ОПРЕДЕЛЕНИЕ КИСЛОТНОГО И ЩЕЛОЧНОГО ЧИСЕЛ ТИТРОВАНИЕМ С ЦВЕТНЫМ ИНДИКАТОРОМ ВЫЗНАЧЭННЕ КІСЛОТНАГА І ШЧОЛАЧНАГА ЛІКУ ЦІТРАВАННЕМ З КАЛЯРОВЫМ ІНДЫКАТАРАМ

Save this PDF as:
 WORD  PNG  TXT  JPG

Размер: px
Начинать показ со страницы:

Download "ОПРЕДЕЛЕНИЕ КИСЛОТНОГО И ЩЕЛОЧНОГО ЧИСЕЛ ТИТРОВАНИЕМ С ЦВЕТНЫМ ИНДИКАТОРОМ ВЫЗНАЧЭННЕ КІСЛОТНАГА І ШЧОЛАЧНАГА ЛІКУ ЦІТРАВАННЕМ З КАЛЯРОВЫМ ІНДЫКАТАРАМ"

Транскрипт

1 ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ РЕСПУБЛИКИ БЕЛАРУСЬ СТБ Нефтепродукты ОПРЕДЕЛЕНИЕ КИСЛОТНОГО И ЩЕЛОЧНОГО ЧИСЕЛ ТИТРОВАНИЕМ С ЦВЕТНЫМ ИНДИКАТОРОМ Нафтапрадукты ВЫЗНАЧЭННЕ КІСЛОТНАГА І ШЧОЛАЧНАГА ЛІКУ ЦІТРАВАННЕМ З КАЛЯРОВЫМ ІНДЫКАТАРАМ (ASTM D , IDT) Издание официальное БЗ II Госстандарт Минск

2 УДК (083.74)(476) МКС КП 03 IDT Ключевые слова: кислотное число; щелочное число; титрование с цветным индикатором; нефтепродукты Предисловие Цели, основные принципы, положения по государственному регулированию и управлению в области технического нормирования и стандартизации установлены Законом Республики Беларусь «О техническом нормировании и стандартизации». 1 ПОДГОТОВЛЕН научно-производственным республиканским унитарным предприятием «Белорусский государственный институт стандартизации и сертификации» (БелГИСС) ВНЕСЕН Госстандартом Республики Беларусь 2 УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ постановлением Госстандарта Республики Беларусь от 29 декабря 2007 г Настоящий стандарт идентичен стандарту Американского общества по испытаниям и материалам ASTM D Standard Test Methods for Acid and Base Number by Color-Indicator Titration (Стандартный метод определения кислотного и щелочного чисел титрованием с цветным индикатором). ASTM D разработан комитетом ASTM D02 по нефтепродуктам и смазочным материалам, прямую ответственность за него несет подкомитет D02.06 по анализу смазочных материалов. В стандарт внесено редакционное изменение: наименование настоящего стандарта изменено относительно наименования стандарта ASTM D с целью применения обобщающего понятия в наименовании стандарта в соответствии с ТКП (04100). Перевод с английского языка (en). Официальный экземпляр стандарта, на основе которого подготовлен настоящий государственный стандарт, имеется в Национальном фонде ТНПА. Степень соответствия идентичная (IDT) 4 ВВЕДЕН ВПЕРВЫЕ Настоящий стандарт не может быть воспроизведен, тиражирован и распространен в качестве официального издания без разрешения Госстандарта Республики Беларусь Издан на русском языке II

3 Содержание 1 Область применения Нормативные ссылки Термины и определения Сущность метода Значение и применение метода Аппаратура Реактивы Подготовка пробы отработанного масла Определение кислотного числа Определение щелочного числа Определение кислотного числа сильных кислот Контроль качества Расчеты Протокол испытания Точность и отклонение...8 Приложения A (обязательные)...9 III

4

5 ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ РЕСПУБЛИКИ БЕЛАРУСЬ Нефтепродукты ОПРЕДЕЛЕНИЕ КИСЛОТНОГО И ЩЕЛОЧНОГО ЧИСЕЛ ТИТРОВАНИЕМ С ЦВЕТНЫМ ИНДИКАТОРОМ Нафтапрадукты ВЫЗНАЧЭННЕ КІСЛОТНАГА І ШЧОЛАЧНАГА ЛІКУ ЦІТРАВАННЕМ З КАЛЯРОВЫМ ІНДЫКАТАРАМ Petroleum products. Determination of acid and base number by color-indicator titration СТБ Область применения Дата введения Настоящий стандарт устанавливает метод определения кислотных и основных компонентов (примечание 1) в нефтепродуктах 1) и смазочных материалах, растворимых или почти растворимых в смесях толуола и изопропилового спирта. Метод применим для определения кислот и оснований, константа диссоциации которых в воде более 10-9 ; слабые кислоты или основания, константа диссоциации которых в воде менее 10-9, не мешают определению. Соли влияют на определение, если их константа гидролиза более Примечание 1 В товарных и отработанных маслах компонентами, проявляющими кислотные свойства, являются органические и неорганические кислоты, эфиры, фенольные соединения, лактоны, смолистые соединения, соли тяжелых металлов и присадки. Такими компонентами являются, например, ингибиторы и детергенты. Аналогично компонентами, проявляющими основные свойства, являются органические и неорганические основания, аминосоединения, соли слабых кислот (мыла), основные соли многокислотных оснований, соли тяжелых металлов и присадки. К таким компонентам относятся, например, ингибиторы и детергенты. Примечание 2 Настоящий метод испытания не пригоден для определения основных компонентов большинства смазочных масел со щелочными присадками. Испытания данных масел можно проводить по ASTM D Настоящий метод испытания можно применять для определения изменений, происходящих в масле при его использовании в условиях окисления. Несмотря на то что титрование выполняется в заданных условиях равновесия, метод не позволяет установить абсолютный кислотный или основной показатель, который можно было бы использовать для прогнозирования поведения масла в условиях эксплуатации. Зависимость между коррозионными свойствами масел и кислотными (щелочными) числами неизвестна. Примечание 3 Нефтепродукты, например многие смазочно-охлаждающие жидкости, консервационные масла и аналогичные компаундированные масла или темные масла, кислотное число которых невозможно определить по методу настоящего стандарта из-за неопределенности конечной точки титрования с цветным индикатором, можно анализировать по ASTM D 664. Кислотные числа, определенные по методу настоящего стандарта с применением цветного индикатора, численно могут не совпадать с кислотными числами, полученными по ASTM D 664. Щелочные числа, определенные по методу настоящего стандарта с применением цветного индикатора, численно могут не совпадать со щелочными числами, полученными по ASTM D Однако значения данных чисел, как правило, одного и того же порядка. 1.3 Значения, выраженные в единицах СИ, следует считать стандартными. Другие единицы измерения в настоящий стандарт не включены. 1) Положения, определяющие настоящий метод испытания, его изменение и значение применительно к электроизоляционным маслам минерального происхождения, приведены в ASTM D 117. Издание официальное 1

6 1.4 Настоящий стандарт не рассматривает всех проблем безопасности, связанных с его применением, если они существуют. Пользователь настоящего стандарта несет ответственность за обеспечение техники безопасности, охрану здоровья человека и определение границ применимости стандарта до начала его применения. 2 Нормативные ссылки 2.1 Стандарты ASTM 2) : ASTM D 117 Стандартное руководство по отбору проб, методы испытания и технические требованиям к электроизоляционным маслам нефтяного происхождения ASTM D 664 Стандартный метод определения кислотного числа в нефтепродуктах потенциометрическим титрованием ASTM D 1193 Технические требования к воде для лабораторного анализа ASTM D 4175 Стандартная терминология, касающаяся нефти, нефтепродуктов и смазочных материалов ASTM D 4739 Стандартный метод определения щелочного числа потенциометрическим титрованием 3 Термины и определения 3.1 Определения кислотное число (acid number): Количество щелочи, выраженное в миллиграммах гидроксида калия на грамм пробы, расходуемое на титрование пробы до установленной конечной точки титрования В данном методе испытания индикатор п-нафтолбензеин в растворителе, представляющем смесь толуола, воды и изопропанола, титруется до зеленого/зелено-коричневого окрашивания в конечной точке титрования щелочное число (base number): Количество кислоты, выраженное в миллиграммах гидроксида калия на грамм пробы, расходуемое на титрование пробы до установленной конечной точки титрования В данном методе испытания индикатор п-нафтолбензеин в растворителе, представляющем смесь толуола, воды и изопропанола, титруется до оранжевого окрашивания в конечной точке титрования отработанное масло (used oil): Любое масло, находившееся в работающем или неработающем оборудовании (например, в двигателе, карбюраторе, коробке передач, трансформаторе или турбине). 3.2 Определения терминов, установленных в настоящем стандарте кислотное число сильной кислоты (strong acid number): Количество щелочи, выраженное в миллиграммах гидроксида калия на грамм пробы, расходуемое на титрование горячего водного экстракта пробы в присутствии раствора метилового оранжевого до золотисто-коричневого окрашивания в конечной точке титрования. 4 Сущность метода 4.1 Для определения кислотного или щелочного числа пробу растворяют в смеси толуола и изопропилового спирта, содержащей небольшое количество воды, и полученный однофазный раствор титруют при комнатной температуре стандартным спиртовым раствором щелочи или кислоты соответственно до конечной точки титрования, определяемой по изменению цвета добавленного раствора п-нафтолбензеина (оранжевая окраска в кислой среде и зелено-коричневая в щелочной среде). Для определения кислотного числа сильных кислот отдельную часть пробы экстрагируют горячей водой и водный экстракт титруют раствором гидроксида калия, используя в качестве индикатора метиловый оранжевый. 2) Информацию о ссылочных стандартах можно найти на веб-сайте ASTM или получить в службе работы с потребителями по адресу Информацию о Ежегоднике стандартов ASTM можно найти на странице Document Summary на веб-сайте. 2

7 5 Значение и применение метода 5.1 Товарные и отработанные нефтепродукты могут содержать основные и кислотные компоненты, присутствующие в виде присадок или продуктов разложения, например продуктов окисления, образующихся в процессе эксплуатации. Относительное количество этих продуктов можно определить титрованием кислотой или щелочью. Как кислотное, так и щелочное число является показателем количества кислотных и основных веществ соответственно в масле в условиях испытания. Данные числа используются в качестве основного показателя при контроле качества смазочных масел. Они также иногда используются для оценки ухудшения смазочных свойств в процессе эксплуатации; однако предельные значения для забраковывания продуктов должны устанавливаться эмпирически. 5.2 Поскольку многие продукты окисления влияют на кислотное число и органические кислоты обладают значительно различающимися коррозионными свойствами, данный метод нельзя использовать для прогнозирования коррозионной активности масел в процессе эксплуатации. Зависимость между кислотным числом и коррозионными свойствами масел по отношению к металлам неизвестна. Компаундированные моторные масла могут и обычно характеризуются двумя числами, кислотным и щелочным. 6 Аппаратура 6.1 Бюретки (со следующими размерами): бюретка вместимостью 50 мл, с ценой деления 0,1 мл; бюретка вместимостью 10 мл, с ценой малого деления 0,05 мл и менее; бюретка вместимостью 5 мл, с ценой малого деления 0,02 мл. Примечание 4 Можно использовать автоматические бюретки, обеспечивающие подачу титранта порциями по 0,05 мл или с меньшими порциями, однако установленные в настоящем стандарте показатели точности получены с использованием только ручных бюреток. 7 Реактивы 7.1 Чистота реактивов Во всех испытаниях следует использовать химически чистые реактивы. Если не указано иное, подразумевается, что все реактивы должны соответствовать требованиям технических условий Комитета по аналитическим реактивам Американского химического общества, где данные технические условия имеются в наличии 3). Можно использовать реактивы другой степени чистоты, если предварительно установлено, что степень чистоты данных реактивов достаточно высокая и при их использовании не уменьшается точность определения. 7.2 Чистота воды При проведении испытания по методу настоящего стандарта следует применять воду для лабораторного анализа, отвечающую требованиям к типу I, II или III по ASTM D Изопропиловый спирт, безводный (содержащий менее 0,9 % воды) (Предупреждение. Легковоспламеняющаяся жидкость) Стандартный спиртовой раствор соляной кислоты (0,1 М) Смешивают 9 мл концентрированной соляной кислоты (HCl, удельный вес 1,19) (Предупреждение. Разъедающая жидкость, пары вызывают раздражение) с 1000 мл безводного изопропилового спирта (2-пропанола) (Предупреждение. См. 7.3). Установку титра раствора проводят с периодичностью, обеспечивающей обнаружение изменения молярности на 0,0005 (примечание 6), предпочтительно электрометрическим титрованием приблизительно 8 мл (точно измеренных) 0,1 М спиртового раствора KOH, разбавленного 125 мл воды, не содержащей диоксида углерода. Если установку титра осуществляют с помощью электрометрического титрования, конечной точкой титрования должна 3) «Химические реактивы, технические условия Комитета по аналитическим реактивам Американского химического общества», Washington, DC. Рекомендации по испытанию реактивов, не указанных Американским химическим обществом, см. в следующих изданиях: «Стандартные образцы AnalaR для лабораторий, химические реактивы», BDH Ltd., Poole, Dorset, U. K., «Фармакопея США и Национальный фармакологический справочник», Конвенция по фармакопеи США, Inc. (USPC), Rockville, MD. 3

