К. А. Фролов*, В. В. Доценко, С. Г. Кривоколыско, В. П. Литвинов а

Размер: px
Начинать показ со страницы:

Download "К. А. Фролов*, В. В. Доценко, С. Г. Кривоколыско, В. П. Литвинов а"

Транскрипт

1 ХИМИЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ С К. А. Фролов*, В. В. Доценко, С. Г. Кривоколыско, В. П. Литвинов а СИНТЕЗ И СВОЙСТВА 4-АРИЛ(ГЕТАРИЛ)-6-ОКСО-3,5-ДИЦИАНО-1,4,5,6-ТЕТРАГИДРО- ПИРИДИН-2-СЕЛЕНОЛАТОВ ТРИЭТИЛАММОНИЯ Взаимодействие (гетеро)ароматических альдегидов, цианоселеноацетамида и 3,5-диметил-1-(цианоацетил)пиразола в присутствии триэтиламина приводит к образованию смеси цис- и транс-диастереомеров 4-арил(гетарил)-6-оксо-3,5-дициано- 1,4,5,6-тетрагидропиридин-2-селенолатов триэтиламмония. Полученные селенолаты взаимодействуют с алкилгалогенидами с образованием соответствующих селенидов. Ключевые слова: (гетеро)ароматические альдегиды, 3,5-диметил-1-цианоацетилпиразол, тетрагидропиридин-2-селенолаты, цианоселеноацетамид, гетероциклизация. Несмотря на высокую токсичность многих соединений селена, на основе селенсодержащих гетероциклов получен ряд эффективных лекарственных препаратов, изготовлены сверхпроводящие материалы и красители [1, 2]. Селенсодержащие пиридины в силу ограниченного набора методов получения остаются до настоящего времени малоизученной группой органических соединений [3, 4], а информация о синтезе тетрагидропиридиновых аналогов в литературе представлена единичными примерами [5]. Ранее нами были разработаны удобные способы получения полифункциональных реагентов 4-арил-6-оксо-3,5-дициано-1,4,5,6-тетрагидропиридин- 2-тиолатов -метилморфолиния, основанные на взаимодействии ароматических альдегидов с цианотиоацетамидом и циануксусным эфиром или 3,5-диметил-1-(цианоацетил)пиразолом [6 8]. В данной работе изучена возможность применения указанных подходов для получения 4-арил(гетарил)-6-оксо- 3,5-дициано-1,4,5,6-тетрагидропиридин-2-селенолатов триэтиламмония 1a d. Установлено, что при взаимодействии 2-метоксибензальдегида (2а) с цианоселеноацетамидом (3) и циануксусным эфиром 4 в присутствии -метилморфолина вместо ожидаемого селенолата 1' образуется известный 6-амино- 4-(2-метоксифенил)-3,5-дициано-1,4-дигидропиридин-2-селенолат (5) [9] с выходом 39% в результате конкурирующего процесса конденсации 2 экв. селеноамида 3 с альдегидом 2а. + C + C 2 C 2 Et C 2a 3 4 B, Et 20 C C 2 C 5 C C B + = 2-C 6 4 ; В = -метилморфолин 1' B + 471

2 Синтез селенолатов 1a d удалось осуществить, заменив циануксусный эфир 4 более активным цианоацетилирующим агентом 3,5-диметил-1-(цианоацетил)пиразолом (6). Так, альдегиды 2a d, цианоселеноацетамид (3) и соединение 6 в присутствии избытка триэтиламина в ацетоне вступают в многокомпонентную каскадную гетероциклизацию с образованием производных тетрагидропиридин-2-селенолатов триэтиламмония 1a d с выходами 26 53%. C 6 C 2a d + C 2 3 Et 3 2 C 10 C C C 7a d Et C C 9a n 1 alc 2 C() 1 8a f Et, 2 C 1a d C Et 3 + 1a, 2a, 9а = 2-C 6 4 ; 1b, 2b, 9b f = 2-фурил; 1c, 2c, 9g,h = 2-тиенил; 1d, 2d, 9i n = Ph; 8a, 9b,i 1 = ; 8b, 9j 1 = Et; 8c, 9a,c,g,k 1 = Ph; 8d, 9d,h,l 1 = 4-C 6 4 ; 8e, 9e,m 1 = Ph; 8f, 9f,n 1 = 4-C 6 4 ; 8a,b,e,f al = Cl; 8c,d al = Br; Предположительно, интермедиатами в данной реакции выступают соответствующие аддукты Михаэля 7a d. Кратковременное нагревание соединений 1a d с эквимолярным количеством алкилгалогенидов 8a f приводит к образованию соответствующих селенидов 9a n с выходами от 24 до 96%. Установлено, что селенолаты 1a d и их производные 9a n существуют как смесь диастереомеров с взаимной цис- и транс-ориентацией (гет)арильного заместителя при С-4 и цианогруппы при С-5 пиридинового цикла в различных соотношениях. В спектрах ЯМР 1 Н соединений 1a d и 9a n протоны Н-4 и Н-5 цисдиастереомеров обнаруживаются в виде двух дублетов с КССВ Гц или уширенного синглета, тогда как соответствующие протоны трансдиастереомеров имеют КССВ Гц. ИК спектры селенолатов 1a d характеризуются присутствием слабой полосы поглощения несопряжённой группы 5-C в области см 1 и интенсивной полосы поглощения сопряжённой группы 3-С в области см 1. Спектральные данные соединений 1a d находятся в хорошем соответствии с результатами, описанными в работах [8, 10] на примере соответствующих серосодержащих аналогов. Следует указать, что разработанный нами метод является пока единственным способом получения 4-арил(гетарил)-6-оксо-3,5-дициано-1,4,5,6-тетрагидропиридин-2-селенолатов, поскольку предпринятые ранее попытки [11] приводили к образованию только продуктов их дегидрирования 4-арил(гетарил)-6-оксо-3,5-дициано- 1,6-дигидропиридин-2-селенолатов.

3 ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ЧАСТЬ ИК спектры записаны на спектрофотометре ИКС-29 (в вазелиновом масле). Спектры ЯМР 1 Н зарегистрированы на приборе Bruker Avance II 400 (400 МГц) в ДМСО-d 6, внутренний стандарт ТМС. Элементный анализ соединения 5 проводили на приборе Carlo-Erba 1106 elemental analyser, анализ остальных соединений на приборе Perkin-Elmer C,,-analyser. Контроль за чистотой синтезированных соединений проводили методом ТСХ на пластинках Silufol UV-254, элюент ацетон гексан, 1:1, проявитель пары иода, УФ детектор. Температуры плавления определены на столике Кофлера и не исправлены. Все синтезы проведены в атмосфере аргона. 4-Aрил(гетарил)-6-оксо-3,5-дициано-1,4,5,6-тетрагидропиридин-2-селенолаты триэтиламмония (1a d) (общая методика). Смесь 1.0 ммоль соответствующего альдегида 2a d, 1.47 г (1.0 ммоль) свежеприготовленного цианоселеноацетамида (3) [12], 2 мл ацетона и 1 капля триэтиламина перемешивают 10 мин при 10 С, затем добавляют 1.67 г (1.0 ммоль) 3,5-диметил-1-(цианоацетил)пиразола (6) и затем 2 мл (1.5 ммоль) триэтиламина по каплям. Полученную смесь перемешивают 30 мин при охлаждении на ледяной бане и оставляют на 12 ч в холодильнике (3 4 C). Образовавшийся осадок отфильтровывают, промывают ацетоном и гексаном. 4-(2-Метоксифенил)-6-оксо-3,5-дициано-1,4,5,6-тетрагидропиридин-2-селенолат триэтиламмония (1a). Выход 2.34 г (53%). Жёлтое мелкокристаллическое вещество, т. пл С. ИК спектр, ν, см 1 : 1700 (C=О), 2190 и 2260 (2C ), 3180 (). Спектр ЯМР 1 Н, δ, м. д. (J, Гц) (соотношение цис- и транс-изомеров ~ 1:2): 1.22 (9Н, т, 3 J = 7.1, (СН 2 C 3 ) 3 ); 3.00 (6Н, к, 3 J = 7.1, (СН 2 C 3 ) 3 ); (3Н, м, ОСН 3 ); 4.28 (0.33Н, уш. с, цис-4-сн); 4.43 (0.67Н, д, 3 J = 12.2, транс-4-сн); 4.65 (0.67Н, д, 3 J = 12.2, транс-5-сн); 4.77 (0.33Н, уш. с, цис-5-сн); (4Н м, Н Ar); (1Н, уш. с, ). Найдено, %: С 54.96; Н 6.11; C C Вычислено, %: С 55.42; Н 6.05; Оксо-4-(2-фурил)-3,5-дициано-1,4,5,6-тетрагидропиридин-2-селенолат триэтиламмония (1b). Bыход 1.53 г (41%). Светло-жёлтое мелкокристаллическое вещество, т. пл С. ИК спектр, ν, см 1 : 1695 (C=О), 2175 и 2265 (2C ), 3150 (). Спектр ЯМР 1 Н, δ, м. д. (J, Гц) (соотношение цис- и транс-изомеров ~ 1:3): 1.07 (9Н, т, 3 J = 6.9, (СН 2 C 3 ) 3 ); 2.67 (6Н, к, 3 J = 6.9, (СН 2 C 3 ) 3 ); 4.28 (0.25Н, уш. с, цис- 4-СН); 4.43 (0.75Н, уш. с, транс-4-сн); 4.66 (0.75Н, уш. с, транс-5-сн); 4.75 (0.25Н, уш. с, цис-5-сн); (2Н, м, цис- и транс-3,4-сн фурил); 7.52 (0.75Н, уш. с, транс-5-сн фурил); 7.58 (0.25Н, уш. д, 3 J = 6.3, цис-5-сн фурил); (1Н, уш. с, ). Найдено, %: С 51.39; Н 5.67; C C Вычислено, %: С 51.91; Н 5.64; Оксо-4-(2-тиенил)-3,5-дициано-1,4,5,6-тетрагидропиридин-2-селенолат триэтиламмония (1c). Выход 1.75 г (43%). Жёлто-зелёное мелкокристаллическое вещество, т. пл С. ИК спектр, ν, см 1 : 1695 (C=О), 2190 и 2263 (2C ), 3148 (). Спектр ЯМР 1 Н, δ, м. д. (J, Гц) (соотношение цис- и транс-изомеров ~ 3:2): 1.15 (9Н, т, 3 J = 7.1, (СН 2 C 3 ) 3 ); 2.89 (6Н, к, 3 J = 7.1, (СН 2 C 3 ) 3 ); 4.29 (0.4Н, д, 3 J = 11.1, транс-4-сн); 4.37 (0.6Н, уш. с, цис-4-сн); 4.48 (0.4Н, д, 3 J = 11.1, транс- 5-СН); 4.73 (0.6Н, уш. с, цис-5-сн); (3Н, м, Н тиенил); (1Н, уш. с, ). Найдено, %: С 49.61; Н 5.45; C S C Вычислено, %: С 49.87; Н 5.42; Оксо-4-фенил-3,5-дициано-1,4,5,6-тетрагидропиридин-2-селенолат триэтиламмония (1d). Выход 1.05 г (26%). Жёлтое мелкокристаллическое вещество, т. пл С. ИК спектр, ν, см 1 : 1705 (C=О), 2200 и 2215 (плечо), 2260 (2C ), 3140 (). Спектр ЯМР 1 Н, δ, м. д. (J, Гц) (соотношение цис- и транс-изомеров ~ 1:1): 1.15 (9Н, т, 3 J = 7.1, (СН 2 C 3 ) 3 ); 2.95 (6Н, к, 3 J = 6.9, (СН 2 C 3 ) 3 ); 3.91 (0.5Н, уш. с, цис-4-сн); 4.02 (0.5Н, д, 3 J = 10.5, транс-4-сн); 4.29 (0.5Н, д, 3 J = 10.5, транс-5-сн); 4.69 (0.5Н, уш. с, цис-5-сн); (5Н, м, Н Ph); 9.65 (1Н, уш. с, ). Найдено, %: С 56.13; Н 6.08; C C Вычислено, %: С 56.57; Н 6.00;

