С 4 алкил или галоидc 1 -С 4 алкил, и р равно 0, 1 или 2; и (Б) либо (I) n равно 1 или 2 и q равно 1, 2, 3 или, когда n равно 1, равно 4; и

Размер: px
Начинать показ со страницы:

Download "С 4 алкил или галоидc 1 -С 4 алкил, и р равно 0, 1 или 2; и (Б) либо (I) n равно 1 или 2 и q равно 1, 2, 3 или, когда n равно 1, равно 4; и"

Транскрипт

1 Настоящее изобретение относится к соединениям формулы в которых (А) либо Х обозначает СН или N, Y обозначает OR 1 и Z обозначает О; либо Х обозначает N, Y обозначает NHR 8 и Z обозначает О, S или S(=O); R 1 обозначает С 1 -С 4 алкил; R 2 обозначает Н, C 1 -С 4 алкил, галоидc 1 -С 4 алкил, C 3 -С 6 циклоалкил, C 1 -С 4 алкоксиметил, C 1 - С 4 алкокси, галоидc 1 -С 4 алкокси, C 1 -С 4 алкилтио, галоидc 1 -С 4 алкилтио или CN; R 3 и R 4 независимо друг от друга обозначают Н, C 1 -С 4 алкил, C 1 -С 4 алкокси, ОН, CN, NO 2, группу (C 1 -С 4 алкил) 3 -Si, где алкильные группы могут быть одинаковыми или различными, галоген, (C 1 -С 4 алкил)s(=o) m, (галоидс 1 - С 4 алкил)s(=o) m, галоидc 1 -С 4 алкил или галоидc 1 -С 4 алкокси; R 8 обозначает Н или C 1 -С 4 алкил; R 9 обозначает метил, фторметил или дифторметил; m равно 0, 1 или 2; G обозначает О или S; А обозначает простую связь, C 1 -С 10 алкилен, -С(=O)-, -C(=S)- или галоидc 1 -С 10 алкилен и R 7 обозначает радикал R 10 ; или А обозначает C 1 -С 10 алкилен, -С(=O)-, -C(=S)- или галоидc 1 -С 10 алкилен и R 7 обозначает -CN, OR 10, N(R 10 ) 2, где радикалы R 10 могут иметь одинаковое или различное значение, или -S(=O) p R 10 ; R обозначает незамещенную или замещенную одним или несколькими заместителями C 1 - С 4 алкил-, C 2 -С 4 алкенил-, C 2 -С 4 алкинил-, C 3 - С 6 циклоалкил-, бензил-, арил- или гетероарильную группу, где заместители групп независимо друг от друга выбраны из ряда, включающего галоген, C 1 -С 6 алкил, галоидc 1 -С 6 алкил, C 3 -С 6 циклоалкил, галоидc 3 -С 6 циклоалкил, C 1 -С 6 алкокси, галоидc 1 -С 6 алкокси, С 1 -С 6 алкилтио, галоидc 1 -С 6 алкилтио, фенокси, CN и нитро; или обозначает фенильный радикал, который монозамещен на двух соседних атомах углерода незамещенной или имеющей один-четыре заместителя С 1 -С 4 алкилендиоксигруппой, где заместители выбраны из группы, включающей C 1 -С 4 алкил и галоген; или обозначает СН 2 Si(C 1 -С 4 алкил) 3, где алкильные группы могут быть одинаковыми или различными; и R 5 обозначает C 1 -С 6 алкил, галоидc 1 -С 6 алкил, C 3 -С 6 циклоалкил, галоидс 3 -С 6 циклоалкил, C 1 -С 6 алкокси, галоидc 1 -С 6 алкокси, C 1 -С 6 алкилтио, галоидc 1 -С 6 алкилтио, C 1 -С 6 алкилсульфинил, галоидc 1 -С 6 алкилсульфинил, C 1 -С 6 алкилсульфонил, галоидc 1 -С 6 алкилсульфонил, С 1 -С 6 алкилсульфонилокси, галоидc 1 -С 6 алкилсульфонилокси, C 1 -С 6 алкокси-c 1 -С 6 алкил, галоидc 1 - С 6 алкокси-c 1 -С 6 алкил, C 1 -С 6 алкилтио-с 1 -С 6 алкил, галоидc 1 -С 6 алкилтио-c 1 -С 6 алкил, C 1 -С 6 алкилсульфинил-с 1 -С 6 алкил, галоидc 1 -С 6 алкилсульфинил-c 1 -С 6 алкил, C 1 -С 6 алкилсульфонил- C 1 -С 6 алкил, галоидc 1 -С 6 алкилсульфонил-c 1 -С 6 алкил, С 1 -С 6 алкилкарбонил, галоидc 1 -С 6 алкилкарбонил, C 1 -С 6 алкоксикарбонил, галоидc 1 -С 6 алкоксикарбонил, C 1 -С 6 алкиламинокарбонил, С 1 -С 4 алкоксииминометил, ди(c 1 -С 6 алкил)аминокарбонил, где алкильные группы могут быть одинаковыми или различными; C 1 -С 6 алкиламинотиокарбонил, ди(c 1 -С 6 алкил)аминотиокарбонил, где алкильные группы могут быть одинаковыми или различными; C 1 -С 6 алкиламино, ди(с 1 -С 6 алкил)амино, где алкильные группы могут быть одинаковыми или различными; галоген, NO 2, CN, SF 5, тиоамидо, тиоцианатметил, триметилсилил; незамещенную или имеющую один-четыре заместителя C 1 - С 4 алкилендиоксигруппу, где заместителей выбирают из группы, включающей C 1 -С 4 алкил и галоген; арил-q-(c 1 -С 6 )алкил, арил-q-(с 2 - С 6 )алкенил, гетероциклил-q-(c 1 -С 6 )алкил, гетероциклил-q-(с 2 -С 6 )алкенил или арил-q-(c 1 - С 6 )алкил, арил-q-(c 2 -С 6 )алкенил, гетероциклил- Q-(C 1 -С 6 )алкил или гетероциклил-q-(c 2 -С 6 ) алкенил, которые содержат от одного до пяти заместителей в арильном или гетероциклическом кольце, в зависимости от возможности замещения, где заместители независимо друг от друга выбраны из группы, включающей галоген, C 1 - С 6 алкил, галоидc 1 -С 6 алкил, C 3 -С 6 циклоалкил, галоидс 3 -С 6 циклоалкил, C 1 -С 6 алкокси, галоидc 1 -С 6 алкокси, CN, нитро, ОС(=O)-C 1 - С 6 алкил, ОН, NH 2 и C 1 -С 6 алкоксикарбонил; где, если q больше 1, радикалы R 5 могут иметь одинаковое или различное значение; Q обозначает простую связь, -СН(ОН)-, -С(=O)- или -S(=O) v -; v равно 0, 1 или 2; R 10 обозначает Н, C 1 -С 6 алкил, C 2 -С 8 алкенил, C 2 -С 8 алкинил, С 3 -С 6 циклоалкил; или C 1 - С 6 алкил, C 2 -С 8 алкенил, C 2 -С 8 алкинил или С 3 - С 6 циклоалкил, которые замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, включающей галоген; -Si(C 1 -С 4 алкил) 3, где алкильные группы могут быть одинаковыми или различными; С 1 -С 6 алкоксикарбонил или арильную или гетероциклическую группу, которая является незамещенной или замещеннной одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, включающей галоген, C 1 - С 4 алкил или галоидc 1 -С 4 алкил, и р равно 0, 1 или 2; и (Б) либо (I) n равно 1 или 2 и q равно 1, 2, 3 или, когда n равно 1, равно 4; и

2 A, G, X, Y, Z, R, R 2, R 3, R 4, R 5, R 7 и R 9 имеют значения, указанные выше для варианта (А); либо (II) n равно 0; q равно 2, 3, 4 или 5; и А, X, Y, Z, R 2, R 3, R 4, R 5, R 7 и R 9 имеют значения, указанные выше для варианта (А); и радикалы R 5 могут иметь одинаковое или различное значение; при условии, что, если q равно 2, (R 5 ) 2 не обозначает дихлор или диметил, и еще при условии, что R 2 не обозначает СН 3, если AR 7 обозначает СН 3 и (R 5 ) 2 обозначает 3-фтор, 5-СF 3 или вместе обозначают 3,4-метилендиокси и R 3 и R 4 обозначают Н; либо (III) n равно 0; q равно 1; А, X, Y, Z, R 2, R 3, R 4, R 7 и R 9 имеют значения, указанные выше для варианта (А); и R 5 обозначает трет-бутил, C 5 -С 6 алкил, галоидc 1 -С 6 алкил, кроме СF 3 ; С 3 -С 6 циклоалкил, галоидc 3 -С 6 циклоалкил, C 5 -С 6 алкокси, галоид С 3 -С 6 алкокси, C 1 -С 6 алкилтио, галоидc 1 -С 6 алкилтио, C 1 -С 6 алкилсульфинил, галоидc 1 -С 6 алкилсульфинил, C 2 -С 6 алкилсульфонил, галоидс 1 - С 6 алкилсульфонил, C 1 -С 6 алкилсульфонилокси, галоидc 1 -С 6 алкилсульфонилокси, C 1 -С 6 алкокси- C 1 -С 6 алкил, галоидc 1 -С 6 алкокси-c 1 -С 6 алкил, C 1 - С 6 алкилтио-c 1 -С 6 алкил, галоидc 1 -С 6 алкилтио- C 1 -С 6 алкил, C 1 -С 6 алкилсульфинил-c 1 -С 6 алкил, галоидc 1 -С 6 алкилсульфинил-c 1 -С 6 алкил, C 1 -С 6 алкилсульфонил-c 1 -С 6 алкил, галоидc 1 -С 6 алкилсульфонил-c 1 -С 6 алкил, C 1 -С 6 алкилкарбонил, галоидc 1 -С 6 алкилкарбонил, С 2 -С 6 алкоксикарбонил, галоидc 1 -С 6 алкоксикарбонил, C 2 -С 6 алкиламинокарбонил, C 1 -С 4 алкоксииминометил, ди (C 2 -С 6 алкил)аминокарбонил, где алкильные группы могут быть одинаковыми или различными; С 1 -С 6 алкиламинотиокарбонил, ди(c 1 -С 6 алкил)аминотиокарбонил, где алкильные группы могут быть одинаковыми или различными; С 2 -С 6 алкиламино, ди(c 2 -С 6 алкил)амино, где алкильные группы могут быть одинаковыми или различными; SF 5, тиоцианатметил, триметилсилил, арил-q-(c 1 -С 6 )алкил, арил-q-(c 2 -С 6 ) алкенил, гетероциклил-q-(с 1 -С 6 )алкил, гетероциклил-q-(c 2 -С 6 )алкенил; или арил-q-(c 1 -С 6 ) алкил, арил-q-(c 2 -С 6 )алкенил, гетероциклил-q- (C 1 -С 6 )алкил или гетероциклил-q-(c 2 -С 6 ) алкенил, которые содержат от одного до пяти заместителей в арильном или гетероциклическом кольце, в зависимости от возможности замещения, где заместители независимо друг от друга выбраны из группы, включающей галоген, C 1 - С 6 алкил, галоидc 1 -С 6 алкил, C 3 -С 6 циклоалкил, галоидc 3 -С 6 циклоалкил, C 1 -С 6 алкокси, галоидс 1 -С 6 алкокси, CN, нитро и C 1 -С 6 алкоксикарбонил; Q обозначает простую связь, -СН(ОН)-, -С(=O)- или -S(=O) v -; v равно 0, 1 или 2; либо (IV) n равно 1 и q равно 0; А, X, Y, Z, R 2, R 3, R 4, R 7 и R 9 имеют значения, указанные выше для варианта (А); G равно О; и R обозначает н-пропил, н-бутил, вторбутил, изобутил, C 3 -С 6 циклоалкил, C 3 -С 6 циклоалкил-c 1 -С 4 алкил, галоидc 4 -С 6 циклоалкил-c 1 - С 4 алкил, С 1 -С 4 алкиленил-c 3 -С 6 циклоалкил, C 1 - С 4 алкиленилгалоидс 3 -С 6 циклоалкил, СН 2 Si(C 1 - С 6 алкил) 3, где алкильные группы могут быть одинаковыми или различными; замещенный арил или бензил, где заместители арила или бензила независимо друг от друга выбраны из группы, включающей C 1 -С 6 алкил, галоидc 1 -С 6 алкил, C 3 -С 6 циклоалкил, галоидc 3 -С 6 циклоалкил, C 1 -С 6 алкокси, галоидc 1 -С 6 алкокси, С 1 -С 6 алкилтио, галоидc 1 -С 6 алкилтио, фенокси, CN и нитро; или фенильный радикал, который монозамещен на двух соседних атомах углерода незамещенной или имеющей один-четыре заместителя C 1 -С 4 алкилендиок-сигруппой, где заместители выбраны из группы, включающей C 1 - С 4 алкил и галоген; при условии, что OR не обозначает н-пропилокси или -ОСН 2 Si(СH 3 ) 3 в положении 4, если Х обозначает СН, Y обозначает OCH 3, Z обозначает О, AR 7 обозначает СН 3, R 2 обозначает СН 3 и R 3 и R 4 обозначают Н; а также при условии, что R не обозначает фенильную группу, замещенную фтором или хлором в положении 4, или бензильную группу, замещенную метильной или метоксигруппой в положении 4, или монозамещенную фтором, хлором, бромом или СF 3 в положении 2, 3 или 4, если OR находится в пара-положении, AR 7 обозначает СН 3, R 2 обозначает СН 3 и R 3 и R 4 обозначают Н; либо (V) n равно 1; q равно 0; А, X, Y, Z, R, R 2, R 3, R 4, R 7 и R 9 имеют значения, указанные выше для варианта (А); и G равно S; при условии, что R не обозначает метил, если R 2 обозначает метил; либо (VI) n равно 1; q равно 0; А, G, X, Y, Z, R 2, R 3, R 4 и R 9 имеют значения, указанные выше для варианта (А); А обозначает направленную связь, C 7 -С 10 алкилен, -С(=O)-, -C(=S)- или галоидc 1 -С 10 алкилен и R 7 обозначает радикал R 10 ; или А обозначает C 1 -С 10 алкилен, -С(=O)-, -C(=S)- или галоидc 1 -С 10 алкилен; и R 7 обозначает CN, O(C 1 -С 4 алкил) 2 или N(C 1 -С 4 aлкил) 2, где два алкильных радикала могут быть одинаковыми или различными, OR 10, N(R 10 ) 2, где радикалы R 10 могут быть одинаковыми или различными, или -S(=O p )R 10 ; R 10 обозначает Н; или C 5 -С 8 алкенил, C 4 -С 8 алкинил, C 3 -С 6 циклоалкил; или C 1 -С 6 алкил, C 2 - С 8 алкенил, C 2 -С 8 алкинил или C 3 -С 6 циклоалкил, которые замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, вклю-

3 чающей галоген; -Si(C 1 -С 4 алкил) 3, где алкильные группы могут быть одинаковыми или различными; C 1 -С 6 алкоксикарбонил или арильную или гетероциклическую группу, которые являются незамещенными или замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, включающей галоген, C 1 -С 4 алкил или галоидc 1 -С 4 алкил; и R обозначает метил, этил, трет-бутил, или метил, этил или трет-бутил, замещенные одним или несколькими заместителями, независимо друг от друга выбранными из группы, включающей галоген, C 1 -С 6 алкил, галоидc 1 -С 6 алкил, C 3 -С 6 циклоалкил, галоидc 3 -С 6 циклоалкил, С 1 - С 6 алкокси, галоидc 1 -С 6 алкокси, C 1 -С 6 алкилтио, галоидc 1 -С 6 алкилтио, фенокси, CN и нитро; или фенильный радикал, который монозамещен на двух соседних атомах углерода незамещенной или имеющей один-четыре заместителя C 1 -С 4 алкилендиоксигруппой, где заместители выбраны из группы, включающей C 1 -С 4 алкил и галоген; или СН 2 Si(C 1 -С 4 алкил) 3, где алкильные группы могут быть одинаковыми или различными; либо (VII) n равно 1; q равно 0; A, G, X, Y, Z, R 2, R 3, R 4, R 7 и R 9 имеют значения, указанные выше для варианта (А); и R обозначает замещенный или незамещенный C 2 -С 4 алкенил или С 2 -С 4 алкенил, в которых заместители независимо друг от друга выбраны из группы, включающей галоген, C 1 -С 6 алкил, галоидc 1 -С 6 алкил, С 3 -С 6 циклоалкил, галоидc 3 - С 6 циклоалкил, C 1 -С 6 алкокси, галоидс 1 -С 6 алкокси, C 1 -С 6 алкилтио, галоидc 1 -С 6 алкилтио, фенокси, CN и нитро, при условии, что AR 7 не обозначает метил, если R 2 обозначает метил, R 3 и R 4 обозначают Н и G обозначает кислород; и при необходимости к их возможным E/Zизомерам, смесям E/Z-изомеров и/или таутомерам, в каждом случае в свободной форме или в форме соли, к способу получения и применения этих соединений, E/Z-изомеров и таутомеров, к пестицидам, действующее вещество которых выбирают из этих соединений, E/Z-изомеров и таутомеров, к способу получения и применения этих агентов, к промежуточным продуктам и при необходимости к их возможным E/Zизомерам, смесям E/Z-изомеров и/или таутомеров в свободной форме или в форме соли, предназначенным для получения этих соединений, при необходимости таутомеров в свободной форме или в форме соли, и к способу получения и применения этих промежуточных продуктов и их таутомеров. Предпочтительным соединениeм формулы (I) является соединение, в котором либо Х обозначает СН или N, Y обозначает OR 1 и Z обозначает О; либо Х обозначает N, Y обозначает NHR 8 и Z обозначает О, S или S(=O); R 1 обозначает C 1 -С 4 алкил; R 2 обозначает Н, C 1 -С 4 алкил, галоидc 1 - С 4 алкил, C 3 -С 6 циклоалкил, С 1 -С 4 алкоксиметил, C 1 -С 4 алкокси, галоидc 1 -С 4 алкокси, C 1 -С 4 алкилтио, галоидc 1 -С 4 алкилтио или CN; R 3 и R 4 независимо друг от друга обозначают Н, C 1 -С 4 алкил, C 1 -С 4 алкокси, ОН, CN, NO 2, группу (C 1 -С 4 алкил) 3 -Si, где алкильные группы могут быть одинаковыми или различными, галоген, (C 1 -С 4 алкил)s(=o) m, (галоидс 1 -С 4 алкил)s(=o) m, галоидc 1 -С 4 алкил или галоидc 1 -С 4 алкокси; R 8 обозначает Н или C 1 -С 4 алкил; R 9 обозначает метил, фторметил или дифторметил; m равно 0, 1 или 2; n равно 0 или 1; q равно 0, 1, 2, 3 или 4 или, если n равно 0, 5; либо А обозначает простую связь, C 1 -С 10 алкилен, -С(=O)-, -C(=S)- или галоидc 1 -С 10 алкилен и R 7 обозначает радикал R 10 ; либо А обозначает C 1 -С 10 алкилен, -С(=O)-, -C(=S)- или галоидc 1 -С 10 алкилен и R 7 обозначает -CN, OR 10, N(R 10 ) 2, где радикалы R 10 могут иметь одинаковое или различное значение, или -S(=O) p R 10 ; предпочтительно OR 10, N(R 10 ) 2, где радикалы R 10 могут иметь одинаковое или различное значение, или -S(=O) p R 10 ; R обозначает незамещенную или замещенную C 1 -С 4 алкильную или арильную группу, где заместители независимо друг от друга выбраны из группы, включающей галоген, C 1 -С 6 алкил, галоидc 1 -С 6 алкил, С 3 -С 6 циклоалкил, галоидc 3 - С 6 циклоалкил, C 1 -С 6 алкокси, галоидс 1 -С 6 алкокси, CN и нитро; R 5 обозначает C 1 -С 6 алкил, галоидc 1 -С 6 алкил, C 3 -С 6 циклоалкил, галоидс 3 -С 6 циклоалкил, C 1 -С 6 алкокси, галоидc 1 -С 6 алкокси, C 1 -С 6 алкилтио, галоидc 1 -С 6 алкилтио, C 1 -С 6 алкилсульфинил, галоидc 1 -С 6 алкилсульфинил, C 1 - С 6 алкилсульфонил, галоидc 1 -С 6 алкилсульфонил, C 1 -С 6 алкокси-c 1 -С 6 алкил, галоидc 1 -С 6 алкокси-c 1 -С 6 алкил, C 1 -С 6 алкилтио-с 1 -С 6 алкил, галоидc 1 -С 6 алкилтио-c 1 -С 6 алкил, C 1 -С 6 алкилсульфинил-с 1 -С 6 алкил, галоидc 1 -С 6 алкилсульфинил-c 1 -С 6 алкил, C 1 -С 6 алкилсульфонил-c 1 -С 6 алкил, галоидc 1 -С 6 алкилсульфонил-c 1 -С 6 алкил, C 1 -С 6 алкилкарбонил, галоидc 1 -С 6 алкилкарбонил, C 1 -С 6 алкоксикарбонил, галоидc 1 -С 6 алкоксикарбонил, C 1 -С 6 алкиламинокарбонил, С 1 -С 4 алкоксииминометил, ди(c 1 -С 6 алкил)аминокарбонил, где алкильные группы могут быть одинаковыми или различными; C 1 -С 6 алкиламинотиокарбонил, ди(c 1 -С 6 алкил)аминотиокарбонил, где алкильные группы могут быть одинаковыми или различными; C 1 -С 6 алкиламино, ди(с 1 -С 6 алкил)амино, где алкильные группы могут быть одинаковыми или различными; галоген, NO 2, CN, SF 5, тиоамидо, тиоцианатметил, триметилсилил или незамещенную или имеющую один-четыре заместителя C 1 - С 4 алкилендиоксигруппу, где заместители вы-

