Результаты испытания считают достоверными, если раствор сравнения имеет светлокоричневую окраску по сравнению с контрольным раствором.

Размер: px
Начинать показ со страницы:

Download "Результаты испытания считают достоверными, если раствор сравнения имеет светлокоричневую окраску по сравнению с контрольным раствором."

Транскрипт

1 07/2017: ТЯЖЕЛЫЕ МЕТАЛЛЫ В методах, приведенных ниже, используют тиоацетамидный реактив Р. Допускается использование раствора натрия сульфида Р1 (0,1 мл). Если указанная в частной фармакопейной статье методика испытания разработана с использованием тиоацетамидного реактива Р, но вместо него используют раствор натрия сульфида Р1, то для методов А, Б и З необходимо включить проверочный раствор, приготовленный из такого же количества испытуемого образца, что и при приготовлении испытуемого раствора, к которому прибавляют такой же объем стандартного раствора свинца, что и при приготовлении раствора сравнения. Результаты испытания считают достоверными, если интенсивность окраски проверочного раствора равна или превышает интенсивность окраски раствора сравнения МЕТОД А Испытуемый раствор. 12 мл указанного в частной фармакопейной статье водного раствора испытуемого образца. Раствор сравнения. Смесь 10 мл стандартного раствора свинца (1 ppm Pb +2 ) Р или стандартного раствора свинца (2 ppm Pb +2 ) Р, указанного в частной фармакопейной статье, и 2 мл указанного в частной фармакопейной статье водного раствора испытуемого образца. Контрольный раствор. Смесь 10 мл воды Р и 2 мл указанного в частной фармакопейной статье водного раствора испытуемого образца. К каждому раствору прибавляют по 2 мл буферного раствора с рн 3,5 Р, перемешивают, добавляют 1,2 мл тиоацетамидного реактива Р и тотчас перемешивают. Растворы просматривают через 2 мин. Результаты испытания считают достоверными, если раствор сравнения имеет светлокоричневую окраску по сравнению с контрольным раствором. подходящий мембранный фильтр с размером пор 0,45 мкм. Для обеспечения медленного и равномерного фильтрования давление на поршень шприца должно быть умеренным и постоянным. Сравнивают пятна на фильтрах, полученных при фильтровании разных растворов. МЕТОД Б Испытуемый раствор. 12 мл указанного в частной фармакопейной статье раствора испытуемого образца, приготовленного путем его растворения в органическом

2 растворителе, содержащем минимальное количество воды (например, диоксан или ацетон, содержащие 15 % воды). Раствор сравнения. Смесь 10 мл стандартного раствора свинца (1 ppm или 2 ppm Рb +2 ), указанного в частной фармакопейной статье, и 2 мл указанного в частной фармакопейной статье раствора испытуемого образца в органическом растворителе. Стандартный раствор свинца (1 ppm или 2 ppm Pb +2 ) готовят путем разведения стандартного раствора свинца (100 ppm Pb +2 ) Р органическим растворителем, применяемым для растворения испытуемого образца. Контрольный раствор. Смесь 10 мл растворителя, применяемого для растворения испытуемого образца, и 2 мл указанного в частной фармакопейной статье раствора испытуемого образца в органическом растворителе. К каждому раствору прибавляют по 2 мл буферного раствора с рн 3,5 Р, перемешивают, добавляют по 1,2 мл тиоацетамидного реактива Р и тотчас перемешивают. Растворы просматривают через 2 мин. Результаты испытания считают достоверными, если раствор сравнения имеет светлокоричневую окраску по сравнению с контрольным раствором. подходящий мембранный фильтр с размером пор 0,45 мкм. Для обеспечения медленного и равномерного фильтрования давление на поршень шприца должно быть умеренным и постоянным. Сравнивают окраску пятен на фильтрах, полученных при фильтровании разных растворов. МЕТОД В Испытуемый раствор. В кварцевый тигель помещают 4 мл раствора 250 г/л магния сульфата Р в серной кислоте разбавленной Р и прибавляют указанное в частной фармакопейной статье количество испытуемого образца (не более 2 г). Перемешивают тонкой стеклянной палочкой и осторожно нагревают. Если смесь жидкая, осторожно упаривают досуха на водяной бане, затем постепенно нагревают до обугливания и продолжают нагревание до получения почти белого или, в крайнем случае, сероватого остатка. Сжигание проводят при температуре не более 800 С. Оставляют до охлаждения, затем остаток в тигле смачивают несколькими каплями серной кислоты разбавленной Р. Упаривают досуха, вновь сжигают и оставляют до охлаждения. Общее время сжигания не должно превышать 2 ч. Остаток из тигля количественно переносят в подходящую емкость двумя порциями хлороводородной кислоты разбавленной Р по 5 мл. Прибавляют 0,1 мл раствора фенолфталеина Р, затем подщелачивают раствором аммиака концентрированным Р до появления розовой окраски. Охлаждают, прибавляют уксусную кислоту ледяную Р до обесцвечивания раствора и добавляют 0,5 мл уксусной кислоты ледяной Р. При необходимости фильтруют и промывают фильтр водой Р. Доводят объем раствора водой Р до 20 мл и перемешивают.

3 Раствор сравнения. Готовят аналогично испытуемому раствору, используя вместо испытуемого образца указанный в частной фармакопейной статье объем стандартного раствора свинца (10 ppm Pb +2 ) Р. К 10 мл полученного раствора прибавляют 2 мл испытуемого раствора. Проверочный раствор. Готовят аналогично испытуемому раствору, прибавляя к испытуемому образцу объем стандартного раствора свинца (10 ppm Pb +2 ) Р, указанный в частной фармакопейной статье для приготовления раствора сравнения. К 10 мл полученного раствора добавляют 2 мл испытуемого раствора. Контрольный раствор. Смесь 10 мл воды Р и 2 мл испытуемого раствора. К 12 мл каждого раствора прибавляют по 2 мл буферного раствора с рн 3,5 Р, перемешивают, добавляют по 1,2 мл тиоацетамидного реактива Р и тотчас перемешивают. Растворы просматривают через 2 мин. Результаты испытания считают достоверными, если: раствор сравнения имеет светло-коричневую окраску по сравнению с контрольным раствором; интенсивность окраски проверочного раствора равна или превышает интенсивность окраски раствора сравнения. подходящий мембранный фильтр с размером пор 0,45 мкм. Для обеспечения медленного и равномерного фильтрования давление на поршень шприца должно быть умеренным и постоянным. Сравнивают окраску пятен на фильтрах, полученных при фильтровании разных растворов. МЕТОД Г Испытуемый раствор. Количество испытуемого образца, указанное в частной фармакопейной статье, помещают в кварцевый тигель и тщательно смешивают с 0,5 г магния оксида Р1. Сжигают при слабом красном калении до образования однородного остатка белого или серовато-белого цвета. Если после 30 мин сжигания смесь остается окрашенной, тигель охлаждают, содержимое перемешивают тонкой стеклянной палочкой и повторяют сжигание. При необходимости операцию повторяют. Нагревают при температуре 800 С в течение около 1 ч. Остаток из тигля количественно переносят в подходящую емкость двумя порциями по 5 мл смеси равных объемов хлороводородной кислоты Р1 и воды Р. Прибавляют 0,1 мл раствора фенолфталеина Р, затем подщелачивают раствором аммиака концентрированным Р до появления розовой окраски. Охлаждают, подкисляют уксусной кислотой ледяной Р до обесцвечивания раствора и добавляют 0,5 мл уксусной кислоты ледяной Р. При необходимости фильтруют и промывают фильтр водой Р. Доводят объем раствора водой Р до 20 мл. Раствор сравнения. Готовят аналогично испытуемому раствору, используя вместо испытуемого образца указанный в частной фармакопейной статье объем стандартного раствора свинца (10 ppm Pb +2 ) Р, и сушат в сушильном шкафу при температуре от 100 С до 105 С. К 10 мл полученного раствора прибавляют 2 мл испытуемого раствора.

4 Проверочный раствор. Готовят аналогично испытуемому раствору, прибавляя к испытуемому образцу объем стандартного раствора свинца (10 ppm Pb +2 ) Р, указанный в частной фармакопейной статье для приготовления раствора сравнения, и сушат в сушильном шкафу при температуре от 100 С до 105 С. К 10 мл полученного раствора прибавляют 2 мл испытуемого раствора. Рисунок Прибор для испытания на соли тяжелых металлов (размеры в миллиметрах) Контрольный раствор. Смесь 10 мл воды Р и 2 мл испытуемого раствора. К 12 мл каждого раствора прибавляют по 2 мл буферного раствора с рн 3,5 Р, перемешивают, добавляют по 1,2 мл тиоацетамидного реактива Р и тотчас перемешивают. Растворы просматривают через 2 мин. Результаты испытания считают достоверными, если: раствор сравнения имеет светло-коричневую окраску по сравнению с контрольным раствором; интенсивность окраски проверочного раствора равна или превышает интенсивность окраски раствора сравнения. подходящий мембранный фильтр с размером пор 0,45 мкм. Для обеспечения медленного и равномерного фильтрования давление на поршень шприца должно быть умеренным и постоянным. Сравнивают пятна на фильтрах, полученных при фильтровании разных растворов.

