Л. Г. Воскресенский*, В. Г. Граник, Т. Н. Борисова, А. А. Титов, Е. И. Гришина, Е. А. Сорокина, А. В. Варламов

Размер: px
Начинать показ со страницы:

Download "Л. Г. Воскресенский*, В. Г. Граник, Т. Н. Борисова, А. А. Титов, Е. И. Гришина, Е. А. Сорокина, А. В. Варламов"

Транскрипт

1 ХИМИЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ С. 9 Л. Г. Воскресенский*, В. Г. Граник, Т. Н. Борисова, А. А. Титов, Е. И. Гришина, Е. А. Сорокина, А. В. Варламов СИНТЕЗ ГЕКСАГИДРО[,]ДИАЗОЦИНО[,8,-jk]КАРБАЗОЛОВ И -МЕТОКСИ-9-( -ВИНИЛЭТИЛАМИНО)ЭТИЛКАРБАЗОЛОВ 3-Этилгексагидропиразино[3,2,-jk]карбазол при действии метилпропиолата и ацетилацетилена в ацетонитриле превращается в гексагидро[,]диазоцино[,8,-jk]- карбазолы, при действии ацетилендикарбонового эфира и метилпропиолата в метаноле в -метокси-9-(β-винилэтиламино)этилкарбазолы. 3-Бензилзамещённый пиразинокарбазол с алкинами не реагирует. Ключевые слова: гексагидродиазоцинокарбазолы, -метокси-9-(β-винилэтиламино)этилкарбазолы, домино-реакция расширения пиразинового цикла, доминореакция расщепления пиразинового цикла. Ранее нами было установлено, что тетрагидропирроло[,2-a]пиразины в реакциях домино-трансформаций под действием алкинов, активированных электроноакцепторными заместителями, превращаются в ацетонитриле в тетрагидропирроло[,2-d][,]диазоцины [, 2]. В метаноле преимущественно образуются смеси соответствующих диазоцинов и продуктов расщепления тетрагидропиразинового кольца с участием молекулы метанола 2-метоксиэтил(метоксибензил)замещённых пирролов []. С помощью изучаемой реакции можно превращать конденсированные с ароматическим и гетероароматическим кольцом тетрагидропиридины и тетрагидропиразины в соответствующие конденсированные азоцины и диазоцины, что позволило предложить этот подход в качестве общего метода построения таких гетероциклических систем [3]. С целью расширения синтетических границ реакции, мы выбрали гетероциклическую систему, содержащую частично гидрированные пиразиновый и карбазольный фрагменты, 8-Метил-2,3,3a,,,-гексагидро-Н-пиразино- [3,2,-jk]карбазол (), который используется в медицинской практике в качестве антидепрессанта (препарат Пиразидол) []. Алкилирование пиразинокарбазола проводили действием иодистого этила и хлористого бензила в ацетонитриле в присутствии основания Хюнига. Получены 3-этил- и 3-бензилзамещённые гексагидропиразинокарбазолы 2 и 3 с выходами 2% и 9% соответственно. H RHal Et(i-Pr) 2 C 2 R = Et; 3 R = Bn 8 3a 9 0 2, R

2 3-Этилзамещённый пиразинокарбазол 2 реагирует с метилпропиолатом, ацетилацетиленом и ацетилендикарбоновым эфиром (АДКЭ) при 30 С с образованием многокомпонентных смесей, которые разделены хроматографически на оксиде алюминия. Из продуктов взаимодействия соединения 2 с метилпропиолатом и ацетилацетиленом в ацетонитриле хроматографически выделены производные неизвестной ранее гетероциклической системы [,]диазоцино[,8,-jk]карбазола и с выходами 3% и % соответственно. В метаноле при действии метилпропиолата и АДКЭ получены -метоксикарбазолы и продукты расщепления пиразинового фрагмента соединения 2 с участием молекулы метанола. 2 A B OH + Et C + Et O H C C 0,, = H, = CO 2 ; = H, = CO; = = CO , 2 Et 3 Et 3 2 O Домино-превращения пиразинокарбазола 2 начинаются, по-видимому, с образования цвиттер-иона аммонийного типа А. Далее в ацетонитриле происходит расширение пиразинового цикла до диазоцинового в результате атаки анионного центра на атом C-3a. Реакция в метаноле, вероятно, протекает через переходное состояние B, приводящее к расщеплению пиразинового кольца при участии молекулы растворителя с образованием продуктов и. 3-Бензилзамещённый пиразинокарбазол 3 не вступает в реакцию с АДКЭ, метилпропиолатом и ацетилацетиленом в ацетонитриле и в метаноле даже в присутствии избытка реагентов и при кипячении. Это, возможно, обусловлено экранированием неподелённой пары атома азота стерически объёмным бензильным радикалом, что затрудняет её атаку алкином. Строение полученных соединений подтверждено с помощью комплекса спектральных методов. В ИК спектрах соединений,, в области 8 см наблюдаются полосы валентных колебаний C=O в сложноэфирных группах, валентные колебания кетогруппы в соединении проявляются при 32 см. Спектры ЯМР Н характеризуются наличием синглета в области.20.2 м. д., принадлежащего атому Н- енаминного фрагмента соединений,. транс-замещение енаминного фрагмента соединения подтверждает величина КССВ J = 3. Гц. Протон винильной группы соединения наблюдается в виде уширенного синглета при.2 м. д. В спектрах -метоксикарбазолов, имеются сигналы -O-группы, проявляющиеся в виде синглета при 3. м. д.

3 Таким образом, впервые показано, что в ацетонитриле под действием алкинов тетрагидропиразиновый фрагмент в пиразино[3,2,-jk]карбазолах может претерпевать расширение до диазоцинового, а в метаноле расщепление с образованием -метоксикарбазолов. Бензильный заместитель у атома азота пиразинового кольца препятствует протеканию реакций тандемных трансформаций под действием алкинов, активированных электроноакцепторными заместителями. ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ЧАСТЬ ИК спектры синтезированных соединений зарегистрированы на Фурье-спектрометре Инфралюм ФТ-80 в таблетках KBr. Спектры ЯМР H записаны в CDCl 3 на спектрометрах Bruker-00 и JEOL JM-ECA00 (00 и 00 МГц, соответственно), спектр ЯМР 3 С на спектрометре Bruker-00 (00 МГц). Внутренний стандарт остаточные сигналы растворителя или ТМС. Масс-спектры зарегистрированы на хромато-масс-спектрометре Thermo Scientific MAT 9 L с прямым вводом образца в источник ионов при 0 эв (ионизация методом ЭУ). Спектры ЖХ/МС записаны на системе, включающей жидкостной хроматограф Agilent 00 Series, массспектрометр Agilent Technologies LC/MSD VL (электрораспыление, ХИ при атмосферном давлении), детектор Sedex ELSD. Элементный анализ осуществлён на приборе Carlo Erba 0. Температуры плавления синтезированных соединений определены на приборе SMP 0. Для тонкослойной хроматографии использовали пластины Sorbfil и Alufol (проявление парами иода), для колоночной хроматографии нейтральный Al 2 O 3 Fluka-0C ( мм) и силикагель фирмы Acros ( мм), 0Ǻ. Все использованные в работе растворители очищали дистилляцией. Метилпропиолат, ацетилацетилен и АДКЭ фирмы Acros Organics использовали без дополнительной очистки. 8-Метил-3-этил-2,3,3a,,,-гексагидро-H-пиразино[3,2,-jk]карбазол (2). К раствору.0 г (.9 ммоль) пиразинокарбазола в 20 мл C добавляют при постоянном перемешивании 0.9 г (.3 ммоль) основания Хюнига и 0.8 г (. ммоль) EtI. Контроль за ходом реакции осуществляют методом ТСХ (Sorbfil, EtOAc). Реакция заканчивается при перемешивании за сут при комнатной температуре. Затем осадок отфильтровывают и перекристаллизовывают из смеси EtOAc гексан. Выход 0.89 г (2%). Бесцветные кристаллы. Т. пл. 0 0 С (0 0 С (OH) []); R f 0. (Sorbfil, EtOAc гексан, :). Спектр ЯМР H (00 MГц), δ, м. д. (J, Гц):. (3Н, т, J =.2, CH 2 CH 3 );.. (Н, м) и.8.89 (Н, м, -СН 2 ); (Н, м) и (Н, м, -CH 2 ); (Н, м) и 3.0 (Н, д. к, J =.2, J = 3., CH 2 CH 3 ); 2. (3Н, с, 8-CH 3 ); (Н, м) и (Н, м, -CH 2 ); (Н, м) и 3.33 (Н, д. д. д, J =., J =.0, J = 2., 2-CH 2 ); (Н, м, Н-3а); (Н, м) и. (Н, д. д. д, J =., J =., J =.0, -CH 2 );.9 (Н, д. д, J =., J = 8.2, Н-9);.3 (Н, д, J = 8.2, Н-0);.2 (Н, уш. с, Н-). Масс-спектр, m/z (I отн, %): 2 [M] + (3), 23 (), 22 (), 22 (00), 9 (28), 82 (9), (), 2 (), (), 0 (3), 9 (3), 2 (). Найдено, %: C 80.; H 8.8; 0.9. C H Вычислено, %: C 80.2; H 8.2;.0. 3-Бензил-8-метил-2,3,3a,,,-гексагидро-H-пиразино[3,2,-jk]карбазол (3). К раствору 0.8 г (3.8 ммоль) пиразинокарбазола в 20 мл C добавляют при постоянном перемешивании 0.3 г (. ммоль) основания Хюнига и 0.2 г (. ммоль) хлористого бензила. Контроль за ходом реакции осуществляют методом ТСХ (Alufol, EtOAc). Реакция завершается при перемешивании за сут при комнатной температуре. Затем осадок отфильтровывают и перекристаллизовывают из смеси EtOAc гексан. Выход.3 г (9%). Бесцветные кристаллы. Т. пл. 3 С (EtOAc гексан); R f 0.89 (Аlufol, EtOAc). Спектр ЯМР H (00 MГц), δ, м. д. (J, Гц):

