ОПРЕДЕЛЕНИЕ КИСЛОТНОГО И ЩЕЛОЧНОГО ЧИСЕЛ ТИТРОВАНИЕМ С ЦВЕТНЫМ ИНДИКАТОРОМ ВЫЗНАЧЭННЕ КІСЛОТНАГА І ШЧОЛАЧНАГА ЛІКУ ЦІТРАВАННЕМ З КАЛЯРОВЫМ ІНДЫКАТАРАМ

Размер: px
Начинать показ со страницы:

Download "ОПРЕДЕЛЕНИЕ КИСЛОТНОГО И ЩЕЛОЧНОГО ЧИСЕЛ ТИТРОВАНИЕМ С ЦВЕТНЫМ ИНДИКАТОРОМ ВЫЗНАЧЭННЕ КІСЛОТНАГА І ШЧОЛАЧНАГА ЛІКУ ЦІТРАВАННЕМ З КАЛЯРОВЫМ ІНДЫКАТАРАМ"

Транскрипт

1 ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ РЕСПУБЛИКИ БЕЛАРУСЬ СТБ Нефтепродукты ОПРЕДЕЛЕНИЕ КИСЛОТНОГО И ЩЕЛОЧНОГО ЧИСЕЛ ТИТРОВАНИЕМ С ЦВЕТНЫМ ИНДИКАТОРОМ Нафтапрадукты ВЫЗНАЧЭННЕ КІСЛОТНАГА І ШЧОЛАЧНАГА ЛІКУ ЦІТРАВАННЕМ З КАЛЯРОВЫМ ІНДЫКАТАРАМ (ASTM D , IDT) Издание официальное БЗ II Госстандарт Минск

2 УДК (083.74)(476) МКС КП 03 IDT Ключевые слова: кислотное число; щелочное число; титрование с цветным индикатором; нефтепродукты Предисловие Цели, основные принципы, положения по государственному регулированию и управлению в области технического нормирования и стандартизации установлены Законом Республики Беларусь «О техническом нормировании и стандартизации». 1 ПОДГОТОВЛЕН научно-производственным республиканским унитарным предприятием «Белорусский государственный институт стандартизации и сертификации» (БелГИСС) ВНЕСЕН Госстандартом Республики Беларусь 2 УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ постановлением Госстандарта Республики Беларусь от 29 декабря 2007 г Настоящий стандарт идентичен стандарту Американского общества по испытаниям и материалам ASTM D Standard Test Methods for Acid and Base Number by Color-Indicator Titration (Стандартный метод определения кислотного и щелочного чисел титрованием с цветным индикатором). ASTM D разработан комитетом ASTM D02 по нефтепродуктам и смазочным материалам, прямую ответственность за него несет подкомитет D02.06 по анализу смазочных материалов. В стандарт внесено редакционное изменение: наименование настоящего стандарта изменено относительно наименования стандарта ASTM D с целью применения обобщающего понятия в наименовании стандарта в соответствии с ТКП (04100). Перевод с английского языка (en). Официальный экземпляр стандарта, на основе которого подготовлен настоящий государственный стандарт, имеется в Национальном фонде ТНПА. Степень соответствия идентичная (IDT) 4 ВВЕДЕН ВПЕРВЫЕ Настоящий стандарт не может быть воспроизведен, тиражирован и распространен в качестве официального издания без разрешения Госстандарта Республики Беларусь Издан на русском языке II

3 Содержание 1 Область применения Нормативные ссылки Термины и определения Сущность метода Значение и применение метода Аппаратура Реактивы Подготовка пробы отработанного масла Определение кислотного числа Определение щелочного числа Определение кислотного числа сильных кислот Контроль качества Расчеты Протокол испытания Точность и отклонение...8 Приложения A (обязательные)...9 III

if ($this->show_pages_images && $page_num < DocShare_Docs::PAGES_IMAGES_LIMIT) { if (! $this->doc['images_node_id']) { continue; } // $snip = Library::get_smart_snippet($text, DocShare_Docs::CHARS_LIMIT_PAGE_IMAGE_TITLE); $snips = Library::get_text_chunks($text, 4); ?>

4

5 ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ РЕСПУБЛИКИ БЕЛАРУСЬ Нефтепродукты ОПРЕДЕЛЕНИЕ КИСЛОТНОГО И ЩЕЛОЧНОГО ЧИСЕЛ ТИТРОВАНИЕМ С ЦВЕТНЫМ ИНДИКАТОРОМ Нафтапрадукты ВЫЗНАЧЭННЕ КІСЛОТНАГА І ШЧОЛАЧНАГА ЛІКУ ЦІТРАВАННЕМ З КАЛЯРОВЫМ ІНДЫКАТАРАМ Petroleum products. Determination of acid and base number by color-indicator titration СТБ Область применения Дата введения Настоящий стандарт устанавливает метод определения кислотных и основных компонентов (примечание 1) в нефтепродуктах 1) и смазочных материалах, растворимых или почти растворимых в смесях толуола и изопропилового спирта. Метод применим для определения кислот и оснований, константа диссоциации которых в воде более 10-9 ; слабые кислоты или основания, константа диссоциации которых в воде менее 10-9, не мешают определению. Соли влияют на определение, если их константа гидролиза более Примечание 1 В товарных и отработанных маслах компонентами, проявляющими кислотные свойства, являются органические и неорганические кислоты, эфиры, фенольные соединения, лактоны, смолистые соединения, соли тяжелых металлов и присадки. Такими компонентами являются, например, ингибиторы и детергенты. Аналогично компонентами, проявляющими основные свойства, являются органические и неорганические основания, аминосоединения, соли слабых кислот (мыла), основные соли многокислотных оснований, соли тяжелых металлов и присадки. К таким компонентам относятся, например, ингибиторы и детергенты. Примечание 2 Настоящий метод испытания не пригоден для определения основных компонентов большинства смазочных масел со щелочными присадками. Испытания данных масел можно проводить по ASTM D Настоящий метод испытания можно применять для определения изменений, происходящих в масле при его использовании в условиях окисления. Несмотря на то что титрование выполняется в заданных условиях равновесия, метод не позволяет установить абсолютный кислотный или основной показатель, который можно было бы использовать для прогнозирования поведения масла в условиях эксплуатации. Зависимость между коррозионными свойствами масел и кислотными (щелочными) числами неизвестна. Примечание 3 Нефтепродукты, например многие смазочно-охлаждающие жидкости, консервационные масла и аналогичные компаундированные масла или темные масла, кислотное число которых невозможно определить по методу настоящего стандарта из-за неопределенности конечной точки титрования с цветным индикатором, можно анализировать по ASTM D 664. Кислотные числа, определенные по методу настоящего стандарта с применением цветного индикатора, численно могут не совпадать с кислотными числами, полученными по ASTM D 664. Щелочные числа, определенные по методу настоящего стандарта с применением цветного индикатора, численно могут не совпадать со щелочными числами, полученными по ASTM D Однако значения данных чисел, как правило, одного и того же порядка. 1.3 Значения, выраженные в единицах СИ, следует считать стандартными. Другие единицы измерения в настоящий стандарт не включены. 1) Положения, определяющие настоящий метод испытания, его изменение и значение применительно к электроизоляционным маслам минерального происхождения, приведены в ASTM D 117. Издание официальное 1

6 1.4 Настоящий стандарт не рассматривает всех проблем безопасности, связанных с его применением, если они существуют. Пользователь настоящего стандарта несет ответственность за обеспечение техники безопасности, охрану здоровья человека и определение границ применимости стандарта до начала его применения. 2 Нормативные ссылки 2.1 Стандарты ASTM 2) : ASTM D 117 Стандартное руководство по отбору проб, методы испытания и технические требованиям к электроизоляционным маслам нефтяного происхождения ASTM D 664 Стандартный метод определения кислотного числа в нефтепродуктах потенциометрическим титрованием ASTM D 1193 Технические требования к воде для лабораторного анализа ASTM D 4175 Стандартная терминология, касающаяся нефти, нефтепродуктов и смазочных материалов ASTM D 4739 Стандартный метод определения щелочного числа потенциометрическим титрованием 3 Термины и определения 3.1 Определения кислотное число (acid number): Количество щелочи, выраженное в миллиграммах гидроксида калия на грамм пробы, расходуемое на титрование пробы до установленной конечной точки титрования В данном методе испытания индикатор п-нафтолбензеин в растворителе, представляющем смесь толуола, воды и изопропанола, титруется до зеленого/зелено-коричневого окрашивания в конечной точке титрования щелочное число (base number): Количество кислоты, выраженное в миллиграммах гидроксида калия на грамм пробы, расходуемое на титрование пробы до установленной конечной точки титрования В данном методе испытания индикатор п-нафтолбензеин в растворителе, представляющем смесь толуола, воды и изопропанола, титруется до оранжевого окрашивания в конечной точке титрования отработанное масло (used oil): Любое масло, находившееся в работающем или неработающем оборудовании (например, в двигателе, карбюраторе, коробке передач, трансформаторе или турбине). 3.2 Определения терминов, установленных в настоящем стандарте кислотное число сильной кислоты (strong acid number): Количество щелочи, выраженное в миллиграммах гидроксида калия на грамм пробы, расходуемое на титрование горячего водного экстракта пробы в присутствии раствора метилового оранжевого до золотисто-коричневого окрашивания в конечной точке титрования. 4 Сущность метода 4.1 Для определения кислотного или щелочного числа пробу растворяют в смеси толуола и изопропилового спирта, содержащей небольшое количество воды, и полученный однофазный раствор титруют при комнатной температуре стандартным спиртовым раствором щелочи или кислоты соответственно до конечной точки титрования, определяемой по изменению цвета добавленного раствора п-нафтолбензеина (оранжевая окраска в кислой среде и зелено-коричневая в щелочной среде). Для определения кислотного числа сильных кислот отдельную часть пробы экстрагируют горячей водой и водный экстракт титруют раствором гидроксида калия, используя в качестве индикатора метиловый оранжевый. 2) Информацию о ссылочных стандартах можно найти на веб-сайте ASTM или получить в службе работы с потребителями по адресу Информацию о Ежегоднике стандартов ASTM можно найти на странице Document Summary на веб-сайте. 2

7 5 Значение и применение метода 5.1 Товарные и отработанные нефтепродукты могут содержать основные и кислотные компоненты, присутствующие в виде присадок или продуктов разложения, например продуктов окисления, образующихся в процессе эксплуатации. Относительное количество этих продуктов можно определить титрованием кислотой или щелочью. Как кислотное, так и щелочное число является показателем количества кислотных и основных веществ соответственно в масле в условиях испытания. Данные числа используются в качестве основного показателя при контроле качества смазочных масел. Они также иногда используются для оценки ухудшения смазочных свойств в процессе эксплуатации; однако предельные значения для забраковывания продуктов должны устанавливаться эмпирически. 5.2 Поскольку многие продукты окисления влияют на кислотное число и органические кислоты обладают значительно различающимися коррозионными свойствами, данный метод нельзя использовать для прогнозирования коррозионной активности масел в процессе эксплуатации. Зависимость между кислотным числом и коррозионными свойствами масел по отношению к металлам неизвестна. Компаундированные моторные масла могут и обычно характеризуются двумя числами, кислотным и щелочным. 6 Аппаратура 6.1 Бюретки (со следующими размерами): бюретка вместимостью 50 мл, с ценой деления 0,1 мл; бюретка вместимостью 10 мл, с ценой малого деления 0,05 мл и менее; бюретка вместимостью 5 мл, с ценой малого деления 0,02 мл. Примечание 4 Можно использовать автоматические бюретки, обеспечивающие подачу титранта порциями по 0,05 мл или с меньшими порциями, однако установленные в настоящем стандарте показатели точности получены с использованием только ручных бюреток. 7 Реактивы 7.1 Чистота реактивов Во всех испытаниях следует использовать химически чистые реактивы. Если не указано иное, подразумевается, что все реактивы должны соответствовать требованиям технических условий Комитета по аналитическим реактивам Американского химического общества, где данные технические условия имеются в наличии 3). Можно использовать реактивы другой степени чистоты, если предварительно установлено, что степень чистоты данных реактивов достаточно высокая и при их использовании не уменьшается точность определения. 7.2 Чистота воды При проведении испытания по методу настоящего стандарта следует применять воду для лабораторного анализа, отвечающую требованиям к типу I, II или III по ASTM D Изопропиловый спирт, безводный (содержащий менее 0,9 % воды) (Предупреждение. Легковоспламеняющаяся жидкость) Стандартный спиртовой раствор соляной кислоты (0,1 М) Смешивают 9 мл концентрированной соляной кислоты (HCl, удельный вес 1,19) (Предупреждение. Разъедающая жидкость, пары вызывают раздражение) с 1000 мл безводного изопропилового спирта (2-пропанола) (Предупреждение. См. 7.3). Установку титра раствора проводят с периодичностью, обеспечивающей обнаружение изменения молярности на 0,0005 (примечание 6), предпочтительно электрометрическим титрованием приблизительно 8 мл (точно измеренных) 0,1 М спиртового раствора KOH, разбавленного 125 мл воды, не содержащей диоксида углерода. Если установку титра осуществляют с помощью электрометрического титрования, конечной точкой титрования должна 3) «Химические реактивы, технические условия Комитета по аналитическим реактивам Американского химического общества», Washington, DC. Рекомендации по испытанию реактивов, не указанных Американским химическим обществом, см. в следующих изданиях: «Стандартные образцы AnalaR для лабораторий, химические реактивы», BDH Ltd., Poole, Dorset, U. K., «Фармакопея США и Национальный фармакологический справочник», Конвенция по фармакопеи США, Inc. (USPC), Rockville, MD. 3

