1001 Нитрование толуола до 4-нитротолуола, 2- нитротолуола и 2,4-динитротолуола

Save this PDF as:
 WORD  PNG  TXT  JPG

Размер: px
Начинать показ со страницы:

Download "1001 Нитрование толуола до 4-нитротолуола, 2- нитротолуола и 2,4-динитротолуола"

Транскрипт

1 1001 Нитрование толуола до 4-нитротолуола, 2- нитротолуола и 2,4-динитротолуола CH 3 CH 3 CH 3 NO 2 CH 3 NO 2 HNO 3 /H 2 SO побочные продукты NO 2 NO 2 C 7 H 8 (92.1) HNO 3 (63.0) H 2 SO 4 (98.1) C 7 H 7 NO 2 (137.1) C 7 H 6 N 2 O 4 C 7 H 7 NO 2 (182.1) (137.1) Классификация Типы реакций и классы соединений ароматическое электрофильное замещение, нитрование ароматических соединений, ароматические нитросоединения, ароматические соединения Методы работы Вакуумная перегонка, прибавление с помощью капельной воронки, работа с промывной склянкой, экстракция, взбалтывание, перекристаллизация, фильтрование, выпаривание на роторном испарителе, перемешивание на магнитной мешалке, осушка газов, использование ледяной ванны, нагревание на масляной бане Методика (размер загрузки 100 ммоль) Оборудование 250 мл широкогорлая плоскодонная колба (колба Эрленмейера), 250 мл трехгорлая колба, делительная воронка, внутренний термометр, 2 промывные склянки, переходник соединения притертой пробки со шлангом, капельная воронка с устройством для выравнивания давления (керном), воронка и колба Бюхнера, вакуумный насос, аппарат для перегонки, эксикатор, магнитная мешалка с якорем и возможностью нагрева, роторный испаритель, ледяная ванна с хлоридом натрия, масляная баня Реагенты толуол (Т кип 111 C) (очищенный от натрия) 9.21 г (10.6 мл, 100 ммоль) серная кислота (конц.) 12.5 мл (228 ммоль) азотная кислота (конц.) 10.6 мл (153 ммоль) водный раствор гидроксида натрия (2 N) 100 мл циклогексан (Т кип 81 C) 60 мл гидрокарбонат натрия около 1 г (для 10 мл насыщенного водного раствора) 1

2 сульфат натрия для осушки этанол (Т кип 78 C) для перекристаллизации метанол (Т кип 65 C) для перекристаллизации Хлорид натрия для ледяной ванны лед около 5 г Реакция Приготовление нитрующей кислоты: 12.5 мл (228 ммоль) концентрированной H 2 SO 4 медленно прибавляют при постоянном перемешивании и охлаждении на ледяной бане к 10.6 мл (153 ммоль) охлажденной льдом концентрированной HNO 3, которую предварительно помещают в 250 мл широкогорлую плоскодонную колбу. Используя в ледяной бане смесь льда с солью, охлаждают полученную нитрующую кислоту до до -5 C. Реакционная установка состоит из 250 мл трехгорлой колбы с магнитной мешалкой, опущенным внутрь термометром и капельной воронки с керном. Один из выходов колбы с помощью переходника соединяют резиновым шлангом для вывода азотистых газов. Резиновый шланг соединяют с промывной склянкой, соединенной с другой, наполненной 100 мл водного раствора NaOH. Наполнить реакционную колбу 9.21 г (10.6 мл, 100 ммоль) толуола, свежеочищенного от натрия. Охладить толуол в колбе до -10 C с помощью соляно-ледяной охлаждающей смеси. Охлажденную нитрующую кислоту добавляют небольшими порциями (избегая ее нагревания) с помощью капельной воронки, сохраняя температуру реакционной смеси ниже 5 C. Эта процедура занимает примерно 1.5 часа для добавления всего объема нитрующей кислоты. После полного добавления кислоты реакционную смесь, все еще охлаждаемую на ледяной ванне, можно медленно нагреть до комнатной температуры. Нагревание необходимо проводить очень медленно, чтобы избежать образования азотистых газов. После достижения комнатной температуре реакционную смесь дополнительно перемешивают в течение 2 часов. Выделение продукта Обработка реакционной смеси Реакционную смесь наливают в 250 мл лабораторный стакан, содержащий 50 г льда. Затем смесь помещают в делительную воронку и проводят экстракцию, сначала 40 мл, а потом 10 мл циклогексана. Органические фазы объединяют и последовательно промывают 10 мл воды, 10 мл насыщенного водного раствора NaHCO 3 и опять 10 мл воды. Органическую фазу сушат над Na 2 SO 4 (1-2 чайные ложки), затем осушитель отфильтровывают, а растворитель удаляют на роторном испарителе. Неочищенный продукт остается в колбе в виде маслянистого остатка. Выход неочищенного продукта: 10.1 г. Полученный продукт очищают перегонкой при давлении 20 гпа. Колба-приемник должна быть охлажденной. Целевой продукт перегоняется в температурном интервале 2

3 C (20 гпа) давая 8.50 г желтого жидкого продукта и 1.30 г остатка после перегонки. Полученный после перегонки жидкий продукт кристаллизуется при -20 C. Кристаллы выделяют фильтрацией на охлажденной воронке Бюхнера и перекристаллизовывают из нескольких мл метанола. Если необходимо, перекристаллизацию повторяют. Выход: 1.80 г (13.1 ммоль, 13%) 4-нитротолуола; Т пл 49 C Твердый остаток после перегонки перекристаллизовывают из нескольких мл этанола. Кристаллический продукт отделяют фильтрацией на воронке Бюхнера и сушат над силикагелем в вакуумированном эксикаторе. Выход: 500 мг (2.75 ммоль, 3%) 2,4-динитротолуола; Т пл 69 C Замечания Выход 2-нитротолуола не может быть точно определен из-за неполного разделения продуктов. Уменьшение количества до 10 ммоль не рекомендуется. В этом случае затрудняется разделение неочищенного продукта на чистые изомеры. Организация сбора и удаления отходов Рециклизация Циклогексан после выпаривания собирают и перегоняют. Удаление отходов Отход Тип емкости для слива Водные фазы Смеси растворителей с водой, не содержащие галогенов Метанол и этанол (маточные растворы) Органические растворители, не содержащие галогенов Сульфат натрия Твердый отход, не содержит ртуть Водный раствор из промывных склянок Водный отход, нейтральный или щелочной Время 5 часов, без учета перекристаллизации Перерыв Перед перегонкой Степень сложности Сложная 3

4 Методика (размер загрузки 500 ммоль) Оборудование 500 мл широкогорлая плоскодонная колба (колба Эрленмейера), 500 мл трехгорлая колба, делительная воронка, внутренний термометр, 2 промывные склянки, переходник соединения притертой пробки со шлангом, капельная воронка с устройством для выравнивания давления (керном), воронка и колба Бюхнера, вакуумный насос, аппарат для перегонки, мешалка с магнитным якорем и возможностью нагрева, роторный испаритель, ледяная ванна с хлоридом натрия, масляная баня Реагенты толуол (Т кип 111 C) (очищенный от натрия) 46.1 г (53.0 мл, 500 ммоль) серная кислота (конц.) 61.0 мл (1.11 моль) азотная кислота (конц.) 53.0 мл (0.766 моль) водный раствор гидроксида натрия (2 N) 500 мл циклогексан (Т кип 81 C) 280 мл гидрокарбонат натрия около 4 г (для 40 мл насыщенного водного раствора) сульфат натрия для осушки около 20 г этанол (Т кип 78 C) для перекристаллизации метанол (Т кип 65 C) для перекристаллизации Хлорид натрия для ледяной ванны лед Реакция Приготовление нитрующей кислоты: 61.0 мл (1.11 моль) концентрированной H 2 SO 4 медленно прибавляют при постоянном перемешивании и охлаждении на ледяной бане к 53.0 мл (0.766 моль) охлажденной льдом концентрированной HNO 3, которую предварительно помещают в 500 мл широкогорлую плоскодонную колбу. Используя в ледяной бане смесь льда с солью, охлаждают полученную нитрующую кислоту до до -5 C. Реакционная установка состоит из 500 мл трехгорлой колбы с магнитной мешалкой, опущенным внутрь термометром и капельной воронки с керном. Один из выходов колбы с помощью переходника соединяют резиновым шлангом для вывода азотистых газов. Резиновый шланг соединяют с промывной склянкой, соединенной с другой, наполненной 500 мл водного раствора NaOH. Наполнить реакционную колбу 46.1г (53.0 мл, 500 ммоль) толуола, свежеочищенного от натрия. Охладить толуол в колбе до -10 C с помощью соляно-ледяной охлаждающей смеси. Охлажденную нитрующую кислоту добавляют небольшими порциями (избегая ее нагревания) с помощью капельной воронки, сохраняя температуру реакционной смеси ниже 5 C Эта процедура занимает примерно 2 часа для добавления всего объема нитрующей кислоты. После полного добавления кислоты реакционную смесь, все еще охлаждаемую на ледяной ванне, можно медленно нагреть 4

