И. В. Боровлев,* А. Ф. Пожарский а, Е. А. Филатова а, О. П. Демидов

Размер: px
Начинать показ со страницы:

Download "И. В. Боровлев,* А. Ф. Пожарский а, Е. А. Филатова а, О. П. Демидов"

Транскрипт

1 ХИМИЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ С. 0 Посвящается юбилею профессора М. А. Юровской И. В. Боровлев,* А. Ф. Пожарский а, Е. А. Филатова а, О. П. Демидов ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИЕ АНАЛОГИ ПЛЕЙАДИЕНА 76.* СИНТЕЗ И ТАУТОМЕРНЫЕ ПРЕВРАЩЕНИЯ МОНО- И ДИЗАМЕЩЕННЫХ ПЕРИМИДИНОВ С ЭЛЕКТРОНОАКЦЕПТОРНЫМИ ЗАМЕСТИТЕЛЯМИ В НАФТАЛИНОВОМ ФРАГМЕНТЕ Синтезирован ряд новых моно- и дизамещенных перимидинов с электроноакцепторными заместителями в нафталиновом фрагменте. Методом спектроскопии ЯМР исследована их прототропная аннулярная таутомерия. Ключевые слова: перимидин, ПФК, аннулярная прототропия, аренсульфонирование, ацилирование. Ранее мы сообщали о крайне медленной аннулярной прототропной таутомерии производных -трифторметилперимидина, содержащих в положении 6(7) формильную, ацетильную или п-толуолсульфонильную группу [, ]. Это явление выражалось в том, что в спектрах ЯМР и F этих соединений в малополярных растворителях при комнатной температуре и даже при нагревании до 0 0 C наблюдались одновременно сигналы обоих таутомеров. Предполагалось, что причиной этого является низкая основность этих соединений в сочетании с пространственным экранированием обоих гетероатомов не только со стороны заместителя -CF, но и атомов водорода в положениях и. В свете сказанного представлялось интересным исследовать прототропную таутомерию -трет-бутилперимидина (), а также продукта его 6(7)-ацилирования. Ожидалось, что, не будучи акцептором, но, обладая большими размерами, трет-бутильная группа может затруднять перенос протона. Соединение мы получили действием пивалоилхлорида на,-нафтилендиамин. При его ацилировании уксусной кислотой в ПФК при 70 7 C были синтезированы изомерные 6(7)- и ()-ацетилпроизводные -третбутилперимидина и с выходом 66 и % соответственно. Спектр ЯМР -трет-бутилперимидина () в CDCl является неразрешенным: сильно уширенный пик орто-протонов (- и -) и мультиплетный сигнал остальных ароматических протонов свидетельствуют о некотором замедлении прототропии. Однако в отличие от других перимидинов, картина спектра практически не меняется при переходе к ДМСО-d 6 ; лишь при нагревании до 0 C сигнал орто-протонов превращается в уширенный дублет и проявляется тонкая структура сигналов других аромати- * Сообщение 7 см. [].

2 CMe Me CCCl Ac ПФК ( %) CMe CMe + Me Me ческих протонов (см. таблицу). Это означает, что неполярная трет-бутильная группа существенно затрудняет образование водородной связи протона группы с молекулой растворителя. Спектр ЯМР 6(7)-ацетил--трет-бутилперимидина () в CDCl в области 6 представляет собой набор сильно уширенных синглетов, причем только самый слабопольный из них по интенсивности вдвое превосходит остальные (таблица и рис., а). Судя по химическому сдвигу, это совместный сигнал дезэкранированных карбонильной группой перипротонов таутомеров a и b. CMe 6 7 Me a CMe 7 6 Me b Из относительной интенсивности остальных синглетов следует, что в таутомерном равновесии a и b находятся в соотношении ~:. Следовательно, для 6(7)-ацетил--трет-бутилперимидина в малополярном CDCl скорость таутомерных переходов несколько выше, чем в случае -трифторметильных аналогов. Но, в отличие от последних, добавление капли D к раствору кетона в CDCl не приводит к ускорению прототропии (рис., b); из спектра исчезают лишь два синглета при.0 и., что позволяет отнести их к протонам групп двух таутомеров.

3 Спектры ЯМР впервые синтезированных соединений Соединение * Растворитель Т C - Химические сдвиги, δ, (J, Гц) Другие протоны CDCl 6. (уш. с) 7. (м) 7. (м) 7. (м) 7. (м) 6. (уш. с). (, с, C(C ) ) ДМСО-d 6 6. (уш. с) 7. (уш. с) 7.0 (уш. с) 7.0 (уш. с) 7. (уш. с) ДМСО-d (уш. д, 7. (уш. т) 7.0 (д, 7.0 (д, 7. J = 6.) J =.) J =.) (уш. т) a CDCl 6. (уш. с) 7. (уш. с).6 (уш. с) 7. (уш. с) b CDCl 7. (уш. с) 7. (уш. с).6 (уш. с) 7. (уш. с) a ДМСО-d (уш. д,.0 (уш. д,. (уш. д, 7. J =.) J =.) J =.6) (уш. т) 6. (уш. с). (, с, C(C ) );. (, уш. с, ) 6. (уш. д,.7 (, с, -C(C) );.7 J = 6.) (, уш. с, ) 6. (уш. с).6 (, с, C(C ) );.60 (, с, C C);.0 (, уш. с, ) 6. (уш. с).6 (, с, C(C ) );.60 (, с, C C);. (, уш. с, ) 6. (уш. д,.0 (, с, C(C) );. J = 7.6) (, с, C C); 0.0 (, уш. с, ) b* ДМСО-d 6 6. (уш. д, 7. (уш. т).6 (уш. д,.0 (уш. д, 6.6 (уш. д,.0 (, с, C(C) );. J = 7.) J =.7) J =.) J =.) (, с, C C); 0. (, уш. с, ) ДМСО-d 6 7. (д, 7.6 (д. д, 7. (д, 7.0 (д, 7.6 (д,.7 (, с, (C) C);. J =.) J =., J = 7.7) J =.) J =.) (, с, C C);.7 (, J = 7.7) уш. с, =) CDCl 7. (д, (, с, -CC );.0

4 J = =.) ДМСО-d 6 0. (д, J = =.7) ДМСО-d (с) 7. (д, 7. J =.6) (уш. с) CDCl 7.7 (д, J = =.) (д, (д, (д, (д, (, с, -CC);.67 (, J =.6) J =.6) J =. J =.) уш. с, ) 7. (д, 7. (д, 7. (д, 7.0 (д,.6 (, с, -CC);.7 J =.) J =.) J =.) J =.) (, с, -CC );.7 (, с, ) 7. (уш. с) 7. (д,.6 (6, уш. с, C); J =.6.67 (, уш. с, ). (д, 7. (д, 7. (д, 7. (д,. (6, с, C); 7. (, J =.) J =.) J =.0) J =.0) д, J =., -m -S C 6 C ); 7.7 (, д, J =., -m -S C 6 C ); 7.7 (, д, J =., -о, -S C 6 C ); 7. (, д, J =., -о -S C 6 C ); 0. (, уш. с, ) ДМСО-d (с).0 (д, 7.7 (м) 7.7 (м) 7.7 J ~.) (уш. д, * Для соединений a,b приведен усредненный спектр для таутомеров a и b. 7.7 (6, м, -6,7, -m - и -S C 6 C ); 7. (, уш. д, J ~., -о -S C 6 C ); 7.0 (, уш. д, J ~., -о -S C 6 C );. (, уш. с, ) J ~ ). (6, с, C );

5 6 c b a Рис.. Спектры ЯМР Н 6(7)-ацетил--трет-бутилперимидина () в области ароматических протонов: a в CDCl, C; b в CDCl + D, C; c в ДМСО-d 6, C

6 Несколько неожиданно, что при переходе от CDCl к ДМСО-d 6 скорость переноса протона не увеличивается, а уменьшается (рис., c) в отличие от -CF -аналогов [], а также других производных перимидина []. В этом случае соотношение таутомеров a и b в равновесии равно :6, т. е. преобладает более основный 7-таутомер b. На наш взгляд, это едва ли не первый случай замедления прототропии в столь полярном протоноакцепторном растворителе. Относительно высокой основностью и низкой -кислотностью 6(7)-ацетил--трет-бутилперимидина мы объясняем его нечувствительность в плане таутомерии к присутствию воды и, напротив, чувствительность к известной примеси Cl в CDCl, которая и приводит, по нашему мнению, к некоторому ускорению протонного обмена (по сравнению с ДМСО-d 6 ). Поскольку при ацилировании, формилировании и аренсульфонировании перимидинов наряду с 6(7)- образуются и ()-изомерные альдегиды, кетоны и сульфоны [ 7], представлялось интересным исследовать возможность их прототропных превращений, а также вырожденной таутомерии,-дизамещенных аналогов. Вследствие образования весьма прочной ВВС между протоном и кислородом карбонильной группы, ()-формил- (, 6) и ()-ацетилперимидины (, 7) в неполярных растворителях и, судя по всему, в твёрдом виде существуют исключительно в хелатированной -СО-форме. Это означает, что таутомерия в них в этих условиях заморожена. Характерной особенностью таких соединений является наличие в их спектрах ЯМР Н в неполярных растворителях слабопольного сигнала хелатированного протона при Например, в спектре -трифторметил--формилперимидина (6) в CDCl он находится при. против. для пика нехелатированного протона в 6(7)-изомерном аналоге [6]. Me 6 7 a 7 7 b , = = ;, =, = Me; 6, 0 = CF, = ; 7 = CF, = Me Фиксированные (-метилированные) -C-формы тех же альдегидов и кетонов 0 имеют ряд характерных особенностей. Во-первых, протон группы -C альдегидов и 0 в CDCl по сравнению с закрепленными ВВС -таутомерами и 6 находится в гораздо более слабом поле (~0.7 ). Это означает, что в своей устойчивой конформации альдегидный протон ориентирован в сторону пиридинового атома азота, которым он и дезэкранируется. Иными словами, если -таутомеры существуют в (Z)-конфигурации, то для -таутомеров более выгодным является (E)-изомер, в котором отсутствует отталкивание между неподеленными электронными парами атомов кислорода и азота. 7

7 a 6 7 (Z)-конфигурация 7 b 6 (E)-конфигурация Во-вторых, наиболее слабопольным из ароматических протонов является не протон в электронодефицитном положении, а протон -. Наконец, в-третьих, отличительной особенностью соединений 0 является сильнопольный сигнал протона в положении (см. экспериментальную часть). Все это позволяет надежно идентифицировать - и -таутомерные формы соединений 7. Поскольку протоноакцепторные свойства ДМСО весьма значительны (рка 0 []) и с учётом того, что он находится в большом избытке, этот растворитель может успешно конкурировать за протон группы с карбонильной группой. Правда разрыв ВВС предполагает предварительное бифуркационное взаимодействие растворителя с этим протоном с образованием трехцентровой водородной связи [, 0]. Известно также, что сопряжение между заместителями, находящимися в одном бензольном кольце нафталина, более эффективно по сравнению с заместителями, расположенными в разных ядрах [], поэтому -таутомер даже без учета ВВС должен обладать большей термодинамической устойчивостью. Все эти факторы, казалось бы, не способствуют проявлению прототропии данных соединений. Действительно, сравнительный анализ спектральных данных соединений,, 7 и их фиксированных -C-форм 0 показывает, что если быстрое равновесие и существует, а в пользу этого говорит отсутствие мета-констант спин-спинового взаимодействия, то и в ДМСО-d 6 оно сильно смещено в сторону -таутомера (см. экспериментальную часть). Интересно, что даже нагревание ()-ацетилперимидина () в ДМСО-d 6 до 0 C не изменяет существенно картину спектра. Обращает на себя внимание тот факт, что при переходе от CDCl к ДМСО-d 6 химический сдвиг сигнала меняется незначительно, а протон в положении расщепляется на нем в дублет в обоих растворителях (J =. и. Гц соответственно). Признаки аннулярной прототропии отсутствуют и в спектре ()-ацетил--трет-бутилперимидина (соединение, см. таблицу). Единственным исключением, свидетельствующем о наличии таутомерного равновесия, оказался -трифторметил-()-формилперимидин (6), спектр ЯМР Н которого при переходе от CDCl к ДМСО-d 6 становится усреднённым для двух таутомеров и неразрешённым из-за сильного уширения всех сигналов. При этом наблюдается два сигнала протонов групп СНО при.0 и 0. Если первый из них, по всей видимости, принадлежит хелатированной группе -СНО, а второй группе -СНО в таутомере 6b, то, с учётом интегральной интенсивности, соотношение таутомеров 6a:6b составляет :. Этот неожиданный результат можно отчасти объяснить пространственными препятствиями при обратном пре-