4 браны из группы, включающей C 1 -С 4 алкил и галоген, и где, если q больше 1, радикалы R 5 могут иметь одинаковое или различное значение; R 10 обозначает Н, C 1 -С 6 алкил, который может быть незамещен или замещен одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, включающей галоген, C 3 -С 6 циклоалкил, который может быть незамещен или замещен одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, включающей галоген, C 2 - С 8 алкенил, который может быть незамещен или замещен одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, включающей галоген, C 2 -С 8 алкинил, который может быть незамещен или замещен одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, включающей галоген, -Si(C 1 -С 4 алкил) 3, где алкильные группы могут быть одинаковыми или различными; C 1 -С 6 алкоксикарбонил или арильную или гетероциклическую группу, которая может быть незамещена или замещена одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, включающей галоген, C 1 -С 4 алкил или галоидc 1 -С 4 алкил; и G обозначает О; р равно 0, 1 или 2; при условии, что R 7 не обозначает Н, если А обозначает метилен, а также при условии, что R 7 не обозначает метил, если А обозначает прямую связь; либо A-R 7 обозначает СН 3, и либо R 5 обозначает галоген, C 1 -С 6 алкил, галоидc 1 -С 6 алкил, C 3 -С 6 циклоалкил, галоидc 3 - С 6 циклоалкил или Si(C 1 -С 4 алкил) 3, где алкильные группы могут быть одинаковыми или различными и где радикалы R 5 имеют различные значения; q равно 2, 3, 4 или 5; и n равно 0; либо R 5 обозначает C 4 -С 6 алкил, C 3 -С 6 циклоалкил, галоидc 3 -С 6 циклоалкил или Si(C 1 - С 4 алкил) 3, где алкильные группы могут быть одинаковыми или различными; q равно 1; и n равно 0; либо R обозначает н-пропил, н-бутил, вторбутил, изобутил, C 1 -С 6 алкиленил-c 3 -С 6 циклоалкил, C 1 -С 4 алкиленилгалоидc 3 -С 6 циклоалкил, CH 2 Si(C 1 -С 4 алкил) 3, где алкильные группы могут быть одинаковыми или различными, или замещенную фенильную или бензильную группу, где заместители выбраны из группы, включающей галоген, C 1 -С 4 алкил и галоидc 1 -С 4 алкил; R 5 обозначает галоген; q равно 0, 1, 2, 3 или 4; и n равно 1. Еще более предпочтительным является соединение формулы (I), в котором либо Х обозначает СН или N; Y обозначает OR 1 и Z обозначает О; либо Х обозначает N; Y обозначает NHR 8 и Z обозначает О, S или S(=O); R 1 обозначает C 1 -С 4 алкил; R 2 обозначает Н, C 1 -С 4 алкил, галоидc 1 - С 4 алкил, C 3 -С 6 циклоалкил, С 1 -С 4 алкоксиметил, C 1 -С 4 алкокси, галоидc 1 -С 4 алкокси, C 1 -С 4 алкилтио, галоидc 1 -С 4 алкилтио или CN; R 3 и R 4 независимо друг от друга обозначают Н, C 1 -С 4 алкил, C 1 -С 4 алкокси, ОН, CN, NO 2, группу (C 1 -С 4 алкил) 3 -Si, где алкильные группы могут быть одинаковыми или различными, галоген, (C 1 -С 4 алкил)s(=o) m, (галоидс 1 -С 4 алкил)s(=o) m, галоидc 1 -С 4 алкил или галоидc 1 -С 4 aлкокси; R 8 обозначает Н или C 1 -С 4 алкил; R 9 обозначает метил, фторметил или дифторметил; m равно 0, 1 или 2; n равно 0 или 1; q равно 0, 1, 2, 3, 4 или, если n равно 0, 5; G обозначает О; и (а) А обозначает простую связь, C 1 -С 10 алкилен, -С(=O)-, -C(=S)- или галоидc 1 -С 10 алкилен и R 7 обозначает радикал R 10 ; или (б) А обозначает C 1 -С 10 алкилен, -С(=О)-, -C(=S)- или галоидс 1 -С 10 алкилен и R 7 обозначает -CN, OR 10, N(R 10 ) 2, где радикалы R 10 могут иметь одинаковое или различное значение, или -S(=O) p R 10 ; и в группах (I) и (II), R обозначает незамещенную или замещенную одним или несколькими заместителями C 1 - С 4 алкильную, C 2 -С 4 алкенильную, С 2 -С 4 алкинильную, бензильную или арильную группу, где заместителей выбирают из группы, включающей галоген, C 1 -С 6 алкил, галоидс 1 -С 6 алкил, C 3 - С 6 циклоалкил, галоидc 3 -С 6 циклоалкил, C 1 - С 6 алкокси, галоидc 1 -С 6 алкокси, C 1 -С 6 алкилтио, галоидc 1 -С 6 алкилтио, фенокси, CN и нитро; или CH 2 Si(C 1 -С 4 алкил) 3, где алкильные группы могут быть одинаковыми или различными; или фенильный радикал, который монозамещен на двух соседних атомах углерода группой -О-СН 2 - О-; и R 5 обозначает C 1 -С 6 алкил, галоидc 1 -С 6 алкил, C 3 -С 6 циклоалкил, галоидc 3 -С 6 циклоалкил, C 1 -С 6 алкокси, галоидc 1 -С 6 алкокси, С 1 - С 6 алкилтио, галоидc 1 -С 6 алкилтио, C 1 -С 6 алкилсульфинил, галоидс 1 -С 6 алкилсульфинил, C 1 -С 6 алкилсульфонил, галоидc 1 -С 6 алкилсульфонил, C 1 -С 6 алкилсульфонилокси, галоидc 1 -С 6 алкилсульфонилокси, C 1 -С 6 алкокси-c 1 -С 6 алкил, галоидc 1 -С 6 алкокси-c 1 -С 6 алкил, С 1 -С 6 алкилтио- C 1 -С 6 алкил, галоидc 1 -С 6 алкилтио-c 1 -С 6 алкил, С 1 -С 6 алкилсульфинил-c 1 -С 6 алкил, галоидc 1 -С 6 алкилсульфинил-с 1 -C 6 алкил, C 1 -С 6 алкилсульфонил-c 1 -С 6 алкил, галоидс 1 -С 6 алкилсульфонил-c 1 -С 6 алкил, C 1 -С 6 алкилкарбонил, галоидс 1 - С 6 алкилкарбонил, C 1 -С 6 алкоксикарбонил, галоидc 1 -С 6 алкоксикарбонил, C 1 -С 6 алкиламинокарбонил, C 1 -С 4 алкоксииминометил, ди(с 1 -С 6 алкил)аминокарбонил, где алкильные группы могут быть одинаковыми или различными, C 1 - С 6 алкиламинотиокарбонил, ди(с 1 -С 6 алкил) аминотиокарбонил, где алкильные группы могут быть одинаковыми или различными, C 1 -

5 С 6 алкиламино, ди(с 1 -С 6 алкил)амино, где алкильные группы могут быть одинаковыми или различными, галоген, NO 2, CN, SF 5, тиоамидо, тиоцианатметил, триметилсилил, незамещенную или имеющую один-четыре заместителя C 1 - С 4 алкилендиоксигруппу, где заместители выбраны из группы, включающей C 1 -С 4 алкил и галоген; арил-q-(c 1 -С 6 )алкил, арил-q-(c 2 -С 6 ) алкенил, гетероциклил-q-(c 1 -С 6 )алкил, гетероциклил-q-(c 2 -С 6 )алкенил или арил-q-(c 1 - С 6 )алкил, арил-q-(c 2 -С 6 )алкенил, гетероциклил- Q-(C 1 -С 6 )алкил или гетероциклил-q-(c 2 -С 6 ) алкенил, которые содержат от одного до пяти заместителей в арильном или гетероциклическом кольце, в зависимости от возможности замещения, где заместители независимо друг от друга выбраны из группы, включающей галоген, C 1 - С 6 алкил, галоидc 1 -С 6 алкил, C 3 -С 6 циклоалкил, галоидc 3 -С 6 циклоалкил, С 1 -С 6 алкокси, галоид C 1 -С 6 алкокси, CN, нитро и C 1 -С 6 алкоксикарбонил; и где, если q больше 1, радикалы R 5 могут иметь одинаковое или различное значение; Q обозначает прямую связь, -СН(ОН)-, -С(=O)- или -S(=O) v -; предпочтительно прямую связь, -СН(ОН)- или -С(=O)-, v равно 0, 1 или 2; R 10 обозначает Н, C 1 -С 6 алкил, который может быть незамещен или замещен одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, включающей галоген, C 3 -С 6 циклоалкил, который может быть незамещен или замещен одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, включающей галоген, C 2 - С 8 алкенил, который может быть незамещен или замещен одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, включающей галоген, С 2 -С 8 алкинил, который может быть незамещен или замещен одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, включающей галоген, -Si(C 1 -С 4 алкил) 3, где алкильные группы могут быть одинаковыми или различными; C 1 -С 6 алкоксикарбонил или арильную или гетероциклическую группу, которая может быть незамещена или замещена одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, включающей галоген, C 1 -С 4 алкил или галоидc 1 -С 4 алкил, и р равно 0, 1 или 2; при условии, что A-R 7 имеет значение, отличное от СН 3 ; либо A-R 7 в следующих пунктах с (в) по (к) обозначает CH 3 и X, Y, R 1, R 2, R 3, R 4, R 8, R 9 и m имеют значения, указанные в пункте (в), и либо (в) R 5 обозначает галоген, C 1 -С 6 алкил, галоидc 1 -С 6 алкил, С 3 -С 6 циклоалкил, галоидc 3 - С 6 циклоалкил или Si(C 1 -С 4 алкил) 3, где алкильные группы могут быть одинаковыми или различными и где радикалы R 5 имеют различные значения; q равно 2, 3, 4 или 5; и n равно 0; либо (г) R 5 обозначает C 4 -С 6 алкил, C 3 -С 6 циклоалкил, галоидc 3 -С 6 циклоалкил или Si(C 1 - С 4 aлкил) 3, где алкильные группы могут быть одинаковыми или различными; q равно 1; и n равно 0; либо (д) R обозначает н-пропил, н-бутил, вторбутил, изобутил, С 3 -С 6 циклоалкил, C 3 -С 6 циклоалкил-c 1 -С 4 алкил, галоидс 3 -С 6 циклоалкил-c 1 - С 4 алкил, C 1 -С 4 алкиленил-c 3 -С 6 циклоалкил, С 1 - С 4 алкиленил-галоидc 3 -С 6 циклоалкил, CH 2 Si(C 1 - С 4 алкил) 3, где алкильные группы могут быть одинаковыми или различными, или замещенную фенильную или бензильную группу, где заместители выбраны из группы, включающей галоген, C 1 -С 4 алкил и галоидс 1 -С 4 алкил; R 5 обозначает галоген; q равно 0, 1, 2, 3 или 4; и n равно 1; при условии, что OR не обозначает мета- СF 3 -бензилокси в пара-положении, если Х обозначает СН, Y обозначает ОСН 3, Z обозначает О, R 2 обозначает СН 3, R 3 и R 4 обозначают водород, R 9 обозначает СН 3, n равно 1 и q равно 0; либо (е) R обозначает незамещенную или замещенную одним или несколькими заместителями C 1 -С 4 алкильную, C 2 -С 4 алкенильную, С 2 -С 4 алкинильную, бензильную или арильную группу, где заместители выбраны из группы, включающей галоген, C 1 -С 6 алкил, галоидс 1 -С 6 алкил, C 3 - С 6 циклоалкил, галоидc 3 -С 6 циклоалкил, C 1 - С 6 алкокси, галоидc 1 -С 6 алкокси, C 1 -С 6 алкилтио, галоидc 1 -С 6 алкилтио, CN и нитро; или СН 2 Si (C 1 -С 4 алкил) 3, где алкильные группы могут быть одинаковыми или различными; или фенильный радикал, который монозамещен на двух соседних атомах углерода группой -O-СН 2 - О-; R 5 обозначает арил-q-(c 1 -С 6 )алкил, арил- Q-(C 1 -С 6 )алкенил, гетероциклил-q-(c 1 -С 6 )алкил, гетероциклил-q-(c 2 -С 6 )алкенил, или арил-q-(c 1 -С 6 )алкил, арил-q-(c 2 -С 6 )алкенил, гетероциклил-q-(c 1 - С 6 )алкил или гетероциклил-q-(c 2 -С 6 )алкенил, которые содержат от одного до пяти заместителей в арильном или гетероциклическом кольце, в зависимости от возможности замещения, где заместители независимо друг от друга выбраны из группы, включающей галоген, C 1 -С 6 алкил, галоидc 1 -С 6 алкил, С 3 -С 6 циклоалкил, галоидc 3 - С 6 циклоалкил, C 1 -С 6 алкокси, галоидс 1 -С 6 алкокси, CN, нитро и C 1 -С 6 алкоксикарбонил; где, если q больше 1, то радикалы R 5 могут иметь одинаковое или различное значение; Q обозначает прямую связь, -СН(ОН)- или -С(=O)-; q равно 1, 2, 3 или 4; и n равно 0 или 1; где, если q равно 2, 3 или 4, то один или несколько радикалов R 5 могут независимо друг от друга обозначать C 1 -С 6 алкил, галоидc 1 -С 6 алкил, C 3 -С 6 циклоалкил, галоидc 3 -С 6 циклоалкил, C 1 -С 6 алкокси, галоидс 1 -С 6 алкокси, C 1 -С 6 алкилтио, га-

6 лоидc 1 -С 6 алкилтио, C 1 -С 6 алкилсульфинил, галоидc 1 -С 6 алкилсульфинил, C 1 -С 6 алкилсульфонил, галоидc 1 -С 6 алкилсульфонил, C 1 -С 6 алкокси-c 1 -С 6 алкил, галоидс 1 -С 6 алкокси-c 1 -С 6 алкил, C 1 -С 6 алкилтио-c 1 -С 6 алкил, галоидс 1 -С 6 алкилтио-c 1 -С 6 алкил, C 1 -С 6 алкилсульфинил-c 1 - С 6 алкил, галоидc 1 -С 6 алкилсульфинил-c 1 -С 6 алкил, C 1 -С 6 алкилсульфонил-c 1 -С 6 алкил, галоид C 1 -С 6 алкилсульфонил-c 1 -С 6 алкил, С 1 -С 6 алкилкарбонил, галоидc 1 -С 6 алкилкарбонил, C 1 -С 6 алкоксикарбонил, галоидc 1 -С 6 алкоксикарбонил, C 1 -С 6 алкиламинокарбонил, С 1 -С 4 алкоксииминометил, ди(c 1 -С 6 алкил)аминокарбонил, где алкильные группы могут быть одинаковыми или различными, C 1 -С 6 алкиламинотиокарбонил, ди(c 1 -С 6 алкил)аминотиокарбонил, где алкильные группы могут быть одинаковыми или различными, C 1 -С 6 алкиламино, ди(c 1 -С 6 алкил) амино, где алкильные группы могут быть одинаковыми или различными, галоген, NO 2, CN, SF 5, тиоамидо, тиоцианатметил, триметилсилил, незамещенную или имеющую один-четыре заместителя C 1 -С 4 алкилендиоксигруппу, где заместители выбраны из группы, включающей C 1 - С 4 алкил и галоген; либо (ж) R обозначает C 3 -С 6 циклоалкил, галоидc 3 -С 6 циклоалкил или замещенную фенильную или бензильную группу, где заместители выбраны из группы, включающей галоген, C 1 -С 4 алкил и галоидс 1 -С 4 алкил; R 5 обозначает C 1 -С 6 алкил, C 1 -С 6 алкокси, галоидc 1 -С 6 алкил или галоидc 1 -С 6 алкокси; q равно 1 и n равно 1; либо (з) R обозначает C 3 -С 6 циклоалкил-c 1 -С 4 алкил или галоидс 3 -С 6 циклоалкил-c 1 -С 4 алкил; R 5 обозначает C 1 -С 6 алкил, C 1 -С 6 алкокси, галоидc 1 -С 6 алкил или галоидc 1 -С 6 алкокси; q равно 1 и n равно 1; либо (и) R обозначает метил, этил, изопронил или трет-бутил; R 5 обозначает C 1 -С 6 алкил, C 1 -С 6 алкокси, галоидc 1 -С 6 алкил, галоидс 1 -С 6 алкокси или галоген; q равно 1 и n равно 1; либо (к) R обозначает н-пропил; R 5 обозначает C 1 -С 6 алкил или C 1 -С 6 алкокси; q равно 1; и n равно 1; и при необходимости его возможные E/Zизомеры, смеси E/Z-изомеров и/или таутомеры в каждом случае в свободной форме или в форме соли. Из литературы известно, что в качестве действующих веществ в пестицидах предложено применять определенные производные метоксиакриловой кислоты. Однако биологическая активность этих известных соединений не является полностью удовлетворительной для борьбы с вредителями в полевых условиях, и в связи с этим существует необходимость в разработке новых соединений, которые могут применяться для борьбы с вредителями, в частности для борьбы с насекомыми и представителями отряда Acarina, и прежде всего для борьбы с фитопатогенными микроорганизмами, эта цель может быть достигнута в соответствии с изобретением с помощью представленных в настоящем описании соединений формулы (I). Некоторые соединения формулы (I) и формул (III), (IV) и (VI), приведенные ниже, содержат асимметричные атомы углерода, т.е. эти соединения могут находиться в оптически активной форме. В результате присутствия связей С = Х и оксииминных двойных связей соединения могут находиться в форме Е- и Z- изомеров. Кроме того, может встречаться атропоизомерия соединений. Предполагается, что формулы (I), (III), (IV) и (VI) включают все указанные возможные изомерные формы и их смеси, например, рацемические смеси или смеси Е- и Z-изомеров и при необходимости их соли, даже тогда, когда это не оговорено каждый раз специально. Если не указано иное, общие понятия, используемые выше и ниже, имеют следующее значение. Если не указано иное, углеродсодержащие группы и соединения в каждом случае содержат от 1 и до 8 включительно, предпочтительно от 1 и до 6 включительно, в частности от 1 и до 4 включительно, особенно предпочтительно 1 или 2 атома углерода. Алкил в качестве группы как таковой или в качестве структурного элемента других групп и соединений, таких, как галоидалкил, алкокси, алкилтио, алкилсульфинил, алкилсульфонил, алкилкарбонил, алкоксикарбонил, алкиламино, алкоксииминометил, алкиламинокарбонил и алкиламинотиокарбонил, каждый раз с учетом соответствующего каждому рассматриваемому случаю количества атомов углерода, входящих в соответствующую группу или соединение, обозначает радикал либо с прямой цепью, т.е. метил, этил, пропил, бутил, пентил или гексил, либо с разветвленной цепью, например, изопропил, изобутил, втор-бутил, трет-бутил, изопентил, неопентил или изогексил. Алкенил в качестве группы как таковой или в качестве структурного элемента других групп и соединений, таких, как галоидалкенил, каждый раз с учетом соответствующего каждому рассматриваемому случаю количества атомов углерода, входящих в соответствующую группу или соединение, обозначает радикал либо с прямой цепью, например, винил, 1- метилвинил, аллил, 1-бутенил или 2-гексенил, либо с разветвленной цепью, например, изопропенил. Алкинил - в качестве группы, как таковой, или в качестве структурного элемента других групп и соединений, таких, как галоидалкинил, каждый раз с учетом соответствующего каждому рассматриваемому случаю количества атомов углерода, входящих в соответствующую группу или соединение, обозначает радикал ли-

7 бо с прямой цепью, например, пропаргил, 2- бутинил или 5-гексинил, либо с разветвленной цепью, например, 2-этинилпропил или 2- пропаргилизопропил. C 3 -С 6 циклоалкил обозначает циклопропил, циклобутил, циклопентил или циклогексил. Алкилен в качестве группы как таковой или в качестве структурного элемента других групп и соединений, таких, как галоидалкилен, каждый раз с учетом соответствующего каждому рассматриваемому случаю количества атомов углерода, входящих в соответствующую группу или соединение, обозначает радикал либо с прямой цепью, например, -СН 2 СН 2 -, -СН 2 СН 2 СН 2 - или -СН 2 СН 2 СН 2 СН 2 -, либо с разветвленной цепью, например, -СН(СН 3 )-, -СH(С 2 Н 5 )-, -С(СН 3 ) 2 -, -СН(СН 3 )СН 2 - или -СH(СН 3 )СН(СН 3 )-. Арил обозначает фенил или нафтил, предпочтительно, фенил. Гетероциклил обозначает 5-7-членное ароматическое или неароматическое кольцо, имеющее 1-3 гетероатома, выбранных из группы, включающей N, О или S. Предпочтительны ароматические 5-6- членные кольца, которые содержат в качестве гетероатома атом азота и при необходимости дополнительный гетероатом, предпочтительно азот или серу, особенно предпочтительно азот. Предпочтительными гетероарильными радикалами в радикале R 5 являются -пиразинил, -пирид-3'-ил, -пирид-2'-ил, -пирид-4'-ил, -пиримидин-2'-ил, -пиримидин-4'-ил, -пиримидин-5'- ил, -тиазол-2'-ил, -оксазол-2'-ил, -тиен-2'-ил, - тиен-3'-ил и -тиазол-2'-ил. Галоген в качестве группы как таковой или в качестве структурного элемента других групп и соединений, таких, как галоидалкил, галоидалкенил и галоидалкинил, обозначает фтор, хлор, бром или йод, предпочтительно фтор, хлор или бром, особенно предпочтительно фтор или хлор, и наиболее предпочтительно фтор. Галоидзамещенные углеродсодержащие группы и соединения, такие как галоидалкил, галоидалкенил и галоидалкинил, могут быть частично галогенированы или полностью галогенированы и в случае полигалогенирования заместители галогены могут быть одинаковыми или различными. Примерами галоидалкила в качестве группы, как таковой, или в качестве структурного элемента других групп и соединений, таких, как галоидалкенил, являются метил, имеющий в качестве заместителей один-три атома фтора, хлора и/или брома, такой, как CHF 2 или CF 3 ; этил, имеющий в качестве заместителей одинпять атомов фтора, хлора и/или брома, такой как СН 2 СF 3, СF 2 СF 3, СF 2 ССl 3, СF 2 СНСl 2, СF 2 СНF 2, CF 2 CFCl 2, CF 2 CHBr 2, CF 2 CHClF, CF 2 CHBrF или CClFCHClF; пропил или изопропил, имеющий в качестве заместителей один-шесть атомов фтора, хлора и/или брома, такой, как CH 2 CHBrCH 2 Br, CF 2 CHFCF 3 CH 2 CF 2 CF 3 или CH(CF 3 ) 2 ; и бутил или один из его изомеров, имеющий в качестве заместителей один-девять атомов фтора, хлора и/или брома, такой, как СF(СF 3 )СНFСF 3 или СН 2 (СF 2 )СF 3. Галоидалкенил представляет собой, например, CH 2 CH=CHCl, СH 2 СH=ССl 2, СH 2 СF=СF 2 или СН 2 СН=СНСН 2 Вr. Галоидалкинил представляет собой, например, CH 2 C CF, CH 2 C CCH 2 Cl или CF 2 CF 2 C CCH 2 F. Очевидно, что некоторые соединения формулы (I) и формул (III), (IV) и (VI), приведенные ниже, могут находиться в форме таутомеров, в частности, если R 7 обозначает Н. Таким образом, следует понимать, что соединения формул (I), (III), (IV) и (VI), приведенные выше и ниже, также обозначают соответствующие таутомеры, хотя это не указывается специально в каждом случае. Некоторые соединения формулы (I) и формул (III), (IV) и (VI), приведенные ниже, которые имеют, по крайней мере, один основный центр, могут образовывать кислотноаддитивные соли. Они образуются, например, с сильными неорганическими кислотами, такими, как минеральные кислоты, например, перхлорная кислота, серная кислота, азотная кислота, азотистая кислота, фосфорная кислота или галогенангидрид водорода, с сильными органическими карбоновыми кислотами, такими, как С 1 - С 4 алканкарбоновые кислоты, которые могут быть незамещены или замещены, например, галогеном, например, уксусная кислота, такими, как насыщенные или ненасыщенные дикарбоновые кислоты, например, щавелевая, малоновая, янтарная, малеиновая, фумаровая или фталевая кислота, такими, как гидроксикарбоновые кислоты, например, аскорбиновая, молочная, яблочная, винная или лимонная кислота, или такими, как бензойная кислота, или с органическими сульфоновыми кислотами, такими, как С 1 -С 4 алкан- или арилсульфоновые кислоты, которые могут быть незамещены или замещены, например, галогеном, например, метан- или паратолуолсульфоновая кислота. Соединения формулы (I), которые имеют, по крайней мере, одну кислотную группу, могут, кроме того, образовывать соли с основаниями. Приемлемыми солями с основаниями являются, например, соли металлов, такие, как соли щелочных металлов или щелочно-земельных металлов, например, соли натрия, калия или магния, или соли аммиака или органического амина, такого, как морфолин, пиперидин, пирролидин, моно-, диили три-(низш.)алкиламин, например, этил-, диэтил-, триэтил- или диметилпропиламин, или моно-, ди- или тригидрокси-(низш.)алкиламин, например, моно-, ди или триэтаноламин. Кроме того, при необходимости могут быть образованы соответствующие внутренние соли. Агрохимически приемлемые соли являются предпочтительными в контексте изобретения; однако изобретение также относится к солям, которые

