ОСОБЕННОСТИ ЦИКЛИЗАЦИИ 2-(2-(2-БЕНЗИЛ-1Н- БЕНЗО[d]ИМИДАЗОЛ-1-ИЛ) АЦЕТИЛ)-N- ФЕНИЛГИДРАЗИНКАРБОТИОАМИДА В ПОЛИФОСФОРНОЙ КИСЛОТЕ

Размер: px
Начинать показ со страницы:

Download "ОСОБЕННОСТИ ЦИКЛИЗАЦИИ 2-(2-(2-БЕНЗИЛ-1Н- БЕНЗО[d]ИМИДАЗОЛ-1-ИЛ) АЦЕТИЛ)-N- ФЕНИЛГИДРАЗИНКАРБОТИОАМИДА В ПОЛИФОСФОРНОЙ КИСЛОТЕ"

Транскрипт

1 УДК ОСОБЕННОСТИ ЦИКЛИЗАЦИИ 2-(2-(2-БЕНЗИЛ-1Н- БЕНЗО[d]ИМИДАЗОЛ-1-ИЛ) АЦЕТИЛ)-N- ФЕНИЛГИДРАЗИНКАРБОТИОАМИДА В ПОЛИФОСФОРНОЙ КИСЛОТЕ 2016 Т. Н. Кудрявцева 1, И. Б. Кометиани 2, Ч. М. Касем 3 1 канд. хим. наук, ст. научный сотрудник кафедры химии, руководитель НИЛ органического синтеза 2 канд. биол. наук, зав. кафедрой химии 3 магистрант кафедры химии Курский государственный университет Показано, что циклизация 2-(2-(2-бензил-1Н-бензо[d]имидазол-1-ил)ацетил)-Nфенилгидразид-карботиоамида в полифосфорной кислоте сопровождается образованием изомерных 5-(2-бензил-1Н-бензо[d]-имидазол-1-ил)метил-N-фенил-1,3,4-тиадиазол-2-амина и 3-((2-бензил-1Н-бензо[d]-имидазол-1-ил) метил)-4-фенил-1h-1,2,4-триазол-5(4h)-тиона. Ключевые слова: 2-(2-бензил-1Н-бензо[d]-имидазол-1-ил)ацетогидразид, фенилизотиоцианат, полифосфорная кислота, конденсация, 1,3,4-тиадиазол,1,2,4-триазол Среди разнообразных гетероциклов особый интерес представляют производные 1,3,4-тиадиазола. У многих соединений, относящихся к этому ряду, обнаружена высокая биологическая активность. Некоторые из них нашли применение в медицинской практике (препараты диакарб, этазол и др.) [Машковский 2012: 502, 826], в качестве эффективных пестицидов [Пат РФ], ценных красителей [Hari 2009] Производные бензимидазола также широко применяются в медицинской практике (препараты омепразол, дибазол и т.д.) [Машковский 2012: 306, 411]. Поэтому совмещение в одной молекуле двух фармакофорных фрагментов бензимидазольного (входящего в состав молекулы 2-(фенилметил)-1Н-бензимидазола - дибазола) и 1,3,4- тиадиазольного может позволить получить новые соединения, способные найти применение в качестве лекарственных препаратов с различным спектром биологического действия. Известно, что наиболее удобным методом синтеза 1,3,4-тиадиазолов является реакция гидразидов карбоновых кислот с органическими изотиоцианатами [Газиева, Кравченко 2012]. В продолжение исследований по синтезу биологически активных соединений, путем химической модификации известных лекарственных веществ нами был осуществлен синтез 2-(2-бензил-1Н-бензо[d]-имидазол-1-ил)ацетогидразида. Для этого мы подвергли гидразинолизу бутил-2-(2-бензил-1н-бензо[d]-имидазол-1-ил)ацетат, предварительно полученный алкилированием 2-(фенилметил)-1Н-бензимидазола бутиловым эфиром монохлоруксусной кислоты. Гидразинолиз вели в среде кипящего бутанола при эквимольном соотношении реагентов (схема 1):

2 ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ 1 (1) Целевой гидразид плохо растворяется в холодном бутаноле, в отличие от исходного эфира. Поэтому гидразид отделяли от эфира, фильтруя охлажденную реакционную смесь и промывая осадок гидразида на фильтре бутанолом, охлажденным в ледяной воде. В ИК-спектре гидразида наблюдали появление интенсивной полосы поглощения в области 1668,9 см -1,что соответствует колебаниям амидной группы (I полоса). В масс-спектре полученного соединения присутствует пик молекулярного иона с m/z 280,4. Согласно данным хромато-масс-спектрометрического анализа 2-(2-бензил-1Нбензо[d]-имидазол-1-ил)ацетогидразид содержал лишь незначительную примесь исходного эфира (не более 2 %), поэтому его без дополнительной очистки использовали для дальнейших превращений в реакции с фенилизотиоцианатом. Реакцию 2-(2-бензил-1Н-бензо[d]-имидазол-1-ил)ацетогидразида с фенилтиоизоцианатом проводили в среде кипящего этанола (схема 2): (2) Ход реакции контролировали методом ТСХ; в хроматограмме наблюдали постепенное исчезновение пятна, соответствующего исходному гидразиду (R f =0,61), и появление пятна, соответствующего продукту реакции (R f =0,53). После двухчасового кипячения реакционной смеси выпавший осадок отфильтровали, промыли этанолом и высушили. Получили 2-(2-(2-бензил-1Н-бензо[d]имидазол-1-ил)ацетил)-Nфенилгидразид-карботиоамид с выходом 64 %. Полученное соединение представляет собой белый порошок, практически не растворимый в воде и углеводородах, ограниченно растворимый в ацетоне, хорошо растворимый в ДМФА и ДМСО. В ИК-спектре 2-(2-(2-бензил-1Н-бензо[d]имидазол-1-ил)ацетил)-Nфенилгидразин-карботиоамида, по сравнению с ИК-спектром исходного гидразида, наблюдается смещение полосы поглощения карбонильной группы (1-я амидная полоса) Auditorium. Электронный научный журнал Курского государственного университета (09)

3 Кудрявцева Т. Н., Кометиани И. Б., Касем Ч. М. Особенности циклизации 2-(2-(2- бензил-1н-бензо[d]имидазол-1-ил)ацетил)-n-фенилгидразид-карботиоамида в полифосфорной кислоте из области 1668 см -1 в область 1689 см -1, кроме того, появляется полоса поглощения в области 1330 см -1, что может соответствовать колебаниям тиокарбонильной группы. Чистота и структура полученного соединения были дополнительно подтверждены методом хромато-масс-спектрометрии. В хроматограмме 2-(2-(2-бензил- 1Н-бензо[d]имидазол-1-ил)ацетил)-N-фенилгидразинкарботиоамида присутствует единственный пик, подтверждающий индивидуальность соединения. В масс-спектре полученного вещества присутствует пик молекулярного иона М + со значением m/z, равным (414) и соответствующим молекулярному иону М + 2-(2-(2-бензил-1Нбензо[d]имидазол-1-ил) ацетил)-n-фенилгидразинкарботиоамида. Для получения 5-(2-бензил-1Н-бензо[d]-имидазол-1-ил)метил-N-фенил-1,3,4- тиадиазол-2-амина 2-(2-(2-бензил-1Н-бензо[d]имидазол-1-ил) ацетил)-nфенилгидразин-карботиоамид подвергали циклизации в полифосфорной кислоте (РРА) с содержанием P 2 O 5 84% (схема 3) (3) Процесс вели при с в течение 6 часов, соотношение полифосфорной кислоты и 2-(2-(2-бензил-1Н-бензо[d]имидазол-1-ил)ацетил)-N-фенилгидразинкарботиоамида в реакционной смеси составляло 6:1 по массе. По окончании реакции смесь обработали избытком ледяного 10%-го раствора NaOH, выпавший осадок отфильтровали и промыли водой. После удаления остаточных фосфатов путем переосаждения водой из раствора в ДМФА получили целевой продукт с выходом 33 %. Выделенное соединение практически не растворяется в растворе гидроксида натрия, что объясняется наличием слабых основных свойств, обусловленных присутствием тиадиазольного и бензимидазольного структурного фрагментов. Образовавшийся при обработке реакционной массы и содержащий большое количество фосфатов натрия щелочной раствор мы подкислили соляной кислотой до рн 4. Выпавший осадок отфильтровали, промыли водой и высушили. В результате получили дополнительно с выходом 22 % вещество, которое по температуре плавления, значению R f и данным ИК-спектроскопии значительно отличалось от выделенного ранее из щелочного раствора 5-(2-бензил-1Н-бензо[d]-имидазол-1-ил)метил-N-фенил- 1,3,4-тиадиазол-2-амина. Хромато-масс-спектрометрический анализ выделенных продуктов конденсации показал, что каждое из полученных соединений представляет собой индивидуальное соединение, а пикам молекулярных ионов М + в масс-спектрах соответствует одно и то же значение m/z, равное 396. Мы предположили, что, помимо целевого 5-(2-бензил-1Н-бензо[d]-имидазол-1- ил)метил-n-фенил-1,3,4-тиадиазол-2-амина, в ходе конденсации образуется изомерный