8 вращении таутомера 6b в таутомер 6a как со стороны CF, так и со стороны водородного атома группы C в E-конфигурации. При нагревании до C оба сигнала протонов группы СНО сливаются в один с 0.0 а сигнал протона исчезает, что свидетельствует о быстром переходе таутомеров друг в друга. Интересно, что даже для ближайшего аналога альдегида 6 кетона 7 подобные превращения не характерны (см. экспериментальную часть). Ранее мы сообщали [], что при переходе от CDCl к ДМСО-d 6 спектр ЯМР -трифторметил -,-диформилперимидина () симметризуется уже при C, что свидетельствует о легком разрыве ВВС между протоном и группой C под действием полярного растворителя и о быстром равновесии между вырожденными формами альдегида. X X X X = CF, X = C; =, X = CMe; =, X = SC 6 Me-p Впрочем, лёгкость разрыва ВВС в диальдегиде можно было предсказать с учётом повышенной -кислотности этого соединения по сравнению с альдегидом 6. Представлялось интересным сравнить прототропию диальдегида и,-диформил-,,-диацетил- или,-ди(п-толуолсульфонил)перимидинов. Первое соединение получить в условиях реакции Вильсмайера нам не удалось []; синтез второго и третьего был осуществлен при взаимодействии перимидина с избытком уксусной кислоты или п-толуолсульфокислоты, соответственно, при C в ПФК. В ходе ацетилирования образуется сложная смесь веществ, из которой с помощью метода сухой флеш-хроматографии [] на силикагеле был выделен в чистом виде лишь обладающий наибольшей подвиж-ностью дикетон с выходом %.,-Ди(п-толуолсульфонил)перимидин () был получен аналогично и с тем же выходом наряду с описанными ранее ()- и 6(7)-моносульфонами [7]. Как видно из рис., спектр ЯМР диацетилпроизводного не симметризуется при переходе от CDCl к ДМСО-d 6, т. е. ВВС в этом случае значительно прочнее, чем в диальдегиде. При этом сигнал протона - проявляется в виде дублета с J =.7 Гц, что свидетельствует о медленном химическом обмене. Сигналы протонов - и - коалесцируют при 70 C, метильных групп при 0 C, но даже при 00 C проявляется сигнал ВВС, а протоны -6 и -7 дают лишь уширенный синглет. Поскольку сульфоны образуют менее прочные водородные связи, чем сульфоксиды [], мы ожидали симметризацию спектра,-ди-п-толуол-

9 00 c b a Рис.. Спектр ЯМР Н,-диацетилперимидина (): а в CDCl; b в ДМСО-d6 при C; c в ДМСО-d6 при 00 C

10 c b a Рис.. Спектр ЯМР Н,-ди-п-толуолсульфонилперимидина : a в CDCl; b в ДМСО-d6 при C; c в ДМСО-d6 при 0 C 0

11 сульфонилперимидина () при переходе от CDCl к ДМСО-d 6. Выяснилось, однако, что он также несимметричен в обоих растворителях при комнатной температуре, что свидетельствует о медленной в шкале времени ЯМР вырожденной таутомерии (рис. ). При нагревании раствора в ДМСО-d 6 до 0 C сигнал протона исчезает и спектр в целом упрощается. Однако даже при 0 C полной симметризации не наступает, причем два ароматических протона ''как бы исчезают'' (по охлаждении исходный спектр восстанавливается). Такое явление наблюдается обычно при промежуточных скоростях химического обмена протона в шкале времени ЯМР. Таким образом, в отсутствие группы -CF разрыв ВВС в молекулах ()-моно- и,-дикарбонильных или,-ди-п-толуолсульфонильных производных перимидина требует значительных энергетических затрат, поэтому и в неполярных, и в полярных растворителях их вырожденная прототропия становится заметной лишь при повышенной температуре. 0 ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ЧАСТЬ Спектры ЯМР записаны на приборе Bruker-0 (0 МГц), внутренний эталон ТМС. ИК спектр записан на приборе U-0. Контроль за протеканием реакций и индивидуальностью синтезированных соединений осуществлялся на пластинках Silufol UV-, колоночная хроматография проводилась на силикагеле Chemapol L 0/00, флеш-хроматографию на силикагеле Chemapol L /0. ПФК с 6% содержанием P получали по стандартной методике [] (об отличительной её особенности по сравнению со стандартной ПФК мы сообщали ранее []). -трет-бутилперимидин (). К раствору. г (0 ммоль),-нафтилендиамина в 0 мл бензола добавляют при перемешивании 6.0 г (0 ммоль) пивалоилхлорида и перемешивают при комнатной температуре ч. Растворитель упаривают в вакууме, остаток обрабатывают 00 мл холодной воды, подщелачивают аммиаком до p ~. Выпавшее в осадок масло экстрагируют этилацетатом ( 0 мл), раствор кипятят со смесью силикагеля и безводного a S, фильтруют, растворитель упаривают. Жёлтое масло медленно кристаллизуется при длительном растирании и охлаждении. Выход соединения.0 г (%). Жёлто-зеленые кристаллы с т. пл C (из петролейного эфира). Найдено, %: C 0.66; 7.0;.. C 6. Вычислено, %: C 0.; 7.;.. Ацетилирование -трет-бутилперимидина (). Смесь 0. г ( ммоль) -трет-бутилперимидина, 0. мл ( ммоль) ледяной уксусной кислоты и г ПФК перемешивают ч при 7 0 C, выливают при интенсивном перемешивании в 0 мл холодной воды, подщелачивают аммиаком до p ~. При этом выпадает полукристаллический осадок. Смесь экстрагируют этилацетатом ( 0 мл), растворитель упаривают. Остаток обрабатывают 0 мл бензола и хроматографируют на колонке с силикагелем, элюируя бензолом первую и вторую фракции, а затем этилацетатом третью (все фракции жёлтого цвета). После отгонки раство-рителя получают из первой фракции 0.06 г (%) ()-ацетил--третбутилпе-римидина (). Жёлтые кристаллы с т. пл. C (из петролейного эфира). Найдено, %: C 76.6; 6.; 0.6. C 7. Вычислено, %: C 76.66; 6.; 0.. Из второй фракции выделяют 0.0 г (%) исходного -третбутилперимидина.

12 Из третьей фракции 0. г (66%) 6(7)-ацетил--трет-бутилперимидина (). Жёлто-оранжевые кристаллы с т. пл. 0 0 C (из бензола). ИК спектр (вазелиновое масло), ν, см : (); 6 (C=). Найдено, %: C 76.; 6.; 0.6. C 7. Вычислено, %: C 76.66; 6.; 0..,-Диацетилперимидин (). К нагретой до 00 C смеси 0. г ( ммоль) перимидина и г 6% ПФК при интенсивном перемешивании добавляют 0. мл ( ммоль) ледяной уксусной кислоты, температуру повышают до 0 C и перемешивают при этой температуре ч. Реакционную массу охлаждают до C, выливают в воду (~70 мл), подщелачивают аммиаком до p ~. Далее раствор вместе со смолообразным осадком экстрагируют этилацетатом ( мл), раствор сушат a S, растворитель упаривают. Остаток растворяют в минимальном количестве смеси бензол этилацетат, :, разделение ведут методом сухой флеш-хроматографии на силикагеле [], вымывая порциями по мл той же смеси первую фракцию (контроль ТСХ). Выход соединения 0.0 г (%). Ярко-жёлтые кристаллы с т. пл. C (из бензола). Найдено, %: C 7.;.;.06. C. Вычислено, %: C 7.;.7;.0.,-Ди(п-толуолсульфонил)перимидин (). Смесь 0. г ( ммоль) перимидина, 0.7 г ( ммоль) моногидрата п-толуолсульфокислоты и 7 г 6% ПФК перемешивают в течение. ч при 0 0 C, охлаждают до C, выливают в воду, подщелачивают аммиаком до p ~, осадок отфильтровывают, промывают водой, сушат. Разделение ведут методом сухой флеш-хроматографии на силикагеле /0 []. Первую фракцию вымывают смесью бензол этилацетат, :, вторую смесью бензол этилацетат, :, третью смесью этилацетат спирт, 0 :. Из первой фракции получают 0.06 г (%) соединения, из второй 0. г (6%) ()-птолуолсульфонилперимидина, из третьей 0. г (%) 6(7)-п-толуолсульфонилперимидина (соединения из второй и третьей фракции идентичны образцам, полученным ранее [7]). Соединение представляет собой бледно-жёлтые кристаллы с т. пл. 6 6 С (из бензола с петролейным эфиром). Найдено, %: C 6.;.;.70. C 0 S. Вычислено, %: C 6.0;.;.. Спектры ЯМР соединений и, приведены в таблице, а соединений [], [], 6 [6], 7 [], [], [6], 0 [6] в соответствующих публикациях. Ниже приведены новые спектральные данные обсуждаемых в данной работе соедиений. ()-Ацетилперимидин (таутомер a). Спектр ЯМР (CDCl ), δ, (J, Гц):.6 (, с, C C); 6., 7. (, два д, AB-система, J =., -7,); 7., 7.6, 7. (, три д. д, ABC-система, J, = 7.6, J 6, =., J =., -,6,); 7.6 (, д, J - =., -);.60 (, уш. с, ). Спектр ЯМР (ДМСО-d 6, 0 o C), δ, м. д. (J, Гц):. (, с, C C); 6. (, уш. д, J, = 7.6, -); 7.0, 7.6 (, два д, AB-система, J =., -7,); 7. (, уш. д, J 6, = 7., -6); 7. (, уш. т, -); 7.6 (, д, J - =., -);.0 (, уш. с, ). Спектр ЯМР (ДМСО-d 6, 0 C), δ, (J, Гц):. (, с, C C); 7.0 (, м, -); 7.0, 7.6 (, два д, AB-система, J =., -7,); 7. (, м, -6); 7. (, уш. т, -); 7.7 (, с, -);.7 (, уш. с, ). -Ацетил--метилперимидин (). Спектр ЯМР (CDCl ), δ, (J, Гц):.7 (, с, C C);.6 (, c, C ); 6. (, д, J, = 7.7, -); 7., 7.7 (, два д, AB-система, J =., -6,); 7. (, д, J 7, =., -7); 7.0 (, д. д, J,7 =., J, = 7.7, -); 7.6 (, с, -). -Трифторметил-()-формилперимидин (таутомер 6a). Спектр ЯМР (CDCl ), δ, (J, Гц): 7.7, 7. (Н, д, AB-система, J =., Н-7,); 7.7, 7., 7.6 (Н, три д. д, ABC-система, J, = 7., J 6, =.0, J <, Н-,6,);. (Н, с, -СНО);. (Н, уш. с, ). -Трифторметил-()-формилперимидин (таутомеры 6a и 6b). Спектр ЯМР (ДМСО-d 6, C), δ, (J, Гц): 6.0 (, уш. с, -a,b); 7. (, м, 0

