1010 Внутримолекулярное ацилирование 3- фенилпропионовой кислоты в 2,3-дигидроиндан-1-он (альфа-инданон)

Save this PDF as:
 WORD  PNG  TXT  JPG

Размер: px
Начинать показ со страницы:

Download "1010 Внутримолекулярное ацилирование 3- фенилпропионовой кислоты в 2,3-дигидроиндан-1-он (альфа-инданон)"

Транскрипт

1 1010 Внутримолекулярное ацилирование 3- фенилпропионовой кислоты в 2,3-дигидроиндан-1-он (альфа-инданон) O OH полиортофосфорная кислота O C 9 H 10 O 2 (150.2) C 9 H 8 O (132.2) Классификация Типы реакций и классы соединений Ароматическое электрофильное замещение, реакция циклизации, реакция ацилирования Фриделя - Крафтса, реакция карбонильной группы в карбоновых кислотах Карбоновая кислота, ароматические соединения, кетоны Методы работы экстракция, взбалтывание, выпаривание на роторном испарителе, фильтрование, ректификация, колоночная перегонка, перегонка при сниженном давлении, нагревание на масляной бане, колоночная хроматография Для размера загрузки 10 ммоль используют колоночную хроматографию вместо перегонки Методика (размер загрузки 100 ммоль) Оборудование 500 мл широкогорлая плоскодонная колба (колба Эрленмейера), стеклянная палочка, внутренний термометр, нагревательная плитка, 1 л делительная воронка, 20 см Vigreux колонка, роторный испаритель, аппарат для перегонки или вакуумная насадка на колонку, вакуумный насос, масляная баня Реагенты 3-фенилпропионовая кислота (Т пл C) Полиортофосфорная кислота (83% P 2 O 5 ) трет-бутил-метиловый эфир (Т кип 55 C) размолотый лед водный раствор гидрооксида натрия (5%) MgSO 4 для осушки г (100 ммоль) 110 г 150 мл 150 г 30 мл около 3 г

2 Реакция Широкогорлую колбу Эрленмейера объемом 500 мл размещают с помощью зажима над масляной баней, которая помещена на нагревательной плитке и регулируемой по высоте подставке так, чтобы, регулируя высоту масляной бани, колбу можно было либо нагревать, либо нет. В колбе нагревают 60 г полиортофосфорной кислоты до температуры 90 C (температура масляной бани примерно 100 C), чтобы она полностью расплавилась г (100 ммоль) 4-фенилпропиновой кислоты расплавляют в лабораторном стакане, нагревая до температуры около 60 C, а затем всю жидкость сразу добавляют к полиортофосфоорной кислоте при постоянном перемешивании стеклянной палочкой. Уровень масляной бани понижают так, чтобы колба больше не была в нее погруженной. Реакционную смесь перемешивают стеклянной палочкой в течение 3 минут, в течение которых температура поддерживается на уровне 90 C. Затем добавляют 50 г полиортофосфорной кислоты, а колбу вновь погружают в масляную баню (температура масляной бани 100 C), и интенсивно перемешивают палочкой в течение следующих 4 минут. Уровень масляной бани снова снижают и охлаждают реакционную смесь до 60 C, потом добавляют 150 г размолотого льда и перемешивание продолжают до тех пор, пока полиортофосфорная кислота полностью не гидролизуется и осаждается желтое масло. Выделение продукта Обработка реакционной смеси Всю смесь переносят в 1 л делительную воронку и три раза проводят экстракцию каждый раз по 50 мл трет-бутил-метиловым эфиром. Органические фазы соединяют и промывают сначала 50 мл воды, потом 30 мл 5% водного раствора NaOH и, в конце, 50 мл воды. Если вода после промывания раствора не имеет нейтральный рн, то промывание продолжают каждый раз по 30 мл воды до достижения нейтрального рн. Полученную органическую фазу сушат над MgSO 4. После фильтрования от осушителя растворитель выпаривают на роторном испарителе. Оставшееся масло представляет собой неочищенный продукт. Выход неочищенного продукта: 10.2 g Неочищенный продукт подвергают фракционной перегонке при пониженном давлении на 20 см Vigreux колонке. Выход: 9.32 г (70.5 ммоль, 71%); Т кип C (2 гпа); бесцветная жидкость, быстро кристаллизуется; Т пл C. Организация сбора и удаления отходов Рециклизация Выпаренный трет-бутил-метиловый эфир собирают и перегоняют. 2

3 Управление отходами Отход Тип емкости для слива Водные фазы нейтрализуют, потом: Смеси растворителей с водой, не содержащие галогенов Остаток после перегонки Органические растворители, не содержащие галогенов Сульфат магния Твердый отход, не содержит ртуть Время 3 часа Перерыв Перед выпариванием растворителя и перед перегонкой Степень сложности Легкая Методика (размер загрузки 10 ммоль) Оборудование 250 мл широкогорлая плоскодонная колба (колба Эрленмейера), стеклянная палочка, внутренний термометр, нагревательная плитка, 250 мл делительная воронка, роторный испаритель, хроматографическая колонка (длина 60 см, диаметр 4 см), масляная баня Реагенты 3-фенилпропионовая кислота (Т пл C) Полиортофосфорная кислота (83% P 2 O 5 ) трет-бутил-метиловый эфир (Т кип 55 C) размолотый лед водный раствор гидрооксида натрия (5%) MgSO 4 для осушки Силикагель 60 for column chromatography н-гептан: ацетилэтиловый эфир = 9:1 (элюент) 1.50 г (10 ммоль) 11 г 30 мл 30 г 5 мл about 1 г около 5 л Реакция Широкогорлую колбу Эрленмейера объемом 250 мл размещают с помощью зажима над масляной баней, которая помещена на нагревательной плитке и регулируемой по высоте подставке так, чтобы регулируя высоту масляной бани колбу можно было либо нагревать, либо нет. В колбе нагревают 6.0 г полиортофосфорной кислоты до температуры 90 C (температура масляной бани примерно 100 C), чтобы она полностью расплавилась г (10.0 ммоль) 4-фенилпропиновой кислоты расплавляют в лабораторном стакане, нагревая до температуры около 60 C, а затем всю жидкость 3

4 сразу добавляют к полиортофосфоорной кислоте при постоянном перемешивании стеклянной палочкой. Уровень масляной бани понижают так, чтобы колба больше не была в нее погруженной. Реакционную смесь перемешивают стеклянной палочкой в течение 3 минут, в течение которых температура поддерживается на уровне 90 C. Затем добавляют 5.0 г полиортофосфорной кислоты, а колбу вновь погружают в масляную баню (температура масляной бани 100 C), и интенсивно перемешивают палочкой в течение следующих 4 минут. Уровень масляной бани снова снижают и охлаждают реакционную смесь до 60 C, потом добавляют 30 г размолотого льда и перемешивание продолжают до тех пор, пока полиортофосфорная кислота полностью не гидролизуется и осаждается желтое масло. Выделение продукта Обработка реакционной смеси Всю смесь переносят в 250 мл делительную воронку и три раза проводят экстракцию каждый раз по 10 мл трет-бутил-метиловым эфиром. Органические фазы соединяют и промывают сначала 30 мл воды, потом 5 мл 5% водного раствора NaOH и, в конце, 50 мл воды. Если вода после промывания раствора не имеет нейтральный рн, то промывание продолжают каждый раз по 20 мл воды до достижения нейтрального рн. Полученную органическую фазу сушат над MgSO 4. После фильтрования от осушителя растворитель выпаривают на роторном испарителе. Оставшееся масло представляет собой неочищенный продукт. Выход неочищенного продукта: 1.15 г Неочищенный продукт чистят на хроматографической колонке: Колонку заполняют силикагелем. Продукт добавляют в колонку и элюируют примерно 5 л элюента (н-гептан: ацетилэтиловый эфир = 9 : 1). Состав фракций проверяют методом тонкослойной хроматографии, значение R f целевого продукта составляет 0.3. Фракции, содержащие целевой продукт, соединяют, и растворитель выпаривают на роторном испарителе. Продукт представляет собой бесцветную жидкость. Выход: 1.04 г (7.87 ммоль, 79%); Т пл C Организация сбора и удаления отходов Рециклизация Выпаренный трет-бутил-метиловый эфир собирают и перегоняют. Выпаренный элюент собирают и перегоняют; после проверки чистоты методом ГЖХ его используют для хроматографического разделения. 4

