ДНК-макроматрицы и транскрипционное профилирование

Save this PDF as:
 WORD  PNG  TXT  JPG

Размер: px
Начинать показ со страницы:

Download "ДНК-макроматрицы и транскрипционное профилирование"

Транскрипт

1 БИОНАНОТЕХНОЛОГИИ Ю.Копа, К.Момыналиев ДНК-макроматрицы и транскрипционное профилирование Современные ДНК-матрицы являются высокочувствительным и точным аналитическим инструментом для научного исследования различных аспектов биологии клеток. Технология ДНК-матриц находит все более широкое применение в фундаментальных и прикладных исследованиях и может использоваться в диагностике. 28 Основной задачей постгеномной эры исследований является использование информации о структуре генома для анализа биологических процессов в масштабах всего генома, а также поиска, установления и уточнения функций различных генов. Хотя молекулярная биология традиционно использует редукционный подход для решения биологических задач, давно известно, что экспрессия генов осуществляется путем их взаимодействия друг с другом, причем характерной особенностью процессов взаимодействия является их частая пространственная и временная разделенность. Для полного понимания биологии этих процессов молекулярные взаимодействия необходимо изучать через структуру всего генома. Современные биологические ДНК-матрицы являются высокочувствительным и точным аналитическим инструментом получения и обработки большого количества информации с тем преимуществом, что одновременно и быстро анализируется огромное количество образцов различного биологического материала. Благодаря своим особенностям технология ДНК-матриц все чаще применяется в фундаментальных и прикладных исследованиях, а также может быть использована в диагностических целях. Так, применение ДНК-матриц в научных исследованиях различных аспектов биологии клеток позволяет проводить мониторинг экспрессии всех генов одновременно. Такой метод обеспечивает более целостный подход к изучению клеточной физиологии, тем самым дополняя традиционный "gene-by-gene" подход.

2 Теоретическая основа для создания биологических матриц появилась достаточно давно. Вскоре после того, как Джеймс Уотсон и Френсис Крик впервые сделали описание двойной спирали ДНК, было показано, что ДНК при нагревании или после обработки щелочью денатурируется, т.е. двойная спираль расплетается с образованием двух одноцепочечных фрагментов ДНК. Обратный процесс, лежащий в основе всех методов, включающих в себя ренатурацию и молекулярную гибридизацию, впервые был описан в 1961 году, когда было показано, что две последовательности ДНК, вовлеченные в образование дуплекса, должны обладать свойством комплементарности, и стабильность образованного дуплекса напрямую зависит от степени комплементарности образовавших его последовательностей. Благодаря открытию принципа комплементарной гибридизации нуклеиновых кислот представилась возможность анализировать степень сродства (гомологии) различных нуклеиновых кислот, стали быстро развиваться и использоваться для решения различных биологических задач методы, основанные на молекулярной гибридизации. Одним из таких методов является технология ДНК-матриц, в основе которой лежит принцип специфической гибридизации фрагментов ДНК. Суть метода заключается в параллельной гибридизации смеси меченых нуклеиновых кислот (мишеней) с тысячами специфичных фрагментов нуклеиновых кислот (зондами), индентифицируемых пространственным положением в отдельных ячейках на матрице, в одном эксперименте. С помощью ДНК-матриц возможно получение полной и точной картины экспрессии генов в анализируемых образцах. В среднем в клетке постоянно используется только часть генов, в то время как оставшиеся репрессируются на транскрипционном или, что менее вероятно, на трансляционном уровне. Транскрипционный анализ, осуществляемый посредством экспрессионного профилирования на ДНК-матрицах, позволяет судить о процессах, происходящих в клетке, включая каскады биохимических реакций, различные регуляторные механизмы, а также механизмы патогенности (рис.1). В течение последних лет были разработаны разнообразные методы детекции и количественного определения уровня экспрессии генов, такие как Northern Blotting, S1-эндонуклеазный анализ гетеродуплексов, Differential Display RT-PCR, тотальное кднк-секвенирование, серийный анализ экспрессии генов (SAGE), среди которых и два метода на основе матриц ДНК и олигонуклеотидных. Каждая из перечисленных технологий имеет свои преимущества и ограничения. Однако ДНК-матрицы обеспечивают наиболее эффективный способ сравнения уровней Рис.1. Принципиальная схема работы ДНК-матрицы 29

