А. В. Добрыднев,* Т. А. Воловненко, А. В. Туров, Ю. М. Воловенко

Размер: px
Начинать показ со страницы:

Download "А. В. Добрыднев,* Т. А. Воловненко, А. В. Туров, Ю. М. Воловенко"

Транскрипт

1 ХИМИЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ С А. В. Добрыднев,* Т. А. Воловненко, А. В. Туров, Ю. М. Воловенко СИНТЕЗ И СВОЙСТВА 3-ГЕТАРИЛИЛИДЕН-2-ОКСО- 3-ЦИАНОПРОПИЛЭТАНТИОАТОВ И 4-ГЕТАРИЛИЛИДЕН-3-ОКСО- 4-ЦИАНОБУТИЛЭТАНТИОАТОВ Ацилированием гетарилацетонитрилов и гетарилилиденацетонитрилов хлорангидридом ацетилмеркаптоуксусной кислоты получены 3-гетарилилиден-2-оксо- 3-цианопропилэтантиоаты. При их взаимодействии с основаниями образуются 2-амино-3-гетарил-4(5Н)-оксотиофены или 2-гетарилилиден-3-оксо-4-сульфанилбутаннитрилы. Ацилированием гетарилацетонитрилов хлорангидридом 3-ацетилмеркаптопропионовой кислоты получены 4-гетарилилиден-3-оксо-4-цианобутилэтантиоаты, при деацетилировании которых образуются 2-гетарилилиден-3-оксо- 5-сульфанилпентаннитрилы. Ключевые слова: 2-амино-3-гетарил-4(5Н)-оксотиофены, гетарилацетонитрилы, гетарилилиденацетонитрилы, 2-гетарилилиден-3-оксо-4- сульфанилбутаннитри-лы, 2-гетарилилиден-3-оксо-5-сульфанилпентаннитрилы, 4- гетарилилиден-3-оксо-4-цианобутилэтантиоаты, 3-гетарилилиден-2-оксо-3- цианопропилэтантиоаты, ланта-ноидные сдвигающие реагенты, хлорангидрид 3- ацетилмеркаптопропионовой кислоты, хлорангидрид ацетилмеркаптоуксусной кислоты, стереоселективный синтез. Ранее нами было осуществлено взаимодействие гетарилацетонитрилов a,b с хлорангидридом ацетилмеркаптоуксусной кислоты (2) и изучены спектральные свойства полученных 3-гетарилилиден-2-оксо-3-цианопропилэтантиоатов 3a,b [ 3]. В данной работе мы расширили ряд ацилируемых субстратов: в реакцию были вовлечены гетарилацетонитрилы c e (схема ), а также гетарилиденацетонитрилы 4a f (табл. ), полученные алкилированием соединений a c,f диалкилсульфатами с последующей обработкой водным раствором ah (схема 2). Соединения 4a,c,d были получены ранее по методу, описанному в работах [4 6]. Cхема a e + C Cl 2 Ac DMF H 3a e C Ac 3 a c + = CH=CH CH=CH;,3 a = Me, b =, c = CHF 2 ; d + = CH=C(Me) C(Me)=CH, = Me, e = = H, = CH 2 Ph 097

2 Cхема a c,f 4 2. ah C 2 4a f 4 a e + = CH=CH CH=CH, a 2 = Me, = Me, b 2 = Et, = Me, c 2 = Me, =, d 2 = Et, =, e 2 = Me, = CHF 2 ; f, 4f + = CH=C(Me) CH=CH, = Me; 4f 2 = Me На соотношение образующихся (Z)- и (E)-изомеров соединений 4b,e,f влияет электроотрицательность заместителей при атомах азота и в ароматическом ядре, а также природа гетероатома в Х. Строение изомеров и их соотношение были установлены по данным спектров ЯМР Н. Так, продукты 4с,d образуются исключительно в виде (Z)-изомеров, в которых группа C находится в транс-положении относительно фрагмента 2. Из соединения а образуется симметричный продукт 4а, а остальные несимметричные азотсодержащие гетарилилиденацетонитрилы были выделены в виде смесей: 4e :.67 (E:Z), 4b :.46 (E:Z) и 4f :. (E:Z), в которых преобладает изомер с транс-положением нитрильной группы относительно фрагмента 2 (табл. 2). В ИК спектрах соединений 4a f присутствует интенсивная полоса поглощения в области см, характерная для сопряженной нитрильной группы [7], а также полосы валентных колебаний сопряженной связи С=С при см. В спектрах ЯМР Н, записанных в ДМСО-d 6, наблюдается узкий синглет протона группы =CHC в области м. д. При ацилировании соединений 4a f хлорангидридом 2 с высоким выходом как из (Z)-, так и (E)-изомера получается один продукт реакции 5a f (схема 3). Схема 3 4a f + 2 DMF C 2 5a f 5a f = 2, см. соединения 4a f соответственно (схема 2) Конфигурация 3-гетарилилиден-2-оксо-3-цианопропилэтантиоатов 5b,d,e была установлена методом спектроскопии ЯМР Н с помощью лантаноидных сдвигающих реагентов (ЛСР). Так, применение Eu(FD) 3 * показало, что в этих соединениях группа C находится в транс-положении относительно фрагмента (см. формулу 5a f на схеме 3). Близость структур соединений 5b,d и 5c,f, соответственно, позволяет предположить, что последние имеют подобную конфигурацию. -Ацилпроизводные 3a e и 5a,b,e,f под действием оснований (щелочь, первичные, вторичные амины) деацетилируются и образовавшиеся меркаптонитрилы претерпевают внутримолекулярную циклизацию. * FD 2,2-диметил-6,6,7,7,8,8,8-гептафторооктан-3,5-дион 098 Ac

3 Характеристики синтезированных соединений Т а б л и ц а Соединение Бруттоформула Найдено, % Вычислено, % Т. пл., С * Выход, %** с C 4 H F d C 6 H e C 6 H b C 2 H e C H 9 F f C 2 H a C 5 H b C 6 H c C 4 H d C 5 H e C 5 H 3 F f C 6 H c C 2 H 9 F d C 4 H e C 4 H a C 3 H 4 Cl b C 4 H 6 Cl c C 3 H 2 ClF d C 4 H 6 Cl a C 2 H b C 3 H C 4 H a C 5 H (72) (67) (70) (65) (с разл.) > > > (с разл.) (с разл.) (с разл.) (50) 099

4 О к о н ч а н и е т а б л и ц ы b C 6 H a C 3 H b C 4 H (52) * Растворители для перекристаллизации: n-buh (соединения 3b,d, 5d, 6c,d); 2-PrH (соединения 3e, 4b,e,f, 5a,b,e,f, 6e, 8a,b, 9, 2a,b, 3a,b); HAc (соединение 5c), водный 2-PrH (соединеия 7a d). ** В скобках указан выход образца, полученного из синтезированных в данной работе соединений ацилированием соединений 8a,b и 3a,b и алкилированием соединения 3а. При этом из соединений 3a e (с фрагментом (3)H) образуются соответствующие замещенные оксотиофены 6a e, а в случае соединений 5a,b,e,f (с фрагментом (3) 2 ) продукты циклизации удается выделить в виде солей 7a d. Схема 4 3a e B: DMF H C H H 2 6a e 5a,b,e,f B: HCl H DMF C + Cl 2 2 7a d 6a e,, см. соединения 3a e (схема ). 7 a с + = CH=CH CH=CH, a 2 = Me, = Me, b 2 = Et, = Me, c 2 = Me, = CHF 2 ; d + = CH=C(Me) CH=CH, 2 = Me, = Me Соединения 6a и 6b были получены нами ранее [2, 3]. Деaцетилирование соединений 5c,d, в отличие от соединения 3с, не сопровождается циклизацией, а при подкислении щелочного раствора выделяются 2-гетарилилиден-3-оксо-4-сульфанилбутаннитрилы 8a,b (схема 5). H 2 5c,d Mea MeH 2 C a HCl C 2 8a,b Схема 5 H 8a,b + = CH=CH CH=CH, a 2 = Me, b 2 = Et 00

5 Спектральныне характеристики синтезированных соединений ИК спектр, ν, см Спектр ЯМР Н, δ, м. д. (J, Гц) Т а б л и ц а 2 Соединение* Массспектр, m/z [М+Н] с 3d 3e ( H); (C ); (C=) Ac, (C=) ( H); (C ); (C=) Ac, (C=) ( H); (C ); (C=) Ac, (C=) 2.38 (3H, c, CCH 3 ); 4.09 (2H, c, CH 2 ); 7.34 (2H, м, Н-5,6); 7.62 (Н, м, Н-4); (Н, м, Н-7); 8.28 (Н, т, 2 J = 57.6, CHF 2 ); 3.63 (H, уш. с, H) 2.32 (3Н, с, 6-СН 3 ); 2.35 (3Н, с, 5-СН 3 ); 2.37 (3Н, с, CCH 3 ); 3.93 (3Н, с, CH 3 ); 4.04 (2Н, с, СН 2 ); 7.32 (Н, с, Н-7); 7.37 (Н, с, Н-4); 3.08 (Н, с, H) 2.33 (3H, c, CCH 3 ); 3.94 (2H, c, CH 2 ); 5.49 (2Н, с, CH 2 ); (7H, м, C 6 H 5, H-4,5); 3.05 (Н, уш. с, H) 4b (C ) (E)-Изомер..3 (3Н, т, J = 6.8, CH 2 CH 3 ); 3.62 (H, c, CHC); 3.69 (3H, c, CH 3 ); 3.84 (2H, к, J = 6.8, CH 2 ); 7.05 (2Н, м, Н-4,7); 7.7 (2Н, м, Н-5,6) (C ) (Z)-Изомер..29 (3Н, т, J = 6.8, CH 2 CH 3 ); 3.28 (3H, c, CH 3 ); 3.53 (H, c, CHC); 4.25 (2H, к, J = 6.8, CH 2 ); 7.05 (2Н, м, Н-4,7); 7.7 (2Н, м, Н-5,6) 4e (C ) (E)-Изомер (3H, c, CH 3 ); 3.88 (H, c, CHC); 7.05 (H, м, Н-4); 7.7 (2Н, м, Н-5,6); 7.3 (H, м, Н-7); 8.03 (Н, т, 2 J =58.0, CHF 2 ) (C ) (Z)-Изомер (3H, c, CH 3 ); 4.5 (H, c, CHC); 7.05 (H, м, Н-4); 7.7 (2Н, м, Н-5,6); 7.3 (H, м, Н-7); 7.72 (Н, т, 2 J =57.2, CHF 2 ) 4f (C ) 2.36 (3Н, с, 5-СН 3 ); 3.26 (3Н, с, (3)CH 3 ); 3.34 (H, c, CHC); 3.69 (3Н, с, ()CH 3 ); 6.8 (Н, д, J = 8.0, H-4); 6.92 (2H, м, Н-6,7) 5a 5b 5c 5d (C ); (C=) Ac, (C=) (C ); (C ) Ac, (C ) (C ); (C=) Ac, (C=) (C ); 68. (C=) Ac, (C=) 2.37 (3H, c, CCH 3 ); 3.75 (6Н, с, CH 3 ); 4.00 (2H, c, CH 2 ); 7.45 (2Н, м, Н-4,7); 7.7 (2Н, м, Н-5,6).45 (3Н, т, J = 6.8, CH 2 CH 3 ); 2.37 (3H, c, CCH 3 ); 3.70 (3H, c, CH 3 ); 3.99 (2H, c, CCH 2 ); 4.42 (2H, к, J = 6.8, CH 2 CH 3 ); 7.48 (2Н, м, Н-4,7); 7.78 (2Н, м, Н-5,6) 2.39 (3Н, с, CCH 3 ); 4.5 (2Н, с, CH 2 ); 4.9 (3Н, с, СН 3 ); 7.40 (Н, т, J = 8.0, Н-5); 7.56 (Н, т, J = 8.0, Н-6); 7.72 (Н, д, J = 8.0, Н-4); 7.9 (Н, д, J = 8.0, Н-7).54 (3Н, т, J = 7.2, СН 2 СН 3 ); 2.39 (3Н, с, CCH 3 ); 4.6 (2Н, с, CH 2 ); 4.8 (2Н, к, J = 7.2, СН 2 СН 3 ); 7.39 (Н, т, J = 8.0, Н-5); 7.55 (Н, т, J = 8.0, Н-6); 7.74 (Н, д, J = 8.0, Н-4); 7.9 (Н, д, J = 8.0, Н-7)

