ТРЕХКОМПОНЕНТНАЯ КОНДЕНСАЦИЯ МОНОМЕТОКСИАРЕНОВ, ИЗОМАСЛЯНОГО АЛЬДЕГИДА И БЕНЗИЛЦИАНИДОВ

Save this PDF as:
 WORD  PNG  TXT  JPG

Размер: px
Начинать показ со страницы:

Download "ТРЕХКОМПОНЕНТНАЯ КОНДЕНСАЦИЯ МОНОМЕТОКСИАРЕНОВ, ИЗОМАСЛЯНОГО АЛЬДЕГИДА И БЕНЗИЛЦИАНИДОВ"

Транскрипт

1 Журнал органической химии Т. 44. Вып. УДК ТРЕХКОМПОНЕНТНАЯ КОНДЕНСАЦИЯ МОНОМЕТОКСИАРЕНОВ, ИЗОМАСЛЯНОГО АЛЬДЕГИДА И БЕНЗИЛЦИАНИДОВ М.А.Ельцов, О.А.Майорова Институт технической химии Уральского отделения Российской академии наук , Пермь, ул. Акад. Королева, 3; е-mail: Поступила 15 I 2008 Трехкомпонентная реакция анизола, изомасляного альдегида и замещенных бензилцианидов приводит к получению 1-бензил-3,3-диметил-2-азаспиро[4,5]дека-6,-диен-8-онам, которые в ходе реакции претерпевают диенон-фенольную перегруппировку. Аналогичная реакция 1-метоксинафталина приводит к 1-бензил-3,3-диметилбензо[i]-2-азаспиро[4,5]дека-1,6-диен-8-онам. Ранее было показано, что при реакции анизола, изомасляного альдегида или окиси изобутилена и метилродана или бензилродана образуются производные спиропирролинов [1 3], причем продукты реакции удается выделить только для серосодержащих нитрилов, тогда как ацетонитрил и цианоуксусный эфир дают продукты диенон-фенольной перегруппировки спиранов [4, 5]. Известно также, что степень стерической загруженности нитрильной группы не влияет на возможность получения C Схема 1 C замещенных 1-бензил-3,4-дигидроизохинолинов [6]. Представляло интерес изучить поведение в данной реакции бензилцианидов, замещенных и незамещенных по α-атому углерода. Как показало исследование, трехкомпонентный синтез с участием анизола, бензилцианида (I) и изомасляного альдегида приводит к -[1(4-гидроксифенил)-2-метилпропан-2-ил]-2-фенилацетамиду (III) с удовлетворительным выходом (схема 1). 2 S 4 II III На основе предыдущих исследований понятно, что реакция проходит стадию образования (1Z)-1- бензилиден-3,3-диметил-2-азаспиро[4,5]дека-6,- диен-8-она (II), который в ходе реакции претерпевает диенон-фенольную перегруппировку. С целью дальнейшего выяснения возможности получения спирановых продуктов из замещенных бензилцианидов в реакцию был введен α-бутилбензилцианид (IV), так как согласно работе [7] при наличии в α-положении нитрильного компонента алкильных заместителей, бóльших, чем этил, образующиеся производные 3,4-дигидроизохинолина находятся нацело в форме имина и, следовательно, протонирование и дальнейшая диенон-фенольная перегруппировка должны протекать уже в момент выделения, как это описано в работе [4]. Несмотря на это, спиран (V) с экзо-положением двойной связи удается выделить в виде неразделимой смеси изомеров в соотношении 3:2 (по данным ЯМР 1 Н). В ИК спектре присутствует полоса 3350 см 1, отве- 1

2 2 чающая колебаниям связи и полоса 1650 см 1, отвечающая колебаниям карбонильной группы. В спектре ЯМР 1 Н наблюдаются сигналы четырех метильных групп при 1.11 (2), 1.18 (3), 1.20 (2) и 1.24 (3) м.д., группа 4-СН 2 дает типичную систему АВ с J 12 Гц при 2.6 и 2.0 м.д. Метильная группа бутильного радикала дает триплет при 0.7 м.д., триплет α-метиленового звена при 3.07 м.д. и сложные мультиплеты метиленовых звеньев при 1.67 и 2.07 м.д. протоны проявляются при 4.86 (2) и 4.6 (3) м.д. Протоны циклогексадиенового фрагмента также проявляются в виде двойного набора сигналов с J 10 Гц, практически не отличимых друг от друга, при 6.23 и 6.26 м.д. Сигналы ароматических протонов дают сложный мультиплет в области м.д. Расчет (программа АМ1, пакет yperchem 6.0) энтальпии образования двух возможных изомеров дал различие в 4.3 ккал/моль ( и ), что в известной мере объясняет наблюдаемые результаты. При обработке смеси спиранов (V) 2 S 4 в АсОН неожиданно вместо диенон-фенольной перегруппировки в амид (VI) происходит изомеризация в имин (VIа) (схема 2). Схема 2 C C IV V VI VIa В спектре ЯМР 1 Н наблюдаются сигналы только двух метильных групп при 0.7 и 1.17 м.д., исчезает триплет α-метиленового звена при 3.07 м.д. и сигналы протонов ~5 м.д., сигнал бензильного протона проявляется как триплет при 3.37 м.д., сигналы группы 4-СН 2 проявляются как типичная система АВ с J 12 Гц при 2.56 и 2.8 м.д.. Протоны α-метиленового звена бутильного радикала дают два сложных мультиплета при 1.52 и 1.0 м.д. с интенсивностью 1Н каждый, что можно объяснить анизотропным влиянием НЭП атома азота. Протоны циклогексадиенового фрагмента проявляются в виде дублета дублетов при 6.38 и 6.57 м.д. с J 10 Гц. Сигналы ароматических протонов дают сложный мультиплет в области м.д. Проведение аналогичной реакции с α-тетраметиленбензилцианидом (VII) [8] привело к соединению, в спектре ЯМР 1 Н которого отсутствует сигнал метоксигруппы и, кроме того, сигналы в области слабых полей соответствуют пара-замещенной ароматической системе, а не циклогексадиен-4-оновому фрагменту. В ИК спектре присутствуют полосы поглощения фенольного гидроксила (3220 см 1 ) и амидного карбонила (1640 см 1 ). Все это свидетельствует о том, что реакция протекала через образование спирана (VIII), однако при выделении он подвергся диенон-фенольной перегруппировке в 4-гидрокси(1,1-диметил)фенэтиламид 1-фенилциклопентанкарбоновой кислоты (IX) (схема 3). Схема 3 C C VII VIII IX

3 3 Как показано в [], фенилацетоацетонитрил (X) также может участвовать в качестве нитрильного компонента в реакции Риттера. Проведение данной реакции с анизолом и изомасляным альдегидом [10] привело к спирану (XI), относительную устойчивость которого в условиях выделения можно объяснить значительным снижением основности атома азота за счет ВВС и, как следствие, гораздо меньшей склонности к протонированию (схема 4). Схема 4 C Ac C X XI... C Схема 5 Как было показано в работе [11], использование метоксинафталинов в трехкомпонентном синтезе спиропирролинов приводит к значительному возрастанию их устойчивости к диенон-фенольной перегруппировке. Действительно, при использовании 1-метоксинафталина и нитрила (X) легко образуется (2'Z)-5',5'-диметил-2'-(2-оксо-1-фенилпропилиден)- 4Н-спиро[нафтил-1,3'-пирролидин]-4-он (XII) (схема 5). X I XII 8 8 C Однако реакция проходит и с бензилцианидом, что приводит к 2'-бензил-5',5'-диметил-4',5'-дигидро-4Н-спиро[нафтил-1,3'-пиррол]-4-ону (XIII), и XIII с замещенными бензилцианидами (IV) и (VII) с образованием соответствующих спиранов (XIV) и (XV) (схема 6). 6 7 VII Схема 6 C IV 6 7 XV XIV

