À. Â. ÇÀÂÜßËΠâåä. èíæåíåð Èíñòèòóò áèîëîãèè þæíûõ ìîðåé ÍÀÍ Óêðàèíû, ã. Ñåâàñòîïîëü, Óêðàèíà

Размер: px
Начинать показ со страницы:

Download "À. Â. ÇÀÂÜßËΠâåä. èíæåíåð Èíñòèòóò áèîëîãèè þæíûõ ìîðåé ÍÀÍ Óêðàèíû, ã. Ñåâàñòîïîëü, Óêðàèíà"

Транскрипт

1 УДК : (262.5) ВОДНІ БІОРЕСУРСИ ТА ЇХ ВІДТВОРЕННЯ À. Â. ÇÀÂÜßËΠâåä. èíæåíåð Èíñòèòóò áèîëîãèè þæíûõ ìîðåé ÍÀÍ Óêðàèíû, ã. Ñåâàñòîïîëü, Óêðàèíà СЕЗОННАЯ ДИНАМИКА ЗАРАЖЁННОСТИ МЕРЛАНГА Merlangius merlangus euxinus НЕМАТОДОЙ Hysterothylaciu aduncum (Rud., 1802) В РАЗНЫХ РАЙОНАХ У КРЫМСКОГО ПОБЕРЕЖЬЯ В настоящей работе рассмотрены особенности сезонной динамики заражённости мерланга фоновым паразитом в разных промысловых районах у берегов Крыма в 2005, 2009, 2011 и 2012 гг. Установлены сезонно хронологические параметры сроков жизни половозрелых нематод и их личинок в организме мерланга (сезонная динамика созревания личинок нематод), сезонные сроки вымета взрослыми нематодами яиц. Рассмотрены аспекты сезонного изменения локализации личинок и взрослых нематод у разных возрастных групп рыбы. Проанализированы причины снижения заражённости мерланга фоновым паразитом у берегов Крыма в последнее десятилетие. Ключевые слова: мерланг, нематода,, Черное море, Крым. ПОСТАНОВКА ПРОБЛЕМЫ. ЦЕЛЬ РАБОТЫ В течение многих десятилетий информация о черноморском мерланге, не являвшемся промысловым видом, была ограничена. Тем не менее, популяция мерланг неотъемлемый компонент черноморских биоценозов. Мерланг Merlangius merlangus euxinus (Nordmann, 1840) - это холодолюбивая придонно пелагическая рыба, держится стаями вблизи берегов и совершает сравнительно небольшие сезонные миграции, подходит в холодное время к берегу и при потеплении от берегов на глубины [2]. Мерланг выполняет функцию основного массового окончательного хозяина в жизненном цикле нематоды Hysterothylacium aduncum (Rud., 1802) [5]. H. aduncum один из наиболее типичных представителей семейства анизакидных нематод ANISAKIDAE Railliet et Henry, 1912 [12]. Обладая широкой специфичностью, нематода поражает большинство представителей черноморской ихтиофауны и является фоновым паразитом. Важнейшим аспектом при анализе заражённости мерланга фоновым паразитом является его локализация в особях из разных возрастных групп в различные периоды года. Подобные исследования на черноморском материале ранее не проводились. В данной работе была предпринята попытка проследить изменение локализации нематод и их личинок в зависимости от месяца календарного года при учёте заражённости различных органов рыбы. Цель работы изучить особенности сезонных колебаний заражённости мерланга фоновым паразитом в разных районах у побережья Крыма в современный период. 24

2 ВОДНІ БІОРЕСУРСИ ТА ЇХ ВІДТВОРЕННЯ МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДО- ВАНИЙ В 2005 и 2009 гг. мерланга отлавливали тралами как прилов шпрота в районах м. Лукулл (Каламитский залив) и Судака, а также донными ловушками и ставными неводами в районе Севастополя (б. Стрелецкая и б. Казачья). В 2011 и 2012 гг. мерланга отлавливали с помощью донных ловушек в районе Севастополя в зимний и весенний периоды (б. Казачья) (рис. 1). Рис. 1. Районы вылова мерланга Показатели заражённости определяли при помощи неполного паразитологического анализа по методу И. А. Быховской-Павловской [3] (ИИ интенсивность инвазии, ЭИ экстенсивность инвазии, индекс обилия). Личинок и взрослых нематод H. aduncum идентифицировали морфометрически с учётом видовых и родовых признаков [4]. Полный биологический анализ рыб проводили согласно общепринятым ихтиологическим методам [14]. В ранее опубликованной работе, посвящённой исследованию заражённости мерланга [5], был описан возрастной состав мерланга в прибрежье Севастополя в разные годы. В 2005 г. мерланг, выловленный донными ловушками в севастопольских бухтах, был представлен тремя возрастными группами и , в то время как в 2009 г. его возрастной ряд расширился до 6 лет. В 2009 г. увеличились не только размерно возрастные характеристики рыб, но более чем вдвое возросло количество мерланга в прилове шпрота на глубине м, а также в ставных неводах и донных ловушках на глубине м [5]. РЕЗУЛЬТАТЫ И ИХ ОБСУЖДЕНИЕ Заражённость мерланга личинками и взрослыми H. aduncum в районе Севастополя. В связи с тем, что величина инвазии одновозрастных самцов и самок мало отличается по нашим данным, а также результатам отечественных и турецких исследователей [2, 16], в дальнейшем зависимость величины инвазии от пола в работе не учитывали. В 2005 г. количество взрослых нематод в январе (ИИ-1-14, -3,26) и феврале (ИИ-1-17, -6,88) было максимальным (при увеличении средних размерных величин рыб в популяции), после чего постепенно уменьшалась, а к концу мая (ИИ-1-2, -0,2) H. aduncum не регистрировалась. Следует сделать уточнение: в 2005 г. резкого сезонного изменения возрастного диапазона мерланга в районе Севастополя не происходило. В течение всего года в пробах присутствовали рыбы 1-2 и 1-3 лет, за исключением февраля (1-4) и мая (годовики), что даёт возможность с определённой степенью достоверности судить о сезонной динамике заражённости мерланга. По значениям ЭИ можно проследить закономерности сезонного колебания заражённости рыбы как личинками, так и взрослыми нематодами в относительно сходных возрастных диапазонах (см. рис. 2). Процент рыб, заражённых взрослыми нематодами, начинает увеличиваться с июля с пиком в январе феврале. Далее следует постепенное снижение ЭИ к середине мая. С января постепенно возрастает процент рыб, заражённых личинкам нематод. Пик ЭИ приходится на апрель, а затем следует резкое уменьшение числа рыб, заражённых личинками, по причине их созревания, и одновременно с июля происходит увеличение количества рыб, заражённых взрослыми паразитами. Заражённость личинками начинает резко увеличиваться с середины февраля как в кишечнике, так и в полости тела рыбы с пиком в апреле (ИИ 2-19, ЭИ-4,9). При этом половозрелыми паразитами в апреле резко снижается (ИИ 1-2, ЭИ-0,6). Максимальная мерланга личинками в кишечнике регистрируется в конце марта начале апреля (ИИ 3-24, ЭИ-7,29), минимальная в начале осени (ИИ 1-2, ЭИ-0,9), а полное их отсутствие в конце осени начале зимы. В этот период наблюдается увеличение количества взрослых нематод (личин- 25