6 02 П р о д о л ж е н и е т а б л и ц ы e 5f (C ); (C=) Ac, (C=) (C ); (C=) Ac, (C=) 6c ( H) ас, ( H) сим, (C=) 6d ( H) ас, ( H) сим, 6.8 (C=) 6e ( H) ас, ( H) сим, 6.8 (C=) 7a ( H) ас, ( H) сим, (C ) 7b ( H) ас, ( H) сим, (C=) 7c ( H) ас, ( H) сим, (C=) 7d ( H) ас, ( H) сим, (C=) 8a 8b ( H); (C ); (C=) ( H); (C ); (C=) (C ); (C=) 2a ( H); (C ); (C ) Ac, (C ) 2.37 (3Н, с, CCH 3 ); 3.85 (3Н, с, CH 3 ); 4.04 (2Н, с, СН 2 ); (2Н, м, Н-5,6); 7.56 (Н, т, 2 J = 56.5, CHF 2 ); 7.74 (H, д, J = 7.6, Н-4); 7.83 (H, д, J = 7.4, Н-7) 2.37 (3Н, с, CCH 3 ); 2.5 (3Н, с, 5-СН 3 ); 3.72 (3Н, с, (3)СН 3 ); 3.73 (3Н, с, ()СН 3 ); 3.99 (2Н, с, CH 2 ); 7.27 (Н, д, J = 8.0, Н-6); 7.53 (Н, с, Н-4); 7.60 (Н, д, J = 8.0, Н-7) 3.79 (2Н, с, СН 2 ); (2Н, м, Н-5,6); (2Н, м, Н-4,7); 7.95 (Н, т, 2 J = 58.0, CHF 2 ); 9.3 (Н, уш. с, H); 9.49 (Н, уш. с, H) 2.32 (3Н, с, 6-СН 3 ); 2.36 (3Н, с, 5-СН 3 ); 3.69 (5Н, с, CH 3, CH 2 ); 7.4 (Н, с, Н-7); 7.28 (Н, с, Н-4); 8.98 (2Н, уш. с, H 2 ) 3.6 (2Н, с, СН 2 ); 5.3 (2Н, с, СН 2 ); (4Н, м, 4,5-H, CH 2 C 6 H 5-3,5); (3Н, м, CH 2 C 6 H 5-2,4,6); 8.55 (Н, уш. с, H); 8.72 (Н, уш. с, H) 3.90 (6Н, с, 2CH 3 ); 3.96 (2Н, с, СН 2 ); 7.66 (2Н, м, J = 3.2, H-4,7); 7.99 (2Н, м, J = 3.2, H-5,6).42 (3Н, т, J = 6.8, CH 2 CH 3 ); 3.86 (3H, c, CH 3 ); 3.92 (2H, c, CH 2 ); 4.42 (2H, м, CH 2 ); 7.63 (2Н, м, Н-4,7); 8.0 (2Н, м, Н-5,6); 9.59 (H, c, H); 9.77 (H, c, H) 3.95 (3H, c, CH 3 ); 3.96 (2H, c, CH 2 ); 7.74 (2Н, м, Н-4,7); 7.89 (Н, т, 2 J = 55.6, CHF 2 ); 7.96 (Н, м, Н-5); 8.09 (Н, м, Н-6); 9.76 (Н, с, H); 9.98 (Н, с, H) 2.58 (3Н, с, 5-СН 3 ); 3.82 (3Н, с, (3)СН 3 ); 3.83 (3Н, с, ()СН 3 ); 3.93 (2Н, с, CH 2 ); 7.45 (Н, д, J = 8.0, Н-6); 7.76 (Н, с, Н-4); 7.83 (Н, д, J = 8.0, Н-7); 9.38 (H, c, H); 9.6 (H, уш. c, H) 2.55 (Н, т, J = 8.0, H); 3.65 (2Н, д, J = 8.0, CH 2 ); 4.20 (3Н, с, СН 3 ); 7.40 (Н, т, J = 8.0, Н-5); 7.55 (Н, т, J = 8.0, Н-6); 7.73 (Н, д, J = 8.0, Н-4); 7.93 (Н, д, J = 8.0, Н-7).53 (3Н, т, J = 7.2, СН 2 СН 3 ); 2.59 (Н, т, J = 8.0, H); 3.65 (2Н, д, J = 8.0, CH 2 ); 4.80 (2Н, к, J = 7.2, СН 2 СН 3 ); 7.40 (Н, т, J = 8.0, Н-5); 7.56 (Н, т, J = 8.0, Н-6); 7.75 (Н, д, J = 8.0, Н-4); 7.93 (Н, д, J = 8.0, Н-7).25 (3Н, т, J = 7.2, СН 2 СН 3 ); 2.59 (2Н, к, J = 7.2, СН 2 СН 3 ); 3.55 (2Н, c, CH 2 ); 4.7 (3Н, с, СН 3 ); 7.37 (Н, т, J = 8.0, Н-5); 7.53 (Н, т, J = 8.0, Н-6); 7.69 (Н, д, J = 8.0, Н-4); 7.88 (Н, д, J = 8.0, Н-7) 2.3 (3H, c, CCH 3 ); 2.9 (2Н, т, J = 6.8, CH 2 ); 3.3 (2Н, т, J = 6.8, CCH 2 ); 3.96 (3H, c, CH 3 ); 7.26 (2Н, м, Н-5,6); 7.5 (Н, д, J = 8.0, Н-7); 7.66 (Н, д, J = 8.0, Н-4), 3.32 (H, уш. с, H)

7 О к о н ч а н и е т а б л и ц ы b ( H); (C ); (C=) Ac, (C=) 2.32 (3H, c, CCH 3 ); 2.97 (2Н, т, J = 6.8, CH 2 ); 3.4 (2Н, т, J = 6.8, CCH 2 ); 7.32 (Н, д, J = 9.2, Н-3); 7.50 (Н, т, J = 7.6, Н-6); 7.76 (Н, т, J = 7.6, Н-7); 7.87 (Н, д, J = 7.6, Н-8); 7.89 (Н, д, J = 7.6, Н-5); 8.37 (Н, д, J = 9.2, Н-4); 5.50 (H, уш. с, H) a 3b ( H); (C ); (C=) ( H); (C ); (C=) 2.02 (H, т, J = 8.0, Н); 2.76 (2Н, к, J = 8.0, CH 2 ); 2.94 (2Н, т, J = 8.0, CCH 2 ); 3.98 (3H, c, CH 3 ); 7.23 (2Н, м, Н-5,6); 7.52 (Н, д, J = 8.0, Н-7); 7.66 (H, д, J = 8.0, Н-4); 3.38 (H, уш. с, H) 2. (H, т, J = 8.0, Н); 2.82 (2Н, к, J = 8.0, CH 2 ); 3.4 (2Н, т, J = 8.0, CCH 2 ); 7.32 (Н, д, J = 9.2, Н-3); 7.50 (Н, т, J = 7.6, Н-6); 7.76 (Н, т, J = 7.6, Н-7); 7.87 (Н, д, J = 7.6, Н-8); 7.89 (Н, д, J = 7.6, Н-5); 8.37 (Н, д, J = 9.2, Н-4); 5.59 (H, уш. с, H) * Соединения выделены в виде смеси (Z)- и (E)-изомеров 4b,e,f. ** Молекулярные ионы имеют вид [M + H] + (для соединений 3c e, 4b,f,e, 5a f, 6c e, 8a,b, 9, 2a,b, 3a,b) и [M Cl] + для соединений 7a d). Такое различие определяется, очевидно, разным пространственным расположением групп C и в первоначально образующихся тиолах, которое определяется характером фрагмента и замещением при атоме (3). Так, при = Me, CHF 2 (в тиолах из соединений 5a,b,e,f) это расположение благоприятно для циклизации, а при = (в тиолах из соединений 5c,d) неблагоприятно. Лёгкость образования циклических продуктов 6a e из соединений 3a e с фрагментом (3)H (в том числе и при = в соединении 3b) указывает на решающее влияние этого фрагмента на циклизацию, вероятно, благодаря возникающей между ним и группой C= BBC, возможной при цис-расположении фрагмента C относительно фрагмента. Схема 6 5c,d. Mea / MeH 2. HCl AcCl / DMF 8a,b C H 8a EtI / Mea C Me 9 Et 03

8 Строение соединиений 8a,b подтверждают их спектральные характеристики (табл. 2). Так, в их спектрах ЯМР Н присутствует сигнал протонов группы CH 2 тиогликолевого остатка (дублет при 3.65 м. д.) и протона группы H (триплет при м. д.). В ИК спектрах наблюдается слабая полоса поглощения валентных колебаний группы H при 2565 см. Кроме того, обработка соединений 8a,b ацетилхлоридом приводит к образованию ацилпроизводных 5c,d, а обработка тиола 8a этилиодидом к продукту алкилирования 9. Соединение 3а способно вступать в реакции алкилирования по фрагменту c H алкилгалогенидами (MeI, EtI) в среде ДМФА в присутствии К 2 СО 3 с образованием соединений 5a,b соответственно. Взаимодействие гетарилацетонитрилов a и 0 с хлорангидридом 3-ацетилмеркаптопропионовой кислоты приводит к 4-гетарилилиден-3-оксо- 4-цианобутилэтантиоатам 2a,b (схема 7). a, 0 C + Cl DMF Ac a, 2 a = Me; 0, 2 b = CH=CH H 2a,b C Схема 7 Ac Подобно 3-гетарилилиден-2-оксо-3-цианопропилэтантиоатам 3а е соединения 2a,b существуют в таутомерной форме, при которой возникает ВВС между фрагментом H гетероцикла и сопряженной карбонильной группой ацильного фрагмента CH 2 CCH 2. Как и в случае соединений 5c,d деацетилирование ацетатов 2a,b сопровождается не циклизацией, а образованием 2-гетарилилиден-3-оксо- 5-сульфанилпентаннитрилов 3a,b (схема 8). Спектры ЯМР Н продуктов 3a,b как и спектры соединений 8a,b содержат характерный сигнал протона группы H (триплет в области м. д.), а в ИК спектрах наблюдается слабая полоса поглощения валентных колебаний группы H при 2560 см. Совершенно аналогично, обработка меркаптопроизводных 3a,b ацетилхлоридом в среде ДМФА, приводит к ацетилированию сульфгидрильной группы, в результате чего регенерируется первоначальная структура соединений 2a,b. Схема 8 2a,b Mea / MeH 2) HCl AcCl / DMF H 3a,b 3 a = Me, b = CH=CH Таким образом, удлинение углеводородной цепи ацилирующего агента с защищенной меркаптогруппой в конечном итоге приводит к неспособности внутримолекулярной циклизации образующихся тиолов. C H 04

9 ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ЧАСТЬ Контроль за ходом реакций и чистотой синтезированных соединений проводили методом ТСХ на пластинках ilufol UV-254 в системе хлороформ метанол, 9 :. Спектры ЯМР Н измерены на спектрометре Varian Mercury 400 (400 МГц) в ДМСО-d 6, внутренний стандарт ТМС. ИК спектры получены на приборе Perkin Elmer B в таблетках KBr, масс-спектры на приборе Agilent 00 eries c детектором Agilent LC/MD L. Температуры плавления измерены на малогабаритном нагревательном столе Boetius с наблюдательным устройством РНМК 05 фирмы VEB Analytic. 3-Гетарилилиден-2-оксо-3-цианопропилэтантиоаты 3a e, 5a f и 4-гетарилилиден-3-оксо-4-цианобутилэтантиоаты 2a,b (общая методика). К раствору 5 ммоль гетарилацетонитрила a e, 0 или гетарилилиденацетонитрила 4a f в 5 мл ДМФА при температуре 25 С добавляют 5.5 ммоль хлорангидрида ацетилмеркаптоуксусной кислоты 2 или хлорангидрида 3-ацетилмеркаптопропионовой кислоты. Реакционную смесь выдерживают 2 ч при комнатной температуре, затем выпавший осадок отфильтровывают, промывают водой, сушат и перекристаллизовывают из соответствующего растворителя (табл. ). Гетарилилиденацетонитрилы 4a f (общая методика). Смесь 0 ммоль гетарилацетонитрила a c,f и ммоль соответствующего диалкилсульфата выдерживают 40 мин при 70 С. Затем реакционную массу растворяют в 0 мл воды и при перемешивании добавляют раствор 25 ммоль ah в 20 мл воды. Выпавший осадок отфильтровывают, промывают холодной водой, сушат и перекристаллизовывают. 2-Амино-3-гетарил-4(5Н)-оксотиофены 6a e (общая методика). К раствору 5 ммоль соединения 3a e в 5 мл ДМФА добавляют 0 ммоль водного раствора аммиака и выдерживают 24 ч при температуре С. Осадок отфильтровыают, промывают водой, сушат и перекристаллизовывают. Хлориды 2-амино-4(5Н)-оксотиофенгетарений-3-ил 7a d (общая методика). К раствору 5 ммоль соединения 5a,b,e,f в 0 мл ДМФА добавляют 0 ммоль водного раствора ah в 2 мл воды и выдерживают 24 ч при температуре С. В реакционную смесь добавляют водный раствор HCl до слабокислой реакции, упаривают и перекристаллизовывают остаток. 2-(3-Алкил-2,3-дигидро-,3-бензотиазол-2-илиден)-3-оксо-4-сульфанилбутаннитрилы 8a,b и 2-гетарилилиден-3-оксо-5-сульфанилпентаннитрилы 3а,b (общая методика). К суспензии 5 ммоль соединения 6e,f или 2a,b в 5 мл MeH при температуре 60 С и перемешивании добавлют 0 ммоль Mea в 0 мл MeH. После полной гомогенизации реакционной смеси к ней добавляют водный раствор HCl до кислой реакции, выпавший осадок отфильтровывают, промывают водой, сушат и перекристаллизовывают. 2-(3-Метил-2,3-дигидро-,3-бензотиазол-2-илиден)-3-оксо-4-этилсульфанилбутаннитрил (9). К суспензии 5 ммоль соединения 8а в 5 мл MeH при температуре 60 С и перемешивании добавлют 0 ммоль Mea в 0 мл MeH. После полной гомогенизации и охлаждения реакционной смеси к ней, при переме-шивании, добавляют 0 ммоль этилиодида. Через 8 ч выпавший осадок продукта 9 отфильтровывают, промывают метанолом, сушат и перекристаллизовывают. Ацилирование 2-(3-алкил-2,3-дигидро-,3-бензотиазол-2-илиден)-3-оксо-4- сульфанилбутаннитрилов 8a,b и 2-гетарилилиден-3-оксо-5-сульфанилпентаннитрилов 3а,b (общая методика). К раствору 5 ммоль нитрила 8a,b или 3a,b в 5 мл ДМФА добавлют 5.5 ммоль AcCl. Реакционную смесь выдерживают 05