5 до комнатной температуры. Нагревание необходимо проводить очень медленно, чтобы избежать образования азотистых газов. После достижения комнатной температуре реакционную смесь дополнительно перемешивают в течение 3 часов. Выделение продукта Обработка реакционной смеси Реакционную смесь наливают в 600 мл лабораторный стакан, содержащий 250 г льда. Затем смесь помещают в делительную воронку и проводят экстракцию, сначала 170 мл, а потом 40 мл циклогексана. Органические фазы объединяют и последовательно промывают 50 мл воды, 40 мл насыщенного водного раствора NaHCO 3 и опять 40 мл воды. Органическую фазу сушат над Na 2 SO 4, затем осушитель отфильтровывают, а растворитель удаляют на роторном испарителе. Неочищенный продукт остается в колбе в виде маслянистого остатка. Выход неочищенного продукта: 62.5 г. Полученный продукт очищают перегонкой при давлении 20 гпа. Колба-приемник должна быть охлажденной. Целевой продукт перегоняется в температурном интервале C (20 гпа) давая желтый жидкий продукт и твердый остаток после перегонки. Полученный после перегонки жидкий продукт кристаллизуется при -20 C. Кристаллы выделяют фильтрацией на охлажденной воронке Бюхнера и перекристаллизовывают из нескольких мл метанола. Если необходимо, перекристаллизацию повторяют. Выход: 3.20 г (23.3 ммоль, 5%) 4-нитротолуола; Т пл 49 C Твердый остаток после перегонки перекристаллизовывают из нескольких мл этанола. Кристаллический продукт отделяют фильтрацией на воронке Бюхнера и сушат над силикагелем в вакуумированном эксикаторе. Выход: 2.60 г (14.3 ммоль, 3%) 2,4-динитротолуола; Т пл 69 C Замечания Выход 2-нитротолуола не может быть точно определен из-за неполного разделения продуктов. В процессе реакции фаза циклогексана может стать пересыщенной в процессе экстракции (разделение на 3 фазы). В этом случае добавляют в систему еще циклогекскана. Организация сбора и удаления отходов Рециклизация Циклогексан после выпаривания собирают и перегоняют. 5

6 Удаление отходов Отход Тип емкости для слива Водные фазы Смеси растворителей с водой, не содержащие галогенов Метанол и этанол (маточные растворы) Органические растворители, не содержащие галогенов Сульфат натрия Твердый отход, не содержит ртуть Водный раствор из промывных склянок Водный отход, нейтральный или щелочной Время 1 день, без учета перекристаллизации Перерыв Перед перегонкой Степень сложности Сложная 6

7 Анализ ГЖХ Условия ГЖХ: колонка: 5CB Low Blend/MS, длина 30 м, внутренний диаметр 0.32 мм, толщина пленки 0.25 мкм ввод: Температура инжектора 210 C, ввод с разделением потока, вводимый объем 0.1 мкл Газ-носитель: H 2, давление перед колонкой 50 кпа печь: 60 C (2 мин), 10 C/мин, изотерма 240 C (30 мин) детектор: ДИП, 310 С интегратор: Shimadzu Процентную концентрацию рассчитывают на основании площади пиков ГЖХ неочищенного продукта Время удерживания (мин) Вещество Площадь пика % нитротолуол нитротолуол нитротолуол ,6-динитротолуол ,4- динитротолуол 4.90 Тонкослойная хроматография (ТСХ) Приготовление образца: Образцы растворяют в (теплом) метаноле. Условия ТСХ: адсорбент: Macherey и Nagel Polygram SilG/UV пластины, 0.2 мм элюент: н-гексан/этилацетат 9:1 R f Вещество нитротолуол нитротолуол ,4- динитротолуол 7

8 1 H ЯМР спектр неочищенного продукта (400 MГц, CDCl 3 ) 13 C ЯМР спектр неочищенного продукта (100 MГц, CDCl 3 ) 1 H ЯМР спектр дистиллята (200 MГц, CDCl 3 ) 8

9 1 H ЯМР спектр чистого продукта (4-нитортолуол) (400 MГц, CDCl 3 ) δ (ppm) Мультиплетность Количество H Отнесение 2.46 s 3 CH m (AA ) 2 2-H, 6-H 8.11 m (XX ) 2 3-H, 5-H 7.26 Растворитель 13 C ЯМР спектр чистого продукта (4-нитортолуол) (100 MГц, CDCl 3 ) δ (ppm) отнесение C C-3, C C-2, C C C N + O O 9

10 1 H ЯМР спектр 2-нитротолуола (для сравнения) (400 MГц, CDCl 3 ) δ (ppm) Мультиплетность Количество H Отнесение d 3 CH m 2 4-H, 6-H m 1 5-H m 1 3-H 13 C ЯМР спектр 2-нитротолуола (для сравнения) (100 MГц, CDCl 3 ) δ (ppm) Отнесение CH C C C C C C-NO O N + 2 O 3 10

11 1 H ЯМР спектр чистого продукта (2,4-динитротолуол) (400 MГц, CDCl 3 ) δ (ppm) Мультиплетность Количество H Отнесение 2.74 s 3 CH d 1 5-H dd 1 6-H d 1 3-H 13 C ЯМР спектр чистого продукта (2,4-динитротолуол) (100 MГц, CDCl 3 ) δ (ppm) Отнесение CH C C C C C C-2 7 O 1 N O N + O O 11

12 ИК спектр чистого продукта (4-нитротолуол) (KBr) ИК спектр чистого продукта (2,4-динитротолуол) (KBr) ИК спектр 2-нитротолуола (для сравнения) (Пленка) (см -1 ) Отнесение 3100 C-H- валентн., аром 1600 C=C- валентн., аром 1520, 1340 N=O- валентн., асим. и симметр. 12

13 ГЖХ/МС неочищенного продукта Условия ГЖХ: колонка: ZB-1, длина 30 м ввод: Ввод с разделением потока 1 : 20 печь: C, 6 C/мин 2-нитротолуол 13

14 3-нитротолуол 4-нитротолуол 2,6-динитротолуол 14

15 2,4- динитротолуол 15

1010 Внутримолекулярное ацилирование 3- фенилпропионовой кислоты в 2,3-дигидроиндан-1-он (альфа-инданон)

1010 Внутримолекулярное ацилирование 3- фенилпропионовой кислоты в 2,3-дигидроиндан-1-он (альфа-инданон) 1010 Внутримолекулярное ацилирование 3- фенилпропионовой кислоты в 2,3-дигидроиндан-1-он (альфа-инданон) O OH полиортофосфорная кислота O C 9 H 10 O 2 (150.2) C 9 H 8 O (132.2) Классификация Типы реакций

Подробнее

1007 Синтез 2,4,6-триброманилин из 4-бромацетанилида

1007 Синтез 2,4,6-триброманилин из 4-бромацетанилида 1007 Синтез 2,4,6-триброманилин из 4-бромацетанилида O HN CH 3 NH 2 NH 2 KOH 2 C 8 H 8 NO C 6 H 6 N C 6 H 4 3 N (214.1) (56.1) (172.0) (159.8) (329.8) Классификация Типы реакций и классы соединений Ароматическое

Подробнее

1017 Азосочетание хлорида бензилдиазония с 2-нафтолом с образованием 1-фенилазо-2-нафтола

1017 Азосочетание хлорида бензилдиазония с 2-нафтолом с образованием 1-фенилазо-2-нафтола 1017 Азосочетание хлорида бензилдиазония с 2-нафтолом с образованием 1-фенилазо-2-нафтола H 3 Cl Cl ao 2 C 6 H 8 Cl (129.6) (69.0) C 6 H 5 Cl 2 (140.6) OH + Cl OH C 10 H 8 O (144.2) C 6 H 5 Cl 2 (140.6)

Подробнее

1011 Синтез 1,4-ди-трет-бутилбензола из третбутилбензола

1011 Синтез 1,4-ди-трет-бутилбензола из третбутилбензола 1011 Синтез 1,4-ди-трет-бутилбензола из третбутилбензола и трет-бутилхлорида + Cl AlCl 3 C 10 H 14 (134.) C 4 H 9 Cl C 14 H (9.6) (133.3) (190.3) Классификация Типы реакций и классы соединений Ароматическое

