ОСОБЕННОСТИ ЭЛЕКТРОФИЛЬНОЙ ГЕТЕРОЦИКЛИЗАЦИИ 5-АЛЛИЛ-6-ТИОКСОПИРАЗОЛО[3,4-d]ПИРИМИДИН-4-ОНА

Размер: px
Начинать показ со страницы:

Download "ОСОБЕННОСТИ ЭЛЕКТРОФИЛЬНОЙ ГЕТЕРОЦИКЛИЗАЦИИ 5-АЛЛИЛ-6-ТИОКСОПИРАЗОЛО[3,4-d]ПИРИМИДИН-4-ОНА"

Транскрипт

1 ХИМИЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ С О. В. Свалявин, М. Ю. Онисько *, А. В. Туров 2, Ю. Г. Власенко 3, В. Г. Лендел ОСОБЕННОСТИ ЭЛЕКТРОФИЛЬНОЙ ГЕТЕРОЦИКЛИЗАЦИИ 5-АЛЛИЛ-6-ТИОКСОПИРАЗОЛО[3,4-d]ПИРИМИДИН-4-ОНА 5-Аллил-6-тиоксопиразоло[3,4-d]пиримидин-4-он при галогенировании образует пиразоло[3,4-d][,3]тиазоло[3,2-а]пиримидины, а 5-аллил-6-этилсульфанил-,5-дигидро- 4Н-пиразоло[3,4-d]пиримидин-4-он тригалогениды 2-галогенметил-5-этилсульфанил- [,3]оксазоло[3,2-c]пиразоло[4,3-e]пиримидиния. Ключевые слова: оксазолинопиразолопиримидин, пиразоло[3,4-d]пиримидин, тиазолинопиразолопиримидин, галогенгетероциклизация. Гетероциклические соединения, имеющие экзоциклический аллильный фрагмент и несколько дополнительных нуклеофильных центров, интересны для изучения региохимии действия электрофильных реагентов. Такие исследования были проведены на тиенопиримидиновых и пиразолопиримидиновых гетероциклах [ 5]. Нами предложено модельное соединение 5-аллил- 6-тиоксопиразоло[3,4-d]пиримидин-4-он для изучения галогенирования с возможностью гетероциклизации по нуклеофильным атомам кислорода или серы с образованием ангулярной или линейной трициклической структуры соответственно. Вследствие большей нуклеофильности серы при бромировании и иодировании реализуется направление І с образованием солей 2a,b линейного строения. Действие 5% раствора сульфита натрия на растворы солей 2a,b в ДМСО приводит к образованию соединений 3a,b. C 2 2a,b.. 2 a 2 3 DM 2 3a,b 2 2 Ac 526 a = Br, b = Данные элементного анализа, спектров ИК и ЯМР Н полностью подтверждают состав и структуру соединений 3a,b. В ИК спектре соединения 3b наблюдается интенсивная полоса поглощения карбонильной группы при 660 см, что подтверждает образование линейной структуры 3. Особенности молекулярной и кристаллической структуры соединения 3b были исследованы рентгеноструктурным методом (рис. ).

2 Рис.. Общий вид молекулы соединения 3b в представлении атомов эллипсоидами тепловых колебаний с 50% вероятностью В молекуле циклическая группировка () C(4) (4) C(6) C(7) имеет конформацию "конверт" угол между плоским фрагментом () C(4) (4) C(6) (отклонения атомов от среднеквадратичной плоскости не превышают 0.05 Å) и фрагментом () C(6) C(7) составляет Атом (2) имеет плоскотригональную конфигурацию связей (сумма валентных углов составляет ). В кристалле молекулы соединения 3b организованы в бесконечные параллельные слои. Для возможной реализации направления ІІ с образованием ангулярной трициклической системы с аннелированным оксазолиниевым циклом проведено алкилирование 5-аллил-6-тиоксопиразоло[3,4-d]пиримидин-4-она бромистым этилом. Галогенгетероциклизация соединения 4 также может проходить по двум направлениям ІІ и ІІІ. Образование солей 5a,b доказано комплексом спектральных исследований. EtBr, K Et 4 Et C Ac 5 a = Br, b = 5a,b В ИК спектре соединения 5b отсутствует полоса поглощения валентных колебаний карбонильной группы, что указывает на гетероциклизацию по направлению ІІ. Для подтверждения строения продукта 5b изучен его протонный спектр. В нём, помимо сигнала протона, дающего широкий сигнал при 5.00 м. д.. и сигнала ароматического протона при 8.80 м. д., присутствуют мультиплеты алифатических протонов, характер которых не противоречит предполагаемой структуре (рис. 2). Отнесение сигналов алифатических протонов однозначно следует из его спектра CY (рис. 3). Сигнал с химическим сдвигом 5.86 м. д. имеет максимальное количество корреляций с сигналами других алифатических протонов, и, таким образом, Et Et

3 принадлежит протону, расположенному рядом с атомом кислорода оксазолинового цикла. Мультиплеты остальных алифатических протонов соответствуют протонам имеющихся в молекуле соединения метиленовых групп. Так триплет при.45 и квартет при 3.44 м. д. связаны корреляцией в спектре CY, что подтверждает их принадлежность соответственно метилу и метилену этильной группы. Наличие корреляции между сигналами с химическими C b 9a 4 6a C 3 Рис. 2. Значения химических сдвигов в спектре ЯМР соединения 5b Рис. 3. Спектр CY соединения 5b 528

4 сдвигами 4.73 и 4.28 м. д. совместно с большой интенсивностью данной корреляции подтверждает то, что данные протоны связаны большой геминальной КССВ, а следовательно они отвечают геминальным протонам группы 3-СН 2. Корреляция между слабопольным мультиплетом при 5.86 м. д. и сигналом при 3.74 м. д. подтверждает отнесение сигналов фрагмента СНСН 2. В спектре ЯМР 3 С соединения 5b, записанном в растворе ДМСО-d 6, в отличие от протонного спектра, оказалось, что количество сигналов не отвечает формуле соединения: отсутствуют сигналы четвертичных атомов углерода, входящих в состав гетероциклической молекулы. Мы связываем это с наличием в молекуле изучаемого соединения таутомерии и, соответственно, уширением сигналов, близких к протонам, которые участвуют в таутомерном процессе. C 2 C 2 Et Ситуация изменяется при регистрации спектра ЯМР 3 С соединения 5b в смеси растворителей ДМСО-d 6 C 6 D 6 в соотношении 2:. В этих условиях удалось наблюдать все ожидаемые сигналы ядер 3 С. При этом отнести сигналы четвертичных атомов углерода ввиду малой разницы их химических сдвигов не удалось. Использование для этой цели методик гетероядерной корреляции также представляется малоэффективным ввиду того, что три четвертичных атома углерода гетероциклического ядра должны давать корреляции в спектре MBC с единственным ароматическим протоном Н-9. Отнесение сигналов алифатических атомов углерода подтверждено спектром АРТ. Наблюдаемые значения химических сдвигов атомов углерода соответствуют строению молекулы изучаемого продукта. Таким образом, исследования показали, что 5-аллил-6-тиоксопиразоло- [3,4-d]пиримидин-4-он при галогенировании может аннелировать как тиазолиновый, так и оксазолиновый цикл в зависимости от наличия заместителя у экзоциклической серы. Et ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ЧАСТЬ ИК спектры записаны на спектрометре UR-20 в таблетках KBr. Спектры ЯМР Н и 3 С зарегистрированы на спектрометре Varian Mercury-400 (400 и 00 МГц соответственно), внутренний стандарт ТМС. Температуры плавления определены на столике Кофлера и не исправлены. Элементный анализ выполнен в микроаналитической лаборатории Института органической химии НАН Украины. 5-Аллил-6-тиоксо-,5,6,7-тетрагидро-4Н-пиразоло[3,4-d]пиримидин-4-он () синтезирован по методике, описанной в [7]. Синтез пиразоло[3,4-d][,3]тиазоло[3,2-а]пиримидинов 3a,b (общая методика). К раствору 0.9 г (0.9 ммоль) соединения в 20 мл ледяной уксусной кислоты добавляют при перемешивании раствор.8 ммоль галогена в 20 мл уксусной кислоты. Реакционную смесь перемешивают в течение 3 сут. Осадок фильтруют, промывают хлороформом и сушат на воздухе. Сухой продукт 2 растворяют в 5 мл ДМСО и к полученому раствору прибавляют 5% водный раствор a 2 3 до обесцвечивания. Белый осадок фильтруют и перекристаллизовывают из смеси Et уксусная кислота, 2:. 529

