2011 Катализируемая кислотой реакция L-(+)-винной кислоты с этанолом с образованием диэтилового эфира L-(+)-винной кислоты

Размер: px
Начинать показ со страницы:

Download "2011 Катализируемая кислотой реакция L-(+)-винной кислоты с этанолом с образованием диэтилового эфира L-(+)-винной кислоты"

Транскрипт

1 2011 Катализируемая кислотой реакция L-(+)-винной кислоты с этанолом с образованием диэтилового эфира L-(+)-винной кислоты O H HO O C C OH OH H OH O O CH C 3 Amberlyst 15 H OH + 2 H 3 C OH + 2 H HO H 2 O C O O CH 3 C 4 H 6 O 6 (150.1) C 2 H 6 O (46.1) C 8 H 14 O 6 (206.2) Классификация Типы реакций и классы веществ Реакция карбонильной группы в карбоновых кислотах, этерификация Карбоновая кислота, спирт, эфир карбоновой кислоты, ионообменник, кислотный катализатор Методы работы Нагревание с обратным холодильником, испарение на роторном испарителе, перегонка при пониженном давлении, перемешивание с помощью магнитной мешалки, нагревание на масляной бане, использование охлаждающей ледяной бани. Методика (размер загрузки 100 ммоль) Оборудование Круглодонная колба на 250 мл, обратный холодильник, осушительная трубка, магнитная мешалка с подогревом, электронный прибор для регулировки температуры, роторный испаритель, стеклянная воронка (большая), прибор для перегонки, вакуумный насос, масляная баня, ледяная баня. Вещества L-(+)-винная кислота (т.пл. 170 C) этанол (т.кип. 78 C) (сухой) Amberlyst 15 (сильно кислая ионообменная смола) 15,0 г (100 ммоль) 57,6 г (73,0 мл, 1,25 моль) 1,0 г Реакция В сухую круглодонную колбу на 250 мл, оснащенную магнитной мешалкой и обратным холодильником с хлоркальциевой трубкой помещают 1,0 г Amberlyst 15, 57,6 г (73,0 мл, 1,25 моль) сухого этанола и 15,0 г (100 ммоль) L-(+)-винной кислоты, смесь нагревают с обратным холодильником при перемешивании в течение 48 ч. Мешалку следует 1

2 включать на низкие обороты, так, чтобы избежать задержки в кипении; слишком интенсивное перемешивание может вызвать разрушение гранул ионообменной смолы, которую затем трудно будет отфильтровать. Выделение продукта Реакционную смесь охлаждают на ледяной бане, в конце охлаждения без перемешивания, так, что ионообменная смола хорошо осаждается. Раствор отфильтровывают через крупноскладчатый фильтр в круглодонную колбу. Избыток этанола быстро и насколько возможно полностью испаряют на роторном испарителе, в конце перегонки давление составляет 20 гпа. Сырой продукт в виде слегка маслянистой бесцветной жидкости остается в остатке. Выход сырого продукта: 19,1 г. Сырой продукт переносят в круглодонную колбу на 50 мл и подвергают фракционной перегонке при примерно 10-1 гпа в маленьком перегонном аппарате. Обычно продукт перегоняется при постоянной температуре кипения, отдельные фракции практически не отличаются по показателю преломления. Давление должно быть достаточно низким, чтобы избежать повышения температуры масляной бани выше 165 C. Выше этой температуры протекают реакции образования летучих веществ. Выход: 15,7 г (76,1 ммоль, 76%), т.кип C ( гпа), бесцветная жидкость; чистота по ГЖХ составляет 98,4%; [α] 20 D = + 8,1 (неразбавленный). 3,30 г вязкой светло-желтой массы остается в виде остатка, который становится стеклянно-твердым при охлаждении, но растворим в теплой воде. Комментарии Под влиянием кислот винная кислота может отщеплять воду и затем CO 2, и превращаться в пировиноградную кислоту. При описанных здесь условиях реакции углекислый газ не образуется. Если присоединить к обратному холодильнику промывную склянку с раствором гидроксида бария, не удается обнаружить выделение CO 2. Организация сбора и удаления отходов Повторное использование Выпаренный этанол собирают и повторно перегоняют. Утилизация отходов Отход Остаток после перегонки Amberlyst 15 Тип емкости для слива Растворить в теплой воде, затем утилизировать, как смесь растворителя с водой, не содержащую галогена Твердый отход, не содержащий ртути 2

3 Время 4-5 часов, не считая времени нагревания с обратным холодильником (отфильтровывание ионообменной смолы может занять продолжительное время) Перерыв После выпаривания этанола Степень сложности Легкая Методика (размер загрузки 500 ммоль) Оборудование Круглодонная колба на 1 л, обратный холодильник, осушительная трубка, магнитная мешалка с подогревом, электронный прибор для регулировки температуры, роторный испаритель, стеклянная воронка (большая), прибор для перегонки, вакуумный насос, масляная баня, ледяная баня. Вещества L-(+)-винная кислота (т.пл. 170 C) этанол (т.кип. 78 C) (сухой) Amberlyst 15 (сильно кислая ионообменная смола) 75,0 г (500 ммоль) 288 г (365 мл, 6,25 моль) 5,0 г Реакция В сухую круглодонную колбу на 1 л, оснащенную магнитной мешалкой и обратным холодильником с хлоркальциевой трубкой, помещают 5,0 г Amberlyst 15, 288 г (365 мл, 6,25 моль) сухого этанола и 75,0 г (500 ммоль) L-(+)-винной кислоты, смесь нагревают с обратным холодильником при перемешивании в течение 48 ч. Мешалку следует включать на низкие обороты, так, чтобы избежать задержки в кипении; слишком интенсивное перемешивание может вызвать разрушение гранул ионообменной смолы, которую затем трудно будет отфильтровать. Выделение продукта Реакционную смесь охлаждают на ледяной бане, в конце охлаждения без перемешивания, так, что ионообменная смола хорошо осаждается. Раствор отфильтровывают через крупноскладчатый фильтр в круглодонную колбу. Избыток этанола быстро и насколько возможно полностью испаряют на роторном испарителе, в конце перегонки давление составляет 20 гпа. Сырой продукт в виде слегка маслянистой бесцветной жидкости остается в кубовом остатке. Выход сырого продукта: 95,5 г. Сырой продукт переносят в круглодонную колбу на 250 мл и подвергают фракционной перегонке при примерно 10-1 гпа в маленьком перегонном аппарате. Обычно продукт перегоняется при постоянной температуре кипения, отдельные фракции практически не отличаются по показателю преломления. Давление должно быть достаточно низким, 3

4 чтобы избежать повышения температуры масляной бани выше 165 C. Выше этой температуры протекают реакции образования летучих веществ. Выход: 78,5 г (381 ммоль, 76%), т.кип C ( гпа), бесцветная жидкость; чистота по ГЖХ составляет 98,4%; [α] D 20 = + 8,1 (неразбавленный). 16,5 г вязкой светло-желтой массы остается в виде остатка, который становится стеклянно-твердым при охлаждении, но растворим в теплой воде. Комментарии Под влиянием кислот винная кислота может отщеплять воду и затем CO 2, и превращаться в пировиноградную кислоту. При описанных здесь условиях реакции углекислый газ не образуется. Если присоединить к обратному холодильнику промывную склянку с раствором гидроксида бария, не удается обнаружить выделение CO 2. Организация сбора и удаления отходов Повторное использование Выпаренный этанол собирают и повторно перегоняют. Утилизация отходов Отход Остаток после перегонки Amberlyst 15 Тип емкости для слива Растворить в теплой воде, затем утилизировать, как смесь растворителя с водой, не содержащую галогена Твердый отход, не содержащий ртути Время 4-5 часов, не считая времени нагревания с обратным холодильником (отфильтровывание ионообменной смолы может занять продолжительное время) Перерыв После выпаривания этанола Степень сложности Легкая Методика (размер загрузки 20 ммоль) Оборудование Круглодонная колба на 50 мл, обратный холодильник, осушительная трубка, магнитная мешалка с подогревом, электронный прибор для регулировки температуры, роторный испаритель, стеклянная воронка (большая), прибор для перегонки, вакуумный насос, масляная баня, ледяная баня. 4