5 Управление отходами Отход Водные фазы Сульфат магния Силикагель из колонки Тип емкости для слива нейтрализуют, потом: Смеси растворителей с водой, не содержащие галогенов Твердый отход, не содержит ртуть Твердый отход, не содержит ртуть Время 1 день Перерыв Перед выпариванием растворителя и перед хроматографическим разделением Степень сложности Легкая 5

6 Анализ Тонкослойная хроматография (ТСХ) Условия ТСХ: адсорбент: Macherey и Nagel Polygram SilG/UV пластины, 0.2 мм элюент: н-гептан: ацетилэтиловый эфир 9 : 1 R f (3-фенилпропионовая 0.16 кислота) R f (α-инданон) 0.30 ГЖХ Условия ГЖХ: колонка: 5CB Low Blend/MS, длина 30 м, внутренний диаметр 0.32 мм, толщина пленки 0.25 мкм ввод: Температура инжектора 210 C, ввод с разделением потока, вводимый объем 1 мкл газ-носитель: H 2, давление перед колонкой 50 кпа печь: 60 C (2 мин), скорость нагрева 10 C/мин, изотерма 240 C (30 мин) детектор: ДИП, 310 C интегратор: Shimadzu Процентную концентрацию рассчитывают на основании площади пиков ГЖХ неочищенного продукта ГЖХ чистого продукта Время удерживания (мин) Вещество Площадь пика % 12.1 продукт 98 (в ГЖХ чистого продукта) Другие пики не идентифицировано 2 (в ГЖХ чистого продукта) 6

7 1 H ЯМР спектр неочищенного продукта (400 MГц, CDCl 3 ) 1 H ЯМР спектр чистого продукта (400 MГц, CDCl 3 ) δ (ppm) Мультиплетность Количество H Отнесение m 2 2-H m 2 3-H m 1 6-H m 1 5-H m 1 7-H m 1 8-H 7

8 13 C ЯМР спектр чистого продукта (100 MГц, CDCl 3 ) δ (ppm) Отнесение C C C C C C C C C растворитель O ИК спектр чистого продукта (KBr) (cм -1 ) Отнесение 3065, 3050, 3010 C-H- валентн., аром 2929, 2860 C-H- валентн., алкан 1702 C=O- валентн., кетон 1600 C=C- валентн., аром 8

1035 Синтез метоксиацетофенона из анизола

1035 Синтез метоксиацетофенона из анизола NP 105 Синтез метоксиацетофенона из анизола CH + CH CH Sc(Tf) + CH CH CH CH C 7 H 8 (108.1) C 4 H 6 (102.1) (CF S ) Sc (492.2) C 9 H 10 2 (150.2) C 2 H 4 2 (60.1) Классификация Типы реакций и классы соединений

Подробнее

1001 Нитрование толуола до 4-нитротолуола, 2- нитротолуола и 2,4-динитротолуола

1001 Нитрование толуола до 4-нитротолуола, 2- нитротолуола и 2,4-динитротолуола 1001 Нитрование толуола до 4-нитротолуола, 2- нитротолуола и 2,4-динитротолуола CH 3 CH 3 CH 3 NO 2 CH 3 NO 2 HNO 3 /H 2 SO 4 + + + побочные продукты NO 2 NO 2 C 7 H 8 (92.1) HNO 3 (63.0) H 2 SO 4 (98.1)

Подробнее

1011 Синтез 1,4-ди-трет-бутилбензола из третбутилбензола

1011 Синтез 1,4-ди-трет-бутилбензола из третбутилбензола 1011 Синтез 1,4-ди-трет-бутилбензола из третбутилбензола и трет-бутилхлорида + Cl AlCl 3 C 10 H 14 (134.) C 4 H 9 Cl C 14 H (9.6) (133.3) (190.3) Классификация Типы реакций и классы соединений Ароматическое

Подробнее

3023 Гидрирование этилового эфира коричной кислоты с образованием этилового эфира 3-фенилпропилоновой кислоты

3023 Гидрирование этилового эфира коричной кислоты с образованием этилового эфира 3-фенилпропилоновой кислоты Гидрирование этилового эфира коричной кислоты с образованием этилового эфира -фенилпропилоновой кислоты NaBH /NiCl C H (.) NaBH NiCl H (.) (.). C H (.) Литература S.-K. Chung, J. rg. Chem. 99,, Классификация

Подробнее

1007 Синтез 2,4,6-триброманилин из 4-бромацетанилида

1007 Синтез 2,4,6-триброманилин из 4-бромацетанилида 1007 Синтез 2,4,6-триброманилин из 4-бромацетанилида O HN CH 3 NH 2 NH 2 KOH 2 C 8 H 8 NO C 6 H 6 N C 6 H 4 3 N (214.1) (56.1) (172.0) (159.8) (329.8) Классификация Типы реакций и классы соединений Ароматическое

Подробнее

1017 Азосочетание хлорида бензилдиазония с 2-нафтолом с образованием 1-фенилазо-2-нафтола

1017 Азосочетание хлорида бензилдиазония с 2-нафтолом с образованием 1-фенилазо-2-нафтола 1017 Азосочетание хлорида бензилдиазония с 2-нафтолом с образованием 1-фенилазо-2-нафтола H 3 Cl Cl ao 2 C 6 H 8 Cl (129.6) (69.0) C 6 H 5 Cl 2 (140.6) OH + Cl OH C 10 H 8 O (144.2) C 6 H 5 Cl 2 (140.6)

Подробнее

4028 Синтез 1-бромдодекана из 1-додеканола

4028 Синтез 1-бромдодекана из 1-додеканола 4028 Синтез 1-бромдодекана из 1-додеканола C 12 H 26 O (186.3) OH H 2 SO 4 konz. (98.1) + HBr (80.9) C 12 H 25 Br (249.2) Br + H 2 O (18.0) Классификация Типы реакций и классы веществ Нуклеофильное замещение

Подробнее

4001 Транс-этерификация касторового масла в метиловый эфир рицинолеиновой кислоты

4001 Транс-этерификация касторового масла в метиловый эфир рицинолеиновой кислоты 4001 Транс-этерификация касторового масла в метиловый эфир рицинолеиновой кислоты castor oil + MeH Na-methylate H Me CH 4 (32.0) C 19 H 36 3 (312.5) Классификация Типы реакций и классы веществ Реакция

Подробнее

4029 Синтез додецилфенилового эфира из бромдодекана и фенола OH

4029 Синтез додецилфенилового эфира из бромдодекана и фенола OH 4029 Синтез додецилфенилового эфира из бромдодекана и фенола OH C 12 H 25 Br (249.2) Br + + NaOH (40.0) + Adogen 464 C 25 H 54 ClN (404.2) C 6 H 6 O (94.1) C 18 H 30 O (262.4) O + NaBr (102.9) Классификация

Подробнее

3016 Окисление рицинолеиновой кислоты (из касторового масла) KMnO 4 с получением азелаиновой кислоты

3016 Окисление рицинолеиновой кислоты (из касторового масла) KMnO 4 с получением азелаиновой кислоты 6 Окисление рицинолеиновой кислоты (из касторового масла) KMnO 4 с получением азелаиновой кислоты CH -(CH ) OH (CH ) -COOH KMnO 4 /KOH HOOC-(CH ) -COOH C H 4 O (.) KMnO 4 KOH (.) (6.) C H 6 O 4 (.) Классификация

Подробнее

4023 Синтез этилового эфира циклопентанон-2-карбоновой кислоты из диэтилового эфира адипиновой кислоты

4023 Синтез этилового эфира циклопентанон-2-карбоновой кислоты из диэтилового эфира адипиновой кислоты NP 4023 Синтез этилового эфира циклопентанон-2-карбоновой кислоты из диэтилового эфира адипиновой кислоты NaEt C 10 H 18 4 Na C 2 H 6 C 8 H 12 3 (202.2) (23.0) (46.1) (156.2) Классификация Типы реакций

Подробнее

1023 Выделение гесперидина из кожуры апельсина

1023 Выделение гесперидина из кожуры апельсина NP 0 Выделение гесперидина из кожуры апельсина апельсиновая кожура H H C H H H H H H H CH C 8 H 5 (60.5) Классификация Типы реакций и классы соединений Выделение из натуральных продуктов натуральный продукт

