Казарян С.А. Скрябина Т.Г. " 28 " июня 2012 г. «_28_»_июня_ 2012 г. 1 Данный метод я находится под юрисдикцией Комитета ASTM

Размер: px
Начинать показ со страницы:

Download "Казарян С.А. Скрябина Т.Г. " 28 " июня 2012 г. «_28_»_июня_ 2012 г. 1 Данный метод я находится под юрисдикцией Комитета ASTM"

Транскрипт

1 Является контролируемой копией оригинала при наличии подписи Зав. лабораторией/сектора и печати ДК/филиала/отделения и соответствия действующему перечню переводов. Сейболт Аналит Холдинг Б.В. Дочерние компании и филиалы Стандарты организации Переводы стандартов на методы испытания УТВЕРЖДАЮ Директор Сейболт Аналит Холдинг Б.В. СОГЛАСОВАНО Директор по качеству Казарян С.А. Скрябина Т.Г. " 28 " июня 2012 г. «_28_»_июня_ 2012 г. СТАНДАРТ ОРГАНИЗАЦИИ СТО (П) ASTM D ASTM D IP 139/98 Издание: 4 Издано: 28 июня 2012 г. Стр. 1 из 13 Метод определения кислотного и основного чисел цветным индикаторным титрованием 1 Этот стандарт издан с фиксированным обозначением D 974; число следующее сразу же за обозначением указывает год первоначального утверждения, или в случае пересмотра, год последнего пересмотра. Число в скобках указывает год последнего продления. Индекс эпсилон (э) указывает на наличие редакционных изменений со времени последнего пересмотра или продления. Этот стандарт одобрен для применения отделами Министерства Обороны. 1. Область применения* 1.1.Данный стандарт устанавливает метод определения кислотных и щелочных соединений (Примечание 1) в нефтепродуктах 2 и смазочных маслах, растворимых или почти растворимых в смеси толуола и изопропилового спирта. Метод применим для определения кислот и щелочей, степень диссоциации которых более 10-9 ; слабые кислоты или щелочи, которые имеют степень диссоциации менее 10-9, не обнаруживаются. Соли вступают в реакцию, если степень гидролиза более Примечание 1 - В новых и отработанных маслах предполагается, что компоненты, которые обладают кислотными свойствами, включают органические и неорганические кислоты, эфиры, фенольные соединения, лактоны, смолистые соединения, соли тяжелых металлов и присадки, такие как ингибиторы и детергенты, Аналогично предполагают, что компоненты, которые имеют свойства оснований, включают органические и неорганические основания, аминосоединения, соли слабых кислот (мыла), основные соли поликислотных оснований, соли тяжелых металлов и присадки, такие как ингибиторы и детергенты. Примечание 2. Этот метод непригоден для измерения основных составляющих многих смазочных масел с присадками основного типа. Для этой цели может быть использован метод D Этот метод может быть использован, 1 Данный метод я находится под юрисдикцией Комитета ASTM D02 по нефтепродуктам и смазочным маслам и непосредственной ответственностью Подкомитета D по анализам смазочных масел. В IP данный метод находится под юрисдикцией Комитета по стандартизации. Данный метод был принят как совместный ASTM-IP стандарт в 1965 году. В настоящей редакции был одобрен 15 апреля 2012 года. Опубликован в июле 2012 года. Первоначально был опубликован в 1948 г. Последнее предыдущее издание опубликовано в 2011 как D DOI:10.152/D Формулировки, установленные в данном испытании, их модификация, и их значение применительно к электроизоляционным маслам минерального происхождения могут быть найдены в D 117. * Общий перечень изменений приведен в конце этого стандарта

2 Стр. 2 из 13 чтобы показать основные изменения, которые происходят в маслах в процессе применения в условиях окисления. Хотя титрование выполняется при определенных условиях равновесия, метод может быть использован для предсказания работоспособности в условиях эксплуатации.неизвестно, есть ли зависимость между коррозией и величинами кислотных и основных чисел. Примечание 3 - Масла, такие как многие смазочноохлаждающие жидкости, масла, предохраняющие от коррозии, аналогичные компаундированные или темные масла невозможно анализировать по этому методу ввиду того, что невозможно точно установить конечную точку титрования с цветным индикатором; их анализируют по методу D664. Значения кислотных чисел, полученные по методу цветного индикаторного титрования, численно могут быть не равны кислотным числам, полученным по методу D664, значения щелочных чисел, которые были получены по методу цветного индикаторного титрования, численно могут быть не равны щелочным числам, полученным по методу D4739, но полученные величины обычно одного и того же порядка Значения, установленные в единицах СИ рассматриваются как стандартные.никакие другие единицы измерения не включены в этот стандарт Разработка мер по обеспечению техники безопасности не является целью данного метода. Лица (организации), использующие данный метод, несут ответственность за разработку соответствующих мер по технике безопасности и охране здоровья людей, а также определении целесообразности применения законодательных ограничений перед его выполнением. 2. Используемая литература Стандарты ASTM: 3 D 117 Руководство по методам испытания и спецификации для электрических трансформаторных масел нефтяного происхождения. D 664 Метод определения кислотного числа в нефтепродуктах методом потенциометрического титрования. D 1193 Спецификация для реагентной воды. D 4175 Терминология, связывающая нефть, нефтепродукты и масла. D 4739 Метод определения основного числа потенциометрическим титрованием. 3. Терминология 3.1.Определения: Кислотное число - количество определенной щелочи, выраженное в миллиграммах гидрооксида калия на грамм образца, пошедшее на титрование образца в определенном растворителе до конечной точки титрования с использованием определенной системы детектирования Обсуждение - В данном методе индикатор пара-нафтолбензеин титруется до зеленой/ зелено-коричневой окраски при достижении конечной точки титрования в растворителе, состоящем из толуола, воды и изопропилового спирта Основное число - количество определенной кислоты, выраженное в эквивалентном числе миллиграммов гидрооксида калия на грамм образца, требуемых для титрования образца в определенном растворителе до определенной конечной точки титрования с использованием определенной системы детектирования Обсуждение - В данном методе титрование с индикатором паранафтолбензеином проводят до оранжевой окраски при достижении конечной точки титрования в растворителе, состоящем из толуола, воды и изопропилового спирта Отработанные масла - любое масло, которое находилось в любой части работающего оборудования (например, двигатель, коробка передач, трансформатор или турбина). (D 4175) 3 По ссылкам на стандарты ASTM необходимо обращаться на сайт или обращаться в службу ASTM по работе с клиентами на сайт по электронной почте За информацией, содержащейся в сборниках стандартов ASTM, необходимо обращаться на Сводную страницу документации стандартов, находящуюся на сайте ASTM.

3 Стр. 3 из Описание терминов специфичных для данного стандарта: Кислотное число сильных кислот - количество щелочи, выраженное в миллиграммах гидрооксида калия на грамм образца, которое идет на титрование горячего водного экстракта, полученного из образца, до изменения окраски раствора индикатора метилового оранжевого до золотистокоричневого цвета при достижении конечной точки титрования. 4. Сущность метода 4.1 Для определения кислотного или основного чисел, массу анализируемого продукта растворяют в смеси толуола и изопропилового спирта, содержащей небольшое количество воды; полученный однофазный раствор титруют при комнатной температуре стандартным спиртовым раствором щелочи или спиртовым раствором кислоты, соответственно, до конечной точки титрования, определяемой по изменению окраски добавленного индикаторного раствора пара-нафтолбензеина (оранжевая окраска в кислоте и зеленокоричневая в основании). Для определения кислотного числа сильных кислот отдельную массу анализируемого продукта экстрагируют горячей водой, и водный экстракт титруют раствором гидрооксида калия, используя в качестве индикатора метиловый оранжевый. 5. Значение и использование 5.1. Новые или отработанные нефтепродукты могут содержать основные или кислотные соединения, присутствующих в виде присадок или продуктов понижающих качество, которые образуются во время работы, например, продукты окисления, Относительное количество этих веществ может быть определено титрованием кислотами или щелочами. Кислотные или щелочные числа, определяют соответственно количество кислых или основных соединений в нефтепродукте в условиях испытания. Эти числа используются для контроля качества смазочных масел. Также иногда они используются для оценки снижения качества смазочных масел в процессе эксплуатации; однако, любые превышающие пределы должны быть эмпирически установлены Несмотря на то, что множество продуктов окисления, вносящих вклад в кислотное число и образующих органические кислоты, широко изменяют коррозионные свойства, данное испытание не может быть использовано для предсказания коррозионной агрессивности масел в процессе эксплуатации. Не известна общая корреляция между кислотным числом и корродирующей способностью масел по отношению к металлам. Компаундированные моторные масла могут и обычно имеют и кислотные, и основные числа по данному методу испытания. 6. Аппаратура 6.1. Бюретка (со следующими размерами): вместимостью 50 мл с ценой деления 0.1 мл вместимостью 10 мл с ценой деления 0.05 мл вместимостью 5 мл с ценой деления 0.02 мл. Примечание 4: Может быть использована автоматическая бюретка, способная дозировать титрант в количестве 0.05 мл и меньше, но точностные характеристики были установлены только для ручной бюретки. 7. Реагенты 7.1. Чистота реагентов - Для всех измерений должны применяться химически чистые реагенты. 4 При отсутствии специальных требований предполагается, что все реагенты должны соответствовать спецификациям Комитета по аналитическим реактивам Американского Химического общества там, где эти спецификации доступны. 4 Химические реактивы, Спецификация Американского Химического общества, Am. Chemical Soc., Washington, D.C. Рекомендации по проверке реагентов, не перечисленных в спецификациях Американского химического Общества, можно найти в издании Стандарты для лабораторных реагентов,bdh Ltd.,Poole,Dorset,U.K., и Объединенные Фармокологические общества и Американский формульный указатель,u.s. Pharmaceutical Convention,Inc.(USPC), Rockville,MD.

if ($this->show_pages_images && $page_num < DocShare_Docs::PAGES_IMAGES_LIMIT) { if (! $this->doc['images_node_id']) { continue; } // $snip = Library::get_smart_snippet($text, DocShare_Docs::CHARS_LIMIT_PAGE_IMAGE_TITLE); $snips = Library::get_text_chunks($text, 4); ?>