4 4 Как следует из приведенного материала, для получения спирановых систем с замещенными бензилцианидами желательно наличие акцепторной группы при α-атоме углерода бензилцианида, или в качестве арена должен выступать метоксинафталин, однако во всех рассмотренных случаях объем нитрильного компонента не сказывается на возможности протекания ипсо-атаки. Экспериментальная часть ИК спектры сняты на спектрофотометре UR-20 в вазелиновом масле. Спектры ЯМР 1 Н на спектрометре Varian rcury plus 300 (300 МГц) в ДMС-d 6 с ТМС в качестве внутреннего стандарта. Ход реакции и чистоту полученных соединений контролировали методом ТСХ на пластинах Silufol UV-254 в системе хлороформ ацетон, :1, проявитель 0.5%- ный раствор хлоранила в толуоле. Масс-спектры получены на хромато-масс-спектрометре Agilent GC 680 MSD 575B (ЭУ, 70 эв). Элементный анализ проводили на приборе LEC Corp. CS-32. -[1-(4-Гидроксифенил)-2-метилпропан-2- ил]-2-фенилацетамид (III). Смесь 10.8 г (0.1 моль) анизола, 7.2 г (0.1 моль) изомасляного альдегида и 11.7 г (0.1 моль) бензилцианида прибавляли по каплям при перемешивании к 50 мл 6%-ной серной кислоты при 0 5 С в течение мин, перемешивали 30 мин, выливали в 300 мл воды, обрабатывали 100 мл толуола, экстракт промывали водным карбонатом аммония, сушили a 2 S 4, растворитель удаляли на роторном испарителе. Остаток кристаллизовали из спирта. Выход 25%, т.пл С. ИК спектр, ν, см 1 : 1550, 1640, Спектр ЯМР 1 Н, δ, м.д.: 1.11 с (6Н, гем-ме), 2.75 с (2Н, СН 2 ), 6.52 д (2Н, Н 6,10, J 10 Гц), 6.68 д (2Н, Н 7,, J 10 Гц), м (5Н, ), 7.34 с (1Н, ОН),.07 с (1Н, ). Найдено, %: С 76.43; Н 7.38; C Вычислено, %: С 76.30; Н 7.47; 4.4. (1Е)-3,3-Диметил-1-(1-фенилпентилиден)-2- азаспиро[4,5]дека-6,-диен-8-он (V) получали аналогично из 17.3 г (0.1 моль) α-бутилбензилцианида, 7.3 г (0.1 моль) изомасляного альдегида и 10.8 г (0.1 моль) анизола. Выход 57%, т.пл С (этилацетат), спектральные данные приведены в тексте. Найдено, %: С 82.34; Н 8.4; C Вычислено, %: С 82.20; Н 8.47; ,3-Диметил-1-(1-фенилпентил)-2-азаспиро- [4,5]дека-1,6,-триен-8-он (VIа). 0.5 г (1.6 ммоль) соединения (V) растворяли в 15 мл уксусной кислоты, добавляли 1 каплю конц. 2 S 4, нагревали до кипения и выдерживали 3 мин. Выливали в 100 мл воды, подщелачивали водным аммиаком до рн 8, отделяли, сушили и кристаллизовали из этилацетата, т.пл С, спектральные данные приведены в тексте. Найдено, %: С 82.23; Н 8.40; C Вычислено, %: С 82.20; Н 8.47; Гидрокси(1,1-диметил)фенэтиламид 1-фенилциклопентанкарбоновой кислоты (IX) получали аналогично из 10.8 г (0.1 моль) анизола, 7.2 г (0.1 моль) изомасляного альдегида и 17.1 г (0.1 моль) α-тетраметиленбензилцианида. Выход 63%, т.пл С. ИК спектр, ν, см 1 : 1520, 1540, 1600, 1640, 3220, Спектр ЯМР 1 Н, δ, м.д.: 1.13 с (6Н, гем-ме), 1.55 м (2Н, СН 2, с-pent), 1.73 м (2Н, СН 2, с-pent), 1.3 м (2Н, СН 2, с-pent), 1.1 м (2Н, СН 2, с-pent), 2.71 с (2Н, СН 2 ), 4.5 с (1Н, ), м (4Н фенол ), 6.80 с (1Н, ОН), м (5Н, ). Найдено, %: С 78.43; Н 8.18; C Вычислено, %: С 78.30; Н 8.06; (1Z)-3,3-Диметил-1-(2-оксо-1-фенилпропилиденил)-2-азаспиро[4,5]дека-6,-диен-8-он (XI). Смесь 10.8 г (0.1 моль) анизола, 7.3 г (0.1 моль) изомасляного альдегида и 15. г (0.1 моль) фенилацетоацетонитрила в 30 мл дихлорметана прибавляли по каплям при перемешивании к 50 мл 6%-ной серной кислоты при 0 5 С в течение мин, перемешивали 30 мин, выливали в 300 мл воды, нейтрализовали карбонатом аммония до рн 8. Выделившееся вещество отделяли, промывали водой, сушили и кристаллизовали из изопропанола. Выход 32%, т.пл С. ИК спектр, ν, см 1 : 1550, 1600, 1660, Спектр ЯМР 1 Н, δ, м.д.: 1.43 с (6Н, гем-ме), 1.76 с (3Н, C), 1.7 с (2Н, СН 2 ), 5.72 д (2Н, Н 6,10, J 10 Гц), 6.68 д (2Н, Н 7,, J 10 Гц), м (5Н аром. ), с (1Н, ). Найдено, %: С 78.10; Н 6.8; C Вычислено, %: С 78.15; Н 6.8; (2Z)-5,5-Диметил-2'-(2-оксо-1-фенилпро- пилиденил)-4н-спиро[нафтил-1,3'-пирролил]-4- он (XII) получали аналогично из 1.58 г (0.01 моль) 1-метоксинафталина, 0.73 г (0.01 моль) изомасляного альдегида и 1.5 г (0.01 моля) фенилацетоацетонитрила в 30 мл дихлорметана. Выход 30%, т.пл С. ИК спектр, ν, см 1 : 1550, 1600, 1660, Спектр ЯМР 1 Н, δ, м.д.: 1.4 с (3Н, Ме), 1.53 с (3Н, Ме), 1.62 с (3Н, МеC), 2.25 д.д (2Н, СН 2, J 12 Гц), 5.83 д (1Н, Н 8, J 10 Гц), 5.6 д (1Н, Н, J 10 Гц), м (5Н, ), м (4Н аром. ), с (1Н, ). Найдено, %: C 80.76; Н 6.40; C Вычислено, %: C 80.64; Н 6.4; '-Бензил-5',5'-диметил-4',5'-дигидро-4Нспиро[нафтил-1,3'-пирролил]-4-он (XIII) получали аналогично из 1.17 г (0.01 моль) бензилцианида.

5 5 Выход 27%, т.пл С (гексан). ИК спектр, ν, см 1 : 150, Спектр ЯМР 1 Н, δ, м.д.: 1.78 с (3Н, Ме), 1.87 с (3Н, Ме), 2.53 с (2Н, C 2 ), 3.61 д (1Н, Н 4, J 12 Гц), 4.24 д (1Н, Н 4, J 12 Гц), 6.17 д (1Н, Н 8, J 10 Гц), 6.3 д (1Н, Н, J 10 Гц), м (6Н, 1Н алиф. + ), 7.51 м (2Н нафт. ), 8.17 м (1Н, Н нафт. ). Найдено, %: C 83.82; 6.83; C Вычислено, %: C 83.78; 6.71; ',5'-Диметил-2'-(1-фенилпентил)-4',5'- дигидро-4н-спиро[нафтил-1,3'-пиррол]-4-он (XIV) получали аналогично 1.73 г (0.01 моль) α-бутилбензилцианида. Идентифицировали в виде гидробромида, для чего свободное основание растворяли в эфире и пропускали сухой Br до полной прозрачности раствора. Выход 60%, т.пл С (этилацетат). ИК спектр, ν, см 1 : 150, Спектр ЯМР 1 Н, δ, м.д.: 0.65 т [3Н, C 3 (C 2 ) 4 ], м (4Н, 2СН 2 ), 1.80 с (3Н, Ме), 2.02 с (3Н, Ме), м (2Н, PrC 2 C), 2.53 д.д (2Н, СН 2 t, J 12 Гц), 3.11 т (1Н, C), 6.11 д (1Н, Н 6, J 12 Гц), 6.17 д (1Н, Н 7, J 10 Гц), м (Н аром. ) (для свободного основания). Найдено, %: C 84.17; 7.; C Вычислено, %: C 84.06; 7.87; ',5'-Диметил-2'-(1-фенилциклопентил)-4',5'- дигидро-4н-спиро[нафтил-1,3'-пирролил]-4-он (XV) получали аналогично из 17.1 г (0.1 моль) α-тетраметиленбензилцианида. Выход 57%, т.пл С (этилацетат). ИК спектр, ν, см 1 : 150, 1620, Спектр ЯМР 1 Н, δ, м.д.: м (8Н, cyclo-pent), 1.3 с (3Н, Ме), 1.48 с (3Н, Ме), д.д (2Н, СН 2 t, J 12 Гц), 5.80 д (1Н, Н 6, J 10 Гц), 6.27 д (1Н, Н 7, J 10 Гц), м (8Н аром. ), м (1Н, Н 1 н 4 афт.). Найдено, %: C 84.13; 8.01; C Вычислено, %: C 84.11; 8.10; Работа выполнена при финансовой поддержке Совета по грантам при Президенте РФ (грант МК ), Президиума РАН (программа «Новые принципы и методы направленного синтеза веществ с заданными свойствами») и Российского фонда фундаментальных исследований (проект ). Список литературы 1. Glushkov V.A., Shklyaev Yu.V., Sokol V.I., Davidov V.V., Sergienko V.S. ndeleev commun. 18, Глушков В.А., Аушева О.Г., Шуров С.Н., Шкляев Ю.В. Изв. АН. Сер. хим. 2002, Глушков В.А., Аушева О.Г., Шкляев Ю.В. ХГС. 2000, Глушков В.А., Аушева О.Г., Шуров С.Н., Шкляев Ю.В. Изв. АН. Сер. хим (), Нифонтов Ю.В., Глушков В.А., Аушева О.Г., Шкляев Ю.В. ЖОрХ. 2002, 38, Shklyaev Yu.V., Eltsov M.A., Rozhkova Yu.S., Tolstikov A.G., Demditsky V.M. eteroatom Chem. 2004, 15, Александров Б.Б., Гаврилов М.С., Вахрин М.И., Шкляев В.С. ХГС. 185, Рубцов М.В., Байчиков А.Г. Синтетические химикофармацевтические препараты. М.: Медицина. 171, 33.. Глушков В.А., Карманов В.И., Фешина Е.В., Постаногова Г.А., Шкляев Ю.В. ХГС. 2001, Шкляев Ю.В., Ельцов М.А., Толстиков А.Г. Бутлеровские сообщения. 2004, 5, Нифонтов Ю.В., Глушков В.А., Шкляев Ю.В. Изв. АН. Сер. хим. 2003, 418.


Ю. А. Куликова, О. В. Сурикова, А. Г. Михайловский*, М. И. Вахрин

Ю. А. Куликова, О. В. Сурикова, А. Г. Михайловский*, М. И. Вахрин ХИМИЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ. 2011. 3. С. 357 361 Ю. А. Куликова, О. В. Сурикова, А. Г. Михайловский*, М. И. Вахрин СИНТЕЗ ПРОИЗВОДНЫХ 2-(3-КУМАРИНИЛ)- ПИРРОЛО[2,1-а]ИЗОХИНОЛИНА РЕАКЦИЕЙ ЧИЧИБАБИНА

Подробнее

Г. Л. Арутюнян*, К. А. Геворкян, А. Д. Арутюнян, С. П. Гаспарян, С. С. Мамян а СИНТЕЗ И ПРЕВРАЩЕНИЯ ПОЛИЭДРИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ

Г. Л. Арутюнян*, К. А. Геворкян, А. Д. Арутюнян, С. П. Гаспарян, С. С. Мамян а СИНТЕЗ И ПРЕВРАЩЕНИЯ ПОЛИЭДРИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ ХИМИЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ. 2012. 11. С. 1786 1791 Г. Л. Арутюнян*, К. А. Геворкян, А. Д. Арутюнян, С. П. Гаспарян, С. С. Мамян а СИНТЕЗ И ПРЕВРАЩЕНИЯ ПОЛИЭДРИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ 30*. СИНТЕЗ 2-ЗАМЕЩЁННЫХ

Подробнее

З. И. Бересневичюс, В. Вилюнас, К. Кантминене

З. И. Бересневичюс, В. Вилюнас, К. Кантминене ХИМИЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ. 2000. 5. С. 653 657 З. И. Бересневичюс, В. Вилюнас, К. Кантминене ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ АМИНОХИНОЛИНОВ С НЕНАСЫЩЕНЫМИ КАРБОНОВЫМИ КИСЛОТАМИ 2. ЦИКЛИЗАЦИЯ -ХИНОЛИЛ- -АЛАНИНОВ

Подробнее

Г. А. Голубева, Н. И. Ворожцов, Л. А. Cвиридова АЦИЛИРОВАНИЕ 1-АРИЛПИРАЗОЛИДИНОНОВ-3

Г. А. Голубева, Н. И. Ворожцов, Л. А. Cвиридова АЦИЛИРОВАНИЕ 1-АРИЛПИРАЗОЛИДИНОНОВ-3 ХИМИЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ. 2000. 5. С. 634 639 Г. А. Голубева, Н. И. Ворожцов, Л. А. Cвиридова АЦИЛИРОВАНИЕ 1-АРИЛПИРАЗОЛИДИНОНОВ-3 Ацилирование 1-арилпиразолидинонов-3 ангидридами и хлорангидридами

Подробнее

С. Н. Коваленко, И. Е. Былов, Я. В. Белоконь, В. П. Черных РЕЦИКЛИЗАЦИЯ 2-ИМИНО-2Н-1-БЕНЗОПИРАНОВ ПОД ДЕЙСТВИЕМ НУКЛЕОФИЛЬНЫХ РЕАГЕНТОВ