5 Вещества L-(+)-винная кислота (т.пл. 170 C) этанол (т.кип. 78 C) (сухой) Amberlyst 15 (сильно кислая ионообменная смола) 3,0 г (20 ммоль) 11,5 г (14,6 мл, 0,250 моль) 0,2 г Реакция В сухую круглодонную колбу на 50 мл, оснащенную магнитной мешалкой и обратным холодильником с хлоркальциевой трубкой, помещают 0,2 г Amberlyst 15, 11,5 г (14,6 мл, 0,250 моль) сухого этанола и 3,0 г (20 ммоль) L-(+)-винной кислоты, смесь нагревают с обратным холодильником при перемешивании в течение 48 ч. Мешалку следует включать на низкие обороты, так, чтобы избежать задержки в кипении; слишком интенсивное перемешивание может вызвать разрушение гранул ионообменной смолы, которую затем трудно будет отфильтровать. Выделение продукта Реакционную смесь охлаждают на ледяной бане, в конце охлаждения без перемешивания, так, что ионообменная смола хорошо осаждается. Раствор отфильтровывают через крупноскладчатый фильтр в круглодонную колбу. Избыток этанола быстро и насколько возможно полностью испаряют на роторном испарителе, в конце перегонки давление составляет 20 гпа. Сырой продукт в виде слегка маслянистой бесцветной жидкости остается в остатке. Выход сырого продукта: 3,82 г. Сырой продукт переносят в круглодонную колбу на 10 мл и подвергают фракционной перегонке при примерно 10-1 гпа в маленьком перегонном аппарате. Обычно продукт перегоняется при постоянной температуре кипения, отдельные фракции практически не отличаются по показателю преломления. Давление должно быть достаточно низким, чтобы избежать повышения температуры масляной бани выше 165 C. Выше этой температуры протекают реакции образования летучих веществ. Выход: 2,85 г (13,8 ммоль, 69%), т.кип C ( гпа), бесцветная жидкость; чистота по ГЖХ составляет 98,4%; [α] 20 D = + 8,1 (неразбавленный). 0,920 г вязкой светло-желтой массы остается в виде остатка, который становится стеклянно-твердым при охлаждении, но растворим в теплой воде. Комментарии Под влиянием кислот винная кислота может отщеплять воду и затем CO 2, и превращаться в пировиноградную кислоту. При описанных здесь условиях реакции углекислый газ не образуется. Если присоединить к обратному холодильнику промывную склянку с раствором гидроксида бария, не удается обнаружить выделение CO 2. 5

6 Организация сбора и удаления отходов Повторное использование Выпаренный этанол собирают и повторно перегоняют. Утилизация отходов Отход Остаток после перегонки Amberlyst 15 Тип емкости для слива Растворить в теплой воде, затем утилизировать, как смесь растворителя с водой, не содержащую галогена Твердый отход, не содержащий ртути Время 3 часа, не считая времени нагревания с обратным холодильником (отфильтровывание ионообменной смолы может занять продолжительное время) Перерыв После выпаривания этанола Степень сложности Легкая Анализ Мониторинг реакции с помощью ВЭЖХ В используемых условиях ВЭЖХ винную кислоту невозможно хорошо проанализировать в присутствии диэтилового эфира винной кислоты. Поэтому диэтиловый эфир винной кислоты количественно анализируют с использованием ацетанилида в качестве внутреннего стандарта (метки) в образцах. Подготовка пробы и условия ВЭЖХ описаны на следующей странице. ВЭЖХ образца после 6 ч реакции mau min 6

7 ВЭЖХ после 96 ч реакции mau min Время удерживания Вещество (мин) 16,2 Диэтиловый эфир винной кислоты 18,0 Ацетанилид (метка) Подготовка пробы для размера загрузки 100 ммоль: Вместо одногорлой колбы на 250 мл для реакции используют двух- или трехгорлую колбу, так что образцы можно отбирать через второе горло. Для взятия каждого образца масляную баню удаляют. Когда реакционный раствор прекращает кипеть, мешалку выключают, ждут 1 мин, пока amberlyst не осядет в колбе. С помощью пипетки отбирают 5 мл раствора, и переносят в пробирку, которую немедленно закрывают и охлаждают ледяную баню. Пробу сохраняют в холодильнике до проведения анализа. В качестве раствора метки используют раствор 1,11 мг ацетанилида в 10 мл сухого этанола. Непосредственно перед проведением анализа раствор образца разбавляют этанолом 1:20 и 1 мл разбавленного образца смешивают с 1 мл раствора метки. 15 мкл этого раствора вкалывают для анализа. Условия ВЭЖХ: колонка: Phenomenex Luna C18; размер частиц 3 мкм, длина 150 мм, внутренний диаметр 4,6 мм 25 C Температура колонки: Объем вводимой 15 мкл пробы: градиент: 0 мин 3% MeOH + 97% H 2 O 30 мин 98% MeOH + 2% H 2 O 40 мин 98% MeOH + 2% H 2 O поток: Длина волны: 0,6 мл/ мин 220 нм 7

8 Зависимость концентрации диэтилового эфира винной кислоты в образцах для ВЭЖХ от времени реакции 250 ester concentration [mg/ml] time [h] Мониторинг реакции путем препаративного выделения продукта в различные моменты реакции Время реакции (ч) Размер загрузки (ммоль) Выход после выделения (%) Определение диэтилового эфира винной кислоты в выделенном сыром продукте путем ВЭЖХ (выделение после 48 ч) Концентрацию диэтилового эфира винной кислоты в сыром продукте определяют количественно. Ацетанилид используют в качестве внутреннего стандарта. Подготовка пробы: Для приготовления раствора метки 1 мг ацетанилида растворяют в 10 мл метанола. Из сырого продукта приготавливают раствор, содержащий 2 мг продукта на 1 мл метанола. Затем смешивают 1 мл раствора метки и 1 мл раствора вещества. Для анализа берут 15 мкл этого раствора. Условия ВЭЖХ такие же, как описано для мониторинга реакции с использованием ВЭЖХ. 8

9 ВЭЖХ выделенного сырого продукта mau min Время удерживания Вещество (мин) 16.3 Диэтиловый эфир винной кислоты 17.9 Ацетанилид (метка) Результаты количественной оценки для различных загрузок: Масса диэтилового эфира винной кислоты в сыром продукте эквивалентна среднему выходу 75% (отклонение +/- 7%). ГЖХ Подготовка пробы: 11,4 мг вещества растворяют в 0,5 мл дихлорметана, вводимый объем 0,2 мкл. Условия ГЖХ: колонка: Zebron ZB-1, длина15 м, внутренний диаметр 0,25 мм, толщина слоя 0,25 мкм, (Phenomenex, Torrance, CA, USA) ввод: Температура инжектора 250 C; ввод с делением потока; вводимый объем 0,2 мкл Газ-носитель: He, давление перед колонкой 90 кпа печь: Исходная температура 30 C (4 мин), 20 C/мин до 240 C (7 мин) детектор: ДИП, 230 C, H мл/мин; воздух из баллона 361 мл/мин; разбавитель N 2, поток 14,9 мл/мин (59 кпа) интегрирование: интегратор 4290 (Thermo Separation Products) Процентные концентрации рассчитывали на основании площадей пиков. 9

10 ГЖХ сырого продукта 3,5 3,0 2,5 2,0 1,5 1,0 0,5 0, Время удерживания Вещество Площадь пика % (мин) 19,8 Диэтиловый эфир 98,4 винной кислоты 28,8 Неидентифицир. 1,6 1 H ЯМР спектр сырого продукта (250 МГц, CDCl 3 ) (ppm) δ (ppm) Мультиплетность Число H Отнесение 1,33 T 6 CH 3 4,32 Q 4 CH 2 4,54 S 2 CH OH 4,62 S OH 7,26 растворитель 10

11 1 H ЯМР спектр очищенного продукта (250 МГц, CDCl 3 ) (ppm) δ (ppm) Мультиплетность Число H Отнесение 1,33 t 6 CH 3 3,18 m 2 OH 4,32 q 4 CH 2 4,54 s 2 CH OH 7,26 растворитель 1 H ЯМР спектр очищенного продукта (250 МГц, CDCl 3 ) (после встряхивания с D 2 O) (ppm) δ (ppm) Мультиплет ность Число H Отнесение 1,33 t 6 CH 3 4,32 q 4 CH 2 4,54 s 2 CH OH 7,26 растворитель 11

12 1 H ЯМР спектр очищенного продукта (250 МГц, ДМСО-D 6 ) (ppm) δ (ppm) Мультиплетность Число H Отнесение 1,19 t 6 CH 3 2,49 m ДМСО 3,32 s H 2 O 4,31 q 4 CH 2 4,37 d 2 CH OH 5,47 d 2 CH OH 13 C ЯМР спектр очищенного продукта (250 МГц, CDCl 3 ) (ppm) δ (ppm) Отнесение 14,14 CH 3 62,48 CH 2 72,05 CH OH 171,59 CO O 76,5-77,5 растворитель 12

13 ИК спектр очищенного продукта (пленка) Transmission [%] Wellenzahl [cm -1 ] (cм -1 ) Отнесение 3500 O H связь 2985, 2940, 2910, C H связь, алкан 1745 C = O связь ИК спектр сырого продукта не отличается от спектра чистого продукта 13


2022 Восстановление L-( )-ментона алюмогидридом лития до изомерной смеси (-)-ментола и (+)-неоментола

2022 Восстановление L-( )-ментона алюмогидридом лития до изомерной смеси (-)-ментола и (+)-неоментола 2022 Восстановление L-( )-ментона алюмогидридом лития до изомерной смеси (-)-ментола и (+)-неоментола 3 O LiAl 4 метил-трет-бутиловый эфир 3 O + 3 O a b 10 18 O (154.3) LiAl 4 (38.0) 10 20 O (156.3) Классификация