8 имеют определенные недостатки при их использовании в агрохимических целях, например, к солям, токсичным для пчел или рыб, которые применяются, например, для выделения или очистки свободных соединений формулы (I) или их агрохимически приемлемых солей. Вследствие близкого сходства между соединениями формулы (I) в свободной форме и в форме их солей, при необходимости под свободными соединениями формулы (I) или их солями, указанными выше и ниже, таким образом следует также понимать соответствующие соли или соответственно свободные соединения формулы (I). Это же относится к таутомерам соединений формул (I), (III), (IV) и (VI) и их солям. В целом, в каждом случае предпочтительной является свободная форма. Предпочтительными соединениями в соответствии с настоящим изобретением, в каждом случае с учетом указанных выше условий, являются следующие: (1) соединение формулы (I), в котором Х означает СH; (2) соединение формулы (I), в котором Х означает OR 1, предпочтительно С 1 -С 2 алкоксигруппу, в частности, метоксигруппу; (3) соединение формулы (I), в котором Z означает О; (4) соединение формулы (I), в котором R 1 означает С 1 -С 2 алкил; (5) соединение формулы (I), в котором R 2 означает Н, С 1 -С 4 алкил, галоген-с 1 -С 4 алкил или С 3 -С 6 циклоалкил, предпочтительно С 1 -С 4 алкил или галоген-с 1 -С 4 алкил, в частности, С 1 -С 2 алкил, прежде всего метил; (6) соединение формулы (I), в котором R 3 означает Н, С 1 -С 4 алкил, С 1 -С 4 алкоксигруппу, ОН, CN, NO 2, галоген, галоген-с 1 -С 4 алкил или галоген-с 1 -С 2 алкоксигруппу, предпочтительно Н, С 1 -С 4 алкил, С 1 -С 4 алкоксигруппу или галоген, в частности, Н, метил, метоксигруппу, хлор или фтор, прежде всего Н; (7) соединение формулы (I), в котором R 4 означает Н, С 1 -С 4 алкил, С 1 -С 4 алкоксигруппу, ОН, CN, NO 2, галоген, галоген-с 1 -С 4 алкил или галоген-с 1 -С 2 алкоксигруппу, предпочтительно Н, С 1 -С 4 алкил, С 1 -С 4 алкоксигруппу или галоген, в частности, Н, метил, метоксигруппу, хлор или фтор, прежде всего Н; (8) соединение формулы (I), в котором R 8 означает Н или С 1 -С 2 алкил, предпочтительно С 1 -С 2 алкил, в частности, метил; (9) соединение формулы (I), в котором R 9 означает метил или фторметил, предпочтительно метил; (10) соединение формулы (I), в котором m равно 0 или 2, предпочтительно 2; (11) соединение формулы (I), в котором n равно 1 или 2, предпочтительно 1; (12) соединение формулы (I), в котором n равно 1, a q равно 0; (13) соединение формулы (I), в котором A- R 7 означает этил, n равно 1, а q равно 0; (14) соединение формулы (I), в котором A- R 7 означает метил, n равно 0, а q равно 2; (15) соединение формулы (I), в котором G означает кислород; (16) соединение формулы (I), в котором n равно 1, а q равно 1 или 2, предпочтительно n равно 1, а q равно 1; (17) соединение формулы (I), в котором А означает простую связь, С 1 -С 10 алкилен или галоген-с 1 -С 10 алкилен, предпочтительно прямую связь или С 1 -С 4 алкилен, в частности, прямую связь или метилен, и R 7 означает радикал R 10 ; (18) соединение формулы (I), в котором A- R 7 означает С 1 -С 4 алкил, С 3 алкенил, который необязательно замещен хлором, или С 3 алкенил, предпочтительно метил или этил, в частности, этил, прежде всего метил; (19) n равно 1, q равно 0 и R означает замещенный арил либо бензил, где заместители выбраны из группы, включающей галоген, С 1 -С 4 алкил, галоген-с 1 -С 4 алкил, С 3 -С 6 циклоалкил и галоген-с 3 -С 6 циклоалкил, или СН 2 Si(СH 3 ) 3, предпочтительно замещенный фенил либо бензил, где заместители выбраны из группы, включающей галоген, С 1 -С 4 алкил и галоген-с 1 - С 4 алкоксигруппу, в частности, галоген, метил и галогенметил, прежде всего хлор и трифторметил; (20) соединение формулы (I), в котором n равно 1, q равно 0, a OR находится в параположении; (21) соединение формулы (I), в котором А означает простую связь, С 1 -С 10 алкилен или галоген-с 1 -С 10 алкилен, предпочтительно прямую связь или С 1 -С 4 алкилен, в частности, прямую связь или метилен, и R 7 представляет собой С 1 - С 10 алкил, который незамещен либо содержит от одного до трех заместителей, выбранных из группы, включающей водород, С 3 -С 6 циклоалкил, который незамещен либо содержит один или два заместителя, выбранных из группы, включающей галоген, С 2 -С 4 алкенил, который незамещен либо содержит один или три заместителя, выбранных из группы, включающей галоген, С 2 -С 4 алкинил, который незамещен либо содержит один или два заместителя, выбранных из группы, включающей галоген, -Si(CH 3 ) 3, С 1 -С 4 алкоксикарбонил, или представляет собой арил, который незамещен или содержит один или два заместителя, выбранных из группы, включающей галоген, С 1 -С 4 алкил и галоген-с 1 - С 4 алкил, предпочтительно незамещенный С 1 -С 4 алкил, циклопропил, который содержит два заместителя, выбранных из группы, включающей галоген, С 2 -С 3 алкенил, который содержит два заместителя, выбранных из группы, включающей галоген, незамещенный С 2 -С 3 алкинил, -Si(СН 3 ) 3, С 1 -С 4 алкоксикарбонил, или представляет собой фенил, который содержит один заместитель, выбранный из группы, включающей

9 галоген, С 1 -С 2 алкил и галоген-с 1 -С 2 алкил, в частности, незамещенный С 1 -С 3 алкил, циклопропил, который двукратно замещен хлором, винил, который двукратно замещен хлором, ацетиленил, -Si(CH 3 ) 3, этоксикарбонил или трифторфенил; (22) соединение формулы (I), в котором A- R 7 означает СН 3, R 5 представляет собой галоген, С 1 -С 4 алкил, С 1 -С 4 алкоксигруппу, галоген-с 1 - С 4 алкил, С 3 -С 6 циклоалкил или Si(СН 3 ) 3, предпочтительно галоген, С 1 -С 2 алкил или С 1 - С 4 алкоксигруппу, в частности, хлор, фтор, метил или С 1 -С 3 алкокигруппу, прежде всего фтор, метил или С 1 -С 2 алкоксигруппу, и в котором радикалы R 5 в каждом случае являются одинаковыми либо различными, в частности, различными, и q равно 2 или 3, предпочтительно 2, а n равно 0; (23) соединение формулы (I), в котором A- R 7 означает СН 3, R 5 представляет собой С 3 - С 6 циклоалкил, галоген-с 3 -С 6 циклоалкил или Si(СН 3 ) 3, предпочтительно С 3 -С 6 циклоалкил или Si(СН 3 ) 3, в частности, циклопропил или Si(СН 3 ) 3, и q равно 1, а n равно 0; (24) соединение формулы (I), в котором A- R 7 означает СН 3, R представляет собой н- пропил, н-бутил, втор-бутил, изобутил, С 3 -С 6 циклоалкил, С 1 -С 2 алкиленилгалоген-с 3 -С 6 циклоалкил или СН 2 Si(СН 3 ) 3, предпочтительно н- бутил, втор-бутил, изобутил или циклопентил, и n равно 1, q равно 0; (25) соединение формулы (I), в котором Х означает СН, Y означает С 1 -С 2 алкоксигруппу, Z означает О, А представляет собой простую связь или метилен, R 2 и R 9 означают метил, R 3 и R 4 означают Н, n равно 1, q равно 1 или 2, R 7 означает радикал R 10, R представляет собой замещенный арил, где заместители выбраны из группы, включающей галоген, метил и галогенметил, и R 10 означает Н, незамещенный C 1 - С 4 алкил, циклопропил, который содержит два заместителя, выбранных из группы, включающей галоген, С 2 -С 3 алкенил, который содержит два заместителя, выбранных из группы, включающей галоген, незамещенный С 2 -С 3 алкенил, -Si(СН 3 ) 3, С 1 -С 4 алкоксикарбонил, или означает фенил, который содержит один заместитель, выбранный из группы, включающей галоген, С 1 -С 2 алкил и галоген-с 1 -С 4 алкил; (26) соединение формулы (I), в котором Х означает СН, Y означает С 1 -С 2 алкоксигруппу, Z означает О, R 2 и R 9 означают метил, R 3 и R 4 означают Н, n равно 0, q равно 2, A-R 7 представляет собой СН 3 и R 5 представляет собой хлор, фтор, метил, галогенметил или С 1 -С 4 алкоксигруппу, прежде всего в котором радикалы R 5 являются различными; (27) соединение формулы (I), в котором Х означает СН, Y означает C 1 -С 2 алкоксигруппу, Z означает О, R 2 и R 9 означают метил, R 3 и R 4 означают Н, n равно 1, q равно 1 или 2, R представляет собой замещенный фенил или бензил, где заместители выбраны из группы, включaющей фтор, хлор, бром, метил и галогенметил, и R 5 означает фтор или хлор; (28) соединение формулы (I), в котором n равно 0, q равно 1, Q представляет собой прямую связь, a R 5 означает фенилэтил, фенилэтенил, гетероарилэтил или гетероарилэтенил либо означает фенилэтил, фенилэтенил, гетероарилэтил или гетероарилэтенил, каждый из которых в зависимости от возможности замещения содержит в фенильном или гетероарильном кольце от одного до трех заместителей, которые независимо друг от друга выбраны из группы, включающей фтор, хлор, бром, С 1 -С 2 алкил, галогенметил, метоксигруппу, галогенметоксигруппу и С 1 -С 2 алкоксикарбонил; (29) соединение формулы (I), в котором A- R 7 представляет собой метил или этил, R означает С 3 -С 6 циклоалкил-сн 2 - или галоген-с 3 - С 6 циклоалкил-сн 2 -, R 5 означает С 1 -С 2 алкил, С 1 - С 2 алкоксигруппу или галоген, q равно 1 и n равно 1; (30) соединение формулы (I), в котором A- R 7 представляет собой CH 3, R означает метил, этил, изопропил или трет-бутил, R 5 представляет собой С 1 -С 4 алкил, С 1 -С 4 алкоксигруппу, фтор или хлор, q равно 1 и n равно 1; (31) соединение формулы (I), в котором А- R 7 представляет собой CH 3, R означает н- пропил, R 5 представляет собой С 1 -С 4 алкил или С 1 -С 4 алкоксигруппу, q равно 1 и n равно 1; (32) X означает СН, Y означает С 1 - С 2 алкоксигруппу, Z означает О, R 2 и R 9 представляют собой метил, R 3 и R 4 означают Н, n равно 1, q равно 1 или 2, R означает метилендихлорциклопропил или замещенный фенил либо бензил, где заместители выбраны из группы, включающей фтор, хлор, бром, метил и галогенметил, и R 5 означает фтор или хлор; (33) A-R 7 представляет собой метил или этил, n равно 1, q равно 0 и R представляет собой CH 2 Si(CH 3 ) 3 или замещенный арил либо бензил, где заместители выбраны из группы, включающей галоген, С 1 -С 4 алкил, галоген-с 1 -С 4 алкил, С 3 -С 6 циклоалкил и галоген-с 3 -С 6 циклоалкил; (36) соединение формулы в котором двойная связь C=N, обозначенная через Е, имеет Е-конфигурацию; (37) метиловый эфир (2-{2-[4-(2,2- дихлорциклопропилметокси)-3-фторфенил]-2- метоксиимино-1-метилэтилиденаминооксиметил]фенил)-3-метоксиакриловой кислоты (соединение 1.3);

10 (38) метиловый эфир метиоксиимино(2-{2- метиоксиимино-1-метил-2-[4-(3-трифторметилфенокси)фенил]этилиденаминооксиметил}фенил)уксусной кислоты (соединение 2.31); (39) метиловый эфир (2-{2-[3,5-дифтор-4- (3-трифторметилбензилокси)фенил]-2-метоксиимино-1-метилэтилиденаминооксиметил} фенил)-3-метоксиакриловой кислоты (соединение 1.11); (40) 2-метиоксиимино-2-(2-{2-метиоксиимино-1-метил-2-[4-(3-трифторметилфенокси) фенил]этилиденаминооксиметил}фенил)-nметилацетамид (соединение 3.31); (41) метиловый эфир [2-(2-{4-[2-(3,5- бистрифторметилфенил)этил]фенил}-2-метоксиимино-1-метилэтилиденаминооксиметил) фенил]-3-метоксиакриловой кислоты (соединение 155.6); (42) метиловый эфир 3-метокси-2-[2-(2- метоксиимино-1-метил-2-{4-[2-(3-трифторметилфенил)этил]фенил}этилиденаминооксиметил)фенил]акриловой кислоты (соединение 155.7); (43) метиловый эфир (2-{2-[4-(2,2-дихлорциклопропилметокси)-2,5-дифторфенил]-2-метоксиимино-1-метилэтилиденаминооксиметил} фенил)-3-метоксиакриловой кислоты (соединение 1.13); (44) метиловый эфир (2-{2-[2,5-дифтор-4- (3-трифторметилбензилокси)фенил]-2-метоксиимино-1-метилэтилиденаминооксиметил} фенил)-3-метоксиакриловой кислоты (соединение 1.14); (45) метиловый эфир 3-метокси-2-[2-(1- {метоксиимино-[4-(3-трифторметилбензилокси)фенил]метил}пропилиденаминооксиметил) фенил]акриловой кислоты (соединение 1.25); (46) метиловый эфир [2-(1-{[4-(4- фторбензилокси)фенил]метоксииминометил} пропилиденаминооксиметил)фенил]-3- метоксиакриловой кислоты (соединение 1.66); (47) метиловый эфир [2-(2-{4-[2-(2,4- дихлорфенил)этил]фенил}-2-метоксиимино-1- метилэтилиденаминооксиметил)фенил]-3- метоксиакриловой кислоты (соединение 155.3); (48) метиловый эфир (2-{2-[4-(4-бромфенокси)фенил]-2-метоксиимино-1-метилэтилиденаминооксиметил}фенил)-3-метоксиакриловой кислоты (соединение 1.41); (49) метиловый эфир (2-{2-[2-фтор-4-(3- трифторметилбензилокси)фенил]-2-метоксии- мино-1-метилэтилиденаминооксиметил}фенил)- 3-метоксиакриловой кислоты (соединение 1.41); (50) метиловый эфир (2-{2-аллилоксиимино-1-метил-2-[4-(3-трифторметилбензилокси)фенил]этилиденаминооксиметил}фенил)-3- метоксиакриловой кислоты (соединение 4.4); (51) метиловый эфир (2-{2-этоксиимино-1- метил-2-[4-(3-трифторметилбензилокси)фенил] этилиденаминооксиметил}фенил)-3-метоксиакриловой кислоты (соединение 4.5); (52) метиловый эфир 3-метокси-2-(2-{1- метил-2-проп-2-инилоксиимино-2-[4-(3-трифторметилбензилокси)фенил]этилиденаминооксиметил}фенил)акриловой кислоты (соединение 4.5); (53) метиловый эфир (2-{2-[4-(2,2- дихлорциклопропилметокси)-2-фторфенил]-2- метоксиимино-1-метилэтилиденаминооксиметил}фенил)-3-метоксиакриловой кислоты (соединение 1.9); (54) метиловый эфир (2-{2-[4-(4-бромфенокси)фенил]-2-метоксиимино-1-метилэтилиденаминооксиметил}фенил)метоксииминоуксусной кислоты (соединение 2.28); (55) метиловый эфир (2-{2-[4-(3-хлорфенокси)фенил]-2-метоксиимино-1-метилэтилиденаминооксиметил}фенил)-3-метоксиакриловой кислоты (соединение 1.36); (56) метиловый эфир (2-{2-[4-(4-трет- бутилбензилокси)фенил]-2-метоксиимино-1- метилэтилиденаминооксиметил}фенил)-3- метоксиакриловой кислоты (соединение 1.28); (57) метиловый эфир (2-{2-[4-(4-фторбензилокси)фенил]-1-метил-2-проп-2-инилоксииминоэтилиденаминооксиметил}фенил)-3- метоксиакриловой кислоты (соединение 4.21); (58) метиловый эфир (2-{2-этоксиимино-2- [4-(4-фторбензилокси)фенил]-1-метилэтилиденаминооксиметил}фенил)-3-метоксиакриловой кислоты (соединение 4.24); (59) метиловый эфир метиоксиимино-(2- {1-метил-2-проп-2-инилоксиимино-2-[4-(3- трифторметилбензилокси)фенил]этилиденаминооксиметил}фенил)уксусной кислоты (соединение 3.31); (60) метиловый эфир (2-{2-бутоксиимино- 1-метил-2-[4-(3-трифторметилбензилокси)фенил]этилиденаминооксиметил}фенил)-3-метоксиакриловой кислоты (соединение 4.15); (61) метиловый эфир (2-{2-[4-(4-хлорфенокси)фенил]-2-этоксиимино-1-метилэтилиденаминооксиметил}фенил)-3-метоксиакриловой кислоты (соединение 4.20); (62) метиловый эфир {2-[2-(4-изобутоксифенил)-2-метоксиимино-1-метилэтилиденаминооксиметил]фенил}-3-метоксиакриловой кислоты (соединение 1.31); (63) метиловый эфир {2-[2-(2-фтор-4- пропоксифенил)-2-метоксиимино-1-метилэтилиденаминооксиметил]фенил}-3-метоксиакриловой кислоты (соединение 1.63); (64) метиловый эфир (2-{2-этоксиимино-1- метил-2-[4-(4-трифторметилбензилокси)фенил] этилиденаминооксиметил}фенил)-3-метоксиакриловой кислоты (соединение 4.25); (65) метиловый эфир {2-этоксиимино-1- метил-2-[4-(4-трифторметилбензилокси)фенил] этилиденаминооксиметил]фенил)метоксииминоуксусной кислоты (соединение 4.26);

11 (66) (2-{2-этоксиимино-1-метил-2-[4-(4- трифторметилбензилокси)фенил]этилиденаминооксиметил}фенил)-2-метоксиимино-nметилацетамид (соединение 4.27); (67) метиловый эфир {2-этоксиимино-1- метил-2-[4-(2-трифторметилбензилокси)фенил] этилиденаминооксиметил}фенил)метоксииминоуксусной кислоты (соединение 4.28); (68) (2-{2-этоксиимино-1-метил-2-[4-(2- трифторметилбензилокси)фенил]этилиденаминооксиметил}фенил)-2-метоксиимино-nметилацетамид (соединение 4.29); (69) метиловый эфир (2-{2-этоксиимино-1- метил-2-[4-(3-трифторметилфенокси)фенил] этилиденаминооксиметил}фенил)-3-метоксиакриловой кислоты (соединение 4.32); (70) метиловый эфир {2-[4-(4-хлорфенокси)фенил]-2-этоксиимино-1-метилэтилиденаминооксиметил}фенил)метоксииминоуксусной кислоты (соединение 4.68); (71) (2-{2-[4-(4-хлорфенокси)фенил]-2- этоксиимино-1-метилэтилиденаминооксиметил}фенил)-2-метоксиимино-n-метилацетамид (соединение 4.70); (72) метиловый эфир {2-[4-(3,4-дихлорфенокси)фенил]-2-этоксиимино-1-метилэтилиденаминооксиметил}фенил)метоксииминоуксусной кислоты (соединение 4.71); (73) метиловый эфир (2-{2-[4-(3,4- дихлорфенокси)фенил]-2-этоксиимино-1-метилэтилиденаминооксиметил}фенил)-3-метоксиакриловой кислоты (соединение 4.72); (74) (2-{2-[4-(3,4-хлорфенокси)фенил]-2- этоксиимино-1-метилэтилиденаминооксиметил} фенил)-2-метоксиимино-n-метилацетамид (соединение 4.73); (75) (2-{2-этоксиимино-1-метил-2-[4-(4- трифторметилфенокси)фенил]этилиденаминооксиметил}фенил)-2-метоксиимино-nметилацетамид (соединение 4.146); (76) (2-{2-этоксиимино-1-метил-2-[4-(4- трифторметилфенокси)фенил]этилиденаминооксиметил}фенил)-2-метоксиимино-n-метилацетамид (соединение 4.144); (77) метиловый эфир {2-этоксиимино-1- метил-2-[4-(4-трифторметилфенокси)фенил] этилиденаминооксиметил}фенил)метоксииминоуксусной кислоты (соединение 4.141); (78) метиловый эфир (2-{2-[4-(4-хлорбензилокси)фенил]-2-этоксиимино-1-метилэтилиденаминооксиметил}фенил)-3-метоксиакриловой кислоты (соединение 4.66); (79) метиловый эфир (2-{2-[4-(4-бромфенокси)фенил]-2-этоксиимино-1-метилэтилиденаминооксиметил}фенил)-3-метоксиакриловой кислоты (соединение 4.39); (80) метиловый эфир (2-{2-[4-(4-третбутилфенокси)фенил]-2-этоксиимино-1-метилэтилиденаминооксиметил}фенил)-3-метоксиакриловой кислоты (соединение 4.55); (81) метиловый эфир (2-{2-[4-изобутоксифенил]-2-метоксиимино-1-метилэтилиденами- нооксиметил}фенил)-3-метоксиакриловой кислоты (соединение 1.31); (82) метиловый эфир (2-{2-[4-фтор-2- метилфенил]-2-метоксиимино-1-метилэтилиденаминооксиметил}фенил)-3-метоксиакриловой кислоты (соединение 1.51); (83) метиловый эфир (2-{2-[2-фтор-4- метилфенил]-2-метоксиимино-1-метилэтилиденаминооксиметил}фенил)-3-метоксиакриловой кислоты (соединение 1.57); (84) метиловый эфир (2-{2-[4- циклопентилоксифенил]-2-метоксиимино-1- метилэтилиденаминооксиметил}фенил)-3- метоксиакриловой кислоты (соединение 1.62); (85) метиловый эфир (2-{2-[2-фтор-4-нпропилоксифенил]-2-метоксиимино-1-метилэтилиденаминооксиметил}фенил)-3-метоксиакриловой кислоты (соединение 1.63); (86) метиловый эфир (2-{2-[2-метил-4-нпропоксифенил]-2-метоксиимино-1-метилэтилиденаминооксиметил}фенил)-3-метоксиакриловой кислоты (соединение 1.64); (87) метиловый эфир (2-{2-[2-фтор-4- этоксифенил]-2-метоксиимино-1-метилэтилиденаминооксиметил}фенил)-3-метоксиакриловой кислоты (соединение 1.70); (88) метиловый эфир (2-{2-[2-фтор-4- метоксифенил]-2-метоксиимино-1-метилэтилиденаминооксиметил}фенил)-3-метоксиакриловой кислоты (соединение 1.72); (89) метиловый эфир (2-{2-[4-этокси-2- метилфенил]-2-метоксиимино-1-метилэтилиденаминооксиметил}фенил)-3-метоксиакриловой кислоты (соединение 1.79); (90) метиловый эфир 2-метоксиимино-(2- {2-метоксиимино-1-метил-2-[4-изобутоксифенил]этилиденаминооксиметил}фенил)уксусной кислоты (соединение 2.22); (91) метиловый эфир 2-метоксиимино-(2- {2-метоксиимино-1-метил-2-[4-н-пропоксифенил]этилиденаминооксиметил}фенил)уксусной кислоты (соединение 2.23); (92) метиловый эфир 2-метоксиимино-(2- {2-метоксиимино-1-метил-2-[4-фтор-2- метилфенил]этилиденаминооксиметил}фенил) уксусной кислоты (соединение 2.35); (93) метиловый эфир 2-метоксиимино-(2- {2-метоксиимино-1-метил-2-[2-фтор-4-метилфенил]этилиденаминооксиметил}фенил) уксусной кислоты (соединение 2.39); (94) метиловый эфир 2-метоксиимино-(2- {2-метоксиимино-1-метил-2-[4-циклопентилоксифенил]этилиденаминооксиметил}фенил) уксусной кислоты (соединение 2.44); (95) метиловый эфир 2-метоксиимино-(2- {2-метоксиимино-1-метил-2-[2-фтор-4-н-пропоксифенил]этилиденаминооксиметил}фенил) уксусной кислоты (соединение 2.45); (96) метиловый эфир 2-метоксиимино-(2- {2-метоксиимино-1-метил-2-[2-метил-4-н-