8 быть четкая точка перегиба с потенциалом, близким к потенциалу кислотного буферного раствора. Если установку титра осуществляют с помощью колориметрического титрования, титруют в присутствии индикатора метилового оранжевого до появления стабильной оранжевой окраски. Примечание 5 Реагенты, имеющиеся в продаже, можно использовать вместо реагентов, приготавливаемых в лаборатории, если подтверждено их соответствие требованиям, приведенным в 7.1. Примечание 6 Для упрощения расчетов как стандартный раствор KOH, так и стандартный раствор HCl можно откорректировать таким образом, чтобы 1,00 мл был эквивалентен 5,00 мг KOH. Вместо KOH и HCl можно использовать гидроксид натрия (NaOH) и серную кислоту (H 2 SO 4 ) соответственно. 7.5 Раствор индикатора метилового оранжевого Растворяют 0,1 г метилового оранжевого в 100 мл воды. 4), 5) 7.6 Раствор индикатора п-нафтолбензеина п-нафтолбензеин должен соответствовать техническим требованиям, приведенным в приложении А1. Готовят раствор п-нафтолбензеина в растворителе для титрования с концентрацией (10 ± 0,01) г/л. 7.7 Стандартный спиртовой раствор гидроксида калия (0,1 М) Добавляют 6 г твердого KOH (Предупреждение. Сильное разъедающее вещество по отношению ко всем тканям тела) приблизительно к 1 л безводного изопропилового спирта (содержащего менее 0,9 % воды) в колбе Эрленмейера вместимостью 2 л. Смесь осторожно кипятят в течение мин, перемешивая для предотвращения образования осадка на дне колбы. Добавляют не менее 2 г гидроксида бария (Ba(OH) 2 ) (Предупреждение. Ядовит при проглатывании, сильная щелочь, вызывает сильные раздражения, сопровождающиеся дерматитами) и снова осторожно кипятят в течение мин. Охлаждают до комнатной температуры, оставляют в покое на несколько часов, фильтруют надосадочную жидкость через фильтровальную воронку из мелкого пористого стекла или фарфора. При фильтровании следует избегать нежелательного воздействия диоксида углерода (СО 2 ). Раствор хранят в химически стойкой дозирующей склянке, не допуская его контакта с пробкой, резиной или омыляющим запорный кран смазочным материалом и защищая предохранительной трубкой, содержащей натронную известь или натриевый неволокнистый силикатный абсорбент (аскарит, карбосорб или индекарб) Установка титра раствора гидроксида калия Установку титра раствора проводят с периодичностью, обеспечивающей обнаружение изменения нормальности на 0,0005 N. Установку титра можно осуществить следующим образом. Взвешивают с точностью до 0,1 мг приблизительно 0,2 г предварительно высушенного в течение не менее 1 часа при (110 ± 1) С кислого фталата калия и растворяют в (40 ± 0,1) мл воды, не содержащей диоксида углерода. Титруют спиртовым раствором гидроксида калия до одной из следующих конечных точек. Если титрование электрометрическое, титруют до четкой точки перегиба при потенциале, соответствующем потенциалу основного буферного раствора. Если титрование колориметрическое, добавляют шесть капель раствора индикатора фенолфталеина и титруют до появления неисчезающего розового окрашивания. Проводят контрольное титрование воды, используемой для растворения кислого фталата калия. Рассчитывают нормальность, используя следующую формулу: Wp Нормальность = 1000, (1) 204,23 V V где W p масса кислого фталата калия, г; 204,23 молекулярная масса кислого фталата калия; V объем титранта, израсходованый на титрование соли до заданной конечной точки титрования, мл; объем титранта, израсходованный при контрольном титровании, мл. V b b 4) Согласно исследованию, проведенному в 2006 г., п-нафтолбензеин торговых марок «Kodac», «Baker (Malinkrodt)», «Fluka» и «Aldrich» отвечает техническим требованиям, приведенным в приложении А1. Однако п-нафтолбензеин торговой марки «Kodac» в настоящее время не выпускается. 5) Подтверждающие данные имеются в наличии в штаб-квартире ASTM International и могут быть получены по запросу исследовательского отчета RR:D

9 7.7.2 Готовят раствор фенолфталеина с массовой долей (0,1 ± 0,01) %, растворяя чистый фенолфталеин в смеси воды, не содержащей CO 2, и этанола с соотношением компонентов 1:1. Примечание 7 Реагенты, имеющиеся в продаже, можно использовать вместо реагентов, приготавливаемых в лаборатории. Примечание 8 Поскольку коэффициенты объемного расширения органических жидкостей, например изопропилового спирта, имеют относительные большие значения, установку титра стандартных спиртовых растворов следует проводить при температуре, близкой к температуре титрования анализируемых проб. 7.8 Растворитель для титрования Готовят смешиванием толуола, воды и безводного изопропилового спирта в соотношении 100:1:99. 8 Подготовка пробы отработанного масла 8.1 Необходимо строго соблюдать процедуру, описанную в 8.2, поскольку осадок в масле сам является кислотой или основанием или содержит кислотные или основные соединения из пробы. Нарушение процедуры отбора представительной пробы приводит к серьезным ошибкам. 8.2 Пробу (примечание 9) отработанного масла нагревают до (60 ± 5) С в первоначальном сосуде и взбалтывают до равномерного распределения всего осадка в масле (примечание 10). Если первоначальный сосуд изготовлен из непрозрачного материала или заполнен более чем на три четверти, пробу целиком переносят в чистую стеклянную склянку вместимостью, не менее чем на одну треть превышающую объем пробы. Осадок из первоначального сосуда переносят в склянку интенсивным встряхиванием в нем порций пробы. После того как весь осадок перейдет в суспензию, для удаления крупных механических примесей пробу или соответствующее количество пробы фильтруют через сито с размером отверстий 0,149 мм (100 меш) (примечание 9). Примечание 9 Если в пробах при визуальном осмотре осадок отсутствует, процедуру нагревания, описанную в 8.2, можно не выполнять. Если в пробах при визуальном осмотре осадок отсутствует, также можно пропустить процедуру фильтрования. Примечание 10 Поскольку отработанные масла при хранении значительно изменяются, их пробы следует испытывать как можно быстрее после извлечения из смазочных систем, даты отбора пробы и проведения испытания должны быть записаны. 9 Определение кислотного числа 9.1 Взвешенное количество пробы, указанное в таблице 1, помещают в колбу Эрленмейера или химический стакан. Добавляют 100 мл растворителя для титрования и 0,5 мл раствора индикатора и, не закрывая пробкой, перемешивают круговыми движениями до полного растворения пробы в растворителе. Если смесь приобретает желто-оранжевую окраску, проведение испытания продолжают в соответствии с 9.2; если смесь становится зеленой или темно-зеленой, испытание продолжают в соответствии с разделом 10. Примечание 11 При проведении повседневных анализов, перед добавлением к пробе, индикатор можно предварительно смешать с растворителем для титрования. 9.2 Сразу же титруют при температуре ниже 30 С (примечание 14). Добавляют порциями 0,1 М раствор KOH и при необходимости перемешивают для диспергирования KOH (см. примечание 12). Вблизи конечной точки титрования интенсивно встряхивают, избегая при этом растворения диоксида углерода (СО 2 ) в растворителе. (В случае кислотных масел при достижении конечной точки титрования оранжевая окраска изменяется на зеленую или зелено-коричневую.) Считают, что конечная точка титрования достигнута, если изменение цвета (примечание 13) сохраняется в течение 15 с или первоначальная окраска восстанавливается при добавлении двух капель 0,1 М раствора HCl. Примечание 12 Если значения кислотных чисел приблизительно равны или ниже предполагаемых значений, точность можно повысить при использовании 0,01 М или 0,05 М растворов вместо растворов с концентрацией, указанной в 9.2 и 9.3. При определении показателей точности метода возможность использования растворов с более низкой концентрацией не учитывалась. Примечание 13 Для определения конечной точки титрования темных масел, когда при добавлении последних нескольких капель титранта происходит изменение окраски, энергично встряхивают колбу для кратковременного образования слабой пены и наблюдают титрование в свете белой флуоресцентной лампы, установленной сверху. Примечание 14 Температуру можно измерять с помощью любого подходящего устройства для измерения температуры. 5

10 Примечание 15 Для определения конечной точки титрования можно также использовать автоматический фотометрический прибор. Однако рассчитанные показатели точности, приведенные в разделе 15, могут быть неприменимы для данного способа титрования. Таблица 1 Количество пробы A Кислотное или щелочное число От 0,0 до 3,0 включ. св. 3,0» 25,0»» 25,0» 250,0» От 0,0 до 25,0 включ. св. 25,0» 250,0» Количество пробы, г Товарные или светлые масла 20,0 ± 2,0 0,05 2,0 ± 0,2 0,01 0,2 ± 0,02 0,001 Отработанные или темные масла 2,0 ± 0,2 0,01 0,2 ± 0,02 0,001 Чувствительность весов, г A Для светлых масел с низким кислотным числом для получения более точных результатов допускается использовать пробы массой 20 г. Масса пробы темных масел лимитируется заданным количеством для минимизации возможного мешающего влияния темного цвета. 9.3 Контрольный опыт Проводят титрование контрольной пробы, состоящей из 100 мл растворителя для титрования и 0,5 мл раствора индикатора, прибавляя порциями по 0,1 мл или менее 0,1 М раствор KOH Растворитель для титрования обычно содержит слабые кислотные примеси, которые реагируют с сильными основными компонентами пробы. Для корректировки щелочного числа пробы определяют кислотное число контрольной пробы растворителя. 10 Определение щелочного числа 10.1 Если после добавления индикатора (9.1) растворитель для титрования, содержащий растворенную пробу, приобретает зеленую или зеленовато-коричневую окраску, проводят титрование в соответствии с 9.2, используя 0,1 М раствора HCl, до перехода зеленовато-коричневой окраски в оранжевую Контрольный опыт Проводят титрование контрольной пробы в соответствии с Определение кислотного числа сильных кислот 11.1 Помещают приблизительно 25 г представительной пробы, взвешенной с точностью до 0,1 г, в делительную воронку вместимостью 250 мл и добавляют 100 мл кипящей воды. Интенсивно встряхивают и после разделения слоев водную фазу сливают в чашку вместимостью 500 мл. Экстрагируют пробу еще два раза порциями по 50 мл кипящей воды, сливая обе части экстракта в чашку. К объединенному экстракту добавляют 0,1 мл раствора индикатора метилового оранжевого и, если раствор становится розовым или красным, титруют 0,1 М раствором KOH до тех пор, пока окраска не станет золотисто-коричневой. Если первоначальная окраска раствора не является розовой или красной, в протоколе испытания указывают, что кислотное число сильных кислот равно нулю. (См. примечание 15.) 11.2 Контрольный опыт Вносят 200 мл той же кипящей воды, которая использовалась при проведении титрования пробы, в колбу Эрленмейера вместимостью 250 мл. Добавляют 0,1 мл раствора индикатора метилового оранжевого. Если цвет индикатора желто-оранжевый, титруют 0,1 М раствором HCl до тех пор, пока цвет и интенсивность окраски не станут такими же, как и при титровании пробы. Если цвет индикатора розовый или красный, титруют 0,1 М раствором KOH до такой же конечной точки титрования, что и при титровании пробы. 6