4 ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ ему 3-((2-бензил-1Н-бензо[d]-имидазол-1-ил) метил)-4-фенил-1h-1,2,4-триазол-5(4h)- тион по схеме 4: (4) Действительно, для 3-((2-бензил-1Н-бензо[d]-имидазол-1-ил) метил)-4-фенил- 1H-1,2,4-триазол-5(4H)-тиона возможно существование двух таутомерных форм (схема 5): (5) Возможность существования тиольной формы объясняет способность 3-((2- бензил-1н-бензо[d]-имидазол-1-ил) метил)-4-фенил-1h-1,2,4-триазол-5(4h)-тиона растворяться в растворах щелочей, в то же время в кристаллическом состоянии такие соединения существуют преимущественно в тионной форме [Кудрявцева и др. 2015]. Действительно, в ИК-спектре 3-((2-бензил-1Н-бензо[d]-имидазол-1-ил)метил)-4- фенил-1h-1,2,4-триазол-5(4h)-тиона в области 1300 см -1 присутствует интенсивная полоса, наличие которой можно объяснить присутствием >C=S группы и которая отсутствует в ИК спектре 5-(2-бензил-1Н-бензо[d]-имидазол-1-ил)метил-N-фенил-1,3,4- тиадиазол-2-амина. Таким образом, показано, что циклизация 2-(2-(2-бензил-1Н-бензо[d]имидазол- 1-ил)ацетил)-N-фенилгидразинкарботиоамида в полифосфорной кислоте при о С сопровождается образованием изомерных 5-(2-бензил-1Н-бензо[d]-имидазол-1- ил)метил-n-фенил-1,3,4-тиадиазол-2-амина и 3-((2-бензил-1Н-бензо[d]-имидазол-1- ил)метил)-4-фенил-1h-1,2,4-триазол-5(4h)-тиона. Экспериментальная часть Используемые приборы и методы контроля Auditorium. Электронный научный журнал Курского государственного университета (09)

5 Кудрявцева Т. Н., Кометиани И. Б., Касем Ч. М. Особенности циклизации 2-(2-(2- бензил-1н-бензо[d]имидазол-1-ил)ацетил)-n-фенилгидразид-карботиоамида в полифосфорной кислоте Исходные вещества проходили входной контроль с использованием физикохимических и химических методов анализа. Чистоту исходных соединений и продуктов реакций контролировали методом ТСХ (пластины «Sorbfil» ПТСХ-П-В-УФ, элюент-толуол: ацетон: этанол в объемных соотношениях 10:3:2). Состав и структуру веществ подтверждали методами ИКспектроскопии (ИК-Фурье спектрометр ФСМ 1201, фирмы Мониторинг, таблетки в KBr), хроматомасс-спектрометрии (система ACQUITY UPLC H-Class с УФ/массдетекторами ACQUITY SQD компании Waters), температуру плавления определяли при помощи прибора Electrothermal IA Синтез 2-(2-бензил-1Н-бензо[d]-имидазол-1-ил)ацетогидразида В колбу помещают 2,5 г (0,0076 моль) бутил-2-(2-бензил-1н-бензо[d]-имидазол- 1-ил)ацетата и 12,5 мл бутанола, смесь нагревают до кипения и вносят 0,5 г (0,01моль) гидразингидрата. Ход реакции контролируют методом ТСХ. По окончании реакции к горячей смеси добавляют мл бутанола, перемешивают, осадок гидразида отфильтровывают, промывают бутанолом, водой и высушивают. Получают 1,8 г (82,9 %) 2-(2-бензил-1Н-бензо[d]-имидазол-1ил)ацетогидразида. Т.пл о C, R f = 0.63). ИК-спектр(KBr), ν(см -1 ): 3294 (N-H); (С-Н); 1668,9 (С=О амидн I); (С=С,С=N ар); 1520 (С=О амидн II). Масс-спектр, m/z (Iотн (%)): 280,4 [М] + (100). Синтез 2-(2-(2-бензил-1Н-бензо[d]имидазол-1-ил)ацетил)-N фенилгидразинкарботиоамида Смесь 1,0 г (0,00356 моль) 2-(2-бензил-1Н-бензо[d]-имидазол-1- ил)ацетогидразида и 0,4 мл (0,55 г/0,00356моль) фенилизотиоцианата кипятят в 20 мл этанола при интенсивном перемешивании в течение 2 ч. Ход реакции контролируют методом ТСХ. Выпавший осадок отфильтровывают, промывают этанолом и высушивают. Получают 0,95 г (64.18 %) 2-(2-(2-бензил-1Н-бензо[d]имидазол-1-ил) ацетил)-nфенилгидразид-карботиоамида в виде белого порошка. Т.пл о C ; R f = 0,53 ИК-спектр, (KBr), ν(см -1 ): 3360 (N-H); (С-Н); 1689 (С=N амидн I); (С=С ар); 1599 (С=О амидн II); 1310 (C=S). Масс-спектр, m/z (Iотн (%)): 399,3 [М] + (100). Циклизация 2-(2-(2-бензил-1Н-бензо[d]имидазол-1-ил)ацетил)-N фенилгидразинкарботиоамида в полифосфорной кислоте Суспензию 0,95 г(0,00228 моль) 2-(2-(2-бензил-1Н-бензо[d]имидазол-1-ил) ацетил)-n-фенилгидразинкарботиоамида в 6 г полифосфорной кислоты с содержанием Р 2 О 5 84 % (фирма Across) выдерживают при температуре С в течение 6 ч. Ход реакции контролируют методом ТСХ. По окончании реакции смесь выливают в охлаждаемый льдом 10%-й раствор гидроксида натрия NaOH. Смесь тщательно перемешивают, осадок фильтруют и многократно промывают водой. Технический продукт после высушивания очищают переосаждением водой из раствора в ДМФА. Получают (0,3 г) (33.3%.). 5-(2-бензил-1Н-бензо[d]-имидазол-1-ил)метил-Nфенил-1,3,4-тиадиазол-2-амина. Т.пл C; R f = 0,46. ИК-спектр, (KBr), ν(см -1 ): 3200 (N-H); (С-Н); (С=С,С=N ар ). Масс-спектр, m/z (Iотн (%)): [М] + (100). Щелочной фильтрат подкисляют раствором соляной кислоты до рн 8 9, выпавший осадок отфильтровывают и промывают водой.

6 ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ Получают 0,2 г (22,2%.) 3-((2-бензил-1Н-бензо[d]-имидазол-1-ил) метил)-4- фенил-1h-1,2,4-триазол-5(4h)-тиона. Т.пл о C; R f = 0,65. ИК-спектр,(KBr), ν(см -1 ): (С-Н;N-H); (С=С;С=N ар); 1313 (C=S). Масс-спектр, m/z (Iотн (%)): [М] + (100). Библиографический список Газиева Г.А., Кравченко А.Н. Тиосемикарбазиды в синтезе пяти- и шестичленных гетероциклических соединений // Успехи химии Т С Кудрявцева Т.Н., Сысоев П.И., Попков С.В., Назаров Г.В., Климова Л.Г. Синтез и антимикробная активность некоторых производных акридона, содержащих 1,3,4-тиадиазольный и 1,2,4-триазольный фрагменты // Известия АН. Сер. хим С Машковский М. Д. Лекарственные средства. 16-е изд., перераб., испр. и доп. М.: Новая волна, с. Пат РФ, МПК 7 C 07 D 285/13, A 01 N 43/ Хлордифторметил- 1,3,4-тиадиазол-2-ил-оксиацетанилиды и гербицидное средство на их основе / Рибэль Х.-Й.,Ферстер Х., Древес М. В., Дамен П., Фойхт Д.,Понтцен Р /04; заявл , опубл Hari R. Maradiya Disperse dyes derived from 2-amino-5-mercapto-1, 3, 4-thiadiazole // Химия гетероциклических соединений С Auditorium. Электронный научный журнал Курского государственного университета (09)


АММОНОЛИЗ БУТИЛ-2-(6Н-ИНДОЛО[2,3-B]ХИНОКСАЛИН- 6-ИЛ)АЦЕТАТА АМИНОПОЛИОЛАМИ. руководитель НИЛ органического синтеза.

АММОНОЛИЗ БУТИЛ-2-(6Н-ИНДОЛО[2,3-B]ХИНОКСАЛИН- 6-ИЛ)АЦЕТАТА АМИНОПОЛИОЛАМИ. руководитель НИЛ органического синтеза. УДК 547.86.5: 547.866.5: 544.42.02.76 АММОНОЛИЗ БУТИЛ-2-(6Н-ИНДОЛО[2,-B]ХИНОКСАЛИН- 6-ИЛ)АЦЕТАТА АМИНОПОЛИОЛАМИ 20 И. Б. Кометиани, С. Г. Кобыльской 2, Т. Н. Кудрявцева канд. биол. наук, зав. кафедрой

Подробнее

СИНТЕЗ И ОЦЕНКА АНТИБАКТЕРИАЛЬНОЙ АКТИВНОСТИ ТИАЗОЛ-2-ИЛКАРБОКСАМИДОВ АКРИДОНКАРБОНОВЫХ И N-ФЕНИЛАНТРАНИЛОВЫХ КИСЛОТ

СИНТЕЗ И ОЦЕНКА АНТИБАКТЕРИАЛЬНОЙ АКТИВНОСТИ ТИАЗОЛ-2-ИЛКАРБОКСАМИДОВ АКРИДОНКАРБОНОВЫХ И N-ФЕНИЛАНТРАНИЛОВЫХ КИСЛОТ УДК 547.835.8:615.28 СИНТЕЗ И ОЦЕНКА АНТИБАКТЕРИАЛЬНОЙ АКТИВНОСТИ ТИАЗОЛ-2-ИЛКАРБОКСАМИДОВ АКРИДОНКАРБОНОВЫХ И N-ФЕНИЛАНТРАНИЛОВЫХ КИСЛОТ 2014 К. В. Богатырев 1, Т. Н. Кудрявцева 2, Л. Г. Бушина 3, Л.Г.