4 .3. (Н, м) и.83.9 (Н, м, -CH 2 ); (Н, м) и (Н, м, -CH 2 ); 2. (3Н, с, 8-CH 3 ); (Н, м) и 3.3 (Н, д. д, J =.3, J = 2.3, 2-CH 2 ); (Н, м) и 2.9 (Н, д. д, J =.2, J =., -CH 2 ); 3.20 (Н, д, AB-система, J = 3.2) и.29 (Н, д, AB-система, J = 3.2, CH 2 Ph); (Н, м, Н-3а); 3.9 (Н, д. т, J =., J =.) и.03 (Н, д. д, J = 3., J = 0.8, -CH 2 );.9 (Н, д, J = 8., Н-9);.0 (Н, д, J = 8., Н-0);.2.39 (Н, м, Н-, Н Ph). Масс-спектр, m/z (I отн, %): 3 [M] + (), 3 (), 289 (), 288 (82), 22 (2), 223 (0), 98 (3), 9 (00), 9 (22), 9 (2), 82 (20), 8 (), 80 (9), 8 (), (), (), (), (), 9 (3), (9). Найдено, %: C 83.3; H.2; 8.. C 22 H 2 2. Вычислено, %: C 83.0; H.; 8.8. Метил 0-метил-3-этил-2,3,a,,,8-гексагидро-H-[,]диазоцино[,8,-jk]- карбазол--карбоксилат (). К раствору 0.0 г (. ммоль) пиразинокарбазола 2 в 20 мл C добавляют 0.20 г (2. ммоль) метилпропиолата. Реакция заверщается за сут при 30 С. Контроль за ходом реакции осуществляют методом ТСХ (Sorbfil, EtOAc гексан, :). Растворитель упаривают в вакууме, остаток разделяют с помощью колоночной хроматографии (SiO 2 ), элюент EtOAc гексан, :. Выход 0.8 г (3%). Жёлтое масло, затвердевающее при стоянии; R f 0. (Sorbfil, EtOAc гексан, :). ИК спектр, ν, см : 8 (C=O). Спектр ЯМР H (00 MГц), δ, м. д. (J, Гц):.03 (3Н, т, J =.2, CH 2 CH 3 );..80 (Н, м), (2Н, м) и (Н, м,,-ch 2 ); 2. (3Н, с, 0-CH 3 ); (2Н, м, 8-CH 2 ); (2Н, м, CH 2 CH 3 ); (Н, м) и 3. (Н, д. д. д, J = 2., J =., J = 3.9, 2-CH 2 ); 3. (3Н, с, CO 2 CH 3 );.0.0 (Н, м, Н-а);.0. (Н, м) и. (Н, д. д. д, J = 2., J = 9.9, J =.9, -CH 2 );.9 (Н, д. д, J =., J = 8.3, Н-);.0 (Н, д, J = 8.3, Н-2);.20 (Н, с, Н-);.28 (Н, уш. с, Н-9). Спектр ЯМР 3 С, δ, м. д.:.; 2.3; 2.; 23.2; 29.3; 33.; 3.; 0.9; 2.; 2.; 0.8; 09.; 2.;.9; 2.9; 2.8; 28.; 3.; 38.2; 8.; 8.. Масс-спектр, m/z (I отн, %): 338 [M] + (00), 309 (8), 293 (3), 280 (23), 29 (9), 28 (), 2 (), 29 (), 2 (2), 23 (), 220 (0), 209 (9), 208 (23), 9 (8), 8 (0), 8 (0), 9 (39), (2), 2 (), (0). Найдено, %: C.3; H.; C 2 H 2 2 O 2. Вычислено, %: C.3; H.; (0-Метил-3-этил-2,3,a,,,8-гексагидро-H-[,]диазоцино[,8,-jk]карбазол- -ил)этанон (). К раствору 0.30 г (.2 ммоль) пиразинокарбазола 2 в мл C добавляют 0.0 г (. ммоль) ацетилацетилена. Реакция завершается за сут при 30 С. Контроль за ходом реакции осуществляют методом ТСХ (Sorbfil, EtOAc гексан, :). Растворитель упаривают в вакууме, остаток разделяют с помощью колоночной хроматографии (SiO 2 ), элюент EtOAc гексан, :. Выход 0. г (%). Жёлтое масло, которое затвердевающее при стоянии; R f 0.3 (Alufol, EtOAc гептан, :). ИК спектр, ν, см : 32 (C=O). Спектр ЯМР H (00 MГц), δ, м. д. (J, Гц):.0 (3Н, т, J =.2, CH 2 CH 3 );.9. (Н, м), (2Н, м) и (Н, м,,-ch 2 ); 2.2 (3Н, с, СОCH 3 ); 2. (3Н, с, 0-CH 3 ); (2Н, м, 8-CH 2 ); (2Н, м, CH 2 CH 3 ); (Н, м) и 3.0 (Н, д. д. д, J = 3.0, J =., J = 3., 2-CH 2 ),.09. (2Н, м) и. (Н, д. д. д, J = 3.0, J = 9., J =.9, Н-а, -CH 2 );.9 (Н, д. д, J =.2, J = 8.3, Н-);.99 (Н, с, Н-);.0 (Н, д, J = 8.3, Н-2);.2 (Н, уш. с, Н-9). Масс-спектр, m/z (I отн, %): 322 [M] + (3), 280 (), 29 (23), 2 (3), 23 (9), 9 (), 8 (), 0 (3), (), 3 (00). Найдено, %: C 8.0; H 8.00; 8.2. C 2 H 2 2 O. Вычислено, %: C 8.22; H 8.3; 8.9. Метил (2E)-3-{этил[2-(-метил--метокси-,2,3,-тетрагидро-9H-карбазол-9-ил)- этил]амино}акрилат (). К раствору 0.30 г (.2 ммоль) пиразинокарбазола 2 в мл МеОН добавляют 0.2 г (. ммоль) метилпропиолата. Реакция завершается за 3 сут при 30 С. Контроль за ходом реакции оcуществляют методом ТСХ (Alufol, EtOAc гептан, :2). Растворитель упаривают в вакууме, остаток разделяют с помощью колоночной хроматографии (Al 2 O 3 ), элюент EtOAc гексан, :0. Выход 0.0 г (23%). Бесцветные кристаллы. Т. пл С (EtOAc гексан); R f 0. (Alufol, EtOAc гептан, :2). ИК спектр, ν, см : 93 (C=O). Спектр ЯМР H (00 MГц), δ, м. д. (J, Гц):.0 (3Н, т, J =.0, CH 2 CH 3 );..9 (3Н, м) и (Н, м, 2,3-CH 2 ); 2. (3Н, с, -CH 3 ); (Н, м) и (3Н, м, -CH 2, CH 2 CH 3 ); 3. (3Н, 8

5 с, -OCH 3 ); (2Н, м, -CH 2 ); 3.9 (3Н, с, CO 2 CH 3 );.0.3 (Н, м) и.29.0 (Н, м, -CH 2 );. (Н, т, J = 3., Н-);.3 (Н, м, CH=СНCO 2 );.0 (Н, д, J = 8.3, Н-);. (Н, д, J = 8.3, Н-8);.30 (Н, с, Н-);. (Н, д, J = 3., CH=СНCO 2 ). Масс-спектр, m/z: 3 [M+Н] +. Найдено, %: C.; H 8.0;.. С 22 H 30 2 O 3. Вычислено, %: C.32; H 8.;.. Диметил 2-{этил[2-(-метил--метокси-,2,3,-тетрагидро-9H-карбазол-9-ил)- этил]амино}бут-2-ендиоат (). К раствору 0.28 г (. ммоль) пиразинокарбазола 2 в мл МеОН добавляют 0.9 г (.3 ммоль) АДКЭ. Реакция завершается за сут при 30 С. Контроль за ходом реакции осуществляют методом ТСХ (Alufol, EtOAc гептан, :2). Растворитель упаривают в вакууме, остаток разделяют с помощью колоночной хроматографии (Al 2 O 3 ), элюент EtOAc гептан, :0. Выход 0.8 г (38%). Жёлтые кристаллы. Т. пл. 9 9 С (EtOAc гексан); R f 0. (Alufol, EtOAc гептан, :2). ИК спектр, ν, см : (C=O), 9 (C=O). Спектр ЯМР H (00 MГц), δ, м. д. (J, Гц):.00 (3Н, т, J =.0, CH 2 CH 3 );.9.9 (3Н, м) и (Н, м, 2,3-CH 2 ); 2. (3Н, с, -CH 3 ); (Н, м), (2Н, м) и (Н, м, -СН 2, CH 2 CH 3 ); (2Н, м, -CH 2 ); 3. (3Н, с, -OCH 3 ); 3. (3Н, с, CO 2 CH 3 ); 3.9 (3Н, с, CO 2 CH 3 );.2 (Н, д. т, J =.2, J =.) и.39.0 (Н, м, -CH 2 );.9 (Н, т, J = 3., H-);.2 (Н, с, СН=);.0 (Н, д, J = 8.2, Н-);.2 (Н, д, J = 8.2, Н-8);.29 (Н, с, Н-). Спектр ЖХ/МС (ESI), m/z: 29 [M+Н] +. Найдено, %: C.3; H.0;.. C 2 H 32 2 O. Вычислено, %: C.2; H.3;.. Авторы выражают благодарность коллективу ЦКП РУДН за помощь в регистрации спектров. С П И С О К Л И Т Е Р А Т У Р Ы. Л. Г. Воскресенский, Т. Н. Борисова, Т. М. Камалитдинова, А. А. Титов, А. В. Листратова, А. В. Варламов, Изв. АН, Сер. хим., 3, 33 (200). 2. L. G. Voskressensky, A. A. Titov, T.. Borisova, A. V. Listratova, R. S. Borisov, L.. Kulikova, A. V. Varlamov, Tetrahedron,, 0 (200). 3. L. G. Voskressensky, L.. Kulikova, T.. Borisova, A. V. Varlamov, Adv. Heterocycl. Chem., 9, 8 (2008).. В. Г. Граник, Основы медицинской химии, Вузовская книга, Москва, 200, с А. Н. Гринев, О. Б. Романова, Е. С. Кричевский, М. Д. Машковский, Н. И. Андреева, Хим.-фарм. журн.,, 8, 32 (980). Российский университет дружбы народов, Поступило.0.20 ул. Миклухо-Маклая,, Москва 98, Россия 9


Л. Г. Воскресенский*, А. В. Большов, Т. Н. Борисова, Ю. С. Рожкова a, Е. А. Сорокина, А. В. Варламов

Л. Г. Воскресенский*, А. В. Большов, Т. Н. Борисова, Ю. С. Рожкова a, Е. А. Сорокина, А. В. Варламов ХИМИЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ. 2012. 3. С. 483 487 Памяти нашего Учителя профессора Николая Сергеевича Простакова (19172007) посвящается Л. Г. Воскресенский*, А. В. Большов, Т. Н. Борисова, Ю. С.

Подробнее

Трансформация 2-метил-1-фенилэтинил-1,2,3,4-тетрагидроизохинолина с участием активированных алкинов

Трансформация 2-метил-1-фенилэтинил-1,2,3,4-тетрагидроизохинолина с участием активированных алкинов Лaтвийcкий инcтитут opгaничecкoгo cинтeзa Химия гетероциклических соединений 2018, 54(5), 576 580 Трансформация 2-метил-1-фенилэтинил-1,2,3,4-тетрагидроизохинолина с участием активированных алкинов Леонид

Подробнее

Трансформации котарнинхлорида под действием ацетиленидов серебра и алкинов

Трансформации котарнинхлорида под действием ацетиленидов серебра и алкинов Лaтвийcкий инcтитут opгaничecкoгo cинтeзa Химия гетероциклических соединений 2016, 52(5), 316 321 Трансформации котарнинхлорида под действием ацетиленидов серебра и алкинов Леонид Г. Воскресенский 1 *,

Подробнее

ХИМИЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ С

ХИМИЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ С ХИМИЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ. 2014. 9. С. 1451 1458 Л. Г. Воскресенский 1 *, Т. Н. Борисова 1, Т. М. Червякова 1, М. Д. Матвеева 1, Д. В. Галактионова 1, С. В. Толкунов 1, В. С. Толкунова 2, А. Б.