4 6-Амино-4-(2-метоксифенил)-3,5-дициано-1,4-дигидропиридин-2-селенолат -метилморфолиния (5). Смесь 1.63 мл (1.36 ммоль) 2-метоксибензальдегида (2а), 2 г (1.36 ммоль) цианоселеноацетамида (3) и 1 2 капли -метилморфолина в 20 мл этанола перемешивают при 20 С 10 мин, потом добавляют 1.45 мл (1.36 ммоль) циануксусного эфира 4 и 1.9 мл (2 ммоль) -метилморфолина по каплям. Полученную смесь перемешивают 30 мин и оставляют на 12 ч при 20 C. Образовавшийся осадок отфильтровывают, промывают ацетоном и гексаном. Выход 2.27 г (39%). Бордовое мелкокристаллическое вещество, т. пл С. ИК спектр, ν, см 1 : 2180, 2190 (2 C ), 3255, 3315, 3420 (, 2 ). Спектр ЯМР 1 Н, δ, м. д.: 2.40 (3Н, с, Ме); 2.64 (4Н, м, О(C 2 ) 2 ); 3.70 (4Н, м, (C 2 ) 2 ); 3.86 (3Н, с, ОМе); 4.85 (1Н, с, 4-СН); 5.74 (2Н, с, 2 ); (4, м, Н Ar); 9.27 (1Н, с, ). Найдено, %: С 52.84; Н 5.39; C C Вычислено, %: С 52.78; Н 5.36; Арил-2-оксо-6-[(2-оксо-2-фенилэтил)селено]-1,2,3,4-тетрагидропиридин-3,5- дикарбонитрилы 9a n (общая методика). Смесь 1 ммоль соответствующего селенолата 1a d и 1 ммоль соответствующего алкилгалогенида 8a f в 30 мл 70% водного этанола кипятят 1 2 мин и быстро фильтруют через складчатый бумажный фильтр. Реакционную смесь оставляют на 24 ч при 20 С. Образовавшийся осадок отфильтровывают, промывают этанолом и гексаном, получают соответствующий селенид 9 в аналитически чистом виде. При необходимости образец перекристаллизовывают из подходящего растворителя. 4-(2-Метоксифенил)-2-оксо-6-[(2-оксо-2-фенилэтил)селено]-1,2,3,4-тетрагидропиридин-3,5-дикарбонитрил (9a). Выход 0.2 г (48%). Жёлто-зелёное мелкокристаллическое вещество, т. пл С (АсОН). ИК спектр, ν, см 1 : 1710 (C=О), 2220, 2270 (2C ), 3135 (). Спектр ЯМР 1 Н, δ, м. д. (J, Гц) (соотношение цис- и трансизомеров ~ 4:3): 3.80 (0.57Н, с, цис-оме); 3.88 (0.43Н, с, транс-оме); 4.42 (0.57Н, д, 3 J = 8.2, цис-4-сн); 4.42 (0.43Н, д, 3 J = 13.0, транс-4-сн); 4.56 (0.43Н, д, 3 J = 13.0, транс-3-сн); (2.57Н, м, цис-3-сн, C 2 ); (9Н, м, Н Аr); (0.57Н, с, цис-); (0.43Н, с, транс-). Найдено, %: С 58.25; Н 3.84; C Вычислено, %: С 58.67; Н 3.80; Метил-{[6-оксо-4-(2-фурил)-3,5-дициано-1,4,5,6-тетрагидропиридин-2-ил]селено}ацетат (9b). Выход 0.16 г (47%). Светло-коричневое кристаллическое вещество, т. пл С. ИК спектр, ν, см 1 : 1710 (C=О), 2210, 2270 (2C ), 3150 (). Спектр ЯМР 1 Н, δ, м. д. (J, Гц) (соотношение цис- и транс-изомеров ~ 2:5): 3.67 (0.71Н, с, транс-оме); 3.72 (0.29Н, с, цис-оме); (2Н, м, СН 2 ); 4.42 (0.29Н, м, цис-4-сн); 4.55 (0.71Н, м, транс-4-сн); 4.64 (0.71Н, м, транс-5-сн); 4.81 (0.29Н, м, цис-5-сн); (2Н, м, -3,4 фурил); 7.55 (0.71Н, уш. д, 3 J = 5.9, транс-н-5 фурил); 7.60 (0.29Н, уш. д, 3 J = 5.9, цис--5 фурил); (0.71Н, с, транс-); (0.29Н, с, цис-). Найдено, %: С 45.91; Н 3.07; C Вычислено, %: С 46.17; Н 3.04; Оксо-6-[(2-оксо-2-фенилэтил)селено]-4-(2-фурил)-1,2,3,4-тетрагидропиридин- 3,5-дикарбонитрил (9c). Выход 0.18 г (45%). Белое мелкокристаллическое вещество, т. пл С (АсОН). ИК спектр, ν, см 1 : 1725 (C=О), 2205, 2260 (2C ), 3135 (). Спектр ЯМР 1 Н, δ, м. д. (J, Гц) (соотношение цис- и транс-изомеров ~ 2:1): 4.38 (0.67Н, д, 3 J = 6.6, цис-4-сн); 4.53 (0.33Н, д, 3 J = 12.2, транс-4-сн); 4.61 (0.33Н, д, 3 J = 12.2, транс-3-сн); 4.79 (0.67Н, д, 3 J = 6.6, цис-3-сн); (2Н, м, СН 2 ); (6Н, м, -3,4,5 Ph и -3,4,5 фурил); 7.99 (2Н, уш. д, 3 J = 7.8, -2,6 Ph); (1Н, уш. с, ). Найдено, %: С 55.31; Н 3.22; C Вычислено, %: С 55.62; Н 3.19; {[2-(4-Метилфенил)-2-оксоэтил]селено}-2-оксо-4-(2-фурил)-1,2,3,4-тетрагидропиридин-3,5-дикарбонитрил (9d). Выход 0.24 г (59%). Белое мелкокристаллическое вещество, т. пл С (АсОН). ИК спектр, ν, см 1 : 1712 (C=О), 2205, 2260 (2C ), 3120 (). Спектр ЯМР 1 Н, δ, м. д. (J, Гц) (соотношение цис- и трансизомеров ~ 2:1): 2.44 (3Н, уш. с, 4-СН 3 ); 4.37 (0.67Н, д, 3 J = 6.6, цис-4-сн);

5 (0.33Н, д, 3 J = 12.1, транс-4-сн); 4.59 (0.33Н, д, 3 J = 12.1, транс-3-сн); (2.67Н, м, СН 2, цис-3-сн); (2Н, м, -3,4 фурил); 7.29 (2Н, м, -3,5 Ar); 7.53 (0.67Н, м, цис--5 фурил); 7.58 (0.33Н, м, транс--5 фурил); 7.90 (2Н, м, -2,6 Ar); (1Н, уш. с, ). Найдено, %: С 56.26; Н 3.59; C Вычислено, %: С 56.61; Н 3.56; {[6-Оксо-4-(2-фурил)-3,5-дициано-1,4,5,6-тетрагидропиридин-2-ил]селено}- -фенилацетамид (9e). Выход 0.28 г (68%). Светло-коричневое кристаллическое вещество, т. пл С (АсОН). ИК спектр, ν, см 1 : 1725 (C=О), 2200, 2265 (2C ), 3135, 3400 (2). Спектр ЯМР 1 Н, δ, м. д. (J, Гц) (соотношение цис- и трансизомеров ~ 5:2): (2Н, м, СН 2 ); 4.42 (0.71Н, д, 3 J = 6.7, цис-4-сн); 4.63 (0.29Н, д, 3 J = 12.5, транс-4-сн); 4.67 (0.29Н, д, 3 J = 12.5, транс-5-сн); 4.87 (0.71Н, д, 3 J = 6.7, цис-5-сн); 6.39 (1.42Н, уш. с, цис--3,4 фурил); 6.43 (0.29Н, м) и 6.49 (0.29Н, м, транс--3,4 фурил); (6Н, м, Н-5 фурил, Ph); (0.71Н, с, цис-ph); (0.29Н, с, транс-ph); (0.71Н, с, цис-); (0.29Н, с, транс-). Найдено, %: С 53.12; Н 3.35; C Вычислено, %: С 53.66; Н 3.32; (4-Метилфенил)-2-{[6-оксо-4-(2-фурил)-3,5-дициано-1,4,5,6-тетрагидропиридин-2-ил]селено}ацетамид (9f). Выход 0.25 г (60%). Светло-коричневое кристаллическое вещество, т. пл С. ИК спектр, ν, см 1 : 1720 (C=О), 2205, 2260 (2C ), 3165, 3375 (2). Спектр ЯМР 1 Н, δ, м. д. (J, Гц) (соотношение цис- и транс-изомеров ~ 2:1): 2.31 (3Н, уш. с, 4-СН 3 ); (2Н, м, СН 2 ); 4.39 (0.67Н, д, 3 J = 6.6, цис-4-сн); 4.60 (0.66Н, уш. с, транс-4-сн, транс-5-сн); 4.84 (0.67Н, д, 3 J = 6.6, цис-5-сн); 6.38 (1.34Н, уш. с, цис-н-3,4 фурил); 6.42 (0.33Н, м) и 6.46 (0.33Н, м, транс--3,4 фурил); (4Н, м, Ar); 7.52 (0.67Н, уш. с, цис--5 фурил); 7.56 (0.33Н, уш. с, транс--5 фурил); (0.67Н, с, цис- Ar); (0.33Н, с, транс- Ar); (0.67Н, с, цис-); (0.33Н, с, транс-). Найдено, %: С 53.92; Н 3.71; C Вычислено, %: С 54.68; Н 3.67; Оксо-6-[(2-оксо-2-фенилэтил)селено]-4-(2-тиенил)-1,2,3,4-тетрагидропиридин- 3,5-дикарбонитрил (9g). Выход 0.40 г (96%). Белое кристаллическое вещество, т. пл С (АсОН). ИК спектр, ν, см 1 : 1718 (C=О), 2200, 2260 (2C ), 3140 (). Спектр ЯМР 1 Н, δ, м. д. (J, Гц) (соотношение цис- и транс-изомеров ~ 3:1): 4.54 (0.25Н, д, 3 J = 11.7, транс-4-сн); 4.62 (0.75Н, д, 3 J = 6.6, цис-4-сн); 4.75 (0.25Н, д, 3 J = 11.7, транс-3-сн); (2Н, м, СН 2 ); 4.87 (0.75Н, д, 3 J = 6.6, цис-3-сн); (2Н, м, -3,4 тиенил); 7.42 (0.75, м, цис-сн-5 тиенил); 7.46 (0.25Н, м, транс-сн-5 тиенил); (5Н, м, Н Ph); (0.25Н, с, транс-); (0.75Н, с, цис-). Найдено, %: С 53.17; Н 3.11; C S. Вычислено, %: С 53.52; Н 3.07; {[2-(4-Метилфенил)-2-оксоэтил]селено}-2-оксо-4-(2-тиенил)-1,2,3,4-тетрагидропиридин-3,5-дикарбонитрил (9h). Выход 0.33 г (76%). Белое кристаллическое вещество, т. пл С (АсОН). ИК спектр, ν, см 1 : 1715 (C=О), 2204, 2265 (2C ), 3180 (). Спектр ЯМР 1 Н, δ, м. д. (J, Гц) (соотношение цис- и трансизомеров ~ 5:2): 2.43 (3Н, м, СН 3 ); 4.48 (0.29Н, д, 3 J = 11.7, транс-4-сн); 4.57 (0.71Н, д, 3 J = 6.1, цис-4-сн); (2.29Н, м, транс-3-сн, СН 2 ); 4.85 (0.71Н, д, 3 J = 6.1, цис-4-сн); (2Н, м, -3,4 тиенил); 7.29 (2Н, уш. д, 3 J = 8.3, -3,5 Ar); (1Н, м, -5 тиенил); 7.89 (1.42Н, д, 3 J = 8.3, цис--2,6 Ar); 7.90 (0.58Н, д, 3 J = 8.3, транс--2,6 Ar); (0.29Н, с, транс-); (0.71Н, с, цис-). Найдено, %: С 54.16; Н 3.47; C S. Вычислено, %: С 54.55; Н 3.43; Метил-[(3,5-дициано-6-оксо-4-фенил-1,4,5,6-тетрагидропиридин-2-ил)селено]- ацетат (9i). Выход 0.2 г (54%). Белое кристаллическое вещество, т. пл С. ИК спектр, ν, см 1 : 1720 (C=О), 2205, 2270 (2C ), 3150 (). Спектр ЯМР 1 Н, δ, м. д. (J, Гц) (соотношение цис- и транс-изомеров ~ 1:1): 3.67 (1.5Н, с, цис-оc 3 ); 3.73 (1.5Н, с, транс-оc 3 ); (2Н, м, СН 2 ); 4.24 (0.5Н, д, 3 J = 6.9, цис- 4-СН); 4.35 (0.5Н, д, 3 J = 11.5, транс-4-сн); 4.55 (0.5Н, д, 3 J = 11.5, транс-5-сн); 475