Подробнее

СИНТЕЗ И ИССЛЕДОВАНИЕ БИОЛОГИЧЕКОЙ АКТИВНОСТИ АРИЛИДЕНГИДРАЗИДОВ АКРИДОНУКСУСНОЙ КИСЛОТЫ. аспирант каф. химии

СИНТЕЗ И ИССЛЕДОВАНИЕ БИОЛОГИЧЕКОЙ АКТИВНОСТИ АРИЛИДЕНГИДРАЗИДОВ АКРИДОНУКСУСНОЙ КИСЛОТЫ. аспирант каф. химии УДК 547.835.5:615.28 СИНТЕЗ И ИССЛЕДОВАНИЕ БИОЛОГИЧЕКОЙ АКТИВНОСТИ АРИЛИДЕНГИДРАЗИДОВ АКРИДОНУКСУСНОЙ КИСЛОТЫ 2013 Ю. Д. Маркович 1, П. И. Сысоев 2, Т. Н. Кудрявцева 3, Н. Н. Сергеева 4, Л. Г. Климова

Подробнее

Л. И. Верещагин, О. Н. Верхозина, Ф. А. Покатилов, А. Г. Пройдаков, В. Н. Кижняев*

Л. И. Верещагин, О. Н. Верхозина, Ф. А. Покатилов, А. Г. Пройдаков, В. Н. Кижняев* ХИМИЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ. 2010. 2. С. 255 261 Л. И. Верещагин, О. Н. Верхозина, Ф. А. Покатилов, А. Г. Пройдаков, В. Н. Кижняев* СИНТЕЗ ПОЛИЯДЕРНЫХ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ ПОЛИАЗОТИСТЫХ СИСТЕМ НА ОСНОВЕ

Подробнее

3016 Окисление рицинолеиновой кислоты (из касторового масла) KMnO 4 с получением азелаиновой кислоты

3016 Окисление рицинолеиновой кислоты (из касторового масла) KMnO 4 с получением азелаиновой кислоты 6 Окисление рицинолеиновой кислоты (из касторового масла) KMnO 4 с получением азелаиновой кислоты CH -(CH ) OH (CH ) -COOH KMnO 4 /KOH HOOC-(CH ) -COOH C H 4 O (.) KMnO 4 KOH (.) (6.) C H 6 O 4 (.) Классификация

Подробнее

С. Н. Коваленко, И. Е. Былов, Я. В. Белоконь, В. П. Черных РЕЦИКЛИЗАЦИЯ 2-ИМИНО-2Н-1-БЕНЗОПИРАНОВ ПОД ДЕЙСТВИЕМ НУКЛЕОФИЛЬНЫХ РЕАГЕНТОВ

С. Н. Коваленко, И. Е. Былов, Я. В. Белоконь, В. П. Черных РЕЦИКЛИЗАЦИЯ 2-ИМИНО-2Н-1-БЕНЗОПИРАНОВ ПОД ДЕЙСТВИЕМ НУКЛЕОФИЛЬНЫХ РЕАГЕНТОВ ХИМИЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ. 2000.. С. 1175 1181 С. Н. Коваленко, И. Е. Былов, Я. В. Белоконь, В. П. Черных РЕЦИКЛИЗАЦИЯ 2-ИМИНО-2Н-1-БЕНЗОПИРАНОВ ПОД ДЕЙСТВИЕМ НУКЛЕОФИЛЬНЫХ РЕАГЕНТОВ 5. ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ

Подробнее

4023 Синтез этилового эфира циклопентанон-2-карбоновой кислоты из диэтилового эфира адипиновой кислоты

4023 Синтез этилового эфира циклопентанон-2-карбоновой кислоты из диэтилового эфира адипиновой кислоты NP 4023 Синтез этилового эфира циклопентанон-2-карбоновой кислоты из диэтилового эфира адипиновой кислоты NaEt C 10 H 18 4 Na C 2 H 6 C 8 H 12 3 (202.2) (23.0) (46.1) (156.2) Классификация Типы реакций

Подробнее

З. И. Бересневичюс, В. Вилюнас, К. Кантминене

З. И. Бересневичюс, В. Вилюнас, К. Кантминене ХИМИЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ. 2000. 5. С. 653 657 З. И. Бересневичюс, В. Вилюнас, К. Кантминене ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ АМИНОХИНОЛИНОВ С НЕНАСЫЩЕНЫМИ КАРБОНОВЫМИ КИСЛОТАМИ 2. ЦИКЛИЗАЦИЯ -ХИНОЛИЛ- -АЛАНИНОВ

Подробнее

РЕАКЦИИ ОКИСЛЕНИЯ И ГАЛОГЕНИРОВАНИЯ ПРОИЗВОДНЫХ 2-АЛКИЛТИОЭТИЛ-7-МЕТИЛ-5-ОКСО-5Н-1,3,4-ТИАДИАЗОЛО [3,2-а] ПИРИМИДИНОВ

РЕАКЦИИ ОКИСЛЕНИЯ И ГАЛОГЕНИРОВАНИЯ ПРОИЗВОДНЫХ 2-АЛКИЛТИОЭТИЛ-7-МЕТИЛ-5-ОКСО-5Н-1,3,4-ТИАДИАЗОЛО [3,2-а] ПИРИМИДИНОВ ДОКЛАДЫ АКАДЕМИИ НАУК РЕСПУБЛИКИ ТАДЖИКИСТАН 2006, том 49, 6 ОРГАНИЧЕСКАЯ ХИМИЯ УДК 547.794 3.04 Д.М.Осимов, член-корреспондент АН Республики Таджикистан М.А.Куканиев *, Д.А.Артыкова, З.Г.Сангов * РЕАКЦИИ

Подробнее

О. В. Сурикова, А. Г. Михайловский*, М. И. Вахрин

О. В. Сурикова, А. Г. Михайловский*, М. И. Вахрин ХИМИЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ. 2010. 2. С. 221 226 О. В. Сурикова, А. Г. Михайловский*, М. И. Вахрин РЕАКЦИИ ЕНАМИНОКЕТОЭФИРОВ РЯДА 1,2,3,4-ТЕТРАГИДРОИЗОХИНОЛИНА С НУКЛЕОФИЛАМИ Показано, что реакция

Подробнее

ТРАНСФОРМАЦИИ 1,2,3-ТИАДИАЗОЛОВ Т.А. Калинина, Ю.Ю., Моржерин Т.В. Глухарева

ТРАНСФОРМАЦИИ 1,2,3-ТИАДИАЗОЛОВ Т.А. Калинина, Ю.Ю., Моржерин Т.В. Глухарева ТРАНСФОРМАЦИИ 1,2,-ТИАДИАЗОЛОВ Т.А. Калинина, Ю.Ю., Моржерин Т.В. Глухарева ФГАОУ ВПО «Уральский федеральный университет имени первого Президента России Б.Н. Ельцина», г. Екатеринбург Производные 1,2,-тиадиазолов

Подробнее

А. А. Аветисян, Л. В. Карапетян*

А. А. Аветисян, Л. В. Карапетян* ХИМИЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ. 2010. 1. С. 19 24 А. А. Аветисян, Л. В. Карапетян* СИНТЕЗ НОВЫХ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ ПРОИЗВОДНЫХ 2-ИМИНО-2,5-ДИГИДРОФУРАНОВ И НЕКОТОРЫЕ ИХ ХИМИЧЕСКИЕ ПРЕВРАЩЕНИЯ Взаимодействием

Подробнее

5007 Реакция фталевого ангидрида с резорцином с образованием флуоресцина

5007 Реакция фталевого ангидрида с резорцином с образованием флуоресцина 57 Реакция фталевого ангидрида с резорцином с образованием флуоресцина CH H H + 2 + 2 H 2 H C 8 H 4 3 C 6 H 6 2 C 2 H 12 5 (148.1) (11.1) (332.3) Классификация Типы реакций и классы веществ Реакция карбонильной

Подробнее

Синтез и некоторые химические превращения нового функционально замещенного 2-имино-2,5-дигидрофурана

Синтез и некоторые химические превращения нового функционально замещенного 2-имино-2,5-дигидрофурана ºðºì²ÜÆ äºî²î²ü вزÈê²ð²ÜÆ Æî²Î²Ü îºôºî² Æð Ó ÅÍÛÅ ÇÀÏÈÑÊÈ ÅÐÅÂÀÍÑÊÎÃÎ ÃÎÑÓÄÀÐÑÒÂÅÍÍÎÃÎ ÓÍÈÂÅÐÑÈÒÅÒÀ øçùç³ Ï»Ýë³μ³ÝáõÃÛáõÝ 3, 0 Õèìèÿ è áèîëîãèÿ Химия УДК 54774 А А АВЕТИСЯН, Л В КАРАПЕТЯН, T A KОСТАНЯН

Подробнее

Г. А. Голубева, Н. И. Ворожцов, Л. А. Cвиридова АЦИЛИРОВАНИЕ 1-АРИЛПИРАЗОЛИДИНОНОВ-3

Г. А. Голубева, Н. И. Ворожцов, Л. А. Cвиридова АЦИЛИРОВАНИЕ 1-АРИЛПИРАЗОЛИДИНОНОВ-3 ХИМИЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ. 2000. 5. С. 634 639 Г. А. Голубева, Н. И. Ворожцов, Л. А. Cвиридова АЦИЛИРОВАНИЕ 1-АРИЛПИРАЗОЛИДИНОНОВ-3 Ацилирование 1-арилпиразолидинонов-3 ангидридами и хлорангидридами

Подробнее

Часть 1. Получение соли диазония

Часть 1. Получение соли диазония Одиннадцатый класс "В органическом синтезе можно найти и вызов, и дерзание приключения, и озарение, и вдохновение искусства. Легко представить себе, насколько более скучным стало бы занятие органической

Подробнее

В. Гятаутис, М. Дашкявичене, А. Станишаускайте ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ ЭПОКСИПРОПИЛЬНЫХ ПРОИЗВОДНЫХ КАРБАЗОЛА С 2-ФЕНИЛИНДОЛОМ