3 экспрессии тысяч генов при исследовании нескольких образцов. ДНК-матрицы представляют собой упорядоченную систему фрагментов нуклеиновых кислот, соответствующих определенным генам и находящихся в определенной позиции на матрице, которой может служить нейлоновая мембрана, стеклянная подложка или силикон. ДНК-микроматрицы содержат десятки тысяч элементов размером ~100 мкм в диаметре на стеклянной поверхности площадью в несколько квадратных сантиметров. Плотность нейлоновых матриц чуть меньше: тысячи ген-специфичных фрагментов ДНК (зондов) размещаются на поверхности, по площади не намного превосходящей стеклянные чипы. В настоящее время в экспрессионном профилировании широко применяются 3 типа ДНК-матриц. Первый тип это ДНК-матрицы, в которых пробы синтезируются in situ, то есть непосредственно на поверхности чипа. В двух других типах матриц пробы синтезируются независимо и затем наносятся на химически модифицированные стеклянные поверхности чипов. Природа проб позволяет их классифицировать, как двуцепочечные ДНК-матрицы (второй тип) и олигонуклеотидные ДНК-матрицы (третий тип). Наиболее известными ДНК-матрицами, в изготовлении которых используется in situ-технология, являются матрицы GeneChip, выпускаемые компанией Affymetrix. Химический синтез олигонуклеотидных проб осуществляется на поверхности кварцевого стекла. Эта технология обеспечивает высокоплотное размещение проб порядка на одной ДНК-матрице размером 1,28х1,28 см. Для изготовления матриц GeneChip используется комбинация уникального метода фотолитографии (аналогичный метод используется для производства структур в микроэлектронике) и методов комбинаторной химии. Так как 25-мерные последовательности слишком короткие для ген-специфичной гибридизации, каждая проба (match) сопровождается отрицательным контролем с одним отличным основанием в центре 25-мерной нуклеотидной цепи (mismatch). Такая пара проб используется для детекции и предотвращения кросс-гибридизации. Сеть олигонуклеотидов из проб (перфектов) и такого же числа парных олигонуклеотидов с заменами (мисматчей) представляют один ген. Высокая плотность размещения проб на такой матрице позволяет иметь большое количество контролей. Автоматизированный процесс изготовления матриц GeneChip гарантирует высокую воспроизводимость результатов и позволяет варьировать условия проведения каждого эксперимента, тогда как обычно ДНК-матрицы гибридизируются с двумя различными флуоресцентно-мечеными мишенями (в качестве метки используется пара Cy- 3/Cy-5), чипы Affymetrix с одной меченой мишенью. Это позволяет использовать различные методы для мечения ДНК-мишеней, упрощает исследования и статистическую обработку результатов. Для независимого синтеза ДНК-зондов, среди которых выделяют двухцепочечные фрагменты ДНК и олигонуклеотиды, используются различные методы. Один из них полимеразная цепная реакция позволяет получить ген-специфичные ампликоны размером от нескольких сотен до нескольких тысяч пар оснований. Обычно, используя специфические праймеры, амплифицируют открытые рамки считывания, представляющие собой потенциальные белок-кодирующие последовательности. Оптимальная длина ампликонов для иммобилизации на ДНК-матрицах составляет пар оснований, хотя фрагменты длиной до 1,3 тысяч пар оснований также используются. В таких матрицах каждый ДНК-зонд соответствует одному гену. Двухнитевые фрагменты ДНК наносятся на положительно заряженную поверхность ДНК-матриц. Для модификации поверхности матриц обычно используется полилизин (poly-l-lysin) или 3-аминопропил-триметоксисилан (APS). Иммобилизация фрагментов ДНК на поверхности матрицы осуществляется благодаря электростатическому взаимодействию отрицательно заряженного фосфатного остова нуклеиновой кислоты и положительно заряженной поверхности матрицы, а также за счет образования ковалентных связей между остатками тимина и аминогруппами, расположенными на поверхности матрицы, при облучении ультрафиолетом. Среди преимуществ изготовленных таким образом матриц следует отметить высокую специфичность при гибридизации, высокую чувствительность и их низкую стоимость. В качестве альтернативы некоторые коммерческие поставщики предлагают большие коллекции мерных олигонуклеотидов, синтезированных фосфорамидным методом. И в том, и в другом случае автоматическая локализация ДНК-зондов, находящихся в специальном буфере, на химически модифицированную поверхность матрицы осуществляется механическими роботами. Существуют две технологии нанесения: контактная и бесконтактная. Контактные роботы-принтеры наносят ДНК-зонды на поверхность матриц пинами различной формы (рис. 2), ко- 30