3 ки взрослеют с весны до осени и становятся половозрелыми нематодами) (рис. 2). взрослыми нематодами личинками нематод Рис. 2. Сезонная динамика заражённости мерланга H. aduncum в районе Севастополя в 2005 г. ВОДНІ БІОРЕСУРСИ ТА ЇХ ВІДТВОРЕННЯ Так при анализе заражённости взрослыми нематодами у старших возрастных групп 3, 4 года паразит регистрируется в кишечнике, желудке и пилорических придатках желудка в январе, феврале и октябре. Половозрелые нематоды в полости тела рыб не зарегистрированы (табл. 1). В сентябре взрослые нематоды обнаружены только в кишечнике и желудке. У средневозрастных групп до двух лет в период март август нематоды локализуются только в кишечнике. При анализе заражённости личинками нематод наблюдается совершенно иная динамика (табл. 2). Личинки отмечены Таблица 1. Сезонные изменения локализации взрослых нематод H. aduncum в мерланге из района Севастополя в 2005 г. [5] Месяц Возраст рыбы, годы Кишечник Зараженность нематодами H. aduncum Пилорические придатки кишечника Желудок январь , , ,48 февраль , , ,33 март , апрель , май 1 год , июнь июль , август , сентябрь , ,99 октябрь , , ,1 Таблица 2. Сезонные изменения локализации личинок H. aduncum в мерланге из района Севастополя в 2005 г. [5] Месяц Возраст рыбы, годы Кишечник Зараженность нематодами H. aduncum Пилорические придатки кишечника Желудок Полость тела январь , , февраль , , ,44 март , , , ,75 апрель , , ,64 май 1 год , июнь июль , август , сентябрь , октябрь

4 ВОДНІ БІОРЕСУРСИ ТА ЇХ ВІДТВОРЕННЯ в кишечнике, желудке, пилорических придатках кишечника и в полости тела. Но в 2005 г. в мерланге из района Севастополя все органы рыбы были заражены только в марте, когда отмечаются самые высокие значения заражённости. В феврале и апреле у мерланга заражены кишечник, желудок и полость тела, кроме пилорических придатков желудка. В январе заражён кишечник и желудок. В остальные месяцы, кроме октября, заражен только кишечник. Такое распределение нематод и их личинок по органам мерланга зависит как от возраста рыбы, так и от сезона года. В 2009 г. мерланга отлавливали с января по ноябрь донными ловушками у берегов Севастополя в районе бухты Стрелецкая (глубина м), Казачья (38-53 м) и ставным неводом в Стрелецкой бухте (глубина 16 м) (табл. 3). Несмотря на увеличение размерно возрастных характеристик мерланга в 2009 г., когда возрастной диапазон рыбы увеличился до 6 лет, сократились его показатели заражённости (максимальные в зимне весенний период) как личинками (ИИ 1-9, -1,5), так и взрослыми нематодами (ИИ 1-21, -2) (рис. 3). Показатели заражённости с января снижаются одновременно с уменьшением размерного диапазона мерланга. Взрослые нематоды регистрируются в кишечнике до июня. В течение июня мерланг не встречается в донных ловушках и ставных неводах. В июле в уловах появляются единичные особи мерланга (8,0-10,0 см) с очень низкими значениями заражённости только личинками (ИИ-1-2, -0,1). Постепенно в течение осени начала зимы средние размеры рыб увеличиваются (особи до 6 лет) одновременно с ростом значений заражённости взрослыми нематодами (ИИ-1-2, -0,22). Из изложенного выше следует, что июнь сезонная граница в жизненном цикле мерланга у юго западного побережья Крыма, когда сезонные миграции, обусловленные колебаниями температуры воды, определяют размерно возрастные характеристики мерланга в орудиях лова и, соответственно, значения заражённости рыбы. По сравнению с аналогичным периодом 2005 г. личинками нематоды незначительно сократилась, но существенно снизилась взрослыми нематодами на фоне увеличения возрастного диапазона мерланга. личинками взрослыми нематодами Рис. 3. Сезонная динамика заражённости мерланга H. aduncum в районе Севастополя в 2009 г. Таблица 3. Количество (кг) и длина мерланга из донных ловушек в районе Севастополя в 2009 г. Месяц Глубина, м Доля рыбы, кг на 1 т Длина, см Возраст рыбы, годы январь ,8-26,2 1-6 февраль ,1-21,1 2-5 февраль ,5-24,6 1-5 март ,1-21,4 1-5 апрель ,5-17,5 1-4 май 18 единичные 0,9-10,0 1-2 июнь июль 16 0,2 8,0-10,0 1 август ,2-20,1 1-4 сентябрь ,5-22,3 1-5 октябрь ,8-25,7 1-6 ноябрь ,3-24,