Подробнее

2022 Восстановление L-( )-ментона алюмогидридом лития до изомерной смеси (-)-ментола и (+)-неоментола

2022 Восстановление L-( )-ментона алюмогидридом лития до изомерной смеси (-)-ментола и (+)-неоментола 2022 Восстановление L-( )-ментона алюмогидридом лития до изомерной смеси (-)-ментола и (+)-неоментола 3 O LiAl 4 метил-трет-бутиловый эфир 3 O + 3 O a b 10 18 O (154.3) LiAl 4 (38.0) 10 20 O (156.3) Классификация

Подробнее

4024 Энантиоселективный синтез этилового эфира (1R,2S)- цис-гидроксициклопентанкарбоновой кислоты

4024 Энантиоселективный синтез этилового эфира (1R,2S)- цис-гидроксициклопентанкарбоновой кислоты 4024 Энантиоселективный синтез этилового эфира (1R,2S)- цис-гидроксициклопентанкарбоновой кислоты H yeast C 8 H 12 3 C 8 H 14 3 (156.2) (158.2) Классификация Типы реакций и классы веществ Восстановление,

Подробнее

4022 Синтез этилового эфира (S)-(+)-3-гидроксимасляой кислоты

4022 Синтез этилового эфира (S)-(+)-3-гидроксимасляой кислоты NP 4022 Синтез этилового эфира (S)-(+)-3-гидроксимасляой кислоты fermenting yeast sucrose H C 6 H 10 3 C 12 H 22 11 C 6 H 12 3 (130.1) (342.3) (132.2) Классификация Типы реакций и классы веществ Стереоселективное

Подробнее

2023 Восстановление D-(+)-камфары алюмогидридом лития до изомерной смеси (+)-борнеола и ( )-изоборнеола

2023 Восстановление D-(+)-камфары алюмогидридом лития до изомерной смеси (+)-борнеола и ( )-изоборнеола 2023 Восстановление D-(+)-камфары алюмогидридом лития до изомерной смеси (+)-борнеола и ( )-изоборнеола O LiAlH 4 метил-трет-бутиловый эфир OH H + H OH C 10 H 16 O (152.2) LiAlH 4 (38.0) a C 10 H 18 O

Подробнее

3021 Окисление антрацена до антрахинона

3021 Окисление антрацена до антрахинона Окисление антрацена до антрахинона Ce(IV)(NH ) (N ) 6 C H CeH 8 N 8 8 C H 8 (78.) (58.) (8.) Литература Tse-Lok Ho et al., Synthesis 97, 6. Классификация Типы реакций и классы соединений окисление ароматические

Подробнее

4004 Синтез гамма-декалактона из октена-1 и этилового эфира иодуксусной кислоты

4004 Синтез гамма-декалактона из октена-1 и этилового эфира иодуксусной кислоты 4004 Синтез гамма-декалактона из октена-1 и этилового эфира иодуксусной кислоты + I CH 2 CH 3 Cu + CH 3 CH 2 I C 8 H 16 C 4 H 7 I 2 C 10 H 18 2 (112.2) (214.0) (63.6) (170.3) C 2 H 5 I (156.0) Классификация

Подробнее

2030 Реакция бромида (карбометоксиметил)трифенилфосфония с бензальдегидом

2030 Реакция бромида (карбометоксиметил)трифенилфосфония с бензальдегидом 23 Реакция бромида (карбометоксиметил)трифенилфосфония с бензальдегидом H O H O P O Br + H 3 C O C 2 H 2 BrO 2 P C 7 H 6 O (45.3) (6.) NaOH (4.) + H C H O 2 (62.2) H H O CH 3 O O CH 3 + POPh 3 + NaBr C

Подробнее

3018 Синтез 3-фенилбензойной кислоты из 3-йодбензойной кислоты

3018 Синтез 3-фенилбензойной кислоты из 3-йодбензойной кислоты 3018 Синтез 3-фенилбензойной кислоты из 3-йодбензойной кислоты COOH COOH + PhB(OH) 2 NaOH/PdCl 2 I Ph C 7 H 5 IO 2 (248.0) C 6 H 7 BO 2 (121.9) NaOH PdCl 2 (40.0) (177.3) C 13 H 10 O 2 (198.2) Литература

Подробнее

4027 Синтез 11-хлорундецена-1 из 10-ундеценола-1

4027 Синтез 11-хлорундецена-1 из 10-ундеценола-1 4027 Синтез 11-хлорундецена-1 из 10-ундеценола-1 OH SOCl 2 Cl + HCl + SO 2 C 11 H 22 O C 11 H 21 Cl (170.3) (119.0) (188.7) (36.5) (64.1) Классификация Типы реакций и классы веществ Нуклеофильное замещение

Подробнее

3033 Синтез ацетилендикарбоновой кислоты из мезо дибромянтарной кислоты

3033 Синтез ацетилендикарбоновой кислоты из мезо дибромянтарной кислоты 3033 Синтез ацетилендикарбоновой кислоты из мезо дибромянтарной кислоты HOOC H Br Br H COOH KOH HOOC COOH C 4 H 4 Br 2 O 4 C 4 H 2 O 4 (275.9) (56.1) (114.1) Классификация Типы реакций и классы соединений

Подробнее

4013 Синтез бензальацетофенона из бензальдегида и ацетофенона

4013 Синтез бензальацетофенона из бензальдегида и ацетофенона 4013 Синтез бензальацетофенона из бензальдегида и ацетофенона KSF/ + + H 2 C 8 H 8 C 7 H 6 C 15 H 12 (120.2) (106.1) (208.3) Классификация Типы реакций и классы веществ Реакция карбонильной группы в альдегидах,

Подробнее

3010 Синтез диэтилового эфира 9,10-дигидро-9,10- этаноантрацен-11,12-транс-дикарбоновой кислоты

3010 Синтез диэтилового эфира 9,10-дигидро-9,10- этаноантрацен-11,12-транс-дикарбоновой кислоты 31 Синтез диэтилового эфира 9,1-дигидро-9,1- этаноантрацен-11,12-транс-дикарбоновой кислоты + H CO 2 AlCl 3 O 2 C H CO 2 H O 2 C H C 14 H 1 C 8 H 12 O 4 2 H 22 O 4 (178.2) (172.2) (133.3) (35.4) Литература

Подробнее

4026 Синтез 2-хлор-2-метилпропана (трет-бутилхлорида) из трет-бутанола

4026 Синтез 2-хлор-2-метилпропана (трет-бутилхлорида) из трет-бутанола 4026 Синтез 2-хлор-2-метилпропана (трет-бутилхлорида) из трет-бутанола OH + HCl Cl + H 2 O C 4 H 10 O C 4 H 9 Cl (74.1) (36.5) (92.6) Классификация Типы реакций и классы веществ Нуклеофильное замещение

Подробнее

2011 Катализируемая кислотой реакция L-(+)-винной кислоты с этанолом с образованием диэтилового эфира L-(+)-винной кислоты

2011 Катализируемая кислотой реакция L-(+)-винной кислоты с этанолом с образованием диэтилового эфира L-(+)-винной кислоты 2011 Катализируемая кислотой реакция L-(+)-винной кислоты с этанолом с образованием диэтилового эфира L-(+)-винной кислоты O H HO O C C OH OH H OH O O CH C 3 Amberlyst 15 H OH + 2 H 3 C OH + 2 H HO H 2

Подробнее

5026 Окисление антрацена до антрахинона

5026 Окисление антрацена до антрахинона NP 506 Окисление антрацена до антрахинона KMn /Al C H 0 KMn C H 8 (78.) (58.0) (08.) Литература Nüchter, M., ndruschka, B., Trotzki, R., J. Prakt. Chem. 000,, No. 7 Классификация Типы реакций и классы

Подробнее

3002 Присоединение брома к фумаровой кислоте с получением мезо-дибромянтарной кислоты

3002 Присоединение брома к фумаровой кислоте с получением мезо-дибромянтарной кислоты 32 Присоединение брома к фумаровой кислоте с получением мезо-дибромянтарной кислоты H HOOC COOH H Br 2 HOOC H Br Br H COOH C 4 H 4 O 4 (116.1) (159.8) C 4 H 4 Br 2 O 4 (275.9) Литература A. M. McKenzie,