Подробнее

1035 Синтез метоксиацетофенона из анизола

1035 Синтез метоксиацетофенона из анизола NP 105 Синтез метоксиацетофенона из анизола CH + CH CH Sc(Tf) + CH CH CH CH C 7 H 8 (108.1) C 4 H 6 (102.1) (CF S ) Sc (492.2) C 9 H 10 2 (150.2) C 2 H 4 2 (60.1) Классификация Типы реакций и классы соединений

Подробнее

3023 Гидрирование этилового эфира коричной кислоты с образованием этилового эфира 3-фенилпропилоновой кислоты

3023 Гидрирование этилового эфира коричной кислоты с образованием этилового эфира 3-фенилпропилоновой кислоты Гидрирование этилового эфира коричной кислоты с образованием этилового эфира -фенилпропилоновой кислоты NaBH /NiCl C H (.) NaBH NiCl H (.) (.). C H (.) Литература S.-K. Chung, J. rg. Chem. 99,, Классификация

Подробнее

4028 Синтез 1-бромдодекана из 1-додеканола

4028 Синтез 1-бромдодекана из 1-додеканола 4028 Синтез 1-бромдодекана из 1-додеканола C 12 H 26 O (186.3) OH H 2 SO 4 konz. (98.1) + HBr (80.9) C 12 H 25 Br (249.2) Br + H 2 O (18.0) Классификация Типы реакций и классы веществ Нуклеофильное замещение

Подробнее

3016 Окисление рицинолеиновой кислоты (из касторового масла) KMnO 4 с получением азелаиновой кислоты

3016 Окисление рицинолеиновой кислоты (из касторового масла) KMnO 4 с получением азелаиновой кислоты 6 Окисление рицинолеиновой кислоты (из касторового масла) KMnO 4 с получением азелаиновой кислоты CH -(CH ) OH (CH ) -COOH KMnO 4 /KOH HOOC-(CH ) -COOH C H 4 O (.) KMnO 4 KOH (.) (6.) C H 6 O 4 (.) Классификация

Подробнее

1023 Выделение гесперидина из кожуры апельсина

1023 Выделение гесперидина из кожуры апельсина NP 0 Выделение гесперидина из кожуры апельсина апельсиновая кожура H H C H H H H H H H CH C 8 H 5 (60.5) Классификация Типы реакций и классы соединений Выделение из натуральных продуктов натуральный продукт

Подробнее

3021 Окисление антрацена до антрахинона

3021 Окисление антрацена до антрахинона Окисление антрацена до антрахинона Ce(IV)(NH ) (N ) 6 C H CeH 8 N 8 8 C H 8 (78.) (58.) (8.) Литература Tse-Lok Ho et al., Synthesis 97, 6. Классификация Типы реакций и классы соединений окисление ароматические

Подробнее

4023 Синтез этилового эфира циклопентанон-2-карбоновой кислоты из диэтилового эфира адипиновой кислоты

4023 Синтез этилового эфира циклопентанон-2-карбоновой кислоты из диэтилового эфира адипиновой кислоты NP 4023 Синтез этилового эфира циклопентанон-2-карбоновой кислоты из диэтилового эфира адипиновой кислоты NaEt C 10 H 18 4 Na C 2 H 6 C 8 H 12 3 (202.2) (23.0) (46.1) (156.2) Классификация Типы реакций

Подробнее

3010 Синтез диэтилового эфира 9,10-дигидро-9,10- этаноантрацен-11,12-транс-дикарбоновой кислоты

3010 Синтез диэтилового эфира 9,10-дигидро-9,10- этаноантрацен-11,12-транс-дикарбоновой кислоты 31 Синтез диэтилового эфира 9,1-дигидро-9,1- этаноантрацен-11,12-транс-дикарбоновой кислоты + H CO 2 AlCl 3 O 2 C H CO 2 H O 2 C H C 14 H 1 C 8 H 12 O 4 2 H 22 O 4 (178.2) (172.2) (133.3) (35.4) Литература

Подробнее

4029 Синтез додецилфенилового эфира из бромдодекана и фенола OH

4029 Синтез додецилфенилового эфира из бромдодекана и фенола OH 4029 Синтез додецилфенилового эфира из бромдодекана и фенола OH C 12 H 25 Br (249.2) Br + + NaOH (40.0) + Adogen 464 C 25 H 54 ClN (404.2) C 6 H 6 O (94.1) C 18 H 30 O (262.4) O + NaBr (102.9) Классификация

Подробнее

2022 Восстановление L-( )-ментона алюмогидридом лития до изомерной смеси (-)-ментола и (+)-неоментола

2022 Восстановление L-( )-ментона алюмогидридом лития до изомерной смеси (-)-ментола и (+)-неоментола 2022 Восстановление L-( )-ментона алюмогидридом лития до изомерной смеси (-)-ментола и (+)-неоментола 3 O LiAl 4 метил-трет-бутиловый эфир 3 O + 3 O a b 10 18 O (154.3) LiAl 4 (38.0) 10 20 O (156.3) Классификация

Подробнее

4001 Транс-этерификация касторового масла в метиловый эфир рицинолеиновой кислоты

4001 Транс-этерификация касторового масла в метиловый эфир рицинолеиновой кислоты 4001 Транс-этерификация касторового масла в метиловый эфир рицинолеиновой кислоты castor oil + MeH Na-methylate H Me CH 4 (32.0) C 19 H 36 3 (312.5) Классификация Типы реакций и классы веществ Реакция

Подробнее

4022 Синтез этилового эфира (S)-(+)-3-гидроксимасляой кислоты

4022 Синтез этилового эфира (S)-(+)-3-гидроксимасляой кислоты NP 4022 Синтез этилового эфира (S)-(+)-3-гидроксимасляой кислоты fermenting yeast sucrose H C 6 H 10 3 C 12 H 22 11 C 6 H 12 3 (130.1) (342.3) (132.2) Классификация Типы реакций и классы веществ Стереоселективное

Подробнее

5001 Нитрование фенола в 2-нитрофенол и 4-нитрофенол

5001 Нитрование фенола в 2-нитрофенол и 4-нитрофенол 00 Нитрование фенола в -нитрофенол и -нитрофенол KNO, H SO NO + NO C H O (9.) KNO (0.) H SO (98.) C H NO (9.) Классификация Типы реакций и классы веществ Электрофильное замещение в ароматических cоединениях,

Подробнее

4027 Синтез 11-хлорундецена-1 из 10-ундеценола-1

4027 Синтез 11-хлорундецена-1 из 10-ундеценола-1 4027 Синтез 11-хлорундецена-1 из 10-ундеценола-1 OH SOCl 2 Cl + HCl + SO 2 C 11 H 22 O C 11 H 21 Cl (170.3) (119.0) (188.7) (36.5) (64.1) Классификация Типы реакций и классы веществ Нуклеофильное замещение

Подробнее

3002 Присоединение брома к фумаровой кислоте с получением мезо-дибромянтарной кислоты

3002 Присоединение брома к фумаровой кислоте с получением мезо-дибромянтарной кислоты 32 Присоединение брома к фумаровой кислоте с получением мезо-дибромянтарной кислоты H HOOC COOH H Br 2 HOOC H Br Br H COOH C 4 H 4 O 4 (116.1) (159.8) C 4 H 4 Br 2 O 4 (275.9) Литература A. M. McKenzie,

Подробнее

3018 Синтез 3-фенилбензойной кислоты из 3-йодбензойной кислоты

3018 Синтез 3-фенилбензойной кислоты из 3-йодбензойной кислоты 3018 Синтез 3-фенилбензойной кислоты из 3-йодбензойной кислоты COOH COOH + PhB(OH) 2 NaOH/PdCl 2 I Ph C 7 H 5 IO 2 (248.0) C 6 H 7 BO 2 (121.9) NaOH PdCl 2 (40.0) (177.3) C 13 H 10 O 2 (198.2) Литература

Подробнее

3033 Синтез ацетилендикарбоновой кислоты из мезо дибромянтарной кислоты

3033 Синтез ацетилендикарбоновой кислоты из мезо дибромянтарной кислоты 3033 Синтез ацетилендикарбоновой кислоты из мезо дибромянтарной кислоты HOOC H Br Br H COOH KOH HOOC COOH C 4 H 4 Br 2 O 4 C 4 H 2 O 4 (275.9) (56.1) (114.1) Классификация Типы реакций и классы соединений