8 быть четкая точка перегиба с потенциалом, близким к потенциалу кислотного буферного раствора. Если установку титра осуществляют с помощью колориметрического титрования, титруют в присутствии индикатора метилового оранжевого до появления стабильной оранжевой окраски. Примечание 5 Реагенты, имеющиеся в продаже, можно использовать вместо реагентов, приготавливаемых в лаборатории, если подтверждено их соответствие требованиям, приведенным в 7.1. Примечание 6 Для упрощения расчетов как стандартный раствор KOH, так и стандартный раствор HCl можно откорректировать таким образом, чтобы 1,00 мл был эквивалентен 5,00 мг KOH. Вместо KOH и HCl можно использовать гидроксид натрия (NaOH) и серную кислоту (H 2 SO 4 ) соответственно. 7.5 Раствор индикатора метилового оранжевого Растворяют 0,1 г метилового оранжевого в 100 мл воды. 4), 5) 7.6 Раствор индикатора п-нафтолбензеина п-нафтолбензеин должен соответствовать техническим требованиям, приведенным в приложении А1. Готовят раствор п-нафтолбензеина в растворителе для титрования с концентрацией (10 ± 0,01) г/л. 7.7 Стандартный спиртовой раствор гидроксида калия (0,1 М) Добавляют 6 г твердого KOH (Предупреждение. Сильное разъедающее вещество по отношению ко всем тканям тела) приблизительно к 1 л безводного изопропилового спирта (содержащего менее 0,9 % воды) в колбе Эрленмейера вместимостью 2 л. Смесь осторожно кипятят в течение мин, перемешивая для предотвращения образования осадка на дне колбы. Добавляют не менее 2 г гидроксида бария (Ba(OH) 2 ) (Предупреждение. Ядовит при проглатывании, сильная щелочь, вызывает сильные раздражения, сопровождающиеся дерматитами) и снова осторожно кипятят в течение мин. Охлаждают до комнатной температуры, оставляют в покое на несколько часов, фильтруют надосадочную жидкость через фильтровальную воронку из мелкого пористого стекла или фарфора. При фильтровании следует избегать нежелательного воздействия диоксида углерода (СО 2 ). Раствор хранят в химически стойкой дозирующей склянке, не допуская его контакта с пробкой, резиной или омыляющим запорный кран смазочным материалом и защищая предохранительной трубкой, содержащей натронную известь или натриевый неволокнистый силикатный абсорбент (аскарит, карбосорб или индекарб) Установка титра раствора гидроксида калия Установку титра раствора проводят с периодичностью, обеспечивающей обнаружение изменения нормальности на 0,0005 N. Установку титра можно осуществить следующим образом. Взвешивают с точностью до 0,1 мг приблизительно 0,2 г предварительно высушенного в течение не менее 1 часа при (110 ± 1) С кислого фталата калия и растворяют в (40 ± 0,1) мл воды, не содержащей диоксида углерода. Титруют спиртовым раствором гидроксида калия до одной из следующих конечных точек. Если титрование электрометрическое, титруют до четкой точки перегиба при потенциале, соответствующем потенциалу основного буферного раствора. Если титрование колориметрическое, добавляют шесть капель раствора индикатора фенолфталеина и титруют до появления неисчезающего розового окрашивания. Проводят контрольное титрование воды, используемой для растворения кислого фталата калия. Рассчитывают нормальность, используя следующую формулу: Wp Нормальность = 1000, (1) 204,23 V V где W p масса кислого фталата калия, г; 204,23 молекулярная масса кислого фталата калия; V объем титранта, израсходованый на титрование соли до заданной конечной точки титрования, мл; объем титранта, израсходованный при контрольном титровании, мл. V b b 4) Согласно исследованию, проведенному в 2006 г., п-нафтолбензеин торговых марок «Kodac», «Baker (Malinkrodt)», «Fluka» и «Aldrich» отвечает техническим требованиям, приведенным в приложении А1. Однако п-нафтолбензеин торговой марки «Kodac» в настоящее время не выпускается. 5) Подтверждающие данные имеются в наличии в штаб-квартире ASTM International и могут быть получены по запросу исследовательского отчета RR:D

9 7.7.2 Готовят раствор фенолфталеина с массовой долей (0,1 ± 0,01) %, растворяя чистый фенолфталеин в смеси воды, не содержащей CO 2, и этанола с соотношением компонентов 1:1. Примечание 7 Реагенты, имеющиеся в продаже, можно использовать вместо реагентов, приготавливаемых в лаборатории. Примечание 8 Поскольку коэффициенты объемного расширения органических жидкостей, например изопропилового спирта, имеют относительные большие значения, установку титра стандартных спиртовых растворов следует проводить при температуре, близкой к температуре титрования анализируемых проб. 7.8 Растворитель для титрования Готовят смешиванием толуола, воды и безводного изопропилового спирта в соотношении 100:1:99. 8 Подготовка пробы отработанного масла 8.1 Необходимо строго соблюдать процедуру, описанную в 8.2, поскольку осадок в масле сам является кислотой или основанием или содержит кислотные или основные соединения из пробы. Нарушение процедуры отбора представительной пробы приводит к серьезным ошибкам. 8.2 Пробу (примечание 9) отработанного масла нагревают до (60 ± 5) С в первоначальном сосуде и взбалтывают до равномерного распределения всего осадка в масле (примечание 10). Если первоначальный сосуд изготовлен из непрозрачного материала или заполнен более чем на три четверти, пробу целиком переносят в чистую стеклянную склянку вместимостью, не менее чем на одну треть превышающую объем пробы. Осадок из первоначального сосуда переносят в склянку интенсивным встряхиванием в нем порций пробы. После того как весь осадок перейдет в суспензию, для удаления крупных механических примесей пробу или соответствующее количество пробы фильтруют через сито с размером отверстий 0,149 мм (100 меш) (примечание 9). Примечание 9 Если в пробах при визуальном осмотре осадок отсутствует, процедуру нагревания, описанную в 8.2, можно не выполнять. Если в пробах при визуальном осмотре осадок отсутствует, также можно пропустить процедуру фильтрования. Примечание 10 Поскольку отработанные масла при хранении значительно изменяются, их пробы следует испытывать как можно быстрее после извлечения из смазочных систем, даты отбора пробы и проведения испытания должны быть записаны. 9 Определение кислотного числа 9.1 Взвешенное количество пробы, указанное в таблице 1, помещают в колбу Эрленмейера или химический стакан. Добавляют 100 мл растворителя для титрования и 0,5 мл раствора индикатора и, не закрывая пробкой, перемешивают круговыми движениями до полного растворения пробы в растворителе. Если смесь приобретает желто-оранжевую окраску, проведение испытания продолжают в соответствии с 9.2; если смесь становится зеленой или темно-зеленой, испытание продолжают в соответствии с разделом 10. Примечание 11 При проведении повседневных анализов, перед добавлением к пробе, индикатор можно предварительно смешать с растворителем для титрования. 9.2 Сразу же титруют при температуре ниже 30 С (примечание 14). Добавляют порциями 0,1 М раствор KOH и при необходимости перемешивают для диспергирования KOH (см. примечание 12). Вблизи конечной точки титрования интенсивно встряхивают, избегая при этом растворения диоксида углерода (СО 2 ) в растворителе. (В случае кислотных масел при достижении конечной точки титрования оранжевая окраска изменяется на зеленую или зелено-коричневую.) Считают, что конечная точка титрования достигнута, если изменение цвета (примечание 13) сохраняется в течение 15 с или первоначальная окраска восстанавливается при добавлении двух капель 0,1 М раствора HCl. Примечание 12 Если значения кислотных чисел приблизительно равны или ниже предполагаемых значений, точность можно повысить при использовании 0,01 М или 0,05 М растворов вместо растворов с концентрацией, указанной в 9.2 и 9.3. При определении показателей точности метода возможность использования растворов с более низкой концентрацией не учитывалась. Примечание 13 Для определения конечной точки титрования темных масел, когда при добавлении последних нескольких капель титранта происходит изменение окраски, энергично встряхивают колбу для кратковременного образования слабой пены и наблюдают титрование в свете белой флуоресцентной лампы, установленной сверху. Примечание 14 Температуру можно измерять с помощью любого подходящего устройства для измерения температуры. 5

10 Примечание 15 Для определения конечной точки титрования можно также использовать автоматический фотометрический прибор. Однако рассчитанные показатели точности, приведенные в разделе 15, могут быть неприменимы для данного способа титрования. Таблица 1 Количество пробы A Кислотное или щелочное число От 0,0 до 3,0 включ. св. 3,0» 25,0»» 25,0» 250,0» От 0,0 до 25,0 включ. св. 25,0» 250,0» Количество пробы, г Товарные или светлые масла 20,0 ± 2,0 0,05 2,0 ± 0,2 0,01 0,2 ± 0,02 0,001 Отработанные или темные масла 2,0 ± 0,2 0,01 0,2 ± 0,02 0,001 Чувствительность весов, г A Для светлых масел с низким кислотным числом для получения более точных результатов допускается использовать пробы массой 20 г. Масса пробы темных масел лимитируется заданным количеством для минимизации возможного мешающего влияния темного цвета. 9.3 Контрольный опыт Проводят титрование контрольной пробы, состоящей из 100 мл растворителя для титрования и 0,5 мл раствора индикатора, прибавляя порциями по 0,1 мл или менее 0,1 М раствор KOH Растворитель для титрования обычно содержит слабые кислотные примеси, которые реагируют с сильными основными компонентами пробы. Для корректировки щелочного числа пробы определяют кислотное число контрольной пробы растворителя. 10 Определение щелочного числа 10.1 Если после добавления индикатора (9.1) растворитель для титрования, содержащий растворенную пробу, приобретает зеленую или зеленовато-коричневую окраску, проводят титрование в соответствии с 9.2, используя 0,1 М раствора HCl, до перехода зеленовато-коричневой окраски в оранжевую Контрольный опыт Проводят титрование контрольной пробы в соответствии с Определение кислотного числа сильных кислот 11.1 Помещают приблизительно 25 г представительной пробы, взвешенной с точностью до 0,1 г, в делительную воронку вместимостью 250 мл и добавляют 100 мл кипящей воды. Интенсивно встряхивают и после разделения слоев водную фазу сливают в чашку вместимостью 500 мл. Экстрагируют пробу еще два раза порциями по 50 мл кипящей воды, сливая обе части экстракта в чашку. К объединенному экстракту добавляют 0,1 мл раствора индикатора метилового оранжевого и, если раствор становится розовым или красным, титруют 0,1 М раствором KOH до тех пор, пока окраска не станет золотисто-коричневой. Если первоначальная окраска раствора не является розовой или красной, в протоколе испытания указывают, что кислотное число сильных кислот равно нулю. (См. примечание 15.) 11.2 Контрольный опыт Вносят 200 мл той же кипящей воды, которая использовалась при проведении титрования пробы, в колбу Эрленмейера вместимостью 250 мл. Добавляют 0,1 мл раствора индикатора метилового оранжевого. Если цвет индикатора желто-оранжевый, титруют 0,1 М раствором HCl до тех пор, пока цвет и интенсивность окраски не станут такими же, как и при титровании пробы. Если цвет индикатора розовый или красный, титруют 0,1 М раствором KOH до такой же конечной точки титрования, что и при титровании пробы. 6