Подробнее

2028 Реакция циклогексилмагнийбромида с диоксидом углерода с получением циклогексанкарбоновой кислоты

2028 Реакция циклогексилмагнийбромида с диоксидом углерода с получением циклогексанкарбоновой кислоты 28 Реакция циклогексилмагнийбромида с диоксидом углерода с получением циклогексанкарбоновой кислоты Br + Mg диэтиловый эфир MgBr 1. CO 2 2. H 3 O O OH C 6 H 11 Br CO 2 (163.1) (24.3) (44.) C 7 H 12 O 2

Подробнее

5007 Реакция фталевого ангидрида с резорцином с образованием флуоресцина

5007 Реакция фталевого ангидрида с резорцином с образованием флуоресцина 57 Реакция фталевого ангидрида с резорцином с образованием флуоресцина CH H H + 2 + 2 H 2 H C 8 H 4 3 C 6 H 6 2 C 2 H 12 5 (148.1) (11.1) (332.3) Классификация Типы реакций и классы веществ Реакция карбонильной

Подробнее

4008 Синтез гидрохлорида 2-диметиламинометилциклогексанона

4008 Синтез гидрохлорида 2-диметиламинометилциклогексанона 4008 Синтез гидрохлорида 2-диметиламинометилциклогексанона + + H 2 N(CH 3 H H EtH, H NH(CH 3 C 6 H 10 CH 2 C 2 H 8 N C 9 H 18 N (98.2) (30.0) (81.6) (191.7) Классификация Типы реакций и классы веществ

Подробнее

5001 Нитрование фенола в 2-нитрофенол и 4-нитрофенол

5001 Нитрование фенола в 2-нитрофенол и 4-нитрофенол 00 Нитрование фенола в -нитрофенол и -нитрофенол KNO, H SO NO + NO C H O (9.) KNO (0.) H SO (98.) C H NO (9.) Классификация Типы реакций и классы веществ Электрофильное замещение в ароматических cоединениях,

Подробнее

5012 Синтез ацетилсалициловой кислоты (аспирина) из салициловой кислоты и уксусного ангидрида

5012 Синтез ацетилсалициловой кислоты (аспирина) из салициловой кислоты и уксусного ангидрида NP 5012 Синтез ацетилсалициловой кислоты (аспирина) из салициловой кислоты и уксусного ангидрида CH CH + H H 2 S 4 + CH 3 CH C 4 H 6 3 C 7 H 6 3 C 9 H 8 4 C 2 H 4 2 (120.1) (138.1) (98.1) (180.2) (60.1)

Подробнее

5009 Синтез фталоцианина меди

5009 Синтез фталоцианина меди P 59 Синтез фталоцианина меди (H H ) 6 Mo 7 2 2. H2 + 8 + CuCl H 2-8 H 3-8 C 2 - H 2 - HCl Cu C 8 H 3 CH 2 CuCl H 2 Mo 7 6 2. H 2 C 32 H 16 8 Cu (18.1) (6.1) (99.) (1235.9) (576.1) Литература Классический

Подробнее

ФАРМАКОПЕЙНАЯ СТАТЬЯ

ФАРМАКОПЕЙНАЯ СТАТЬЯ МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ФАРМАКОПЕЙНАЯ СТАТЬЯ Спирт этиловый 95%, 96 % ФС.2.1.0036.15 Этанол Взамен ВФС 42-2761-96; Ethanolum взамен ФС 42-3072-00 Этанол H 3 C OH С 2 Н 6 О М.

Подробнее

МЕТОДИЧЕСКИЕ УКАЗАНИЯ ПО ОПРЕДЕЛЕНИЮ НАБУ В МОРКОВИ МЕТОДОМ ГАЗОЖИДКОСТНОЙ ХРОМАТОГРАФИИ <*>

МЕТОДИЧЕСКИЕ УКАЗАНИЯ ПО ОПРЕДЕЛЕНИЮ НАБУ В МОРКОВИ МЕТОДОМ ГАЗОЖИДКОСТНОЙ ХРОМАТОГРАФИИ <*> Утверждены Минздравом СССР 8 июня 1987 г. N 4388-87 МЕТОДИЧЕСКИЕ УКАЗАНИЯ ПО ОПРЕДЕЛЕНИЮ НАБУ В МОРКОВИ МЕТОДОМ ГАЗОЖИДКОСТНОЙ ХРОМАТОГРАФИИ -------------------------------- Разработаны Т.В. Ушаковой,

Подробнее

Синтез 1 Бутилацетат (бутиловый эфир уксусной кислоты) O-CH 2 C T

Синтез 1 Бутилацетат (бутиловый эфир уксусной кислоты) O-CH 2 C T 1 Синтез 1 Бутилацетат (бутиловый эфир уксусной кислоты) S - - Уравнение основной реакции: H S - - H План работы: 1. Расчет синтеза и оформление лабораторного журнала 2. Подготовка к синтезу: получение

Подробнее

Г. А. Голубева, Н. И. Ворожцов, Л. А. Cвиридова АЦИЛИРОВАНИЕ 1-АРИЛПИРАЗОЛИДИНОНОВ-3

Г. А. Голубева, Н. И. Ворожцов, Л. А. Cвиридова АЦИЛИРОВАНИЕ 1-АРИЛПИРАЗОЛИДИНОНОВ-3 ХИМИЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ. 2000. 5. С. 634 639 Г. А. Голубева, Н. И. Ворожцов, Л. А. Cвиридова АЦИЛИРОВАНИЕ 1-АРИЛПИРАЗОЛИДИНОНОВ-3 Ацилирование 1-арилпиразолидинонов-3 ангидридами и хлорангидридами

Подробнее

Лабораторная работа 1 ОЧИСТКА ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ

Лабораторная работа 1 ОЧИСТКА ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ 12 Лабораторная работа 1 ОЧИСТКА ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ ЦЕЛЬ РАБОТЫ: очистить методом кристаллизации твердое вещество, определить его температуру плавления, сделать вывод о степени чистоты исследуемого

Подробнее

Результаты испытания считают достоверными, если раствор сравнения имеет светлокоричневую окраску по сравнению с контрольным раствором.

Результаты испытания считают достоверными, если раствор сравнения имеет светлокоричневую окраску по сравнению с контрольным раствором. 07/2017:20408 2.4.8. ТЯЖЕЛЫЕ МЕТАЛЛЫ В методах, приведенных ниже, используют тиоацетамидный реактив Р. Допускается использование раствора натрия сульфида Р1 (0,1 мл). Если указанная в частной фармакопейной

Подробнее

Дополнение к Методическим указаниям N от

Дополнение к Методическим указаниям N от Утверждены Минздравом СССР 8 июня 1989 г. N 5032-89 МЕТОДИЧЕСКИЕ УКАЗАНИЯ ПО ИЗМЕРЕНИЮ КОНЦЕНТРАЦИЙ ДДТ И ЕГО ПРОИЗВОДНЫХ, ГЕКСАХЛОРБЕНЗОЛА, ИЗОМЕРОВ ГХЦГ И МЕТОКСИХЛОРА В ВОЗДУХЕ МЕТОДОМ ГАЗОЖИДКОСТНОЙ

Подробнее

2.3 Некоторые методы выделения и очистки органических веществ Экстракция Фильтрование Фильтрование при нормальном давлении

2.3 Некоторые методы выделения и очистки органических веществ Экстракция Фильтрование Фильтрование при нормальном давлении 2.3 Некоторые методы выделения и очистки органических веществ Для того, чтобы идентифицировать синтезированное соединение (установить строение), его необходимо получить в чистом виде. Для очистки органических

Подробнее

М Е ТО Д Ы О П Р Е Д Е Л Е Н И Я М И К Р О К О Л И Ч Е С ТВ П Е С ТИ Ц И Д О В В П Р О Д У К Т А Х П И Т А Н И Я, К О Р М А Х И В Н ЕШ Н Е Й СРЕДЕ

М Е ТО Д Ы О П Р Е Д Е Л Е Н И Я М И К Р О К О Л И Ч Е С ТВ П Е С ТИ Ц И Д О В В П Р О Д У К Т А Х П И Т А Н И Я, К О Р М А Х И В Н ЕШ Н Е Й СРЕДЕ болеро магазин X X u М Е ТО Д Ы О П Р Е Д Е Л Е Н И Я М И К Р О К О Л И Ч Е С ТВ П Е С ТИ Ц И Д О В В П Р О Д У К Т А Х П И Т А Н И Я, К О Р М А Х И В Н ЕШ Н Е Й СРЕДЕ В ДВУХ ТОМАХ Том 2 МОСКВА ВО «АГРОПРОМИЗДАТ»