5 7-Бромметил-6,7-дигидропиразоло[3,4-d][,3]тиазоло[3,2-а]пиримидин-4(Н)-он (3a). Выход 0.5 г (58%). Белые кристаллы. Т. пл С. Спектр ЯМР Н (ДМСО-d 6 ),, м. д. (J, Гц): 3.64 (, с, ); 8.05 (, с, Н-3); (3Н, м, 7-СН, C 2 ); 3.85 (2, д, J = 8.0, СН 2 Br). Найдено, %: 9.8; Br C 8 7 Br 4. Вычислено, %: 9.5; Br Иодметил-6,7-дигидропиразоло[3,4-d][,3]тиазолo[3,2-а]пиримидин-4()-он (3b). Выход 0.20 г (68%). Жёлтые кристаллы. Т. пл С. ИК спектр, ν, см : 660 (C), 552, 460, 392, 232, 56. Спектр ЯМР Н (ДМСО-d 6 ),, м. д. (J, Гц): 3.54 (, с, ); 7.98 (, с, Н-3); (3Н, м, 7-СН, C 2 ); 3.70 (2, д J = 5.0, СН 2 І). Спектр ЯМР 3 С (ДМСО-d 6 ),, м. д.: 62.2; 56.; 54.2; 35.3; 02.7; 52.7; 43.8;.0. Найдено, %: 6.83; C Вычислено, %: 6.77; Аллил-6-этилсульфанил-,5-дигидро-4Н-пиразоло[3,4-d]пиримидин-4-он (4). К раствору 0.6 г (2.9 ммоль) KОН в 5 мл этилового спирта добавляют 0.50 г (2.4 ммоль) соединения и нагревают до полного растворения. После охлаждения к раствору добавляют 0.32 г (2.9 моль) этилбромида. Полученую смесь кипятят в течение 2 ч. После упаривания растворителя осадок перекристаллизовывают из водного этанола. Выход 0.5 г (74%). Белые кристаллы. Т. пл С. ИК спектр, ν, см : 3605, 660 (C), 604, 540, 404, 308, 228, 60. Спектр ЯМР Н (ДМСО-d 6 ),, м. д. (J, Гц): 0.44 (, с, ); 8.3 (, с, -3); 5.92 (, м, =СН); (2, м, =C 2 ); 4.74 (2, с, C 2 ); 3.25 (2, к, J = 7.0, C 2 );.42 (3, т, J = 7.0, СН 3 ). Найдено, %: C Вычислено, %: Синтез тригалогенидов 2-галогенметил-5-этилсульфанил[,3]оксазоло[3,2-c]- пиразоло[4,3-e]пиримидиния 5a,b (общая методика). К раствору 0.40 г (.7 ммоль) соединения 4 в 20 мл ледяной уксусной кислоты добавляют по каплям при постоянном перемешивании раствор 3.4 ммоль галогена в 20 мл ледяной уксусной кислоты. Реакционную смесь перемешивают в течение 3 сут. Осадок фильтруют и промывают уксусной кислотой. Трибромид 2-бромметил-5-этилсульфанил-3,7-дигидро-2Н-[,3]оксазоло[3,2-с]- пиразоло[4,3-е]пиримидин-4-ия (5a). Выход 0.54 г (57%). Мелкие жёлтые кристаллы. Т. пл С. Спектр ЯМР Н (ДМСО-d 6 ),, м. д. (J, Гц): 5.65 (Н, уш. c, ); 8.94 (Н, с, Н-9); (Н, м, 2-CН); 4.86 (Н, т, J = 0.0) и 4.44 (Н, т, J = 0.0, 3-СН 2 ); (2, м, C 2 Br); 3.5 (2Н, к, J = 8.0, C 2 );.47 (3Н, т, J = 8.0, СН 3 ). Найдено, %: 0.3; Br C 0 2 Br 4 4. Вычислено, %: 0.08; Br Трииодид 2-иодметил-5-этилсульфанил-3,7-дигидро-2Н-[,3]оксазоло[3,2-с]- пиразоло[4,3-е]пиримидин-4-ия (5b). Выход 0.86 г (68%). Мелкие коричневые кристаллы. Т. пл. 3 5 С. ИК спектр, ν, см : 540, 465, 390, 360, 320, 290, 235, 205, 30. Спектр ЯМР Н (ДМСО-d 6 ),, м. д. (J, Гц): 5.00 (Н, уш. с, ); 8.80 (Н, с, Н-9); (Н, м, 2-CН); 4.73 (Н, т, J = 0.0) и 4.28 (Н, т, J = 0.0, 3-СН 2 ); (2, м, C 2 ); 3.44 (2Н, к, J = 8.0, C 2 );.45 (3Н, т, J = 8, СН 3 ). Спектр ЯМР 3 С (ДМСО-d 6 ),, м. д.: 95.6; 52.6; 27.3; 4.7; 4.8. Спектр ЯМР 3 С (ДМСО-d 6 C 6 D 6, :),, м. д.: 6.3; 58.7; 56.9 (C-5,6a,9b); 34.8 (C-9a); 32.4 (С-9); 95.6 (C-2); 52.8 (C-3); 27.4 (C 2 ); 4.4 (C 3 ); 4.6 (C 2 ). Найдено, %: 7.58; C Вычислено, %: 7.53; Рентгеноструктурное исследование монокристаллов соединения 3b проведено при комнатной температуре на дифрактометре Bruker mart Apex (MoKαизлучение). Кристаллы 3b триклинные, C ; a 6.43(7), b 5.075(6), c.530() Å; α (6), β (6), γ (7) ; V 564.6() Å 3 ; Z 2, пространственная группа P ; d выч 2.07 г/см 3 ; μ 3.02 см ; F(000) 340. Размеры кристалла мм. Индексы 7 > h > 7, 0 > k > 0, 4 > l > 4. θ max Количество отражений: всего 7052, в том числе независимых 237, в уточнении использованы 965 ( 3σ()). Структура расшифрована прямым методом и уточнена МНК в полноматричном анизотропном приближении с использованием комплекса программ CRYTAL [6]. R(F) 0.043, Rw(F) 0.046, GООF.033. Весовые коэффи- 530

6 циенты схемы Чебышева.54, 0.976,.40, 0.248, Δρ min /Δρ max = 0.97/.35 е/см 3. В структуре все атомы водорода были выявлены из разностного синтеза электронной плотности. Атомы Н были включены в уточнение с фиксированными позиционными и тепловыми параметрами. Полный набор рентгеноструктурных данных соединения 3b депонирован в Кембриджском банке структурных данных (депонент CCDC 88660). СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ. И. В. Смоланка, А. А. Добош, С. М. Хрипак, ХГС, 289 (973). [Chem. eterocycl. Compd., 9, 69 (973).] 2. C. М. Хрипак, А. А. Кривовяз, М. В. Сливка, В. И. Якубец, Журн. орган. и фарм. химии, 3, вып. 2 (0), 38 (2005). 3. А. В. Бентя, Р. И. Васькевич, А. В. Больбут, М. В. Вовк, В. И. Станинец, А. В. Туров, Э. Б. Русанов, Журн. орган. химии, 44, 377 (2008). 4. А. В. Бентя, Р. И. Васькевич, В. И. Станинец, Укр. хим. журн., 74, 2, 94 (2008). 5. А. В. Бентя, Р. И. Васькевич, А. В. Туров, Э. Б. Русанов, М. В. Вовк, В. И. Станинец, Журн. орган. химии, 47, 049 (20). 6. D. J. Watkin, C. K. Prout, J. R. Carruthers, P. W. Betteridge, CRYTAL, ssue 0, Chemical Crystallography Laboratory, University of xford, М. Ю. Онисько, О. В. Свалявин, Н. И. Головко, В. Г. Лендел, Вестн. Ужгород. нац. ун-та, Сер. хим., вып. 2, 5 (2009). Ужгородский национальный университет, Поступило ул. О. Фединца, 53/, Ужгород 88000, Украина После доработки Киевский национальный университет им. Тараса Шевченко, ул. Владимирская, 64, Киев 060, Украина 3 Институт органической химии НАН Украины, ул. Мурманская, 5, Киев 02094, Украина 53


Д. Г. Ким*, Н. М. Судолова, П. А. Слепухин а

Д. Г. Ким*, Н. М. Судолова, П. А. Слепухин а ХИМИЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ. 2011. 5. С. 760 765 Посвящается юбилею академика РАН В. Н. Чарушина Д. Г. Ким*, Н. М. Судолова, П. А. Слепухин а ИССЛЕДОВАНИЕ ГАЛОГЕНЦИКЛИЗАЦИИ - И -АЛЛИЛЬНЫХ ПРОИЗВОДНЫХ

Подробнее

Р. Н. Усенко, М. В. Сливка*, В. Г. Лендел ЭЛЕКТРОФИЛЬНАЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЗАЦИЯ 4,5-ДИЗАМЕЩЁННЫХ 3-АЛЛИЛТИО-4Н-1,2,4-ТРИАЗОЛОВ ПРИ ДЕЙСТВИИ ГАЛОГЕНОВ

Р. Н. Усенко, М. В. Сливка*, В. Г. Лендел ЭЛЕКТРОФИЛЬНАЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЗАЦИЯ 4,5-ДИЗАМЕЩЁННЫХ 3-АЛЛИЛТИО-4Н-1,2,4-ТРИАЗОЛОВ ПРИ ДЕЙСТВИИ ГАЛОГЕНОВ ХИМИЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ. 2011. 8. С. 1248 1257 Р. Н. Усенко, М. В. Сливка*, В. Г. Лендел ЭЛЕКТРОФИЛЬНАЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЗАЦИЯ 4,5-ДИЗАМЕЩЁННЫХ 3-АЛЛИЛТИО-4Н-1,2,4-ТРИАЗОЛОВ ПРИ ДЕЙСТВИИ ГАЛОГЕНОВ

Подробнее

ХИМИЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ С БИСИНДОЛЫ

ХИМИЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ С БИСИНДОЛЫ ХИМИЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ. 201.. С. 80 8 Ш. А. Самсония 1 *, М. В. Трапаидзе 1, Н. Н. Николеишвили 1 БИСИНДОЛЫ *. ДИПИРРОЛОХИНОКСАЛИНЫ 2*. СИНТЕЗ БИС-АНАЛОГОВ АЛЬДЕГИДА ФИШЕРА В УСЛОВИЯХ РЕАКЦИИ

Подробнее

И. В. Украинец*, Е. В. Моспанова а, С. В. Шишкина б 4-ГИДРОКСИХИНОЛОНЫ-2

И. В. Украинец*, Е. В. Моспанова а, С. В. Шишкина б 4-ГИДРОКСИХИНОЛОНЫ-2 ХИМИЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ. 2012. 8. С. 1287 1291 И. В. Украинец*, Е. В. Моспанова а, С. В. Шишкина б 4-ГИДРОКСИХИНОЛОНЫ-2 203*. РЕАКЦИЯ 4-ПИРИДИЛМЕТИЛИДЕНГИДРАЗИДА 1-ГЕКСИЛ-4-ГИДРОКСИ-2-ОКСО-1,2-ДИГИДРОХИНОЛИН-

Подробнее

4-ГИДРОКСИХИНОЛОНЫ-2

4-ГИДРОКСИХИНОЛОНЫ-2 ХИМИЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ. 2011. 8. С. 1232 1237 И. В. Украинец*, Е. В. Моспанова а, О. В. Горохова, С. В. Шишкина б 4-ГИДРОКСИХИНОЛОНЫ-2 200*. БРОМИРОВАНИЕ ПИРИДИНИЛМЕТИЛЕНГИДРАЗИДОВ 1-R-4-ГИДРОКСИ-2-ОКСО-1,2-ДИГИДРОХИНОЛИН-

Подробнее

С. Н. Коваленко, И. Е. Былов, Я. В. Белоконь, В. П. Черных РЕЦИКЛИЗАЦИЯ 2-ИМИНО-2Н-1-БЕНЗОПИРАНОВ ПОД ДЕЙСТВИЕМ НУКЛЕОФИЛЬНЫХ РЕАГЕНТОВ

С. Н. Коваленко, И. Е. Былов, Я. В. Белоконь, В. П. Черных РЕЦИКЛИЗАЦИЯ 2-ИМИНО-2Н-1-БЕНЗОПИРАНОВ ПОД ДЕЙСТВИЕМ НУКЛЕОФИЛЬНЫХ РЕАГЕНТОВ ХИМИЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ. 2000.. С. 1175 1181 С. Н. Коваленко, И. Е. Былов, Я. В. Белоконь, В. П. Черных РЕЦИКЛИЗАЦИЯ 2-ИМИНО-2Н-1-БЕНЗОПИРАНОВ ПОД ДЕЙСТВИЕМ НУКЛЕОФИЛЬНЫХ РЕАГЕНТОВ 5. ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ

Подробнее

К. А. Фролов*, В. В. Доценко, С. Г. Кривоколыско, В. П. Литвинов а

К. А. Фролов*, В. В. Доценко, С. Г. Кривоколыско, В. П. Литвинов а ХИМИЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ. 2012. 3. С. 471 477 К. А. Фролов*, В. В. Доценко, С. Г. Кривоколыско, В. П. Литвинов а СИНТЕЗ И СВОЙСТВА 4-АРИЛ(ГЕТАРИЛ)-6-ОКСО-3,5-ДИЦИАНО-1,4,5,6-ТЕТРАГИДРО- ПИРИДИН-2-СЕЛЕНОЛАТОВ

Подробнее

И. В. Украинец, Е. А. Таран, О. В. Шишкин а, О. В. Горохова, С. Г. Таран, Джарадат Нидаль Амин, А. В. Туров б 4-ОКСИХИНОЛОНЫ-2