5 В 2011 и 2012 гг. по техническим причинам исследования проводили только в зимне весенний период. Мерланга отлавливали в районе бухты Казачья донными ловушками. Возрастной диапазон в 2011 г. соответствовал характеристикам рыбы зимой и весной 2009 г. В 2012 г. по сравнению с 2009 г. возрастной диапазон незначительно сократился (1 5 лет). При этом как в 2011 г., так и в 2012 г. мерланга личинками (ИИ 2-13, -2,9) незначительно выросла и существенно увеличилась рыбы взрослыми нематодами (ИИ 1-15, -5). Среди главных причин этого явления следует отметить относительное улучшение экологической обстановки у юго западного побережья, связанного в большей степени с весьма существенным сокращением промысловой нагрузки на район. Об этом свидетельствует небольшое увеличение размерно возрастных характеристик камбалы-калкан (мерланг основной компонент в рационе питания камбалы) в районе Севастополя и увеличение доли самок в популяции камбалы в последние три года [6]. Заражённость мерланга личинками и взрослыми H. aduncum в районе м. Лукулл (Каламитский залив). В табл. 4. представлена зависимость размерно массовых и количественных характеристик мерланга от сезона (месяца) года. Наибольшее количество старших особей отмечено в траловых приловах шпрота зимой и весной (январь апрель 1-4 года). Мерланг встречается в прилове ВОДНІ БІОРЕСУРСИ ТА ЇХ ВІДТВОРЕННЯ шпрота в количестве 2-3 кг на 1 тонну до середины марта. Позже его доля в прилове резко снижается. В районе м. Лукулл на глубине 60 м мерланг исчез из прилова к концу мая и начинает появляться в единичных экземплярах в конце июля на глубине м. Весной (в конце апреля) по мере сокращения доли мерланга в прилове уменьшаются и его размеры. В июне, как и в другие годы, мерланг исчезает из орудий лова. В самом конце июля на глубине м длина мерланга составляла 5,0-11,0 см (500 г мерланга на 1 тонну шпрота). На глубине м отмечали единичные экземпляры размером 4,0-8,5 см (0+). Это обстоятельство связано, как ранее было отмечено, с сезонными миграциями рыб от берега и к берегу. С июля по октябрь возрастные характеристики мерланга не изменяются и составляли 1-3 года. При относительно постоянных возрастных характеристиках рыб в районе м. Лукулл в течение всего года (особи 1-3 и 1-4 года) значения ЭИ позволяют проследить сезонную динамику заражённости мерланга (рис. 4). Сезонная динамика заражённости в районе м. Лукулл сходна с таковой в районе Севастополя. Показатели заражённости взрослыми нематодами самые высокие в феврале (ИИ 1-17, -7). Наиболее заражен кишечник (ИИ 1-12, 2,3), за ним следует желудок (ИИ 1-32, -1,86) и пилорические придатки кишечника (ИИ 1-2, -0,2). Количество взрослых нематод с начала марта Таблица 4. Количество (кг) и длина мерланга в траловых приловах шпрота в районе м. Лукулл в 2009 г. Месяц Глубина, м Доля рыбы, кг на 1 т Длина, см Возраст рыбы, годы январь 55 5,5 10,3-17,1 1-4 февраль ,6-15,2 1-4 март ,6-15,4 1-4 апрель 60 0,5 8,9-12,2 1-4 май 60 0,05 5,0 молодь (0+) июнь июль 75 0,5 5,0-11,0 1-3 август 80 0,7 5,0-10,8 1-3 сентябрь 70 0,6 5,0-11,3 1-3 октябрь 65 1,5 8,7-11,2 1-3 ноябрь 60 4,5 12,5-16,

6 ВОДНІ БІОРЕСУРСИ ТА ЇХ ВІДТВОРЕННЯ полное отсутствие в конце. В начале осени наблюдается постепенное увеличение количества взрослых нематод до их максимума, который установлен в феврале. Заражённость мерланга личинками и взрослыми H. aduncum в районе Судака. В данном районе у берегов Крыма наблюдаются колебания заражённости, аналогичные таковому в юго западном районе, но с определёнными временными сдвигами, связанными с температурным режимом воды (табл. 5). В отличие от юго западного побережья в районе Судака мерланг исчезает из прилова к середине апреля и появляется в середине июня на глубинах м. В 2005 г. с января до середины марта размеры мерланга составляли 9,3-17,1 см ( ). Это соответствует возрастному интервалу 1-4 года. В апреле в траловых уловах мерланг в районе Судака не встречается. Размеры мерланга были значительно меньше таковых у рыб из района м. Лукулл, что отразилось на значениях заражённости как личинками, так и взрослыми нематодами (см. рис. 5). Личинки фиксируются в кишечнике рыб в районе Судака (январь май), за исключением апреля, когда мерланг полностью исчезает из промысловых уловов. Напротив, мерланга половозрелыми нематодами демонстрирует иную закономерность: взрослые нематоды у рыб в районе Судака регистрируются только до середины марта (табл. 5), что связано с активным обменом инвазии в этот период между всеми сочленами паразитарной систе личинками нематод взрослыми нематодами Рис. 4. Сезонная динамика заражённости мерланга H. aduncum в районе м. Лукулл в 2009 г. (ИИ 1-14, -3,26) постепенно уменьшается, а в конце мая их количество минимально (ИИ 1-2, -0,3). В сентябре в мерланге вновь регистрируются взрослые нематоды (ИИ 1-2, -0,2), а в ноябре отмечен рост показателей заражённости (ИИ 1-3, -0,6). Количество личинок в рыбах начинает увеличиваться с середины февраля как в кишечнике (ИИ 1-3, -2,2), так и в полости тела (ИИ 1-4, -0,52). На этом фоне половозрелыми формами резко снижается. В конце мая численность взрослых нематод в мерланге минимальна. Максимальные значения заражённости личинками отмечены в марте (ИИ 4-16, -3,1) и апреле (ИИ 1-17, -3,6), после чего происходит плавное снижение показателей заражённости личинками до начала осени (ИИ 1-2, -0,15). Наиболее заражён личинками кишечник (в конце марта ИИ 2-18, -2,9). Минимальное количество личинок в организме мерланга отмечено в начале осени (ИИ 1-2, -0,15) и Таблица 5. Количество (кг) и длина мерланга в траловых приловах из района Судака в различные месяцы в 2005 г. Месяц Глубина, м Доля рыбы, кг на 1 т Длина, см Возраст рыбы, годы январь 55 3,6 9,2-13,4 1-4 февраль 60 1,7 8,3-11,6 1-4 март 60 2,3 9,54-17,1 1-4 апрель май 45 единичные 0,5 молодь (0+) июнь ,4 7,0-10,2 1-2 июль 75 1,3 6,6-11,5 1-2 август 65 1,5 6,6-10,8 1-2 сентябрь 55 0,8 6,0-9,