Подробнее

4023 Синтез этилового эфира циклопентанон-2-карбоновой кислоты из диэтилового эфира адипиновой кислоты

4023 Синтез этилового эфира циклопентанон-2-карбоновой кислоты из диэтилового эфира адипиновой кислоты NP 4023 Синтез этилового эфира циклопентанон-2-карбоновой кислоты из диэтилового эфира адипиновой кислоты NaEt C 10 H 18 4 Na C 2 H 6 C 8 H 12 3 (202.2) (23.0) (46.1) (156.2) Классификация Типы реакций

Подробнее

4028 Синтез 1-бромдодекана из 1-додеканола

4028 Синтез 1-бромдодекана из 1-додеканола 4028 Синтез 1-бромдодекана из 1-додеканола C 12 H 26 O (186.3) OH H 2 SO 4 konz. (98.1) + HBr (80.9) C 12 H 25 Br (249.2) Br + H 2 O (18.0) Классификация Типы реакций и классы веществ Нуклеофильное замещение

Подробнее

4013 Синтез бензальацетофенона из бензальдегида и ацетофенона

4013 Синтез бензальацетофенона из бензальдегида и ацетофенона 4013 Синтез бензальацетофенона из бензальдегида и ацетофенона KSF/ + + H 2 C 8 H 8 C 7 H 6 C 15 H 12 (120.2) (106.1) (208.3) Классификация Типы реакций и классы веществ Реакция карбонильной группы в альдегидах,

Подробнее

4029 Синтез додецилфенилового эфира из бромдодекана и фенола OH

4029 Синтез додецилфенилового эфира из бромдодекана и фенола OH 4029 Синтез додецилфенилового эфира из бромдодекана и фенола OH C 12 H 25 Br (249.2) Br + + NaOH (40.0) + Adogen 464 C 25 H 54 ClN (404.2) C 6 H 6 O (94.1) C 18 H 30 O (262.4) O + NaBr (102.9) Классификация

Подробнее

2023 Восстановление D-(+)-камфары алюмогидридом лития до изомерной смеси (+)-борнеола и ( )-изоборнеола

2023 Восстановление D-(+)-камфары алюмогидридом лития до изомерной смеси (+)-борнеола и ( )-изоборнеола 2023 Восстановление D-(+)-камфары алюмогидридом лития до изомерной смеси (+)-борнеола и ( )-изоборнеола O LiAlH 4 метил-трет-бутиловый эфир OH H + H OH C 10 H 16 O (152.2) LiAlH 4 (38.0) a C 10 H 18 O

Подробнее

4004 Синтез гамма-декалактона из октена-1 и этилового эфира иодуксусной кислоты

4004 Синтез гамма-декалактона из октена-1 и этилового эфира иодуксусной кислоты 4004 Синтез гамма-декалактона из октена-1 и этилового эфира иодуксусной кислоты + I CH 2 CH 3 Cu + CH 3 CH 2 I C 8 H 16 C 4 H 7 I 2 C 10 H 18 2 (112.2) (214.0) (63.6) (170.3) C 2 H 5 I (156.0) Классификация

Подробнее

4027 Синтез 11-хлорундецена-1 из 10-ундеценола-1

4027 Синтез 11-хлорундецена-1 из 10-ундеценола-1 4027 Синтез 11-хлорундецена-1 из 10-ундеценола-1 OH SOCl 2 Cl + HCl + SO 2 C 11 H 22 O C 11 H 21 Cl (170.3) (119.0) (188.7) (36.5) (64.1) Классификация Типы реакций и классы веществ Нуклеофильное замещение

Подробнее

2017 Реакция хлорида коричной кислоты с аммиаком с образованием амида коричной кислоты

2017 Реакция хлорида коричной кислоты с аммиаком с образованием амида коричной кислоты 217 Реакция хлорида коричной кислоты с аммиаком с образованием амида коричной кислоты O O Cl NH 3 NH 2 C 9 H 7 ClO (166.6) (17.) C 9 H 9 NO (147.2) Классификация Типы реакций и классы веществ Реакция карбонильной

Подробнее

2030 Реакция бромида (карбометоксиметил)трифенилфосфония с бензальдегидом

2030 Реакция бромида (карбометоксиметил)трифенилфосфония с бензальдегидом 23 Реакция бромида (карбометоксиметил)трифенилфосфония с бензальдегидом H O H O P O Br + H 3 C O C 2 H 2 BrO 2 P C 7 H 6 O (45.3) (6.) NaOH (4.) + H C H O 2 (62.2) H H O CH 3 O O CH 3 + POPh 3 + NaBr C

Подробнее

2028 Реакция циклогексилмагнийбромида с диоксидом углерода с получением циклогексанкарбоновой кислоты

2028 Реакция циклогексилмагнийбромида с диоксидом углерода с получением циклогексанкарбоновой кислоты 28 Реакция циклогексилмагнийбромида с диоксидом углерода с получением циклогексанкарбоновой кислоты Br + Mg диэтиловый эфир MgBr 1. CO 2 2. H 3 O O OH C 6 H 11 Br CO 2 (163.1) (24.3) (44.) C 7 H 12 O 2

Подробнее

3023 Гидрирование этилового эфира коричной кислоты с образованием этилового эфира 3-фенилпропилоновой кислоты

3023 Гидрирование этилового эфира коричной кислоты с образованием этилового эфира 3-фенилпропилоновой кислоты Гидрирование этилового эфира коричной кислоты с образованием этилового эфира -фенилпропилоновой кислоты NaBH /NiCl C H (.) NaBH NiCl H (.) (.). C H (.) Литература S.-K. Chung, J. rg. Chem. 99,, Классификация

Подробнее

4019 Синтез метилового эфира ацетамидстеариновой кислоты из метилового эфира олеиновой кислоты

4019 Синтез метилового эфира ацетамидстеариновой кислоты из метилового эфира олеиновой кислоты 4019 Синтез метилового эфира ацетамидстеариновой кислоты из метилового эфира олеиновой кислоты C 19 H 36 2 (296.5) 10 9 SnCl 4 H 2 Me (260.5) + H 3 C C N C 2 H 3 N (41.1) NH + 10 10 9 9 Me Me C 21 H 41

Подробнее

1011 Синтез 1,4-ди-трет-бутилбензола из третбутилбензола

1011 Синтез 1,4-ди-трет-бутилбензола из третбутилбензола 1011 Синтез 1,4-ди-трет-бутилбензола из третбутилбензола и трет-бутилхлорида + Cl AlCl 3 C 10 H 14 (134.) C 4 H 9 Cl C 14 H (9.6) (133.3) (190.3) Классификация Типы реакций и классы соединений Ароматическое

Подробнее

4022 Синтез этилового эфира (S)-(+)-3-гидроксимасляой кислоты

4022 Синтез этилового эфира (S)-(+)-3-гидроксимасляой кислоты NP 4022 Синтез этилового эфира (S)-(+)-3-гидроксимасляой кислоты fermenting yeast sucrose H C 6 H 10 3 C 12 H 22 11 C 6 H 12 3 (130.1) (342.3) (132.2) Классификация Типы реакций и классы веществ Стереоселективное

Подробнее

4016 Синтез (±)-2,2'-дигидрокси-1,1'-бинафтил (1,1'-би-2-нафтола)

4016 Синтез (±)-2,2'-дигидрокси-1,1'-бинафтил (1,1'-би-2-нафтола) 4016 Синтез (±)-2,2'-дигидрокси-1,1'-бинафтил (1,1'-би-2-нафтола) FeCl 3. 6 H 2 O C 10 H 7 C 20 H 14 O 2 (144.2) (270.3) (286.3) Классификация Типы реакций и классы веществ Окислительное сочетание Нафтолы,

Подробнее

4001 Транс-этерификация касторового масла в метиловый эфир рицинолеиновой кислоты

4001 Транс-этерификация касторового масла в метиловый эфир рицинолеиновой кислоты 4001 Транс-этерификация касторового масла в метиловый эфир рицинолеиновой кислоты castor oil + MeH Na-methylate H Me CH 4 (32.0) C 19 H 36 3 (312.5) Классификация Типы реакций и классы веществ Реакция

Подробнее

4024 Энантиоселективный синтез этилового эфира (1R,2S)- цис-гидроксициклопентанкарбоновой кислоты

4024 Энантиоселективный синтез этилового эфира (1R,2S)- цис-гидроксициклопентанкарбоновой кислоты 4024 Энантиоселективный синтез этилового эфира (1R,2S)- цис-гидроксициклопентанкарбоновой кислоты H yeast C 8 H 12 3 C 8 H 14 3 (156.2) (158.2) Классификация Типы реакций и классы веществ Восстановление,

Подробнее

4026 Синтез 2-хлор-2-метилпропана (трет-бутилхлорида) из трет-бутанола

4026 Синтез 2-хлор-2-метилпропана (трет-бутилхлорида) из трет-бутанола 4026 Синтез 2-хлор-2-метилпропана (трет-бутилхлорида) из трет-бутанола OH + HCl Cl + H 2 O C 4 H 10 O C 4 H 9 Cl (74.1) (36.5) (92.6) Классификация Типы реакций и классы веществ Нуклеофильное замещение