4 Стр. 4 из 13 Могут быть использованы реактивы иной степени чистоты при условии, что при их использовании не уменьшится точность измерения Чистота воды - Ссылки на воду следует понимать как ссылки на дистиллированную воду типов 1,11 или III спецификации D Изопропиловый спирт, безводный (менее 0.9% воды). (Предупреждение Огнеопасно 7.4. Раствор соляной кислоты, стандартный спиртовой раствор (0.1 М) - Смешивают 9 мл концентрированной соляной кислоты (Предупреждение Коррозионно-активная жидкость, пары вызывают раздражение) (HСl, плотность 1.19) с 1000 мл безводного изопропилового спирта (пропанол-2) (Предупреждение - Смотри 7.3). Точную концентрацию устанавливают достаточно часто с целью определения изменений в молярности раствора на (Примечание 6) предпочтительно электрометрическим титрованием приблизительно 8 мл (точно измеренных) 0.1 М спиртового раствора КОН, растворенного в 125 мл дистиллированной воды не содержащей двуокиси углерода. Когда для стандартизации используется электрометрическое титрование, должна быть хорошо определяемая точка перегиба, самая близкая по напряжению ячейки с кислым буферным раствором. Когда для стандартизации используется цветное титрование, титруйте до появления стабильного оранжевого цвета с метил оранжевым индикатором. Примечание 5 - Реагенты, предлагаемые на рынке, которые соответствуют спецификациям,, могут использоваться вместо приготовленных в лаборатории, если они сертифицированы и соответствуют требованиям пункта 7.1. Примечание 6 - Чтобы упростить расчеты оба стандартных раствора КОН и НСl могут быть установлены таким образом, чтобы 1 мл был эквивалентен 5.00 мг КОН. Гидрооксид натрия (NaOH) и серная кислота (H 2 SO 4 ) могут заменить КОН и HСl соответственно Индикаторный раствор метилового оранжевого г метилового оранжевого растворяют в 100 мл воды Индикаторный раствор паранафтолбензеина 5,6 - p-нафтолбензеин должен удовлетворять спецификациям, приведенным в Приложении А1. Готовят раствор паранафтолбензеина в растворителе для титрования, с содержанием г/л Раствор гидрооксида калия, 0.1 М стандартный спиртовой раствор - В колбу Эрленмейера вместимостью 2 л наливают приблизительно 1 л безводного изопропилового спирта (содержащего менее 0.9% воды) и добавляют 6 г твердого КОН (Предупреждение Проявляет высокую коррозионную активность ко всем видам тканей). Смесь аккуратно кипятят в течении минут, перемешивая, чтобы предотвратить образование осадка на дне колбы. Добавляют не менее 2 г гидрооксида бария ( Ba(OH) 2 ) (Предупреждение - Ядовитый сильно щелочной при попадании внутрь, вызывает тяжелые раздражения, дерматиты.) и снова аккуратно кипятят в течение 5-10 минут, Охлаждают до комнатной температуры, оставляя в покое в течении нескольких часов, после чего фильтруют через воронку из мелкого спеченного стекла или фарфора; необходимо исключить воздействие двуокиси углерода (CO2) во время фильтрации. Раствор хранят в склянке, стойкой к химическим веществам, не допуская его контакта с корковой, резиновой пробкой или смазочным материалом для запорного крана и защищают предохранительной трубкой, заполненной натронной известью или содусодержащим не волокнистым силикатным абсорбентом (Аскарит, Карбосорб или Индекарб). 5 Как было изучено в 2006 году, только пара-нафтолбензеин фирмы Kodac, Baker (Mallimkrodt), Fluka и Aldrich, соответствует спецификации, представленной в Приложении А1. Однако, марки Kodak был более не доступен. 6 Подтверждающие данные находятся в международных офисах ASTM и могут быть получены затребованием исследовательского отчета RR: D

5 Стр. 5 из Стандартизация раствора гидрооксида калия - Установку точного содержания проводят достаточно часто с целью выявления изменений в молярности в пределах М. Один из способов стандартизации раствора следующий: Взвешивают до ближайшей 0.1 мг приблизительно 0.2 г бифталата калия, высушенного при температуре о С в течении 1 часа, и растворяют 40 1 мл воды свободной от СО 2. Титруют спиртовым раствором гидрооксида калия до какой либо из следующих конечных точек: (1) Когда титрование электрометрическое, титруют до хорошо видимой точки перегиба при напряжении, которое соответствует напряжению основного буферного раствора, или (2) Когда титрование цветное, добавляют шесть капель раствора фенолфталеинового индикатора и тируют до розовой постоянной окраски. Выполняют титрование бланка, т.е. воды, использованной для растворения бифталата калия. Рассчитывают молярность по следующей формуле: Молярность = W p / x 1000/(V-V b ) (1) W p = масса бифталата калия в граммах = молекулярная масса бифталата калия V = объем титранта, пошедшего на титрование соли до специфической точки титрования, мл, и V b = объем титранта, пошедшего на титрование бланка, мл Раствор фенолфталеинового индикатора Приготовьте % масс раствора фенолфталеина, путем растворения чистого, твердого фенолфталеина в воде свободной от СО 2 и этаноле, которые находятся в соотношении 1:1. Примечание 7 - Реактивы, предлагаемые на рынке, которые соответствуют требованиям метода, могут быть использованы вместо приготовленных в лаборатории. Примечание 8 - В виду относительно большого коэффициента кубического расширения органических жидкостей, таких как изопропиловый спирт, стандартные спиртовые растворы следует стандартизовать при температурах, близких к температурам титрования образцов Растворитель для титрования готовится смешением толуола, воды и безводного изопропилового спирта в соотношении 100:1: Подготовка образца отработанного масла Необходимо строгое соблюдение процедуры отбора образцов, которая описана в п.8.2.,так как осадок является кислотным или основным, или адсорбирует кислотное или основное вещество из образца. Испытание неподготовленного образца приводит к серьезным ошибкам Нагревают образец (Примечание 9) отработанного масла до 60 ± 5 о С в первоначальном контейнере до тех пор, пока весь осадок не станет однородной взвесью в масле (Примечание 10). Если первоначальная емкость изготовлена из непрозрачного материала или если она заполнена более чем на 3/4 объема, образец переносят в чистую стеклянную емкость вместимостью не менее чем на 1/3 больше объема образца и туда же переносят весь осадок из первоначальной емкости при сильном перемешивании порций образца в первоначальной емкости. После полного суспензирования осадка, образец или приемлемую ее аликвоту фильтруют через сито с размером отверстий 100 меш для удаления больших частиц загрязнения (Примечание 9). Примечание 9 - Процедура нагревания, описанная в п. 8.2., может быть исключена в том случае, когда визуально осадок в образцах не обнаруживается. В случае, когда осадок в образцах визуально не обнаруживается, процедура фильтрования образца так же может быть опущена. Примечание 10 - Так как отработанное масло может заметно меняться при хранении, испытание образцов следует проводить, быстро на сколько это возможно, после отбора из смазочных систем. Время и дата отбора и испытания должны быть отмечены.

6 Стр. 6 из Определение кислотного числа В колбу Эрленмейера или стакан соответствующего объема вводят взвешенную массу анализируемого продукта согласно Таблице 1. Добавляют 100 мл растворителя для титрования и 0.5 мл индикаторного раствора и, не закрывая пробкой, взбалтывают круговыми движениями до тех пор, пока масса полностью не растворится в растворителе. Кислотное или щелочное числа Таблица 1 Масса образца для испытания А Масса образца, г Чувствительность взвешивания Г Базовые или светлые масла 0.0 до ± свыше 3.0 до ± свыше 25.0 до ± Отработанные или темно-окрашенные масла 0.0 до ± свыше 25.0 до ± А Для светлоокрашенных образцов, имеющих низкие кислотные числа, разрешается использовать для определения 20 г образца с целью получения более точных результатов. Масса навески для темно-окрашенных образцов ограничивается количеством, установленным для того, чтобы свести к минимуму возможные потери от темного цвета. Если смесь принимает желто-оранжевую окраску, испытание проводят по процедуре, описанной в п. 9.2.; если смесь становится зеленой или зелено-черной, испытание ведут по процедуре, описанной в Разделе 10. Примечание 11 При повседневной практике анализа индикатор может быть предварительно смешан с растворителем для титрования перед добавлением в образец. 9.2.Титруют незамедлительно при температуре ниже 30 о С. (См. примечание 14). Добавляют порциями раствор 0.1 М КОН и взбалтывают круговыми движениями для диспергирования КОН, если необходимо (См. Примечание 12). Энергично встряхивают раствор около конечной точки титрования, избегая растворения в растворителе диоксида углерода (СО 2 ). (В случае кислых масел оранжевая окраска меняется на зеленую или зелено-коричневую при достижении конечной точки титрования). Если раствор при первом вращении зеленый или зелено-коричневый, снижают размер добавляемой порции до добавления по капле (ручная бюретка) или между 0.01 и 0.05 мл (автоматическая бюретка). Продолжают до тех пор пока не достигается устойчивая зеленая или зелено-коричневая конечная точка и держится 15 сек. после добавления последней порции или если она возвращается при добавлении двух капель раствора 0.1 М HCl. Примечание 12 - Если кислотные числа около или ниже ожидаемых, то лучшие точностные характеристики могут быть получены заменой растворов, которые используются в п.9.2 и п.9.3, на растворы с концентрацией 0.01 или 0.05 М. Данные замены учтены при расчете точностных характеристик метода. Примечание 13 - Чтобы зафиксировать изменение окраски темно-окрашенного масла в конечной точке титрования, энергично встряхивают колбу для моментального образования пены при добавлении нескольких последних капель титранта и наблюдают титрование в свете белой флуоресцирующей лампы. Примечание 14 - Температура может быть измерена любым прибором для измерения температуры. Примечание 15 - Автоматическое фотометрическое устройство может быть использовано для

7 Стр. 7 из 13 обнаружения конечной точки титрования. Однако, оценки прецизионности, данные в п. 15, могут оказаться не применимыми для данного режима титрования Проведение холостого опыта - Проводят холостой опыт, титруя 100 мл растворителя для титрования и 0.5 мл раствора индикатора раствором 0.1 М КОН с шагами титрования 0.1 мл или меньше Растворитель для титрования обычно содержит слабые кислые примеси, которые реагируют с сильно основными компонентами образца. Чтобы скорректировать основное число для образца, необходимо определить кислотное число растворителя (холостое определение). 10. Определение основного числа Если после добавления индикатора (9.1.), растворитель для титрования, содержащий растворенный образец, принимает зеленую или зеленовато-коричневую окраску, титрование выполняют в соответствии с процедурой, описанной в п. 9.2, используя раствор 0.1 М HСl и титруют до изменения зелено-коричневой окраски в оранжевую Проводят холостое титрование как описано в процедуре п Определение кислотного числа сильных кислот Вводят приблизительно 25 г представительной массы образца для испытания, взвешенной с точностью 0.1 г, в делительную воронку вместимостью 250 мл и добавляют 100 мл кипящей воды. Энергично встряхивают и после разделения сливают водную фазу в титровальную колбу вместимостью 500 мл. Экстрагируют образец для испытания еще дважды 50 мл порциями кипящей воды, добавляя оба экстракта в титровальную колбу. К собранному общему количеству экстракта добавляют 0.1 мл индикаторного раствора метилового оранжевого и, если раствор становится розовым или красным, титруют раствором 0.1 М КОН до тех пор, пока окраска раствора не станет золотисто-коричневой. Если первоначальная окраска не розовая и не красная, записывают кислотное число сильных кислот равным 0. (см. примечание 15) Проведение холостого опыта - В колбу Эрленмейера вместимостью 250 мл помещают 200 мл кипящей воды той же, которая использовалась для титрования образца. Добавляют 0.1 мл индикаторного раствора метилового оранжевого. Если цвет индикатора желто-оранжевый, титруют раствором 0.1 М HСl до того же оттенка, что и при титровании массы образца. Если цвет индикатора розовый или красный, то титруют раствором 0.1 М КОН до той же конечной точки, что и при титровании массы образца. 12 Контроль качества Подтверждайте каждый день рабочие характеристики оборудования, если оно находится в работе, и правильность проведения процедуры анализом образца контроля качества (К.К). Целесообразно анализировать образцы контроля качества по обстановке, например, в конце партии образцов или после фиксированного числа образцов, для того чтобы быть уверенным в достоверности результатов. Анализ результатов испытания этих образцов (К.К.) можно провести, используя методы построения диаграмм. 7 Когда результаты испытания выходят за пределы норм контроля лаборатории могут потребоваться корректирующие действия, такие как перекалибровка. Материал, из которого готовятся образцы (К.К.) должны быть в наличии в лаборатории на протяжении всего периода использования, должны быть однородными и стабильными в ожидаемых условиях хранения. По возможности образцы (К.К.) должны представлять типичные образцы, повседневно анализируемые, а среднее значение 6 Руководство, в котором представлен анализ диаграмм контроля данных, Section 3: Control Charts for Individuals, ASTM MNL 7, 6 th ed., ASTM, 1990.