13 -6a,b,7a,b); 7. (, м, -a,b,a,b);.0 (, уш. с, C-);. (, уш. с, C-). Спектр ЯМР (ДМСО-d 6, C), δ, (J, Гц): 7.00 (, уш. с, -a,b); 7. (, уш. д, J =., -7a,6b); 7. (, уш. c, 6a,7b); 7. (, м, -a,b,a,b); 0. (, уш. с, C-,). -Трифторметил-()-ацетилперимидин (7). Спектр ЯМР (CDCl ), δ, (J, Гц):.6 (, c, C ); 7.0, 7. (, два д, AB-система, J =., Н-7,); 7., 7., 7.7 (Н, три д. д, J, = 7.6, J 6, =., J = 0., Н-,6,);. (Н, уш. с, ). Спектр ЯМР (ДМСО-d 6, 0 C), δ, (J, Гц):.6 (, c, C ); 7.0 (, уш. д, J, = 7., Н-); 7.7, 7.77 (Н, два д, AB-система, J =., Н-7,); 7. (Н, уш. д, J 6, =.0, Н-6); 7.66 (, д. д, J,6 =.0, J, = 7., Н-);. (Н, уш. с, ). С П И С О К Л И Т Е Р А Т У Р Ы. Е. А. Филатова, И. В. Боровлев, А. Ф. Пожарский, В. И. Гончаров, О. П. Демидов, ХГС, 0 (006). [Chem. eterocycl. Comp.,, (006)].. А. Ф. Пожарский, Е. А. Филатова, И. В. Боровлев, Н. В. Висторобский, ХГС, 76 (00). [Chem. eterocycl. Comp., 7, 7 (00)].. E. A. Filatova, I. V. Borovlev, A. F. Pozharskii, Z. A. Starikova,. V. Vistorobskii, Mendeleev Commun., 7 (000).. А. Ф. Пожарский, В. В. Дальниковская, Успехи химии, 0, ().. А. Ф. Пожарский, И. В. Боровлев, И. С. Кашпаров, ХГС, (7). [Chem. eterocycl. Comp.,, 0 (7)]. 6. А. Ф. Пожарский, Е. А. Филатова, Н. В. Висторобский, И. В. Боровлев, ХГС, 6 (). [Chem. eterocycl. Comp.,, ()]. 7. И. В. Боровлев, А. Ф. Пожарский, Е. А. Филатова, ХГС, 0 (00). [Chem. eterocycl. Comp.,, 0 (00)].. Э. М. Арнетт, Современные проблемы физической органической химии, Мир, Москва, 67,.. G.. Barnett, F. ibbert, J. Am. Chem. Soc., 06, 00 (). 0. А. Ф. Пожарский, В. В. Кузьменко, Г. Г. Александров, Д. В. Дмитриенко, ЖОрХ,, 70 ().. Ю. А. Жданов, В. И. Минкин, Корреляционный анализ в органической химии, Изд-во РГУ, Ростов-на-Дону, 66, с. 6.. Дж. Шарп, И. Госни, А. Роули, Практикум по органической химии, пер. с англ., Мир, Москва,, с... S. Patai, L. appoport, C. J. M. Stirling, The Chemistry of Sulfoxides and Sulfones, J. Willey and Sons, ew York, London,, p... F. Uhlig, Angew. Chem., 66, ().. И. В. Боровлев, О. П. Демидов, А. Ф. Пожарский, Изв. АН, Сер. хим., 7 (00). 6. И. В. Боровлев, А. Ф. Пожарский, В. Н. Королева, ХГС, 6 (7). [Chem. eterocycl. Comp.,, 0 (7)]. Ставропольский государственный университет, биолого-химический факультет, Ставрополь 00, Россия Поступило.0.00 а Южный федеральный университет, химический факультет, Ростов-на-Дону 00, Россия 0


Г. А. Голубева, Н. И. Ворожцов, Л. А. Cвиридова АЦИЛИРОВАНИЕ 1-АРИЛПИРАЗОЛИДИНОНОВ-3

Г. А. Голубева, Н. И. Ворожцов, Л. А. Cвиридова АЦИЛИРОВАНИЕ 1-АРИЛПИРАЗОЛИДИНОНОВ-3 ХИМИЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ. 2000. 5. С. 634 639 Г. А. Голубева, Н. И. Ворожцов, Л. А. Cвиридова АЦИЛИРОВАНИЕ 1-АРИЛПИРАЗОЛИДИНОНОВ-3 Ацилирование 1-арилпиразолидинонов-3 ангидридами и хлорангидридами

Подробнее

Работа выполнена при финансовой поддержке Российского фонда фундаментальных исследований (грант а).

Работа выполнена при финансовой поддержке Российского фонда фундаментальных исследований (грант а). 2-Метил-1,3,6,8-тетраазапирен (6a). Выход 0.139 г (63%); т. пл. >300 C (т. пл. >300 C [3]). Спектр ЯМР 1 H аналогичен приведённому в работе [3]. 2,7-Диметил-1,3,6,8-тетраазапирен (6b). Выход: 0.151 г (65%);

Подробнее

А. В. Аксенов, О. Н. Надеин ИССЛЕДОВАНИЯ В ОБЛАСТИ 2,3'-БИХИНОЛИЛА

А. В. Аксенов, О. Н. Надеин ИССЛЕДОВАНИЯ В ОБЛАСТИ 2,3'-БИХИНОЛИЛА ХИМИЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ. 2000. 11. С. 1527 1531 А. В. Аксенов, О. Н. Надеин ИССЛЕДОВАНИЯ В ОБЛАСТИ 2,3'-БИХИНОЛИЛА 10*. РЕГИОСЕЛЕКТИВНОСТЬ РЕАКЦИИ 2,3'-БИХИНОЛИЛА И 1'-АЛКИЛ-3-(2- ХИНОЛИЛ)ХИНОЛИНИЙГАЛОГЕНИДОВ

Подробнее

ХИМИЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ С БИСИНДОЛЫ

ХИМИЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ С БИСИНДОЛЫ ХИМИЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ. 201.. С. 80 8 Ш. А. Самсония 1 *, М. В. Трапаидзе 1, Н. Н. Николеишвили 1 БИСИНДОЛЫ *. ДИПИРРОЛОХИНОКСАЛИНЫ 2*. СИНТЕЗ БИС-АНАЛОГОВ АЛЬДЕГИДА ФИШЕРА В УСЛОВИЯХ РЕАКЦИИ

Подробнее

Т. А. Строганова*, В. К. Василин, Е. А. Елизарова

Т. А. Строганова*, В. К. Василин, Е. А. Елизарова ХИМИЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ. 2011. 1. С. 33 41 Т. А. Строганова*, В. К. Василин, Е. А. Елизарова РАСКРЫТИЕ ФУРАНОВОГО КОЛЬЦА В 2-R-АМИНО-3-ФУРФУРИЛТИОФЕНАХ ПОД ДЕЙСТВИЕМ КИСЛОТ Предложен новый способ

Подробнее

А. А. Аветисян, Л. В. Карапетян*

А. А. Аветисян, Л. В. Карапетян* ХИМИЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ. 2010. 1. С. 19 24 А. А. Аветисян, Л. В. Карапетян* СИНТЕЗ НОВЫХ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ ПРОИЗВОДНЫХ 2-ИМИНО-2,5-ДИГИДРОФУРАНОВ И НЕКОТОРЫЕ ИХ ХИМИЧЕСКИЕ ПРЕВРАЩЕНИЯ Взаимодействием

Подробнее

З. И. Бересневичюс, В. Вилюнас, К. Кантминене

З. И. Бересневичюс, В. Вилюнас, К. Кантминене ХИМИЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ. 2000. 5. С. 653 657 З. И. Бересневичюс, В. Вилюнас, К. Кантминене ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ АМИНОХИНОЛИНОВ С НЕНАСЫЩЕНЫМИ КАРБОНОВЫМИ КИСЛОТАМИ 2. ЦИКЛИЗАЦИЯ -ХИНОЛИЛ- -АЛАНИНОВ

Подробнее

Т. И. Муханова, Л. М. Алексеева, В. Г. Граник

Т. И. Муханова, Л. М. Алексеева, В. Г. Граник ХИМИЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ. 2000. 4. С. 482 487 Т. И. Муханова, Л. М. Алексеева, В. Г. Граник СИНТЕЗ 2-ДИМЕТИЛАМИНО-3-ГЕТАРИЛ-5-ГИДРОКСИБЕНЗО- ФУРАНОВ ПО НЕНИЦЕСКУ НА ОСНОВЕ НИТРОСОДЕРЖАЩИХ ЕНАМИНОВ

Подробнее

Ю. А. Куликова, О. В. Сурикова, А. Г. Михайловский*, М. И. Вахрин

Ю. А. Куликова, О. В. Сурикова, А. Г. Михайловский*, М. И. Вахрин ХИМИЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ. 2011. 3. С. 357 361 Ю. А. Куликова, О. В. Сурикова, А. Г. Михайловский*, М. И. Вахрин СИНТЕЗ ПРОИЗВОДНЫХ 2-(3-КУМАРИНИЛ)- ПИРРОЛО[2,1-а]ИЗОХИНОЛИНА РЕАКЦИЕЙ ЧИЧИБАБИНА

Подробнее

В. А. Азимов, С. Ю. Рябова, Л. М. Алексеева, В. Г. Граник. 2,3-ДИГИДРОБЕНЗОФУРАНОН-3 В СИНТЕЗЕ 1-n-НИТРОФЕНИЛ-2-ИМИНО-3-ЦИАНО-1,2-

В. А. Азимов, С. Ю. Рябова, Л. М. Алексеева, В. Г. Граник. 2,3-ДИГИДРОБЕНЗОФУРАНОН-3 В СИНТЕЗЕ 1-n-НИТРОФЕНИЛ-2-ИМИНО-3-ЦИАНО-1,2- ХИМИЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ. 2000.. С. 477 48 В. А. Азимов, С. Ю. Рябова, Л. М. Алексеева, В. Г. Граник 2,3-ДИГИДРОБЕНЗОФУРАНОН-3 В СИНТЕЗЕ -n-нитрофенил-2-имино-3-циано-,2- ДИГИДРОПИРИДО[3,2-b]БЕНЗОФУРАНА

Подробнее

В. Гятаутис, М. Дашкявичене, А. Станишаускайте ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ ЭПОКСИПРОПИЛЬНЫХ ПРОИЗВОДНЫХ КАРБАЗОЛА С 2-ФЕНИЛИНДОЛОМ

В. Гятаутис, М. Дашкявичене, А. Станишаускайте ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ ЭПОКСИПРОПИЛЬНЫХ ПРОИЗВОДНЫХ КАРБАЗОЛА С 2-ФЕНИЛИНДОЛОМ ХИМИЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ. 2000. 7. С. 898 902 В. Гятаутис, М. Дашкявичене, А. Станишаускайте ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ ЭПОКСИПРОПИЛЬНЫХ ПРОИЗВОДНЫХ КАРБАЗОЛА С 2-ФЕНИЛИНДОЛОМ Исследованы реакции 9-(2,3-эпоксипропил)карбазола

Подробнее

А. А. Александров*, М. М. Ельчанинов, Н. И. Макарова а, Б. С. Лукьянов а

А. А. Александров*, М. М. Ельчанинов, Н. И. Макарова а, Б. С. Лукьянов а ХИМИЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ. 2011. 6. С. 837 842 А. А. Александров*, М. М. Ельчанинов, Н. И. Макарова а, Б. С. Лукьянов а НОВЫЕ ФЛУОРЕСЦЕНТНЫЕ 2-(5-АЦЕТОАЦЕТИЛ-2-ФУРИЛ)БЕНЗАЗОЛЫ С ПРОХИРАЛЬНЫМИ