12 пропоксифенил]этилиденаминооксиметил} фенил) уксусной кислоты (соединение 2.46); (97) метиловый эфир 2-метоксиимино-(2- {2-метоксиимино-1-метил-2-[2-фтор-4-этоксифенил]этилиденаминооксиметил}фенил)уксусной кислоты (соединение 2.49); (98) метиловый эфир 2-метоксиимино-(2- {2-метоксиимино-1-метил-2-[2-фтор-4-метоксифенил]этилиденаминооксиметил}фенил) уксусной кислоты (соединение 2.52); (99) метиловый эфир 2-метоксиимино-(2- {2-метоксиимино-1-метил-2-[4-н-этокси-2- метилфенил]этилиденаминооксиметил}фенил) уксусной кислоты (соединение 2.59); (100) 2-метоксиимино-2-(2-{2-метоксиимино-1-метил-2-[4-изобутоксифенил]этилиденаминооксиметил}фенил)-N-метилацетамид (соединение 3.22); (101) 2-метоксиимино-2-(2-{2-метоксиимино-1-метил-2-[4-н-пропоксифенил]этилиденаминооксиметил}фенил)-N-метилацетамид (соединение 3.23); (102) 2-метоксиимино-2-(2-{2-метоксиимино-1-метил-2-[4-н-бутоксифенил]этилиденаминооксиметил}фенил)-N-метилацетамид (соединение 3.24); (103) 2-метоксиимино-2-(2-{2-метоксиимино-1-метил-2-[4-фтор-2-метилфенил]этилиденаминооксиметил}фенил)-N-метилацетамид (соединение 3.35); (104) 2-метоксиимино-2-(2-[2-метоксиимино-1-метил-2-[2-фтор-4-метилфенил]этилиденаминооксиметил}фенил)-N-метилацетамид (соединение 3.39); (105) 2-метоксиимино-2-(2-{2-метоксиимино-1-метил-2-[4-циклопентилоксифенил]этилиденаминооксиметил}фенил)-N-метилацетамид (соединение 3.45); (106) 2-метоксиимино-2-(2-{2-метоксиимино-1-метил-2-[2-фтор-4-н-пропоксифенил]этилиденаминооксиметил}фенил)-Nметилацетамид (соединение 3.46); (107) 2-метоксиимино-2-(2-{2-метоксиимино-1-метил-2-[2-метил-4-н-пропоксифенил]этилиденаминооксиметил}фенил)-N-метилацетамид (соединение 3.47); (108) 2-метоксиимино-2-(2-{2-метоксиимино-1-метил-2-[2-фтор-4-этоксифенил]этилиденаминооксиметил]фенил)-N-метилацетамид (соединение 3.50); (109) 2-метоксиимино-2-(2-{2-метоксиимино-1-метил-2-[2-фтор-4-метоксифенил]этилиденаминооксиметил}фенил)-N-метилацетамид (соединение 3.53) и (110) 2-метоксиимино-2-(2-{2-метоксиимино-1-метил-2-[4-этокси-2-метилфенил]этилиденаминооксиметил}фенил)-N-метилацетамид (соединение 3.60). В соответствии с настоящим изобретением особенно предпочтительны соединения формулы I, указанные в таблицах 1-158, а также их E/Z-изомеры и смеси их E/Z-изомеров, если таковые существуют. Изобретение также относится к способу получения соединений формулы (I) и их соответствующих E/Z-изомеров, смесей E/Zизомеров и/или таутомеров в каждом случае в свободной форме или в форме соли, который, например, включает а1) либо взаимодействие соединения формулы которое является известным или может быть получено хорошо известными способами и в котором X, Y, Z, R 3, R 4 и R 9 имеют значения, указанные для формулы (I), а Х 1 обозначает уходящую группу и к которому применимо указанное ранее для соединений формулы (I), предпочтительно в присутствии основания, с соединением формулы в котором n, q, A, G, R, R 2, R 5 и R 7 имеют значения, указанные для формулы (I), и к которому применимо указанное ранее для соединений формулы (I), либо а2) взаимодействие соединения формулы в котором n, q, R, A, G, R 2, R 5 и R 7 имеют значения, указанные для формулы (I), и к которому применимо указанное ранее для соединений формулы (I), при необходимости в присутствии основания, с соединением формулы которое является известным или может быть получено хорошо известными способами и в котором X, Y, Z, R 3, R 4 и R 9 имеют значения, указанные для формулы (I), либо б) для получения соединения формулы (I), в котором Y обозначает NHR 8 и Z обозначает О, взаимодействие соединения формулы (I), в котором Y обозначает OR 1, с соединением формулы R 8 NH 2, которое является известным или может быть получено хорошо известными способами и в котором R 8 имеет значения, указанные для формулы (I), либо

13 в) для получения соединения формулы (I), в котором Y обозначает NHR 8 и Z обозначает S, взаимодействие соединения формулы (I), в котором Y обозначает R 8 NH и Z обозначает О, с P 4 S 10 или с реагентом Лавессона, либо г) для получения соединения формулы (I), в котором Z обозначает SO, взаимодействие соединения формулы (I), в котором Z обозначает S, с окислителем, либо д) для получения соединения формулы (I), в котором R 5 обозначает арил-q-(с 2 -С 6 )алкил, арил-q-(с 2 -С 6 )алкенил, гетероциклил-q-(с 2 -С 6 ) алкил, гетероциклил-q-(с 2 -С 6 )алкенил, или арил-q-(с 2 -С 6 )алкил, арил-q-(с 2 -С 6 )алкенил, гетероциклил-q-(с 2 -С 6 )алкил или гетероциклил- Q-(С 2 -С 6 )алкенил, которые содержат от одного до пяти заместителей в арильном или гетероциклическом кольце, в зависимости от возможности замещения, где заместители независимо друг от друга выбраны из группы, включающей галоген, С 1 -С 6 алкил, галоидс 1 -С 6 алкил, С 3 -С 6 циклоалкил, галоидс 3 -С 6 циклоалкил, С 1 -С 6 алкокси, галоидс 1 -С 6 алкокси, CN, нитро, ОС(=O)- С 1 -С 6 алкил, ОН, NH 2 и С 1 -С 6 алкоксикарбонил, Q обозначает направленную связь, -СН(ОН)-, - С(=O)- или -S(=O) v -, v равно 0, 1 или 2, взаимодействие с водородом в присутствии катализатора гидрирования соединения формулы в котором X, Y, Z, R 3, R 4, R 9, n, q, R, A, G, R 2 и R 7 имеют значения, указанные для формулы (I), R 5a обозначает арил-q-(с 2 -С 6 )алкинил или гетероциклил-q-(с 2 -С 6 )алкинил или арил-q-(с 2 - С 6 )алкинил или гетероциклил-q-(с 2 -С 6 ) алкинил, которые содержат от одного до пяти заместителей в арильном или гетероциклическом кольце, в зависимости от возможности замещения, где заместители независимо друг от друга выбраны из группы, включающей галоген, С 1 -С 6 алкил, галоидс 1 -С 6 алкил, C 3 -С 6 циклоалкил, галоидс 3 -С 6 циклоалкил, С 1 -С 6 алкокси, галоидс 1 - С 6 алкокси, CN, нитро и С 1 -С 6 алкоксикарбонил, Q обозначает простую связь, -СН(ОН)-, -С(=O)- или -S(=O) v -, v равно 0, 1 или 2 и к которому применимо указанное ранее для соединений формулы (I), и которое является известным или может быть получено хорошо известными способами, и в каждом случае при необходимости превращение соединения формулы (I), полученного в соответствии с указанным способом или другим способом, или его E/Z-изомера или таутомера, в каждом случае в свободной форме или в форме соли, в другое соединение формулы (I) или в его E/Z-изомер или таутомер, в каждом случае в свободной форме или в форме соли, разделение смеси E/Z-изомеров, полученных в соответствии с указанным способом, и выделение нужного изомера и/или превращение свободного соединения формулы (I), полученного в соответствии с указанным способом или другим способом, или его E/Z-изомера или таутомера в соль, или превращение соли соединения формулы (I), полученной в соответствии с указанным способом или другим способом, или ее E/Zизомера или таутомера в свободное соединение формулы (I) или в его E/Z-изомер или таутомер или в другую соль. Кроме того, изобретение относится к способу получения соединений формулы (III), в каждом случае в свободной форме или в форме соли, который, например, включает е) взаимодействие соединения формулы (IV), в котором n, q, A, G, R, R 2, R 5 и R 7 имеют значения, указанные для формулы (I), и к которому применимо указанное ранее для соединений формулы (I), при необходимости в присутствии основания, с H 2 NOH или с его солью или ж) взаимодействие соединения формулы в котором n, q, A, G, R, R 2 и R 5 имеют значения, указанные для формулы (I), и к которому применимо указанное ранее для соединений формулы (I), при необходимости в присутствии основания, с соединением формулы R 7 ANH 2 (VII), которое является известным или может быть получено хорошо известными способами и в котором А и R 7 имеют значения, указанные для формулы (I), и в каждом случае при необходимости превращение соединения формулы (III), полученного в соответствии с указанным способом или другим способом, или его E/Z-изомера или таутомера, в каждом случае в свободной форме или в форме соли, в другое соединение формулы (III) или в его E/Z-изомер или таутомер, в каждом случае в свободной форме или в форме соли, разделение смеси E/Z-изомеров, полученных в соответствии с указанным способом, и выделение нужных изомеров и/или превращение свободного соединения формулы (III), полученного в соответствии с указанным способом или другим способом, или его E/Z-изомера или таутомера в соль, или превращение соли соединения формулы (I), полученной в соответствии с указанным способом или другим способом, или ее E/Z-изомера или таутомера в свободное соединение формулы (III) или в его E/Zизомер или таутомер или в другую соль. Вследствие своего строения соединения формул (III), (IV) и (VI) являются особенно пригодными для получения активных конечных продуктов формулы (I) или других активных соединений, имеющих строение, указанное в данном разделе. Когда они являются новыми,

14 настоящее изобретение также относится и к ним. Изложенное выше для E/Z-изомеров и таутомеров соединений формул (I) и (III) аналогичным образом применимо в отношении E/Zизомеров и таутомеров исходных продуктов, указанных выше и ниже. Указанные выше и ниже реакции проводят хорошо известным способом, например, в отсутствии или обычно в присутствии пригодного растворителя или разбавителя или их смеси, реакции проводят в зависимости от требований при охлаждении, при комнатной температуре или при нагревании, например, в диапазоне температур от приблизительно 0 С до температуры кипения реакционной среды, предпочтительно от приблизительно 20 С до приблизительно +120 С, в частности при температуре от 60 до 80 С, при необходимости в закрытом сосуде, под давлением, в атмосфере инертного газа и/или в безводных условиях. Особенно предпочтительные условия реакций приведены в примерах. Указанные выше и ниже исходные продукты, которые применяют для получения соединений формулы (I) и при необходимости их E/Zизомеров и таутомеров, являются известными или могут быть получены хорошо известными способами, например, в соответствии с приведенными ниже методами. Варианты а1/а2). Приемлемыми уходящими группами Х 1 в соединениях формулы (II) являются, например, гидроксил, С 1 -С 8 алкокси, галоидс 1 -С 8 алкокси, C 1 -С 8 алканоилокси, меркапто, С 1 -С 8 алкилтио, галоидс 1 -С 8 алкилтио, С 1 -С 8 алкансульфонилокси, галоидс 1 -С 8 алкансульфонилокси, бензолсульфонилокси, толуолсульфонилокси и галоген, предпочтительно толуолсульфонилокси, трифторметансульфонилокси и галоген, особенно галоген. Приемлемыми основаниями для проведения реакции являются, например, гидроксиды щелочных металлов или щелочно-земельных металлов, гидриды, амиды, алканоляты, ацетаты, карбонаты, диалкиламиды или алкилсилиламиды, алкиламины, алкилендиамины, неалкилированные или N-алкилированные насыщенные или ненасыщенные циклоалкиламины, основные гетероциклические соединения, гидроксиды аммония и карбоциклические амины. Их примеры включают гидроксид, гидрид, амид, метанолят, ацетат и карбонат натрия, третбутанолят, гидроксид, карбонат и гидрид калия, диизопропиламид лития, бис (триметилсилил) амид калия, гидрид кальция, триэтиламин, диизопропилэтиламин, триэтилендиамин, циклогексиламин, N-циклогексил-N,N-диметиламин, N,N-диэтиланилин, пиридин, 4-(N,N-диметиламино)пиридин, хинуклидин, N-метилморфолин, гидроксид бензилтриметиламмония и 1,5-диазабицикло [5.4.0]ундец-5-ен (ДБУ). Компоненты реакционной смеси могут взаимодействовать друг с другом сами по себе, т.е. без добавления растворителя или разбавителя, например, в виде расплава. Однако обычно предпочтительным является добавление инертного растворителя или разбавителя или их смеси. Примерами таких растворителей или разбавителей являются ароматические, алифатические и алициклические углеводороды и галогенированные углеводороды, такие как бензол, толуол, ксилол, мезитилен, тетралин, хлорбензол, дихлорбензол, бромбензол, петролейный эфир, гексан, циклогексан, метиленхлорид, хлороформ, четыреххлористый углерод, дихлорэтан, трихлорэтан или тетрахлорэтан; сложные эфиры, такие как этилацетат, простые эфиры, такие как диэтиловый эфир, дипропиловый эфир, диизопропиловый эфир, дибутиловый эфир, трет-бутилметиловый эфир, монометиловый эфир этиленгликоля, моноэтиловый эфир этиленгликоля, диметиловый эфир этиленгликоля, диметоксидиэтиловый эфир, тетрагидрофуран или диоксан; кетоны, такие как ацетон, метилэтилкетон или метилизобутилкетон; спирты, такие как метанол, этанол, пропанол, изопропанол, бутанол, этиленгликоль или глицерин; амиды, такие как N,N-диметилформамид, N,N-диэтилформамид, N,N-диметилацетамид, N-метилпирролидон или триамид гексаметилфосфоновой кислоты; нитрилы, такие как ацетонитрил или пропионитрил; и сульфоксиды, такие как диметилсульфоксид. Если реакцию проводят в присутствии основания, используемые в избытке основания, такие как триэтиламин, пиридин, N-метилморфолин или N,Nдиэтиланилин, также могут служить растворителями или разбавителями. Преимущественно реакцию проводят в диапазоне температур от приблизительно 0 С до приблизительно 180 С, предпочтительно от приблизительно 10 С до приблизительно 80 С, во многих случаях в диапазоне от комнатной температуры до температуры дефлегмации реакционной смеси. Предпочтительно реакцию проводят при нормальном давлении. Реакция может быть проведена без инертного газа; однако предпочтительно ее проводить в атмосфере инертного газа, например, азота или аргона, предпочтительно азота. Время проведения реакции не имеет решающего значения; предпочтительно время проведения реакции составляет от приблизительно 0,1 до приблизительно 24 ч, в частности от 0,5 до 2 ч. Продукт выделяют общепринятыми методами, например, фильтрацией, кристаллизацией, дистилляцией или хроматографией или любым приемлемым сочетанием этих способов. В предпочтительном примере осуществления вариантов а1/а2) соединение (II) подвергают взаимодействию с соединением (III) при темпе-

15 ратуре от 0 до 80 С, предпочтительно при С, в инертном растворителе, предпочтительно в амиде, в частности в N,N-диметилформамиде, в присутствии гидрида металла, предпочтительно гидрида натрия. Особенно предпочтительные условия реакции описаны в примерах H1 г) и H1 д). Соединения формулы (II) являются известными или могут быть получены аналогично известным соединениям. Вариант б). Компоненты реакционной смеси могут взаимодействовать друг с другом сами по себе, т.е. без добавления растворителя или разбавителя, например, в виде расплава. Однако обычно предпочтительным является добавление инертного растворителя или разбавителя или их смеси. Примеры таких растворителей или разбавителей соответствуют таковым, указанным для варианта а1/а2). Преимущественно реакцию проводят в диапазоне температур от приблизительно 0 С до приблизительно 180 С, предпочтительно от приблизительно 10 С до приблизительно 80 С, во многих случаях в интервале от комнатной температуры до температуры дефлегмации реакционной смеси. Предпочтительно реакцию проводят при нормальном давлении. Реакция может быть проведена без атмосферы инертного газа; однако предпочтительно ее проводить в атмосфере инертного газа, например, азота или аргона, предпочтительно азота. Время проведения реакции не имеет решающего значения; предпочтительно время проведения реакции составляет от приблизительно 0,1 до приблизительно 24 ч, в частности от 0,5 до 2 ч. Продукт выделяют общепринятыми методами, например, фильтрацией, кристаллизацией, дистилляцией или хроматографией или любой приемлемой комбинацией этих способов. Вариант в). Компоненты реакционной смеси могут взаимодействовать друг с другом сами по себе, т.е. без добавления растворителя или разбавителя, например, в виде расплава. Однако обычно предпочтительным является добавление инертного растворителя или разбавителя или их смеси. Примерами таких растворителей или разбавителей являются ароматические, алифатические и алициклические углеводороды и галогенированные углеводороды, такие как бензол, толуол, ксилол, мезитилен, тетралин, хлорбензол, дихлорбензол, бромбензол, петролейный эфир, гексан, циклогексан, метиленхлорид, хлороформ, четыреххлористый углерод, дихлорэтан, трихлорэтан или тетрахлорэтан; простые эфиры, такие, как диэтиловый эфир, дипропиловый эфир, диизопропиловый эфир, дибутиловый эфир, трет-бутилметиловый эфир, монометиловый эфир этиленгликоля, моноэтиловый эфир этиленгликоля, диметиловый эфир этиленгликоля, диметоксидиэтиловый эфир, тетрагидрофуран или диоксан; и сульфоксиды, такие, как диметилсульфоксид. Преимущественно реакцию проводят в диапазоне температур от приблизительно 0 С до приблизительно 120 С, предпочтительно от приблизительно 80 С до приблизительно +120 С. Предпочтительно реакцию проводят при нормальном давлении. Реакция может быть проведена без инертного газа; однако предпочтительно ее проводят в атмосфере инертного газа, например, азота или аргона, предпочтительно азота. Время проведения реакции не имеет решающего значения; предпочтительно время проведения реакции составляет от приблизительно 0,1 до приблизительно 24 ч, в частности от 0,5 до 2 ч. Продукт выделяют общепринятыми методами, например, фильтрацией, кристаллизацией, дистилляцией или хроматографией или любым приемлемым сочетанием этих способов. Вариант г). Пригодными окислителями являются, например, неорганические пероксиды, такие как перборат натрия или перекись водорода, или органические перкислоты, такие как пербензойная кислота или перуксусная кислота, или смеси органических кислот и перекиси водорода, например, уксусная кислота/перекись водорода. Компоненты реакционной смеси могут взаимодействовать друг с другом сами по себе, т.е. без добавления растворителя или разбавителя, например, в виде расплава. Однако обычно предпочтительным является добавление инертного растворителя или разбавителя или их смеси. Примерами таких растворителей или разбавителей являются ароматические, алифатические и алициклические углеводороды и галогенированные углеводороды, такие как бензол, толуол, ксилол, мезитилен, тетралин, хлорбензол, дихлорбензол, бромбензол, петролейный эфир, гексан, циклогексан, метиленхлорид, хлороформ, четыреххлористый углерод, дихлорэтан, трихлорэтан или тетрахлорэтан; сложные эфиры, такие как этилацетат, простые эфиры, такие как диэтиловый эфир, дипропиловый эфир, диизопропиловый эфир, дибутиловый эфир, трет-бутилметиловый эфир, монометиловый эфир этиленгликоля, моноэтиловый эфир этиленгликоля, диметиловый эфир этиленгликоля, диметоксидиэтиловый эфир, тетрагидрофуран или диоксан; кетоны, такие как ацетон, метилэтилкетон или метилизобутилкетон; спирты, такие как метанол, этанол или пропанол; амиды, такие как N,N-диметилформамид, N,Nдиэтилформамид, N,N-диметилацетамид, N- метилпирролидон или триамид гексаметилфосфоновой кислоты; нитрилы, такие как ацетонит-