8 Стр. 8 из 13 и нормированные пределы контроля должны быть определены заранее до проверки измерительных процессов. Для проверки работы оборудования прецизионность образца (К.К.) должна сравниваться с данными раздела Прецизионности и Систематической погрешности этого метода испытания.примечание 17. Так как кислотные и основные числа могут меняться во время хранения образца (К.К.), может возникнуть ситуация, когда результаты выпадают за установленные пределы контроля. Не стабильность образцов (К.К.) может быть причиной ошибок. 13. Расчет 13.1.Кислотное число рассчитывают по формуле: Кислотное число, мг КОН/г = ((А-В) М *56.1) / W (2), где А = объем раствора КОН, израсходованный на титрование образца (9.2), мл, В = объем раствора КОН, израсходованный на титрование холостого раствора (9.3),мл, М = молярность раствора КОН, W = масса образца для испытания, г Рассчитывают кислотное число сильных кислот: Если холостое титрование проводится кислотой: Кислотное число сильных кислот, мг КОН/г = [(СМ+ Dm) * 56.1]/W (3) где: С = объем раствора КОН, израсходованный на титрование водного экстракта (11.1), мл, М = молярность раствора КОН, D = объем раствора НСl, израсходованный на титрование холостого раствора (11.2), мл, m = молярность раствора НСl, W = масса образца для испытания, г Если холостое титрование проводится щелочью: Кислотное число сильных кислот, мг КОН/г = [(С-D) М *56.1]/W (4) где: С = объем раствора КОН, израсходованный на титрование водного экстракта, (11.1), мл, D = объем раствора КОН, израсходованный на титрование холостого раствора (11.2), мл, М = молярность раствора КОН, W = масса образца для испытания, г Расчет основного числа : Основное число, мг КОН/г = [(Еm + FM) * 56.1]/W (5) где: Е = объем раствора НСl, израсходованный на титрование массы образца для испытания (п.10), мл, m = молярность раствора НСl, F = объем раствора КОН, пошедший на титрование холостого опыта, мл, М =молярность раствора КОН, W= масса образца для испытания, г. 14. Доклад Доложите результаты как кислотное число, кислотное число сильных кислот или основное число следующим образом : Кислотное число (D 974)= (Результат) Кислотное число сильных кислот (D 974) = (Результат) Основное число (D 974) = (Результат) Доложите значения кислотного или щелочного чисел следующим образом: Кислотное число Рапортуемые результаты <0.02 <0.02 От 0.02 до < 1.0 до ближайшей 0.01 От 1.0 до 2.0 до ближайшей Прецизионность и систематическая погрешность Прецизионность - Эта прецизионность применима к новым, светлым минеральным маслам без присадок, новым и отработанным неингибированным турбинным маслам. Для

9 Стр. 9 из 13 других масел, попадающих в область применения данного стандарта, точность не определена, так как не накоплено достаточного количества данных Повторяемость - Расхождение между двумя результатами испытания, полученными одним и тем же оператором на одной и той же аппаратуре в постоянно действующих условиях на идентичном испытуемом материале при нормальном и правильном выполнении метода испытания, превышает значения, представленные ниже, только в одном случае из двадцати Число нейтрализации Повторяемость св св св Воспроизводимость- Расхождение между двумя единичными результатами, полученными разными операторами, работающими в различных лабораториях на идентичном исследуемом материале при нормальной и правильной эксплуатации метода испытания, превышает указанные ниже значения только в одном случае из двадцати Число нейтрализации Воспроизводимость св св % от уровня числа нейтрализации Примечание 17 - Значения прецизионности не применяются к темным маслам, для которых изменение цвета в конечной точке наблюдается недостаточно четко. Примечание 18 Для нахождения показателей прецизионности, применимых к электроизоляционным жидкостям, обращайтесь к D 117. Примечание 19 Параметры прецизионности были основаны на использовании ручных бюреток. Пользователь должен знать, что параметры прецизионности могут как применятся, так и не применяться к титрованию, выполненному с использованием автоматических бюреток, так как не проводилось межлабораторных испытаний для того, чтобы `провести вычисление для оценки статистических результатов определенных обеими методиками Систематическая погрешность - Процедура данного метода не имеет систематической погрешности, потому что значения кислотных и основных чисел могут быть определены только применительно к данному методу испытания. 16. Ключевые слова Кислотное число; Основное число; Цветное индикаторное титрование; Нефтепродукты

10 Стр. 10 из 13 ПРИЛОЖЕНИЯ (обязательная информация) A 1. СПЕЦИФИКАЦИЯ ДЛЯ ПАРА-НАФТОЛБЕНЗЕИНА A1.1. Пара-нафтолбензеин должен удовлетворять следующим требованиям: А Внешний вид - красный аморфный порошок. А Содержание хлоридов - менее 0.5%. А1.1.3.Растворимость - 10 г должны полностью растворяться в 1 л растворителя для титрования (См. А2.7.3). А Минимальная абсорбция - Точно г образца растворяют в 250 мл метанола. (Предупреждение Огнеопасен, пары вредны вызывает слепоту или смерть при попадании во внутрь и вдыхании. Де интоксикацию провести нельзя). Пять мл этого раствора разбавляют буферным раствором с рн 12 до получения 100 мл. Минимальная абсорбция этого конечного раствора равна 1.20 при длине волны 650 нм и при использовании спектрофотометра Beckman DU или другого аналогичного спектрофотометра с 1-см кюветами и использованием воды в качестве раствора сравнения. А Диапазон рн: А Индикатор принимает сначала чистую зеленую окраску при относительном рн 11+/- 0.5, когда испытание проводится по методу для phr диапазона п-нафтолбензеина, как указано в Приложении А2.1. А Требуется не более 0.5 мл 0.01М раствора КОН, взятого для холостого титрования, чтобы получить первую чистую зеленую окраску индикаторного раствора. А Требуется не более 1.0 мл 0.01М раствора КОН, взятого сверх данного количества для холостого раствора, чтобы получить синюю окраску индикаторного раствора. А первоначальное рнr индикаторного раствора должно быть не ниже уровня холостого раствора. А Буферный раствор готовят путем смешения 50 мл 0.05М двухосновного раствора фосфата натрия и 26.9 мл 0.1М раствора гидроокиси натрия. А 2. МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ ДИАПАЗОНА рнr ДЛЯ ИНДИКАТОРА ПАРА-НАФТОЛБЕНЗЕИНА А 2.1. Область применения А2.1.1.Настоящий метод предназначен для определения пригодности индикатора п- нафтолбензеина для метода D 974 относительно изменения цвета по всему диапазону рнr. А 2.2. Терминология А Описание терминов специфических для данного метода: А рнr - произвольный термин, выражающий относительную активность иона водорода в среде толуол-изопропиловый спирт - вода. А Обсуждение - Для данного метода рнr шкала кислотности определяется двумя стандартными буферными растворами, обозначенными рнr 4 и phr 11.Точное

11 Стр. 11 из 13 соотношение между phr и истинным рн раствора толуол-изопропиловый спирт-вода неизвестно и не может быть легко определено. А 2.3. Сущность метода А Указанное количество индикатора титруют электрометрическим способом спиртовым (Предупреждение - Огнеопасно) раствором гидроокиси калия до различных изменений цвета и результаты наносят на график в зависимости от показаний измерительного прибора в единицах рнr. А 2.4. Значение и использование А Данный метод используется для установки значений рнr относительно изменения цвета индикатора паранафтолбензеина. А 2.5. Аппаратура А Измерительный прибор, Стеклянный электрод, Каломельный электрод, Мешалка, Химический стакан и Штатив, как определено в пункте Аппаратура метода D 664. А 2.6. Чистота реагентов А Во всех испытаниях необходимо использовать только химически чистые вещества. Если нет других указаний,то все реагенты должны соответствовать стандартам Комитета аналитических Реактивов американского химического Общества, где такие спецификации имеются в распоряжении (8). Другие сорта реактивов также могут быть использованы, если они достаточно высокой чистоты, что позволяет применять их, не снижая точности определения. А Под термином вода следует понимать дистиллированную воду, А 2.7. Реагенты А Гидрооксид калия, стандартный спиртовой раствор (0.2М) - Готовят, хранят и титруют в соответствии с методом D 664. А Соляная кислота, стандартный спиртовой раствор (0.2М) - Готовят и титруют в соответствии с методом D 664. А Растворитель для титрования - Добавляют 500 мл толуола и 5 мл воды к безводному изопропиловому спирту (пропанол- 2). Растворитель для титрования нужно готовить в больших количествах. А Кислотный буферный раствор (рнr=4.0) - Готовят исходный раствор в соответствии с методом D 664. Добавляют 10 мл исходного буферного раствора к 100 мл растворителя для титрования. Разбавленный раствор используют в течение 1 часа. А Щелочной буферный раствор (phr = 11.0) - Готовят исходный раствор в соответствии с методом испытания D 664. Добавляют 10 мл исходного буферного раствора к 100 мл растворителя для титрования. Разбавленный раствор используют в течение 1 часа. А Электролит хлорида калия - Готовят насыщенный раствор хлорида калия (КСl) в воде. А Индикаторный раствор паранафтолбензеина - Готовят, как описано в п.7.6. А 2.8. Подготовка электродной системы А Систему электродов готовят в соответствии с п.8, Приготовление электродной системы метода испытания D 664. А 2.9. Стандартизация аппаратуры А Перед началом каждого испытания или серии испытаний устанавливают измерительный прибор по шкале рн, устанавливают электроды в химический стакан, содержащий кислотный, безводный буферный раствор, при температуре 25+2 о С и сильно перемешивают. Когда показание рн измерительного прибора становится постоянным, регулируют

12 Стр. 12 из 13 асимметрическую шкалу напряжения на показание 4.0. А Удаляют кислотный буферный раствор, очищают электроды и погружают их в воду на несколько минут. Осушают электроды и устанавливают их в химический стакан, содержащий безводный щелочной буферный раствор при о С. Когда показание рн измерительного прибора становится постоянным, записывают точное значение рн. Если показание находится в пределах 0.2 единиц рн от 11.0, то начальную кислотность, рнr,неизвестных растворов можно регистрировать непосредственно со шкалы прибора. Если показание отклоняется на 0.2 в диапазоне 11.0, то строят график корректировки, как указано на рисунке А2.1. Этот график используют для перевода показаний прибора рн в первоначальную кислотность, рнr. Рис.А2.1 Калибровочная кривая для перевода показаний прибора из рн в рнr. meter reading - показание прибора; meter reading with alkaline nonaqueous buffur = показание прибора для щелочного безводного буфера = 11.5; meter adjusted to read 4.0 in acidic nonaqueous buffer - регулировка прибора на показание 4.0 для кислотного безводного буферного раствора. А2.10. Процедура А Титруют 100 мл растворителя (Предупреждение - Огнеопасен) 0.01М раствором КОН до тех пор, пока измерительный прибор не покажет значение в пределах 13 и 14. А Добавляют 0.5 мл индикаторного раствора к свежей порции растворителя для титрования и после очистки электродов титруют 0.01М раствором КОН до тех пор, пока измерительный прибор не покажет рнr между 13 и 14. А Во время титрования строят график зависимости между объемом титранта и рнr или показанием измерительного прибора, а также отмечают различные изменения окраски при соответствующих значениях рнr. Примечание А В качестве руководства предполагается следующие изменения цвета по порядку: янтарный до коричневато-зеленый коричневато-зеленый до зеленого зеленый до голубовато-зеленого голубовато-зеленый до голубого