10 2 ч при комнатной температуре, выпавший осадок отфильтровывают, промывают водой, сушат и перекристаллизовывают. Получают соединения 5c,d или 2a,b, соответственно, идентичные образцам, синтезированным, как описано выше. Депрессии точки плавления смешанной пробы не наблюдается. Алкилирование 3-(-метил-2,3-дигидро-Н-бензоимидазол-2-илиден)-2-оксо- 3-цианопропилэтантиоата 3а (общая методика). К раствору 5 ммоль соединения 3а в 20 мл ДМФА добавлют 20 ммоль мелкодисперсного K 2 C 3 и 0 ммоль соответствующего алкилиодида. Реакционную смесь перемешивают 2 ч при температуре 50 С, охлаждают до комнатной температуры, фильтруют, фильтрат упаривают, остаток перекристаллизовывают. Получают соединения 5a,b соответственно, идентичные образцам, синтезированным, как описано выше. Депрессии точки плавления смешанной пробы не наблюдается. С П И С О К Л И Т Е Р А Т У Р Ы. Ю. М. Воловенко, Т. А. Воловненко, А. В. Добрыднев, ХГС, 34 (2006). [Chem. Heterocycl. Comp., 42, 37 (2006)]. 2. Ю. М. Воловенко, Т. А. Воловненко, А. В. Добрыднев, ХГС, 680 (2006). [Chem. Heterocycl. Comp., 42, 594 (2006)]. 3. Ю. М. Воловенко, Т. А. Воловненко, ХГС, 202 (2005). [Chem. Heterocycl. Comp., 4, 73 (2005)]. 4. Л. М. Ягупольский, М. М. Кульчицкий, А. Я. Ильченко, ЖОрХ, 0, 32 (974). 5. М. И. Руднев, В. П. Курбатов, Н. К. Чуб, О. А. Осипов, ЖОХ, 58, 2334 (988). 6. P. D. Frank, D. Kendall, U Pat ; Chem. Abstr., 45, 009 (95). 7. Ю. М. Воловенко, И. П. Купчевская, С. В. Литвиненко, Ф. С. Бабичев, Укр. хим. журн., 57, 49 (99). Киевский национальный университет им. Тараса Шевченко, Киев 0033, Украина Поступило


Ю. А. Куликова, О. В. Сурикова, А. Г. Михайловский*, М. И. Вахрин

Ю. А. Куликова, О. В. Сурикова, А. Г. Михайловский*, М. И. Вахрин ХИМИЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ. 2011. 3. С. 357 361 Ю. А. Куликова, О. В. Сурикова, А. Г. Михайловский*, М. И. Вахрин СИНТЕЗ ПРОИЗВОДНЫХ 2-(3-КУМАРИНИЛ)- ПИРРОЛО[2,1-а]ИЗОХИНОЛИНА РЕАКЦИЕЙ ЧИЧИБАБИНА

Подробнее

Г. А. Голубева, Н. И. Ворожцов, Л. А. Cвиридова АЦИЛИРОВАНИЕ 1-АРИЛПИРАЗОЛИДИНОНОВ-3

Г. А. Голубева, Н. И. Ворожцов, Л. А. Cвиридова АЦИЛИРОВАНИЕ 1-АРИЛПИРАЗОЛИДИНОНОВ-3 ХИМИЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ. 2000. 5. С. 634 639 Г. А. Голубева, Н. И. Ворожцов, Л. А. Cвиридова АЦИЛИРОВАНИЕ 1-АРИЛПИРАЗОЛИДИНОНОВ-3 Ацилирование 1-арилпиразолидинонов-3 ангидридами и хлорангидридами

Подробнее

ХИМИЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ С БИСИНДОЛЫ

ХИМИЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ С БИСИНДОЛЫ ХИМИЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ. 201.. С. 80 8 Ш. А. Самсония 1 *, М. В. Трапаидзе 1, Н. Н. Николеишвили 1 БИСИНДОЛЫ *. ДИПИРРОЛОХИНОКСАЛИНЫ 2*. СИНТЕЗ БИС-АНАЛОГОВ АЛЬДЕГИДА ФИШЕРА В УСЛОВИЯХ РЕАКЦИИ

Подробнее

А. А. Аветисян, Л. В. Карапетян*

А. А. Аветисян, Л. В. Карапетян* ХИМИЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ. 2010. 1. С. 19 24 А. А. Аветисян, Л. В. Карапетян* СИНТЕЗ НОВЫХ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ ПРОИЗВОДНЫХ 2-ИМИНО-2,5-ДИГИДРОФУРАНОВ И НЕКОТОРЫЕ ИХ ХИМИЧЕСКИЕ ПРЕВРАЩЕНИЯ Взаимодействием

Подробнее

С. Н. Коваленко, И. Е. Былов, Я. В. Белоконь, В. П. Черных РЕЦИКЛИЗАЦИЯ 2-ИМИНО-2Н-1-БЕНЗОПИРАНОВ ПОД ДЕЙСТВИЕМ НУКЛЕОФИЛЬНЫХ РЕАГЕНТОВ

С. Н. Коваленко, И. Е. Былов, Я. В. Белоконь, В. П. Черных РЕЦИКЛИЗАЦИЯ 2-ИМИНО-2Н-1-БЕНЗОПИРАНОВ ПОД ДЕЙСТВИЕМ НУКЛЕОФИЛЬНЫХ РЕАГЕНТОВ ХИМИЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ. 2000.. С. 1175 1181 С. Н. Коваленко, И. Е. Былов, Я. В. Белоконь, В. П. Черных РЕЦИКЛИЗАЦИЯ 2-ИМИНО-2Н-1-БЕНЗОПИРАНОВ ПОД ДЕЙСТВИЕМ НУКЛЕОФИЛЬНЫХ РЕАГЕНТОВ 5. ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ

Подробнее

А. В. Аксенов, О. Н. Надеин ИССЛЕДОВАНИЯ В ОБЛАСТИ 2,3'-БИХИНОЛИЛА

А. В. Аксенов, О. Н. Надеин ИССЛЕДОВАНИЯ В ОБЛАСТИ 2,3'-БИХИНОЛИЛА ХИМИЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ. 2000. 11. С. 1527 1531 А. В. Аксенов, О. Н. Надеин ИССЛЕДОВАНИЯ В ОБЛАСТИ 2,3'-БИХИНОЛИЛА 10*. РЕГИОСЕЛЕКТИВНОСТЬ РЕАКЦИИ 2,3'-БИХИНОЛИЛА И 1'-АЛКИЛ-3-(2- ХИНОЛИЛ)ХИНОЛИНИЙГАЛОГЕНИДОВ

Подробнее

О. В. Сурикова, А. Г. Михайловский*, М. И. Вахрин

О. В. Сурикова, А. Г. Михайловский*, М. И. Вахрин ХИМИЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ. 2010. 2. С. 221 226 О. В. Сурикова, А. Г. Михайловский*, М. И. Вахрин РЕАКЦИИ ЕНАМИНОКЕТОЭФИРОВ РЯДА 1,2,3,4-ТЕТРАГИДРОИЗОХИНОЛИНА С НУКЛЕОФИЛАМИ Показано, что реакция

Подробнее

К. А. Фролов*, В. В. Доценко, С. Г. Кривоколыско, В. П. Литвинов а

К. А. Фролов*, В. В. Доценко, С. Г. Кривоколыско, В. П. Литвинов а ХИМИЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ. 2012. 3. С. 471 477 К. А. Фролов*, В. В. Доценко, С. Г. Кривоколыско, В. П. Литвинов а СИНТЕЗ И СВОЙСТВА 4-АРИЛ(ГЕТАРИЛ)-6-ОКСО-3,5-ДИЦИАНО-1,4,5,6-ТЕТРАГИДРО- ПИРИДИН-2-СЕЛЕНОЛАТОВ

Подробнее

Г. Л. Арутюнян*, К. А. Геворкян, А. Д. Арутюнян, С. П. Гаспарян, С. С. Мамян а СИНТЕЗ И ПРЕВРАЩЕНИЯ ПОЛИЭДРИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ

Г. Л. Арутюнян*, К. А. Геворкян, А. Д. Арутюнян, С. П. Гаспарян, С. С. Мамян а СИНТЕЗ И ПРЕВРАЩЕНИЯ ПОЛИЭДРИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ ХИМИЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ. 2012. 11. С. 1786 1791 Г. Л. Арутюнян*, К. А. Геворкян, А. Д. Арутюнян, С. П. Гаспарян, С. С. Мамян а СИНТЕЗ И ПРЕВРАЩЕНИЯ ПОЛИЭДРИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ 30*. СИНТЕЗ 2-ЗАМЕЩЁННЫХ

Подробнее

Т. В. Шокол*, О. А. Лозинский, Т. М. Ткачук, Т. А. Воловненко, В. П. Хиля

Т. В. Шокол*, О. А. Лозинский, Т. М. Ткачук, Т. А. Воловненко, В. П. Хиля ХИМИЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ. 2010. 6. С. 843 848 Т. В. Шокол*, О. А. Лозинский, Т. М. Ткачук, Т. А. Воловненко, В. П. Хиля ФУРИЛЬНЫЕ АНАЛОГИ -ПИРОНО[2,3-f]ИЗОФЛАВОНОВ С АЗОЛЬНЫМ ЗАМЕСТИТЕЛЕМ В -ПИРОНОВОМ

Подробнее

К. А. Фролов*, В. В. Доценко, С. Г. Кривоколыско СИНТЕЗ И РЕАКЦИИ 1,2-БИС[6-ОКСО-4-(2-ФТОРФЕНИЛ)- 3-ЦИАНО-1,4,5,6-ТЕТРАГИДРОПИРИДИН-2-ИЛ]ДИСЕЛАНА

К. А. Фролов*, В. В. Доценко, С. Г. Кривоколыско СИНТЕЗ И РЕАКЦИИ 1,2-БИС[6-ОКСО-4-(2-ФТОРФЕНИЛ)- 3-ЦИАНО-1,4,5,6-ТЕТРАГИДРОПИРИДИН-2-ИЛ]ДИСЕЛАНА ХИМИЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ. 2012. 7. С. 1083 1087 К. А. Фролов*, В. В. Доценко, С. Г. Кривоколыско СИНТЕЗ И РЕАКЦИИ 1,2-БИС[6-ОКСО-4-(2-ФТОРФЕНИЛ)- 3-ЦИАНО-1,4,5,6-ТЕТРАГИДРОПИРИДИН-2-ИЛ]ДИСЕЛАНА

Подробнее

З. И. Бересневичюс, В. Вилюнас, К. Кантминене

З. И. Бересневичюс, В. Вилюнас, К. Кантминене ХИМИЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ. 2000. 5. С. 653 657 З. И. Бересневичюс, В. Вилюнас, К. Кантминене ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ АМИНОХИНОЛИНОВ С НЕНАСЫЩЕНЫМИ КАРБОНОВЫМИ КИСЛОТАМИ 2. ЦИКЛИЗАЦИЯ -ХИНОЛИЛ- -АЛАНИНОВ

Подробнее

Л. М. Потиха*, Р. М. Гуцул a, В. А. Ковтуненко, А. В. Туров

Л. М. Потиха*, Р. М. Гуцул a, В. А. Ковтуненко, А. В. Туров ХИМИЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ. 2011. 3. С. 379 386 Л. М. Потиха*, Р. М. Гуцул a, В. А. Ковтуненко, А. В. Туров АЛКИЛИРОВАНИЕ ПРОИЗВОДНЫХ 3-АМИНОИЗОКАРБОСТИРИЛА Алкилирование производных 3-аминоизохинолин-1(2Н)-она