5 МЕТОД Д Испытуемый раствор. Количество испытуемого образца, указанное в частной фармакопейной статье, растворяют в 30 мл воды Р или в объеме воды Р, указанном в частной фармакопейной статье. Раствор сравнения. Указанный объем стандартного раствора свинца (1 ppm Pb +2 ) Р разводят до объема испытуемого раствора, при отсутствии других указаний в частной фармакопейной статье. В держатель устройства для фильтрования, на подложку которого помещен мембранный фильтр (размер пор 3 мкм), а сверху него предфильтр (рисунок ), устанавливают шприц вместимостью 50 мл без поршня. Испытуемый раствор помещают в шприц и вводят поршень, прилагая такое давление, чтобы профильтровался весь раствор. Открывают держатель, вынимают предфильтр и проверяют отсутствие примесей на мембранном фильтре. В противном случае его заменяют другим мембранным фильтром и процедуру повторяют в тех же условиях. К предфильтрату или указанному объему предфильтрата прибавляют 2 мл буферного раствора с рн 3,5 Р и перемешивают, добавляют 1,2 мл тиоацетамидного реактива Р, тотчас перемешивают и оставляют на 10 мин. Фильтруют в соответствии с вышеприведенным описанием, но расположение фильтров изменяют таким образом, чтобы жидкость проходила сначала через мембранный фильтр, а затем через предфильтр (рисунок ). Для обеспечения медленного и равномерного фильтрования давление на поршень шприца должно быть умеренным и постоянным. После окончания фильтрования держатель открывают, мембранный фильтр вынимают и сушат с помощью фильтровальной бумаги. Параллельно в условиях, описанных для испытуемого раствора, проводят испытание с раствором сравнения. Испытуемый образец выдерживает испытание, если интенсивность окраски пятна, полученного в опыте с испытуемым раствором, не превышает интенсивность окраски пятна, полученного в опыте с раствором сравнения. МЕТОД Е Испытуемый раствор. Количество или объем испытуемого образца, указанные в частной фармакопейной статье, помещают в чистую сухую длинногорлую колбу Кьельдаля вместимостью 100 мл (в случае интенсивного пенообразования необходимо использовать колбу вместимостью 300 мл). Колбу закрепляют под углом 45º и, если субстанция представляет собой твердое вещество, прибавляют смесь 8 мл серной кислоты Р и 10 мл азотной кислоты Р в количестве, достаточном для полного смачивания испытуемого образца, если субстанция представляет собой жидкость прибавляют несколько миллилитров вышеуказанной смеси. Осторожно нагревают до начала реакции. После прекращения реакции прибавляют дополнительные порции той же смеси кислот, нагревая после каждого прибавления. Операцию повторяют до тех пор, пока объем прибавленной смеси кислот не достигнет 18 мл. Усиливают нагревание и осторожно кипятят до

6 потемнения раствора. Охлаждают, прибавляют 2 мл азотной кислоты Р и вновь нагревают до потемнения раствора. Продолжают прибавление азотной кислоты Р с последующим нагреванием до тех пор, пока раствор не перестанет темнеть, затем сильно нагревают до появления плотных белых паров. Охлаждают, осторожно прибавляют 5 мл воды Р, осторожно кипятят до появления плотных белых паров и продолжают нагревание до получения остатка объемом 2-3 мл. Охлаждают, осторожно прибавляют 5 мл воды Р и определяют окраску раствора. Если раствор имеет желтую окраску, осторожно прибавляют по каплям 1 мл раствора водорода пероксида концентрированного Р, вновь нагревают до появления плотных белых паров и продолжают нагревание до получения остатка объемом 2-3 мл. Если окраска раствора все еще остается желтой, повторно прибавляют 5 мл воды Р и 1 мл раствора водорода пероксида концентрированного Р до обесцвечивания раствора. Охлаждают, осторожно разводят водой и переносят в пробирку вместимостью 50 мл для сравнения окраски, контролируя, чтобы общий объем раствора не превышал 25 мл. Доводят рн раствора до значения 3,0-4,0 раствором аммиака концентрированным Р1 (при приближении к указанному значению рн можно применять раствор аммиака разбавленный Р1), используя в качестве внешнего индикатора индикаторную бумагу, действующую в узком интервале рн, затем доводят объем раствора водой Р до 40 мл, перемешивают и прибавляют 2 мл буферного раствора с рн 3,5 Р. К полученной смеси прибавляют 1,2 мл тиоацетамидного реактива Р и тотчас перемешивают. Доводят объем раствора водой Р до 50 мл и перемешивают. Раствор сравнения. Параллельно в таких же условиях готовят раствор сравнения, используя вместо испытуемого образца указанный в частной фармакопейной статье объем стандартного раствора свинца (10 ppm Pb +2 ) Р. Проверочный раствор. Готовят аналогично испытуемому раствору, прибавляя к испытуемому образцу объем стандартного раствора свинца (10 ppm Pb +2 ) Р, указанный в частной фармакопейной статье для приготовления раствора сравнения. Контрольный раствор. Готовят аналогично испытуемому раствору, но без добавления испытуемого образца. Через 2 мин сравнивают растворы, просматривая их перпендикулярно вертикальной оси пробирок на белом фоне. Результаты испытания считают достоверными, если: раствор сравнения имеет коричневую окраску по сравнению с контрольным раствором; интенсивность окраски проверочного раствора равна или превышает интенсивность окраски раствора сравнения. подходящий мембранный фильтр с размером пор 0,45 мкм. Для обеспечения медленного и равномерного фильтрования давление на поршень шприца должно быть умеренным и постоянным. Сравнивают окраску пятен на фильтрах, полученных при фильтровании разных растворов.

7 МЕТОД Ж ПРЕДОСТЕРЕЖЕНИЕ. При использовании реакционных сосудов, находящихся под высоким давлением, необходимо соблюдать меры предосторожности и инструкции по эксплуатации, предоставленные производителем. Цикл процесса сжигания должен быть детально разработан в зависимости от типа используемой микроволновой печи (например, микроволновые печи с контролем мощности, микроволновые печи с контролем температуры или печи с контролем давления). Цикл сжигания должен соответствовать требованиям инструкции производителя. Цикл сжигания считают пригодным при получении прозрачного раствора. Испытуемый раствор. Количество испытуемого образца, указанное в частной фармакопейной статье (не более 0,5 г), помещают в подходящий чистый химический стакан с магнитной мешалкой. Последовательно прибавляют 2,7 мл серной кислоты Р, 3,3 мл азотной кислоты Р, 2,0 мл раствора водорода пероксида концентрированного Р, добавляя каждый реактив дают испытуемому образцу прореагировать с предыдущим. Полученную смесь переносят в сухой реакционный сосуд, устойчивый к высокому давлению (например, из фторполимера или кварцевого стекла). Раствор сравнения. Готовят аналогично испытуемому раствору, используя вместо испытуемого образца указанный объем стандартного раствора свинца (10 ppm Pb +2 ) Р. Проверочный раствор. Готовят аналогично испытуемому раствору, прибавляя к испытуемому образцу объем стандартного раствора свинца (10 ppm Pb +2 ) Р, указанный в частной фармакопейной статье для приготовления раствора сравнения. Контрольный раствор. Готовят аналогично испытуемому раствору, но без добавления испытуемого образца. Сосуды закрывают крышкой и помещают в лабораторную микроволновую печь. Процедуру сжигания проводят, последовательно используя две подходящие программы. В зависимости от типа используемой микроволновой печи разрабатывают многоступенчатые программы для контроля процесса реакции, мониторинга давления, температуры или мощности. После завершения первой программы реакционные сосуды охлаждают, снимают крышки. В каждый сосуд прибавляют по 2,0 мл раствора водорода пероксида концентрированного Р и продолжают процесс, используя вторую программу. После окончания второй программы реакционные сосуды охлаждают, затем снимают крышки. При необходимости получения прозрачного раствора повторно прибавляют раствор водорода пероксида концентрированного Р и проводят сжигание, используя вторую программу. Охлаждают, осторожно разводят водой Р и переносят в колбу, ополаскивая сосуд водой Р, и следят за тем, чтобы общий объем раствора не превышал 25 мл. рн полученного раствора доводят раствором аммиака концентрированным Р1 до значения 3,0-4,0 (при приближении к указанному значению рн можно использовать раствор аммиака разбавленный Р1), применяя в качестве внешнего индикатора индикаторную бумагу с узким интервалом рн. Во избежание нагревания растворов