Подробнее

2013 Реакция коричной кислоты с тионилхлоридом с образованием хлорида коричной кислоты

2013 Реакция коричной кислоты с тионилхлоридом с образованием хлорида коричной кислоты 2013 Реакция коричной кислоты с тионилхлоридом с образованием хлорида коричной кислоты O O OH + SOCl 2 Cl + HCl + SO 2 C 9 H 8 O 2 (148.2) (119.0) C 9 H 7 ClO (166.6) Классификация Типы реакций и классы

Подробнее

3001 Гидроборирование/окисление 1-октена в 1-октанол

3001 Гидроборирование/окисление 1-октена в 1-октанол 3001 Гидроборирование/окисление 1-октена в 1-октанол 1. NaBH 4, I CH H 3 C C. H O /NaOH H 3 OH C 8 H 16 NaBH 4 H O I NaOH C 8 H 18 O (11.) (37.8) (34.0) (53.8) (40.0) (130.) Литература A.S. Bhanu Prasad,

Подробнее

3034 Синтез транс-1,2-циклогексадиола из циклогексена

3034 Синтез транс-1,2-циклогексадиола из циклогексена 0 Синтез транс-,-циклогексадиола из циклогексена H O /HCO H C H 0 (8.) H O HCO H (.0) (.0) C H O (.) Классификация Типы реакций и классы соединений Присоединение к алкенам,стереоселективное присоединение,

Подробнее

1010 Внутримолекулярное ацилирование 3- фенилпропионовой кислоты в 2,3-дигидроиндан-1-он (альфа-инданон)

1010 Внутримолекулярное ацилирование 3- фенилпропионовой кислоты в 2,3-дигидроиндан-1-он (альфа-инданон) 1010 Внутримолекулярное ацилирование 3- фенилпропионовой кислоты в 2,3-дигидроиндан-1-он (альфа-инданон) O OH полиортофосфорная кислота O C 9 H 10 O 2 (150.2) C 9 H 8 O (132.2) Классификация Типы реакций

Подробнее

3010 Синтез диэтилового эфира 9,10-дигидро-9,10- этаноантрацен-11,12-транс-дикарбоновой кислоты

3010 Синтез диэтилового эфира 9,10-дигидро-9,10- этаноантрацен-11,12-транс-дикарбоновой кислоты 31 Синтез диэтилового эфира 9,1-дигидро-9,1- этаноантрацен-11,12-транс-дикарбоновой кислоты + H CO 2 AlCl 3 O 2 C H CO 2 H O 2 C H C 14 H 1 C 8 H 12 O 4 2 H 22 O 4 (178.2) (172.2) (133.3) (35.4) Литература

Подробнее

5026 Окисление антрацена до антрахинона

5026 Окисление антрацена до антрахинона NP 506 Окисление антрацена до антрахинона KMn /Al C H 0 KMn C H 8 (78.) (58.0) (08.) Литература Nüchter, M., ndruschka, B., Trotzki, R., J. Prakt. Chem. 000,, No. 7 Классификация Типы реакций и классы

Подробнее

1007 Синтез 2,4,6-триброманилин из 4-бромацетанилида

1007 Синтез 2,4,6-триброманилин из 4-бромацетанилида 1007 Синтез 2,4,6-триброманилин из 4-бромацетанилида O HN CH 3 NH 2 NH 2 KOH 2 C 8 H 8 NO C 6 H 6 N C 6 H 4 3 N (214.1) (56.1) (172.0) (159.8) (329.8) Классификация Типы реакций и классы соединений Ароматическое

Подробнее

4009 Синтез адипиновой кислоты из циклогексана

4009 Синтез адипиновой кислоты из циклогексана 4009 Синтез адипиновой кислоты из циклогексана C 6 H 10 (82.2) + 4 H H 2 2 H + 4 H 2 (34.0) + sodium tungstate dihydrate + Aliquat 336. Na 2 W 4 2 H 2 (329.9) C 6 H 10 4 C 25 H 54 ClN (404.2) (146.1) Классификация

Подробнее

3016 Окисление рицинолеиновой кислоты (из касторового масла) KMnO 4 с получением азелаиновой кислоты

3016 Окисление рицинолеиновой кислоты (из касторового масла) KMnO 4 с получением азелаиновой кислоты 6 Окисление рицинолеиновой кислоты (из касторового масла) KMnO 4 с получением азелаиновой кислоты CH -(CH ) OH (CH ) -COOH KMnO 4 /KOH HOOC-(CH ) -COOH C H 4 O (.) KMnO 4 KOH (.) (6.) C H 6 O 4 (.) Классификация

Подробнее

4008 Синтез гидрохлорида 2-диметиламинометилциклогексанона

4008 Синтез гидрохлорида 2-диметиламинометилциклогексанона 4008 Синтез гидрохлорида 2-диметиламинометилциклогексанона + + H 2 N(CH 3 H H EtH, H NH(CH 3 C 6 H 10 CH 2 C 2 H 8 N C 9 H 18 N (98.2) (30.0) (81.6) (191.7) Классификация Типы реакций и классы веществ

Подробнее

1005 Бромирование 1,2-диметоксибензола в 4,5-дибром-1,2- диметоксибензол

1005 Бромирование 1,2-диметоксибензола в 4,5-дибром-1,2- диметоксибензол 1005 Бромирование 1,2-диметоксибензола в 4,5-дибром-1,2- диметоксибензол H 3 H 3 K 3, H уксусная кислота H 3 H 3 + побочные продукты 8 H 10 2 K 3 (167.0) 8 H 8 2 2 (138.2) H (80.9) (296.0) Классификация

Подробнее

1035 Синтез метоксиацетофенона из анизола

1035 Синтез метоксиацетофенона из анизола NP 105 Синтез метоксиацетофенона из анизола CH + CH CH Sc(Tf) + CH CH CH CH C 7 H 8 (108.1) C 4 H 6 (102.1) (CF S ) Sc (492.2) C 9 H 10 2 (150.2) C 2 H 4 2 (60.1) Классификация Типы реакций и классы соединений

Подробнее

1017 Азосочетание хлорида бензилдиазония с 2-нафтолом с образованием 1-фенилазо-2-нафтола

1017 Азосочетание хлорида бензилдиазония с 2-нафтолом с образованием 1-фенилазо-2-нафтола 1017 Азосочетание хлорида бензилдиазония с 2-нафтолом с образованием 1-фенилазо-2-нафтола H 3 Cl Cl ao 2 C 6 H 8 Cl (129.6) (69.0) C 6 H 5 Cl 2 (140.6) OH + Cl OH C 10 H 8 O (144.2) C 6 H 5 Cl 2 (140.6)

Подробнее

3033 Синтез ацетилендикарбоновой кислоты из мезо дибромянтарной кислоты

3033 Синтез ацетилендикарбоновой кислоты из мезо дибромянтарной кислоты 3033 Синтез ацетилендикарбоновой кислоты из мезо дибромянтарной кислоты HOOC H Br Br H COOH KOH HOOC COOH C 4 H 4 Br 2 O 4 C 4 H 2 O 4 (275.9) (56.1) (114.1) Классификация Типы реакций и классы соединений

Подробнее

1001 Нитрование толуола до 4-нитротолуола, 2- нитротолуола и 2,4-динитротолуола

1001 Нитрование толуола до 4-нитротолуола, 2- нитротолуола и 2,4-динитротолуола 1001 Нитрование толуола до 4-нитротолуола, 2- нитротолуола и 2,4-динитротолуола CH 3 CH 3 CH 3 NO 2 CH 3 NO 2 HNO 3 /H 2 SO 4 + + + побочные продукты NO 2 NO 2 C 7 H 8 (92.1) HNO 3 (63.0) H 2 SO 4 (98.1)

Подробнее

5012 Синтез ацетилсалициловой кислоты (аспирина) из салициловой кислоты и уксусного ангидрида

5012 Синтез ацетилсалициловой кислоты (аспирина) из салициловой кислоты и уксусного ангидрида NP 5012 Синтез ацетилсалициловой кислоты (аспирина) из салициловой кислоты и уксусного ангидрида CH CH + H H 2 S 4 + CH 3 CH C 4 H 6 3 C 7 H 6 3 C 9 H 8 4 C 2 H 4 2 (120.1) (138.1) (98.1) (180.2) (60.1)

Подробнее

1003 Нитрование бензальдегида в 3-нитробензальдегид

1003 Нитрование бензальдегида в 3-нитробензальдегид 1003 Нитрование бензальдегида в 3-нитробензальдегид H O H O HNO 3 /H 2 SO 4 + побочные продукты NO 2 7 H 6 O HNO 3 (63.0) 7 H 5 NO 3 (106.1) H 2 SO 4 (98.1) (151.1) Классификация Типы реакций и классы

Подробнее

3021 Окисление антрацена до антрахинона

3021 Окисление антрацена до антрахинона Окисление антрацена до антрахинона Ce(IV)(NH ) (N ) 6 C H CeH 8 N 8 8 C H 8 (78.) (58.) (8.) Литература Tse-Lok Ho et al., Synthesis 97, 6. Классификация Типы реакций и классы соединений окисление ароматические