Подробнее

С. Н. Сираканян*, Н. Г. Аветисян, А. С. Норавян

С. Н. Сираканян*, Н. Г. Аветисян, А. С. Норавян ХИМИЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ. 2012. 3. С. 500 505 С. Н. Сираканян*, Н. Г. Аветисян, А. С. Норавян НОВЫЕ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИЕ СИСТЕМЫ НА ОСНОВЕ 1-ГИДРАЗИНО-5,6,7,8-ТЕТРАГИДРО[2,7]НАФТИРИДИНА: 7,8,9,10-ТЕТРАГИДРО[1,2,4]ТРИАЗОЛО[3,4-a]-

Подробнее

С. А. Чумаченко, О. В. Шаблыкин, В. С. Броварец*

С. А. Чумаченко, О. В. Шаблыкин, В. С. Броварец* ХИМИЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ. 2012. 12. С. 1956 1962 С. А. Чумаченко, О. В. Шаблыкин, В. С. Броварец* ПРИМЕНЕНИЕ ПРОДУКТОВ РЕЦИКЛИЗАЦИИ 5-АЛКИЛ(АРИЛ)АМИНО-2-(3-ФТАЛИМИДОПРОПИЛ)- 1,3-ОКСАЗОЛ-4-КАРБОНИТРИЛОВ

Подробнее

Т. И. Муханова, Л. М. Алексеева, В. Г. Граник

Т. И. Муханова, Л. М. Алексеева, В. Г. Граник ХИМИЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ. 2000. 4. С. 482 487 Т. И. Муханова, Л. М. Алексеева, В. Г. Граник СИНТЕЗ 2-ДИМЕТИЛАМИНО-3-ГЕТАРИЛ-5-ГИДРОКСИБЕНЗО- ФУРАНОВ ПО НЕНИЦЕСКУ НА ОСНОВЕ НИТРОСОДЕРЖАЩИХ ЕНАМИНОВ

Подробнее

В. В. Бахарев*, А. А. Гидаспов, Е. В. Селезнева, В. Е. Парфенов, И. В. Ульянкина, И. С. Назарова, Ю. Т. Палатова, О. С. Ельцов а

В. В. Бахарев*, А. А. Гидаспов, Е. В. Селезнева, В. Е. Парфенов, И. В. Ульянкина, И. С. Назарова, Ю. Т. Палатова, О. С. Ельцов а ХИМИЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ. 2011. 10. С. 1521 1531 В. В. Бахарев*, А. А. Гидаспов, Е. В. Селезнева, В. Е. Парфенов, И. В. Ульянкина, И. С. Назарова, Ю. Т. Палатова, О. С. Ельцов а РЕАКЦИИ 1,3,5-ТРИАЗИНИЛНИТРОФОРМАЛЬДОКСИМОВ.

Подробнее

ПРОСТОЙ МЕТОД СИНТЕЗА АРИЛ(ФУРФУРИЛ)ГЛИОКСАЛЕЙ. Ключевые слова: арил(фурфурил)глиоксали, фенацилазиды, фураны, фурфуролы, конденсация Кнёвенагеля.

ПРОСТОЙ МЕТОД СИНТЕЗА АРИЛ(ФУРФУРИЛ)ГЛИОКСАЛЕЙ. Ключевые слова: арил(фурфурил)глиоксали, фенацилазиды, фураны, фурфуролы, конденсация Кнёвенагеля. ПРОСТОЙ МЕТОД СИНТЕЗА АРИЛ(ФУРФУРИЛ)ГЛИОКСАЛЕЙ Ключевые слова: арил(фурфурил)глиоксали, фенацилазиды, фураны, фурфуролы, конденсация Кнёвенагеля. Производные фурана, содержащие реакционноспособные функциональные

Подробнее

Т. А. Строганова*, В. К. Василин, Е. А. Елизарова

Т. А. Строганова*, В. К. Василин, Е. А. Елизарова ХИМИЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ. 2011. 1. С. 33 41 Т. А. Строганова*, В. К. Василин, Е. А. Елизарова РАСКРЫТИЕ ФУРАНОВОГО КОЛЬЦА В 2-R-АМИНО-3-ФУРФУРИЛТИОФЕНАХ ПОД ДЕЙСТВИЕМ КИСЛОТ Предложен новый способ

Подробнее

В. Гятаутис, М. Дашкявичене, А. Станишаускайте ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ ЭПОКСИПРОПИЛЬНЫХ ПРОИЗВОДНЫХ КАРБАЗОЛА С 2-ФЕНИЛИНДОЛОМ

В. Гятаутис, М. Дашкявичене, А. Станишаускайте ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ ЭПОКСИПРОПИЛЬНЫХ ПРОИЗВОДНЫХ КАРБАЗОЛА С 2-ФЕНИЛИНДОЛОМ ХИМИЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ. 2000. 7. С. 898 902 В. Гятаутис, М. Дашкявичене, А. Станишаускайте ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ ЭПОКСИПРОПИЛЬНЫХ ПРОИЗВОДНЫХ КАРБАЗОЛА С 2-ФЕНИЛИНДОЛОМ Исследованы реакции 9-(2,3-эпоксипропил)карбазола

Подробнее

Е. М. Игумнова, С. И. Селиванов, Д. В. Дарьин, П. С. Лобанов*

Е. М. Игумнова, С. И. Селиванов, Д. В. Дарьин, П. С. Лобанов* ХИМИЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ. 2012. 3. С. 465 470 Е. М. Игумнова, С. И. Селиванов, Д. В. Дарьин, П. С. Лобанов* РЕАКЦИИ ПРОИЗВОДНЫХ 3,3-ДИАМИНОАКРИЛОВОЙ КИСЛОТЫ С о-галогенаренкарбонитрилами. СИНТЕЗ

Подробнее

РЕАКЦИИ ОКИСЛЕНИЯ И ГАЛОГЕНИРОВАНИЯ ПРОИЗВОДНЫХ 2-АЛКИЛТИОЭТИЛ-7-МЕТИЛ-5-ОКСО-5Н-1,3,4-ТИАДИАЗОЛО [3,2-а] ПИРИМИДИНОВ

РЕАКЦИИ ОКИСЛЕНИЯ И ГАЛОГЕНИРОВАНИЯ ПРОИЗВОДНЫХ 2-АЛКИЛТИОЭТИЛ-7-МЕТИЛ-5-ОКСО-5Н-1,3,4-ТИАДИАЗОЛО [3,2-а] ПИРИМИДИНОВ ДОКЛАДЫ АКАДЕМИИ НАУК РЕСПУБЛИКИ ТАДЖИКИСТАН 2006, том 49, 6 ОРГАНИЧЕСКАЯ ХИМИЯ УДК 547.794 3.04 Д.М.Осимов, член-корреспондент АН Республики Таджикистан М.А.Куканиев *, Д.А.Артыкова, З.Г.Сангов * РЕАКЦИИ

Подробнее

Органическая химия ОРГАНИЧЕСКАЯ ХИМИЯ

Органическая химия ОРГАНИЧЕСКАЯ ХИМИЯ Органическая химия Задания второго теоретического тура ОРГАНИЧЕСКАЯ ХИМИЯ Задача 1 В 1993 г. в журнале «Химия гетероциклических соединений» были описаны превращения, проведенные согласно следующей схеме:

Подробнее

М. К. Братенко*, М. М. Барус, М. В. Вовк a

М. К. Братенко*, М. М. Барус, М. В. Вовк a ХИМИЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ. 2010. 2. С. 243 247 М. К. Братенко*, М. М. Барус, М. В. Вовк a ПОЛИФУНКЦИОНАЛЬНЫЕ ПИРАЗОЛЫ 6*. УДОБНЫЙ МЕТОД СИНТЕЗА 1-АРИЛ-1Н-ПИРАЗОЛ-3,4-ДИКАРБОНОВЫХ КИСЛОТ Разработан

Подробнее

Л. И. Верещагин, О. Н. Верхозина, Ф. А. Покатилов, А. Г. Пройдаков, В. Н. Кижняев*

Л. И. Верещагин, О. Н. Верхозина, Ф. А. Покатилов, А. Г. Пройдаков, В. Н. Кижняев* ХИМИЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ. 2010. 2. С. 255 261 Л. И. Верещагин, О. Н. Верхозина, Ф. А. Покатилов, А. Г. Пройдаков, В. Н. Кижняев* СИНТЕЗ ПОЛИЯДЕРНЫХ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ ПОЛИАЗОТИСТЫХ СИСТЕМ НА ОСНОВЕ

Подробнее

С.М.Сукач, Луганский национальный университет им. Тараса Шевченко 91011, Луганск, ул. Оборонная, 2;

С.М.Сукач, Луганский национальный университет им. Тараса Шевченко 91011, Луганск, ул. Оборонная, 2; Журнал органической химии. 2015. Т. 51. Вып. 7 УДК 547.883.3 СИНТЕЗ ЗАМЕЩЕННЫХ 3-(АЛКИЛСУЛЬФАНИЛ)-8-АРИЛ(ГЕТАРИЛ)-7-АЦЕТИЛ- 6-ГИДРОКСИ-1,6-ДИМЕТИЛ-5,6,7,8-ТЕТРАГИДРОИЗОХИНОЛИН-4-КАРБО- НИТРИЛОВ МЕТОДОМ

Подробнее

А. Е. Щекотихин, Е. П. Баберкина, К. Ф. Турчин а, В. Н. Буянов, Н. Н. Суворов НАФТОИНДОЛЫ

А. Е. Щекотихин, Е. П. Баберкина, К. Ф. Турчин а, В. Н. Буянов, Н. Н. Суворов НАФТОИНДОЛЫ ХИМИЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ. 2000. 11. С. 1491 1496 А. Е. Щекотихин, Е. П. Баберкина, К. Ф. Турчин а, В. Н. Буянов, Н. Н. Суворов НАФТОИНДОЛЫ 9*. СИНТЕЗ -ПРОИЗВОДНЫХ 4,11-ДИМЕТОКСИНАФТО[2,3-f]ИНДОЛ-5,10-ДИОНА

Подробнее

Т. А. Воловненко*, Т. Н. Тарасюк, Ю. М. Воловенко, Т. М. Ткачук НОВЫЙ МЕТОД СИНТЕЗА ПРОИЗВОДНЫХ 4,5-ДИГИДРО-1,4-БЕНЗОТИАЗЕПИН-3(2Н)-ОНОВ

Т. А. Воловненко*, Т. Н. Тарасюк, Ю. М. Воловенко, Т. М. Ткачук НОВЫЙ МЕТОД СИНТЕЗА ПРОИЗВОДНЫХ 4,5-ДИГИДРО-1,4-БЕНЗОТИАЗЕПИН-3(2Н)-ОНОВ ХИМИЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ. 2011. 8. С. 1264 1269 Т. А. Воловненко*, Т. Н. Тарасюк, Ю. М. Воловенко, Т. М. Ткачук НОВЫЙ МЕТОД СИНТЕЗА ПРОИЗВОДНЫХ 4,5-ДИГИДРО-1,4-БЕНЗОТИАЗЕПИН-3(2Н)-ОНОВ Разработан

Подробнее

Н. Г. Батенко, Р. Э. Валтер, Г. А. Карливан СИНТЕЗ 2,5-БИС(2-АМИНОТИАЗОЛ-5-ИЛ)-3,6-ДИХЛОР- 1,4-БЕНЗОХИНОНОВ

Н. Г. Батенко, Р. Э. Валтер, Г. А. Карливан СИНТЕЗ 2,5-БИС(2-АМИНОТИАЗОЛ-5-ИЛ)-3,6-ДИХЛОР- 1,4-БЕНЗОХИНОНОВ ХИМИЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ. 2000. 6. С. 835 839 Н. Г. Батенко, Р. Э. Валтер, Г. А. Карливан СИНТЕЗ 2,5-БИС(2-АМИНОТИАЗОЛ-5-ИЛ)-3,6-ДИХЛОР- 1,4-БЕНЗОХИНОНОВ При действии на 2-(2-аминотиазол-5-ил)-3,5,6-трихлор-1,4-бензохиноны

Подробнее

А. В. Задорожний* СИНТЕЗ ЗАМЕЩЁННЫХ 4-АМИНОТИЕНО[2,3-d]-, -[3,2-d]- И -[3,4-d]ПИРИМИДИНОВ

А. В. Задорожний* СИНТЕЗ ЗАМЕЩЁННЫХ 4-АМИНОТИЕНО[2,3-d]-, -[3,2-d]- И -[3,4-d]ПИРИМИДИНОВ ХИМИЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ. 2012. 7. С. 1107 1112 А. В. Задорожний* СИНТЕЗ ЗАМЕЩЁННЫХ 4-АМИНОТИЕНО[2,3-d]-, -[3,2-d]- И -[3,4-d]ПИРИМИДИНОВ Изучено нуклеофильное расщепление лактамной связи 4-амино(пирролидино,

Подробнее

М. А. Орлов, А. Ф. Асланов, Н. И. Коротких*

М. А. Орлов, А. Ф. Асланов, Н. И. Коротких* ХИМИЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ. 2010. 3. С. 440 444 М. А. Орлов, А. Ф. Асланов, Н. И. Коротких* РЕЦИКЛИЗАЦИЯ СОЛЕЙ БЕНЗИМИДАЗО[2,1-b]ТИАЗАНИЯ В 1-(2,3-ЭПИТИОПРОПИЛ)БЕНЗИМИДАЗОЛ-2-ОНЫ ПОД ДЕЙСТВИЕМ