С. Н. Коваленко, И. Е. Былов, Я. В. Белоконь, В. П. Черных РЕЦИКЛИЗАЦИЯ 2-ИМИНО-2Н-1-БЕНЗОПИРАНОВ ПОД ДЕЙСТВИЕМ НУКЛЕОФИЛЬНЫХ РЕАГЕНТОВ ХИМИЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ. 2000.. С. 1175 1181 С. Н. Коваленко, И. Е. Былов, Я. В. Белоконь, В. П. Черных РЕЦИКЛИЗАЦИЯ 2-ИМИНО-2Н-1-БЕНЗОПИРАНОВ ПОД ДЕЙСТВИЕМ НУКЛЕОФИЛЬНЫХ РЕАГЕНТОВ 5. ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ

Подробнее

К. А. Фролов*, В. В. Доценко, С. Г. Кривоколыско СИНТЕЗ И РЕАКЦИИ 1,2-БИС[6-ОКСО-4-(2-ФТОРФЕНИЛ)- 3-ЦИАНО-1,4,5,6-ТЕТРАГИДРОПИРИДИН-2-ИЛ]ДИСЕЛАНА

К. А. Фролов*, В. В. Доценко, С. Г. Кривоколыско СИНТЕЗ И РЕАКЦИИ 1,2-БИС[6-ОКСО-4-(2-ФТОРФЕНИЛ)- 3-ЦИАНО-1,4,5,6-ТЕТРАГИДРОПИРИДИН-2-ИЛ]ДИСЕЛАНА ХИМИЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ. 2012. 7. С. 1083 1087 К. А. Фролов*, В. В. Доценко, С. Г. Кривоколыско СИНТЕЗ И РЕАКЦИИ 1,2-БИС[6-ОКСО-4-(2-ФТОРФЕНИЛ)- 3-ЦИАНО-1,4,5,6-ТЕТРАГИДРОПИРИДИН-2-ИЛ]ДИСЕЛАНА

Подробнее

А. А. Аветисян, Л. В. Карапетян*

А. А. Аветисян, Л. В. Карапетян* ХИМИЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ. 2010. 1. С. 19 24 А. А. Аветисян, Л. В. Карапетян* СИНТЕЗ НОВЫХ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ ПРОИЗВОДНЫХ 2-ИМИНО-2,5-ДИГИДРОФУРАНОВ И НЕКОТОРЫЕ ИХ ХИМИЧЕСКИЕ ПРЕВРАЩЕНИЯ Взаимодействием

Подробнее

Синтез 2,3-дигидро-1,2,4-триазинов

Синтез 2,3-дигидро-1,2,4-триазинов Синтез 2,3-дигидро-1,2,4-триазинов Гавлик К.Д., БельскаяН.П. ФГАОУ ВПО «Уральский федеральный университет имени первого Президента России Б.Н.Ельцина». Тел: 3433754888; E-mail: kseni.pt@mail.ru Впервые

Подробнее

ХИМИЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ С БИСИНДОЛЫ

ХИМИЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ С БИСИНДОЛЫ ХИМИЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ. 201.. С. 80 8 Ш. А. Самсония 1 *, М. В. Трапаидзе 1, Н. Н. Николеишвили 1 БИСИНДОЛЫ *. ДИПИРРОЛОХИНОКСАЛИНЫ 2*. СИНТЕЗ БИС-АНАЛОГОВ АЛЬДЕГИДА ФИШЕРА В УСЛОВИЯХ РЕАКЦИИ

Подробнее

2017 Реакция хлорида коричной кислоты с аммиаком с образованием амида коричной кислоты

2017 Реакция хлорида коричной кислоты с аммиаком с образованием амида коричной кислоты 217 Реакция хлорида коричной кислоты с аммиаком с образованием амида коричной кислоты O O Cl NH 3 NH 2 C 9 H 7 ClO (166.6) (17.) C 9 H 9 NO (147.2) Классификация Типы реакций и классы веществ Реакция карбонильной

Подробнее

Д. А. Руденко, С. Н. Шуров*, М. И. Вахрин, В. И. Карманов а, Ю. А. Щуров

Д. А. Руденко, С. Н. Шуров*, М. И. Вахрин, В. И. Карманов а, Ю. А. Щуров ХИМИЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ. 2012. 10. С. 1634 1638 Д. А. Руденко, С. Н. Шуров*, М. И. Вахрин, В. И. Карманов а, Ю. А. Щуров ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ 2-ЗАМЕЩЁННЫХ 7,7-ДИМЕТИЛ- 5-ОКСО-5,6,7,8-ТЕТРАГИДРОХИНОЛИН-

Подробнее

СИНТЕЗ 6-БРОМ-, 8-ХЛОРПРОИЗВОДНЫХ 4-(ГИДРОКСИ- ФЕНИЛАМИНО )- И 4-(АМИНОФЕНИЛАМИНО )-2-МЕТИЛХИНОЛИНОВ

СИНТЕЗ 6-БРОМ-, 8-ХЛОРПРОИЗВОДНЫХ 4-(ГИДРОКСИ- ФЕНИЛАМИНО )- И 4-(АМИНОФЕНИЛАМИНО )-2-МЕТИЛХИНОЛИНОВ ºðºì²ÜÆ äºî²î²ü вزÈê²ð²ÜÆ Æî²Î²Ü îºôºî² Æð Ó ÅÍÛÅ ÇÀÏÈÑÊÈ ÅÐÅÂÀÍÑÊÎÃÎ ÃÎÑÓÄÀÐÑÒÂÅÍÍÎÃÎ ÓÍÈÂÅÐÑÈÒÅÒÀ Ý³Ï³Ý ÇïáõÃÛáõÝÝ»ñ 3, 2007 Åñòåñòâåííûå íàóêè Х и мия УДК 547.831.738 Л. П. АМБАРЦУМЯН СИНТЕЗ 6-БРОМ-,

Подробнее

О. В. Сурикова, А. Г. Михайловский*, М. И. Вахрин

О. В. Сурикова, А. Г. Михайловский*, М. И. Вахрин ХИМИЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ. 2010. 2. С. 221 226 О. В. Сурикова, А. Г. Михайловский*, М. И. Вахрин РЕАКЦИИ ЕНАМИНОКЕТОЭФИРОВ РЯДА 1,2,3,4-ТЕТРАГИДРОИЗОХИНОЛИНА С НУКЛЕОФИЛАМИ Показано, что реакция

Подробнее

К. А. Фролов*, В. В. Доценко, С. Г. Кривоколыско, В. П. Литвинов а

К. А. Фролов*, В. В. Доценко, С. Г. Кривоколыско, В. П. Литвинов а ХИМИЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ. 2012. 3. С. 471 477 К. А. Фролов*, В. В. Доценко, С. Г. Кривоколыско, В. П. Литвинов а СИНТЕЗ И СВОЙСТВА 4-АРИЛ(ГЕТАРИЛ)-6-ОКСО-3,5-ДИЦИАНО-1,4,5,6-ТЕТРАГИДРО- ПИРИДИН-2-СЕЛЕНОЛАТОВ

Подробнее

Н. Е. Мысова а, А. Э. Ковров, А. В. Садовой*, Л. А. Свиридова, Г. А. Голубева, Н. И. Ворожцов

Н. Е. Мысова а, А. Э. Ковров, А. В. Садовой*, Л. А. Свиридова, Г. А. Голубева, Н. И. Ворожцов ХИМИЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ. 2012. 11. С. 1748 1754 Н. Е. Мысова а, А. Э. Ковров, А. В. Садовой*, Л. А. Свиридова, Г. А. Голубева, Н. И. Ворожцов СИНТЕЗ И СПЕКТРАЛЬНЫЕ ОСОБЕННОСТИ НОВЫХ 1-АЛКИЛ-5-(ИНДОЛ-2(3)-ИЛ)ПИРРОЛИДИН-2-ОНОВ

Подробнее

Р. П. Литвиновская, Н. В. Коваль, В. А. Хрипач СИНТЕЗ МОДИФИЦИРОВАННЫХ ПРЕДШЕСТВЕННИКОВ ВИТАМИНОВ D

Р. П. Литвиновская, Н. В. Коваль, В. А. Хрипач СИНТЕЗ МОДИФИЦИРОВАННЫХ ПРЕДШЕСТВЕННИКОВ ВИТАМИНОВ D ХИМИЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ. 2000. 2. С. 230 235 Р. П. Литвиновская, Н. В. Коваль, В. А. Хрипач СИНТЕЗ МОДИФИЦИРОВАННЫХ ПРЕДШЕСТВЕННИКОВ ВИТАМИНОВ D На основе синтезированных ранее 20-изоксазолин-3'-ил-

Подробнее

Работа выполнена при финансовой поддержке Российского фонда фундаментальных исследований (грант а).

Работа выполнена при финансовой поддержке Российского фонда фундаментальных исследований (грант а). 2-Метил-1,3,6,8-тетраазапирен (6a). Выход 0.139 г (63%); т. пл. >300 C (т. пл. >300 C [3]). Спектр ЯМР 1 H аналогичен приведённому в работе [3]. 2,7-Диметил-1,3,6,8-тетраазапирен (6b). Выход: 0.151 г (65%);

Подробнее

Т. И. Муханова, Л. М. Алексеева, В. Г. Граник

Т. И. Муханова, Л. М. Алексеева, В. Г. Граник ХИМИЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ. 2000. 4. С. 482 487 Т. И. Муханова, Л. М. Алексеева, В. Г. Граник СИНТЕЗ 2-ДИМЕТИЛАМИНО-3-ГЕТАРИЛ-5-ГИДРОКСИБЕНЗО- ФУРАНОВ ПО НЕНИЦЕСКУ НА ОСНОВЕ НИТРОСОДЕРЖАЩИХ ЕНАМИНОВ

Подробнее

Синтез и некоторые химические превращения нового функционально замещенного 2-имино-2,5-дигидрофурана

Синтез и некоторые химические превращения нового функционально замещенного 2-имино-2,5-дигидрофурана ºðºì²ÜÆ äºî²î²ü вزÈê²ð²ÜÆ Æî²Î²Ü îºôºî² Æð Ó ÅÍÛÅ ÇÀÏÈÑÊÈ ÅÐÅÂÀÍÑÊÎÃÎ ÃÎÑÓÄÀÐÑÒÂÅÍÍÎÃÎ ÓÍÈÂÅÐÑÈÒÅÒÀ øçùç³ Ï»Ýë³μ³ÝáõÃÛáõÝ 3, 0 Õèìèÿ è áèîëîãèÿ Химия УДК 54774 А А АВЕТИСЯН, Л В КАРАПЕТЯН, T A KОСТАНЯН