Подробнее

СИНТЕЗ 4-АМИНОЗАМЕЩЁННЫХ ТЕТРАГИДРОПИРИМИДО[4,5-d]АЗОЦИНОВ

СИНТЕЗ 4-АМИНОЗАМЕЩЁННЫХ ТЕТРАГИДРОПИРИМИДО[4,5-d]АЗОЦИНОВ ХИМИЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ. 2013. 8. С. 1267 1274 Л. Г. Воскресенский 1 *, М. В. Овчаров 1, Т. Н. Борисова 1, А. В. Листратова 1, Л. Н. Куликова 1, Е. А. Сорокина 1, С. П. Громов 2, А. В. Варламов

Подробнее

Ю. А. Куликова, О. В. Сурикова, А. Г. Михайловский*, М. И. Вахрин

Ю. А. Куликова, О. В. Сурикова, А. Г. Михайловский*, М. И. Вахрин ХИМИЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ. 2011. 3. С. 357 361 Ю. А. Куликова, О. В. Сурикова, А. Г. Михайловский*, М. И. Вахрин СИНТЕЗ ПРОИЗВОДНЫХ 2-(3-КУМАРИНИЛ)- ПИРРОЛО[2,1-а]ИЗОХИНОЛИНА РЕАКЦИЕЙ ЧИЧИБАБИНА

Подробнее

К. А. Фролов*, В. В. Доценко, С. Г. Кривоколыско СИНТЕЗ И РЕАКЦИИ 1,2-БИС[6-ОКСО-4-(2-ФТОРФЕНИЛ)- 3-ЦИАНО-1,4,5,6-ТЕТРАГИДРОПИРИДИН-2-ИЛ]ДИСЕЛАНА

К. А. Фролов*, В. В. Доценко, С. Г. Кривоколыско СИНТЕЗ И РЕАКЦИИ 1,2-БИС[6-ОКСО-4-(2-ФТОРФЕНИЛ)- 3-ЦИАНО-1,4,5,6-ТЕТРАГИДРОПИРИДИН-2-ИЛ]ДИСЕЛАНА ХИМИЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ. 2012. 7. С. 1083 1087 К. А. Фролов*, В. В. Доценко, С. Г. Кривоколыско СИНТЕЗ И РЕАКЦИИ 1,2-БИС[6-ОКСО-4-(2-ФТОРФЕНИЛ)- 3-ЦИАНО-1,4,5,6-ТЕТРАГИДРОПИРИДИН-2-ИЛ]ДИСЕЛАНА

Подробнее

Н. Е. Мысова а, А. Э. Ковров, А. В. Садовой*, Л. А. Свиридова, Г. А. Голубева, Н. И. Ворожцов

Н. Е. Мысова а, А. Э. Ковров, А. В. Садовой*, Л. А. Свиридова, Г. А. Голубева, Н. И. Ворожцов ХИМИЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ. 2012. 11. С. 1748 1754 Н. Е. Мысова а, А. Э. Ковров, А. В. Садовой*, Л. А. Свиридова, Г. А. Голубева, Н. И. Ворожцов СИНТЕЗ И СПЕКТРАЛЬНЫЕ ОСОБЕННОСТИ НОВЫХ 1-АЛКИЛ-5-(ИНДОЛ-2(3)-ИЛ)ПИРРОЛИДИН-2-ОНОВ

Подробнее

ХИМИЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ С ПИСЬМА В РЕДАКЦИЮ

ХИМИЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ С ПИСЬМА В РЕДАКЦИЮ ХИМИЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ. 202. 4. С. 726 730 ПИСЬМА В РЕДАКЦИЮ НОВАЯ ТРЁХКОМПОНЕНТНАЯ РЕАКЦИЯ ПЕРИМИДИНОВ С АЗИДОМ И НИТРИТОМ НАТРИЯ В ПОЛИФОСФОРНОЙ КИСЛОТЕ Ключевые слова: азид натрия, нитрит

Подробнее

Г. Л. Арутюнян*, К. А. Геворкян, А. Д. Арутюнян, С. П. Гаспарян, С. С. Мамян а СИНТЕЗ И ПРЕВРАЩЕНИЯ ПОЛИЭДРИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ

Г. Л. Арутюнян*, К. А. Геворкян, А. Д. Арутюнян, С. П. Гаспарян, С. С. Мамян а СИНТЕЗ И ПРЕВРАЩЕНИЯ ПОЛИЭДРИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ ХИМИЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ. 2012. 11. С. 1786 1791 Г. Л. Арутюнян*, К. А. Геворкян, А. Д. Арутюнян, С. П. Гаспарян, С. С. Мамян а СИНТЕЗ И ПРЕВРАЩЕНИЯ ПОЛИЭДРИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ 30*. СИНТЕЗ 2-ЗАМЕЩЁННЫХ

Подробнее

Г. А. Голубева, Н. И. Ворожцов, Л. А. Cвиридова АЦИЛИРОВАНИЕ 1-АРИЛПИРАЗОЛИДИНОНОВ-3

Г. А. Голубева, Н. И. Ворожцов, Л. А. Cвиридова АЦИЛИРОВАНИЕ 1-АРИЛПИРАЗОЛИДИНОНОВ-3 ХИМИЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ. 2000. 5. С. 634 639 Г. А. Голубева, Н. И. Ворожцов, Л. А. Cвиридова АЦИЛИРОВАНИЕ 1-АРИЛПИРАЗОЛИДИНОНОВ-3 Ацилирование 1-арилпиразолидинонов-3 ангидридами и хлорангидридами

Подробнее

ТРАНСФОРМАЦИИ 4-ЗАМЕЩЁННЫХ ТЕТРАГИДРОПИРРОЛОБЕНЗОДИАЗЕПИНОВ В ТРЁХКОМПОНЕНТНОЙ РЕАКЦИИ С МЕТИЛПРОПИОЛАТОМ И ИНДОЛОМ

ТРАНСФОРМАЦИИ 4-ЗАМЕЩЁННЫХ ТЕТРАГИДРОПИРРОЛОБЕНЗОДИАЗЕПИНОВ В ТРЁХКОМПОНЕНТНОЙ РЕАКЦИИ С МЕТИЛПРОПИОЛАТОМ И ИНДОЛОМ ХИМИЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ. 2013. 12. С. 1925 1935 Л. Г. Воскресенский 1 *, Т. Н. Борисова 1, М. И. Бабаханова 1, А. А. Титов 1, Т. М. Червякова 1, Р. А. Новиков 2, А. В. Бутин 3, В. Н. Хрусталев

Подробнее

К. А. Фролов*, В. В. Доценко, С. Г. Кривоколыско, В. П. Литвинов а

К. А. Фролов*, В. В. Доценко, С. Г. Кривоколыско, В. П. Литвинов а ХИМИЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ. 2012. 3. С. 471 477 К. А. Фролов*, В. В. Доценко, С. Г. Кривоколыско, В. П. Литвинов а СИНТЕЗ И СВОЙСТВА 4-АРИЛ(ГЕТАРИЛ)-6-ОКСО-3,5-ДИЦИАНО-1,4,5,6-ТЕТРАГИДРО- ПИРИДИН-2-СЕЛЕНОЛАТОВ

Подробнее

Синтез 2,3-дигидро-1,2,4-триазинов

Синтез 2,3-дигидро-1,2,4-триазинов Синтез 2,3-дигидро-1,2,4-триазинов Гавлик К.Д., БельскаяН.П. ФГАОУ ВПО «Уральский федеральный университет имени первого Президента России Б.Н.Ельцина». Тел: 3433754888; E-mail: kseni.pt@mail.ru Впервые

Подробнее

Н. В. Соколова, В. Г. Ненайденко* СИНТЕЗ ПЕПТИДНЫХ КОНЪЮГАТОВ МЕСТРАНОЛА ПОСРЕДСТВОМ CLICK-РЕАКЦИИ 1,3-ДИПОЛЯРНОГО ЦИКЛОПРИСОЕДИНЕНИЯ

Н. В. Соколова, В. Г. Ненайденко* СИНТЕЗ ПЕПТИДНЫХ КОНЪЮГАТОВ МЕСТРАНОЛА ПОСРЕДСТВОМ CLICK-РЕАКЦИИ 1,3-ДИПОЛЯРНОГО ЦИКЛОПРИСОЕДИНЕНИЯ ХИМИЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ. 2012. 6. С. 972 976 Н. В. Соколова, В. Г. Ненайденко* СИНТЕЗ ПЕПТИДНЫХ КОНЪЮГАТОВ МЕСТРАНОЛА ПОСРЕДСТВОМ CLICK-РЕАКЦИИ 1,3-ДИПОЛЯРНОГО ЦИКЛОПРИСОЕДИНЕНИЯ Представлен

Подробнее

А. В. Аксенов, О. Н. Надеин ИССЛЕДОВАНИЯ В ОБЛАСТИ 2,3'-БИХИНОЛИЛА

А. В. Аксенов, О. Н. Надеин ИССЛЕДОВАНИЯ В ОБЛАСТИ 2,3'-БИХИНОЛИЛА ХИМИЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ. 2000. 11. С. 1527 1531 А. В. Аксенов, О. Н. Надеин ИССЛЕДОВАНИЯ В ОБЛАСТИ 2,3'-БИХИНОЛИЛА 10*. РЕГИОСЕЛЕКТИВНОСТЬ РЕАКЦИИ 2,3'-БИХИНОЛИЛА И 1'-АЛКИЛ-3-(2- ХИНОЛИЛ)ХИНОЛИНИЙГАЛОГЕНИДОВ

Подробнее

ПРОСТОЙ МЕТОД СИНТЕЗА АРИЛ(ФУРФУРИЛ)ГЛИОКСАЛЕЙ. Ключевые слова: арил(фурфурил)глиоксали, фенацилазиды, фураны, фурфуролы, конденсация Кнёвенагеля.

ПРОСТОЙ МЕТОД СИНТЕЗА АРИЛ(ФУРФУРИЛ)ГЛИОКСАЛЕЙ. Ключевые слова: арил(фурфурил)глиоксали, фенацилазиды, фураны, фурфуролы, конденсация Кнёвенагеля. ПРОСТОЙ МЕТОД СИНТЕЗА АРИЛ(ФУРФУРИЛ)ГЛИОКСАЛЕЙ Ключевые слова: арил(фурфурил)глиоксали, фенацилазиды, фураны, фурфуролы, конденсация Кнёвенагеля. Производные фурана, содержащие реакционноспособные функциональные

Подробнее

СИНТЕЗ ПИРРОЛО[1,2-а][1,6]БЕНЗОДИАЗОНИНОВ ИЗ ПИРРОЛО[1,2-а][1,4]БЕНЗОДИАЗЕПИНОВ И АЛКИНОВ С ЭЛЕКТРОНОАКЦЕПТОРНЫМИ ЗАМЕСТИТЕЛЯМИ

СИНТЕЗ ПИРРОЛО[1,2-а][1,6]БЕНЗОДИАЗОНИНОВ ИЗ ПИРРОЛО[1,2-а][1,4]БЕНЗОДИАЗЕПИНОВ И АЛКИНОВ С ЭЛЕКТРОНОАКЦЕПТОРНЫМИ ЗАМЕСТИТЕЛЯМИ ХИМИЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ. 2013. 7. С. 1098 1107 Л. Г. Воскресенский 1 *, Т. Н. Борисова 1, М. И. Бабаханова 1, Т. М. Червякова 1, А. А. Титов 1, А. В. Бутин 2,3, Т. А. Неволина 2,3, В. Н. Хрусталев

Подробнее

Е. М. Игумнова, С. И. Селиванов, Д. В. Дарьин, П. С. Лобанов*

Е. М. Игумнова, С. И. Селиванов, Д. В. Дарьин, П. С. Лобанов* ХИМИЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ. 2012. 3. С. 465 470 Е. М. Игумнова, С. И. Селиванов, Д. В. Дарьин, П. С. Лобанов* РЕАКЦИИ ПРОИЗВОДНЫХ 3,3-ДИАМИНОАКРИЛОВОЙ КИСЛОТЫ С о-галогенаренкарбонитрилами. СИНТЕЗ

Подробнее

Самарский государственный Поступило технический университет, ул. Молодогвардейская, 244, Самара , Россия

Самарский государственный Поступило технический университет, ул. Молодогвардейская, 244, Самара , Россия 3. W. Kemnitzer, J. Drewe, S. Jiang,. Zhang, J. Zhao, C. Crogan-Grundy, L. Xu, S. Lamothe,. Gourdeau, R. Denis, B. Tseng, S. Kasibhatla, S. X. Cai, J. Med. Chem., 50, 2858 (2007). 4. D. Cox,. Cairns,.