8 используют ледяную баню и магнитную мешалку. Доводят объемы растворов водой Р до 40 мл и перемешивают. Прибавляют по 2 мл буферного раствора с рн 3,5 Р, перемешивают, добавляют по 1,2 мл тиоацетамидного реактива Р и тотчас перемешивают. Объем полученных растворов доводят водой Р до 50 мл, перемешивают и оставляют на 2 мин. Растворы фильтруют через подходящий мембранный фильтр с размером пор 0,45 мкм. Для обеспечения медленного и равномерного фильтрования, давление на поршень шприца должно быть умеренным и постоянным. Сравнивают пятна на фильтрах, полученных при фильтровании разных растворов. Результаты испытания считают достоверными, если: пятно, полученное в опыте с раствором сравнения, имеет коричневую окраску в сравнении с пятном, полученным в опыте с контрольным раствором; интенсивность окраски пятна, полученного в опыте с проверочным раствором, равна или превышает интенсивность окраски пятна, полученного в опыте с раствором сравнения. пятна, полученного в опыте с испытуемым раствором, не превышает интенсивность окраски пятна, полученного в опыте с раствором сравнения. МЕТОД З Испытуемый раствор. Количество испытуемого образца, указанное в частной фармакопейной статье, растворяют в указанном растворителе или смеси растворителей. Раствор сравнения. Указанный в частной фармакопейной статье объем стандартного раствора свинца (10 ppm Pb +2 ) Р доводят указанным растворителем или смесью растворителей до объема 20 мл. Контрольный раствор. 20 мл указанного растворителя или смеси растворителей. К каждому раствору прибавляют по 2 мл буферного раствора с рн 3,5 Р и перемешивают. (В некоторых случаях происходит выпадение осадка, поэтому в частной фармакопейной статье описывается повторное растворение в указанном объеме данного растворителя). Каждый полученный раствор прибавляют к 1,2 мл тиоацетамидного реактива Р, тотчас перемешивают и оставляют на 2 мин. Растворы фильтруют через подходящий мембранный фильтр с размером пор 0,45 мкм. Сравнивают пятна на фильтрах, полученных при фильтровании разных растворов. Результаты испытания считают достоверными, если пятно, полученное в опыте с раствором сравнения, имеет коричневато-черную окраску в сравнении с пятном, полученным в опыте с контрольным раствором.

9 Испытуемый образец выдерживает испытание, если интенсивность коричневато-черной окраски пятна, полученного в опыте с испытуемым раствором, не превышает интенсивность окраски пятна, полученного в опыте с раствором сравнения.


ОБЩАЯ ФАРМАКОПЕЙНАЯ СТАТЬЯ

ОБЩАЯ ФАРМАКОПЕЙНАЯ СТАТЬЯ МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ОБЩАЯ ФАРМАКОПЕЙНАЯ СТАТЬЯ Мышьяк ОФС.1.2.2.2.0004.15 Взамен ст. ГФ XI, вып.1 Методы определения предельного содержания мышьяка в лекарственных средствах

Подробнее

ОБЩАЯ ФАРМАКОПЕЙНАЯ СТАТЬЯ

ОБЩАЯ ФАРМАКОПЕЙНАЯ СТАТЬЯ МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ОБЩАЯ ФАРМАКОПЕЙНАЯ СТАТЬЯ Испытания на чистоту и ОФС.1.2.2.2.0011.15 допустимые пределы примесей. Взамен ГФ XII, ч. 1, Железо ОФС 42-0058-07 Испытания

Подробнее

ФАРМАКОПЕЙНАЯ СТАТЬЯ

ФАРМАКОПЕЙНАЯ СТАТЬЯ МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ФАРМАКОПЕЙНАЯ СТАТЬЯ Кальция глюконат ФС.2.1.0019.15 Кальция глюконат Взамен ФС 42-3019-94; Calcii gluconas взамен ГФ XII, ч.1, ФС 42-0238-07 D-Глюконат

Подробнее

Настоящий стандарт СЭВ распространяется на зубные пасты и устанавливает методы определения массовой доли мышьяка, меди и свинца.

Настоящий стандарт СЭВ распространяется на зубные пасты и устанавливает методы определения массовой доли мышьяка, меди и свинца. УДК 668.583.44.001.4 С Т А Н Д А Р Т СЭВ ст сэв 2541 80 Настоящий стандарт СЭВ является обязательным в рамках Конвенции о применении Стандартов СЭВ СОВЕТ Э К О Н О М И Ч Е С К О Й В З А И М О П О М О Щ

Подробнее

ОБЩАЯ ФАРМАКОПЕЙНАЯ СТАТЬЯ

ОБЩАЯ ФАРМАКОПЕЙНАЯ СТАТЬЯ МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ОБЩАЯ ФАРМАКОПЕЙНАЯ СТАТЬЯ Определение азота в ОФС.1.2.3.0011.15 органических соединениях Взамен ГФ XII, ч.1, методом Къельдаля ОФС 42-0052-07 Метод основан

Подробнее

ОБЩАЯ ФАРМАКОПЕЙНАЯ СТАТЬЯ

ОБЩАЯ ФАРМАКОПЕЙНАЯ СТАТЬЯ МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ОБЩАЯ ФАРМАКОПЕЙНАЯ СТАТЬЯ Степень окраски жидкостей ОФС.1.2.1.0006.15 Взамен ОФС 42-0050-07 ГФ XII, ч.1 Окраску жидкостей определяют визуально одним из

Подробнее

ФАРМАК ФС Glycerolum. М. м. 92,09. Глицерин С 3 H 8 O 3. бесцветная, Прозрачна. растворим. 1. ИК-спектр. ии, акролеин. калия.

ФАРМАК ФС Glycerolum. М. м. 92,09. Глицерин С 3 H 8 O 3. бесцветная, Прозрачна. растворим. 1. ИК-спектр. ии, акролеин. калия. МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВОО ОХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИИ ФАРМАК КОПЕЙНАЯ СТАТЬЯ Я Глицерин Глицерин Glycerolum ФС.2.2.00 006.15 Взамен В ФС 42-2202-99 Пропан-1,2,3-триол С 3 H 8 O 3 М. м. 92,09 Содержит не

Подробнее

ФАРМАКОПЕЙНАЯ СТАТЬЯ

ФАРМАКОПЕЙНАЯ СТАТЬЯ МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ФАРМАКОПЕЙНАЯ СТАТЬЯ Нифедипин ФС.2.1.0029.15 Нифедипин Nifedipinum Взамен ВФС 42-1457-84 Диметил[2,6-диметил-4-(2-нитрофенил)-1,4-дигидропиридин-3,5-

Подробнее

КОНЦЕНТРАТ БАРИТОВЫЙ. Метод определения железа, суммы кальция и магния

КОНЦЕНТРАТ БАРИТОВЫЙ. Метод определения железа, суммы кальция и магния М Е Ж Г О С У Д А Р С Т В Е Н Н Ы Й С Т А Н Д А Р Т КОНЦЕНТРАТ БАРИТОВЫЙ Метод определения железа, суммы кальция и магния Barite concentrate. Methods for determination of iron, calcium and magnesium sum

Подробнее

3016 Окисление рицинолеиновой кислоты (из касторового масла) KMnO 4 с получением азелаиновой кислоты

3016 Окисление рицинолеиновой кислоты (из касторового масла) KMnO 4 с получением азелаиновой кислоты 6 Окисление рицинолеиновой кислоты (из касторового масла) KMnO 4 с получением азелаиновой кислоты CH -(CH ) OH (CH ) -COOH KMnO 4 /KOH HOOC-(CH ) -COOH C H 4 O (.) KMnO 4 KOH (.) (6.) C H 6 O 4 (.) Классификация

Подробнее

ФАРМАКОПЕЙНАЯ СТАТЬЯ

ФАРМАКОПЕЙНАЯ СТАТЬЯ МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ФАРМАКОПЕЙНАЯ СТАТЬЯ Метамизол натрия ФС.2.1.0003.15 Анальгин Взамен ФС 42-2085-95; Metamizolum natricum взамен ГФ XII, ч.1, ФС 42-0215-07 [(1,5-Диметил-3-оксо-2-фенил-2,3-дигидро-1H-пиразол-4-

Подробнее

ФАРМАКОПЕЙНАЯ СТАТЬЯ

ФАРМАКОПЕЙНАЯ СТАТЬЯ МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ФАРМАКОПЕЙНАЯ СТАТЬЯ Аминокапроновая кислота ФС.2.1.0001.15 Аминокапроновая кислота Acidum aminocaproicum Взамен ВФС 42-2720-96 6-Аминогексановая кислота

Подробнее

5007 Реакция фталевого ангидрида с резорцином с образованием флуоресцина

5007 Реакция фталевого ангидрида с резорцином с образованием флуоресцина 57 Реакция фталевого ангидрида с резорцином с образованием флуоресцина CH H H + 2 + 2 H 2 H C 8 H 4 3 C 6 H 6 2 C 2 H 12 5 (148.1) (11.1) (332.3) Классификация Типы реакций и классы веществ Реакция карбонильной

Подробнее

Лабораторная работа 7 АМИНЫ. ДИАЗОСОЕДИНЕНИЯ

Лабораторная работа 7 АМИНЫ. ДИАЗОСОЕДИНЕНИЯ 38 Лабораторная работа 7 АМИНЫ. ДИАЗОСОЕДИНЕНИЯ ЦЕЛЬ РАБОТЫ: изучить некоторые физические и химические свойства алифатических и ароматических аминов. Отметить их характерные свойства. Получить диазосоединения

Подробнее

Лабораторная работа 9 КАРБОНОВЫЕ КИСЛОТЫ И ИХ ФУНКЦИОНАЛЬНЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ

Лабораторная работа 9 КАРБОНОВЫЕ КИСЛОТЫ И ИХ ФУНКЦИОНАЛЬНЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ 46 Лабораторная работа 9 КАРБОНОВЫЕ КИСЛОТЫ И ИХ ФУНКЦИОНАЛЬНЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ ЦЕЛЬ РАБОТЫ: изучить некоторые физические и химические свойства одно- и многоосновных карбоновых кислот и их функциональных производных:

Подробнее

ОБЩАЯ ФАРМАКОПЕЙНАЯ СТАТЬЯ

ОБЩАЯ ФАРМАКОПЕЙНАЯ СТАТЬЯ МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ОБЩАЯ ФАРМАКОПЕЙНАЯ СТАТЬЯ Определение белкового азота с реактивом Несслера с предварительным осаждением белкового материала в иммунобиологических лекарственных

Подробнее

Tin-lead solders Method for the determination of aluminium content

Tin-lead solders Method for the determination of aluminium content УДК 621.791.35:546.621.06:006,354 Группа В59 Г О С У Д А Р С Т В Е Н Н Ы Й С Т А Н Д А Р Т С О Ю З А С С Р ПРИПОИ ОЛОВЯННО-СВИНЦОВЫЕ Метод определения содержания алюминия Tin-lead solders Method for the

Подробнее

ФАРМАКОПЕЙНАЯ СТАТЬЯ

ФАРМАКОПЕЙНАЯ СТАТЬЯ МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ФАРМАКОПЕЙНАЯ СТАТЬЯ Спирт этиловый 95%, 96 % ФС.2.1.0036.15 Этанол Взамен ВФС 42-2761-96; Ethanolum взамен ФС 42-3072-00 Этанол H 3 C OH С 2 Н 6 О М.

Подробнее

Лабораторная работа 6 ФЕНОЛЫ

Лабораторная работа 6 ФЕНОЛЫ 34 Лабораторная работа 6 ФЕНОЛЫ ЦЕЛЬ РАБОТЫ: изучить некоторые физические и химические свойства фенолов. Оценить взаимное влияние гидроксильной группы и бензольного ядра. Получить лабораторным способом

Подробнее

ФАРМАКОПЕЙНАЯ СТАТЬЯ

ФАРМАКОПЕЙНАЯ СТАТЬЯ МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ФАРМАКОПЕЙНАЯ СТАТЬЯ Вода очищенная ФС.2.2.0020.15 Вода очищенная Взамен ГФ Х, ст. 73; Aqua purificata взамен ФС 42-2619-97 Н 2 О М. м. 18,02 Настоящая

Подробнее

Методы определения примеси тяжелых металлов

Методы определения примеси тяжелых металлов Группа Л59 М Е Ж Г О С У Д А Р С Т В Е Н Н Ы Й С Т А Н Д А Р Т РЕАКТИВЫ Методы определения примеси тяжелых металлов Reagents. Methods for the determination of heavy metals ГОСТ 17319-76 МКС 71.040.30 ОКСТУ

Подробнее

5012 Синтез ацетилсалициловой кислоты (аспирина) из салициловой кислоты и уксусного ангидрида

5012 Синтез ацетилсалициловой кислоты (аспирина) из салициловой кислоты и уксусного ангидрида NP 5012 Синтез ацетилсалициловой кислоты (аспирина) из салициловой кислоты и уксусного ангидрида CH CH + H H 2 S 4 + CH 3 CH C 4 H 6 3 C 7 H 6 3 C 9 H 8 4 C 2 H 4 2 (120.1) (138.1) (98.1) (180.2) (60.1)

Подробнее

ГОСТ ЧАИ МЕТОДЫ ОПРЕДЕЛЕНИЯ СОДЕРЖАНИЯ ТАНИНА И КОФЕИНА. Издание официальное. Москва Стандартинформ расчет ветровых нагрузок

ГОСТ ЧАИ МЕТОДЫ ОПРЕДЕЛЕНИЯ СОДЕРЖАНИЯ ТАНИНА И КОФЕИНА. Издание официальное. Москва Стандартинформ расчет ветровых нагрузок ГОСТ 1 9 8 8 5-7 4 М Е Ж Г О С У Д А Р С Т В Е Н Н Ы Й С Т А Н Д А Р Т ЧАИ МЕТОДЫ ОПРЕДЕЛЕНИЯ СОДЕРЖАНИЯ ТАНИНА И КОФЕИНА Издание официальное Москва Стандартинформ 2009 расчет ветровых нагрузок УДК 663.951.8:543.06:006.354

Подробнее

ОБЩАЯ ФАРМАКОПЕЙНАЯ СТАТЬЯ

ОБЩАЯ ФАРМАКОПЕЙНАЯ СТАТЬЯ МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ОБЩАЯ ФАРМАКОПЕЙНАЯ СТАТЬЯ Определение антикомплементарной активности лекарственных препаратов иммуноглобулинов человека для внутривенного введения ОФС

Подробнее

ФАРМАКОПЕЙНАЯ СТАТЬЯ

ФАРМАКОПЕЙНАЯ СТАТЬЯ МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ Натриевая соль N-никотиноил гамма-аминомасляной кислоты Натриевая соль N-никотиноил гамма-аминомасляной кислоты ФАРМАКОПЕЙНАЯ СТАТЬЯ ФС.2.1.0027.15 Natrii

Подробнее

ЛАБОРАТОРНАЯ РАБОТА 5 СВОЙСТВА ФУНКЦИОНАЛЬНЫХ ПРОИЗВОДНЫХ УГЛЕВОДОРОДОВ

ЛАБОРАТОРНАЯ РАБОТА 5 СВОЙСТВА ФУНКЦИОНАЛЬНЫХ ПРОИЗВОДНЫХ УГЛЕВОДОРОДОВ ЛАБОРАТОРНАЯ РАБОТА 5 СВОЙСТВА ФУНКЦИОНАЛЬНЫХ ПРОИЗВОДНЫХ УГЛЕВОДОРОДОВ В табл. 1 приведены кислородсодержащие производные углеводородов, анализ которых необходимо провести в данной лабораторной работе.

Подробнее

ФАРМАКОПЕЙНАЯ СТАТЬЯ

ФАРМАКОПЕЙНАЯ СТАТЬЯ МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ФАРМАКОПЕЙНАЯ СТАТЬЯ Вода для инъекций ФС.2.2.0019.15 Вода для инъекций Взамен ГФ Х, ст. 74; Aqua per injectionis взамен ФС 42-2620-97 Н 2 О М. м. 18,02

Подробнее

4023 Синтез этилового эфира циклопентанон-2-карбоновой кислоты из диэтилового эфира адипиновой кислоты

4023 Синтез этилового эфира циклопентанон-2-карбоновой кислоты из диэтилового эфира адипиновой кислоты NP 4023 Синтез этилового эфира циклопентанон-2-карбоновой кислоты из диэтилового эфира адипиновой кислоты NaEt C 10 H 18 4 Na C 2 H 6 C 8 H 12 3 (202.2) (23.0) (46.1) (156.2) Классификация Типы реакций

Подробнее

ОБЩАЯ ФАРМАКОПЕЙНАЯ СТАТЬЯ

ОБЩАЯ ФАРМАКОПЕЙНАЯ СТАТЬЯ МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ОБЩАЯ ФАРМАКОПЕЙНАЯ СТАТЬЯ Общие реакции на подлинность ОФС.1.2.2.0001.15 Взамен ст. ГФ XI, вып.1 Алюминий. Около 15 мг лекарственного средства растворяют

Подробнее

Несоблюдение стандарта преследуется по закону

Несоблюдение стандарта преследуется по закону УДК 669.715:543.06:006.354 Группа В59 ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР СПЛАВЫ АЛЮМИНИЕВЫЕ ЛИТЕЙНЫЕ И ДЕФОРМИРУЕМЫЕ Методы определения мышьяка Aluminium casting and deformable alloys. Methods for determination

Подробнее

ФАРМАКОПЕЙНАЯ СТАТЬЯ

ФАРМАКОПЕЙНАЯ СТАТЬЯ МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ФАРМАКОПЕЙНАЯ СТАТЬЯ Стрептомицина сульфат ФС.2.1.0037.15 Стрептомицина сульфат Взамен ГФ Х, ст. 636; Streptomycini sulfas взамен ФС 42-3726-99 N,N -Бис(аминоиминометил)-[-2-дезокси-2-(метиламино)-α-L-

Подробнее

УДК 669.W'293-19«: МАЛ 11.0* Группа 81*

УДК 669.W'293-19«: МАЛ 11.0* Группа 81* УДК 669.W'293-19«: МАЛ 11.0* Группа 81* ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР ФЕРРО НИОБИЙ Метод определение содержания олова Ferroniobium Method lor the determination of tin content ГОСТ 15933.14 70 Постановлением