Подробнее

СИНТЕЗ И СВОЙСТВА СОЛЕЙ НА ОСНОВЕ 6,8-ДИАЛКОКСИ-1,3,7-ТРИАЗАПИРЕНА

СИНТЕЗ И СВОЙСТВА СОЛЕЙ НА ОСНОВЕ 6,8-ДИАЛКОКСИ-1,3,7-ТРИАЗАПИРЕНА ХИМИЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ. 2013. 12. С. 1917 1924 О. П. Демидов 1, Н. А. Сайгакова 1, Н. В. Демидова 1, И. В. Боровлев 1 * СИНТЕЗ И СВОЙСТВА СОЛЕЙ НА ОСНОВЕ 6,8-ДИАЛКОКСИ-1,3,7-ТРИАЗАПИРЕНА Установлено,

Подробнее

Н. Е. Мысова а, А. Э. Ковров, А. В. Садовой*, Л. А. Свиридова, Г. А. Голубева, Н. И. Ворожцов

Н. Е. Мысова а, А. Э. Ковров, А. В. Садовой*, Л. А. Свиридова, Г. А. Голубева, Н. И. Ворожцов ХИМИЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ. 2012. 11. С. 1748 1754 Н. Е. Мысова а, А. Э. Ковров, А. В. Садовой*, Л. А. Свиридова, Г. А. Голубева, Н. И. Ворожцов СИНТЕЗ И СПЕКТРАЛЬНЫЕ ОСОБЕННОСТИ НОВЫХ 1-АЛКИЛ-5-(ИНДОЛ-2(3)-ИЛ)ПИРРОЛИДИН-2-ОНОВ

Подробнее

С. Н. Коваленко, И. Е. Былов, Я. В. Белоконь, В. П. Черных РЕЦИКЛИЗАЦИЯ 2-ИМИНО-2Н-1-БЕНЗОПИРАНОВ ПОД ДЕЙСТВИЕМ НУКЛЕОФИЛЬНЫХ РЕАГЕНТОВ

С. Н. Коваленко, И. Е. Былов, Я. В. Белоконь, В. П. Черных РЕЦИКЛИЗАЦИЯ 2-ИМИНО-2Н-1-БЕНЗОПИРАНОВ ПОД ДЕЙСТВИЕМ НУКЛЕОФИЛЬНЫХ РЕАГЕНТОВ ХИМИЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ. 2000.. С. 1175 1181 С. Н. Коваленко, И. Е. Былов, Я. В. Белоконь, В. П. Черных РЕЦИКЛИЗАЦИЯ 2-ИМИНО-2Н-1-БЕНЗОПИРАНОВ ПОД ДЕЙСТВИЕМ НУКЛЕОФИЛЬНЫХ РЕАГЕНТОВ 5. ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ

Подробнее

Синтез 2,3-дигидро-1,2,4-триазинов

Синтез 2,3-дигидро-1,2,4-триазинов Синтез 2,3-дигидро-1,2,4-триазинов Гавлик К.Д., БельскаяН.П. ФГАОУ ВПО «Уральский федеральный университет имени первого Президента России Б.Н.Ельцина». Тел: 3433754888; E-mail: kseni.pt@mail.ru Впервые

Подробнее

ХИМИЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ С НЕОЖИДАННЫЙ РЕЗУЛЬТАТ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ ГИДРОКСИМЕТИЛ-2-ОКСАЗОЛИДИНОНОВ С ИЗОЦИАНАТАМИ

ХИМИЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ С НЕОЖИДАННЫЙ РЕЗУЛЬТАТ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ ГИДРОКСИМЕТИЛ-2-ОКСАЗОЛИДИНОНОВ С ИЗОЦИАНАТАМИ ХИМИЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ. 2011. 2. С. 257 265 М. Мадесклер, Ф. Леаль, В. Вебер, К. Декомбат, В. П. Зайцев* а, Ю. В. Зайцева а НЕОЖИДАННЫЙ РЕЗУЛЬТАТ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ ГИДРОКСИМЕТИЛ-2-ОКСАЗОЛИДИНОНОВ

Подробнее

C H 3. Резников В.А.

C H 3. Резников В.А. C 3 N Резников В.А. Часть I 2 Введение или почему происходят органические реакции Термодинамические данные A B ΔG =Δ-TΔS где - изменения свободной энергии (ΔG), энтальпиии (Δ) и энтропии(δs) ΔG =-RTlnK,где

Подробнее

7-ДИАЛКИпАМИНОМЕТИЛ - И 7-ФЕНИЛИМИНОМЕТИЛ - 1, 2,3,4-ТЕТРАГИДРО -2,4, 5-ТРИМЕТИJ111ИРРОЛО - [ 1, 2- с] ПИPИMИДИHЫ

7-ДИАЛКИпАМИНОМЕТИЛ - И 7-ФЕНИЛИМИНОМЕТИЛ - 1, 2,3,4-ТЕТРАГИДРО -2,4, 5-ТРИМЕТИJ111ИРРОЛО - [ 1, 2- с] ПИPИMИДИHЫ ХИМИЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ. 1999. N 12. C. 1659-1663 А. B. Варлaмов, T. H. Борисова, E. А. Соpoкина, А. И. Черньпцев, А. Н. Левов 7-ДИАЛКИпАМИНОМЕТИЛ - И 7-ФЕНИЛИМИНОМЕТИЛ - 1, 2,3,4-ТЕТРАГИДРО

Подробнее

Е. М. Игумнова, С. И. Селиванов, Д. В. Дарьин, П. С. Лобанов*

Е. М. Игумнова, С. И. Селиванов, Д. В. Дарьин, П. С. Лобанов* ХИМИЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ. 2012. 3. С. 465 470 Е. М. Игумнова, С. И. Селиванов, Д. В. Дарьин, П. С. Лобанов* РЕАКЦИИ ПРОИЗВОДНЫХ 3,3-ДИАМИНОАКРИЛОВОЙ КИСЛОТЫ С о-галогенаренкарбонитрилами. СИНТЕЗ

Подробнее

ПРОСТОЙ МЕТОД СИНТЕЗА АРИЛ(ФУРФУРИЛ)ГЛИОКСАЛЕЙ. Ключевые слова: арил(фурфурил)глиоксали, фенацилазиды, фураны, фурфуролы, конденсация Кнёвенагеля.

ПРОСТОЙ МЕТОД СИНТЕЗА АРИЛ(ФУРФУРИЛ)ГЛИОКСАЛЕЙ. Ключевые слова: арил(фурфурил)глиоксали, фенацилазиды, фураны, фурфуролы, конденсация Кнёвенагеля. ПРОСТОЙ МЕТОД СИНТЕЗА АРИЛ(ФУРФУРИЛ)ГЛИОКСАЛЕЙ Ключевые слова: арил(фурфурил)глиоксали, фенацилазиды, фураны, фурфуролы, конденсация Кнёвенагеля. Производные фурана, содержащие реакционноспособные функциональные

Подробнее

Л. И. Верещагин, О. Н. Верхозина, Ф. А. Покатилов, А. Г. Пройдаков, В. Н. Кижняев*

Л. И. Верещагин, О. Н. Верхозина, Ф. А. Покатилов, А. Г. Пройдаков, В. Н. Кижняев* ХИМИЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ. 2010. 2. С. 255 261 Л. И. Верещагин, О. Н. Верхозина, Ф. А. Покатилов, А. Г. Пройдаков, В. Н. Кижняев* СИНТЕЗ ПОЛИЯДЕРНЫХ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ ПОЛИАЗОТИСТЫХ СИСТЕМ НА ОСНОВЕ

Подробнее

И. В. Боровлев*, О. П. Демидов, С. В. Писаренко, О. А. Немыкина, Н. А. Сайгакова

И. В. Боровлев*, О. П. Демидов, С. В. Писаренко, О. А. Немыкина, Н. А. Сайгакова ХИМИЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ. 2012. 7. С. 1146 1152 И. В. Боровлев*, О. П. Демидов, С. В. Писаренко, О. А. Немыкина, Н. А. Сайгакова 1,3-ДИПОЛЯРНОЕ ЦИКЛОПРИСОЕДИНЕНИЕ В РЯДУ СОЛЕЙ 7-ОКСОАЛКИЛ-1,3,7-ТРИАЗАПИРЕНИЯ

Подробнее

К. А. Фролов*, В. В. Доценко, С. Г. Кривоколыско, В. П. Литвинов а

К. А. Фролов*, В. В. Доценко, С. Г. Кривоколыско, В. П. Литвинов а ХИМИЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ. 2012. 3. С. 471 477 К. А. Фролов*, В. В. Доценко, С. Г. Кривоколыско, В. П. Литвинов а СИНТЕЗ И СВОЙСТВА 4-АРИЛ(ГЕТАРИЛ)-6-ОКСО-3,5-ДИЦИАНО-1,4,5,6-ТЕТРАГИДРО- ПИРИДИН-2-СЕЛЕНОЛАТОВ

Подробнее

О. В. Сурикова, А. Г. Михайловский*, М. И. Вахрин

О. В. Сурикова, А. Г. Михайловский*, М. И. Вахрин ХИМИЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ. 2010. 2. С. 221 226 О. В. Сурикова, А. Г. Михайловский*, М. И. Вахрин РЕАКЦИИ ЕНАМИНОКЕТОЭФИРОВ РЯДА 1,2,3,4-ТЕТРАГИДРОИЗОХИНОЛИНА С НУКЛЕОФИЛАМИ Показано, что реакция

Подробнее

О ВОЗМОЖНОСТИ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ 5-, 6-АМИНО-2,3,7-ТРИМЕТИЛ-, 1,2,3,7-ТЕТРАМЕТИЛИНДОЛОВ В СИНТЕЗЕ ТРИФТОРМЕТИЛПИРРОЛОХИНОЛИНОВ

О ВОЗМОЖНОСТИ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ 5-, 6-АМИНО-2,3,7-ТРИМЕТИЛ-, 1,2,3,7-ТЕТРАМЕТИЛИНДОЛОВ В СИНТЕЗЕ ТРИФТОРМЕТИЛПИРРОЛОХИНОЛИНОВ 382 ВЕСТН. МОСК. УН-ТА. СЕР. 2. ХИМИЯ. 2005. Т. 46. 6 УДК 547.836.3 75.07 О ВОЗМОЖНОСТИ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ 5-, 6-АМИНО-2,3,7-ТРИМЕТИЛ-, 1,2,3,7-ТЕТРАМЕТИЛИНДОЛОВ В СИНТЕЗЕ ТРИФТОРМЕТИЛПИРРОЛОХИНОЛИНОВ С.А.