Подробнее

В. Гятаутис, М. Дашкявичене, А. Станишаускайте ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ ЭПОКСИПРОПИЛЬНЫХ ПРОИЗВОДНЫХ КАРБАЗОЛА С 2-ФЕНИЛИНДОЛОМ

В. Гятаутис, М. Дашкявичене, А. Станишаускайте ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ ЭПОКСИПРОПИЛЬНЫХ ПРОИЗВОДНЫХ КАРБАЗОЛА С 2-ФЕНИЛИНДОЛОМ ХИМИЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ. 2000. 7. С. 898 902 В. Гятаутис, М. Дашкявичене, А. Станишаускайте ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ ЭПОКСИПРОПИЛЬНЫХ ПРОИЗВОДНЫХ КАРБАЗОЛА С 2-ФЕНИЛИНДОЛОМ Исследованы реакции 9-(2,3-эпоксипропил)карбазола

Подробнее

Т. И. Муханова, Л. М. Алексеева, В. Г. Граник

Т. И. Муханова, Л. М. Алексеева, В. Г. Граник ХИМИЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ. 2000. 4. С. 482 487 Т. И. Муханова, Л. М. Алексеева, В. Г. Граник СИНТЕЗ 2-ДИМЕТИЛАМИНО-3-ГЕТАРИЛ-5-ГИДРОКСИБЕНЗО- ФУРАНОВ ПО НЕНИЦЕСКУ НА ОСНОВЕ НИТРОСОДЕРЖАЩИХ ЕНАМИНОВ

Подробнее

СИНТЕЗ 2-ЗАМЕЩЁННЫХ ТЕТРАЗОЛ-5-ТИОЛОВ И 5,5'-ДИСУЛЬФАНДИИЛБИС(2-АЛКИЛ-2Н-ТЕТРАЗОЛОВ)

СИНТЕЗ 2-ЗАМЕЩЁННЫХ ТЕТРАЗОЛ-5-ТИОЛОВ И 5,5'-ДИСУЛЬФАНДИИЛБИС(2-АЛКИЛ-2Н-ТЕТРАЗОЛОВ) ХИМИЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ. 2014. 4. С. 544 550 С. В. Ворона 1, Т. В. Артамонова 1, К. А. Китченко 1, Ю. Э. Зевацкий 1, Л. В. Мызников 1 * СИНТЕЗ 2-ЗАМЕЩЁННЫХ ТЕТРАЗОЛ-5-ТИОЛОВ И 5,5'-ДИСУЛЬФАНДИИЛБИС(2-АЛКИЛ-2Н-ТЕТРАЗОЛОВ)

Подробнее

ХИМИЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ С БИСИНДОЛЫ

ХИМИЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ С БИСИНДОЛЫ ХИМИЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ. 201.. С. 80 8 Ш. А. Самсония 1 *, М. В. Трапаидзе 1, Н. Н. Николеишвили 1 БИСИНДОЛЫ *. ДИПИРРОЛОХИНОКСАЛИНЫ 2*. СИНТЕЗ БИС-АНАЛОГОВ АЛЬДЕГИДА ФИШЕРА В УСЛОВИЯХ РЕАКЦИИ

Подробнее

Синтез 2-(хлор(метокси, морфолино)метил)- гексагидропиримидотиено[3,2-c]азоцинов и тетрагидроспиро[пиридин-4,5'-тиено[2,3-d]пиримидинов]

Синтез 2-(хлор(метокси, морфолино)метил)- гексагидропиримидотиено[3,2-c]азоцинов и тетрагидроспиро[пиридин-4,5'-тиено[2,3-d]пиримидинов] Лaтвийcкий инcтитут opгaничecкoгo cинтeзa Химия гетероциклических соединений 2015, 51(1), 17 25 Синтез 2-(хлор(метокси, морфолино)метил)- гексагидропиримидотиено[3,2-c]азоцинов и тетрагидроспиро[пиридин-4,5'-тиено[2,3-d]пиримидинов]

Подробнее

Е. А. Князева*, М. Ю. Скоморохов, Д. В. Осипов, Ю. Н. Климочкин

Е. А. Князева*, М. Ю. Скоморохов, Д. В. Осипов, Ю. Н. Климочкин ХИМИЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ. 2012. 10. С. 1629 1633 Е. А. Князева*, М. Ю. Скоморохов, Д. В. Осипов, Ю. Н. Климочкин ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ 5-МЕТОКСИ--АЗАТРИЦИКЛО[.3.1.1 3,8 ]УНДЕЦ--ЕНА С АЗОТСОДЕРЖАЩИМИ

Подробнее

С. Н. Коваленко, И. Е. Былов, Я. В. Белоконь, В. П. Черных РЕЦИКЛИЗАЦИЯ 2-ИМИНО-2Н-1-БЕНЗОПИРАНОВ ПОД ДЕЙСТВИЕМ НУКЛЕОФИЛЬНЫХ РЕАГЕНТОВ

С. Н. Коваленко, И. Е. Былов, Я. В. Белоконь, В. П. Черных РЕЦИКЛИЗАЦИЯ 2-ИМИНО-2Н-1-БЕНЗОПИРАНОВ ПОД ДЕЙСТВИЕМ НУКЛЕОФИЛЬНЫХ РЕАГЕНТОВ ХИМИЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ. 2000.. С. 1175 1181 С. Н. Коваленко, И. Е. Былов, Я. В. Белоконь, В. П. Черных РЕЦИКЛИЗАЦИЯ 2-ИМИНО-2Н-1-БЕНЗОПИРАНОВ ПОД ДЕЙСТВИЕМ НУКЛЕОФИЛЬНЫХ РЕАГЕНТОВ 5. ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ

Подробнее

НОВЫЙ ТИП ИЗОМЕРИЗАЦИОННОЙ РЕЦИКЛИЗАЦИИ ПИРАЗОЛО[1,5-a]ПИРИМИДИНА В ПРОИЗВОДНОЕ ПИРАЗОЛО[1,5-b][1,2,4]ТРИАЗИНА

НОВЫЙ ТИП ИЗОМЕРИЗАЦИОННОЙ РЕЦИКЛИЗАЦИИ ПИРАЗОЛО[1,5-a]ПИРИМИДИНА В ПРОИЗВОДНОЕ ПИРАЗОЛО[1,5-b][1,2,4]ТРИАЗИНА НОВЫЙ ТИП ИЗОМЕРИЗАЦИОННОЙ РЕЦИКЛИЗАЦИИ ПИРАЗОЛО[1,5-a]ПИРИМИДИНА В ПРОИЗВОДНОЕ ПИРАЗОЛО[1,5-b][1,,4]ТРИАЗИНА Ключевые слова: нитрозопиразоло[1,5-a]пиримидин, пиразоло[1,5-b][1,,4]- триазин, пиримидин,

Подробнее

А. А. Аветисян, Л. В. Карапетян*

А. А. Аветисян, Л. В. Карапетян* ХИМИЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ. 2010. 1. С. 19 24 А. А. Аветисян, Л. В. Карапетян* СИНТЕЗ НОВЫХ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ ПРОИЗВОДНЫХ 2-ИМИНО-2,5-ДИГИДРОФУРАНОВ И НЕКОТОРЫЕ ИХ ХИМИЧЕСКИЕ ПРЕВРАЩЕНИЯ Взаимодействием

Подробнее

Трансформации 4-арилпирроло[1,2-a][1,4]бензодиазепинов в трехкомпонентных реакциях с активированными алкинами и СН-, NH-, SH- и ОН-кислотами

Трансформации 4-арилпирроло[1,2-a][1,4]бензодиазепинов в трехкомпонентных реакциях с активированными алкинами и СН-, NH-, SH- и ОН-кислотами Лaтвийcкий инcтитут opгaничecкoгo cинтeзa Химия гетероциклических соединений 2015, 51(7), 639646 Трансформации 4-арилпирроло[1,2-a][1,4]бензодиазепинов в трехкомпонентных реакциях с активированными алкинами

Подробнее

К. Н. Халанский, Ю. С. Алексеенко a, Б. С. Лукьянов*, Г. С. Бородкин, С. О. Безуглый a ФОТО- И ТЕРМОХРОМНЫЕ СПИРАНЫ

К. Н. Халанский, Ю. С. Алексеенко a, Б. С. Лукьянов*, Г. С. Бородкин, С. О. Безуглый a ФОТО- И ТЕРМОХРОМНЫЕ СПИРАНЫ ХИМИЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ. 2012. 7. С. 1172 1179 К. Н. Халанский, Ю. С. Алексеенко a, Б. С. Лукьянов*, Г. С. Бородкин, С. О. Безуглый a ФОТО- И ТЕРМОХРОМНЫЕ СПИРАНЫ 36*. СИНТЕЗ, СТРОЕНИЕ И ФОТОХРОМНЫЕ

Подробнее

7-ДИАЛКИпАМИНОМЕТИЛ - И 7-ФЕНИЛИМИНОМЕТИЛ - 1, 2,3,4-ТЕТРАГИДРО -2,4, 5-ТРИМЕТИJ111ИРРОЛО - [ 1, 2- с] ПИPИMИДИHЫ

7-ДИАЛКИпАМИНОМЕТИЛ - И 7-ФЕНИЛИМИНОМЕТИЛ - 1, 2,3,4-ТЕТРАГИДРО -2,4, 5-ТРИМЕТИJ111ИРРОЛО - [ 1, 2- с] ПИPИMИДИHЫ ХИМИЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ. 1999. N 12. C. 1659-1663 А. B. Варлaмов, T. H. Борисова, E. А. Соpoкина, А. И. Черньпцев, А. Н. Левов 7-ДИАЛКИпАМИНОМЕТИЛ - И 7-ФЕНИЛИМИНОМЕТИЛ - 1, 2,3,4-ТЕТРАГИДРО

Подробнее

С. Н. Сираканян*, Н. Г. Аветисян, А. С. Норавян

С. Н. Сираканян*, Н. Г. Аветисян, А. С. Норавян ХИМИЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ. 2012. 3. С. 500 505 С. Н. Сираканян*, Н. Г. Аветисян, А. С. Норавян НОВЫЕ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИЕ СИСТЕМЫ НА ОСНОВЕ 1-ГИДРАЗИНО-5,6,7,8-ТЕТРАГИДРО[2,7]НАФТИРИДИНА: 7,8,9,10-ТЕТРАГИДРО[1,2,4]ТРИАЗОЛО[3,4-a]-

Подробнее

РЕАКЦИОННАЯ СПОСОБНОСТЬ ЗАМЕЩЁННЫХ 2-СПИРОПИРИМИДИН-4-ОНОВ В УСЛОВИЯХ РЕАКЦИИ ВИЛЬСМАЙЕРА ХААКА

РЕАКЦИОННАЯ СПОСОБНОСТЬ ЗАМЕЩЁННЫХ 2-СПИРОПИРИМИДИН-4-ОНОВ В УСЛОВИЯХ РЕАКЦИИ ВИЛЬСМАЙЕРА ХААКА ХИМИЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ. 2014. 11. С. 1743 1748 С. А. Варениченко 1 *, О. К. Фарат 1, В. И. Марков 1 РЕАКЦИОННАЯ СПОСОБНОСТЬ ЗАМЕЩЁННЫХ 2-СПИРОПИРИМИДИН-4-ОНОВ В УСЛОВИЯХ РЕАКЦИИ ВИЛЬСМАЙЕРАХААКА

Подробнее

Работа выполнена при финансовой поддержке Российского фонда фундаментальных исследований (грант а).