Подробнее

А. В. Аксенов, О. Н. Надеин ИССЛЕДОВАНИЯ В ОБЛАСТИ 2,3'-БИХИНОЛИЛА

А. В. Аксенов, О. Н. Надеин ИССЛЕДОВАНИЯ В ОБЛАСТИ 2,3'-БИХИНОЛИЛА ХИМИЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ. 2000. 11. С. 1527 1531 А. В. Аксенов, О. Н. Надеин ИССЛЕДОВАНИЯ В ОБЛАСТИ 2,3'-БИХИНОЛИЛА 10*. РЕГИОСЕЛЕКТИВНОСТЬ РЕАКЦИИ 2,3'-БИХИНОЛИЛА И 1'-АЛКИЛ-3-(2- ХИНОЛИЛ)ХИНОЛИНИЙГАЛОГЕНИДОВ

Подробнее

ФЕДЕРАЛЬНОЕ АГЕНТСТВО ПО ОБРАЗОВАНИЮ

ФЕДЕРАЛЬНОЕ АГЕНТСТВО ПО ОБРАЗОВАНИЮ ФЕДЕРАЛЬНОЕ АГЕНТСТВО ПО ОБРАЗОВАНИЮ Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования «Уральский государственный университет им. А.М. Горького» ИОНЦ «Экология и природопользование»

Подробнее

ОКСТУ 0209 Дата введения

ОКСТУ 0209 Дата введения ГОСТ 17789-72 Группа Б49 ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР БИТУМЫ НЕФТЯНЫЕ Метод определения содержания парафина Petroleum bitumens. Method for determination of paraffin content ОКСТУ 0209 Дата введения

Подробнее

Вывод: как следует нагревать пробирки на спиртовке?

Вывод: как следует нагревать пробирки на спиртовке? Практическая работа 1 ТЕМА: Лабораторное оборудование и приемы обращения с ним. ЦЕЛЬ: Научиться различать лабораторное оборудование, изучить строение спиртовки и пламени, научиться работать со спиртовкой.

Подробнее

ФАРМАКОПЕЙНАЯ СТАТЬЯ

ФАРМАКОПЕЙНАЯ СТАТЬЯ МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ФАРМАКОПЕЙНАЯ СТАТЬЯ Карбамазепин ФС.2.1.0020.15 Карбамазепин Взамен ФС 42-2803-96; Carbamazepinum взамен ГФ XII, ч.1, ФС 42-0240-07 5H-Дибенз[b,f]азепин-5-карбоксамид

Подробнее

ФАРМАКОПЕЙНАЯ СТАТЬЯ

ФАРМАКОПЕЙНАЯ СТАТЬЯ МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ФАРМАКОПЕЙНАЯ СТАТЬЯ Кальция глюконат ФС.2.1.0019.15 Кальция глюконат Взамен ФС 42-3019-94; Calcii gluconas взамен ГФ XII, ч.1, ФС 42-0238-07 D-Глюконат

Подробнее

ФАРМАКОПЕЙНАЯ СТАТЬЯ

ФАРМАКОПЕЙНАЯ СТАТЬЯ МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ФАРМАКОПЕЙНАЯ СТАТЬЯ Этиловый эфир альфа-бромизовалериановой кислоты Этилбромизовалерианат Ethylis bromoisovaleras ФС.2.1.0047.15 Взамен ФС 42-3096-00

Подробнее

4.1. МЕТОДЫ КОНТРОЛЯ. ХИМИЧЕСКИЕ ФАКТОРЫ

4.1. МЕТОДЫ КОНТРОЛЯ. ХИМИЧЕСКИЕ ФАКТОРЫ Утверждаю Главный государственный санитарный врач Российской Федерации Г.Г.ОНИЩЕНКО 31 декабря 1999 года Дата введения: с момента утверждения 4.1. МЕТОДЫ КОНТРОЛЯ. ХИМИЧЕСКИЕ ФАКТОРЫ МЕТОДИЧЕСКИЕ УКАЗАНИЯ

Подробнее

Синтез и некоторые химические превращения нового функционально замещенного 2-имино-2,5-дигидрофурана

Синтез и некоторые химические превращения нового функционально замещенного 2-имино-2,5-дигидрофурана ºðºì²ÜÆ äºî²î²ü вزÈê²ð²ÜÆ Æî²Î²Ü îºôºî² Æð Ó ÅÍÛÅ ÇÀÏÈÑÊÈ ÅÐÅÂÀÍÑÊÎÃÎ ÃÎÑÓÄÀÐÑÒÂÅÍÍÎÃÎ ÓÍÈÂÅÐÑÈÒÅÒÀ øçùç³ Ï»Ýë³μ³ÝáõÃÛáõÝ 3, 0 Õèìèÿ è áèîëîãèÿ Химия УДК 54774 А А АВЕТИСЯН, Л В КАРАПЕТЯН, T A KОСТАНЯН

Подробнее

Научно-технологическая компания СИНТЕКО

Научно-технологическая компания СИНТЕКО Научно-технологическая компания СИНТЕКО М Е Т О Д И К А КОЛИЧЕСТВЕННОГО ХИМИЧЕСКОГО АНАЛИЗА КОФЕ И ЧАЯ НА СОДЕРЖАНИЕ КОФЕИНА МЕТОДОМ ЖИДКОСТНОЙ ХРОМАТОГРАФИИ. ДЗЕРЖИНСК 1997г. 1 Настоящий документ распространяется

Подробнее

Научно-технологическая компания СИНТЕКО М Е Т О Д И К А

Научно-технологическая компания СИНТЕКО М Е Т О Д И К А Научно-технологическая компания СИНТЕКО М Е Т О Д И К А КОЛИЧЕСТВЕННОГО ХИМИЧЕСКОГО АНАЛИЗА КОЛБАСНЫХ ИЗДЕЛИЙ И МЯСНЫХ ПРОДУКТОВ НА СОДЕРЖАНИЕ ХЛОРИДОВ И ФОСФАТОВ МЕТОДОМ ИОННОЙ ХРОМАТОГРАФИИ. ДЗЕРЖИНСК

Подробнее

Н. С. Арутюнян, Л. А. Акопян, Н. З. Акопян, Г. А. Геворгян,* Г. А. Паносян а

Н. С. Арутюнян, Л. А. Акопян, Н. З. Акопян, Г. А. Геворгян,* Г. А. Паносян а ХИМИЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ. 2010. 6. С. 838 842 Н. С. Арутюнян, Л. А. Акопян, Н. З. Акопян, Г. А. Геворгян,* Г. А. Паносян а СИНТЕЗ 2-[2-ИЗОПРОПИЛ-4-(о-МЕТОКСИФЕНИЛ)- ТЕТРАГИДРОПИРАН-4-ИЛ]АМИНА

Подробнее

ФАРМАКОПЕЙНАЯ СТАТЬЯ

ФАРМАКОПЕЙНАЯ СТАТЬЯ МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ФАРМАКОПЕЙНАЯ СТАТЬЯ Салициловая кислота ФС.2.1.0033.15 Салициловая кислота Acidum salicylicum Взамен ГФ X, ст. 21 2-Гидроксибензойная кислота COOH С 7

Подробнее

МЕТОДИЧЕСКИЕ УКАЗАНИЯ

МЕТОДИЧЕСКИЕ УКАЗАНИЯ Министерство сельского хозяйства Российской Федерации Государственная комиссия по химическим средствам борьбы с вредителями, болезнями растений и сорняками МЕТОДИЧЕСКИЕ УКАЗАНИЯ ПО ОПРЕДЕЛЕНИЮ МИКРОКОЛИЧЕСТВ

Подробнее

6. РАСТВОРЫ. Вещество и реакция

6. РАСТВОРЫ. Вещество и реакция Вещество и реакция NaOH едкое вещество, щёлочь Изопропанол горючая жидкость ОПЫТ 5.4 (вблизи не должно быть пламени). Водну пробирку наливают раствор гидроксида натрия NaOH (2 3 см по высоте), а в другую

Подробнее

Определение остаточных количеств метилизотиоцианата в томатах и огурцах методом газожидкостной хроматографии

Определение остаточных количеств метилизотиоцианата в томатах и огурцах методом газожидкостной хроматографии УТВЕРЖДАЮ Главный государственный санитарный врач Российской Федерации, Первый заместитель Министра здравоохранения Российской Федерации Г. Г. Онищенко 24 июня 2003 г. Дата введения: 30 июня 2003 г. 4.1.