В. Гятаутис, М. Дашкявичене, А. Станишаускайте ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ ЭПОКСИПРОПИЛЬНЫХ ПРОИЗВОДНЫХ КАРБАЗОЛА С 2-ФЕНИЛИНДОЛОМ ХИМИЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ. 2000. 7. С. 898 902 В. Гятаутис, М. Дашкявичене, А. Станишаускайте ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ ЭПОКСИПРОПИЛЬНЫХ ПРОИЗВОДНЫХ КАРБАЗОЛА С 2-ФЕНИЛИНДОЛОМ Исследованы реакции 9-(2,3-эпоксипропил)карбазола

Подробнее

СИНТЕЗ И АНТИМИКРОБНАЯ АКТИВНОСТЬ ПРОИЗВОДНЫХ 5-([9-ОКСОАКРИДИН-10(9H)-ИЛ]МЕТИЛ)-1,3,4-ТИАДИАЗОЛ-2-АМИНА

СИНТЕЗ И АНТИМИКРОБНАЯ АКТИВНОСТЬ ПРОИЗВОДНЫХ 5-([9-ОКСОАКРИДИН-10(9H)-ИЛ]МЕТИЛ)-1,3,4-ТИАДИАЗОЛ-2-АМИНА УДК 547.835.5 СИНТЕЗ И АНТИМИКРОБНАЯ АКТИВНОСТЬ ПРОИЗВОДНЫХ 5-([9-ОКСОАКРИДИН-10(9H)-ИЛ]МЕТИЛ)-1,3,4-ТИАДИАЗОЛ--АМИНА 015 Т. Н. Кудрявцева 1, П. И. Сысоев, С. В. Попков 3, Г. В. Назаров 4, Л. Г. Климова

Подробнее

ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ ПРОЦЕССА ПОЛУЧЕНИЯ 5-ОКСИ-6-МЕТИЛУРАЦИЛА ОКИСЛЕНИЕМ 6-МЕТИЛУРАЦИЛА

ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ ПРОЦЕССА ПОЛУЧЕНИЯ 5-ОКСИ-6-МЕТИЛУРАЦИЛА ОКИСЛЕНИЕМ 6-МЕТИЛУРАЦИЛА УДК 547.854.4 ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ ПРОЦЕССА ПОЛУЧЕНИЯ 5-ОКСИ-6-МЕТИЛУРАЦИЛА ОКИСЛЕНИЕМ 6-МЕТИЛУРАЦИЛА Разумова О.А., Злотский С.С. Уфимский государственный нефтяной технический университет email:

Подробнее

ФАРМАКОПЕЙНАЯ СТАТЬЯ

ФАРМАКОПЕЙНАЯ СТАТЬЯ МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ФАРМАКОПЕЙНАЯ СТАТЬЯ Стрептомицина сульфат ФС.2.1.0037.15 Стрептомицина сульфат Взамен ГФ Х, ст. 636; Streptomycini sulfas взамен ФС 42-3726-99 N,N -Бис(аминоиминометил)-[-2-дезокси-2-(метиламино)-α-L-

Подробнее

1017 Азосочетание хлорида бензилдиазония с 2-нафтолом с образованием 1-фенилазо-2-нафтола

1017 Азосочетание хлорида бензилдиазония с 2-нафтолом с образованием 1-фенилазо-2-нафтола 1017 Азосочетание хлорида бензилдиазония с 2-нафтолом с образованием 1-фенилазо-2-нафтола H 3 Cl Cl ao 2 C 6 H 8 Cl (129.6) (69.0) C 6 H 5 Cl 2 (140.6) OH + Cl OH C 10 H 8 O (144.2) C 6 H 5 Cl 2 (140.6)

Подробнее

1023 Выделение гесперидина из кожуры апельсина

1023 Выделение гесперидина из кожуры апельсина NP 0 Выделение гесперидина из кожуры апельсина апельсиновая кожура H H C H H H H H H H CH C 8 H 5 (60.5) Классификация Типы реакций и классы соединений Выделение из натуральных продуктов натуральный продукт

Подробнее

2017 Реакция хлорида коричной кислоты с аммиаком с образованием амида коричной кислоты

2017 Реакция хлорида коричной кислоты с аммиаком с образованием амида коричной кислоты 217 Реакция хлорида коричной кислоты с аммиаком с образованием амида коричной кислоты O O Cl NH 3 NH 2 C 9 H 7 ClO (166.6) (17.) C 9 H 9 NO (147.2) Классификация Типы реакций и классы веществ Реакция карбонильной

Подробнее

Ю. А. Куликова, О. В. Сурикова, А. Г. Михайловский*, М. И. Вахрин

Ю. А. Куликова, О. В. Сурикова, А. Г. Михайловский*, М. И. Вахрин ХИМИЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ. 2011. 3. С. 357 361 Ю. А. Куликова, О. В. Сурикова, А. Г. Михайловский*, М. И. Вахрин СИНТЕЗ ПРОИЗВОДНЫХ 2-(3-КУМАРИНИЛ)- ПИРРОЛО[2,1-а]ИЗОХИНОЛИНА РЕАКЦИЕЙ ЧИЧИБАБИНА

Подробнее

2022 Восстановление L-( )-ментона алюмогидридом лития до изомерной смеси (-)-ментола и (+)-неоментола

2022 Восстановление L-( )-ментона алюмогидридом лития до изомерной смеси (-)-ментола и (+)-неоментола 2022 Восстановление L-( )-ментона алюмогидридом лития до изомерной смеси (-)-ментола и (+)-неоментола 3 O LiAl 4 метил-трет-бутиловый эфир 3 O + 3 O a b 10 18 O (154.3) LiAl 4 (38.0) 10 20 O (156.3) Классификация

Подробнее

канд. хим. наук, доцент кафедры химии студент 5 курса

канд. хим. наук, доцент кафедры химии студент 5 курса УДК 543.544.054.9 ПРИМЕНЕНИЕ ГАЗОВОЙ ХРОМАТОГРАФИИ КАК ОСНОВНОГО МЕТОДА АНАЛИЗА ПРИ СОЗДАНИИ ПРЕПАРАТОВ ПРОЛОНГИРОВАННОГО ДЕЙСТВИЯ НА ОСНОВЕ ПРОИЗВОДНЫХ 2-(9-ОКСОАКРИДИН-10(9Н)-ИЛ)-УКСУСНОЙ КИСЛОТЫ 2017

Подробнее

LXXIII Московская олимпиада школьников по химии уч. год Практический тур

LXXIII Московская олимпиада школьников по химии уч. год Практический тур 2016-2017 уч. год Практический тур Практический тур проводится очно (продолжительность 4 часа), включает решение экспериментальной задачи в химической лаборатории 10 баллов, а также предварительную самостоятельную

Подробнее

RESEARCH THE SYNTHESIS OF DERIVATIVES OF THE HEXENES

RESEARCH THE SYNTHESIS OF DERIVATIVES OF THE HEXENES Makhmudovа F.A. RESEARCH THE SYNTHESIS F DERIVATIVES F THE HEXENES Makhmudovа Feruza Axmadjanovna, Uzbekistan, Senior researcher of Tashkent chemical - technological institute Abstract The etherification

Подробнее

М. В. Горяева, Я. В. Бургарт, В. И. Салоутин*, О. Н. Чупахин. РЕГИОНАПРАВЛЕННЫЙ СИНТЕЗ ПОЛИФТОРАЛКИЛИРОВАННЫХ ПИРИМИДО[1,2-а]БЕНЗИМИДАЗОЛОВ

М. В. Горяева, Я. В. Бургарт, В. И. Салоутин*, О. Н. Чупахин. РЕГИОНАПРАВЛЕННЫЙ СИНТЕЗ ПОЛИФТОРАЛКИЛИРОВАННЫХ ПИРИМИДО[1,2-а]БЕНЗИМИДАЗОЛОВ ХИМИЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ. 2012. 2. С. 395 399 М. В. Горяева, Я. В. Бургарт, В. И. Салоутин*, О. Н. Чупахин РЕГИОНАПРАВЛЕННЫЙ СИНТЕЗ ПОЛИФТОРАЛКИЛИРОВАННЫХ ПИРИМИДО[1,2-а]БЕНЗИМИДАЗОЛОВ Найдены

Подробнее

3018 Синтез 3-фенилбензойной кислоты из 3-йодбензойной кислоты

3018 Синтез 3-фенилбензойной кислоты из 3-йодбензойной кислоты 3018 Синтез 3-фенилбензойной кислоты из 3-йодбензойной кислоты COOH COOH + PhB(OH) 2 NaOH/PdCl 2 I Ph C 7 H 5 IO 2 (248.0) C 6 H 7 BO 2 (121.9) NaOH PdCl 2 (40.0) (177.3) C 13 H 10 O 2 (198.2) Литература

Подробнее

ФАРМАКОПЕЙНАЯ СТАТЬЯ

ФАРМАКОПЕЙНАЯ СТАТЬЯ МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ФАРМАКОПЕЙНАЯ СТАТЬЯ Мелоксикам ФС.2.1.0025.15 Мелоксикам Meloxicamum Взамен ГФ XII, ч. 1, ФС 42-0254-07 4-Гидрокси-2-метил--(5-метил-1,3-тиазол-2-ил)-1,1-диоксо-1λ

Подробнее

С. Н. Сираканян*, Н. Г. Аветисян, А. С. Норавян

С. Н. Сираканян*, Н. Г. Аветисян, А. С. Норавян ХИМИЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ. 2012. 3. С. 500 505 С. Н. Сираканян*, Н. Г. Аветисян, А. С. Норавян НОВЫЕ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИЕ СИСТЕМЫ НА ОСНОВЕ 1-ГИДРАЗИНО-5,6,7,8-ТЕТРАГИДРО[2,7]НАФТИРИДИНА: 7,8,9,10-ТЕТРАГИДРО[1,2,4]ТРИАЗОЛО[3,4-a]-