13 Стр. 13 из 13 А График для холостого раствора строят на одном листе с графиком для индикаторного раствора. А Расчет А Вычитают объем титранта, израсходованный на контрольное титрование, из объема титранта, израсходованного на титрование индикаторного раствора, при тех же показаниях рнr, соответствующих определенным изменениям окраски между 10 и 12 рнr. А Прецизионность и систематическая погрешность А Прецизионность - Прецизионность для данной процедуры не определена и нет планов на ее определение. А Систематическая погрешность - Процедура данного метода не имеет систематической погрешности, потому что значения могут быть только определены в терминах данного метода испытания. Общий перечень изменений: Подкомитет D02.06 отмечает места выбранных изменений к этому стандарту с момента последнего издания (D ), которые могут повлиять на использование этого стандарта (Одобрено 15 апреля 2012). (1) Добавлены значащие цифры в Подкомитет D02.06 отмечает места выбранных изменений к этому стандарту с момента последнего издания (D ε1), которые могут повлиять на использование этого стандарта. (1) Изменены п.п и (2) Слово casserole заменено в п.11.1 на слово titration flask Американское Общество по Испытанию Материалов (ASTM) не несет ответственности за соблюдение патентных прав, заявленных в любом из пунктов настоящего стандарта. К сведению пользователей настоящего стандарта, они сами отвечают за определение действительности патентных права также случаев их нарушения. Настоящий стандарт подлежит внеочередному пересмотру авторитетной технической комиссией, который может быть произведен в любое время,и регулярному пересмотру, который производится каждые 5 лет, а при отсутствии такового должен быть либо отменен, либо утвержден заново. Замечания, касающиеся пересмотра настоящего стандарта или других стандартов, следует направлять в главный офис ASTM. Они будут внимательнейшим образом рассмотрены на собрании технического комитета, куда их податель также может придти. Если автору замечаний покажется, что его замечания не получили должной огласки, следует довести их до сведения Комитета ASTM по Стандартам по адресу указанному ниже:. Стандарт откопирован ASTM, 100 Barr Harbor Drive,РО BOX C700, West Conshohocken, PA US. Единичные перепечатанные издания (с одной или с большим числом копий) этого стандарта могут быть получены от ASTM по выше упомянутому адресу или по телефону , по факсу , по электронной почте или по интернету вебсайт (http://www.astm.org). Выполнена редакция по стандарту АSТМ

ОПРЕДЕЛЕНИЕ КИСЛОТНОГО И ЩЕЛОЧНОГО ЧИСЕЛ ТИТРОВАНИЕМ С ЦВЕТНЫМ ИНДИКАТОРОМ ВЫЗНАЧЭННЕ КІСЛОТНАГА І ШЧОЛАЧНАГА ЛІКУ ЦІТРАВАННЕМ З КАЛЯРОВЫМ ІНДЫКАТАРАМ

ОПРЕДЕЛЕНИЕ КИСЛОТНОГО И ЩЕЛОЧНОГО ЧИСЕЛ ТИТРОВАНИЕМ С ЦВЕТНЫМ ИНДИКАТОРОМ ВЫЗНАЧЭННЕ КІСЛОТНАГА І ШЧОЛАЧНАГА ЛІКУ ЦІТРАВАННЕМ З КАЛЯРОВЫМ ІНДЫКАТАРАМ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ РЕСПУБЛИКИ БЕЛАРУСЬ СТБ 1814-2007 Нефтепродукты ОПРЕДЕЛЕНИЕ КИСЛОТНОГО И ЩЕЛОЧНОГО ЧИСЕЛ ТИТРОВАНИЕМ С ЦВЕТНЫМ ИНДИКАТОРОМ Нафтапрадукты ВЫЗНАЧЭННЕ КІСЛОТНАГА І ШЧОЛАЧНАГА ЛІКУ

Подробнее

Настоящий стандарт распространяется на лакокрасочные материалы и относящиеся к ним полупродукты и устанавливает методы определения кислотного числа:

Настоящий стандарт распространяется на лакокрасочные материалы и относящиеся к ним полупродукты и устанавливает методы определения кислотного числа: Государственный стандарт Союза ССР ГОСТ 23955-80 (СТ СЭВ 1444-87)"Материалы лакокрасочные. Методы определения кислотного числа"(утв. постановлением Госстандарта СССР от 24 января 1980 г. N 322) Paint materials.

Подробнее

Стандартное руководство для расчета индекса вязкости из кинематической вязкости при 40 и 100 С 1

Стандартное руководство для расчета индекса вязкости из кинематической вязкости при 40 и 100 С 1 Сейболт Аналит Холдинг Б.В. Дочерние компании и филиалы Стандарты организации Переводы стандартов на методы испытания УТВЕРЖДАЮ Директор Сейболт Аналит Холдинг Б.В. СОГЛАСОВАНО Директор по качеству Казарян

Подробнее

МАСЛА РАСТИТЕЛЬНЫЕ И НАТУРАЛЬНЫЕ ЖИРНЫЕ КИСЛОТЫ

МАСЛА РАСТИТЕЛЬНЫЕ И НАТУРАЛЬНЫЕ ЖИРНЫЕ КИСЛОТЫ Г О С У Д А Р С Т В Е Н Н Ы Й СОЮЗА ССР С Т А Н Д А Р Т МАСЛА РАСТИТЕЛЬНЫЕ И НАТУРАЛЬНЫЕ ЖИРНЫЕ КИСЛОТЫ МЕТОДЫ ОПРЕДЕЛЕНИЯ МЫЛА ГОСТ 5480-59 ШІК ИЗДАТЕЛЬСТВО СТАНДАРТОВ Москва УДК 665.3.001.4:006.354 Группа

Подробнее

1. Назначение и область применения

1. Назначение и область применения Межгосударственный стандарт ГОСТ 21119.11-92 (ИСО 787-13- 73)"Общие методы испытаний пигментов и наполнителей. Определение водорастворимых сульфатов, хлоридов и нитратов"(утв. постановлением Комитета стандартизации

Подробнее

2. Измерение массовой концентрации общего железа с сульфосалициловой кислотой

2. Измерение массовой концентрации общего железа с сульфосалициловой кислотой Государственный стандарт Союза ССР ГОСТ 4011-72 "Вода питьевая. Методы измерения массовой концентрации общего железа" (введен в действие постановлением Госстандарта СССР от 9 октября 1972 г. N 1855) Drinking

Подробнее

ПЕРМАНГАНАТОМЕТРИЯ Методическое пособие Великий Новгород 2006 г.

ПЕРМАНГАНАТОМЕТРИЯ Методическое пособие Великий Новгород 2006 г. Федеральное агентство по образованию Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования Новгородский государственный университет им. Ярослава Мудрого Факультет естественных

Подробнее

Настоящий стандарт распространяется на питьевую воду и устанавливает методы определения содержания остаточного активного хлора.

Настоящий стандарт распространяется на питьевую воду и устанавливает методы определения содержания остаточного активного хлора. Государственный стандарт СССР ГОСТ 18190-72 "Вода питьевая. Методы определения содержания остаточного активного хлора" (утв. и введен в действие постановлением Государственного комитета стандартов Совета

Подробнее

Химия классы Максимальное количество баллов 100.

Химия классы Максимальное количество баллов 100. Химия - 8-9 классы Максимальное количество баллов 100. 9-1. Одно и то же количество металла реагирует с 0,8 г кислорода и 8,0 г галогена. Определите галоген, о котором идет речь в задаче. Ответ подтвердите

Подробнее

Лабораторная работа 9 КАРБОНОВЫЕ КИСЛОТЫ И ИХ ФУНКЦИОНАЛЬНЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ

Лабораторная работа 9 КАРБОНОВЫЕ КИСЛОТЫ И ИХ ФУНКЦИОНАЛЬНЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ 46 Лабораторная работа 9 КАРБОНОВЫЕ КИСЛОТЫ И ИХ ФУНКЦИОНАЛЬНЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ ЦЕЛЬ РАБОТЫ: изучить некоторые физические и химические свойства одно- и многоосновных карбоновых кислот и их функциональных производных:

Подробнее

Постановлением Государственного комитета СССР по стандартам от 8 февраля 1985 г. N 283 срок действия установлен с 01.01.1986 до 01.01.1996.

Постановлением Государственного комитета СССР по стандартам от 8 февраля 1985 г. N 283 срок действия установлен с 01.01.1986 до 01.01.1996. Утвержден и введен в действие Постановлением Госстандарта СССР от 8 февраля 1985 г. N 283 ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР ПОЧВЫ МЕТОДЫ ОПРЕДЕЛЕНИЯ КАЛЬЦИЯ И МАГНИЯ В ВОДНОЙ ВЫТЯЖКЕ Soils. Methods for

Подробнее

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ТОПЛИВА ОСТАТОЧНЫЕ. ОПРЕДЕЛЕНИЕ ПРЯМОГОННОСТИ МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ ТОЛУОЛЬНОГО ЭКВИВАЛЕНТА

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ТОПЛИВА ОСТАТОЧНЫЕ. ОПРЕДЕЛЕНИЕ ПРЯМОГОННОСТИ МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ ТОЛУОЛЬНОГО ЭКВИВАЛЕНТА ГОСТ Р 50837.3-95 ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ТОПЛИВА ОСТАТОЧНЫЕ. ОПРЕДЕЛЕНИЕ ПРЯМОГОННОСТИ МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ ТОЛУОЛЬНОГО ЭКВИВАЛЕНТА ГОССТАНДАРТ РОССИИ Москва ПРЕДИСЛОВИЕ 1 РАЗРАБОТАН

Подробнее

Лабораторная работа Определение жесткости воды.

Лабораторная работа Определение жесткости воды. Лабораторная работа Определение жесткости воды. Цель работы - проведение анализа воды на жесткость. Жесткость - один из технологических показателей, принятых для характеристики состава и качества природных

Подробнее

1. МЕТОДЫ ОТБОРА ПРОБ

1. МЕТОДЫ ОТБОРА ПРОБ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР ВОДА ПИТЬЕВАЯ ГОСТ Методы измерения массовой концентрации 4011-72 общего железа Drinking water. Methods for determination of total iron Дата введения 01.01.74 Настоящий

Подробнее

МЕТОДИЧЕСКИЕ УКАЗАНИЯ ПО ФОТОМЕТРИЧЕСКОМУ ИЗМЕРЕНИЮ КОНЦЕНТРАЦИЙ МОЮЩИХ СРЕДСТВ "ЛОТОС", "ЭРА", "ОКА" В ВОЗДУХЕ РАБОЧЕЙ ЗОНЫ.

МЕТОДИЧЕСКИЕ УКАЗАНИЯ ПО ФОТОМЕТРИЧЕСКОМУ ИЗМЕРЕНИЮ КОНЦЕНТРАЦИЙ МОЮЩИХ СРЕДСТВ ЛОТОС, ЭРА, ОКА В ВОЗДУХЕ РАБОЧЕЙ ЗОНЫ. Утверждаю Заместитель Главного государственного санитарного врача СССР А.И.ЗАИЧЕНКО 12 декабря 1988 г. N 4872-88 МЕТОДИЧЕСКИЕ УКАЗАНИЯ ПО ФОТОМЕТРИЧЕСКОМУ ИЗМЕРЕНИЮ КОНЦЕНТРАЦИЙ МОЮЩИХ СРЕДСТВ "ЛОТОС",

Подробнее

ВОДА ПИТЬЕВАЯ. Методы измерения массовой концентрации. общего железа. Drinking water. Methods for determination. of total iron

ВОДА ПИТЬЕВАЯ. Методы измерения массовой концентрации. общего железа. Drinking water. Methods for determination. of total iron ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР ВОДА ПИТЬЕВАЯ Методы измерения массовой концентрации общего железа Drinking water. ГОСТ 401172 Methods for determination of total iron Дата введения 01.01.74 Настоящий

Подробнее

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР ПОЧВЫ. Метод определения ионов карбоната и бикарбоната в водной вытяжке ГОСТ

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР ПОЧВЫ. Метод определения ионов карбоната и бикарбоната в водной вытяжке ГОСТ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР ПОЧВЫ Метод определения ионов карбоната и бикарбоната в водной вытяжке ГОСТ 2642485 Москва 1985 РАЗРАБОТАН Министерством сельского хозяйства СССР ИСПОЛНИТЕЛИ: Л. М. Державин

Подробнее

OPENGOST.RU Портал нормативных документов

OPENGOST.RU  Портал нормативных документов ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР ВОДА ПИТЬЕВАЯ МЕТОДЫ ОПРЕДЕЛЕНИЯ МАССОВОЙ КОНЦЕНТРАЦИИ МЕДИ ГОСТ 4388-72 ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССР ПО СТАНДАРТАМ МОСКВА ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР ВОДА ПИТЬЕВАЯ