Подробнее

А. Г. Михайловский*, З. Г. Алиев а, О. В. Сурикова, Н. Г. Ефремова

А. Г. Михайловский*, З. Г. Алиев а, О. В. Сурикова, Н. Г. Ефремова ХИМИЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ. 2012. 11. С. 1774 1779 А. Г. Михайловский*, З. Г. Алиев а, О. В. Сурикова, Н. Г. Ефремова СИНТЕЗ 3,3-ДИАЛКИЛ-1-(2-ФУРИЛ)-3,4-ДИГИДРОИЗОХИНОЛИНОВ И ИХ РЕАКЦИЯ С МАЛЕИНОВЫМ

Подробнее

ТРАНСФОРМАЦИИ 1,2,3-ТИАДИАЗОЛОВ Т.А. Калинина, Ю.Ю., Моржерин Т.В. Глухарева

ТРАНСФОРМАЦИИ 1,2,3-ТИАДИАЗОЛОВ Т.А. Калинина, Ю.Ю., Моржерин Т.В. Глухарева ТРАНСФОРМАЦИИ 1,2,-ТИАДИАЗОЛОВ Т.А. Калинина, Ю.Ю., Моржерин Т.В. Глухарева ФГАОУ ВПО «Уральский федеральный университет имени первого Президента России Б.Н. Ельцина», г. Екатеринбург Производные 1,2,-тиадиазолов

Подробнее

В. Гятаутис, М. Дашкявичене, А. Станишаускайте ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ ЭПОКСИПРОПИЛЬНЫХ ПРОИЗВОДНЫХ КАРБАЗОЛА С 2-ФЕНИЛИНДОЛОМ

В. Гятаутис, М. Дашкявичене, А. Станишаускайте ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ ЭПОКСИПРОПИЛЬНЫХ ПРОИЗВОДНЫХ КАРБАЗОЛА С 2-ФЕНИЛИНДОЛОМ ХИМИЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ. 2000. 7. С. 898 902 В. Гятаутис, М. Дашкявичене, А. Станишаускайте ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ ЭПОКСИПРОПИЛЬНЫХ ПРОИЗВОДНЫХ КАРБАЗОЛА С 2-ФЕНИЛИНДОЛОМ Исследованы реакции 9-(2,3-эпоксипропил)карбазола

Подробнее

А. В. Аксенов, О. Н. Надеин ИССЛЕДОВАНИЯ В ОБЛАСТИ 2,3'-БИХИНОЛИЛА

А. В. Аксенов, О. Н. Надеин ИССЛЕДОВАНИЯ В ОБЛАСТИ 2,3'-БИХИНОЛИЛА ХИМИЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ. 2000. 11. С. 1527 1531 А. В. Аксенов, О. Н. Надеин ИССЛЕДОВАНИЯ В ОБЛАСТИ 2,3'-БИХИНОЛИЛА 10*. РЕГИОСЕЛЕКТИВНОСТЬ РЕАКЦИИ 2,3'-БИХИНОЛИЛА И 1'-АЛКИЛ-3-(2- ХИНОЛИЛ)ХИНОЛИНИЙГАЛОГЕНИДОВ

Подробнее

Л. Г. Воскресенский*, А. В. Большов, Т. Н. Борисова, Ю. С. Рожкова a, Е. А. Сорокина, А. В. Варламов

Л. Г. Воскресенский*, А. В. Большов, Т. Н. Борисова, Ю. С. Рожкова a, Е. А. Сорокина, А. В. Варламов ХИМИЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ. 2012. 3. С. 483 487 Памяти нашего Учителя профессора Николая Сергеевича Простакова (19172007) посвящается Л. Г. Воскресенский*, А. В. Большов, Т. Н. Борисова, Ю. С.

Подробнее

Н. С. Арутюнян, Л. А. Акопян, Н. З. Акопян, Г. А. Геворгян,* Г. А. Паносян а

Н. С. Арутюнян, Л. А. Акопян, Н. З. Акопян, Г. А. Геворгян,* Г. А. Паносян а ХИМИЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ. 2010. 6. С. 838 842 Н. С. Арутюнян, Л. А. Акопян, Н. З. Акопян, Г. А. Геворгян,* Г. А. Паносян а СИНТЕЗ 2-[2-ИЗОПРОПИЛ-4-(о-МЕТОКСИФЕНИЛ)- ТЕТРАГИДРОПИРАН-4-ИЛ]АМИНА

Подробнее

Л. И. Верещагин, О. Н. Верхозина, Ф. А. Покатилов, А. Г. Пройдаков, В. Н. Кижняев*

Л. И. Верещагин, О. Н. Верхозина, Ф. А. Покатилов, А. Г. Пройдаков, В. Н. Кижняев* ХИМИЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ. 2010. 2. С. 255 261 Л. И. Верещагин, О. Н. Верхозина, Ф. А. Покатилов, А. Г. Пройдаков, В. Н. Кижняев* СИНТЕЗ ПОЛИЯДЕРНЫХ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ ПОЛИАЗОТИСТЫХ СИСТЕМ НА ОСНОВЕ

Подробнее

НОВЫЙ ТИП ИЗОМЕРИЗАЦИОННОЙ РЕЦИКЛИЗАЦИИ ПИРАЗОЛО[1,5-a]ПИРИМИДИНА В ПРОИЗВОДНОЕ ПИРАЗОЛО[1,5-b][1,2,4]ТРИАЗИНА

НОВЫЙ ТИП ИЗОМЕРИЗАЦИОННОЙ РЕЦИКЛИЗАЦИИ ПИРАЗОЛО[1,5-a]ПИРИМИДИНА В ПРОИЗВОДНОЕ ПИРАЗОЛО[1,5-b][1,2,4]ТРИАЗИНА НОВЫЙ ТИП ИЗОМЕРИЗАЦИОННОЙ РЕЦИКЛИЗАЦИИ ПИРАЗОЛО[1,5-a]ПИРИМИДИНА В ПРОИЗВОДНОЕ ПИРАЗОЛО[1,5-b][1,,4]ТРИАЗИНА Ключевые слова: нитрозопиразоло[1,5-a]пиримидин, пиразоло[1,5-b][1,,4]- триазин, пиримидин,

Подробнее

4023 Синтез этилового эфира циклопентанон-2-карбоновой кислоты из диэтилового эфира адипиновой кислоты

4023 Синтез этилового эфира циклопентанон-2-карбоновой кислоты из диэтилового эфира адипиновой кислоты NP 4023 Синтез этилового эфира циклопентанон-2-карбоновой кислоты из диэтилового эфира адипиновой кислоты NaEt C 10 H 18 4 Na C 2 H 6 C 8 H 12 3 (202.2) (23.0) (46.1) (156.2) Классификация Типы реакций

Подробнее

Домашние задания к курсу Теоретические основы органической химии (1 часть)

Домашние задания к курсу Теоретические основы органической химии (1 часть) Домашние задания к курсу Теоретические основы органической химии (1 часть) 1. Определите направление дипольного момента изоцианатной и тиоцианатной групп, используя следующие данные: N C N C S Cl 2.29D

Подробнее

М. К. Братенко*, М. М. Барус, М. В. Вовк a

М. К. Братенко*, М. М. Барус, М. В. Вовк a ХИМИЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ. 2010. 2. С. 243 247 М. К. Братенко*, М. М. Барус, М. В. Вовк a ПОЛИФУНКЦИОНАЛЬНЫЕ ПИРАЗОЛЫ 6*. УДОБНЫЙ МЕТОД СИНТЕЗА 1-АРИЛ-1Н-ПИРАЗОЛ-3,4-ДИКАРБОНОВЫХ КИСЛОТ Разработан

Подробнее

А. Т. Солдатенков, А. В. Темесген, И. А. Бекро, С. А. Солдатова, Н. И. Головцов, Н. Д. Сергеева ОКИСЛИТЕЛЬНЫЕ РЕАКЦИИИ АЗИНОВ

А. Т. Солдатенков, А. В. Темесген, И. А. Бекро, С. А. Солдатова, Н. И. Головцов, Н. Д. Сергеева ОКИСЛИТЕЛЬНЫЕ РЕАКЦИИИ АЗИНОВ ХИМИЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ. 2000. 12. С. 1661 1666 А. Т. Солдатенков, А. В. Темесген, И. А. Бекро, С. А. Солдатова, Н. И. Головцов, Н. Д. Сергеева ОКИСЛИТЕЛЬНЫЕ РЕАКЦИИИ АЗИНОВ 6*. ЛАКТАМИЗАЦИЯ

Подробнее

А. А. Александров*, М. М. Ельчанинов, Н. И. Макарова а, Б. С. Лукьянов а

А. А. Александров*, М. М. Ельчанинов, Н. И. Макарова а, Б. С. Лукьянов а ХИМИЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ. 2011. 6. С. 837 842 А. А. Александров*, М. М. Ельчанинов, Н. И. Макарова а, Б. С. Лукьянов а НОВЫЕ ФЛУОРЕСЦЕНТНЫЕ 2-(5-АЦЕТОАЦЕТИЛ-2-ФУРИЛ)БЕНЗАЗОЛЫ С ПРОХИРАЛЬНЫМИ

Подробнее

2022 Восстановление L-( )-ментона алюмогидридом лития до изомерной смеси (-)-ментола и (+)-неоментола

2022 Восстановление L-( )-ментона алюмогидридом лития до изомерной смеси (-)-ментола и (+)-неоментола 2022 Восстановление L-( )-ментона алюмогидридом лития до изомерной смеси (-)-ментола и (+)-неоментола 3 O LiAl 4 метил-трет-бутиловый эфир 3 O + 3 O a b 10 18 O (154.3) LiAl 4 (38.0) 10 20 O (156.3) Классификация

Подробнее

4028 Синтез 1-бромдодекана из 1-додеканола

4028 Синтез 1-бромдодекана из 1-додеканола 4028 Синтез 1-бромдодекана из 1-додеканола C 12 H 26 O (186.3) OH H 2 SO 4 konz. (98.1) + HBr (80.9) C 12 H 25 Br (249.2) Br + H 2 O (18.0) Классификация Типы реакций и классы веществ Нуклеофильное замещение

Подробнее

РАЗДЕЛ III. ОРГАНИЧЕСКАЯ ХИМИЯ

РАЗДЕЛ III. ОРГАНИЧЕСКАЯ ХИМИЯ РАЗДЕЛ III. ОРГАНИЧЕСКАЯ ХИМИЯ ЗАДАЧА 1. В последнее время соединения, содержащие фенольные и пиррольные единицы находят все большое применение в медицине и промышленности (фенолформальдегидные смолы,

Подробнее

ЭФИРЫ И ПОЛИЭФИРЫ ГИДРОХИНОНА, ПИРОКАТЕХИНА И БОРНОЙ КИСЛОТЫ

ЭФИРЫ И ПОЛИЭФИРЫ ГИДРОХИНОНА, ПИРОКАТЕХИНА И БОРНОЙ КИСЛОТЫ ЭФИРЫ И ПОЛИЭФИРЫ ГИДРОХИНОНА, ПИРОКАТЕХИНА И БОРНОЙ КИСЛОТЫ Григорьев А.Ю. - аспирант, Ленский М.А. к.т.н., профессор, Корабельников Д.В. аспирант, Алтайский государственный технический университет им.

