5. ФИЗИЧЕСКИЕ РАВНОВЕСИЯ В РАСТВОРАХ. 5.1 Парциальные мольные величины компонентов смеси.

Save this PDF as:
 WORD  PNG  TXT  JPG

Размер: px
Начинать показ со страницы:

Download "5. ФИЗИЧЕСКИЕ РАВНОВЕСИЯ В РАСТВОРАХ. 5.1 Парциальные мольные величины компонентов смеси."

Транскрипт

1 5 ФИЗИЧЕСКИЕ РАВНОВЕСИЯ В РАСТВОРАХ 5 Парциальные мольные величины компонентов смеси Рассмотрение термодинамических свойств смеси идеальных газов приводит к соотношению Ф = Σ Ф, (5) n где Ф любое экстенсивное свойство смеси газов (объём, внутренняя энергия, энтропия и тд), свойство одного моля газа в смеси При этом следует подчеркнуть, что для смеси идеальных газов Ф Ф = Ф Значение свойства моля газа в смеси равно соответствующему значению Ф для чистого газа В отличие от идеальных газов реальные газы и их смеси представляют собой системы взаимодействующих частиц и написанные выше соотношения для Ф выполняться не будут Но можно дать более общее определение Ф, которое позволит распространить соотношение (5) и на реальные газы Величину Ф можно определить как приращение экстенсивного свойства Ф в результате введения в систему одного моля вещества при постоянстве состава смеси дф Ф = дn (5) P, T, n j Определённая так величина Ф носит название парциальной мольной величины Её значение не зависит от количества вещества в системе, так как она характеризует свойство моля вещества Однако значение Ф зависит от состава смеси и может быть как положительным, так и отрицательным Использование парциальных мольных величин позволяет представить Ф, как аддитивную величину, те Ф= Ф n + Ф n + + Ф n, (53) 98

2 где Ф парциальное мольное свойство компонентов смеси 5 Идеальные растворы Закон Рауля Раствор однофазная система, состоящая из двух или большего числа веществ Возможность образования раствора при заданных значениях Р и Т определяется изменением термодинамического потенциала Растворение возможно и протекает самопроизвольно, если G G > G, где сумма термодинамических потенциалов чистых веществ, при смешении которых образуется раствор, G термодинамический потенциал раствора Идеальным называется раствор, для которого химический потенциал любого компонента выражается следующим образом ( T, P) RT ln µ, (54) = µ +, где мольная доля го компонента Соотношение (54) остаётся справедливым при любых Р, Т и Для простейшего бинарного раствора µ ( - растворитель, = µ Т, P) + RT ln, = µ Т, P) + RT, ( ln µ - растворённое вещество Если в качестве стандартного давления взять Р = атм, то µ ( Т, P = ) = µ 0 ( Т),, µ ( Т, P = ) = µ 0 ( ), Т, и тогда µ 0 и µ 0 стандартные химические потенциалы чистых компонентов, становятся функциями только температуры В условиях равновесия, когда давления паров компонентов и над раствором равны Р и Р, химические потенциалы данного компонента в жидкости и паре равны: (µ ) р-р = (µ ) пар, (µ ) р-р = (µ ) пар, 99

3 или µ 0 (Т) + RTln = (µ 0 ) пар + RTlnP, µ 0 (T) + RTln = (µ 0 ) пар + RTlnP Из этих равенств следует, что Р Р = f( T) и = ϕ ( Т) При = P = P, а при = P = P, где верхним индексом отмечены давления паров над чистыми веществами Таким образом, f(t) = P, а ϕ(t) = Р и тогда окончательно можно записать Р = Р ; Р = Р (55) Эти соотношения известны как закон Рауля Принимая во внимание определение (54) и (55) не сложно показать справедливость следствий из закона Рауля: P P = P P P, = P ) ) V = V + V 3) = Н H, ж, ж раствора равно нулю тепловыделение при образовании идеального 4) Если закон Рауля выполняется для компонента "", то он выполняется и для компонента "" 00

4 5) Понижение температуры замерзания растворителя и повышение точки кипения растворителя Учитывая следствие по пункту ) пояснения к этому выводу даны на Р Т диаграмме рис 5 Р Р=атм раствор Т Т зам Т кип Рис 5 Давление насыщенных паров растворителя над чистой жидкой фазой и раствором 53 Растворимость газов Если перевести газ в жидкость и смешать его с растворителем, то при образовании идеального раствора Р = Р, где Р давление газа над раствором, Р давление газа над чистым сжиженным газом при данной температуре Т, = n /(n +n ) мольная доля газа в растворе (растворимость) Если принять давление газа над раствором Р = атм, то растворимость газа равна = (56) P По уравнению Клапейрона - Клаузиуса можно записать зависимость Р от температуры 0

5 ln P T T P H = R исп T T ln ( P ln ( P Из выражения (46) следует =, тогда ( T ) ( T ) ) ) T T ( T ) H ln исп = R Т Т ( T ) (57) Формула (57) описывает зависимость растворимости газа от температуры Так как Η исп > 0, то при Т > Т правая часть (57) будет отрицательна и, следовательно, ( T ) ( T ) ( T ) ( T ) <, те < Таким образом, растворимость газов при увеличении температуры падает При принятом способе растворения газа его превращают в жидкость Тепловой эффект этого этапа равен ( Η исп ) Затем образуется идеальный раствор, тепловой эффект образования которого равен нулю Следовательно, теплота растворения газа равна ( Η исп ) 54 Растворимость твёрдых веществ Расплавим твёрдое тело и смешаем полученную жидкость с растворителем При получении идеального раствора тепловой эффект растворения будет равен теплоте плавления В равновесии химический потенциал твёрдого вещества равен химическому потенциалу этого же вещества в растворе: (µ ) Т = (µ ) р-р (58) Подставим в (58) выражения для химических потенциалов: или (µ ) Т = (µ ) ж + RTln, 0

6 Rln = µ T Т µ ж (59) Из (59) видно, что растворимость зависит от разности химических потенциалов твёрдого и жидкого растворяемого вещества Она одинакова при данной температуре в разных растворителях Для нахождения температурной зависимости растворимости подставим (59) в уравнение Гиббса Гельмгольца тогда получим µ д Т дт Р Η = Т, дln R дт Р Н = Т Н Т ж, или d ln dt = H ж RT Н Т Η = RT пл В этих формулах Н Т и Н ж энтальпия одного моля чистого твёрдого тела и чистой жидкости, образуемых растворяемым веществом Если принять Η пл = const, то интегрирование даёт ln ( T ) ( T ) Η = R пл T T При = в равновесии находятся твёрдая и жидкая фазы одного состава при единственной температуре Т = Т пл Учитывая это, можно записать (50) Η пл ln = ( T ) R Т Т пл Поскольку в растворе, то и Т Т пл Из (50) следует, что с ростом температуры, те растворимость твёрдых тел возрастает с ростом температуры 03

7 55 Разбавленные неидеальные растворы Закон Генри Эмпирически найденное соотношение при исследовании растворимости газов Р = К Г (5) известно как закон Генри В (5) "К Г " константа Генри, зависящая от температуры Закон Генри можно получить из условия равенства химических потенциалов растворённого вещества и его паров над раствором: откуда µ + RTln = (µ 0 ) пар + RTlnP, Р =ϕ ( Т) = К Г При выводе закона Рауля можно было принять = и определить ϕ(т) как Р Для идеального раствора химические потенциалы компонентов не зависят от состава и определяются только концентрацией компонента При выводе закона Генри записанное равенство химических потенциалов справедливо только для очень малых концентраций растворённого вещества Поэтому не удаётся записать выражения для константы Генри, и она остаётся только экспериментально определяемой величиной В таких бесконечно разбавленных растворах реализуется взаимодействие только молекул растворённого вещества с молекулами растворителя Отсутствует взаимодействие частиц растворённого вещества друг с другом В некотором диапазоне концентраций парциальные мольные свойства растворённого вещества зависят только от его взаимодействия с растворителем и остаются приблизительно постоянными В этой области концентраций и действует закон Генри В этой же области концентраций остаются постоянными и парциальные мольные свойства растворителя Практически каждая молекула растворителя окружена ей подобными молекулами Парциальные мольные свойства растворителя не должны отличаться от таковых для чистого вещества Иными словами, в области концентраций, где растворённое вещество подчиняется закону Генри, растворитель следует закону Рауля Р = Р 04