4 БИОНАНОТЕХНОЛОГИИ Рис.2. Типы пинов, используемых для создания ДНК-матриц торые погружаются в раствор и переносят маленькие капельки специфических ДНК-зондов на поверхность матрицы. Размер локализованных таким образом ДНК-зондов составляет всего 150 мкм в диаметре. Бесконтактные принтеры используют технологию типа струйного принтера. Основное преимущество таких матриц их стандартные размеры, что обеспечивает широкий выбор роботовпринтеров, оборудования для проведения гибридизации, лазерных сканеров и программного обеспечения для обработки результатов эксперимента. Исторически первым было изготовление ДНК-матрицы на предметном стекле, поэтому размер матриц 25x75 мм и толщина 1,0-1,2 мм не изменились. Однако плотность размещения ДНК-зондов на таких матрицах ниже по сравнению с матрицами Affymetrix порядка ДНК-зондов. Для проведения эксперимента по транскрипционному профилированию готовые ДНК-матрицы гибридизируются со смесью меченой кднк, полученной в результате реакции обратной транскрипции из мрнк изучаемых образцов. Каждый образец метится либо флуоресцентной (обычно используется пара Cy-3/Cy-5), либо радиоактивной меткой. Если мишени метятся радиоактивным методом, то можно провести только одну гибридизацию в эксперименте. Однако существует проблема подобного "одноканального" эксперимента вариации в интенсивностях сигналов в пределах одного эксперимента влияют на конечную относительную экспрессионную картину. Эта проблема была решена с появлением "двухканальных" экспериментов, где два исследуемых образца РНК, один из которых, например, выступает в качестве контрольного, флуоресцентно метятся и одновременно гибридизируются с одной матрицей (рис.3). Для двухканального эксперимента мрнк выделяется из двух типов клеток, и один образец метится Сy-3, другой Cy-5. Можно отметить, что наиболее распространено прямое мечение, когда метка является частью нуклеозид-трифосфата, например, Cy-3 диоксицитозин трифосфат (Cy-3 dctp) или Cy-3 диоксиуридин трифосфат (Cy-3 dctp). В случае радиоактивного мечения используются нуклеотиды, содержащие радиоактивный фосфатный остаток (обычно P 33 ). Таким образом, мечение осуществляется путем встраивания нуклеотидов в кднк в процессе ее синтеза. Локализуясь в ходе гибридизации на матрице, анализируемые кднк формируют детектируемые ген-специфичные сигналы паттерны гибридизации, которые считываются конфокальным лазерным сканером. Для возбуждения поверхности гибридизированных ДНК-матриц в большинстве сканеров используются лазеры с разрешающей способностью в несколько микрон. Разрешающая способ- Рис.3. Изображения ДНК-матрицы после сканирования (каждая "точка" характеризует состояние гена, зеленый цвет подавление, красный цвет индукция) 31