Подробнее

В. В. Бахарев*, А. А. Гидаспов, Е. В. Селезнева, В. Е. Парфенов, И. В. Ульянкина, И. С. Назарова, Ю. Т. Палатова, О. С. Ельцов а

В. В. Бахарев*, А. А. Гидаспов, Е. В. Селезнева, В. Е. Парфенов, И. В. Ульянкина, И. С. Назарова, Ю. Т. Палатова, О. С. Ельцов а ХИМИЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ. 2011. 10. С. 1521 1531 В. В. Бахарев*, А. А. Гидаспов, Е. В. Селезнева, В. Е. Парфенов, И. В. Ульянкина, И. С. Назарова, Ю. Т. Палатова, О. С. Ельцов а РЕАКЦИИ 1,3,5-ТРИАЗИНИЛНИТРОФОРМАЛЬДОКСИМОВ.

Подробнее

К. Н. Халанский, Ю. С. Алексеенко a, Б. С. Лукьянов*, Г. С. Бородкин, С. О. Безуглый a ФОТО- И ТЕРМОХРОМНЫЕ СПИРАНЫ

К. Н. Халанский, Ю. С. Алексеенко a, Б. С. Лукьянов*, Г. С. Бородкин, С. О. Безуглый a ФОТО- И ТЕРМОХРОМНЫЕ СПИРАНЫ ХИМИЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ. 2012. 7. С. 1172 1179 К. Н. Халанский, Ю. С. Алексеенко a, Б. С. Лукьянов*, Г. С. Бородкин, С. О. Безуглый a ФОТО- И ТЕРМОХРОМНЫЕ СПИРАНЫ 36*. СИНТЕЗ, СТРОЕНИЕ И ФОТОХРОМНЫЕ

Подробнее

4022 Синтез этилового эфира (S)-(+)-3-гидроксимасляой кислоты

4022 Синтез этилового эфира (S)-(+)-3-гидроксимасляой кислоты NP 4022 Синтез этилового эфира (S)-(+)-3-гидроксимасляой кислоты fermenting yeast sucrose H C 6 H 10 3 C 12 H 22 11 C 6 H 12 3 (130.1) (342.3) (132.2) Классификация Типы реакций и классы веществ Стереоселективное

Подробнее

ВСЕРОССИЙСКАЯ СТУДЕНЧЕСКАЯ ОЛИМПИАДА по дисциплине «Органическая химия» 2017 года ВАРИАНТ 1. Задача 1. Решение:

ВСЕРОССИЙСКАЯ СТУДЕНЧЕСКАЯ ОЛИМПИАДА по дисциплине «Органическая химия» 2017 года ВАРИАНТ 1. Задача 1. Решение: ВАРИАНТ 1 Задача 1 Механизм реакции малонового эфира с акриловым эфиром: ВСЕРОССИЙСКАЯ СТУДЕНЧЕСКАЯ ОЛИМПИАДА Задача 2 Синтез описан в источнике: Org. Synth. 1958, 38, 19 Механизм превращения А в Б (допускается

Подробнее

ПРОСТОЙ МЕТОД СИНТЕЗА АРИЛ(ФУРФУРИЛ)ГЛИОКСАЛЕЙ. Ключевые слова: арил(фурфурил)глиоксали, фенацилазиды, фураны, фурфуролы, конденсация Кнёвенагеля.

ПРОСТОЙ МЕТОД СИНТЕЗА АРИЛ(ФУРФУРИЛ)ГЛИОКСАЛЕЙ. Ключевые слова: арил(фурфурил)глиоксали, фенацилазиды, фураны, фурфуролы, конденсация Кнёвенагеля. ПРОСТОЙ МЕТОД СИНТЕЗА АРИЛ(ФУРФУРИЛ)ГЛИОКСАЛЕЙ Ключевые слова: арил(фурфурил)глиоксали, фенацилазиды, фураны, фурфуролы, конденсация Кнёвенагеля. Производные фурана, содержащие реакционноспособные функциональные

Подробнее

М. А. Орлов, А. Ф. Асланов, Н. И. Коротких*

М. А. Орлов, А. Ф. Асланов, Н. И. Коротких* ХИМИЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ. 2010. 3. С. 440 444 М. А. Орлов, А. Ф. Асланов, Н. И. Коротких* РЕЦИКЛИЗАЦИЯ СОЛЕЙ БЕНЗИМИДАЗО[2,1-b]ТИАЗАНИЯ В 1-(2,3-ЭПИТИОПРОПИЛ)БЕНЗИМИДАЗОЛ-2-ОНЫ ПОД ДЕЙСТВИЕМ

Подробнее

ХИМИЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ С НЕОЖИДАННЫЙ РЕЗУЛЬТАТ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ ГИДРОКСИМЕТИЛ-2-ОКСАЗОЛИДИНОНОВ С ИЗОЦИАНАТАМИ

ХИМИЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ С НЕОЖИДАННЫЙ РЕЗУЛЬТАТ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ ГИДРОКСИМЕТИЛ-2-ОКСАЗОЛИДИНОНОВ С ИЗОЦИАНАТАМИ ХИМИЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ. 2011. 2. С. 257 265 М. Мадесклер, Ф. Леаль, В. Вебер, К. Декомбат, В. П. Зайцев* а, Ю. В. Зайцева а НЕОЖИДАННЫЙ РЕЗУЛЬТАТ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ ГИДРОКСИМЕТИЛ-2-ОКСАЗОЛИДИНОНОВ

Подробнее

Д. Д. Некрасов (д.х.н., проф.), А. С. Обухова (соиск.), Ю. Р. Дусматова (магистр) Реакции 2-арилтиазолин-4,5-дионов с ароматическими альдегидами

Д. Д. Некрасов (д.х.н., проф.), А. С. Обухова (соиск.), Ю. Р. Дусматова (магистр) Реакции 2-арилтиазолин-4,5-дионов с ароматическими альдегидами УДК 547.741+547.867.2 Д. Д. Некрасов (д.х.н., проф.), А. С. Обухова (соиск.), Ю. Р. Дусматова (магистр) Реакции 2-арилтиазолин-4,5-дионов с ароматическими альдегидами Пермский государственный университет,

Подробнее

РАЗРАБОТКА МЕТОДА ПОЛУЧЕНИЯ ПРОИЗВОДНЫХ АЛКИЛМОЧЕВИНЫ

РАЗРАБОТКА МЕТОДА ПОЛУЧЕНИЯ ПРОИЗВОДНЫХ АЛКИЛМОЧЕВИНЫ УДК 547.495.4 РАЗРАБОТКА МЕТОДА ПОЛУЧЕНИЯ ПРОИЗВОДНЫХ АЛКИЛМОЧЕВИНЫ Д.С. Ильясов, С.Г. Ильясов В статье представлена разработка нового метода получения производных алкилмочевин разложением аммониевой соли

Подробнее

Л. В. Андриянкова, К. В. Беляева, Л. П. Никитина, А. Г. Малькина, Т. И. Вакульская, С. С. Хуцишвили, Л. М. Синеговская, Б. А.

Л. В. Андриянкова, К. В. Беляева, Л. П. Никитина, А. Г. Малькина, Т. И. Вакульская, С. С. Хуцишвили, Л. М. Синеговская, Б. А. ХИМИЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ. 2011. 11. С. 1675 1679 Посвящается 90-летию со дня рождения академика М. Г. Воронкова Л. В. Андриянкова, К. В. Беляева, Л. П. Никитина, А. Г. Малькина, Т. И. Вакульская,

Подробнее

Органическая химия ОРГАНИЧЕСКАЯ ХИМИЯ

Органическая химия ОРГАНИЧЕСКАЯ ХИМИЯ Органическая химия Задания второго теоретического тура ОРГАНИЧЕСКАЯ ХИМИЯ Задача 1 В 1993 г. в журнале «Химия гетероциклических соединений» были описаны превращения, проведенные согласно следующей схеме:

Подробнее

Т. А. Строганова*, В. К. Василин, Е. А. Елизарова

Т. А. Строганова*, В. К. Василин, Е. А. Елизарова ХИМИЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ. 2011. 1. С. 33 41 Т. А. Строганова*, В. К. Василин, Е. А. Елизарова РАСКРЫТИЕ ФУРАНОВОГО КОЛЬЦА В 2-R-АМИНО-3-ФУРФУРИЛТИОФЕНАХ ПОД ДЕЙСТВИЕМ КИСЛОТ Предложен новый способ

Подробнее

4027 Синтез 11-хлорундецена-1 из 10-ундеценола-1

4027 Синтез 11-хлорундецена-1 из 10-ундеценола-1 4027 Синтез 11-хлорундецена-1 из 10-ундеценола-1 OH SOCl 2 Cl + HCl + SO 2 C 11 H 22 O C 11 H 21 Cl (170.3) (119.0) (188.7) (36.5) (64.1) Классификация Типы реакций и классы веществ Нуклеофильное замещение

Подробнее

В. В. Алексеев*, А. Г. Саминская, С. И. Якимович а ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ КАРБОГИДРАЗИДА С 1,2-ДИКАРБОНИЛЬНЫМИ СОЕДИНЕНИЯМИ

В. В. Алексеев*, А. Г. Саминская, С. И. Якимович а ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ КАРБОГИДРАЗИДА С 1,2-ДИКАРБОНИЛЬНЫМИ СОЕДИНЕНИЯМИ ХИМИЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ. 2012. 3. С. 506 511 В. В. Алексеев*, А. Г. Саминская, С. И. Якимович а ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ КАРБОГИДРАЗИДА С 1,2-ДИКАРБОНИЛЬНЫМИ СОЕДИНЕНИЯМИ В реакции карбогидразида с 1,2-дикарбонильными

Подробнее

РЕАКЦИИ ОКИСЛЕНИЯ И ГАЛОГЕНИРОВАНИЯ ПРОИЗВОДНЫХ 2-АЛКИЛТИОЭТИЛ-7-МЕТИЛ-5-ОКСО-5Н-1,3,4-ТИАДИАЗОЛО [3,2-а] ПИРИМИДИНОВ

РЕАКЦИИ ОКИСЛЕНИЯ И ГАЛОГЕНИРОВАНИЯ ПРОИЗВОДНЫХ 2-АЛКИЛТИОЭТИЛ-7-МЕТИЛ-5-ОКСО-5Н-1,3,4-ТИАДИАЗОЛО [3,2-а] ПИРИМИДИНОВ ДОКЛАДЫ АКАДЕМИИ НАУК РЕСПУБЛИКИ ТАДЖИКИСТАН 2006, том 49, 6 ОРГАНИЧЕСКАЯ ХИМИЯ УДК 547.794 3.04 Д.М.Осимов, член-корреспондент АН Республики Таджикистан М.А.Куканиев *, Д.А.Артыкова, З.Г.Сангов * РЕАКЦИИ