11 12 Контроль качества 12.1 Каждый раз в день испытания проверяют правильность работы оборудования и выполнения процедуры испытания, анализируя образцы контроля качества (QC-образцы). Для обеспечения достоверности результатов рекомендуется по мере необходимости проводить анализ дополнительных QC-образцов, например после окончания серии испытаний проб или после проведения определенного количества испытаний проб. Анализ результатов испытания QC-образцов можно провести с использованием контрольных карт 6). Если результаты испытаний QC-образцов выходят за пределы контрольных значений, установленных в лаборатории, может потребоваться проведение корректирующей операции, например калибровки оборудования. QC-образцы в течение предполагаемого периода использования должны быть доступны в достаточном количестве, а также должны быть однородными и стабильными в планируемых условиях хранения. По возможности QC-образец должен быть типичным представителем группы наиболее часто анализируемых проб, а среднее и контрольные предельные значения должны быть установлены перед осуществлением контроля процесса измерений. Показатели точности, полученные при испытании QC-образцов, следует сравнивать с показателями точности, приведенными в разделе 15 настоящего стандарта с целью проверки корректного функционирования оборудования. Примечание 16 Поскольку кислотное и щелочное числа могут изменяться при хранении, в случае неконтролируемых ситуаций нестабильность QC-образцов может стать источником ошибок. 13 Расчеты 13.1 Кислотное число рассчитывают по формуле: Кислотное число, мг KОН/g = [(A B)M 56,1]/W, (2) где A объем раствора KОН, израсходованный на титрование пробы (9.2), мл; В объем раствора KОН, израсходованный на титрование контрольной пробы (9.3), мл; M молярная концентрация раствора KОН, моль/л; W масса пробы, г Кислотное число сильных кислот рассчитывают по формуле Если контрольную пробу титруют кислотой: Кислотное число сильных кислот, мг KОН/g = [(СМ Dm) 56,1]/W, (3) где C объем раствора KОН, израсходованный на титрование водного экстракта (11.1), мл; M молярная концентрация раствора KОН, моль/л; D объем раствора НCl, израсходованный на титрование контрольной пробы (11.2), мл; m молярная концентрация раствора НCl, моль/л; W масса пробы, г Если контрольную пробу титруют щелочью: Кислотное число сильных кислот, мг KОН/g = [(С D)М 56,1]/W, (4) где C объем раствора KОН, израсходованный на титрование водного экстракта (11.1), мл; D объем раствора KOH, израсходованный на титрование контрольной пробы (11.2), мл; M молярная концентрация раствора KОН, моль/л; W масса пробы, г Щелочное число рассчитывают по формуле: Щелочное число, мг KОН/g = [(Em + FM) 56,1]/W, (5) где E объем раствора НCl, израсходованный на титрование пробы (раздел 10), мл; m молярная концентрация НCl, моль/л; F объем раствора KOH, израсходованный на титрование контрольной пробы при определении кислотного числа, мл; M молярная концентрация раствора KОН, моль/л; W масса пробы, г. 6) Руководство по представлению анализа данных с использованием контрольных карт. Раздел 3. Контрольные карты для отдельных измерений, ASTM MNL 7, 6th ed., ASTM International,

12 14 Протокол испытания 14.1 Результат определения кислотного числа, кислотного числа сильных кислот или щелочного числа записывают в протокол испытания следующим образом: Кислотное число = (результат определения); Кислотное число сильных кислот = (результат определения); Щелочное число = (результат определения). 15 Точность и отклонение 15.1 Точность Показатели точности в настоящем разделе применимы только к товарным, светлым и дистиллятным минеральным маслам, товарным и отработанным ингибированным турбинным маслам. Данные по другим нефтепродуктам, на которые распространяется настоящий стандарт, имеются в недостаточном количестве, и поэтому показатели точности для этих нефтепродуктов не установлены Сходимость Расхождение между двумя последовательными результатами испытания, полученными одним и тем же оператором при работе на одном и том же оборудовании при одинаковых условиях на идентичном испытуемом продукте в течение длительного промежутка времени при обычном и правильном выполнении метода, только в одном случае из двадцати может превысить значения, указанные ниже: Кислотное или щелочное число Сходимость От 0,00 до 0,1 включ. 0,03 Св. 0,1» 0,5» 0,05» 0,5» 1,0» 0,08» 1,0» 2,0» 0, Воспроизводимость Расхождение между двумя отдельными и независимыми результатами испытаний, полученными разными операторами в разных лабораториях на идентичном испытуемом продукте в течение длительного промежутка времени при обычном и правильном выполнении метода, только в одном случае из двадцати может превысить значения, указанные ниже: Кислотное или щелочное число Воспроизводимость От 0,00 до 0,1 включ. 0,04 Св. 0,1» 0,5» 0,08» 0,5» 2,0» 15 % от значения числа нейтрализации Примечание 17 Данные показатели точности не следует применять к нефтепродуктам, которые настолько темные, что изменение цвета в конечной точке титрования является невидимым. Примечание 18 Показатели точности, применимые к электроизоляционным жидкостям, приведены в ASTM D 117. Примечание 19 При определении показателей точности использовались только ручные бюретки. Пользователь должен знать, что показатели точности могут быть как применимы, так и неприменимы, если титрование осуществляется с использованием автоматических бюреток, поскольку межлабораторное исследование с целью статистической оценки результатов, полученных при использовании обоих способов титрования, к настоящему времени не проведено Отклонение Метод испытания настоящего стандарта не имеет отклонения, поскольку кислотное и щелочное числа могут быть определены только в условиях, установленных в настоящем методе. 8

13 Приложения A (обязательные) А1 Технические требования к п-нафтолбензеину А1.1 п-нафтолбензеин должен удовлетворять следующим требованиям: А1.1.1 Внешний вид аморфный порошок красного цвета. А1.1.2 Содержание хлоридов менее 0,5 %. А1.1.3 Растворимость 10 г должно полностью растворяться в 1 л растворителя для титрования (см. А2.7.3). А1.1.4 Минимальное значение оптической плотности 0,1000 г п-нафтолбензеина (точная навеска) растворяют в 250 мл метанола. (Предупреждение. Легковоспламеняющаяся жидкость. Пары вредны. Вдыхание паров или проглатывание может вызвать смерть или слепоту. Сохраняет ядовитые свойства при любых способах обработки.) 5 мл данного раствора разбавляют до 100 мл буферным раствором с рн 12. Минимальное значение оптической плотности окончательного раствора должно быть 1,2 при длине волны 650 нм и использовании спектрофотометра Бекмана DU или аналогичного типа, кюветы толщиной 1 см и воды в качестве раствора сравнения. А1.1.5 Диапазон рн: А При определении диапазона phr индикатора п-нафтолбензеина методом, описанным в приложении А2, переход окраски индикатора в чистый зеленый цвет происходит при относительном значении ph 11 ± 0,5. А Для перехода окраски раствора индикатора в чистый зеленый цвет требуется не более чем на 0,5 мл 0,01 М раствора KОН больше, чем при контрольном титровании. А Для перехода окраски раствора индикатора в голубой цвет требуется не более чем на 1,0 мл 0,01 М раствора KОН больше, чем при контрольном титровании. А Первоначальное значение phr раствора индикатора должно быть не меньше значения phr, определяемого при контрольном титровании. А Буферный раствор получают смешиванием 50 мл 0,05 М раствора двухосновного фосфата натрия с 26,9 мл 0,1 М раствора гидроксида натрия. А2 Метод определения диапазона phr индикатора п-нафтолбензеина А2.1 Область применения А2.1.1 Данный метод предназначен для определения применимости индикатора п-нафтолбензеина в методе настоящего стандарта в отношении изменения цвета в пределах диапазона phr. А2.2 Термины и определения А2.2.1 Определения терминов, установленных в настоящем стандарте: А phr: Произвольно выбранный показатель, выражающий относительную активность ионов водорода в толуол-изопропанол-водной среде. А В данном методе шкала кислотности phr определяется по двум стандартным буферным растворам, которым присвоены значения phr 4 и phr 11. Точное соотношение между phr и истинным значением рн толуол-изопропанол-водного раствора неизвестно и его определение затруднено. А2.3 Сущность метода А Заданное количество индикатора титруют электрометрическим методом до нескольких изменений цвета спиртовым раствором (Предупреждение. Горючая жидкость) гидроксида калия и строят график зависимости результатов от показаний измерительного прибора, пересчитанных в единицы phr. А2.4 Значение и применение А2.4.1 Описываемый в данном приложении метод применяется для определения значений phr, при которых происходят различные изменения окраски индикатора п-нафтолбензеина. 9

14 A2.5 Аппаратура А2.5.1 Измерительный прибор, стеклянный электрод, каломельный электрод, мешалка, химический стакан и испытательный стенд, приведенные в разделе «Аппаратура» стандарта ASTM D 664. A2.6 Чистота реактивов А2.6.1 Во всех испытаниях следует использовать химически чистые реактивы. Если не указано иное, подразумевается, что все реактивы должны соответствовать требованиям технических условий Комитета по аналитическим реактивам Американского химического общества, где данные технические условия имеются в наличии 4). Можно использовать реактивы другой степени чистоты, если предварительно установлено, что степень чистоты данных реактивов достаточно высокая и при их использовании не уменьшается точность определения. А Под водой, упоминаемой в методе настоящего приложения, подразумевается дистиллированная вода. А2.7 Реактивы А2.7.1 Гидроксид калия, стандартный спиртовой раствор (0,2 М) Приготовление, хранение и установку титра осуществляют по ASTM D 664. A2.7.2 Соляная кислота, стандартный спиртовой раствор (0,2 М) Приготовление и установку титра осуществляют по ASTM D 664. А2.7.3 Растворитель для титрования Добавляют 500 мл толуола и 5 мл воды к 495 мл безводного изопропилового спирта (2-пропанола). Растворитель для титрования следует готовить в большом количестве. А2.7.4 Кислотный буферный раствор (phr = 4,0) Готовят исходный раствор по ASTM D 664. Прибавляют 10 мл исходного буферного раствора к 100 мл растворителя для титрования. Разбавленный раствор используют в течение 1 ч. А2.7.5 Щелочной буферный раствор (phr = 11,0) Готовят исходный раствор по ASTM D 664. Прибавляют 10 мл исходного буферного раствора к 100 мл растворителя для титрования. Разбавленный раствор используют в течение 1 ч. А2.7.6 Раствор электролита (хлорида калия) Готовят насыщенный водный раствор хлорида калия (КСl). А2.7.7 Раствор индикатора нафтолбензеина Готовят в соответствии с 7.6. А2.8 Подготовка системы электродов А2.8.1 Подготавливают систему электродов в соответствии разделом 8 «Подготовка системы электродов» ASTM D 664. А2.9 Калибровка аппаратуры А2.9.1 Перед каждым испытанием или серией испытаний измерительный прибор настраивают на снятие показаний по шкале рн, погружают электроды в стакан, содержащий кислотный безводный буферный раствор при температуре (25 ± 2) С, и интенсивно перемешивают данный раствор. Когда показание рн измерительного прибора станет постоянным, регулируют потенциал асимметрии по шкале измерительного прибора таким образом, чтобы показание прибора стало равным 4,0. А2.9.2 Удаляют кислотный буферный раствор, очищают электроды и погружают их в воду на несколько минут. Электроды сушат и погружают их на несколько минут в стакан, содержащий щелочной безводный буферный раствор при температуре (25 ± 2) С. Когда показание рн измерительного прибора станет постоянным, записывают точное значение. Если показание измерительного прибора отличается от 11,0 не более чем на 0,2 единицы, значение исходной кислотности phr неизвестных растворов можно считывать непосредственно со шкалы измерительного прибора. Если показание измерительного прибора отличается от 11,0 более чем на 0,2 единицы, строят график корректировки, как показано на рисунке А2.1 Используют данный график для пересчета показания рн измерительного прибора в значение исходной кислотности phr. 10

15 Рисунок А2.1 Калибровочный график для пересчета показаний рн измерительного прибора в значения phr А2.10 Проведение испытания A Титруют 100 мл растворителя для титрования (Предупреждение. Легковоспламеняющаяся жидкость) 0,01 М раствором КОН до показания рнr измерительного прибора от 13 до 14. А Добавляют 0,5 мл раствора индикатора к новой порции растворителя для титрования и после очистки электродов титруют 0,01 М раствором КОН до показания phr от 13 до 14. А При проведении титрования строят график зависимости phr или показаний измерительного прибора от объема титранта и отмечают на графике значения phr, соответствующие различным изменениям цвета. Примечание А2.1 В качестве руководства следует использовать следующие изменения окраски в приведенной последовательности: янтарной в оливково-зеленую оливково-зеленой в чисто зеленую чисто зеленой в голубовато-зеленую голубовато-зеленой в голубую А График зависимости при контрольном титровании строят на одном листе с графиком, построенным при титровании с индикатором. А2.11 Расчеты А Вычитают объем титранта, израсходованный в контрольном титровании, из объема титранта, израсходованного для титрования с индикатором, при одном и том же значении phr, соответствующем изменению окраски в диапазоне phr от 10 до 12. А2.12 Точность и отклонение А Точность Точность данного метода не установлена и ее определение не планируется. А Отклонение Процедура метода испытания, установленного в настоящем приложении, не имеет отклонения, поскольку результаты могут быть определены только в условиях данного метода. 11