И. В. Украинец, Е. А. Таран, О. В. Шишкин а, О. В. Горохова, С. Г. Таран, Джарадат Нидаль Амин, А. В. Туров б 4-ОКСИХИНОЛОНЫ-2 ХИМИЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ. 2000. 4. С. 516 522 И. В. Украинец, Е. А. Таран, О. В. Шишкин а, О. В. Горохова, С. Г. Таран, Джарадат Нидаль Амин, А. В. Туров б 4-ОКСИХИНОЛОНЫ-2 43*. ТЕРМОЛИЗ ЭТИЛОВЫХ

Подробнее

З. И. Бересневичюс, В. Вилюнас, К. Кантминене

З. И. Бересневичюс, В. Вилюнас, К. Кантминене ХИМИЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ. 2000. 5. С. 653 657 З. И. Бересневичюс, В. Вилюнас, К. Кантминене ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ АМИНОХИНОЛИНОВ С НЕНАСЫЩЕНЫМИ КАРБОНОВЫМИ КИСЛОТАМИ 2. ЦИКЛИЗАЦИЯ -ХИНОЛИЛ- -АЛАНИНОВ

Подробнее

Г. Л. Арутюнян*, К. А. Геворкян, А. Д. Арутюнян, С. П. Гаспарян, С. С. Мамян а СИНТЕЗ И ПРЕВРАЩЕНИЯ ПОЛИЭДРИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ

Г. Л. Арутюнян*, К. А. Геворкян, А. Д. Арутюнян, С. П. Гаспарян, С. С. Мамян а СИНТЕЗ И ПРЕВРАЩЕНИЯ ПОЛИЭДРИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ ХИМИЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ. 2012. 11. С. 1786 1791 Г. Л. Арутюнян*, К. А. Геворкян, А. Д. Арутюнян, С. П. Гаспарян, С. С. Мамян а СИНТЕЗ И ПРЕВРАЩЕНИЯ ПОЛИЭДРИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ 30*. СИНТЕЗ 2-ЗАМЕЩЁННЫХ

Подробнее

Д. А. Руденко, С. Н. Шуров*, М. И. Вахрин, В. И. Карманов а, Ю. А. Щуров

Д. А. Руденко, С. Н. Шуров*, М. И. Вахрин, В. И. Карманов а, Ю. А. Щуров ХИМИЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ. 2012. 10. С. 1634 1638 Д. А. Руденко, С. Н. Шуров*, М. И. Вахрин, В. И. Карманов а, Ю. А. Щуров ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ 2-ЗАМЕЩЁННЫХ 7,7-ДИМЕТИЛ- 5-ОКСО-5,6,7,8-ТЕТРАГИДРОХИНОЛИН-

Подробнее

О. В. Сурикова, А. Г. Михайловский*, М. И. Вахрин

О. В. Сурикова, А. Г. Михайловский*, М. И. Вахрин ХИМИЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ. 2010. 2. С. 221 226 О. В. Сурикова, А. Г. Михайловский*, М. И. Вахрин РЕАКЦИИ ЕНАМИНОКЕТОЭФИРОВ РЯДА 1,2,3,4-ТЕТРАГИДРОИЗОХИНОЛИНА С НУКЛЕОФИЛАМИ Показано, что реакция

Подробнее

А. Г. Михайловский*, З. Г. Алиев а, О. В. Сурикова, Н. Г. Ефремова

А. Г. Михайловский*, З. Г. Алиев а, О. В. Сурикова, Н. Г. Ефремова ХИМИЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ. 2012. 11. С. 1774 1779 А. Г. Михайловский*, З. Г. Алиев а, О. В. Сурикова, Н. Г. Ефремова СИНТЕЗ 3,3-ДИАЛКИЛ-1-(2-ФУРИЛ)-3,4-ДИГИДРОИЗОХИНОЛИНОВ И ИХ РЕАКЦИЯ С МАЛЕИНОВЫМ

Подробнее

К. Н. Халанский, Ю. С. Алексеенко a, Б. С. Лукьянов*, Г. С. Бородкин, С. О. Безуглый a ФОТО- И ТЕРМОХРОМНЫЕ СПИРАНЫ

К. Н. Халанский, Ю. С. Алексеенко a, Б. С. Лукьянов*, Г. С. Бородкин, С. О. Безуглый a ФОТО- И ТЕРМОХРОМНЫЕ СПИРАНЫ ХИМИЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ. 2012. 7. С. 1172 1179 К. Н. Халанский, Ю. С. Алексеенко a, Б. С. Лукьянов*, Г. С. Бородкин, С. О. Безуглый a ФОТО- И ТЕРМОХРОМНЫЕ СПИРАНЫ 36*. СИНТЕЗ, СТРОЕНИЕ И ФОТОХРОМНЫЕ

Подробнее

И. В. Украинец, С. Г.Таран, Н. В. Лиханова, Джарадат Нидаль Амин, О. В. Шишкин 4-ОКСИХИНОЛОНЫ-2

И. В. Украинец, С. Г.Таран, Н. В. Лиханова, Джарадат Нидаль Амин, О. В. Шишкин 4-ОКСИХИНОЛОНЫ-2 ХИМИЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ. 2000. 1. С. 64 69 И. В. Украинец, С. Г.Таран, Н. В. Лиханова, Джарадат Нидаль Амин, О. В. Шишкин 4-ОКСИХИНОЛОНЫ-2 39 *. ИССЛЕДОВАНИЕ СТРОЕНИЯ S( )-1-ФЕНИЛЭТИЛАМИДА 6-БРОМ-1-ИЗОАМИЛ-2-ОКСО-4-

Подробнее

А. А. Аветисян, Л. В. Карапетян*

А. А. Аветисян, Л. В. Карапетян* ХИМИЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ. 2010. 1. С. 19 24 А. А. Аветисян, Л. В. Карапетян* СИНТЕЗ НОВЫХ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ ПРОИЗВОДНЫХ 2-ИМИНО-2,5-ДИГИДРОФУРАНОВ И НЕКОТОРЫЕ ИХ ХИМИЧЕСКИЕ ПРЕВРАЩЕНИЯ Взаимодействием

Подробнее

Ю. А. Куликова, О. В. Сурикова, А. Г. Михайловский*, М. И. Вахрин

Ю. А. Куликова, О. В. Сурикова, А. Г. Михайловский*, М. И. Вахрин ХИМИЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ. 2011. 3. С. 357 361 Ю. А. Куликова, О. В. Сурикова, А. Г. Михайловский*, М. И. Вахрин СИНТЕЗ ПРОИЗВОДНЫХ 2-(3-КУМАРИНИЛ)- ПИРРОЛО[2,1-а]ИЗОХИНОЛИНА РЕАКЦИЕЙ ЧИЧИБАБИНА

Подробнее

Г. А. Голубева, Н. И. Ворожцов, Л. А. Cвиридова АЦИЛИРОВАНИЕ 1-АРИЛПИРАЗОЛИДИНОНОВ-3

Г. А. Голубева, Н. И. Ворожцов, Л. А. Cвиридова АЦИЛИРОВАНИЕ 1-АРИЛПИРАЗОЛИДИНОНОВ-3 ХИМИЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ. 2000. 5. С. 634 639 Г. А. Голубева, Н. И. Ворожцов, Л. А. Cвиридова АЦИЛИРОВАНИЕ 1-АРИЛПИРАЗОЛИДИНОНОВ-3 Ацилирование 1-арилпиразолидинонов-3 ангидридами и хлорангидридами

Подробнее

М. К. Братенко*, М. М. Барус, М. В. Вовк a

М. К. Братенко*, М. М. Барус, М. В. Вовк a ХИМИЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ. 2010. 2. С. 243 247 М. К. Братенко*, М. М. Барус, М. В. Вовк a ПОЛИФУНКЦИОНАЛЬНЫЕ ПИРАЗОЛЫ 6*. УДОБНЫЙ МЕТОД СИНТЕЗА 1-АРИЛ-1Н-ПИРАЗОЛ-3,4-ДИКАРБОНОВЫХ КИСЛОТ Разработан

Подробнее

ХИМИЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ С АРОИЛЦИКЛОГЕКСАНОНЫ В СИНТЕЗЕ АЗОЛОВ

ХИМИЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ С АРОИЛЦИКЛОГЕКСАНОНЫ В СИНТЕЗЕ АЗОЛОВ ХИМИЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ. 2010. 6. С. 905 911 А. Г. Михайловский,* З. Г. Алиев а, Н. Г. Базина, А. А. Пантюхин, М. И. Вахрин 2-АРОИЛЦИКЛОГЕКСАНОНЫ В СИНТЕЗЕ АЗОЛОВ 2-Ароилциклогексаноны, полученные

Подробнее

Синтез 2,3-дигидро-1,2,4-триазинов

Синтез 2,3-дигидро-1,2,4-триазинов Синтез 2,3-дигидро-1,2,4-триазинов Гавлик К.Д., БельскаяН.П. ФГАОУ ВПО «Уральский федеральный университет имени первого Президента России Б.Н.Ельцина». Тел: 3433754888; E-mail: kseni.pt@mail.ru Впервые

Подробнее

Л. И. Верещагин, О. Н. Верхозина, Ф. А. Покатилов, А. Г. Пройдаков, В. Н. Кижняев*

Л. И. Верещагин, О. Н. Верхозина, Ф. А. Покатилов, А. Г. Пройдаков, В. Н. Кижняев* ХИМИЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ. 2010. 2. С. 255 261 Л. И. Верещагин, О. Н. Верхозина, Ф. А. Покатилов, А. Г. Пройдаков, В. Н. Кижняев* СИНТЕЗ ПОЛИЯДЕРНЫХ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ ПОЛИАЗОТИСТЫХ СИСТЕМ НА ОСНОВЕ

Подробнее

А. И. Маркосян, P. А. Куроян, C. В. Диланян, А. Ш. Оганесян, M. C. Алексанян, А. А. Карапетян, Ю. Т. Стручков

А. И. Маркосян, P. А. Куроян, C. В. Диланян, А. Ш. Оганесян, M. C. Алексанян, А. А. Карапетян, Ю. Т. Стручков ХИМИЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ. 1999. N4 1. Х.105-109 А. И. Маркосян, P. А. Куроян, C. В. Диланян, А. Ш. Оганесян, M. C. Алексанян, А. А. Карапетян, Ю. Т. Стручков СИНТЕЗ 4-ОКСО-2-ТИОКСО -1,2,3,4,5,

Подробнее

И. В. Украинец*, Н. Ю. Голик, И. Н. Черненок, С. В. Шишкина а, В. А. Паршиков б 4-ГИДРОКСИХИНОЛОНЫ-2

И. В. Украинец*, Н. Ю. Голик, И. Н. Черненок, С. В. Шишкина а, В. А. Паршиков б 4-ГИДРОКСИХИНОЛОНЫ-2 ХИМИЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ. 2012. 11. С. 1780 1785 И. В. Украинец*, Н. Ю. Голик, И. Н. Черненок, С. В. Шишкина а, В. А. Паршиков б 4-ГИДРОКСИХИНОЛОНЫ-2 220*. БРОМИРОВАНИЕ ЭТИЛОВОГО ЭФИРА 7-ГИДРОКСИ-5-ОКСО-2,3-ДИГИДРО-1Н,5Н-ПИРИДО-