7 мы H. aduncum. Возрастные параметры мерланга из района Судака существенно ниже, чем в районе Севастополя. Среди вероятных причин такого отличия различия в кормовой базе районов, степени промысловой нагрузки и составе местной биоты. личинками взрослыми нематодами Рис. 5. Сезонная динамика заражённости мерланга H. aduncum в районе Судака в 2005 г. В целом механизмы формирования картины заражённости мерланга фоновым паразитом в районе Судака и юго западном районе сходны, но отличаются размерно возрастными характеристиками рыб и, соответственно, величиной показателей заражённости. Существенным отличием является то, что в апреле в районе Судака в траловых уловах мерланг не зарегистрирован, но в июне (в отличие от юго западного района) в уловах встречается в немалых количествах. Это связано с особенностью гидрологии данного района и, следовательно, с особенностями температурного режима воды в районе Судака, отличной от такового в Каламитском заливе. Таким образом, размерно возрастные характеристики мерланга изменяются в течение года по мере колебания температуры воды. С потеплением воды крупные особи первыми покидают места зимнего пребывания, а последними самые молодые рыбы. В течение июня в прибрежной зоне мерланг не попадает в орудия лова. С июля в том же порядке в донные ловушки заходят молодые особи и по мере охлаждения воды осенью появляются более крупные рыбы. При этом в сезонной динамике заражённости мерланга прослеживаются две определяющие тенденции: 1. Зависимость заражённости от ВОДНІ БІОРЕСУРСИ ТА ЇХ ВІДТВОРЕННЯ возрастных характеристик рыбы, которая меняется вследствие сезонных миграций. 2. Зависимость заражённости от значимости сезона года в жизненном цикле рыбы независимо от её возраста. Так, в конце зимы начале весны мерланг, как и шпрот, начинает усиленно питаться в постнерестовый период. В этот же период начинают активно размножаться холодолюбивые виды зоопланктона калянус, пседокалянус (первый промежуточный хозяин нематоды). Это обуславливает более интенсивную передачу инвазионного начала по трофической цепи от зоопланктона шпроту, хамсе (второй промежуточный хозяин H. aduncum) и далее по трофической цепи мерлангу (дефинитивному, окончательному хозяину паразита). Именно в этот период отмечена максимальная мерланга у берегов Крыма. Далее в течение нагульного периода личинки взрослеют, их количество к осени уменьшается, а с конца лета начинает увеличиваться рыбы взрослыми нематодами. Пик заражённости приходится на середину конец зимы (нерест). В свете вышеизложенного возникает необходимость показать ход сезонной динамики заражённости мерланга H. aduncum. На рис. 6 по средним межгодовым значениям ЭИ показаны особенности колебания заражённости мерланга в течение календарного года в юго западном районе Крыма. Самые высокие показатели заражённости у берегов Крыма отмечены в районе Севастополя. Самая низкая мерланга отмечена в районе Судака. Промежу- личинки нематод взрослые нематоды Рис. 6. Сезонная динамика заражённости мерланга личинками и взрослыми нематодами у юго западного побережья Крыма (район Севастополя и Каламитского залива) 30

8 ВОДНІ БІОРЕСУРСИ ТА ЇХ ВІДТВОРЕННЯ точное положение по степени заражённости мерланга занимает район м. Лукулл. Межгодовые показатели заражённости мерланга взрослыми нематодами и личинками в 2011 и 2012 гг. по сравнению с 1993 г. значительно снизились на фоне роста размерно массовых показателей популяции в последние три года. В заключении следует подробнее остановиться на причинах снижения заражённости мерланга в последнее десятилетие по сравнению с концом XX-го века. Ещё в 1970-е годы прошлого века (по утверждению рыбаков промысловиков) в траловом прилове шпрота мерланг составлял до 50 от общей массы улова. Его размерно возрастные параметры существенно превосходили параметры рыб, выловленных в 2005 г., так же, как и значения заражённости были относительно высоки [10]. Ответ на вопрос, почему в последние десятилетия это произошло, следует искать в серьёзных изменениях всей черноморской экосистемы и, в частности, у берегов Крыма. Икра и молодь мерланга (особи до года) и отчасти особи среднего возраста (до двух лет) пелагические. Молодь питается исключительно планктоном, среднеразмерные особи питаются планктоном и рыбой как в пелагиали, так и в бентали. В течение нескольких десятилетий видовой состав планктона кардинально изменился в силу ряда причин, среди которых неблагоприятная экологическая обстановка (загрязнение, донные траления, эфтрофикация) и жизнедеятельность вселенца (Mnemiopsis leidyi) [15], радикально изменившая состав кормового зоопланктона. Если в 1949 г. В. А. Водяницким установлено, что масса кормового зоопланктона в Чёрном море представлена 64 таксонами [7], то в 1957 г. в работах Н. Я. Липской отмечены сорок таксонов [9]. В 1970-е годы в результате возрастающего загрязнения начались структурные изменения зоопланктона уменьшение доли «кормового» и увеличение доли «некормового» зоопланктона [8]. Наиболее пострадали обитатели поверхностного слоя гипонейстонные копеподы семейства потелид. С 1960 по 1980 гг. их масса сократилась в регионе в 35 раз [13]. В гг. количество таксонов сокращается с 37 до 20, что связано с деятельностью гребневика M. leidyi, являющегося пищевым конкурентом шпрота (мерланг сопутствующий шпроту хищник) и соответственно молоди, средневозрастному мерлангу. В таксоцене копепод доминируют акарции, которые в верхнем квазиоднородном слое летом составляли 86 по биомассе и 71 по численности. В 1990-е годы на состав кормового планктона существенное влияние оказал вселенец Beroe оvata. Этот вселенец питается M. leidyi, сокращая его популяцию в период нагула шпрота, что позитивно сказалось на увеличении численности и биомассы кормового зооплактона в Чёрном море в 1990-х [15]. В период гг. установлено только 11 таксонов. Соответственно, дефицит корма для таких видов, как шпрот, ставрида и молодь мерланга не мог не отразиться на возрастных параметрах рыбы и численности её популяции, что и явилось одной из основных причин многократного снижения заражённости мерланга H. aduncum у берегов Крыма в последнее десятилетие. С 2008 г. на фоне общего улучшения экологической обстановки в Чёрном море наблюдается увеличение параметров популяции мерланга и соответственно увеличение его заражённости фоновым паразитом. ВЫВОДЫ 1. Заражённость мерланга зависит от возрастных характеристик рыбы, особенностей рациона питания рыбы разного возраста в разных районах, сезонных миграций рыбы, связанных с колебаниями температуры воды в течение года, а также от значимости определённого сезона в жизненном цикле мерланга у берегов Крыма. 2. Максимальные показатели заражённости взрослыми нематодами отмечены в январе феврале. С конца февраля до июня происходит постепенное сокращение заражённости мерланга взрослыми паразитами. Личинки нематоды регистрируются в мерланге в начале зимы и до конца августа начала осени, за исключением периодов, когда мерланг отсутствует в уловах (июнь). Полное их отсутствие отмечено в конце осени. Максимальные значения заражённости личинками 31