Подробнее

ХИМИЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ С

ХИМИЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ С ХИМИЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ. 2013. 7. С. 1046 1051 А. Г. Михайловский 1 *, О. В. Сурикова 1, П. А. Чугайнов 1, М. И. Вахрин 1 РЕАКЦИЯ АЦИЛИРОВАНИЯ ЕНАМИНОНИТРИЛА РЯДА 3,3-ДИМЕТИЛИЗОХИНОЛИНА И СВОЙСТВА

Подробнее

3010 Синтез диэтилового эфира 9,10-дигидро-9,10- этаноантрацен-11,12-транс-дикарбоновой кислоты

3010 Синтез диэтилового эфира 9,10-дигидро-9,10- этаноантрацен-11,12-транс-дикарбоновой кислоты 31 Синтез диэтилового эфира 9,1-дигидро-9,1- этаноантрацен-11,12-транс-дикарбоновой кислоты + H CO 2 AlCl 3 O 2 C H CO 2 H O 2 C H C 14 H 1 C 8 H 12 O 4 2 H 22 O 4 (178.2) (172.2) (133.3) (35.4) Литература

Подробнее

Г. Г. Галустьян, М. Г. Левкович, Н. Д. Абдуллаев О НАПРАВЛЕНИИ РАСКРЫТИЯ ЦИКЛА НЕСИММЕТРИЧНО ЗАМЕЩЕННЫХ ЯНТАРНЫХ АНГИДРИДОВ

Г. Г. Галустьян, М. Г. Левкович, Н. Д. Абдуллаев О НАПРАВЛЕНИИ РАСКРЫТИЯ ЦИКЛА НЕСИММЕТРИЧНО ЗАМЕЩЕННЫХ ЯНТАРНЫХ АНГИДРИДОВ ХИМИЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ. 2000. 12. С. 1634 1642 1634 Г. Г. Галустьян, М. Г. Левкович, Н. Д. Абдуллаев О НАПРАВЛЕНИИ РАСКРЫТИЯ ЦИКЛА НЕСИММЕТРИЧНО ЗАМЕЩЕННЫХ ЯНТАРНЫХ АНГИДРИДОВ 1. ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ

Подробнее

4009 Синтез адипиновой кислоты из циклогексана

4009 Синтез адипиновой кислоты из циклогексана 4009 Синтез адипиновой кислоты из циклогексана C 6 H 10 (82.2) + 4 H H 2 2 H + 4 H 2 (34.0) + sodium tungstate dihydrate + Aliquat 336. Na 2 W 4 2 H 2 (329.9) C 6 H 10 4 C 25 H 54 ClN (404.2) (146.1) Классификация

Подробнее

Е. М. Игумнова, С. И. Селиванов, Д. В. Дарьин, П. С. Лобанов*

Е. М. Игумнова, С. И. Селиванов, Д. В. Дарьин, П. С. Лобанов* ХИМИЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ. 2012. 3. С. 465 470 Е. М. Игумнова, С. И. Селиванов, Д. В. Дарьин, П. С. Лобанов* РЕАКЦИИ ПРОИЗВОДНЫХ 3,3-ДИАМИНОАКРИЛОВОЙ КИСЛОТЫ С о-галогенаренкарбонитрилами. СИНТЕЗ

Подробнее

Е. А. Князева*, М. Ю. Скоморохов, Д. В. Осипов, Ю. Н. Климочкин

Е. А. Князева*, М. Ю. Скоморохов, Д. В. Осипов, Ю. Н. Климочкин ХИМИЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ. 2012. 10. С. 1629 1633 Е. А. Князева*, М. Ю. Скоморохов, Д. В. Осипов, Ю. Н. Климочкин ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ 5-МЕТОКСИ--АЗАТРИЦИКЛО[.3.1.1 3,8 ]УНДЕЦ--ЕНА С АЗОТСОДЕРЖАЩИМИ

Подробнее

ВНУТРИМОЛЕКУЛЯРНАЯ ЦИКЛИЗАЦИЯ

ВНУТРИМОЛЕКУЛЯРНАЯ ЦИКЛИЗАЦИЯ ХИМИЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ. 1999. N9 2. C. 223 227 А. B. Варлaмов, Ф. И. Зубков, А. И. Черньпцев, B. В. Кузнецов, А. P. Пальма ВНУТРИМОЛЕКУЛЯРНАЯ ЦИКЛИЗАЦИЯ гем-бензиламиноаллилциклогексана ПОД

Подробнее

СИНТЕЗ и ИССЛЕДОВАНИЕ СТРУКТУРЫ ФУНКЦИОНАЛЬНОГО ПРОИЗВОДНОГО 4,4-МЕТИЛЕН-БИС-(1,2-ДИГИДРО-1,5-ДИМЕТИЛ-2- ФЕНИЛ-3-ПИРАЗОЛОНА)

СИНТЕЗ и ИССЛЕДОВАНИЕ СТРУКТУРЫ ФУНКЦИОНАЛЬНОГО ПРОИЗВОДНОГО 4,4-МЕТИЛЕН-БИС-(1,2-ДИГИДРО-1,5-ДИМЕТИЛ-2- ФЕНИЛ-3-ПИРАЗОЛОНА) VII Всероссийская научно-практическая конференция УДК 54.057; 547.775 Строганова Е.А., Улядарова В.Е. Оренбургский государственный университет E-mail: stroganova_helen@mail.ru СИНТЕЗ и ИССЛЕДОВАНИЕ СТРУКТУРЫ

Подробнее

7-ДИАЛКИпАМИНОМЕТИЛ - И 7-ФЕНИЛИМИНОМЕТИЛ - 1, 2,3,4-ТЕТРАГИДРО -2,4, 5-ТРИМЕТИJ111ИРРОЛО - [ 1, 2- с] ПИPИMИДИHЫ

7-ДИАЛКИпАМИНОМЕТИЛ - И 7-ФЕНИЛИМИНОМЕТИЛ - 1, 2,3,4-ТЕТРАГИДРО -2,4, 5-ТРИМЕТИJ111ИРРОЛО - [ 1, 2- с] ПИPИMИДИHЫ ХИМИЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ. 1999. N 12. C. 1659-1663 А. B. Варлaмов, T. H. Борисова, E. А. Соpoкина, А. И. Черньпцев, А. Н. Левов 7-ДИАЛКИпАМИНОМЕТИЛ - И 7-ФЕНИЛИМИНОМЕТИЛ - 1, 2,3,4-ТЕТРАГИДРО

Подробнее

С. Н. Сираканян*, Н. Г. Аветисян, А. С. Норавян

С. Н. Сираканян*, Н. Г. Аветисян, А. С. Норавян ХИМИЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ. 2012. 3. С. 500 505 С. Н. Сираканян*, Н. Г. Аветисян, А. С. Норавян НОВЫЕ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИЕ СИСТЕМЫ НА ОСНОВЕ 1-ГИДРАЗИНО-5,6,7,8-ТЕТРАГИДРО[2,7]НАФТИРИДИНА: 7,8,9,10-ТЕТРАГИДРО[1,2,4]ТРИАЗОЛО[3,4-a]-

Подробнее

Реакции оксопропангидразонамидов с ацетиленами

Реакции оксопропангидразонамидов с ацетиленами Реакции оксопропангидразонамидов с ацетиленами Елисеева А.И., Бельская Н.П. ФГАОУ «Уральский Федеральный университет им. первого Президента России Б.Н.Ельцина». Тел: 343 375 4888; E-mail: eliseevaaleksandra@yandex.ru

Подробнее

Н. Г. Батенко, Р. Э. Валтер, Г. А. Карливан СИНТЕЗ 2,5-БИС(2-АМИНОТИАЗОЛ-5-ИЛ)-3,6-ДИХЛОР- 1,4-БЕНЗОХИНОНОВ

Н. Г. Батенко, Р. Э. Валтер, Г. А. Карливан СИНТЕЗ 2,5-БИС(2-АМИНОТИАЗОЛ-5-ИЛ)-3,6-ДИХЛОР- 1,4-БЕНЗОХИНОНОВ ХИМИЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ. 2000. 6. С. 835 839 Н. Г. Батенко, Р. Э. Валтер, Г. А. Карливан СИНТЕЗ 2,5-БИС(2-АМИНОТИАЗОЛ-5-ИЛ)-3,6-ДИХЛОР- 1,4-БЕНЗОХИНОНОВ При действии на 2-(2-аминотиазол-5-ил)-3,5,6-трихлор-1,4-бензохиноны

Подробнее

Реакции 1,3-диполярного циклоприсоединения в ряду β-аминокетонов

Реакции 1,3-диполярного циклоприсоединения в ряду β-аминокетонов Министерство образования и науки Российской Федерации ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ ОБРАЗОВАТЕЛЬНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ВЫСШЕГО ОБРАЗОВАНИЯ «САРАТОВСКИЙ НАЦИОНАЛЬНЫЙ ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ УНИВЕРСИТЕТ

Подробнее

РАЗРАБОТКА МЕТОДА ПОЛУЧЕНИЯ НИТРАТА ТРЕТ-БУТИЛМОЧЕВИНЫ

РАЗРАБОТКА МЕТОДА ПОЛУЧЕНИЯ НИТРАТА ТРЕТ-БУТИЛМОЧЕВИНЫ УДК 547.495.4 РАЗРАБОТКА МЕТОДА ПОЛУЧЕНИЯ НИТРАТА ТРЕТ-БУТИЛМОЧЕВИНЫ В.А. Ермошина, Д.С. Ильясов, С.Г. Ильясов Данное исследование посвящено изучению взаимодействия с азотной кислотой с получением нитрата

Подробнее

А. B. Bарламов, Л. Г. Воскресенский, Т. H. Борисова, А. И. Черньпцев, А. H. Левов

А. B. Bарламов, Л. Г. Воскресенский, Т. H. Борисова, А. И. Черньпцев, А. H. Левов ХИМИЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ. 1999. N9 5. C. б83-687 А. B. Bарламов, Л. Г. Воскресенский, Т. H. Борисова, А. И. Черньпцев, А. H. Левов ГЕТЕРОЦИКЛИЗАЦИЯ оксимов ТРОПИНОНА И 3-МЕТИЛ-3-АЗАБИДИКЛО [3.3.1]НОНАН-9-ОНА

Подробнее

А. И. Маркосян, P. А. Куроян, C. В. Диланян, А. Ш. Оганесян, M. C. Алексанян, А. А. Карапетян, Ю. Т. Стручков

А. И. Маркосян, P. А. Куроян, C. В. Диланян, А. Ш. Оганесян, M. C. Алексанян, А. А. Карапетян, Ю. Т. Стручков ХИМИЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ. 1999. N4 1. Х.105-109 А. И. Маркосян, P. А. Куроян, C. В. Диланян, А. Ш. Оганесян, M. C. Алексанян, А. А. Карапетян, Ю. Т. Стручков СИНТЕЗ 4-ОКСО-2-ТИОКСО -1,2,3,4,5,