8 56 Интегральная и дифференциальная теплоты растворения Уже говорилось о том, что образование неидеальных растворов сопровождается выделением или поглощением тепла Тепловой эффект процесса при конечном изменении состава раствора называется интегральной теплотой растворения Соответственно бесконечно малое изменение состава раствора сопровождается дифференциальной теплотой растворения Для теплоты образования раствора при смешении двух чистых жидкостей имеем: Η Σ = Н (n H* + n H* ), где Н энтальпия раствора Тогда интегральная теплота растворения определяется как ( Η Σ / n ) а интегральная теплота разведения - ( Η Σ / n ) Добавим к раствору го компонента при постоянном давлении и постоянной температуре dn молей Изменение энтальпии будет равно разности между приращением энтальпии раствора и энтальпией добавляемого вещества: dh дh dn H = дn P, T, n j dn Но величина дн дn P, T, n j = H по определению, следовательно, dh = H dn H* dn Из последнего равенства найдём дифференциальную теплоту растворения дh H диф = = H H* дn (5) P, T, n j Дифференциальная теплота растворения равна разности между парциальной мольной энтальпией данного вещества в растворе и мольной энтальпией чистого вещества Если под тым веществом понимается растворитель, то (5) определяет дифференциальную теплоту разбавления 05

9 57 Реальные растворы Активности компонентов Отклонения от идеальности связаны с межмолекулярным взаимодействием компонентов раствора и образованием ассоциатов, сольватов, комплексов Количественного описания этих сложных взаимодействий нет и теоретический расчёт термодинамических свойств реального раствора пока невозможен Для этих целей используется эмпирический метод активностей, который аналогичен методу летучестей Вместо концентраций в термодинамические соотношения вводят величину а, называемую активностью компонента раствора Величину a определяют так, что для реальных растворов остаются справедливыми термодинамические соотношения, полученные для идеальных растворов Физика взаимодействий, приводящих к отклонению от идеальности, вообще не рассматривается Определением активности служит выражение µ = µ * + RTlna (53) Активность зависит от температуры, давления и состава раствора Величину отношения а / = γ называют коэффициентом активности Если в (53) активность выразить через коэффициент активности, то получим или µ = µ * + RTln + RTlnγ, (µ ) (µ ) идеальн = RTlnγ Разность химических потенциалов характеризует работу, которую надо совершить против сил, приводящих к отклонению от идеальности, для превращения реального раствора в идеальный Коэффициент активности характеризует степень отклонения свойств реального раствора от свойств идеального Уравнение (53) определяет не абсолютную, а относительную величину активности Если заданы значения химического потенциала данного вещества в растворах разного состава (µ ) и (µ ), то разность химических потенциалов µ=(µ ) - (µ ) = RTln(a /a ) Значит, для определения значений активности нужны дополнительные условия Они могут быть аналогичны случаю с летучестью, когда 06

10 принималось, что f/p при Р 0 Надо выбрать стандартное состояние, для которого принимается значение а = Рассмотрим пример термодинамического равновесия между компонентом в реальном растворе и паром этого компонента Условие равновесия (µ ) р-р = (µ ) пар Подставляя сюда выражения для химических потенциалов компонента в растворе и в паре, получим откуда µ* + RTlna = (µ 0 ) пар + RTlnP, P /a = ϕ(t) Если принять активность чистого компонента равной единице, тогда ϕ(т) = P*, так как при а =, P = P* При этом получается соотношение аналогичное закону Рауля P = P* a (54) Формула (54) позволяет определять активности компонентов раствора по измерениям давлений паров над раствором Для определения активности можно также использовать измерения осмотического давления, понижения температуры замерзания, повышение температуры кипения раствора и некоторые другие методы Выношу эти темы для самостоятельного рассмотрения и написания рефератов по конкретным веществам и системам Зависимость активности компонента от температуры можно получить при дифференцировании (53) по температуре д µ µ T дt * P d ln a = R dt Левая часть согласно уравнению Гиббса ( Н H* )/T, таким образом Гельмгольца равна 07

11 d ln a dt H * H = (55) RT Температурная зависимость активности компонента определяется дифференциальной теплотой растворения этого компонента ( Н H *) Уравнение (55) показывает также, что активность чистой жидкости от температуры не зависит, так как для чистой жидкости Н* = Н Если принять активность чистой жидкости равной единице, то это условие будет сохраняться при любом значении температуры 58 P фазовая диаграмма равновесия жидкость пар в бинарных растворах Рассмотрим раствор, образованный двумя жидкостями, которые смешиваются друг с другом во всём диапазоне концентраций Если раствор идеален, то суммарное давление паров над раствором равно Р = Р + Р = Р* + P*, или заменяя на, получим Р = Р* + (Р* Р* ) (56) те суммарное давление паров над раствором линейно зависит от состава жидкости Теперь определим зависимость суммарного давления пара от состава паровой фазы Состав паровой фазы обозначим штрихом Тогда P P * = = P P * Заменим в последней формуле на ( ) и на ( ) После преобразований получим: откуда P* = P* + P* P*, P * P* + ( P * P*) = (57) Для получения полного давления паров от состава паровой фазы подставим (57) в (56) После несложных преобразований получаем 08

12 P P* P * P * + ( P * P*) = (58) Из (58) видно, что полное давление паров Р нелинейная функция состава пара и изменяется по гиперболе Изобразим рассмотренный пример фазового равновесия пар раствор на Р диаграмме для Т = const (см рис 5) T = const P* P кривая жидкости A B кривая пара P* Рис 5 Р фазовая диаграмма равновесия пар жидкость для идеального раствора двух полностью смешивающихся жидкостей Прямая Р* АР* показывает полное давление, как функцию состава жидкости и называется кривой жидкости Кривая Р* ВР* показывает зависимость полного давления от состава пара и называется кривой пара Если задать при Т = const некоторое суммарное давление пара Р, то этому давлению отвечает жидкость состава (абсцисса точки А) и 09

13 пар состава (абсцисса точки В) В условиях равновесия состав жидкости не совпадает с составом пара В рассмотренном примере пар богаче, чем жидкость, более летучим компонентом, у которого при данной температуре выше равновесное давление пара Это положение справедливо только для систем, у которых при изменении состава жидкости полное давление пара меняется монотонно 0

Лекция 3 5. ФИЗИЧЕСКИЕ РАВНОВЕСИЯ В РАСТВОРАХ Парциальные мольные величины компонентов смеси. Уравнения Гиббса-Дюгема

Лекция 3 5. ФИЗИЧЕСКИЕ РАВНОВЕСИЯ В РАСТВОРАХ Парциальные мольные величины компонентов смеси. Уравнения Гиббса-Дюгема Лекция 3. 03. 006 г. 5. ФИЗИЧЕСКИЕ РАВНОВЕСИЯ В РАСТВОРАХ 5.. Парциальные мольные величины компонентов смеси. Уравнения Гиббса-Дюгема 5.. Идеальные растворы. Закон Рауля. 5.3. Растворимость газов. 5.4.

Подробнее

Лекция Растворимость твёрдых веществ. Криоскопия Интегральная и дифференциальная теплоты растворения.