Подробнее

Синтез 2,3-дигидро-1,2,4-триазинов

Синтез 2,3-дигидро-1,2,4-триазинов Синтез 2,3-дигидро-1,2,4-триазинов Гавлик К.Д., БельскаяН.П. ФГАОУ ВПО «Уральский федеральный университет имени первого Президента России Б.Н.Ельцина». Тел: 3433754888; E-mail: kseni.pt@mail.ru Впервые

Подробнее

Е. А. Князева*, М. Ю. Скоморохов, Д. В. Осипов, Ю. Н. Климочкин

Е. А. Князева*, М. Ю. Скоморохов, Д. В. Осипов, Ю. Н. Климочкин ХИМИЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ. 2012. 10. С. 1629 1633 Е. А. Князева*, М. Ю. Скоморохов, Д. В. Осипов, Ю. Н. Климочкин ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ 5-МЕТОКСИ--АЗАТРИЦИКЛО[.3.1.1 3,8 ]УНДЕЦ--ЕНА С АЗОТСОДЕРЖАЩИМИ

Подробнее

Э. О. Чухаджян, Л. В. Айрапетян, Эл. О. Чухаджян, Г. А. Паносян*

Э. О. Чухаджян, Л. В. Айрапетян, Эл. О. Чухаджян, Г. А. Паносян* ХИМИЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ. 2012. 9. С. 1410 1417 Э. О. Чухаджян, Л. В. Айрапетян, Эл. О. Чухаджян, Г. А. Паносян* ЦИКЛИЗАЦИЯ БРОМИДОВ ДИАЛКИЛ(3-ФЕНИЛПРОПЕН-2-ИЛ)- (3-ФЕНИЛПРОПИН-2-ИЛ)АММОНИЯ ДЕЙСТВИЕМ

Подробнее

Т. В. Шокол*, Н. В. Горбуленко, А. В. Туров, В. П. Хиля СИНТЕЗ 2-ДИАЛКИЛАМИНОМЕТИЛ-6-АЛКИЛ-7-ГИДРОКСИ- 3-(4-МЕТИЛТИАЗОЛ-2-ИЛ)-4Н-ХРОМЕН-4-ОНОВ

Т. В. Шокол*, Н. В. Горбуленко, А. В. Туров, В. П. Хиля СИНТЕЗ 2-ДИАЛКИЛАМИНОМЕТИЛ-6-АЛКИЛ-7-ГИДРОКСИ- 3-(4-МЕТИЛТИАЗОЛ-2-ИЛ)-4Н-ХРОМЕН-4-ОНОВ ХИМИЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ. 2012. 8. С. 1266 1271 Т. В. Шокол*, Н. В. Горбуленко, А. В. Туров, В. П. Хиля СИНТЕЗ 2-ДИАЛКИЛАМИНОМЕТИЛ-6-АЛКИЛ-7-ГИДРОКСИ- 3-(4-МЕТИЛТИАЗОЛ-2-ИЛ)-4Н-ХРОМЕН-4-ОНОВ

Подробнее

Работа выполнена при финансовой поддержке Российского фонда фундаментальных исследований (грант а).

Работа выполнена при финансовой поддержке Российского фонда фундаментальных исследований (грант а). 2-Метил-1,3,6,8-тетраазапирен (6a). Выход 0.139 г (63%); т. пл. >300 C (т. пл. >300 C [3]). Спектр ЯМР 1 H аналогичен приведённому в работе [3]. 2,7-Диметил-1,3,6,8-тетраазапирен (6b). Выход: 0.151 г (65%);

Подробнее

В. В. Алексеев*, А. Г. Саминская, С. И. Якимович а ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ КАРБОГИДРАЗИДА С 1,2-ДИКАРБОНИЛЬНЫМИ СОЕДИНЕНИЯМИ

В. В. Алексеев*, А. Г. Саминская, С. И. Якимович а ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ КАРБОГИДРАЗИДА С 1,2-ДИКАРБОНИЛЬНЫМИ СОЕДИНЕНИЯМИ ХИМИЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ. 2012. 3. С. 506 511 В. В. Алексеев*, А. Г. Саминская, С. И. Якимович а ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ КАРБОГИДРАЗИДА С 1,2-ДИКАРБОНИЛЬНЫМИ СОЕДИНЕНИЯМИ В реакции карбогидразида с 1,2-дикарбонильными

Подробнее

СИНТЕЗ И АЛКИЛИРОВАНИЕ 4-АРИЛ-5-ОКСО-3-ЦИАНО- 1,4,5,6,7,8-ГЕКСАГИДРОХИНОЛИН-2-СЕЛЕНОЛАТОВ N-МЕТИЛМОРФОЛИНИЯ

СИНТЕЗ И АЛКИЛИРОВАНИЕ 4-АРИЛ-5-ОКСО-3-ЦИАНО- 1,4,5,6,7,8-ГЕКСАГИДРОХИНОЛИН-2-СЕЛЕНОЛАТОВ N-МЕТИЛМОРФОЛИНИЯ ХИМИЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ. 2013. 8. С. 1232 1236 К. А. Фролов 1, В. В. Доценко 1 *, С. Г. Кривоколыско 1 СИНТЕЗ И АЛКИЛИРОВАНИЕ 4-АРИЛ-5-ОКСО-3-ЦИАНО- 1,4,5,6,7,8-ГЕКСАГИДРОХИНОЛИН-2-СЕЛЕНОЛАТОВ

Подробнее

А. Г. Михайловский*, З. Г. Алиев а, О. В. Сурикова, Н. Г. Ефремова

А. Г. Михайловский*, З. Г. Алиев а, О. В. Сурикова, Н. Г. Ефремова ХИМИЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ. 2012. 11. С. 1774 1779 А. Г. Михайловский*, З. Г. Алиев а, О. В. Сурикова, Н. Г. Ефремова СИНТЕЗ 3,3-ДИАЛКИЛ-1-(2-ФУРИЛ)-3,4-ДИГИДРОИЗОХИНОЛИНОВ И ИХ РЕАКЦИЯ С МАЛЕИНОВЫМ

Подробнее

С. Н. Сираканян*, В. Г. Карцев а, А. А. Овакимян, А. С. Норавян, А. А. Шахатуни

С. Н. Сираканян*, В. Г. Карцев а, А. А. Овакимян, А. С. Норавян, А. А. Шахатуни ХИМИЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ. 2012. 11. С. 1792 1799 С. Н. Сираканян*, В. Г. Карцев а, А. А. Овакимян, А. С. Норавян, А. А. Шахатуни НОВЫЕ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИЕ СИСТЕМЫ НА ОСНОВЕ 5,6,7,8-ТЕТРАГИДРОИЗОХИНОЛИНОВ

Подробнее

Д. А. Руденко, С. Н. Шуров*, М. И. Вахрин, В. И. Карманов а, Ю. А. Щуров

Д. А. Руденко, С. Н. Шуров*, М. И. Вахрин, В. И. Карманов а, Ю. А. Щуров ХИМИЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ. 2012. 10. С. 1634 1638 Д. А. Руденко, С. Н. Шуров*, М. И. Вахрин, В. И. Карманов а, Ю. А. Щуров ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ 2-ЗАМЕЩЁННЫХ 7,7-ДИМЕТИЛ- 5-ОКСО-5,6,7,8-ТЕТРАГИДРОХИНОЛИН-

Подробнее

НОВЫЙ ТИП ИЗОМЕРИЗАЦИОННОЙ РЕЦИКЛИЗАЦИИ ПИРАЗОЛО[1,5-a]ПИРИМИДИНА В ПРОИЗВОДНОЕ ПИРАЗОЛО[1,5-b][1,2,4]ТРИАЗИНА

НОВЫЙ ТИП ИЗОМЕРИЗАЦИОННОЙ РЕЦИКЛИЗАЦИИ ПИРАЗОЛО[1,5-a]ПИРИМИДИНА В ПРОИЗВОДНОЕ ПИРАЗОЛО[1,5-b][1,2,4]ТРИАЗИНА НОВЫЙ ТИП ИЗОМЕРИЗАЦИОННОЙ РЕЦИКЛИЗАЦИИ ПИРАЗОЛО[1,5-a]ПИРИМИДИНА В ПРОИЗВОДНОЕ ПИРАЗОЛО[1,5-b][1,,4]ТРИАЗИНА Ключевые слова: нитрозопиразоло[1,5-a]пиримидин, пиразоло[1,5-b][1,,4]- триазин, пиримидин,

Подробнее

М. К. Братенко*, М. М. Барус, М. В. Вовк а ПОЛИФУНКЦИОНАЛЬНЫЕ ПИРАЗОЛЫ

М. К. Братенко*, М. М. Барус, М. В. Вовк а ПОЛИФУНКЦИОНАЛЬНЫЕ ПИРАЗОЛЫ ХИМИЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ. 2012. 10. С. 1657 1661 М. К. Братенко*, М. М. Барус, М. В. Вовк а ПОЛИФУНКЦИОНАЛЬНЫЕ ПИРАЗОЛЫ 7*. ЭТИЛОВЫЕ ЭФИРЫ 1-АРИЛ-4-ФОРМИЛПИРАЗОЛ- 3-КАРБОНОВОЙ КИСЛОТЫ В СИНТЕЗЕ

Подробнее

Н. Е. Мысова а, А. Э. Ковров, А. В. Садовой*, Л. А. Свиридова, Г. А. Голубева, Н. И. Ворожцов

Н. Е. Мысова а, А. Э. Ковров, А. В. Садовой*, Л. А. Свиридова, Г. А. Голубева, Н. И. Ворожцов ХИМИЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ. 2012. 11. С. 1748 1754 Н. Е. Мысова а, А. Э. Ковров, А. В. Садовой*, Л. А. Свиридова, Г. А. Голубева, Н. И. Ворожцов СИНТЕЗ И СПЕКТРАЛЬНЫЕ ОСОБЕННОСТИ НОВЫХ 1-АЛКИЛ-5-(ИНДОЛ-2(3)-ИЛ)ПИРРОЛИДИН-2-ОНОВ

Подробнее

В. А. Азимов, С. Ю. Рябова, Л. М. Алексеева, В. Г. Граник. 2,3-ДИГИДРОБЕНЗОФУРАНОН-3 В СИНТЕЗЕ 1-n-НИТРОФЕНИЛ-2-ИМИНО-3-ЦИАНО-1,2-

В. А. Азимов, С. Ю. Рябова, Л. М. Алексеева, В. Г. Граник. 2,3-ДИГИДРОБЕНЗОФУРАНОН-3 В СИНТЕЗЕ 1-n-НИТРОФЕНИЛ-2-ИМИНО-3-ЦИАНО-1,2- ХИМИЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ. 2000.. С. 477 48 В. А. Азимов, С. Ю. Рябова, Л. М. Алексеева, В. Г. Граник 2,3-ДИГИДРОБЕНЗОФУРАНОН-3 В СИНТЕЗЕ -n-нитрофенил-2-имино-3-циано-,2- ДИГИДРОПИРИДО[3,2-b]БЕНЗОФУРАНА

Подробнее

ХИМИЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ С

ХИМИЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ С ХИМИЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ. 2000. 7. С. 966 971 А. Рутавичюс, С. Валюлене, З. Куодис СИНТЕЗ И СТРОЕНИЕ ГИДРАЗОНОВ, ПОЛУЧЕННЫХ НА ОСНОВЕ ГИДРАЗИДОВ [5-(ПИРИД-4-ИЛ)-1,3,4- ОКСАДИАЗОЛ-2-ИЛТИО]УКСУСНОЙ

Подробнее

ХИМИЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ С

ХИМИЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ С ХИМИЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ. 2013. 7. С. 1046 1051 А. Г. Михайловский 1 *, О. В. Сурикова 1, П. А. Чугайнов 1, М. И. Вахрин 1 РЕАКЦИЯ АЦИЛИРОВАНИЯ ЕНАМИНОНИТРИЛА РЯДА 3,3-ДИМЕТИЛИЗОХИНОЛИНА И СВОЙСТВА

Подробнее

К. Н. Халанский, Ю. С. Алексеенко a, Б. С. Лукьянов*, Г. С. Бородкин, С. О. Безуглый a ФОТО- И ТЕРМОХРОМНЫЕ СПИРАНЫ

К. Н. Халанский, Ю. С. Алексеенко a, Б. С. Лукьянов*, Г. С. Бородкин, С. О. Безуглый a ФОТО- И ТЕРМОХРОМНЫЕ СПИРАНЫ ХИМИЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ. 2012. 7. С. 1172 1179 К. Н. Халанский, Ю. С. Алексеенко a, Б. С. Лукьянов*, Г. С. Бородкин, С. О. Безуглый a ФОТО- И ТЕРМОХРОМНЫЕ СПИРАНЫ 36*. СИНТЕЗ, СТРОЕНИЕ И ФОТОХРОМНЫЕ

Подробнее

Синтез и некоторые химические превращения нового функционально замещенного 2-имино-2,5-дигидрофурана

Синтез и некоторые химические превращения нового функционально замещенного 2-имино-2,5-дигидрофурана ºðºì²ÜÆ äºî²î²ü вزÈê²ð²ÜÆ Æî²Î²Ü îºôºî² Æð Ó ÅÍÛÅ ÇÀÏÈÑÊÈ ÅÐÅÂÀÍÑÊÎÃÎ ÃÎÑÓÄÀÐÑÒÂÅÍÍÎÃÎ ÓÍÈÂÅÐÑÈÒÅÒÀ øçùç³ Ï»Ýë³μ³ÝáõÃÛáõÝ 3, 0 Õèìèÿ è áèîëîãèÿ Химия УДК 54774 А А АВЕТИСЯН, Л В КАРАПЕТЯН, T A KОСТАНЯН

Подробнее

Л. Г. Воскресенский*, А. В. Большов, Т. Н. Борисова, Ю. С. Рожкова a, Е. А. Сорокина, А. В. Варламов

Л. Г. Воскресенский*, А. В. Большов, Т. Н. Борисова, Ю. С. Рожкова a, Е. А. Сорокина, А. В. Варламов ХИМИЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ. 2012. 3. С. 483 487 Памяти нашего Учителя профессора Николая Сергеевича Простакова (19172007) посвящается Л. Г. Воскресенский*, А. В. Большов, Т. Н. Борисова, Ю. С.