11 12 Контроль качества 12.1 Каждый раз в день испытания проверяют правильность работы оборудования и выполнения процедуры испытания, анализируя образцы контроля качества (QC-образцы). Для обеспечения достоверности результатов рекомендуется по мере необходимости проводить анализ дополнительных QC-образцов, например после окончания серии испытаний проб или после проведения определенного количества испытаний проб. Анализ результатов испытания QC-образцов можно провести с использованием контрольных карт 6). Если результаты испытаний QC-образцов выходят за пределы контрольных значений, установленных в лаборатории, может потребоваться проведение корректирующей операции, например калибровки оборудования. QC-образцы в течение предполагаемого периода использования должны быть доступны в достаточном количестве, а также должны быть однородными и стабильными в планируемых условиях хранения. По возможности QC-образец должен быть типичным представителем группы наиболее часто анализируемых проб, а среднее и контрольные предельные значения должны быть установлены перед осуществлением контроля процесса измерений. Показатели точности, полученные при испытании QC-образцов, следует сравнивать с показателями точности, приведенными в разделе 15 настоящего стандарта с целью проверки корректного функционирования оборудования. Примечание 16 Поскольку кислотное и щелочное числа могут изменяться при хранении, в случае неконтролируемых ситуаций нестабильность QC-образцов может стать источником ошибок. 13 Расчеты 13.1 Кислотное число рассчитывают по формуле: Кислотное число, мг KОН/g = [(A B)M 56,1]/W, (2) где A объем раствора KОН, израсходованный на титрование пробы (9.2), мл; В объем раствора KОН, израсходованный на титрование контрольной пробы (9.3), мл; M молярная концентрация раствора KОН, моль/л; W масса пробы, г Кислотное число сильных кислот рассчитывают по формуле Если контрольную пробу титруют кислотой: Кислотное число сильных кислот, мг KОН/g = [(СМ Dm) 56,1]/W, (3) где C объем раствора KОН, израсходованный на титрование водного экстракта (11.1), мл; M молярная концентрация раствора KОН, моль/л; D объем раствора НCl, израсходованный на титрование контрольной пробы (11.2), мл; m молярная концентрация раствора НCl, моль/л; W масса пробы, г Если контрольную пробу титруют щелочью: Кислотное число сильных кислот, мг KОН/g = [(С D)М 56,1]/W, (4) где C объем раствора KОН, израсходованный на титрование водного экстракта (11.1), мл; D объем раствора KOH, израсходованный на титрование контрольной пробы (11.2), мл; M молярная концентрация раствора KОН, моль/л; W масса пробы, г Щелочное число рассчитывают по формуле: Щелочное число, мг KОН/g = [(Em + FM) 56,1]/W, (5) где E объем раствора НCl, израсходованный на титрование пробы (раздел 10), мл; m молярная концентрация НCl, моль/л; F объем раствора KOH, израсходованный на титрование контрольной пробы при определении кислотного числа, мл; M молярная концентрация раствора KОН, моль/л; W масса пробы, г. 6) Руководство по представлению анализа данных с использованием контрольных карт. Раздел 3. Контрольные карты для отдельных измерений, ASTM MNL 7, 6th ed., ASTM International,

12 14 Протокол испытания 14.1 Результат определения кислотного числа, кислотного числа сильных кислот или щелочного числа записывают в протокол испытания следующим образом: Кислотное число = (результат определения); Кислотное число сильных кислот = (результат определения); Щелочное число = (результат определения). 15 Точность и отклонение 15.1 Точность Показатели точности в настоящем разделе применимы только к товарным, светлым и дистиллятным минеральным маслам, товарным и отработанным ингибированным турбинным маслам. Данные по другим нефтепродуктам, на которые распространяется настоящий стандарт, имеются в недостаточном количестве, и поэтому показатели точности для этих нефтепродуктов не установлены Сходимость Расхождение между двумя последовательными результатами испытания, полученными одним и тем же оператором при работе на одном и том же оборудовании при одинаковых условиях на идентичном испытуемом продукте в течение длительного промежутка времени при обычном и правильном выполнении метода, только в одном случае из двадцати может превысить значения, указанные ниже: Кислотное или щелочное число Сходимость От 0,00 до 0,1 включ. 0,03 Св. 0,1» 0,5» 0,05» 0,5» 1,0» 0,08» 1,0» 2,0» 0, Воспроизводимость Расхождение между двумя отдельными и независимыми результатами испытаний, полученными разными операторами в разных лабораториях на идентичном испытуемом продукте в течение длительного промежутка времени при обычном и правильном выполнении метода, только в одном случае из двадцати может превысить значения, указанные ниже: Кислотное или щелочное число Воспроизводимость От 0,00 до 0,1 включ. 0,04 Св. 0,1» 0,5» 0,08» 0,5» 2,0» 15 % от значения числа нейтрализации Примечание 17 Данные показатели точности не следует применять к нефтепродуктам, которые настолько темные, что изменение цвета в конечной точке титрования является невидимым. Примечание 18 Показатели точности, применимые к электроизоляционным жидкостям, приведены в ASTM D 117. Примечание 19 При определении показателей точности использовались только ручные бюретки. Пользователь должен знать, что показатели точности могут быть как применимы, так и неприменимы, если титрование осуществляется с использованием автоматических бюреток, поскольку межлабораторное исследование с целью статистической оценки результатов, полученных при использовании обоих способов титрования, к настоящему времени не проведено Отклонение Метод испытания настоящего стандарта не имеет отклонения, поскольку кислотное и щелочное числа могут быть определены только в условиях, установленных в настоящем методе. 8

13 Приложения A (обязательные) А1 Технические требования к п-нафтолбензеину А1.1 п-нафтолбензеин должен удовлетворять следующим требованиям: А1.1.1 Внешний вид аморфный порошок красного цвета. А1.1.2 Содержание хлоридов менее 0,5 %. А1.1.3 Растворимость 10 г должно полностью растворяться в 1 л растворителя для титрования (см. А2.7.3). А1.1.4 Минимальное значение оптической плотности 0,1000 г п-нафтолбензеина (точная навеска) растворяют в 250 мл метанола. (Предупреждение. Легковоспламеняющаяся жидкость. Пары вредны. Вдыхание паров или проглатывание может вызвать смерть или слепоту. Сохраняет ядовитые свойства при любых способах обработки.) 5 мл данного раствора разбавляют до 100 мл буферным раствором с рн 12. Минимальное значение оптической плотности окончательного раствора должно быть 1,2 при длине волны 650 нм и использовании спектрофотометра Бекмана DU или аналогичного типа, кюветы толщиной 1 см и воды в качестве раствора сравнения. А1.1.5 Диапазон рн: А При определении диапазона phr индикатора п-нафтолбензеина методом, описанным в приложении А2, переход окраски индикатора в чистый зеленый цвет происходит при относительном значении ph 11 ± 0,5. А Для перехода окраски раствора индикатора в чистый зеленый цвет требуется не более чем на 0,5 мл 0,01 М раствора KОН больше, чем при контрольном титровании. А Для перехода окраски раствора индикатора в голубой цвет требуется не более чем на 1,0 мл 0,01 М раствора KОН больше, чем при контрольном титровании. А Первоначальное значение phr раствора индикатора должно быть не меньше значения phr, определяемого при контрольном титровании. А Буферный раствор получают смешиванием 50 мл 0,05 М раствора двухосновного фосфата натрия с 26,9 мл 0,1 М раствора гидроксида натрия. А2 Метод определения диапазона phr индикатора п-нафтолбензеина А2.1 Область применения А2.1.1 Данный метод предназначен для определения применимости индикатора п-нафтолбензеина в методе настоящего стандарта в отношении изменения цвета в пределах диапазона phr. А2.2 Термины и определения А2.2.1 Определения терминов, установленных в настоящем стандарте: А phr: Произвольно выбранный показатель, выражающий относительную активность ионов водорода в толуол-изопропанол-водной среде. А В данном методе шкала кислотности phr определяется по двум стандартным буферным растворам, которым присвоены значения phr 4 и phr 11. Точное соотношение между phr и истинным значением рн толуол-изопропанол-водного раствора неизвестно и его определение затруднено. А2.3 Сущность метода А Заданное количество индикатора титруют электрометрическим методом до нескольких изменений цвета спиртовым раствором (Предупреждение. Горючая жидкость) гидроксида калия и строят график зависимости результатов от показаний измерительного прибора, пересчитанных в единицы phr. А2.4 Значение и применение А2.4.1 Описываемый в данном приложении метод применяется для определения значений phr, при которых происходят различные изменения окраски индикатора п-нафтолбензеина. 9

14 A2.5 Аппаратура А2.5.1 Измерительный прибор, стеклянный электрод, каломельный электрод, мешалка, химический стакан и испытательный стенд, приведенные в разделе «Аппаратура» стандарта ASTM D 664. A2.6 Чистота реактивов А2.6.1 Во всех испытаниях следует использовать химически чистые реактивы. Если не указано иное, подразумевается, что все реактивы должны соответствовать требованиям технических условий Комитета по аналитическим реактивам Американского химического общества, где данные технические условия имеются в наличии 4). Можно использовать реактивы другой степени чистоты, если предварительно установлено, что степень чистоты данных реактивов достаточно высокая и при их использовании не уменьшается точность определения. А Под водой, упоминаемой в методе настоящего приложения, подразумевается дистиллированная вода. А2.7 Реактивы А2.7.1 Гидроксид калия, стандартный спиртовой раствор (0,2 М) Приготовление, хранение и установку титра осуществляют по ASTM D 664. A2.7.2 Соляная кислота, стандартный спиртовой раствор (0,2 М) Приготовление и установку титра осуществляют по ASTM D 664. А2.7.3 Растворитель для титрования Добавляют 500 мл толуола и 5 мл воды к 495 мл безводного изопропилового спирта (2-пропанола). Растворитель для титрования следует готовить в большом количестве. А2.7.4 Кислотный буферный раствор (phr = 4,0) Готовят исходный раствор по ASTM D 664. Прибавляют 10 мл исходного буферного раствора к 100 мл растворителя для титрования. Разбавленный раствор используют в течение 1 ч. А2.7.5 Щелочной буферный раствор (phr = 11,0) Готовят исходный раствор по ASTM D 664. Прибавляют 10 мл исходного буферного раствора к 100 мл растворителя для титрования. Разбавленный раствор используют в течение 1 ч. А2.7.6 Раствор электролита (хлорида калия) Готовят насыщенный водный раствор хлорида калия (КСl). А2.7.7 Раствор индикатора нафтолбензеина Готовят в соответствии с 7.6. А2.8 Подготовка системы электродов А2.8.1 Подготавливают систему электродов в соответствии разделом 8 «Подготовка системы электродов» ASTM D 664. А2.9 Калибровка аппаратуры А2.9.1 Перед каждым испытанием или серией испытаний измерительный прибор настраивают на снятие показаний по шкале рн, погружают электроды в стакан, содержащий кислотный безводный буферный раствор при температуре (25 ± 2) С, и интенсивно перемешивают данный раствор. Когда показание рн измерительного прибора станет постоянным, регулируют потенциал асимметрии по шкале измерительного прибора таким образом, чтобы показание прибора стало равным 4,0. А2.9.2 Удаляют кислотный буферный раствор, очищают электроды и погружают их в воду на несколько минут. Электроды сушат и погружают их на несколько минут в стакан, содержащий щелочной безводный буферный раствор при температуре (25 ± 2) С. Когда показание рн измерительного прибора станет постоянным, записывают точное значение. Если показание измерительного прибора отличается от 11,0 не более чем на 0,2 единицы, значение исходной кислотности phr неизвестных растворов можно считывать непосредственно со шкалы измерительного прибора. Если показание измерительного прибора отличается от 11,0 более чем на 0,2 единицы, строят график корректировки, как показано на рисунке А2.1 Используют данный график для пересчета показания рн измерительного прибора в значение исходной кислотности phr. 10

15 Рисунок А2.1 Калибровочный график для пересчета показаний рн измерительного прибора в значения phr А2.10 Проведение испытания A Титруют 100 мл растворителя для титрования (Предупреждение. Легковоспламеняющаяся жидкость) 0,01 М раствором КОН до показания рнr измерительного прибора от 13 до 14. А Добавляют 0,5 мл раствора индикатора к новой порции растворителя для титрования и после очистки электродов титруют 0,01 М раствором КОН до показания phr от 13 до 14. А При проведении титрования строят график зависимости phr или показаний измерительного прибора от объема титранта и отмечают на графике значения phr, соответствующие различным изменениям цвета. Примечание А2.1 В качестве руководства следует использовать следующие изменения окраски в приведенной последовательности: янтарной в оливково-зеленую оливково-зеленой в чисто зеленую чисто зеленой в голубовато-зеленую голубовато-зеленой в голубую А График зависимости при контрольном титровании строят на одном листе с графиком, построенным при титровании с индикатором. А2.11 Расчеты А Вычитают объем титранта, израсходованный в контрольном титровании, из объема титранта, израсходованного для титрования с индикатором, при одном и том же значении phr, соответствующем изменению окраски в диапазоне phr от 10 до 12. А2.12 Точность и отклонение А Точность Точность данного метода не установлена и ее определение не планируется. А Отклонение Процедура метода испытания, установленного в настоящем приложении, не имеет отклонения, поскольку результаты могут быть определены только в условиях данного метода. 11