Лекция Растворимость твёрдых веществ. Криоскопия Интегральная и дифференциальная теплоты растворения. Лекция 4 9 03 006 г 55 Растворимость твёрдых веществ Криоскопия 56 Интегральная и дифференциальная теплоты растворения 57 Реальные растворы Активности компонентов 1 55 Растворимость твёрдых веществ Расплавим

Подробнее

Лекция р N фазовая диаграмма равновесия жидкость пар в бинарных растворах 6. АДСОРБЦИЯ

Лекция р N фазовая диаграмма равновесия жидкость пар в бинарных растворах 6. АДСОРБЦИЯ 6. 03. 2006 г. Лекция 5 5.8. р N фазовая диаграмма равновесия жидкость пар в бинарных растворах 6. АДСОРБЦИЯ 6. Физическая и химическая адсорбция. 6.2 Изотерма адсорбции Лэнгмюра. 5.8. р N фазовая диаграмма

Подробнее

c независимых параметров, ( c -число

c независимых параметров, ( c -число Лекция 9. Двухкомпонентные системы. Растворы. Количество переменных. c независимых параметров, ( c -число Для описания состояния системы достаточно 2 компонентов). В двухкомпонентной системе нужны четыре

Подробнее

Выражение для энергии Гиббса двухкомпонентной системы имеет вид: *

Выражение для энергии Гиббса двухкомпонентной системы имеет вид: * Лекция 9. П. стр.97-3, Э. стр. 294-297, стр.3-35 Термодинамика двухкомпонентных систем. Растворы. Выражение для энергии Гиббса двухкомпонентной системы имеет вид: G = n + n () 2 2 Разделим на сумму молей

Подробнее

Лекция г Влияние температуры на константу равновесия. 7.7.Равновесие в растворах. Коэффициенты активности электролитов.

Лекция г Влияние температуры на константу равновесия. 7.7.Равновесие в растворах. Коэффициенты активности электролитов. Лекция 8 6 4 6 г 75 Уравнение изотермы химической реакции 76 Влияние температуры на константу равновесия 77Равновесие в растворах Коэффициенты активности электролитов 75 Уравнение изотермы химической реакции

Подробнее

Курс лекций (МТФ, 2-3 курс) Тимакова Евгения Владимировна ЛЕКЦИЯ 11

Курс лекций (МТФ, 2-3 курс) Тимакова Евгения Владимировна ЛЕКЦИЯ 11 Курс лекций (МТФ, 2-3 курс) Тимакова Евгения Владимировна ЛЕКЦИЯ 11 Закон Рауля и отклонения от него. Диаграммы кипения жидкостей с различной взаимной растворимостью. Физико-химические основы перегонки

Подробнее

Лекция Фазовый переход твёрдое тело жидкость.

Лекция Фазовый переход твёрдое тело жидкость. 16. 02. 2006 г. Лекция 2 4.4. Стабильность фаз 4.5 Фазовый переход твёрдое тело жидкость. 4.6 Фазовый переход твёрдое тело газ. 4.7 Фазовый переход жидкость газ. 4.8. Примеры фазовых диаграмм. 4.4 Стабильность

Подробнее

КАЛОРИМЕТРИЯ РАСТВОРЕНИЯ «Определение теплоты растворения соли» «Определение теплоты гидратообразования CuSO4» «Определение теплоты ионизации воды»

КАЛОРИМЕТРИЯ РАСТВОРЕНИЯ «Определение теплоты растворения соли» «Определение теплоты гидратообразования CuSO4» «Определение теплоты ионизации воды» КАЛОРИМЕТРИЯ РАСТВОРЕНИЯ «Определение теплоты растворения соли» «Определение теплоты гидратообразования CuSO4» «Определение теплоты ионизации воды» 1. Объясните, чем определяется знак теплоты растворения

Подробнее

G T. не зависят от давления в системе. Следовательно, константа равновесия также не зависит то давления:

G T. не зависят от давления в системе. Следовательно, константа равновесия также не зависит то давления: Лекция 7. Зависимость константы равновесия химической реакции, К, от температуры. Уравнение изобары химической реакции. Величина К определяется стандартной энергией Гиббса химической реакции: G R G Rln

Подробнее

Т (2) =Т (1) (1) р (2) р (1) (р (2),T ) + RT ln x A (2) (T, р (1) ) + ( µ A 0 / p) T dp + RT ln x A (3)

Т (2) =Т (1) (1) р (2) р (1) (р (2),T ) + RT ln x A (2) (T, р (1) ) + ( µ A 0 / p) T dp + RT ln x A (3) Вывод именных уравнений. Уравнение Вант-Гоффа для осмотического давления. Осмотическое давление возникает при мембранном равновесии в двухкомпонентной системе А-В. Система состоит из двух фаз. Одна из

Подробнее

2.ТЕРМОДИНАМИЧЕСКОЕ РАВНОВЕСИЕ И ТЕРМОДИНАМИЧЕСКИЕ ПОТЕНЦИАЛЫ Обратимые, необратимые и самопроизвольные процессы.

2.ТЕРМОДИНАМИЧЕСКОЕ РАВНОВЕСИЕ И ТЕРМОДИНАМИЧЕСКИЕ ПОТЕНЦИАЛЫ Обратимые, необратимые и самопроизвольные процессы. 2ТЕРМОДИНАМИЧЕСКОЕ РАВНОВЕСИЕ И ТЕРМОДИНАМИЧЕСКИЕ ПОТЕНЦИАЛЫ 2 Обратимые, необратимые и самопроизвольные процессы Дадим ещё одно определение обратимого процесса, хотя оно и не является общим Обратимым

Подробнее

6. АДСОРБЦИЯ. 6.1 Физическая и химическая адсорбция.

6. АДСОРБЦИЯ. 6.1 Физическая и химическая адсорбция. 6. АДСОРБЦИЯ 6.1 Физическая и химическая адсорбция. Адсорбция как явление сопровождает двухфазные многокомпонентные системы. Адсорбция (ad на, sorbeo поглощаю, лат.). Абсорбция (ab в, " " " ). Адсорбция

Подробнее

Попробуйте посмотреть эти вопросы за пару дней до экзамена

Попробуйте посмотреть эти вопросы за пару дней до экзамена Попробуйте посмотреть эти вопросы за пару дней до экзамена Прокомментируйте приведенные ниже утверждения. В каждой пятерке одна формулировка верная, остальные нет. Найдите правильные утверждения. Объясните,

Подробнее

Билет 2 1. Теплота и работы различного рода. Работа расширения для различных процессов. 2. Изменение температуры затвердевания различных растворов. Кр

Билет 2 1. Теплота и работы различного рода. Работа расширения для различных процессов. 2. Изменение температуры затвердевания различных растворов. Кр Билет 1 1. Уравнения состояния идеального и реальных газов. Уравнение Вандер-Ваальса. Уравнение состояния в вириальной форме. 2. Давление насыщенного пара жидких растворов. Закон Рауля и его термодинамический

Подробнее

Лекция 2. ОСНОВЫ ТЕРМОДИНАМИКИ Основные понятия

Лекция 2. ОСНОВЫ ТЕРМОДИНАМИКИ Основные понятия Лекция 2. ОСНОВЫ ТЕРМОДИНАМИКИ Основные понятия Термодинамика является феноменологической теорией макроскопических систем, поэтому вcе её основные понятия берутся непосредственно из эксперимента. Термодинамическая

Подробнее

МОЛЕКУЛЯРНАЯ ФИЗИКА И ТЕРМОДИНАМИКА

МОЛЕКУЛЯРНАЯ ФИЗИКА И ТЕРМОДИНАМИКА 1 МОЛЕКУЛЯРНАЯ ФИЗИКА И ТЕРМОДИНАМИКА Основные положения и определения Два подхода к изучению вещества Вещество состоит из огромного числа микрочастиц - атомов и молекул Такие системы называют макросистемами

Подробнее

5.1. Фазовые переходы Рис. 5.1

5.1. Фазовые переходы Рис. 5.1 5.1. Фазовые переходы Во многих агрегатах теплоэнергетических и других промышленных установок применяемые в качестве теплоносителей и рабочих тел вещества находятся в таких состояниях, что свойства их

Подробнее

7. ХИМИЧЕСКОЕ РАВНОВЕСИЕ Условие химического равновесия в гомогенной системе. Предположим, что в системе возможна химическая реакция

7. ХИМИЧЕСКОЕ РАВНОВЕСИЕ Условие химического равновесия в гомогенной системе. Предположим, что в системе возможна химическая реакция 7 ХИМИЧЕСКОЕ АВНОВЕСИЕ 71 Условие химического равновесия в гомогенной системе Предположим что в системе возможна химическая реакция А + bв сс + где а b с стехиометрические коэффициенты А В С символы веществ

Подробнее

Лекция 2. Второй и третий законы термодинамики. Энтропия

Лекция 2. Второй и третий законы термодинамики. Энтропия Лекция 2 Второй и третий законы термодинамики. Энтропия Обратимые и необратимые в термодинамическом смысле процессы Термодинамическиобратимыми называют процессы, которые можно провести как в прямом, так

Подробнее

Третье начало термодинамики. Фазовые переходы

Третье начало термодинамики. Фазовые переходы http://lectoriy.mipt.ru 1 из 5 ЛЕКЦИЯ 4 Третье начало термодинамики. Фазовые переходы КПД цикла Карно: η = 1 Q x Q H = 1 x H, η = 1, если x = 0. Но тогда Q x = 0, следовательно, получится вечный двигатель

Подробнее

1. ЭНЕРГЕТИКА ХИМИЧЕСКИХ РЕАКЦИЙ Превращение вещества. Взаимосвязь термодинамики и кинетики.