Подробнее

Д. Д. Некрасов (д.х.н., проф.), А. С. Обухова (соиск.), Ю. Р. Дусматова (магистр) Реакции 2-арилтиазолин-4,5-дионов с ароматическими альдегидами

Д. Д. Некрасов (д.х.н., проф.), А. С. Обухова (соиск.), Ю. Р. Дусматова (магистр) Реакции 2-арилтиазолин-4,5-дионов с ароматическими альдегидами УДК 547.741+547.867.2 Д. Д. Некрасов (д.х.н., проф.), А. С. Обухова (соиск.), Ю. Р. Дусматова (магистр) Реакции 2-арилтиазолин-4,5-дионов с ароматическими альдегидами Пермский государственный университет,

Подробнее

Л. М. Потиха*, Р. М. Гуцул а, А. С. Пласконь б, В. А. Ковтуненко, А. А. Толмачев б

Л. М. Потиха*, Р. М. Гуцул а, А. С. Пласконь б, В. А. Ковтуненко, А. А. Толмачев б ХИМИЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ. 2011. 3. С. 17 31 Л. М. Потиха*, Р. М. Гуцул а, А. С. Пласконь б, В. А. Ковтуненко, А. А. Толмачев б КОНДЕНСИРОВАННЫЕ ИЗОХИНОЛИНЫ 37*. ГЕТЕРОЦИКЛИЗАЦИИ НА ОСНОВЕ 3-(АРИЛАМИНО)-

Подробнее

В. А. Осянин*, Е. А. Ивлева, Ю. Н. Климочкин

В. А. Осянин*, Е. А. Ивлева, Ю. Н. Климочкин ХИМИЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ. 2011. 7. С. 1096 1101 В. А. Осянин*, Е. А. Ивлева, Ю. Н. Климочкин РЕАКЦИИ 2-ГИДРОКСИМЕТИЛФЕНОЛОВ С РЕАГЕНТОМ ЛАУССОНА При взаимодействии 2-гидроксиметилфенолов и реагента

Подробнее

ОСОБЕННОСТИ ЭЛЕКТРОФИЛЬНОЙ ГЕТЕРОЦИКЛИЗАЦИИ 5-АЛЛИЛ-6-ТИОКСОПИРАЗОЛО[3,4-d]ПИРИМИДИН-4-ОНА

ОСОБЕННОСТИ ЭЛЕКТРОФИЛЬНОЙ ГЕТЕРОЦИКЛИЗАЦИИ 5-АЛЛИЛ-6-ТИОКСОПИРАЗОЛО[3,4-d]ПИРИМИДИН-4-ОНА ХИМИЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ. 203. 3. С. 526 53 О. В. Свалявин, М. Ю. Онисько *, А. В. Туров 2, Ю. Г. Власенко 3, В. Г. Лендел ОСОБЕННОСТИ ЭЛЕКТРОФИЛЬНОЙ ГЕТЕРОЦИКЛИЗАЦИИ 5-АЛЛИЛ-6-ТИОКСОПИРАЗОЛО[3,4-d]ПИРИМИДИН-4-ОНА

Подробнее

Н. Б. Чернышева, А. А. Боголюбов, В. В. Муравьев, В. В. Елкин, В. В. Семенов СИНТЕЗ ПРЕДШЕСТВЕННИКОВ

Н. Б. Чернышева, А. А. Боголюбов, В. В. Муравьев, В. В. Елкин, В. В. Семенов СИНТЕЗ ПРЕДШЕСТВЕННИКОВ ХИМИЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ. 2000. 10. С. 1409 1416 Н. Б. Чернышева, А. А. Боголюбов, В. В. Муравьев, В. В. Елкин, В. В. Семенов СИНТЕЗ ПРЕДШЕСТВЕННИКОВ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ цис-β-аминоспиртов ВНУТРИМОЛЕКУЛЯРНЫМ

Подробнее

ТРАНСФОРМАЦИИ 1,2,3-ТИАДИАЗОЛОВ Т.А. Калинина, Ю.Ю., Моржерин Т.В. Глухарева

ТРАНСФОРМАЦИИ 1,2,3-ТИАДИАЗОЛОВ Т.А. Калинина, Ю.Ю., Моржерин Т.В. Глухарева ТРАНСФОРМАЦИИ 1,2,-ТИАДИАЗОЛОВ Т.А. Калинина, Ю.Ю., Моржерин Т.В. Глухарева ФГАОУ ВПО «Уральский федеральный университет имени первого Президента России Б.Н. Ельцина», г. Екатеринбург Производные 1,2,-тиадиазолов

Подробнее

З. Куодис, А. Рутавичюс, С. Валюлене СОЛИ 2,5-ДИМЕРКАПТО-1,3,4-ТИАДИАЗОЛА

З. Куодис, А. Рутавичюс, С. Валюлене СОЛИ 2,5-ДИМЕРКАПТО-1,3,4-ТИАДИАЗОЛА ХИМИЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ. 2000. 5. С. 682 687 З. Куодис, А. Рутавичюс, С. Валюлене СОЛИ 2,5-ДИМЕРКАПТО-1,3,4-ТИАДИАЗОЛА 2,5-Димеркапто-1,3,4-тиадиазол с аммиаком или пиридином образует моноаммониевую

Подробнее

Е. В. Власова*, А. А. Александров, М. М. Ельчанинов, А. А. Милов а, Б. С. Лукьянов б

Е. В. Власова*, А. А. Александров, М. М. Ельчанинов, А. А. Милов а, Б. С. Лукьянов б ХИМИЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ. 2011.. 6 С. 829 836 Е. В. Власова*, А. А. Александров, М. М. Ельчанинов, А. А. Милов а, Б. С. Лукьянов б ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ 1-МЕТИЛ-5-(2-ФУРИЛ)-1Н- И 1-МЕТИЛ-5-(2-ТИЕНИЛ)-1Н-ИМИДАЗОЛОВ

Подробнее

СИНТЕЗ 2-ЗАМЕЩЁННЫХ ТЕТРАЗОЛ-5-ТИОЛОВ И 5,5'-ДИСУЛЬФАНДИИЛБИС(2-АЛКИЛ-2Н-ТЕТРАЗОЛОВ)

СИНТЕЗ 2-ЗАМЕЩЁННЫХ ТЕТРАЗОЛ-5-ТИОЛОВ И 5,5'-ДИСУЛЬФАНДИИЛБИС(2-АЛКИЛ-2Н-ТЕТРАЗОЛОВ) ХИМИЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ. 2014. 4. С. 544 550 С. В. Ворона 1, Т. В. Артамонова 1, К. А. Китченко 1, Ю. Э. Зевацкий 1, Л. В. Мызников 1 * СИНТЕЗ 2-ЗАМЕЩЁННЫХ ТЕТРАЗОЛ-5-ТИОЛОВ И 5,5'-ДИСУЛЬФАНДИИЛБИС(2-АЛКИЛ-2Н-ТЕТРАЗОЛОВ)

Подробнее

2017 Реакция хлорида коричной кислоты с аммиаком с образованием амида коричной кислоты

2017 Реакция хлорида коричной кислоты с аммиаком с образованием амида коричной кислоты 217 Реакция хлорида коричной кислоты с аммиаком с образованием амида коричной кислоты O O Cl NH 3 NH 2 C 9 H 7 ClO (166.6) (17.) C 9 H 9 NO (147.2) Классификация Типы реакций и классы веществ Реакция карбонильной

Подробнее

ПОЭТАПНЫЙ СИНТЕЗ 2-АМИНО-3-ВИНИЛИНДОЛИЗИНОВ С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ СМЕСИ ГАЛОГЕНИДОВ N-АЛЛИЛ-2-ГАЛОГЕНПИРИДИНИЯ И СН-КИСЛОТ ПРОИЗВОДНЫХ АЦЕТОНИТРИЛА

ПОЭТАПНЫЙ СИНТЕЗ 2-АМИНО-3-ВИНИЛИНДОЛИЗИНОВ С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ СМЕСИ ГАЛОГЕНИДОВ N-АЛЛИЛ-2-ГАЛОГЕНПИРИДИНИЯ И СН-КИСЛОТ ПРОИЗВОДНЫХ АЦЕТОНИТРИЛА ХИМИЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ. 2013. 8. С. 1226 1231 Н. М. Твердохлеб 1, Г. Е. Хорошилов 1 * ПОЭТАПНЫЙ СИНТЕЗ 2-АМИНО-3-ВИНИЛИНДОЛИЗИНОВ С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ СМЕСИ ГАЛОГЕНИДОВ -АЛЛИЛ-2-ГАЛОГЕНПИРИДИНИЯ

Подробнее

Л. Г. Воскресенский*, В. Г. Граник, Т. Н. Борисова, А. А. Титов, Е. И. Гришина, Е. А. Сорокина, А. В. Варламов

Л. Г. Воскресенский*, В. Г. Граник, Т. Н. Борисова, А. А. Титов, Е. И. Гришина, Е. А. Сорокина, А. В. Варламов ХИМИЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ. 202.. С. 9 Л. Г. Воскресенский*, В. Г. Граник, Т. Н. Борисова, А. А. Титов, Е. И. Гришина, Е. А. Сорокина, А. В. Варламов СИНТЕЗ ГЕКСАГИДРО[,]ДИАЗОЦИНО[,8,-jk]КАРБАЗОЛОВ

Подробнее

3010 Синтез диэтилового эфира 9,10-дигидро-9,10- этаноантрацен-11,12-транс-дикарбоновой кислоты

3010 Синтез диэтилового эфира 9,10-дигидро-9,10- этаноантрацен-11,12-транс-дикарбоновой кислоты 31 Синтез диэтилового эфира 9,1-дигидро-9,1- этаноантрацен-11,12-транс-дикарбоновой кислоты + H CO 2 AlCl 3 O 2 C H CO 2 H O 2 C H C 14 H 1 C 8 H 12 O 4 2 H 22 O 4 (178.2) (172.2) (133.3) (35.4) Литература

Подробнее

А. В. Туров, В. П. Хиля ЭФФЕКТЫ ХЕЛАТИРОВАНИЯ ПРИ ВЗАИМОДЕЙСТВИИ ЗАМЕЩЕННЫХ 3-ГЕТАРИЛ-4-ТИОКСОХРОМОНОВ С ЛАНТАНОИДНЫМИ СДВИГАЮЩИМИ РЕАГЕНТАМИ

А. В. Туров, В. П. Хиля ЭФФЕКТЫ ХЕЛАТИРОВАНИЯ ПРИ ВЗАИМОДЕЙСТВИИ ЗАМЕЩЕННЫХ 3-ГЕТАРИЛ-4-ТИОКСОХРОМОНОВ С ЛАНТАНОИДНЫМИ СДВИГАЮЩИМИ РЕАГЕНТАМИ ХИМИЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ. 2000. 5. С. 605 610 А. В. Туров, В. П. Хиля ЭФФЕКТЫ ХЕЛАТИРОВАНИЯ ПРИ ВЗАИМОДЕЙСТВИИ ЗАМЕЩЕННЫХ 3-ГЕТАРИЛ-4-ТИОКСОХРОМОНОВ С ЛАНТАНОИДНЫМИ СДВИГАЮЩИМИ РЕАГЕНТАМИ Изучены