Подробнее

4024 Энантиоселективный синтез этилового эфира (1R,2S)- цис-гидроксициклопентанкарбоновой кислоты

4024 Энантиоселективный синтез этилового эфира (1R,2S)- цис-гидроксициклопентанкарбоновой кислоты 4024 Энантиоселективный синтез этилового эфира (1R,2S)- цис-гидроксициклопентанкарбоновой кислоты H yeast C 8 H 12 3 C 8 H 14 3 (156.2) (158.2) Классификация Типы реакций и классы веществ Восстановление,

Подробнее

4026 Синтез 2-хлор-2-метилпропана (трет-бутилхлорида) из трет-бутанола

4026 Синтез 2-хлор-2-метилпропана (трет-бутилхлорида) из трет-бутанола 4026 Синтез 2-хлор-2-метилпропана (трет-бутилхлорида) из трет-бутанола OH + HCl Cl + H 2 O C 4 H 10 O C 4 H 9 Cl (74.1) (36.5) (92.6) Классификация Типы реакций и классы веществ Нуклеофильное замещение

Подробнее

2023 Восстановление D-(+)-камфары алюмогидридом лития до изомерной смеси (+)-борнеола и ( )-изоборнеола

2023 Восстановление D-(+)-камфары алюмогидридом лития до изомерной смеси (+)-борнеола и ( )-изоборнеола 2023 Восстановление D-(+)-камфары алюмогидридом лития до изомерной смеси (+)-борнеола и ( )-изоборнеола O LiAlH 4 метил-трет-бутиловый эфир OH H + H OH C 10 H 16 O (152.2) LiAlH 4 (38.0) a C 10 H 18 O

Подробнее

2030 Реакция бромида (карбометоксиметил)трифенилфосфония с бензальдегидом

2030 Реакция бромида (карбометоксиметил)трифенилфосфония с бензальдегидом 23 Реакция бромида (карбометоксиметил)трифенилфосфония с бензальдегидом H O H O P O Br + H 3 C O C 2 H 2 BrO 2 P C 7 H 6 O (45.3) (6.) NaOH (4.) + H C H O 2 (62.2) H H O CH 3 O O CH 3 + POPh 3 + NaBr C

Подробнее

4004 Синтез гамма-декалактона из октена-1 и этилового эфира иодуксусной кислоты

4004 Синтез гамма-декалактона из октена-1 и этилового эфира иодуксусной кислоты 4004 Синтез гамма-декалактона из октена-1 и этилового эфира иодуксусной кислоты + I CH 2 CH 3 Cu + CH 3 CH 2 I C 8 H 16 C 4 H 7 I 2 C 10 H 18 2 (112.2) (214.0) (63.6) (170.3) C 2 H 5 I (156.0) Классификация

Подробнее

4013 Синтез бензальацетофенона из бензальдегида и ацетофенона

4013 Синтез бензальацетофенона из бензальдегида и ацетофенона 4013 Синтез бензальацетофенона из бензальдегида и ацетофенона KSF/ + + H 2 C 8 H 8 C 7 H 6 C 15 H 12 (120.2) (106.1) (208.3) Классификация Типы реакций и классы веществ Реакция карбонильной группы в альдегидах,

Подробнее

4008 Синтез гидрохлорида 2-диметиламинометилциклогексанона

4008 Синтез гидрохлорида 2-диметиламинометилциклогексанона 4008 Синтез гидрохлорида 2-диметиламинометилциклогексанона + + H 2 N(CH 3 H H EtH, H NH(CH 3 C 6 H 10 CH 2 C 2 H 8 N C 9 H 18 N (98.2) (30.0) (81.6) (191.7) Классификация Типы реакций и классы веществ

Подробнее

5012 Синтез ацетилсалициловой кислоты (аспирина) из салициловой кислоты и уксусного ангидрида

5012 Синтез ацетилсалициловой кислоты (аспирина) из салициловой кислоты и уксусного ангидрида NP 5012 Синтез ацетилсалициловой кислоты (аспирина) из салициловой кислоты и уксусного ангидрида CH CH + H H 2 S 4 + CH 3 CH C 4 H 6 3 C 7 H 6 3 C 9 H 8 4 C 2 H 4 2 (120.1) (138.1) (98.1) (180.2) (60.1)

Подробнее

5007 Реакция фталевого ангидрида с резорцином с образованием флуоресцина

5007 Реакция фталевого ангидрида с резорцином с образованием флуоресцина 57 Реакция фталевого ангидрида с резорцином с образованием флуоресцина CH H H + 2 + 2 H 2 H C 8 H 4 3 C 6 H 6 2 C 2 H 12 5 (148.1) (11.1) (332.3) Классификация Типы реакций и классы веществ Реакция карбонильной

Подробнее

2011 Катализируемая кислотой реакция L-(+)-винной кислоты с этанолом с образованием диэтилового эфира L-(+)-винной кислоты

2011 Катализируемая кислотой реакция L-(+)-винной кислоты с этанолом с образованием диэтилового эфира L-(+)-винной кислоты 2011 Катализируемая кислотой реакция L-(+)-винной кислоты с этанолом с образованием диэтилового эфира L-(+)-винной кислоты O H HO O C C OH OH H OH O O CH C 3 Amberlyst 15 H OH + 2 H 3 C OH + 2 H HO H 2

Подробнее

2028 Реакция циклогексилмагнийбромида с диоксидом углерода с получением циклогексанкарбоновой кислоты

2028 Реакция циклогексилмагнийбромида с диоксидом углерода с получением циклогексанкарбоновой кислоты 28 Реакция циклогексилмагнийбромида с диоксидом углерода с получением циклогексанкарбоновой кислоты Br + Mg диэтиловый эфир MgBr 1. CO 2 2. H 3 O O OH C 6 H 11 Br CO 2 (163.1) (24.3) (44.) C 7 H 12 O 2

Подробнее

5026 Окисление антрацена до антрахинона

5026 Окисление антрацена до антрахинона NP 506 Окисление антрацена до антрахинона KMn /Al C H 0 KMn C H 8 (78.) (58.0) (08.) Литература Nüchter, M., ndruschka, B., Trotzki, R., J. Prakt. Chem. 000,, No. 7 Классификация Типы реакций и классы

Подробнее

5009 Синтез фталоцианина меди

5009 Синтез фталоцианина меди P 59 Синтез фталоцианина меди (H H ) 6 Mo 7 2 2. H2 + 8 + CuCl H 2-8 H 3-8 C 2 - H 2 - HCl Cu C 8 H 3 CH 2 CuCl H 2 Mo 7 6 2. H 2 C 32 H 16 8 Cu (18.1) (6.1) (99.) (1235.9) (576.1) Литература Классический

Подробнее

Лабораторная работа 2 Методы очистки веществ

Лабораторная работа 2 Методы очистки веществ Лабораторная работа 2 Методы очистки веществ Теоретическая часть Методы очистки и разделения веществ основаны на использовании их различий в химических и физических свойствах. Примерами подобных способов

Подробнее

ФЕДЕРАЛЬНОЕ АГЕНТСТВО ПО ОБРАЗОВАНИЮ

ФЕДЕРАЛЬНОЕ АГЕНТСТВО ПО ОБРАЗОВАНИЮ ФЕДЕРАЛЬНОЕ АГЕНТСТВО ПО ОБРАЗОВАНИЮ Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования «Уральский государственный университет им. А.М. Горького» ИОНЦ «Экология и природопользование»

Подробнее

Лабораторная работа 1 ОЧИСТКА ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ

Лабораторная работа 1 ОЧИСТКА ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ 12 Лабораторная работа 1 ОЧИСТКА ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ ЦЕЛЬ РАБОТЫ: очистить методом кристаллизации твердое вещество, определить его температуру плавления, сделать вывод о степени чистоты исследуемого

Подробнее

Результаты испытания считают достоверными, если раствор сравнения имеет светлокоричневую окраску по сравнению с контрольным раствором.

Результаты испытания считают достоверными, если раствор сравнения имеет светлокоричневую окраску по сравнению с контрольным раствором. 07/2017:20408 2.4.8. ТЯЖЕЛЫЕ МЕТАЛЛЫ В методах, приведенных ниже, используют тиоацетамидный реактив Р. Допускается использование раствора натрия сульфида Р1 (0,1 мл). Если указанная в частной фармакопейной

Подробнее

LXXIII Московская олимпиада школьников по химии уч. год Практический тур

LXXIII Московская олимпиада школьников по химии уч. год Практический тур 2016-2017 уч. год Практический тур Практический тур проводится очно (продолжительность 4 часа), включает решение экспериментальной задачи в химической лаборатории 10 баллов, а также предварительную самостоятельную

Подробнее

ФАРМАКОПЕЙНАЯ СТАТЬЯ

ФАРМАКОПЕЙНАЯ СТАТЬЯ МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ФАРМАКОПЕЙНАЯ СТАТЬЯ Спирт этиловый 95%, 96 % ФС.2.1.0036.15 Этанол Взамен ВФС 42-2761-96; Ethanolum взамен ФС 42-3072-00 Этанол H 3 C OH С 2 Н 6 О М.