Подробнее

ИЗДЕЛИЯ ОГНЕУПОРНЫЕ ИЗДЕЛИЯ ОГНЕУПОРНЫЕ БАДДЕЛЕИТО-КОРУНДОВЫЕ

ИЗДЕЛИЯ ОГНЕУПОРНЫЕ ИЗДЕЛИЯ ОГНЕУПОРНЫЕ БАДДЕЛЕИТО-КОРУНДОВЫЕ НАЦИОНАЛЬНЫЕ СТАНДАРТЫ ИЗДЕЛИЯ ОГНЕУПОРНЫЕ МЕТОДЫ ИСПЫТАНИЙ ЧАСТЬ 2 ИЗДЕЛИЯ ОГНЕУПОРНЫЕ БАДДЕЛЕИТО-КОРУНДОВЫЕ МЕТОДЫ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ОКСИДА АЛЮМИНИЯ ГОСТ 20300.6-90 МОСКВА ИПК ИЗДАТЕЛЬСТВО СТАНДАРТОВ 2004

Подробнее

ФАРМАКОПЕЙНАЯ СТАТЬЯ

ФАРМАКОПЕЙНАЯ СТАТЬЯ МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ФАРМАКОПЕЙНАЯ СТАТЬЯ Этиловый эфир альфа-бромизовалериановой кислоты Этилбромизовалерианат Ethylis bromoisovaleras ФС.2.1.0047.15 Взамен ФС 42-3096-00

Подробнее

ФАРМАКОПЕЙНАЯ СТАТЬЯ

ФАРМАКОПЕЙНАЯ СТАТЬЯ МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ФАРМАКОПЕЙНАЯ СТАТЬЯ Натрия хлорид ФС.2.2.0014.15 Натрия хлорид Взамен ГФ Х, ст. 426; Natrii chloridum взамен ФС 42-2572-95 Хлорид натрия NaCl М. м. 58,44

Подробнее

ГОСТ М Е Ж Г О С У Д А Р С Т В Е Н Н Ы Й С Т А Н Д А Р Т МАСЛА РАСТИТЕЛЬНЫЕ. Метод определения золы. Дата введения

ГОСТ М Е Ж Г О С У Д А Р С Т В Е Н Н Ы Й С Т А Н Д А Р Т МАСЛА РАСТИТЕЛЬНЫЕ. Метод определения золы. Дата введения Группа Н69 М Е Ж Г О С У Д А Р С Т В Е Н Н Ы Й С Т А Н Д А Р Т МАСЛА РАСТИТЕЛЬНЫЕ Метод определения золы Vegetable oils. Method of determination of ash ГОСТ 5 4 7 4-6 6 ОКСТУ 9141 Дата введения 1968 01

Подробнее

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ТОПЛИВА ОСТАТОЧНЫЕ. ОПРЕДЕЛЕНИЕ ПРЯМОГОННОСТИ МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ ТОЛУОЛЬНОГО ЭКВИВАЛЕНТА

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ТОПЛИВА ОСТАТОЧНЫЕ. ОПРЕДЕЛЕНИЕ ПРЯМОГОННОСТИ МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ ТОЛУОЛЬНОГО ЭКВИВАЛЕНТА ГОСТ Р 50837.3-95 ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ТОПЛИВА ОСТАТОЧНЫЕ. ОПРЕДЕЛЕНИЕ ПРЯМОГОННОСТИ МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ ТОЛУОЛЬНОГО ЭКВИВАЛЕНТА ГОССТАНДАРТ РОССИИ Москва ПРЕДИСЛОВИЕ 1 РАЗРАБОТАН

Подробнее

Настоящий стандарт распространяется на баритовые концентраты и баритовые утяжелители и устанавливает метод определения пирита

Настоящий стандарт распространяется на баритовые концентраты и баритовые утяжелители и устанавливает метод определения пирита М Е Ж Г О С У Д А Р С Т В Е Н Н Ы Й С Т А Н Д А Р Т КОНЦЕНТРАТ БАРИТОВЫЙ Метод определения пирита Barite concentrate. Method for determination of pyrite Дата введения 1997 01 01 1 ОБЛАСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ Настоящий

Подробнее

ФАРМАКОПЕЙНАЯ СТАТЬЯ

ФАРМАКОПЕЙНАЯ СТАТЬЯ МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ФАРМАКОПЕЙНАЯ СТАТЬЯ Калия хлорид ФС.2.2.0009.15 Калия хлорид Kalii chloridum Взамен ГФ X, ст. 362 Хлорид калия KCl М. м. 74,55 Содержит не менее 99,0

Подробнее

Титрованными растворами называют растворы с точно известной концентрацией, предназначенные для титриметрического анализа.

Титрованными растворами называют растворы с точно известной концентрацией, предназначенные для титриметрического анализа. 11/2017:40202 4.2.2. ТИТРОВАННЫЕ РАСТВОРЫ Титрованными растворами называют растворы с точно известной концентрацией, предназначенные для титриметрического анализа. Титрованные растворы готовят в соответствии

Подробнее

БО К С И Т. Методы определения оксида марганца (II)

БО К С И Т. Методы определения оксида марганца (II) ГОСТ 14657.14-96 М Е Ж Г О С У Д А Р С Т В Е Н Н Ы Й С Т А Н Д А Р Т БО К С И Т Методы определения оксида марганца (II) Издание официальное МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СОВЕТ ПО СТАНДАРТИЗАЦИИ. МЕТРОЛОГИИ И СЕРТИФИКАЦИИ

Подробнее

Задание 31 ЕГЭ по химии

Задание 31 ЕГЭ по химии Верное решение задания 31 должно содержать уравнения четырёх За верную запись каждого уравнения реакции можно получить 1 балл. Максимально за выполнение этого задания можно получить 4 балла. Каждое верное

Подробнее

СТАНДАРТИЗАЦИЯ ЖИДКИХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ФОРМ НА ОСНОВЕ ЭХИНАЦЕИ ПУРПУРНОЙ, ПРОИЗРАСТАЮЩЕЙ В КАЗАХСТАНЕ

СТАНДАРТИЗАЦИЯ ЖИДКИХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ФОРМ НА ОСНОВЕ ЭХИНАЦЕИ ПУРПУРНОЙ, ПРОИЗРАСТАЮЩЕЙ В КАЗАХСТАНЕ СТАНДАРТИЗАЦИЯ ЖИДКИХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ФОРМ НА ОСНОВЕ ЭХИНАЦЕИ ПУРПУРНОЙ, ПРОИЗРАСТАЮЩЕЙ В КАЗАХСТАНЕ Доскараева А., Джузбаева Ж., Омарова Р.А., Грудько В.А. Казахский Национальный медицинский университет

Подробнее

1. Назначение и область применения

1. Назначение и область применения Межгосударственный стандарт ГОСТ 21119.11-92 (ИСО 787-13- 73)"Общие методы испытаний пигментов и наполнителей. Определение водорастворимых сульфатов, хлоридов и нитратов"(утв. постановлением Комитета стандартизации

Подробнее

Постановлением Государственного комитета СССР по стандартам от 25 марта 1983 г. Н 1374 срок действия установлен с до

Постановлением Государственного комитета СССР по стандартам от 25 марта 1983 г. Н 1374 срок действия установлен с до УДК 669.21.-23:546.59.06:006.354 Группа В59 ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР СПЛАВЫ ЗОЛОТО-ПАЛЛАДИЕВО-ПЛАТИНОВЫЕ Метод определения золота, палладия, плагины ОКП 17 5350 Aurrum-palladium-p!atinum alloys.

Подробнее

СТАЛЬ УГЛЕРОДИСТАЯ И ЧУГУН НЕЛЕГИРОВАННЫЙ

СТАЛЬ УГЛЕРОДИСТАЯ И ЧУГУН НЕЛЕГИРОВАННЫЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЕ СТАНДАРТЫ СОЮЗА ССР СТАЛЬ УГЛЕРОДИСТАЯ И ЧУГУН НЕЛЕГИРОВАННЫЙ МЕТОДЫ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ТИТАНА ГОСТ 22536.11-87 ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССР ПО СТАНДАРТАМ Москва ГОСУДАРСТВЕННЫЕ СТАНДАРТЫ СОЮЗА

Подробнее

КОНЦЕНТРАТЫ РЕДКОМЕТАЛЛИЧЕСКИЕ

КОНЦЕНТРАТЫ РЕДКОМЕТАЛЛИЧЕСКИЕ ГОСУДАРСТВЕННЫЕ СТАНДАРТЫ СОЮЗА ССР КОНЦЕНТРАТЫ РЕДКОМЕТАЛЛИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ АНАЛИЗА ГОСТ 25702.0-83-ГОСТ 25702.18-83 Издание официальное МОСКВА 1994 платья черных кружев УДК 622.349.3-15:546.76-31.06:354

Подробнее

Предисловие. 3. Постановлением Комитета Российской Федерации по стандартизации,

Предисловие. 3. Постановлением Комитета Российской Федерации по стандартизации, Предисловие ГОСТ 13637.4 93 1. РАЗРАБОТАН Межгосударственным техническим комитетом 104 «Полупроводниковая и редкометаллическая продукция. Особочистые металлы», Государственным институтом редких металлов

Подробнее

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ. Реактивы РТУТЬ УКСУСНОКИСЛАЯ ОКИСНАЯ

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ. Реактивы РТУТЬ УКСУСНОКИСЛАЯ ОКИСНАЯ СССР Управление по стандартизации при Совете Министров Союза ССР ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ Реактивы РТУТЬ УКСУСНОКИСЛАЯ ОКИСНАЯ Издание официальное г о с т 5509 51 Взамен ГОСТ 5509 50 Группа Л52 Ртуть уксуснокислая

Подробнее

Утверждено и введено в действие Постановлением Государственного ком итет СССР по стандартам от Дата введения

Утверждено и введено в действие Постановлением Государственного ком итет СССР по стандартам от Дата введения Изменение 2 ГОСТ 9428 73 Реактивы. Кремния двуокись. Технические условия Утверждено и введено в действие Постановлением Государственного ком итет СССР по стандартам от 28.06.89 2202 Дата введения 01.01.90»

Подробнее

Цель работы: Освоить способы оценки качества лекарственных веществ, производных пиридина.