16 рил или пропионитрил; и сульфоксиды, такие как диметилсульфоксид. Если реакцию проводят в присутствии органической кислоты или перкислоты, используемые в избытке кислоты, например, сильные органические карбоновые кислоты, такие как C 1 -С 4 алканкарбоновые кислоты, которые могут быть незамещены или замещены, например галогеном, например, муравьиная кислота, уксусная кислота или пропионовая кислота, также могут служить растворителями или разбавителями. Преимущественно реакцию проводят в диапазоне температур от приблизительно 0 С до приблизительно 120 С, предпочтительно от приблизительно 0 С до приблизительно +40 С. Предпочтительно реакцию проводят при нормальном давлении. Реакция может быть проведена без инертного газа; однако предпочтительно ее проводить в атмосфере инертного газа, например, азота или аргона, предпочтительно азота. Время проведения реакции не имеет решающего значения; предпочтительно время проведения реакции составляет от приблизительно 0,1 до приблизительно 24 ч, в частности от 0,5 до 2 ч. Продукт выделяют общепринятыми методами, например, фильтрацией, кристаллизацией, дистилляцией или хроматографией или любым приемлемым сочетанием этих способов. Вариант д). Пригодными катализаторами для гидрирования являются, в частности, катализаторы на основе переходных металлов, в частности, катализаторы на основе палладия, рутения, родия, никеля, цинка или платины. Никель Ренея, палладий на активированном древесном угле и катализатор Линдлара (Pd-СаСО 3 -РbО) являются особенно предпочтительными. Однако гидрирование также может быть проведено в гомогенном растворе, например, в присутствии RhСl(Rh 3 ) 3 (катализатор Вилкинсона). Компоненты реакционной смеси могут взаимодействовать друг с другом сами по себе, т.е. без добавления растворителя или разбавителя, например, в виде расплава. Однако обычно предпочтительным является добавление инертного растворителя или разбавителя или их смеси. Примеры таких растворителей или разбавителей соответствуют таковым, указанным для варианта а1/а2). Особенно предпочтительны простые эфиры, такие, как тетрагидрофуран или диоксан, и сложные эфиры, такие, как этилацетат. Преимущественно реакцию проводят в диапазоне температур от приблизительно 0 С до приблизительно 80 С, предпочтительно от приблизительно 10 С до приблизительно 50 С, во многих случаях при комнатной температуре. Предпочтительно реакцию проводят при нормальном давлении или при слегка повышенном давлении, предпочтительно при нормальном давлении. Время проведения реакции не имеет решающего значения; предпочтительно время проведения реакции составляет от приблизительно 0,1 до приблизительно 24 ч, в частности от 0,5 до 2 ч. Продукт выделяют общепринятыми методами, например, фильтрацией, кристаллизацией, дистилляцией или хроматографией или любым приемлемым сочетанием этих способов. Особенно предпочтительные условия реакции описаны в примерах Н3 а)-в). Вариант е). Пригодными основаниями для проведения реакции являются, например, таковые, указанные для варианта а1/а2). Компоненты реакционной смеси могут взаимодействовать друг с другом сами по себе, т.е. без добавления растворителя или разбавителя, например, в виде расплава. Однако обычно предпочтительным является добавление инертного растворителя или разбавителя или их смеси. Примеры таких растворителей или разбавителей соответствуют таковым, указанным для варианта а1/а2). Преимущественно реакцию проводят в диапазоне температур от приблизительно 0 С до приблизительно 180 С, предпочтительно от приблизительно 10 С до приблизительно 80 С, во многих случаях в диапазоне от комнатной температуры до температуры дефлегмации реакционной смеси. Предпочтительно реакцию проводят при нормальном давлении. Реакция может быть проведена без инертного газа; однако предпочтительно ее проводят в атмосфере инертного газа, например, азота или аргона, предпочтительно азота. Время проведения реакции не имеет решающего значения; предпочтительно время проведения реакции составляет от приблизительно 0,1 до приблизительно 24 ч, в частности от 0,5 до 2 ч. Продукт выделяют общепринятыми методами, например фильтрацией, кристаллизацией, дистилляцией или хроматографией, или любым приемлемым сочетанием этих способов. Вариант ж). Пригодными основаниями для проведения реакции являются, например, таковые, указанные для варианта а1/а2). Компоненты реакционной смеси могут взаимодействовать друг с другом сами по себе, т.е. без добавления растворителя или разбавителя, например, в виде расплава. Однако обычно предпочтительным является добавление инертного растворителя или разбавителя или их смеси. Примеры таких растворителей или разбавителей соответствуют таковым, указанным для варианта а1/а2).

17 Преимущественно реакцию проводят в диапазоне температур от приблизительно 0 С до приблизительно 180 С, предпочтительно от приблизительно 10 С до приблизительно 80 С, во многих случаях в диапазоне от комнатной температуры до температуры дефлегмации реакционной смеси. Предпочтительно реакцию проводят при нормальном давлении. Реакция может быть проведена без инертного газа; однако предпочтительно ее проводят в атмосфере инертного газа, например, азота или аргона, предпочтительно азота. Время проведения реакции не имеет решающего значения; предпочтительно время проведения реакции составляет от приблизительно 0,1 до приблизительно 24 ч, в частности от 0,5 до 2 ч. Продукт выделяют общепринятыми методами, например, фильтрацией, кристаллизацией, дистилляцией или хроматографией или любым приемлемым сочетанием этих способов. В предпочтительном примере осуществления варианта е) соединение (VI) подвергают взаимодействию с соединением (VII) при температуре от 0 С до 120 С, предпочтительно при 60 С-120 С, в инертном растворителе, предпочтительно в амине, в частности, в пиридине. Соединения формул (I), (II), (III), (IV), (V) и (VI) могут присутствовать в форме одного из возможных изомеров или в виде их смеси, например, в зависимости от количества и абсолютной и относительной конфигурации асимметричных атомов углерода, в виде чистых изомеров, таких как антиподы и/или диастереомеры, или в виде смесей изомеров, таких, как смеси энантиомеров, например, рацематы, смеси диастереомеров или смеси рацематов; изобретение относится как к чистым изомерам, так и ко всем возможным смесям изомеров, и это подразумевается в каждом указанном выше и ниже случае, хотя детали стереохимического строения не указываются конкретно в каждом случае. Вследствие физико-химических различий составляющих, смеси диастереомеров и смеси рацематов соединений формул (I), (II), (III), (IV), (V) и (VI), получаемых в соответствии со способом, в зависимости от выбранных исходных веществ и процессов, или получаемых иным способом, могут быть разделены на чистые диастереомеры или рацематы известным методом, например, фракционной кристаллизацией, дистилляцией и/или хроматографией. Получаемые соответствующим способом смеси энантиомеров, такие как рацематы, могут быть разделены на оптические антиподы известными методами, например, перекристаллизацией из оптически активного растворителя, хроматографией на хиральных адсорбентах, например, жидкостной хроматографией высокого давления (ЖХВД) на ацетилцеллюлозе, или с помощью пригодных микроорганизмов путем расщепления специфическими иммобилизованными ферментами или путем образования соединений включения, например, с использованием хиральных краун-эфиров, образующих комплекс только с одним энантиомером. Как и в случае разделения соответствующих смесей изомеров, чистые диастереомеры или энантиомеры также могут быть получены в соответствии с изобретением хорошо известными методами диастереоселективного или энантиоселективного синтеза, например, путем осуществления способа по изобретению с получением выделенных веществ, обладающих соответствующим требуемым стереохимическим строением. В каждом случае, если индивидуальные компоненты обладают различной биологической активностью, преимущественно выделяют или синтезируют изомер, обладающий более высокой биологической активностью, например, энантиомер, или смесь изомеров, например, смесь энантиомеров. Соединения формул (I), (II), (III), (IV), (V) и (VI) также могут быть получены в форме их гидратов и/или могут включать другие растворители, например, растворители, которые могут применяться для кристаллизации соединений, присутствующих в твердой форме. Изобретение относится ко всем этим вариантам осуществления способа, в которых соединение, получаемое на любой стадии способа, используется в качестве исходного вещества или промежуточного продукта, и в которых проводят все или некоторые из недостающих стадий, либо исходное вещество применяют в форме производного или соли и/или рацематов или антиподов, или, в частности, оно образуется в условиях реакции. В способе по настоящему изобретению особенно ценными или предпочтительными для применения являются те исходные вещества и промежуточные продукты, которые позволяют получить соединения формулы (I), указанные выше. В частности, изобретение относится к способам получения, описанным в примерах H1 а)- г). Кроме того, изобретение относится к исходным веществам и промежуточным продуктам, применяемым в соответствии с изобретением для получения соединений формулы (I), и к их применению и к способам их получения, в частности к соединениям формул (III), (IV) и (VI), которые являются новыми. В частности, соединения формул (III) и (VI) могут быть получены аналогично примерам H1 в) и H1 б) соответственно. Соединения формулы (I) по изобретению даже в очень низком диапазоне концентраций являются ценными действующими веществами, обладающими предпочтительным спектром биологической активности, для профилактиче-

18 ских и/или лечебных целей в борьбе с вредителями, и в то же время они хорошо переносятся теплокровными животными, рыбами и растениями. Действующие вещества по изобретению обладают активностью в отношении всех или некоторых индивидуальных стадий развития различных видов вредителей с нормальной чувствительностью к пестицидам, а также в отношении вредителей, устойчивых к пестицидам, таких, как насекомые и представители из отряда Acarina и фитопатогенные грибы. Инсектицидное, овицидное и/или акарицидное действие действующих веществ по изобретению может проявляться, например, в уничтожении вредителей или их яиц либо непосредственно, т.е. вызывать гибель вредителей немедленно, или только по истечении некоторого времени, например, в течение линьки, либо косвенно, например, проявляться в снижении нормы яйцекладки и/или нормы вылупления из яиц, при этом действие считается хорошим при степени уничтожения (смертности), равной, по крайней мере, 50-60%. Упомянутые насекомые-вредители включают, например: из отряда Lepidoptera, например, Acleris spp., Adoxophyes spp., Aegeria spp., Agrotis spp., Alabama argillaceae spp., Amylois spp., Anticarsia gemmatalis spp., Archips spp., Argyrotaenia spp., Autographa spp., Busseola fusca, Cadra cautella, Carposina nipponensis, Chilo spp., Choristoneura spp., Clysia ambiguella, Cnaphalocrocis spp., Cnephasia spp., Cochylis spp., Coleophora spp., Crocidolomia binotalis, Cryptophlebia leucotreta, Cydia spp., Diatraea spp., Diparopsis castanea, Earias spp., Ephestia spp., Eucosma spp., Eupoecilia ambiguella, Euproctis spp., Euxoa spp., Grapholita spp., Hedya nubiferana, Heliothis spp., Hellula undalis, Hyphantria cunea, Keiferia lycopersicella, Leucoptera scitella, Lithocollethis spp., Lobesia botrana, Lymantria spp., Lyonetia spp., Malacosoma spp., Mamestra brassicae, Manduca sexta, Operopthera spp., Ostrinia nubilalis, Pammene spp., Pandemis spp., Panolis flammea, Pectinophora gossypiella, Phthorimaea operculella, Pieris rapae, Pieris spp., Plutella xylostella, Prays spp., Scirpophaga spp., Sesamia spp., Sparganothis spp., Spodoptera spp., Synanthedon spp., Thaumetopoea spp., Tortrix spp., Trichoplusia ni и Yponomeuta spp.; из отряда Coleoptera, например, Agriotes spp., Anthonomus spp., Atomaria linearis, Chaetocnema tibialis, Cocmopolites spp., Curculio spp., Dermestes spp., Diabrotica spp., Epilachna spp., Eremnus spp., Leptinotarsa decemlineata, Lissorhoptrus spp., Melolontha spp., Orycaephilus spp., Otiorhyncus spp., Phlyctinus spp., Popillia spp., Psylliodes spp., Rhizopertha spp., Scarabeidae, Sitophilus spp., Sitotroga spp., Tenebrio spp., Tribolium spp. и Trogoderma spp.; из отряда Orthoptera, например, Blatta spp., Blatella spp., Gryllotalpa spp., Leucophaea maderae, Locusta spp., Periplaneta spp. и Schistocerca spp.; из отряда Isoptera, например, Reticulitermes spp.; из отряда Psocoptera, например, Liposcelis spp.; из отряда Anoplura, например, Haematopinus spp., Linognatus spp., Pediculus spp., Pemphigus spp. и Phylloxera spp.; из отряда Mallophaga, например, Damalinea spp. и Trichodectes spp.; из отряда Thysanoptera, например, Frankliniella spp., Hercinothrips spp., Taeniothris spp., Thrips palmi, Thrips tabaci и Scirtothrips aurantii; из отряда Heteroptera, например, Cimex spp., Distantiella theobroma, Dysdercus spp., Euchistus spp., Eurygaster spp., Leptocorisa spp., Nezara spp., Piesma spp., Rhodnius spp., Sahlbergella singularis, Scotinophara spp. и Triatoma spp.; из отряда Homoptera, например, Aleurothrixus floccosus, Aleyrodes brassicae, Aonidiella spp., Aphididae, Aphis spp., Aspidiotus spp., Bemisia tabaci, Ceroplaster spp., Chrysomphalus aonidum, Chrysomphalus dictyospermi, Coccus hesperidum, Empoasca spp., Eriosoma larigerum, Erythroneura spp., Gascardia spp., Laodelphax spp., Lecanium corni, Lepidosaphes spp., Macrosiphus spp., Myzus spp., Nephotettix spp., Nilaparvata spp., Paratoria spp., Pemphigus spp., Planococcus spp., Pseudaulacaspis spp., Pseudococcus spp., Psylla spp., Pulvinaria aethiopica, Quadraspidiotus spp., Rhopalosiphum spp., Saissetia spp., Scaphoideus spp., Schizaphis spp., Sitoion spp., Trialeurodes vaporariorum, Trioza arytreae и Unaspis citri; из отряда Hymenoptera, например, Acromyrmex, Atta spp., Cephus spp., Diprion spp., Diprioniae, Gilpinia polytoma, Hoplocampa spp., Lasius spp., Monomorium pharaonis, Neodiprion spp., Solenopsis spp. и Vespa spp.; из отряда Diptera, например, Aedes spp., Antherigona soccata, Bibio hortulanus, Calliphora erythrocephala, Ceratitis spp., Chrysomya spp., Culex spp., Cuterebra spp., Dacus spp., Drosophila melanogaster, Fannia spp., Gastrophilus spp., Glossina spp., Hypoderma spp., Hyppobosca spp., Liriomyza spp., Lucilia spp., Melanagromyza spp., Musca spp., Oestrus spp., Orseolia spp., Oscinella frit, Pegomyia hyoscyami, Phorbia spp., Rhagoletis pomonella, Sciara spp., Stomoxys spp., Tabanus spp., Tannia spp. и Tipula spp.; из отряда Siphonaptera, например, Ceratophyllus spp. и Xenopsylla cheopis; из отряда Thysanura, например, Lepisma saccharina и из отряда Acarina, например, Acarus siro, Aceria sheldoni, Aculus schlechtendali, Amblyomma spp., Argas spp., Boophilus spp., Brevipalpus spp., Bryobia praetiosa, Calipitrimerus spp., Chorioptes spp., Dermanyssus gallinae, Eotetranychus carpini, Eriophyes spp., Hyalomma spp., Ixodes spp., Olygonychus pratensis, Omithodorus spp.,

19 Panonychus spp., Phyllocoptruta oleivora, Polyphagotarsonemus latus, Psoroptes spp., Rhipicephalus spp., Rhizoglyphus spp., Sarcoptes spp., Tarsonemus spp. и Tetranychus spp. Упомянутые фитопатогенные грибы включают, например: из класса Fungi imperfecti, например, Botrytis spp., Pyricularia spp., Helminthosporium spp., Fusarium spp., Septoria spp., Cercospora spp. и Alternaria spp.; из класса Basidiomycetes, например, Rhizoctonia spp., Hemileia spp. и Puccinia spp.; из класса Ascomycetes, например, Venturia spp., Erysiphe spp., Podosphaera spp., Monilinia spp. и Uncinula spp.; и из класса Oomycetes, например, Phytophtora spp., Pythium spp. и Plasmopara spp. При использовании действующих веществ по изобретению в сельском хозяйстве, садоводстве и лесоводстве можно бороться (т.е. уменьшать численность или уничтожать), в частности, с вредителями указанных выше видов, которые встречаются на растениях, в частности на полезных и декоративных растениях, или на частях указанных растений, таких как плоды, цветки, листья, стебли, клубни, корни, в некоторых случаях части растений, которые выросли позднее, также дополнительно могут быть защищены от этих вредителей. Подлежащими защите культурными растениями, в частности, являются зерновые, такие, как пшеница, ячмень, рожь, овес, рис, кукуруза или сорго; свекольные, такие как сахарная свекла или кормовая свекла; плодовые, например семечковые плодовые культуры, косточковые плодовые культуры, ягодные плодовые культуры, такие как яблони, груши, сливы, персики, миндаль, вишни, или ягодные, например, земляника, малина или ежевика; бобовые растения, такие как бобы, чечевица, горох или соя; масличные культуры, такие как рапс, горчица, мак, маслины, подсолнечник, кокос, клещевина, какао или арахис; огуречные растения, такие как тыквы, огурцы или дыни; волокнистые растения, такие как хлопчатник, лен, конопля или джут; цитрусовые культуры, такие как апельсины, лимоны, грейпфруты или мандарины; овощные культуры, такие как шпинат, салат, спаржа, капустные, моркови, луки, томаты, картофель или сладкий перец; лавровые растения, такие как авокадо, коричное дерево или камфорное дерево; и табак, орехи, кофе, баклажаны, сахарный тростник, чай, перец, виноград, хмель, банановые растения, природные каучуконосы и декоративные растения. Действующие вещества по изобретению особенно пригодны для борьбы с насекомыми и представителями из отряда Acarina, в частности, с фитопатогенными по типу питания насекомыми, такими как Anthonomus grandis, Diabrotica balteata, гусеницы Heliothis virescens, гусеницы Plutella xylostella и Spodoptera littoralis, и паутинными клещами, такими как Tetranychus spp., на хлопчатнике, плодовых культурах, кукурузе, сое, рапсе и овощных культурах. Другие сферы применения действующих веществ по изобретению включают защиту складов и хранилищ и материалов, а также их использование в области гигиены, в частности для защиты домашних животных и продуктивного скота от вредителей указанных видов. Изобретение, кроме того, относится к пестицидам как таковым, выбранным в соответствии с поставленными целями и соответствующими условиями, в виде эмульсионных концентратов, суспензионных концентратов, готовых к применению распыляемых или разбавляемых растворов, покрывных паст, разбавленных эмульсий, растворимых порошков, диспергируемых порошков, смачивающихся порошков, дустов, гранул или в виде капсул в полимерных веществах, которые включают, по крайней мере, одно из действующих веществ по изобретению. В этих композициях действующее вещество используют в чистом виде, например, твердое действующее вещество в виде частиц определенного размера, или предпочтительно вместе, по крайней мере, с одним из вспомогательных веществ, обычно применяемых в препаративных формах, таких как наполнители, например, растворители или твердые носители, или таких, как поверхностно-активные вещества (детергенты). Композиции также могут содержать УФ-стабилизаторы, такие как производные бензотриазола, бензофенона, анилида щавелевой кислоты, коричной кислоты или s-триазина. Приемлемыми растворителями являются, например, негидрированные или частично гидрированные ароматические углеводороды, предпочтительно фракции C 8 -С 12 алкилбензолов, такие, как ксилоловые смеси или алкилированные нафталины или тетрагидронафталины, алифатические или циклоалифатические углеводороды, такие, как парафины или циклогексан, спирты, такие как этанол, пропанол или бутанол, гликоли и их простые и сложные эфиры, такие, как пропиленгликоль, дипропиленовый эфир гликоля, этиленгликоль или монометиловый эфир или моноэтиловый эфир этиленгликоля, кетоны, такие как циклогексанон, изофорон или диацетоновый спирт, высокополярные растворители такие, как N-метилпирролид-2-он, диметилсульфоксид или N,N-диметилформамид, вода, неэпоксидированные или эпоксидированные растительные масла, такие как неэпоксидированное или эпоксидированное рапсовое, касторовое, кокосовое или соевое масло и силиконовые масла. Твердые носители, применяемые, как правило, например, для дустов и диспергируемых порошков, обычно представляют собой природные минеральные наполнители, такие как кальцит, тальк, каолин, монтмориллонит или аттапульгит. Для улучшения физических свойств

20 также возможно добавление высокодисперсной кремниевой кислоты или высокодисперсных абсорбирующих полимеров. Пригодными гранулированными абсорбционными носителями являются носители пористого типа, например, пемза, битый кирпич, сепиолит или бентонит, а пригодными несорбирующим, носителями являются такие материалы, как кальцит или песок. Кроме того, может применяться большое число гранулированных материалов неорганического или органического происхождения, например, особенно предпочтительны доломит или растертые в порошок растительные остатки. В зависимости от природы действующего вещества, подлежащего включению в препаративную форму, пригодными поверхностноактивными соединениями являются неионогенные, катионогенные и/или анионогенные поверхностно-активные вещества, а также смеси поверхностно-активных веществ, обеспечивающие хорошие эмульгирующие, диспергирующие и смачивающие свойства. Приведенные ниже поверхностно-активные вещества следует рассматривать только в качестве примеров; в соответствующей литературе описан ряд других поверхностно-активных веществ, которые обычно применяются при изготовлении препаративных форм и которые пригодны в соответствии с изобретением. Неионогенные поверхностно-активные вещества, в частности, представляют собой производные полигликолевого эфира и алифатических или циклоалифатических спиртов, насыщенных или ненасыщенных жирных кислот и алкилфенолов, эти производные содержат 3-30 гликольных эфирных групп и 8-20 атомов углерода в (алифатическом) углеводородном фрагменте и 6-18 атомов углерода в алкильном фрагменте алкилфенолов. Другими пригодными веществами являются водорастворимые аддукты полиэтиленоксида и полипропиленгликоля, этилендиаминпропиленгликоля и алкилпропиленгликоля, содержащего 1-10 атомов углерода в алкильной цепи, причем аддукты содержат групп этиленгликолевого эфира и групп пропиленгликолевого эфира. Указанные соединения обычно содержат 1-5 фрагментов этиленгликоля на фрагмент пропиленгликоля. Их примерами являются оксиэтилированный нонилфенол, простые полигликолевые эфиры касторового масла, аддукты полипропилена и полиэтиленоксида, оксиэтилированный трибу тилфенол, полиэтиленгликоль и оксиэтилированный октилфенол. Другими веществами являются оксиэтилированные эфиры жирных кислот и ангидросорбита, такие как, оксиэтилированный триолеат сорбитана. Катионогенными поверхностно-активными веществами являются, в частности, соли четвертичного аммония, содержащие в качестве заместителей, по крайней мере, один алкильный радикал, имеющий 8-22 атомов углерода, и в качестве дополнительных заместителей радикалы низшего негалогенированного или галогенированного алкила, бензила или (низш.) гидроксиалкила. Предпочтительно соли находятся в форме галогенидов, метилсульфатов или этилсульфатов. Примерами являются хлорид стеарилтриметиламмония и бромид бензилди(2- хлорэтил)этиламмония. Пригодными анионогенными поверхностно-активными веществами могут являться либо водорастворимые мыла, либо водорастворимые синтетические поверхностно-активные вещества. Пригодными мылами являются соли щелочных металлов, щелочно-земельных металлов и замещенные или незамещенные аммонийные соли высших жирных кислот (С 10 -С 22 ), такие как натриевые или калиевые соли олеиновой или стеариновой кислоты, или смесей природных жирных кислот, которые могут быть получены, среди прочего, из кокосового или таллового масла; и кроме того, также метилтауриновые соли жирных кислот. Более часто, однако, применяют так называемые синтетические поверхностно-активные вещества, в частности, жирные сульфонаты, жирные сульфаты, сульфированные производные бензимидазола или алкиларилсульфонаты. Сульфонаты жирных спиртов или сульфаты жирных спиртов обычно применяют в виде солей щелочных металлов, солей щелочно-земельных металлов, незамещенных или замещенных аммонийных солей, и они обычно содержат алкильный радикал, имеющий от 8 до 22 атомов углерода, который также включает алкильный фрагмент ацильных радикалов; их примерами являются натриевая или кальциевая соль лигносульфоновой кислоты, додецилсульфата или смеси сульфатов жирных спиртов, полученных из природных жирных кислот. Эта группа также включает соли серной кислоты и сульфиновых кислот оксиэтилированного жирного спирта. Сульфированные производные бензимидазола предпочтительно содержат 2 группы сульфоновой кислоты и один радикал жирной кислоты, содержащий приблизительно от 8 до 22 атомов углерода. Алкиларилсульфонаты, например, представляют собой натриевые, кальциевые или триэтаноламиновые соли додецилбензолсульфоновой кислоты, дибутилнафталинсульфоновой кислоты или продукта конденсации нафталинсульфоновой кислоты и формальдегида. Также пригодными являются соответствующие фосфаты, такие, как соли аддукта эфира фосфорной кислоты и (4-14 молей) оксиэтиленпара-нонилфенола или фосфолипиды. Как правило, композиции включают от 0,1 до 99%, в частности, от 0,1 до 95% действующего вещества и от 1 до 99,9%, в частности, от 5 до 99,9%, по крайней мере, одного твердого или жидкого вспомогательного вещества, как правило, композиция также может содержать от 0 до 25%, в частности, от 0,1 до 20% поверхност-