Подробнее

2.3 Некоторые методы выделения и очистки органических веществ Экстракция Фильтрование Фильтрование при нормальном давлении

2.3 Некоторые методы выделения и очистки органических веществ Экстракция Фильтрование Фильтрование при нормальном давлении 2.3 Некоторые методы выделения и очистки органических веществ Для того, чтобы идентифицировать синтезированное соединение (установить строение), его необходимо получить в чистом виде. Для очистки органических

Подробнее

Лабораторная работа 6 ФЕНОЛЫ

Лабораторная работа 6 ФЕНОЛЫ 34 Лабораторная работа 6 ФЕНОЛЫ ЦЕЛЬ РАБОТЫ: изучить некоторые физические и химические свойства фенолов. Оценить взаимное влияние гидроксильной группы и бензольного ядра. Получить лабораторным способом

Подробнее

МИНИСТЕРСТВО ОБРАЗОВАНИЯ И НАУКИ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ВОЛГОГРАДСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ ТЕХНИЧЕСКИЙ УНИВЕРСИТЕТ КАФЕДРА «ОРГАНИЧЕСКАЯ ХИМИЯ»

МИНИСТЕРСТВО ОБРАЗОВАНИЯ И НАУКИ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ВОЛГОГРАДСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ ТЕХНИЧЕСКИЙ УНИВЕРСИТЕТ КАФЕДРА «ОРГАНИЧЕСКАЯ ХИМИЯ» МИНИСТЕРСТВО ОБРАЗОВАНИЯ И НАУКИ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ВОЛГОГРАДСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ ТЕХНИЧЕСКИЙ УНИВЕРСИТЕТ КАФЕДРА «ОРГАНИЧЕСКАЯ ХИМИЯ» О. С. Богданова п-нитроацетанилид И п-нитроанилин Методические указания

Подробнее

Получение оксида и хлорида ртути (II)

Получение оксида и хлорида ртути (II) Получение оксида и хлорида ртути (II) 2bestyle Получение оксида ртути (II) HgO Оксид ртути (II) очень полезный реактив, поскольку из него можно получить разнообразные соли ртути, например ацетат или хлорид

Подробнее

Использованный реактив и наблюдения соединения

Использованный реактив и наблюдения соединения LXXIII Московская олимпиада школьников по химии Экспериментальный тур 2017 год 10 класс Вариант 1 В полученных Вами пронумерованных пробирках находятся органические вещества (или их растворы) следующих

Подробнее

Реакции образования хлора

Реакции образования хлора Рабочая тетрадь по теме: «ГАЛОГЕНЫ-1 (Получение и свойства хлора)» - 1 - Опыты с галогенами проводите только в вытяжном шкафу, в маске или очках и с разрешения преподавателя. Опыты с бромом выполняйте

Подробнее

Министерство образования Республики Беларусь. Учреждение образования «Белорусский государственный педагогический университет имени Максима Танка»

Министерство образования Республики Беларусь. Учреждение образования «Белорусский государственный педагогический университет имени Максима Танка» Министерство образования Республики Беларусь Учреждение образования «Белорусский государственный педагогический университет имени Максима Танка» СИНТЕЗЫ НЕОРГАНИЧЕСКИХ ВЕЩЕСТВ Лабораторный практикум Минск

Подробнее

Синтез 1 Бутилацетат (бутиловый эфир уксусной кислоты) O-CH 2 C T

Синтез 1 Бутилацетат (бутиловый эфир уксусной кислоты) O-CH 2 C T 1 Синтез 1 Бутилацетат (бутиловый эфир уксусной кислоты) S - - Уравнение основной реакции: H S - - H План работы: 1. Расчет синтеза и оформление лабораторного журнала 2. Подготовка к синтезу: получение

Подробнее

ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ ПРОЦЕССА ПОЛУЧЕНИЯ 5-ОКСИ-6-МЕТИЛУРАЦИЛА ОКИСЛЕНИЕМ 6-МЕТИЛУРАЦИЛА

ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ ПРОЦЕССА ПОЛУЧЕНИЯ 5-ОКСИ-6-МЕТИЛУРАЦИЛА ОКИСЛЕНИЕМ 6-МЕТИЛУРАЦИЛА УДК 547.854.4 ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ ПРОЦЕССА ПОЛУЧЕНИЯ 5-ОКСИ-6-МЕТИЛУРАЦИЛА ОКИСЛЕНИЕМ 6-МЕТИЛУРАЦИЛА Разумова О.А., Злотский С.С. Уфимский государственный нефтяной технический университет email:

Подробнее

МЕТОДИЧЕСКИЕ УКАЗАНИЯ ПО ОПРЕДЕЛЕНИЮ НАБУ В МОРКОВИ МЕТОДОМ ГАЗОЖИДКОСТНОЙ ХРОМАТОГРАФИИ <*>

МЕТОДИЧЕСКИЕ УКАЗАНИЯ ПО ОПРЕДЕЛЕНИЮ НАБУ В МОРКОВИ МЕТОДОМ ГАЗОЖИДКОСТНОЙ ХРОМАТОГРАФИИ <*> Утверждены Минздравом СССР 8 июня 1987 г. N 4388-87 МЕТОДИЧЕСКИЕ УКАЗАНИЯ ПО ОПРЕДЕЛЕНИЮ НАБУ В МОРКОВИ МЕТОДОМ ГАЗОЖИДКОСТНОЙ ХРОМАТОГРАФИИ -------------------------------- Разработаны Т.В. Ушаковой,

Подробнее

Вывод: как следует нагревать пробирки на спиртовке?

Вывод: как следует нагревать пробирки на спиртовке? Практическая работа 1 ТЕМА: Лабораторное оборудование и приемы обращения с ним. ЦЕЛЬ: Научиться различать лабораторное оборудование, изучить строение спиртовки и пламени, научиться работать со спиртовкой.

Подробнее

Химия классы Максимальное количество баллов 100.

Химия классы Максимальное количество баллов 100. Химия - 8-9 классы Максимальное количество баллов 100. 9-1. Одно и то же количество металла реагирует с 0,8 г кислорода и 8,0 г галогена. Определите галоген, о котором идет речь в задаче. Ответ подтвердите

Подробнее

ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ЧАСТЬ УКСУСНО-ЭТИЛОВЫЙ ЭФИР (ЭТИЛАЦЕТАТ) H 2 SO 4, C CH 3 COOC 2 H 5 + H 2 O

ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ЧАСТЬ УКСУСНО-ЭТИЛОВЫЙ ЭФИР (ЭТИЛАЦЕТАТ) H 2 SO 4, C CH 3 COOC 2 H 5 + H 2 O ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ЧАСТЬ УКСУСНО-ЭТИЛОВЫЙ ЭФИР (ЭТИЛАЦЕТАТ) CH 3 CH + C 2 H 5 H H 2 S 4, 120 0 C CH 3 CC 2 H 5 + H 2 Реактивы: уксусная кислота 29 г (28 мл, 0,3 моль); этиловый спирт 95%-ный 17,75 г (23

Подробнее

Лабораторная работа 4 АРЕНЫ

Лабораторная работа 4 АРЕНЫ 26 Лабораторная работа 4 АРЕНЫ ЦЕЛЬ РАБОТЫ: познакомиться с лабораторным способом получения бензола. Изучить некоторые физические и химические свойства бензола и его гомологов. Сравнить реакционную способность

Подробнее

ОБЩАЯ ФАРМАКОПЕЙНАЯ СТАТЬЯ

ОБЩАЯ ФАРМАКОПЕЙНАЯ СТАТЬЯ МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ОБЩАЯ ФАРМАКОПЕЙНАЯ СТАТЬЯ Определение сахаров спектрофотометрическим методом ОФС.1.2.3.0019.15 Вводится впервые Для определения сахаров используют спектрофотометрический

Подробнее

1. Одной из важных характеристик ковалентной связи является её длина. Для какого из перечисленных соединений длина связи максимальная? 1. HF 4.