Подробнее

1023 Выделение гесперидина из кожуры апельсина

1023 Выделение гесперидина из кожуры апельсина NP 0 Выделение гесперидина из кожуры апельсина апельсиновая кожура H H C H H H H H H H CH C 8 H 5 (60.5) Классификация Типы реакций и классы соединений Выделение из натуральных продуктов натуральный продукт

Подробнее

3009 Синтез транс-5-норборнен-2,3-докарбоновой кислоты из фумаровой кислоты и циклопентадиена

3009 Синтез транс-5-норборнен-2,3-докарбоновой кислоты из фумаровой кислоты и циклопентадиена 3009 Синтез транс-5-норборнен-2,3-докарбоновой кислоты из фумаровой кислоты и циклопентадиена 170 C 2 C 10 H 12 C 5 H 6 (132.2) (66.1) + COOH COOH HOOC COOH C 5 H 6 (66.1) C 4 H 4 O 4 (116.1) C 9 H 10

Подробнее

3002 Присоединение брома к фумаровой кислоте с получением мезо-дибромянтарной кислоты

3002 Присоединение брома к фумаровой кислоте с получением мезо-дибромянтарной кислоты 32 Присоединение брома к фумаровой кислоте с получением мезо-дибромянтарной кислоты H HOOC COOH H Br 2 HOOC H Br Br H COOH C 4 H 4 O 4 (116.1) (159.8) C 4 H 4 Br 2 O 4 (275.9) Литература A. M. McKenzie,

Подробнее

5001 Нитрование фенола в 2-нитрофенол и 4-нитрофенол

5001 Нитрование фенола в 2-нитрофенол и 4-нитрофенол 00 Нитрование фенола в -нитрофенол и -нитрофенол KNO, H SO NO + NO C H O (9.) KNO (0.) H SO (98.) C H NO (9.) Классификация Типы реакций и классы веществ Электрофильное замещение в ароматических cоединениях,

Подробнее

5007 Реакция фталевого ангидрида с резорцином с образованием флуоресцина

5007 Реакция фталевого ангидрида с резорцином с образованием флуоресцина 57 Реакция фталевого ангидрида с резорцином с образованием флуоресцина CH H H + 2 + 2 H 2 H C 8 H 4 3 C 6 H 6 2 C 2 H 12 5 (148.1) (11.1) (332.3) Классификация Типы реакций и классы веществ Реакция карбонильной

Подробнее

5009 Синтез фталоцианина меди

5009 Синтез фталоцианина меди P 59 Синтез фталоцианина меди (H H ) 6 Mo 7 2 2. H2 + 8 + CuCl H 2-8 H 3-8 C 2 - H 2 - HCl Cu C 8 H 3 CH 2 CuCl H 2 Mo 7 6 2. H 2 C 32 H 16 8 Cu (18.1) (6.1) (99.) (1235.9) (576.1) Литература Классический

Подробнее

3018 Синтез 3-фенилбензойной кислоты из 3-йодбензойной кислоты

3018 Синтез 3-фенилбензойной кислоты из 3-йодбензойной кислоты 3018 Синтез 3-фенилбензойной кислоты из 3-йодбензойной кислоты COOH COOH + PhB(OH) 2 NaOH/PdCl 2 I Ph C 7 H 5 IO 2 (248.0) C 6 H 7 BO 2 (121.9) NaOH PdCl 2 (40.0) (177.3) C 13 H 10 O 2 (198.2) Литература

Подробнее

ФАРМАКОПЕЙНАЯ СТАТЬЯ

ФАРМАКОПЕЙНАЯ СТАТЬЯ МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ФАРМАКОПЕЙНАЯ СТАТЬЯ Спирт этиловый 95%, 96 % ФС.2.1.0036.15 Этанол Взамен ВФС 42-2761-96; Ethanolum взамен ФС 42-3072-00 Этанол H 3 C OH С 2 Н 6 О М.

Подробнее

ОБЩАЯ ФАРМАКОПЕЙНАЯ СТАТЬЯ

ОБЩАЯ ФАРМАКОПЕЙНАЯ СТАТЬЯ МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ОБЩАЯ ФАРМАКОПЕЙНАЯ СТАТЬЯ Определение спирта этилового ОФС.1.2.1.0016.15 в жидких фармацевтических Взамен ГФ XII, ч.1, препаратах ОФС 42-0039-07 Спирт

Подробнее

ФАРМАКОПЕЙНАЯ СТАТЬЯ

ФАРМАКОПЕЙНАЯ СТАТЬЯ МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ФАРМАКОПЕЙНАЯ СТАТЬЯ Салициловая кислота ФС.2.1.0033.15 Салициловая кислота Acidum salicylicum Взамен ГФ X, ст. 21 2-Гидроксибензойная кислота COOH С 7

Подробнее

ФАРМАКОПЕЙНАЯ СТАТЬЯ

ФАРМАКОПЕЙНАЯ СТАТЬЯ МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ФАРМАКОПЕЙНАЯ СТАТЬЯ Мелоксикам ФС.2.1.0025.15 Мелоксикам Meloxicamum Взамен ГФ XII, ч. 1, ФС 42-0254-07 4-Гидрокси-2-метил--(5-метил-1,3-тиазол-2-ил)-1,1-диоксо-1λ

Подробнее

ОБЩАЯ ФАРМАКОПЕЙНАЯ СТАТЬЯ

ОБЩАЯ ФАРМАКОПЕЙНАЯ СТАТЬЯ МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ОБЩАЯ ФАРМАКОПЕЙНАЯ СТАТЬЯ 2.9.10. Содержание этанола Требование данной статьи распространяются на лекарственные средства: субстанции (настойки гомеопатические

Подробнее

ФАРМАК ФС Glycerolum. М. м. 92,09. Глицерин С 3 H 8 O 3. бесцветная, Прозрачна. растворим. 1. ИК-спектр. ии, акролеин. калия.

ФАРМАК ФС Glycerolum. М. м. 92,09. Глицерин С 3 H 8 O 3. бесцветная, Прозрачна. растворим. 1. ИК-спектр. ии, акролеин. калия. МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВОО ОХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИИ ФАРМАК КОПЕЙНАЯ СТАТЬЯ Я Глицерин Глицерин Glycerolum ФС.2.2.00 006.15 Взамен В ФС 42-2202-99 Пропан-1,2,3-триол С 3 H 8 O 3 М. м. 92,09 Содержит не

Подробнее

Лабораторная работа 2 Методы очистки веществ

Лабораторная работа 2 Методы очистки веществ Лабораторная работа 2 Методы очистки веществ Теоретическая часть Методы очистки и разделения веществ основаны на использовании их различий в химических и физических свойствах. Примерами подобных способов

Подробнее

ФАРМАКОПЕЙНАЯ СТАТЬЯ

ФАРМАКОПЕЙНАЯ СТАТЬЯ МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ФАРМАКОПЕЙНАЯ СТАТЬЯ Этиловый эфир альфа-бромизовалериановой кислоты Этилбромизовалерианат Ethylis bromoisovaleras ФС.2.1.0047.15 Взамен ФС 42-3096-00

Подробнее

ФАРМАКОПЕЙНАЯ СТАТЬЯ

ФАРМАКОПЕЙНАЯ СТАТЬЯ МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ФАРМАКОПЕЙНАЯ СТАТЬЯ Метамизол натрия ФС.2.1.0003.15 Анальгин Взамен ФС 42-2085-95; Metamizolum natricum взамен ГФ XII, ч.1, ФС 42-0215-07 [(1,5-Диметил-3-оксо-2-фенил-2,3-дигидро-1H-пиразол-4-

Подробнее

ОБЩАЯ ФАРМАКОПЕЙНАЯ СТАТЬЯ

ОБЩАЯ ФАРМАКОПЕЙНАЯ СТАТЬЯ МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ОБЩАЯ ФАРМАКОПЕЙНАЯ СТАТЬЯ Определение азота в ОФС.1.2.3.0011.15 органических соединениях Взамен ГФ XII, ч.1, методом Къельдаля ОФС 42-0052-07 Метод основан

Подробнее

ФАРМАКОПЕЙНАЯ СТАТЬЯ

ФАРМАКОПЕЙНАЯ СТАТЬЯ МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ФАРМАКОПЕЙНАЯ СТАТЬЯ Нифедипин ФС.2.1.0029.15 Нифедипин Nifedipinum Взамен ВФС 42-1457-84 Диметил[2,6-диметил-4-(2-нитрофенил)-1,4-дигидропиридин-3,5-

Подробнее

ФАРМАКОПЕЙНАЯ СТАТЬЯ

ФАРМАКОПЕЙНАЯ СТАТЬЯ МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ФАРМАКОПЕЙНАЯ СТАТЬЯ Карбамазепин ФС.2.1.0020.15 Карбамазепин Взамен ФС 42-2803-96; Carbamazepinum взамен ГФ XII, ч.1, ФС 42-0240-07 5H-Дибенз[b,f]азепин-5-карбоксамид