Подробнее

В. А. Осянин*, Е. А. Ивлева, Ю. Н. Климочкин

В. А. Осянин*, Е. А. Ивлева, Ю. Н. Климочкин ХИМИЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ. 2011. 7. С. 1096 1101 В. А. Осянин*, Е. А. Ивлева, Ю. Н. Климочкин РЕАКЦИИ 2-ГИДРОКСИМЕТИЛФЕНОЛОВ С РЕАГЕНТОМ ЛАУССОНА При взаимодействии 2-гидроксиметилфенолов и реагента

Подробнее

5012 Синтез ацетилсалициловой кислоты (аспирина) из салициловой кислоты и уксусного ангидрида

5012 Синтез ацетилсалициловой кислоты (аспирина) из салициловой кислоты и уксусного ангидрида NP 5012 Синтез ацетилсалициловой кислоты (аспирина) из салициловой кислоты и уксусного ангидрида CH CH + H H 2 S 4 + CH 3 CH C 4 H 6 3 C 7 H 6 3 C 9 H 8 4 C 2 H 4 2 (120.1) (138.1) (98.1) (180.2) (60.1)

Подробнее

Химия гетероциклических соединений 2017, 53(11),

Химия гетероциклических соединений 2017, 53(11), Лaтвийcкий инcтитут opгaничecкoгo cинтeзa Химия гетероциклических соединений 2017, 53(11), 1228 1241 Синтез новых пирроло[3,2-l]акридинонов и пирроло[3,2-c][1,8]нафтиридинонов конденсацией метоксибензолов

Подробнее

С.М.Сукач, Луганский национальный университет им. Тараса Шевченко 91011, Луганск, ул. Оборонная, 2;

С.М.Сукач, Луганский национальный университет им. Тараса Шевченко 91011, Луганск, ул. Оборонная, 2; Журнал органической химии. 2015. Т. 51. Вып. 7 УДК 547.883.3 СИНТЕЗ ЗАМЕЩЕННЫХ 3-(АЛКИЛСУЛЬФАНИЛ)-8-АРИЛ(ГЕТАРИЛ)-7-АЦЕТИЛ- 6-ГИДРОКСИ-1,6-ДИМЕТИЛ-5,6,7,8-ТЕТРАГИДРОИЗОХИНОЛИН-4-КАРБО- НИТРИЛОВ МЕТОДОМ

Подробнее

3016 Окисление рицинолеиновой кислоты (из касторового масла) KMnO 4 с получением азелаиновой кислоты

3016 Окисление рицинолеиновой кислоты (из касторового масла) KMnO 4 с получением азелаиновой кислоты 6 Окисление рицинолеиновой кислоты (из касторового масла) KMnO 4 с получением азелаиновой кислоты CH -(CH ) OH (CH ) -COOH KMnO 4 /KOH HOOC-(CH ) -COOH C H 4 O (.) KMnO 4 KOH (.) (6.) C H 6 O 4 (.) Классификация

Подробнее

3002 Присоединение брома к фумаровой кислоте с получением мезо-дибромянтарной кислоты

3002 Присоединение брома к фумаровой кислоте с получением мезо-дибромянтарной кислоты 32 Присоединение брома к фумаровой кислоте с получением мезо-дибромянтарной кислоты H HOOC COOH H Br 2 HOOC H Br Br H COOH C 4 H 4 O 4 (116.1) (159.8) C 4 H 4 Br 2 O 4 (275.9) Литература A. M. McKenzie,

Подробнее

4008 Синтез гидрохлорида 2-диметиламинометилциклогексанона

4008 Синтез гидрохлорида 2-диметиламинометилциклогексанона 4008 Синтез гидрохлорида 2-диметиламинометилциклогексанона + + H 2 N(CH 3 H H EtH, H NH(CH 3 C 6 H 10 CH 2 C 2 H 8 N C 9 H 18 N (98.2) (30.0) (81.6) (191.7) Классификация Типы реакций и классы веществ

Подробнее

1023 Выделение гесперидина из кожуры апельсина

1023 Выделение гесперидина из кожуры апельсина NP 0 Выделение гесперидина из кожуры апельсина апельсиновая кожура H H C H H H H H H H CH C 8 H 5 (60.5) Классификация Типы реакций и классы соединений Выделение из натуральных продуктов натуральный продукт

Подробнее

А. В. Добрыднев,* Т. А. Воловненко, А. В. Туров, Ю. М. Воловенко

А. В. Добрыднев,* Т. А. Воловненко, А. В. Туров, Ю. М. Воловенко ХИМИЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ. 200. 7. С. 097 06 А. В. Добрыднев,* Т. А. Воловненко, А. В. Туров, Ю. М. Воловенко СИНТЕЗ И СВОЙСТВА 3-ГЕТАРИЛИЛИДЕН-2-ОКСО- 3-ЦИАНОПРОПИЛЭТАНТИОАТОВ И 4-ГЕТАРИЛИЛИДЕН-3-ОКСО-

Подробнее

В. А. Азимов, С. Ю. Рябова, Л. М. Алексеева, В. Г. Граник. 2,3-ДИГИДРОБЕНЗОФУРАНОН-3 В СИНТЕЗЕ 1-n-НИТРОФЕНИЛ-2-ИМИНО-3-ЦИАНО-1,2-

В. А. Азимов, С. Ю. Рябова, Л. М. Алексеева, В. Г. Граник. 2,3-ДИГИДРОБЕНЗОФУРАНОН-3 В СИНТЕЗЕ 1-n-НИТРОФЕНИЛ-2-ИМИНО-3-ЦИАНО-1,2- ХИМИЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ. 2000.. С. 477 48 В. А. Азимов, С. Ю. Рябова, Л. М. Алексеева, В. Г. Граник 2,3-ДИГИДРОБЕНЗОФУРАНОН-3 В СИНТЕЗЕ -n-нитрофенил-2-имино-3-циано-,2- ДИГИДРОПИРИДО[3,2-b]БЕНЗОФУРАНА

Подробнее

КЛАССИФИКАЦИЯ КАТАЛИЗАТОРОВ ПО ТИПАМ РЕАКЦИЙ Введение... Селективное действие катализаторов

КЛАССИФИКАЦИЯ КАТАЛИЗАТОРОВ ПО ТИПАМ РЕАКЦИЙ Введение... Селективное действие катализаторов О ГЛ АВЛЕН И Е ВТОРОЙ КНИГИ Глава XI КЛАССИФИКАЦИЯ КАТАЛИЗАТОРОВ ПО ТИПАМ РЕАКЦИЙ Введение... Селективное действие катализаторов СО со ЧАСТЬ ПЕРВАЯ I. Катализаторы для реакций различных типов Группы катализаторов

Подробнее

Изучение синтеза азиридинов из производных тиофена

Изучение синтеза азиридинов из производных тиофена УДК 547.772 Изучение синтеза азиридинов из производных тиофена Бландов А.Н., Янайте М.К. Санкт-Петербургский государственный университет низкотемпературных и пищевых технологий. shleikin@yandex.ru Современная

Подробнее

2023 Восстановление D-(+)-камфары алюмогидридом лития до изомерной смеси (+)-борнеола и ( )-изоборнеола

2023 Восстановление D-(+)-камфары алюмогидридом лития до изомерной смеси (+)-борнеола и ( )-изоборнеола 2023 Восстановление D-(+)-камфары алюмогидридом лития до изомерной смеси (+)-борнеола и ( )-изоборнеола O LiAlH 4 метил-трет-бутиловый эфир OH H + H OH C 10 H 16 O (152.2) LiAlH 4 (38.0) a C 10 H 18 O

Подробнее

4001 Транс-этерификация касторового масла в метиловый эфир рицинолеиновой кислоты

4001 Транс-этерификация касторового масла в метиловый эфир рицинолеиновой кислоты 4001 Транс-этерификация касторового масла в метиловый эфир рицинолеиновой кислоты castor oil + MeH Na-methylate H Me CH 4 (32.0) C 19 H 36 3 (312.5) Классификация Типы реакций и классы веществ Реакция

Подробнее

О. Б. Томилин, А. Н. Щеголихин а, Э. П. Санаева, А. Н. Клякин, Л. В. Рябкина, Е. П. Коновалова СИНТЕЗ И СВОЙСТВА ПРОИЗВОДНЫХ ФЕНОТИАЗИНА

О. Б. Томилин, А. Н. Щеголихин а, Э. П. Санаева, А. Н. Клякин, Л. В. Рябкина, Е. П. Коновалова СИНТЕЗ И СВОЙСТВА ПРОИЗВОДНЫХ ФЕНОТИАЗИНА ХИМИЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ. 2000. 9. С. 1259 1265 О. Б. Томилин, А. Н. Щеголихин а, Э. П. Санаева, А. Н. Клякин, Л. В. Рябкина, Е. П. Коновалова СИНТЕЗ И СВОЙСТВА ПРОИЗВОДНЫХ ФЕНОТИАЗИНА 2. СПЕКТРАЛЬНЫЕ

Подробнее

доцент, к.б.н. Егорова В.П. Лекция 28 Функциональные производные карбоновых кислот РЕПОЗИТОРИЙ БГПУ

доцент, к.б.н. Егорова В.П. Лекция 28 Функциональные производные карбоновых кислот РЕПОЗИТОРИЙ БГПУ доцент, к.б.н. Егорова В.П. Лекция 28 Функциональные производные карбоновых кислот Функциональные производные карбоновых кислот R - C = O ONa соль карбоновой кислоты R - C = O Cl галогенангидрид кислоты

Подробнее

Синтез и свойства тетра-несимметрично замещенного

Синтез и свойства тетра-несимметрично замещенного Синтез и свойства тетра-несимметрично замещенного каликсарена Гусак А.С., Боярских А.А., Прохорова П.Е., Моржерин Ю.Ю. Уральский Федеральный Университет, Екатеринбург, ул.мира, д.19. Тел: (343)3754828;

Подробнее

ЗАДАЧИ ОТБОРОЧНЫХ СОРЕВНОВАНИЙ 8 апреля 2004, Тарту

ЗАДАЧИ ОТБОРОЧНЫХ СОРЕВНОВАНИЙ 8 апреля 2004, Тарту ЗАДАЧИ ОТБОРОЧНЫХ СОРЕВНОВАНИЙ 8 апреля 2004, Тарту 1. Навеску массой 12,2 грамма растворили ровно в 100 граммах воды. После отделения нерастворимых примесей объем раствора составил 104 см 3 (A). В растворе