6 4.86 (0.5Н, д, 3 J = 6.9, цис-5-сн); (5Н, м, Н Ph); (0.5Н, с, цис-); (0.5Н, с, транс-). Найдено, %: С 50.64; Н 3.54; C Вычислено, %: С 51.35; Н 3.50; Этил-[(6-оксо-4-фенил-3,5-дициано-1,4,5,6-тетрагидропиридин-2-ил)селено]- ацетат (9j). Выход 0.09 г (24%). Белое мелкокристаллическое вещество, т. пл С. ИК спектр, ν, см 1 : 1725 (C=О), 2200, 2265 (2C ), 3180 (). Спектр ЯМР 1 Н, δ, м. д. (J, Гц) (соотношение цис- и транс-изомеров ~ 5:4): 1.25 (1.65Н, т, 3 J = 7.1, цис-осн 2 СН 3 ); 1.30 (1.35Н, т, 3 J = 7.1, транс-осн 2 СН 3 ); (2Н, м, C 2 ); 4.12 (1.1Н, к, 3 J = 7.1, цис-осн 2 СН 3 ); 4.22 (0.9Н, к, 3 J = 7.1, транс- ОСН 2 СН 3 ); 4.25 (0.55Н, д, 3 J = 6.9, цис-4-сн); 4.35 (0.45Н, д, 3 J = 12.5, транс-4-сн); 4.56 (0.45Н, д, 3 J = 12.5, транс-5-сн); 4.85 (0.55Н, д, 3 J = 6.9, цис-5-сн); (5Н, м, Н Ph); (0.45Н, с, транс-); (0.55Н, с, цис-). Найдено, %: С 52.11; Н 3.93; C Вычислено, %: С 52.59; Н 3.89; Оксо-6-[(2-оксо-2-фенилэтил)селено]-4-фенил-1,2,3,4-тетрагидропиридин- 3,5-дикарбонитрил (9k). Выход 0.24 г (58%). Белое мелкокристаллическое вещество, т. пл С. ИК спектр, ν, см 1 : 1715 (C=О), 2207, 2265 (2C ), 3148 (). Спектр ЯМР 1 Н, δ, м. д. (J, Гц) (соотношение цис- и транс-изомеров ~ 6:5): 4.23 (0.55Н, д, 3 J = 7.1, цис-4-сн); 4.33 (0.45Н, д, 3 J = 13.0, транс-4-сн); 4.55 (0.45Н, д, 3 J = 13.0, транс-3-сн); (2.55Н, м, цис-3-сн, C 2 ); (10Н, м, Н Ph); (1Н, уш. с, ). Найдено, %: С 59.63; Н 3.63; C Вычислено, %: С 60.01; Н 3.60; {[2-(4-Метилфенил)-2-оксоэтил]селено}-2-оксо-4-фенил-1,2,3,4-тетрагидропиридин-3,5-дикарбонитрил (9l). Выход 0.32 г (74%). Белое мелкокристаллическое вещество, т. пл С. ИК спектр, ν, см 1 : 1717 (C=О), 2202, 2265 (2C ), 3150 (). Спектр ЯМР 1 Н, δ, м. д. (J, Гц) (соотношение цис- и транс-изомеров ~ 6:5): 2.44 (3Н, уш. с, СН 3 ); 4.23 (0.55Н, д, 3 J = 7.1, цис-4-сн); 4.32 (0.45Н, д, 3 J = 13.0, транс-4-сн); 4.54 (0.45Н, д, 3 J = 13.0, транс-3-сн); (2Н, м, C 2 ); 4.86 (0.55Н, д, 3 J = 7.1, цис-3-сн); (9Н, м, Н Аr); (1Н, уш. с, ). Найдено, %: С 60.41; Н 3.98; C Вычислено, %: С 60.83; Н 3.94; [(6-Оксо-4-фенил-3,5-дициано-1,4,5,6-тетрагидропиридин-2-ил)селено]- -фенилацетамид (9m). Выход 0.31 г (74%). Белое кристаллическое вещество, т. пл С (АсОН). ИК спектр, ν, см 1 : 1745 (C=О), 2202, 2260 (2 C ), 3150, 3430 (2). Спектр ЯМР 1 Н, δ, м. д. (J, Гц) (соотношение цис- и транс-изомеров ~ 7:6): (2Н, м, СН 2 ); 4.26 (0.54Н, д, 3 J = 7.0, цис-4-сн); 4.38 (0.46Н, д, 3 J = 13.0, транс-4-сн); 4.64 (0.46Н, д, 3 J = 13.0, транс-5-сн); 4.95 (0.54Н, д, 3 J = 7.0, цис- 5-СН); (10Н, м, Н Ph); (0.54Н, с, цис-ph); (0.46Н, с, транс- Ph); (0.46Н, с, транс-); (0.54Н, с, цис-). Найдено, %: С 57.36; Н 3.74; C Вычислено, %: С 57.94; Н 3.70; (4-Метилфенил)-2-[(6-оксо-4-фенил-3,5-дициано-1,4,5,6-тетрагидропиридин-2- ил)селено]ацетамид (9n). Выход 0.31 г (70%). Светло-жёлтое кристаллическое вещество, т. пл С. ИК спектр, ν, см 1 : 1725 (C=О), 2205, 2260 (2C ), 3148, 3400 (2). Спектр ЯМР 1 Н, δ, м. д. (J, Гц) (соотношение цис- и транс-изомеров ~ 10:9): 2.32 (1.59Н, с, цис-сн 3 ); 2.33 (1.41Н, с, транс-сн 3 ); (2Н, м, СН 2 ); 4.21 (0.53Н, д, 3 J = 6.9, цис-4-сн); 4.32 (0.47Н, д, 3 J = 12.7, транс-4-сн); 4.56 (0.47Н, д, 3 J = 12.7, транс-5-сн); 4.89 (0.53Н, д, 3 J = 6.9, цис-5-сн); (9Н, м, Н Ar); (0.53Н, с, цис-ph); (0.47Н, с, транс-ph); (1Н, уш. с, ). Найдено, %: С 58.47; Н 4.08; C Вычислено, %: С 58.80; Н 4.04; С П И С О К Л И Т Е Р А Т У Р Ы 1. В. П. Литвинов, В. Д. Дяченко, Успехи химии, 66, 1025 (1997). 2. В. П. Литвинов, Изв. АН, Сер. хим., 2123 (1998). 3. С. Г. Кривоколыско, Дис. канд. хим. наук, Москва,

7 4. В. Д. Дяченко, Дис. докт. хим. наук, Москва, В. Д. Дяченко, А. Е. Митрошин, В. П. Литвинов, ХГС, 1235 (1996). [Chem. eterocycl. Compd., 32, 1058 (1996).] 6. В. В. Доценко, С. Г. Кривоколыско, В. П. Литвинов, Изв. АН, Сер. хим., 2397 (2007). 7. V. V. Dotsenko, S. G. Krivokolysko, V. P. Litvinov, Monatsh. Chem., 138, 607, (2007). 8. С. Г. Кривоколыско, В. Д. Дяченко, Э. Б. Русанов, В. П. Литвинов, ХГС, 525 (2001). [Chem. eterocycl. Compd., 37, 477 (2001).] 9. К. А. Фролов, В. В. Доценко, С. Г. Кривоколыско, В. П. Литвинов, ХГС, 1413 (2010). [Chem. eterocycl. Compd., 46, 1142 (2010).] 10. С. Г. Кривоколыско, Дис. докт. хим. наук, Москва, Э. Б. Русанов, В. П. Литвинов, А. В. Туров, Укр. хим. журн., 56, 408 (1990). 12. V. P. Litvinov, V. Yu. Mortikov, Yu. A. Sharanin, A. M. Shestopalov, Synthesis, 98 (1985). Лаборатория ''ХимЭкс'', Поступило Восточноукраинский национальный университет им. В. Даля, кв. Молодежный, 20а, Луганск 91034, Украина е-mail: а Институт органической химии им. Н. Д. Зелинского РАН, Ленинский пр., 47, Москва , Россия 477


К. А. Фролов*, В. В. Доценко, С. Г. Кривоколыско СИНТЕЗ И РЕАКЦИИ 1,2-БИС[6-ОКСО-4-(2-ФТОРФЕНИЛ)- 3-ЦИАНО-1,4,5,6-ТЕТРАГИДРОПИРИДИН-2-ИЛ]ДИСЕЛАНА

К. А. Фролов*, В. В. Доценко, С. Г. Кривоколыско СИНТЕЗ И РЕАКЦИИ 1,2-БИС[6-ОКСО-4-(2-ФТОРФЕНИЛ)- 3-ЦИАНО-1,4,5,6-ТЕТРАГИДРОПИРИДИН-2-ИЛ]ДИСЕЛАНА ХИМИЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ. 2012. 7. С. 1083 1087 К. А. Фролов*, В. В. Доценко, С. Г. Кривоколыско СИНТЕЗ И РЕАКЦИИ 1,2-БИС[6-ОКСО-4-(2-ФТОРФЕНИЛ)- 3-ЦИАНО-1,4,5,6-ТЕТРАГИДРОПИРИДИН-2-ИЛ]ДИСЕЛАНА

Подробнее

СИНТЕЗ И АЛКИЛИРОВАНИЕ 4-АРИЛ-5-ОКСО-3-ЦИАНО- 1,4,5,6,7,8-ГЕКСАГИДРОХИНОЛИН-2-СЕЛЕНОЛАТОВ N-МЕТИЛМОРФОЛИНИЯ

СИНТЕЗ И АЛКИЛИРОВАНИЕ 4-АРИЛ-5-ОКСО-3-ЦИАНО- 1,4,5,6,7,8-ГЕКСАГИДРОХИНОЛИН-2-СЕЛЕНОЛАТОВ N-МЕТИЛМОРФОЛИНИЯ ХИМИЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ. 2013. 8. С. 1232 1236 К. А. Фролов 1, В. В. Доценко 1 *, С. Г. Кривоколыско 1 СИНТЕЗ И АЛКИЛИРОВАНИЕ 4-АРИЛ-5-ОКСО-3-ЦИАНО- 1,4,5,6,7,8-ГЕКСАГИДРОХИНОЛИН-2-СЕЛЕНОЛАТОВ

Подробнее

В. В. Доценко*, С. Г. Кривоколыско РЕАКЦИЯ МАННИХА В СИНТЕЗЕ N,S-СОДЕРЖАЩИХ ГЕТЕРОЦИКЛОВ

В. В. Доценко*, С. Г. Кривоколыско РЕАКЦИЯ МАННИХА В СИНТЕЗЕ N,S-СОДЕРЖАЩИХ ГЕТЕРОЦИКЛОВ ХИМИЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ. 01. 4. С. 71 75 В. В. Доценко*, С. Г. Кривоколыско РЕАКЦИЯ МАННИХА В СИНТЕЗЕ,-СОДЕРЖАЩИХ ГЕТЕРОЦИКЛОВ 14*. НЕОЖИДАННОЕ ОБРАЗОВАНИЕ ПРОИЗВОДНЫХ ТИАЗОЛО[3,-a]ПИРИДИНА

Подробнее

Ю. А. Куликова, О. В. Сурикова, А. Г. Михайловский*, М. И. Вахрин

Ю. А. Куликова, О. В. Сурикова, А. Г. Михайловский*, М. И. Вахрин ХИМИЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ. 2011. 3. С. 357 361 Ю. А. Куликова, О. В. Сурикова, А. Г. Михайловский*, М. И. Вахрин СИНТЕЗ ПРОИЗВОДНЫХ 2-(3-КУМАРИНИЛ)- ПИРРОЛО[2,1-а]ИЗОХИНОЛИНА РЕАКЦИЕЙ ЧИЧИБАБИНА

Подробнее

Г. Л. Арутюнян*, К. А. Геворкян, А. Д. Арутюнян, С. П. Гаспарян, С. С. Мамян а СИНТЕЗ И ПРЕВРАЩЕНИЯ ПОЛИЭДРИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ

Г. Л. Арутюнян*, К. А. Геворкян, А. Д. Арутюнян, С. П. Гаспарян, С. С. Мамян а СИНТЕЗ И ПРЕВРАЩЕНИЯ ПОЛИЭДРИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ ХИМИЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ. 2012. 11. С. 1786 1791 Г. Л. Арутюнян*, К. А. Геворкян, А. Д. Арутюнян, С. П. Гаспарян, С. С. Мамян а СИНТЕЗ И ПРЕВРАЩЕНИЯ ПОЛИЭДРИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ 30*. СИНТЕЗ 2-ЗАМЕЩЁННЫХ

Подробнее

А. А. Аветисян, Л. В. Карапетян*

А. А. Аветисян, Л. В. Карапетян* ХИМИЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ. 2010. 1. С. 19 24 А. А. Аветисян, Л. В. Карапетян* СИНТЕЗ НОВЫХ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ ПРОИЗВОДНЫХ 2-ИМИНО-2,5-ДИГИДРОФУРАНОВ И НЕКОТОРЫЕ ИХ ХИМИЧЕСКИЕ ПРЕВРАЩЕНИЯ Взаимодействием

Подробнее

СИНТЕЗ ПРОИЗВОДНЫХ ПИРИДО[1,2-a][1,3,5]ТРИАЗИНА АМИНОМЕТИЛИРОВАНИЕМ 6-АМИНО-4-АРИЛ-2-ОКСО- 1,2-ДИГИДРОПИРИДИН-3,5-ДИКАРБОНИТРИЛОВ

СИНТЕЗ ПРОИЗВОДНЫХ ПИРИДО[1,2-a][1,3,5]ТРИАЗИНА АМИНОМЕТИЛИРОВАНИЕМ 6-АМИНО-4-АРИЛ-2-ОКСО- 1,2-ДИГИДРОПИРИДИН-3,5-ДИКАРБОНИТРИЛОВ ХИМИЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ. 2014. 1. С. 52 58 А. Н. Хрусталева 1 *, К. А. Фролов 1, В. В. Доценко 1, А.. Дмитриенко 2, И. С. Бушмаринов 2, С. Г. Кривоколыско 1 СИНТЕЗ ПРОИЗВОДНЫХ ПИРИДО[1,2-a][1,3,5]ТРИАЗИНА

Подробнее

К. А. Фролов, В. В. Доценко*, С. Г. Кривоколыско РЕАКЦИЯ МАННИХА В СИНТЕЗЕ N,S-СОДЕРЖАЩИХ ГЕТЕРОЦИКЛОВ

К. А. Фролов, В. В. Доценко*, С. Г. Кривоколыско РЕАКЦИЯ МАННИХА В СИНТЕЗЕ N,S-СОДЕРЖАЩИХ ГЕТЕРОЦИКЛОВ ХИМИЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ. 2012. 10. С. 1668 1674 К. А. Фролов, В. В. Доценко*, С. Г. Кривоколыско РЕАКЦИЯ МАННИХА В СИНТЕЗЕ,S-СОДЕРЖАЩИХ ГЕТЕРОЦИКЛОВ 15*. МНОГОКОМПОНЕНТНЫЙ КАСКАДНЫЙ СИНТЕЗ ПРОИЗВОДНЫХ

Подробнее

ХИМИЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ С БИСИНДОЛЫ

ХИМИЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ С БИСИНДОЛЫ ХИМИЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ. 201.. С. 80 8 Ш. А. Самсония 1 *, М. В. Трапаидзе 1, Н. Н. Николеишвили 1 БИСИНДОЛЫ *. ДИПИРРОЛОХИНОКСАЛИНЫ 2*. СИНТЕЗ БИС-АНАЛОГОВ АЛЬДЕГИДА ФИШЕРА В УСЛОВИЯХ РЕАКЦИИ