1. Одной из важных характеристик ковалентной связи является её длина. Для какого из перечисленных соединений длина связи максимальная? 1. HF 4. 4.1.2 Задания 10 класса 1. Одной из важных характеристик ковалентной связи является её длина. Для какого из перечисленных соединений длина связи максимальная? 1. HF 3. HBr 2. HCl 4. HI 2. Большинство неорганических

Подробнее

ОБЩАЯ ФАРМАКОПЕЙНАЯ СТАТЬЯ

ОБЩАЯ ФАРМАКОПЕЙНАЯ СТАТЬЯ МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ОБЩАЯ ФАРМАКОПЕЙНАЯ СТАТЬЯ Испытания на чистоту и ОФС.1.2.2.2.0011.15 допустимые пределы примесей. Взамен ГФ XII, ч. 1, Железо ОФС 42-0058-07 Испытания

Подробнее

ФАРМАКОПЕЙНАЯ СТАТЬЯ

ФАРМАКОПЕЙНАЯ СТАТЬЯ МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ФАРМАКОПЕЙНАЯ СТАТЬЯ Салициловая кислота ФС.2.1.0033.15 Салициловая кислота Acidum salicylicum Взамен ГФ X, ст. 21 2-Гидроксибензойная кислота COOH С 7

Подробнее

Н. С. Арутюнян, Л. А. Акопян, Н. З. Акопян, Г. А. Геворгян,* Г. А. Паносян а

Н. С. Арутюнян, Л. А. Акопян, Н. З. Акопян, Г. А. Геворгян,* Г. А. Паносян а ХИМИЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ. 2010. 6. С. 838 842 Н. С. Арутюнян, Л. А. Акопян, Н. З. Акопян, Г. А. Геворгян,* Г. А. Паносян а СИНТЕЗ 2-[2-ИЗОПРОПИЛ-4-(о-МЕТОКСИФЕНИЛ)- ТЕТРАГИДРОПИРАН-4-ИЛ]АМИНА

Подробнее

ЗАДАНИЯ теоретического тура 11 класс

ЗАДАНИЯ теоретического тура 11 класс ЗАДАНИЯ теоретического тура 11 класс Задача 1. В химии в качестве осушителей применяются такие вещества как оксиды кальция и бария, едкое кали, металлический кальций, безводные сульфаты магния и натрия,

Подробнее

М Е ТО Д Ы О П Р Е Д Е Л Е Н И Я М И К Р О К О Л И Ч Е С ТВ П Е С ТИ Ц И Д О В В П Р О Д У К Т А Х П И Т А Н И Я, К О Р М А Х И В Н ЕШ Н Е Й СРЕДЕ

М Е ТО Д Ы О П Р Е Д Е Л Е Н И Я М И К Р О К О Л И Ч Е С ТВ П Е С ТИ Ц И Д О В В П Р О Д У К Т А Х П И Т А Н И Я, К О Р М А Х И В Н ЕШ Н Е Й СРЕДЕ болеро магазин X X u М Е ТО Д Ы О П Р Е Д Е Л Е Н И Я М И К Р О К О Л И Ч Е С ТВ П Е С ТИ Ц И Д О В В П Р О Д У К Т А Х П И Т А Н И Я, К О Р М А Х И В Н ЕШ Н Е Й СРЕДЕ В ДВУХ ТОМАХ Том 2 МОСКВА ВО «АГРОПРОМИЗДАТ»

Подробнее

9 КЛАСС Задание: Вам выданы 7 пробирок, в которых находятся растворы индивидуальных веществ: HCl, NaOH, Pb(NO 3 ) 2, NH 4 Cl, MgSO 4, ZnSO 4, BaCl 2.

9 КЛАСС Задание: Вам выданы 7 пробирок, в которых находятся растворы индивидуальных веществ: HCl, NaOH, Pb(NO 3 ) 2, NH 4 Cl, MgSO 4, ZnSO 4, BaCl 2. 9 КЛАСС Задание: Вам выданы 7 пробирок, в которых находятся растворы индивидуальных веществ: HCl, NaOH, Pb(NO 3 ) 2, NH 4 Cl, MgSO 4, ZnSO 4, BaCl 2. Используя эти растворы и универсальную индикаторную

Подробнее

Дополнение к Методическим указаниям N от

Дополнение к Методическим указаниям N от Утверждены Минздравом СССР 8 июня 1989 г. N 5032-89 МЕТОДИЧЕСКИЕ УКАЗАНИЯ ПО ИЗМЕРЕНИЮ КОНЦЕНТРАЦИЙ ДДТ И ЕГО ПРОИЗВОДНЫХ, ГЕКСАХЛОРБЕНЗОЛА, ИЗОМЕРОВ ГХЦГ И МЕТОКСИХЛОРА В ВОЗДУХЕ МЕТОДОМ ГАЗОЖИДКОСТНОЙ

Подробнее

ФАРМАКОПЕЙНАЯ СТАТЬЯ

ФАРМАКОПЕЙНАЯ СТАТЬЯ МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ФАРМАКОПЕЙНАЯ СТАТЬЯ Кальция глюконат ФС.2.1.0019.15 Кальция глюконат Взамен ФС 42-3019-94; Calcii gluconas взамен ГФ XII, ч.1, ФС 42-0238-07 D-Глюконат

Подробнее

Практическая работа. «Окислительное обессеривание нефтяных фракций различного структурно-группового состава»

Практическая работа. «Окислительное обессеривание нефтяных фракций различного структурно-группового состава» Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования «Московский государственный университет имени М.В.Ломоносова» Химический факультет Практическая работа

Подробнее

ОБЩАЯ ФАРМАКОПЕЙНАЯ СТАТЬЯ

ОБЩАЯ ФАРМАКОПЕЙНАЯ СТАТЬЯ МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ОБЩАЯ ФАРМАКОПЕЙНАЯ СТАТЬЯ Температура плавления ОФС.1.2.1.0011.15 Взамен ГФ XII, ч.1, ОФС 42-0034-07 Температурой плавления называют температуру, при

Подробнее

Программа практикума по органической химии в 10 классах СУНЦ МГУ

Программа практикума по органической химии в 10 классах СУНЦ МГУ Программа практикума по органической химии в 10 классах СУНЦ МГУ Знакомство с органическим практикумом оборудование и методы работы. Инструктаж по технике безопасности. Методы очистки и разделения органических

Подробнее

<*> Методические указания разработаны ВНИИГИНТОКС, ВНИИ фитопатологии. характеристика препарата. Эмпирическая формула C H

<*> Методические указания разработаны ВНИИГИНТОКС, ВНИИ фитопатологии. характеристика препарата. Эмпирическая формула C H Утверждаю Заместитель Главного государственного санитарного врача СССР А.И.ЗАИЧЕНКО 20 декабря 1976 г. N 1541-76 МЕТОДИЧЕСКИЕ УКАЗАНИЯ ПО ОПРЕДЕЛЕНИЮ 2,4- ДИХЛОРФЕНОКСИУКСУСНОЙ КИСЛОТЫ (2,4-Д) В ВОДЕ,

Подробнее

ЗАДАНИЯ ПЕРВОГО ТЕОРЕТИЧЕСКОГО ТУРА

ЗАДАНИЯ ПЕРВОГО ТЕОРЕТИЧЕСКОГО ТУРА ЗАДАНИЯ ПЕРВОГО ТЕОРЕТИЧЕСКОГО ТУРА ДЕВЯТЫЙ КЛАСС Задача 9-1 На предлагаемой Вашему вниманию схеме представлены превращения веществ Х 1 Х 9, содержащих в своем составе один и тот же элемент. В таблице

Подробнее

ПРОГРАММА УЧЕБНОЙ (ОЗНАКОМИТЕЛЬНОЙ) Фундаментальная и прикладная химия Направление подготовки

ПРОГРАММА УЧЕБНОЙ (ОЗНАКОМИТЕЛЬНОЙ) Фундаментальная и прикладная химия Направление подготовки Министерство образования и науки РФ Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования «Тверской государственный университет» Химико-технологический

Подробнее

ВЫДЕЛЕНИЕ И ОЧИСТКА БЕНЗОЙНОЙ КИСЛОТЫ. ОПРЕДЕЛЕНИЕ ТЕМПЕРАТУРЫ ПЛАВЛЕНИЯ

ВЫДЕЛЕНИЕ И ОЧИСТКА БЕНЗОЙНОЙ КИСЛОТЫ. ОПРЕДЕЛЕНИЕ ТЕМПЕРАТУРЫ ПЛАВЛЕНИЯ МИНИСТЕРСТВО ОБРАЗОВАНИЯ И НАУКИ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ВОЛГОГРАДСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ ТЕХНИЧЕСКИЙ УНИВЕРСИТЕТ КАФЕДРА «ОРГАНИЧЕСКАЯ ХИМИЯ» А. И. Рахимов, Л. А. Бутковская ВЫДЕЛЕНИЕ И ОЧИСТКА БЕНЗОЙНОЙ КИСЛОТЫ.