Подробнее

РЕАКЦИИ ОКИСЛЕНИЯ И ГАЛОГЕНИРОВАНИЯ ПРОИЗВОДНЫХ 2-АЛКИЛТИОЭТИЛ-7-МЕТИЛ-5-ОКСО-5Н-1,3,4-ТИАДИАЗОЛО [3,2-а] ПИРИМИДИНОВ

РЕАКЦИИ ОКИСЛЕНИЯ И ГАЛОГЕНИРОВАНИЯ ПРОИЗВОДНЫХ 2-АЛКИЛТИОЭТИЛ-7-МЕТИЛ-5-ОКСО-5Н-1,3,4-ТИАДИАЗОЛО [3,2-а] ПИРИМИДИНОВ ДОКЛАДЫ АКАДЕМИИ НАУК РЕСПУБЛИКИ ТАДЖИКИСТАН 2006, том 49, 6 ОРГАНИЧЕСКАЯ ХИМИЯ УДК 547.794 3.04 Д.М.Осимов, член-корреспондент АН Республики Таджикистан М.А.Куканиев *, Д.А.Артыкова, З.Г.Сангов * РЕАКЦИИ

Подробнее

Е. А. Князева*, М. Ю. Скоморохов, Д. В. Осипов, Ю. Н. Климочкин

Е. А. Князева*, М. Ю. Скоморохов, Д. В. Осипов, Ю. Н. Климочкин ХИМИЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ. 2012. 10. С. 1629 1633 Е. А. Князева*, М. Ю. Скоморохов, Д. В. Осипов, Ю. Н. Климочкин ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ 5-МЕТОКСИ--АЗАТРИЦИКЛО[.3.1.1 3,8 ]УНДЕЦ--ЕНА С АЗОТСОДЕРЖАЩИМИ

Подробнее

А. А. Александров*, М. М. Ельчанинов, Н. И. Макарова а, Б. С. Лукьянов а

А. А. Александров*, М. М. Ельчанинов, Н. И. Макарова а, Б. С. Лукьянов а ХИМИЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ. 2011. 6. С. 837 842 А. А. Александров*, М. М. Ельчанинов, Н. И. Макарова а, Б. С. Лукьянов а НОВЫЕ ФЛУОРЕСЦЕНТНЫЕ 2-(5-АЦЕТОАЦЕТИЛ-2-ФУРИЛ)БЕНЗАЗОЛЫ С ПРОХИРАЛЬНЫМИ

Подробнее

Н. Е. Мысова а, А. Э. Ковров, А. В. Садовой*, Л. А. Свиридова, Г. А. Голубева, Н. И. Ворожцов

Н. Е. Мысова а, А. Э. Ковров, А. В. Садовой*, Л. А. Свиридова, Г. А. Голубева, Н. И. Ворожцов ХИМИЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ. 2012. 11. С. 1748 1754 Н. Е. Мысова а, А. Э. Ковров, А. В. Садовой*, Л. А. Свиридова, Г. А. Голубева, Н. И. Ворожцов СИНТЕЗ И СПЕКТРАЛЬНЫЕ ОСОБЕННОСТИ НОВЫХ 1-АЛКИЛ-5-(ИНДОЛ-2(3)-ИЛ)ПИРРОЛИДИН-2-ОНОВ

Подробнее

А. В. Аксенов, О. Н. Надеин ИССЛЕДОВАНИЯ В ОБЛАСТИ 2,3'-БИХИНОЛИЛА

А. В. Аксенов, О. Н. Надеин ИССЛЕДОВАНИЯ В ОБЛАСТИ 2,3'-БИХИНОЛИЛА ХИМИЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ. 2000. 11. С. 1527 1531 А. В. Аксенов, О. Н. Надеин ИССЛЕДОВАНИЯ В ОБЛАСТИ 2,3'-БИХИНОЛИЛА 10*. РЕГИОСЕЛЕКТИВНОСТЬ РЕАКЦИИ 2,3'-БИХИНОЛИЛА И 1'-АЛКИЛ-3-(2- ХИНОЛИЛ)ХИНОЛИНИЙГАЛОГЕНИДОВ

Подробнее

К. А. Фролов*, В. В. Доценко, С. Г. Кривоколыско СИНТЕЗ И РЕАКЦИИ 1,2-БИС[6-ОКСО-4-(2-ФТОРФЕНИЛ)- 3-ЦИАНО-1,4,5,6-ТЕТРАГИДРОПИРИДИН-2-ИЛ]ДИСЕЛАНА

К. А. Фролов*, В. В. Доценко, С. Г. Кривоколыско СИНТЕЗ И РЕАКЦИИ 1,2-БИС[6-ОКСО-4-(2-ФТОРФЕНИЛ)- 3-ЦИАНО-1,4,5,6-ТЕТРАГИДРОПИРИДИН-2-ИЛ]ДИСЕЛАНА ХИМИЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ. 2012. 7. С. 1083 1087 К. А. Фролов*, В. В. Доценко, С. Г. Кривоколыско СИНТЕЗ И РЕАКЦИИ 1,2-БИС[6-ОКСО-4-(2-ФТОРФЕНИЛ)- 3-ЦИАНО-1,4,5,6-ТЕТРАГИДРОПИРИДИН-2-ИЛ]ДИСЕЛАНА

Подробнее

Г. Г. Галустьян, М. Г. Левкович, Н. Д. Абдуллаев О НАПРАВЛЕНИИ РАСКРЫТИЯ ЦИКЛА НЕСИММЕТРИЧНО ЗАМЕЩЕННЫХ ЯНТАРНЫХ АНГИДРИДОВ

Г. Г. Галустьян, М. Г. Левкович, Н. Д. Абдуллаев О НАПРАВЛЕНИИ РАСКРЫТИЯ ЦИКЛА НЕСИММЕТРИЧНО ЗАМЕЩЕННЫХ ЯНТАРНЫХ АНГИДРИДОВ ХИМИЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ. 2000. 12. С. 1634 1642 1634 Г. Г. Галустьян, М. Г. Левкович, Н. Д. Абдуллаев О НАПРАВЛЕНИИ РАСКРЫТИЯ ЦИКЛА НЕСИММЕТРИЧНО ЗАМЕЩЕННЫХ ЯНТАРНЫХ АНГИДРИДОВ 1. ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ

Подробнее

Э. О. Чухаджян, Л. В. Айрапетян, Эл. О. Чухаджян, Г. А. Паносян*

Э. О. Чухаджян, Л. В. Айрапетян, Эл. О. Чухаджян, Г. А. Паносян* ХИМИЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ. 2012. 9. С. 1410 1417 Э. О. Чухаджян, Л. В. Айрапетян, Эл. О. Чухаджян, Г. А. Паносян* ЦИКЛИЗАЦИЯ БРОМИДОВ ДИАЛКИЛ(3-ФЕНИЛПРОПЕН-2-ИЛ)- (3-ФЕНИЛПРОПИН-2-ИЛ)АММОНИЯ ДЕЙСТВИЕМ

Подробнее

В. Гятаутис, М. Дашкявичене, А. Станишаускайте ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ ЭПОКСИПРОПИЛЬНЫХ ПРОИЗВОДНЫХ КАРБАЗОЛА С 2-ФЕНИЛИНДОЛОМ

В. Гятаутис, М. Дашкявичене, А. Станишаускайте ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ ЭПОКСИПРОПИЛЬНЫХ ПРОИЗВОДНЫХ КАРБАЗОЛА С 2-ФЕНИЛИНДОЛОМ ХИМИЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ. 2000. 7. С. 898 902 В. Гятаутис, М. Дашкявичене, А. Станишаускайте ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ ЭПОКСИПРОПИЛЬНЫХ ПРОИЗВОДНЫХ КАРБАЗОЛА С 2-ФЕНИЛИНДОЛОМ Исследованы реакции 9-(2,3-эпоксипропил)карбазола

Подробнее

Е. М. Игумнова, С. И. Селиванов, Д. В. Дарьин, П. С. Лобанов*

Е. М. Игумнова, С. И. Селиванов, Д. В. Дарьин, П. С. Лобанов* ХИМИЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ. 2012. 3. С. 465 470 Е. М. Игумнова, С. И. Селиванов, Д. В. Дарьин, П. С. Лобанов* РЕАКЦИИ ПРОИЗВОДНЫХ 3,3-ДИАМИНОАКРИЛОВОЙ КИСЛОТЫ С о-галогенаренкарбонитрилами. СИНТЕЗ

Подробнее

3002 Присоединение брома к фумаровой кислоте с получением мезо-дибромянтарной кислоты

3002 Присоединение брома к фумаровой кислоте с получением мезо-дибромянтарной кислоты 32 Присоединение брома к фумаровой кислоте с получением мезо-дибромянтарной кислоты H HOOC COOH H Br 2 HOOC H Br Br H COOH C 4 H 4 O 4 (116.1) (159.8) C 4 H 4 Br 2 O 4 (275.9) Литература A. M. McKenzie,

Подробнее

В. В. Алексеев*, А. Г. Саминская, С. И. Якимович а ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ КАРБОГИДРАЗИДА С 1,2-ДИКАРБОНИЛЬНЫМИ СОЕДИНЕНИЯМИ

В. В. Алексеев*, А. Г. Саминская, С. И. Якимович а ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ КАРБОГИДРАЗИДА С 1,2-ДИКАРБОНИЛЬНЫМИ СОЕДИНЕНИЯМИ ХИМИЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ. 2012. 3. С. 506 511 В. В. Алексеев*, А. Г. Саминская, С. И. Якимович а ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ КАРБОГИДРАЗИДА С 1,2-ДИКАРБОНИЛЬНЫМИ СОЕДИНЕНИЯМИ В реакции карбогидразида с 1,2-дикарбонильными

Подробнее

НОВЫЙ ТИП ИЗОМЕРИЗАЦИОННОЙ РЕЦИКЛИЗАЦИИ ПИРАЗОЛО[1,5-a]ПИРИМИДИНА В ПРОИЗВОДНОЕ ПИРАЗОЛО[1,5-b][1,2,4]ТРИАЗИНА

НОВЫЙ ТИП ИЗОМЕРИЗАЦИОННОЙ РЕЦИКЛИЗАЦИИ ПИРАЗОЛО[1,5-a]ПИРИМИДИНА В ПРОИЗВОДНОЕ ПИРАЗОЛО[1,5-b][1,2,4]ТРИАЗИНА НОВЫЙ ТИП ИЗОМЕРИЗАЦИОННОЙ РЕЦИКЛИЗАЦИИ ПИРАЗОЛО[1,5-a]ПИРИМИДИНА В ПРОИЗВОДНОЕ ПИРАЗОЛО[1,5-b][1,,4]ТРИАЗИНА Ключевые слова: нитрозопиразоло[1,5-a]пиримидин, пиразоло[1,5-b][1,,4]- триазин, пиримидин,

Подробнее

Т. И. Муханова, Л. М. Алексеева, В. Г. Граник

Т. И. Муханова, Л. М. Алексеева, В. Г. Граник ХИМИЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ. 2000. 4. С. 482 487 Т. И. Муханова, Л. М. Алексеева, В. Г. Граник СИНТЕЗ 2-ДИМЕТИЛАМИНО-3-ГЕТАРИЛ-5-ГИДРОКСИБЕНЗО- ФУРАНОВ ПО НЕНИЦЕСКУ НА ОСНОВЕ НИТРОСОДЕРЖАЩИХ ЕНАМИНОВ