Подробнее

МЕТОДИЧЕСКИЕ УКАЗАНИЯ НА КОЛОРИМЕТРИЧЕСКОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ ИЗОПРОПИЛНИТРАТА В ВОЗДУХЕ

МЕТОДИЧЕСКИЕ УКАЗАНИЯ НА КОЛОРИМЕТРИЧЕСКОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ ИЗОПРОПИЛНИТРАТА В ВОЗДУХЕ Утверждаю Заместитель Главного государственного санитарного врача СССР А.И.ЗАИЧЕНКО 18 апреля 1977 г. N 1669-77 МЕТОДИЧЕСКИЕ УКАЗАНИЯ НА КОЛОРИМЕТРИЧЕСКОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ ИЗОПРОПИЛНИТРАТА В ВОЗДУХЕ I. Общая

Подробнее

Ответы на вопросы и упражнения из тетради для лабораторных и практических работ И. И. Акимовой, Н. В. Запорожец «Химия» ТЕМА «ОРГАНИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ»

Ответы на вопросы и упражнения из тетради для лабораторных и практических работ И. И. Акимовой, Н. В. Запорожец «Химия» ТЕМА «ОРГАНИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ» Ответы на вопросы и упражнения из тетради для лабораторных и практических работ И. И. Акимовой, Н. В. Запорожец «Химия» ТЕМА «ОРГАНИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ» Лабораторная работа 1 Опыты с глицерином: растворимость

Подробнее

OPENGOST.RU Портал нормативных документов

OPENGOST.RU  Портал нормативных документов ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР ВОДА ПИТЬЕВАЯ МЕТОДЫ ОПРЕДЕЛЕНИЯ СОДЕРЖАНИЯ МАРГАНЦА ГОСТ 4974-72 ИПК ИЗДАТЕЛЬСТВО СТАНДАРТОВ Москва ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР ВОДА ПИТЬЕВАЯ Методы определения

Подробнее

СТАЛЬ УГЛЕРОДИСТАЯ И ЧУГУН НЕЛЕГИРОВАННЫЙ

СТАЛЬ УГЛЕРОДИСТАЯ И ЧУГУН НЕЛЕГИРОВАННЫЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЕ СТАНДАРТЫ СОЮЗА ССР СТАЛЬ УГЛЕРОДИСТАЯ И ЧУГУН НЕЛЕГИРОВАННЫЙ МЕТОДЫ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ТИТАНА ГОСТ 22536.11-87 ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССР ПО СТАНДАРТАМ Москва ГОСУДАРСТВЕННЫЕ СТАНДАРТЫ СОЮЗА

Подробнее

Содержание. Тема исследования 2. Объект исследования 2. Предмет исследования 2. Актуальность работы 2. Цель исследования 3. Задачи исследования 3

Содержание. Тема исследования 2. Объект исследования 2. Предмет исследования 2. Актуальность работы 2. Цель исследования 3. Задачи исследования 3 Содержание Раздел стр Тема исследования 2 Объект исследования 2 Предмет исследования 2 Актуальность работы 2 Цель исследования 3 Задачи исследования 3 Гипотеза исследования 3 Программа и методика исследований

Подробнее

Лабораторная работа 2. Приготовление растворов и изучение их свойств. Цель работы: исследовать процесс растворения веществ; овладеть методиками

Лабораторная работа 2. Приготовление растворов и изучение их свойств. Цель работы: исследовать процесс растворения веществ; овладеть методиками Лабораторная работа 2. Приготовление растворов и изучение их свойств. Цель работы: исследовать процесс растворения веществ; овладеть методиками приготовления растворов заданной концентрации, изучение их

Подробнее

Настоящий стандарт распространяется на органические удобрения и устанавливает методы определения массовой доли аммонийного

Настоящий стандарт распространяется на органические удобрения и устанавливает методы определения массовой доли аммонийного УДК 631.86 : 546.17.06 : 006.354 Группа Л19 ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР УДОБРЕНИЯ ОРГАНИЧЕСКИЕ Методы определения аммонийного азота Organic fertilizers. Methods for determination of ammonium nitrogen

Подробнее

Федеральное агентство по образованию Новгородский государственный университет имени Ярослава Мудрого. Кафедра химии и экологии.

Федеральное агентство по образованию Новгородский государственный университет имени Ярослава Мудрого. Кафедра химии и экологии. Федеральное агентство по образованию Новгородский государственный университет имени Ярослава Мудрого Кафедра химии и экологии Буферные ы Методические указания к лабораторной работе Великий Новгород 2006

Подробнее

УГЛЕВОДОРОДЫ АРОМАТИЧЕСКИЕ БЕНЗОЛЬНОГО РЯДА

УГЛЕВОДОРОДЫ АРОМАТИЧЕСКИЕ БЕНЗОЛЬНОГО РЯДА МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ УГЛЕВОДОРОДЫ АРОМАТИЧЕСКИЕ БЕНЗОЛЬНОГО РЯДА Методы определения окраски серной кислоты Издание официальное Межгосударственный совет по стандартизации, метрологии и сертификации

Подробнее

ГОСТ Реактивы и особо чистые вещества. Методы приготовления растворов индикаторов

ГОСТ Реактивы и особо чистые вещества. Методы приготовления растворов индикаторов ГОСТ 4919.1-77. Реактивы и особо чистые вещества. Методы приготовления растворов индикаторов Дата введения 1978-01-01 Введен в действие ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ постановлением Государственного комитета стандартов

Подробнее

ВЫПОЛНЕНИЕ ИЗМЕРЕНИЙ МАССВОЙ КОНЦЕНТРАЦИИ НИТРИТ-ИОНОВ ФОТОМЕТРИЧЕСКИМ МЕТОДОМ

ВЫПОЛНЕНИЕ ИЗМЕРЕНИЙ МАССВОЙ КОНЦЕНТРАЦИИ НИТРИТ-ИОНОВ ФОТОМЕТРИЧЕСКИМ МЕТОДОМ Федеральное агентство по образованию Федеральное государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования Новгородский государственный университет им. Ярослава Мудрого Факультет

Подробнее

ОБЩАЯ ФАРМАКОПЕЙНАЯ СТАТЬЯ

ОБЩАЯ ФАРМАКОПЕЙНАЯ СТАТЬЯ МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ОБЩАЯ ФАРМАКОПЕЙНАЯ СТАТЬЯ Испытания на чистоту и ОФС.1.2.2.2.0011.15 допустимые пределы примесей. Взамен ГФ XII, ч. 1, Железо ОФС 42-0058-07 Испытания

Подробнее

Лабораторная работа 5 СПИРТЫ

Лабораторная работа 5 СПИРТЫ Лабораторная работа 5 СПИРТЫ ЦЕЛЬ РАБОТЫ: изучить некоторые физические и химические свойства предельных одноатомных спиртов. Отметить качественную реакцию на многоатомные спирты. Реактивы и материалы:

Подробнее

ВОДА ПИТЬЕВАЯ Методы определения содержания поверхностно-активных веществ. ВАДА ПIТНАЯ Метады вызначэння наяўнасцi паверхнева-актыўных рэчываў

ВОДА ПИТЬЕВАЯ Методы определения содержания поверхностно-активных веществ. ВАДА ПIТНАЯ Метады вызначэння наяўнасцi паверхнева-актыўных рэчываў ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ РЕСПУБЛИКИ БЕЛАРУСЬ СТБ ГОСТ Р 51211-2001 ВОДА ПИТЬЕВАЯ Методы определения содержания поверхностно-активных веществ ВАДА ПIТНАЯ Метады вызначэння наяўнасцi паверхнева-актыўных

Подробнее

Настоящий стандарт распространяется на сахар-песок и сахар-рафинад и устанавливает методы определения цветности.

Настоящий стандарт распространяется на сахар-песок и сахар-рафинад и устанавливает методы определения цветности. Межгосударственный стандарт ГОСТ 12572-93"Сахар-песок и сахаррафинад. Методы определения цветности"(введен в действие постановлением Госстандарта РФ от 18 мая 1998 г. N 213) Granulated and refined sugar.

Подробнее

Анализ тетрациклинов и аминогликозидов.

Анализ тетрациклинов и аминогликозидов. Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования НИЖЕГОРОДСКАЯ ГОСУДАРСТВЕННАЯ МЕДИЦИНСКАЯ АКАДЕМИЯ Российского федерального агентства здравоохранения и социального развития

Подробнее

РЕКОМЕНДАЦИИ ПО ИЗМЕРЕНИЮ МОЛЕКУЛЯРНОЙ МАССЫ НЕФТИ МЕТОДОМ КРИОСКОПИИ В БЕНЗОЛЕ НА УСТАНОВКЕ КРИОН-1 ТКЛШ Р

РЕКОМЕНДАЦИИ ПО ИЗМЕРЕНИЮ МОЛЕКУЛЯРНОЙ МАССЫ НЕФТИ МЕТОДОМ КРИОСКОПИИ В БЕНЗОЛЕ НА УСТАНОВКЕ КРИОН-1 ТКЛШ Р РЕКОМЕНДАЦИИ ПО ИЗМЕРЕНИЮ МОЛЕКУЛЯРНОЙ МАССЫ НЕФТИ МЕТОДОМ КРИОСКОПИИ В БЕНЗОЛЕ НА УСТАНОВКЕ КРИОН-1 ТКЛШ 2.843.002 Р СОДЕРЖАНИЕ 1 Требования к показателям точности измерений... 3 2 Требования к средствам

Подробнее

Контрольно-измерительное оборудование OFI Определение содержания хлорид иона, инструкциистраница 1 из 4

Контрольно-измерительное оборудование OFI Определение содержания хлорид иона, инструкциистраница 1 из 4 Контрольно-измерительное оборудование OFI Определение содержания хлорид иона, инструкциистраница 1 из 4 Буровые растворы на водной основе Данный тест предназначен для измерения суммарной концентрации растворимых

Подробнее

Стандартный метод определения щелочного числа нефтепродуктов потенциометрическим титрованием 1

Стандартный метод определения щелочного числа нефтепродуктов потенциометрическим титрованием 1 Сейболт Аналит Холдинг Б.В. Дочерние компании и филиалы Стандарты организации Переводы стандартов на методы испытания УТВЕРЖДАЮ Директор Сейболт Аналит Холдинг Б.В. Казарян С.А. " 19 " августа 2011 г.

Подробнее

Лабораторная работа 8 ИССЛЕДОВАНИЕ ВЛИЯНИЯ ВОДОИЗВЕСТКОВОГО ОТНОШЕНИЯ НА СКОРОСТЬ ГИДРАТАЦИИ ВОЗДУШНОЙ ИЗВЕСТИ

Лабораторная работа 8 ИССЛЕДОВАНИЕ ВЛИЯНИЯ ВОДОИЗВЕСТКОВОГО ОТНОШЕНИЯ НА СКОРОСТЬ ГИДРАТАЦИИ ВОЗДУШНОЙ ИЗВЕСТИ Лабораторная работа 8 ИССЛЕДОВАНИЕ ВЛИЯНИЯ ВОДОИЗВЕСТКОВОГО ОТНОШЕНИЯ НА СКОРОСТЬ ГИДРАТАЦИИ ВОЗДУШНОЙ ИЗВЕСТИ Вопросы допуска к выполнению лабораторной работы 1. Охарактеризуйте минеральные вяжущие вещества.