1. ЭНЕРГЕТИКА ХИМИЧЕСКИХ РЕАКЦИЙ Превращение вещества. Взаимосвязь термодинамики и кинетики. 1. ЭНЕРГЕТИКА ХИМИЧЕСКИХ РЕАКЦИЙ 1.1. Превращение вещества. Взаимосвязь термодинамики и кинетики. В связи с химическими и физическими преобразованиями материи возникает два вопроса: 1) Могут ли эти преобразования

Подробнее

Министерство образования Российской Федерации Московский физико - технический институт ( государственный университет) ПРОГРАММА

Министерство образования Российской Федерации Московский физико - технический институт ( государственный университет) ПРОГРАММА Министерство образования Российской Федерации Московский физико - технический институт ( государственный университет) ПРОГРАММА ОСНОВ ХИМИЧЕСКОЙ ФИЗИКИ (ОХФ) (полное название дисциплины в соответствии

Подробнее

СОДЕРЖАНИЕ Первый закон термодинамики и его применение к расчету тепловых эффектов

СОДЕРЖАНИЕ Первый закон термодинамики и его применение к расчету тепловых эффектов СОДЕРЖАНИЕ 1. Первый закон термодинамики и его применение к расчету тепловых эффектов Предварительные сведения и определения термодинамического метода. Система, состояние системы и параметры ее состояния.

Подробнее

A + B продукты. - измеряемые, средние концентрации В и А в растворе. (1) (2) (3) Лекция 15. Лекция 15. Реакции в растворе. Бимолекулярные реакции.

A + B продукты. - измеряемые, средние концентрации В и А в растворе. (1) (2) (3) Лекция 15. Лекция 15. Реакции в растворе. Бимолекулярные реакции. . Реакции в растворе. Бимолекулярные реакции. Лекция 15 В растворе скорость бимолекулярной реакции + продукты может существенно лимитироваться диффузией. Уравнение Смолуховского Э-К. стр. 12-122. Р. стр.

Подробнее

Курс лекций (МТФ, 2-3 курс) Тимакова Евгения Владимировна ЛЕКЦИЯ 3

Курс лекций (МТФ, 2-3 курс) Тимакова Евгения Владимировна ЛЕКЦИЯ 3 Курс лекций (МТФ, 2-3 курс) Тимакова Евгения Владимировна ЛЕКЦИЯ 3 Теплоемкость Зависимость теплового эффекта от температуры Расчеты с использованием закона Кирхгофа Теплоемкость количество теплоты, необходимое

Подробнее

ЛЕКЦИЯ 20. Давление насыщенного пара над мениском. Растворы. Осмос. Осмотическое давление. Закон Вант-Гоффа.

ЛЕКЦИЯ 20. Давление насыщенного пара над мениском. Растворы. Осмос. Осмотическое давление. Закон Вант-Гоффа. ЛЕКЦИЯ 2 Давление насыщенного пара над мениском. Растворы. Осмос. Осмотическое давление. Закон Вант-Гоффа. Испарение жидкости происходит с ее поверхности, поэтому изменение свойств поверхностного слоя

Подробнее

ИДЕАЛЬНЫЕ РАСТВОРЫ И ИХ СВОЙСТВА

ИДЕАЛЬНЫЕ РАСТВОРЫ И ИХ СВОЙСТВА Министерство образования и науки РФ Федеральное агентство по образованию Саратовский государственный технический университет ИДЕАЛЬНЫЕ РАСТВОРЫ И ИХ СВОЙСТВА Методические указания к лабораторным работам

Подробнее

Гетерогенное равновесие жидкость пар в двухкомпонентных жидких системах. Трехкомпонентные системы.

Гетерогенное равновесие жидкость пар в двухкомпонентных жидких системах. Трехкомпонентные системы. Лекция 6 Гетерогенное равновесие жидкость пар в двухкомпонентных жидких системах. Трехкомпонентные системы. Жидкости, неограниченно растворимые друг в друге Примерами таких жидкостей являются этанол вода,

Подробнее

(С) Успенская И.А. Конспект лекций по физической химии. (для студентов биоинженерии и биоинформатики) Москва, 2005 год

(С) Успенская И.А. Конспект лекций по физической химии. (для студентов биоинженерии и биоинформатики) Москва, 2005 год Московский государственный университет им.м.в.ломоносова Химический факультет Успенская И.А. Конспект лекций по физической химии (для студентов биоинженерии и биоинформатики) www.chem.msu.ru/teaching/uspenskaja/

Подробнее

Тема 1. Основы термодинамики (2 часа) Термодина мика (греч. θέρμη «тепло», δύναμις «сила») раздел физики, изучающий соотношения и превращения теплоты

Тема 1. Основы термодинамики (2 часа) Термодина мика (греч. θέρμη «тепло», δύναμις «сила») раздел физики, изучающий соотношения и превращения теплоты Тема 1 Основы термодинамики (2 часа) Термодина мика (греч θέρμη «тепло», δύναμις «сила») раздел физики, изучающий соотношения и превращения теплоты и других форм энергии В отдельные дисциплины выделились

Подробнее

Количество теплоты, которое необходимо передать единице массы жидкости для изотермического перевода ее в пар при внешнем давлении равном давлению

Количество теплоты, которое необходимо передать единице массы жидкости для изотермического перевода ее в пар при внешнем давлении равном давлению ЛЕКЦИЯ 18 Фазовые переходы I рода. Равновесие жидкости и пара. Свойства насыщенного пара. Уравнение Клапейрона-Клаузиуса. Понятие о фазовых переходах II рода. Влажность воздуха. Особенности фазовых переходов

Подробнее

СЕМИНАР 3. «Адсорбция. Свойства истинных и коллоидных растворов»

СЕМИНАР 3. «Адсорбция. Свойства истинных и коллоидных растворов» СЕМИНАР 3 «Адсорбция. Свойства истинных и коллоидных растворов» 1. Указать, какие из перечисленных ниже веществ повышают, понижают и не изменяют поверхностное натяжение воды: C H 5 OH, NaOH, HNO 3, CH

Подробнее

Назовем эту работу полезной работой. Ясно, что она включает все виды работ, за исключением работы расширения: электрические, химические, магнитные

Назовем эту работу полезной работой. Ясно, что она включает все виды работ, за исключением работы расширения: электрические, химические, магнитные Лекции 5-6. ТЕРМОДИНАМИЧЕСКИЕ ПОТЕНЦИАЛЫ Основой математического аппарата термодинамики служит объединенное уравнение первого и второго законов термодинамики или фундаментальное уравнение Гиббса. Для обратимых

Подробнее

Термодинамические основы неорганического синтеза

Термодинамические основы неорганического синтеза Термодинамические основы неорганического синтеза План лекций 1. Термодинамические и кинетические задачи оптимизации синтеза. Фазовые диаграммы однокомпонентных систем. 2. Р-Т-х фазовые диаграммы двухкомпонентных

Подробнее

ЛИТЕРАТУРА 1. ОСНОВНЫЕ ПОНЯТИЯ И ОПРЕДЕЛЕНИЯ.