Подробнее

3010 Синтез диэтилового эфира 9,10-дигидро-9,10- этаноантрацен-11,12-транс-дикарбоновой кислоты

3010 Синтез диэтилового эфира 9,10-дигидро-9,10- этаноантрацен-11,12-транс-дикарбоновой кислоты 31 Синтез диэтилового эфира 9,1-дигидро-9,1- этаноантрацен-11,12-транс-дикарбоновой кислоты + H CO 2 AlCl 3 O 2 C H CO 2 H O 2 C H C 14 H 1 C 8 H 12 O 4 2 H 22 O 4 (178.2) (172.2) (133.3) (35.4) Литература

Подробнее

ГЕТЕРОЦИКЛИЗАЦИЯ 8-(2-МЕТИЛПРОП-2-ЕНИЛСУЛЬФАНИЛ)ХИНОЛИНА ПОД ДЕЙСТВИЕМ ЭЛЕКТРОФИЛЬНЫХ РЕАГЕНТОВ

ГЕТЕРОЦИКЛИЗАЦИЯ 8-(2-МЕТИЛПРОП-2-ЕНИЛСУЛЬФАНИЛ)ХИНОЛИНА ПОД ДЕЙСТВИЕМ ЭЛЕКТРОФИЛЬНЫХ РЕАГЕНТОВ ХИМИЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ. 013. 7. С. 1171 1175 В. И. Баталов 1, Д. Г. Ким 1 *, П. А. Слепухин ГЕТЕРОЦИКЛИЗАЦИЯ 8-(-МЕТИЛПРОП--ЕНИЛСУЛЬФАНИЛ)ХИНОЛИНА ПОД ДЕЙСТВИЕМ ЭЛЕКТРОФИЛЬНЫХ РЕАГЕНТОВ Bзаимодействием

Подробнее

М. К. Братенко*, М. М. Барус, М. В. Вовк а ПОЛИФУНКЦИОНАЛЬНЫЕ ПИРАЗОЛЫ

М. К. Братенко*, М. М. Барус, М. В. Вовк а ПОЛИФУНКЦИОНАЛЬНЫЕ ПИРАЗОЛЫ ХИМИЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ. 2012. 10. С. 1657 1661 М. К. Братенко*, М. М. Барус, М. В. Вовк а ПОЛИФУНКЦИОНАЛЬНЫЕ ПИРАЗОЛЫ 7*. ЭТИЛОВЫЕ ЭФИРЫ 1-АРИЛ-4-ФОРМИЛПИРАЗОЛ- 3-КАРБОНОВОЙ КИСЛОТЫ В СИНТЕЗЕ

Подробнее

Н. Батенко*, О. Попова, С. Беляков a, Р. Валтерс СИНТЕЗ АМИНОВИНИЛПРОИЗВОДНЫХ ХИНОЛИН- И ИЗОХИНОЛИН-5,8-ДИОНОВ

Н. Батенко*, О. Попова, С. Беляков a, Р. Валтерс СИНТЕЗ АМИНОВИНИЛПРОИЗВОДНЫХ ХИНОЛИН- И ИЗОХИНОЛИН-5,8-ДИОНОВ ХИМИЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ. 2012. 6. С. 955 959 Профессору Ивару Калвиньшу, талантливому химику, блестящему руководителю, в честь юбилея Н. Батенко*, О. Попова, С. Беляков a, Р. Валтерс СИНТЕЗ

Подробнее

БРОМИРОВАНИЕ 2,4-ДИАРИЛБИЦИКЛО[3.3.1]НОН-2-ЕН-9-ОНОВ АВТОРЕФЕРАТ БАКАЛАВРСКОЙ РАБОТЫ

БРОМИРОВАНИЕ 2,4-ДИАРИЛБИЦИКЛО[3.3.1]НОН-2-ЕН-9-ОНОВ АВТОРЕФЕРАТ БАКАЛАВРСКОЙ РАБОТЫ Министерство образования и науки Российской Федерации ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ ОБРАЗОВАТЕЛЬНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ВЫСШЕГО ОБРАЗОВАНИЯ «САРАТОВСКИЙ НАЦИОНАЛЬНЫЙ ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ УНИВЕРСИТЕТ

Подробнее

НОВАЯ ТРАНСФОРМАЦИЯ 1-ЗАМЕЩЁННЫХ 1H-ИМИДАЗОЛ-3-ОКСИДОВ

НОВАЯ ТРАНСФОРМАЦИЯ 1-ЗАМЕЩЁННЫХ 1H-ИМИДАЗОЛ-3-ОКСИДОВ 1300 НОВАЯ ТРАНСФОРМАЦИЯ 1-ЗАМЕЩЁННЫХ 1-ИМИДАЗОЛ-3-ОКСИДОВ Ключевые слова: 2,3-дигидроимидазо[2,1-b]оксазолы, 1-замещённые 1-имидазол- 3-оксиды, уксусный ангидрид, трансформация. Известно, что производные

Подробнее

Е. В. Бабаев, К. Ю. Пасичниченко, В. Б. Рыбаков, С. Г. Жуков, А. В. Ефимов ГЕТЕРОЦИКЛЫ С МОСТИКОВЫМ АТОМОМ АЗОТА

Е. В. Бабаев, К. Ю. Пасичниченко, В. Б. Рыбаков, С. Г. Жуков, А. В. Ефимов ГЕТЕРОЦИКЛЫ С МОСТИКОВЫМ АТОМОМ АЗОТА ХИМИЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ. 2000. 9. С. 1245 1250 Е. В. Бабаев, К. Ю. Пасичниченко, В. Б. Рыбаков, С. Г. Жуков, А. В. Ефимов ГЕТЕРОЦИКЛЫ С МОСТИКОВЫМ АТОМОМ АЗОТА 13*. АНОМАЛЬНЫЙ ПРИМЕР СУЛЬФИРУЮЩЕГО

Подробнее

И. Б. Дзвинчук*, А. В. Гутов, А. Н. Чернега, М. О. Лозинский

И. Б. Дзвинчук*, А. В. Гутов, А. Н. Чернега, М. О. Лозинский ХИМИЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ. 2010. 6. С. 852 859 И. Б. Дзвинчук*, А. В. Гутов, А. Н. Чернега, М. О. Лозинский РЕЦИКЛИЗАЦИЯ ПРИ АЦИЛИРОВАНИИ ФЕНИЛГИДРАЗОНА 1-МЕТИЛ-2-ФЕНАЦИЛ-1Н-БЕНЗИМИДАЗОЛА Взаимодействие

Подробнее

СИНТЕЗ И СВОЙСТВА СОЛЕЙ НА ОСНОВЕ 6,8-ДИАЛКОКСИ-1,3,7-ТРИАЗАПИРЕНА

СИНТЕЗ И СВОЙСТВА СОЛЕЙ НА ОСНОВЕ 6,8-ДИАЛКОКСИ-1,3,7-ТРИАЗАПИРЕНА ХИМИЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ. 2013. 12. С. 1917 1924 О. П. Демидов 1, Н. А. Сайгакова 1, Н. В. Демидова 1, И. В. Боровлев 1 * СИНТЕЗ И СВОЙСТВА СОЛЕЙ НА ОСНОВЕ 6,8-ДИАЛКОКСИ-1,3,7-ТРИАЗАПИРЕНА Установлено,

Подробнее

В. А. Осянин*, Е. А. Ивлева, Ю. Н. Климочкин

В. А. Осянин*, Е. А. Ивлева, Ю. Н. Климочкин ХИМИЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ. 2011. 7. С. 1096 1101 В. А. Осянин*, Е. А. Ивлева, Ю. Н. Климочкин РЕАКЦИИ 2-ГИДРОКСИМЕТИЛФЕНОЛОВ С РЕАГЕНТОМ ЛАУССОНА При взаимодействии 2-гидроксиметилфенолов и реагента

Подробнее

А. В. Добрыднев,* Т. А. Воловненко, А. В. Туров, Ю. М. Воловенко

А. В. Добрыднев,* Т. А. Воловненко, А. В. Туров, Ю. М. Воловенко ХИМИЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ. 200. 7. С. 097 06 А. В. Добрыднев,* Т. А. Воловненко, А. В. Туров, Ю. М. Воловенко СИНТЕЗ И СВОЙСТВА 3-ГЕТАРИЛИЛИДЕН-2-ОКСО- 3-ЦИАНОПРОПИЛЭТАНТИОАТОВ И 4-ГЕТАРИЛИЛИДЕН-3-ОКСО-

Подробнее

С. Н. Сираканян*, Н. Г. Аветисян, А. С. Норавян

С. Н. Сираканян*, Н. Г. Аветисян, А. С. Норавян ХИМИЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ. 2012. 3. С. 500 505 С. Н. Сираканян*, Н. Г. Аветисян, А. С. Норавян НОВЫЕ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИЕ СИСТЕМЫ НА ОСНОВЕ 1-ГИДРАЗИНО-5,6,7,8-ТЕТРАГИДРО[2,7]НАФТИРИДИНА: 7,8,9,10-ТЕТРАГИДРО[1,2,4]ТРИАЗОЛО[3,4-a]-

Подробнее

2017 Реакция хлорида коричной кислоты с аммиаком с образованием амида коричной кислоты

2017 Реакция хлорида коричной кислоты с аммиаком с образованием амида коричной кислоты 217 Реакция хлорида коричной кислоты с аммиаком с образованием амида коричной кислоты O O Cl NH 3 NH 2 C 9 H 7 ClO (166.6) (17.) C 9 H 9 NO (147.2) Классификация Типы реакций и классы веществ Реакция карбонильной

Подробнее

П. С. Лебедь*, Н. Г. Мозговая, П. О. Кос, М. В. Вовк

П. С. Лебедь*, Н. Г. Мозговая, П. О. Кос, М. В. Вовк ХИМИЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ. 2012. 2. С. 390 394 П. С. Лебедь*, Н. Г. Мозговая, П. О. Кос, М. В. Вовк ЭТИЛ-5-АМИНО-3-ОКСО-1,2-ДИГИДРО-1Н-ПИРАЗОЛ- 1-КАРБОКСИЛАТ В СЕЛЕКТИВНОМ СИНТЕЗЕ ЧАСТИЧНО ГИДРИРОВАННЫХ

Подробнее

СИНТЕЗ И ГЕТЕРОЦИКЛИЗАЦИЯ 3-(4-БРОМФЕНАЦИЛ)ТИО-5H-[1,2,4]ТРИАЗИНО[5,6-b]ИНДОЛА

СИНТЕЗ И ГЕТЕРОЦИКЛИЗАЦИЯ 3-(4-БРОМФЕНАЦИЛ)ТИО-5H-[1,2,4]ТРИАЗИНО[5,6-b]ИНДОЛА УДК 547.873 СИНТЕЗ И ГЕТЕРОЦИКЛИЗАЦИЯ 3-(4-БРОМФЕНАЦИЛ)ТИО-5-[1,2,4]ТРИАЗИНО[5,6-b]ИНДОЛА А.В. Рыбакова, Д.Г. Ким Осуществлен синтез 3-(4-бромфенацил)тио-5-[1,2,4]триазино[5,6-b]индола и установлено, что