Работа выполнена при финансовой поддержке Российского фонда фундаментальных исследований (грант а). 2-Метил-1,3,6,8-тетраазапирен (6a). Выход 0.139 г (63%); т. пл. >300 C (т. пл. >300 C [3]). Спектр ЯМР 1 H аналогичен приведённому в работе [3]. 2,7-Диметил-1,3,6,8-тетраазапирен (6b). Выход: 0.151 г (65%);

Подробнее

Реакции оксопропангидразонамидов с ацетиленами

Реакции оксопропангидразонамидов с ацетиленами Реакции оксопропангидразонамидов с ацетиленами Елисеева А.И., Бельская Н.П. ФГАОУ «Уральский Федеральный университет им. первого Президента России Б.Н.Ельцина». Тел: 343 375 4888; E-mail: eliseevaaleksandra@yandex.ru

Подробнее

Синтез 1-тетразолилзамещенных 2,3,4,9-тетрагидро-1H-β-карболинов и их трансформации с участием активированных алкинов

Синтез 1-тетразолилзамещенных 2,3,4,9-тетрагидро-1H-β-карболинов и их трансформации с участием активированных алкинов Лaтвийcкий инcтитут opгaничecкoгo cинтeзa Химия гетероциклических соединений 2017, 53(5), 575 581 Синтез 1-тетразолилзамещенных 2,3,4,9-тетрагидро-1H-β-карболинов и их трансформации с участием активированных

Подробнее

З. И. Бересневичюс, В. Вилюнас, К. Кантминене

З. И. Бересневичюс, В. Вилюнас, К. Кантминене ХИМИЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ. 2000. 5. С. 653 657 З. И. Бересневичюс, В. Вилюнас, К. Кантминене ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ АМИНОХИНОЛИНОВ С НЕНАСЫЩЕНЫМИ КАРБОНОВЫМИ КИСЛОТАМИ 2. ЦИКЛИЗАЦИЯ -ХИНОЛИЛ- -АЛАНИНОВ

Подробнее

О. В. Сурикова, А. Г. Михайловский*, М. И. Вахрин

О. В. Сурикова, А. Г. Михайловский*, М. И. Вахрин ХИМИЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ. 2010. 2. С. 221 226 О. В. Сурикова, А. Г. Михайловский*, М. И. Вахрин РЕАКЦИИ ЕНАМИНОКЕТОЭФИРОВ РЯДА 1,2,3,4-ТЕТРАГИДРОИЗОХИНОЛИНА С НУКЛЕОФИЛАМИ Показано, что реакция

Подробнее

В. В. Алексеев*, А. Г. Саминская, С. И. Якимович а ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ КАРБОГИДРАЗИДА С 1,2-ДИКАРБОНИЛЬНЫМИ СОЕДИНЕНИЯМИ

В. В. Алексеев*, А. Г. Саминская, С. И. Якимович а ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ КАРБОГИДРАЗИДА С 1,2-ДИКАРБОНИЛЬНЫМИ СОЕДИНЕНИЯМИ ХИМИЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ. 2012. 3. С. 506 511 В. В. Алексеев*, А. Г. Саминская, С. И. Якимович а ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ КАРБОГИДРАЗИДА С 1,2-ДИКАРБОНИЛЬНЫМИ СОЕДИНЕНИЯМИ В реакции карбогидразида с 1,2-дикарбонильными

Подробнее

Р. П. Литвиновская, Н. В. Коваль, В. А. Хрипач СИНТЕЗ МОДИФИЦИРОВАННЫХ ПРЕДШЕСТВЕННИКОВ ВИТАМИНОВ D

Р. П. Литвиновская, Н. В. Коваль, В. А. Хрипач СИНТЕЗ МОДИФИЦИРОВАННЫХ ПРЕДШЕСТВЕННИКОВ ВИТАМИНОВ D ХИМИЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ. 2000. 2. С. 230 235 Р. П. Литвиновская, Н. В. Коваль, В. А. Хрипач СИНТЕЗ МОДИФИЦИРОВАННЫХ ПРЕДШЕСТВЕННИКОВ ВИТАМИНОВ D На основе синтезированных ранее 20-изоксазолин-3'-ил-

Подробнее

Т. А. Строганова*, В. К. Василин, Е. А. Елизарова

Т. А. Строганова*, В. К. Василин, Е. А. Елизарова ХИМИЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ. 2011. 1. С. 33 41 Т. А. Строганова*, В. К. Василин, Е. А. Елизарова РАСКРЫТИЕ ФУРАНОВОГО КОЛЬЦА В 2-R-АМИНО-3-ФУРФУРИЛТИОФЕНАХ ПОД ДЕЙСТВИЕМ КИСЛОТ Предложен новый способ

Подробнее

А. А. Уткина*, А. В. Куркин, М. А. Юровская НЕОЖИДАННОЕ НАПРАВЛЕНИЕ ЦИКЛИЗАЦИИ ТЕТРАМЕТИЛАЦЕТАЛЕМ МАЛОНОВОГО ДИАЛЬДЕГИДА

А. А. Уткина*, А. В. Куркин, М. А. Юровская НЕОЖИДАННОЕ НАПРАВЛЕНИЕ ЦИКЛИЗАЦИИ ТЕТРАМЕТИЛАЦЕТАЛЕМ МАЛОНОВОГО ДИАЛЬДЕГИДА ХИМИЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ. 2012. 6. С. 960 964 А. А. Уткина*, А. В. Куркин, М. А. Юровская НЕОЖИДАННОЕ НАПРАВЛЕНИЕ ЦИКЛИЗАЦИИ α,α'-диаминированного ЦИКЛОПЕНТАНОНА ТЕТРАМЕТИЛАЦЕТАЛЕМ МАЛОНОВОГО

Подробнее

Д. А. Руденко, С. Н. Шуров*, М. И. Вахрин, В. И. Карманов а, Ю. А. Щуров

Д. А. Руденко, С. Н. Шуров*, М. И. Вахрин, В. И. Карманов а, Ю. А. Щуров ХИМИЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ. 2012. 10. С. 1634 1638 Д. А. Руденко, С. Н. Шуров*, М. И. Вахрин, В. И. Карманов а, Ю. А. Щуров ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ 2-ЗАМЕЩЁННЫХ 7,7-ДИМЕТИЛ- 5-ОКСО-5,6,7,8-ТЕТРАГИДРОХИНОЛИН-

Подробнее

М. К. Братенко*, М. М. Барус, М. В. Вовк a

М. К. Братенко*, М. М. Барус, М. В. Вовк a ХИМИЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ. 2010. 2. С. 243 247 М. К. Братенко*, М. М. Барус, М. В. Вовк a ПОЛИФУНКЦИОНАЛЬНЫЕ ПИРАЗОЛЫ 6*. УДОБНЫЙ МЕТОД СИНТЕЗА 1-АРИЛ-1Н-ПИРАЗОЛ-3,4-ДИКАРБОНОВЫХ КИСЛОТ Разработан

Подробнее

А. Т. Солдатенков, А. В. Темесген, И. А. Бекро, С. А. Солдатова, Н. И. Головцов, Н. Д. Сергеева ОКИСЛИТЕЛЬНЫЕ РЕАКЦИИИ АЗИНОВ

А. Т. Солдатенков, А. В. Темесген, И. А. Бекро, С. А. Солдатова, Н. И. Головцов, Н. Д. Сергеева ОКИСЛИТЕЛЬНЫЕ РЕАКЦИИИ АЗИНОВ ХИМИЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ. 2000. 12. С. 1661 1666 А. Т. Солдатенков, А. В. Темесген, И. А. Бекро, С. А. Солдатова, Н. И. Головцов, Н. Д. Сергеева ОКИСЛИТЕЛЬНЫЕ РЕАКЦИИИ АЗИНОВ 6*. ЛАКТАМИЗАЦИЯ

Подробнее

3002 Присоединение брома к фумаровой кислоте с получением мезо-дибромянтарной кислоты

3002 Присоединение брома к фумаровой кислоте с получением мезо-дибромянтарной кислоты 32 Присоединение брома к фумаровой кислоте с получением мезо-дибромянтарной кислоты H HOOC COOH H Br 2 HOOC H Br Br H COOH C 4 H 4 O 4 (116.1) (159.8) C 4 H 4 Br 2 O 4 (275.9) Литература A. M. McKenzie,

Подробнее

Л. И. Верещагин, О. Н. Верхозина, Ф. А. Покатилов, А. Г. Пройдаков, В. Н. Кижняев*

Л. И. Верещагин, О. Н. Верхозина, Ф. А. Покатилов, А. Г. Пройдаков, В. Н. Кижняев* ХИМИЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ. 2010. 2. С. 255 261 Л. И. Верещагин, О. Н. Верхозина, Ф. А. Покатилов, А. Г. Пройдаков, В. Н. Кижняев* СИНТЕЗ ПОЛИЯДЕРНЫХ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ ПОЛИАЗОТИСТЫХ СИСТЕМ НА ОСНОВЕ

Подробнее

В. А. Осянин*, Е. А. Ивлева, Ю. Н. Климочкин

В. А. Осянин*, Е. А. Ивлева, Ю. Н. Климочкин ХИМИЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ. 2011. 7. С. 1096 1101 В. А. Осянин*, Е. А. Ивлева, Ю. Н. Климочкин РЕАКЦИИ 2-ГИДРОКСИМЕТИЛФЕНОЛОВ С РЕАГЕНТОМ ЛАУССОНА При взаимодействии 2-гидроксиметилфенолов и реагента

Подробнее

СИНТЕЗ И АЛКИЛИРОВАНИЕ 4-АРИЛ-5-ОКСО-3-ЦИАНО- 1,4,5,6,7,8-ГЕКСАГИДРОХИНОЛИН-2-СЕЛЕНОЛАТОВ N-МЕТИЛМОРФОЛИНИЯ

СИНТЕЗ И АЛКИЛИРОВАНИЕ 4-АРИЛ-5-ОКСО-3-ЦИАНО- 1,4,5,6,7,8-ГЕКСАГИДРОХИНОЛИН-2-СЕЛЕНОЛАТОВ N-МЕТИЛМОРФОЛИНИЯ ХИМИЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ. 2013. 8. С. 1232 1236 К. А. Фролов 1, В. В. Доценко 1 *, С. Г. Кривоколыско 1 СИНТЕЗ И АЛКИЛИРОВАНИЕ 4-АРИЛ-5-ОКСО-3-ЦИАНО- 1,4,5,6,7,8-ГЕКСАГИДРОХИНОЛИН-2-СЕЛЕНОЛАТОВ

Подробнее

С. А. Чумаченко, О. В. Шаблыкин, В. С. Броварец*

С. А. Чумаченко, О. В. Шаблыкин, В. С. Броварец* ХИМИЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ. 2012. 12. С. 1956 1962 С. А. Чумаченко, О. В. Шаблыкин, В. С. Броварец* ПРИМЕНЕНИЕ ПРОДУКТОВ РЕЦИКЛИЗАЦИИ 5-АЛКИЛ(АРИЛ)АМИНО-2-(3-ФТАЛИМИДОПРОПИЛ)- 1,3-ОКСАЗОЛ-4-КАРБОНИТРИЛОВ