Подробнее

Н. Е. Мысова а, А. Э. Ковров, А. В. Садовой*, Л. А. Свиридова, Г. А. Голубева, Н. И. Ворожцов

Н. Е. Мысова а, А. Э. Ковров, А. В. Садовой*, Л. А. Свиридова, Г. А. Голубева, Н. И. Ворожцов ХИМИЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ. 2012. 11. С. 1748 1754 Н. Е. Мысова а, А. Э. Ковров, А. В. Садовой*, Л. А. Свиридова, Г. А. Голубева, Н. И. Ворожцов СИНТЕЗ И СПЕКТРАЛЬНЫЕ ОСОБЕННОСТИ НОВЫХ 1-АЛКИЛ-5-(ИНДОЛ-2(3)-ИЛ)ПИРРОЛИДИН-2-ОНОВ

Подробнее

С.М.Сукач, Луганский национальный университет им. Тараса Шевченко 91011, Луганск, ул. Оборонная, 2;

С.М.Сукач, Луганский национальный университет им. Тараса Шевченко 91011, Луганск, ул. Оборонная, 2; Журнал органической химии. 2015. Т. 51. Вып. 7 УДК 547.883.3 СИНТЕЗ ЗАМЕЩЕННЫХ 3-(АЛКИЛСУЛЬФАНИЛ)-8-АРИЛ(ГЕТАРИЛ)-7-АЦЕТИЛ- 6-ГИДРОКСИ-1,6-ДИМЕТИЛ-5,6,7,8-ТЕТРАГИДРОИЗОХИНОЛИН-4-КАРБО- НИТРИЛОВ МЕТОДОМ

Подробнее

О. В. Сурикова, А. Г. Михайловский*, М. И. Вахрин

О. В. Сурикова, А. Г. Михайловский*, М. И. Вахрин ХИМИЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ. 2010. 2. С. 221 226 О. В. Сурикова, А. Г. Михайловский*, М. И. Вахрин РЕАКЦИИ ЕНАМИНОКЕТОЭФИРОВ РЯДА 1,2,3,4-ТЕТРАГИДРОИЗОХИНОЛИНА С НУКЛЕОФИЛАМИ Показано, что реакция

Подробнее

С. Н. Коваленко, И. Е. Былов, Я. В. Белоконь, В. П. Черных РЕЦИКЛИЗАЦИЯ 2-ИМИНО-2Н-1-БЕНЗОПИРАНОВ ПОД ДЕЙСТВИЕМ НУКЛЕОФИЛЬНЫХ РЕАГЕНТОВ

С. Н. Коваленко, И. Е. Былов, Я. В. Белоконь, В. П. Черных РЕЦИКЛИЗАЦИЯ 2-ИМИНО-2Н-1-БЕНЗОПИРАНОВ ПОД ДЕЙСТВИЕМ НУКЛЕОФИЛЬНЫХ РЕАГЕНТОВ ХИМИЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ. 2000.. С. 1175 1181 С. Н. Коваленко, И. Е. Былов, Я. В. Белоконь, В. П. Черных РЕЦИКЛИЗАЦИЯ 2-ИМИНО-2Н-1-БЕНЗОПИРАНОВ ПОД ДЕЙСТВИЕМ НУКЛЕОФИЛЬНЫХ РЕАГЕНТОВ 5. ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ

Подробнее

Г. А. Голубева, Н. И. Ворожцов, Л. А. Cвиридова АЦИЛИРОВАНИЕ 1-АРИЛПИРАЗОЛИДИНОНОВ-3

Г. А. Голубева, Н. И. Ворожцов, Л. А. Cвиридова АЦИЛИРОВАНИЕ 1-АРИЛПИРАЗОЛИДИНОНОВ-3 ХИМИЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ. 2000. 5. С. 634 639 Г. А. Голубева, Н. И. Ворожцов, Л. А. Cвиридова АЦИЛИРОВАНИЕ 1-АРИЛПИРАЗОЛИДИНОНОВ-3 Ацилирование 1-арилпиразолидинонов-3 ангидридами и хлорангидридами

Подробнее

Синтез 2,3-дигидро-1,2,4-триазинов

Синтез 2,3-дигидро-1,2,4-триазинов Синтез 2,3-дигидро-1,2,4-триазинов Гавлик К.Д., БельскаяН.П. ФГАОУ ВПО «Уральский федеральный университет имени первого Президента России Б.Н.Ельцина». Тел: 3433754888; E-mail: kseni.pt@mail.ru Впервые

Подробнее

М. К. Братенко*, М. М. Барус, М. В. Вовк a

М. К. Братенко*, М. М. Барус, М. В. Вовк a ХИМИЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ. 2010. 2. С. 243 247 М. К. Братенко*, М. М. Барус, М. В. Вовк a ПОЛИФУНКЦИОНАЛЬНЫЕ ПИРАЗОЛЫ 6*. УДОБНЫЙ МЕТОД СИНТЕЗА 1-АРИЛ-1Н-ПИРАЗОЛ-3,4-ДИКАРБОНОВЫХ КИСЛОТ Разработан

Подробнее

Т. И. Муханова, Л. М. Алексеева, В. Г. Граник

Т. И. Муханова, Л. М. Алексеева, В. Г. Граник ХИМИЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ. 2000. 4. С. 482 487 Т. И. Муханова, Л. М. Алексеева, В. Г. Граник СИНТЕЗ 2-ДИМЕТИЛАМИНО-3-ГЕТАРИЛ-5-ГИДРОКСИБЕНЗО- ФУРАНОВ ПО НЕНИЦЕСКУ НА ОСНОВЕ НИТРОСОДЕРЖАЩИХ ЕНАМИНОВ

Подробнее

А. В. Аксенов, О. Н. Надеин ИССЛЕДОВАНИЯ В ОБЛАСТИ 2,3'-БИХИНОЛИЛА

А. В. Аксенов, О. Н. Надеин ИССЛЕДОВАНИЯ В ОБЛАСТИ 2,3'-БИХИНОЛИЛА ХИМИЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ. 2000. 11. С. 1527 1531 А. В. Аксенов, О. Н. Надеин ИССЛЕДОВАНИЯ В ОБЛАСТИ 2,3'-БИХИНОЛИЛА 10*. РЕГИОСЕЛЕКТИВНОСТЬ РЕАКЦИИ 2,3'-БИХИНОЛИЛА И 1'-АЛКИЛ-3-(2- ХИНОЛИЛ)ХИНОЛИНИЙГАЛОГЕНИДОВ

Подробнее

N H 2. BH + CN Me. Me SCH 2 N H 3

N H 2. BH + CN Me. Me SCH 2 N H 3 Вісник Харківського національного університету. 200. 932. Хімія. Вип. 9(42) УДК 547.825 СИНТЕЗ, СТРОЕНИЕ И СВОЙСТВА 2-[3-АМИНО--(4-МЕТИЛФЕНИЛ)-3-ТИОКСО- 2-ЦИАНОПРОПИЛ]-3-ОКСОЦИКЛОГЕКС--ЕН--ОЛАТА - МЕТИЛМОРФОЛИНИЯ

Подробнее

ПРОСТОЙ МЕТОД СИНТЕЗА АРИЛ(ФУРФУРИЛ)ГЛИОКСАЛЕЙ. Ключевые слова: арил(фурфурил)глиоксали, фенацилазиды, фураны, фурфуролы, конденсация Кнёвенагеля.

ПРОСТОЙ МЕТОД СИНТЕЗА АРИЛ(ФУРФУРИЛ)ГЛИОКСАЛЕЙ. Ключевые слова: арил(фурфурил)глиоксали, фенацилазиды, фураны, фурфуролы, конденсация Кнёвенагеля. ПРОСТОЙ МЕТОД СИНТЕЗА АРИЛ(ФУРФУРИЛ)ГЛИОКСАЛЕЙ Ключевые слова: арил(фурфурил)глиоксали, фенацилазиды, фураны, фурфуролы, конденсация Кнёвенагеля. Производные фурана, содержащие реакционноспособные функциональные

Подробнее

Т. А. Строганова*, В. К. Василин, Е. А. Елизарова

Т. А. Строганова*, В. К. Василин, Е. А. Елизарова ХИМИЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ. 2011. 1. С. 33 41 Т. А. Строганова*, В. К. Василин, Е. А. Елизарова РАСКРЫТИЕ ФУРАНОВОГО КОЛЬЦА В 2-R-АМИНО-3-ФУРФУРИЛТИОФЕНАХ ПОД ДЕЙСТВИЕМ КИСЛОТ Предложен новый способ

Подробнее

Д. А. Руденко, С. Н. Шуров*, М. И. Вахрин, В. И. Карманов а, Ю. А. Щуров

Д. А. Руденко, С. Н. Шуров*, М. И. Вахрин, В. И. Карманов а, Ю. А. Щуров ХИМИЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ. 2012. 10. С. 1634 1638 Д. А. Руденко, С. Н. Шуров*, М. И. Вахрин, В. И. Карманов а, Ю. А. Щуров ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ 2-ЗАМЕЩЁННЫХ 7,7-ДИМЕТИЛ- 5-ОКСО-5,6,7,8-ТЕТРАГИДРОХИНОЛИН-

Подробнее

Работа выполнена при финансовой поддержке Российского фонда фундаментальных исследований (грант а).

Работа выполнена при финансовой поддержке Российского фонда фундаментальных исследований (грант а). 2-Метил-1,3,6,8-тетраазапирен (6a). Выход 0.139 г (63%); т. пл. >300 C (т. пл. >300 C [3]). Спектр ЯМР 1 H аналогичен приведённому в работе [3]. 2,7-Диметил-1,3,6,8-тетраазапирен (6b). Выход: 0.151 г (65%);

Подробнее

В. Гятаутис, М. Дашкявичене, А. Станишаускайте ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ ЭПОКСИПРОПИЛЬНЫХ ПРОИЗВОДНЫХ КАРБАЗОЛА С 2-ФЕНИЛИНДОЛОМ

В. Гятаутис, М. Дашкявичене, А. Станишаускайте ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ ЭПОКСИПРОПИЛЬНЫХ ПРОИЗВОДНЫХ КАРБАЗОЛА С 2-ФЕНИЛИНДОЛОМ ХИМИЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ. 2000. 7. С. 898 902 В. Гятаутис, М. Дашкявичене, А. Станишаускайте ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ ЭПОКСИПРОПИЛЬНЫХ ПРОИЗВОДНЫХ КАРБАЗОЛА С 2-ФЕНИЛИНДОЛОМ Исследованы реакции 9-(2,3-эпоксипропил)карбазола

Подробнее

НОВЫЙ МЕТОД СИНТЕЗА 7,14-ДИГИДРОДИБЕНЗО[a,j]АКРИДИНОВ

НОВЫЙ МЕТОД СИНТЕЗА 7,14-ДИГИДРОДИБЕНЗО[a,j]АКРИДИНОВ 1296 НОВЫЙ МЕТОД СИНТЕЗА 7,14-ДИГИДРОДИБЕНЗО[a,j]АКРИДИНОВ Ключевые слова: 7,14-дигидродибензо[a,j]акридины, основания Манниха, о-хинонметиды, реакция Михаэля, каскадные реакции. Интерес к дибензакридинам

Подробнее

ПОЭТАПНЫЙ СИНТЕЗ 2-АМИНО-3-ВИНИЛИНДОЛИЗИНОВ С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ СМЕСИ ГАЛОГЕНИДОВ N-АЛЛИЛ-2-ГАЛОГЕНПИРИДИНИЯ И СН-КИСЛОТ ПРОИЗВОДНЫХ АЦЕТОНИТРИЛА

ПОЭТАПНЫЙ СИНТЕЗ 2-АМИНО-3-ВИНИЛИНДОЛИЗИНОВ С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ СМЕСИ ГАЛОГЕНИДОВ N-АЛЛИЛ-2-ГАЛОГЕНПИРИДИНИЯ И СН-КИСЛОТ ПРОИЗВОДНЫХ АЦЕТОНИТРИЛА ХИМИЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ. 2013. 8. С. 1226 1231 Н. М. Твердохлеб 1, Г. Е. Хорошилов 1 * ПОЭТАПНЫЙ СИНТЕЗ 2-АМИНО-3-ВИНИЛИНДОЛИЗИНОВ С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ СМЕСИ ГАЛОГЕНИДОВ -АЛЛИЛ-2-ГАЛОГЕНПИРИДИНИЯ

Подробнее

Л. И. Верещагин, О. Н. Верхозина, Ф. А. Покатилов, А. Г. Пройдаков, В. Н. Кижняев*

Л. И. Верещагин, О. Н. Верхозина, Ф. А. Покатилов, А. Г. Пройдаков, В. Н. Кижняев* ХИМИЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ. 2010. 2. С. 255 261 Л. И. Верещагин, О. Н. Верхозина, Ф. А. Покатилов, А. Г. Пройдаков, В. Н. Кижняев* СИНТЕЗ ПОЛИЯДЕРНЫХ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ ПОЛИАЗОТИСТЫХ СИСТЕМ НА ОСНОВЕ