Подробнее

Лушиной Татьяны Александровны

Лушиной Татьяны Александровны Министерство образования и науки Российской Федерации ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ ОБРАЗОВАТЕЛЬНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ВЫСШЕГО ПРОФЕССИОНАЛЬНОГО ОБРАЗОВАНИЯ «САРАТОВСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ НАЦИОНАЛЬНЫЙ ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ

Подробнее

3009 Синтез транс-5-норборнен-2,3-докарбоновой кислоты из фумаровой кислоты и циклопентадиена

3009 Синтез транс-5-норборнен-2,3-докарбоновой кислоты из фумаровой кислоты и циклопентадиена 3009 Синтез транс-5-норборнен-2,3-докарбоновой кислоты из фумаровой кислоты и циклопентадиена 170 C 2 C 10 H 12 C 5 H 6 (132.2) (66.1) + COOH COOH HOOC COOH C 5 H 6 (66.1) C 4 H 4 O 4 (116.1) C 9 H 10

Подробнее

Д. А. Руденко, С. Н. Шуров*, М. И. Вахрин, В. И. Карманов а, Ю. А. Щуров

Д. А. Руденко, С. Н. Шуров*, М. И. Вахрин, В. И. Карманов а, Ю. А. Щуров ХИМИЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ. 2012. 10. С. 1634 1638 Д. А. Руденко, С. Н. Шуров*, М. И. Вахрин, В. И. Карманов а, Ю. А. Щуров ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ 2-ЗАМЕЩЁННЫХ 7,7-ДИМЕТИЛ- 5-ОКСО-5,6,7,8-ТЕТРАГИДРОХИНОЛИН-

Подробнее

3033 Синтез ацетилендикарбоновой кислоты из мезо дибромянтарной кислоты

3033 Синтез ацетилендикарбоновой кислоты из мезо дибромянтарной кислоты 3033 Синтез ацетилендикарбоновой кислоты из мезо дибромянтарной кислоты HOOC H Br Br H COOH KOH HOOC COOH C 4 H 4 Br 2 O 4 C 4 H 2 O 4 (275.9) (56.1) (114.1) Классификация Типы реакций и классы соединений

Подробнее

Ю. М. Евтушенко, Б. Е. Зайцев, В. М. Иванов, К. М. Гитис ИССЛЕДОВАНИЕ РЕАКЦИЙ МАЛЕИНОВОГО И ФТАЛЕВОГО АНГИДРИДОВ С 2-МЕТИЛИМИДАЗОЛОМ

Ю. М. Евтушенко, Б. Е. Зайцев, В. М. Иванов, К. М. Гитис ИССЛЕДОВАНИЕ РЕАКЦИЙ МАЛЕИНОВОГО И ФТАЛЕВОГО АНГИДРИДОВ С 2-МЕТИЛИМИДАЗОЛОМ ХИМИЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ. 2000. 9. С. 1209 1213 Ю. М. Евтушенко, Б. Е. Зайцев, В. М. Иванов, К. М. Гитис ИССЛЕДОВАНИЕ РЕАКЦИЙ МАЛЕИНОВОГО И ФТАЛЕВОГО АНГИДРИДОВ С 2МЕТИЛИМИДАЗОЛОМ Реакция малеинового

Подробнее

5009 Синтез фталоцианина меди

5009 Синтез фталоцианина меди P 59 Синтез фталоцианина меди (H H ) 6 Mo 7 2 2. H2 + 8 + CuCl H 2-8 H 3-8 C 2 - H 2 - HCl Cu C 8 H 3 CH 2 CuCl H 2 Mo 7 6 2. H 2 C 32 H 16 8 Cu (18.1) (6.1) (99.) (1235.9) (576.1) Литература Классический

Подробнее

Использованный реактив и наблюдения соединения

Использованный реактив и наблюдения соединения LXXIII Московская олимпиада школьников по химии Экспериментальный тур 2017 год 10 класс Вариант 1 В полученных Вами пронумерованных пробирках находятся органические вещества (или их растворы) следующих

Подробнее

4027 Синтез 11-хлорундецена-1 из 10-ундеценола-1

4027 Синтез 11-хлорундецена-1 из 10-ундеценола-1 4027 Синтез 11-хлорундецена-1 из 10-ундеценола-1 OH SOCl 2 Cl + HCl + SO 2 C 11 H 22 O C 11 H 21 Cl (170.3) (119.0) (188.7) (36.5) (64.1) Классификация Типы реакций и классы веществ Нуклеофильное замещение

Подробнее

Г. Л. Арутюнян*, К. А. Геворкян, А. Д. Арутюнян, С. П. Гаспарян, С. С. Мамян а СИНТЕЗ И ПРЕВРАЩЕНИЯ ПОЛИЭДРИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ

Г. Л. Арутюнян*, К. А. Геворкян, А. Д. Арутюнян, С. П. Гаспарян, С. С. Мамян а СИНТЕЗ И ПРЕВРАЩЕНИЯ ПОЛИЭДРИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ ХИМИЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ. 2012. 11. С. 1786 1791 Г. Л. Арутюнян*, К. А. Геворкян, А. Д. Арутюнян, С. П. Гаспарян, С. С. Мамян а СИНТЕЗ И ПРЕВРАЩЕНИЯ ПОЛИЭДРИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ 30*. СИНТЕЗ 2-ЗАМЕЩЁННЫХ

Подробнее

5012 Синтез ацетилсалициловой кислоты (аспирина) из салициловой кислоты и уксусного ангидрида

5012 Синтез ацетилсалициловой кислоты (аспирина) из салициловой кислоты и уксусного ангидрида NP 5012 Синтез ацетилсалициловой кислоты (аспирина) из салициловой кислоты и уксусного ангидрида CH CH + H H 2 S 4 + CH 3 CH C 4 H 6 3 C 7 H 6 3 C 9 H 8 4 C 2 H 4 2 (120.1) (138.1) (98.1) (180.2) (60.1)

Подробнее

1010 Внутримолекулярное ацилирование 3- фенилпропионовой кислоты в 2,3-дигидроиндан-1-он (альфа-инданон)

1010 Внутримолекулярное ацилирование 3- фенилпропионовой кислоты в 2,3-дигидроиндан-1-он (альфа-инданон) 1010 Внутримолекулярное ацилирование 3- фенилпропионовой кислоты в 2,3-дигидроиндан-1-он (альфа-инданон) O OH полиортофосфорная кислота O C 9 H 10 O 2 (150.2) C 9 H 8 O (132.2) Классификация Типы реакций

Подробнее

СИНТЕЗ 6-БРОМ-, 8-ХЛОРПРОИЗВОДНЫХ 4-(ГИДРОКСИ- ФЕНИЛАМИНО )- И 4-(АМИНОФЕНИЛАМИНО )-2-МЕТИЛХИНОЛИНОВ

СИНТЕЗ 6-БРОМ-, 8-ХЛОРПРОИЗВОДНЫХ 4-(ГИДРОКСИ- ФЕНИЛАМИНО )- И 4-(АМИНОФЕНИЛАМИНО )-2-МЕТИЛХИНОЛИНОВ ºðºì²ÜÆ äºî²î²ü вزÈê²ð²ÜÆ Æî²Î²Ü îºôºî² Æð Ó ÅÍÛÅ ÇÀÏÈÑÊÈ ÅÐÅÂÀÍÑÊÎÃÎ ÃÎÑÓÄÀÐÑÒÂÅÍÍÎÃÎ ÓÍÈÂÅÐÑÈÒÅÒÀ Ý³Ï³Ý ÇïáõÃÛáõÝÝ»ñ 3, 2007 Åñòåñòâåííûå íàóêè Х и мия УДК 547.831.738 Л. П. АМБАРЦУМЯН СИНТЕЗ 6-БРОМ-,

Подробнее

ЗАДАНИЯ теоретического тура 10 класс

ЗАДАНИЯ теоретического тура 10 класс ЗАДАНИЯ теоретического тура 10 класс Задача 1. Химик установил молярные массы и состав ряда бинарных газообразных соединений элемента Х с кислородом, водородом, азотом и бором. По небрежности он записал

Подробнее

З. Куодис, А. Рутавичюс, С. Валюлене СОЛИ 2,5-ДИМЕРКАПТО-1,3,4-ТИАДИАЗОЛА

З. Куодис, А. Рутавичюс, С. Валюлене СОЛИ 2,5-ДИМЕРКАПТО-1,3,4-ТИАДИАЗОЛА ХИМИЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ. 2000. 5. С. 682 687 З. Куодис, А. Рутавичюс, С. Валюлене СОЛИ 2,5-ДИМЕРКАПТО-1,3,4-ТИАДИАЗОЛА 2,5-Димеркапто-1,3,4-тиадиазол с аммиаком или пиридином образует моноаммониевую

Подробнее

Новые производные 1,3,4 - тиадиазола

Новые производные 1,3,4 - тиадиазола ОРГАНИЧЕСКАЯ ХИМИЯ УДК 542.91+632.938 Академик В. В. Довлатян, Т. З. Папоян, Ф. В. Аветисян, А. П. Енгоян Новые производные 1,3,4 - тиадиазола (Представлено 30/I 2004 Найденные среди производных 1,3,4-тиадиазола

Подробнее

Т. И. Муханова, Л. М. Алексеева, В. Г. Граник

Т. И. Муханова, Л. М. Алексеева, В. Г. Граник ХИМИЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ. 2000. 4. С. 482 487 Т. И. Муханова, Л. М. Алексеева, В. Г. Граник СИНТЕЗ 2-ДИМЕТИЛАМИНО-3-ГЕТАРИЛ-5-ГИДРОКСИБЕНЗО- ФУРАНОВ ПО НЕНИЦЕСКУ НА ОСНОВЕ НИТРОСОДЕРЖАЩИХ ЕНАМИНОВ