Подробнее

СИНТЕЗ И АЛКИЛИРОВАНИЕ 4-АРИЛ-5-ОКСО-3-ЦИАНО- 1,4,5,6,7,8-ГЕКСАГИДРОХИНОЛИН-2-СЕЛЕНОЛАТОВ N-МЕТИЛМОРФОЛИНИЯ

СИНТЕЗ И АЛКИЛИРОВАНИЕ 4-АРИЛ-5-ОКСО-3-ЦИАНО- 1,4,5,6,7,8-ГЕКСАГИДРОХИНОЛИН-2-СЕЛЕНОЛАТОВ N-МЕТИЛМОРФОЛИНИЯ ХИМИЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ. 2013. 8. С. 1232 1236 К. А. Фролов 1, В. В. Доценко 1 *, С. Г. Кривоколыско 1 СИНТЕЗ И АЛКИЛИРОВАНИЕ 4-АРИЛ-5-ОКСО-3-ЦИАНО- 1,4,5,6,7,8-ГЕКСАГИДРОХИНОЛИН-2-СЕЛЕНОЛАТОВ

Подробнее

Р. П. Литвиновская, Н. В. Коваль, В. А. Хрипач СИНТЕЗ МОДИФИЦИРОВАННЫХ ПРЕДШЕСТВЕННИКОВ ВИТАМИНОВ D

Р. П. Литвиновская, Н. В. Коваль, В. А. Хрипач СИНТЕЗ МОДИФИЦИРОВАННЫХ ПРЕДШЕСТВЕННИКОВ ВИТАМИНОВ D ХИМИЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ. 2000. 2. С. 230 235 Р. П. Литвиновская, Н. В. Коваль, В. А. Хрипач СИНТЕЗ МОДИФИЦИРОВАННЫХ ПРЕДШЕСТВЕННИКОВ ВИТАМИНОВ D На основе синтезированных ранее 20-изоксазолин-3'-ил-

Подробнее

И. В. Украинец*, Н. Ю. Голик, А. Л. Шемчук, В. Н. Кравченко 4-ГИДРОКСИХИНОЛОНЫ-2

И. В. Украинец*, Н. Ю. Голик, А. Л. Шемчук, В. Н. Кравченко 4-ГИДРОКСИХИНОЛОНЫ-2 ХИМИЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ. 2011. 9. С. 1364 1371 И. В. Украинец*, Н. Ю. Голик, А. Л. Шемчук, В. Н. Кравченко 4-ГИДРОКСИХИНОЛОНЫ-2 201*. СИНТЕЗ, СТРОЕНИЕ И ДИУРЕТИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ ГИДРОКСИ- И

Подробнее

Н. С. Арутюнян, Л. А. Акопян, Н. З. Акопян, Г. А. Геворгян,* Г. А. Паносян а

Н. С. Арутюнян, Л. А. Акопян, Н. З. Акопян, Г. А. Геворгян,* Г. А. Паносян а ХИМИЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ. 2010. 6. С. 838 842 Н. С. Арутюнян, Л. А. Акопян, Н. З. Акопян, Г. А. Геворгян,* Г. А. Паносян а СИНТЕЗ 2-[2-ИЗОПРОПИЛ-4-(о-МЕТОКСИФЕНИЛ)- ТЕТРАГИДРОПИРАН-4-ИЛ]АМИНА

Подробнее

1005 Бромирование 1,2-диметоксибензола в 4,5-дибром-1,2- диметоксибензол

1005 Бромирование 1,2-диметоксибензола в 4,5-дибром-1,2- диметоксибензол 1005 Бромирование 1,2-диметоксибензола в 4,5-дибром-1,2- диметоксибензол H 3 H 3 K 3, H уксусная кислота H 3 H 3 + побочные продукты 8 H 10 2 K 3 (167.0) 8 H 8 2 2 (138.2) H (80.9) (296.0) Классификация

Подробнее

Органическая химия ОРГАНИЧЕСКАЯ ХИМИЯ

Органическая химия ОРГАНИЧЕСКАЯ ХИМИЯ Органическая химия Задания второго теоретического тура ОРГАНИЧЕСКАЯ ХИМИЯ Задача 1 В 1993 г. в журнале «Химия гетероциклических соединений» были описаны превращения, проведенные согласно следующей схеме:

Подробнее

ЭФФЕКТИВНЫЙ МЕТОД СИНТЕЗА 3,5-БИС(ГАЛОГЕНМЕТИЛ)-1,4-ОКСАСЕЛЕНАНОВ И ИХ ПРОИЗВОДНЫХ

ЭФФЕКТИВНЫЙ МЕТОД СИНТЕЗА 3,5-БИС(ГАЛОГЕНМЕТИЛ)-1,4-ОКСАСЕЛЕНАНОВ И ИХ ПРОИЗВОДНЫХ ХИМИЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ. 2013. 12. С. 1965 1971 В. А. Потапов 1 *, М. В. Мусалов 1, Е. В. Абрамова 1, М. В. Мусалова 1, Ю. Ю. Русаков 1, С. В. Aмосова 1 ЭФФЕКТИВНЫЙ МЕТОД СИНТЕЗА 3,5-БИС(ГАЛОГЕНМЕТИЛ)-1,4-ОКСАСЕЛЕНАНОВ

Подробнее

А. В. Туров, В. П. Хиля ЭФФЕКТЫ ХЕЛАТИРОВАНИЯ ПРИ ВЗАИМОДЕЙСТВИИ ЗАМЕЩЕННЫХ 3-ГЕТАРИЛ-4-ТИОКСОХРОМОНОВ С ЛАНТАНОИДНЫМИ СДВИГАЮЩИМИ РЕАГЕНТАМИ

А. В. Туров, В. П. Хиля ЭФФЕКТЫ ХЕЛАТИРОВАНИЯ ПРИ ВЗАИМОДЕЙСТВИИ ЗАМЕЩЕННЫХ 3-ГЕТАРИЛ-4-ТИОКСОХРОМОНОВ С ЛАНТАНОИДНЫМИ СДВИГАЮЩИМИ РЕАГЕНТАМИ ХИМИЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ. 2000. 5. С. 605 610 А. В. Туров, В. П. Хиля ЭФФЕКТЫ ХЕЛАТИРОВАНИЯ ПРИ ВЗАИМОДЕЙСТВИИ ЗАМЕЩЕННЫХ 3-ГЕТАРИЛ-4-ТИОКСОХРОМОНОВ С ЛАНТАНОИДНЫМИ СДВИГАЮЩИМИ РЕАГЕНТАМИ Изучены

Подробнее

ТРАНСФОРМАЦИИ 1,2,3-ТИАДИАЗОЛОВ Т.А. Калинина, Ю.Ю., Моржерин Т.В. Глухарева

ТРАНСФОРМАЦИИ 1,2,3-ТИАДИАЗОЛОВ Т.А. Калинина, Ю.Ю., Моржерин Т.В. Глухарева ТРАНСФОРМАЦИИ 1,2,-ТИАДИАЗОЛОВ Т.А. Калинина, Ю.Ю., Моржерин Т.В. Глухарева ФГАОУ ВПО «Уральский федеральный университет имени первого Президента России Б.Н. Ельцина», г. Екатеринбург Производные 1,2,-тиадиазолов

Подробнее

Л. А. Каюкова*, М. А. Оразбаева, Г. И. Гаппарова, К. М. Бекетов, А. А. Еспенбетов, М. Ф. Фасхутдинов, Б. Т. Ташходжаев а

Л. А. Каюкова*, М. А. Оразбаева, Г. И. Гаппарова, К. М. Бекетов, А. А. Еспенбетов, М. Ф. Фасхутдинов, Б. Т. Ташходжаев а ХИМИЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ. 2010. 7. С. 1086 1096 Л. А. Каюкова*, М. А. Оразбаева, Г. И. Гаппарова, К. М. Бекетов, А. А. Еспенбетов, М. Ф. Фасхутдинов, Б. Т. Ташходжаев а БЫСТРЫЙ КИСЛОТНЫЙ ГИДРОЛИЗ

Подробнее

Н. Г. Батенко, Р. Э. Валтер, Г. А. Карливан СИНТЕЗ 2,5-БИС(2-АМИНОТИАЗОЛ-5-ИЛ)-3,6-ДИХЛОР- 1,4-БЕНЗОХИНОНОВ

Н. Г. Батенко, Р. Э. Валтер, Г. А. Карливан СИНТЕЗ 2,5-БИС(2-АМИНОТИАЗОЛ-5-ИЛ)-3,6-ДИХЛОР- 1,4-БЕНЗОХИНОНОВ ХИМИЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ. 2000. 6. С. 835 839 Н. Г. Батенко, Р. Э. Валтер, Г. А. Карливан СИНТЕЗ 2,5-БИС(2-АМИНОТИАЗОЛ-5-ИЛ)-3,6-ДИХЛОР- 1,4-БЕНЗОХИНОНОВ При действии на 2-(2-аминотиазол-5-ил)-3,5,6-трихлор-1,4-бензохиноны

Подробнее

СИНТЕЗ ЗАМЕЩЁННЫХ 2-ПИРИДОНОВ НА ОСНОВЕ АРИЛАМИДОЭФИРОВ МАЛОНОВОЙ КИСЛОТЫ

СИНТЕЗ ЗАМЕЩЁННЫХ 2-ПИРИДОНОВ НА ОСНОВЕ АРИЛАМИДОЭФИРОВ МАЛОНОВОЙ КИСЛОТЫ ХИМИЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ. 2014. 8. С. 1221 1227 С. С. Айоцян 1 *, А. Г. Асратян 1, С. Г. Конькова 1, А. Х. Хачатрян 1, А. Э. Бадасян 1, А. Г. Айвазян 2, Г. А. Паносян 2, М. С. Саргсян 1 СИНТЕЗ

Подробнее

Синтез и некоторые химические превращения нового функционально замещенного 2-имино-2,5-дигидрофурана

Синтез и некоторые химические превращения нового функционально замещенного 2-имино-2,5-дигидрофурана ºðºì²ÜÆ äºî²î²ü вزÈê²ð²ÜÆ Æî²Î²Ü îºôºî² Æð Ó ÅÍÛÅ ÇÀÏÈÑÊÈ ÅÐÅÂÀÍÑÊÎÃÎ ÃÎÑÓÄÀÐÑÒÂÅÍÍÎÃÎ ÓÍÈÂÅÐÑÈÒÅÒÀ øçùç³ Ï»Ýë³μ³ÝáõÃÛáõÝ 3, 0 Õèìèÿ è áèîëîãèÿ Химия УДК 54774 А А АВЕТИСЯН, Л В КАРАПЕТЯН, T A KОСТАНЯН

Подробнее

В. В. Липсон, С. М. Десенко а, В. Д. Орлов а, О. В. Шишкин б, М. Г. Широбокова, В. Н. Черненко, Л. И. Зиновьева а

В. В. Липсон, С. М. Десенко а, В. Д. Орлов а, О. В. Шишкин б, М. Г. Широбокова, В. Н. Черненко, Л. И. Зиновьева а ХИМИЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ. 2000. 11. С. 1542 1549 1542 В. В. Липсон, С. М. Десенко а, В. Д. Орлов а, О. В. Шишкин б, М. Г. Широбокова, В. Н. Черненко, Л. И. Зиновьева а ЦИКЛОКОНДЕНСАЦИЯ 3-АМИНО-1,2,4-ТРИАЗОЛОВ

Подробнее

5007 Реакция фталевого ангидрида с резорцином с образованием флуоресцина

5007 Реакция фталевого ангидрида с резорцином с образованием флуоресцина 57 Реакция фталевого ангидрида с резорцином с образованием флуоресцина CH H H + 2 + 2 H 2 H C 8 H 4 3 C 6 H 6 2 C 2 H 12 5 (148.1) (11.1) (332.3) Классификация Типы реакций и классы веществ Реакция карбонильной

Подробнее

А. В. Еркин 1 *, С. М. Рамш 1

А. В. Еркин 1 *, С. М. Рамш 1 ХИМИЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ. 2014. 8. С. 1196 1200 А. В. Еркин 1 *, С. М. Рамш 1 ДОМИНО-РЕАКЦИЯ -МЕТИЛ-1-[6-МЕТИЛ- 2-(МЕТИЛСУЛЬФАНИЛ)ПИРИМИДИН-4-ИЛ]- 4-[(ФЕНИЛИМИНО)МЕТИЛ]-1-ПИРАЗОЛ-5-ОЛА С ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИМИ

Подробнее

ПРОСТОЙ МЕТОД СИНТЕЗА АРИЛ(ФУРФУРИЛ)ГЛИОКСАЛЕЙ. Ключевые слова: арил(фурфурил)глиоксали, фенацилазиды, фураны, фурфуролы, конденсация Кнёвенагеля.