Подробнее

ХИМИЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ С А. А. Хачатрян

ХИМИЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ С А. А. Хачатрян ХИМИЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ. 2011. 9. С. 1328 1335 А. А. Хачатрян ВЛИЯНИЕ ЗАМЕСТИТЕЛЕЙ В ПРОПИНИЛЬНОМ ФРАГМЕНТЕ И У АТОМА АЗОТА НА ВНУТРИМОЛЕКУЛЯРНУЮ ЦИКЛИЗАЦИЮ ПРОИЗВОДНЫХ ХЛОРИДА (3-АРИЛ- 2-ПРОПИНИЛ)-(4-ГИДРОКСИ-2-БУТИНИЛ)АММОНИЯ,

Подробнее

В. И. Теренин*, А. А. Волков, А. С. Иванов, Е. В. Кабанова

В. И. Теренин*, А. А. Волков, А. С. Иванов, Е. В. Кабанова ХИМИЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ. 2011. 1. С. 98 106 В. И. Теренин*, А. А. Волков, А. С. Иванов, Е. В. Кабанова НОВАЯ НУКЛЕОФИЛЬНАЯ ПЕРЕГРУППИРОВКА 1-ЗАМЕЩЁННЫХ ИЗОХИНОЛИНОВ ПОД ДЕЙСТВИЕМ СПИРТОВОГО

Подробнее

Н. П. Бельская*, А. В. Кокшаров, А. И. Елисеева, Дж. Фан a, В. А. Бакулев

Н. П. Бельская*, А. В. Кокшаров, А. И. Елисеева, Дж. Фан a, В. А. Бакулев ХИМИЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ. 2011. 5. С. 684 691 Посвящается юбилею академика Валерия Николаевича Чарушина Н. П. Бельская*, А. В. Кокшаров, А. И. Елисеева, Дж. Фан a, В. А. Бакулев СИНТЕЗ И ОКИСЛИТЕЛЬНАЯ

Подробнее

Н. С. Арутюнян, Л. А. Акопян, Н. З. Акопян, Г. А. Геворгян,* Г. А. Паносян а

Н. С. Арутюнян, Л. А. Акопян, Н. З. Акопян, Г. А. Геворгян,* Г. А. Паносян а ХИМИЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ. 2010. 6. С. 838 842 Н. С. Арутюнян, Л. А. Акопян, Н. З. Акопян, Г. А. Геворгян,* Г. А. Паносян а СИНТЕЗ 2-[2-ИЗОПРОПИЛ-4-(о-МЕТОКСИФЕНИЛ)- ТЕТРАГИДРОПИРАН-4-ИЛ]АМИНА

Подробнее

О. В. Хиля*, Т. А. Воловненко, А. В. Туров, Р. И. Зубатюк a, О. В. Шишкин a, Ю. М. Воловенко

О. В. Хиля*, Т. А. Воловненко, А. В. Туров, Р. И. Зубатюк a, О. В. Шишкин a, Ю. М. Воловенко ХИМИЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ. 2012. 12. С. 1891 1902 О. В. Хиля*, Т. А. Воловненко, А. В. Туров, Р. И. Зубатюк a, О. В. Шишкин a, Ю. М. Воловенко СИНТЕЗ 2-(2-ГЕТАРИЛ)-6-ГИДРОКСИ-3-(R-АМИНО)- 2-ГЕКСЕННИТРИЛОВ

Подробнее

А. Т. Солдатенков, А. В. Темесген, И. А. Бекро, С. А. Солдатова, Н. И. Головцов, Н. Д. Сергеева ОКИСЛИТЕЛЬНЫЕ РЕАКЦИИИ АЗИНОВ

А. Т. Солдатенков, А. В. Темесген, И. А. Бекро, С. А. Солдатова, Н. И. Головцов, Н. Д. Сергеева ОКИСЛИТЕЛЬНЫЕ РЕАКЦИИИ АЗИНОВ ХИМИЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ. 2000. 12. С. 1661 1666 А. Т. Солдатенков, А. В. Темесген, И. А. Бекро, С. А. Солдатова, Н. И. Головцов, Н. Д. Сергеева ОКИСЛИТЕЛЬНЫЕ РЕАКЦИИИ АЗИНОВ 6*. ЛАКТАМИЗАЦИЯ

Подробнее

А. В. Еркин 1 *, С. М. Рамш 1

А. В. Еркин 1 *, С. М. Рамш 1 ХИМИЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ. 2014. 8. С. 1196 1200 А. В. Еркин 1 *, С. М. Рамш 1 ДОМИНО-РЕАКЦИЯ -МЕТИЛ-1-[6-МЕТИЛ- 2-(МЕТИЛСУЛЬФАНИЛ)ПИРИМИДИН-4-ИЛ]- 4-[(ФЕНИЛИМИНО)МЕТИЛ]-1-ПИРАЗОЛ-5-ОЛА С ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИМИ

Подробнее

СИНТЕЗЫ НА БАЗЕ ДИЭТИЛОВОГО ЭФИРА 2-АЛЛИЛ-2-(2-МОРФОЛИНОЭТИЛ)МАЛОНОВОЙ КИСЛОТЫ

СИНТЕЗЫ НА БАЗЕ ДИЭТИЛОВОГО ЭФИРА 2-АЛЛИЛ-2-(2-МОРФОЛИНОЭТИЛ)МАЛОНОВОЙ КИСЛОТЫ ºðºì²ÜÆ äºî²î²ü вزÈê²ð²ÜÆ Æî²Î²Ü îºôºî² Æð Ó ÅÍÛÅ ÇÀÏÈÑÊÈ ÅÐÅÂÀÍÑÊÎÃÎ ÃÎÑÓÄÀÐÑÒÂÅÍÍÎÃÎ ÓÍÈÂÅÐÑÈÒÅÒÀ Ý³Ï³Ý ÇïáõÃÛáõÝÝ»ñ 1, 2009 Åñòåñòâåííûå íàóêè Химия УДК 547.867+547.435+547.263 34 Э. Г. МЕСРОПЯН,

Подробнее

Л. А. Каюкова*, М. А. Оразбаева, Г. И. Гаппарова, К. М. Бекетов, А. А. Еспенбетов, М. Ф. Фасхутдинов, Б. Т. Ташходжаев а

Л. А. Каюкова*, М. А. Оразбаева, Г. И. Гаппарова, К. М. Бекетов, А. А. Еспенбетов, М. Ф. Фасхутдинов, Б. Т. Ташходжаев а ХИМИЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ. 2010. 7. С. 1086 1096 Л. А. Каюкова*, М. А. Оразбаева, Г. И. Гаппарова, К. М. Бекетов, А. А. Еспенбетов, М. Ф. Фасхутдинов, Б. Т. Ташходжаев а БЫСТРЫЙ КИСЛОТНЫЙ ГИДРОЛИЗ

Подробнее

ХИМИЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ С НЕОЖИДАННЫЙ РЕЗУЛЬТАТ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ ГИДРОКСИМЕТИЛ-2-ОКСАЗОЛИДИНОНОВ С ИЗОЦИАНАТАМИ

ХИМИЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ С НЕОЖИДАННЫЙ РЕЗУЛЬТАТ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ ГИДРОКСИМЕТИЛ-2-ОКСАЗОЛИДИНОНОВ С ИЗОЦИАНАТАМИ ХИМИЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ. 2011. 2. С. 257 265 М. Мадесклер, Ф. Леаль, В. Вебер, К. Декомбат, В. П. Зайцев* а, Ю. В. Зайцева а НЕОЖИДАННЫЙ РЕЗУЛЬТАТ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ ГИДРОКСИМЕТИЛ-2-ОКСАЗОЛИДИНОНОВ

Подробнее

И. В. Украинец,* А. А. Ткач, В. В. Кравцова, В. И. Мамчур а, Е. Ю. Коваленко а

И. В. Украинец,* А. А. Ткач, В. В. Кравцова, В. И. Мамчур а, Е. Ю. Коваленко а ХИМИЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ. 2010. 7. С. 1050 1057 И. В. Украинец,* А. А. Ткач, В. В. Кравцова, В. И. Мамчур а, Е. Ю. Коваленко а 4-ГИДРОКСИХИНОЛОНЫ-2 178*. НЕОБРАТИМАЯ ХИМИЧЕСКАЯ МОДИФИКАЦИЯ ХИНОКСИКАИНА

Подробнее

3002 Присоединение брома к фумаровой кислоте с получением мезо-дибромянтарной кислоты

3002 Присоединение брома к фумаровой кислоте с получением мезо-дибромянтарной кислоты 32 Присоединение брома к фумаровой кислоте с получением мезо-дибромянтарной кислоты H HOOC COOH H Br 2 HOOC H Br Br H COOH C 4 H 4 O 4 (116.1) (159.8) C 4 H 4 Br 2 O 4 (275.9) Литература A. M. McKenzie,

Подробнее

Г. Г. Галустьян, М. Г. Левкович, Н. Д. Абдуллаев О НАПРАВЛЕНИИ РАСКРЫТИЯ ЦИКЛА НЕСИММЕТРИЧНО ЗАМЕЩЕННЫХ ЯНТАРНЫХ АНГИДРИДОВ

Г. Г. Галустьян, М. Г. Левкович, Н. Д. Абдуллаев О НАПРАВЛЕНИИ РАСКРЫТИЯ ЦИКЛА НЕСИММЕТРИЧНО ЗАМЕЩЕННЫХ ЯНТАРНЫХ АНГИДРИДОВ ХИМИЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ. 2000. 12. С. 1634 1642 1634 Г. Г. Галустьян, М. Г. Левкович, Н. Д. Абдуллаев О НАПРАВЛЕНИИ РАСКРЫТИЯ ЦИКЛА НЕСИММЕТРИЧНО ЗАМЕЩЕННЫХ ЯНТАРНЫХ АНГИДРИДОВ 1. ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ

Подробнее

НОВЫЙ МЕТОД СИНТЕЗА 7,14-ДИГИДРОДИБЕНЗО[a,j]АКРИДИНОВ

НОВЫЙ МЕТОД СИНТЕЗА 7,14-ДИГИДРОДИБЕНЗО[a,j]АКРИДИНОВ 1296 НОВЫЙ МЕТОД СИНТЕЗА 7,14-ДИГИДРОДИБЕНЗО[a,j]АКРИДИНОВ Ключевые слова: 7,14-дигидродибензо[a,j]акридины, основания Манниха, о-хинонметиды, реакция Михаэля, каскадные реакции. Интерес к дибензакридинам

Подробнее

Р. П. Литвиновская, Н. В. Коваль, В. А. Хрипач СИНТЕЗ МОДИФИЦИРОВАННЫХ ПРЕДШЕСТВЕННИКОВ ВИТАМИНОВ D

Р. П. Литвиновская, Н. В. Коваль, В. А. Хрипач СИНТЕЗ МОДИФИЦИРОВАННЫХ ПРЕДШЕСТВЕННИКОВ ВИТАМИНОВ D ХИМИЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ. 2000. 2. С. 230 235 Р. П. Литвиновская, Н. В. Коваль, В. А. Хрипач СИНТЕЗ МОДИФИЦИРОВАННЫХ ПРЕДШЕСТВЕННИКОВ ВИТАМИНОВ D На основе синтезированных ранее 20-изоксазолин-3'-ил-

Подробнее

Н. В. Павленко, Т. И. Ус, Н. В. Кирий, Ю. Л. Ягупольский*, А. ван Алмсик а, Л. Виллмс а

Н. В. Павленко, Т. И. Ус, Н. В. Кирий, Ю. Л. Ягупольский*, А. ван Алмсик а, Л. Виллмс а ХИМИЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ. 2011. 4. С. 532 538 Н. В. Павленко, Т. И. Ус, Н. В. Кирий, Ю. Л. Ягупольский*, А. ван Алмсик а, Л. Виллмс а НОВЫЕ СТРУКТУРНЫЕ АНАЛОГИ ГЛИФОСАТА НА ОСНОВЕ АЗОЛОВ 2*.