Подробнее

РЕАКЦИИ ОКИСЛЕНИЯ И ГАЛОГЕНИРОВАНИЯ ПРОИЗВОДНЫХ 2-АЛКИЛТИОЭТИЛ-7-МЕТИЛ-5-ОКСО-5Н-1,3,4-ТИАДИАЗОЛО [3,2-а] ПИРИМИДИНОВ

РЕАКЦИИ ОКИСЛЕНИЯ И ГАЛОГЕНИРОВАНИЯ ПРОИЗВОДНЫХ 2-АЛКИЛТИОЭТИЛ-7-МЕТИЛ-5-ОКСО-5Н-1,3,4-ТИАДИАЗОЛО [3,2-а] ПИРИМИДИНОВ ДОКЛАДЫ АКАДЕМИИ НАУК РЕСПУБЛИКИ ТАДЖИКИСТАН 2006, том 49, 6 ОРГАНИЧЕСКАЯ ХИМИЯ УДК 547.794 3.04 Д.М.Осимов, член-корреспондент АН Республики Таджикистан М.А.Куканиев *, Д.А.Артыкова, З.Г.Сангов * РЕАКЦИИ

Подробнее

Д. Д. Некрасов (д.х.н., проф.), А. С. Обухова (соиск.), Ю. Р. Дусматова (магистр) Реакции 2-арилтиазолин-4,5-дионов с ароматическими альдегидами

Д. Д. Некрасов (д.х.н., проф.), А. С. Обухова (соиск.), Ю. Р. Дусматова (магистр) Реакции 2-арилтиазолин-4,5-дионов с ароматическими альдегидами УДК 547.741+547.867.2 Д. Д. Некрасов (д.х.н., проф.), А. С. Обухова (соиск.), Ю. Р. Дусматова (магистр) Реакции 2-арилтиазолин-4,5-дионов с ароматическими альдегидами Пермский государственный университет,

Подробнее

Е. М. Игумнова, С. И. Селиванов, Д. В. Дарьин, П. С. Лобанов*

Е. М. Игумнова, С. И. Селиванов, Д. В. Дарьин, П. С. Лобанов* ХИМИЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ. 2012. 3. С. 465 470 Е. М. Игумнова, С. И. Селиванов, Д. В. Дарьин, П. С. Лобанов* РЕАКЦИИ ПРОИЗВОДНЫХ 3,3-ДИАМИНОАКРИЛОВОЙ КИСЛОТЫ С о-галогенаренкарбонитрилами. СИНТЕЗ

Подробнее

Л. Г. Воскресенский*, А. В. Большов, Т. Н. Борисова, Ю. С. Рожкова a, Е. А. Сорокина, А. В. Варламов

Л. Г. Воскресенский*, А. В. Большов, Т. Н. Борисова, Ю. С. Рожкова a, Е. А. Сорокина, А. В. Варламов ХИМИЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ. 2012. 3. С. 483 487 Памяти нашего Учителя профессора Николая Сергеевича Простакова (19172007) посвящается Л. Г. Воскресенский*, А. В. Большов, Т. Н. Борисова, Ю. С.

Подробнее

Н. Г. Батенко, Р. Э. Валтер, Г. А. Карливан СИНТЕЗ 2,5-БИС(2-АМИНОТИАЗОЛ-5-ИЛ)-3,6-ДИХЛОР- 1,4-БЕНЗОХИНОНОВ

Н. Г. Батенко, Р. Э. Валтер, Г. А. Карливан СИНТЕЗ 2,5-БИС(2-АМИНОТИАЗОЛ-5-ИЛ)-3,6-ДИХЛОР- 1,4-БЕНЗОХИНОНОВ ХИМИЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ. 2000. 6. С. 835 839 Н. Г. Батенко, Р. Э. Валтер, Г. А. Карливан СИНТЕЗ 2,5-БИС(2-АМИНОТИАЗОЛ-5-ИЛ)-3,6-ДИХЛОР- 1,4-БЕНЗОХИНОНОВ При действии на 2-(2-аминотиазол-5-ил)-3,5,6-трихлор-1,4-бензохиноны

Подробнее

Синтез и некоторые химические превращения нового функционально замещенного 2-имино-2,5-дигидрофурана

Синтез и некоторые химические превращения нового функционально замещенного 2-имино-2,5-дигидрофурана ºðºì²ÜÆ äºî²î²ü вزÈê²ð²ÜÆ Æî²Î²Ü îºôºî² Æð Ó ÅÍÛÅ ÇÀÏÈÑÊÈ ÅÐÅÂÀÍÑÊÎÃÎ ÃÎÑÓÄÀÐÑÒÂÅÍÍÎÃÎ ÓÍÈÂÅÐÑÈÒÅÒÀ øçùç³ Ï»Ýë³μ³ÝáõÃÛáõÝ 3, 0 Õèìèÿ è áèîëîãèÿ Химия УДК 54774 А А АВЕТИСЯН, Л В КАРАПЕТЯН, T A KОСТАНЯН

Подробнее

Л. Г. Воскресенский*, В. Г. Граник, Т. Н. Борисова, А. А. Титов, Е. И. Гришина, Е. А. Сорокина, А. В. Варламов

Л. Г. Воскресенский*, В. Г. Граник, Т. Н. Борисова, А. А. Титов, Е. И. Гришина, Е. А. Сорокина, А. В. Варламов ХИМИЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ. 202.. С. 9 Л. Г. Воскресенский*, В. Г. Граник, Т. Н. Борисова, А. А. Титов, Е. И. Гришина, Е. А. Сорокина, А. В. Варламов СИНТЕЗ ГЕКСАГИДРО[,]ДИАЗОЦИНО[,8,-jk]КАРБАЗОЛОВ

Подробнее

А. В. Добрыднев,* Т. А. Воловненко, А. В. Туров, Ю. М. Воловенко

А. В. Добрыднев,* Т. А. Воловненко, А. В. Туров, Ю. М. Воловенко ХИМИЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ. 200. 7. С. 097 06 А. В. Добрыднев,* Т. А. Воловненко, А. В. Туров, Ю. М. Воловенко СИНТЕЗ И СВОЙСТВА 3-ГЕТАРИЛИЛИДЕН-2-ОКСО- 3-ЦИАНОПРОПИЛЭТАНТИОАТОВ И 4-ГЕТАРИЛИЛИДЕН-3-ОКСО-

Подробнее

В. В. Алексеев*, А. Г. Саминская, С. И. Якимович а ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ КАРБОГИДРАЗИДА С 1,2-ДИКАРБОНИЛЬНЫМИ СОЕДИНЕНИЯМИ

В. В. Алексеев*, А. Г. Саминская, С. И. Якимович а ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ КАРБОГИДРАЗИДА С 1,2-ДИКАРБОНИЛЬНЫМИ СОЕДИНЕНИЯМИ ХИМИЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ. 2012. 3. С. 506 511 В. В. Алексеев*, А. Г. Саминская, С. И. Якимович а ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ КАРБОГИДРАЗИДА С 1,2-ДИКАРБОНИЛЬНЫМИ СОЕДИНЕНИЯМИ В реакции карбогидразида с 1,2-дикарбонильными

Подробнее

М. А. Колосов 1 *, О. Г. Кулык 1, О. И. Старченко 1, В. Д. Орлов 1

М. А. Колосов 1 *, О. Г. Кулык 1, О. И. Старченко 1, В. Д. Орлов 1 ХИМИЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ. 2013. 8. С. 1253 1258 М. А. Колосов 1 *, О. Г. Кулык 1, О. И. Старченко 1, В. Д. Орлов 1 ОБРАЗОВАНИЕ ПРОИЗВОДНЫХ 3,4,5,6-ТЕТРАГИДРОХИНАЗОЛИН-2(1Н)-ОНА В РЕАКЦИИ 4-АРИЛ-6-МЕТИЛ-3,4-ДИГИДРОПИРИМИДИН-2(1Н)-ОНОВ

Подробнее

Светлой памяти Ревы Сафаровича Сагитуллина посвящаем. C. Cтупникова, Е. Петушкова, Д. Танаев, В. Лусис*, Д. Муцениеце

Светлой памяти Ревы Сафаровича Сагитуллина посвящаем. C. Cтупникова, Е. Петушкова, Д. Танаев, В. Лусис*, Д. Муцениеце ХИМИЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ. 2010. 7. С. 1062 1072 Светлой памяти Ревы Сафаровича Сагитуллина посвящаем C. Cтупникова, Е. Петушкова, Д. Танаев, В. Лусис*, Д. Муцениеце СИНТЕЗ И АЛКИЛИРОВАНИЕ ПРОИЗВОДНЫХ

Подробнее

Н. П. Бельская*, А. В. Кокшаров, А. И. Елисеева, Дж. Фан a, В. А. Бакулев

Н. П. Бельская*, А. В. Кокшаров, А. И. Елисеева, Дж. Фан a, В. А. Бакулев ХИМИЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ. 2011. 5. С. 684 691 Посвящается юбилею академика Валерия Николаевича Чарушина Н. П. Бельская*, А. В. Кокшаров, А. И. Елисеева, Дж. Фан a, В. А. Бакулев СИНТЕЗ И ОКИСЛИТЕЛЬНАЯ

Подробнее

З. И. Бересневичюс, В. Вилюнас, К. Кантминене

З. И. Бересневичюс, В. Вилюнас, К. Кантминене ХИМИЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ. 2000. 5. С. 653 657 З. И. Бересневичюс, В. Вилюнас, К. Кантминене ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ АМИНОХИНОЛИНОВ С НЕНАСЫЩЕНЫМИ КАРБОНОВЫМИ КИСЛОТАМИ 2. ЦИКЛИЗАЦИЯ -ХИНОЛИЛ- -АЛАНИНОВ

Подробнее

О роли ретро-реакции Михаэля в синтезе 5-карбамоил-2-пиридонов при взаимодействии диалкилэтоксиметилиденмалонатов и амидов ацетоуксусной кислоты

О роли ретро-реакции Михаэля в синтезе 5-карбамоил-2-пиридонов при взаимодействии диалкилэтоксиметилиденмалонатов и амидов ацетоуксусной кислоты Лaтвийcкий инcтитут opгaничecкoгo cинтeзa Химия гетероциклических соединений 2015, 51(7), 682 687 О роли ретро-реакции Михаэля в синтезе 5-карбамоил-2-пиридонов при взаимодействии диалкилэтоксиметилиденмалонатов

Подробнее

ОСОБЕННОСТИ ЭЛЕКТРОФИЛЬНОЙ ГЕТЕРОЦИКЛИЗАЦИИ 5-АЛЛИЛ-6-ТИОКСОПИРАЗОЛО[3,4-d]ПИРИМИДИН-4-ОНА

ОСОБЕННОСТИ ЭЛЕКТРОФИЛЬНОЙ ГЕТЕРОЦИКЛИЗАЦИИ 5-АЛЛИЛ-6-ТИОКСОПИРАЗОЛО[3,4-d]ПИРИМИДИН-4-ОНА ХИМИЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ. 203. 3. С. 526 53 О. В. Свалявин, М. Ю. Онисько *, А. В. Туров 2, Ю. Г. Власенко 3, В. Г. Лендел ОСОБЕННОСТИ ЭЛЕКТРОФИЛЬНОЙ ГЕТЕРОЦИКЛИЗАЦИИ 5-АЛЛИЛ-6-ТИОКСОПИРАЗОЛО[3,4-d]ПИРИМИДИН-4-ОНА

Подробнее

СИНТЕЗ 2-ЗАМЕЩЁННЫХ ТЕТРАЗОЛ-5-ТИОЛОВ И 5,5'-ДИСУЛЬФАНДИИЛБИС(2-АЛКИЛ-2Н-ТЕТРАЗОЛОВ)

СИНТЕЗ 2-ЗАМЕЩЁННЫХ ТЕТРАЗОЛ-5-ТИОЛОВ И 5,5'-ДИСУЛЬФАНДИИЛБИС(2-АЛКИЛ-2Н-ТЕТРАЗОЛОВ) ХИМИЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ. 2014. 4. С. 544 550 С. В. Ворона 1, Т. В. Артамонова 1, К. А. Китченко 1, Ю. Э. Зевацкий 1, Л. В. Мызников 1 * СИНТЕЗ 2-ЗАМЕЩЁННЫХ ТЕТРАЗОЛ-5-ТИОЛОВ И 5,5'-ДИСУЛЬФАНДИИЛБИС(2-АЛКИЛ-2Н-ТЕТРАЗОЛОВ)

Подробнее

В. А. Азимов, С. Ю. Рябова, Л. М. Алексеева, В. Г. Граник. 2,3-ДИГИДРОБЕНЗОФУРАНОН-3 В СИНТЕЗЕ 1-n-НИТРОФЕНИЛ-2-ИМИНО-3-ЦИАНО-1,2-

В. А. Азимов, С. Ю. Рябова, Л. М. Алексеева, В. Г. Граник. 2,3-ДИГИДРОБЕНЗОФУРАНОН-3 В СИНТЕЗЕ 1-n-НИТРОФЕНИЛ-2-ИМИНО-3-ЦИАНО-1,2- ХИМИЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ. 2000.. С. 477 48 В. А. Азимов, С. Ю. Рябова, Л. М. Алексеева, В. Г. Граник 2,3-ДИГИДРОБЕНЗОФУРАНОН-3 В СИНТЕЗЕ -n-нитрофенил-2-имино-3-циано-,2- ДИГИДРОПИРИДО[3,2-b]БЕНЗОФУРАНА

Подробнее

Э. О. Чухаджян, Л. В. Айрапетян, Эл. О. Чухаджян, Г. А. Паносян*

Э. О. Чухаджян, Л. В. Айрапетян, Эл. О. Чухаджян, Г. А. Паносян* ХИМИЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ. 2012. 9. С. 1410 1417 Э. О. Чухаджян, Л. В. Айрапетян, Эл. О. Чухаджян, Г. А. Паносян* ЦИКЛИЗАЦИЯ БРОМИДОВ ДИАЛКИЛ(3-ФЕНИЛПРОПЕН-2-ИЛ)- (3-ФЕНИЛПРОПИН-2-ИЛ)АММОНИЯ ДЕЙСТВИЕМ