ПРОСТОЙ МЕТОД СИНТЕЗА АРИЛ(ФУРФУРИЛ)ГЛИОКСАЛЕЙ. Ключевые слова: арил(фурфурил)глиоксали, фенацилазиды, фураны, фурфуролы, конденсация Кнёвенагеля. ПРОСТОЙ МЕТОД СИНТЕЗА АРИЛ(ФУРФУРИЛ)ГЛИОКСАЛЕЙ Ключевые слова: арил(фурфурил)глиоксали, фенацилазиды, фураны, фурфуролы, конденсация Кнёвенагеля. Производные фурана, содержащие реакционноспособные функциональные

Подробнее

4009 Синтез адипиновой кислоты из циклогексана

4009 Синтез адипиновой кислоты из циклогексана 4009 Синтез адипиновой кислоты из циклогексана C 6 H 10 (82.2) + 4 H H 2 2 H + 4 H 2 (34.0) + sodium tungstate dihydrate + Aliquat 336. Na 2 W 4 2 H 2 (329.9) C 6 H 10 4 C 25 H 54 ClN (404.2) (146.1) Классификация

Подробнее

Применение спектроскопии ЯМР в органической химии

Применение спектроскопии ЯМР в органической химии Е.В. ГОЛОВИН Применение спектроскопии ЯМР в органической химии Учебно-методическое пособие Самара Самарский государственный технический университет 2014 МИНИСТЕРСТВО ОБРАЗОВАНИЯ И НАУКИ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

Подробнее

З. Куодис, А. Рутавичюс, С. Валюлене СОЛИ 2,5-ДИМЕРКАПТО-1,3,4-ТИАДИАЗОЛА

З. Куодис, А. Рутавичюс, С. Валюлене СОЛИ 2,5-ДИМЕРКАПТО-1,3,4-ТИАДИАЗОЛА ХИМИЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ. 2000. 5. С. 682 687 З. Куодис, А. Рутавичюс, С. Валюлене СОЛИ 2,5-ДИМЕРКАПТО-1,3,4-ТИАДИАЗОЛА 2,5-Димеркапто-1,3,4-тиадиазол с аммиаком или пиридином образует моноаммониевую

Подробнее

Работа выполнена при финансовой поддержке Российского фонда фундаментальных исследований (грант а).

Работа выполнена при финансовой поддержке Российского фонда фундаментальных исследований (грант а). 2-Метил-1,3,6,8-тетраазапирен (6a). Выход 0.139 г (63%); т. пл. >300 C (т. пл. >300 C [3]). Спектр ЯМР 1 H аналогичен приведённому в работе [3]. 2,7-Диметил-1,3,6,8-тетраазапирен (6b). Выход: 0.151 г (65%);

Подробнее

Органическая химия. НОВЫЕ ТРИЦИКЛИЧЕСКИЕ ОКСА(ТИА)ЗИНО[3,2-а]ХИНОЛИНИЕВЫЕ СИСТЕМЫ. Е.А. Вершинина, Д.Г. Ким, С.Н. Тандура

Органическая химия. НОВЫЕ ТРИЦИКЛИЧЕСКИЕ ОКСА(ТИА)ЗИНО[3,2-а]ХИНОЛИНИЕВЫЕ СИСТЕМЫ. Е.А. Вершинина, Д.Г. Ким, С.Н. Тандура Органическая химия УДК 547.83.7+547.831.88 НОВЫЕ ТРИЦИКЛИЧЕСКИЕ ОКСА(ТИА)ЗИНО[3,2-а]ХИНОЛИНИЕВЫЕ СИСТЕМЫ Е.А. Вершинина, Д.Г. Ким, С.Н. Тандура Взаимодействием 4-метил-1-(3-хлор-2-пропенил)-2-хинолона

Подробнее

Лушиной Татьяны Александровны

Лушиной Татьяны Александровны Министерство образования и науки Российской Федерации ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ ОБРАЗОВАТЕЛЬНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ВЫСШЕГО ПРОФЕССИОНАЛЬНОГО ОБРАЗОВАНИЯ «САРАТОВСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ НАЦИОНАЛЬНЫЙ ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ

Подробнее

1007 Синтез 2,4,6-триброманилин из 4-бромацетанилида

1007 Синтез 2,4,6-триброманилин из 4-бромацетанилида 1007 Синтез 2,4,6-триброманилин из 4-бромацетанилида O HN CH 3 NH 2 NH 2 KOH 2 C 8 H 8 NO C 6 H 6 N C 6 H 4 3 N (214.1) (56.1) (172.0) (159.8) (329.8) Классификация Типы реакций и классы соединений Ароматическое

Подробнее

Т. В. Шокол*, О. А. Лозинский, Т. М. Ткачук, Т. А. Воловненко, В. П. Хиля

Т. В. Шокол*, О. А. Лозинский, Т. М. Ткачук, Т. А. Воловненко, В. П. Хиля ХИМИЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ. 2010. 6. С. 843 848 Т. В. Шокол*, О. А. Лозинский, Т. М. Ткачук, Т. А. Воловненко, В. П. Хиля ФУРИЛЬНЫЕ АНАЛОГИ -ПИРОНО[2,3-f]ИЗОФЛАВОНОВ С АЗОЛЬНЫМ ЗАМЕСТИТЕЛЕМ В -ПИРОНОВОМ

Подробнее

5012 Синтез ацетилсалициловой кислоты (аспирина) из салициловой кислоты и уксусного ангидрида

5012 Синтез ацетилсалициловой кислоты (аспирина) из салициловой кислоты и уксусного ангидрида NP 5012 Синтез ацетилсалициловой кислоты (аспирина) из салициловой кислоты и уксусного ангидрида CH CH + H H 2 S 4 + CH 3 CH C 4 H 6 3 C 7 H 6 3 C 9 H 8 4 C 2 H 4 2 (120.1) (138.1) (98.1) (180.2) (60.1)

Подробнее

3016 Окисление рицинолеиновой кислоты (из касторового масла) KMnO 4 с получением азелаиновой кислоты

3016 Окисление рицинолеиновой кислоты (из касторового масла) KMnO 4 с получением азелаиновой кислоты 6 Окисление рицинолеиновой кислоты (из касторового масла) KMnO 4 с получением азелаиновой кислоты CH -(CH ) OH (CH ) -COOH KMnO 4 /KOH HOOC-(CH ) -COOH C H 4 O (.) KMnO 4 KOH (.) (6.) C H 6 O 4 (.) Классификация

Подробнее

Т. А. Строганова*, В. К. Василин, Е. А. Елизарова

Т. А. Строганова*, В. К. Василин, Е. А. Елизарова ХИМИЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ. 2011. 1. С. 33 41 Т. А. Строганова*, В. К. Василин, Е. А. Елизарова РАСКРЫТИЕ ФУРАНОВОГО КОЛЬЦА В 2-R-АМИНО-3-ФУРФУРИЛТИОФЕНАХ ПОД ДЕЙСТВИЕМ КИСЛОТ Предложен новый способ

Подробнее

С. А. Чумаченко, О. В. Шаблыкин, А. Н. Василенко, Э. Б. Русанов а, В. С. Броварец*

С. А. Чумаченко, О. В. Шаблыкин, А. Н. Василенко, Э. Б. Русанов а, В. С. Броварец* ХИМИЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ. 2012. 6. С. 958 954 С. А. Чумаченко, О. В. Шаблыкин, А. Н. Василенко, Э. Б. Русанов а, В. С. Броварец* ОБРАЗОВАНИЕ 2-АРИЛГИДРАЗОНО- 3-АЦИЛАМИНО-3-ЦИАНО-2,3-ДИГИДРО-1-ИНДОЛОВ

Подробнее

Дисциплина ОП.09 Органическая химия, Специальность «Фармация», группа 251. семестр 4

Дисциплина ОП.09 Органическая химия, Специальность «Фармация», группа 251. семестр 4 Перечень вопросов к дифференцированному зачету Дисциплина ОП.09 Органическая химия, Специальность 33.02.01 «Фармация», группа 251 семестр 4 1. Перечислите и поясните основные положения теории химического

Подробнее

В. А. Осянин*, Е. А. Ивлева, Д. В. Осипов, Ю. Н. Климочкин

В. А. Осянин*, Е. А. Ивлева, Д. В. Осипов, Ю. Н. Климочкин ХИМИЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ. 2011. 7. С. 1032 1038 В. А. Осянин*, Е. А. Ивлева, Д. В. Осипов, Ю. Н. Климочкин РЕАКЦИИ 6,7-ДИМЕТОКСИ-3,4-ДИГИДРОИЗОХИНОЛИНА С о-метиленхинонами При конденсации 6,7-диметокси-3,4-дигидроизохинолина

Подробнее

В. К. Брель* СИНТЕЗ ФОСФОНАТНЫХ АНАЛОГОВ НУКЛЕОТИДОВ С 2,5-ДИГИДРО-1,2-ОКСАФОСФОЛЕНОВЫМ УГЛЕРОДНЫМ СКЕЛЕТОМ

В. К. Брель* СИНТЕЗ ФОСФОНАТНЫХ АНАЛОГОВ НУКЛЕОТИДОВ С 2,5-ДИГИДРО-1,2-ОКСАФОСФОЛЕНОВЫМ УГЛЕРОДНЫМ СКЕЛЕТОМ ХИМИЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ. 2012. 11. С. 1826 1832 В. К. Брель* СИНТЕЗ ФОСФОНАТНЫХ АНАЛОГОВ НУКЛЕОТИДОВ С 2,5-ДИГИДРО-1,2-ОКСАФОСФОЛЕНОВЫМ УГЛЕРОДНЫМ СКЕЛЕТОМ Электрофильное галогенирование замещённых

Подробнее

Превращения 2-пентен- и пентан-1,5-дионов с тиосемикарбазидом АВТОРЕФЕРАТ БАКАЛАВРСКОЙ РАБОТЫ. студентки IV курса 412 группы.