Подробнее

Л. А. Баева*, Л. Ф. Бикташева, Т. С. Никитина, А. А. Фатыхов, Н. К. Ляпина

Л. А. Баева*, Л. Ф. Бикташева, Т. С. Никитина, А. А. Фатыхов, Н. К. Ляпина ХИМИЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ. 2012. 4. С. 646 650 Л. А. Баева*, Л. Ф. Бикташева, Т. С. Никитина, А. А. Фатыхов, Н. К. Ляпина СИНТЕЗ 1,1'-{3-[(АЛКИЛСУЛЬФАНИЛ)МЕТИЛ]ТЕТРАГИДРО- 2Н-ТИОПИРАН-3,5-ДИИЛ}ДИЭТАНОНОВ

Подробнее

ЭФФЕКТИВНЫЙ МЕТОД СИНТЕЗА 3,5-БИС(ГАЛОГЕНМЕТИЛ)-1,4-ОКСАСЕЛЕНАНОВ И ИХ ПРОИЗВОДНЫХ

ЭФФЕКТИВНЫЙ МЕТОД СИНТЕЗА 3,5-БИС(ГАЛОГЕНМЕТИЛ)-1,4-ОКСАСЕЛЕНАНОВ И ИХ ПРОИЗВОДНЫХ ХИМИЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ. 2013. 12. С. 1965 1971 В. А. Потапов 1 *, М. В. Мусалов 1, Е. В. Абрамова 1, М. В. Мусалова 1, Ю. Ю. Русаков 1, С. В. Aмосова 1 ЭФФЕКТИВНЫЙ МЕТОД СИНТЕЗА 3,5-БИС(ГАЛОГЕНМЕТИЛ)-1,4-ОКСАСЕЛЕНАНОВ

Подробнее

Л. М. Потиха*, Р. М. Гуцул a, В. А. Ковтуненко, А. В. Туров

Л. М. Потиха*, Р. М. Гуцул a, В. А. Ковтуненко, А. В. Туров ХИМИЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ. 2011. 3. С. 379 386 Л. М. Потиха*, Р. М. Гуцул a, В. А. Ковтуненко, А. В. Туров АЛКИЛИРОВАНИЕ ПРОИЗВОДНЫХ 3-АМИНОИЗОКАРБОСТИРИЛА Алкилирование производных 3-аминоизохинолин-1(2Н)-она

Подробнее

3009 Синтез транс-5-норборнен-2,3-докарбоновой кислоты из фумаровой кислоты и циклопентадиена

3009 Синтез транс-5-норборнен-2,3-докарбоновой кислоты из фумаровой кислоты и циклопентадиена 3009 Синтез транс-5-норборнен-2,3-докарбоновой кислоты из фумаровой кислоты и циклопентадиена 170 C 2 C 10 H 12 C 5 H 6 (132.2) (66.1) + COOH COOH HOOC COOH C 5 H 6 (66.1) C 4 H 4 O 4 (116.1) C 9 H 10

Подробнее

ПОЭТАПНЫЙ СИНТЕЗ 2-АМИНО-3-ВИНИЛИНДОЛИЗИНОВ С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ СМЕСИ ГАЛОГЕНИДОВ N-АЛЛИЛ-2-ГАЛОГЕНПИРИДИНИЯ И СН-КИСЛОТ ПРОИЗВОДНЫХ АЦЕТОНИТРИЛА

ПОЭТАПНЫЙ СИНТЕЗ 2-АМИНО-3-ВИНИЛИНДОЛИЗИНОВ С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ СМЕСИ ГАЛОГЕНИДОВ N-АЛЛИЛ-2-ГАЛОГЕНПИРИДИНИЯ И СН-КИСЛОТ ПРОИЗВОДНЫХ АЦЕТОНИТРИЛА ХИМИЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ. 2013. 8. С. 1226 1231 Н. М. Твердохлеб 1, Г. Е. Хорошилов 1 * ПОЭТАПНЫЙ СИНТЕЗ 2-АМИНО-3-ВИНИЛИНДОЛИЗИНОВ С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ СМЕСИ ГАЛОГЕНИДОВ -АЛЛИЛ-2-ГАЛОГЕНПИРИДИНИЯ

Подробнее

С. А. Казарьянц*, А. С. Ерастов а, Е. Г. Галкин а, Е. М. Вырыпаев а, Ш. М. Салихов а, И. Б. Абдрахманов а

С. А. Казарьянц*, А. С. Ерастов а, Е. Г. Галкин а, Е. М. Вырыпаев а, Ш. М. Салихов а, И. Б. Абдрахманов а ХИМИЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ. 2011. 3. С. 432 440 С. А. Казарьянц*, А. С. Ерастов а, Е. Г. Галкин а, Е. М. Вырыпаев а, Ш. М. Салихов а, И. Б. Абдрахманов а ЦИКЛИЗАЦИЯ N-(2-ЦИКЛОПЕНТ-1-ЕН-1-ИЛФЕНИЛ)БЕНЗАМИДОВ

Подробнее

В. В. Доценко*, С. Г. Кривоколыско РЕАКЦИЯ МАННИХА В СИНТЕЗЕ N,S-СОДЕРЖАЩИХ ГЕТЕРОЦИКЛОВ

В. В. Доценко*, С. Г. Кривоколыско РЕАКЦИЯ МАННИХА В СИНТЕЗЕ N,S-СОДЕРЖАЩИХ ГЕТЕРОЦИКЛОВ ХИМИЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ. 01. 4. С. 71 75 В. В. Доценко*, С. Г. Кривоколыско РЕАКЦИЯ МАННИХА В СИНТЕЗЕ,-СОДЕРЖАЩИХ ГЕТЕРОЦИКЛОВ 14*. НЕОЖИДАННОЕ ОБРАЗОВАНИЕ ПРОИЗВОДНЫХ ТИАЗОЛО[3,-a]ПИРИДИНА

Подробнее

Трехкомпонентная реакция кеталей, изонитрилов и триметилсилилазида

Трехкомпонентная реакция кеталей, изонитрилов и триметилсилилазида Лaтвийcкий инcтитут opгaничecкoгo cинтeзa Химия гетероциклических соединений 2017, 53(4), 446 450 Трехкомпонентная реакция кеталей, изонитрилов и триметилсилилазида Никита Е. Голанцов 1, Хунг М. Нгуен

Подробнее

НОВЫЙ МЕТОД СИНТЕЗА 7,14-ДИГИДРОДИБЕНЗО[a,j]АКРИДИНОВ

НОВЫЙ МЕТОД СИНТЕЗА 7,14-ДИГИДРОДИБЕНЗО[a,j]АКРИДИНОВ 1296 НОВЫЙ МЕТОД СИНТЕЗА 7,14-ДИГИДРОДИБЕНЗО[a,j]АКРИДИНОВ Ключевые слова: 7,14-дигидродибензо[a,j]акридины, основания Манниха, о-хинонметиды, реакция Михаэля, каскадные реакции. Интерес к дибензакридинам

Подробнее

М. А. Орлов, А. Ф. Асланов, Н. И. Коротких*

М. А. Орлов, А. Ф. Асланов, Н. И. Коротких* ХИМИЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ. 2010. 3. С. 440 444 М. А. Орлов, А. Ф. Асланов, Н. И. Коротких* РЕЦИКЛИЗАЦИЯ СОЛЕЙ БЕНЗИМИДАЗО[2,1-b]ТИАЗАНИЯ В 1-(2,3-ЭПИТИОПРОПИЛ)БЕНЗИМИДАЗОЛ-2-ОНЫ ПОД ДЕЙСТВИЕМ

Подробнее

3010 Синтез диэтилового эфира 9,10-дигидро-9,10- этаноантрацен-11,12-транс-дикарбоновой кислоты

3010 Синтез диэтилового эфира 9,10-дигидро-9,10- этаноантрацен-11,12-транс-дикарбоновой кислоты 31 Синтез диэтилового эфира 9,1-дигидро-9,1- этаноантрацен-11,12-транс-дикарбоновой кислоты + H CO 2 AlCl 3 O 2 C H CO 2 H O 2 C H C 14 H 1 C 8 H 12 O 4 2 H 22 O 4 (178.2) (172.2) (133.3) (35.4) Литература

Подробнее

ХИМИЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ С

ХИМИЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ С ХИМИЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ. 2013. 4. С. 585 590 Ю. А. Азев 1 *, И. С. Ковалев 1, А. В. Мехаев 2, А. М. Гибор 1, В. И. Баранов 1, В. А. Бакулев 1, О. С. Ермакова 1 СИНТЕЗ, ТЕРМИЧЕСКИЕ ПРЕВРАЩЕНИЯ

Подробнее

1010 Внутримолекулярное ацилирование 3- фенилпропионовой кислоты в 2,3-дигидроиндан-1-он (альфа-инданон)

1010 Внутримолекулярное ацилирование 3- фенилпропионовой кислоты в 2,3-дигидроиндан-1-он (альфа-инданон) 1010 Внутримолекулярное ацилирование 3- фенилпропионовой кислоты в 2,3-дигидроиндан-1-он (альфа-инданон) O OH полиортофосфорная кислота O C 9 H 10 O 2 (150.2) C 9 H 8 O (132.2) Классификация Типы реакций

Подробнее

В. В. Бахарев*, А. А. Гидаспов, Е. В. Селезнева, В. Е. Парфенов, И. В. Ульянкина, И. С. Назарова, Ю. Т. Палатова, О. С. Ельцов а

В. В. Бахарев*, А. А. Гидаспов, Е. В. Селезнева, В. Е. Парфенов, И. В. Ульянкина, И. С. Назарова, Ю. Т. Палатова, О. С. Ельцов а ХИМИЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ. 2011. 10. С. 1521 1531 В. В. Бахарев*, А. А. Гидаспов, Е. В. Селезнева, В. Е. Парфенов, И. В. Ульянкина, И. С. Назарова, Ю. Т. Палатова, О. С. Ельцов а РЕАКЦИИ 1,3,5-ТРИАЗИНИЛНИТРОФОРМАЛЬДОКСИМОВ.

Подробнее

Органическая химия ОРГАНИЧЕСКАЯ ХИМИЯ

Органическая химия ОРГАНИЧЕСКАЯ ХИМИЯ Органическая химия Задания второго теоретического тура ОРГАНИЧЕСКАЯ ХИМИЯ Задача 1 В 1993 г. в журнале «Химия гетероциклических соединений» были описаны превращения, проведенные согласно следующей схеме:

Подробнее

3016 Окисление рицинолеиновой кислоты (из касторового масла) KMnO 4 с получением азелаиновой кислоты

3016 Окисление рицинолеиновой кислоты (из касторового масла) KMnO 4 с получением азелаиновой кислоты 6 Окисление рицинолеиновой кислоты (из касторового масла) KMnO 4 с получением азелаиновой кислоты CH -(CH ) OH (CH ) -COOH KMnO 4 /KOH HOOC-(CH ) -COOH C H 4 O (.) KMnO 4 KOH (.) (6.) C H 6 O 4 (.) Классификация

Подробнее

4027 Синтез 11-хлорундецена-1 из 10-ундеценола-1

4027 Синтез 11-хлорундецена-1 из 10-ундеценола-1 4027 Синтез 11-хлорундецена-1 из 10-ундеценола-1 OH SOCl 2 Cl + HCl + SO 2 C 11 H 22 O C 11 H 21 Cl (170.3) (119.0) (188.7) (36.5) (64.1) Классификация Типы реакций и классы веществ Нуклеофильное замещение

Подробнее

А. B. Bарламов, Л. Г. Воскресенский, Т. H. Борисова, А. И. Черньпцев, А. H. Левов