16 Ответственный за выпуск В.Л. Гуревич Сдано в набор Подписано в печать Формат бумаги 60 84/8. Бумага офсетная. Гарнитура Arial. Печать ризографическая. Усл. печ. л. 1,51 Уч.- изд. л. 0,91 Тираж экз. Заказ Издатель и полиграфическое исполнение НП РУП «Белорусский государственный институт стандартизации и сертификации» (БелГИСС) Лицензия 02330/ от , г. Минск, ул. Мележа, 3. 12

ГОСТ ИЗДЕЛИЯ КОСМЕТИЧЕСКИЕ ВЫРАБЫ КАСМЕТЫЧНЫЯ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ РЕСПУБЛИКИ БЕЛАРУСЬ. Методы определения свободной и связанной щелочи

ГОСТ ИЗДЕЛИЯ КОСМЕТИЧЕСКИЕ ВЫРАБЫ КАСМЕТЫЧНЫЯ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ РЕСПУБЛИКИ БЕЛАРУСЬ. Методы определения свободной и связанной щелочи ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ РЕСПУБЛИКИ БЕЛАРУСЬ ГОСТ 29188.5-91 ИЗДЕЛИЯ КОСМЕТИЧЕСКИЕ Методы определения свободной и связанной щелочи ВЫРАБЫ КАСМЕТЫЧНЫЯ Метады вызначэння свабоднай i звязанай шчолачы Издание

Подробнее

ГОСТ НАПИТКИ БЕЗАЛКОГОЛЬНЫЕ, КВАСЫ И СИРОПЫ НАПІТКІ БЕЗАЛКАГОЛЬНЫЯ, КВАСЫ І СІРОПЫ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ РЕСПУБЛИКИ БЕЛАРУСЬ

ГОСТ НАПИТКИ БЕЗАЛКОГОЛЬНЫЕ, КВАСЫ И СИРОПЫ НАПІТКІ БЕЗАЛКАГОЛЬНЫЯ, КВАСЫ І СІРОПЫ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ РЕСПУБЛИКИ БЕЛАРУСЬ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ РЕСПУБЛИКИ БЕЛАРУСЬ ГОСТ 6687.4-86 НАПИТКИ БЕЗАЛКОГОЛЬНЫЕ, КВАСЫ И СИРОПЫ Метод определения кислотности НАПІТКІ БЕЗАЛКАГОЛЬНЫЯ, КВАСЫ І СІРОПЫ Метад вызначэння кіслотнасці Издание

Подробнее

ГОСТ МАСЛА РАСТИТЕЛЬНЫЕ АЛЕІ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ РЕСПУБЛИКИ БЕЛАРУСЬ. Методы определения кислотного числа

ГОСТ МАСЛА РАСТИТЕЛЬНЫЕ АЛЕІ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ РЕСПУБЛИКИ БЕЛАРУСЬ. Методы определения кислотного числа ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ РЕСПУБЛИКИ БЕЛАРУСЬ ГОСТ 5476-80 МАСЛА РАСТИТЕЛЬНЫЕ Методы определения кислотного числа АЛЕІ Метады вызначэння кіслотнага ліку Издание официальное БЗ 9-2011 Госстандарт Минск Госстандарт,

Подробнее

ВОДЫ ИСКУССТВЕННО МИНЕРАЛИЗОВАННЫЕ

ВОДЫ ИСКУССТВЕННО МИНЕРАЛИЗОВАННЫЕ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ РЕСПУБЛИКИ БЕЛАРУСЬ ГОСТ 6687.8-87 ВОДЫ ИСКУССТВЕННО МИНЕРАЛИЗОВАННЫЕ Методы определения солей ВОДЫ НЕНАТУРАЛЬНА МIНЕРАЛIЗАВАНЫЯ Метады вызначэння соляў Издание официальное БЗ

Подробнее

Настоящий стандарт распространяется на лакокрасочные материалы и относящиеся к ним полупродукты и устанавливает методы определения кислотного числа:

Настоящий стандарт распространяется на лакокрасочные материалы и относящиеся к ним полупродукты и устанавливает методы определения кислотного числа: Государственный стандарт Союза ССР ГОСТ 23955-80 (СТ СЭВ 1444-87)"Материалы лакокрасочные. Методы определения кислотного числа"(утв. постановлением Госстандарта СССР от 24 января 1980 г. N 322) Paint materials.

Подробнее

Казарян С.А. Скрябина Т.Г. " 28 " июня 2012 г. «_28_»_июня_ 2012 г. 1 Данный метод я находится под юрисдикцией Комитета ASTM

Казарян С.А. Скрябина Т.Г.  28  июня 2012 г. «_28_»_июня_ 2012 г. 1 Данный метод я находится под юрисдикцией Комитета ASTM Является контролируемой копией оригинала при наличии подписи Зав. лабораторией/сектора и печати ДК/филиала/отделения и соответствия действующему перечню переводов. Сейболт Аналит Холдинг Б.В. Дочерние

Подробнее

МАСЛА РАСТИТЕЛЬНЫЕ И НАТУРАЛЬНЫЕ ЖИРНЫЕ КИСЛОТЫ

МАСЛА РАСТИТЕЛЬНЫЕ И НАТУРАЛЬНЫЕ ЖИРНЫЕ КИСЛОТЫ Г О С У Д А Р С Т В Е Н Н Ы Й СОЮЗА ССР С Т А Н Д А Р Т МАСЛА РАСТИТЕЛЬНЫЕ И НАТУРАЛЬНЫЕ ЖИРНЫЕ КИСЛОТЫ МЕТОДЫ ОПРЕДЕЛЕНИЯ МЫЛА ГОСТ 5480-59 ШІК ИЗДАТЕЛЬСТВО СТАНДАРТОВ Москва УДК 665.3.001.4:006.354 Группа

Подробнее

2. Измерение массовой концентрации общего железа с сульфосалициловой кислотой

2. Измерение массовой концентрации общего железа с сульфосалициловой кислотой Государственный стандарт Союза ССР ГОСТ 4011-72 "Вода питьевая. Методы измерения массовой концентрации общего железа" (введен в действие постановлением Госстандарта СССР от 9 октября 1972 г. N 1855) Drinking

Подробнее

КАЗЕННЫ. Метод определения свободной кислотности ГОСТ Р ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ. Издание официальное

КАЗЕННЫ. Метод определения свободной кислотности ГОСТ Р ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ. Издание официальное ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ КАЗЕННЫ Метод определения свободной кислотности Издание официальное Москва Стандартинформ 2011 сертификация Предисловие 1 РАЗРАБОТАН Государственным учреждением

Подробнее

ГОСТ Группа Н69 М Е Ж Г О С У Д А Р С Т В Е Н Н Ы Й С Т А Н Д А Р Т МАСЛА РАСТИТЕЛЬНЫЕ. Методы определения кислотного числа

ГОСТ Группа Н69 М Е Ж Г О С У Д А Р С Т В Е Н Н Ы Й С Т А Н Д А Р Т МАСЛА РАСТИТЕЛЬНЫЕ. Методы определения кислотного числа Группа Н69 М Е Ж Г О С У Д А Р С Т В Е Н Н Ы Й С Т А Н Д А Р Т МАСЛА РАСТИТЕЛЬНЫЕ Методы определения кислотного числа Vegetable oils. Methods for determination of acid value ГОСТ 5476-80 ОКСТУ 9141 Дата

Подробнее

ВОДА ПИТЬЕВАЯ ГОСТ

ВОДА ПИТЬЕВАЯ ГОСТ Г О С У Д А Р С Т В Е Н Н Ы Й С Т А Н Д А Р Т С О Ю З А С С Р ВОДА ПИТЬЕВАЯ МЕТОДЫ ОПРЕДЕЛЕНИЯ СОДЕРЖАНИЯ ХЛОРИДОВ ГОСТ 4245-72 Г О С У Д А Р С Т В Е Н Н Ы Й С Т А Н Д А Р Т С О Ю З А С С Р ВОДА ПИТЬЕВАЯ

Подробнее

СЫРЬЕ И ПРОДУКТЫ ПИЩЕВЫЕ

СЫРЬЕ И ПРОДУКТЫ ПИЩЕВЫЕ МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СЫРЬЕ И ПРОДУКТЫ ПИЩЕВЫЕ Метод определения фосфора Издание официальное Межгосударственный совет по стандартизации, метрологии и сертификации Минск Предисловие 1 РАЗРАБОТАН Научно-исследовательским

Подробнее

ГОСТ ИЗДЕЛИЯ КОСМЕТИЧЕСКИЕ ВЫРАБЫ КАСМЕТЫЧНЫЯ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ РЕСПУБЛИКИ БЕЛАРУСЬ. Метод определения стабильности эмульсии

ГОСТ ИЗДЕЛИЯ КОСМЕТИЧЕСКИЕ ВЫРАБЫ КАСМЕТЫЧНЫЯ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ РЕСПУБЛИКИ БЕЛАРУСЬ. Метод определения стабильности эмульсии ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ РЕСПУБЛИКИ БЕЛАРУСЬ ГОСТ 29188.3-91 ИЗДЕЛИЯ КОСМЕТИЧЕСКИЕ Метод определения стабильности эмульсии ВЫРАБЫ КАСМЕТЫЧНЫЯ Метад вызначэння стабiльнасцi эмульсii Издание официальное

Подробнее

к СТБ Кислота уксусная для пищевых целей. Технические требования (ИУ ТНПА )

к СТБ Кислота уксусная для пищевых целей. Технические требования (ИУ ТНПА ) МКС 67.220.20 к СТБ 1924-2008 Кислота уксусная для пищевых целей. Технические требования В каком месте Напечатано Должно быть С. 1 Дата введения 2009-07-01 Дата введения 2009-04-01 (ИУ ТНПА 2 2009) ГОСУДАРСТВЕННЫЙ

Подробнее

1. Назначение и область применения

1. Назначение и область применения Межгосударственный стандарт ГОСТ 21119.11-92 (ИСО 787-13- 73)"Общие методы испытаний пигментов и наполнителей. Определение водорастворимых сульфатов, хлоридов и нитратов"(утв. постановлением Комитета стандартизации

Подробнее

База нормативной документации: Предисловие

База нормативной документации:  Предисловие ГОСТ Р 51925-2002 ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ БЕНЗИНЫ Определение марганца методом атомно-абсорбционной спектроскопии ГОССТАНДАРТ РОССИИ Москва Предисловие 1. РАЗРАБОТАН Техническим комитетом

Подробнее

Настоящий стандарт распространяется на питьевую воду и устанавливает методы определения содержания остаточного активного хлора.

Настоящий стандарт распространяется на питьевую воду и устанавливает методы определения содержания остаточного активного хлора. Государственный стандарт СССР ГОСТ 18190-72 "Вода питьевая. Методы определения содержания остаточного активного хлора" (утв. и введен в действие постановлением Государственного комитета стандартов Совета

Подробнее

1. МЕТОДЫ ОТБОРА ПРОБ

1. МЕТОДЫ ОТБОРА ПРОБ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР ВОДА ПИТЬЕВАЯ ГОСТ Методы измерения массовой концентрации 4011-72 общего железа Drinking water. Methods for determination of total iron Дата введения 01.01.74 Настоящий

Подробнее

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ТОПЛИВА ОСТАТОЧНЫЕ. ОПРЕДЕЛЕНИЕ ПРЯМОГОННОСТИ МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ ТОЛУОЛЬНОГО ЭКВИВАЛЕНТА

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ТОПЛИВА ОСТАТОЧНЫЕ. ОПРЕДЕЛЕНИЕ ПРЯМОГОННОСТИ МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ ТОЛУОЛЬНОГО ЭКВИВАЛЕНТА ГОСТ Р 50837.3-95 ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ТОПЛИВА ОСТАТОЧНЫЕ. ОПРЕДЕЛЕНИЕ ПРЯМОГОННОСТИ МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ ТОЛУОЛЬНОГО ЭКВИВАЛЕНТА ГОССТАНДАРТ РОССИИ Москва ПРЕДИСЛОВИЕ 1 РАЗРАБОТАН

Подробнее

ВОДА ПИТЬЕВАЯ. Методы измерения массовой концентрации. общего железа. Drinking water. Methods for determination. of total iron

ВОДА ПИТЬЕВАЯ. Методы измерения массовой концентрации. общего железа. Drinking water. Methods for determination. of total iron ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР ВОДА ПИТЬЕВАЯ Методы измерения массовой концентрации общего железа Drinking water. ГОСТ 401172 Methods for determination of total iron Дата введения 01.01.74 Настоящий