9 мерланга установлены в марте апреле, минимальные в начале осени. 3. Локализация нематод в организме мерланга зависит от сезона года. В период зима весна взрослые нематоды регистрируются во всех органах (кишечник, желудок, пилорические отростки желудка). В летне осенний период заражен только кишечник. Личинками заражены все органы только в марте. Кроме пилорических отростков кишечника все органы заражены в феврале и апреле. Вероятно, локализация нематод в организме мерланга может зависеть от возраста рыбы. 4. Самая высокая отмечена в районе севастопольских бухт, самая низкая инвазия в районе Судака. Заражённость в районе м. Лукулл занимает промежуточное положение. Районные различия заражённости обусловлены отличием экологических условий, сложившихся в определённом районе у берегов Крыма. 5. Катастрофическое сокращение численности популяции мерланга в последние десятилетия обусловлено общей неблагоприятной экологической обстановкой в черноморском регионе, сложившейся в последние несколько десятилетий. Загрязнение черноморской акватории, эвтрофикация, ненормированный и нерачительный промысел, деятельность вселенцев, повлёкшая радикальное изменение биомассы и видового состава кормового планктона как основного объекта питания пелагических и придонно пелагических рыб, в том числе мерланга, спровоцировало резкое падение заражённости мерланга фоновым паразитом. С 2008 г. наблюдаются позитивные изменения в экосистеме Чёрного моря, связанные с ослаблением промысловой нагрузки и спадом производства, что, соответственно, отразилось на заражённости мерланга фоновым паразитом в виде незначительного роста заражённости и увеличения популяционных характеристик мерланга. БЛАГОДАРНОСТЬ Членам команды МРТКА «Надежда» под руководством капитана В. К. Ложкина, третьей рыболовецкой бригаде колхоза «Путь Ильича» под руководством А. И. Телушкина. ВОДНІ БІОРЕСУРСИ ТА ЇХ ВІДТВОРЕННЯ Коллективу рыболовецкой бригады под руководством Ю. Н. Селихова. Рыболовецкой бригаде ИнБЮМ им А. О. Ковалевского. СПИСОК ИСПОЛЬЗОВАННОЙ ЛИТЕРАТУРЫ 1. Бердиева А. В., Кузьминова Н. С. Биологические характеристики черноморского мерланга в гг.// Понт Эвксинский : тезисы 6 Междунар. науч. - практ. конф. молодых ученых по проблемам водных экосистем, сент г. - Севастополь, С Бурдак В. Д. Биология черноморского мерланга (Odontogadus merlangus euxinus (Nordmann))// Труды Севастопольской биологической станции Т. 15. С Быховская - Павловская И. Е. Паразиты рыб: руководство по изучению// гл. ред. О. А. Скарлато; АН СССР, Зоол. ин - т. Л.: Наука, с. - (Методы зоологических исследований - практике). 4. Гаевская А. В. Анизакидные нематоды и заболевания, вызываемые ими у животных и человека// Севастополь: ЭКОСИ-Гидрофизика, с. 5. Завьялов А. В., Кузьминова Н. С. Особенности зараженности мерланга Merlangius merlangius euxinus нематодой Hysterothylacium aduncum (Rud., 1802) у юго-западного побережья Крыма в различные годы// Рыбное хозяйство N 1. - С Завьялов А. В., Гуцал Д. К., Белоиваненко Т. Г. Экологические аспекты заражённости камбалы калкан Psetta maxima maeotica (L., 1758) нематодой Hysterothylacium aduncum (Rud., 1802) у юго-западного побережья Крыма// Материалы VII Международной конференции: Современные рыбохозяйственные и экологические проблемы Азово Черноморского региона. Керчь Т-1. С Загородняя Ю. А., Павловская Т. В., Морякова В. К. Современное состояние зоопланктона у берегов Крыма// Современное состояние биоразнообразия прибрежных вод Крыма (черноморский сектор. Севастополь: ЭКОСИ-Гидрофизика, Гл. 2.- С Ковалёв А. В., Островская Н. А., Загородняя Ю. А. Исследования зоопланктона Чёрного моря в 1995 г.// Диагноз состояния среды прибрежных и шельфовых зон Чёрного моря. Севастополь, С Липская Н. Я. Суточный и сезонный ход питания черноморского шпрота Sprattus sprattus phalericus (Risso)// Труды Севастопольской биологической станции Т С Манге С. Паразитофауна рыб алуштинской акватории Чёрного моря: автореф. дис. канд. биол. наук: // К., с. 11. Николаева В. М. Паразитофауна локальных стад некоторых пелагических рыб Чёрного моря// Труды Севастопольской биологической станции Т С Определитель паразитов позвоночных Чёрного и Азовского морей: паразитические беспозвоночные рыб, рыбоядных птиц и морских млекопитающих// АН УССР, ИнБЮМ. - К.: Наук. думка, с. 13. Полищук Л. Н., Настенко Е. В., Гаркавая Г. П. Некоторые особенности современного состояния пела- 32

10 ВОДНІ БІОРЕСУРСИ ТА ЇХ ВІДТВОРЕННЯ гического и нейстонного зооценозов Чёрного моря// Экология моря Вып. 18. С Правдин И. Ф. Руководство по изучению рыб// М.: Пищ. пром - сть, с. 15. Финенко Г. А., Романова З. А., Аболмасова Г. И. и др. Гребневики вселенцы и их роль в трофодинамике планктонного сообщества в прибрежных районах крымского побережья Чёрного моря (Севастопольская бухта)// Океанология. 2006(б). - 46, 4. - С Ismen A., Bingel F. Nematode infection in the whiting Merlangius merlangius euxinus of Turkish coast of the Black Sea// Fisheries Research Vol. 42, iss P СТАТЬЯ ПОСТУПИЛА В РЕДАКЦИЮ г. А. В. ЗАВЬЯЛОВ СЕЗОННА ДИНАМІКА ІНФІКОВАНОСТІ МЕР- ЛАНА MERLANGIUS MERLANGUS EUXINUS НЕМАТОДОЮ HYSTEROTHYLACIU ADUNCUM (RUD, 1802) В РІЗНИХ РЕГІОНАХ БІЛЯ КРИМСЬКОГО УЗБЕРЕЖЖЯ В даній роботі розглянуті особливості сезонної динаміки зараженості мерлану фоновим паразитом в різних промислових районах біля берегів Криму у 2005, 2009, 2011 та 2012 рр. Встановлені сезонно хронологічні параметри термінів життя статевозрілих нематод та їхніх личинок в організмі мерлану (сезонна динаміка визрівання личинок нематод), сезонні терміни вимету яєць дорослими нематодами. Розглянуті аспекти сезонних змін локалізації личинок і дорослих нематод у різних вікових груп риби. Проаналізовані причини падіння зараженості мерлану фоновим паразитом поблизу берегів Криму за останнє десятиріччя. Ключові слова: мерлан, нематода, зараженість, Чорне море, Крим. A. V. ZAVYALOV THE SEASON DYNAMICS WHITING MERLAN- GIUS MERLANGUS EUXINUS INFECTION WITH NEMATODE HYSTEROTHYLACIU ADUNCUM (RUD, 1802) IN DIFFERENT DEPARTMENT REDIONS NEAR THE CRAIMTAN COAST The peculiarities of the season dynamics in whiting infected by the background parasite of different fi shery regions near the Crimean coast in 2005, 2009, 2011 and 2012 have been considered. The season chronological parameters of the adult nematodes and their larvae life terms in whiting organism (season dynamics in nematodes larvae maturation), season terms of the adult nematodes eggs spawning have been stated. The aspects of the season changes in larvae and adult nematodes localization in different fi sh age groups have been considered. The reasons of the background parasite invasion decrease in whiting near the Crimean coast in the last decade have been analyzed. Keywords: whiting, nematode, infection, Black see, Crimea. Фото А. В. Завьялова ва 33