21 но-активных веществ (% в каждом случае обозначает мас.%). В то время, как концентрированные композиции являются более предпочтительными в качестве поступающих в продажу продуктов, непосредственный потребитель, как правило, применяет разбавленные композиции, которые содержат существенно меньшие концентрации действующего вещества. Предпочтительные композиции имеют, в частности, следующий состав (% обозначает мас.%): Эмульсионные концентраты: действующее вещество: 1-90%, предпочтительно 5-20%; поверхностно-активное вещество: 1-30%, предпочтительно 10-20%; растворитель: 5-98%, предпочтительно 70-85%. Дусты: действующее вещество: 0,1-10%, предпочтительно 0,1-1%; твердый носитель: 99,9-90%, предпочтительно 99,9-99%; Суспензионные концентpаты: действующее вещество: 5-75%; предпочтительно 10-50%; вода: 94-24%, предпочтительно 88-30%; поверхностно-активное вещество: 1-40%, предпочтительно 2-30%. Смачивающиеся порошки: действующее вещество: 0,5-90%, предпочтительно 1-80%; поверхностно-активное вещество: 0,5-20%, предпочтительно 1-15%; твердый носитель: 5-99%, предпочтительно 15-98%; Гранулы: действующее вещество: 0,5-30%, предпочтительно 3-15%; твердый носитель: 99,5-70%, предпочтительно 97-85%; Спектр действия композиций по изобретению может быть существенно расширен и адаптирован к соответствующим условиям путем добавления других соединений, активных в качестве инсектицидов, акарицидов и/или фунгицидов. Дополнительными действующими веществами в данном случае являются, например, представители следующих классов действующих веществ: фосфорорганические соединения, нитрофенолы и их производные, формамидины, мочевины, карбаматы, пиретроиды, хлорированные углеводороды и препараты на основе Bacillus thuringiensis. Композиции по изобретению также дополнительно могут содержать твердые или жидкие вспомогательные вещества, такие, как стабилизаторы, например, неэпоксидированные или эпоксидированные растительные масла (например, эпоксидированное кокосовое масло, рапсовое масло или соевое масло), пеногасители, например, силиконовое масло, консерванты, регуляторы вязкости, связующие вещества и/или прилипатели, а также удобрения или другие действующие вещества, способствующие достижению нужных воздействий, например, бактерициды, нематоциды, моллюскициды или гербициды избирательного действия. Композиции по изобретению получают известным способом, без вспомогательных веществ, например, путем размалывания и/или просеивания твердого действующего вещества или смеси действующих веществ, которые, например, имеют определенный размер частиц, и в случае присутствия хотя бы одного вспомогательного вещества, например, путем тщательного смешения и/или размалывания действующего вещества или смеси действующих веществ с вспомогательным веществом или вспомогательными веществами. Изобретение также относится к этим способам получения композиции по изобретению и к применению соединений формулы (I) для изготовления этих композиций. Кроме того, изобретение относится к способам обработки композициями, т.е. к способам борьбы с вредителями указанных выше видов, которые выбирают в соответствии с поставленными целями и превалирующими обстоятельствами и которые представляют собой опрыскивание, обработку в виде туманов, опыливание, намазывание, протравливание, разбрасывание или полив, и к использованию композиций для борьбы с указанными выше типами вредителей. Обычно диапазон концентраций составляет от 0,1 до 1000 част./млн, предпочтительно от 0,1 до 500 част./млн действующего вещества. Обычно нормы расхода на гектар составляют от 1 до 2000 г действующего вещества на гектар, в частности, от 10 до 1000 г/га, предпочтительно от 20 до 600 г/га. Предпочтительным способом внесения в области защиты растений является обработка листьев (листовая обработка), причем частота обработки и норма расхода могут быть определены в зависимости от серьезности поражения конкретными вредителями. Однако действующее вещество также может достигать растения через корневую систему (системное действие), при насыщении места обитания растений жидкой композицией, или внесения действующего веществ в твердой форме в место обитания растений, например, в почву, например, в форме гранул (почвенное внесение). В случае культур риса-падди такие гранулы могут быть внесены в определенных количествах на затопленные рисовые поля. Композиции по изобретению также пригодны для защиты материала для размножения растений, например, семенного материала, такого как плоды, клубни или зерна, или саженцeв растений, от заражения грибами или насекомыми-вредителями. В этом случае материал для размножения растения может быть обработан композицией до посадки, и семенной материал, например, может быть протравлен до посева. Действующие вещества по изобретению также могут быть нанесены на зерна (покрытие) либо

22 путем пропитки зерен жидкой композицией, либо путем нанесения слоя твердой композиции. Композиция также может быть внесена в место посадки в процессе посадки материала для размножения, например, в семенную борозду в процессе посева. Изобретение также относится к этим способам обработки материала для размножения растения и к обработанному таким образом материалу для размножения растения. Приведенные ниже примеры служат для иллюстрации изобретения. Они не направлены на ограничение его объема. Температура дана в градусах Цельсия. Примеры получения Пример H1. Метил-2-[[[(1-метил-2-(4-(3- трифторметилфенилметокси)фенил)-2-е- [этоксиимино]этилиден)амино]окси]метил]-α- (метоксиметилен)фенилацетат и метил-2-[[[(1- метил-2-(4-(3-трифторметилфенилметокси)фенил)-2-z-[этоксиимино]этилиден)амино]окси]метил]-α-(метоксиметилен)фенилацетат (соединения A.1 в таблице 7). а) 1-[4-(3-трифторметилфенилметокси) фенил]-1-пропанон. 172 г 1-(хлорметил)-3-(трифторметил)бензола при комнатной температуре медленно добавляют к смеси, содержащей 120 г 1-(4- гидроксифенил)-1-пропанона, 2,21 г карбоната калия и 500 мл N,N-диметилформамида. После этого реакционную смесь перемешивают при 60 С в течение 1 ч и затем медленно охлаждают и фильтруют и фильтрат упаривают в вакууме. Остаток растворяют в этилацетате и органическую фазу промывают дважды водой и один раз насыщенным раствором хлорида натрия, сушат над сульфатом натрия и упаривают. Неочищенный продукт перемешивают с 500 мл гексана и охлаждают, фильтруют и сушат в вакууме. Таким образом получают чистый 1-[4-(3- трифторметилфенилметокси)фенил]-1-пропанон с t пл С. б) 2-оксим1-[4-(3-трифторметилфенилметокси)фенил]-1,2-пропандиона 107 г изопентилнитрита медленно добавляют по каплям к раствору, содержащему 234,3 г 1-[4-(3- трифторметилфенилметокси)фенил]-1-пропанона в 1500 мл 1,4-диоксана, подкисленного парами соляной кислоты. Затем реакционную смесь перемешивают при комнатной температуре в течение 1,5 ч, затем подщелачивают с помощью триэтиламина и упаривают в вакууме. Остаток растворяют в этилацетате и органическую фазу промывают дважды водой и один раз насыщенным раствором хлорида натрия, сушат над сульфатом натрия и упаривают. Неочищенный продукт суспендируют в гексане, фильтруют и сушат в вакууме. Таким образом получают 2- оксим 1-[4-(3-трифторметилфенилметокси) фенил]-1,2-пропандиона с t пл C. в) 1-Е-[этилоксим]-2-оксим1-[4-(3-трифторметилфенилметокси)фенил]-1,2-пропандиона и 1-Z-[этилоксим]-2-оксим 1-[4-(3-трифторметилфенилметокси)фенил]-1,2-пропандиона. Смесь, содержащую 67,4 г 2-оксима 1-[4- (3-трифторметилфенилметокси)фенил]-1,2-пропандиона и 19,5 г гидрохлорида О-этилгидроксиламина в 300 мл пиридина, кипятят с обратным холодильником в течение 1,5 ч. После охлаждения к реакционной смеси добавляют 1000 мл толуола и смесь упаривают в вакууме. Остаток растворяют в этилацетате и органическую фазу промывают дважды водой и один раз насыщенным раствором хлорида натрия, сушат над сульфатом натрия и упаривают. Неочищенный продукт очищают с помощью быстрой хроматографии на силикагеле (этилацетат/гексан 1:3), получая два изомерных соединения 1-Е-[этилоксим]-2-оксим 1-[4-(3-трифторметилфенилметокси)фенил]-1,2-пропандиона с t пл С и 1-Z-[этилоксим]-2-оксим 1-[4-(3- трифторметилфенилметокси)фенил]-1,2-пропандиона в виде смолы. г) Метил-2-[[[(1-метил-2-(4-(3-трифторметилфенилметокси)фенил)-2-Е-[этоксиимино] этилиден)амино]окси]метил]-α-(метоксиметилен)фенилацетат. 4,5 г 1-Е-[этилоксим]-2-оксима 1-[4-(3- трифторметилфенилметокси)фенил]-1,2-пропандиона, растворенного в 15 мл N,N-диметилформамида, добавляют по каплям к суспензии, содержащей 0,65 г гидрида натрия в 25 мл N,Nдиметилформамида, и затем реакционную смесь перемешивают при комнатной температуре в течение 10 мин. После этого добавляют по каплям 3,7 г метил-2-(бромметил)-α-(метоксиметилен)фенилацетата в 15 мл N,N-диметилформамида и реакционную смесь дополнительно перемешивают при комнатной температуре в течение 1 ч. После этого смесь подкисляют уксусной кислотой и упаривают в вакууме. Остаток растворяют в этилацетате и раствор промывают трижды водой и один раз насыщенным раствором хлорида натрия, сушат над сульфатом натрия и упаривают. После очистки с помощью быстрой хроматографии на силикагеле (этилацетат/гексан 1:3) получают Е-изомер указанного в заголовке соединения с t пл С. д) Метил-2-[[[(1-метил-2-(4-(3-трифторметилфенилметокси)фенил)-2-Z-[этоксиимино] этилиден)амино]окси]метил]-α-(метоксиметилен)фенилацетат. Z-изомер указанного в заголовке соединения получают в виде вязкого масла, работая аналогично примеру H1 г), используя в качестве исходного вещества 1-Z-[этилоксим]-2-оксим 1- [4-(3-трифторметилфенилметокси)фенил]-1,2- пропандиона. е) Метил-2-[[[(1-метил-2-(4-(3-трифторметилфенилметокси)фенил)-2-Е-[этоксиимино]

23 этилиден)амино]окси]метил]-α-(метоксиимино) фенилацетат. Указанное в заголовке соединение с t пл С получают аналогично примеру H1 г), используя в качестве исходного вещества 1-Е- [этилоксим]-2-оксим 1-[4-(3-трифторметилфенилметокси)фенил]-1,2-пропандиона и метил- 2-(бромметил)-α-(метоксиимино)фенилацетат. е) Метиламид 2-[[[(1-метил-2-(4-(3-трифторметилфенилметокси)фенил)-2-Е-[этоксиимино]этилиден)амино]окси]метил]-α-(метоксиимино)фенилуксусной кислоты. Смесь, содержащую 6,8 г метил-2-[[[(1- метил-2-(4-(3-трифторметилфенилметокси) фенил)-2-е-[этоксиимино]этилиден)амино]окси] метил]-α-(метоксиимино)фенилацетата и 4,3 мл 8М раствора метиламина в этаноле, выдерживают при комнатной температуре в течение 4 дней. Затем смесь упаривают в вакууме. Остаток растворяют в метилацетате и раствор промывают водой и насыщенным раствором хлорида натрия, сушат над сульфатом натрия и упаривают в вакууме. Остаток перекристаллизовывают из смеси метилацетат/гексан 1:1. Получают указанное в заголовке соединение с t пл С. Пример Н2. Другие соединения, представленные в таблицах 1-154, могут быть получены аналогично описанной в примере H1 методике. В таблицах 1-4 в колонке "Физические характеристики" указанные температуры в каждом случае представляют собой температуру плавления соответствующего соединения. Сокращение "ц." означает "цикло-", например, "ц.пропил" означает "циклопропил". Таблица 1. Соединения общей формулы

24 Численные значения, указанные в приведенной выше и последующих таблицах в колонке "Физические характеристики", в каждом случае представляют собой температуру плавления соответствующего соединения в С. Таблица 2. Соединения общей формулы

25 Таблица 3. Соединения общей формулы

26 Таблица 4. Соединения общей формулы

27 Таблица 5. Соединения общей формулы в которой R означает СН 2 Si(СН 3 ) 3, а заместитель A-R 7 для одного соединения в каждом случае соответствует одной из строк в таблице Таблица 6. Соединения общей формулы I.1, в которой R означает СН 2 С 6 Н 4-2-СF 3, а заместитель Таблица 7. Соединения общей формулы I.1, в которой R означает СН 2 С 6 Н 4-3-СF 3, а заместитель Таблица 8. Соединения общей формулы I.1, в которой R означает СН 2 С 6 Н 4-4-СF 3, а заместитель Таблица 9. Соединения общей формулы I.1, в которой R означает СН 2 С 6 Н 4-2-F, а заместитель A-R 7 для одного соединения соответст-

28 вует Таблица 10. Соединения общей формулы I.1, в которой R означает СН 2 С 6 Н 4-3-F, а заместитель Таблица 11. Соединения общей формулы I.1, в которой R означает СН 2 С 6 Н 4-4-F, а заместитель Таблица 12. Соединения общей формулы I.1, в которой R означает СН 2 С 6 Н 4-2-Сl, а заместитель Таблица 13. Соединения общей формулы I.1, в которой R означает СН 2 С 6 Н 4-3-Сl, а заместитель Таблица 14. Соединения общей формулы I.1, в которой R означает СН 2 С 6 Н 4-4-Сl, а заместитель Таблица 15. Соединения общей формулы I.1, в которой R означает СН 2 С 6 Н 4-2-Br, а заместитель Таблица 16. Соединения общей формулы I.1, в которой R означает СН 2 С 6 Н 4-3-Br, а заместитель Таблица 17. Соединения общей формулы I.1, в которой R означает СН 2 С 6 Н 4-4-Br, а заместитель Таблица 18. Соединения общей формулы I.1, в которой R означает С 6 Н 4-2-F, а заместитель Таблица 19. Соединения общей формулы I.1, в которой R означает С 6 Н 4-3-F, а заместитель Таблица 20. Соединения общей формулы I.1, в которой R означает С 6 Н 4-4-F, а заместитель Таблица 21. Соединения общей формулы I.1, в которой R означает -С 6 Н 4-2-Сl, а заместитель Таблица 22. Соединения общей формулы I.1, в которой R означает -С 6 Н 4-3-Сl, а заместитель Таблица 23. Соединения общей формулы I.1, в которой R означает -С 6 Н 4-4-Сl, а заместитель Таблица 24. Соединения общей формулы I.1, в которой R означает -С 6 Н 4-2-СF 3, а заместитель Таблица 25. Соединения общей формулы I.1, в которой R означает -С 6 Н 4-3-СF 3, а заместитель Таблица 26. Соединения общей формулы I.1, в которой R означает -С 6 Н 4-4-СF 3, а заместитель Таблица 27. Соединения общей формулы I.1, в которой R означает -СН 2-2,2-дихлор-1- циклопропил, а заместитель A-R 7 для одного соединения соответствует в каждом случае одной из строк в таблице Таблица 28. Соединения общей формулы I.1, в которой R означает -СН 2-2,2-дибром-1- циклопропил, а заместитель A-R 7 для одного соединения соответствует в каждом случае одной из строк в таблице Таблица 29. Соединения общей формулы I.1, в которой R означает -СН 2-2,2-дифтор-1- циклопропил, а заместитель A-R 7 для одного соединения соответствует в каждом случае одной из строк в таблице Таблица 30. Соединения общей формулы I.1, в которой R означает -СН 2 С СН, а заместитель Таблица 31. Соединения общей формулы I.1, в которой R означает -СН 2 СН=СН 2, а заместитель Таблица 32. Соединения общей формулы I.1, в которой R означает -СН 2 СН=СНСН 3, а заместитель Таблица 33. Соединения общей формулы I.1, в которой R означает -СН 2 СН=С(СН 3 ) 2, а заместитель Таблица 34. Соединения общей формулы I.1, в которой R означает -СН 2 СН=CCl 2, а заместитель Таблица 35. Соединения общей формулы I.1, в которой R означает -СН(СН 3 )СН=СН 2, а заместитель A-R 7 для одного соединения соот-

29 ветствует Таблица 36. Соединения общей формулы I.1, в которой R означает -С 6 Н 4-2-Вr, а заместитель Таблица 37. Соединения общей формулы I.1, в которой R означает -С 6 Н 4-3-Вr, а заместитель Таблица 38. Соединения общей формулы I.1, в которой R означает -С 6 Н 4-4-Вr, а заместитель Таблица 39. Соединения общей формулы I.1, в которой R означает -CH(CH 3 )C 2 H 5, а заместитель Таблица 40. Соединения общей формулы I.1, в которой R означает -СН 2 СH(СН 3 ) 2, а заместитель Таблица Соединения общей формулы I.1, в которой R означает н-с 4 Н 9, а заместитель в каждом случае одной из строк в таблице Таблица Соединения общей формулы I.1, в которой R означает -СН 2 -С 6 Н 4-4-третбутил, а заместитель A-R 7 для одного соединения соответствует в каждом случае одной из строк в таблице Таблица Соединения общей формулы I.1, в которой R означает -СН 2 -С 6 Н 3-3,4-Сl 2, а заместитель Таблица Соединения общей формулы I.1, в которой R означает -СН 2 -С 6 Н 3-2,4-Сl 2, а заместитель А-R 7 для одного соединения соответствует Таблица Соединения общей формулы I.1, в которой R означает -С 6 Н 3-2,4-Сl 2, а заместитель Таблица Соединения общей формулы I.1, в которой R означает -C 6 H 3-3,4-Cl 2, а заместитель Таблица Соединения общей формулы I.1, в которой R означает -С 6 Н 3-2-Сl,4-Вr, а заместитель Таблица Соединения общей формулы I.1, в которой R означает -С 6 Н 3-3,4-(-O-СН 2 -O-), а заместитель Таблица Соединения общей формулы I.1, в которой R означает -С 6 Н 4-4-SСН 3, а заместитель Таблица Соединения общей формулы I.1, в которой R означает -С 6 Н 4-4-ОСF 3, а заместитель Таблица Соединения общей формулы I.1, в которой R означает -С 6 Н 4-4-трет-бутил, а заместитель Таблица Соединения общей формулы I.1, в которой R означает -С 6 Н 4-4-ОСН 3, а заместитель Таблица Соединения общей формулы I.1, в которой R означает -С 6 Н 4-4-CH 3, а заместитель Таблица Соединения общей формулы I.1, в которой R означает 2-нафтил, а заместитель Таблица Соединения общей формулы I.1, в которой R означает -СН 2-2-нафтил, а заместитель Таблица Соединения общей формулы I.1, в которой R означает -С 6 Н 4-4-O-С 6 Н 5, а заместитель Таблица Соединения общей формулы I.1, в которой R означает C 6 H 4-4-CN, а заместитель Таблица Соединения общей формулы I.1, в которой R означает -CH 2 С 6 Н 4-4-CN, а заместитель Таблица Соединения общей формулы I.1, в которой R означает -С 6 Н 3-3-Сl-4-СF 3, а заместитель Таблица Соединения общей формулы I.1, в которой R означает -С 6 Н 3-2-Сl-4-СF 3, а заместитель

30 Таблица А Соединение Физические характеристики Соединение Физические характеристики 42,3 Смола 42,79 Смола 42,12 Смола 42,80 Масло 42,14 Смола 42,81 Смола 42,20 Смола 42,82 Смола 42,21 Смола Таблица Б Таблица 42. Соединения общей формулы в которой комбинация заместителей (R 5 ) q, (OR) n и A-R 7 для одного соединения в каждом случае соответствует одной из строк в таблице Б. Физические характеристики некоторых из этих соединений указаны в следующей таблице. Номера соединений соответствуют нумерации в таблице Б.

C CH 2 CH 3. Химические свойства сложных эфиров

C CH 2 CH 3. Химические свойства сложных эфиров Тема 21. Сложные эфиры, жиры и масла Содержание темы: Сложные эфиры, их номенклатура и изомерия. Получение сложных эфиров, их химические свойства. Жиры и масла, их строение и химические свойства. Особенности

Подробнее

Вычислим количество вещества водорода, выделившегося в результате взаимодействия:

Вычислим количество вещества водорода, выделившегося в результате взаимодействия: ЗАДАНИЕ 2 Примеры решения задач Пример 1. Элементы А, В и С расположены в периодической системе химических элементов друг за другом. Соединение АС по своей твердости не уступает простому веществу, образованному

Подробнее

Демонстрационный вариант. итоговой работы. 10 класс, общий уровень. Часть 1

Демонстрационный вариант. итоговой работы. 10 класс, общий уровень. Часть 1 1 2 Демонстрационный вариант итоговой работы по ХИМИИ 10 класс, общий уровень Инструкция по выполнению работы На выполнение работы по химии отводится 1,5 часа (90 минут). Работа состоит из трёх частей,

Подробнее

Задания 9 класса Уважаемые участники! Вам предлагается 6 задач, каждая из которых оценивается в 10 баллов.