Подробнее

ГОСУДАРСТВЕННОЕ С АН Н ТАРН О -ЭП Щ ЕМ П О Л О тч ЕС К О Е НОРМ ИРОВАНИЕ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ. Часть 7. оценка зданий

ГОСУДАРСТВЕННОЕ С АН Н ТАРН О -ЭП Щ ЕМ П О Л О тч ЕС К О Е НОРМ ИРОВАНИЕ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ. Часть 7. оценка зданий ГОСУДАРСТВЕННОЕ С АН Н ТАРН О -ЭП Щ ЕМ П О Л О тч ЕС К О Е НОРМ ИРОВАНИЕ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ Часть 7 оценка зданий Федеральная служба по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека

Подробнее

Лабораторная работа 2 Методы очистки веществ

Лабораторная работа 2 Методы очистки веществ Лабораторная работа 2 Методы очистки веществ Теоретическая часть Методы очистки и разделения веществ основаны на использовании их различий в химических и физических свойствах. Примерами подобных способов

Подробнее

ФАРМАКОПЕЙНАЯ СТАТЬЯ

ФАРМАКОПЕЙНАЯ СТАТЬЯ МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ Натриевая соль N-никотиноил гамма-аминомасляной кислоты Натриевая соль N-никотиноил гамма-аминомасляной кислоты ФАРМАКОПЕЙНАЯ СТАТЬЯ ФС.2.1.0027.15 Natrii

Подробнее

ФАРМАКОПЕЙНАЯ СТАТЬЯ

ФАРМАКОПЕЙНАЯ СТАТЬЯ МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ФАРМАКОПЕЙНАЯ СТАТЬЯ Индапамид ФС.2.1.0017.15 Индапамид Indapamidum Взамен ФС 42-0303-08 N-[(2RS)-2-Метил-2,3-дигидро-1H-индол-1-ил]-3-сульфамоил-4- хлорбензамид

Подробнее

ОБЩАЯ ФАРМАКОПЕЙНАЯ СТАТЬЯ

ОБЩАЯ ФАРМАКОПЕЙНАЯ СТАТЬЯ МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ОБЩАЯ ФАРМАКОПЕЙНАЯ СТАТЬЯ Эфирные масла ОФС.1.5.2.0001.15 Взамен ст. ГФ XI Эфирные масла продукты растительного происхождения, являющиеся многокомпонентными

Подробнее

ОБЩАЯ ФАРМАКОПЕЙНАЯ СТАТЬЯ

ОБЩАЯ ФАРМАКОПЕЙНАЯ СТАТЬЯ МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ОБЩАЯ ФАРМАКОПЕЙНАЯ СТАТЬЯ Температура плавления ОФС.1.2.1.0011.15 Взамен ГФ XII, ч.1, ОФС 42-0034-07 Температурой плавления называют температуру, при

Подробнее

ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ХЛАДОНОВ

ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ХЛАДОНОВ Утверждаю Заместитель Главного государственного санитарного врача СССР А.И.ЗАИЧЕНКО 12 декабря 1988 г. N 4769-88 МЕТОДИЧЕСКИЕ УКАЗАНИЯ ПО ГАЗОХРОМАТОГРАФИЧЕСКОМУ ИЗМЕРЕНИЮ КОНЦЕНТРАЦИИ ХЛАДОНОВ 11, 12,

Подробнее

<*> Методические указания разработаны ВНИИГИНТОКС, ВНИИ фитопатологии. характеристика препарата. Эмпирическая формула C H

<*> Методические указания разработаны ВНИИГИНТОКС, ВНИИ фитопатологии. характеристика препарата. Эмпирическая формула C H Утверждаю Заместитель Главного государственного санитарного врача СССР А.И.ЗАИЧЕНКО 20 декабря 1976 г. N 1541-76 МЕТОДИЧЕСКИЕ УКАЗАНИЯ ПО ОПРЕДЕЛЕНИЮ 2,4- ДИХЛОРФЕНОКСИУКСУСНОЙ КИСЛОТЫ (2,4-Д) В ВОДЕ,

Подробнее

ЧАСТНАЯ ФАРМАКОПЕЙНАЯ СТАТЬЯ

ЧАСТНАЯ ФАРМАКОПЕЙНАЯ СТАТЬЯ МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РЕСПУБЛИКИ БЕЛАРУСЬ ЧАСТНАЯ ФАРМАКОПЕЙНАЯ СТАТЬЯ «КАШТАНА КОНСКОГО СЕМЯН СУХОЙ ЭКСТРАКТ СТАНДАРТИЗОВАННЫЙ» 11/2017:1829 Введена в действие с 1 ноября 2017 года приказом Министерства

Подробнее

Сорбционное выделение и хроматографическое определение бемитила и томерзола в биологических жидкостях

Сорбционное выделение и хроматографическое определение бемитила и томерзола в биологических жидкостях МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РЕСПУБЛИКИ БЕЛАРУСЬ УТВЕРЖДАЮ Первый заместитель министра здравоохранения Л.А. Постоялко 9 апреля 2002 г. Регистрационный No 123-1001 Сорбционное выделение и хроматографическое

Подробнее

ЗАДАНИЯ теоретического тура 11 класс

ЗАДАНИЯ теоретического тура 11 класс ЗАДАНИЯ теоретического тура 11 класс Задача 1. В химии в качестве осушителей применяются такие вещества как оксиды кальция и бария, едкое кали, металлический кальций, безводные сульфаты магния и натрия,

Подробнее

ОБЩАЯ ФАРМАКОПЕЙНАЯ СТАТЬЯ

ОБЩАЯ ФАРМАКОПЕЙНАЯ СТАТЬЯ МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ОБЩАЯ ФАРМАКОПЕЙНАЯ СТАТЬЯ Определение азота в ОФС.1.2.3.0011.15 органических соединениях Взамен ГФ XII, ч.1, методом Къельдаля ОФС 42-0052-07 Метод основан

Подробнее

Лабораторная работа 9 КАРБОНОВЫЕ КИСЛОТЫ И ИХ ФУНКЦИОНАЛЬНЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ

Лабораторная работа 9 КАРБОНОВЫЕ КИСЛОТЫ И ИХ ФУНКЦИОНАЛЬНЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ 46 Лабораторная работа 9 КАРБОНОВЫЕ КИСЛОТЫ И ИХ ФУНКЦИОНАЛЬНЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ ЦЕЛЬ РАБОТЫ: изучить некоторые физические и химические свойства одно- и многоосновных карбоновых кислот и их функциональных производных:

Подробнее

ВЫДЕЛЕНИЕ И ОЧИСТКА БЕНЗОЙНОЙ КИСЛОТЫ. ОПРЕДЕЛЕНИЕ ТЕМПЕРАТУРЫ ПЛАВЛЕНИЯ

ВЫДЕЛЕНИЕ И ОЧИСТКА БЕНЗОЙНОЙ КИСЛОТЫ. ОПРЕДЕЛЕНИЕ ТЕМПЕРАТУРЫ ПЛАВЛЕНИЯ МИНИСТЕРСТВО ОБРАЗОВАНИЯ И НАУКИ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ВОЛГОГРАДСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ ТЕХНИЧЕСКИЙ УНИВЕРСИТЕТ КАФЕДРА «ОРГАНИЧЕСКАЯ ХИМИЯ» А. И. Рахимов, Л. А. Бутковская ВЫДЕЛЕНИЕ И ОЧИСТКА БЕНЗОЙНОЙ КИСЛОТЫ.