Подробнее

П О Л И Э Ф И Р Ы П Р О С Т Ы Е И С Л О Ж Н Ы Е Д Л Я П О Л И У Р Е Т А Н О В МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ КИСЛОТНОГО ЧИСЛА ГОСТ

П О Л И Э Ф И Р Ы П Р О С Т Ы Е И С Л О Ж Н Ы Е Д Л Я П О Л И У Р Е Т А Н О В МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ КИСЛОТНОГО ЧИСЛА ГОСТ Г О С У Д А Р С Т В Е Н Н Ы Й С Т А Н Д А Р Т С О Ю З А С С Р П О Л И Э Ф И Р Ы П Р О С Т Ы Е И С Л О Ж Н Ы Е Д Л Я П О Л И У Р Е Т А Н О В МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ КИСЛОТНОГО ЧИСЛА ГОСТ 2 5 2 1 0-8 2 Издание

Подробнее

СРЕДСТВА М ОЮ Щ ИЕ СИНТЕТИЧЕСКИЕ И ВЕЩЕСТВА ПОВЕРХНОСТНО-АКТИВНЫ Е

СРЕДСТВА М ОЮ Щ ИЕ СИНТЕТИЧЕСКИЕ И ВЕЩЕСТВА ПОВЕРХНОСТНО-АКТИВНЫ Е ГОСТ 22567.5-9 3 М Е Ж Г О С У Д А Р С Т В Е Н Н Ы Й С Т А Н Д А Р Т СРЕДСТВА М ОЮ Щ ИЕ СИНТЕТИЧЕСКИЕ И ВЕЩЕСТВА ПОВЕРХНОСТНО-АКТИВНЫ Е М етоды определения концентрации водородных ионов Издание официальное

Подробнее

П РО ДУКТЫ Л ЕСОХИМ И ЧЕСКИЕ

П РО ДУКТЫ Л ЕСОХИМ И ЧЕСКИЕ ГОСТ 17823.2-72 М Е Ж Г О С У Д А Р С Т В Е Н Н Ы Й С Т А Н Д А Р Т П РО ДУКТЫ Л ЕСОХИМ И ЧЕСКИЕ МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ ЙОДНОГО ЧИСЛА Издание официальное Б З 1-9 9 И П К ИЗДАТЕЛЬСТВО СТАНДАРТОВ М осква узк

Подробнее

УСТАНОВКИ КОТЕЛЬНЫЕ. УСТАНОВКИ, РАБОТАЮЩИЕ НА БИОМАССЕ

УСТАНОВКИ КОТЕЛЬНЫЕ. УСТАНОВКИ, РАБОТАЮЩИЕ НА БИОМАССЕ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ РЕСПУБЛИКИ БЕЛАРУСЬ СТБ 1626.2-2006 УСТАНОВКИ КОТЕЛЬНЫЕ. УСТАНОВКИ, РАБОТАЮЩИЕ НА БИОМАССЕ Нормы выбросов загрязняющих веществ УСТАНОЎКI КАЦЕЛЬНЫЯ. УСТАНОЎКI, ЯКIЯ ПРАЦУЮЦЬ НА

Подробнее

МЯСО И ПРОДУКТЫ МЯСНЫЕ

МЯСО И ПРОДУКТЫ МЯСНЫЕ ГОСТ 23041-78 М Е Ж Г О С У Д А Р С Т В Е Н Н Ы Й С Т А Н Д А Р Т МЯСО И ПРОДУКТЫ МЯСНЫЕ МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ ОКСИПРОЛИНА Издание официальное Москва Станда ртинформ 2010 сметное строительство УДК 637.512.7:006.354

Подробнее

Химия классы Максимальное количество баллов 100.

Химия классы Максимальное количество баллов 100. Химия - 8-9 классы Максимальное количество баллов 100. 9-1. Одно и то же количество металла реагирует с 0,8 г кислорода и 8,0 г галогена. Определите галоген, о котором идет речь в задаче. Ответ подтвердите

Подробнее

Результаты испытания считают достоверными, если раствор сравнения имеет светлокоричневую окраску по сравнению с контрольным раствором.

Результаты испытания считают достоверными, если раствор сравнения имеет светлокоричневую окраску по сравнению с контрольным раствором. 07/2017:20408 2.4.8. ТЯЖЕЛЫЕ МЕТАЛЛЫ В методах, приведенных ниже, используют тиоацетамидный реактив Р. Допускается использование раствора натрия сульфида Р1 (0,1 мл). Если указанная в частной фармакопейной

Подробнее

МЕТАНОЛ-ЯД ТЕХНИЧЕСКИЙ

МЕТАНОЛ-ЯД ТЕХНИЧЕСКИЙ ГОСТ 25742.2-83 М Е Ж Г О С У Д А Р С Т В Е Н Н Ы Й С Т А Н Д А Р Т МЕТАНОЛ-ЯД ТЕХНИЧЕСКИЙ МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ СВОБОДНЫХ КИСЛОТ Издание официальное Москва Стамдартимформ 2010 сметные цены УДК 661.721:543.852:006.354

Подробнее

Лабораторная работа 9 КАРБОНОВЫЕ КИСЛОТЫ И ИХ ФУНКЦИОНАЛЬНЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ

Лабораторная работа 9 КАРБОНОВЫЕ КИСЛОТЫ И ИХ ФУНКЦИОНАЛЬНЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ 46 Лабораторная работа 9 КАРБОНОВЫЕ КИСЛОТЫ И ИХ ФУНКЦИОНАЛЬНЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ ЦЕЛЬ РАБОТЫ: изучить некоторые физические и химические свойства одно- и многоосновных карбоновых кислот и их функциональных производных:

Подробнее

Лабораторная работа 6 ФЕНОЛЫ

Лабораторная работа 6 ФЕНОЛЫ 34 Лабораторная работа 6 ФЕНОЛЫ ЦЕЛЬ РАБОТЫ: изучить некоторые физические и химические свойства фенолов. Оценить взаимное влияние гидроксильной группы и бензольного ядра. Получить лабораторным способом

Подробнее

МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ ЩЕЛОЧНЫХ КОМПОНЕНТОВ

МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ ЩЕЛОЧНЫХ КОМПОНЕНТОВ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ТОВАРЫ БЫТОВОЙ ХИМИИ МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ ЩЕЛОЧНЫХ КОМПОНЕНТОВ Издание официальное БЗ 9 96/370 ГОССТАНДАРТ РОССИИ Москва экспертиза промышленной безопасности

Подробнее

ГОСТ НАТРИЙ ФОСФОРНОКИСЛЫЙ ОДНОЗАМЕЩЕННЫЙ 2-ВОДНЫЙ НАТРЫЙ ФОСФАРНАКIСЛЫ АДНАЗАМЕШЧАНЫ 2-ВОДНЫ. Реактивы. Рэактывы

ГОСТ НАТРИЙ ФОСФОРНОКИСЛЫЙ ОДНОЗАМЕЩЕННЫЙ 2-ВОДНЫЙ НАТРЫЙ ФОСФАРНАКIСЛЫ АДНАЗАМЕШЧАНЫ 2-ВОДНЫ. Реактивы. Рэактывы ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ РЕСПУБЛИКИ БЕЛАРУСЬ ГОСТ 245-76 Реактивы НАТРИЙ ФОСФОРНОКИСЛЫЙ ОДНОЗАМЕЩЕННЫЙ 2-ВОДНЫЙ Технические условия Рэактывы НАТРЫЙ ФОСФАРНАКIСЛЫ АДНАЗАМЕШЧАНЫ 2-ВОДНЫ Тэхнiчныя ўмовы Издание

Подробнее

Метод определения оксида ванадия (V) Bauxite. Method for the determination of vanadium oxide (V) 1. О Б Щ И Е Т Р Е Б О В А Н И Я

Метод определения оксида ванадия (V) Bauxite. Method for the determination of vanadium oxide (V) 1. О Б Щ И Е Т Р Е Б О В А Н И Я У Д К 622.349.21 :546.881.4 31.06 : 006.354 Гр уп п а А 3 9 Г О С У Д А Р С Т В Е Н Н Ы Й С Т А Н Д А Р Т С О Ю З А С С Р Б О К С И Т Метод определения оксида ванадия (V) Bauxite. Method for the determination

Подробнее

СЕМ ЕН А М А С Л И ЧНЫ Е. Определение кислотности масел

СЕМ ЕН А М А С Л И ЧНЫ Е. Определение кислотности масел (ИСО 729-88) ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ СЕМ ЕН А М А С Л И ЧНЫ Е Определение кислотности масел Издание официальное Москва Стамдартинформ 2010 техническое обследование Предисловие 1 РЛЗРЛБО'ГЛН

Подробнее

СТАЛЬ УГЛЕРОДИСТАЯ И ЧУГУН НЕЛЕГИРОВАННЫЙ

СТАЛЬ УГЛЕРОДИСТАЯ И ЧУГУН НЕЛЕГИРОВАННЫЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЕ СТАНДАРТЫ СОЮЗА ССР СТАЛЬ УГЛЕРОДИСТАЯ И ЧУГУН НЕЛЕГИРОВАННЫЙ МЕТОДЫ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ТИТАНА ГОСТ 22536.11-87 ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССР ПО СТАНДАРТАМ Москва ГОСУДАРСТВЕННЫЕ СТАНДАРТЫ СОЮЗА

Подробнее

ГЛИНА БЕНТОНИТОВАЯ ДЛЯ ТОНКОЙ И СТРОИТЕЛЬНОЙ КЕРАМ И КИ. Издание официальное

ГЛИНА БЕНТОНИТОВАЯ ДЛЯ ТОНКОЙ И СТРОИТЕЛЬНОЙ КЕРАМ И КИ. Издание официальное ГОСТ 21283-93 М Е Ж Г О С У Д А Р С Т В Е Н Н Ы Й С Т А Н Д А Р Т ГЛИНА БЕНТОНИТОВАЯ ДЛЯ ТОНКОЙ И СТРОИТЕЛЬНОЙ КЕРАМ И КИ МЕТОДЫ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ПОКАЗАТЕЛЯ АДСОРБЦИИ И ЕМКОСТИ КАТИОННОГО ОБМЕНА Издание официальное

Подробнее

МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ МАССОВОЙ ДОЛИ СЕРОСОДЕРЖАЩИХ ВОССТАНОВИТЕЛЕЙ

МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ МАССОВОЙ ДОЛИ СЕРОСОДЕРЖАЩИХ ВОССТАНОВИТЕЛЕЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ТОВАРЫ БЫТОВОЙ ХИМИИ МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ МАССОВОЙ ДОЛИ СЕРОСОДЕРЖАЩИХ ВОССТАНОВИТЕЛЕЙ Издание официальное БЗ 12 93/765 ГОССТАНДАРТ РОССИИ Москва накидка на вечернее

Подробнее

к СТБ ГОСТ Р Тара стеклянная для пищевой и парфюмерно-косметической продукции. Марки стекла (ИУ ТНПА )

к СТБ ГОСТ Р Тара стеклянная для пищевой и парфюмерно-косметической продукции. Марки стекла (ИУ ТНПА ) МКС 55.020 к СТБ ГОСТ Р 52022-2003 Тара стеклянная для пищевой и парфюмерно-косметической продукции. Марки стекла В каком месте Напечатано Должно быть Пункт 4.1. Таблица 1. Головка SO 2 SO 3 (ИУ ТНПА 5

Подробнее

ОБЩАЯ ФАРМАКОПЕЙНАЯ СТАТЬЯ

ОБЩАЯ ФАРМАКОПЕЙНАЯ СТАТЬЯ МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ОБЩАЯ ФАРМАКОПЕЙНАЯ СТАТЬЯ Степень окраски жидкостей ОФС.1.2.1.0006.15 Взамен ОФС 42-0050-07 ГФ XII, ч.1 Окраску жидкостей определяют визуально одним из

Подробнее

OPENGOST.RU Портал нормативных документов

OPENGOST.RU  Портал нормативных документов ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР ВОДА ПИТЬЕВАЯ МЕТОДЫ ОПРЕДЕЛЕНИЯ СОДЕРЖАНИЯ МАРГАНЦА ГОСТ 4974-72 ИПК ИЗДАТЕЛЬСТВО СТАНДАРТОВ Москва ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР ВОДА ПИТЬЕВАЯ Методы определения

Подробнее

Настоящий стандарт распространяется на сахар-песок и сахар-рафинад и устанавливает методы определения цветности.

Настоящий стандарт распространяется на сахар-песок и сахар-рафинад и устанавливает методы определения цветности. Межгосударственный стандарт ГОСТ 12572-93"Сахар-песок и сахаррафинад. Методы определения цветности"(введен в действие постановлением Госстандарта РФ от 18 мая 1998 г. N 213) Granulated and refined sugar.