Подробнее

МЕТОДИЧЕСКИЕ УКАЗАНИЯ ПО ИЗМЕРЕНИЮ КОНЦЕНТРАЦИЙ РИДОМИЛА В ВОЗДУХЕ РАБОЧЕЙ ЗОНЫ МЕТОДОМ ГАЗОЖИДКОСТНОЙ ХРОМАТОГРАФИИ

МЕТОДИЧЕСКИЕ УКАЗАНИЯ ПО ИЗМЕРЕНИЮ КОНЦЕНТРАЦИЙ РИДОМИЛА В ВОЗДУХЕ РАБОЧЕЙ ЗОНЫ МЕТОДОМ ГАЗОЖИДКОСТНОЙ ХРОМАТОГРАФИИ Утверждены Минздравом СССР 8 июня 1989 г. N 4964-89 МЕТОДИЧЕСКИЕ УКАЗАНИЯ ПО ИЗМЕРЕНИЮ КОНЦЕНТРАЦИЙ РИДОМИЛА В ВОЗДУХЕ РАБОЧЕЙ ЗОНЫ МЕТОДОМ ГАЗОЖИДКОСТНОЙ ХРОМАТОГРАФИИ Краткая характеристика препарата

Подробнее

ФАРМАКОПЕЙНАЯ СТАТЬЯ

ФАРМАКОПЕЙНАЯ СТАТЬЯ МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ФАРМАКОПЕЙНАЯ СТАТЬЯ Кальция глюконат ФС.2.1.0019.15 Кальция глюконат Взамен ФС 42-3019-94; Calcii gluconas взамен ГФ XII, ч.1, ФС 42-0238-07 D-Глюконат

Подробнее

ОБЩАЯ ФАРМАКОПЕЙНАЯ СТАТЬЯ

ОБЩАЯ ФАРМАКОПЕЙНАЯ СТАТЬЯ МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ОБЩАЯ ФАРМАКОПЕЙНАЯ СТАТЬЯ Методы количественного определения витаминов ОФС.1.2.3.0017.15 Взамен ст. ГФ XI, вып.2 В данной статье изложены общие принципы

Подробнее

МЕТОДИЧЕСКИЕ УКАЗАНИЯ ПО ОПРЕДЕЛЕНИЮ НАБУ В МОРКОВИ МЕТОДОМ ГАЗОЖИДКОСТНОЙ ХРОМАТОГРАФИИ <*>

МЕТОДИЧЕСКИЕ УКАЗАНИЯ ПО ОПРЕДЕЛЕНИЮ НАБУ В МОРКОВИ МЕТОДОМ ГАЗОЖИДКОСТНОЙ ХРОМАТОГРАФИИ <*> Утверждены Минздравом СССР 8 июня 1987 г. N 4388-87 МЕТОДИЧЕСКИЕ УКАЗАНИЯ ПО ОПРЕДЕЛЕНИЮ НАБУ В МОРКОВИ МЕТОДОМ ГАЗОЖИДКОСТНОЙ ХРОМАТОГРАФИИ -------------------------------- Разработаны Т.В. Ушаковой,

Подробнее

МЕТОДИЧЕСКИЕ УКАЗАНИЯ ПО ГАЗОХРОМАТОГРАФИЧЕСКОМУ ИЗМЕРЕНИЮ КОНЦЕНТРАЦИЙ СТИРОЛА В ВОЗДУХЕ РАБОЧЕЙ ЗОНЫ

МЕТОДИЧЕСКИЕ УКАЗАНИЯ ПО ГАЗОХРОМАТОГРАФИЧЕСКОМУ ИЗМЕРЕНИЮ КОНЦЕНТРАЦИЙ СТИРОЛА В ВОЗДУХЕ РАБОЧЕЙ ЗОНЫ Утверждаю Заместитель Главного Государственного санитарного врача СССР А.И.ЗАИЧЕНКО 12 декабря 1988 г. N 4759-88 МЕТОДИЧЕСКИЕ УКАЗАНИЯ ПО ГАЗОХРОМАТОГРАФИЧЕСКОМУ ИЗМЕРЕНИЮ КОНЦЕНТРАЦИЙ СТИРОЛА В ВОЗДУХЕ

Подробнее

Синтез 1 Бутилацетат (бутиловый эфир уксусной кислоты) O-CH 2 C T

Синтез 1 Бутилацетат (бутиловый эфир уксусной кислоты) O-CH 2 C T 1 Синтез 1 Бутилацетат (бутиловый эфир уксусной кислоты) S - - Уравнение основной реакции: H S - - H План работы: 1. Расчет синтеза и оформление лабораторного журнала 2. Подготовка к синтезу: получение

Подробнее

ФАРМАКОПЕЙНАЯ СТАТЬЯ

ФАРМАКОПЕЙНАЯ СТАТЬЯ МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ФАРМАКОПЕЙНАЯ СТАТЬЯ Индапамид ФС.2.1.0017.15 Индапамид Indapamidum Взамен ФС 42-0303-08 N-[(2RS)-2-Метил-2,3-дигидро-1H-индол-1-ил]-3-сульфамоил-4- хлорбензамид

Подробнее

Научно-технологическая компания СИНТЕКО М Е Т О Д И К А

Научно-технологическая компания СИНТЕКО М Е Т О Д И К А Научно-технологическая компания СИНТЕКО М Е Т О Д И К А КОЛИЧЕСТВЕННОГО ХИМИЧЕСКОГО АНАЛИЗА КОЛБАСНЫХ ИЗДЕЛИЙ И МЯСНЫХ ПРОДУКТОВ НА СОДЕРЖАНИЕ ХЛОРИДОВ И ФОСФАТОВ МЕТОДОМ ИОННОЙ ХРОМАТОГРАФИИ. ДЗЕРЖИНСК

Подробнее

Результаты испытания считают достоверными, если раствор сравнения имеет светлокоричневую окраску по сравнению с контрольным раствором.

Результаты испытания считают достоверными, если раствор сравнения имеет светлокоричневую окраску по сравнению с контрольным раствором. 07/2017:20408 2.4.8. ТЯЖЕЛЫЕ МЕТАЛЛЫ В методах, приведенных ниже, используют тиоацетамидный реактив Р. Допускается использование раствора натрия сульфида Р1 (0,1 мл). Если указанная в частной фармакопейной

Подробнее

LXXIII Московская олимпиада школьников по химии уч. год Практический тур

LXXIII Московская олимпиада школьников по химии уч. год Практический тур 2016-2017 уч. год Практический тур Практический тур проводится очно (продолжительность 4 часа), включает решение экспериментальной задачи в химической лаборатории 10 баллов, а также предварительную самостоятельную

Подробнее

4.1. МЕТОДЫ КОНТРОЛЯ. ХИМИЧЕСКИЕ ФАКТОРЫ

4.1. МЕТОДЫ КОНТРОЛЯ. ХИМИЧЕСКИЕ ФАКТОРЫ Утверждаю Главный государственный санитарный врач Российской Федерации Г.Г.ОНИЩЕНКО 31 декабря 1999 года Дата введения: с момента утверждения 4.1. МЕТОДЫ КОНТРОЛЯ. ХИМИЧЕСКИЕ ФАКТОРЫ МЕТОДИЧЕСКИЕ УКАЗАНИЯ

Подробнее

ФАРМАКОПЕЙНАЯ СТАТЬЯ

ФАРМАКОПЕЙНАЯ СТАТЬЯ МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ФАРМАКОПЕЙНАЯ СТАТЬЯ Рифампицин ФС.2.1.0032.15 Рифампицин Rifampicinum Взамен ФС 42-2057-92 [(2S,12Z,14E,16S,17S,18R,19R,20R,21S,22R,23S,24E)-5,6,9,17,19-

Подробнее

ТОВЫХ РАСТВОРАХ И Г Щ Е В Ы Х ПРОДУКТАХ1, Винилацетат (CHg - CHOGOCHg) представляет собой бесцветную,

ТОВЫХ РАСТВОРАХ И Г Щ Е В Ы Х ПРОДУКТАХ1, Винилацетат (CHg - CHOGOCHg) представляет собой бесцветную, 26, МЕТОДИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ 1Ю МЕНСУР Ш Е Т Р И Ч Е С К О МУ ОПРЕДЕЛЕНИЮ МАЛЫХ КОЛИЧЕСТВ В Ш И Л А Ц Е Т А Т А В ВОДЕ, В О Д Ю - С П И Р - ТОВЫХ РАСТВОРАХ И Г Щ Е В Ы Х ПРОДУКТАХ1, ОБЩАЯ ЧАСТЬ Винилацетат

Подробнее

ФАРМАКОПЕЙНАЯ СТАТЬЯ

ФАРМАКОПЕЙНАЯ СТАТЬЯ МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ФАРМАКОПЕЙНАЯ СТАТЬЯ Кеторолака трометамол ФС.2.1.0022.15 Кеторолака трометамол Ketorolacum trometamolum Взамен ГФ XII, ч.1, ФС 42-0242-07 (1RS)-5-Бензоил-2,3-дигидро-1H-пирролизин-1-карбоксилат