А. B. Bарламов, Л. Г. Воскресенский, Т. H. Борисова, А. И. Черньпцев, А. H. Левов ХИМИЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ. 1999. N9 5. C. б83-687 А. B. Bарламов, Л. Г. Воскресенский, Т. H. Борисова, А. И. Черньпцев, А. H. Левов ГЕТЕРОЦИКЛИЗАЦИЯ оксимов ТРОПИНОНА И 3-МЕТИЛ-3-АЗАБИДИКЛО [3.3.1]НОНАН-9-ОНА

Подробнее

В. И. Теренин*, А. А. Волков, А. С. Иванов, Е. В. Кабанова

В. И. Теренин*, А. А. Волков, А. С. Иванов, Е. В. Кабанова ХИМИЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ. 2011. 1. С. 98 106 В. И. Теренин*, А. А. Волков, А. С. Иванов, Е. В. Кабанова НОВАЯ НУКЛЕОФИЛЬНАЯ ПЕРЕГРУППИРОВКА 1-ЗАМЕЩЁННЫХ ИЗОХИНОЛИНОВ ПОД ДЕЙСТВИЕМ СПИРТОВОГО

Подробнее

А. В. Задорожний* СИНТЕЗ ЗАМЕЩЁННЫХ 4-АМИНОТИЕНО[2,3-d]-, -[3,2-d]- И -[3,4-d]ПИРИМИДИНОВ

А. В. Задорожний* СИНТЕЗ ЗАМЕЩЁННЫХ 4-АМИНОТИЕНО[2,3-d]-, -[3,2-d]- И -[3,4-d]ПИРИМИДИНОВ ХИМИЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ. 2012. 7. С. 1107 1112 А. В. Задорожний* СИНТЕЗ ЗАМЕЩЁННЫХ 4-АМИНОТИЕНО[2,3-d]-, -[3,2-d]- И -[3,4-d]ПИРИМИДИНОВ Изучено нуклеофильное расщепление лактамной связи 4-амино(пирролидино,

Подробнее

М. В. Горяева, Я. В. Бургарт, В. И. Салоутин*, О. Н. Чупахин. РЕГИОНАПРАВЛЕННЫЙ СИНТЕЗ ПОЛИФТОРАЛКИЛИРОВАННЫХ ПИРИМИДО[1,2-а]БЕНЗИМИДАЗОЛОВ

М. В. Горяева, Я. В. Бургарт, В. И. Салоутин*, О. Н. Чупахин. РЕГИОНАПРАВЛЕННЫЙ СИНТЕЗ ПОЛИФТОРАЛКИЛИРОВАННЫХ ПИРИМИДО[1,2-а]БЕНЗИМИДАЗОЛОВ ХИМИЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ. 2012. 2. С. 395 399 М. В. Горяева, Я. В. Бургарт, В. И. Салоутин*, О. Н. Чупахин РЕГИОНАПРАВЛЕННЫЙ СИНТЕЗ ПОЛИФТОРАЛКИЛИРОВАННЫХ ПИРИМИДО[1,2-а]БЕНЗИМИДАЗОЛОВ Найдены

Подробнее

Н. Батенко*, О. Попова, С. Беляков a, Р. Валтерс СИНТЕЗ АМИНОВИНИЛПРОИЗВОДНЫХ ХИНОЛИН- И ИЗОХИНОЛИН-5,8-ДИОНОВ

Н. Батенко*, О. Попова, С. Беляков a, Р. Валтерс СИНТЕЗ АМИНОВИНИЛПРОИЗВОДНЫХ ХИНОЛИН- И ИЗОХИНОЛИН-5,8-ДИОНОВ ХИМИЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ. 2012. 6. С. 955 959 Профессору Ивару Калвиньшу, талантливому химику, блестящему руководителю, в честь юбилея Н. Батенко*, О. Попова, С. Беляков a, Р. Валтерс СИНТЕЗ

Подробнее

И. В. Тайдаков*, С. С. Красносельский a

И. В. Тайдаков*, С. С. Красносельский a ХИМИЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ. 2011. 6. С. 843 848 И. В. Тайдаков*, С. С. Красносельский a МОДИФИЦИРОВАННЫЙ МЕТОД СИНТЕЗА ИЗОМЕРНЫХ -ЗАМЕЩЁННЫХ (1H-ПИРАЗОЛИЛ)ПРОПАН-1,3-ДИОНОВ Исследована реакция

Подробнее

3021 Окисление антрацена до антрахинона

3021 Окисление антрацена до антрахинона Окисление антрацена до антрахинона Ce(IV)(NH ) (N ) 6 C H CeH 8 N 8 8 C H 8 (78.) (58.) (8.) Литература Tse-Lok Ho et al., Synthesis 97, 6. Классификация Типы реакций и классы соединений окисление ароматические

Подробнее

В. А. Осянин*, Е. А. Ивлева, Д. В. Осипов, Ю. Н. Климочкин

В. А. Осянин*, Е. А. Ивлева, Д. В. Осипов, Ю. Н. Климочкин ХИМИЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ. 2011. 7. С. 1032 1038 В. А. Осянин*, Е. А. Ивлева, Д. В. Осипов, Ю. Н. Климочкин РЕАКЦИИ 6,7-ДИМЕТОКСИ-3,4-ДИГИДРОИЗОХИНОЛИНА С о-метиленхинонами При конденсации 6,7-диметокси-3,4-дигидроизохинолина

Подробнее

И. В. Боровлев*, О. П. Демидов, С. В. Писаренко, О. А. Немыкина, Н. А. Сайгакова

И. В. Боровлев*, О. П. Демидов, С. В. Писаренко, О. А. Немыкина, Н. А. Сайгакова ХИМИЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ. 2012. 7. С. 1146 1152 И. В. Боровлев*, О. П. Демидов, С. В. Писаренко, О. А. Немыкина, Н. А. Сайгакова 1,3-ДИПОЛЯРНОЕ ЦИКЛОПРИСОЕДИНЕНИЕ В РЯДУ СОЛЕЙ 7-ОКСОАЛКИЛ-1,3,7-ТРИАЗАПИРЕНИЯ

Подробнее

ХИМИЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ С НЕОЖИДАННЫЙ РЕЗУЛЬТАТ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ ГИДРОКСИМЕТИЛ-2-ОКСАЗОЛИДИНОНОВ С ИЗОЦИАНАТАМИ

ХИМИЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ С НЕОЖИДАННЫЙ РЕЗУЛЬТАТ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ ГИДРОКСИМЕТИЛ-2-ОКСАЗОЛИДИНОНОВ С ИЗОЦИАНАТАМИ ХИМИЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ. 2011. 2. С. 257 265 М. Мадесклер, Ф. Леаль, В. Вебер, К. Декомбат, В. П. Зайцев* а, Ю. В. Зайцева а НЕОЖИДАННЫЙ РЕЗУЛЬТАТ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ ГИДРОКСИМЕТИЛ-2-ОКСАЗОЛИДИНОНОВ

Подробнее

А. В. Добрыднев,* Т. А. Воловненко, А. В. Туров, Ю. М. Воловенко

А. В. Добрыднев,* Т. А. Воловненко, А. В. Туров, Ю. М. Воловенко ХИМИЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ. 200. 7. С. 097 06 А. В. Добрыднев,* Т. А. Воловненко, А. В. Туров, Ю. М. Воловенко СИНТЕЗ И СВОЙСТВА 3-ГЕТАРИЛИЛИДЕН-2-ОКСО- 3-ЦИАНОПРОПИЛЭТАНТИОАТОВ И 4-ГЕТАРИЛИЛИДЕН-3-ОКСО-

Подробнее

РЕАКЦИИ ОКИСЛЕНИЯ И ГАЛОГЕНИРОВАНИЯ ПРОИЗВОДНЫХ 2-АЛКИЛТИОЭТИЛ-7-МЕТИЛ-5-ОКСО-5Н-1,3,4-ТИАДИАЗОЛО [3,2-а] ПИРИМИДИНОВ

РЕАКЦИИ ОКИСЛЕНИЯ И ГАЛОГЕНИРОВАНИЯ ПРОИЗВОДНЫХ 2-АЛКИЛТИОЭТИЛ-7-МЕТИЛ-5-ОКСО-5Н-1,3,4-ТИАДИАЗОЛО [3,2-а] ПИРИМИДИНОВ ДОКЛАДЫ АКАДЕМИИ НАУК РЕСПУБЛИКИ ТАДЖИКИСТАН 2006, том 49, 6 ОРГАНИЧЕСКАЯ ХИМИЯ УДК 547.794 3.04 Д.М.Осимов, член-корреспондент АН Республики Таджикистан М.А.Куканиев *, Д.А.Артыкова, З.Г.Сангов * РЕАКЦИИ

Подробнее

1023 Выделение гесперидина из кожуры апельсина

1023 Выделение гесперидина из кожуры апельсина NP 0 Выделение гесперидина из кожуры апельсина апельсиновая кожура H H C H H H H H H H CH C 8 H 5 (60.5) Классификация Типы реакций и классы соединений Выделение из натуральных продуктов натуральный продукт

Подробнее

ТЕРМИЧЕСКАЯ РЕЦИКЛИЗАЦИЯ 2-АРИЛСПИРО[3,1-БЕНЗОКСАЗИН-4,1'-ЦИКЛОПЕНТАНОВ] В ГАЗОВОЙ ФАЗЕ

ТЕРМИЧЕСКАЯ РЕЦИКЛИЗАЦИЯ 2-АРИЛСПИРО[3,1-БЕНЗОКСАЗИН-4,1'-ЦИКЛОПЕНТАНОВ] В ГАЗОВОЙ ФАЗЕ ХИМИЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ. 2013.. 8 С. 1294 1298 Е. Г. Галкин 1, А. С. Ерастов 1*, Е. М. Вырыпаев 1, И. И. Фурлей 1 ТЕРМИЧЕСКАЯ РЕЦИКЛИЗАЦИЯ 2-АРИЛСПИРО[3,1-БЕНЗОКСАЗИН-4,1'-ЦИКЛОПЕНТАНОВ] В ГАЗОВОЙ

Подробнее

В. И. Теренин, А. В. Борисов, E. Л. Рyчкина, А. П. Плешкова. ДИПИРРОЛО [1,2-а;

В. И. Теренин, А. В. Борисов, E. Л. Рyчкина, А. П. Плешкова. ДИПИРРОЛО [1,2-а; ХИМИЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ. 1999. N4 2. C. 236-240 В. И. Теренин, А. В. Борисов, E. Л. Рyчкина, А. П. Плешкова ДИПИРРОЛО [1,2-а; 2',1'- с]пиразины 5*. АЗОСОЧЕТАНИЕ ДИПИРРОЛО [1,2- а; 2',! '- с]

Подробнее

О ВОЗМОЖНОСТИ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ 5-, 6-АМИНО-2,3,7-ТРИМЕТИЛ-, 1,2,3,7-ТЕТРАМЕТИЛИНДОЛОВ В СИНТЕЗЕ ТРИФТОРМЕТИЛПИРРОЛОХИНОЛИНОВ

О ВОЗМОЖНОСТИ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ 5-, 6-АМИНО-2,3,7-ТРИМЕТИЛ-, 1,2,3,7-ТЕТРАМЕТИЛИНДОЛОВ В СИНТЕЗЕ ТРИФТОРМЕТИЛПИРРОЛОХИНОЛИНОВ 382 ВЕСТН. МОСК. УН-ТА. СЕР. 2. ХИМИЯ. 2005. Т. 46. 6 УДК 547.836.3 75.07 О ВОЗМОЖНОСТИ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ 5-, 6-АМИНО-2,3,7-ТРИМЕТИЛ-, 1,2,3,7-ТЕТРАМЕТИЛИНДОЛОВ В СИНТЕЗЕ ТРИФТОРМЕТИЛПИРРОЛОХИНОЛИНОВ С.А.