Подробнее

Одиннадцатый класс. (Апяри В.В.) 1) Брутто-формула тиосульфата натрия: Na 2 S 2 O 3 ; структурная формула

Одиннадцатый класс. (Апяри В.В.) 1) Брутто-формула тиосульфата натрия: Na 2 S 2 O 3 ; структурная формула 18 Одиннадцатый класс (Апяри В.В.) 1) Брутто-формула тиосульфата натрия: Na 2 2 3 ; структурная формула 2- тиосульфата натрия: 2Na +, допускаются также варианты: Na - Na + и Na + Na - Взаимодействие тиосульфата

Подробнее

ВОДА ПИТЬЕВАЯ. Метод определения содержания бора

ВОДА ПИТЬЕВАЯ. Метод определения содержания бора ГОСТ Р 51210-98 Г О С У Д А Р С Т В Е Н Н Ы Й С Т А Н Д А Р Т Р О С С И Й С К О Й Ф Е Д Е Р А Ц И И ВОДА ПИТЬЕВАЯ Метод определения содержания бора ГОССТАНДАРТ РОССИИ Москва Предисловие 1 РАЗРАБОТАН Техническим

Подробнее

ГОСТ НАПИТКИ БЕЗАЛКОГОЛЬНЫЕ, КВАСЫ И СИРОПЫ НАПІТКІ БЕЗАЛКАГОЛЬНЫЯ, КВАСЫ І СІРОПЫ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ РЕСПУБЛИКИ БЕЛАРУСЬ

ГОСТ НАПИТКИ БЕЗАЛКОГОЛЬНЫЕ, КВАСЫ И СИРОПЫ НАПІТКІ БЕЗАЛКАГОЛЬНЫЯ, КВАСЫ І СІРОПЫ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ РЕСПУБЛИКИ БЕЛАРУСЬ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ РЕСПУБЛИКИ БЕЛАРУСЬ ГОСТ 6687.4-86 НАПИТКИ БЕЗАЛКОГОЛЬНЫЕ, КВАСЫ И СИРОПЫ Метод определения кислотности НАПІТКІ БЕЗАЛКАГОЛЬНЫЯ, КВАСЫ І СІРОПЫ Метад вызначэння кіслотнасці Издание

Подробнее

УТВЕРЖДАЮ Генеральный директор ФГУП «ГНЦ НИОПИК» Член-корреспондент РАН. СОГЛАСОВАНО Директор ФГУН НИИД Роспотребнадзора академик РАМН. Г.Н.

УТВЕРЖДАЮ Генеральный директор ФГУП «ГНЦ НИОПИК» Член-корреспондент РАН. СОГЛАСОВАНО Директор ФГУН НИИД Роспотребнадзора академик РАМН. Г.Н. 1 СОГЛАСОВАНО Директор ФГУН НИИД Роспотребнадзора академик РАМН М.Г. Шандала 2007 г. УТВЕРЖДАЮ Генеральный директор ФГУП «ГНЦ НИОПИК» Член-корреспондент РАН Г.Н.Ворожцов 2007 г. ИНСТРУКЦИЯ АДС521-24/07

Подробнее

ЛАБОРАТОРНАЯ РАБОТА «КОНЦЕНТРАЦИЯ РАСТВОРОВ»

ЛАБОРАТОРНАЯ РАБОТА «КОНЦЕНТРАЦИЯ РАСТВОРОВ» Модуль. Оптики Лабораторные работы ВСЕ ЛАБОРАТОРНЫЕ РАБОТЫ РАСЧИТАНЫ НА 4 ЧАСА «КОНЦЕНТРАЦИЯ РАСТВОРОВ» 1. Приобретение навыков приготовления растворов из более концентрированного раствора.. Ознакомление

Подробнее

OPENGOST.RU Портал нормативных документов

OPENGOST.RU  Портал нормативных документов МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ ВОДА ПИТЬЕВАЯ МЕТОДЫ ОПРЕДЕЛЕНИЯ СОДЕРЖАНИЯ ОСТАТОЧНОГО АКТИВНОГО ХЛОРА ГОСТ 18190-72 Москва Стандартинформ 2009 МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ ВОДА ПИТЬЕВАЯ Методы определения

Подробнее

1 РАЗРАБОТАН Всероссийским научно-исследовательским институтом консервной и овощесушильной промышленности (ВНИИКОП)

1 РАЗРАБОТАН Всероссийским научно-исследовательским институтом консервной и овощесушильной промышленности (ВНИИКОП) ГОСТ Р 51435-99 Сок яблочный, сок яблочный концентрированный и напитки, содержащие яблочный сок. Метод определения содержания патулина с помощью высокоэффективной жидкостной хроматографии. ОКС 67.160.20

Подробнее

ШИВКОВА НАТАЛЬЯ МИХАЙЛОВНА, преподаватель химии ГБОУ СПО ИО «Ангарский политехнический техникум» Лабораторная работа 1

ШИВКОВА НАТАЛЬЯ МИХАЙЛОВНА, преподаватель химии ГБОУ СПО ИО «Ангарский политехнический техникум» Лабораторная работа 1 ШИВКОВА НАТАЛЬЯ МИХАЙЛОВНА, преподаватель химии ГБОУ СПО ИО «Ангарский политехнический техникум» Лабораторная работа титриметрического (объѐмного) анализа по теме «Кислотно основное титрование» (метод

Подробнее

Постановлением Государственного комитета СССР по стандартам от 29 декабря 1980 г дата введения установлена

Постановлением Государственного комитета СССР по стандартам от 29 декабря 1980 г дата введения установлена УДК 661.722:546.22.06:006.354 Группа Л29 ГОСУДАРСТВЕННЫ Й СТАНДАРТ СОЮЗА ССР СПИРТ ЭТИЛОВЫ Й ТЕХНИЧЕСКИЙ ОКСТУ 2409 М етод определения серы Ethyl alcohol for industrial use. Method for determination of

Подробнее

ВСЕРОССИЙСКАЯ ОЛИМПИАДА ШКОЛЬНИКОВ ПО ХИМИИ ПРАКТИЧЕСКИЙ ТУР (9,10,11 классы)

ВСЕРОССИЙСКАЯ ОЛИМПИАДА ШКОЛЬНИКОВ ПО ХИМИИ ПРАКТИЧЕСКИЙ ТУР (9,10,11 классы) ВСЕРОССИЙСКАЯ ОЛИМПИАДА ШКОЛЬНИКОВ ПО ХИМИИ 004 ПРАКТИЧЕСКИЙ ТУР (9,10,11 классы) ДЕВЯТЫЙ КЛАСС Дана точная навеска смеси карбонатов кальция и натрия. Используя имеющиеся на столе реактивы и оборудование,

Подробнее

Практический тур Московской олимпиады школьников по химии включает следующие виды работ и оценивание:

Практический тур Московской олимпиады школьников по химии включает следующие виды работ и оценивание: Практический тур Московской олимпиады школьников по химии включает следующие виды работ и оценивание: Реферат по заданной теме и собеседование по реферату 5 баллов; Решение экспериментальной задачи и собеседование

Подробнее

ДЕСЯТЫЙ КЛАСС. Экспериментальный тур

ДЕСЯТЫЙ КЛАСС. Экспериментальный тур ДЕСЯТЫЙ КЛАСС Железные руды являются основным источником железа для нужд различных отраслей современной промышленности. С точки зрения рентабельности разработки рудных месторождений, а также для обеспечения

Подробнее

Задания экспериментального тура ОДИННАДЦАТЫЙ КЛАСС

Задания экспериментального тура ОДИННАДЦАТЫЙ КЛАСС Задания экспериментального тура ОДИННАДЦАТЫЙ КЛАСС Определение концентрации муравьиной и уксусной кислот при совместном присутствии Задание. Дан водный раствор, содержащий муравьиную и уксусную кислоты.

Подробнее

ФАРМАКОПЕЙНАЯ СТАТЬЯ

ФАРМАКОПЕЙНАЯ СТАТЬЯ МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ФАРМАКОПЕЙНАЯ СТАТЬЯ Натрия хлорид ФС.2.2.0014.15 Натрия хлорид Взамен ГФ Х, ст. 426; Natrii chloridum взамен ФС 42-2572-95 Хлорид натрия NaCl М. м. 58,44

Подробнее

Десятый класс. Часть 1. Получение иодата калия

Десятый класс. Часть 1. Получение иодата калия Десятый класс В этом году исполняется знаменательная дата 200 лет назад Жозеф Луи Гей-Люссак предложил рассматривать как химический элемент иод, открытый Бернардом Куртуа и, как говорят, его кошкой, четырьмя

Подробнее

ФАРМАКОПЕЙНАЯ СТАТЬЯ

ФАРМАКОПЕЙНАЯ СТАТЬЯ МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ФАРМАКОПЕЙНАЯ СТАТЬЯ Кальция глюконат ФС.2.1.0019.15 Кальция глюконат Взамен ФС 42-3019-94; Calcii gluconas взамен ГФ XII, ч.1, ФС 42-0238-07 D-Глюконат

Подробнее

ОБЩАЯ ФАРМАКОПЕЙНАЯ СТАТЬЯ

ОБЩАЯ ФАРМАКОПЕЙНАЯ СТАТЬЯ МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ОБЩАЯ ФАРМАКОПЕЙНАЯ СТАТЬЯ Определение азота в ОФС.1.2.3.0011.15 органических соединениях Взамен ГФ XII, ч.1, методом Къельдаля ОФС 42-0052-07 Метод основан

Подробнее

МАСЛА РАСТИТЕЛЬНЫЕ И НАТУРАЛЬНЫЕ ЖИРНЫЕ КИСЛОТЫ Метод определения числа омыления

МАСЛА РАСТИТЕЛЬНЫЕ И НАТУРАЛЬНЫЕ ЖИРНЫЕ КИСЛОТЫ Метод определения числа омыления МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СОВЕТ ПО СТАНДАРТИЗАЦИИ, МЕТРОЛОГИИ И СЕРТИФИКАЦИИ (МГС) INTERSTATE COUNCIL FOR STANDARDIZATION, METROLOGY AND CERTIFICATION (ISC) МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ ГОСТ 5478 2014 МАСЛА РАСТИТЕЛЬНЫЕ

Подробнее

База нормативной документации: Несоблюдение стандарта преследуется по закону

База нормативной документации:  Несоблюдение стандарта преследуется по закону ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР ТОРФ И ПРОДУКТЫ ЕГО ПЕРЕРАБОТКИ ДЛЯ СЕЛЬСКОГО ХОЗЯЙСТВА Методы определения подвижных форм железа Peat and products of its processing for agriculture. Methods for determination

Подробнее

Информационные данные 1. РАЗРАБОТАН И ВНЕСЕН Министерством химической промышленности СССР

Информационные данные 1. РАЗРАБОТАН И ВНЕСЕН Министерством химической промышленности СССР Группа Л09 ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР ПРОДУКТЫ ХИМИЧЕСКИЕ ЖИДКИЕ Методы определения плотности Liquid chemical products. Methods for determination of density ОКСТУ 2409, 2609 Дата введения 1974-07-01

Подробнее

ИНФОРМАЦИОННО-ИЗДАТЕЛЬСКИЙ ЦЕНТР ГОСКОМСАНЭПИДНАДЗОРА РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

ИНФОРМАЦИОННО-ИЗДАТЕЛЬСКИЙ ЦЕНТР ГОСКОМСАНЭПИДНАДЗОРА РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ИНФОРМАЦИОННО-ИЗДАТЕЛЬСКИЙ ЦЕНТР ГОСКОМСАНЭПИДНАДЗОРА РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ МЕТОДИЧЕСКИЕ УКАЗАНИЯ ПО ИЗМЕРЕНИЮ КОНЦЕНТРАЦИИ ВРЕДНЫХ ВЕЩЕСТВ В ВОЗДУХЕ РАБОЧЕЙ ЗОНЫ Выпуск 28 Москва 1993 37 Цроведение измерения

Подробнее

ЗАДАНИЯ теоретического тура 11 класс

ЗАДАНИЯ теоретического тура 11 класс ЗАДАНИЯ теоретического тура 11 класс Задача 1. В химии в качестве осушителей применяются такие вещества как оксиды кальция и бария, едкое кали, металлический кальций, безводные сульфаты магния и натрия,

Подробнее

9 КЛАСС Задание: Вам выданы 7 пробирок, в которых находятся растворы индивидуальных веществ: HCl, NaOH, Pb(NO 3 ) 2, NH 4 Cl, MgSO 4, ZnSO 4, BaCl 2.