ЛИТЕРАТУРА 1. ОСНОВНЫЕ ПОНЯТИЯ И ОПРЕДЕЛЕНИЯ. 3 3 39. ОСНОВНЫЕ ПОНЯТИЯ И ОПРЕДЕЛЕНИЯ. Вещества, образующие термодинамическую систему, могут находится в различных агрегатных состояниях твердом, жидком и газообразном. Гомогенной называется система,

Подробнее

Лекции по физической химии, доц. Олег Александрович Козадёров, Воронежский госуниверситет

Лекции по физической химии, доц. Олег Александрович Козадёров, Воронежский госуниверситет Лекция 0. ОСНОВНЫЕ ПОНЯТИЯ ТЕРМОДИНАМИКИ ФАЗОВЫХ РАВНОВЕСИЙ Фаза, составляющая и компонент системы Фазой называется совокупность гомогенных частей системы, одинаковых по составу, химическим и физическим

Подробнее

ВТОРОЕ НАЧАЛО ТЕРМОДИНАМИКИ. НЕРАВЕНСТВО КЛАУЗИУСА

ВТОРОЕ НАЧАЛО ТЕРМОДИНАМИКИ. НЕРАВЕНСТВО КЛАУЗИУСА Лекция 9 ВТОРОЕ НАЧАЛО ТЕРМОДИНАМИКИ. НЕРАВЕНСТВО КЛАУЗИУСА Термины и понятия Вечный двигатель Возрастание Второго рода Направление процесса Необратимый процесс Необратимый цикл Неравенство Клаузиуса Обратимый

Подробнее

2.1 МОЛЕКУЛЯРНАЯ ФИЗИКА

2.1 МОЛЕКУЛЯРНАЯ ФИЗИКА Генкин Б.И. Элементы содержания, проверяемые на ЕГЭ по физике. Пособие для повторения учебного материала. Санкт-Петербург: htt://auditori-um.ru, 2012 2.1 МОЛЕКУЛЯРНАЯ ФИЗИКА Молекулярная физика наука о

Подробнее

Лекция 13 Лекция 13. h h h p 1bar. {давление} -1 # соответствуют равновесию между реагентами и активированным комплексом

Лекция 13 Лекция 13. h h h p 1bar. {давление} -1 # соответствуют равновесию между реагентами и активированным комплексом Лекция 3 Лекция 3 Термодинамический взгляд на уравнение ТАК. Е. стр. 99-03 Р. стр.85-9 Э.-К. стр.94-96 В ТАК мы получили следующее выражение для константы скорости бимолекулярной реакции: T T T RT bi Kc

Подробнее

КИПЕНИЕ ВОДЫ. 3 а д а ч а

КИПЕНИЕ ВОДЫ. 3 а д а ч а КИПЕНИЕ ВОДЫ 3 а д а ч а. Измерить зависимость температуры от времени при нагревании разных объемов воды.. По результатам измерений определить температуру кипения воды при атмосферном давлении и удельную

Подробнее

ОСНОВНЫЕ ПОНЯТИЯ, ПОСТУЛАТЫ И ЗАКОНЫ ХИМИЧЕСКОЙ ТЕРМОДИНАМИКИ

ОСНОВНЫЕ ПОНЯТИЯ, ПОСТУЛАТЫ И ЗАКОНЫ ХИМИЧЕСКОЙ ТЕРМОДИНАМИКИ Физическая химия Программа курса: ВВЕДЕНИЕ Предмет и задачи физической химии. Роль термодинамики, кинетики и квантовой химии в описании химических явлений. ОСНОВНЫЕ ПОНЯТИЯ, ПОСТУЛАТЫ И ЗАКОНЫ ХИМИЧЕСКОЙ

Подробнее

( ) ( ) ( ) v = f p,t, T = f p,v, p = f v,t, ( )

( ) ( ) ( ) v = f p,t, T = f p,v, p = f v,t, ( ) План лекции: ТЕХНИЧЕСКАЯ ТЕРМОДИНАМИКА Лекция 2. Уравнение состояния идеального газа 2. Уравнение состояния реальных газов и жидкостей 3. Газовые смеси. УРАВНЕНИЕ СОСТОЯНИЯ ИДЕАЛЬНОГО ГАЗА Как известно,

Подробнее

Основы термодинамики и молекулярной физики

Основы термодинамики и молекулярной физики Основы термодинамики и молекулярной физики Термодинамический цикл. Цикл Карно. 3 Второй закон термодинамики. 4 Неравенство Клаузиуса. 5 Энтропия системы. Тепловая машина Циклически действующее устройство,

Подробнее

v - среднее значение квадрата скорости

v - среднее значение квадрата скорости Теоретическая справка к лекции 3 Основы молекулярно-кинетической теории (МКТ) Газы принимают форму сосуда и полностью заполняют объѐм, ограниченный непроницаемыми для газа стенками Стремясь расшириться,

Подробнее

Газовые законы. Уравнение Клапейрона Менделеева. (Лекция 1а, учебный год) Температура и способы ее измерения

Газовые законы. Уравнение Клапейрона Менделеева. (Лекция 1а, учебный год) Температура и способы ее измерения Газовые законы. Уравнение Клапейрона Менделеева (Лекция 1а, 2015-2016 учебный год) Температура и способы ее измерения Из повседневного опыта каждый знает, что бывают тела горячие и холодные. Опыты и наблюдения

Подробнее

ХИМИЧЕСКАЯ ТЕРМОДИНАМИКА 2. ПЕРВЫЙ ЗАКОН ТЕРМОДИНАМИКИ

ХИМИЧЕСКАЯ ТЕРМОДИНАМИКА 2. ПЕРВЫЙ ЗАКОН ТЕРМОДИНАМИКИ ХИМИЧЕСКАЯ ТЕРМОДИНАМИКА 2. ПЕРВЫЙ ЗАКОН ТЕРМОДИНАМИКИ 2.. Применение первого начала термодинамики к процессам в идеальных газах Первый закон термодинамики в общем виде является законом сохранения энергии.

Подробнее

Глава 5. Равновесие термодинамических систем и фазовые переходы 5.1. Гомогенные и гетерогенные термодинамические системы 5.2.

Глава 5. Равновесие термодинамических систем и фазовые переходы 5.1. Гомогенные и гетерогенные термодинамические системы 5.2. Глава 5. Равновесие термодинамических систем и фазовые переходы 5.1. Гомогенные и гетерогенные термодинамические системы 5.2. Термодинамическое равновесие 5.3. Условия устойчивости и равновесия в изолированной

Подробнее

КУРС НЕОРГАНИЧЕСКОЙ ХИМИИ

КУРС НЕОРГАНИЧЕСКОЙ ХИМИИ КУРС НЕОРГАНИЧЕСКОЙ ХИМИИ Павел Евгеньевич Казин, Владимир Павлович Зломанов Раздел 1: Теоретические основы неорганической химии Лекция 1. Химическая термодинамика. Первый закон термодинамики I н.э. Герон,

Подробнее

Лекция 5. Второй закон термодинамики и его применение в химии. Энтропия. Термодинамические потенциалы

Лекция 5. Второй закон термодинамики и его применение в химии. Энтропия. Термодинамические потенциалы Лекция 5 Второй закон термодинамики и его применение в химии. Энтропия. Термодинамические потенциалы 1 План лекции 1. Второй закон термодинамики. Энтропия как внутренняя переменная. 2. Энтропия и информация.

Подробнее

3. Внутренняя энергия. Работа и теплота. Первое начало термодинамики.

3. Внутренняя энергия. Работа и теплота. Первое начало термодинамики. 3. Внутренняя энергия. Работа и теплота. Первое начало термодинамики. Энергия является фундаментальной величиной, которая характеризует каждую физическую систему в определенных ее состояниях. Энергия очень

Подробнее

Физическая химия: теория и практика выполнения расчетных работ

Физическая химия: теория и практика выполнения расчетных работ Министерство образования и науки Российской Федерации Уральский федеральный университет имени первого Президента России Б. Н. Ельцина Физическая химия: теория и практика выполнения расчетных работ В двух

Подробнее

Лабораторная работа 12

Лабораторная работа 12 КАЛМЫЦКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ УНИВЕРСИТЕТ Кафедра общей физики Лабораторная работа «Изучение фазовы переодов рода. Определение температуры и теплоты плавления металла» Лаборатория Лабораторная работа «Изучение

Подробнее

Лекция 6. Уравнение состояния реальных газов, жидкостей и твердых тел. Статистическая термодинамика реальных газов.