Павлова Л.В., Кузьмин С.А., Дворецкий А.Г. Мурманский морской биологический институт КНЦ РАН

Павлова Л.В., Кузьмин С.А., Дворецкий А.Г. Мурманский морской биологический институт КНЦ РАН Павлова Л.В., Кузьмин С.А., Дворецкий А.Г. Мурманский морской биологический институт КНЦ РАН ВСЕЛЕНИЕ КАМЧАТСКОГО КРАБА В БАРЕНЦЕВО МОРЕ: ИСТОРИЯ, ИТОГИ, ПЕРСПЕКТИВЫ Камчатский краб - ценный промысловый

Подробнее

Институт географии СО РАН, г. Иркутск ИЗМЕНЕНИЕ ХАРАКТЕРИСТИК КЛИМАТА ХОЛОДНОГО ПЕРИОДА НА ТЕРРИТОРИИ ИРКУТСКО-ЧЕРЕМХОВСКОЙ РАВНИНЫ

Институт географии СО РАН, г. Иркутск ИЗМЕНЕНИЕ ХАРАКТЕРИСТИК КЛИМАТА ХОЛОДНОГО ПЕРИОДА НА ТЕРРИТОРИИ ИРКУТСКО-ЧЕРЕМХОВСКОЙ РАВНИНЫ УДК 551.58:63; 551.583.13 Е. В. МАКСЮТОВА, Н. Н. ГУСТОКАШИНА Институт географии СО РАН, г. Иркутск ИЗМЕНЕНИЕ ХАРАКТЕРИСТИК КЛИМАТА ХОЛОДНОГО ПЕРИОДА НА ТЕРРИТОРИИ ИРКУТСКО-ЧЕРЕМХОВСКОЙ РАВНИНЫ Приведены

Подробнее

ДЕМОГРАФИЧЕСКАЯ СИТУАЦИЯ В МОСКВЕ И ТЕНДЕНЦИИ ЕЕ РАЗВИТИЯ

ДЕМОГРАФИЧЕСКАЯ СИТУАЦИЯ В МОСКВЕ И ТЕНДЕНЦИИ ЕЕ РАЗВИТИЯ ДЕМОГРАФИЧЕСКАЯ СИТУАЦИЯ В МОСКВЕ И ТЕНДЕНЦИИ ЕЕ РАЗВИТИЯ РОССИЙСКАЯ АКАДЕМИЯ НАУК ИНСТИТУТ СОЦИАЛЬНО-ПОЛИТИЧЕСКИХ ИССЛЕДОВАНИЙ ДЕМОГРАФИЧЕСКАЯ СИТУАЦИЯ В МОСКВЕ И ТЕНДЕНЦИИ ЕЕ РАЗВИТИЯ Под редакцией профессора

Подробнее

об изменениях климата и их последствиях на территории Российской федерации Общее резюме

об изменениях климата и их последствиях на территории Российской федерации Общее резюме Второй оценочный доклад РОСГИДРОМЕТА об изменениях климата и их последствиях на территории Российской федерации Общее резюме Федеральная служба по гидрометеорологии и мониторингу окружающей среды (Росгидромет)

Подробнее

Арктика: экология и экономика 1 (5), 2012 УДК 551.46+551.5 (98) Г.Г. Матишов, академик РАН, С.Л. Дженюк, доктор географических наук,

Арктика: экология и экономика 1 (5), 2012 УДК 551.46+551.5 (98) Г.Г. Матишов, академик РАН, С.Л. Дженюк, доктор географических наук, 26 III. Экономика УДК 551.46+551.5 (98) Морская хозяйственная деятельность в российской Арктике в условиях современных климатических изменений Г.Г. Матишов, академик РАН, С.Л. Дженюк, доктор географических

Подробнее

Основные положения теории функционирования водных экосистем

Основные положения теории функционирования водных экосистем Алимов А.Ф. Основные положения теории функционирования водных экосистем Одна из важнейших задач гидробиологии - оценка состояния водных экосистем и прогнозирование возможных их изменений в результате воздействия

Подробнее

61.06 зона Японское море

61.06 зона Японское море Материалы, обосновывающие общий допустимый улов водных биоресурсов во внутренних морских водах Российской Федерации, территориальном море Российской Федерации, на континентальном шельфе Российской Федерации

Подробнее

ТЕХНИЧЕСКОЕ РУКОВОДСТВО ФАО ПО ОТВЕТСТВЕННОМУ РЫБНОМУ ХОЗЯЙСТВУ

ТЕХНИЧЕСКОЕ РУКОВОДСТВО ФАО ПО ОТВЕТСТВЕННОМУ РЫБНОМУ ХОЗЯЙСТВУ ISSN 1999-8821 ТЕХНИЧЕСКОЕ РУКОВОДСТВО ФАО ПО ОТВЕТСТВЕННОМУ РЫБНОМУ ХОЗЯЙСТВУ 6 РЫБОЛОВСТВО ВО ВНУТРЕННИХ ВОДОЕМАХ ТЕХНИЧЕСКОЕ РУКОВОДСТВО ФАО ПО ОТВЕТСТВЕННОМУ РЫБНОМУ ХОЗЯЙСТВУ 6 РЫБОЛОВСТВО ВО ВНУТРЕННИХ

Подробнее

КРИОГЕННЫЕ ПРОЦЕССЫ И ОБРАЗОВАНИЯ ТЕРМОДЕНУДАЦИЯ В БЕРЕГОВОЙ ЗОНЕ ЛЯХОВСКИХ ОСТРОВОВ (РЕЗУЛЬТАТЫ ДЕШИФРИРОВАНИЯ АЭРОКОСМИЧЕСКИХ СНИМКОВ)

КРИОГЕННЫЕ ПРОЦЕССЫ И ОБРАЗОВАНИЯ ТЕРМОДЕНУДАЦИЯ В БЕРЕГОВОЙ ЗОНЕ ЛЯХОВСКИХ ОСТРОВОВ (РЕЗУЛЬТАТЫ ДЕШИФРИРОВАНИЯ АЭРОКОСМИЧЕСКИХ СНИМКОВ) НАУЧНЫЙ ЖУРНАЛ КРИОСФЕРА ЗЕМЛИ Криосфера Земли, 2011, т. XV, 3, с. 61 70 http://www.izdatgeo.ru КРИОГЕННЫЕ ПРОЦЕССЫ И ОБРАЗОВАНИЯ УДК 551.468.1:551.345.2:912.412 ТЕРМОДЕНУДАЦИЯ В БЕРЕГОВОЙ ЗОНЕ ЛЯХОВСКИХ

Подробнее

Всемирный банк. Первое национальное сообщение

Всемирный банк. Первое национальное сообщение Всемирный банк Министерство природных ресурсов и охраны окружающей среды Республики Беларусь Первое национальное сообщение в соответствии с обязательствами Республики Беларусь по Рамочной Конвенции ООН