Подробнее

БИФУНКЦИОНАЛИЗАЦИЯ СМЕСИ ГАЛОГЕНИДОВ 2-ХЛОР(БРОМ)-N-ЭТОКСИКАРБОНИЛМЕТИЛПИРИДИНИЯ АРИЛМЕТИЛИДЕНМАЛОНОНИТРИЛАМИ В ОСНОВНОЙ СРЕДЕ

БИФУНКЦИОНАЛИЗАЦИЯ СМЕСИ ГАЛОГЕНИДОВ 2-ХЛОР(БРОМ)-N-ЭТОКСИКАРБОНИЛМЕТИЛПИРИДИНИЯ АРИЛМЕТИЛИДЕНМАЛОНОНИТРИЛАМИ В ОСНОВНОЙ СРЕДЕ ХИМИЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ. 2013. 5. С. 772 777 Н. М. Твердохлеб 1, Г. Е. Хорошилов 1 *, Р. И. Зубатюк 2, О. В. Шишкин 2 БИФУНКЦИОНАЛИЗАЦИЯ СМЕСИ ГАЛОГЕНИДОВ 2-ХЛОР(БРОМ)--ЭТОКСИКАРБОНИЛМЕТИЛПИРИДИНИЯ

Подробнее

СИНТЕЗ И СВОЙСТВА СОЛЕЙ НА ОСНОВЕ 6,8-ДИАЛКОКСИ-1,3,7-ТРИАЗАПИРЕНА

СИНТЕЗ И СВОЙСТВА СОЛЕЙ НА ОСНОВЕ 6,8-ДИАЛКОКСИ-1,3,7-ТРИАЗАПИРЕНА ХИМИЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ. 2013. 12. С. 1917 1924 О. П. Демидов 1, Н. А. Сайгакова 1, Н. В. Демидова 1, И. В. Боровлев 1 * СИНТЕЗ И СВОЙСТВА СОЛЕЙ НА ОСНОВЕ 6,8-ДИАЛКОКСИ-1,3,7-ТРИАЗАПИРЕНА Установлено,

Подробнее

Р. П. Литвиновская, Н. В. Коваль, В. А. Хрипач СИНТЕЗ МОДИФИЦИРОВАННЫХ ПРЕДШЕСТВЕННИКОВ ВИТАМИНОВ D

Р. П. Литвиновская, Н. В. Коваль, В. А. Хрипач СИНТЕЗ МОДИФИЦИРОВАННЫХ ПРЕДШЕСТВЕННИКОВ ВИТАМИНОВ D ХИМИЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ. 2000. 2. С. 230 235 Р. П. Литвиновская, Н. В. Коваль, В. А. Хрипач СИНТЕЗ МОДИФИЦИРОВАННЫХ ПРЕДШЕСТВЕННИКОВ ВИТАМИНОВ D На основе синтезированных ранее 20-изоксазолин-3'-ил-

Подробнее

ХИМИЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ С

ХИМИЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ С ХИМИЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ. 2013. 4. С. 682 690 В. В. Доценко 1 *, С. Г. Кривоколыско 1 ОКИСЛЕНИЕ ТИОАМИДОВ СИСТЕМОЙ ДМСО Cl: УДОБНЫЙ И ЭФФЕКТИВНЫЙ МЕТОД СИНТЕЗА 1,2,4-ТИАДИАЗОЛОВ, ИЗОТИАЗОЛО[5,4-b]ПИРИДИНОВ

Подробнее

ХИМИЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ С НЕОЖИДАННЫЙ РЕЗУЛЬТАТ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ ГИДРОКСИМЕТИЛ-2-ОКСАЗОЛИДИНОНОВ С ИЗОЦИАНАТАМИ

ХИМИЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ С НЕОЖИДАННЫЙ РЕЗУЛЬТАТ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ ГИДРОКСИМЕТИЛ-2-ОКСАЗОЛИДИНОНОВ С ИЗОЦИАНАТАМИ ХИМИЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ. 2011. 2. С. 257 265 М. Мадесклер, Ф. Леаль, В. Вебер, К. Декомбат, В. П. Зайцев* а, Ю. В. Зайцева а НЕОЖИДАННЫЙ РЕЗУЛЬТАТ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ ГИДРОКСИМЕТИЛ-2-ОКСАЗОЛИДИНОНОВ

Подробнее

С. З. Вацадзе, Ю. В. Крайнова, М. А. Ковалкина, Н. В. Зык СИНТЕЗ ПОЛИЗАМЕЩЕННЫХ 1,4-ДИАЗАЦИКЛОГЕПТАН-5-ОНОВ

С. З. Вацадзе, Ю. В. Крайнова, М. А. Ковалкина, Н. В. Зык СИНТЕЗ ПОЛИЗАМЕЩЕННЫХ 1,4-ДИАЗАЦИКЛОГЕПТАН-5-ОНОВ ХИМИЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ. 2000. 10. С. 1370 1377 С. З. Вацадзе, Ю. В. Крайнова, М. А. Ковалкина, Н. В. Зык СИНТЕЗ ПОЛИЗАМЕЩЕННЫХ 1,4-ДИАЗАЦИКЛОГЕПТАН-5-ОНОВ 1. СИНТЕЗ И КОНФОРМАЦИОННОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ

Подробнее

М. К. Братенко*, М. М. Барус, М. В. Вовк а ПОЛИФУНКЦИОНАЛЬНЫЕ ПИРАЗОЛЫ

М. К. Братенко*, М. М. Барус, М. В. Вовк а ПОЛИФУНКЦИОНАЛЬНЫЕ ПИРАЗОЛЫ ХИМИЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ. 2012. 10. С. 1657 1661 М. К. Братенко*, М. М. Барус, М. В. Вовк а ПОЛИФУНКЦИОНАЛЬНЫЕ ПИРАЗОЛЫ 7*. ЭТИЛОВЫЕ ЭФИРЫ 1-АРИЛ-4-ФОРМИЛПИРАЗОЛ- 3-КАРБОНОВОЙ КИСЛОТЫ В СИНТЕЗЕ

Подробнее

К. Н. Халанский, Ю. С. Алексеенко a, Б. С. Лукьянов*, Г. С. Бородкин, С. О. Безуглый a ФОТО- И ТЕРМОХРОМНЫЕ СПИРАНЫ

К. Н. Халанский, Ю. С. Алексеенко a, Б. С. Лукьянов*, Г. С. Бородкин, С. О. Безуглый a ФОТО- И ТЕРМОХРОМНЫЕ СПИРАНЫ ХИМИЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ. 2012. 7. С. 1172 1179 К. Н. Халанский, Ю. С. Алексеенко a, Б. С. Лукьянов*, Г. С. Бородкин, С. О. Безуглый a ФОТО- И ТЕРМОХРОМНЫЕ СПИРАНЫ 36*. СИНТЕЗ, СТРОЕНИЕ И ФОТОХРОМНЫЕ

Подробнее

А. Т. Солдатенков, А. В. Темесген, И. А. Бекро, С. А. Солдатова, Н. И. Головцов, Н. Д. Сергеева ОКИСЛИТЕЛЬНЫЕ РЕАКЦИИИ АЗИНОВ

А. Т. Солдатенков, А. В. Темесген, И. А. Бекро, С. А. Солдатова, Н. И. Головцов, Н. Д. Сергеева ОКИСЛИТЕЛЬНЫЕ РЕАКЦИИИ АЗИНОВ ХИМИЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ. 2000. 12. С. 1661 1666 А. Т. Солдатенков, А. В. Темесген, И. А. Бекро, С. А. Солдатова, Н. И. Головцов, Н. Д. Сергеева ОКИСЛИТЕЛЬНЫЕ РЕАКЦИИИ АЗИНОВ 6*. ЛАКТАМИЗАЦИЯ

Подробнее

С. Н. Сираканян*, Н. Г. Аветисян, А. С. Норавян

С. Н. Сираканян*, Н. Г. Аветисян, А. С. Норавян ХИМИЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ. 2012. 3. С. 500 505 С. Н. Сираканян*, Н. Г. Аветисян, А. С. Норавян НОВЫЕ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИЕ СИСТЕМЫ НА ОСНОВЕ 1-ГИДРАЗИНО-5,6,7,8-ТЕТРАГИДРО[2,7]НАФТИРИДИНА: 7,8,9,10-ТЕТРАГИДРО[1,2,4]ТРИАЗОЛО[3,4-a]-

Подробнее

Н. С. Арутюнян, Л. А. Акопян, Н. З. Акопян, Г. А. Геворгян,* Г. А. Паносян а

Н. С. Арутюнян, Л. А. Акопян, Н. З. Акопян, Г. А. Геворгян,* Г. А. Паносян а ХИМИЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ. 2010. 6. С. 838 842 Н. С. Арутюнян, Л. А. Акопян, Н. З. Акопян, Г. А. Геворгян,* Г. А. Паносян а СИНТЕЗ 2-[2-ИЗОПРОПИЛ-4-(о-МЕТОКСИФЕНИЛ)- ТЕТРАГИДРОПИРАН-4-ИЛ]АМИНА

Подробнее

А. Г. Михайловский*, З. Г. Алиев а, О. В. Сурикова, Н. Г. Ефремова

А. Г. Михайловский*, З. Г. Алиев а, О. В. Сурикова, Н. Г. Ефремова ХИМИЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ. 2012. 11. С. 1774 1779 А. Г. Михайловский*, З. Г. Алиев а, О. В. Сурикова, Н. Г. Ефремова СИНТЕЗ 3,3-ДИАЛКИЛ-1-(2-ФУРИЛ)-3,4-ДИГИДРОИЗОХИНОЛИНОВ И ИХ РЕАКЦИЯ С МАЛЕИНОВЫМ

Подробнее

ХИМИЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ С

ХИМИЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ С ХИМИЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ. 2013. 7. С. 1046 1051 А. Г. Михайловский 1 *, О. В. Сурикова 1, П. А. Чугайнов 1, М. И. Вахрин 1 РЕАКЦИЯ АЦИЛИРОВАНИЯ ЕНАМИНОНИТРИЛА РЯДА 3,3-ДИМЕТИЛИЗОХИНОЛИНА И СВОЙСТВА

Подробнее

Е. А. Сидорова, Е. С. Костенко, И. С. Арустамова, Е. А. Кайгородова, Л. Д. Конюшкин а*

Е. А. Сидорова, Е. С. Костенко, И. С. Арустамова, Е. А. Кайгородова, Л. Д. Конюшкин а* ХИМИЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ. 20. 3. С. 362 370 Е. А. Сидорова, Е. С. Костенко, И. С. Арустамова, Е. А. Кайгородова, Л. Д. Конюшкин а* ЗАМЕЩЁННЫЕ 2-АМИНОНИКОТИНАМИДЫ В СИНТЕЗЕ ПИРИДО[2,3-d]ПИРИМИДИН-4(Н)-ОНОВ,

Подробнее

В. В. Бахарев*, А. А. Гидаспов, Е. В. Селезнева, В. Е. Парфенов, И. В. Ульянкина, И. С. Назарова, Ю. Т. Палатова, О. С. Ельцов а

В. В. Бахарев*, А. А. Гидаспов, Е. В. Селезнева, В. Е. Парфенов, И. В. Ульянкина, И. С. Назарова, Ю. Т. Палатова, О. С. Ельцов а ХИМИЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ. 2011. 10. С. 1521 1531 В. В. Бахарев*, А. А. Гидаспов, Е. В. Селезнева, В. Е. Парфенов, И. В. Ульянкина, И. С. Назарова, Ю. Т. Палатова, О. С. Ельцов а РЕАКЦИИ 1,3,5-ТРИАЗИНИЛНИТРОФОРМАЛЬДОКСИМОВ.