9 КЛАСС Задание: Вам выданы 7 пробирок, в которых находятся растворы индивидуальных веществ: HCl, NaOH, Pb(NO 3 ) 2, NH 4 Cl, MgSO 4, ZnSO 4, BaCl 2. 9 КЛАСС Задание: Вам выданы 7 пробирок, в которых находятся растворы индивидуальных веществ: HCl, NaOH, Pb(NO 3 ) 2, NH 4 Cl, MgSO 4, ZnSO 4, BaCl 2. Используя эти растворы и универсальную индикаторную

Подробнее

Отраслевой стандарт ОСТ Вода для заводнения нефтяных пластов. Определение содержания железа в промысловой сточной воде

Отраслевой стандарт ОСТ Вода для заводнения нефтяных пластов. Определение содержания железа в промысловой сточной воде Отраслевой стандарт ОСТ 39-191-85 Вода для заводнения нефтяных пластов. Определение содержания железа в промысловой сточной воде (введен в действие приказом Министерства нефтяной промышленности от 2 декабря

Подробнее

OFI Испытательное Оборудование - Хлориды и Щелочность Инструкции Определения Страница 1 из 5 КОЛИЧЕСТВО ОПИСАНИЕ КАТ.

OFI Испытательное Оборудование - Хлориды и Щелочность Инструкции Определения Страница 1 из 5 КОЛИЧЕСТВО ОПИСАНИЕ КАТ. OFI Испытательное Оборудование - Хлориды и Щелочность Инструкции Определения Страница 1 из 5 РУКОВОДСТВО: ОПРЕДЕЛЕНИЕ ХЛОРА И ЩЕЛОЧНОСТИ Каталоговый 144-50 ПОСУДА И РЕАКТИВЫ КОЛИЧЕСТВО ОПИСАНИЕ КАТ. 1

Подробнее

OPENGOST.RU Портал нормативных документов

OPENGOST.RU  Портал нормативных документов ФЕДЕРАЛЬНОЕ АГЕНТСТВО ПО ТЕХНИЧЕСКОМУ РЕГУЛИРОВАНИЮ И МЕТРОЛОГИИ НАЦИОНАЛЬНЫЙ СТАНДАРТ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ГОСТ Р 52530-2006 БЕНЗИНЫ АВТОМОБИЛЬНЫЕ ФОТОКОЛОРИМЕТРИЧЕСКИЙ МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ ЖЕЛЕЗА Москва

Подробнее

Рекомендации по определению массовой доли хлористого натрия в рыбной продукции аргентометрическим методом

Рекомендации по определению массовой доли хлористого натрия в рыбной продукции аргентометрическим методом Рекомендации по определению массовой доли хлористого натрия в рыбной продукции аргентометрическим методом Настоящая методика подготовлена на основе стандартного арбитражного метода по ГОСТ 7636-85 «Рыба,

Подробнее

ГОСТ Р Соль поваренная пищевая. Определение массовой доли магний-иона и кальций-иона комплексонометрическим методом

ГОСТ Р Соль поваренная пищевая. Определение массовой доли магний-иона и кальций-иона комплексонометрическим методом ГОСТ Р 54352-2011 Соль поваренная пищевая. Определение массовой доли магний-иона и кальций-иона комплексонометрическим методом НАЦИОНАЛЬНЫЙ СТАНДАРТ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ Дата введения 01.07.2012 Предисловие

Подробнее

РУКОВОДСТВО: ОПРЕДЕЛЕНИЕ ХЛОРА И ЖЕСТКОСТИ ВОДЫ (ВЕРСЕНАТНЫЙ МЕТОД) Каталоговый

РУКОВОДСТВО: ОПРЕДЕЛЕНИЕ ХЛОРА И ЖЕСТКОСТИ ВОДЫ (ВЕРСЕНАТНЫЙ МЕТОД) Каталоговый OFI Испытательное Оборудование - Хлориды и Щелочность Инструкции Определения Страница 1 из 5 РУКОВОДСТВО: ОПРЕДЕЛЕНИЕ ХЛОРА И ЖЕСТКОСТИ ВОДЫ (ВЕРСЕНАТНЫЙ МЕТОД) Каталоговый 144-70 ПОСУДА И РЕАКТИВЫ КОЛИЧЕСТВО

Подробнее

ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ НАУЧНО-ПРОИЗВОДСТВЕННОЕ ПРЕДПРИЯТИЕ. А.А. Мищенков

ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ НАУЧНО-ПРОИЗВОДСТВЕННОЕ ПРЕДПРИЯТИЕ. А.А. Мищенков Группа П63 ОКП 42 1540 7 ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ НАУЧНО-ПРОИЗВОДСТВЕННОЕ ПРЕДПРИЯТИЕ УТВЕРЖДАЮ Директор ООО НПП «БИОМЕР» М П А.А. Мищенков " " 2010г. Методика выполнения измерений казеина

Подробнее

ГОСТ Реактивы. Методы приготовления титрованных растворов для кислотно-основного титрования

ГОСТ Реактивы. Методы приготовления титрованных растворов для кислотно-основного титрования ГОСТ 25794.1-83. Реактивы. Методы приготовления титрованных растворов для кислотно-основного титрования Срок действия с 1 июля 1984 г. Введен впервые Настоящий стандарт распространяется на реактивы и устанавливает

Подробнее

Мерная посуда служит для измерения объема жидкостей и растворов. Мерная посуда изготовляется, поверяется и применяется в соответствии со стандартами.

Мерная посуда служит для измерения объема жидкостей и растворов. Мерная посуда изготовляется, поверяется и применяется в соответствии со стандартами. Мерная посуда служит для измерения объема жидкостей и растворов. Мерная посуда изготовляется, поверяется и применяется в соответствии со стандартами. За единицу измерения объема принимают в соответствии

Подробнее

ВОДА ПИТЬЕВАЯ ВАДА ПIТНАЯ СТБ ГОСТ Р ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ РЕСПУБЛИКИ БЕЛАРУСЬ. Метод определения содержания бора

ВОДА ПИТЬЕВАЯ ВАДА ПIТНАЯ СТБ ГОСТ Р ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ РЕСПУБЛИКИ БЕЛАРУСЬ. Метод определения содержания бора ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ РЕСПУБЛИКИ БЕЛАРУСЬ СТБ ГОСТ Р 51210-2001 ВОДА ПИТЬЕВАЯ Метод определения содержания бора ВАДА ПIТНАЯ Метад вызначэння наяўнасцi бору Издание официальное Госстандарт Минск УДК

Подробнее

6. РАСТВОРЫ. Вещество и реакция

6. РАСТВОРЫ. Вещество и реакция Вещество и реакция NaOH едкое вещество, щёлочь Изопропанол горючая жидкость ОПЫТ 5.4 (вблизи не должно быть пламени). Водну пробирку наливают раствор гидроксида натрия NaOH (2 3 см по высоте), а в другую

Подробнее

Министерство образования и науки Российской Федерации. Кафедра «Химия и химическая технология» РАСТВОРЫ

Министерство образования и науки Российской Федерации. Кафедра «Химия и химическая технология» РАСТВОРЫ Министерство образования и науки Российской Федерации Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования «Комсомольский на Амуре государственный технический

Подробнее

Спектрофотометрическое измерение концентраций 2-бром-2-нитропропандиола-1,3 (бронитрола) в воздухе рабочей зоны

Спектрофотометрическое измерение концентраций 2-бром-2-нитропропандиола-1,3 (бронитрола) в воздухе рабочей зоны Государственное санитарно-эпидемиологическое нормирование Российской Федерации УТВЕРЖДЕНО Госкомсанэпиднадзора России государственный санитарный врач Председатель Главный Российской Федерации Беляев Е.Н.

Подробнее

ФАРМАКОПЕЙНАЯ СТАТЬЯ

ФАРМАКОПЕЙНАЯ СТАТЬЯ МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ФАРМАКОПЕЙНАЯ СТАТЬЯ Калия хлорид ФС.2.2.0009.15 Калия хлорид Kalii chloridum Взамен ГФ X, ст. 362 Хлорид калия KCl М. м. 74,55 Содержит не менее 99,0

Подробнее

ВСЕРОССИЙСКАЯ ОЛИМПИАДА ШКОЛЬНИКОВ ПО ХИМИИ г. МУНИЦИПАЛЬНЫЙ ЭТАП. 9 КЛАСС

ВСЕРОССИЙСКАЯ ОЛИМПИАДА ШКОЛЬНИКОВ ПО ХИМИИ г. МУНИЦИПАЛЬНЫЙ ЭТАП. 9 КЛАСС 1 ВСЕРОССИЙСКАЯ ОЛИМПИАДА ШКОЛЬНИКОВ ПО ХИМИИ 2014 2015 г. МУНИЦИПАЛЬНЫЙ ЭТАП. 9 КЛАСС Решения и критерии оценивания олимпиадных заданий В итоговую оценку из шести предложенных задач засчитываются пять

Подробнее

ВОДА ПИТЬЕВАЯ МЕТОДЫ ОПРЕДЕЛЕНИЯ СОДЕРЖАНИЯ СУЛЬФАТОВ ГОСТ Издание официальное. ИПК ИЗДАТЕЛЬСТВО СТАНДАРТОВ Москва

ВОДА ПИТЬЕВАЯ МЕТОДЫ ОПРЕДЕЛЕНИЯ СОДЕРЖАНИЯ СУЛЬФАТОВ ГОСТ Издание официальное. ИПК ИЗДАТЕЛЬСТВО СТАНДАРТОВ Москва ГОСТ 4389-72 М Е Ж Г О С У Д А Р С Т В Е Н Н Ы Й С Т А Н Д А Р Т ВОДА ПИТЬЕВАЯ МЕТОДЫ ОПРЕДЕЛЕНИЯ СОДЕРЖАНИЯ СУЛЬФАТОВ Издание официальное ИПК ИЗДАТЕЛЬСТВО СТАНДАРТОВ Москва строительство промышленных

Подробнее

ОПРЕДЕЛЕНИЕ ЖЁСТКОСТИ ВОДЫ

ОПРЕДЕЛЕНИЕ ЖЁСТКОСТИ ВОДЫ Федеральное агентство по образованию Федеральное государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования Новгородский государственный университет им. Ярослава Мудрого Факультет

Подробнее

LXXIII Московская олимпиада школьников по химии уч. год Практический тур

LXXIII Московская олимпиада школьников по химии уч. год Практический тур 2016-2017 уч. год Практический тур Практический тур проводится очно (продолжительность 4 часа), включает решение экспериментальной задачи в химической лаборатории 10 баллов, а также предварительную самостоятельную

Подробнее

Лабораторная работа 2 Методы очистки веществ

Лабораторная работа 2 Методы очистки веществ Лабораторная работа 2 Методы очистки веществ Теоретическая часть Методы очистки и разделения веществ основаны на использовании их различий в химических и физических свойствах. Примерами подобных способов

Подробнее

ОБЩАЯ ФАРМАКОПЕЙНАЯ СТАТЬЯ

ОБЩАЯ ФАРМАКОПЕЙНАЯ СТАТЬЯ МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ОБЩАЯ ФАРМАКОПЕЙНАЯ СТАТЬЯ Методы количественного определения витаминов ОФС.1.2.3.0017.15 Взамен ст. ГФ XI, вып.2 В данной статье изложены общие принципы

Подробнее

КИСЛОТА СТЕАРИНОВАЯ ГОСТ Г О С У Д А Р С Т В Е Н Н Ы Й С Т А Н Д А Р Т С О Ю З А С С Р РЕАКТИВЫ ТЕХНИЧЕСКИЕ УСЛОВИЯ. Издание официальное