Подробнее

OPENGOST.RU Портал нормативных документов

OPENGOST.RU  Портал нормативных документов ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР ВОДА ПИТЬЕВАЯ МЕТОДЫ ОПРЕДЕЛЕНИЯ МАССОВОЙ КОНЦЕНТРАЦИИ МЕДИ ГОСТ 4388-72 ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССР ПО СТАНДАРТАМ МОСКВА ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР ВОДА ПИТЬЕВАЯ

Подробнее

УГЛЕВОДОРОДЫ АРОМАТИЧЕСКИЕ БЕНЗОЛЬНОГО РЯДА

УГЛЕВОДОРОДЫ АРОМАТИЧЕСКИЕ БЕНЗОЛЬНОГО РЯДА МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ УГЛЕВОДОРОДЫ АРОМАТИЧЕСКИЕ БЕНЗОЛЬНОГО РЯДА Методы определения окраски серной кислоты Издание официальное Межгосударственный совет по стандартизации, метрологии и сертификации

Подробнее

ГОСТ ВОДА ПИТЬЕВАЯ МЕТОДЫ ОПРЕДЕЛЕНИЯ СОДЕРЖАНИЯ НИТРАТОВ. Издание официальное. ИПК ИЗДАТЕЛЬСТВО СТАНДАРТОВ Москва.

ГОСТ ВОДА ПИТЬЕВАЯ МЕТОДЫ ОПРЕДЕЛЕНИЯ СОДЕРЖАНИЯ НИТРАТОВ. Издание официальное. ИПК ИЗДАТЕЛЬСТВО СТАНДАРТОВ Москва. ГОСТ 18826-73 М Е Ж Г О С У Д А Р С Т В Е Н Н Ы Й С Т А Н Д А Р Т ВОДА ПИТЬЕВАЯ МЕТОДЫ ОПРЕДЕЛЕНИЯ СОДЕРЖАНИЯ НИТРАТОВ Издание официальное ИПК ИЗДАТЕЛЬСТВО СТАНДАРТОВ Москва вязаные блузки Группа Н09 М

Подробнее

База нормативной документации: ОГНЕУПОРЫ И ОГНЕУПОРНОЕ СЫРЬЕ МЕТОДЫ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ОКСИДА МАРГАНЦА (II) ГОСТ 2642.

База нормативной документации:  ОГНЕУПОРЫ И ОГНЕУПОРНОЕ СЫРЬЕ МЕТОДЫ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ОКСИДА МАРГАНЦА (II) ГОСТ 2642. МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ ОГНЕУПОРЫ И ОГНЕУПОРНОЕ СЫРЬЕ МЕТОДЫ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ОКСИДА МАРГАНЦА (II) ГОСТ 2642.12-97 МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СОВЕТ ПО СТАНДАРТИЗАЦИИ, МЕТРОЛОГИИ И СЕРТИФИКАЦИИ Минск ПРЕДИСЛОВИЕ.

Подробнее

МЕТОДИЧЕСКИЕ УКАЗАНИЯ НА КОЛОРИМЕТРИЧЕСКОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ ИЗОПРОПИЛНИТРАТА В ВОЗДУХЕ

МЕТОДИЧЕСКИЕ УКАЗАНИЯ НА КОЛОРИМЕТРИЧЕСКОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ ИЗОПРОПИЛНИТРАТА В ВОЗДУХЕ Утверждаю Заместитель Главного государственного санитарного врача СССР А.И.ЗАИЧЕНКО 18 апреля 1977 г. N 1669-77 МЕТОДИЧЕСКИЕ УКАЗАНИЯ НА КОЛОРИМЕТРИЧЕСКОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ ИЗОПРОПИЛНИТРАТА В ВОЗДУХЕ I. Общая

Подробнее

ГОСТ Группа Б19 М Е Ж Г О С У Д А Р С Т В Е Н Н Ы Й С Т А Н Д А Р Т НЕФТЕПРОДУКТЫ СВЕТЛЫЕ

ГОСТ Группа Б19 М Е Ж Г О С У Д А Р С Т В Е Н Н Ы Й С Т А Н Д А Р Т НЕФТЕПРОДУКТЫ СВЕТЛЫЕ Группа Б19 М Е Ж Г О С У Д А Р С Т В Е Н Н Ы Й С Т А Н Д А Р Т НЕФТЕПРОДУКТЫ СВЕТЛЫЕ Методы определения йодных чисел и содержания непредельных углеводородов Light petroleum products. Methods for determination

Подробнее

ПРОДУКТЫ ПЕРЕРАБОТКИ ФРУКТОВ И ОВОЩЕЙ

ПРОДУКТЫ ПЕРЕРАБОТКИ ФРУКТОВ И ОВОЩЕЙ ФЕДЕРАЛЬНОЕ АГЕНТСТВО ПО ТЕХНИЧЕСКОМУ РЕГУЛИРОВАНИЮ И МЕТРОЛОГИИ ш НАЦИОНАЛЬНЫМ СТАНДАРТ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ГОСТ Р 54347-2011 ПРОДУКТЫ ПЕРЕРАБОТКИ ФРУКТОВ И ОВОЩЕЙ Качественный метод выявления присутствия

Подробнее

ГОСТ ЧАИ МЕТОДЫ ОПРЕДЕЛЕНИЯ СОДЕРЖАНИЯ ТАНИНА И КОФЕИНА. Издание официальное. Москва Стандартинформ расчет ветровых нагрузок

ГОСТ ЧАИ МЕТОДЫ ОПРЕДЕЛЕНИЯ СОДЕРЖАНИЯ ТАНИНА И КОФЕИНА. Издание официальное. Москва Стандартинформ расчет ветровых нагрузок ГОСТ 1 9 8 8 5-7 4 М Е Ж Г О С У Д А Р С Т В Е Н Н Ы Й С Т А Н Д А Р Т ЧАИ МЕТОДЫ ОПРЕДЕЛЕНИЯ СОДЕРЖАНИЯ ТАНИНА И КОФЕИНА Издание официальное Москва Стандартинформ 2009 расчет ветровых нагрузок УДК 663.951.8:543.06:006.354

Подробнее

СТБ МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ ТЕМПЕРАТУРЫ ПОМУТНЕНИЯ МЕТАД ВЫЗНАЧЭННЯ ТЭМПЕРАТУРЫ ПАМУТНЕННЯ. Нефтепродукты. Нафтапрадукты

СТБ МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ ТЕМПЕРАТУРЫ ПОМУТНЕНИЯ МЕТАД ВЫЗНАЧЭННЯ ТЭМПЕРАТУРЫ ПАМУТНЕННЯ. Нефтепродукты. Нафтапрадукты ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ РЕСПУБЛИКИ БЕЛАРУСЬ СТБ 2223-2011 Нефтепродукты МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ ТЕМПЕРАТУРЫ ПОМУТНЕНИЯ Нафтапрадукты МЕТАД ВЫЗНАЧЭННЯ ТЭМПЕРАТУРЫ ПАМУТНЕННЯ (ASTM D 2500-09, IDT) Издание официальное

Подробнее

ГЛИНОЗЕМ ГОСТ (ИСО ) МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ ДИОКСИДА ТИТАНА. Издание официальное БЗ 1 95 МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СОВЕТ МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ

ГЛИНОЗЕМ ГОСТ (ИСО ) МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ ДИОКСИДА ТИТАНА. Издание официальное БЗ 1 95 МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СОВЕТ МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ ГОСТ 25542.4-93 (ИСО 900-77) МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ ГЛИНОЗЕМ МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ ДИОКСИДА ТИТАНА Издание официальное БЗ 1 95 МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СОВЕТ ПО СТАНДАРТИЗАЦИИ, МЕТРОЛОГИИ И СЕРТИФИКАЦИИ Минск

Подробнее

СТБ ЛАМПЫ БЫТОВЫЕ ЛЯМПЫ БЫТАВЫЯ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ РЕСПУБЛИКИ БЕЛАРУСЬ. Показатели энергетической эффективности

СТБ ЛАМПЫ БЫТОВЫЕ ЛЯМПЫ БЫТАВЫЯ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ РЕСПУБЛИКИ БЕЛАРУСЬ. Показатели энергетической эффективности ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ РЕСПУБЛИКИ БЕЛАРУСЬ СТБ 1779-2007 ЛАМПЫ БЫТОВЫЕ Показатели энергетической эффективности ЛЯМПЫ БЫТАВЫЯ Паказчыкі энергетычнай эфектыўнасці Издание официальное БЗ 8-2007 Госстандарт

Подробнее

ВОДА ПИТЬЕВАЯ ВАДА ПIТНАЯ СТБ ГОСТ Р ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ РЕСПУБЛИКИ БЕЛАРУСЬ. Метод определения содержания бора

ВОДА ПИТЬЕВАЯ ВАДА ПIТНАЯ СТБ ГОСТ Р ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ РЕСПУБЛИКИ БЕЛАРУСЬ. Метод определения содержания бора ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ РЕСПУБЛИКИ БЕЛАРУСЬ СТБ ГОСТ Р 51210-2001 ВОДА ПИТЬЕВАЯ Метод определения содержания бора ВАДА ПIТНАЯ Метад вызначэння наяўнасцi бору Издание официальное Госстандарт Минск УДК

Подробнее

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ГОСТ Р 50706,2 94 (ИСО 1981 77) ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ КИСЛОТА АЗОТНАЯ ТЕХНИЧЕСКАЯ Определение содержания соединений трехвалентного азота. Титриметрический метод Nitric acid tor

Подробнее

Лабораторная работа Определение жесткости воды.

Лабораторная работа Определение жесткости воды. Лабораторная работа Определение жесткости воды. Цель работы - проведение анализа воды на жесткость. Жесткость - один из технологических показателей, принятых для характеристики состава и качества природных

Подробнее

СТБ ЧИСЛА ЛIКI ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ РЕСПУБЛИКИ БЕЛАРУСЬ. Правила записи и округления. Правiлы запiсу i акруглення. Издание официальное

СТБ ЧИСЛА ЛIКI ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ РЕСПУБЛИКИ БЕЛАРУСЬ. Правила записи и округления. Правiлы запiсу i акруглення. Издание официальное ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ РЕСПУБЛИКИ БЕЛАРУСЬ СТБ 1988-2009 ЧИСЛА Правила записи и округления ЛIКI Правiлы запiсу i акруглення Издание официальное БЗ 10-2009 Госстандарт Минск УДК 511.2(083.74)(476) МКС

Подробнее

Методы определения массовой концентрации меди. Drinking water. Methods for determination of copper mass concentration 1. МЕТОДЫ ОТБОРА ПРОБ

Методы определения массовой концентрации меди. Drinking water. Methods for determination of copper mass concentration 1. МЕТОДЫ ОТБОРА ПРОБ Группа Н09 М Е Ж Г О С У Д А Р С Т В Е Н Н Ы Й С Т А Н Д А Р Т ВОДА ПИТЬЕВАЯ Методы определения массовой концентрации меди Drinking water. Methods for determination of copper mass concentration ГОСТ 4388-72

Подробнее

ФЛЮ СЫ СВАРОЧНЫ Е П ЛАВЛЕН Ы Е

ФЛЮ СЫ СВАРОЧНЫ Е П ЛАВЛЕН Ы Е М Е Ж Г О С У Д А Р С Т В Е Н Н Ы Й С Т А Н Д А Р Т ФЛЮ СЫ СВАРОЧНЫ Е П ЛАВЛЕН Ы Е М етоды определения оксида циркония Издание официальное БЗ 5-99 МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СОВЕТ ПО СТАНДАРТИЗАЦИИ, МЕТРОЛОГИИ

Подробнее

1. МЕТОДЫ ОТБОРА ПРОБ 2. АППАРАТУРА, МАТЕРИАЛЫ, РЕАКТИВЫ

1. МЕТОДЫ ОТБОРА ПРОБ 2. АППАРАТУРА, МАТЕРИАЛЫ, РЕАКТИВЫ Группа Н09 М Е Ж Г О С У Д А Р С Т В Е Н Н Ы Й С Т А Н Д А Р Т ВОДА ПИТЬЕВАЯ Методы определения содержания марганца Drinking water. Methods for determination of manganese content ГОСТ 4 9 7 4-7 2 Дата

Подробнее

Постановлением Государственного комитета СССР по стандартам от 8 февраля 1985 г. N 283 срок действия установлен с 01.01.1986 до 01.01.1996.