Подробнее

3016 Окисление рицинолеиновой кислоты (из касторового масла) KMnO 4 с получением азелаиновой кислоты

3016 Окисление рицинолеиновой кислоты (из касторового масла) KMnO 4 с получением азелаиновой кислоты 6 Окисление рицинолеиновой кислоты (из касторового масла) KMnO 4 с получением азелаиновой кислоты CH -(CH ) OH (CH ) -COOH KMnO 4 /KOH HOOC-(CH ) -COOH C H 4 O (.) KMnO 4 KOH (.) (6.) C H 6 O 4 (.) Классификация

Подробнее

НОВЫЙ ТИП ИЗОМЕРИЗАЦИОННОЙ РЕЦИКЛИЗАЦИИ ПИРАЗОЛО[1,5-a]ПИРИМИДИНА В ПРОИЗВОДНОЕ ПИРАЗОЛО[1,5-b][1,2,4]ТРИАЗИНА

НОВЫЙ ТИП ИЗОМЕРИЗАЦИОННОЙ РЕЦИКЛИЗАЦИИ ПИРАЗОЛО[1,5-a]ПИРИМИДИНА В ПРОИЗВОДНОЕ ПИРАЗОЛО[1,5-b][1,2,4]ТРИАЗИНА НОВЫЙ ТИП ИЗОМЕРИЗАЦИОННОЙ РЕЦИКЛИЗАЦИИ ПИРАЗОЛО[1,5-a]ПИРИМИДИНА В ПРОИЗВОДНОЕ ПИРАЗОЛО[1,5-b][1,,4]ТРИАЗИНА Ключевые слова: нитрозопиразоло[1,5-a]пиримидин, пиразоло[1,5-b][1,,4]- триазин, пиримидин,

Подробнее

В. Д. Орлов*, Д. Ю. Сидоренко. РЕАКЦИИ КАРБО[3+3]-ЦИКЛОКОНДЕНСАЦИИ НОВЫЙ МЕТОД СИНТЕЗА ТЕТРАГИДРОПИРАЗОЛО- [1,5-b]ХИНАЗОЛИНОВ И -[4,5-b]ХИНОЛИНОВ

В. Д. Орлов*, Д. Ю. Сидоренко. РЕАКЦИИ КАРБО[3+3]-ЦИКЛОКОНДЕНСАЦИИ НОВЫЙ МЕТОД СИНТЕЗА ТЕТРАГИДРОПИРАЗОЛО- [1,5-b]ХИНАЗОЛИНОВ И -[4,5-b]ХИНОЛИНОВ ХИМИЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ. 2012. 4. С. 698 705 698 В. Д. Орлов*, Д. Ю. Сидоренко РЕАКЦИИ КАРБО[3+3]-ЦИКЛОКОНДЕНСАЦИИ НОВЫЙ МЕТОД СИНТЕЗА ТЕТРАГИДРОПИРАЗОЛО- [1,5-b]ХИНАЗОЛИНОВ И -[4,5-b]ХИНОЛИНОВ

Подробнее

Л. М. Потиха*, Р. М. Гуцул а, А. С. Пласконь б, В. А. Ковтуненко, А. А. Толмачев б

Л. М. Потиха*, Р. М. Гуцул а, А. С. Пласконь б, В. А. Ковтуненко, А. А. Толмачев б ХИМИЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ. 2011. 3. С. 17 31 Л. М. Потиха*, Р. М. Гуцул а, А. С. Пласконь б, В. А. Ковтуненко, А. А. Толмачев б КОНДЕНСИРОВАННЫЕ ИЗОХИНОЛИНЫ 37*. ГЕТЕРОЦИКЛИЗАЦИИ НА ОСНОВЕ 3-(АРИЛАМИНО)-

Подробнее

СИНТЕЗ 2-НИТРО-1Н-БЕНЗО[f]ХРОМЕНОВ

СИНТЕЗ 2-НИТРО-1Н-БЕНЗО[f]ХРОМЕНОВ ХИМИЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ. 2014. 11. С. 1663 1668 В. А. Осянин 1 *, А. В. Лукашенко 1, Д. В. Осипов 1, Ю. Н. Климочкин 1 СИНТЕЗ 2-НИТРО-1Н-БЕНЗО[f]ХРОМЕНОВ При взаимодействии оснований Манниха

Подробнее

Л. В. Андриянкова, К. В. Беляева, Л. П. Никитина, А. Г. Малькина, Т. И. Вакульская, С. С. Хуцишвили, Л. М. Синеговская, Б. А.

Л. В. Андриянкова, К. В. Беляева, Л. П. Никитина, А. Г. Малькина, Т. И. Вакульская, С. С. Хуцишвили, Л. М. Синеговская, Б. А. ХИМИЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ. 2011. 11. С. 1675 1679 Посвящается 90-летию со дня рождения академика М. Г. Воронкова Л. В. Андриянкова, К. В. Беляева, Л. П. Никитина, А. Г. Малькина, Т. И. Вакульская,

Подробнее

Е. В. Бабаев, Г. А. Тихомиров

Е. В. Бабаев, Г. А. Тихомиров ХИМИЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ. 2005.. С. 5 9 Е. В. Бабаев, Г. А. Тихомиров ГЕТЕPОЦИКЛЫ С МОСТИКОВЫМ АТОМОМ АЗОТА 5*. НОВАЯ РЕЦИКЛИЗАЦИЯ СОЛЕЙ ДИПИРИДО[,2-a:',2'-c]ИМИДАЗОЛИЯ В ПИРИДО[,2-a]БЕНЗИМИДАЗОЛ-8-КАРБАЛЬДЕГИДЫ

Подробнее

1017 Азосочетание хлорида бензилдиазония с 2-нафтолом с образованием 1-фенилазо-2-нафтола

1017 Азосочетание хлорида бензилдиазония с 2-нафтолом с образованием 1-фенилазо-2-нафтола 1017 Азосочетание хлорида бензилдиазония с 2-нафтолом с образованием 1-фенилазо-2-нафтола H 3 Cl Cl ao 2 C 6 H 8 Cl (129.6) (69.0) C 6 H 5 Cl 2 (140.6) OH + Cl OH C 10 H 8 O (144.2) C 6 H 5 Cl 2 (140.6)

Подробнее

ЭФФЕКТИВНЫЙ МЕТОД СИНТЕЗА 3,5-БИС(ГАЛОГЕНМЕТИЛ)-1,4-ОКСАСЕЛЕНАНОВ И ИХ ПРОИЗВОДНЫХ

ЭФФЕКТИВНЫЙ МЕТОД СИНТЕЗА 3,5-БИС(ГАЛОГЕНМЕТИЛ)-1,4-ОКСАСЕЛЕНАНОВ И ИХ ПРОИЗВОДНЫХ ХИМИЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ. 2013. 12. С. 1965 1971 В. А. Потапов 1 *, М. В. Мусалов 1, Е. В. Абрамова 1, М. В. Мусалова 1, Ю. Ю. Русаков 1, С. В. Aмосова 1 ЭФФЕКТИВНЫЙ МЕТОД СИНТЕЗА 3,5-БИС(ГАЛОГЕНМЕТИЛ)-1,4-ОКСАСЕЛЕНАНОВ

Подробнее

А. В. Задорожний* СИНТЕЗ ЗАМЕЩЁННЫХ 4-АМИНОТИЕНО[2,3-d]-, -[3,2-d]- И -[3,4-d]ПИРИМИДИНОВ

А. В. Задорожний* СИНТЕЗ ЗАМЕЩЁННЫХ 4-АМИНОТИЕНО[2,3-d]-, -[3,2-d]- И -[3,4-d]ПИРИМИДИНОВ ХИМИЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ. 2012. 7. С. 1107 1112 А. В. Задорожний* СИНТЕЗ ЗАМЕЩЁННЫХ 4-АМИНОТИЕНО[2,3-d]-, -[3,2-d]- И -[3,4-d]ПИРИМИДИНОВ Изучено нуклеофильное расщепление лактамной связи 4-амино(пирролидино,

Подробнее

А. В. Еркин 1 *, С. М. Рамш 1

А. В. Еркин 1 *, С. М. Рамш 1 ХИМИЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ. 2014. 8. С. 1196 1200 А. В. Еркин 1 *, С. М. Рамш 1 ДОМИНО-РЕАКЦИЯ -МЕТИЛ-1-[6-МЕТИЛ- 2-(МЕТИЛСУЛЬФАНИЛ)ПИРИМИДИН-4-ИЛ]- 4-[(ФЕНИЛИМИНО)МЕТИЛ]-1-ПИРАЗОЛ-5-ОЛА С ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИМИ

Подробнее

С. А. Чумаченко, О. В. Шаблыкин, В. С. Броварец*

С. А. Чумаченко, О. В. Шаблыкин, В. С. Броварец* ХИМИЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ. 2012. 12. С. 1956 1962 С. А. Чумаченко, О. В. Шаблыкин, В. С. Броварец* ПРИМЕНЕНИЕ ПРОДУКТОВ РЕЦИКЛИЗАЦИИ 5-АЛКИЛ(АРИЛ)АМИНО-2-(3-ФТАЛИМИДОПРОПИЛ)- 1,3-ОКСАЗОЛ-4-КАРБОНИТРИЛОВ

Подробнее

ТРАНСФОРМАЦИИ 1,2,3-ТИАДИАЗОЛОВ Т.А. Калинина, Ю.Ю., Моржерин Т.В. Глухарева

ТРАНСФОРМАЦИИ 1,2,3-ТИАДИАЗОЛОВ Т.А. Калинина, Ю.Ю., Моржерин Т.В. Глухарева ТРАНСФОРМАЦИИ 1,2,-ТИАДИАЗОЛОВ Т.А. Калинина, Ю.Ю., Моржерин Т.В. Глухарева ФГАОУ ВПО «Уральский федеральный университет имени первого Президента России Б.Н. Ельцина», г. Екатеринбург Производные 1,2,-тиадиазолов

Подробнее

И.В.Дяченко, Луганский университет им. Тараса Шевченко Украина, 91011, Луганск, ул. Оборонная, 2;

И.В.Дяченко, Луганский университет им. Тараса Шевченко Украина, 91011, Луганск, ул. Оборонная, 2; Журнал органической химии. 2015. Т. 51. Вып. 8 УДК 547.281.1 + 547.461.3 + 547.825 + 547.831.88 ПРОСТОЙ ОДНОРЕАКТОРНЫЙ СИНТЕЗ НОВЫХ НЕЗАМЕЩЕННЫХ В ПОЛОЖЕНИИ 4 ПРОИЗВОДНЫХ НИТРИЛОВ, АМИДОВ И ЭФИРОВ 2-ОКСО(ТИОКСО)-1,2-ДИГИДРОНИКОТИНОВОЙ

Подробнее

Н. Батенко*, О. Попова, С. Беляков a, Р. Валтерс СИНТЕЗ АМИНОВИНИЛПРОИЗВОДНЫХ ХИНОЛИН- И ИЗОХИНОЛИН-5,8-ДИОНОВ

Н. Батенко*, О. Попова, С. Беляков a, Р. Валтерс СИНТЕЗ АМИНОВИНИЛПРОИЗВОДНЫХ ХИНОЛИН- И ИЗОХИНОЛИН-5,8-ДИОНОВ ХИМИЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ. 2012. 6. С. 955 959 Профессору Ивару Калвиньшу, талантливому химику, блестящему руководителю, в честь юбилея Н. Батенко*, О. Попова, С. Беляков a, Р. Валтерс СИНТЕЗ

Подробнее

Лушиной Татьяны Александровны

Лушиной Татьяны Александровны Министерство образования и науки Российской Федерации ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ ОБРАЗОВАТЕЛЬНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ВЫСШЕГО ПРОФЕССИОНАЛЬНОГО ОБРАЗОВАНИЯ «САРАТОВСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ НАЦИОНАЛЬНЫЙ ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ

Подробнее

М. А. Орлов, А. Ф. Асланов, Н. И. Коротких*

М. А. Орлов, А. Ф. Асланов, Н. И. Коротких* ХИМИЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ. 2010. 3. С. 440 444 М. А. Орлов, А. Ф. Асланов, Н. И. Коротких* РЕЦИКЛИЗАЦИЯ СОЛЕЙ БЕНЗИМИДАЗО[2,1-b]ТИАЗАНИЯ В 1-(2,3-ЭПИТИОПРОПИЛ)БЕНЗИМИДАЗОЛ-2-ОНЫ ПОД ДЕЙСТВИЕМ

Подробнее

З. Куодис, А. Рутавичюс, С. Валюлене СОЛИ 2,5-ДИМЕРКАПТО-1,3,4-ТИАДИАЗОЛА

З. Куодис, А. Рутавичюс, С. Валюлене СОЛИ 2,5-ДИМЕРКАПТО-1,3,4-ТИАДИАЗОЛА ХИМИЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ. 2000. 5. С. 682 687 З. Куодис, А. Рутавичюс, С. Валюлене СОЛИ 2,5-ДИМЕРКАПТО-1,3,4-ТИАДИАЗОЛА 2,5-Димеркапто-1,3,4-тиадиазол с аммиаком или пиридином образует моноаммониевую

Подробнее

ХИМИЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ С

ХИМИЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ С ХИМИЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ. 2000. 7. С. 966 971 А. Рутавичюс, С. Валюлене, З. Куодис СИНТЕЗ И СТРОЕНИЕ ГИДРАЗОНОВ, ПОЛУЧЕННЫХ НА ОСНОВЕ ГИДРАЗИДОВ [5-(ПИРИД-4-ИЛ)-1,3,4- ОКСАДИАЗОЛ-2-ИЛТИО]УКСУСНОЙ

Подробнее

В. А. Осянин*, Е. А. Ивлева, Ю. Н. Климочкин

В. А. Осянин*, Е. А. Ивлева, Ю. Н. Климочкин ХИМИЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ. 2011. 7. С. 1096 1101 В. А. Осянин*, Е. А. Ивлева, Ю. Н. Климочкин РЕАКЦИИ 2-ГИДРОКСИМЕТИЛФЕНОЛОВ С РЕАГЕНТОМ ЛАУССОНА При взаимодействии 2-гидроксиметилфенолов и реагента

Подробнее

ПОЛИФУНКЦИОНАЛЬНЫЕ ПИРАЗОЛЫ

ПОЛИФУНКЦИОНАЛЬНЫЕ ПИРАЗОЛЫ ХИМИЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ. 204. 2. С. 857 86 М. К. Братенко *, М. М. Барус, М. В. Вовк 2 ПОЛИФУНКЦИОНАЛЬНЫЕ ПИРАЗОЛЫ 0*. CИНТЕЗ 5-ОКСО-4,5,7,9-ТЕТРАГИДРОПИРАЗОЛО- [3,4-е][,2,3]ТРИАЗОЛО[,5-а][,3]ДИАЗЕПИН-3-КАРБОКСАМИДОВ