Задания 9 класса Уважаемые участники! Вам предлагается 6 задач, каждая из которых оценивается в 10 баллов. Задания 9 класса Уважаемые участники! Вам предлагается 6 задач, каждая из которых оценивается в 10 баллов. Задача 9-1 Дополните следующие схемы реакций и уравняйте их, используя один из методов расстановки

Подробнее

действия побочные эффекты. В частности, такое соединение будет обладать пониженным потенциалом

действия побочные эффекты. В частности, такое соединение будет обладать пониженным потенциалом 1 000795 2 Данные родственных заявок Эта заявка РСТ заявляет в качестве приоритета заявки US 60/005371 с датой подачи 13 октября 1995 г. и 60/011637 с датой подачи 14 февраля 1996 г. Эта заявка РСТ заявляет

Подробнее

ПРИМЕРНАЯ ПРОГРАММА ОСНОВНОГО ОБЩЕГО ОБРАЗОВАНИЯ ПО ХИМИИ

ПРИМЕРНАЯ ПРОГРАММА ОСНОВНОГО ОБЩЕГО ОБРАЗОВАНИЯ ПО ХИМИИ ПРИМЕРНАЯ ПРОГРАММА ОСНОВНОГО ОБЩЕГО ОБРАЗОВАНИЯ ПО ХИМИИ ПОЯСНИТЕЛЬНАЯ ЗАПИСКА Статус документа Примерная программа по химии составлена на основе федерального компонента государственного стандарта основного

Подробнее

Нуклеофильное замещение при насыщенном атоме углерода

Нуклеофильное замещение при насыщенном атоме углерода Нуклеофильное замещение при насыщенном атоме углерода Лекция 5 Классификация органических реакций 1) По характеру перестройки связей - гетеролитические (ионные) Разрыв связей в молекулах происходит без

Подробнее

ЗАДАНИЕ 3. Примеры решения задач

ЗАДАНИЕ 3. Примеры решения задач ЗАДАНИЕ 3 Примеры решения задач Пример 1. В четырех пробирках без надписей находятся растворы следующих веществ: сульфата натрия, карбоната натрия, нитрата натрия и йодида натрия. Покажите, с помощью каких

Подробнее

ЗАДАНИЕ 3. Примеры решения задач

ЗАДАНИЕ 3. Примеры решения задач ЗАДАНИЕ 3 Примеры решения задач Пример 1. При взаимодействии 100 мл раствора неизвестной соли с раствором нитрата серебра выпадает,87 г белого осадка, а при действии на то же количество раствора сульфата

Подробнее

Муниципальный этап Всероссийской олимпиады школьников по химии 2009-2010г. 10 класс Москва. KOH р-р.?. PH 4 I. 10 класс. Решения

Муниципальный этап Всероссийской олимпиады школьников по химии 2009-2010г. 10 класс Москва. KOH р-р.?. PH 4 I. 10 класс. Решения Муниципальный этап Всероссийской олимпиады школьников по химии 2009-2010г. 10 класс Москва 1-10. Приведите уравнения химических реакций, с помощью которых можно осуществить следующие превращения (превращение

Подробнее

Всероссийская олимпиада школьников по химии, 2013/14 год I этап 10 класс

Всероссийская олимпиада школьников по химии, 2013/14 год I этап 10 класс Всероссийская олимпиада школьников по химии, 2013/14 год I этап 10 класс Задача 1. Восстановите левую или правую часть уравнений следующих химических реакций 1) MnBr 2 + Br 2 + 2H 2 O 2) 2CaCO 3 + 2H 2

Подробнее

Демонстрационный вариант 1 контрольных измерительных материалов для проведения в 2015 году основного государственного

Демонстрационный вариант 1 контрольных измерительных материалов для проведения в 2015 году основного государственного ПРОЕКТ Государственная итоговая аттестация по образовательным программам основного общего образования в форме основного государственного экзамена (ОГЭ) Химия. 9 класс. I Демонстрационный вариант 2015 г.

Подробнее

Этот способ ограничен получением бензо[b]тиофен-2-карбоксилатов.

Этот способ ограничен получением бензо[b]тиофен-2-карбоксилатов. 1 000682 2 Настоящее изобретение относится к новому способу синтеза бензо[b]тиофенов, в частности, 2-арилбензо[b]тиофенов, промежуточным соединениям и способу их получения. Бензо[b]тиофены получают различными

Подробнее

Из книги. Савельев А.Е. Химия. Изучение с пониманием. Учитель химии средней школы 405 Copyright. Савельев Алексей Евгеньевич, 1998

Из книги. Савельев А.Е. Химия. Изучение с пониманием. Учитель химии средней школы 405 Copyright. Савельев Алексей Евгеньевич, 1998 Из книги Савельев А.Е. Химия. Изучение с пониманием. Учитель химии средней школы 405 Copyright. Савельев Алексей Евгеньевич, 1998 1. Как составить формулу по названию? Существует четыре основных класса

Подробнее

Раздел 1. Количество вещества. Число Авогадро

Раздел 1. Количество вещества. Число Авогадро ХИМИЯ. ВСТУПИТЕЛЬНЫЙ ТЕСТ Содержание Раздел 1. количество вещества. число Авогадро...1 Раздел 2. Теория электролитической диссоциации...2 Раздел 3. Ионно-молекулярные уравнения реакций обмена...3 Раздел

Подробнее

COOH. COOH HNO 3 + H 2 SO 4 - H 2 O 4) синтез этилбензоата: NO 2 H 5 C 2 + C 2 H 5 OH.

COOH. COOH HNO 3 + H 2 SO 4 - H 2 O 4) синтез этилбензоата: NO 2 H 5 C 2 + C 2 H 5 OH. ЗАДАНИЕ 1 Примеры решения задач Пример 1. Используя известные вам свойства бензола и его производных, изобразите уравнениями реакций химические процессы, при помощи которых из бензола, используя другие

Подробнее

9 класс. откуда: х=7. Формула кристаллогидрата: FeSO 4 7Н 2 О. Название: гидрат сульфата железа(ii) или железный купорос.

9 класс. откуда: х=7. Формула кристаллогидрата: FeSO 4 7Н 2 О. Название: гидрат сульфата железа(ii) или железный купорос. 9 класс 9.1. При растворении 5,56 г кристаллогидрата сульфата железа (II) в 24 мл воды получен раствор с массовой долей безводной соли, равной 0,1028. Установите формулу кристаллогидрата и дайте ему название.

Подробнее

10 класс. 4 С 6 Н 5 -СН(ОН)-СН 3 НСОО-СН 3 LiAlH 4 2СН 3 ОН

10 класс. 4 С 6 Н 5 -СН(ОН)-СН 3 НСОО-СН 3 LiAlH 4 2СН 3 ОН 10 класс 1 Прежде всего, следует иметь в виду, что ряд напряжений отражает не восстановительные свойства металлов вообще, а их восстановительную способность в условиях превращения металл ион металла в

Подробнее

раскрытыми в приведенном источнике. Настоящее изобретение относится к этерифицированным

раскрытыми в приведенном источнике. Настоящее изобретение относится к этерифицированным 1 002019 2 Настоящее изобретение относится к этерифицированным циклогексил- и арилсульфонамидозамещенным гидроксамовым кислотам формулы I где Аr обозначает пиридил; R 1 обозначает С 1 -С 7 алкил, циклоалкил,

Подробнее

Урок по теме: «История открытия водорода. Способы получения водорода в лаборатории и промышленности»

Урок по теме: «История открытия водорода. Способы получения водорода в лаборатории и промышленности» Муниципальное бюджетное общеобразовательное учреждение «Гредякинская основная общеобразовательная школа» Урок по теме: «История открытия водорода. Способы получения водорода в лаборатории и промышленности»

Подробнее

Sons, Inc.) описаны меркаптоалканоильные аминокислоты,

Sons, Inc.) описаны меркаптоалканоильные аминокислоты, 1 002339 2 Настоящее изобретение относится к тиольным производным, обладающим ингибирующей активностью в отношении металлопептидаз, и в частности оно относится к производным N-меркаптоацилаланина, пригодным

Подробнее

циклогексил, пиридинил, морфолинил, метоксиметил, Настоящее изобретение относится к соединению

циклогексил, пиридинил, морфолинил, метоксиметил, Настоящее изобретение относится к соединению 1 002352 2 Настоящее изобретение относится к соединению индазоламида, обладающему серотонинергическим действием, к способу его получения и к содержащим его фармацевтическим композициям. Среди многочисленных

Подробнее

Пояснительная записка.

Пояснительная записка. Пояснительная записка. Рабочая программа составлена в соответствии с федеральным компонентом государственного стандарта основного общего образования на основе «Примерной программы основного общего образования»

Подробнее

R 4 представляет собой Н или С 1 -С 6 алкил;

R 4 представляет собой Н или С 1 -С 6 алкил; 1 002424 2 Данное изобретение относится к соединениям четвертичного аммония. Более конкретно, данное изобретение относится к солям 1-(2- ацилимидазол-1-илалкил)хинуклидиния, к способам их получения, к

Подробнее

Симферополь в 2015 г.

Симферополь в 2015 г. Министерство образования и науки Российской Федерации Крымский федеральный университет имени В.И. Вернадского «Утверждаю» Проректор по учебной и методической деятельности В.О. Курьянов 2015 году ПРОГРАММА

Подробнее

КРАТКИЙ СПРАВОЧНИК ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИХ ВЕЛИЧИН

КРАТКИЙ СПРАВОЧНИК ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИХ ВЕЛИЧИН КРАТКИЙ СПРАВОЧНИК ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИХ ВЕЛИЧИН Седьмое издание: «Краткий справочник физико-химических величин» под редакцией К.П. Мищенко и А.А. Равделя, Л.: Химия, 1974 г. 200 стр. В большинстве таблиц

Подробнее

иммунной системой или пациентов, у которых она ослаблена, например, вследствие злокачественной опухоли, лечения иммунодепрессантами

иммунной системой или пациентов, у которых она ослаблена, например, вследствие злокачественной опухоли, лечения иммунодепрессантами 1 002305 2 Область применения изобретения Настоящее изобретение относится к некоторым производным бензимидазола и их применению для лекарственного лечения, в особенности для лечения и профилактики вирусных

Подробнее

Известны (публикация РСТ WO 92/17490, опубликованная 23 февраля 1989 г.) ренинингибирующие

Известны (публикация РСТ WO 92/17490, опубликованная 23 февраля 1989 г.) ренинингибирующие 1 002146 2 Предпосылки изобретения Настоящее изобретение относится к новым производным гексановой кислоты, способам их применения и содержащим их фармацевтическим композициям. Соединения по изобретению

Подробнее

Демонстрационный вариант 2 контрольных измерительных материалов для проведения в 2015 году основного государственного

Демонстрационный вариант 2 контрольных измерительных материалов для проведения в 2015 году основного государственного ПРОЕКТ Государственная итоговая аттестация по образовательным программам основного общего образования в форме основного государственного экзамена (ОГЭ) Химия. 9 класс. II Демонстрационный вариант 2015

Подробнее

у животного, попавшего в стрессовое

у животного, попавшего в стрессовое 1 000803 2 Предпосылки создания изобретения Изобретение относится к пиразолпиримидинам, которые обладают антагонистическими свойствами в отношении рецепторов КРФ, к фармацевтическим композициям, содержащим

Подробнее

Единый государственный экзамен по ХИМИИ

Единый государственный экзамен по ХИМИИ ПРОЕКТ Демонстрационный вариант ЕГЭ 2015 г. ХИМИЯ, 11 класс. (2015-2 / 22) Единый государственный экзамен по ХИМИИ Единый государственный экзамен по ХИМИИ Демонстрационный вариант контрольных измерительных

Подробнее

Зеленая химия: почему нужно следовать ее принципам

Зеленая химия: почему нужно следовать ее принципам Зеленая химия: почему нужно следовать ее принципам Голубина Е.В. В начале 1990-х годов по инициативе администрации Б. Клинтона отдел по токсикологии и предотвращению загрязнений Агентства США по Охране

Подробнее

Домашняя работа по химии за 10 класс

Домашняя работа по химии за 10 класс Домашняя работа по химии за 10 класс к учебнику «Химия. 10 класс», Г.Е. Рудзитис, Ф.Г. Фельдман, М.: «Просвещение», 2000 г. УЧЕБНО-ПРАКТИЧЕСКОЕ ПОСОБИЕ 3 СОДЕРЖАНИЕ Глава I. Теория химического строения

Подробнее

ИНСТРУКЦИЯ ПО ОЦЕНКЕ РЕЗУЛЬТАТОВ ВЫПУСКНОГО ЭКЗАМЕНА ОСНОВНОЙ ШКОЛЫ ПО ХИМИИ 10 ИЮНЯ 2015 ОБЩИЕ ПОЛОЖЕНИЯ

ИНСТРУКЦИЯ ПО ОЦЕНКЕ РЕЗУЛЬТАТОВ ВЫПУСКНОГО ЭКЗАМЕНА ОСНОВНОЙ ШКОЛЫ ПО ХИМИИ 10 ИЮНЯ 2015 ОБЩИЕ ПОЛОЖЕНИЯ ИНСТРУКЦИЯ ПО ОЦЕНКЕ РЕЗУЛЬТАТОВ ВЫПУСКНОГО ЭКЗАМЕНА ОСНОВНОЙ ШКОЛЫ ПО ХИМИИ 10 ИЮНЯ 2015 ОБЩИЕ ПОЛОЖЕНИЯ Всего за экзамен возможно получить до 100 баллов. Все ответы оцениваются целым числом баллов. Экзамен

Подробнее

полезных культур. Для сохранения полезных аспектов гербицидов и сведения к минимуму повреждения

полезных культур. Для сохранения полезных аспектов гербицидов и сведения к минимуму повреждения 1 000062 2 Данное изобретение относится к гербицидным композициям и способам их использования и, более конкретно, к определенным гербицидным композициям, содержащим 4- бензоилизоксазол или 2-циан-1,3-дион,

Подробнее

)= 2Ar(Na)+Ar(S)+4Ar(O)=23*2=46+32=78+4*16=142. Массовые доли вещества рассчитываются по формуле: ω( )

)= 2Ar(Na)+Ar(S)+4Ar(O)=23*2=46+32=78+4*16=142. Массовые доли вещества рассчитываются по формуле: ω( ) Практическая работа 1. Решение расчѐтных задач на нахождение относительной молекулярной массы, определение массовой доли химических элементов в сложном веществе. Каждый хим. Элемент имеет свое значение

Подробнее

Тренировочная работа 3 по ХИМИИ

Тренировочная работа 3 по ХИМИИ Район Город (населенный пункт) Школа Класс Тренировочная работа 3 по ХИМИИ 24 марта 2011 года 11 класс Вариант 1 Химия. 11 класс. Вариант 1 2 Инструкция по выполнению работы На выполнение экзаменационной

Подробнее

Лебедев Ю.А. Лекция 13. Лекция 13.

Лебедев Ю.А. Лекция 13. Лекция 13. Лекция 13. 1 Понятие о сильных электролитах. Активность и коэффициент активности. Ионное равновесие в системе раствор осадок. Произведение растворимости. Диссоциация комплексных ионов. Константа нестойкости.

Подробнее

НИЖЕГОРОДСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ УНИВЕРСИТЕТ ИМ. Н.И. ЛОБАЧЕВСКОГО ФИЗИЧЕСКИЙ ФАКУЛЬТЕТ. Билет.

НИЖЕГОРОДСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ УНИВЕРСИТЕТ ИМ. Н.И. ЛОБАЧЕВСКОГО ФИЗИЧЕСКИЙ ФАКУЛЬТЕТ. Билет. 1. Кратко определите понятия: ионный кристалл, молярность, ингибитор 2. Основной вопрос: H, U, G, F образования веществ и химической реакции 1. Кратко определите понятия: альдегид, энергия кристаллической

Подробнее

I. 1.,,, - ( ),. 2.,,,,, -,,,, - 2020, 2020, 7 2012. 605. 3., 2006,.. 4.

I. 1.,,, - ( ),. 2.,,,,, -,,,, - 2020, 2020, 7 2012. 605. 3., 2006,.. 4. I. 1.,,, - ( ),. 2.,,,,, -,,,, - 2020, 2020, 7 2012. 605. II. 3., 2006,.. 4.. . 5. -,,,. 6., (,,,, «77»), : -,,, ; -, - ; -,, ; - -, ; -. 7.,,,,,,,. 8.,.,, : ) -, ; ), ; 2 ), ; ) -. 9.,. 10.,,. 11., -,

Подробнее

Пример 2. Охарактеризуйте стадии инициирования, роста и обрыва цепной реакции: СН 3 СН 2 СН 3 + Br 2 ¾¾. СН 3 СHBrСН 3 +HBr.

Пример 2. Охарактеризуйте стадии инициирования, роста и обрыва цепной реакции: СН 3 СН 2 СН 3 + Br 2 ¾¾. СН 3 СHBrСН 3 +HBr. ЗАДАНИЕ 1 Примеры решения задач Пример 1. 1. Назовите по номенклатуре ИЮПАК каждое из следующих соединений: H H H H а) H H б) H а) метил3,3диметилпентан; б) цис-пропилэтилэтилен (цис-гептен-3) Пример.

Подробнее

так и в таутомерной меркапто-форме формулы

так и в таутомерной меркапто-форме формулы Изобретение относится к применению фунгицидных средств, которые содержат протиоконазол и тебуконазол, для протравливания семенного материала. Известно, что смеси биологически активных веществ, содержащие

Подробнее

Предпосылки создания изобретения 1. Область техники, к которой относится изобретение

Предпосылки создания изобретения 1. Область техники, к которой относится изобретение 1 002600 2 Предпосылки создания изобретения 1. Область техники, к которой относится изобретение Настоящее изобретение относится к ингибированию пролиферации клеток и/или продуцирования клеточного матрикса,

Подробнее

МОУ СОШ 1 г.серухова Московской области Антошина Татьяна Александровна, учитель химии «Изучение гидролиза в 11-ом классе».

МОУ СОШ 1 г.серухова Московской области Антошина Татьяна Александровна, учитель химии «Изучение гидролиза в 11-ом классе». МОУ СОШ 1 г.серухова Московской области Антошина Татьяна Александровна, учитель химии «Изучение гидролиза в 11-ом классе». С гидролизами учащиеся знакомятся впервые в 9-м классе на примере неорганических

Подробнее

Предпосылки изобретения Изобретение относится к некоторым фармацевтически

Предпосылки изобретения Изобретение относится к некоторым фармацевтически 1 002769 2 Предпосылки изобретения Изобретение относится к некоторым фармацевтически активным замещенным 6,5-гетеробициклическим производным, содержащим их фармацевтическим композициям и способам воздействия

Подробнее

I. ВНЕШНИЕ ТРЕБОВАНИЯ

I. ВНЕШНИЕ ТРЕБОВАНИЯ I. ВНЕШНИЕ ТРЕБОВАНИЯ 1.1. Настоящая программа базируется на основополагающих разделах органической химии, включая теоретические проблемы строения и реакционной способности органических соединений, методы

Подробнее

при условии, что R 1 не представляет собой

при условии, что R 1 не представляет собой 1 002102 2 Настоящее изобретение относится к классу соединений пиразина, которые полезны при лечении заболеваний и расстройств центральной нервной системы (ЦНС), к их фармацевтически приемлемым производным,

Подробнее

стадию при менее жестких условиях.

стадию при менее жестких условиях. 1 000717 2 Данное изобретение относится к способу получения основных смазывающих масел. Более конкретно, данное изобретение относится к способу получения основных смазывающих масел, имеющих индекс вязкости,

Подробнее

(33) где k константа скорости. [С кат ] концентрация катализатора, которую принимают постоянной в течение всего процесса. Если [С а ]=[С в ]=[С], то:

(33) где k константа скорости. [С кат ] концентрация катализатора, которую принимают постоянной в течение всего процесса. Если [С а ]=[С в ]=[С], то: IV. КИНЕТИКА ПОЛИКОНДЕНСАЦИИ Обычно при рассмотрении механизма поликонденсации принимают в согласии с экспериментом, что реакционная способность функциональных групп не зависит от длины молекулярной цепи,

Подробнее

CTX-10 УМЕНЬШИТЕЛЬ рн Паспорт безопасности вещества (2001/58/CE)

CTX-10 УМЕНЬШИТЕЛЬ рн Паспорт безопасности вещества (2001/58/CE) Стр. 1 из 6 1.- ИДЕНТИФИКАЦИЯ ВЕЩЕСТВА И ЛИЦО, ОТВЕТСТВЕННОЕ ЗА ЕГО РЕАЛИЗАЦИЮ 1. 1 Наименование продукта: CTX-10 уменьшитель ph 1. 2 Формула: NaHSO4 1. 3 Молекулярный вес: 120. 07 г/мол 1. 4 Химическое

Подробнее

колонизацией слизистой оболочки желудка

колонизацией слизистой оболочки желудка 1 002477 2 Изобретение относится к применению производных хинолон- и нафтиридонкарбоновой кислот, которые замещены в 7-положении радикалом 2-окса-5,8-диазабицикло-[4,3,0]-нон- 8-ил, а также их солей для

Подробнее

ПРОГРАММА КУРСА ХИМИИ И ПРИМЕРНОЕ КАЛЕНДАРНОЕ ПЛАНИРОВАНИЕ 10 11 классы

ПРОГРАММА КУРСА ХИМИИ И ПРИМЕРНОЕ КАЛЕНДАРНОЕ ПЛАНИРОВАНИЕ 10 11 классы Н. Н. Гара Программы общеобразовательных учреждений ХИМИЯ ПРОГРАММА КУРСА ХИМИИ И ПРИМЕРНОЕ КАЛЕНДАРНОЕ ПЛАНИРОВАНИЕ 10 11 классы Москва «Просвещение» 2008 УДК ББК П Автор Н. Н. Гара Сборник содержит программы

Подробнее

МЕТОДИЧЕСКИЕ МАТЕРИАЛЫ

МЕТОДИЧЕСКИЕ МАТЕРИАЛЫ Федеральное государственное бюджетное научное учреждение «Федеральный институт педагогических измерений» А.А. Каверина, Д.Ю. Добротин, Г.Н. Молчанова МЕТОДИЧЕСКИЕ МАТЕРИАЛЫ ПО ОРГАНИЗАЦИИ И ПРОВЕДЕНИЮ

Подробнее

Идентификация органических соединений

Идентификация органических соединений 1 МИНИСТЕРСТВО ОБРАЗОВАНИЯ И НАУКИ РОССИЙСКОЙ ФЕДРАЦИИ Федеральное агентство по образованию Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования «ГОРНО-АЛТАЙСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ

Подробнее

Это изобретение относится к группе пиразоло[4,3-d]пиримидин-7-онов, циклический гуанозин-3',5'-монофосфатфосфодиэстеразы

Это изобретение относится к группе пиразоло[4,3-d]пиримидин-7-онов, циклический гуанозин-3',5'-монофосфатфосфодиэстеразы 1 002057 2 Это изобретение относится к группе пиразоло[4,3-d]пиримидин-7-онов, которые ингибируют циклический гуанозин-3',5'-монофосфатфосфодиэстеразу (cgmp PDE). В особенности, соединения по изобретению

Подробнее

Взаимодействия между разными аминокислотными остатками

Взаимодействия между разными аминокислотными остатками Взаимодействия между разными аминокислотными остатками Введение В предыдущей лекции мы рассматривали взаимодействия между атомами в пределах одного аминокислотного остатка. Эти взаимодействия приводят

Подробнее

ГЛАВА 3.1 ОБЩИЕ ПОЛОЖЕНИЯ

ГЛАВА 3.1 ОБЩИЕ ПОЛОЖЕНИЯ ГЛАВА 3.1 ОБЩИЕ ПОЛОЖЕНИЯ 3.1.1 Область применения и общие положения 3.1.1.1 В этой главе приведен Перечень опасных грузов, в котором перечислены наиболее часто перевозимые опасные грузы, однако этот Перечень

Подробнее

Водород в составе ракетных топлив как фактор повышения их энергетической эффективности В.К. Пономаренко

Водород в составе ракетных топлив как фактор повышения их энергетической эффективности В.К. Пономаренко Водород в составе ракетных топлив как фактор повышения их энергетической эффективности В.К. Пономаренко Кандидат технических наук, доцент, Заслуженный работник высшей школы РФ, Военный инженернокосмический

Подробнее

Производство серы и серной. д.т.н. А.Н.Загоруйко Институт катализа СО РАН

Производство серы и серной. д.т.н. А.Н.Загоруйко Институт катализа СО РАН Производство серы и серной кислоты д.т.н. А.Н.Загоруйко Институт катализа СО РАН Производство элементарной серы Элементарная сера: Известна с доисторических времен; У алхимиков олицетворяла «основное начало»

Подробнее

Беспламенное окисление: Горение с низким образованием NOx также при сильном догреве воздуха для горения

Беспламенное окисление: Горение с низким образованием NOx также при сильном догреве воздуха для горения 1 из 6 Беспламенное окисление: Горение с низким образованием NOx также при сильном догреве воздуха для горения Выдержка из статьи доктора технических наук J.G. Wünning (1993 год) Краткое резюме При беспламенном

Подробнее

Министерство образования и науки РФ. Московская государственная академия тонкой химической технологии им. М.В. Ломоносова

Министерство образования и науки РФ. Московская государственная академия тонкой химической технологии им. М.В. Ломоносова Министерство образования и науки РФ Московская государственная академия тонкой химической технологии им. М.В. Ломоносова Кафедра химии и технологии биологически активных соединений им. Н.А. Преображенского

Подробнее

Таблица 3.2. Диапазоны допустимых температур применения некоторых реактопластов

Таблица 3.2. Диапазоны допустимых температур применения некоторых реактопластов 228 ции не происходит. Типичным примером является диффузия жидкостей в полимерный материал. Во многих случаях физическая коррозия обратима: после удаления жидкости восстанавливаются первоначальные свойства.