Подробнее

К. А. Фролов*, В. В. Доценко, С. Г. Кривоколыско СИНТЕЗ И РЕАКЦИИ 1,2-БИС[6-ОКСО-4-(2-ФТОРФЕНИЛ)- 3-ЦИАНО-1,4,5,6-ТЕТРАГИДРОПИРИДИН-2-ИЛ]ДИСЕЛАНА

К. А. Фролов*, В. В. Доценко, С. Г. Кривоколыско СИНТЕЗ И РЕАКЦИИ 1,2-БИС[6-ОКСО-4-(2-ФТОРФЕНИЛ)- 3-ЦИАНО-1,4,5,6-ТЕТРАГИДРОПИРИДИН-2-ИЛ]ДИСЕЛАНА ХИМИЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ. 2012. 7. С. 1083 1087 К. А. Фролов*, В. В. Доценко, С. Г. Кривоколыско СИНТЕЗ И РЕАКЦИИ 1,2-БИС[6-ОКСО-4-(2-ФТОРФЕНИЛ)- 3-ЦИАНО-1,4,5,6-ТЕТРАГИДРОПИРИДИН-2-ИЛ]ДИСЕЛАНА

Подробнее

Г. Г. Галустьян, М. Г. Левкович, Н. Д. Абдуллаев О НАПРАВЛЕНИИ РАСКРЫТИЯ ЦИКЛА НЕСИММЕТРИЧНО ЗАМЕЩЕННЫХ ЯНТАРНЫХ АНГИДРИДОВ

Г. Г. Галустьян, М. Г. Левкович, Н. Д. Абдуллаев О НАПРАВЛЕНИИ РАСКРЫТИЯ ЦИКЛА НЕСИММЕТРИЧНО ЗАМЕЩЕННЫХ ЯНТАРНЫХ АНГИДРИДОВ ХИМИЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ. 2000. 12. С. 1634 1642 1634 Г. Г. Галустьян, М. Г. Левкович, Н. Д. Абдуллаев О НАПРАВЛЕНИИ РАСКРЫТИЯ ЦИКЛА НЕСИММЕТРИЧНО ЗАМЕЩЕННЫХ ЯНТАРНЫХ АНГИДРИДОВ 1. ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ

Подробнее

Органическая химия ОРГАНИЧЕСКАЯ ХИМИЯ

Органическая химия ОРГАНИЧЕСКАЯ ХИМИЯ Органическая химия Задания второго теоретического тура ОРГАНИЧЕСКАЯ ХИМИЯ Задача 1 В 1993 г. в журнале «Химия гетероциклических соединений» были описаны превращения, проведенные согласно следующей схеме:

Подробнее

А. Е. Щекотихин, Е. П. Баберкина, К. Ф. Турчин а, В. Н. Буянов, Н. Н. Суворов НАФТОИНДОЛЫ

А. Е. Щекотихин, Е. П. Баберкина, К. Ф. Турчин а, В. Н. Буянов, Н. Н. Суворов НАФТОИНДОЛЫ ХИМИЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ. 2000. 11. С. 1491 1496 А. Е. Щекотихин, Е. П. Баберкина, К. Ф. Турчин а, В. Н. Буянов, Н. Н. Суворов НАФТОИНДОЛЫ 9*. СИНТЕЗ -ПРОИЗВОДНЫХ 4,11-ДИМЕТОКСИНАФТО[2,3-f]ИНДОЛ-5,10-ДИОНА

Подробнее

Р. П. Литвиновская, Н. В. Коваль, В. А. Хрипач СИНТЕЗ МОДИФИЦИРОВАННЫХ ПРЕДШЕСТВЕННИКОВ ВИТАМИНОВ D

Р. П. Литвиновская, Н. В. Коваль, В. А. Хрипач СИНТЕЗ МОДИФИЦИРОВАННЫХ ПРЕДШЕСТВЕННИКОВ ВИТАМИНОВ D ХИМИЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ. 2000. 2. С. 230 235 Р. П. Литвиновская, Н. В. Коваль, В. А. Хрипач СИНТЕЗ МОДИФИЦИРОВАННЫХ ПРЕДШЕСТВЕННИКОВ ВИТАМИНОВ D На основе синтезированных ранее 20-изоксазолин-3'-ил-

Подробнее

Г. Л. Арутюнян*, К. А. Геворкян, А. Д. Арутюнян, С. П. Гаспарян, С. С. Мамян а СИНТЕЗ И ПРЕВРАЩЕНИЯ ПОЛИЭДРИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ

Г. Л. Арутюнян*, К. А. Геворкян, А. Д. Арутюнян, С. П. Гаспарян, С. С. Мамян а СИНТЕЗ И ПРЕВРАЩЕНИЯ ПОЛИЭДРИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ ХИМИЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ. 2012. 11. С. 1786 1791 Г. Л. Арутюнян*, К. А. Геворкян, А. Д. Арутюнян, С. П. Гаспарян, С. С. Мамян а СИНТЕЗ И ПРЕВРАЩЕНИЯ ПОЛИЭДРИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ 30*. СИНТЕЗ 2-ЗАМЕЩЁННЫХ

Подробнее

4023 Синтез этилового эфира циклопентанон-2-карбоновой кислоты из диэтилового эфира адипиновой кислоты

4023 Синтез этилового эфира циклопентанон-2-карбоновой кислоты из диэтилового эфира адипиновой кислоты NP 4023 Синтез этилового эфира циклопентанон-2-карбоновой кислоты из диэтилового эфира адипиновой кислоты NaEt C 10 H 18 4 Na C 2 H 6 C 8 H 12 3 (202.2) (23.0) (46.1) (156.2) Классификация Типы реакций

Подробнее

3010 Синтез диэтилового эфира 9,10-дигидро-9,10- этаноантрацен-11,12-транс-дикарбоновой кислоты

3010 Синтез диэтилового эфира 9,10-дигидро-9,10- этаноантрацен-11,12-транс-дикарбоновой кислоты 31 Синтез диэтилового эфира 9,1-дигидро-9,1- этаноантрацен-11,12-транс-дикарбоновой кислоты + H CO 2 AlCl 3 O 2 C H CO 2 H O 2 C H C 14 H 1 C 8 H 12 O 4 2 H 22 O 4 (178.2) (172.2) (133.3) (35.4) Литература

Подробнее

А. Г. Михайловский*, З. Г. Алиев а, О. В. Сурикова, Н. Г. Ефремова

А. Г. Михайловский*, З. Г. Алиев а, О. В. Сурикова, Н. Г. Ефремова ХИМИЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ. 2012. 11. С. 1774 1779 А. Г. Михайловский*, З. Г. Алиев а, О. В. Сурикова, Н. Г. Ефремова СИНТЕЗ 3,3-ДИАЛКИЛ-1-(2-ФУРИЛ)-3,4-ДИГИДРОИЗОХИНОЛИНОВ И ИХ РЕАКЦИЯ С МАЛЕИНОВЫМ

Подробнее

4027 Синтез 11-хлорундецена-1 из 10-ундеценола-1

4027 Синтез 11-хлорундецена-1 из 10-ундеценола-1 4027 Синтез 11-хлорундецена-1 из 10-ундеценола-1 OH SOCl 2 Cl + HCl + SO 2 C 11 H 22 O C 11 H 21 Cl (170.3) (119.0) (188.7) (36.5) (64.1) Классификация Типы реакций и классы веществ Нуклеофильное замещение

Подробнее

2022 Восстановление L-( )-ментона алюмогидридом лития до изомерной смеси (-)-ментола и (+)-неоментола

2022 Восстановление L-( )-ментона алюмогидридом лития до изомерной смеси (-)-ментола и (+)-неоментола 2022 Восстановление L-( )-ментона алюмогидридом лития до изомерной смеси (-)-ментола и (+)-неоментола 3 O LiAl 4 метил-трет-бутиловый эфир 3 O + 3 O a b 10 18 O (154.3) LiAl 4 (38.0) 10 20 O (156.3) Классификация

Подробнее

Синтез и некоторые химические превращения нового функционально замещенного 2-имино-2,5-дигидрофурана

Синтез и некоторые химические превращения нового функционально замещенного 2-имино-2,5-дигидрофурана ºðºì²ÜÆ äºî²î²ü вزÈê²ð²ÜÆ Æî²Î²Ü îºôºî² Æð Ó ÅÍÛÅ ÇÀÏÈÑÊÈ ÅÐÅÂÀÍÑÊÎÃÎ ÃÎÑÓÄÀÐÑÒÂÅÍÍÎÃÎ ÓÍÈÂÅÐÑÈÒÅÒÀ øçùç³ Ï»Ýë³μ³ÝáõÃÛáõÝ 3, 0 Õèìèÿ è áèîëîãèÿ Химия УДК 54774 А А АВЕТИСЯН, Л В КАРАПЕТЯН, T A KОСТАНЯН

Подробнее

В.Ю. Орлов, А.Д. Котов, Т.Н. Орлова, В.В. Ганжа. Исследование строения 5-R-3-арил-2,1-бензизоксазолов (антранилов) методом ЯМР 1 Н спектроскопии

В.Ю. Орлов, А.Д. Котов, Т.Н. Орлова, В.В. Ганжа. Исследование строения 5-R-3-арил-2,1-бензизоксазолов (антранилов) методом ЯМР 1 Н спектроскопии В.Ю. Орлов, А.Д. Котов, Т.Н. Орлова, В.В. Ганжа Исследование строения 5-R-3-арил-2,1-бензизоксазолов (антранилов) методом ЯМР 1 Н спектроскопии Обсуждаются спектральные ЯМР 1 Н характеристики соединений

Подробнее

Д. А. Руденко, С. Н. Шуров*, М. И. Вахрин, В. И. Карманов а, Ю. А. Щуров

Д. А. Руденко, С. Н. Шуров*, М. И. Вахрин, В. И. Карманов а, Ю. А. Щуров ХИМИЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ. 2012. 10. С. 1634 1638 Д. А. Руденко, С. Н. Шуров*, М. И. Вахрин, В. И. Карманов а, Ю. А. Щуров ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ 2-ЗАМЕЩЁННЫХ 7,7-ДИМЕТИЛ- 5-ОКСО-5,6,7,8-ТЕТРАГИДРОХИНОЛИН-

Подробнее

РЕАКЦИИ ОКИСЛЕНИЯ И ГАЛОГЕНИРОВАНИЯ ПРОИЗВОДНЫХ 2-АЛКИЛТИОЭТИЛ-7-МЕТИЛ-5-ОКСО-5Н-1,3,4-ТИАДИАЗОЛО [3,2-а] ПИРИМИДИНОВ

РЕАКЦИИ ОКИСЛЕНИЯ И ГАЛОГЕНИРОВАНИЯ ПРОИЗВОДНЫХ 2-АЛКИЛТИОЭТИЛ-7-МЕТИЛ-5-ОКСО-5Н-1,3,4-ТИАДИАЗОЛО [3,2-а] ПИРИМИДИНОВ ДОКЛАДЫ АКАДЕМИИ НАУК РЕСПУБЛИКИ ТАДЖИКИСТАН 2006, том 49, 6 ОРГАНИЧЕСКАЯ ХИМИЯ УДК 547.794 3.04 Д.М.Осимов, член-корреспондент АН Республики Таджикистан М.А.Куканиев *, Д.А.Артыкова, З.Г.Сангов * РЕАКЦИИ

Подробнее

Е. В. Власова*, А. А. Александров, М. М. Ельчанинов, А. А. Милов а, Б. С. Лукьянов б

Е. В. Власова*, А. А. Александров, М. М. Ельчанинов, А. А. Милов а, Б. С. Лукьянов б ХИМИЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ. 2011.. 6 С. 829 836 Е. В. Власова*, А. А. Александров, М. М. Ельчанинов, А. А. Милов а, Б. С. Лукьянов б ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ 1-МЕТИЛ-5-(2-ФУРИЛ)-1Н- И 1-МЕТИЛ-5-(2-ТИЕНИЛ)-1Н-ИМИДАЗОЛОВ

Подробнее

Л. Г. Воскресенский*, А. В. Большов, Т. Н. Борисова, Ю. С. Рожкова a, Е. А. Сорокина, А. В. Варламов

Л. Г. Воскресенский*, А. В. Большов, Т. Н. Борисова, Ю. С. Рожкова a, Е. А. Сорокина, А. В. Варламов ХИМИЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ. 2012. 3. С. 483 487 Памяти нашего Учителя профессора Николая Сергеевича Простакова (19172007) посвящается Л. Г. Воскресенский*, А. В. Большов, Т. Н. Борисова, Ю. С.