Цель работы: Освоить способы оценки качества лекарственных веществ, производных пиридина. Тема: «АНАЛИЗ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ ПРОИЗВОДНЫХ ПИРИДИН-3-КАРБОНОВОЙ КИСЛОТЫ И ПИРИДИН-4- КАРБОНОВОЙ КИСЛОТЫ» Цель изучения темы: обобщить и систематизировать знания по методам определения качества лекарственных

Подробнее

ГОСТ Вода дистиллированная. Технические условия.

ГОСТ Вода дистиллированная. Технические условия. ГОСТ 6709-72 Вода дистиллированная. Технические условия. Дата введения 1974-01-01 Информационные данные 1. РАЗРАБОТАН И ВНЕСЕН Министерством химической промышленности СССР 2. УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ

Подробнее

ОБЩАЯ ФАРМАКОПЕЙНАЯ СТАТЬЯ

ОБЩАЯ ФАРМАКОПЕЙНАЯ СТАТЬЯ МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ОБЩАЯ ФАРМАКОПЕЙНАЯ СТАТЬЯ Определение сахаров спектрофотометрическим методом ОФС.1.2.3.0019.15 Вводится впервые Для определения сахаров используют спектрофотометрический

Подробнее

Десятый класс. Часть 1. Получение иодата калия

Десятый класс. Часть 1. Получение иодата калия Десятый класс В этом году исполняется знаменательная дата 200 лет назад Жозеф Луи Гей-Люссак предложил рассматривать как химический элемент иод, открытый Бернардом Куртуа и, как говорят, его кошкой, четырьмя

Подробнее

Постановлением Государственного комитета СССР по стандартам от 1 сентября 1978 г срок действия установлен с

Постановлением Государственного комитета СССР по стандартам от 1 сентября 1978 г срок действия установлен с УДК 663.64:543.3:006.354 Группа Р19 Г О С У Д А Р С Т В Е Н Н Ы Й С Т А Н Д А Р Т С О Ю З А С С Р ВОДЫ МИНЕРАЛЬНЫЕ ПИТЬЕВЫЕ ЛЕЧЕБНЫЕ, ЛЕЧЕБНО-СТОЛОВЫЕ И ПРИРОДНЫЕ СТОЛОВЫЕ Методы определения ионов Drinking

Подробнее

ТАЛЬК И ТАЛЬКОМАГНЕЗИТ

ТАЛЬК И ТАЛЬКОМАГНЕЗИТ Г О С У Д А Р С Т В Е Н Н Ы Е С Т А Н Д А Р Т Ы С О Ю З А С С Р ТАЛЬК И ТАЛЬКОМАГНЕЗИТ МЕТОДЫ АНАЛИЗА ГОСТ 19728.4-88-ГОСТ 19728.6-88, ГОСТ 19728.9-88, ГОСТ 19728.10-88, ГОСТ 19728.13-88, ГОСТ 19728.18-88,

Подробнее

Ответы на вопросы и упражнения из тетради для лабораторных и практических работ И. И. Акимовой, Н. В. Запорожец «Химия» ТЕМА «ОРГАНИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ»

Ответы на вопросы и упражнения из тетради для лабораторных и практических работ И. И. Акимовой, Н. В. Запорожец «Химия» ТЕМА «ОРГАНИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ» Ответы на вопросы и упражнения из тетради для лабораторных и практических работ И. И. Акимовой, Н. В. Запорожец «Химия» ТЕМА «ОРГАНИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ» Лабораторная работа 1 Опыты с глицерином: растворимость

Подробнее

ОБЩАЯ ФАРМАКОПЕЙНАЯ СТАТЬЯ

ОБЩАЯ ФАРМАКОПЕЙНАЯ СТАТЬЯ МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ОБЩАЯ ФАРМАКОПЕЙНАЯ СТАТЬЯ Определение бычьего сывороточного альбумина в иммунобиологических лекарственных препаратах методом ракетного иммуноэлектрофореза

Подробнее

ВОДА ПИТЬЕВАЯ ГОСТ

ВОДА ПИТЬЕВАЯ ГОСТ Г О С У Д А Р С Т В Е Н Н Ы Й С Т А Н Д А Р Т С О Ю З А С С Р ВОДА ПИТЬЕВАЯ МЕТОДЫ ОПРЕДЕЛЕНИЯ СОДЕРЖАНИЯ ХЛОРИДОВ ГОСТ 4245-72 Г О С У Д А Р С Т В Е Н Н Ы Й С Т А Н Д А Р Т С О Ю З А С С Р ВОДА ПИТЬЕВАЯ

Подробнее

OPENGOST.RU Портал нормативных документов

OPENGOST.RU  Портал нормативных документов ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР ВОДА ПИТЬЕВАЯ МЕТОДЫ ОПРЕДЕЛЕНИЯ СОДЕРЖАНИЯ МАРГАНЦА ГОСТ 4974-72 ИПК ИЗДАТЕЛЬСТВО СТАНДАРТОВ Москва ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР ВОДА ПИТЬЕВАЯ Методы определения

Подробнее

ГОСТ ПРОДУКТЫ МЯСНЫЕ МЕТОДЫ ОПРЕДЕЛЕНИЯ СОДЕРЖАНИЯ ОБЩЕГО ФОСФОРА. Издание официальное. Москва Станда ртинформ платье с белым воротником

ГОСТ ПРОДУКТЫ МЯСНЫЕ МЕТОДЫ ОПРЕДЕЛЕНИЯ СОДЕРЖАНИЯ ОБЩЕГО ФОСФОРА. Издание официальное. Москва Станда ртинформ платье с белым воротником ГОСТ 9794-74 М Е Ж Г О С У Д А Р С Т В Е Н Н Ы Й С Т А Н Д А Р Т ПРОДУКТЫ МЯСНЫЕ МЕТОДЫ ОПРЕДЕЛЕНИЯ СОДЕРЖАНИЯ ОБЩЕГО ФОСФОРА Издание официальное Москва Станда ртинформ 2010 платье с белым воротником УДК

Подробнее

ОБЩАЯ ФАРМАКОПЕЙНАЯ СТАТЬЯ

ОБЩАЯ ФАРМАКОПЕЙНАЯ СТАТЬЯ МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ОБЩАЯ ФАРМАКОПЕЙНАЯ СТАТЬЯ Невидимые механические включения в лекарственных формах для парентерального применения ОФС.1.4.2.0006.15 Вводится впервые Испытание

Подробнее

ОБЩАЯ ФАРМАКОПЕЙНАЯ СТАТЬЯ

ОБЩАЯ ФАРМАКОПЕЙНАЯ СТАТЬЯ МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ОБЩАЯ ФАРМАКОПЕЙНАЯ СТАТЬЯ Количественное определение ОФС.1.7.2.0025.15 тиомерсала в иммунобиологических лекарственных препаратах Взамен ГФ Х, стр. 987

Подробнее

Постановлением Государственного комитета СССР по стандартам от 6 июля; 1982 г срок действия установлен с fr

Постановлением Государственного комитета СССР по стандартам от 6 июля; 1982 г срок действия установлен с fr УДК 669.715:543.06:006.354 Группа В59 Г О С У Д А Р С Т В Е Н Н Ы Й С Т А Н Д А Р Т С О Ю З А С С Р СПЛАВЫ АЛЮМИНИЕВЫЕ ЛИТЕЙНЫЕ И ДЕФОРМИРУЕМЫЕ Методы определения железа Aluminium casting and deformable

Подробнее

Министерство образования Республики Беларусь. Учреждение образования «Белорусский государственный педагогический университет имени Максима Танка»

Министерство образования Республики Беларусь. Учреждение образования «Белорусский государственный педагогический университет имени Максима Танка» Министерство образования Республики Беларусь Учреждение образования «Белорусский государственный педагогический университет имени Максима Танка» СИНТЕЗЫ НЕОРГАНИЧЕСКИХ ВЕЩЕСТВ Лабораторный практикум Минск

Подробнее

1. ОБЩИЕ ТРЕБОВАНИЯ. Общие требования к методам анализа по ГОСТ ФОТОМЕТРИЧЕСКИЙ МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ СВИНЦА