Постановлением Государственного комитета СССР по стандартам от 8 февраля 1985 г. N 283 срок действия установлен с 01.01.1986 до 01.01.1996. Утвержден и введен в действие Постановлением Госстандарта СССР от 8 февраля 1985 г. N 283 ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР ПОЧВЫ МЕТОДЫ ОПРЕДЕЛЕНИЯ КАЛЬЦИЯ И МАГНИЯ В ВОДНОЙ ВЫТЯЖКЕ Soils. Methods for

Подробнее

ЦИНК МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ МЫШЬЯКА ГОСТ Г О С У Д А Р С Т В Е Н Н Ы Й С Т А Н Д А Р Т С О Ю З А С С Р. Издание официальное БЗ 8-9 7

ЦИНК МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ МЫШЬЯКА ГОСТ Г О С У Д А Р С Т В Е Н Н Ы Й С Т А Н Д А Р Т С О Ю З А С С Р. Издание официальное БЗ 8-9 7 Г О С У Д А Р С Т В Е Н Н Ы Й С Т А Н Д А Р Т С О Ю З А С С Р ЦИНК МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ МЫШЬЯКА ГОСТ 19251.4-79 Издание официальное БЗ 8-9 7 ИПК ИЗДАТЕЛЬСТВО СТАНДАРТОВ Москва центр энергоэффективности УДК

Подробнее

МЕТОДИЧЕСКИЕ УКАЗАНИЯ ПО ФОТОМЕТРИЧЕСКОМУ ИЗМЕРЕНИЮ КОНЦЕНТРАЦИЙ МОЮЩИХ СРЕДСТВ "ЛОТОС", "ЭРА", "ОКА" В ВОЗДУХЕ РАБОЧЕЙ ЗОНЫ.

МЕТОДИЧЕСКИЕ УКАЗАНИЯ ПО ФОТОМЕТРИЧЕСКОМУ ИЗМЕРЕНИЮ КОНЦЕНТРАЦИЙ МОЮЩИХ СРЕДСТВ ЛОТОС, ЭРА, ОКА В ВОЗДУХЕ РАБОЧЕЙ ЗОНЫ. Утверждаю Заместитель Главного государственного санитарного врача СССР А.И.ЗАИЧЕНКО 12 декабря 1988 г. N 4872-88 МЕТОДИЧЕСКИЕ УКАЗАНИЯ ПО ФОТОМЕТРИЧЕСКОМУ ИЗМЕРЕНИЮ КОНЦЕНТРАЦИЙ МОЮЩИХ СРЕДСТВ "ЛОТОС",

Подробнее

ТИТАН ГУБЧАТЫ Й. Метод определения вольфрама

ТИТАН ГУБЧАТЫ Й. Метод определения вольфрама Г О С У Д А Р С Т В Е Н Н Ы Й С Т А Н Д А Р Т ТИТАН ГУБЧАТЫ Й Метод определения вольфрама Издание официальное I БЗ 11 М ЕЖГОСУДАРСТВЕИIIЫ Й СОВЕТ ПО СТАНДАРТИЗАЦИИ, МЕТРОЛОГИИ И СЕРТИФИКАЦИИ Минск палантин

Подробнее

Настоящий стандарт распространяется на органические удобрения и устанавливает методы определения массовой доли аммонийного

Настоящий стандарт распространяется на органические удобрения и устанавливает методы определения массовой доли аммонийного УДК 631.86 : 546.17.06 : 006.354 Группа Л19 ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР УДОБРЕНИЯ ОРГАНИЧЕСКИЕ Методы определения аммонийного азота Organic fertilizers. Methods for determination of ammonium nitrogen

Подробнее

ВОДА ПИТЬЕВАЯ Методы определения содержания поверхностно-активных веществ. ВАДА ПIТНАЯ Метады вызначэння наяўнасцi паверхнева-актыўных рэчываў

ВОДА ПИТЬЕВАЯ Методы определения содержания поверхностно-активных веществ. ВАДА ПIТНАЯ Метады вызначэння наяўнасцi паверхнева-актыўных рэчываў ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ РЕСПУБЛИКИ БЕЛАРУСЬ СТБ ГОСТ Р 51211-2001 ВОДА ПИТЬЕВАЯ Методы определения содержания поверхностно-активных веществ ВАДА ПIТНАЯ Метады вызначэння наяўнасцi паверхнева-актыўных

Подробнее

OPENGOST.RU Портал нормативных документов

OPENGOST.RU  Портал нормативных документов МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ ВОДА ПИТЬЕВАЯ МЕТОДЫ ОПРЕДЕЛЕНИЯ СОДЕРЖАНИЯ ОСТАТОЧНОГО АКТИВНОГО ХЛОРА ГОСТ 18190-72 Москва Стандартинформ 2009 МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ ВОДА ПИТЬЕВАЯ Методы определения

Подробнее

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР ПОЧВЫ. Метод определения ионов карбоната и бикарбоната в водной вытяжке ГОСТ

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР ПОЧВЫ. Метод определения ионов карбоната и бикарбоната в водной вытяжке ГОСТ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР ПОЧВЫ Метод определения ионов карбоната и бикарбоната в водной вытяжке ГОСТ 2642485 Москва 1985 РАЗРАБОТАН Министерством сельского хозяйства СССР ИСПОЛНИТЕЛИ: Л. М. Державин

Подробнее

МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ СОДЕРЖАНИЯ ВИННОЙ КИСЛОТЫ С ПОМОЩЬЮ ВЫСОКОЭФФЕКТИВНОЙ ЖИДКОСТНОЙ ХРОМАТОГРАФИИ

МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ СОДЕРЖАНИЯ ВИННОЙ КИСЛОТЫ С ПОМОЩЬЮ ВЫСОКОЭФФЕКТИВНОЙ ЖИДКОСТНОЙ ХРОМАТОГРАФИИ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ РЕСПУБЛИКИ БЕЛАРУСЬ СТБ ГОСТ Р 51428-2006 Соки фруктовые МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ СОДЕРЖАНИЯ ВИННОЙ КИСЛОТЫ С ПОМОЩЬЮ ВЫСОКОЭФФЕКТИВНОЙ ЖИДКОСТНОЙ ХРОМАТОГРАФИИ Сокі з садавiны МЕТАД

Подробнее

ВОДА ПИТЬЕВАЯ МЕТОДЫ ОПРЕДЕЛЕНИЯ СОДЕРЖАНИЯ ОСТАТОЧНОГО АКТИВНОГО ХЛОРА ГОСТ Издание официальное. Москва Стандартинформ 2009

ВОДА ПИТЬЕВАЯ МЕТОДЫ ОПРЕДЕЛЕНИЯ СОДЕРЖАНИЯ ОСТАТОЧНОГО АКТИВНОГО ХЛОРА ГОСТ Издание официальное. Москва Стандартинформ 2009 ГОСТ 18190-72 М Е Ж Г О С У Д А Р С Т В Е Н Н Ы Й С Т А Н Д А Р Т ВОДА ПИТЬЕВАЯ МЕТОДЫ ОПРЕДЕЛЕНИЯ СОДЕРЖАНИЯ ОСТАТОЧНОГО АКТИВНОГО ХЛОРА Издание официальное Москва Стандартинформ 2009 испытания зданий

Подробнее

УДОБРЕНИЯ МИНЕРАЛЬНЫЕ

УДОБРЕНИЯ МИНЕРАЛЬНЫЕ МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ УДОБРЕНИЯ МИНЕРАЛЬНЫЕ МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ МАССОВОЙ ДОЛИ АЗОТА В СОЛЯХ АММОНИЯ (В АММОНИЙНОЙ ФОРМЕ ФОРМАЛЬДЕГИДНЫМ МЕТОДОМ) Издание официальное $ I Б3 8 МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СОВЕТ

Подробнее

ОБЩАЯ ФАРМАКОПЕЙНАЯ СТАТЬЯ

ОБЩАЯ ФАРМАКОПЕЙНАЯ СТАТЬЯ МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ОБЩАЯ ФАРМАКОПЕЙНАЯ СТАТЬЯ Определение сахаров спектрофотометрическим методом ОФС.1.2.3.0019.15 Вводится впервые Для определения сахаров используют спектрофотометрический

Подробнее

МАСЛА РАСТИТЕЛЬНЫЕ И ЖИРЫ ЖИВОТНЫЕ

МАСЛА РАСТИТЕЛЬНЫЕ И ЖИРЫ ЖИВОТНЫЕ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ РЕСПУБЛИКИ БЕЛАРУСЬ СТБ ГОСТ Р 51487-2001 МАСЛА РАСТИТЕЛЬНЫЕ И ЖИРЫ ЖИВОТНЫЕ Метод определения перекисного числа АЛЕЙ I ТЛУШЧ Метад вызначэння перакiснага лiку Издание официальное

Подробнее

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР Группа НО9 ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР ВОДА ПИТЬЕВАЯ Метод определения нитратов ГОСТ 18826-73 Drinking water. Methods for determination of Nitrates Content Взамен ГОСТ 4192-48 Постановлением Государственного

Подробнее

ТОВАРЫ БЫТОВОЙ ХИМИИ

ТОВАРЫ БЫТОВОЙ ХИМИИ ГОСТ Р 5 0 5 5 0-9 3 г о с у д а р с т в е н н ы й с т а н д а р т р о с с и й с к о й ф е д е р а ц и и ТОВАРЫ БЫТОВОЙ ХИМИИ МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ ПОКАЗАТЕЛЯ АКТИВНОСТИ ВОДОРОДНЫХ ИОНОВ (ph) Издание официальное

Подробнее

Масла эфирные ОПРЕДЕЛЕНИЕ КАРБОНИЛЬНОГО ЧИСЛА Метод со свободными гидроксиламинами

Масла эфирные ОПРЕДЕЛЕНИЕ КАРБОНИЛЬНОГО ЧИСЛА Метод со свободными гидроксиламинами МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СОВЕТ ПО СТАНДАРТИЗАЦИИ. МЕТРОЛОГИИ И СЕРТИФИКАЦИИ (МГС) INTERSTATE COUNCIL FOR STANDARDIZATION. METROLOGY AND CERTIFICATION (ISC) МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ ГОСТ ISO 1271 2014 Масла

Подробнее

Федеральное агентство по образованию Новгородский государственный университет имени Ярослава Мудрого. Кафедра химии и экологии.

Федеральное агентство по образованию Новгородский государственный университет имени Ярослава Мудрого. Кафедра химии и экологии. Федеральное агентство по образованию Новгородский государственный университет имени Ярослава Мудрого Кафедра химии и экологии Буферные ы Методические указания к лабораторной работе Великий Новгород 2006

Подробнее

ГОСТ ПРОДУКЦИЯ БЕЗАЛКОГОЛЬНОЙ ПРОМЫШЛЕННОСТИ ПРАДУКЦЫЯ БЕЗАЛКАГОЛЬНАЙ ПРАМЫСЛОВАСЦІ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ РЕСПУБЛИКИ БЕЛАРУСЬ

ГОСТ ПРОДУКЦИЯ БЕЗАЛКОГОЛЬНОЙ ПРОМЫШЛЕННОСТИ ПРАДУКЦЫЯ БЕЗАЛКАГОЛЬНАЙ ПРАМЫСЛОВАСЦІ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ РЕСПУБЛИКИ БЕЛАРУСЬ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ РЕСПУБЛИКИ БЕЛАРУСЬ ГОСТ 667.-6 ПРОДУКЦИЯ БЕЗАЛКОГОЛЬНОЙ ПРОМЫШЛЕННОСТИ Правила приемки и методы отбора проб ПРАДУКЦЫЯ БЕЗАЛКАГОЛЬНАЙ ПРАМЫСЛОВАСЦІ Правілы прыёмкі і метады адбору

Подробнее

ОПРЕДЕЛЕНИЕ ВОДЫ МЕТОДОМ ДИСТИЛЛЯЦИИ ВЫЗНАЧЭННЕ ВАДЫ МЕТАДАМ ДЫСТЫЛЯЦЫІ

ОПРЕДЕЛЕНИЕ ВОДЫ МЕТОДОМ ДИСТИЛЛЯЦИИ ВЫЗНАЧЭННЕ ВАДЫ МЕТАДАМ ДЫСТЫЛЯЦЫІ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ РЕСПУБЛИКИ БЕЛАРУСЬ СТБ 1815-2007 Нефтепродукты и битуминозные материалы ОПРЕДЕЛЕНИЕ ВОДЫ МЕТОДОМ ДИСТИЛЛЯЦИИ Нафтапрадукты і бітумінозныя матэрыялы ВЫЗНАЧЭННЕ ВАДЫ МЕТАДАМ ДЫСТЫЛЯЦЫІ

Подробнее

Лабораторная работа 2. Приготовление растворов и изучение их свойств. Цель работы: исследовать процесс растворения веществ; овладеть методиками

Лабораторная работа 2. Приготовление растворов и изучение их свойств. Цель работы: исследовать процесс растворения веществ; овладеть методиками Лабораторная работа 2. Приготовление растворов и изучение их свойств. Цель работы: исследовать процесс растворения веществ; овладеть методиками приготовления растворов заданной концентрации, изучение их

Подробнее

Задания экспериментального тура ОДИННАДЦАТЫЙ КЛАСС

Задания экспериментального тура ОДИННАДЦАТЫЙ КЛАСС Задания экспериментального тура ОДИННАДЦАТЫЙ КЛАСС Определение концентрации муравьиной и уксусной кислот при совместном присутствии Задание. Дан водный раствор, содержащий муравьиную и уксусную кислоты.