Подробнее

СИНТЕЗ 5-ЗАМЕЩЕННЫХ ТЕТРАЗОЛОВ ИЗ N-ЦИАНОПРОИЗВОДНЫХ АЗОТСОДЕРЖАЩИХ ГЕТЕРОЦИКЛОВ

СИНТЕЗ 5-ЗАМЕЩЕННЫХ ТЕТРАЗОЛОВ ИЗ N-ЦИАНОПРОИЗВОДНЫХ АЗОТСОДЕРЖАЩИХ ГЕТЕРОЦИКЛОВ 132 Вестник СамГУ Естественнонаучная серия. 2004. 4(34). ХИМИЯ УДК 547.772.1 СИНТЕЗ 5-ЗАМЕЩЕННЫХ ТЕТРАЗОЛОВ ИЗ N-ЦИАНОПРОИЗВОДНЫХ АЗОТСОДЕРЖАЩИХ ГЕТЕРОЦИКЛОВ c 2004 В.В. Вишняков, П.П. Пурыгин, И.А. Потапова,

Подробнее

СИНТЕЗ И АЛКИЛИРОВАНИЕ 4-АРИЛ-5-ОКСО-3-ЦИАНО- 1,4,5,6,7,8-ГЕКСАГИДРОХИНОЛИН-2-СЕЛЕНОЛАТОВ N-МЕТИЛМОРФОЛИНИЯ

СИНТЕЗ И АЛКИЛИРОВАНИЕ 4-АРИЛ-5-ОКСО-3-ЦИАНО- 1,4,5,6,7,8-ГЕКСАГИДРОХИНОЛИН-2-СЕЛЕНОЛАТОВ N-МЕТИЛМОРФОЛИНИЯ ХИМИЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ. 2013. 8. С. 1232 1236 К. А. Фролов 1, В. В. Доценко 1 *, С. Г. Кривоколыско 1 СИНТЕЗ И АЛКИЛИРОВАНИЕ 4-АРИЛ-5-ОКСО-3-ЦИАНО- 1,4,5,6,7,8-ГЕКСАГИДРОХИНОЛИН-2-СЕЛЕНОЛАТОВ

Подробнее

Новые производные 1,3,4 - тиадиазола

Новые производные 1,3,4 - тиадиазола ОРГАНИЧЕСКАЯ ХИМИЯ УДК 542.91+632.938 Академик В. В. Довлатян, Т. З. Папоян, Ф. В. Аветисян, А. П. Енгоян Новые производные 1,3,4 - тиадиазола (Представлено 30/I 2004 Найденные среди производных 1,3,4-тиадиазола

Подробнее

3021 Окисление антрацена до антрахинона

3021 Окисление антрацена до антрахинона Окисление антрацена до антрахинона Ce(IV)(NH ) (N ) 6 C H CeH 8 N 8 8 C H 8 (78.) (58.) (8.) Литература Tse-Lok Ho et al., Synthesis 97, 6. Классификация Типы реакций и классы соединений окисление ароматические

Подробнее

В. В. Доценко*, С. Г. Кривоколыско РЕАКЦИЯ МАННИХА В СИНТЕЗЕ N,S-СОДЕРЖАЩИХ ГЕТЕРОЦИКЛОВ

В. В. Доценко*, С. Г. Кривоколыско РЕАКЦИЯ МАННИХА В СИНТЕЗЕ N,S-СОДЕРЖАЩИХ ГЕТЕРОЦИКЛОВ ХИМИЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ. 01. 4. С. 71 75 В. В. Доценко*, С. Г. Кривоколыско РЕАКЦИЯ МАННИХА В СИНТЕЗЕ,-СОДЕРЖАЩИХ ГЕТЕРОЦИКЛОВ 14*. НЕОЖИДАННОЕ ОБРАЗОВАНИЕ ПРОИЗВОДНЫХ ТИАЗОЛО[3,-a]ПИРИДИНА

Подробнее

СИНТЕЗЫ НА БАЗЕ ДИЭТИЛОВОГО ЭФИРА 2-АЛЛИЛ-2-(2-МОРФОЛИНОЭТИЛ)МАЛОНОВОЙ КИСЛОТЫ

СИНТЕЗЫ НА БАЗЕ ДИЭТИЛОВОГО ЭФИРА 2-АЛЛИЛ-2-(2-МОРФОЛИНОЭТИЛ)МАЛОНОВОЙ КИСЛОТЫ ºðºì²ÜÆ äºî²î²ü вزÈê²ð²ÜÆ Æî²Î²Ü îºôºî² Æð Ó ÅÍÛÅ ÇÀÏÈÑÊÈ ÅÐÅÂÀÍÑÊÎÃÎ ÃÎÑÓÄÀÐÑÒÂÅÍÍÎÃÎ ÓÍÈÂÅÐÑÈÒÅÒÀ Ý³Ï³Ý ÇïáõÃÛáõÝÝ»ñ 1, 2009 Åñòåñòâåííûå íàóêè Химия УДК 547.867+547.435+547.263 34 Э. Г. МЕСРОПЯН,

Подробнее

модификяттии трехуглеродного цикла, реакция 6-циклопропил -1,4-бензодиоксана

модификяттии трехуглеродного цикла, реакция 6-циклопропил -1,4-бензодиоксана ХИМИЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ. 1999. Ns 3. C. 324-329 C. C. Мочалок, P. А. Газзаева, S. H. Атанвв, А. H. Федотов, Н. С. Зефиров ЗАMEIЦEHHЫE 7-ЦИКЛОПРОПИЛ-I,4-БEНЗОДИОКСАHЫ B РЕАКЦИИ C ДИАЗОТТЕТРАОКСИДОМ

Подробнее

НЕКОТОРЫЕ ХИМИЧЕСКИЕ ПРЕВРАЩЕНИЯ 2-КАРБОКСИЭТИЛ-4- -ЗАМЕЩЕННЫХ-4-ПЕНТАНОЛИДОВ

НЕКОТОРЫЕ ХИМИЧЕСКИЕ ПРЕВРАЩЕНИЯ 2-КАРБОКСИЭТИЛ-4- -ЗАМЕЩЕННЫХ-4-ПЕНТАНОЛИДОВ ºðºì²ÜÆ äºî²î²ü вزÈê²ð²ÜÆ Æî²Î²Ü îºôºî² Æð Ó ÅÍÛÅ ÇÀÏÈÑÊÈ ÅÐÅÂÀÍÑÊÎÃÎ ÃÎÑÓÄÀÐÑÒÂÅÍÍÎÃÎ ÓÍÈÂÅÐÑÈÒÅÒÀ øçùç³ Ï»Ýë³μ³ÝáõÃÛáõÝ 2, 2011 Õèìèÿ è áèîëîãèÿ Химия УДК 547.294.314.07 (088.8) Т. В. КОЧИКЯН, Э. В.

Подробнее

4026 Синтез 2-хлор-2-метилпропана (трет-бутилхлорида) из трет-бутанола

4026 Синтез 2-хлор-2-метилпропана (трет-бутилхлорида) из трет-бутанола 4026 Синтез 2-хлор-2-метилпропана (трет-бутилхлорида) из трет-бутанола OH + HCl Cl + H 2 O C 4 H 10 O C 4 H 9 Cl (74.1) (36.5) (92.6) Классификация Типы реакций и классы веществ Нуклеофильное замещение

Подробнее

ХИМИЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ С

ХИМИЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ С ХИМИЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ. 2000. 7. С. 966 971 А. Рутавичюс, С. Валюлене, З. Куодис СИНТЕЗ И СТРОЕНИЕ ГИДРАЗОНОВ, ПОЛУЧЕННЫХ НА ОСНОВЕ ГИДРАЗИДОВ [5-(ПИРИД-4-ИЛ)-1,3,4- ОКСАДИАЗОЛ-2-ИЛТИО]УКСУСНОЙ

Подробнее

ОСОБЕННОСТИ ЭЛЕКТРОФИЛЬНОЙ ГЕТЕРОЦИКЛИЗАЦИИ 5-АЛЛИЛ-6-ТИОКСОПИРАЗОЛО[3,4-d]ПИРИМИДИН-4-ОНА

ОСОБЕННОСТИ ЭЛЕКТРОФИЛЬНОЙ ГЕТЕРОЦИКЛИЗАЦИИ 5-АЛЛИЛ-6-ТИОКСОПИРАЗОЛО[3,4-d]ПИРИМИДИН-4-ОНА ХИМИЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ. 203. 3. С. 526 53 О. В. Свалявин, М. Ю. Онисько *, А. В. Туров 2, Ю. Г. Власенко 3, В. Г. Лендел ОСОБЕННОСТИ ЭЛЕКТРОФИЛЬНОЙ ГЕТЕРОЦИКЛИЗАЦИИ 5-АЛЛИЛ-6-ТИОКСОПИРАЗОЛО[3,4-d]ПИРИМИДИН-4-ОНА

Подробнее

11 класс Вариант 1. Задание 1

11 класс Вариант 1. Задание 1 Задание класс Вариант Концентрированную серную кислоту добавили к кристаллической поваренной соли, в результате чего образовалась кислая соль и выделился газ. Полученный газ ввели в реакцию с раствором

Подробнее

Е. В. Трофимова, А. Н. Федотов, С. С. Мочалов, Ю. С. Шабаров, Н. С. Зефиров

Е. В. Трофимова, А. Н. Федотов, С. С. Мочалов, Ю. С. Шабаров, Н. С. Зефиров ХИМИЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ. 2000. 10. С. 1385 1394 Е. В. Трофимова, А. Н. Федотов, С. С. Мочалов, Ю. С. Шабаров, Н. С. Зефиров КИСЛОТНО-КАТАЛИЗИРУЕМЫЕ ПРЕВРАЩЕНИЯ -(4-НИТРОБЕНЗИЛИДЕН)-2-ЦИКЛОПРОПИЛ-

Подробнее

М. В. Горяева, Я. В. Бургарт, В. И. Салоутин*, О. Н. Чупахин. РЕГИОНАПРАВЛЕННЫЙ СИНТЕЗ ПОЛИФТОРАЛКИЛИРОВАННЫХ ПИРИМИДО[1,2-а]БЕНЗИМИДАЗОЛОВ

М. В. Горяева, Я. В. Бургарт, В. И. Салоутин*, О. Н. Чупахин. РЕГИОНАПРАВЛЕННЫЙ СИНТЕЗ ПОЛИФТОРАЛКИЛИРОВАННЫХ ПИРИМИДО[1,2-а]БЕНЗИМИДАЗОЛОВ ХИМИЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ. 2012. 2. С. 395 399 М. В. Горяева, Я. В. Бургарт, В. И. Салоутин*, О. Н. Чупахин РЕГИОНАПРАВЛЕННЫЙ СИНТЕЗ ПОЛИФТОРАЛКИЛИРОВАННЫХ ПИРИМИДО[1,2-а]БЕНЗИМИДАЗОЛОВ Найдены

Подробнее

Лушиной Татьяны Александровны

Лушиной Татьяны Александровны Министерство образования и науки Российской Федерации ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ ОБРАЗОВАТЕЛЬНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ВЫСШЕГО ПРОФЕССИОНАЛЬНОГО ОБРАЗОВАНИЯ «САРАТОВСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ НАЦИОНАЛЬНЫЙ ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ

Подробнее