16 Ответственный за выпуск В.Л. Гуревич Сдано в набор Подписано в печать Формат бумаги 60 84/8. Бумага офсетная. Гарнитура Arial. Печать ризографическая. Усл. печ. л. 1,51 Уч.- изд. л. 0,91 Тираж экз. Заказ Издатель и полиграфическое исполнение НП РУП «Белорусский государственный институт стандартизации и сертификации» (БелГИСС) Лицензия 02330/ от , г. Минск, ул. Мележа, 3. 12

ГОСТ НАПИТКИ БЕЗАЛКОГОЛЬНЫЕ, КВАСЫ И СИРОПЫ НАПІТКІ БЕЗАЛКАГОЛЬНЫЯ, КВАСЫ І СІРОПЫ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ РЕСПУБЛИКИ БЕЛАРУСЬ

ГОСТ НАПИТКИ БЕЗАЛКОГОЛЬНЫЕ, КВАСЫ И СИРОПЫ НАПІТКІ БЕЗАЛКАГОЛЬНЫЯ, КВАСЫ І СІРОПЫ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ РЕСПУБЛИКИ БЕЛАРУСЬ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ РЕСПУБЛИКИ БЕЛАРУСЬ ГОСТ 6687.4-86 НАПИТКИ БЕЗАЛКОГОЛЬНЫЕ, КВАСЫ И СИРОПЫ Метод определения кислотности НАПІТКІ БЕЗАЛКАГОЛЬНЫЯ, КВАСЫ І СІРОПЫ Метад вызначэння кіслотнасці Издание

Подробнее

Настоящий стандарт распространяется на лакокрасочные материалы и относящиеся к ним полупродукты и устанавливает методы определения кислотного числа:

Настоящий стандарт распространяется на лакокрасочные материалы и относящиеся к ним полупродукты и устанавливает методы определения кислотного числа: Государственный стандарт Союза ССР ГОСТ 23955-80 (СТ СЭВ 1444-87)"Материалы лакокрасочные. Методы определения кислотного числа"(утв. постановлением Госстандарта СССР от 24 января 1980 г. N 322) Paint materials.

Подробнее

Казарян С.А. Скрябина Т.Г. " 28 " июня 2012 г. «_28_»_июня_ 2012 г. 1 Данный метод я находится под юрисдикцией Комитета ASTM

Казарян С.А. Скрябина Т.Г.  28  июня 2012 г. «_28_»_июня_ 2012 г. 1 Данный метод я находится под юрисдикцией Комитета ASTM Является контролируемой копией оригинала при наличии подписи Зав. лабораторией/сектора и печати ДК/филиала/отделения и соответствия действующему перечню переводов. Сейболт Аналит Холдинг Б.В. Дочерние

Подробнее

МАСЛА РАСТИТЕЛЬНЫЕ И НАТУРАЛЬНЫЕ ЖИРНЫЕ КИСЛОТЫ

МАСЛА РАСТИТЕЛЬНЫЕ И НАТУРАЛЬНЫЕ ЖИРНЫЕ КИСЛОТЫ Г О С У Д А Р С Т В Е Н Н Ы Й СОЮЗА ССР С Т А Н Д А Р Т МАСЛА РАСТИТЕЛЬНЫЕ И НАТУРАЛЬНЫЕ ЖИРНЫЕ КИСЛОТЫ МЕТОДЫ ОПРЕДЕЛЕНИЯ МЫЛА ГОСТ 5480-59 ШІК ИЗДАТЕЛЬСТВО СТАНДАРТОВ Москва УДК 665.3.001.4:006.354 Группа

Подробнее

2. Измерение массовой концентрации общего железа с сульфосалициловой кислотой

2. Измерение массовой концентрации общего железа с сульфосалициловой кислотой Государственный стандарт Союза ССР ГОСТ 4011-72 "Вода питьевая. Методы измерения массовой концентрации общего железа" (введен в действие постановлением Госстандарта СССР от 9 октября 1972 г. N 1855) Drinking

Подробнее

ГОСТ ИЗДЕЛИЯ КОСМЕТИЧЕСКИЕ ВЫРАБЫ КАСМЕТЫЧНЫЯ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ РЕСПУБЛИКИ БЕЛАРУСЬ. Метод определения стабильности эмульсии

ГОСТ ИЗДЕЛИЯ КОСМЕТИЧЕСКИЕ ВЫРАБЫ КАСМЕТЫЧНЫЯ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ РЕСПУБЛИКИ БЕЛАРУСЬ. Метод определения стабильности эмульсии ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ РЕСПУБЛИКИ БЕЛАРУСЬ ГОСТ 29188.3-91 ИЗДЕЛИЯ КОСМЕТИЧЕСКИЕ Метод определения стабильности эмульсии ВЫРАБЫ КАСМЕТЫЧНЫЯ Метад вызначэння стабiльнасцi эмульсii Издание официальное

Подробнее

СЫРЬЕ И ПРОДУКТЫ ПИЩЕВЫЕ

СЫРЬЕ И ПРОДУКТЫ ПИЩЕВЫЕ МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СЫРЬЕ И ПРОДУКТЫ ПИЩЕВЫЕ Метод определения фосфора Издание официальное Межгосударственный совет по стандартизации, метрологии и сертификации Минск Предисловие 1 РАЗРАБОТАН Научно-исследовательским

Подробнее

Настоящий стандарт распространяется на питьевую воду и устанавливает методы определения содержания остаточного активного хлора.

Настоящий стандарт распространяется на питьевую воду и устанавливает методы определения содержания остаточного активного хлора. Государственный стандарт СССР ГОСТ 18190-72 "Вода питьевая. Методы определения содержания остаточного активного хлора" (утв. и введен в действие постановлением Государственного комитета стандартов Совета

Подробнее

к СТБ Кислота уксусная для пищевых целей. Технические требования (ИУ ТНПА )

к СТБ Кислота уксусная для пищевых целей. Технические требования (ИУ ТНПА ) МКС 67.220.20 к СТБ 1924-2008 Кислота уксусная для пищевых целей. Технические требования В каком месте Напечатано Должно быть С. 1 Дата введения 2009-07-01 Дата введения 2009-04-01 (ИУ ТНПА 2 2009) ГОСУДАРСТВЕННЫЙ

Подробнее

1. Назначение и область применения

1. Назначение и область применения Межгосударственный стандарт ГОСТ 21119.11-92 (ИСО 787-13- 73)"Общие методы испытаний пигментов и наполнителей. Определение водорастворимых сульфатов, хлоридов и нитратов"(утв. постановлением Комитета стандартизации

Подробнее

1. МЕТОДЫ ОТБОРА ПРОБ

1. МЕТОДЫ ОТБОРА ПРОБ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР ВОДА ПИТЬЕВАЯ ГОСТ Методы измерения массовой концентрации 4011-72 общего железа Drinking water. Methods for determination of total iron Дата введения 01.01.74 Настоящий

Подробнее

ВОДА ПИТЬЕВАЯ. Методы измерения массовой концентрации. общего железа. Drinking water. Methods for determination. of total iron

ВОДА ПИТЬЕВАЯ. Методы измерения массовой концентрации. общего железа. Drinking water. Methods for determination. of total iron ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР ВОДА ПИТЬЕВАЯ Методы измерения массовой концентрации общего железа Drinking water. ГОСТ 401172 Methods for determination of total iron Дата введения 01.01.74 Настоящий

Подробнее

Лабораторная работа 9 КАРБОНОВЫЕ КИСЛОТЫ И ИХ ФУНКЦИОНАЛЬНЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ

Лабораторная работа 9 КАРБОНОВЫЕ КИСЛОТЫ И ИХ ФУНКЦИОНАЛЬНЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ 46 Лабораторная работа 9 КАРБОНОВЫЕ КИСЛОТЫ И ИХ ФУНКЦИОНАЛЬНЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ ЦЕЛЬ РАБОТЫ: изучить некоторые физические и химические свойства одно- и многоосновных карбоновых кислот и их функциональных производных:

Подробнее

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ТОПЛИВА ОСТАТОЧНЫЕ. ОПРЕДЕЛЕНИЕ ПРЯМОГОННОСТИ МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ ТОЛУОЛЬНОГО ЭКВИВАЛЕНТА

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ТОПЛИВА ОСТАТОЧНЫЕ. ОПРЕДЕЛЕНИЕ ПРЯМОГОННОСТИ МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ ТОЛУОЛЬНОГО ЭКВИВАЛЕНТА ГОСТ Р 50837.3-95 ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ТОПЛИВА ОСТАТОЧНЫЕ. ОПРЕДЕЛЕНИЕ ПРЯМОГОННОСТИ МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ ТОЛУОЛЬНОГО ЭКВИВАЛЕНТА ГОССТАНДАРТ РОССИИ Москва ПРЕДИСЛОВИЕ 1 РАЗРАБОТАН

Подробнее

ГОСТ НАТРИЙ ФОСФОРНОКИСЛЫЙ ОДНОЗАМЕЩЕННЫЙ 2-ВОДНЫЙ НАТРЫЙ ФОСФАРНАКIСЛЫ АДНАЗАМЕШЧАНЫ 2-ВОДНЫ. Реактивы. Рэактывы

ГОСТ НАТРИЙ ФОСФОРНОКИСЛЫЙ ОДНОЗАМЕЩЕННЫЙ 2-ВОДНЫЙ НАТРЫЙ ФОСФАРНАКIСЛЫ АДНАЗАМЕШЧАНЫ 2-ВОДНЫ. Реактивы. Рэактывы ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ РЕСПУБЛИКИ БЕЛАРУСЬ ГОСТ 245-76 Реактивы НАТРИЙ ФОСФОРНОКИСЛЫЙ ОДНОЗАМЕЩЕННЫЙ 2-ВОДНЫЙ Технические условия Рэактывы НАТРЫЙ ФОСФАРНАКIСЛЫ АДНАЗАМЕШЧАНЫ 2-ВОДНЫ Тэхнiчныя ўмовы Издание

Подробнее

Химия классы Максимальное количество баллов 100.

Химия классы Максимальное количество баллов 100. Химия - 8-9 классы Максимальное количество баллов 100. 9-1. Одно и то же количество металла реагирует с 0,8 г кислорода и 8,0 г галогена. Определите галоген, о котором идет речь в задаче. Ответ подтвердите

Подробнее

СТАЛЬ УГЛЕРОДИСТАЯ И ЧУГУН НЕЛЕГИРОВАННЫЙ

СТАЛЬ УГЛЕРОДИСТАЯ И ЧУГУН НЕЛЕГИРОВАННЫЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЕ СТАНДАРТЫ СОЮЗА ССР СТАЛЬ УГЛЕРОДИСТАЯ И ЧУГУН НЕЛЕГИРОВАННЫЙ МЕТОДЫ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ТИТАНА ГОСТ 22536.11-87 ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССР ПО СТАНДАРТАМ Москва ГОСУДАРСТВЕННЫЕ СТАНДАРТЫ СОЮЗА

Подробнее

УГЛЕВОДОРОДЫ АРОМАТИЧЕСКИЕ БЕНЗОЛЬНОГО РЯДА

УГЛЕВОДОРОДЫ АРОМАТИЧЕСКИЕ БЕНЗОЛЬНОГО РЯДА МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ УГЛЕВОДОРОДЫ АРОМАТИЧЕСКИЕ БЕНЗОЛЬНОГО РЯДА Методы определения окраски серной кислоты Издание официальное Межгосударственный совет по стандартизации, метрологии и сертификации

Подробнее

База нормативной документации: ОГНЕУПОРЫ И ОГНЕУПОРНОЕ СЫРЬЕ МЕТОДЫ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ОКСИДА МАРГАНЦА (II) ГОСТ 2642.

База нормативной документации:  ОГНЕУПОРЫ И ОГНЕУПОРНОЕ СЫРЬЕ МЕТОДЫ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ОКСИДА МАРГАНЦА (II) ГОСТ 2642. МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ ОГНЕУПОРЫ И ОГНЕУПОРНОЕ СЫРЬЕ МЕТОДЫ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ОКСИДА МАРГАНЦА (II) ГОСТ 2642.12-97 МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СОВЕТ ПО СТАНДАРТИЗАЦИИ, МЕТРОЛОГИИ И СЕРТИФИКАЦИИ Минск ПРЕДИСЛОВИЕ.