Подробнее

НОВЫЙ ТИП ИЗОМЕРИЗАЦИОННОЙ РЕЦИКЛИЗАЦИИ ПИРАЗОЛО[1,5-a]ПИРИМИДИНА В ПРОИЗВОДНОЕ ПИРАЗОЛО[1,5-b][1,2,4]ТРИАЗИНА

НОВЫЙ ТИП ИЗОМЕРИЗАЦИОННОЙ РЕЦИКЛИЗАЦИИ ПИРАЗОЛО[1,5-a]ПИРИМИДИНА В ПРОИЗВОДНОЕ ПИРАЗОЛО[1,5-b][1,2,4]ТРИАЗИНА НОВЫЙ ТИП ИЗОМЕРИЗАЦИОННОЙ РЕЦИКЛИЗАЦИИ ПИРАЗОЛО[1,5-a]ПИРИМИДИНА В ПРОИЗВОДНОЕ ПИРАЗОЛО[1,5-b][1,,4]ТРИАЗИНА Ключевые слова: нитрозопиразоло[1,5-a]пиримидин, пиразоло[1,5-b][1,,4]- триазин, пиримидин,

Подробнее

3002 Присоединение брома к фумаровой кислоте с получением мезо-дибромянтарной кислоты

3002 Присоединение брома к фумаровой кислоте с получением мезо-дибромянтарной кислоты 32 Присоединение брома к фумаровой кислоте с получением мезо-дибромянтарной кислоты H HOOC COOH H Br 2 HOOC H Br Br H COOH C 4 H 4 O 4 (116.1) (159.8) C 4 H 4 Br 2 O 4 (275.9) Литература A. M. McKenzie,

Подробнее

2017 Реакция хлорида коричной кислоты с аммиаком с образованием амида коричной кислоты

2017 Реакция хлорида коричной кислоты с аммиаком с образованием амида коричной кислоты 217 Реакция хлорида коричной кислоты с аммиаком с образованием амида коричной кислоты O O Cl NH 3 NH 2 C 9 H 7 ClO (166.6) (17.) C 9 H 9 NO (147.2) Классификация Типы реакций и классы веществ Реакция карбонильной

Подробнее

М. К. Братенко*, М. М. Барус, М. В. Вовк a

М. К. Братенко*, М. М. Барус, М. В. Вовк a ХИМИЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ. 2010. 2. С. 243 247 М. К. Братенко*, М. М. Барус, М. В. Вовк a ПОЛИФУНКЦИОНАЛЬНЫЕ ПИРАЗОЛЫ 6*. УДОБНЫЙ МЕТОД СИНТЕЗА 1-АРИЛ-1Н-ПИРАЗОЛ-3,4-ДИКАРБОНОВЫХ КИСЛОТ Разработан

Подробнее

3016 Окисление рицинолеиновой кислоты (из касторового масла) KMnO 4 с получением азелаиновой кислоты

3016 Окисление рицинолеиновой кислоты (из касторового масла) KMnO 4 с получением азелаиновой кислоты 6 Окисление рицинолеиновой кислоты (из касторового масла) KMnO 4 с получением азелаиновой кислоты CH -(CH ) OH (CH ) -COOH KMnO 4 /KOH HOOC-(CH ) -COOH C H 4 O (.) KMnO 4 KOH (.) (6.) C H 6 O 4 (.) Классификация

Подробнее

В. В. Бахарев*, А. А. Гидаспов, Е. В. Селезнева, В. Е. Парфенов, И. В. Ульянкина, И. С. Назарова, Ю. Т. Палатова, О. С. Ельцов а

В. В. Бахарев*, А. А. Гидаспов, Е. В. Селезнева, В. Е. Парфенов, И. В. Ульянкина, И. С. Назарова, Ю. Т. Палатова, О. С. Ельцов а ХИМИЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ. 2011. 10. С. 1521 1531 В. В. Бахарев*, А. А. Гидаспов, Е. В. Селезнева, В. Е. Парфенов, И. В. Ульянкина, И. С. Назарова, Ю. Т. Палатова, О. С. Ельцов а РЕАКЦИИ 1,3,5-ТРИАЗИНИЛНИТРОФОРМАЛЬДОКСИМОВ.

Подробнее

Д. Д. Некрасов (д.х.н., проф.), А. С. Обухова (соиск.), Ю. Р. Дусматова (магистр) Реакции 2-арилтиазолин-4,5-дионов с ароматическими альдегидами

Д. Д. Некрасов (д.х.н., проф.), А. С. Обухова (соиск.), Ю. Р. Дусматова (магистр) Реакции 2-арилтиазолин-4,5-дионов с ароматическими альдегидами УДК 547.741+547.867.2 Д. Д. Некрасов (д.х.н., проф.), А. С. Обухова (соиск.), Ю. Р. Дусматова (магистр) Реакции 2-арилтиазолин-4,5-дионов с ароматическими альдегидами Пермский государственный университет,

Подробнее

ТРАНСФОРМАЦИИ 1,2,3-ТИАДИАЗОЛОВ Т.А. Калинина, Ю.Ю., Моржерин Т.В. Глухарева

ТРАНСФОРМАЦИИ 1,2,3-ТИАДИАЗОЛОВ Т.А. Калинина, Ю.Ю., Моржерин Т.В. Глухарева ТРАНСФОРМАЦИИ 1,2,-ТИАДИАЗОЛОВ Т.А. Калинина, Ю.Ю., Моржерин Т.В. Глухарева ФГАОУ ВПО «Уральский федеральный университет имени первого Президента России Б.Н. Ельцина», г. Екатеринбург Производные 1,2,-тиадиазолов

Подробнее

В. В. Алексеев*, А. Г. Саминская, С. И. Якимович а ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ КАРБОГИДРАЗИДА С 1,2-ДИКАРБОНИЛЬНЫМИ СОЕДИНЕНИЯМИ

В. В. Алексеев*, А. Г. Саминская, С. И. Якимович а ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ КАРБОГИДРАЗИДА С 1,2-ДИКАРБОНИЛЬНЫМИ СОЕДИНЕНИЯМИ ХИМИЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ. 2012. 3. С. 506 511 В. В. Алексеев*, А. Г. Саминская, С. И. Якимович а ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ КАРБОГИДРАЗИДА С 1,2-ДИКАРБОНИЛЬНЫМИ СОЕДИНЕНИЯМИ В реакции карбогидразида с 1,2-дикарбонильными

Подробнее

Н. С. Арутюнян, Л. А. Акопян, Н. З. Акопян, Г. А. Геворгян,* Г. А. Паносян а

Н. С. Арутюнян, Л. А. Акопян, Н. З. Акопян, Г. А. Геворгян,* Г. А. Паносян а ХИМИЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ. 2010. 6. С. 838 842 Н. С. Арутюнян, Л. А. Акопян, Н. З. Акопян, Г. А. Геворгян,* Г. А. Паносян а СИНТЕЗ 2-[2-ИЗОПРОПИЛ-4-(о-МЕТОКСИФЕНИЛ)- ТЕТРАГИДРОПИРАН-4-ИЛ]АМИНА

Подробнее

ФИЗИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ В ХИМИИ

ФИЗИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ В ХИМИИ ФИЗИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ В ХИМИИ Лекции для студентов 3-го курса дневного отделения химического факультета ННГУ им. Н.И. Лобачевского Лекция 6. Спектроскопия ядерного магнитного резонанса (Часть

Подробнее

А. А. Уткина*, А. В. Куркин, М. А. Юровская НЕОЖИДАННОЕ НАПРАВЛЕНИЕ ЦИКЛИЗАЦИИ ТЕТРАМЕТИЛАЦЕТАЛЕМ МАЛОНОВОГО ДИАЛЬДЕГИДА

А. А. Уткина*, А. В. Куркин, М. А. Юровская НЕОЖИДАННОЕ НАПРАВЛЕНИЕ ЦИКЛИЗАЦИИ ТЕТРАМЕТИЛАЦЕТАЛЕМ МАЛОНОВОГО ДИАЛЬДЕГИДА ХИМИЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ. 2012. 6. С. 960 964 А. А. Уткина*, А. В. Куркин, М. А. Юровская НЕОЖИДАННОЕ НАПРАВЛЕНИЕ ЦИКЛИЗАЦИИ α,α'-диаминированного ЦИКЛОПЕНТАНОНА ТЕТРАМЕТИЛАЦЕТАЛЕМ МАЛОНОВОГО

Подробнее

1005 Бромирование 1,2-диметоксибензола в 4,5-дибром-1,2- диметоксибензол

1005 Бромирование 1,2-диметоксибензола в 4,5-дибром-1,2- диметоксибензол 1005 Бромирование 1,2-диметоксибензола в 4,5-дибром-1,2- диметоксибензол H 3 H 3 K 3, H уксусная кислота H 3 H 3 + побочные продукты 8 H 10 2 K 3 (167.0) 8 H 8 2 2 (138.2) H (80.9) (296.0) Классификация

Подробнее

1010 Внутримолекулярное ацилирование 3- фенилпропионовой кислоты в 2,3-дигидроиндан-1-он (альфа-инданон)

1010 Внутримолекулярное ацилирование 3- фенилпропионовой кислоты в 2,3-дигидроиндан-1-он (альфа-инданон) 1010 Внутримолекулярное ацилирование 3- фенилпропионовой кислоты в 2,3-дигидроиндан-1-он (альфа-инданон) O OH полиортофосфорная кислота O C 9 H 10 O 2 (150.2) C 9 H 8 O (132.2) Классификация Типы реакций

Подробнее

4013 Синтез бензальацетофенона из бензальдегида и ацетофенона

4013 Синтез бензальацетофенона из бензальдегида и ацетофенона 4013 Синтез бензальацетофенона из бензальдегида и ацетофенона KSF/ + + H 2 C 8 H 8 C 7 H 6 C 15 H 12 (120.2) (106.1) (208.3) Классификация Типы реакций и классы веществ Реакция карбонильной группы в альдегидах,

Подробнее

А. Т. Солдатенков, А. В. Темесген, И. А. Бекро, С. А. Солдатова, Н. И. Головцов, Н. Д. Сергеева ОКИСЛИТЕЛЬНЫЕ РЕАКЦИИИ АЗИНОВ

А. Т. Солдатенков, А. В. Темесген, И. А. Бекро, С. А. Солдатова, Н. И. Головцов, Н. Д. Сергеева ОКИСЛИТЕЛЬНЫЕ РЕАКЦИИИ АЗИНОВ ХИМИЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ. 2000. 12. С. 1661 1666 А. Т. Солдатенков, А. В. Темесген, И. А. Бекро, С. А. Солдатова, Н. И. Головцов, Н. Д. Сергеева ОКИСЛИТЕЛЬНЫЕ РЕАКЦИИИ АЗИНОВ 6*. ЛАКТАМИЗАЦИЯ

Подробнее

Московский Городской Конкурс исследовательских и проектных работ. Давыдов Дмитрий

Московский Городской Конкурс исследовательских и проектных работ. Давыдов Дмитрий Московский Городской Конкурс исследовательских и проектных работ Давыдов Дмитрий СИНТЕЗ АРИЛГИДРАЗОНОЦИКЛОПЕНТАДИЕНОВЫХ КРАСИТЕЛЕЙ ДЛЯ СОЛНЕЧНЫХ БАТАРЕЙ Введение. Оглавление Введение.... 1 Обсуждение результатов....