Подробнее

Тип работы: Курсовая работа. Предмет: Фармацевтика. Содержание Вода очищенная Кислота хлороводородная Оксациллина натриевая соль Аминалон Оксациллин

Тип работы: Курсовая работа. Предмет: Фармацевтика. Содержание Вода очищенная Кислота хлороводородная Оксациллина натриевая соль Аминалон Оксациллин Эта часть работы выложена в ознакомительных целях. Если вы хотите получить работу полностью, то приобретите ее воспользовавшись формой заказа на странице с готовой работой: https://www.homework.ru/finishedworks/245467/

Подробнее

2023 Восстановление D-(+)-камфары алюмогидридом лития до изомерной смеси (+)-борнеола и ( )-изоборнеола

2023 Восстановление D-(+)-камфары алюмогидридом лития до изомерной смеси (+)-борнеола и ( )-изоборнеола 2023 Восстановление D-(+)-камфары алюмогидридом лития до изомерной смеси (+)-борнеола и ( )-изоборнеола O LiAlH 4 метил-трет-бутиловый эфир OH H + H OH C 10 H 16 O (152.2) LiAlH 4 (38.0) a C 10 H 18 O

Подробнее

Работа выполнена при финансовой поддержке Российского фонда фундаментальных исследований (грант а).

Работа выполнена при финансовой поддержке Российского фонда фундаментальных исследований (грант а). 2-Метил-1,3,6,8-тетраазапирен (6a). Выход 0.139 г (63%); т. пл. >300 C (т. пл. >300 C [3]). Спектр ЯМР 1 H аналогичен приведённому в работе [3]. 2,7-Диметил-1,3,6,8-тетраазапирен (6b). Выход: 0.151 г (65%);

Подробнее

метод позволяет получить целевой продукт с гораздо большим выходом (84%). Для получения терминальных N-замещённых гидразидов применялся метод с

метод позволяет получить целевой продукт с гораздо большим выходом (84%). Для получения терминальных N-замещённых гидразидов применялся метод с Отзыв официального оппонента о диссертации Крутова Ивана Алексеевича на тему «Синтез новых потенциально биологически активных производных фосфорилуксусных кислот», представленной на соискание ученой степени

Подробнее

ХИМИЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ С БИСИНДОЛЫ

ХИМИЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ С БИСИНДОЛЫ ХИМИЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ. 201.. С. 80 8 Ш. А. Самсония 1 *, М. В. Трапаидзе 1, Н. Н. Николеишвили 1 БИСИНДОЛЫ *. ДИПИРРОЛОХИНОКСАЛИНЫ 2*. СИНТЕЗ БИС-АНАЛОГОВ АЛЬДЕГИДА ФИШЕРА В УСЛОВИЯХ РЕАКЦИИ

Подробнее

Тема «Анализ лекарственных средств из группы производных нафтохинонов и тетрациклинов»

Тема «Анализ лекарственных средств из группы производных нафтохинонов и тетрациклинов» Тема «Анализ лекарственных средств из группы производных нафтохинонов и тетрациклинов» Цель изучения темы: освоить методики определения качества лекарственных средств из группы производных нафтохинонов

Подробнее

NaOH. O R 2 = H, SO 3 Na 2 O O

NaOH. O R 2 = H, SO 3 Na 2 O O УДК 54.05 СИНТЕЗ И ИССЛЕДОВАНИЕ СУЛЬФАТОВ АРАБИНОГАЛАКТАНА И ИХ МЕДНЫХ СОЛЕЙ Казаченко А.С., Васильева Н.Ю., Королькова И.В., Левданский А.В. Научный руководитель: д.х.н., проф. Кузнецов Б.Н. Федеральное

Подробнее

ФАРМАКОПЕЙНАЯ СТАТЬЯ

ФАРМАКОПЕЙНАЯ СТАТЬЯ МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ФАРМАКОПЕЙНАЯ СТАТЬЯ Аминокапроновая кислота ФС.2.1.0001.15 Аминокапроновая кислота Acidum aminocaproicum Взамен ВФС 42-2720-96 6-Аминогексановая кислота

Подробнее

3002 Присоединение брома к фумаровой кислоте с получением мезо-дибромянтарной кислоты

3002 Присоединение брома к фумаровой кислоте с получением мезо-дибромянтарной кислоты 32 Присоединение брома к фумаровой кислоте с получением мезо-дибромянтарной кислоты H HOOC COOH H Br 2 HOOC H Br Br H COOH C 4 H 4 O 4 (116.1) (159.8) C 4 H 4 Br 2 O 4 (275.9) Литература A. M. McKenzie,

Подробнее

СИНТЕЗ 2-(6H-ИНДОЛО[2,3-B] ХИНОКСАЛИН-6-ИЛ)-1-ФЕНИЛЭТАНОНА И ОСОБЕННОСТИ ЕГО ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ С НЕКОТОРЫМИ АЗОТИСТЫМИ ОСНОВАНИЯМИ *

СИНТЕЗ 2-(6H-ИНДОЛО[2,3-B] ХИНОКСАЛИН-6-ИЛ)-1-ФЕНИЛЭТАНОНА И ОСОБЕННОСТИ ЕГО ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ С НЕКОТОРЫМИ АЗОТИСТЫМИ ОСНОВАНИЯМИ * УДК 547.794.3 СИНТЕЗ 2-(6H-ИНДОЛО[2,3-B] ХИНОКСАЛИН-6-ИЛ)-1-ФЕНИЛЭТАНОНА И ОСОБЕННОСТИ ЕГО ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ С НЕКОТОРЫМИ АЗОТИСТЫМИ ОСНОВАНИЯМИ * 2017 Т. Н. Кудрявцева 1, П. И. Сысоев 2,И. Б. Кометиани 3,

Подробнее

ЛАБОРАТОРНАЯ РАБОТА 5 СВОЙСТВА ФУНКЦИОНАЛЬНЫХ ПРОИЗВОДНЫХ УГЛЕВОДОРОДОВ

ЛАБОРАТОРНАЯ РАБОТА 5 СВОЙСТВА ФУНКЦИОНАЛЬНЫХ ПРОИЗВОДНЫХ УГЛЕВОДОРОДОВ ЛАБОРАТОРНАЯ РАБОТА 5 СВОЙСТВА ФУНКЦИОНАЛЬНЫХ ПРОИЗВОДНЫХ УГЛЕВОДОРОДОВ В табл. 1 приведены кислородсодержащие производные углеводородов, анализ которых необходимо провести в данной лабораторной работе.

Подробнее

ФАРМАКОПЕЙНАЯ СТАТЬЯ

ФАРМАКОПЕЙНАЯ СТАТЬЯ МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ФАРМАКОПЕЙНАЯ СТАТЬЯ Карбамазепин ФС.2.1.0020.15 Карбамазепин Взамен ФС 42-2803-96; Carbamazepinum взамен ГФ XII, ч.1, ФС 42-0240-07 5H-Дибенз[b,f]азепин-5-карбоксамид

Подробнее

4019 Синтез метилового эфира ацетамидстеариновой кислоты из метилового эфира олеиновой кислоты

4019 Синтез метилового эфира ацетамидстеариновой кислоты из метилового эфира олеиновой кислоты 4019 Синтез метилового эфира ацетамидстеариновой кислоты из метилового эфира олеиновой кислоты C 19 H 36 2 (296.5) 10 9 SnCl 4 H 2 Me (260.5) + H 3 C C N C 2 H 3 N (41.1) NH + 10 10 9 9 Me Me C 21 H 41

Подробнее

МОДУЛЬ 3. Лекарственные средства органического происхождения

МОДУЛЬ 3. Лекарственные средства органического происхождения МОДУЛЬ 3. Лекарственные средства органического происхождения Тема: «Общие методы определения качества кислородсодержащих лекарственных средств органического происхождения» Цель изучения темы: Овладеть

Подробнее

С. А. Чумаченко, О. В. Шаблыкин, В. С. Броварец*

С. А. Чумаченко, О. В. Шаблыкин, В. С. Броварец* ХИМИЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ. 2012. 12. С. 1956 1962 С. А. Чумаченко, О. В. Шаблыкин, В. С. Броварец* ПРИМЕНЕНИЕ ПРОДУКТОВ РЕЦИКЛИЗАЦИИ 5-АЛКИЛ(АРИЛ)АМИНО-2-(3-ФТАЛИМИДОПРОПИЛ)- 1,3-ОКСАЗОЛ-4-КАРБОНИТРИЛОВ

Подробнее

ФАРМАКОПЕЙНАЯ СТАТЬЯ

ФАРМАКОПЕЙНАЯ СТАТЬЯ МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ФАРМАКОПЕЙНАЯ СТАТЬЯ Метамизол натрия ФС.2.1.0003.15 Анальгин Взамен ФС 42-2085-95; Metamizolum natricum взамен ГФ XII, ч.1, ФС 42-0215-07 [(1,5-Диметил-3-оксо-2-фенил-2,3-дигидро-1H-пиразол-4-

Подробнее

ФАРМАКОПЕЙНАЯ СТАТЬЯ

ФАРМАКОПЕЙНАЯ СТАТЬЯ МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ Натриевая соль N-никотиноил гамма-аминомасляной кислоты Натриевая соль N-никотиноил гамма-аминомасляной кислоты ФАРМАКОПЕЙНАЯ СТАТЬЯ ФС.2.1.0027.15 Natrii