Подробнее

OPENGOST.RU Портал нормативных документов

OPENGOST.RU  Портал нормативных документов ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР ВОДА ПИТЬЕВАЯ МЕТОДЫ ОПРЕДЕЛЕНИЯ МАССОВОЙ КОНЦЕНТРАЦИИ МЕДИ ГОСТ 4388-72 ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССР ПО СТАНДАРТАМ МОСКВА ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР ВОДА ПИТЬЕВАЯ

Подробнее

OPENGOST.RU Портал нормативных документов

OPENGOST.RU  Портал нормативных документов ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР ВОДА ПИТЬЕВАЯ МЕТОДЫ ОПРЕДЕЛЕНИЯ СОДЕРЖАНИЯ МАРГАНЦА ГОСТ 4974-72 ИПК ИЗДАТЕЛЬСТВО СТАНДАРТОВ Москва ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР ВОДА ПИТЬЕВАЯ Методы определения

Подробнее

Постановлением Государственного комитета СССР по стандартам от 8 февраля 1985 г. N 283 срок действия установлен с 01.01.1986 до 01.01.1996.

Постановлением Государственного комитета СССР по стандартам от 8 февраля 1985 г. N 283 срок действия установлен с 01.01.1986 до 01.01.1996. Утвержден и введен в действие Постановлением Госстандарта СССР от 8 февраля 1985 г. N 283 ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР ПОЧВЫ МЕТОДЫ ОПРЕДЕЛЕНИЯ КАЛЬЦИЯ И МАГНИЯ В ВОДНОЙ ВЫТЯЖКЕ Soils. Methods for

Подробнее

Настоящий стандарт распространяется на сахар-песок и сахар-рафинад и устанавливает методы определения цветности.

Настоящий стандарт распространяется на сахар-песок и сахар-рафинад и устанавливает методы определения цветности. Межгосударственный стандарт ГОСТ 12572-93"Сахар-песок и сахаррафинад. Методы определения цветности"(введен в действие постановлением Госстандарта РФ от 18 мая 1998 г. N 213) Granulated and refined sugar.

Подробнее

МЕТОДИЧЕСКИЕ УКАЗАНИЯ НА КОЛОРИМЕТРИЧЕСКОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ ИЗОПРОПИЛНИТРАТА В ВОЗДУХЕ

МЕТОДИЧЕСКИЕ УКАЗАНИЯ НА КОЛОРИМЕТРИЧЕСКОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ ИЗОПРОПИЛНИТРАТА В ВОЗДУХЕ Утверждаю Заместитель Главного государственного санитарного врача СССР А.И.ЗАИЧЕНКО 18 апреля 1977 г. N 1669-77 МЕТОДИЧЕСКИЕ УКАЗАНИЯ НА КОЛОРИМЕТРИЧЕСКОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ ИЗОПРОПИЛНИТРАТА В ВОЗДУХЕ I. Общая

Подробнее

ВОДА ПИТЬЕВАЯ ВАДА ПIТНАЯ СТБ ГОСТ Р ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ РЕСПУБЛИКИ БЕЛАРУСЬ. Метод определения содержания бора

ВОДА ПИТЬЕВАЯ ВАДА ПIТНАЯ СТБ ГОСТ Р ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ РЕСПУБЛИКИ БЕЛАРУСЬ. Метод определения содержания бора ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ РЕСПУБЛИКИ БЕЛАРУСЬ СТБ ГОСТ Р 51210-2001 ВОДА ПИТЬЕВАЯ Метод определения содержания бора ВАДА ПIТНАЯ Метад вызначэння наяўнасцi бору Издание официальное Госстандарт Минск УДК

Подробнее

ФЛЮ СЫ СВАРОЧНЫ Е П ЛАВЛЕН Ы Е

ФЛЮ СЫ СВАРОЧНЫ Е П ЛАВЛЕН Ы Е М Е Ж Г О С У Д А Р С Т В Е Н Н Ы Й С Т А Н Д А Р Т ФЛЮ СЫ СВАРОЧНЫ Е П ЛАВЛЕН Ы Е М етоды определения оксида циркония Издание официальное БЗ 5-99 МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СОВЕТ ПО СТАНДАРТИЗАЦИИ, МЕТРОЛОГИИ

Подробнее

ЦИНК МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ МЫШЬЯКА ГОСТ Г О С У Д А Р С Т В Е Н Н Ы Й С Т А Н Д А Р Т С О Ю З А С С Р. Издание официальное БЗ 8-9 7

ЦИНК МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ МЫШЬЯКА ГОСТ Г О С У Д А Р С Т В Е Н Н Ы Й С Т А Н Д А Р Т С О Ю З А С С Р. Издание официальное БЗ 8-9 7 Г О С У Д А Р С Т В Е Н Н Ы Й С Т А Н Д А Р Т С О Ю З А С С Р ЦИНК МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ МЫШЬЯКА ГОСТ 19251.4-79 Издание официальное БЗ 8-9 7 ИПК ИЗДАТЕЛЬСТВО СТАНДАРТОВ Москва центр энергоэффективности УДК

Подробнее

МЕТОДИЧЕСКИЕ УКАЗАНИЯ ПО ФОТОМЕТРИЧЕСКОМУ ИЗМЕРЕНИЮ КОНЦЕНТРАЦИЙ МОЮЩИХ СРЕДСТВ "ЛОТОС", "ЭРА", "ОКА" В ВОЗДУХЕ РАБОЧЕЙ ЗОНЫ.

МЕТОДИЧЕСКИЕ УКАЗАНИЯ ПО ФОТОМЕТРИЧЕСКОМУ ИЗМЕРЕНИЮ КОНЦЕНТРАЦИЙ МОЮЩИХ СРЕДСТВ ЛОТОС, ЭРА, ОКА В ВОЗДУХЕ РАБОЧЕЙ ЗОНЫ. Утверждаю Заместитель Главного государственного санитарного врача СССР А.И.ЗАИЧЕНКО 12 декабря 1988 г. N 4872-88 МЕТОДИЧЕСКИЕ УКАЗАНИЯ ПО ФОТОМЕТРИЧЕСКОМУ ИЗМЕРЕНИЮ КОНЦЕНТРАЦИЙ МОЮЩИХ СРЕДСТВ "ЛОТОС",

Подробнее

OPENGOST.RU Портал нормативных документов

OPENGOST.RU  Портал нормативных документов МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ ВОДА ПИТЬЕВАЯ МЕТОДЫ ОПРЕДЕЛЕНИЯ СОДЕРЖАНИЯ ОСТАТОЧНОГО АКТИВНОГО ХЛОРА ГОСТ 18190-72 Москва Стандартинформ 2009 МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ ВОДА ПИТЬЕВАЯ Методы определения

Подробнее

Лабораторная работа Определение жесткости воды.

Лабораторная работа Определение жесткости воды. Лабораторная работа Определение жесткости воды. Цель работы - проведение анализа воды на жесткость. Жесткость - один из технологических показателей, принятых для характеристики состава и качества природных

Подробнее

ОПРЕДЕЛЕНИЕ ВОДЫ МЕТОДОМ ДИСТИЛЛЯЦИИ ВЫЗНАЧЭННЕ ВАДЫ МЕТАДАМ ДЫСТЫЛЯЦЫІ

ОПРЕДЕЛЕНИЕ ВОДЫ МЕТОДОМ ДИСТИЛЛЯЦИИ ВЫЗНАЧЭННЕ ВАДЫ МЕТАДАМ ДЫСТЫЛЯЦЫІ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ РЕСПУБЛИКИ БЕЛАРУСЬ СТБ 1815-2007 Нефтепродукты и битуминозные материалы ОПРЕДЕЛЕНИЕ ВОДЫ МЕТОДОМ ДИСТИЛЛЯЦИИ Нафтапрадукты і бітумінозныя матэрыялы ВЫЗНАЧЭННЕ ВАДЫ МЕТАДАМ ДЫСТЫЛЯЦЫІ

Подробнее

Настоящий стандарт распространяется на органические удобрения и устанавливает методы определения массовой доли аммонийного

Настоящий стандарт распространяется на органические удобрения и устанавливает методы определения массовой доли аммонийного УДК 631.86 : 546.17.06 : 006.354 Группа Л19 ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР УДОБРЕНИЯ ОРГАНИЧЕСКИЕ Методы определения аммонийного азота Organic fertilizers. Methods for determination of ammonium nitrogen

Подробнее

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР ПОЧВЫ. Метод определения ионов карбоната и бикарбоната в водной вытяжке ГОСТ

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР ПОЧВЫ. Метод определения ионов карбоната и бикарбоната в водной вытяжке ГОСТ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР ПОЧВЫ Метод определения ионов карбоната и бикарбоната в водной вытяжке ГОСТ 2642485 Москва 1985 РАЗРАБОТАН Министерством сельского хозяйства СССР ИСПОЛНИТЕЛИ: Л. М. Державин

Подробнее

МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ СОДЕРЖАНИЯ ВИННОЙ КИСЛОТЫ С ПОМОЩЬЮ ВЫСОКОЭФФЕКТИВНОЙ ЖИДКОСТНОЙ ХРОМАТОГРАФИИ

МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ СОДЕРЖАНИЯ ВИННОЙ КИСЛОТЫ С ПОМОЩЬЮ ВЫСОКОЭФФЕКТИВНОЙ ЖИДКОСТНОЙ ХРОМАТОГРАФИИ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ РЕСПУБЛИКИ БЕЛАРУСЬ СТБ ГОСТ Р 51428-2006 Соки фруктовые МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ СОДЕРЖАНИЯ ВИННОЙ КИСЛОТЫ С ПОМОЩЬЮ ВЫСОКОЭФФЕКТИВНОЙ ЖИДКОСТНОЙ ХРОМАТОГРАФИИ Сокі з садавiны МЕТАД

Подробнее

ВОДА ПИТЬЕВАЯ Методы определения содержания поверхностно-активных веществ. ВАДА ПIТНАЯ Метады вызначэння наяўнасцi паверхнева-актыўных рэчываў

ВОДА ПИТЬЕВАЯ Методы определения содержания поверхностно-активных веществ. ВАДА ПIТНАЯ Метады вызначэння наяўнасцi паверхнева-актыўных рэчываў ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ РЕСПУБЛИКИ БЕЛАРУСЬ СТБ ГОСТ Р 51211-2001 ВОДА ПИТЬЕВАЯ Методы определения содержания поверхностно-активных веществ ВАДА ПIТНАЯ Метады вызначэння наяўнасцi паверхнева-актыўных

Подробнее

Постановлением Государственного комитета СССР по стандартам от 29 декабря 1980 г дата введения установлена

Постановлением Государственного комитета СССР по стандартам от 29 декабря 1980 г дата введения установлена УДК 661.722:546.22.06:006.354 Группа Л29 ГОСУДАРСТВЕННЫ Й СТАНДАРТ СОЮЗА ССР СПИРТ ЭТИЛОВЫ Й ТЕХНИЧЕСКИЙ ОКСТУ 2409 М етод определения серы Ethyl alcohol for industrial use. Method for determination of

Подробнее

ТОВАРЫ БЫТОВОЙ х и м и и Метод определения показателя активности водородных ионов (ph)

ТОВАРЫ БЫТОВОЙ х и м и и Метод определения показателя активности водородных ионов (ph) МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СОВЕТ ПО СТАНДАРТИЗАЦИИ, МЕТРОЛОГИИ И СЕРТИФИКАЦИИ (МГС) INTERSTATE COUNCIL FOR STANDARDIZATION, METROLOGY AND CERTIFICATION (ISC) МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ ГОСТ 32385 2013 ТОВАРЫ

Подробнее

СПЛАВЫ МЕДНО-ФОСФОРИСТЫЕ

СПЛАВЫ МЕДНО-ФОСФОРИСТЫЕ МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СПЛАВЫ МЕДНО-ФОСФОРИСТЫЕ Методы определения фосфора Издание официальное Межгосударственный совет по стандартизации, метрологии и сертификации Минск Предисловие 1 РАЗРАБОТАН

Подробнее

Федеральное агентство по образованию Новгородский государственный университет имени Ярослава Мудрого. Кафедра химии и экологии.