Подробнее

А. В. Добрыднев,* Т. А. Воловненко, А. В. Туров, Ю. М. Воловенко

А. В. Добрыднев,* Т. А. Воловненко, А. В. Туров, Ю. М. Воловенко ХИМИЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ. 200. 7. С. 097 06 А. В. Добрыднев,* Т. А. Воловненко, А. В. Туров, Ю. М. Воловенко СИНТЕЗ И СВОЙСТВА 3-ГЕТАРИЛИЛИДЕН-2-ОКСО- 3-ЦИАНОПРОПИЛЭТАНТИОАТОВ И 4-ГЕТАРИЛИЛИДЕН-3-ОКСО-

Подробнее

С. Н. Сираканян*, Н. Г. Аветисян, А. С. Норавян

С. Н. Сираканян*, Н. Г. Аветисян, А. С. Норавян ХИМИЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ. 2012. 3. С. 500 505 С. Н. Сираканян*, Н. Г. Аветисян, А. С. Норавян НОВЫЕ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИЕ СИСТЕМЫ НА ОСНОВЕ 1-ГИДРАЗИНО-5,6,7,8-ТЕТРАГИДРО[2,7]НАФТИРИДИНА: 7,8,9,10-ТЕТРАГИДРО[1,2,4]ТРИАЗОЛО[3,4-a]-

Подробнее

ХИМИЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ С АРОИЛЦИКЛОГЕКСАНОНЫ В СИНТЕЗЕ АЗОЛОВ

ХИМИЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ С АРОИЛЦИКЛОГЕКСАНОНЫ В СИНТЕЗЕ АЗОЛОВ ХИМИЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ. 2010. 6. С. 905 911 А. Г. Михайловский,* З. Г. Алиев а, Н. Г. Базина, А. А. Пантюхин, М. И. Вахрин 2-АРОИЛЦИКЛОГЕКСАНОНЫ В СИНТЕЗЕ АЗОЛОВ 2-Ароилциклогексаноны, полученные

Подробнее

ОСОБЕННОСТИ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ ГИДРОКСИГИДРОИНДАН(НАФТАЛИН)ОНОВ С ГУАНИДИНОМ АВТОРЕФЕРАТ БАКАЛАВРСКОЙ РАБОТЫ

ОСОБЕННОСТИ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ ГИДРОКСИГИДРОИНДАН(НАФТАЛИН)ОНОВ С ГУАНИДИНОМ АВТОРЕФЕРАТ БАКАЛАВРСКОЙ РАБОТЫ Министерство образования и науки Российской Федерации ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ ОБРАЗОВАТЕЛЬНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ВЫСШЕГО ОБРАЗОВАНИЯ «САРАТОВСКИЙ НАЦИОНАЛЬНЫЙ ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ УНИВЕРСИТЕТ

Подробнее

З. Куодис, А. Рутавичюс, С. Валюлене СОЛИ 2,5-ДИМЕРКАПТО-1,3,4-ТИАДИАЗОЛА

З. Куодис, А. Рутавичюс, С. Валюлене СОЛИ 2,5-ДИМЕРКАПТО-1,3,4-ТИАДИАЗОЛА ХИМИЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ. 2000. 5. С. 682 687 З. Куодис, А. Рутавичюс, С. Валюлене СОЛИ 2,5-ДИМЕРКАПТО-1,3,4-ТИАДИАЗОЛА 2,5-Димеркапто-1,3,4-тиадиазол с аммиаком или пиридином образует моноаммониевую

Подробнее

1023 Выделение гесперидина из кожуры апельсина

1023 Выделение гесперидина из кожуры апельсина NP 0 Выделение гесперидина из кожуры апельсина апельсиновая кожура H H C H H H H H H H CH C 8 H 5 (60.5) Классификация Типы реакций и классы соединений Выделение из натуральных продуктов натуральный продукт

Подробнее

Н. Г. Батенко, Р. Э. Валтер, Г. А. Карливан СИНТЕЗ 2,5-БИС(2-АМИНОТИАЗОЛ-5-ИЛ)-3,6-ДИХЛОР- 1,4-БЕНЗОХИНОНОВ

Н. Г. Батенко, Р. Э. Валтер, Г. А. Карливан СИНТЕЗ 2,5-БИС(2-АМИНОТИАЗОЛ-5-ИЛ)-3,6-ДИХЛОР- 1,4-БЕНЗОХИНОНОВ ХИМИЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ. 2000. 6. С. 835 839 Н. Г. Батенко, Р. Э. Валтер, Г. А. Карливан СИНТЕЗ 2,5-БИС(2-АМИНОТИАЗОЛ-5-ИЛ)-3,6-ДИХЛОР- 1,4-БЕНЗОХИНОНОВ При действии на 2-(2-аминотиазол-5-ил)-3,5,6-трихлор-1,4-бензохиноны

Подробнее

Особенности взаимодействия диилиденцикланонов с 3,5-диамино-1,2,4- триазолом АВТОРЕФЕРАТ БАКАЛАВРСКОЙ РАБОТЫ. Уткиной Юлии Андреевны

Особенности взаимодействия диилиденцикланонов с 3,5-диамино-1,2,4- триазолом АВТОРЕФЕРАТ БАКАЛАВРСКОЙ РАБОТЫ. Уткиной Юлии Андреевны Министерство образования и науки Российской Федерации ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ ОБРАЗОВАТЕЛЬНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ВЫСШЕГО ОБРАЗОВАНИЯ «САРАТОВСКИЙ НАЦИОНАЛЬНЫЙ ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ УНИВЕРСИТЕТ

Подробнее

4001 Транс-этерификация касторового масла в метиловый эфир рицинолеиновой кислоты

4001 Транс-этерификация касторового масла в метиловый эфир рицинолеиновой кислоты 4001 Транс-этерификация касторового масла в метиловый эфир рицинолеиновой кислоты castor oil + MeH Na-methylate H Me CH 4 (32.0) C 19 H 36 3 (312.5) Классификация Типы реакций и классы веществ Реакция

Подробнее

1003 Нитрование бензальдегида в 3-нитробензальдегид

1003 Нитрование бензальдегида в 3-нитробензальдегид 1003 Нитрование бензальдегида в 3-нитробензальдегид H O H O HNO 3 /H 2 SO 4 + побочные продукты NO 2 7 H 6 O HNO 3 (63.0) 7 H 5 NO 3 (106.1) H 2 SO 4 (98.1) (151.1) Классификация Типы реакций и классы

Подробнее

Лушиной Татьяны Александровны

Лушиной Татьяны Александровны Министерство образования и науки Российской Федерации ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ ОБРАЗОВАТЕЛЬНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ВЫСШЕГО ПРОФЕССИОНАЛЬНОГО ОБРАЗОВАНИЯ «САРАТОВСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ НАЦИОНАЛЬНЫЙ ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ

Подробнее

пери-аннелирование ПЕРИМИДИНОВ В РЕАКЦИИ С 1,3-ДИКАРБОНИЛЬНЫМИ СОЕДИНЕНИЯМИ

пери-аннелирование ПЕРИМИДИНОВ В РЕАКЦИИ С 1,3-ДИКАРБОНИЛЬНЫМИ СОЕДИНЕНИЯМИ ХИМИЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ. 2014. 9. С. 1408 1415 Юбилею академика Юрия Николаевича Бубнова на память о совместной работе посвящается А. В. Аксенов 1 *, М. Х. Магамадова 1, Д. А. Лобач 1, И. В.

Подробнее

К. Н. Халанский, Ю. С. Алексеенко a, Б. С. Лукьянов*, Г. С. Бородкин, С. О. Безуглый a ФОТО- И ТЕРМОХРОМНЫЕ СПИРАНЫ

К. Н. Халанский, Ю. С. Алексеенко a, Б. С. Лукьянов*, Г. С. Бородкин, С. О. Безуглый a ФОТО- И ТЕРМОХРОМНЫЕ СПИРАНЫ ХИМИЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ. 2012. 7. С. 1172 1179 К. Н. Халанский, Ю. С. Алексеенко a, Б. С. Лукьянов*, Г. С. Бородкин, С. О. Безуглый a ФОТО- И ТЕРМОХРОМНЫЕ СПИРАНЫ 36*. СИНТЕЗ, СТРОЕНИЕ И ФОТОХРОМНЫЕ

Подробнее

4022 Синтез этилового эфира (S)-(+)-3-гидроксимасляой кислоты

4022 Синтез этилового эфира (S)-(+)-3-гидроксимасляой кислоты NP 4022 Синтез этилового эфира (S)-(+)-3-гидроксимасляой кислоты fermenting yeast sucrose H C 6 H 10 3 C 12 H 22 11 C 6 H 12 3 (130.1) (342.3) (132.2) Классификация Типы реакций и классы веществ Стереоселективное

Подробнее

5012 Синтез ацетилсалициловой кислоты (аспирина) из салициловой кислоты и уксусного ангидрида

5012 Синтез ацетилсалициловой кислоты (аспирина) из салициловой кислоты и уксусного ангидрида NP 5012 Синтез ацетилсалициловой кислоты (аспирина) из салициловой кислоты и уксусного ангидрида CH CH + H H 2 S 4 + CH 3 CH C 4 H 6 3 C 7 H 6 3 C 9 H 8 4 C 2 H 4 2 (120.1) (138.1) (98.1) (180.2) (60.1)

Подробнее

4016 Синтез (±)-2,2'-дигидрокси-1,1'-бинафтил (1,1'-би-2-нафтола)

4016 Синтез (±)-2,2'-дигидрокси-1,1'-бинафтил (1,1'-би-2-нафтола) 4016 Синтез (±)-2,2'-дигидрокси-1,1'-бинафтил (1,1'-би-2-нафтола) FeCl 3. 6 H 2 O C 10 H 7 C 20 H 14 O 2 (144.2) (270.3) (286.3) Классификация Типы реакций и классы веществ Окислительное сочетание Нафтолы,

Подробнее

Федеральное агентство по образованию. Московская государственная академия тонкой химической технологии им. М.В. Ломоносова

Федеральное агентство по образованию. Московская государственная академия тонкой химической технологии им. М.В. Ломоносова Федеральное агентство по образованию Московская государственная академия тонкой химической технологии им. М.В. Ломоносова кафедра Химической Технологии Биологичекси Активных Соединений им. Н.А. Преображенского

Подробнее

А. В. Гулевская, В. В. Горюненко, А. Ф. Пожарский ПУРИНЫ, ПИРИМИДИНЫ И КОНДЕНСИРОВАННЫЕ СИСТЕМЫ НА ИХ ОСНОВЕ

А. В. Гулевская, В. В. Горюненко, А. Ф. Пожарский ПУРИНЫ, ПИРИМИДИНЫ И КОНДЕНСИРОВАННЫЕ СИСТЕМЫ НА ИХ ОСНОВЕ ХИМИЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ. 2000. 8. С. 1113 1118 А. В. Гулевская, В. В. Горюненко, А. Ф. Пожарский ПУРИНЫ, ПИРИМИДИНЫ И КОНДЕНСИРОВАННЫЕ СИСТЕМЫ НА ИХ ОСНОВЕ 17*. ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ 6,8-ДИМЕТИЛ-3-ХЛОРПИРИМИДО[4,5-c]ПИРИДАЗИН-

Подробнее

1017 Азосочетание хлорида бензилдиазония с 2-нафтолом с образованием 1-фенилазо-2-нафтола

1017 Азосочетание хлорида бензилдиазония с 2-нафтолом с образованием 1-фенилазо-2-нафтола 1017 Азосочетание хлорида бензилдиазония с 2-нафтолом с образованием 1-фенилазо-2-нафтола H 3 Cl Cl ao 2 C 6 H 8 Cl (129.6) (69.0) C 6 H 5 Cl 2 (140.6) OH + Cl OH C 10 H 8 O (144.2) C 6 H 5 Cl 2 (140.6)

Подробнее

1011 Синтез 1,4-ди-трет-бутилбензола из третбутилбензола

1011 Синтез 1,4-ди-трет-бутилбензола из третбутилбензола 1011 Синтез 1,4-ди-трет-бутилбензола из третбутилбензола и трет-бутилхлорида + Cl AlCl 3 C 10 H 14 (134.) C 4 H 9 Cl C 14 H (9.6) (133.3) (190.3) Классификация Типы реакций и классы соединений Ароматическое