Подробнее

МЕТОДИЧЕСКИЕ УКАЗАНИЯ ПО НЕФЕЛОМЕТРИЧЕСКОМУ ИЗМЕРЕНИЮ КОНЦЕНТРАЦИЙ АЭРОЗОЛЯ ИНДУСТРИАЛЬНЫХ МАСЕЛ В ВОЗДУХЕ РАБОЧЕЙ ЗОНЫ

МЕТОДИЧЕСКИЕ УКАЗАНИЯ ПО НЕФЕЛОМЕТРИЧЕСКОМУ ИЗМЕРЕНИЮ КОНЦЕНТРАЦИЙ АЭРОЗОЛЯ ИНДУСТРИАЛЬНЫХ МАСЕЛ В ВОЗДУХЕ РАБОЧЕЙ ЗОНЫ Утверждаю Заместитель Главного государственного санитарного врача СССР М.И.НАРКЕВИЧ 10 сентября 1991 г. N 5836-91 МЕТОДИЧЕСКИЕ УКАЗАНИЯ ПО НЕФЕЛОМЕТРИЧЕСКОМУ ИЗМЕРЕНИЮ КОНЦЕНТРАЦИЙ АЭРОЗОЛЯ ИНДУСТРИАЛЬНЫХ

Подробнее

МЕТОДИЧЕСКИЕ УКАЗАНИЯ ПО ФОТОМЕТРИЧЕСКОМУ ИЗМЕРЕНИЮ КОНЦЕНТРАЦИЙ АЭРОЗОЛЯ МАСЕЛ В ВОЗДУХЕ РАБОЧЕЙ ЗОНЫ

МЕТОДИЧЕСКИЕ УКАЗАНИЯ ПО ФОТОМЕТРИЧЕСКОМУ ИЗМЕРЕНИЮ КОНЦЕНТРАЦИЙ АЭРОЗОЛЯ МАСЕЛ В ВОЗДУХЕ РАБОЧЕЙ ЗОНЫ Утверждаю Заместитель Главного государственного санитарного врача СССР А.И.ЗАИЧЕНКО 12 декабря 1988 г. N 4833-88 МЕТОДИЧЕСКИЕ УКАЗАНИЯ ПО ФОТОМЕТРИЧЕСКОМУ ИЗМЕРЕНИЮ КОНЦЕНТРАЦИЙ АЭРОЗОЛЯ МАСЕЛ В ВОЗДУХЕ

Подробнее

Лабораторная работа 1 ОЧИСТКА ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ

Лабораторная работа 1 ОЧИСТКА ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ 12 Лабораторная работа 1 ОЧИСТКА ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ ЦЕЛЬ РАБОТЫ: очистить методом кристаллизации твердое вещество, определить его температуру плавления, сделать вывод о степени чистоты исследуемого

Подробнее

2.3 Некоторые методы выделения и очистки органических веществ Экстракция Фильтрование Фильтрование при нормальном давлении

2.3 Некоторые методы выделения и очистки органических веществ Экстракция Фильтрование Фильтрование при нормальном давлении 2.3 Некоторые методы выделения и очистки органических веществ Для того, чтобы идентифицировать синтезированное соединение (установить строение), его необходимо получить в чистом виде. Для очистки органических

Подробнее

МЕТОДИЧЕСКИЕ УКАЗАНИЯ НА КОЛОРИМЕТРИЧЕСКОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ ИЗОПРОПИЛНИТРАТА В ВОЗДУХЕ

МЕТОДИЧЕСКИЕ УКАЗАНИЯ НА КОЛОРИМЕТРИЧЕСКОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ ИЗОПРОПИЛНИТРАТА В ВОЗДУХЕ Утверждаю Заместитель Главного государственного санитарного врача СССР А.И.ЗАИЧЕНКО 18 апреля 1977 г. N 1669-77 МЕТОДИЧЕСКИЕ УКАЗАНИЯ НА КОЛОРИМЕТРИЧЕСКОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ ИЗОПРОПИЛНИТРАТА В ВОЗДУХЕ I. Общая

Подробнее

ОБЩАЯ ФАРМАКОПЕЙНАЯ СТАТЬЯ

ОБЩАЯ ФАРМАКОПЕЙНАЯ СТАТЬЯ МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ОБЩАЯ ФАРМАКОПЕЙНАЯ СТАТЬЯ Определение сахаров спектрофотометрическим методом ОФС.1.2.3.0019.15 Вводится впервые Для определения сахаров используют спектрофотометрический

Подробнее

Научно-технологическая компания СИНТЕКО

Научно-технологическая компания СИНТЕКО Научно-технологическая компания СИНТЕКО М Е Т О Д И К А КОЛИЧЕСТВЕННОГО ХИМИЧЕСКОГО АНАЛИЗА КОФЕ И ЧАЯ НА СОДЕРЖАНИЕ КОФЕИНА МЕТОДОМ ЖИДКОСТНОЙ ХРОМАТОГРАФИИ. ДЗЕРЖИНСК 1997г. 1 Настоящий документ распространяется

Подробнее

Оборудование и материалы. 2. Ротационный испаритель с ловушкой по ТУ (завод "Химлабприбор").

Оборудование и материалы. 2. Ротационный испаритель с ловушкой по ТУ (завод Химлабприбор). Утверждены Минздравом СССР 29 декабря 1984 г. N 3184-84 МЕТОДИЧЕСКИЕ УКАЗАНИЯ ПО ОБНАРУЖЕНИЮ, ИДЕНТИФИКАЦИИ И ОПРЕДЕЛЕНИЮ СОДЕРЖАНИЯ Т-2 ТОКСИНА В ПИЩЕВЫХ ПРОДУКТАХ И ПРОДОВОЛЬСТВЕННОМ СЫРЬЕ МЕТОДИКА ОПРЕДЕЛЕНИЯ

Подробнее

4.1. МЕТОДЫ КОНТРОЛЯ. ХИМИЧЕСКИЕ ФАКТОРЫ

4.1. МЕТОДЫ КОНТРОЛЯ. ХИМИЧЕСКИЕ ФАКТОРЫ Утверждаю Главный государственный санитарный врач Российской Федерации Г.Г.ОНИЩЕНКО 29 июня 2003 года Дата введения: с момента утверждения 4.1. МЕТОДЫ КОНТРОЛЯ. ХИМИЧЕСКИЕ ФАКТОРЫ МЕТОДИЧЕСКИЕ УКАЗАНИЯ

Подробнее

МЕТОДИЧЕСКИЕ УКАЗАНИЯ

МЕТОДИЧЕСКИЕ УКАЗАНИЯ Министерство сельского хозяйства Российской Федерации Государственная комиссия по химическим средствам борьбы с вредителями, болезнями растений и сорняками МЕТОДИЧЕСКИЕ УКАЗАНИЯ ПО ОПРЕДЕЛЕНИЮ МИКРОКОЛИЧЕСТВ

Подробнее

ГАЗОХРОМАТОГРАФИЧЕСКОЕ ИЗМЕРЕНИЕ КОНЦЕНТРАЦИЙ ЭТИЛОВОГО ЭФИРА N-МЕТИЛβ-АМИНОКРОТОНОВОЙ В ВОЗДУХЕ РАБОЧЕЙ ЗОНЫ

ГАЗОХРОМАТОГРАФИЧЕСКОЕ ИЗМЕРЕНИЕ КОНЦЕНТРАЦИЙ ЭТИЛОВОГО ЭФИРА N-МЕТИЛβ-АМИНОКРОТОНОВОЙ В ВОЗДУХЕ РАБОЧЕЙ ЗОНЫ ГОСУДАРСТВЕННОЕ САНИТАРНО- ЭПИДЕМИОЛОГИЧЕСКОЕ НОРМИРОВАНИЕ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ 4.1. МЕТОДЫ КОНТРОЛЯ. ХИМИЧЕСКИЕ ФАКТОРЫ ИЗМЕРЕНИЕ КОНЦЕНТРАЦИЙ ВРЕДНЫХ ВЕЩЕСТВ В ВОЗДУХЕ РАБОЧЕЙ ЗОНЫ ГАЗОХРОМАТОГРАФИЧЕСКОЕ

Подробнее

LXXIII Московская олимпиада школьников по химии уч. год Практический тур

LXXIII Московская олимпиада школьников по химии уч. год Практический тур LXXIII Московская олимпиада школьников по химии 2016-2017 уч. год Практический тур Практический тур проводится очно (продолжительность 4 часа), включает решение экспериментальной задачи в химической лаборатории

Подробнее

«ТАНДЕМНЫЕ ПРОЦЕССЫ С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ

«ТАНДЕМНЫЕ ПРОЦЕССЫ С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ Московский государственный университет имени М.В.Ломоносова Химический факультет Кафедра химии нефти и органического катализа Утверждено методической комиссией кафедры химии нефти и органического катализа