Федеральное агентство по образованию Новгородский государственный университет имени Ярослава Мудрого. Кафедра химии и экологии. Федеральное агентство по образованию Новгородский государственный университет имени Ярослава Мудрого Кафедра химии и экологии Буферные ы Методические указания к лабораторной работе Великий Новгород 2006

Подробнее

Задания экспериментального тура ОДИННАДЦАТЫЙ КЛАСС

Задания экспериментального тура ОДИННАДЦАТЫЙ КЛАСС Задания экспериментального тура ОДИННАДЦАТЫЙ КЛАСС Определение концентрации муравьиной и уксусной кислот при совместном присутствии Задание. Дан водный раствор, содержащий муравьиную и уксусную кислоты.

Подробнее

1 РАЗРАБОТАН Всероссийским научно-исследовательским институтом консервной и овощесушильной промышленности (ВНИИКОП)

1 РАЗРАБОТАН Всероссийским научно-исследовательским институтом консервной и овощесушильной промышленности (ВНИИКОП) ГОСТ Р 51435-99 Сок яблочный, сок яблочный концентрированный и напитки, содержащие яблочный сок. Метод определения содержания патулина с помощью высокоэффективной жидкостной хроматографии. ОКС 67.160.20

Подробнее

Лабораторная работа 2. Приготовление растворов и изучение их свойств. Цель работы: исследовать процесс растворения веществ; овладеть методиками

Лабораторная работа 2. Приготовление растворов и изучение их свойств. Цель работы: исследовать процесс растворения веществ; овладеть методиками Лабораторная работа 2. Приготовление растворов и изучение их свойств. Цель работы: исследовать процесс растворения веществ; овладеть методиками приготовления растворов заданной концентрации, изучение их

Подробнее

Информационные данные 1. РАЗРАБОТАН И ВНЕСЕН Министерством химической промышленности СССР

Информационные данные 1. РАЗРАБОТАН И ВНЕСЕН Министерством химической промышленности СССР Группа Л09 ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР ПРОДУКТЫ ХИМИЧЕСКИЕ ЖИДКИЕ Методы определения плотности Liquid chemical products. Methods for determination of density ОКСТУ 2409, 2609 Дата введения 1974-07-01

Подробнее

База нормативной документации: Несоблюдение стандарта преследуется по закону

База нормативной документации:  Несоблюдение стандарта преследуется по закону ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР ТОРФ И ПРОДУКТЫ ЕГО ПЕРЕРАБОТКИ ДЛЯ СЕЛЬСКОГО ХОЗЯЙСТВА Методы определения подвижных форм железа Peat and products of its processing for agriculture. Methods for determination

Подробнее

Анализ тетрациклинов и аминогликозидов.

Анализ тетрациклинов и аминогликозидов. Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования НИЖЕГОРОДСКАЯ ГОСУДАРСТВЕННАЯ МЕДИЦИНСКАЯ АКАДЕМИЯ Российского федерального агентства здравоохранения и социального развития

Подробнее

ФАРМАКОПЕЙНАЯ СТАТЬЯ

ФАРМАКОПЕЙНАЯ СТАТЬЯ МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ФАРМАКОПЕЙНАЯ СТАТЬЯ Кальция глюконат ФС.2.1.0019.15 Кальция глюконат Взамен ФС 42-3019-94; Calcii gluconas взамен ГФ XII, ч.1, ФС 42-0238-07 D-Глюконат

Подробнее

Лабораторная работа 5 СПИРТЫ

Лабораторная работа 5 СПИРТЫ Лабораторная работа 5 СПИРТЫ ЦЕЛЬ РАБОТЫ: изучить некоторые физические и химические свойства предельных одноатомных спиртов. Отметить качественную реакцию на многоатомные спирты. Реактивы и материалы:

Подробнее

Содержание. Тема исследования 2. Объект исследования 2. Предмет исследования 2. Актуальность работы 2. Цель исследования 3. Задачи исследования 3

Содержание. Тема исследования 2. Объект исследования 2. Предмет исследования 2. Актуальность работы 2. Цель исследования 3. Задачи исследования 3 Содержание Раздел стр Тема исследования 2 Объект исследования 2 Предмет исследования 2 Актуальность работы 2 Цель исследования 3 Задачи исследования 3 Гипотеза исследования 3 Программа и методика исследований

Подробнее

ВОДА ПИТЬЕВАЯ МЕТОДЫ ОПРЕДЕЛЕНИЯ СОДЕРЖАНИЯ СУЛЬФАТОВ ГОСТ Издание официальное. ИПК ИЗДАТЕЛЬСТВО СТАНДАРТОВ Москва

ВОДА ПИТЬЕВАЯ МЕТОДЫ ОПРЕДЕЛЕНИЯ СОДЕРЖАНИЯ СУЛЬФАТОВ ГОСТ Издание официальное. ИПК ИЗДАТЕЛЬСТВО СТАНДАРТОВ Москва ГОСТ 4389-72 М Е Ж Г О С У Д А Р С Т В Е Н Н Ы Й С Т А Н Д А Р Т ВОДА ПИТЬЕВАЯ МЕТОДЫ ОПРЕДЕЛЕНИЯ СОДЕРЖАНИЯ СУЛЬФАТОВ Издание официальное ИПК ИЗДАТЕЛЬСТВО СТАНДАРТОВ Москва строительство промышленных

Подробнее

Исходными веществами являются технические сода и известь.

Исходными веществами являются технические сода и известь. ПОЛУЧЕНИЕ ЕДКОГО НАТРА КАУСТИФИКАЦИЯ СОДЫ ИЗВЕСТЬЮ ЦЕЛЬ РАБОТЫ Изучить основные закономерности химического проводства едкого натра путем каустификации соды вестью, методы анала исходных и конечных продуктов.

Подробнее

СИ ГАРЕТЫ. Определение содержания никотина в конденсате дыма. Спектрометрический метод

СИ ГАРЕТЫ. Определение содержания никотина в конденсате дыма. Спектрометрический метод ГОСТ 30438-96 (ИСО 3 4 0 0-8 9 ) М Е Ж Г О С У Д А Р С Т В Е Н Н Ы Й С Т А Н Д А Р Т СИ ГАРЕТЫ Определение содержания никотина в конденсате дыма. Спектрометрический метод Издание официальное БЗ 1-9 8 /5

Подробнее

ФАРМАКОПЕЙНАЯ СТАТЬЯ

ФАРМАКОПЕЙНАЯ СТАТЬЯ МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ФАРМАКОПЕЙНАЯ СТАТЬЯ Спирт этиловый 95%, 96 % ФС.2.1.0036.15 Этанол Взамен ВФС 42-2761-96; Ethanolum взамен ФС 42-3072-00 Этанол H 3 C OH С 2 Н 6 О М.

Подробнее

ВЫПОЛНЕНИЕ ИЗМЕРЕНИЙ МАССВОЙ КОНЦЕНТРАЦИИ НИТРИТ-ИОНОВ ФОТОМЕТРИЧЕСКИМ МЕТОДОМ

ВЫПОЛНЕНИЕ ИЗМЕРЕНИЙ МАССВОЙ КОНЦЕНТРАЦИИ НИТРИТ-ИОНОВ ФОТОМЕТРИЧЕСКИМ МЕТОДОМ Федеральное агентство по образованию Федеральное государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования Новгородский государственный университет им. Ярослава Мудрого Факультет

Подробнее

ФАРМАКОПЕЙНАЯ СТАТЬЯ

ФАРМАКОПЕЙНАЯ СТАТЬЯ МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ФАРМАКОПЕЙНАЯ СТАТЬЯ Натрия хлорид ФС.2.2.0014.15 Натрия хлорид Взамен ГФ Х, ст. 426; Natrii chloridum взамен ФС 42-2572-95 Хлорид натрия NaCl М. м. 58,44

Подробнее

ОБЩАЯ ФАРМАКОПЕЙНАЯ СТАТЬЯ

ОБЩАЯ ФАРМАКОПЕЙНАЯ СТАТЬЯ МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ОБЩАЯ ФАРМАКОПЕЙНАЯ СТАТЬЯ Определение азота в ОФС.1.2.3.0011.15 органических соединениях Взамен ГФ XII, ч.1, методом Къельдаля ОФС 42-0052-07 Метод основан

Подробнее

ВОДА ПИТЬЕВАЯ. Метод определения содержания бора

ВОДА ПИТЬЕВАЯ. Метод определения содержания бора ГОСТ Р 51210-98 Г О С У Д А Р С Т В Е Н Н Ы Й С Т А Н Д А Р Т Р О С С И Й С К О Й Ф Е Д Е Р А Ц И И ВОДА ПИТЬЕВАЯ Метод определения содержания бора ГОССТАНДАРТ РОССИИ Москва Предисловие 1 РАЗРАБОТАН Техническим

Подробнее

ОБЩАЯ ФАРМАКОПЕЙНАЯ СТАТЬЯ

ОБЩАЯ ФАРМАКОПЕЙНАЯ СТАТЬЯ МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ОБЩАЯ ФАРМАКОПЕЙНАЯ СТАТЬЯ Испытания на чистоту и ОФС.1.2.2.2.0011.15 допустимые пределы примесей. Взамен ГФ XII, ч. 1, Железо ОФС 42-0058-07 Испытания

Подробнее

ИЗМЕНЕНИЕ 1 СТБ

ИЗМЕНЕНИЕ 1 СТБ МКС 97.060 ИЗМЕНЕНИЕ 1 СТБ 1573-2005 МАШИНЫ ЭЛЕКТРИЧЕСКИЕ СТИРАЛЬНЫЕ БЫТОВОГО НАЗНАЧЕНИЯ Показатели энергетической эффективности МАШЫНЫ ЭЛЕКТРЫЧНЫЯ ПРАЛЬНЫЯ БЫТАВОГА НАЗНАЧЭННЯ Паказчыкі энергетычнай эфектыўнасці

Подробнее

Ответы на вопросы и упражнения из тетради для лабораторных и практических работ И. И. Акимовой, Н. В. Запорожец «Химия» ТЕМА «ОРГАНИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ»

Ответы на вопросы и упражнения из тетради для лабораторных и практических работ И. И. Акимовой, Н. В. Запорожец «Химия» ТЕМА «ОРГАНИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ» Ответы на вопросы и упражнения из тетради для лабораторных и практических работ И. И. Акимовой, Н. В. Запорожец «Химия» ТЕМА «ОРГАНИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ» Лабораторная работа 1 Опыты с глицерином: растворимость

Подробнее

ВСЕРОССИЙСКАЯ ОЛИМПИАДА ШКОЛЬНИКОВ ПО ХИМИИ ПРАКТИЧЕСКИЙ ТУР (9,10,11 классы)

ВСЕРОССИЙСКАЯ ОЛИМПИАДА ШКОЛЬНИКОВ ПО ХИМИИ ПРАКТИЧЕСКИЙ ТУР (9,10,11 классы) ВСЕРОССИЙСКАЯ ОЛИМПИАДА ШКОЛЬНИКОВ ПО ХИМИИ 004 ПРАКТИЧЕСКИЙ ТУР (9,10,11 классы) ДЕВЯТЫЙ КЛАСС Дана точная навеска смеси карбонатов кальция и натрия. Используя имеющиеся на столе реактивы и оборудование,

Подробнее

ИЗМЕНЕНИЕ 1 СТБ

ИЗМЕНЕНИЕ 1 СТБ МКС 81.040.30 ИЗМЕНЕНИЕ 1 СТБ 1640-2006 Транспорт дорожный МЕТОД ИЗМЕРЕНИЯ КОЭФФИЦИЕНТА СВЕТОПРОПУСКАНИЯ СТЕКОЛ Транспарт дарожны МЕТАД ВЫМЯРЭННЯ КАЭФIЦЫЕНТА СВЯТЛОПРАПУСКАННЯ ШКЛА Введено в действие постановлением

Подробнее

МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ ПЛОТНОСТИ И ОТНОСИТЕЛЬНОЙ ПЛОТНОСТИ С ПОМОЩЬЮ ЦИФРОВОГО ПЛОТНОМЕРА

МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ ПЛОТНОСТИ И ОТНОСИТЕЛЬНОЙ ПЛОТНОСТИ С ПОМОЩЬЮ ЦИФРОВОГО ПЛОТНОМЕРА ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ РЕСПУБЛИКИ БЕЛАРУСЬ СТБ 1468-2004 Нефтепродукты жидкие МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ ПЛОТНОСТИ И ОТНОСИТЕЛЬНОЙ ПЛОТНОСТИ С ПОМОЩЬЮ ЦИФРОВОГО ПЛОТНОМЕРА Нафтапрадукты вадкiя МЕТАД ВЫЗНАЧЭННЯ

Подробнее

ПРИГОТОВЛЕНИЕ РАСТВОРОВ Методические указания к практическим занятиям по химии для студентов дневного и заочного отделений.