Подробнее

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ТОПЛИВА ОСТАТОЧНЫЕ. ОПРЕДЕЛЕНИЕ ПРЯМОГОННОСТИ МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ ТОЛУОЛЬНОГО ЭКВИВАЛЕНТА

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ТОПЛИВА ОСТАТОЧНЫЕ. ОПРЕДЕЛЕНИЕ ПРЯМОГОННОСТИ МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ ТОЛУОЛЬНОГО ЭКВИВАЛЕНТА ГОСТ Р 50837.3-95 ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ТОПЛИВА ОСТАТОЧНЫЕ. ОПРЕДЕЛЕНИЕ ПРЯМОГОННОСТИ МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ ТОЛУОЛЬНОГО ЭКВИВАЛЕНТА ГОССТАНДАРТ РОССИИ Москва ПРЕДИСЛОВИЕ 1 РАЗРАБОТАН

Подробнее

Получение оксида и хлорида ртути (II)

Получение оксида и хлорида ртути (II) Получение оксида и хлорида ртути (II) 2bestyle Получение оксида ртути (II) HgO Оксид ртути (II) очень полезный реактив, поскольку из него можно получить разнообразные соли ртути, например ацетат или хлорид

Подробнее

Оборудование и материалы. 2. Ротационный испаритель с ловушкой по ТУ (завод "Химлабприбор").

Оборудование и материалы. 2. Ротационный испаритель с ловушкой по ТУ (завод Химлабприбор). Утверждены Минздравом СССР 29 декабря 1984 г. N 3184-84 МЕТОДИЧЕСКИЕ УКАЗАНИЯ ПО ОБНАРУЖЕНИЮ, ИДЕНТИФИКАЦИИ И ОПРЕДЕЛЕНИЮ СОДЕРЖАНИЯ Т-2 ТОКСИНА В ПИЩЕВЫХ ПРОДУКТАХ И ПРОДОВОЛЬСТВЕННОМ СЫРЬЕ МЕТОДИКА ОПРЕДЕЛЕНИЯ

Подробнее

LXXIII Московская олимпиада школьников по химии уч. год Практический тур

LXXIII Московская олимпиада школьников по химии уч. год Практический тур 2016-2017 уч. год Практический тур Практический тур проводится очно (продолжительность 4 часа), включает решение экспериментальной задачи в химической лаборатории 10 баллов, а также предварительную самостоятельную

Подробнее

МЕТОДИЧЕСКИЕ УКАЗАНИЯ НА КОЛОРИМЕТРИЧЕСКОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ ИЗОПРОПИЛНИТРАТА В ВОЗДУХЕ

МЕТОДИЧЕСКИЕ УКАЗАНИЯ НА КОЛОРИМЕТРИЧЕСКОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ ИЗОПРОПИЛНИТРАТА В ВОЗДУХЕ Утверждаю Заместитель Главного государственного санитарного врача СССР А.И.ЗАИЧЕНКО 18 апреля 1977 г. N 1669-77 МЕТОДИЧЕСКИЕ УКАЗАНИЯ НА КОЛОРИМЕТРИЧЕСКОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ ИЗОПРОПИЛНИТРАТА В ВОЗДУХЕ I. Общая

Подробнее

ТЕХНИЧЕСКИЕ УСЛОВИЯ НА МЕТОД РАЗДЕЛЬНОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ АЛИФАТИЧЕСКИХ СПИРТОВ ГРУППЫ С1 - С10 В ВОЗДУХЕ

ТЕХНИЧЕСКИЕ УСЛОВИЯ НА МЕТОД РАЗДЕЛЬНОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ АЛИФАТИЧЕСКИХ СПИРТОВ ГРУППЫ С1 - С10 В ВОЗДУХЕ Утверждаю Заместитель Главного санитарного врача СССР 16 мая 1973 г. N 1059-73 ТЕХНИЧЕСКИЕ УСЛОВИЯ НА МЕТОД РАЗДЕЛЬНОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ АЛИФАТИЧЕСКИХ СПИРТОВ ГРУППЫ С1 - С10 В ВОЗДУХЕ Настоящие Технические

Подробнее

ФАРМАКОПЕЙНАЯ СТАТЬЯ

ФАРМАКОПЕЙНАЯ СТАТЬЯ МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ФАРМАКОПЕЙНАЯ СТАТЬЯ Артикаина гидрохлорид ФС.2.1.0005.15 Артикаина гидрохлорид Взамен ГФ XII, ч. 1, ФС 42-0217-07; Articaini hydrochloridum взамен ФС

Подробнее

В. Гятаутис, М. Дашкявичене, А. Станишаускайте ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ ЭПОКСИПРОПИЛЬНЫХ ПРОИЗВОДНЫХ КАРБАЗОЛА С 2-ФЕНИЛИНДОЛОМ

В. Гятаутис, М. Дашкявичене, А. Станишаускайте ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ ЭПОКСИПРОПИЛЬНЫХ ПРОИЗВОДНЫХ КАРБАЗОЛА С 2-ФЕНИЛИНДОЛОМ ХИМИЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ. 2000. 7. С. 898 902 В. Гятаутис, М. Дашкявичене, А. Станишаускайте ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ ЭПОКСИПРОПИЛЬНЫХ ПРОИЗВОДНЫХ КАРБАЗОЛА С 2-ФЕНИЛИНДОЛОМ Исследованы реакции 9-(2,3-эпоксипропил)карбазола

Подробнее

ОБЩАЯ ФАРМАКОПЕЙНАЯ СТАТЬЯ

ОБЩАЯ ФАРМАКОПЕЙНАЯ СТАТЬЯ МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ОБЩАЯ ФАРМАКОПЕЙНАЯ СТАТЬЯ Испытания на чистоту и ОФС.1.2.2.2.0011.15 допустимые пределы примесей. Взамен ГФ XII, ч. 1, Железо ОФС 42-0058-07 Испытания

Подробнее

ОСНОВНЫЕ ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА БЕНЗИНА- РАСТВОРИТЕЛЯ

ОСНОВНЫЕ ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА БЕНЗИНА- РАСТВОРИТЕЛЯ Утверждаю Заместитель Главного государственного санитарного врача СССР В.И.ЧИБУРАЕВ 28 сентября 1989 г. N 5064-89 МЕТОДИЧЕСКИЕ УКАЗАНИЯ ПО ГАЗОХРОМАТОГРАФИЧЕСКОМУ ИЗМЕРЕНИЮ КОНЦЕНТРАЦИЙ БЕНЗИНА-РАСТВОРИТЕЛЯ

Подробнее

ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ЧАСТЬ УКСУСНО-ЭТИЛОВЫЙ ЭФИР (ЭТИЛАЦЕТАТ) H 2 SO 4, C CH 3 COOC 2 H 5 + H 2 O

ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ЧАСТЬ УКСУСНО-ЭТИЛОВЫЙ ЭФИР (ЭТИЛАЦЕТАТ) H 2 SO 4, C CH 3 COOC 2 H 5 + H 2 O ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ЧАСТЬ УКСУСНО-ЭТИЛОВЫЙ ЭФИР (ЭТИЛАЦЕТАТ) CH 3 CH + C 2 H 5 H H 2 S 4, 120 0 C CH 3 CC 2 H 5 + H 2 Реактивы: уксусная кислота 29 г (28 мл, 0,3 моль); этиловый спирт 95%-ный 17,75 г (23

Подробнее

«ТАНДЕМНЫЕ ПРОЦЕССЫ С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ

«ТАНДЕМНЫЕ ПРОЦЕССЫ С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ Московский государственный университет имени М.В.Ломоносова Химический факультет Кафедра химии нефти и органического катализа Утверждено методической комиссией кафедры химии нефти и органического катализа

Подробнее

МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РЕСПУБЛИКИ БЕЛАРУСЬ УТВЕРЖДАЮ Первый заместитель Министра Р.А. Часнойть 30 мая 2007 г Регистрационный

МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РЕСПУБЛИКИ БЕЛАРУСЬ УТВЕРЖДАЮ Первый заместитель Министра Р.А. Часнойть 30 мая 2007 г Регистрационный МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РЕСПУБЛИКИ БЕЛАРУСЬ УТВЕРЖДАЮ Первый заместитель Министра Р.А. Часнойть 30 мая 2007 г Регистрационный 050-0606 ИСПЫТАНИЕ НА ПОДЛИННОСТЬ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ, ОБЛАДАЮЩИХ АНТИАРИТМИЧЕСКОЙ

Подробнее

Б И О Х И М М А К И Н С Т Р У К Ц И Я. по применению Аналитического комплекта МОСКВА Г Р У П П А К О М П А Н И Й