Подробнее

Группа экспертов высокого уровня по вопросам продовольственной безопасности и питания

Группа экспертов высокого уровня по вопросам продовольственной безопасности и питания Группа экспертов высокого уровня по вопросам продовольственной безопасности и питания Выдержки из доклада 1 Устойчивое рыболовство и аквакультура для обеспечения продовольственной Резюме и рекомендации

Подробнее

Сохранение биологического разнообразия как условие устойчивого развития

Сохранение биологического разнообразия как условие устойчивого развития Институт устойчивого развития Центр экологической политики России Общественная палата РФ Сохранение биологического разнообразия как условие устойчивого развития Д.С. Павлов, Б.Р. Стриганова, Е.Н. Букварева,

Подробнее

РАЦИОНАЛЬНЫЕ РЕШЕНИЯ ПРОБЛЕМЫ ВОССТАНОВЛЕНИЯ ПРОМЫСЛОВЫХ ПОПУЛЯЦИЙ УГРЯ В РЫБОХОЗЯЙСТВЕННЫХ ВОДОЕМАХ КАЛИНИНГРАДСКОЙ ОБЛАСТИ

РАЦИОНАЛЬНЫЕ РЕШЕНИЯ ПРОБЛЕМЫ ВОССТАНОВЛЕНИЯ ПРОМЫСЛОВЫХ ПОПУЛЯЦИЙ УГРЯ В РЫБОХОЗЯЙСТВЕННЫХ ВОДОЕМАХ КАЛИНИНГРАДСКОЙ ОБЛАСТИ УДК 639.371 РАЦИОНАЛЬНЫЕ РЕШЕНИЯ ПРОБЛЕМЫ ВОССТАНОВЛЕНИЯ ПРОМЫСЛОВЫХ ПОПУЛЯЦИЙ УГРЯ В РЫБОХОЗЯЙСТВЕННЫХ ВОДОЕМАХ КАЛИНИНГРАДСКОЙ ОБЛАСТИ 2009 Е.И. Хрусталев Калининградский государственный технический

Подробнее

ГЛАВА 10. Глава 10. Морской лед. И. Е. Фролов, З. М. Гудкович, В. П. Карклин, В. М. Смоляницкий, С. В. Клячкин, С. В. Фролов.

ГЛАВА 10. Глава 10. Морской лед. И. Е. Фролов, З. М. Гудкович, В. П. Карклин, В. М. Смоляницкий, С. В. Клячкин, С. В. Фролов. ГЛАВА 10 МОРСКОЙ ЛЕД И. Е. Фролов, З. М. Гудкович, В. П. Карклин, В. М. Смоляницкий, С. В. Клячкин, С. В. Фролов Введение В период активного освоения Арктики мониторингу ледовых условий в арктических морях

Подробнее

Смирнов Александр Викторович ЭВОЛЮЦИЯ ВЕРХНЕГО СЛОЯ ОКЕАНА В СЕВЕРО-ЕВРОПЕЙСКОМ БАССЕЙНЕ. Специальность 25.00.28 океанология

Смирнов Александр Викторович ЭВОЛЮЦИЯ ВЕРХНЕГО СЛОЯ ОКЕАНА В СЕВЕРО-ЕВРОПЕЙСКОМ БАССЕЙНЕ. Специальность 25.00.28 океанология На правах рукописи Смирнов Александр Викторович ЭВОЛЮЦИЯ ВЕРХНЕГО СЛОЯ ОКЕАНА В СЕВЕРО-ЕВРОПЕЙСКОМ БАССЕЙНЕ Специальность 25.00.28 океанология Автореферат диссертации на соискание ученой степени кандидата

Подробнее

6. Население России до 2030 г.: демографические и функциональные прогнозы

6. Население России до 2030 г.: демографические и функциональные прогнозы 6. Население России до 2030 г.: демографические и функциональные прогнозы 6.1. Перспективы изменения численности и возрастного состава населения Для выделения главных направлений демографических изменений

Подробнее

ТРОФИЧЕСКИЕ СВЯЗИ В ВОДНЫХ СООБЩЕСТВАХ И ЭКОСИСТЕМАХ. МАТЕРИАЛЫ Международной конференции 28 31 октября 2003 года

ТРОФИЧЕСКИЕ СВЯЗИ В ВОДНЫХ СООБЩЕСТВАХ И ЭКОСИСТЕМАХ. МАТЕРИАЛЫ Международной конференции 28 31 октября 2003 года ТРОФИЧЕСКИЕ СВЯЗИ В ВОДНЫХ СООБЩЕСТВАХ И ЭКОСИСТЕМАХ МАТЕРИАЛЫ Международной конференции 28 31 октября 2003 года БОРОК 2003 . Материалы Международной конференции. 28 31 октября 2003. Борок, 2003. 158 С.

Подробнее

ПРОЦЕСС ЭВОЛЮЦИИ И МЕТОДОЛОГИЯ СИСТЕМАТИКИ. А.П. Расницын (Труды Русского энтомологического общества. Т. 73. СПб. 107 с.)

ПРОЦЕСС ЭВОЛЮЦИИ И МЕТОДОЛОГИЯ СИСТЕМАТИКИ. А.П. Расницын (Труды Русского энтомологического общества. Т. 73. СПб. 107 с.) ПРОЦЕСС ЭВОЛЮЦИИ И МЕТОДОЛОГИЯ СИСТЕМАТИКИ А.П. Расницын (Труды Русского энтомологического общества. Т. 73. СПб. 107 с.) С. 4 21: ОТ АВТОРА Эта книга представляет некоторый итог моих размышлений о теоретических

Подробнее

Насырова С.И. кандидат экономических наук, доцент кафедры экономической теории Кудаярова А.А. студент 3-го курса Уфимский государственный технический

Насырова С.И. кандидат экономических наук, доцент кафедры экономической теории Кудаярова А.А. студент 3-го курса Уфимский государственный технический Насырова С.И. кандидат экономических наук, доцент кафедры экономической теории Кудаярова А.А. студент 3-го курса Уфимский государственный технический университет (УГАТУ) РБ г. Уфа БЕЗРАБОТИЦА КАК СОЦИАЛЬНО

Подробнее

ПОСЛЕДСТВИЯ ОБЛУЧЕНИЯ ДЛЯ ЗДОРОВЬЯ ЧЕЛОВЕКА В РЕЗУЛЬТАТЕ ЧЕРНОБЫЛЬСКОЙ АВАРИИ

ПОСЛЕДСТВИЯ ОБЛУЧЕНИЯ ДЛЯ ЗДОРОВЬЯ ЧЕЛОВЕКА В РЕЗУЛЬТАТЕ ЧЕРНОБЫЛЬСКОЙ АВАРИИ ПОСЛЕДСТВИЯ ОБЛУЧЕНИЯ ДЛЯ ЗДОРОВЬЯ ЧЕЛОВЕКА В РЕЗУЛЬТАТЕ ЧЕРНОБЫЛЬСКОЙ АВАРИИ Научное приложение D к Докладу НКДАР ООН 2008 года Генеральной Ассамблее ОРГАНИЗАЦИЯ ОБЪЕДИНЕННЫХ НАЦИЙ ПОСЛЕДСТВИЯ ОБЛУЧЕНИЯ