Подробнее

Синтез и некоторые химические превращения нового функционально замещенного 2-имино-2,5-дигидрофурана

Синтез и некоторые химические превращения нового функционально замещенного 2-имино-2,5-дигидрофурана ºðºì²ÜÆ äºî²î²ü вزÈê²ð²ÜÆ Æî²Î²Ü îºôºî² Æð Ó ÅÍÛÅ ÇÀÏÈÑÊÈ ÅÐÅÂÀÍÑÊÎÃÎ ÃÎÑÓÄÀÐÑÒÂÅÍÍÎÃÎ ÓÍÈÂÅÐÑÈÒÅÒÀ øçùç³ Ï»Ýë³μ³ÝáõÃÛáõÝ 3, 0 Õèìèÿ è áèîëîãèÿ Химия УДК 54774 А А АВЕТИСЯН, Л В КАРАПЕТЯН, T A KОСТАНЯН

Подробнее

4.2. При растворении твердого хлорида железа (II) в концентрированной серной кислоте

4.2. При растворении твердого хлорида железа (II) в концентрированной серной кислоте 4.1.3 Задания 11 класса 1. Одной из важных характеристик ковалентной связи является её длина. Для какого из перечисленных соединений длина связи минимальна? 1. HF 2. HCl 3. HBr 4. HI 2. Большое количество

Подробнее

ОБЩАЯ ФАРМАКОПЕЙНАЯ СТАТЬЯ

ОБЩАЯ ФАРМАКОПЕЙНАЯ СТАТЬЯ МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ОБЩАЯ ФАРМАКОПЕЙНАЯ СТАТЬЯ Методы количественного определения витаминов ОФС.1.2.3.0017.15 Взамен ст. ГФ XI, вып.2 В данной статье изложены общие принципы

Подробнее

Научно-технологическая компания СИНТЕКО М Е Т О Д И К А

Научно-технологическая компания СИНТЕКО М Е Т О Д И К А Научно-технологическая компания СИНТЕКО М Е Т О Д И К А КОЛИЧЕСТВЕННОГО ХИМИЧЕСКОГО АНАЛИЗА КОЛБАСНЫХ ИЗДЕЛИЙ И МЯСНЫХ ПРОДУКТОВ НА СОДЕРЖАНИЕ ХЛОРИДОВ И ФОСФАТОВ МЕТОДОМ ИОННОЙ ХРОМАТОГРАФИИ. ДЗЕРЖИНСК

Подробнее

МЕТОДИЧЕСКИЕ УКАЗАНИЯ НА КОЛОРИМЕТРИЧЕСКОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ ИЗОПРОПИЛНИТРАТА В ВОЗДУХЕ

МЕТОДИЧЕСКИЕ УКАЗАНИЯ НА КОЛОРИМЕТРИЧЕСКОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ ИЗОПРОПИЛНИТРАТА В ВОЗДУХЕ Утверждаю Заместитель Главного государственного санитарного врача СССР А.И.ЗАИЧЕНКО 18 апреля 1977 г. N 1669-77 МЕТОДИЧЕСКИЕ УКАЗАНИЯ НА КОЛОРИМЕТРИЧЕСКОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ ИЗОПРОПИЛНИТРАТА В ВОЗДУХЕ I. Общая

Подробнее

Оборудование и материалы. 2. Ротационный испаритель с ловушкой по ТУ (завод "Химлабприбор").

Оборудование и материалы. 2. Ротационный испаритель с ловушкой по ТУ (завод Химлабприбор). Утверждены Минздравом СССР 29 декабря 1984 г. N 3184-84 МЕТОДИЧЕСКИЕ УКАЗАНИЯ ПО ОБНАРУЖЕНИЮ, ИДЕНТИФИКАЦИИ И ОПРЕДЕЛЕНИЮ СОДЕРЖАНИЯ Т-2 ТОКСИНА В ПИЩЕВЫХ ПРОДУКТАХ И ПРОДОВОЛЬСТВЕННОМ СЫРЬЕ МЕТОДИКА ОПРЕДЕЛЕНИЯ

Подробнее

Исходными веществами являются технические сода и известь.

Исходными веществами являются технические сода и известь. ПОЛУЧЕНИЕ ЕДКОГО НАТРА КАУСТИФИКАЦИЯ СОДЫ ИЗВЕСТЬЮ ЦЕЛЬ РАБОТЫ Изучить основные закономерности химического проводства едкого натра путем каустификации соды вестью, методы анала исходных и конечных продуктов.

Подробнее

ФАРМАКОПЕЙНАЯ СТАТЬЯ

ФАРМАКОПЕЙНАЯ СТАТЬЯ МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ФАРМАКОПЕЙНАЯ СТАТЬЯ Этиловый эфир альфа-бромизовалериановой кислоты Этилбромизовалерианат Ethylis bromoisovaleras ФС.2.1.0047.15 Взамен ФС 42-3096-00

Подробнее

«ТАНДЕМНЫЕ ПРОЦЕССЫ С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ

«ТАНДЕМНЫЕ ПРОЦЕССЫ С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ Московский государственный университет имени М.В.Ломоносова Химический факультет Кафедра химии нефти и органического катализа Утверждено методической комиссией кафедры химии нефти и органического катализа

Подробнее

Железо. 8. Для железа наиболее характерны степени окисления. 9. Степень окисления, равную +3, железо имеет в соединении:

Железо. 8. Для железа наиболее характерны степени окисления. 9. Степень окисления, равную +3, железо имеет в соединении: Железо 1. 7. Верны ли следующие суждения о свойствах оксидов железа и алюминия? А. И алюминий, и железо образуют устойчивые оксиды в степени окисления +3. Б. Оксид железа (III) является амфотерным. 2.

Подробнее

ХИМИЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ С НЕОЖИДАННЫЙ РЕЗУЛЬТАТ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ ГИДРОКСИМЕТИЛ-2-ОКСАЗОЛИДИНОНОВ С ИЗОЦИАНАТАМИ

ХИМИЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ С НЕОЖИДАННЫЙ РЕЗУЛЬТАТ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ ГИДРОКСИМЕТИЛ-2-ОКСАЗОЛИДИНОНОВ С ИЗОЦИАНАТАМИ ХИМИЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ. 2011. 2. С. 257 265 М. Мадесклер, Ф. Леаль, В. Вебер, К. Декомбат, В. П. Зайцев* а, Ю. В. Зайцева а НЕОЖИДАННЫЙ РЕЗУЛЬТАТ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ ГИДРОКСИМЕТИЛ-2-ОКСАЗОЛИДИНОНОВ

Подробнее

АРОМАТИЧЕСКИЕ УГЛЕВОДОРОДЫ

АРОМАТИЧЕСКИЕ УГЛЕВОДОРОДЫ Федеральное агентство по образованию Томский государственный архитектурно-строительный университет АРОМАТИЧЕСКИЕ УГЛЕВОДОРОДЫ Методические указания к лабораторной работе Составитель Н.С. Елугачёва Томск

Подробнее

ФАРМАКОПЕЙНАЯ СТАТЬЯ

ФАРМАКОПЕЙНАЯ СТАТЬЯ МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ФАРМАКОПЕЙНАЯ СТАТЬЯ Карбамазепин ФС.2.1.0020.15 Карбамазепин Взамен ФС 42-2803-96; Carbamazepinum взамен ГФ XII, ч.1, ФС 42-0240-07 5H-Дибенз[b,f]азепин-5-карбоксамид

Подробнее

ОБЩАЯ ФАРМАКОПЕЙНАЯ СТАТЬЯ

ОБЩАЯ ФАРМАКОПЕЙНАЯ СТАТЬЯ МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ОБЩАЯ ФАРМАКОПЕЙНАЯ СТАТЬЯ Эфирные масла ОФС.1.5.2.0001.15 Взамен ст. ГФ XI Эфирные масла продукты растительного происхождения, являющиеся многокомпонентными

Подробнее

6. РАСТВОРЫ. Вещество и реакция

6. РАСТВОРЫ. Вещество и реакция Вещество и реакция NaOH едкое вещество, щёлочь Изопропанол горючая жидкость ОПЫТ 5.4 (вблизи не должно быть пламени). Водну пробирку наливают раствор гидроксида натрия NaOH (2 3 см по высоте), а в другую

Подробнее

4.3 Задания Интернет-тура (вторая волна) Задания 9 класса

4.3 Задания Интернет-тура (вторая волна) Задания 9 класса 4.3 Задания Интернет-тура (вторая волна) Интернет-тур проходил в режиме on-line с использованием электронной площадки http://ege.psu.ru Пермского государственного национального исследовательского университета.