Подробнее

Т. В. Шокол*, О. А. Лозинский, Т. М. Ткачук, Т. А. Воловненко, В. П. Хиля

Т. В. Шокол*, О. А. Лозинский, Т. М. Ткачук, Т. А. Воловненко, В. П. Хиля ХИМИЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ. 2010. 6. С. 843 848 Т. В. Шокол*, О. А. Лозинский, Т. М. Ткачук, Т. А. Воловненко, В. П. Хиля ФУРИЛЬНЫЕ АНАЛОГИ -ПИРОНО[2,3-f]ИЗОФЛАВОНОВ С АЗОЛЬНЫМ ЗАМЕСТИТЕЛЕМ В -ПИРОНОВОМ

Подробнее

3010 Синтез диэтилового эфира 9,10-дигидро-9,10- этаноантрацен-11,12-транс-дикарбоновой кислоты

3010 Синтез диэтилового эфира 9,10-дигидро-9,10- этаноантрацен-11,12-транс-дикарбоновой кислоты 31 Синтез диэтилового эфира 9,1-дигидро-9,1- этаноантрацен-11,12-транс-дикарбоновой кислоты + H CO 2 AlCl 3 O 2 C H CO 2 H O 2 C H C 14 H 1 C 8 H 12 O 4 2 H 22 O 4 (178.2) (172.2) (133.3) (35.4) Литература

Подробнее

ХИМИЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ С БЕНЗАЗОЛЫ 6*. СИНТЕЗ И АРИЛСУЛЬФОНИЛИРОВАНИЕ 2-ГИДРОКСИМЕТИЛБЕНЗИМИДАЗОЛА

ХИМИЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ С БЕНЗАЗОЛЫ 6*. СИНТЕЗ И АРИЛСУЛЬФОНИЛИРОВАНИЕ 2-ГИДРОКСИМЕТИЛБЕНЗИМИДАЗОЛА ХИМИЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ. 2013. 5. С. 813 818 К. Б. Абдиреймов 1, Н. С. Мухамедов 1 *, Р. Я. Окманов 1, М. Ж. Айымбетов 1, Б. Ташходжаев 1, Х. М. Шахидоятов 1 БЕНЗАЗОЛЫ 6*. СИНТЕЗ И АРИЛСУЛЬФОНИЛИРОВАНИЕ

Подробнее

К. В. Федотов*, Т. П. Шумейко, Н. Н. Романов, А. И. Толмачев, А. Я. Ильченко

К. В. Федотов*, Т. П. Шумейко, Н. Н. Романов, А. И. Толмачев, А. Я. Ильченко ХИМИЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ. 2011. 5. С. 750759 К. В. Федотов*, Т. П. Шумейко, Н. Н. Романов, А. И. Толмачев, А. Я. Ильченко ЦИКЛИЗАЦИЯ ЗАМЕЩЁННЫХ (2-ПИРИДИЛТИО)ФЕНИЛУКСУСНЫХ КИСЛОТ И ЦВЕТНОСТЬ

Подробнее

Л. А. Баева*, Л. Ф. Бикташева, Т. С. Никитина, А. А. Фатыхов, Н. К. Ляпина

Л. А. Баева*, Л. Ф. Бикташева, Т. С. Никитина, А. А. Фатыхов, Н. К. Ляпина ХИМИЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ. 2012. 4. С. 646 650 Л. А. Баева*, Л. Ф. Бикташева, Т. С. Никитина, А. А. Фатыхов, Н. К. Ляпина СИНТЕЗ 1,1'-{3-[(АЛКИЛСУЛЬФАНИЛ)МЕТИЛ]ТЕТРАГИДРО- 2Н-ТИОПИРАН-3,5-ДИИЛ}ДИЭТАНОНОВ

Подробнее

Химия гетероциклических соединений 2016, 52(11),

Химия гетероциклических соединений 2016, 52(11), Лaтвийcкий инcтитут opгaничecкoгo cинтeзa Химия гетероциклических соединений 2016, 52(11), 918 922 Реакция α-тетралона, 1Н-тетразол-5-амина и ароматических альдегидов в условиях микроволного облучения

Подробнее

В. В. Доценко*, С. Г. Кривоколыско, В. В. Половинко а, В. П. Литвинов б

В. В. Доценко*, С. Г. Кривоколыско, В. В. Половинко а, В. П. Литвинов б ХИМИЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ. 0.. С. 38 338 В. В. Доценко*, С. Г. Кривоколыско, В. В. Половинко а, В. П. Литвинов б О РЕГИОСЕЛЕКТИВНОСТИ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ ЦИАНОТИОАЦЕТАМИДА С -АЦЕТИЛЦИКЛОГЕКСАНОНОМ,

Подробнее

В. В. Липсон, С. М. Десенко а, В. Д. Орлов а, О. В. Шишкин б, М. Г. Широбокова, В. Н. Черненко, Л. И. Зиновьева а

В. В. Липсон, С. М. Десенко а, В. Д. Орлов а, О. В. Шишкин б, М. Г. Широбокова, В. Н. Черненко, Л. И. Зиновьева а ХИМИЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ. 2000. 11. С. 1542 1549 1542 В. В. Липсон, С. М. Десенко а, В. Д. Орлов а, О. В. Шишкин б, М. Г. Широбокова, В. Н. Черненко, Л. И. Зиновьева а ЦИКЛОКОНДЕНСАЦИЯ 3-АМИНО-1,2,4-ТРИАЗОЛОВ

Подробнее

5009 Синтез фталоцианина меди

5009 Синтез фталоцианина меди P 59 Синтез фталоцианина меди (H H ) 6 Mo 7 2 2. H2 + 8 + CuCl H 2-8 H 3-8 C 2 - H 2 - HCl Cu C 8 H 3 CH 2 CuCl H 2 Mo 7 6 2. H 2 C 32 H 16 8 Cu (18.1) (6.1) (99.) (1235.9) (576.1) Литература Классический

Подробнее

«Синтез и реакции (гет)арилметилиден-3h-фуран-2-онов с нуклеофильными реагентами» АВТОРЕФЕРАТ БАКАЛАВРСКОЙ РАБОТЫ. Стуловой Евгении Георгиевны

«Синтез и реакции (гет)арилметилиден-3h-фуран-2-онов с нуклеофильными реагентами» АВТОРЕФЕРАТ БАКАЛАВРСКОЙ РАБОТЫ. Стуловой Евгении Георгиевны Министерство образования и науки Российской Федерации ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ ОБРАЗОВАТЕЛЬНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ВЫСШЕГО ОБРАЗОВАНИЯ «САРАТОВСКИЙ НАЦИОНАЛЬНЫЙ ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ УНИВЕРСИТЕТ

Подробнее

СИНТЕЗ 6-АМИНО- И 6-ГИДРОКСИ- 1-АРИЛ-2-(ТИАЗОЛ-2-ИЛ)-9-(2-ТИЕНOИЛ)-1,2-ДИГИДРО- 3H-ПИРРОЛО[3,4-b]ХИНОЛИН-3-ОНОВ

СИНТЕЗ 6-АМИНО- И 6-ГИДРОКСИ- 1-АРИЛ-2-(ТИАЗОЛ-2-ИЛ)-9-(2-ТИЕНOИЛ)-1,2-ДИГИДРО- 3H-ПИРРОЛО[3,4-b]ХИНОЛИН-3-ОНОВ ХИМИЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ. 2014. 12. С. 1841 1846 В. Л. Гейн 1 *, М. А. Марьясов 1, Л. Ф. Гейн 2 СИНТЕЗ 6-АМИНО- И 6-ГИДРОКСИ- 1-АРИЛ-2-(ТИАЗОЛ-2-ИЛ)-9-(2-ТИЕНИЛ)-1,2-ДИГИДРО- 3H-ПИРРОЛО[3,4-b]ХИНОЛИН-3-ОНОВ

Подробнее

Новые производные 1,3,4 - тиадиазола

Новые производные 1,3,4 - тиадиазола ОРГАНИЧЕСКАЯ ХИМИЯ УДК 542.91+632.938 Академик В. В. Довлатян, Т. З. Папоян, Ф. В. Аветисян, А. П. Енгоян Новые производные 1,3,4 - тиадиазола (Представлено 30/I 2004 Найденные среди производных 1,3,4-тиадиазола

Подробнее

1007 Синтез 2,4,6-триброманилин из 4-бромацетанилида

1007 Синтез 2,4,6-триброманилин из 4-бромацетанилида 1007 Синтез 2,4,6-триброманилин из 4-бромацетанилида O HN CH 3 NH 2 NH 2 KOH 2 C 8 H 8 NO C 6 H 6 N C 6 H 4 3 N (214.1) (56.1) (172.0) (159.8) (329.8) Классификация Типы реакций и классы соединений Ароматическое

Подробнее

РЕАКЦИОННАЯ СПОСОБНОСТЬ ЗАМЕЩЁННЫХ 2-СПИРОПИРИМИДИН-4-ОНОВ В УСЛОВИЯХ РЕАКЦИИ ВИЛЬСМАЙЕРА ХААКА

РЕАКЦИОННАЯ СПОСОБНОСТЬ ЗАМЕЩЁННЫХ 2-СПИРОПИРИМИДИН-4-ОНОВ В УСЛОВИЯХ РЕАКЦИИ ВИЛЬСМАЙЕРА ХААКА ХИМИЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ. 2014. 11. С. 1743 1748 С. А. Варениченко 1 *, О. К. Фарат 1, В. И. Марков 1 РЕАКЦИОННАЯ СПОСОБНОСТЬ ЗАМЕЩЁННЫХ 2-СПИРОПИРИМИДИН-4-ОНОВ В УСЛОВИЯХ РЕАКЦИИ ВИЛЬСМАЙЕРАХААКА

Подробнее

А. В. Туров, В. П. Хиля ЭФФЕКТЫ ХЕЛАТИРОВАНИЯ ПРИ ВЗАИМОДЕЙСТВИИ ЗАМЕЩЕННЫХ 3-ГЕТАРИЛ-4-ТИОКСОХРОМОНОВ С ЛАНТАНОИДНЫМИ СДВИГАЮЩИМИ РЕАГЕНТАМИ

А. В. Туров, В. П. Хиля ЭФФЕКТЫ ХЕЛАТИРОВАНИЯ ПРИ ВЗАИМОДЕЙСТВИИ ЗАМЕЩЕННЫХ 3-ГЕТАРИЛ-4-ТИОКСОХРОМОНОВ С ЛАНТАНОИДНЫМИ СДВИГАЮЩИМИ РЕАГЕНТАМИ ХИМИЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ. 2000. 5. С. 605 610 А. В. Туров, В. П. Хиля ЭФФЕКТЫ ХЕЛАТИРОВАНИЯ ПРИ ВЗАИМОДЕЙСТВИИ ЗАМЕЩЕННЫХ 3-ГЕТАРИЛ-4-ТИОКСОХРОМОНОВ С ЛАНТАНОИДНЫМИ СДВИГАЮЩИМИ РЕАГЕНТАМИ Изучены

Подробнее

ÁÀÊÛ ÓÍÈÂÅÐÑÈÒÅÒÈÍÈÍ ÕßÁßÐËßÐÈ ¹4 Òÿáèÿò åëìëÿðè ñåðèéàñû 2007

ÁÀÊÛ ÓÍÈÂÅÐÑÈÒÅÒÈÍÈÍ ÕßÁßÐËßÐÈ ¹4 Òÿáèÿò åëìëÿðè ñåðèéàñû 2007 ÁÀÊÛ ÓÍÈÂÅÐÑÈÒÅÒÈÍÈÍ ÕßÁßÐËßÐÈ ¹4 Òÿáèÿò åëìëÿðè ñåðèéàñû 2007 РЕАКЦИЯ ИЗАТИНХЛОРИДА С ТИОННЫМИ СОЕДИНЕНИЯМИ А.М.МАГЕРРАМОВ*, С.Г.АЛИЕВ*, А.Б.АСКЕРОВ**, Н.Д.САДЫХОВА*, М.А.АЛЛАХВЕРДИЕВ* *Бакинский Государственный

Подробнее

2030 Реакция бромида (карбометоксиметил)трифенилфосфония с бензальдегидом

2030 Реакция бромида (карбометоксиметил)трифенилфосфония с бензальдегидом 23 Реакция бромида (карбометоксиметил)трифенилфосфония с бензальдегидом H O H O P O Br + H 3 C O C 2 H 2 BrO 2 P C 7 H 6 O (45.3) (6.) NaOH (4.) + H C H O 2 (62.2) H H O CH 3 O O CH 3 + POPh 3 + NaBr C

Подробнее

2022 Восстановление L-( )-ментона алюмогидридом лития до изомерной смеси (-)-ментола и (+)-неоментола

2022 Восстановление L-( )-ментона алюмогидридом лития до изомерной смеси (-)-ментола и (+)-неоментола 2022 Восстановление L-( )-ментона алюмогидридом лития до изомерной смеси (-)-ментола и (+)-неоментола 3 O LiAl 4 метил-трет-бутиловый эфир 3 O + 3 O a b 10 18 O (154.3) LiAl 4 (38.0) 10 20 O (156.3) Классификация

Подробнее

3009 Синтез транс-5-норборнен-2,3-докарбоновой кислоты из фумаровой кислоты и циклопентадиена

3009 Синтез транс-5-норборнен-2,3-докарбоновой кислоты из фумаровой кислоты и циклопентадиена 3009 Синтез транс-5-норборнен-2,3-докарбоновой кислоты из фумаровой кислоты и циклопентадиена 170 C 2 C 10 H 12 C 5 H 6 (132.2) (66.1) + COOH COOH HOOC COOH C 5 H 6 (66.1) C 4 H 4 O 4 (116.1) C 9 H 10

Подробнее