Подробнее

С. А. Казарьянц*, А. С. Ерастов а, Е. Г. Галкин а, Е. М. Вырыпаев а, Ш. М. Салихов а, И. Б. Абдрахманов а

С. А. Казарьянц*, А. С. Ерастов а, Е. Г. Галкин а, Е. М. Вырыпаев а, Ш. М. Салихов а, И. Б. Абдрахманов а ХИМИЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ. 2011. 3. С. 432 440 С. А. Казарьянц*, А. С. Ерастов а, Е. Г. Галкин а, Е. М. Вырыпаев а, Ш. М. Салихов а, И. Б. Абдрахманов а ЦИКЛИЗАЦИЯ N-(2-ЦИКЛОПЕНТ-1-ЕН-1-ИЛФЕНИЛ)БЕНЗАМИДОВ

Подробнее

Новые производные 1,3,4 - тиадиазола

Новые производные 1,3,4 - тиадиазола ОРГАНИЧЕСКАЯ ХИМИЯ УДК 542.91+632.938 Академик В. В. Довлатян, Т. З. Папоян, Ф. В. Аветисян, А. П. Енгоян Новые производные 1,3,4 - тиадиазола (Представлено 30/I 2004 Найденные среди производных 1,3,4-тиадиазола

Подробнее

А. А. Александров*, М. М. Ельчанинов, Н. И. Макарова а, Б. С. Лукьянов а

А. А. Александров*, М. М. Ельчанинов, Н. И. Макарова а, Б. С. Лукьянов а ХИМИЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ. 2011. 6. С. 837 842 А. А. Александров*, М. М. Ельчанинов, Н. И. Макарова а, Б. С. Лукьянов а НОВЫЕ ФЛУОРЕСЦЕНТНЫЕ 2-(5-АЦЕТОАЦЕТИЛ-2-ФУРИЛ)БЕНЗАЗОЛЫ С ПРОХИРАЛЬНЫМИ

Подробнее

СИНТЕЗ И СВОЙСТВА СОЛЕЙ НА ОСНОВЕ 6,8-ДИАЛКОКСИ-1,3,7-ТРИАЗАПИРЕНА

СИНТЕЗ И СВОЙСТВА СОЛЕЙ НА ОСНОВЕ 6,8-ДИАЛКОКСИ-1,3,7-ТРИАЗАПИРЕНА ХИМИЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ. 2013. 12. С. 1917 1924 О. П. Демидов 1, Н. А. Сайгакова 1, Н. В. Демидова 1, И. В. Боровлев 1 * СИНТЕЗ И СВОЙСТВА СОЛЕЙ НА ОСНОВЕ 6,8-ДИАЛКОКСИ-1,3,7-ТРИАЗАПИРЕНА Установлено,

Подробнее

ՀԱՅԱՍՏԱՆԻ ՀԱՆՐԱՊԵՏՈՒԹՅԱՆ ԳԻՏՈՒԹՅՈՒՆՆԵՐԻ ԱԶԳԱՅԻՆ ԱԿԱԴԵՄԻԱ

ՀԱՅԱՍՏԱՆԻ ՀԱՆՐԱՊԵՏՈՒԹՅԱՆ ԳԻՏՈՒԹՅՈՒՆՆԵՐԻ ԱԶԳԱՅԻՆ ԱԿԱԴԵՄԻԱ ՀԱՅԱՍՏԱՆԻ ՀԱՆՐԱՊԵՏՈՒԹՅԱՆ ԳԻՏՈՒԹՅՈՒՆՆԵՐԻ ԱԶԳԱՅԻՆ ԱԿԱԴԵՄԻԱ НАЦИОНАЛЬНАЯ АКАДЕМИЯ НАУК РЕСПУБЛИКИ АРМЕНИЯ Հայաստանի քիմիական հանդես 66, 4, 2013 Химический журнал Армении УДК 547.747 СИНТЕЗ 2-АРИЛ-5-ОКСО-1-ЦИКЛОГЕКСИЛ-2-

Подробнее

К. В. Федотов*, Т. П. Шумейко, Н. Н. Романов, А. И. Толмачев, А. Я. Ильченко

К. В. Федотов*, Т. П. Шумейко, Н. Н. Романов, А. И. Толмачев, А. Я. Ильченко ХИМИЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ. 2011. 5. С. 750759 К. В. Федотов*, Т. П. Шумейко, Н. Н. Романов, А. И. Толмачев, А. Я. Ильченко ЦИКЛИЗАЦИЯ ЗАМЕЩЁННЫХ (2-ПИРИДИЛТИО)ФЕНИЛУКСУСНЫХ КИСЛОТ И ЦВЕТНОСТЬ

Подробнее

Лекция 11. Нитросоединения. Синтез и свойства. Только с пользой прожитая жизнь долга. Леонардо да Винчи

Лекция 11. Нитросоединения. Синтез и свойства. Только с пользой прожитая жизнь долга. Леонардо да Винчи Лекция 11 Нитросоединения. Синтез и свойства Только с пользой прожитая жизнь долга. Леонардо да Винчи Нитросоединения. Методы получения: нитрование аренов, окисление аминов и оксимов, нитрование алканов

Подробнее

3016 Окисление рицинолеиновой кислоты (из касторового масла) KMnO 4 с получением азелаиновой кислоты

3016 Окисление рицинолеиновой кислоты (из касторового масла) KMnO 4 с получением азелаиновой кислоты 6 Окисление рицинолеиновой кислоты (из касторового масла) KMnO 4 с получением азелаиновой кислоты CH -(CH ) OH (CH ) -COOH KMnO 4 /KOH HOOC-(CH ) -COOH C H 4 O (.) KMnO 4 KOH (.) (6.) C H 6 O 4 (.) Классификация

Подробнее

ОСОБЕННОСТИ ЦИКЛИЗАЦИИ 2-(2-(2-БЕНЗИЛ-1Н- БЕНЗО[d]ИМИДАЗОЛ-1-ИЛ) АЦЕТИЛ)-N- ФЕНИЛГИДРАЗИНКАРБОТИОАМИДА В ПОЛИФОСФОРНОЙ КИСЛОТЕ

ОСОБЕННОСТИ ЦИКЛИЗАЦИИ 2-(2-(2-БЕНЗИЛ-1Н- БЕНЗО[d]ИМИДАЗОЛ-1-ИЛ) АЦЕТИЛ)-N- ФЕНИЛГИДРАЗИНКАРБОТИОАМИДА В ПОЛИФОСФОРНОЙ КИСЛОТЕ УДК 547.794.3 ОСОБЕННОСТИ ЦИКЛИЗАЦИИ 2-(2-(2-БЕНЗИЛ-1Н- БЕНЗО[d]ИМИДАЗОЛ-1-ИЛ) АЦЕТИЛ)-N- ФЕНИЛГИДРАЗИНКАРБОТИОАМИДА В ПОЛИФОСФОРНОЙ КИСЛОТЕ 2016 Т. Н. Кудрявцева 1, И. Б. Кометиани 2, Ч. М. Касем 3 1

Подробнее

В. В. Липсон, С. М. Десенко а, В. Д. Орлов а, О. В. Шишкин б, М. Г. Широбокова, В. Н. Черненко, Л. И. Зиновьева а

В. В. Липсон, С. М. Десенко а, В. Д. Орлов а, О. В. Шишкин б, М. Г. Широбокова, В. Н. Черненко, Л. И. Зиновьева а ХИМИЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ. 2000. 11. С. 1542 1549 1542 В. В. Липсон, С. М. Десенко а, В. Д. Орлов а, О. В. Шишкин б, М. Г. Широбокова, В. Н. Черненко, Л. И. Зиновьева а ЦИКЛОКОНДЕНСАЦИЯ 3-АМИНО-1,2,4-ТРИАЗОЛОВ

Подробнее

О роли ретро-реакции Михаэля в синтезе 5-карбамоил-2-пиридонов при взаимодействии диалкилэтоксиметилиденмалонатов и амидов ацетоуксусной кислоты

О роли ретро-реакции Михаэля в синтезе 5-карбамоил-2-пиридонов при взаимодействии диалкилэтоксиметилиденмалонатов и амидов ацетоуксусной кислоты Лaтвийcкий инcтитут opгaничecкoгo cинтeзa Химия гетероциклических соединений 2015, 51(7), 682 687 О роли ретро-реакции Михаэля в синтезе 5-карбамоил-2-пиридонов при взаимодействии диалкилэтоксиметилиденмалонатов

Подробнее

3009 Синтез транс-5-норборнен-2,3-докарбоновой кислоты из фумаровой кислоты и циклопентадиена

3009 Синтез транс-5-норборнен-2,3-докарбоновой кислоты из фумаровой кислоты и циклопентадиена 3009 Синтез транс-5-норборнен-2,3-докарбоновой кислоты из фумаровой кислоты и циклопентадиена 170 C 2 C 10 H 12 C 5 H 6 (132.2) (66.1) + COOH COOH HOOC COOH C 5 H 6 (66.1) C 4 H 4 O 4 (116.1) C 9 H 10

Подробнее

ЗАДАЧИ ОТБОРОЧНЫХ СОРЕВНОВАНИЙ 8 апреля 2004, Тарту

ЗАДАЧИ ОТБОРОЧНЫХ СОРЕВНОВАНИЙ 8 апреля 2004, Тарту ЗАДАЧИ ОТБОРОЧНЫХ СОРЕВНОВАНИЙ 8 апреля 2004, Тарту 1. Навеску массой 12,2 грамма растворили ровно в 100 граммах воды. После отделения нерастворимых примесей объем раствора составил 104 см 3 (A). В растворе

Подробнее

В. Н. Котляр, П. А. Пушкарев, В. Д. Орлов*, В. Н. Черненко а, С. М. Десенко а

В. Н. Котляр, П. А. Пушкарев, В. Д. Орлов*, В. Н. Черненко а, С. М. Десенко а ХИМИЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ. 2010. 3. С. 425 434 В. Н. Котляр, П. А. Пушкарев, В. Д. Орлов*, В. Н. Черненко а, С. М. Десенко а ТИАЗОЛЬНЫЕ АНАЛОГИ ХАЛКОНА, СПОСОБНЫЕ К ФУНКЦИОНАЛИЗАЦИИ ПО ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКОМУ

Подробнее

Реакции оксопропангидразонамидов с ацетиленами

Реакции оксопропангидразонамидов с ацетиленами Реакции оксопропангидразонамидов с ацетиленами Елисеева А.И., Бельская Н.П. ФГАОУ «Уральский Федеральный университет им. первого Президента России Б.Н.Ельцина». Тел: 343 375 4888; E-mail: eliseevaaleksandra@yandex.ru

Подробнее

ХИМИЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ С АРОИЛЦИКЛОГЕКСАНОНЫ В СИНТЕЗЕ АЗОЛОВ

ХИМИЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ С АРОИЛЦИКЛОГЕКСАНОНЫ В СИНТЕЗЕ АЗОЛОВ ХИМИЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ. 2010. 6. С. 905 911 А. Г. Михайловский,* З. Г. Алиев а, Н. Г. Базина, А. А. Пантюхин, М. И. Вахрин 2-АРОИЛЦИКЛОГЕКСАНОНЫ В СИНТЕЗЕ АЗОЛОВ 2-Ароилциклогексаноны, полученные

Подробнее

Особенности взаимодействия диилиденцикланонов с 3,5-диамино-1,2,4- триазолом АВТОРЕФЕРАТ БАКАЛАВРСКОЙ РАБОТЫ. Уткиной Юлии Андреевны

Особенности взаимодействия диилиденцикланонов с 3,5-диамино-1,2,4- триазолом АВТОРЕФЕРАТ БАКАЛАВРСКОЙ РАБОТЫ. Уткиной Юлии Андреевны Министерство образования и науки Российской Федерации ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ ОБРАЗОВАТЕЛЬНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ВЫСШЕГО ОБРАЗОВАНИЯ «САРАТОВСКИЙ НАЦИОНАЛЬНЫЙ ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ УНИВЕРСИТЕТ

Подробнее

В. И. Марков, О. К. Фарат* 5',6',7',8'-ТЕТРАГИДРО-1'Н,3'Н-СПИРО- [ЦИКЛОГЕКСАН-1,2'-ХИНАЗОЛИН]-4'-ОН В РЕАКЦИИ МАННИХА

В. И. Марков, О. К. Фарат* 5',6',7',8'-ТЕТРАГИДРО-1'Н,3'Н-СПИРО- [ЦИКЛОГЕКСАН-1,2'-ХИНАЗОЛИН]-4'-ОН В РЕАКЦИИ МАННИХА ХИМИЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ. 2012. 6. С. 995 1000 В. И. Марков, О. К. Фарат* 5',6',7',8'-ТЕТРАГИДРО-1'Н,3'Н-СПИРО- [ЦИКЛОГЕКСАН-1,2'-ХИНАЗОЛИН]-4'-ОН В РЕАКЦИИ МАННИХА Изучено аминометилирование

Подробнее

В. А. Ковтуненко, Л. М. Потиха*, В. В. Сыпченко, А. И. Дмуховский, А. В. Шелепюк КОНДЕНСИРОВАННЫЕ ИЗОХИНОЛИНЫ

В. А. Ковтуненко, Л. М. Потиха*, В. В. Сыпченко, А. И. Дмуховский, А. В. Шелепюк КОНДЕНСИРОВАННЫЕ ИЗОХИНОЛИНЫ ХИМИЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ. 2011. 8. С. 1212 1222 В. А. Ковтуненко, Л. М. Потиха*, В. В. Сыпченко, А. И. Дмуховский, А. В. Шелепюк КОНДЕНСИРОВАННЫЕ ИЗОХИНОЛИНЫ 38*. АЗОЛО[b]ИЗОХИНОЛИНЫ НА ОСНОВЕ

Подробнее

1017 Азосочетание хлорида бензилдиазония с 2-нафтолом с образованием 1-фенилазо-2-нафтола

1017 Азосочетание хлорида бензилдиазония с 2-нафтолом с образованием 1-фенилазо-2-нафтола 1017 Азосочетание хлорида бензилдиазония с 2-нафтолом с образованием 1-фенилазо-2-нафтола H 3 Cl Cl ao 2 C 6 H 8 Cl (129.6) (69.0) C 6 H 5 Cl 2 (140.6) OH + Cl OH C 10 H 8 O (144.2) C 6 H 5 Cl 2 (140.6)

Подробнее