1. ОБЩИЕ ТРЕБОВАНИЯ. Общие требования к методам анализа по ГОСТ ФОТОМЕТРИЧЕСКИЙ МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ СВИНЦА УДК 669.25:546.815.06:006.354 Группа В59 Г О С У Д А Р С Т В Е Н Н Ы Й С Т А Н Д А Р Т С О Ю З А С С Р КОБАЛЬТ Методы определения свинца Cobalt. Lead determination methods ГОСТ 741.13 91 ОКСТУ 1709 Дата

Подробнее

2. Измерение массовой концентрации общего железа с сульфосалициловой кислотой

2. Измерение массовой концентрации общего железа с сульфосалициловой кислотой Государственный стандарт Союза ССР ГОСТ 4011-72 "Вода питьевая. Методы измерения массовой концентрации общего железа" (введен в действие постановлением Госстандарта СССР от 9 октября 1972 г. N 1855) Drinking

Подробнее

ФАРМАКОПЕЙНАЯ СТАТЬЯ

ФАРМАКОПЕЙНАЯ СТАТЬЯ МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ФАРМАКОПЕЙНАЯ СТАТЬЯ Салициловая кислота ФС.2.1.0033.15 Салициловая кислота Acidum salicylicum Взамен ГФ X, ст. 21 2-Гидроксибензойная кислота COOH С 7

Подробнее

ГОСТ ВОДА ПИТЬЕВАЯ МЕТОДЫ ОПРЕДЕЛЕНИЯ СОДЕРЖАНИЯ НИТРАТОВ. Издание официальное. ИПК ИЗДАТЕЛЬСТВО СТАНДАРТОВ Москва.

ГОСТ ВОДА ПИТЬЕВАЯ МЕТОДЫ ОПРЕДЕЛЕНИЯ СОДЕРЖАНИЯ НИТРАТОВ. Издание официальное. ИПК ИЗДАТЕЛЬСТВО СТАНДАРТОВ Москва. ГОСТ 18826-73 М Е Ж Г О С У Д А Р С Т В Е Н Н Ы Й С Т А Н Д А Р Т ВОДА ПИТЬЕВАЯ МЕТОДЫ ОПРЕДЕЛЕНИЯ СОДЕРЖАНИЯ НИТРАТОВ Издание официальное ИПК ИЗДАТЕЛЬСТВО СТАНДАРТОВ Москва вязаные блузки Группа Н09 М

Подробнее

ОБЩАЯ ФАРМАКОПЕЙНАЯ СТАТЬЯ

ОБЩАЯ ФАРМАКОПЕЙНАЯ СТАТЬЯ МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ОБЩАЯ ФАРМАКОПЕЙНАЯ СТАТЬЯ Определение белка колориметрическим методом (метод Лоури) в иммунобиологических лекарственных препаратах ОФС.1.7.2.0023.15 Вводится

Подробнее

ГОСТ Реактивы и особо чистые вещества. Методы приготовления растворов индикаторов

ГОСТ Реактивы и особо чистые вещества. Методы приготовления растворов индикаторов ГОСТ 4919.1-77. Реактивы и особо чистые вещества. Методы приготовления растворов индикаторов Дата введения 1978-01-01 Введен в действие ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ постановлением Государственного комитета стандартов

Подробнее

ГОСТ (CT СЭВ )

ГОСТ (CT СЭВ ) УДК 669.715:543.06:006.354 Группа В59 ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНД APT СОЮЗА ССР СПЛАВЫ АЛЮМИНИЕВЫЕ ЛИТЕЙНЫЕ И ДЕФОРМИРУЕМЫЕ Методы определения титана Aluminium casting and deformable alloys. Methods for determination

Подробнее

Лабораторная работа 5 СПИРТЫ

Лабораторная работа 5 СПИРТЫ Лабораторная работа 5 СПИРТЫ ЦЕЛЬ РАБОТЫ: изучить некоторые физические и химические свойства предельных одноатомных спиртов. Отметить качественную реакцию на многоатомные спирты. Реактивы и материалы:

Подробнее

ФАРМАКОПЕЙНАЯ СТАТЬЯ

ФАРМАКОПЕЙНАЯ СТАТЬЯ МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ФАРМАКОПЕЙНАЯ СТАТЬЯ Тальк ФС.2.2.0017.15 Тальк Talcum Взамен ФС 42-0066-01 Магния силикат (3:4) 3MgO 4SiO 2 H 2 O H 2 Mg 3 O 12 Si 4 М. м. 379,27 Тальк

Подробнее

МАТЕРИАЛЫ ТЕКСТИЛЬНЫЕ

МАТЕРИАЛЫ ТЕКСТИЛЬНЫЕ ФЕДЕРАЛЬНОЕ АГЕНТСТВО ПО ТЕХНИЧЕСКОМУ РЕГУЛИРОВАНИЮ И МЕТРОЛОГИИ НАЦИОНАЛЬНЫЙ СТАНДАРТ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ГОСТ Р и со 1833-11 2008 МАТЕРИАЛЫ ТЕКСТИЛЬНЫЕ Количественный химический анализ Часть 11 Смеси

Подробнее

ОБЩАЯ ФАРМАКОПЕЙНАЯ СТАТЬЯ

ОБЩАЯ ФАРМАКОПЕЙНАЯ СТАТЬЯ МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ОБЩАЯ ФАРМАКОПЕЙНАЯ СТАТЬЯ Количественное определение хлоридов методом обратного осадительного титрования в иммунобиологических лекарственных препаратах

Подробнее

4009 Синтез адипиновой кислоты из циклогексана

4009 Синтез адипиновой кислоты из циклогексана 4009 Синтез адипиновой кислоты из циклогексана C 6 H 10 (82.2) + 4 H H 2 2 H + 4 H 2 (34.0) + sodium tungstate dihydrate + Aliquat 336. Na 2 W 4 2 H 2 (329.9) C 6 H 10 4 C 25 H 54 ClN (404.2) (146.1) Классификация

Подробнее

Реакции образования хлора

Реакции образования хлора Рабочая тетрадь по теме: «ГАЛОГЕНЫ-1 (Получение и свойства хлора)» - 1 - Опыты с галогенами проводите только в вытяжном шкафу, в маске или очках и с разрешения преподавателя. Опыты с бромом выполняйте

Подробнее

Посуда и оборудование на одного участника Посуда и оборудование на всех участников (на столе общего пользования) Реагенты на одного участника

Посуда и оборудование на одного участника Посуда и оборудование на всех участников (на столе общего пользования) Реагенты на одного участника Общие замечания 1. Всю экспериментальную работу необходимо выполнять в защитных (или своих корректирующих) очках 2. Вы можете работать в перчатках. Перед началом работы получите у дежурного по лаборатории

Подробнее

1017 Азосочетание хлорида бензилдиазония с 2-нафтолом с образованием 1-фенилазо-2-нафтола

1017 Азосочетание хлорида бензилдиазония с 2-нафтолом с образованием 1-фенилазо-2-нафтола 1017 Азосочетание хлорида бензилдиазония с 2-нафтолом с образованием 1-фенилазо-2-нафтола H 3 Cl Cl ao 2 C 6 H 8 Cl (129.6) (69.0) C 6 H 5 Cl 2 (140.6) OH + Cl OH C 10 H 8 O (144.2) C 6 H 5 Cl 2 (140.6)

Подробнее

КАЧЕСТВЕННЫЕ ЗАДАЧИ Неорганическая химия

КАЧЕСТВЕННЫЕ ЗАДАЧИ Неорганическая химия КАЧЕСТВЕННЫЕ ЗАДАЧИ Неорганическая химия МАОУ «СОШ 40» г. Старый Оскол учитель химии Баштрыков П.М. 1. Приливание избытка раствора карбоната натрия к раствору, полученному при взаимодействии металла А

Подробнее

Девятый класс. Реактивы: Ba(OH) 2, NaOH, H 2 SO 4, HCl, фенолфталеиновая бумага.

Девятый класс. Реактивы: Ba(OH) 2, NaOH, H 2 SO 4, HCl, фенолфталеиновая бумага. Девятый класс Задание: Вам выданы два набора пробирок. 1-й набор содержит растворы Ba(OH) 2, NaOH, H 2 SO 4, HCl, 2-й набор содержит растворы Na 2 SO 4, Pb(CH 3 COO) 2, BaCl 2, NH 4 Cl, MnSO 4, Al 2 (SO

Подробнее

МЕТОДИКА ВЫПОЛНЕНИЯ ИЗМЕРЕНИЙ СОДЕРЖАНИЯ СУХОГО ОСТАТКА (РАСТВОРЕННЫХ ВЕЩЕСТВ) В СТОЧНЫХ ВОДАХ РД

МЕТОДИКА ВЫПОЛНЕНИЯ ИЗМЕРЕНИЙ СОДЕРЖАНИЯ СУХОГО ОСТАТКА (РАСТВОРЕННЫХ ВЕЩЕСТВ) В СТОЧНЫХ ВОДАХ РД Утверждаю Главный метролог Головной организации по гидросфере (ВНИИВО) Госкомприроды СССР Н.Г.ПОДОБА МЕТОДИКА ВЫПОЛНЕНИЯ ИЗМЕРЕНИЙ СОДЕРЖАНИЯ СУХОГО ОСТАТКА (РАСТВОРЕННЫХ ВЕЩЕСТВ) В СТОЧНЫХ ВОДАХ РД 118.02.8-88

Подробнее

МАТЕРИАЛЫ НАПЛАВОЧНЫ Е

МАТЕРИАЛЫ НАПЛАВОЧНЫ Е ГОСТ 11930.9-79 М Е Ж Г О С У Д А Р С Т В Е Н Н Ы Й С Т А Н Д А Р Т МАТЕРИАЛЫ НАПЛАВОЧНЫ Е МЕТОДЫ ОПРЕДЕЛЕНИЯ БОРА Издание официальное Москва Стандартинформ 2011 ажурный палантин УДК 621.791.92.04:546.27.06:006.354

Подробнее

ВОДА ПИТЬЕВАЯ ГОСТ

ВОДА ПИТЬЕВАЯ ГОСТ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР ВОДА ПИТЬЕВАЯ МЕТОДЫ ОПРЕДЕЛЕНИЯ СОДЕРЖАНИЯ ХЛОРИДОВ ГОСТ 4245-72 ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР ВОДА ПИТЬЕВАЯ Методы определения содержания хлоридов Drinking water.