Лекция 6. Уравнение состояния реальных газов, жидкостей и твердых тел. Статистическая термодинамика реальных газов. Лекция 6. Уравнение состояния реальных газов, жидкостей и твердых тел. Статистическая термодинамика реальных газов. 1.1. Уравнение состояния реальных газов Если известны термическое и калорическое уравнения

Подробнее

Программа коллоквиумов В. А. Дурова по физической химии для 311 группы, осень 2003

Программа коллоквиумов В. А. Дурова по физической химии для 311 группы, осень 2003 Программа коллоквиумов В. А. Дурова по физической химии для 311 группы, осень 2003 Коллоквиум 1. Первый закон термодинамики. Тепловые эффекты химических реакций. Свойства газов. Второй закон термодинамики.

Подробнее

Лабораторная работа 11 ОПРЕДЕЛЕНИЕ УДЕЛЬНОЙ ТЕПЛОТЫ КРИСТАЛЛИЗАЦИИ ОЛОВА И ИЗМЕНЕНИЯ ЭНТРОПИИ В ПРОЦЕССЕ КРИСТАЛЛИЗАЦИИ

Лабораторная работа 11 ОПРЕДЕЛЕНИЕ УДЕЛЬНОЙ ТЕПЛОТЫ КРИСТАЛЛИЗАЦИИ ОЛОВА И ИЗМЕНЕНИЯ ЭНТРОПИИ В ПРОЦЕССЕ КРИСТАЛЛИЗАЦИИ Лабораторная работа 11 ОПРЕДЕЛЕНИЕ УДЕЛЬНОЙ ТЕПЛОТЫ КРИСТАЛЛИЗАЦИИ ОЛОВА И ИЗМЕНЕНИЯ ЭНТРОПИИ В ПРОЦЕССЕ КРИСТАЛЛИЗАЦИИ Цель работы опытное определение удельной теплоты кристаллизации олова, определение

Подробнее

МКТ (окончание). Тепловое расширение. Поверхностное натяжение. (Лекция 5 в учебном году)

МКТ (окончание). Тепловое расширение. Поверхностное натяжение. (Лекция 5 в учебном году) МКТ (окончание). Тепловое расширение. Поверхностное натяжение (Лекция 5 в 2015-2016 учебном году) Средняя плотность числа ударов молекул о стенку в единицу времени При расчете среднего давления газа на

Подробнее

ВТОРОЕ НАЧАЛО ТЕРМОДИНАМИКИ. ЭНТРОПИЯ

ВТОРОЕ НАЧАЛО ТЕРМОДИНАМИКИ. ЭНТРОПИЯ ВТОРОЕ НАЧАЛО ТЕРМОДИНАМИКИ ЭНТРОПИЯ Тепловые машины Тепловая машина периодически действующее устройство, преобразующее внутреннюю энергию в механическую работу В начале 8 века появились первые паровые

Подробнее

Лекция Расчёт константы равновесия через молекулярную статсумму Ζ Расчёт равновесия сложных химических систем.

Лекция Расчёт константы равновесия через молекулярную статсумму Ζ Расчёт равновесия сложных химических систем. Лекция 9 13. 4. 6 г. 7.8. Расчёт константы равновесия через молекулярную статсумму Ζ. 7.9. Расчёт равновесия сложных химических систем. Лекционная задача При Р атм и Т98 К для газовой реакции 1 SO + 5O

Подробнее

Термодинамика необратимых процессов. Что мы уже знаем о равновесных и неравновесных состояниях, равновесных и неравновесных процессах?

Термодинамика необратимых процессов. Что мы уже знаем о равновесных и неравновесных состояниях, равновесных и неравновесных процессах? Лекция 5 Е. стр. 308-33, стр.39-35 Термодинамика необратимых процессов. Что мы уже знаем о равновесных и неравновесных состояниях, равновесных и неравновесных процессах? Равновесие. Состояние равновесия

Подробнее

1.ПРАВИЛА ВЫПОЛНЕНИЯ КОНТРОЛЬНОЙ РАБОТЫ

1.ПРАВИЛА ВЫПОЛНЕНИЯ КОНТРОЛЬНОЙ РАБОТЫ . УЧЕБНО-МЕТОДИЧЕСКОЕ ПОСОБИЕ ПО КУРСУ «ФИЗИЧЕСКАЯ И КОЛЛОИДНАЯ ХИМИЯ» С ПРИМЕРАМИ РЕШЕНИЯ ЗАДАЧ И КОНТРОЛЬНЫМИ ЗАДАНИЯМИ ДЛЯ СТУДЕНТОВ ЗАОЧНОГО ОТДЕЛЕНИЯ БИОЛОГИЧЕСКОГО ФАКУЛЬТЕТА.ПРАВИЛА ВЫПОЛНЕНИЯ КОНТРОЛЬНОЙ

Подробнее

Глава 6 Основы термодинамики 29

Глава 6 Основы термодинамики 29 Глава 6 Основы термодинамики 9 Число степеней свободы молекулы Закон равномерного распределения энергии по степеням свободы молекул Внутренняя энергия U это энергия хаотического движения микрочастиц системы

Подробнее

Основные законы и формулы физики Молекулярная физика Молекулярно-кинетическая теория ( / 12) m 0 C 0 C = m N M r =.

Основные законы и формулы физики Молекулярная физика Молекулярно-кинетическая теория ( / 12) m 0 C 0 C = m N M r =. Молекулярная физика Молекулярно-кинетическая теория Молекулярно-кинетическая теория объясняет строение и свойства тел движением и взаимодействием атомов молекул и ионов из которых состоят тела. В основании

Подробнее

СОДЕРЖАНИЕ 206 ФИЗИЧЕСКАЯ И КОЛЛОИДНАЯ ХИМИЯ. ПРАКТИКУМ

СОДЕРЖАНИЕ 206 ФИЗИЧЕСКАЯ И КОЛЛОИДНАЯ ХИМИЯ. ПРАКТИКУМ 206 ФИЗИЧЕСКАЯ И КОЛЛОИДНАЯ ХИМИЯ. ПРАКТИКУМ СОДЕРЖАНИЕ Предисловие............................................... 3 Глава первая. Физическая химия.............................. 5 1.1. Термодинамика физико-химических

Подробнее

МИНИСТЕРСТВО ОБРАЗОВАНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

МИНИСТЕРСТВО ОБРАЗОВАНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ МИНИСТЕРСТВО ОБРАЗОВАНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ КАЗАНСКАЯ ГОСУДАРСТВЕННАЯ АРХИТЕКТУРНО-СТРОИТЕЛЬНАЯ АКАДЕМИЯ Кафедра физики МЕТОДИЧЕСКИЕ УКАЗАНИЯ К ЛАБОРАТОРНЫМ РАБОТАМ ПО ФИЗИКЕ для студентов специальностей

Подробнее

2. РАСЧЁТЫ ПОЛОЖЕНИЙ ХИМИЧЕСКИХ РАВНОВЕСИЙ

2. РАСЧЁТЫ ПОЛОЖЕНИЙ ХИМИЧЕСКИХ РАВНОВЕСИЙ . РАСЧЁТЫ ПОЛОЖЕНИЙ ХИМИЧЕСКИХ РАВНОВЕСИЙ Смесь веществ, способных к химическому взаимодействию, находится либо в равновесном, либо в неравновесном состоянии. Состав неравновесной смеси, т.е. совокупность

Подробнее

Лекция 9. Объединенное уравнение первого и второго законов. в ходе изобарно-изотермических (P,T const) процессов и изменение энергии Гельмгольца

Лекция 9. Объединенное уравнение первого и второго законов. в ходе изобарно-изотермических (P,T const) процессов и изменение энергии Гельмгольца 1 Лекция 9 Объединенное уравнение первого и второго законов. Термодинамические критерии направленности химических процессов. Энергия Гиббса. Энергия Гельмгольца. Химическое равновесие в гомогенной системе.