Подробнее

4028 Синтез 1-бромдодекана из 1-додеканола

4028 Синтез 1-бромдодекана из 1-додеканола 4028 Синтез 1-бромдодекана из 1-додеканола C 12 H 26 O (186.3) OH H 2 SO 4 konz. (98.1) + HBr (80.9) C 12 H 25 Br (249.2) Br + H 2 O (18.0) Классификация Типы реакций и классы веществ Нуклеофильное замещение

Подробнее

БРОМИРОВАНИЕ 2,4-ДИАРИЛБИЦИКЛО[3.3.1]НОН-2-ЕН-9-ОНОВ АВТОРЕФЕРАТ БАКАЛАВРСКОЙ РАБОТЫ

БРОМИРОВАНИЕ 2,4-ДИАРИЛБИЦИКЛО[3.3.1]НОН-2-ЕН-9-ОНОВ АВТОРЕФЕРАТ БАКАЛАВРСКОЙ РАБОТЫ Министерство образования и науки Российской Федерации ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ ОБРАЗОВАТЕЛЬНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ВЫСШЕГО ОБРАЗОВАНИЯ «САРАТОВСКИЙ НАЦИОНАЛЬНЫЙ ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ УНИВЕРСИТЕТ

Подробнее

2023 Восстановление D-(+)-камфары алюмогидридом лития до изомерной смеси (+)-борнеола и ( )-изоборнеола

2023 Восстановление D-(+)-камфары алюмогидридом лития до изомерной смеси (+)-борнеола и ( )-изоборнеола 2023 Восстановление D-(+)-камфары алюмогидридом лития до изомерной смеси (+)-борнеола и ( )-изоборнеола O LiAlH 4 метил-трет-бутиловый эфир OH H + H OH C 10 H 16 O (152.2) LiAlH 4 (38.0) a C 10 H 18 O

Подробнее

Е. В. Бабаев, Г. А. Тихомиров

Е. В. Бабаев, Г. А. Тихомиров ХИМИЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ. 2005.. С. 5 9 Е. В. Бабаев, Г. А. Тихомиров ГЕТЕPОЦИКЛЫ С МОСТИКОВЫМ АТОМОМ АЗОТА 5*. НОВАЯ РЕЦИКЛИЗАЦИЯ СОЛЕЙ ДИПИРИДО[,2-a:',2'-c]ИМИДАЗОЛИЯ В ПИРИДО[,2-a]БЕНЗИМИДАЗОЛ-8-КАРБАЛЬДЕГИДЫ

Подробнее

ХИМИЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ С

ХИМИЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ С ХИМИЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ. 2000. 7. С. 966 971 А. Рутавичюс, С. Валюлене, З. Куодис СИНТЕЗ И СТРОЕНИЕ ГИДРАЗОНОВ, ПОЛУЧЕННЫХ НА ОСНОВЕ ГИДРАЗИДОВ [5-(ПИРИД-4-ИЛ)-1,3,4- ОКСАДИАЗОЛ-2-ИЛТИО]УКСУСНОЙ

Подробнее

Е. А. Князева*, М. Ю. Скоморохов, Д. В. Осипов, Ю. Н. Климочкин

Е. А. Князева*, М. Ю. Скоморохов, Д. В. Осипов, Ю. Н. Климочкин ХИМИЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ. 2012. 10. С. 1629 1633 Е. А. Князева*, М. Ю. Скоморохов, Д. В. Осипов, Ю. Н. Климочкин ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ 5-МЕТОКСИ--АЗАТРИЦИКЛО[.3.1.1 3,8 ]УНДЕЦ--ЕНА С АЗОТСОДЕРЖАЩИМИ

Подробнее

В. А. Осянин*, Е. А. Ивлева, Ю. Н. Климочкин

В. А. Осянин*, Е. А. Ивлева, Ю. Н. Климочкин ХИМИЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ. 2011. 7. С. 1096 1101 В. А. Осянин*, Е. А. Ивлева, Ю. Н. Климочкин РЕАКЦИИ 2-ГИДРОКСИМЕТИЛФЕНОЛОВ С РЕАГЕНТОМ ЛАУССОНА При взаимодействии 2-гидроксиметилфенолов и реагента

Подробнее

M. M. Гаразд, B. В. Архипов, Н. К. Проскурка, B. П. Хиля

M. M. Гаразд, B. В. Архипов, Н. К. Проскурка, B. П. Хиля ХИМИЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ. 1999. N9 6. C. 744-748 M. M. Гаразд, B. В. Архипов, Н. К. Проскурка, B. П. Хиля ХИМИЯ ГEТЕРОАНАЛОГОВ ИЗОФЛАВОНОВ 23*. СИШTEЗ АМИНОАЦИЛЬНЫХ ПРОИЗВОДНЫХ 3-ФЕНОКСИХРОМОНА

Подробнее

4024 Энантиоселективный синтез этилового эфира (1R,2S)- цис-гидроксициклопентанкарбоновой кислоты

4024 Энантиоселективный синтез этилового эфира (1R,2S)- цис-гидроксициклопентанкарбоновой кислоты 4024 Энантиоселективный синтез этилового эфира (1R,2S)- цис-гидроксициклопентанкарбоновой кислоты H yeast C 8 H 12 3 C 8 H 14 3 (156.2) (158.2) Классификация Типы реакций и классы веществ Восстановление,

Подробнее

Лекция 2 Основы ЯМР спектроскопии. Весь смысл жизни заключается в бесконечном завоевании неизвестного, в вечном усилии познать больше. Э.

Лекция 2 Основы ЯМР спектроскопии. Весь смысл жизни заключается в бесконечном завоевании неизвестного, в вечном усилии познать больше. Э. Лекция 2 Основы ЯМР спектроскопии Весь смысл жизни заключается в бесконечном завоевании неизвестного, в вечном усилии познать больше. Э. Золя Спектры ядерного магнитного резонанса. Магнитные ядра, ЯМР

Подробнее

4026 Синтез 2-хлор-2-метилпропана (трет-бутилхлорида) из трет-бутанола

4026 Синтез 2-хлор-2-метилпропана (трет-бутилхлорида) из трет-бутанола 4026 Синтез 2-хлор-2-метилпропана (трет-бутилхлорида) из трет-бутанола OH + HCl Cl + H 2 O C 4 H 10 O C 4 H 9 Cl (74.1) (36.5) (92.6) Классификация Типы реакций и классы веществ Нуклеофильное замещение

Подробнее

1035 Синтез метоксиацетофенона из анизола

1035 Синтез метоксиацетофенона из анизола NP 105 Синтез метоксиацетофенона из анизола CH + CH CH Sc(Tf) + CH CH CH CH C 7 H 8 (108.1) C 4 H 6 (102.1) (CF S ) Sc (492.2) C 9 H 10 2 (150.2) C 2 H 4 2 (60.1) Классификация Типы реакций и классы соединений

Подробнее

МИНИСТЕРСТВО ОБРАЗОВАНИЯ И НАУКИ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ВОЛГОГРАДСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ ТЕХНИЧЕСКИЙ УНИВЕРСИТЕТ КАФЕДРА «ОРГАНИЧЕСКАЯ ХИМИЯ»

МИНИСТЕРСТВО ОБРАЗОВАНИЯ И НАУКИ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ВОЛГОГРАДСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ ТЕХНИЧЕСКИЙ УНИВЕРСИТЕТ КАФЕДРА «ОРГАНИЧЕСКАЯ ХИМИЯ» МИНИСТЕРСТВО ОБРАЗОВАНИЯ И НАУКИ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ВОЛГОГРАДСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ ТЕХНИЧЕСКИЙ УНИВЕРСИТЕТ КАФЕДРА «ОРГАНИЧЕСКАЯ ХИМИЯ» О. С. Богданова п-нитроацетанилид И п-нитроанилин Методические указания

Подробнее

3021 Окисление антрацена до антрахинона

3021 Окисление антрацена до антрахинона Окисление антрацена до антрахинона Ce(IV)(NH ) (N ) 6 C H CeH 8 N 8 8 C H 8 (78.) (58.) (8.) Литература Tse-Lok Ho et al., Synthesis 97, 6. Классификация Типы реакций и классы соединений окисление ароматические

Подробнее

3023 Гидрирование этилового эфира коричной кислоты с образованием этилового эфира 3-фенилпропилоновой кислоты

3023 Гидрирование этилового эфира коричной кислоты с образованием этилового эфира 3-фенилпропилоновой кислоты Гидрирование этилового эфира коричной кислоты с образованием этилового эфира -фенилпропилоновой кислоты NaBH /NiCl C H (.) NaBH NiCl H (.) (.). C H (.) Литература S.-K. Chung, J. rg. Chem. 99,, Классификация

Подробнее

2013 Реакция коричной кислоты с тионилхлоридом с образованием хлорида коричной кислоты

2013 Реакция коричной кислоты с тионилхлоридом с образованием хлорида коричной кислоты 2013 Реакция коричной кислоты с тионилхлоридом с образованием хлорида коричной кислоты O O OH + SOCl 2 Cl + HCl + SO 2 C 9 H 8 O 2 (148.2) (119.0) C 9 H 7 ClO (166.6) Классификация Типы реакций и классы

Подробнее

3009 Синтез транс-5-норборнен-2,3-докарбоновой кислоты из фумаровой кислоты и циклопентадиена

3009 Синтез транс-5-норборнен-2,3-докарбоновой кислоты из фумаровой кислоты и циклопентадиена 3009 Синтез транс-5-норборнен-2,3-докарбоновой кислоты из фумаровой кислоты и циклопентадиена 170 C 2 C 10 H 12 C 5 H 6 (132.2) (66.1) + COOH COOH HOOC COOH C 5 H 6 (66.1) C 4 H 4 O 4 (116.1) C 9 H 10

Подробнее

Л. В. Андриянкова, К. В. Беляева, Л. П. Никитина, А. Г. Малькина, Т. И. Вакульская, С. С. Хуцишвили, Л. М. Синеговская, Б. А.

Л. В. Андриянкова, К. В. Беляева, Л. П. Никитина, А. Г. Малькина, Т. И. Вакульская, С. С. Хуцишвили, Л. М. Синеговская, Б. А. ХИМИЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ. 2011. 11. С. 1675 1679 Посвящается 90-летию со дня рождения академика М. Г. Воронкова Л. В. Андриянкова, К. В. Беляева, Л. П. Никитина, А. Г. Малькина, Т. И. Вакульская,

Подробнее

Анализ спектров ЯМР высокого разрешения

Анализ спектров ЯМР высокого разрешения УЧЕБНО-НАУЧНЫЙ ЦЕНТР ПО ХИМИИ И ФИЗИКЕ ПОЛИМЕРОВ ИНСТИТУТ ЭЛЕМЕНТООРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ ИМ. А.Н. НЕСМЕЯНОВА Анализ спектров ЯМР высокого разрешения МОСКВА 2009 Составитель: к.х.н., н.с. В. В. Новиков

Подробнее

NHIH ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ. Л. А. Свиридова, И. Ф. Лещева, Г. K. Вертелов. C ЭФИРАМИ АМИИОКИСЛОТх

NHIH ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ. Л. А. Свиридова, И. Ф. Лещева, Г. K. Вертелов. C ЭФИРАМИ АМИИОКИСЛОТх * ХИМИЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕдИHEHИЙ. 2000. Ns 10. С. 13351341 Л. А. Свиридова, И. Ф. Лещева, Г. K. Вертелов ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ 1АДЕТИЛ2ФЕHИЛ5ГИДРОКСUIIшАЗОЛИЩШОВ C ЭФИРАМИ АМИИОКИСЛОТх Взаимодействие 1 адетил2

Подробнее