Подробнее

4026 Синтез 2-хлор-2-метилпропана (трет-бутилхлорида) из трет-бутанола

4026 Синтез 2-хлор-2-метилпропана (трет-бутилхлорида) из трет-бутанола 4026 Синтез 2-хлор-2-метилпропана (трет-бутилхлорида) из трет-бутанола OH + HCl Cl + H 2 O C 4 H 10 O C 4 H 9 Cl (74.1) (36.5) (92.6) Классификация Типы реакций и классы веществ Нуклеофильное замещение

Подробнее

РАЗРАБОТКА МЕТОДА ПОЛУЧЕНИЯ НИТРАТА ТРЕТ-БУТИЛМОЧЕВИНЫ

РАЗРАБОТКА МЕТОДА ПОЛУЧЕНИЯ НИТРАТА ТРЕТ-БУТИЛМОЧЕВИНЫ УДК 547.495.4 РАЗРАБОТКА МЕТОДА ПОЛУЧЕНИЯ НИТРАТА ТРЕТ-БУТИЛМОЧЕВИНЫ В.А. Ермошина, Д.С. Ильясов, С.Г. Ильясов Данное исследование посвящено изучению взаимодействия с азотной кислотой с получением нитрата

Подробнее

4009 Синтез адипиновой кислоты из циклогексана

4009 Синтез адипиновой кислоты из циклогексана 4009 Синтез адипиновой кислоты из циклогексана C 6 H 10 (82.2) + 4 H H 2 2 H + 4 H 2 (34.0) + sodium tungstate dihydrate + Aliquat 336. Na 2 W 4 2 H 2 (329.9) C 6 H 10 4 C 25 H 54 ClN (404.2) (146.1) Классификация

Подробнее

Лабораторная работа 4 АРЕНЫ

Лабораторная работа 4 АРЕНЫ 26 Лабораторная работа 4 АРЕНЫ ЦЕЛЬ РАБОТЫ: познакомиться с лабораторным способом получения бензола. Изучить некоторые физические и химические свойства бензола и его гомологов. Сравнить реакционную способность

Подробнее

КОМПЛЕКСНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ КАДМИЯ (II) С 1-МЕТИЛ-2-МЕРКАПТОИМИДАЗОЛОМ

КОМПЛЕКСНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ КАДМИЯ (II) С 1-МЕТИЛ-2-МЕРКАПТОИМИДАЗОЛОМ ДОКЛАДЫ АКАДЕМИИ НАУК РЕСПУБЛИКИ ТАДЖИКИСТАН 2010, том 53, 1 НЕОРГАНИЧЕСКАЯ ХИМИЯ УДК 541.49 (546.74.2+548.736) Член-корреспондент АН Республики Таджикистан А.А.Аминджанов, С.М.Сафармамадов, К.С.Мабаткадамова

Подробнее

ФАРМАКОПЕЙНАЯ СТАТЬЯ

ФАРМАКОПЕЙНАЯ СТАТЬЯ МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ФАРМАКОПЕЙНАЯ СТАТЬЯ Нифедипин ФС.2.1.0029.15 Нифедипин Nifedipinum Взамен ВФС 42-1457-84 Диметил[2,6-диметил-4-(2-нитрофенил)-1,4-дигидропиридин-3,5-

Подробнее

В. В. Алексеев*, А. Г. Саминская, С. И. Якимович а ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ КАРБОГИДРАЗИДА С 1,2-ДИКАРБОНИЛЬНЫМИ СОЕДИНЕНИЯМИ

В. В. Алексеев*, А. Г. Саминская, С. И. Якимович а ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ КАРБОГИДРАЗИДА С 1,2-ДИКАРБОНИЛЬНЫМИ СОЕДИНЕНИЯМИ ХИМИЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ. 2012. 3. С. 506 511 В. В. Алексеев*, А. Г. Саминская, С. И. Якимович а ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ КАРБОГИДРАЗИДА С 1,2-ДИКАРБОНИЛЬНЫМИ СОЕДИНЕНИЯМИ В реакции карбогидразида с 1,2-дикарбонильными

Подробнее

Одиннадцатый класс (Автор: Тарасова И.В.)

Одиннадцатый класс (Автор: Тарасова И.В.) Одиннадцатый класс (Автор: Тарасова И.В.) 1. Структурные формулы определяемых веществ: Салициловая Тимол п-аминосалициловая Аспирин Парацетамол Фенацетин Бензойная Анестезин Сульфаниловая п-аминофенол

Подробнее

ФАРМАКОПЕЙНАЯ СТАТЬЯ

ФАРМАКОПЕЙНАЯ СТАТЬЯ МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ФАРМАКОПЕЙНАЯ СТАТЬЯ Салициловая кислота ФС.2.1.0033.15 Салициловая кислота Acidum salicylicum Взамен ГФ X, ст. 21 2-Гидроксибензойная кислота COOH С 7

Подробнее

4024 Энантиоселективный синтез этилового эфира (1R,2S)- цис-гидроксициклопентанкарбоновой кислоты

4024 Энантиоселективный синтез этилового эфира (1R,2S)- цис-гидроксициклопентанкарбоновой кислоты 4024 Энантиоселективный синтез этилового эфира (1R,2S)- цис-гидроксициклопентанкарбоновой кислоты H yeast C 8 H 12 3 C 8 H 14 3 (156.2) (158.2) Классификация Типы реакций и классы веществ Восстановление,

Подробнее

СИНТЕЗ КОЛЛОИДНЫХ РАСВОРОВ НАНОСЕРЕБРА

СИНТЕЗ КОЛЛОИДНЫХ РАСВОРОВ НАНОСЕРЕБРА СИНТЕЗ КОЛЛОИДНЫХ РАСВОРОВ НАНОСЕРЕБРА 1.1. Боргидридный метод В настоящее время способ восстановления солей серебра тетраборгидридоборатом (боргидридом) натрия является наиболее распространенным в процессах

Подробнее

ФАРМАКОПЕЙНАЯ СТАТЬЯ

ФАРМАКОПЕЙНАЯ СТАТЬЯ МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ФАРМАКОПЕЙНАЯ СТАТЬЯ Рифампицин ФС.2.1.0032.15 Рифампицин Rifampicinum Взамен ФС 42-2057-92 [(2S,12Z,14E,16S,17S,18R,19R,20R,21S,22R,23S,24E)-5,6,9,17,19-

Подробнее

ФАРМАКОПЕЙНАЯ СТАТЬЯ

ФАРМАКОПЕЙНАЯ СТАТЬЯ МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ФАРМАКОПЕЙНАЯ СТАТЬЯ Кальция глюконат ФС.2.1.0019.15 Кальция глюконат Взамен ФС 42-3019-94; Calcii gluconas взамен ГФ XII, ч.1, ФС 42-0238-07 D-Глюконат

Подробнее

4022 Синтез этилового эфира (S)-(+)-3-гидроксимасляой кислоты

4022 Синтез этилового эфира (S)-(+)-3-гидроксимасляой кислоты NP 4022 Синтез этилового эфира (S)-(+)-3-гидроксимасляой кислоты fermenting yeast sucrose H C 6 H 10 3 C 12 H 22 11 C 6 H 12 3 (130.1) (342.3) (132.2) Классификация Типы реакций и классы веществ Стереоселективное

Подробнее

Н. Е. Мысова а, А. Э. Ковров, А. В. Садовой*, Л. А. Свиридова, Г. А. Голубева, Н. И. Ворожцов

Н. Е. Мысова а, А. Э. Ковров, А. В. Садовой*, Л. А. Свиридова, Г. А. Голубева, Н. И. Ворожцов ХИМИЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ. 2012. 11. С. 1748 1754 Н. Е. Мысова а, А. Э. Ковров, А. В. Садовой*, Л. А. Свиридова, Г. А. Голубева, Н. И. Ворожцов СИНТЕЗ И СПЕКТРАЛЬНЫЕ ОСОБЕННОСТИ НОВЫХ 1-АЛКИЛ-5-(ИНДОЛ-2(3)-ИЛ)ПИРРОЛИДИН-2-ОНОВ

Подробнее

Взаимодействие арилкарбоногидразоноилдицианидов с N,Nбинуклеофильными АВТОРЕФЕРАТ БАКАЛАВРСКОЙ РАБОТЫ

Взаимодействие арилкарбоногидразоноилдицианидов с N,Nбинуклеофильными АВТОРЕФЕРАТ БАКАЛАВРСКОЙ РАБОТЫ Министерство образования и науки Российской Федерации ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ ОБРАЗОВАТЕЛЬНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ВЫСШЕГО ОБРАЗОВАНИЯ «САРАТОВСКИЙ НАЦИОНАЛЬНЫЙ ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ УНИВЕРСИТЕТ

Подробнее

3023 Гидрирование этилового эфира коричной кислоты с образованием этилового эфира 3-фенилпропилоновой кислоты

3023 Гидрирование этилового эфира коричной кислоты с образованием этилового эфира 3-фенилпропилоновой кислоты Гидрирование этилового эфира коричной кислоты с образованием этилового эфира -фенилпропилоновой кислоты NaBH /NiCl C H (.) NaBH NiCl H (.) (.). C H (.) Литература S.-K. Chung, J. rg. Chem. 99,, Классификация

Подробнее

ФАРМАКОПЕЙНАЯ СТАТЬЯ

ФАРМАКОПЕЙНАЯ СТАТЬЯ МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ФАРМАКОПЕЙНАЯ СТАТЬЯ Кеторолака трометамол ФС.2.1.0022.15 Кеторолака трометамол Ketorolacum trometamolum Взамен ГФ XII, ч.1, ФС 42-0242-07 (1RS)-5-Бензоил-2,3-дигидро-1H-пирролизин-1-карбоксилат