ПРИГОТОВЛЕНИЕ РАСТВОРОВ Методические указания к практическим занятиям по химии для студентов дневного и заочного отделений. КАЗАНСКАЯ ГОСУДАРСТВЕННАЯ АРХИТЕКТУРНО-СТРОИТЕЛЬНАЯ АКАДЕМИЯ Памяти нашего товарища Кафедра химии ПРИГОТОВЛЕНИЕ РАСТВОРОВ Методические указания к практическим занятиям по химии для студентов дневного и

Подробнее

МАТЕРИАЛЫ ТЕКСТИЛЬНЫЕ

МАТЕРИАЛЫ ТЕКСТИЛЬНЫЕ ФЕДЕРАЛЬНОЕ АГЕНТСТВО ПО ТЕХНИЧЕСКОМУ РЕГУЛИРОВАНИЮ И МЕТРОЛОГИИ НАЦИОНАЛЬНЫЙ СТАНДАРТ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ГОСТ Р ИСО 1833-8 2008 МАТЕРИАЛЫ ТЕКСТИЛЬНЫЕ Количественный химический анализ Часть 8 Смеси ацетатного

Подробнее

МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ ЦВЕТА ПРОЗРАЧНЫХ ЖИДКОСТЕЙ (ПЛАТИНОВО-КОБАЛЬТОВАЯ ШКАЛА) МЕТАД ВЫЗНАЧЭННЯ КОЛЕРУ ПРАЗРЫСТЫХ ВАДКАСЦЕЙ (ПЛАЦIНАВА-КОБАЛЬТАВАЯ ШКАЛА)

МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ ЦВЕТА ПРОЗРАЧНЫХ ЖИДКОСТЕЙ (ПЛАТИНОВО-КОБАЛЬТОВАЯ ШКАЛА) МЕТАД ВЫЗНАЧЭННЯ КОЛЕРУ ПРАЗРЫСТЫХ ВАДКАСЦЕЙ (ПЛАЦIНАВА-КОБАЛЬТАВАЯ ШКАЛА) ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ РЕСПУБЛИКИ БЕЛАРУСЬ СТБ 1563-2005 МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ ЦВЕТА ПРОЗРАЧНЫХ ЖИДКОСТЕЙ (ПЛАТИНОВО-КОБАЛЬТОВАЯ ШКАЛА) МЕТАД ВЫЗНАЧЭННЯ КОЛЕРУ ПРАЗРЫСТЫХ ВАДКАСЦЕЙ (ПЛАЦIНАВА-КОБАЛЬТАВАЯ

Подробнее

Г О С У Д А Р С Т В Е Н Н Ы Й С Т А Н Д А Р Т С О Ю З А С С Р. РАЗРАБОТАНЫ Министерством промышленности строительных материалов СССР ИСПОЛНИТЕЛИ

Г О С У Д А Р С Т В Е Н Н Ы Й С Т А Н Д А Р Т С О Ю З А С С Р. РАЗРАБОТАНЫ Министерством промышленности строительных материалов СССР ИСПОЛНИТЕЛИ Г О С У Д А Р С Т В Е Н Н Ы Й С Т А Н Д А Р Т С О Ю З А С С Р РАЗРАБОТАНЫ Министерством промышленности строительных материалов СССР ИСПОЛНИТЕЛИ СТЕКЛО НЕОРГАНИЧЕСКОЕ И СТЕКЛОКРИСТАЛЛИЧЕСКИЕ МАТЕРИАЛЫ МЕТОДЫ

Подробнее

Министерство образования и науки Российской Федерации. Кафедра «Химия и химическая технология» РАСТВОРЫ

Министерство образования и науки Российской Федерации. Кафедра «Химия и химическая технология» РАСТВОРЫ Министерство образования и науки Российской Федерации Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования «Комсомольский на Амуре государственный технический

Подробнее

МАСЛА РАСТИТЕЛЬНЫЕ И НАТУРАЛЬНЫЕ ЖИРНЫЕ КИСЛОТЫ Метод определения числа омыления

МАСЛА РАСТИТЕЛЬНЫЕ И НАТУРАЛЬНЫЕ ЖИРНЫЕ КИСЛОТЫ Метод определения числа омыления МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СОВЕТ ПО СТАНДАРТИЗАЦИИ, МЕТРОЛОГИИ И СЕРТИФИКАЦИИ (МГС) INTERSTATE COUNCIL FOR STANDARDIZATION, METROLOGY AND CERTIFICATION (ISC) МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ ГОСТ 5478 2014 МАСЛА РАСТИТЕЛЬНЫЕ

Подробнее

ПЕРМАНГАНАТОМЕТРИЯ Методическое пособие Великий Новгород 2006 г.

ПЕРМАНГАНАТОМЕТРИЯ Методическое пособие Великий Новгород 2006 г. Федеральное агентство по образованию Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования Новгородский государственный университет им. Ярослава Мудрого Факультет естественных

Подробнее

ДЕСЯТЫЙ КЛАСС. Экспериментальный тур

ДЕСЯТЫЙ КЛАСС. Экспериментальный тур ДЕСЯТЫЙ КЛАСС Железные руды являются основным источником железа для нужд различных отраслей современной промышленности. С точки зрения рентабельности разработки рудных месторождений, а также для обеспечения

Подробнее

СЕЛЕН ТЕХНИЧЕСКИЙ. Метод определения ртути

СЕЛЕН ТЕХНИЧЕСКИЙ. Метод определения ртути МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СОВЕТ ПО СТАНДАРТИЗАЦИИ, МЕТРОЛОГИИ И СЕРТИФИКАЦИИ (МГС) INTERSTATE COUNCIL FOR STANDARDIZATION, METROLOGY AND CERTIFICATION (ISC) МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ ГОСТ 20996.11-2015 СЕЛЕН

Подробнее

ГОСТ Реактивы и особо чистые вещества. Методы приготовления растворов индикаторов

ГОСТ Реактивы и особо чистые вещества. Методы приготовления растворов индикаторов ГОСТ 4919.1-77. Реактивы и особо чистые вещества. Методы приготовления растворов индикаторов Дата введения 1978-01-01 Введен в действие ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ постановлением Государственного комитета стандартов

Подробнее

РЕЗЦЫ ТОКАРНЫЕ РАСТОЧНЫЕ С ТВЕРДОСПЛАВНЫМИ ПЛАСТИНАМИ РАЗЦЫ ТАКАРНЫЯ РАСТОЧНЫЯ З ЦВЁРДАСПЛАЎНЫМI ПЛАСЦIНАМI СТБ ГОСТ Р (ИСО )

РЕЗЦЫ ТОКАРНЫЕ РАСТОЧНЫЕ С ТВЕРДОСПЛАВНЫМИ ПЛАСТИНАМИ РАЗЦЫ ТАКАРНЫЯ РАСТОЧНЫЯ З ЦВЁРДАСПЛАЎНЫМI ПЛАСЦIНАМI СТБ ГОСТ Р (ИСО ) ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ РЕСПУБЛИКИ БЕЛАРУСЬ СТБ ГОСТ Р 50026-2002 (ИСО 514-75) РЕЗЦЫ ТОКАРНЫЕ РАСТОЧНЫЕ С ТВЕРДОСПЛАВНЫМИ ПЛАСТИНАМИ Типы и размеры РАЗЦЫ ТАКАРНЫЯ РАСТОЧНЫЯ З ЦВЁРДАСПЛАЎНЫМI ПЛАСЦIНАМI

Подробнее

Рекомендации по определению массовой доли хлористого натрия в рыбной продукции аргентометрическим методом

Рекомендации по определению массовой доли хлористого натрия в рыбной продукции аргентометрическим методом Рекомендации по определению массовой доли хлористого натрия в рыбной продукции аргентометрическим методом Настоящая методика подготовлена на основе стандартного арбитражного метода по ГОСТ 7636-85 «Рыба,

Подробнее

ИНФОРМАЦИОННО-ИЗДАТЕЛЬСКИЙ ЦЕНТР ГОСКОМСАНЭПИДНАДЗОРА РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

ИНФОРМАЦИОННО-ИЗДАТЕЛЬСКИЙ ЦЕНТР ГОСКОМСАНЭПИДНАДЗОРА РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ИНФОРМАЦИОННО-ИЗДАТЕЛЬСКИЙ ЦЕНТР ГОСКОМСАНЭПИДНАДЗОРА РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ МЕТОДИЧЕСКИЕ УКАЗАНИЯ ПО ИЗМЕРЕНИЮ КОНЦЕНТРАЦИИ ВРЕДНЫХ ВЕЩЕСТВ В ВОЗДУХЕ РАБОЧЕЙ ЗОНЫ Выпуск 28 Москва 1993 37 Цроведение измерения

Подробнее

Сборник задач по химии для 9 медицинского класса. составитель Громченко И.А.

Сборник задач по химии для 9 медицинского класса. составитель Громченко И.А. Сборник задач по химии для 9 медицинского класса составитель Громченко И.А. Москва Центр образования 109 2012 Массовая доля растворённого вещества. 1. В 250г раствора содержится 50г хлорида натрия. Определите

Подробнее

1. МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ СОДЕРЖАНИЯ ВЛАГИ И ЛЕТУЧИХ ВЕЩЕСТВ

1. МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ СОДЕРЖАНИЯ ВЛАГИ И ЛЕТУЧИХ ВЕЩЕСТВ Группа Н69 М Е Ж Г О С У Д А Р С Т В Е Н Н Ы Й С Т А Н Д А Р Т МАСЛА РАСТИТЕЛЬНЫЕ Методы определения влаги и летучих веществ Vegetable oils. Methods for determination of moisture and volatile matters ГОСТ

Подробнее

ОПРЕДЕЛЕНИЕ СОДЕРЖАНИЯ НАФТАЛИНОВЫХ УГЛЕВОДОРОДОВ МЕТОДОМ УЛЬТРАФИОЛЕТОВОЙ СПЕКТРОФОТОМЕТРИИ

ОПРЕДЕЛЕНИЕ СОДЕРЖАНИЯ НАФТАЛИНОВЫХ УГЛЕВОДОРОДОВ МЕТОДОМ УЛЬТРАФИОЛЕТОВОЙ СПЕКТРОФОТОМЕТРИИ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ РЕСПУБЛИКИ БЕЛАРУСЬ СТБ 1632-2006 Топлива авиационные газотурбинные ОПРЕДЕЛЕНИЕ СОДЕРЖАНИЯ НАФТАЛИНОВЫХ УГЛЕВОДОРОДОВ МЕТОДОМ УЛЬТРАФИОЛЕТОВОЙ СПЕКТРОФОТОМЕТРИИ Палiвы авіяцыйныя

Подробнее

ФАРМАКОПЕЙНАЯ СТАТЬЯ

ФАРМАКОПЕЙНАЯ СТАТЬЯ МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ФАРМАКОПЕЙНАЯ СТАТЬЯ Калия хлорид ФС.2.2.0009.15 Калия хлорид Kalii chloridum Взамен ГФ X, ст. 362 Хлорид калия KCl М. м. 74,55 Содержит не менее 99,0

Подробнее

САХАР Метод определения крахмала

САХАР Метод определения крахмала ФЕДЕРАЛЬНОЕ АГЕНТСТВО ПО ТЕХНИЧЕСКОМУ РЕГУЛИРОВАНИЮ И МЕТРОЛОГИИ Н А Ц И О Н А Л Ь Н Ы Й С Т А Н Д А Р Т Р О С С И Й С К О Й Ф Е Д Е Р А Ц И И ГОСТ Р 54641 2011 САХАР Метод определения крахмала Издание

Подробнее

ОБЩАЯ ФАРМАКОПЕЙНАЯ СТАТЬЯ

ОБЩАЯ ФАРМАКОПЕЙНАЯ СТАТЬЯ МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ОБЩАЯ ФАРМАКОПЕЙНАЯ СТАТЬЯ Температура плавления ОФС.1.2.1.0011.15 Взамен ГФ XII, ч.1, ОФС 42-0034-07 Температурой плавления называют температуру, при

Подробнее

ГОСТ ТРАКТОРЫ СЕЛЬСКОХОЗЯЙСТВЕННЫЕ И ЛЕСОХОЗЯЙСТВЕННЫЕ ТРАКТАРЫ СЕЛЬСКАГАСПАДАРЧЫЯ І ЛЕСАГАСПАДАРЧЫЯ

ГОСТ ТРАКТОРЫ СЕЛЬСКОХОЗЯЙСТВЕННЫЕ И ЛЕСОХОЗЯЙСТВЕННЫЕ ТРАКТАРЫ СЕЛЬСКАГАСПАДАРЧЫЯ І ЛЕСАГАСПАДАРЧЫЯ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ РЕСПУБЛИКИ БЕЛАРУСЬ ГОСТ 27021-86 ТРАКТОРЫ СЕЛЬСКОХОЗЯЙСТВЕННЫЕ И ЛЕСОХОЗЯЙСТВЕННЫЕ Тяговые классы ТРАКТАРЫ СЕЛЬСКАГАСПАДАРЧЫЯ І ЛЕСАГАСПАДАРЧЫЯ Цягавыя класы Издание официальное