Подробнее

В. А. Азимов, С. Ю. Рябова, Л. М. Алексеева, В. Г. Граник. 2,3-ДИГИДРОБЕНЗОФУРАНОН-3 В СИНТЕЗЕ 1-n-НИТРОФЕНИЛ-2-ИМИНО-3-ЦИАНО-1,2-

В. А. Азимов, С. Ю. Рябова, Л. М. Алексеева, В. Г. Граник. 2,3-ДИГИДРОБЕНЗОФУРАНОН-3 В СИНТЕЗЕ 1-n-НИТРОФЕНИЛ-2-ИМИНО-3-ЦИАНО-1,2- ХИМИЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ. 2000.. С. 477 48 В. А. Азимов, С. Ю. Рябова, Л. М. Алексеева, В. Г. Граник 2,3-ДИГИДРОБЕНЗОФУРАНОН-3 В СИНТЕЗЕ -n-нитрофенил-2-имино-3-циано-,2- ДИГИДРОПИРИДО[3,2-b]БЕНЗОФУРАНА

Подробнее

О. Б. Томилин, А. Н. Щеголихин а, Э. П. Санаева, А. Н. Клякин, Л. В. Рябкина, Е. П. Коновалова СИНТЕЗ И СВОЙСТВА ПРОИЗВОДНЫХ ФЕНОТИАЗИНА

О. Б. Томилин, А. Н. Щеголихин а, Э. П. Санаева, А. Н. Клякин, Л. В. Рябкина, Е. П. Коновалова СИНТЕЗ И СВОЙСТВА ПРОИЗВОДНЫХ ФЕНОТИАЗИНА ХИМИЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ. 2000. 9. С. 1259 1265 О. Б. Томилин, А. Н. Щеголихин а, Э. П. Санаева, А. Н. Клякин, Л. В. Рябкина, Е. П. Коновалова СИНТЕЗ И СВОЙСТВА ПРОИЗВОДНЫХ ФЕНОТИАЗИНА 2. СПЕКТРАЛЬНЫЕ

Подробнее

Синтез и свойства тетра-несимметрично замещенного

Синтез и свойства тетра-несимметрично замещенного Синтез и свойства тетра-несимметрично замещенного каликсарена Гусак А.С., Боярских А.А., Прохорова П.Е., Моржерин Ю.Ю. Уральский Федеральный Университет, Екатеринбург, ул.мира, д.19. Тел: (343)3754828;

Подробнее

3018 Синтез 3-фенилбензойной кислоты из 3-йодбензойной кислоты

3018 Синтез 3-фенилбензойной кислоты из 3-йодбензойной кислоты 3018 Синтез 3-фенилбензойной кислоты из 3-йодбензойной кислоты COOH COOH + PhB(OH) 2 NaOH/PdCl 2 I Ph C 7 H 5 IO 2 (248.0) C 6 H 7 BO 2 (121.9) NaOH PdCl 2 (40.0) (177.3) C 13 H 10 O 2 (198.2) Литература

Подробнее

Светлой памяти Ревы Сафаровича Сагитуллина посвящаем. C. Cтупникова, Е. Петушкова, Д. Танаев, В. Лусис*, Д. Муцениеце

Светлой памяти Ревы Сафаровича Сагитуллина посвящаем. C. Cтупникова, Е. Петушкова, Д. Танаев, В. Лусис*, Д. Муцениеце ХИМИЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ. 2010. 7. С. 1062 1072 Светлой памяти Ревы Сафаровича Сагитуллина посвящаем C. Cтупникова, Е. Петушкова, Д. Танаев, В. Лусис*, Д. Муцениеце СИНТЕЗ И АЛКИЛИРОВАНИЕ ПРОИЗВОДНЫХ

Подробнее

Н. Ю. Лисовенко 1 *, А. В. Дряхлов 1

Н. Ю. Лисовенко 1 *, А. В. Дряхлов 1 ХИМИЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ. 2014. 1. С. 5 10 Н. Ю. Лисовенко 1 *, А. В. Дряхлов 1 ТРЁХКОМПОНЕНТНЫЙ СИНТЕЗ ДИМЕТИЛОВЫХ ЭФИРОВ 7-АРИЛ-8-(3-АРИЛХИНОКСАЛИН-2-ИЛ)-2-(R-ИМИНО)- 9-ОКСО-1,6-ДИОКСАСПИРО[4.4]НОНА-3,7-ДИЕН-

Подробнее

А. Г. Михайловский*, З. Г. Алиев а, О. В. Сурикова, Н. Г. Ефремова

А. Г. Михайловский*, З. Г. Алиев а, О. В. Сурикова, Н. Г. Ефремова ХИМИЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ. 2012. 11. С. 1774 1779 А. Г. Михайловский*, З. Г. Алиев а, О. В. Сурикова, Н. Г. Ефремова СИНТЕЗ 3,3-ДИАЛКИЛ-1-(2-ФУРИЛ)-3,4-ДИГИДРОИЗОХИНОЛИНОВ И ИХ РЕАКЦИЯ С МАЛЕИНОВЫМ

Подробнее

Особенности взаимодействия диилиденцикланонов с 3,5-диамино-1,2,4- триазолом АВТОРЕФЕРАТ БАКАЛАВРСКОЙ РАБОТЫ. Уткиной Юлии Андреевны

Особенности взаимодействия диилиденцикланонов с 3,5-диамино-1,2,4- триазолом АВТОРЕФЕРАТ БАКАЛАВРСКОЙ РАБОТЫ. Уткиной Юлии Андреевны Министерство образования и науки Российской Федерации ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ ОБРАЗОВАТЕЛЬНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ВЫСШЕГО ОБРАЗОВАНИЯ «САРАТОВСКИЙ НАЦИОНАЛЬНЫЙ ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ УНИВЕРСИТЕТ

Подробнее

СИНТЕЗ АЛКИЛЬНЫХ ЭФИРОВ ГЕКСАГИДРОПИРАЗИНО[1,2-c]- ПИРИМИДИН-9-КАРБОНОВЫХ КИСЛОТ

СИНТЕЗ АЛКИЛЬНЫХ ЭФИРОВ ГЕКСАГИДРОПИРАЗИНО[1,2-c]- ПИРИМИДИН-9-КАРБОНОВЫХ КИСЛОТ ХИМИЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ. 2011. 8. С. 1205 1211 М. В. Вовк*, О. В. Кушнир а, Н. В. Мельниченко, И. Ф. Цымбал СИНТЕЗ АЛКИЛЬНЫХ ЭФИРОВ ГЕКСАГИДРОПИРАЗИНО[1,2-c]- ПИРИМИДИН-9-КАРБОНОВЫХ КИСЛОТ Циклоконденсацией

Подробнее

Л. В. Андриянкова, К. В. Беляева, Л. П. Никитина, А. Г. Малькина, Т. И. Вакульская, С. С. Хуцишвили, Л. М. Синеговская, Б. А.

Л. В. Андриянкова, К. В. Беляева, Л. П. Никитина, А. Г. Малькина, Т. И. Вакульская, С. С. Хуцишвили, Л. М. Синеговская, Б. А. ХИМИЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ. 2011. 11. С. 1675 1679 Посвящается 90-летию со дня рождения академика М. Г. Воронкова Л. В. Андриянкова, К. В. Беляева, Л. П. Никитина, А. Г. Малькина, Т. И. Вакульская,

Подробнее

2017 Реакция хлорида коричной кислоты с аммиаком с образованием амида коричной кислоты

2017 Реакция хлорида коричной кислоты с аммиаком с образованием амида коричной кислоты 217 Реакция хлорида коричной кислоты с аммиаком с образованием амида коричной кислоты O O Cl NH 3 NH 2 C 9 H 7 ClO (166.6) (17.) C 9 H 9 NO (147.2) Классификация Типы реакций и классы веществ Реакция карбонильной

Подробнее

А. В. Еркин 1 *, С. М. Рамш 1

А. В. Еркин 1 *, С. М. Рамш 1 ХИМИЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ. 2014. 8. С. 1196 1200 А. В. Еркин 1 *, С. М. Рамш 1 ДОМИНО-РЕАКЦИЯ -МЕТИЛ-1-[6-МЕТИЛ- 2-(МЕТИЛСУЛЬФАНИЛ)ПИРИМИДИН-4-ИЛ]- 4-[(ФЕНИЛИМИНО)МЕТИЛ]-1-ПИРАЗОЛ-5-ОЛА С ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИМИ

Подробнее

Московский Городской Конкурс исследовательских и проектных работ. Давыдов Дмитрий

Московский Городской Конкурс исследовательских и проектных работ. Давыдов Дмитрий Московский Городской Конкурс исследовательских и проектных работ Давыдов Дмитрий СИНТЕЗ АРИЛГИДРАЗОНОЦИКЛОПЕНТАДИЕНОВЫХ КРАСИТЕЛЕЙ ДЛЯ СОЛНЕЧНЫХ БАТАРЕЙ Введение. Оглавление Введение.... 1 Обсуждение результатов....

Подробнее

ТРАНСФОРМАЦИИ 1,2,3-ТИАДИАЗОЛОВ Т.А. Калинина, Ю.Ю., Моржерин Т.В. Глухарева

ТРАНСФОРМАЦИИ 1,2,3-ТИАДИАЗОЛОВ Т.А. Калинина, Ю.Ю., Моржерин Т.В. Глухарева ТРАНСФОРМАЦИИ 1,2,-ТИАДИАЗОЛОВ Т.А. Калинина, Ю.Ю., Моржерин Т.В. Глухарева ФГАОУ ВПО «Уральский федеральный университет имени первого Президента России Б.Н. Ельцина», г. Екатеринбург Производные 1,2,-тиадиазолов

Подробнее

М. А. Колосов 1 *, О. Г. Кулык 1, О. И. Старченко 1, В. Д. Орлов 1

М. А. Колосов 1 *, О. Г. Кулык 1, О. И. Старченко 1, В. Д. Орлов 1 ХИМИЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ. 2013. 8. С. 1253 1258 М. А. Колосов 1 *, О. Г. Кулык 1, О. И. Старченко 1, В. Д. Орлов 1 ОБРАЗОВАНИЕ ПРОИЗВОДНЫХ 3,4,5,6-ТЕТРАГИДРОХИНАЗОЛИН-2(1Н)-ОНА В РЕАКЦИИ 4-АРИЛ-6-МЕТИЛ-3,4-ДИГИДРОПИРИМИДИН-2(1Н)-ОНОВ

Подробнее

В. К. Брель* СИНТЕЗ ФОСФОНАТНЫХ АНАЛОГОВ НУКЛЕОТИДОВ С 2,5-ДИГИДРО-1,2-ОКСАФОСФОЛЕНОВЫМ УГЛЕРОДНЫМ СКЕЛЕТОМ

В. К. Брель* СИНТЕЗ ФОСФОНАТНЫХ АНАЛОГОВ НУКЛЕОТИДОВ С 2,5-ДИГИДРО-1,2-ОКСАФОСФОЛЕНОВЫМ УГЛЕРОДНЫМ СКЕЛЕТОМ ХИМИЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ. 2012. 11. С. 1826 1832 В. К. Брель* СИНТЕЗ ФОСФОНАТНЫХ АНАЛОГОВ НУКЛЕОТИДОВ С 2,5-ДИГИДРО-1,2-ОКСАФОСФОЛЕНОВЫМ УГЛЕРОДНЫМ СКЕЛЕТОМ Электрофильное галогенирование замещённых

Подробнее