Подробнее

Углеводы. Вариант 1. 2. Изобразите с помощью структуры Хеуорса α-d-галактопиранозу. Укажите асимметрические атомы углерода.

Углеводы. Вариант 1. 2. Изобразите с помощью структуры Хеуорса α-d-галактопиранозу. Укажите асимметрические атомы углерода. Вариант 1 1. Чем отличаются друг от друга аномеры и эпимеры? Приведите по паре примеров аномерных и эпимерных кетопентоз. Назовите их. 2. Изобразите с помощью структуры Хеуорса α-d-галактопиранозу. 4.

Подробнее

Zn2+ ЦИНК и ЕГО ДЕЙСТВИЕ. ГОРОС21.РУ

Zn2+ ЦИНК и ЕГО ДЕЙСТВИЕ. ГОРОС21.РУ ЦИНК и ЕГО ДЕЙСТВИЕ. Как показало большинство исследований, цинк обладает отличным эффектов в борьбе против диареи. Благодаря цинку диарея длится гораздо меньшее количество времени, животные болеют реже,

Подробнее

www.rezinoviy-compensator.ru info@rezinoviy-compensator.ru 8-800-250-10-12 Elaflex - это:

www.rezinoviy-compensator.ru info@rezinoviy-compensator.ru 8-800-250-10-12 Elaflex - это: Для чего предназначены резиновые компенсаторы Антивибрационные фланцевые резиновые компенсаторы являются гибкими соединителями, которые изготавливают из натуральной или синтетической резины и используют

Подробнее

Кафедра химии и химической технологии

Кафедра химии и химической технологии Федеральное агентство по образованию ГОСУДАРСТВЕННОЕ ОБРАЗОВАТЕЛЬНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ВЫСШЕГО ПРОФЕССИОНАЛЬНОГО ОБРАЗОВАНИЯ «ТЮМЕНСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ НЕФТЕГАЗОВЫЙ УНИВЕРСИТЕТ» филиал «ТОБОЛЬСКИЙ ИНДУСТРИАЛЬНЫЙ

Подробнее

Получение пирофорных металлов

Получение пирофорных металлов Получение пирофорных металлов В.Н. Витер Самые активные металлы можно легко поджечь на воздухе. К их числу принадлежат: щелочные металлы, щелочноземельные металлы, скандий, иттрий, лантаноиды и их сплавы.

Подробнее

УДК Группа Л 11 Зарегистрировано МЦСМ. УТВЕРЖДАЮ Гипрокислород. Директор. " " 2001 г. СМЕСИ ГАЗОВЫЕ ПОВЕРОЧНЫЕ СТАНДАРТНЫЕ ОБРАЗЦЫ СОСТАВА

УДК Группа Л 11 Зарегистрировано МЦСМ. УТВЕРЖДАЮ Гипрокислород. Директор.   2001 г. СМЕСИ ГАЗОВЫЕ ПОВЕРОЧНЫЕ СТАНДАРТНЫЕ ОБРАЗЦЫ СОСТАВА УДК Группа Л 11 Зарегистрировано МЦСМ УТВЕРЖДАЮ Гипрокислород Директор " " 2001 г. СМЕСИ ГАЗОВЫЕ ПОВЕРОЧНЫЕ СТАНДАРТНЫЕ ОБРАЗЦЫ СОСТАВА Технические условия ТУ 6-16-2956-92 Срок действия продлить до 01.04.2008

Подробнее

ТЕХНОЛОГИЯ ОСКОЛОЧНЫХ АГЛОМЕРИРОВАННЫХ ПОРОШКОВ

ТЕХНОЛОГИЯ ОСКОЛОЧНЫХ АГЛОМЕРИРОВАННЫХ ПОРОШКОВ ТЕХНОЛОГИЯ ОСКОЛОЧНЫХ АГЛОМЕРИРОВАННЫХ ПОРОШКОВ Орлов В.М., Алтухов В.Г., Сухоржевская С.Л. Институт химии и технологии редких элементов и минерального сырья им. И.В. Тананаева КНЦ РАН Первым материалом

Подробнее

Федеральное агентство по образованию

Федеральное агентство по образованию Федеральное агентство по образованию Государственное образовательное учреждение Высшего профессионального образования «Казанский государственный технологический университет» Р.А. Хайруллин, М.Б. Газизов,

Подробнее

ООО «Урал Недра» О. Л. Елин Новые перспективные технологии получения бензола ООО «НовИнТех» 2006 г.

ООО «Урал Недра» О. Л. Елин Новые перспективные технологии получения бензола ООО «НовИнТех» 2006 г. ООО «Урал Недра Недра» О.Л. Елин Новые перспективные технологии получения бензола ООО «НовИнТех» 2006 г. Источники ароматических углеводородов мира 72% Риформат Пирол.бензин 4% 24% Сырой бензол коксохимических

Подробнее

Металлы 12 группы. Подгруппа цинка. Лекция 46

Металлы 12 группы. Подгруппа цинка. Лекция 46 Металлы 12 группы Подгруппа цинка Лекция 46 Металлы 12 группы Zn Cd Hg Ат. 30 48 80 Ат. Масса 65.39 112.41 200.59 Эл. Конф. 3d 10 4s 2 4d 10 5s 2 4f 14 5d 10 6s 2 R(ат.), пм 133 154 157 I 1, эв 9.39 8.99

Подробнее

ПОЛУЧЕНИЕ СУХОГО ЭКСТРАКТА ИЗ КОРНЕЙ ДЕВЯСИЛА ВЫСОКОГО И ИЗУЧЕНИЕ ЕГО ХИМИЧЕСКОГО СОСТАВА

ПОЛУЧЕНИЕ СУХОГО ЭКСТРАКТА ИЗ КОРНЕЙ ДЕВЯСИЛА ВЫСОКОГО И ИЗУЧЕНИЕ ЕГО ХИМИЧЕСКОГО СОСТАВА Химия растительного сырья. 1999. 2. С. 119 123 УДК 633.88 ПОЛУЧЕНИЕ СУХОГО ЭКСТРАКТА ИЗ КОРНЕЙ ДЕВЯСИЛА ВЫСОКОГО И ИЗУЧЕНИЕ ЕГО ХИМИЧЕСКОГО СОСТАВА С.А. Матасова, Н.А. Митина, Г.Л. Рыжова, Д.О. Жуганов,

Подробнее

ОБЩАЯ ХИМИЧЕСКАЯ ТЕХНОЛОГИЯ

ОБЩАЯ ХИМИЧЕСКАЯ ТЕХНОЛОГИЯ ОБЩАЯ ХИМИЧЕСКАЯ ТЕХНОЛОГИЯ ТЕМА 6. ПРОИЗВОДСТВО: Производство серной кислоты АММИАКА, АЗОТНОЙ КИСЛОТЫ, АЗОТНЫХ МИНЕРАЛЬНЫХ УДОБРЕНИЙ Определение катализа (Г.К.Боресков): Феноменологически катализ можно

Подробнее

Цели урока для учителя: планируется, что к концу урока учащиеся будут

Цели урока для учителя: планируется, что к концу урока учащиеся будут Сеген Елена Адамовна, методист управления учебно-методической работы ГУО «Академия последипломного образования» Активная оценка в помощь эффективному обучению Активная оценка это не метод выставления отметок,

Подробнее

результате чего содержание остаточного мономера понижалось до 10 млн долей. Для этой последующей обработки полимерного геля потребовалось

результате чего содержание остаточного мономера понижалось до 10 млн долей. Для этой последующей обработки полимерного геля потребовалось 1 002485 2 Изобретение относится к способу получения синтетических полимеризатов на основе акриловой кислоты и ее производных с очень низким содержанием остатоточного мономера. Полимеризаты имеют большой

Подробнее

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ. ЭЛЕКТРООБОРУДОВАНИЕ ВЗРЫВОЗАЩИЩЕННОЕ Часть 20

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ. ЭЛЕКТРООБОРУДОВАНИЕ ВЗРЫВОЗАЩИЩЕННОЕ Часть 20 ГОСТ Р 51330.19-99 (МЭК 60079-20-96) УДК 621.3.002.5:006.354 Группа Е02 ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ЭЛЕКТРООБОРУДОВАНИЕ ВЗРЫВОЗАЩИЩЕННОЕ Часть 20 Данные по горючим газам и парам, относящиеся

Подробнее

Коллоидные частицы диоксида кремния для формирования опалоподобных структур

Коллоидные частицы диоксида кремния для формирования опалоподобных структур Физика твердого тела, 2011, том 53, вып. 6 Коллоидные частицы диоксида кремния для формирования опалоподобных структур В.М. Масалов, Н.С. Сухинина, Г.А. Емельченко Институт физики твердого тела РАН, Черноголовка,

Подробнее

Кроме того, известны способы обработки,

Кроме того, известны способы обработки, 1 002699 2 Предмет изобретения Данное описание относится к устройству для очистки текучей среды в виде пара, поступающего из системы трубопроводов, назначение которого заключается в выделении химических

Подробнее

Индивидуальные домашние задания по химии

Индивидуальные домашние задания по химии ФЕДЕРАЛЬНОЕ АГЕНТСТВО ПО ОБРАЗОВАНИЮ Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования «Санкт-Петербургский государственный электротехнический университет ЛЭТИ им.в.и.ульянова

Подробнее

Геометрическое соответствие. Пример геометрического соответствия катализатора и катализируемой реакции: циклогексан превращается в бензол на платине

Геометрическое соответствие. Пример геометрического соответствия катализатора и катализируемой реакции: циклогексан превращается в бензол на платине Лекция 2. Теории гетерогенного катализа. Лекция 2 Возможные теории катализа. Мультиплетная теория Баландина. а) Катализатор должен подходить для реакции геометрически; б) Катализатор должен подходить для

Подробнее

Химия для психологов

Химия для психологов В.В.Загорский под редакцией С.Ф.Дунаева Химия для психологов Введение Наш мир с точки зрения химика В нашем вещественном мире знания о свойствах и превращениях вещества являются чрезвычайно важными. Поэтому

Подробнее

в препарате, так же, как и обрабатывать его далее, почему, например, необходимо относительно большое количество агентов, способствующих

в препарате, так же, как и обрабатывать его далее, почему, например, необходимо относительно большое количество агентов, способствующих 1 002331 2 Предметом настоящего изобретения является фармацевтический препарат для перорального применения, главным образом, в виде таблеток, содержащий в качестве активного ингредиента фармакологически

Подробнее

Постановлением Государственного комитета СССР по стандартам от 8 февраля 1985 г. N 283 срок действия установлен с 01.01.1986 до 01.01.1996.

Постановлением Государственного комитета СССР по стандартам от 8 февраля 1985 г. N 283 срок действия установлен с 01.01.1986 до 01.01.1996. Утвержден и введен в действие Постановлением Госстандарта СССР от 8 февраля 1985 г. N 283 ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР ПОЧВЫ МЕТОДЫ ОПРЕДЕЛЕНИЯ КАЛЬЦИЯ И МАГНИЯ В ВОДНОЙ ВЫТЯЖКЕ Soils. Methods for

Подробнее

форме in vivo. Ферментативное и/или химическое

форме in vivo. Ферментативное и/или химическое 1 002647 2 Данное изобретение относится к области пролекарств, которые являются новыми производными известных и испытанных лекарственных средств, которые высвобождают такое лекарственное средство в активной

Подробнее

EMPICOL XHL Характеристика концентрата

EMPICOL XHL Характеристика концентрата ООО «Бреннтаг Украина» Руководитель направления: Анна Лавриненко Менеджер: Александра Ветохина 01601 Kиев, ул. Шелковичная 42-44, тел:+380(44)490-5860 факс:+380(44) 490-5861 mob. +38(050) 3511541, +38(050)3578548

Подробнее

Поворотный дисковый затвор VZAS

Поворотный дисковый затвор VZAS Основные характеристики и обзор продукции Основные характеристики Конструкция Характеристики Условный диаметр Межфланцевый корпус Универсальная поворотная DN25 DN00 VZAS-C заслонка для большинства отраслей

Подробнее

СВОЙСТВА НЕМЕТАЛЛОВ И ИХ СОЕДИНЕНИЙ

СВОЙСТВА НЕМЕТАЛЛОВ И ИХ СОЕДИНЕНИЙ Министерство образования Российской Федерации Ульяновский государственный технический университет СВОЙСТВА НЕМЕТАЛЛОВ И ИХ СОЕДИНЕНИЙ УЧЕБНОЕ ПОСОБИЕ для студентов нехимических инженерных специальностей

Подробнее

CTX-20 УВЕЛИЧИТЕЛЬ рн Паспорт безопасности вещества (2001/58/CE)

CTX-20 УВЕЛИЧИТЕЛЬ рн Паспорт безопасности вещества (2001/58/CE) Стр. 1 из 6 1.- ИДЕНТИФИКАЦИЯ ВЕЩЕСТВА И ЛИЦО, ОТВЕТСТВЕННОЕ ЗА ЕГО РЕАЛИЗАЦИЮ 1. 1 Наименование продукта: CTX-20 УВЕЛИЧИТЕЛЬ ph 1. 2 Формула: Na 2 СО 3. 1. 3 Молекулярный вес: 106 г/мол 1. 4 Химическое

Подробнее

Лекция 16. Электрохимическая коррозия. Механизм электрохимической коррозии: анодное окисление металла, катодное восстановление окислителя.

Лекция 16. Электрохимическая коррозия. Механизм электрохимической коррозии: анодное окисление металла, катодное восстановление окислителя. Лекция 16. 1 Электрохимическая коррозия. Механизм электрохимической коррозии: анодное окисление металла, катодное восстановление окислителя. Водородная и кислородная деполяризация. Термодинамическая устойчивость

Подробнее

АЛЮМИНИЙ. Алюминий - это металл, открытый достаточно МАТЕРИАЛ БУДУЩЕГО ДЛЯ ТЕПЛООБМЕННИКОВ ГАЗОВЫХ КОНДЕНСАЦИОННЫХ КОТЛОВ СРЕДНЕЙ И БОЛЬШОЙ МОЩНОСТИ

АЛЮМИНИЙ. Алюминий - это металл, открытый достаточно МАТЕРИАЛ БУДУЩЕГО ДЛЯ ТЕПЛООБМЕННИКОВ ГАЗОВЫХ КОНДЕНСАЦИОННЫХ КОТЛОВ СРЕДНЕЙ И БОЛЬШОЙ МОЩНОСТИ В процессе создания газового конденсационного котла очень важно выбрать материал для производства теплообменника, который должен обладать многими преимуществами. В настоящее время сплав алюминия и кремния

Подробнее

Тема 3. Фотоуправляемые рецепторы на основе краун-эфиров

Тема 3. Фотоуправляемые рецепторы на основе краун-эфиров Тема 3 Фотоуправляемые рецепторы на основе краун-эфиров Чл.-корр. РАН, проф. Громов Сергей Пантелеймонович http://suprachem.photonics.ru ФОТОУПРАВЛЯЕМЫЕ РЕЦЕПТОРЫ Фотохромизм - способность вещества обратимо

Подробнее

Химическая реакция и химическое равновесие с точки зрения термодинамики. (2)

Химическая реакция и химическое равновесие с точки зрения термодинамики. (2) . Лекция 1 Основной закон химической кинетики. Е. стр.7-22. Р. стр. 9-19, 23-26, 44-48. Э.-К. стр. 48-57, 70-73 Химическая реакция и химическое равновесие с точки зрения термодинамики. Скоростью химической

Подробнее

Анализ свойств используемых хладоносителей и пути оптимизации их свойств с помощью электролитсодержащих растворов.

Анализ свойств используемых хладоносителей и пути оптимизации их свойств с помощью электролитсодержащих растворов. УДК 664 Анализ свойств используемых хладоносителей и пути оптимизации их свойств с помощью электролитсодержащих растворов. К.т.н. Кириллов В.В. аспирант Бочкарев И.Н Использование 3-х компонентных хладоносителей

Подробнее

ГРУППА 15 ГОТОВЫЕ ПИЩЕВЫЕ ЖИРЫ; ВОСКИ ЖИВОТНОГО ИЛИ РАСТИТЕЛЬНОГО ПРОИСХОЖДЕНИЯ

ГРУППА 15 ГОТОВЫЕ ПИЩЕВЫЕ ЖИРЫ; ВОСКИ ЖИВОТНОГО ИЛИ РАСТИТЕЛЬНОГО ПРОИСХОЖДЕНИЯ 103 РАЗДЕЛ III ЖИРЫ И МАСЛА ЖИВОТНОГО ИЛИ РАСТИТЕЛЬНОГО ПРОИСХОЖДЕНИЯ И ПРОДУКТЫ ИХ РАСЩЕПЛЕНИЯ; ГОТОВЫЕ ПИЩЕВЫЕ ЖИРЫ; ВОСКИ ЖИВОТНОГО ИЛИ РАСТИТЕЛЬНОГО ПРОИСХОЖДЕНИЯ ГРУППА 15 ЖИРЫ И МАСЛА ЖИВОТНОГО ИЛИ

Подробнее

БИОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ ИОНИЗИРУЮЩИХ ИЗЛУЧЕНИЙ НА ЧЕЛОВЕКА

БИОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ ИОНИЗИРУЮЩИХ ИЗЛУЧЕНИЙ НА ЧЕЛОВЕКА ЛЕКЦИЯ 6. БИОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ ИОНИЗИРУЮЩИХ ИЗЛУЧЕНИЙ НА ЧЕЛОВЕКА Клетка ткани человека содержит около 20 тысяч генов, представляющих гигантские молекулы, в каждую из которых входит более одного миллиона

Подробнее

Alfa-CIP 20 ПЕРЕДВИЖНОЕ УСТРОЙСТВО ДЛЯ БЫСТРОЙ БЕЗРАЗБОРНОЙ МОЙКИ ИНСТРУКЦИЯ ПО ЭКСПЛУАТАЦИИ

Alfa-CIP 20 ПЕРЕДВИЖНОЕ УСТРОЙСТВО ДЛЯ БЫСТРОЙ БЕЗРАЗБОРНОЙ МОЙКИ ИНСТРУКЦИЯ ПО ЭКСПЛУАТАЦИИ Alfa-CIP 20 ПЕРЕДВИЖНОЕ УСТРОЙСТВО ДЛЯ БЫСТРОЙ БЕЗРАЗБОРНОЙ МОЙКИ ИНСТРУКЦИЯ ПО ЭКСПЛУАТАЦИИ 1. Применение Alfa-CIP 20 Большинство теплообменников следует периодически мыть для поддержания их производительности

Подробнее

Тестовые задания. Измельчение зерен металлов и сплавов относится к технологической операции 1) алитирование 2) модифицирование 3) легирование

Тестовые задания. Измельчение зерен металлов и сплавов относится к технологической операции 1) алитирование 2) модифицирование 3) легирование Тестовые задания Напряжения, возникающие в процессе быстрого нагрева, в следствии неоднородного расширения поверхностных и внутренних слоев называются 1) внутренние остаточные 2) структурные 3) тепловые

Подробнее

ИСПОЛЬЗОВАНИЕ СИСТЕМЫ «АЛЬГИНАТ НАТРИЯ СаСО 3 D-ГЛЮКОНО-δ-ЛАКТОН» В ТЕХНОЛОГИИ РЕСТРУКТУРИРОВАННЫХ ПРОДУКТОВ НА ОСНОВЕ РАСТИТЕЛЬНОГО СЫРЬЯ

ИСПОЛЬЗОВАНИЕ СИСТЕМЫ «АЛЬГИНАТ НАТРИЯ СаСО 3 D-ГЛЮКОНО-δ-ЛАКТОН» В ТЕХНОЛОГИИ РЕСТРУКТУРИРОВАННЫХ ПРОДУКТОВ НА ОСНОВЕ РАСТИТЕЛЬНОГО СЫРЬЯ УДК 664.644.7:663.051 А.А. ПЕСТИНА, канд. техн. наук, доц. ХГУПТ ИСПОЛЬЗОВАНИЕ СИСТЕМЫ «АЛЬГИНАТ НАТРИЯ СаСО 3 D-ГЛЮКОНО-δ-ЛАКТОН» В ТЕХНОЛОГИИ РЕСТРУКТУРИРОВАННЫХ ПРОДУКТОВ НА ОСНОВЕ РАСТИТЕЛЬНОГО СЫРЬЯ

Подробнее

Как правильно выбрать вольфрамовые электроды (Tungsten electrodes) для сварки.

Как правильно выбрать вольфрамовые электроды (Tungsten electrodes) для сварки. Как правильно выбрать вольфрамовые электроды (Tungsten electrodes) для сварки. Применение вольфрамовых электродов. Вольфрамовые электроды применяются в качестве неплавящихся электродов для ручной электродуговой

Подробнее