Подробнее

РЕКОМЕНДАЦИИ ПО ИЗМЕРЕНИЮ МОЛЕКУЛЯРНОЙ МАССЫ НЕФТИ МЕТОДОМ КРИОСКОПИИ В БЕНЗОЛЕ НА УСТАНОВКЕ КРИОН-1 ТКЛШ Р

РЕКОМЕНДАЦИИ ПО ИЗМЕРЕНИЮ МОЛЕКУЛЯРНОЙ МАССЫ НЕФТИ МЕТОДОМ КРИОСКОПИИ В БЕНЗОЛЕ НА УСТАНОВКЕ КРИОН-1 ТКЛШ Р РЕКОМЕНДАЦИИ ПО ИЗМЕРЕНИЮ МОЛЕКУЛЯРНОЙ МАССЫ НЕФТИ МЕТОДОМ КРИОСКОПИИ В БЕНЗОЛЕ НА УСТАНОВКЕ КРИОН-1 ТКЛШ 2.843.002 Р СОДЕРЖАНИЕ 1 Требования к показателям точности измерений... 3 2 Требования к средствам

Подробнее

ГОСТ Реактивы. Методы приготовления титрованных растворов для кислотно-основного титрования

ГОСТ Реактивы. Методы приготовления титрованных растворов для кислотно-основного титрования ГОСТ 25794.1-83. Реактивы. Методы приготовления титрованных растворов для кислотно-основного титрования Срок действия с 1 июля 1984 г. Введен впервые Настоящий стандарт распространяется на реактивы и устанавливает

Подробнее

OPENGOST.RU Портал нормативных документов

OPENGOST.RU  Портал нормативных документов ФЕДЕРАЛЬНОЕ АГЕНТСТВО ПО ТЕХНИЧЕСКОМУ РЕГУЛИРОВАНИЮ И МЕТРОЛОГИИ НАЦИОНАЛЬНЫЙ СТАНДАРТ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ГОСТ Р 52530-2006 БЕНЗИНЫ АВТОМОБИЛЬНЫЕ ФОТОКОЛОРИМЕТРИЧЕСКИЙ МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ ЖЕЛЕЗА Москва

Подробнее

Контрольно-измерительное оборудование OFI Определение содержания хлорид иона, инструкциистраница 1 из 4

Контрольно-измерительное оборудование OFI Определение содержания хлорид иона, инструкциистраница 1 из 4 Контрольно-измерительное оборудование OFI Определение содержания хлорид иона, инструкциистраница 1 из 4 Буровые растворы на водной основе Данный тест предназначен для измерения суммарной концентрации растворимых

Подробнее

СТБ ИГРУШКИ ЦАЦКI ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ РЕСПУБЛИКИ БЕЛАРУСЬ. Правила приемки. Правiлы прыёмкi. Издание официальное.

СТБ ИГРУШКИ ЦАЦКI ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ РЕСПУБЛИКИ БЕЛАРУСЬ. Правила приемки. Правiлы прыёмкi. Издание официальное. ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ РЕСПУБЛИКИ БЕЛАРУСЬ СТБ 952-94 ИГРУШКИ Правила приемки ЦАЦКI Правiлы прыёмкi Издание официальное БЗ 10-2010 Госстандарт Минск УДК 688.72.5.006.354(083.74)(476) МКС 97.200.50 Ключевые

Подробнее

НИКЕЛЬ. КОБАЛЬТ. Методы определения кадмия ГОСТ #2002 М Е Ж Г О С У Д А Р С Т В Е Н Н Ы Й С Т А Н Д А Р Т. Издание официальное

НИКЕЛЬ. КОБАЛЬТ. Методы определения кадмия ГОСТ #2002 М Е Ж Г О С У Д А Р С Т В Е Н Н Ы Й С Т А Н Д А Р Т. Издание официальное М Е Ж Г О С У Д А Р С Т В Е Н Н Ы Й С Т А Н Д А Р Т НИКЕЛЬ. КОБАЛЬТ Методы определения кадмия Издание официальное МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СОВЕТ ПО СТАНДАРТИЗАЦИИ, МЕТРОЛОГИИ И СЕРТИФИКАЦИИ М и н с к Предисловие

Подробнее

Межгосударственный стандарт ГОСТ "Сахар-песок и сахаррафинад.

Межгосударственный стандарт ГОСТ Сахар-песок и сахаррафинад. Межгосударственный стандарт ГОСТ 12574-93"Сахар-песок и сахаррафинад. Методы определения золы"(введен в действие постановлением Комитета РФ по стандартизации, метрологии и сертификации от 13 декабря 1995

Подробнее

АНАЛИЗ ВОДЫ ЛАБОРАТОРНАЯ РАБОТА 1 ОПРЕДЕЛЕНИЕ ЦВЕТНОСТИ ВОДЫ Цвет воды связан с содержанием в ней соединений железа, а также гуминовых и

АНАЛИЗ ВОДЫ ЛАБОРАТОРНАЯ РАБОТА 1 ОПРЕДЕЛЕНИЕ ЦВЕТНОСТИ ВОДЫ Цвет воды связан с содержанием в ней соединений железа, а также гуминовых и АНАЛИЗ ВОДЫ ЛАБОРАТОРНАЯ РАБОТА 1 ОПРЕДЕЛЕНИЕ ЦВЕТНОСТИ ВОДЫ Цвет воды связан с содержанием в ней соединений железа, а также гуминовых и фульвокислот, которые являются преобладающей частью в органической

Подробнее

СТБ МАШИНЫ СТИРАЛЬНО-СУШИЛЬНЫЕ МАШЫНЫ ПРАЛЬНА-СУШЫЛЬНЫЯ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ РЕСПУБЛИКИ БЕЛАРУСЬ

СТБ МАШИНЫ СТИРАЛЬНО-СУШИЛЬНЫЕ МАШЫНЫ ПРАЛЬНА-СУШЫЛЬНЫЯ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ РЕСПУБЛИКИ БЕЛАРУСЬ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ РЕСПУБЛИКИ БЕЛАРУСЬ СТБ 1928-2008 МАШИНЫ СТИРАЛЬНО-СУШИЛЬНЫЕ Показатели энергетической эффективности и методы контроля МАШЫНЫ ПРАЛЬНА-СУШЫЛЬНЫЯ Паказчыкi энергетычнай эфектыўнасцi

Подробнее

Одиннадцатый класс. (Апяри В.В.) 1) Брутто-формула тиосульфата натрия: Na 2 S 2 O 3 ; структурная формула

Одиннадцатый класс. (Апяри В.В.) 1) Брутто-формула тиосульфата натрия: Na 2 S 2 O 3 ; структурная формула 18 Одиннадцатый класс (Апяри В.В.) 1) Брутто-формула тиосульфата натрия: Na 2 2 3 ; структурная формула 2- тиосульфата натрия: 2Na +, допускаются также варианты: Na - Na + и Na + Na - Взаимодействие тиосульфата

Подробнее

ШЛАКИ МЕТАЛЛУРГИЧЕСКОГО ПРОИЗВОДСТВА ШЛАКІ МЕТАЛУРГІЧНАЙ ВЫТВОРЧАСЦІ. Методы определения оксида марганца (II) Метады вызначэння аксіду марганцу (ІІ)

ШЛАКИ МЕТАЛЛУРГИЧЕСКОГО ПРОИЗВОДСТВА ШЛАКІ МЕТАЛУРГІЧНАЙ ВЫТВОРЧАСЦІ. Методы определения оксида марганца (II) Метады вызначэння аксіду марганцу (ІІ) МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ ГОСТ 30511.3-97 ШЛАКИ МЕТАЛЛУРГИЧЕСКОГО ПРОИЗВОДСТВА Методы определения оксида марганца (II) ШЛАКІ МЕТАЛУРГІЧНАЙ ВЫТВОРЧАСЦІ Метады вызначэння аксіду марганцу (ІІ) Издание официальное

Подробнее

ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ НАУЧНО-ПРОИЗВОДСТВЕННОЕ ПРЕДПРИЯТИЕ. А.А. Мищенков

ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ НАУЧНО-ПРОИЗВОДСТВЕННОЕ ПРЕДПРИЯТИЕ. А.А. Мищенков Группа П63 ОКП 42 1540 7 ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ НАУЧНО-ПРОИЗВОДСТВЕННОЕ ПРЕДПРИЯТИЕ УТВЕРЖДАЮ Директор ООО НПП «БИОМЕР» М П А.А. Мищенков " " 2010г. Методика выполнения измерений казеина

Подробнее

6. РАСТВОРЫ. Вещество и реакция

6. РАСТВОРЫ. Вещество и реакция Вещество и реакция NaOH едкое вещество, щёлочь Изопропанол горючая жидкость ОПЫТ 5.4 (вблизи не должно быть пламени). Водну пробирку наливают раствор гидроксида натрия NaOH (2 3 см по высоте), а в другую

Подробнее

ГОСТ МУКА ВТОРОГО СОРТА ИЗ ТВЕРДОЙ ПШЕНИЦЫ (ДУРУМ) МУКА ДРУГОГА СОРТУ З ЦВЁРДАЙ ПШАНІЦЫ (ДУРУМ) ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ РЕСПУБЛИКИ БЕЛАРУСЬ

ГОСТ МУКА ВТОРОГО СОРТА ИЗ ТВЕРДОЙ ПШЕНИЦЫ (ДУРУМ) МУКА ДРУГОГА СОРТУ З ЦВЁРДАЙ ПШАНІЦЫ (ДУРУМ) ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ РЕСПУБЛИКИ БЕЛАРУСЬ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ РЕСПУБЛИКИ БЕЛАРУСЬ ГОСТ 16439-70 МУКА ВТОРОГО СОРТА ИЗ ТВЕРДОЙ ПШЕНИЦЫ (ДУРУМ) Технические условия МУКА ДРУГОГА СОРТУ З ЦВЁРДАЙ ПШАНІЦЫ (ДУРУМ) Тэхнічныя ўмовы Издание официальное

Подробнее

Практический тур Московской олимпиады школьников по химии включает следующие виды работ и оценивание:

Практический тур Московской олимпиады школьников по химии включает следующие виды работ и оценивание: Практический тур Московской олимпиады школьников по химии включает следующие виды работ и оценивание: Реферат по заданной теме и собеседование по реферату 5 баллов; Решение экспериментальной задачи и собеседование

Подробнее

База нормативной документации: ФЕДЕРАЛЬНОЕ АГЕНТСТВО ПО ТЕХНИЧЕСКОМУ РЕГУЛИРОВАНИЮ И МЕТРОЛОГИИ

База нормативной документации:  ФЕДЕРАЛЬНОЕ АГЕНТСТВО ПО ТЕХНИЧЕСКОМУ РЕГУЛИРОВАНИЮ И МЕТРОЛОГИИ ФЕДЕРАЛЬНОЕ АГЕНТСТВО ПО ТЕХНИЧЕСКОМУ РЕГУЛИРОВАНИЮ И МЕТРОЛОГИИ НАЦИОНАЛЬНЫЙ СТАНДАРТ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ГОСТ Р ЕН 14106-2009 Производные жиров и масел. Метиловые эфиры жирных кислот (FAME) ОПРЕДЕЛЕНИЕ

Подробнее

Спектрофотометрическое измерение концентраций 2-бром-2-нитропропандиола-1,3 (бронитрола) в воздухе рабочей зоны

Спектрофотометрическое измерение концентраций 2-бром-2-нитропропандиола-1,3 (бронитрола) в воздухе рабочей зоны Государственное санитарно-эпидемиологическое нормирование Российской Федерации УТВЕРЖДЕНО Госкомсанэпиднадзора России государственный санитарный врач Председатель Главный Российской Федерации Беляев Е.Н.

Подробнее

ОБЩАЯ ФАРМАКОПЕЙНАЯ СТАТЬЯ

ОБЩАЯ ФАРМАКОПЕЙНАЯ СТАТЬЯ МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ОБЩАЯ ФАРМАКОПЕЙНАЯ СТАТЬЯ Методы количественного определения витаминов ОФС.1.2.3.0017.15 Взамен ст. ГФ XI, вып.2 В данной статье изложены общие принципы

Подробнее