Подробнее

Цели развития тысячелетия: доклад за 2013 год. asdf ОРГАНИЗАЦИЯ ОБЪЕДИНЕННЫХ НАЦИЙ

Цели развития тысячелетия: доклад за 2013 год. asdf ОРГАНИЗАЦИЯ ОБЪЕДИНЕННЫХ НАЦИЙ Цели развития тысячелетия: доклад за 213 год asdf ОРГАНИЗАЦИЯ ОБЪЕДИНЕННЫХ НАЦИЙ Настоящий доклад основан на базе данных, подготовленных Межучрежденческой группой экспертов по показателям для мониторинга

Подробнее

Арктика: экология и экономика 1 (5), 2012 УДК 502.1: 504.5: 504.61. Ю.Г. Сыч,

Арктика: экология и экономика 1 (5), 2012 УДК 502.1: 504.5: 504.61. Ю.Г. Сыч, 48 IV. Экология УДК 502.1: 504.5: 504.61 Радиоэкологическая обстановка на архипелаге Новая Земля Ю.Г. Сыч, 12 Главное управление Минобороны России, Л.В. Дубинко, доктор технических наук, НИЦ безопасности технических систем Минобороны России В статье рассматриваются радиоэкологические последствия ядерных испытаний на Новой Земле. Оценивается радиационная обстановка в прилегающих акваториях и выявляются определяющие ее источники. Радиоэкологическая обстановка на архипелаге Новая Земля и прилегающих акваториях обусловлена последствиями ядерных взрывов (ЯВ) и сбросами в воду радиоактивных продуктов. Новоземельский полигон для испытаний ядерного оружия был создан в 1954 г. В условиях холодной войны и проведения к этому времени США ядерных взрывов на Тихом океане необходимо было исследовать поражающее действие взрывов на объекты ВМФ и разрабатывать средства и способы их защиты. Испытания осуществлялись на трех технологических площадках (рис.1): зона А (в районе губы Черной): проведение подводных и надводных испытаний, наземного ЯВ и 6 подземных ядерных испытаний в скважинах; зона В (в районе пролива Маточкин Шар): проведение 36 подземных ЯВ в штольнях; зона С (полуостров Сухой Нос): проведение воздушных ЯВ. С 1955 г. по 1990 г. на полигоне было произведено 132 ядерных взрыва, в том числе 87 атмосферных (1 наземный, 83 воздушных, 3 надводных), 3 подводных и 42 подземных [1]. Первый ЯВ на полигоне был подводным в районе губы Черной 21.09.1955 г: здесь на глубине около 12 м была взорвана ядерная торпеда мощностью до 20 кт ТНТ. Фотография (фото 1, стр.58) сделана с самолета ЛИ-2Ф с высоты 2 км на расстоянии 5 км от эпицентра через 1.6 с после подрыва. 30 октября 1961 г. над Северным островом архипелага Новая Земля на высоте около 4 км была взорвана водородная бомба с тротиловым эквивалентом примерно 50 Мт.

Подробнее

ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО ГИДРОМЕТЕОРОЛОГИИ И МОНИТОРИНГУ ОКРУЖАЮЩЕЙ СРЕДЫ (РОСГИДРОМЕТ) ОБЗОР

ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО ГИДРОМЕТЕОРОЛОГИИ И МОНИТОРИНГУ ОКРУЖАЮЩЕЙ СРЕДЫ (РОСГИДРОМЕТ) ОБЗОР ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО ГИДРОМЕТЕОРОЛОГИИ И МОНИТОРИНГУ ОКРУЖАЮЩЕЙ СРЕДЫ (РОСГИДРОМЕТ) ОБЗОР СОСТОЯНИЯ И ЗАГРЯЗНЕНИЯ ОКРУЖАЮЩЕЙ СРЕДЫ В РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ЗА 2013 ГОД МОСКВА 2014 УДК 551.550.42 ISBN 978-5-904320-06-5

Подробнее

ГЛАВА 8 ДИНАМИКА И СТАБИЛЬНОСТЬ ЭКОСИСТЕМ

ГЛАВА 8 ДИНАМИКА И СТАБИЛЬНОСТЬ ЭКОСИСТЕМ ГЛАВА 8 ДИНАМИКА И СТАБИЛЬНОСТЬ ЭКОСИСТЕМ Каждая экосистема это динамическая структура, состоящая из сотен и тысяч видов продуцентов, консументов и редуцентов, которых связывают пищевые цепи и непищевые

Подробнее

Глава 2 Взаимодействие вузов со своими контрагентами

Глава 2 Взаимодействие вузов со своими контрагентами Глава 2 Взаимодействие вузов со своими контрагентами В первой главе было выявлено, что максимальное количество управленческих решений приходится на взаимодействие вузов с агентами внешней среды, приносящими

Подробнее

Глава 16 Повлияет ли Киотский протокол на процесс экономического роста России?

Глава 16 Повлияет ли Киотский протокол на процесс экономического роста России? Часть I. Принципы торговой политики Глава 16 Повлияет ли Киотский протокол на процесс экономического роста России? Франк Лекок, Змарак Шализи Введение За последние 14 лет Россия прошла значительный путь

Подробнее

Эволюция биосферы до и после появления человека

Эволюция биосферы до и после появления человека ЛЕВЧЕНКО Владимир Федорович Эволюция биосферы до и после появления человека Санкт-Петербург 2003 Институт эволюционной физиологии и биохимии Российской Академии наук В.Ф.Левченко Эволюция биосферы до и

Подробнее

Население России до 2025 года

Население России до 2025 года ТЕМА НОМЕРА Население России до 2025 года Россия вряд ли сможет преодолеть технологическое и экономическое отставание в условиях, когда продолжительность жизни ее граждан соответствует уровню, который

Подробнее

Исследования и анализ

Исследования и анализ Исследования и анализ S t u d i e s & A n a l y s e s Центр социальноэкономических исследований Center for Social and Economic Research 236 Казимеж Клёц Банковские системы Украины, Грузии и Кыргызстана

Подробнее

Исследование российского и мирового венчурного рынка за 2007-2013 годы

Исследование российского и мирового венчурного рынка за 2007-2013 годы Исследование российского и мирового венчурного рынка за 27-213 годы 3 Содержание Вступительное слово.......................2 Методология исследования................... 4 Глоссарий.............................

Подробнее