Подробнее

МАТЕРИАЛЫ НАПЛАВОЧНЫ Е

МАТЕРИАЛЫ НАПЛАВОЧНЫ Е ГОСТ 11930.9-79 М Е Ж Г О С У Д А Р С Т В Е Н Н Ы Й С Т А Н Д А Р Т МАТЕРИАЛЫ НАПЛАВОЧНЫ Е МЕТОДЫ ОПРЕДЕЛЕНИЯ БОРА Издание официальное Москва Стандартинформ 2011 ажурный палантин УДК 621.791.92.04:546.27.06:006.354

Подробнее

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР Группа НО9 ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР ВОДА ПИТЬЕВАЯ Метод определения нитратов ГОСТ 18826-73 Drinking water. Methods for determination of Nitrates Content Взамен ГОСТ 4192-48 Постановлением Государственного

Подробнее

МЕТОДИЧЕСКИЕ УКАЗАНИЯ ПО ФОТОМЕТРИЧЕСКОМУ ИЗМЕРЕНИЮ КОНЦЕНТРАЦИЙ АЭРОЗОЛЯ ЕДКИХ ЩЕЛОЧЕЙ В ВОЗДУХЕ РАБОЧЕЙ ЗОНЫ

МЕТОДИЧЕСКИЕ УКАЗАНИЯ ПО ФОТОМЕТРИЧЕСКОМУ ИЗМЕРЕНИЮ КОНЦЕНТРАЦИЙ АЭРОЗОЛЯ ЕДКИХ ЩЕЛОЧЕЙ В ВОЗДУХЕ РАБОЧЕЙ ЗОНЫ Утверждаю Заместитель Главного государственного санитарного врача СССР М.И.НАРКЕВИЧ 10 сентября 1991 г. N 5937-91 МЕТОДИЧЕСКИЕ УКАЗАНИЯ ПО ФОТОМЕТРИЧЕСКОМУ ИЗМЕРЕНИЮ КОНЦЕНТРАЦИЙ АЭРОЗОЛЯ ЕДКИХ ЩЕЛОЧЕЙ

Подробнее

Использованный реактив и наблюдения соединения

Использованный реактив и наблюдения соединения LXXIII Московская олимпиада школьников по химии Экспериментальный тур 2017 год 10 класс Вариант 1 В полученных Вами пронумерованных пробирках находятся органические вещества (или их растворы) следующих

Подробнее

МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РЕСПУБЛИКИ БЕЛАРУСЬ 12/2011:РБ0001. Разработана на основе ГОСТ и статьи Европейской Фармакопеи Oxygen

МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РЕСПУБЛИКИ БЕЛАРУСЬ 12/2011:РБ0001. Разработана на основе ГОСТ и статьи Европейской Фармакопеи Oxygen МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РЕСПУБЛИКИ БЕЛАРУСЬ ЧАСТНАЯ ФАРМАКОПЕЙНАЯ СТАТЬЯ «# КИСЛОРОД ГАЗООБРАЗНЫЙ» 12/2011:РБ0001 Разработана на основе ГОСТ 5583 78 и статьи Европейской Фармакопеи Oxygen Введена

Подробнее

Часть 1. Получение соли диазония

Часть 1. Получение соли диазония Одиннадцатый класс "В органическом синтезе можно найти и вызов, и дерзание приключения, и озарение, и вдохновение искусства. Легко представить себе, насколько более скучным стало бы занятие органической

Подробнее

Оборудование и материалы. 2. Ротационный испаритель с ловушкой по ТУ (завод "Химлаборприбор").

Оборудование и материалы. 2. Ротационный испаритель с ловушкой по ТУ (завод Химлаборприбор). Утверждены Минздравом СССР 20 марта 986 г. N 4082-86 МЕТОДИЧЕСКИЕ УКАЗАНИЯ ПО ОБНАРУЖЕНИЮ, ИДЕНТИФИКАЦИИ И ОПРЕДЕЛЕНИЮ СОДЕРЖАНИЯ АФЛАТОКСИНОВ В ПРОДОВОЛЬСТВЕННОМ СЫРЬЕ И ПИЩЕВЫХ ПРОДУКТАХ С ПОМОЩЬЮ ВЫСОКОЭФФЕКТИВНОЙ

Подробнее

I. Перечень необходимого оборудования, реактивов, препаратов, изделий медицинской техники.

I. Перечень необходимого оборудования, реактивов, препаратов, изделий медицинской техники. В настоящей инструкции по применению (далее инструкция) изложен метод определения концентрации колистина в крови. Настоящая инструкция предназначена для врачей лабораторной диагностики, а также других

Подробнее

ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ХЛАДОНОВ

ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ХЛАДОНОВ Утверждаю Заместитель Главного государственного санитарного врача СССР А.И.ЗАИЧЕНКО 12 декабря 1988 г. N 4769-88 МЕТОДИЧЕСКИЕ УКАЗАНИЯ ПО ГАЗОХРОМАТОГРАФИЧЕСКОМУ ИЗМЕРЕНИЮ КОНЦЕНТРАЦИИ ХЛАДОНОВ 11, 12,

Подробнее

Сероуглерод из серы и древесного угля. Garage chemist

Сероуглерод из серы и древесного угля. Garage chemist Сероуглерод из серы и древесного угля Garage chemist Вступление Четыре года назад, коллега провел несколько экспериментов по синтезу сероуглерода на любительском уровне. Хотя ему и удалось получить очень

Подробнее

ТЕХНИЧЕСКИЕ УСЛОВИЯ НА МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ КСИЛОЛА В ВОЗДУХЕ. I. Общая часть

ТЕХНИЧЕСКИЕ УСЛОВИЯ НА МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ КСИЛОЛА В ВОЗДУХЕ. I. Общая часть Утверждаю Заместитель Главного санитарного врача СССР Д.ЛОРАНСКИЙ 7 октября 1967 г. N 700-67 ТЕХНИЧЕСКИЕ УСЛОВИЯ НА МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ КСИЛОЛА В ВОЗДУХЕ Настоящие Технические условия распространяются на

Подробнее

Лабораторная работа 6 ФЕНОЛЫ

Лабораторная работа 6 ФЕНОЛЫ 34 Лабораторная работа 6 ФЕНОЛЫ ЦЕЛЬ РАБОТЫ: изучить некоторые физические и химические свойства фенолов. Оценить взаимное влияние гидроксильной группы и бензольного ядра. Получить лабораторным способом

Подробнее

Определение остаточных количеств пестицидов в пищевых продуктах, сельскохозяйственном сырье и объектах окружающей среды

Определение остаточных количеств пестицидов в пищевых продуктах, сельскохозяйственном сырье и объектах окружающей среды Государственное санитарно-эпидемиологическое нормирование Российской Федерации 4.1. МЕТОДЫ КОНТРОЛЯ. ХИМИЧЕСКИЕ ФАКТОРЫ Определение остаточных количеств пестицидов в пищевых продуктах, сельскохозяйственном

Подробнее

ГОСТ ВОДА ПИТЬЕВАЯ МЕТОДЫ ОПРЕДЕЛЕНИЯ СОДЕРЖАНИЯ НИТРАТОВ. Издание официальное. ИПК ИЗДАТЕЛЬСТВО СТАНДАРТОВ Москва.

ГОСТ ВОДА ПИТЬЕВАЯ МЕТОДЫ ОПРЕДЕЛЕНИЯ СОДЕРЖАНИЯ НИТРАТОВ. Издание официальное. ИПК ИЗДАТЕЛЬСТВО СТАНДАРТОВ Москва. ГОСТ 18826-73 М Е Ж Г О С У Д А Р С Т В Е Н Н Ы Й С Т А Н Д А Р Т ВОДА ПИТЬЕВАЯ МЕТОДЫ ОПРЕДЕЛЕНИЯ СОДЕРЖАНИЯ НИТРАТОВ Издание официальное ИПК ИЗДАТЕЛЬСТВО СТАНДАРТОВ Москва вязаные блузки Группа Н09 М

Подробнее

ГОСТ Вода дистиллированная. Технические условия.

ГОСТ Вода дистиллированная. Технические условия. ГОСТ 6709-72 Вода дистиллированная. Технические условия. Дата введения 1974-01-01 Информационные данные 1. РАЗРАБОТАН И ВНЕСЕН Министерством химической промышленности СССР 2. УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ

Подробнее

1. МЕТОДЫ ОТБОРА ПРОБ

1. МЕТОДЫ ОТБОРА ПРОБ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР ВОДА ПИТЬЕВАЯ Методы определения содержания нитратов Drinking Water. Methods for determination of Nitrates Content Дата введения 01.01.74 Настоящий стандарт распространяется

Подробнее

ФАРМАКОПЕЙНАЯ СТАТЬЯ

ФАРМАКОПЕЙНАЯ СТАТЬЯ МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ФАРМАКОПЕЙНАЯ СТАТЬЯ Стрептомицина сульфат ФС.2.1.0037.15 Стрептомицина сульфат Взамен ГФ Х, ст. 636; Streptomycini sulfas взамен ФС 42-3726-99 N,N -Бис(аминоиминометил)-[-2-дезокси-2-(метиламино)-α-L-

Подробнее