Б И О Х И М М А К И Н С Т Р У К Ц И Я. по применению Аналитического комплекта МОСКВА Г Р У П П А К О М П А Н И Й Г Р У П П А К О М П А Н И Й Б И О Х И М М А К З А К Р Ы Б ИО 1 1 9 8 9 9, Россия, Москва, Ленин Тел./Факс (0 9 5 ) 939-59-67, тел. 939- И Н С Т Р У К Ц И Я по применению Аналитического комплекта МОСКВА

Подробнее

ФАРМАКОПЕЙНАЯ СТАТЬЯ

ФАРМАКОПЕЙНАЯ СТАТЬЯ МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ФАРМАКОПЕЙНАЯ СТАТЬЯ Аминокапроновая кислота ФС.2.1.0001.15 Аминокапроновая кислота Acidum aminocaproicum Взамен ВФС 42-2720-96 6-Аминогексановая кислота

Подробнее

ЛАБОРАТОРНАЯ РАБОТА 1

ЛАБОРАТОРНАЯ РАБОТА 1 Методические указания к лабораторному практикуму по курсу "Молекулярная биология вирусов и антивирусная терапия ЛАБОРАТОРНАЯ РАБОТА 1 Тема: Анализ смеси компонентов нуклеиновых кислот методом тонкослойной

Подробнее

МЕТОДИЧЕСКИЕ УКАЗАНИЯ ПО ФОТОМЕТРИЧЕСКОМУ ИЗМЕРЕНИЮ КОНЦЕНТРАЦИЙ МОЮЩИХ СРЕДСТВ "ЛОТОС", "ЭРА", "ОКА" В ВОЗДУХЕ РАБОЧЕЙ ЗОНЫ.

МЕТОДИЧЕСКИЕ УКАЗАНИЯ ПО ФОТОМЕТРИЧЕСКОМУ ИЗМЕРЕНИЮ КОНЦЕНТРАЦИЙ МОЮЩИХ СРЕДСТВ ЛОТОС, ЭРА, ОКА В ВОЗДУХЕ РАБОЧЕЙ ЗОНЫ. Утверждаю Заместитель Главного государственного санитарного врача СССР А.И.ЗАИЧЕНКО 12 декабря 1988 г. N 4872-88 МЕТОДИЧЕСКИЕ УКАЗАНИЯ ПО ФОТОМЕТРИЧЕСКОМУ ИЗМЕРЕНИЮ КОНЦЕНТРАЦИЙ МОЮЩИХ СРЕДСТВ "ЛОТОС",

Подробнее

А. А. Аветисян, Л. В. Карапетян*

А. А. Аветисян, Л. В. Карапетян* ХИМИЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ. 2010. 1. С. 19 24 А. А. Аветисян, Л. В. Карапетян* СИНТЕЗ НОВЫХ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ ПРОИЗВОДНЫХ 2-ИМИНО-2,5-ДИГИДРОФУРАНОВ И НЕКОТОРЫЕ ИХ ХИМИЧЕСКИЕ ПРЕВРАЩЕНИЯ Взаимодействием

Подробнее

Программа практикума по органической химии в 10 классах СУНЦ МГУ

Программа практикума по органической химии в 10 классах СУНЦ МГУ Программа практикума по органической химии в 10 классах СУНЦ МГУ Знакомство с органическим практикумом оборудование и методы работы. Инструктаж по технике безопасности. Методы очистки и разделения органических

Подробнее

Газовая хроматография

Газовая хроматография Газовая хроматография 1 Требования к веществам 1. Летучесть 2. Термостабильность (вещество должно испарятся без разложения) 3. Инертность Схема газового хроматографа 1 2 3 4 5 1. Баллон с газом-носителем

Подробнее

Т. А. Строганова*, В. К. Василин, Е. А. Елизарова

Т. А. Строганова*, В. К. Василин, Е. А. Елизарова ХИМИЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ. 2011. 1. С. 33 41 Т. А. Строганова*, В. К. Василин, Е. А. Елизарова РАСКРЫТИЕ ФУРАНОВОГО КОЛЬЦА В 2-R-АМИНО-3-ФУРФУРИЛТИОФЕНАХ ПОД ДЕЙСТВИЕМ КИСЛОТ Предложен новый способ

Подробнее

ОБЩАЯ ФАРМАКОПЕЙНАЯ СТАТЬЯ

ОБЩАЯ ФАРМАКОПЕЙНАЯ СТАТЬЯ МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ОБЩАЯ ФАРМАКОПЕЙНАЯ СТАТЬЯ Хроматография на бумаге ОФС.1.2.1.2.0002.15 Взамен ст. ГФ XI, вып.1 Хроматографический процесс, протекающий на листе фильтровальной

Подробнее

Специальные предложения

Специальные предложения Специальные предложения Лучшие расходные материалы для хроматографии www.mn-net.com Хроматография MACHEREY-NAGEL Тонкослойная хроматография Лучшие пластины для ТСХ Что такое тонкослойная хроматография?

Подробнее

ГАЗОХРОМАТОГРАФИЧЕСКОЕ ИЗМЕРЕНИЕ КОНЦЕНТРАЦИЙ ЭТИЛОВОГО ЭФИРА N-МЕТИЛβ-АМИНОКРОТОНОВОЙ В ВОЗДУХЕ РАБОЧЕЙ ЗОНЫ

ГАЗОХРОМАТОГРАФИЧЕСКОЕ ИЗМЕРЕНИЕ КОНЦЕНТРАЦИЙ ЭТИЛОВОГО ЭФИРА N-МЕТИЛβ-АМИНОКРОТОНОВОЙ В ВОЗДУХЕ РАБОЧЕЙ ЗОНЫ ГОСУДАРСТВЕННОЕ САНИТАРНО- ЭПИДЕМИОЛОГИЧЕСКОЕ НОРМИРОВАНИЕ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ 4.1. МЕТОДЫ КОНТРОЛЯ. ХИМИЧЕСКИЕ ФАКТОРЫ ИЗМЕРЕНИЕ КОНЦЕНТРАЦИЙ ВРЕДНЫХ ВЕЩЕСТВ В ВОЗДУХЕ РАБОЧЕЙ ЗОНЫ ГАЗОХРОМАТОГРАФИЧЕСКОЕ

Подробнее

ГАЗОХРОМАТОГРАФИЧЕСКОЕ ИЗМЕРЕНИЕ КОНЦЕНТРАЦИИ АЦЕТАТ 3,7-ДИМЕТИЛОКТАДИОН-1,6-ОЛА-3 В ВОЗДУХЕ РАБОЧЕЙ ЗОНЫ

ГАЗОХРОМАТОГРАФИЧЕСКОЕ ИЗМЕРЕНИЕ КОНЦЕНТРАЦИИ АЦЕТАТ 3,7-ДИМЕТИЛОКТАДИОН-1,6-ОЛА-3 В ВОЗДУХЕ РАБОЧЕЙ ЗОНЫ ГОСУДАРСТВЕННОЕ САНИТАРНО- ЭПИДЕМИОЛОГИЧЕСКОЕ НОРМИРОВАНИЕ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ 4.1. МЕТОДЫ КОНТРОЛЯ. ХИМИЧЕСКИЕ ФАКТОРЫ ИЗМЕРЕНИЕ КОНЦЕНТРАЦИЙ ВРЕДНЫХ ВЕЩЕСТВ В ВОЗДУХЕ РАБОЧЕЙ ЗОНЫ ГАЗОХРОМАТОГРАФИЧЕСКОЕ

Подробнее

Измерение концентраций 4-гидроксифеилуксусной кислоты методом высокоэффективной жидкостной хроматографии в воздухе рабочей зоны

Измерение концентраций 4-гидроксифеилуксусной кислоты методом высокоэффективной жидкостной хроматографии в воздухе рабочей зоны Измерение концентраций 4-гидроксифеилуксусной кислоты методом высокоэффективной жидкостной хроматографии в воздухе рабочей зоны УТВЕРЖДЕНО Е.Н. Беляев Государственное санитарно-эпидемиологическое нормирование

Подробнее

Использованный реактив и наблюдения соединения

Использованный реактив и наблюдения соединения LXXIII Московская олимпиада школьников по химии Экспериментальный тур 2017 год 10 класс Вариант 1 В полученных Вами пронумерованных пробирках находятся органические вещества (или их растворы) следующих

Подробнее