Подробнее

Tin-lead solders Method for the determination of aluminium content

Tin-lead solders Method for the determination of aluminium content УДК 621.791.35:546.621.06:006,354 Группа В59 Г О С У Д А Р С Т В Е Н Н Ы Й С Т А Н Д А Р Т С О Ю З А С С Р ПРИПОИ ОЛОВЯННО-СВИНЦОВЫЕ Метод определения содержания алюминия Tin-lead solders Method for the

Подробнее

1 РАЗРАБОТАН Всероссийским научно-исследовательским институтом консервной и овощесушильной промышленности (ВНИИКОП)

1 РАЗРАБОТАН Всероссийским научно-исследовательским институтом консервной и овощесушильной промышленности (ВНИИКОП) ГОСТ Р 51435-99 Сок яблочный, сок яблочный концентрированный и напитки, содержащие яблочный сок. Метод определения содержания патулина с помощью высокоэффективной жидкостной хроматографии. ОКС 67.160.20

Подробнее

Постановлением Государственного комитета СССР по стандартам от 29 декабря 1980 г дата введения установлена

Постановлением Государственного комитета СССР по стандартам от 29 декабря 1980 г дата введения установлена УДК 661.722:546.22.06:006.354 Группа Л29 ГОСУДАРСТВЕННЫ Й СТАНДАРТ СОЮЗА ССР СПИРТ ЭТИЛОВЫ Й ТЕХНИЧЕСКИЙ ОКСТУ 2409 М етод определения серы Ethyl alcohol for industrial use. Method for determination of

Подробнее

Задание 1. Определение аскорбиновой кислоты методом кислотно-основного титрования.

Задание 1. Определение аскорбиновой кислоты методом кислотно-основного титрования. Задание 1. Определение аскорбиновой кислоты методом кислотно-основного титрования. Задание 2. Определение аскорбиновой кислоты методом окислительно-восстановительного титрования Метрологическая обработка

Подробнее

ТИТАН ГУБЧАТЫ Й. Метод определения марганца

ТИТАН ГУБЧАТЫ Й. Метод определения марганца М Е Ж Г О С У Д А Р С Т В Е Н Н Ы Й С Т А Н Д А Р Т ТИТАН ГУБЧАТЫ Й Метод определения марганца Издание официальное БЗ 11-99 МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СОВЕТ ПО СТАНДАРТИЗАЦИИ. МЕТРОЛОГИИ И СЕРТИФИКАЦИИ Минск скатерть

Подробнее

ТАЛЛИЙ МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ СЕРЕБРА ГОСТ Г О С У Д А Р С Т В Е Н Н Ы Й С Т А Н Д А Р Т С О Ю З А С С Р. Москва. Издание официальное БЗ 8-9 7

ТАЛЛИЙ МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ СЕРЕБРА ГОСТ Г О С У Д А Р С Т В Е Н Н Ы Й С Т А Н Д А Р Т С О Ю З А С С Р. Москва. Издание официальное БЗ 8-9 7 Г О С У Д А Р С Т В Е Н Н Ы Й С Т А Н Д А Р Т С О Ю З А С С Р ТАЛЛИЙ МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ СЕРЕБРА ГОСТ 22519.3-77 Издание официальное БЗ 8-9 7 ИПК ИЗДАТЕЛЬСТВО СТАНДАРТОВ Москва строительная техническая экспертиза

Подробнее

Информационные данные 1. РАЗРАБОТАН И ВНЕСЕН Министерством химической промышленности СССР

Информационные данные 1. РАЗРАБОТАН И ВНЕСЕН Министерством химической промышленности СССР Группа Л09 ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР ПРОДУКТЫ ХИМИЧЕСКИЕ ЖИДКИЕ Методы определения плотности Liquid chemical products. Methods for determination of density ОКСТУ 2409, 2609 Дата введения 1974-07-01

Подробнее

Анализ тетрациклинов и аминогликозидов.

Анализ тетрациклинов и аминогликозидов. Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования НИЖЕГОРОДСКАЯ ГОСУДАРСТВЕННАЯ МЕДИЦИНСКАЯ АКАДЕМИЯ Российского федерального агентства здравоохранения и социального развития

Подробнее

МАСЛА РАСТИТЕЛЬНЫЕ И НАТУРАЛЬНЫЕ ЖИРНЫЕ КИСЛОТЫ

МАСЛА РАСТИТЕЛЬНЫЕ И НАТУРАЛЬНЫЕ ЖИРНЫЕ КИСЛОТЫ Г О С У Д А Р С Т В Е Н Н Ы Й СОЮЗА ССР С Т А Н Д А Р Т МАСЛА РАСТИТЕЛЬНЫЕ И НАТУРАЛЬНЫЕ ЖИРНЫЕ КИСЛОТЫ МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ ЧИСЛА ОМЫЛЕНИЯ ГОСТ 5478-90 ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССР ПО УПРАВЛЕНИЮ КАЧЕСТВОМ

Подробнее

НЕФТЕПРОДУКТЫ ГОСТ МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ КИСЛОТНОСТИ И КИСЛОТНОГО ЧИСЛА М Е Ж Г О С У Д А Р С Т В Е Н Н Ы Й С Т А Н Д А Р Т. Издание официальное

НЕФТЕПРОДУКТЫ ГОСТ МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ КИСЛОТНОСТИ И КИСЛОТНОГО ЧИСЛА М Е Ж Г О С У Д А Р С Т В Е Н Н Ы Й С Т А Н Д А Р Т. Издание официальное ГОСТ 5985-79 М Е Ж Г О С У Д А Р С Т В Е Н Н Ы Й С Т А Н Д А Р Т НЕФТЕПРОДУКТЫ МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ КИСЛОТНОСТИ И КИСЛОТНОГО ЧИСЛА Издание официальное Москва Стандартинформ строительство промышленных сооружений

Подробнее

СТБ ЛЕГКАЯ ПРОМЫШЛЕННОСТЬ. ВХОДНОЙ КОНТРОЛЬ ПРОДУКЦИИ ЛЁГКАЯ ПРАМЫСЛОВАСЦЬ. УВАХОДНЫ КАНТРОЛЬ ПРАДУКЦЫI

СТБ ЛЕГКАЯ ПРОМЫШЛЕННОСТЬ. ВХОДНОЙ КОНТРОЛЬ ПРОДУКЦИИ ЛЁГКАЯ ПРАМЫСЛОВАСЦЬ. УВАХОДНЫ КАНТРОЛЬ ПРАДУКЦЫI ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ РЕСПУБЛИКИ БЕЛАРУСЬ СТБ 2118-2010 ЛЕГКАЯ ПРОМЫШЛЕННОСТЬ. ВХОДНОЙ КОНТРОЛЬ ПРОДУКЦИИ Общие положения ЛЁГКАЯ ПРАМЫСЛОВАСЦЬ. УВАХОДНЫ КАНТРОЛЬ ПРАДУКЦЫI Агульныя палажэннi Издание

Подробнее

ПОТЕНЦИОМЕТРИЧЕСКОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ рн

ПОТЕНЦИОМЕТРИЧЕСКОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ рн 01/2017:20203 2.2.3. ПОТЕНЦИОМЕТРИЧЕСКОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ рн Значение ph водного раствора представляет собой отрицательный логарифм активности находящихся в нем ионов водорода, условно выражающее концентрацию

Подробнее

ГОСТ МАСЛА РАСТИТЕЛЬНЫЕ АЛЕІ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ РЕСПУБЛИКИ БЕЛАРУСЬ. Методы определения массовой доли фосфоросодержащих веществ

ГОСТ МАСЛА РАСТИТЕЛЬНЫЕ АЛЕІ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ РЕСПУБЛИКИ БЕЛАРУСЬ. Методы определения массовой доли фосфоросодержащих веществ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ РЕСПУБЛИКИ БЕЛАРУСЬ ГОСТ 7824-80 МАСЛА РАСТИТЕЛЬНЫЕ Методы определения массовой доли фосфоросодержащих веществ АЛЕІ Метады вызначэння масавай долі фосфаразмяшчальных рэчываў Издание

Подробнее

Лабораторная работа 5 СПИРТЫ

Лабораторная работа 5 СПИРТЫ Лабораторная работа 5 СПИРТЫ ЦЕЛЬ РАБОТЫ: изучить некоторые физические и химические свойства предельных одноатомных спиртов. Отметить качественную реакцию на многоатомные спирты. Реактивы и материалы:

Подробнее

Содержание. Тема исследования 2. Объект исследования 2. Предмет исследования 2. Актуальность работы 2. Цель исследования 3. Задачи исследования 3

Содержание. Тема исследования 2. Объект исследования 2. Предмет исследования 2. Актуальность работы 2. Цель исследования 3. Задачи исследования 3 Содержание Раздел стр Тема исследования 2 Объект исследования 2 Предмет исследования 2 Актуальность работы 2 Цель исследования 3 Задачи исследования 3 Гипотеза исследования 3 Программа и методика исследований

Подробнее

ТОВАРЫ БЫТОВОЙ х и м и и Метод определения показателя активности водородных ионов (ph)

ТОВАРЫ БЫТОВОЙ х и м и и Метод определения показателя активности водородных ионов (ph) МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СОВЕТ ПО СТАНДАРТИЗАЦИИ, МЕТРОЛОГИИ И СЕРТИФИКАЦИИ (МГС) INTERSTATE COUNCIL FOR STANDARDIZATION, METROLOGY AND CERTIFICATION (ISC) МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ ГОСТ 32385 2013 ТОВАРЫ

Подробнее

МЕТОДИЧЕСКИЕ УКАЗАНИЯ ПО НЕФЕЛОМЕТРИЧЕСКОМУ ИЗМЕРЕНИЮ КОНЦЕНТРАЦИЙ АЭРОЗОЛЯ ИНДУСТРИАЛЬНЫХ МАСЕЛ В ВОЗДУХЕ РАБОЧЕЙ ЗОНЫ

МЕТОДИЧЕСКИЕ УКАЗАНИЯ ПО НЕФЕЛОМЕТРИЧЕСКОМУ ИЗМЕРЕНИЮ КОНЦЕНТРАЦИЙ АЭРОЗОЛЯ ИНДУСТРИАЛЬНЫХ МАСЕЛ В ВОЗДУХЕ РАБОЧЕЙ ЗОНЫ Утверждаю Заместитель Главного государственного санитарного врача СССР М.И.НАРКЕВИЧ 10 сентября 1991 г. N 5836-91 МЕТОДИЧЕСКИЕ УКАЗАНИЯ ПО НЕФЕЛОМЕТРИЧЕСКОМУ ИЗМЕРЕНИЮ КОНЦЕНТРАЦИЙ АЭРОЗОЛЯ ИНДУСТРИАЛЬНЫХ

Подробнее

База нормативной документации: Несоблюдение стандарта преследуется по закону

База нормативной документации:  Несоблюдение стандарта преследуется по закону ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР ТОРФ И ПРОДУКТЫ ЕГО ПЕРЕРАБОТКИ ДЛЯ СЕЛЬСКОГО ХОЗЯЙСТВА Методы определения подвижных форм железа Peat and products of its processing for agriculture. Methods for determination

Подробнее

СПЛАВЫ МЕДНО-ФОСФОРИСТЫЕ

СПЛАВЫ МЕДНО-ФОСФОРИСТЫЕ МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СПЛАВЫ МЕДНО-ФОСФОРИСТЫЕ Методы определения фосфора Издание официальное Межгосударственный совет по стандартизации, метрологии и сертификации Минск Предисловие 1 РАЗРАБОТАН

Подробнее

М А С Л А Р А С Т И Т Е Л Ь Н Ы Е. Методы определения кислотного числа

М А С Л А Р А С Т И Т Е Л Ь Н Ы Е. Методы определения кислотного числа ГОСУДАРСТВЕННЫ Й СТАНДАРТ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ М А С Л А Р А С Т И Т Е Л Ь Н Ы Е Методы определения кислотного числа Издание официальное Москва Стандартинформ оценка коммерческой недвижимости Предисловие

Подробнее