Подробнее

2. Химическая кинетика. Скорости химических реакций.

2. Химическая кинетика. Скорости химических реакций. . Химическая кинетика. Скорости химических реакций.. Основные положения химической кинетики Скоростью химической реакции называется изменение количества вещества за единицу времени. При условии постоянства

Подробнее

ТЕСТОВЫЕ ЗАДАНИЯ ПО ХИМИЧЕСКОЙ ТЕРМОДИНАМИКЕ, КИНЕТИКЕ И КАТАЛИЗУ

ТЕСТОВЫЕ ЗАДАНИЯ ПО ХИМИЧЕСКОЙ ТЕРМОДИНАМИКЕ, КИНЕТИКЕ И КАТАЛИЗУ БЕЛОРУССКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ УНИВЕРСИТЕТ ХИМИЧЕСКИЙ ФАКУЛЬТЕТ Кафедра физической химии А В Блохин, Л М Володкович, Л А Мечковский ТЕСТОВЫЕ ЗАДАНИЯ ПО ХИМИЧЕСКОЙ ТЕРМОДИНАМИКЕ, КИНЕТИКЕ И КАТАЛИЗУ Учебно-методическое

Подробнее

Определение удельной теплоты плавления олова

Определение удельной теплоты плавления олова Ярославский государственный педагогический университет им. К. Д. Ушинского Кафедра общей физики Лаборатория молекулярной физики Лабораторная работа 11 Определение удельной теплоты плавления олова Ярославль

Подробнее

ЛЕКЦИЯ 10 ОСНОВЫ ТЕРМОДИНАМИКИ

ЛЕКЦИЯ 10 ОСНОВЫ ТЕРМОДИНАМИКИ ЛЕКЦИЯ 10 ОСНОВЫ ТЕРМОДИНАМИКИ Термодинамическая система (тдс). Параметры состояния. Термодинамическое равновесие. Внутренняя энергия. Взаимодействие тдс. работа и теплота как форма обмена энергиями между

Подробнее

9. Растворы Раствор гетерогенной гомогенной Компонентами Фаза Растворимостью Массовая доля молярная концентрация

9. Растворы Раствор гетерогенной гомогенной Компонентами Фаза Растворимостью Массовая доля молярная концентрация 9. Растворы Раствор гомогенная (однородная) система, которая содержит два или более компонентов. Если в системе есть реальные поверхности раздела, отделяющие друг от друга части системы, различающиеся

Подробнее

1 Определение порядка реакции

1 Определение порядка реакции Лабораторная работа 4 РЕГРЕССИОННЫЙ АНАЛИЗ ДЛЯ РАСЧЕТА КИНЕТИЧЕСКИХ ПАРАМЕТРОВ ПРОЦЕССА Очень часто при изучении тех или иных процессов требуется установить порядок реакции определить энергию активации.

Подробнее

Лекции по физике Факультет политологии МГУ имени М.В. Ломоносова. Молекулярная физика

Лекции по физике Факультет политологии МГУ имени М.В. Ломоносова. Молекулярная физика Лекции по физике Факультет политологии МГУ имени М.В. Ломоносова Молекулярная физика Основные понятия Теоретические подходы описания веществ Макроскопический (термодинамика) Микроскопический (МКТ) Макроскопические

Подробнее

2.Молекулярная физика и термодинамика 7. Распределение Максвелла и Больцмана.

2.Молекулярная физика и термодинамика 7. Распределение Максвелла и Больцмана. Условие задачи Решение 2.Молекулярная физика и термодинамика 7. Распределение Максвелла и Больцмана. Формула Больцмана характеризует распределение частиц, находящихся в состоянии хаотического теплового

Подробнее

Можно одновременно увеличить массу и объем системы в любое число раз, при этом температура и давление останутся постоянными.

Можно одновременно увеличить массу и объем системы в любое число раз, при этом температура и давление останутся постоянными. Лекция 1. Основные понятия химической термодинамики. Система, окружающая среда. В термодинамике система это интересующая нас часть пространства, отделенная от остальной Вселенной (окружающей среды) воображаемой

Подробнее

12. Химические реакции. Скорость, энергетика и обратимость Скорость реакций

12. Химические реакции. Скорость, энергетика и обратимость Скорость реакций 12. Химические реакции. Скорость, энергетика и обратимость 12.1. Скорость реакций Количественной характеристикой быстроты течения химической реакции А + B D + E является ее скорость, т. е. скорость взаимодействия

Подробнее

НИЖЕГОРОДСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ УНИВЕРСИТЕТ ИМ. Н.И. ЛОБАЧЕВСКОГО ФИЗИЧЕСКИЙ ФАКУЛЬТЕТ. Билет.

НИЖЕГОРОДСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ УНИВЕРСИТЕТ ИМ. Н.И. ЛОБАЧЕВСКОГО ФИЗИЧЕСКИЙ ФАКУЛЬТЕТ. Билет. 1. Кратко определите понятия: ионный кристалл, молярность, ингибитор 2. Основной вопрос: H, U, G, F образования веществ и химической реакции 1. Кратко определите понятия: альдегид, энергия кристаллической

Подробнее

Электрохимия. (лекции, #8) Доктор химических наук, профессор А.В. Чуриков

Электрохимия. (лекции, #8) Доктор химических наук, профессор А.В. Чуриков Электрохимия (лекции, #8) Доктор химических наук, профессор А.В. Чуриков Саратовский государственный университет имени Н.Г.Чернышевского Институт химии Термодинамика гальванического элемента Электрохимические

Подробнее

Лабораторная работа. Определение отношения теплоемкостей газа

Лабораторная работа. Определение отношения теплоемкостей газа Лабораторная работа Определение отношения теплоемкостей газа Цель работы: Найти величину отношения C P /C V для воздуха. Оборудование: Закрытый стеклянный баллон с двумя трубками и краном; манометр; ручной

Подробнее

ФЕДЕРАЛЬНОЕ АГЕНТСТВО ПО ОБРАЗОВАНИЮ

ФЕДЕРАЛЬНОЕ АГЕНТСТВО ПО ОБРАЗОВАНИЮ ФЕДЕРАЛЬНОЕ АГЕНТСТВО ПО ОБРАЗОВАНИЮ СЕВЕРСКИЙ ТЕХНОЛОГИЧЕСКИЙ ИНСТИТУТ Федерального государственного бюджетного образовательного учреждения высшего профессионального образования «Национальный исследовательский

Подробнее

ЛЕКЦИЯ 23. Плавление и кристаллизация. Диаграмма равновесия твердой, жидкой и газообразной фаз. Тройная точка.

ЛЕКЦИЯ 23. Плавление и кристаллизация. Диаграмма равновесия твердой, жидкой и газообразной фаз. Тройная точка. ЛЕКЦИЯ 23 Плавление и кристаллизация. Диаграмма равновесия твердой, жидкой и газообразной фаз. Тройная точка. Если нагревать твердое тело, то при некоторой температуре оно плавится, т.е. переходит в жидкое

Подробнее

Лекция 7. Молекулярная физика (часть II) VIII. Внутренняя энергия газа

Лекция 7. Молекулярная физика (часть II) VIII. Внутренняя энергия газа Лекция 7 Молекулярная физика (часть II) III. Внутренняя энергия газа В лекции 6 отмечалось, что теплота есть особая форма энергии (называемая внутренней), обусловленная тепловым движением молекул. Внутренняя

Подробнее

ИНСТИТУТ ЦВЕТНЫХ МЕТАЛЛОВ И МАТЕРИАЛОВЕДЕНИЯ. Кафедра физической и неорганической химии. Денисова Л.Т. ХИМИЧЕСКАЯ ТЕРМОДИНАМИКА

ИНСТИТУТ ЦВЕТНЫХ МЕТАЛЛОВ И МАТЕРИАЛОВЕДЕНИЯ. Кафедра физической и неорганической химии. Денисова Л.Т. ХИМИЧЕСКАЯ ТЕРМОДИНАМИКА Министерство образования и науки РФ Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего профессионального образования «Сибирский федеральный университет» ИНСТИТУТ ЦВЕТНЫХ МЕТАЛЛОВ

Подробнее

ДОМАШНИЕ ЗАДАНИЯ ПО ФИЗИЧЕСКОЙ ХИМИИ ДОМАШНИЕ ЗАДАНИЯ ПО ФИЗИЧЕСКОЙ ХИМИИ. Федеральное агентство по образованию. Под редакцией проф. А.С.