Подробнее

9 КЛАСС Задание: Вам выданы 7 пробирок, в которых находятся растворы индивидуальных веществ: HCl, NaOH, Pb(NO 3 ) 2, NH 4 Cl, MgSO 4, ZnSO 4, BaCl 2.

9 КЛАСС Задание: Вам выданы 7 пробирок, в которых находятся растворы индивидуальных веществ: HCl, NaOH, Pb(NO 3 ) 2, NH 4 Cl, MgSO 4, ZnSO 4, BaCl 2. 9 КЛАСС Задание: Вам выданы 7 пробирок, в которых находятся растворы индивидуальных веществ: HCl, NaOH, Pb(NO 3 ) 2, NH 4 Cl, MgSO 4, ZnSO 4, BaCl 2. Используя эти растворы и универсальную индикаторную

Подробнее

1007 Синтез 2,4,6-триброманилин из 4-бромацетанилида

1007 Синтез 2,4,6-триброманилин из 4-бромацетанилида 1007 Синтез 2,4,6-триброманилин из 4-бромацетанилида O HN CH 3 NH 2 NH 2 KOH 2 C 8 H 8 NO C 6 H 6 N C 6 H 4 3 N (214.1) (56.1) (172.0) (159.8) (329.8) Классификация Типы реакций и классы соединений Ароматическое

Подробнее

Методы определения кремния. Non-tin bronze. Methods for the determination of silicon

Методы определения кремния. Non-tin bronze. Methods for the determination of silicon Группа В59 М Е Ж Г О С У Д А Р С Т В Е Н Н Ы Й С Т А Н Д А Р Т БРОНЗЫ БЕЗОЛОВЯННЫЕ Методы определения кремния Non-tin bronze. Methods for the determination of silicon ГОСТ 15027.6-7 7 ОКСТУ 1709 Дата введения

Подробнее

Постановлением Государственного комитета СССР по стандартам от 29 декабря 1980 г дата введения установлена

Постановлением Государственного комитета СССР по стандартам от 29 декабря 1980 г дата введения установлена УДК 661.722:546.22.06:006.354 Группа Л29 ГОСУДАРСТВЕННЫ Й СТАНДАРТ СОЮЗА ССР СПИРТ ЭТИЛОВЫ Й ТЕХНИЧЕСКИЙ ОКСТУ 2409 М етод определения серы Ethyl alcohol for industrial use. Method for determination of

Подробнее

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР Группа НО9 ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР ВОДА ПИТЬЕВАЯ Метод определения нитратов ГОСТ 18826-73 Drinking water. Methods for determination of Nitrates Content Взамен ГОСТ 4192-48 Постановлением Государственного

Подробнее

Анализ тетрациклинов и аминогликозидов.

Анализ тетрациклинов и аминогликозидов. Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования НИЖЕГОРОДСКАЯ ГОСУДАРСТВЕННАЯ МЕДИЦИНСКАЯ АКАДЕМИЯ Российского федерального агентства здравоохранения и социального развития

Подробнее

Настоящий стандарт устанавливает пламенно-фотометрический метод определения калия при массовой доле от 0,001 до 0,05%.

Настоящий стандарт устанавливает пламенно-фотометрический метод определения калия при массовой доле от 0,001 до 0,05%. УДК 669.715.001.4:006.354 Группа В59 Г О С У Д А Р С Т В Е Н Н Ы Й С Т А Н Д А Р Т С О Ю З А С С Р СПЛАВЫ АЛЮМИНИЕВЫЕ ЛИТЕЙНЫЕ И ДЕФОРМИРУЕМЫЕ Метод определения калия Aluminium casting and wrought alloys.

Подробнее

ГОСТ Aluminium casting and wrought alloys, Methods for determination of tin ОКСТУ 1709

ГОСТ Aluminium casting and wrought alloys, Methods for determination of tin ОКСТУ 1709 УДК 669.715.001.4:006.354 Группа В59 Г О С У Д А Р С Т В Е Н Н Ы Й С Т А Н Д А Р Т С О Ю З А С С Р СПЛАВЫ АЛЮМИНИЕВЫЕ ЛИТЕЙНЫЕ И ДЕФОРМИРУЕМЫЕ Методы определения олова Aluminium casting and wrought alloys,

Подробнее

Лабораторная работа 2 ЭЛЕМЕНТНЫЙ АНАЛИЗ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ

Лабораторная работа 2 ЭЛЕМЕНТНЫЙ АНАЛИЗ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ 18 Лабораторная работа 2 ЭЛЕМЕНТНЫЙ АНАЛИЗ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ ЦЕЛЬ РАБОТЫ: определить качественный состав органического вещества. Реактивы и материалы: неизвестное органическое вещество; оксид меди

Подробнее

Углекислый кадмий представляет собой белый аморфный порошок, нерастворимый в воде и легко растворимый в кислотах.

Углекислый кадмий представляет собой белый аморфный порошок, нерастворимый в воде и легко растворимый в кислотах. Управление по стандартизации при Совете Министров Союза ССР ГОСУДАРСТВЕННЫЙ ОБЩЕСОЮЗНЫЙ СТАНДАРТ Реактивы КАДМИИ УГЛЕКИСЛЫЙ Издание официальное Группа Л51 Цена 40 коп. Несоблюдение стандарта преследуется

Подробнее

2.3. ИДЕНТИФИКАЦИЯ 05/2017: КАЧЕСТВЕННЫЕ РЕАКЦИИ

2.3. ИДЕНТИФИКАЦИЯ 05/2017: КАЧЕСТВЕННЫЕ РЕАКЦИИ 2.3. ИДЕНТИФИКАЦИЯ 05/2017:20301 2.3.1. КАЧЕСТВЕННЫЕ РЕАКЦИИ В данном разделе представлены методики проведения качественных реакций на ионы, функциональные группы и отдельные группы веществ. АЛКАЛОИДЫ

Подробнее

МЯСО И ПРОДУКТЫ МЯСНЫЕ

МЯСО И ПРОДУКТЫ МЯСНЫЕ ГОСТ 23041-78 М Е Ж Г О С У Д А Р С Т В Е Н Н Ы Й С Т А Н Д А Р Т МЯСО И ПРОДУКТЫ МЯСНЫЕ МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ ОКСИПРОЛИНА Издание официальное Москва Станда ртинформ 2010 сметное строительство УДК 637.512.7:006.354

Подробнее

1. МЕТОДЫ ОТБОРА ПРОБ

1. МЕТОДЫ ОТБОРА ПРОБ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР ВОДА ПИТЬЕВАЯ Методы определения содержания нитратов Drinking Water. Methods for determination of Nitrates Content Дата введения 01.01.74 Настоящий стандарт распространяется

Подробнее

ФАРМАКОПЕЙНАЯ СТАТЬЯ

ФАРМАКОПЕЙНАЯ СТАТЬЯ МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ФАРМАКОПЕЙНАЯ СТАТЬЯ Артикаина гидрохлорид ФС.2.1.0005.15 Артикаина гидрохлорид Взамен ГФ XII, ч. 1, ФС 42-0217-07; Articaini hydrochloridum взамен ФС

Подробнее

МАСЛА РАСТИТЕЛЬНЫЕ И НАТУРАЛЬНЫЕ ЖИРНЫЕ КИСЛОТЫ

МАСЛА РАСТИТЕЛЬНЫЕ И НАТУРАЛЬНЫЕ ЖИРНЫЕ КИСЛОТЫ Г О С У Д А Р С Т В Е Н Н Ы Й СОЮЗА ССР С Т А Н Д А Р Т МАСЛА РАСТИТЕЛЬНЫЕ И НАТУРАЛЬНЫЕ ЖИРНЫЕ КИСЛОТЫ МЕТОДЫ ОПРЕДЕЛЕНИЯ МЫЛА ГОСТ 5480-59 ШІК ИЗДАТЕЛЬСТВО СТАНДАРТОВ Москва УДК 665.3.001.4:006.354 Группа

Подробнее