Подробнее

Десятый класс. Часть 1. Получение иодата калия

Десятый класс. Часть 1. Получение иодата калия Десятый класс В этом году исполняется знаменательная дата 200 лет назад Жозеф Луи Гей-Люссак предложил рассматривать как химический элемент иод, открытый Бернардом Куртуа и, как говорят, его кошкой, четырьмя

Подробнее

Химия и Химики 2 (2011)

Химия и Химики 2 (2011) Получение брома Бром тяжелая, летучая жидкость (плотность 3.1 г/см 3, Т кип. 59 С) с резким запахом, подобным запаху хлора и иода. Образует бурые пары. В отраженном свете бром почти черный, на просвет

Подробнее

МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РЕСПУБЛИКИ БЕЛАРУСЬ УТВЕРЖДАЮ Первый заместитель Министра Р.А. Часнойть 30 мая 2007 г Регистрационный

МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РЕСПУБЛИКИ БЕЛАРУСЬ УТВЕРЖДАЮ Первый заместитель Министра Р.А. Часнойть 30 мая 2007 г Регистрационный МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РЕСПУБЛИКИ БЕЛАРУСЬ УТВЕРЖДАЮ Первый заместитель Министра Р.А. Часнойть 30 мая 2007 г Регистрационный 050-0606 ИСПЫТАНИЕ НА ПОДЛИННОСТЬ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ, ОБЛАДАЮЩИХ АНТИАРИТМИЧЕСКОЙ

Подробнее

КАЧЕСТВЕННЫЕ ЗАДАЧИ Неорганическая химия

КАЧЕСТВЕННЫЕ ЗАДАЧИ Неорганическая химия КАЧЕСТВЕННЫЕ ЗАДАЧИ Неорганическая химия МАОУ «СОШ 40» г. Старый Оскол учитель химии Баштрыков П.М. 1. Приливание избытка раствора карбоната натрия к раствору, полученному при взаимодействии металла А

Подробнее

Задания 9 класса. 1. Положительную степень окисления азот проявляет в соединении: 1. NO 4. N 2 H 4

Задания 9 класса. 1. Положительную степень окисления азот проявляет в соединении: 1. NO 4. N 2 H 4 Задания 9 класса 1. Положительную степень окисления азот проявляет в соединении: 1. NO 3. Na 3 N 2. NH 3 4. N 2 H 4 2. Металлический натрий не реагирует с: 1. HCl 2. O 2 3. К основным оксидам относится:

Подробнее

ГОСТ ВОДА ПИТЬЕВАЯ МЕТОДЫ ОПРЕДЕЛЕНИЯ СОДЕРЖАНИЯ НИТРАТОВ. Издание официальное. ИПК ИЗДАТЕЛЬСТВО СТАНДАРТОВ Москва.

ГОСТ ВОДА ПИТЬЕВАЯ МЕТОДЫ ОПРЕДЕЛЕНИЯ СОДЕРЖАНИЯ НИТРАТОВ. Издание официальное. ИПК ИЗДАТЕЛЬСТВО СТАНДАРТОВ Москва. ГОСТ 18826-73 М Е Ж Г О С У Д А Р С Т В Е Н Н Ы Й С Т А Н Д А Р Т ВОДА ПИТЬЕВАЯ МЕТОДЫ ОПРЕДЕЛЕНИЯ СОДЕРЖАНИЯ НИТРАТОВ Издание официальное ИПК ИЗДАТЕЛЬСТВО СТАНДАРТОВ Москва вязаные блузки Группа Н09 М

Подробнее

OPENGOST.RU Портал нормативных документов

OPENGOST.RU  Портал нормативных документов ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР ВОДА ПИТЬЕВАЯ МЕТОДЫ ОПРЕДЕЛЕНИЯ СОДЕРЖАНИЯ МАРГАНЦА ГОСТ 4974-72 ИПК ИЗДАТЕЛЬСТВО СТАНДАРТОВ Москва ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР ВОДА ПИТЬЕВАЯ Методы определения

Подробнее

Глава 3. ОСНОВНЫЕ РЕАКТИВЫ И РАСТВОРЫ ТИТРИМЕТРИЧЕСКОГО АНАЛИЗА 1

Глава 3. ОСНОВНЫЕ РЕАКТИВЫ И РАСТВОРЫ ТИТРИМЕТРИЧЕСКОГО АНАЛИЗА 1 Глава 3. ОСНОВНЫЕ РЕАКТИВЫ И РАСТВОРЫ ТИТРИМЕТРИЧЕСКОГО АНАЛИЗА 1 АРГЕНТОМЕТРИЯ Аргентометрически определяют галогениды (С1~, Вг~ и 1~), цианиды и роданиды. Рабочим раствором служит стандартный раствор

Подробнее

ВРЕМЕННЫЕ МЕТОДИЧЕСКИЕ УКАЗАНИЯ ПО ОПРЕДЕЛЕНИЮ МИКРОКОЛИЧЕСТВ ЛАССО В РАПСОВОМ МАСЛЕ ХРОМАТОГРАФИЕЙ В ТОНКОМ СЛОЕ

ВРЕМЕННЫЕ МЕТОДИЧЕСКИЕ УКАЗАНИЯ ПО ОПРЕДЕЛЕНИЮ МИКРОКОЛИЧЕСТВ ЛАССО В РАПСОВОМ МАСЛЕ ХРОМАТОГРАФИЕЙ В ТОНКОМ СЛОЕ Утверждаю Заместитель Главного государственного санитарного врача СССР А.И.ЗАИЧЕНКО 22 мая 1985 г. N 3878-85 ВРЕМЕННЫЕ МЕТОДИЧЕСКИЕ УКАЗАНИЯ ПО ОПРЕДЕЛЕНИЮ МИКРОКОЛИЧЕСТВ ЛАССО В РАПСОВОМ МАСЛЕ ХРОМАТОГРАФИЕЙ

Подробнее

Лабораторная работа 9 КАРБОНОВЫЕ КИСЛОТЫ И ИХ ФУНКЦИОНАЛЬНЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ

Лабораторная работа 9 КАРБОНОВЫЕ КИСЛОТЫ И ИХ ФУНКЦИОНАЛЬНЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ 46 Лабораторная работа 9 КАРБОНОВЫЕ КИСЛОТЫ И ИХ ФУНКЦИОНАЛЬНЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ ЦЕЛЬ РАБОТЫ: изучить некоторые физические и химические свойства одно- и многоосновных карбоновых кислот и их функциональных производных:

Подробнее

ОБЩАЯ ФАРМАКОПЕЙНАЯ СТАТЬЯ

ОБЩАЯ ФАРМАКОПЕЙНАЯ СТАТЬЯ МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ОБЩАЯ ФАРМАКОПЕЙНАЯ СТАТЬЯ Определение азота в ОФС.1.2.3.0011.15 органических соединениях Взамен ГФ XII, ч.1, методом Къельдаля ОФС 42-0052-07 Метод основан

Подробнее

Лабораторная работа 7 АМИНЫ. ДИАЗОСОЕДИНЕНИЯ

Лабораторная работа 7 АМИНЫ. ДИАЗОСОЕДИНЕНИЯ 38 Лабораторная работа 7 АМИНЫ. ДИАЗОСОЕДИНЕНИЯ ЦЕЛЬ РАБОТЫ: изучить некоторые физические и химические свойства алифатических и ароматических аминов. Отметить их характерные свойства. Получить диазосоединения

Подробнее

Научно-технологическая компания СИНТЕКО М Е Т О Д И К А

Научно-технологическая компания СИНТЕКО М Е Т О Д И К А Научно-технологическая компания СИНТЕКО М Е Т О Д И К А ПО ОБНАРУЖЕНИЮ, ИДЕНТИФИКАЦИИ И ОПРЕДЕЛЕНИЮ СОДЕРЖАНИЯ КРЕМНЕЕВОЙ КИСЛОТЫ В ПРОБАХ ВОДЫ ЭНЕРГНОПРОИЗВОДЯЩИХ УСТАНОВОК МЕТОДОМ ИОННОЙ ХРОМАТОГРАФИИ.

Подробнее