ДОМАШНИЕ ЗАДАНИЯ ПО ФИЗИЧЕСКОЙ ХИМИИ ДОМАШНИЕ ЗАДАНИЯ ПО ФИЗИЧЕСКОЙ ХИМИИ. Федеральное агентство по образованию. Под редакцией проф. А.С. Федеральное агентство по образованию МОСКОВСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ УНИВЕРСИТЕТ ИНЖЕНЕРНОЙ ЭКОЛОГИИ ДОМАШНИЕ ЗАДАНИЯ ПО ФИЗИЧЕСКОЙ ХИМИИ ДОМАШНИЕ ЗАДАНИЯ ПО ФИЗИЧЕСКОЙ ХИМИИ Методические указания Под редакцией

Подробнее

Тихомиров Ю.В. СБОРНИК. контрольных вопросов и заданий с ответами. для виртуального физпрактикума. Часть 4. Основы статфизики.

Тихомиров Ю.В. СБОРНИК. контрольных вопросов и заданий с ответами. для виртуального физпрактикума. Часть 4. Основы статфизики. Тихомиров Ю.В. СБОРНИК контрольных вопросов и заданий с ответами для виртуального физпрактикума Часть 4. Основы статфизики. Термодинамика 4_1. АДИАБАТИЧЕСКИЙ ПРОЦЕСС... 2 4_2. РАСПРЕДЕЛЕНИЕ МАКСВЕЛЛА...

Подробнее

2.1. Первичная кристаллизация

2.1. Первичная кристаллизация 2.1. Первичная кристаллизация В зависимости от температуры любое вещество может быть в твердом, жидком или газообразном состоянии (фазе). Переход металла из жидкого или парообразного состояния в твердое

Подробнее

Понятие температуры одно из важнейших в молекулярной физике.

Понятие температуры одно из важнейших в молекулярной физике. Понятие температуры одно из важнейших в молекулярной физике. Температура - это физическая величина, которая характеризует степень нагретости тел. Беспорядочное хаотическое движение молекул называется тепловым

Подробнее

ТЕХНИЧЕСКАЯ ТЕРМОДИНАМИКА

ТЕХНИЧЕСКАЯ ТЕРМОДИНАМИКА ТЕХНИЧЕСКАЯ ТЕРМОДИНАМИКА План лекции: 1. Техническая термодинамика (основные положения и определения) 2. Внутренние параметры состояния (давление, температура, плотность). Понятие о термодинамическом

Подробнее

Уравнение состояния атмосферного воздуха. Лекция 3

Уравнение состояния атмосферного воздуха. Лекция 3 Уравнение состояния атмосферного воздуха Лекция 3 Воздух это смесь газов: сухой воздух ( с постоянным составом) + водяной пар { переменная составляющая} = влажный воздух + аэрозоли {переменная составляющая}

Подробнее

6 Молекулярная физика и термодинамика. Основные формулы и определения

6 Молекулярная физика и термодинамика. Основные формулы и определения 6 Молекулярная физика и термодинамика Основные формулы и определения Скорость каждой молекулы идеального газа представляет собой случайную величину. Функция плотности распределения вероятности случайной

Подробнее

В. С. Булыгин ТЕПЛОЁМКОСТЬ И ВНУТРЕННЯЯ ЭНЕРГИЯ ГАЗА ВАН-ДЕР-ВААЛЬСА

В. С. Булыгин ТЕПЛОЁМКОСТЬ И ВНУТРЕННЯЯ ЭНЕРГИЯ ГАЗА ВАН-ДЕР-ВААЛЬСА В. С. Булыгин ТЕПЛОЁМКОСТЬ И ВНУТРЕННЯЯ ЭНЕРГИЯ ГАЗА ВАН-ДЕР-ВААЛЬСА министерство образования и науки российской федерации московский физико-технический институт государственный университет Кафедра общей

Подробнее

Скоробогатько Дмитрий Сергеевич

Скоробогатько Дмитрий Сергеевич На правах рукописи Скоробогатько Дмитрий Сергеевич МОДЕЛИРОВАНИЕ ТЕРМОДИНАМИЧЕСКИХ СВОЙСТВ БИНАРНЫХ РАСТВОРОВ НЕЭЛЕКТРОЛИТОВ С ПОЛНЫМ СМЕШЕНИЕМ КОМПОНЕНТОВ НА ОСНОВЕ КЛАСТЕРНЫХ ПРЕДСТАВЛЕНИЙ 2..4 Физическая

Подробнее

Определение молярной массы и плотности воздуха

Определение молярной массы и плотности воздуха Лабораторная работа 0 Определение молярной массы и плотности воздуха ПРИБОРЫ И ПРИНАДЛЕЖНОСТИ Стеклянная колба, электронные весы, термометр, манометр, насос Камовского. Рис.. Установка для определения

Подробнее

Макроскопическая работа. Первое начало термодинамики. Теплоемкость. (Лекции 2 в учебном году).

Макроскопическая работа. Первое начало термодинамики. Теплоемкость. (Лекции 2 в учебном году). Макроскопическая работа. Первое начало термодинамики. Теплоемкость. (Лекции 2 в 2015-2016 учебном году). Макроскопическая работа. В дальнейшем мы будем обозначать с помощью символа Δ (дельта) произвольное

Подробнее

Занятие 1 ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНЫЕ УРАВНЕНИЯ В ХИМИИ

Занятие 1 ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНЫЕ УРАВНЕНИЯ В ХИМИИ Занятие ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНЫЕ УРАВНЕНИЯ В ХИМИИ Во многих случаях математическое описание объекта химической технологии имеет вид дифференциальных уравнений, практическая ценность которых обуславливается тем,

Подробнее

«УФИМСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ НЕФТЯНОЙ ТЕХНИЧЕСКИЙ УНИВЕРСИТЕТ»

«УФИМСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ НЕФТЯНОЙ ТЕХНИЧЕСКИЙ УНИВЕРСИТЕТ» Министерство образования и науки Российской Федерации Государственное образовательное учреждение Высшего профессионального образования «УФИМСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ НЕФТЯНОЙ ТЕХНИЧЕСКИЙ УНИВЕРСИТЕТ» Кафедра

Подробнее

1. Термический коэффициент полезного действия (КПД) цикла равен. η). (1)

1. Термический коэффициент полезного действия (КПД) цикла равен. η). (1) .9. Примеры применения второго начала термодинамики Пример. огда газ в цилиндре двигателя внутреннего сгорания обладает большим запасом внутренней энергии: в момент проскакивания электрической искры или

Подробнее

1.Взвесить по 2порции ( 8 г и 40 г) солей NaCl и KNO 3. 2.Отмерить дистиллированную воду (по 25 мл).

1.Взвесить по 2порции ( 8 г и 40 г) солей NaCl и KNO 3. 2.Отмерить дистиллированную воду (по 25 мл). Интернет-проект «Путешествие в мир химии» 2015/2016 учебного года 2 тур, апрель 2016 г. возрастная категория «7-8 класс» Игровой номер 16ch110 Изучаем физические свойства веществ Зависимость растворимости

Подробнее

+ M; взаимодействие радикала со стабильной молекулой, Н + О 2. О + М; и ряд превращений с участием аналогичной радикалу молекулой

+ M; взаимодействие радикала со стабильной молекулой, Н + О 2. О + М; и ряд превращений с участием аналогичной радикалу молекулой Глава 0. Тримолекулярные реакции. Как мы уже говорили, в газовой фазе тройные соударения маловероятны. Однако существуют некоторые превращения, в которых подобный механизм реализуется. Это, прежде всего,

Подробнее