Подробнее

НИТРОВАНИЕ НИТРАТА ТРЕТ-БУТИЛМОЧЕВИНЫ. В.А. Ермошина, Д.С. Ильясов, С.Г. Ильясов

НИТРОВАНИЕ НИТРАТА ТРЕТ-БУТИЛМОЧЕВИНЫ. В.А. Ермошина, Д.С. Ильясов, С.Г. Ильясов УДК 547.459.4 НИТРОВАНИЕ НИТРАТА ТРЕТ-БУТИЛМОЧЕВИНЫ В.А. Ермошина, Д.С. Ильясов, С.Г. Ильясов Ранее уже сообщалось об исследовании нитрования производных мочевины. Целенаправленный синтез производных мочевины

Подробнее

4028 Синтез 1-бромдодекана из 1-додеканола

4028 Синтез 1-бромдодекана из 1-додеканола 4028 Синтез 1-бромдодекана из 1-додеканола C 12 H 26 O (186.3) OH H 2 SO 4 konz. (98.1) + HBr (80.9) C 12 H 25 Br (249.2) Br + H 2 O (18.0) Классификация Типы реакций и классы веществ Нуклеофильное замещение

Подробнее

1005 Бромирование 1,2-диметоксибензола в 4,5-дибром-1,2- диметоксибензол

1005 Бромирование 1,2-диметоксибензола в 4,5-дибром-1,2- диметоксибензол 1005 Бромирование 1,2-диметоксибензола в 4,5-дибром-1,2- диметоксибензол H 3 H 3 K 3, H уксусная кислота H 3 H 3 + побочные продукты 8 H 10 2 K 3 (167.0) 8 H 8 2 2 (138.2) H (80.9) (296.0) Классификация

Подробнее

2013 Реакция коричной кислоты с тионилхлоридом с образованием хлорида коричной кислоты

2013 Реакция коричной кислоты с тионилхлоридом с образованием хлорида коричной кислоты 2013 Реакция коричной кислоты с тионилхлоридом с образованием хлорида коричной кислоты O O OH + SOCl 2 Cl + HCl + SO 2 C 9 H 8 O 2 (148.2) (119.0) C 9 H 7 ClO (166.6) Классификация Типы реакций и классы

Подробнее

4001 Транс-этерификация касторового масла в метиловый эфир рицинолеиновой кислоты

4001 Транс-этерификация касторового масла в метиловый эфир рицинолеиновой кислоты 4001 Транс-этерификация касторового масла в метиловый эфир рицинолеиновой кислоты castor oil + MeH Na-methylate H Me CH 4 (32.0) C 19 H 36 3 (312.5) Классификация Типы реакций и классы веществ Реакция

Подробнее

ВЫДЕЛЕНИЕ И ОЧИСТКА БЕНЗОЙНОЙ КИСЛОТЫ. ОПРЕДЕЛЕНИЕ ТЕМПЕРАТУРЫ ПЛАВЛЕНИЯ

ВЫДЕЛЕНИЕ И ОЧИСТКА БЕНЗОЙНОЙ КИСЛОТЫ. ОПРЕДЕЛЕНИЕ ТЕМПЕРАТУРЫ ПЛАВЛЕНИЯ МИНИСТЕРСТВО ОБРАЗОВАНИЯ И НАУКИ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ВОЛГОГРАДСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ ТЕХНИЧЕСКИЙ УНИВЕРСИТЕТ КАФЕДРА «ОРГАНИЧЕСКАЯ ХИМИЯ» А. И. Рахимов, Л. А. Бутковская ВЫДЕЛЕНИЕ И ОЧИСТКА БЕНЗОЙНОЙ КИСЛОТЫ.

Подробнее

ФАРМАКОПЕЙНАЯ СТАТЬЯ

ФАРМАКОПЕЙНАЯ СТАТЬЯ МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ФАРМАКОПЕЙНАЯ СТАТЬЯ Артикаина гидрохлорид ФС.2.1.0005.15 Артикаина гидрохлорид Взамен ГФ XII, ч. 1, ФС 42-0217-07; Articaini hydrochloridum взамен ФС

Подробнее

LXXII Московская олимпиада школьников по химии уч. год. Практический тур

LXXII Московская олимпиада школьников по химии уч. год. Практический тур LXXII Московская олимпиада школьников по химии 2015-2016 уч. год Практический тур Практический тур проводится очно (продолжительность 4 часа), включает решение экспериментальной задачи в химической лаборатории

Подробнее

НОВЫЙ ТИП ИЗОМЕРИЗАЦИОННОЙ РЕЦИКЛИЗАЦИИ ПИРАЗОЛО[1,5-a]ПИРИМИДИНА В ПРОИЗВОДНОЕ ПИРАЗОЛО[1,5-b][1,2,4]ТРИАЗИНА

НОВЫЙ ТИП ИЗОМЕРИЗАЦИОННОЙ РЕЦИКЛИЗАЦИИ ПИРАЗОЛО[1,5-a]ПИРИМИДИНА В ПРОИЗВОДНОЕ ПИРАЗОЛО[1,5-b][1,2,4]ТРИАЗИНА НОВЫЙ ТИП ИЗОМЕРИЗАЦИОННОЙ РЕЦИКЛИЗАЦИИ ПИРАЗОЛО[1,5-a]ПИРИМИДИНА В ПРОИЗВОДНОЕ ПИРАЗОЛО[1,5-b][1,,4]ТРИАЗИНА Ключевые слова: нитрозопиразоло[1,5-a]пиримидин, пиразоло[1,5-b][1,,4]- триазин, пиримидин,

Подробнее

Министерство образования Республики Беларусь. Учреждение образования «Белорусский государственный педагогический университет имени Максима Танка»

Министерство образования Республики Беларусь. Учреждение образования «Белорусский государственный педагогический университет имени Максима Танка» Министерство образования Республики Беларусь Учреждение образования «Белорусский государственный педагогический университет имени Максима Танка» СИНТЕЗЫ НЕОРГАНИЧЕСКИХ ВЕЩЕСТВ Лабораторный практикум Минск

Подробнее

Департамент образования города Москвы Государственное бюджетное общеобразовательное учреждение г. Москвы «МНОГОПРОФИЛЬНЫЙ ЛИЦЕЙ 1501»

Департамент образования города Москвы Государственное бюджетное общеобразовательное учреждение г. Москвы «МНОГОПРОФИЛЬНЫЙ ЛИЦЕЙ 1501» Департамент образования города Москвы Государственное бюджетное общеобразовательное учреждение г. Москвы «МНОГОПРОФИЛЬНЫЙ ЛИЦЕЙ 1501» XIV Городская научно-практическая техническая конференция школьников

Подробнее

Органическая химия ОРГАНИЧЕСКАЯ ХИМИЯ

Органическая химия ОРГАНИЧЕСКАЯ ХИМИЯ Органическая химия Задания второго теоретического тура ОРГАНИЧЕСКАЯ ХИМИЯ Задача 1 В 1993 г. в журнале «Химия гетероциклических соединений» были описаны превращения, проведенные согласно следующей схеме:

Подробнее

М. К. Братенко*, М. М. Барус, М. В. Вовк a

М. К. Братенко*, М. М. Барус, М. В. Вовк a ХИМИЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ. 2010. 2. С. 243 247 М. К. Братенко*, М. М. Барус, М. В. Вовк a ПОЛИФУНКЦИОНАЛЬНЫЕ ПИРАЗОЛЫ 6*. УДОБНЫЙ МЕТОД СИНТЕЗА 1-АРИЛ-1Н-ПИРАЗОЛ-3,4-ДИКАРБОНОВЫХ КИСЛОТ Разработан

Подробнее

ОСОБЕННОСТИ МИКРОКАПСУЛИРОВАНИЯ НЕКОТОРЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ В АЛЬГИНАТ НАТРИЯ.

ОСОБЕННОСТИ МИКРОКАПСУЛИРОВАНИЯ НЕКОТОРЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ В АЛЬГИНАТ НАТРИЯ. УДК 541.18.05/.052:547.67 ОСОБЕННОСТИ МИКРОКАПСУЛИРОВАНИЯ НЕКОТОРЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ В АЛЬГИНАТ НАТРИЯ 2014 Е. В. Грехнёва 1, Т. Н. Кудрявцева 2 1 канд. хим. наук, доц. каф. химии e-mail: grekhnyovaev@yandex.ru

Подробнее

Анализ лекарственных препаратов, производных хинолина.

Анализ лекарственных препаратов, производных хинолина. Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования НИЖЕГОРОДСКАЯ ГОСУДАРСТВЕННАЯ МЕДИЦИНСКАЯ АКАДЕМИЯ Российского федерального агентства здравоохранения и социального развития

Подробнее

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ ДИНИТРОМОЧЕВИНЫ И ЕЕ ДИНАТРИЕВОЙ СОЛИ С АМИНОКИСЛОТАМИ

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ ДИНИТРОМОЧЕВИНЫ И ЕЕ ДИНАТРИЕВОЙ СОЛИ С АМИНОКИСЛОТАМИ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ ДИНИТРОМОЧЕВИНЫ И ЕЕ ДИНАТРИЕВОЙ СОЛИ С АМИНОКИСЛОТАМИ С.Г. Ильясов, С.Н. Цуканов, М.В. Тильзо, Э.В. Рудаков Учреждение Российской академии наук Институт проблем химико-энергетических технологий

Подробнее

1007 Синтез 2,4,6-триброманилин из 4-бромацетанилида

1007 Синтез 2,4,6-триброманилин из 4-бромацетанилида 1007 Синтез 2,4,6-триброманилин из 4-бромацетанилида O HN CH 3 NH 2 NH 2 KOH 2 C 8 H 8 NO C 6 H 6 N C 6 H 4 3 N (214.1) (56.1) (172.0) (159.8) (329.8) Классификация Типы реакций и классы соединений Ароматическое

Подробнее