КИСЛОТА СТЕАРИНОВАЯ ГОСТ Г О С У Д А Р С Т В Е Н Н Ы Й С Т А Н Д А Р Т С О Ю З А С С Р РЕАКТИВЫ ТЕХНИЧЕСКИЕ УСЛОВИЯ. Издание официальное Г О С У Д А Р С Т В Е Н Н Ы Й С Т А Н Д А Р Т С О Ю З А С С Р РЕАКТИВЫ КИСЛОТА СТЕАРИНОВАЯ ТЕХНИЧЕСКИЕ УСЛОВИЯ ГОСТ 9419 78 Издание официальное ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССР ПО СТАНДАРТАМ Москва сертификат

Подробнее

АНАЛИЗ ВОДЫ ЛАБОРАТОРНАЯ РАБОТА 1 ОПРЕДЕЛЕНИЕ ЦВЕТНОСТИ ВОДЫ Цвет воды связан с содержанием в ней соединений железа, а также гуминовых и

АНАЛИЗ ВОДЫ ЛАБОРАТОРНАЯ РАБОТА 1 ОПРЕДЕЛЕНИЕ ЦВЕТНОСТИ ВОДЫ Цвет воды связан с содержанием в ней соединений железа, а также гуминовых и АНАЛИЗ ВОДЫ ЛАБОРАТОРНАЯ РАБОТА 1 ОПРЕДЕЛЕНИЕ ЦВЕТНОСТИ ВОДЫ Цвет воды связан с содержанием в ней соединений железа, а также гуминовых и фульвокислот, которые являются преобладающей частью в органической

Подробнее

ОБЩАЯ ФАРМАКОПЕЙНАЯ СТАТЬЯ

ОБЩАЯ ФАРМАКОПЕЙНАЯ СТАТЬЯ МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ОБЩАЯ ФАРМАКОПЕЙНАЯ СТАТЬЯ Температура плавления ОФС.1.2.1.0011.15 Взамен ГФ XII, ч.1, ОФС 42-0034-07 Температурой плавления называют температуру, при

Подробнее

Г О С У Д А Р С Т В Е Н Н Ы Й С Т А Н Д А Р Т С О Ю З А С С Р. РАЗРАБОТАНЫ Министерством промышленности строительных материалов СССР ИСПОЛНИТЕЛИ

Г О С У Д А Р С Т В Е Н Н Ы Й С Т А Н Д А Р Т С О Ю З А С С Р. РАЗРАБОТАНЫ Министерством промышленности строительных материалов СССР ИСПОЛНИТЕЛИ Г О С У Д А Р С Т В Е Н Н Ы Й С Т А Н Д А Р Т С О Ю З А С С Р РАЗРАБОТАНЫ Министерством промышленности строительных материалов СССР ИСПОЛНИТЕЛИ СТЕКЛО НЕОРГАНИЧЕСКОЕ И СТЕКЛОКРИСТАЛЛИЧЕСКИЕ МАТЕРИАЛЫ МЕТОДЫ

Подробнее

МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РЕСПУБЛИКИ БЕЛАРУСЬ 12/2011:РБ0001. Разработана на основе ГОСТ и статьи Европейской Фармакопеи Oxygen

МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РЕСПУБЛИКИ БЕЛАРУСЬ 12/2011:РБ0001. Разработана на основе ГОСТ и статьи Европейской Фармакопеи Oxygen МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РЕСПУБЛИКИ БЕЛАРУСЬ ЧАСТНАЯ ФАРМАКОПЕЙНАЯ СТАТЬЯ «# КИСЛОРОД ГАЗООБРАЗНЫЙ» 12/2011:РБ0001 Разработана на основе ГОСТ 5583 78 и статьи Европейской Фармакопеи Oxygen Введена

Подробнее

База нормативной документации: ОГНЕУПОРЫ И ОГНЕУПОРНОЕ СЫРЬЕ МЕТОДЫ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ОКСИДА МАРГАНЦА (II) ГОСТ 2642.

База нормативной документации:  ОГНЕУПОРЫ И ОГНЕУПОРНОЕ СЫРЬЕ МЕТОДЫ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ОКСИДА МАРГАНЦА (II) ГОСТ 2642. МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ ОГНЕУПОРЫ И ОГНЕУПОРНОЕ СЫРЬЕ МЕТОДЫ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ОКСИДА МАРГАНЦА (II) ГОСТ 2642.12-97 МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СОВЕТ ПО СТАНДАРТИЗАЦИИ, МЕТРОЛОГИИ И СЕРТИФИКАЦИИ Минск ПРЕДИСЛОВИЕ.

Подробнее

СПЛАВЫ МЕДНО-ФОСФОРИСТЫЕ

СПЛАВЫ МЕДНО-ФОСФОРИСТЫЕ МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СПЛАВЫ МЕДНО-ФОСФОРИСТЫЕ Методы определения фосфора Издание официальное Межгосударственный совет по стандартизации, метрологии и сертификации Минск Предисловие 1 РАЗРАБОТАН

Подробнее

ТОВАРЫ БЫТОВОЙ х и м и и Метод определения показателя активности водородных ионов (ph)

ТОВАРЫ БЫТОВОЙ х и м и и Метод определения показателя активности водородных ионов (ph) МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СОВЕТ ПО СТАНДАРТИЗАЦИИ, МЕТРОЛОГИИ И СЕРТИФИКАЦИИ (МГС) INTERSTATE COUNCIL FOR STANDARDIZATION, METROLOGY AND CERTIFICATION (ISC) МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ ГОСТ 32385 2013 ТОВАРЫ

Подробнее

Руководящий документ РД Цветность поверхностных вод суши. Методика выполнения измерений фотометрическим и визуальным методами

Руководящий документ РД Цветность поверхностных вод суши. Методика выполнения измерений фотометрическим и визуальным методами Руководящий документ РД 52.24.497-2005 Цветность поверхностных вод суши. Методика выполнения измерений фотометрическим и визуальным методами (утв. Росгидрометом 15 июня 2005 г.) Дата введения 1 июля 2005

Подробнее

ЭКЗАМЕНАЦИОННЫЕ БИЛЕТЫ ГОСУДАРСТВЕННОЙ ИТОГОВОЙ АТТЕСТАЦИИ ПО ХИМИИ ПО ПРОГРАММАМ ОСНОВНОГО ОБЩЕГО ОБРАЗОВАНИЯ. Билет 1. Билет 2. Билет 3.

ЭКЗАМЕНАЦИОННЫЕ БИЛЕТЫ ГОСУДАРСТВЕННОЙ ИТОГОВОЙ АТТЕСТАЦИИ ПО ХИМИИ ПО ПРОГРАММАМ ОСНОВНОГО ОБЩЕГО ОБРАЗОВАНИЯ. Билет 1. Билет 2. Билет 3. ЭКЗАМЕНАЦИОННЫЕ БИЛЕТЫ ГОСУДАРСТВЕННОЙ ИТОГОВОЙ АТТЕСТАЦИИ ПО ХИМИИ ПО ПРОГРАММАМ ОСНОВНОГО ОБЩЕГО ОБРАЗОВАНИЯ Билет 1 1. Периодическая система химических элементов Д. И. Менделеева и строение атомов:

Подробнее

Водородный показатель ph Индикаторы Суть гидролиза Типы солей Алгоритм составления уравнений гидролиза солей Гидролиз солей различных типов Способы

Водородный показатель ph Индикаторы Суть гидролиза Типы солей Алгоритм составления уравнений гидролиза солей Гидролиз солей различных типов Способы Водородный показатель ph Индикаторы Суть гидролиза Типы солей Алгоритм составления уравнений гидролиза солей Гидролиз солей различных типов Способы подавления и усиления гидролиза Решение тестов В4 Водородный

Подробнее

Исходными веществами являются технические сода и известь.

Исходными веществами являются технические сода и известь. ПОЛУЧЕНИЕ ЕДКОГО НАТРА КАУСТИФИКАЦИЯ СОДЫ ИЗВЕСТЬЮ ЦЕЛЬ РАБОТЫ Изучить основные закономерности химического проводства едкого натра путем каустификации соды вестью, методы анала исходных и конечных продуктов.

Подробнее

САХАР Метод определения крахмала

САХАР Метод определения крахмала ФЕДЕРАЛЬНОЕ АГЕНТСТВО ПО ТЕХНИЧЕСКОМУ РЕГУЛИРОВАНИЮ И МЕТРОЛОГИИ Н А Ц И О Н А Л Ь Н Ы Й С Т А Н Д А Р Т Р О С С И Й С К О Й Ф Е Д Е Р А Ц И И ГОСТ Р 54641 2011 САХАР Метод определения крахмала Издание

Подробнее

ФЛЮ СЫ СВАРОЧНЫ Е П ЛАВЛЕН Ы Е

ФЛЮ СЫ СВАРОЧНЫ Е П ЛАВЛЕН Ы Е М Е Ж Г О С У Д А Р С Т В Е Н Н Ы Й С Т А Н Д А Р Т ФЛЮ СЫ СВАРОЧНЫ Е П ЛАВЛЕН Ы Е М етоды определения оксида циркония Издание официальное БЗ 5-99 МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СОВЕТ ПО СТАНДАРТИЗАЦИИ, МЕТРОЛОГИИ

Подробнее

СТАНДАРТ ОРГАНИЗАЦИИ СТО(П)ASTM D (2010)

СТАНДАРТ ОРГАНИЗАЦИИ СТО(П)ASTM D (2010) Сейболт Аналит Холдинг Б.В. Дочерние компании и филиалы Стандарты организации Переводы стандартов на методы испытания УТВЕРЖДАЮ Директор Сейболт Аналит Холдинг Б.В. Казарян С.А. " 8 " сентября 21 г. СОГЛАСОВАНО

Подробнее

«ОМСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ ТЕХНИЧЕСКИЙ УНИВЕРСИТЕТ» КАФЕДРА ХИМИЯ ЛАБОРАТОРНАЯ РАБОТА

«ОМСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ ТЕХНИЧЕСКИЙ УНИВЕРСИТЕТ» КАФЕДРА ХИМИЯ ЛАБОРАТОРНАЯ РАБОТА Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования «ОМСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ ТЕХНИЧЕСКИЙ УНИВЕРСИТЕТ» КАФЕДРА ХИМИЯ ЛАБОРАТОРНАЯ РАБОТА «Изучение кислотно

Подробнее

LXXII Московская олимпиада школьников по химии уч. год. Практический тур

LXXII Московская олимпиада школьников по химии уч. год. Практический тур LXXII Московская олимпиада школьников по химии 2015-2016 уч. год Практический тур Практический тур проводится очно (продолжительность 4 часа), включает решение экспериментальной задачи в химической лаборатории

Подробнее

Лабораторная работа 4 АРЕНЫ

Лабораторная работа 4 АРЕНЫ 26 Лабораторная работа 4 АРЕНЫ ЦЕЛЬ РАБОТЫ: познакомиться с лабораторным способом получения бензола. Изучить некоторые физические и химические свойства бензола и его гомологов. Сравнить реакционную способность

Подробнее

База нормативной документации: www.complexdoc.ru ФЕДЕРАЛЬНОЕ АГЕНТСТВО ПО ТЕХНИЧЕСКОМУ РЕГУЛИРОВАНИЮ И МЕТРОЛОГИИ

База нормативной документации: www.complexdoc.ru ФЕДЕРАЛЬНОЕ АГЕНТСТВО ПО ТЕХНИЧЕСКОМУ РЕГУЛИРОВАНИЮ И МЕТРОЛОГИИ ФЕДЕРАЛЬНОЕ АГЕНТСТВО ПО ТЕХНИЧЕСКОМУ РЕГУЛИРОВАНИЮ И МЕТРОЛОГИИ НАЦИОНАЛЬНЫЙ СТАНДАРТ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ГОСТ Р ИСО 13898-1- 2006 Сталь и чугун СПЕКТРОМЕТРИЧЕСКИЙ АТОМНО-ЭМИССИОННЫЙ С ИНДУКТИВНО-СВЯЗАННОЙ

Подробнее