Превращения 2-пентен- и пентан-1,5-дионов с тиосемикарбазидом АВТОРЕФЕРАТ БАКАЛАВРСКОЙ РАБОТЫ. студентки IV курса 412 группы. Министерство образования и науки Российской Федерации ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ ОБРАЗОВАТЕЛЬНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ВЫСШЕГО ОБРАЗОВАНИЯ «САРАТОВСКИЙ НАЦИОНАЛЬНЫЙ ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ УНИВЕРСИТЕТ

Подробнее

Анализ спектров ЯМР высокого разрешения

Анализ спектров ЯМР высокого разрешения УЧЕБНО-НАУЧНЫЙ ЦЕНТР ПО ХИМИИ И ФИЗИКЕ ПОЛИМЕРОВ ИНСТИТУТ ЭЛЕМЕНТООРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ ИМ. А.Н. НЕСМЕЯНОВА Анализ спектров ЯМР высокого разрешения МОСКВА 2009 Составитель: к.х.н., н.с. В. В. Новиков

Подробнее

А. Е. Щекотихин, Е. П. Баберкина, К. Ф. Турчин а, В. Н. Буянов, Н. Н. Суворов НАФТОИНДОЛЫ

А. Е. Щекотихин, Е. П. Баберкина, К. Ф. Турчин а, В. Н. Буянов, Н. Н. Суворов НАФТОИНДОЛЫ ХИМИЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ. 2000. 11. С. 1491 1496 А. Е. Щекотихин, Е. П. Баберкина, К. Ф. Турчин а, В. Н. Буянов, Н. Н. Суворов НАФТОИНДОЛЫ 9*. СИНТЕЗ -ПРОИЗВОДНЫХ 4,11-ДИМЕТОКСИНАФТО[2,3-f]ИНДОЛ-5,10-ДИОНА

Подробнее

А. B. Bарламов, Л. Г. Воскресенский, Т. H. Борисова, А. И. Черньпцев, А. H. Левов

А. B. Bарламов, Л. Г. Воскресенский, Т. H. Борисова, А. И. Черньпцев, А. H. Левов ХИМИЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ. 1999. N9 5. C. б83-687 А. B. Bарламов, Л. Г. Воскресенский, Т. H. Борисова, А. И. Черньпцев, А. H. Левов ГЕТЕРОЦИКЛИЗАЦИЯ оксимов ТРОПИНОНА И 3-МЕТИЛ-3-АЗАБИДИКЛО [3.3.1]НОНАН-9-ОНА

Подробнее

С. П. Х р а н е н к о, И. А. Б а й д и н а, С. А. Г р о м и л о в, А. В. Б е л я е в. СИНТЕЗ И КРИСТАЛЛИЧЕСКАЯ СТРУКТУРА PdEnCl(NO 2)

С. П. Х р а н е н к о, И. А. Б а й д и н а, С. А. Г р о м и л о в, А. В. Б е л я е в. СИНТЕЗ И КРИСТАЛЛИЧЕСКАЯ СТРУКТУРА PdEnCl(NO 2) УДК 546.98:548.736 С. П. Х р а н е н к о, И. А. Б а й д и н а, С. А. Г р о м и л о в, А. В. Б е л я е в СИНТЕЗ И КРИСТАЛЛИЧЕСКАЯ СТРУКТУРА PdEnCl(NO 2) Комплексные соединения платиновых металлов, имеющие

Подробнее

ПОЭТАПНЫЙ СИНТЕЗ 2-АМИНО-3-ВИНИЛИНДОЛИЗИНОВ С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ СМЕСИ ГАЛОГЕНИДОВ N-АЛЛИЛ-2-ГАЛОГЕНПИРИДИНИЯ И СН-КИСЛОТ ПРОИЗВОДНЫХ АЦЕТОНИТРИЛА

ПОЭТАПНЫЙ СИНТЕЗ 2-АМИНО-3-ВИНИЛИНДОЛИЗИНОВ С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ СМЕСИ ГАЛОГЕНИДОВ N-АЛЛИЛ-2-ГАЛОГЕНПИРИДИНИЯ И СН-КИСЛОТ ПРОИЗВОДНЫХ АЦЕТОНИТРИЛА ХИМИЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ. 2013. 8. С. 1226 1231 Н. М. Твердохлеб 1, Г. Е. Хорошилов 1 * ПОЭТАПНЫЙ СИНТЕЗ 2-АМИНО-3-ВИНИЛИНДОЛИЗИНОВ С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ СМЕСИ ГАЛОГЕНИДОВ -АЛЛИЛ-2-ГАЛОГЕНПИРИДИНИЯ

Подробнее

ПИСЬМЕННАЯ РАБОТА УЧАСТНИКА ОЛИМПИАДЫ ШКОЛЬНИКОВ СПбГУ заключительный этап

ПИСЬМЕННАЯ РАБОТА УЧАСТНИКА ОЛИМПИАДЫ ШКОЛЬНИКОВ СПбГУ заключительный этап САНКТ-ПЕТЕРБУРГСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ УНИВЕРСИТЕТ Шифр: ПИСЬМЕННАЯ РАБОТА УЧАСТНИКА ОЛИМПИАДЫ ШКОЛЬНИКОВ СПбГУ 2015 2016 заключительный этап Предмет (комплекс предметов) Олимпиады ХИМИЯ (11 КЛАСС) Город,

Подробнее

НОВЫЙ МЕТОД СИНТЕЗА 7,14-ДИГИДРОДИБЕНЗО[a,j]АКРИДИНОВ

НОВЫЙ МЕТОД СИНТЕЗА 7,14-ДИГИДРОДИБЕНЗО[a,j]АКРИДИНОВ 1296 НОВЫЙ МЕТОД СИНТЕЗА 7,14-ДИГИДРОДИБЕНЗО[a,j]АКРИДИНОВ Ключевые слова: 7,14-дигидродибензо[a,j]акридины, основания Манниха, о-хинонметиды, реакция Михаэля, каскадные реакции. Интерес к дибензакридинам

Подробнее

И. В. Боровлев*, О. П. Демидов, С. В. Писаренко, О. А. Немыкина, Н. А. Сайгакова

И. В. Боровлев*, О. П. Демидов, С. В. Писаренко, О. А. Немыкина, Н. А. Сайгакова ХИМИЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ. 2012. 7. С. 1146 1152 И. В. Боровлев*, О. П. Демидов, С. В. Писаренко, О. А. Немыкина, Н. А. Сайгакова 1,3-ДИПОЛЯРНОЕ ЦИКЛОПРИСОЕДИНЕНИЕ В РЯДУ СОЛЕЙ 7-ОКСОАЛКИЛ-1,3,7-ТРИАЗАПИРЕНИЯ

Подробнее

В.Ю. Орлов, А.Д. Котов, Т.Н. Орлова, В.В. Ганжа. Исследование строения 5-R-3-арил-2,1-бензизоксазолов (антранилов) методом ЯМР 1 Н спектроскопии

В.Ю. Орлов, А.Д. Котов, Т.Н. Орлова, В.В. Ганжа. Исследование строения 5-R-3-арил-2,1-бензизоксазолов (антранилов) методом ЯМР 1 Н спектроскопии В.Ю. Орлов, А.Д. Котов, Т.Н. Орлова, В.В. Ганжа Исследование строения 5-R-3-арил-2,1-бензизоксазолов (антранилов) методом ЯМР 1 Н спектроскопии Обсуждаются спектральные ЯМР 1 Н характеристики соединений

Подробнее

Ю. С. Кудякова*, Я. В. Бургарт, В. И. Салоутин

Ю. С. Кудякова*, Я. В. Бургарт, В. И. Салоутин ХИМИЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ. 2011. 5. С. 677 683 Посвящается академику В. Н. Чарушину в связи с 60-летием Ю. С. Кудякова*, Я. В. Бургарт, В. И. Салоутин ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИЕ ДИАЛЬДЕГИДЫ: ЛИНКЕРЫ В

Подробнее

1017 Азосочетание хлорида бензилдиазония с 2-нафтолом с образованием 1-фенилазо-2-нафтола

1017 Азосочетание хлорида бензилдиазония с 2-нафтолом с образованием 1-фенилазо-2-нафтола 1017 Азосочетание хлорида бензилдиазония с 2-нафтолом с образованием 1-фенилазо-2-нафтола H 3 Cl Cl ao 2 C 6 H 8 Cl (129.6) (69.0) C 6 H 5 Cl 2 (140.6) OH + Cl OH C 10 H 8 O (144.2) C 6 H 5 Cl 2 (140.6)

Подробнее

2-АМИНО-3-ФОРМИЛХРОМЕН-4-ОН В СИНТЕЗЕ ЗАМЕЩЕННЫХ ПИРИМИДИНОВ И ПИРИДИНОВ АВТОРЕФЕРАТ БАКАЛАВРСКОЙ РАБОТЫ. Чеснокова Дмитрия Владимировича

2-АМИНО-3-ФОРМИЛХРОМЕН-4-ОН В СИНТЕЗЕ ЗАМЕЩЕННЫХ ПИРИМИДИНОВ И ПИРИДИНОВ АВТОРЕФЕРАТ БАКАЛАВРСКОЙ РАБОТЫ. Чеснокова Дмитрия Владимировича Министерство образования и науки Российской Федерации ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ ОБРАЗОВАТЕЛЬНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ВЫСШЕГО ОБРАЗОВАНИЯ «САРАТОВСКИЙ НАЦИОНАЛЬНЫЙ ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ УНИВЕРСИТЕТ

Подробнее

Л. Г. Воскресенский*, А. В. Большов, Т. Н. Борисова, Ю. С. Рожкова a, Е. А. Сорокина, А. В. Варламов

Л. Г. Воскресенский*, А. В. Большов, Т. Н. Борисова, Ю. С. Рожкова a, Е. А. Сорокина, А. В. Варламов ХИМИЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ. 2012. 3. С. 483 487 Памяти нашего Учителя профессора Николая Сергеевича Простакова (19172007) посвящается Л. Г. Воскресенский*, А. В. Большов, Т. Н. Борисова, Ю. С.

Подробнее

О. Б. Томилин, А. Н. Щеголихин а, Э. П. Санаева, А. Н. Клякин, Л. В. Рябкина, Е. П. Коновалова СИНТЕЗ И СВОЙСТВА ПРОИЗВОДНЫХ ФЕНОТИАЗИНА

О. Б. Томилин, А. Н. Щеголихин а, Э. П. Санаева, А. Н. Клякин, Л. В. Рябкина, Е. П. Коновалова СИНТЕЗ И СВОЙСТВА ПРОИЗВОДНЫХ ФЕНОТИАЗИНА ХИМИЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ. 2000. 9. С. 1259 1265 О. Б. Томилин, А. Н. Щеголихин а, Э. П. Санаева, А. Н. Клякин, Л. В. Рябкина, Е. П. Коновалова СИНТЕЗ И СВОЙСТВА ПРОИЗВОДНЫХ ФЕНОТИАЗИНА 2. СПЕКТРАЛЬНЫЕ

Подробнее