5 Рис.4. Устройство для сканирования ДНК-матриц ность сканера (устройство для сканирования показано на рис. 4) должна превышать величину, равную 10% от размеров локализации ДНК-зонда на матрице, то есть в случае зонда диаметром 150 мкм разрешение при сканировании должно быть, по крайней мере, 15 мкм. В результате сканирования получается изображение в формате TIFF для каждого канала (Cy-3/Cy-5) или GEL (при радиоактивном мечении). Использование экспрессионных ДНК-матриц для анализа экспрессии всех генов становится все более актуальным в связи с появлением все большего числа полных геномных последовательностей для различных микроорганизмов, поскольку позволяет выявлять закономерности в экспрессии генов. Кроме того, несмотря на то, что ДНК-матрицы широко применяются при мониторинге экспрессии генов для определения их функции и состояния клеток, их также используют для определения числа копий ДНК, генетических мутации и детекции однонуклеотидных полиморфизмов. В заключение можно привести несколько примеров успешного использования ДНК-матриц для фундаментальных и практических работ. В 2005 г. в журнале Science группой исследователей из компании Perlegen были опубликованы результаты генотипирования полиморфизмов единичного нуклеотида (SNP) среди американцев, африканцев и азиатов. Было показано, что помимо общих SNPs (порядка ), для каждой популяции можно выделить группу уникальных полиморфизмов, встречающихся только в определенной популяции. Полученные данные позволяют понять, почему те или иные заболевания встречаются только в определенных популяциях. Для проведения анализа были сконструированы 49 высокоплотных олигонуклеотидных матриц, каждая из которых была предназначена для выявления SNP. Работа была проведена в течение 1 месяца, в то время как использование традиционных методов определения полиморфизма единичных нуклеотидов заняло бы не менее 8 месяцев. В настоящее время компаниями Solexa и Helicos Biosciences предприняты попытки создания технологий на основе ДНК-матриц для определения нуклеотидной последовательности генома человека (порядка 3 млрд. нуклеотидов). Предполагается, что данные технологии позволят снизить стоимость определения генома человека с 15 млн. долл. (исследование занимает 6 месяцев) до 10 тыс. долл. в 2008 году и до 1000 долл. в 2010 году (исследование будет занимать одну неделю). 32

6 БИОНАНОТЕХНОЛОГИИ Одним из интересных направлений исследований является использования ДНК-матриц для открытия новых биологических маркеров различных заболеваний. Например, остро стоит проблема поиска ранних маркеров отторжения пересаженного органа. К сожалению, доступные на сегодняшний день методы (например, иммуногистохимия биопсий трансплантанта) позволяет зафиксировать признаки отторжения на поздних стадиях, что требует значительной иммуносупрессивной терапии. Технология ДНК-матриц является одним из методов выбора, позволяющих найти прогностические маркеры, с помощью которых можно достаточно точно оценить состояние трансплантанта в начальной стадии изменений, и, таким образом, своевременно провести корректировку трансплантанта с помощью незначительной терапии. С помощью этой технологии определен список потенциальных маркеров для ряда заболеваний, которые могут быть использованы в клинической практике. Перспективы многопараметрического анализа на основе ДНК-матриц в настоящее время связаны с бурным развитием в области нанотехнологий. Прогресс в исследовании геномов обеспечивает значительное увеличение информации относительно механизмов заболеваний, роли целевых генов и белков в патогенезе, а, следовательно, приводит к тому, что все больше дополнительной информации (генов) должно добавляться к индивидуальным ДНК-матрицам. Это может быть достигнуто за счет уменьшения размеров ген-специфических фрагментов ДНК (зондов) до одного микрона или меньше. Обычные системы нанесения ДНК на матрицу позволяют формировать ДНК-матрицу, состоящую из элементов (зондов) размером 100 мкм, в то время как на коммерческих фотолитографических установках можно получать элементы размером до 20 мкм. Недавно NanoInk продемонстрировал DPN (Dip Pen Nanolithography) технологию, с помощью которой можно формировать элементы размером один микрон и меньше. Известно, что затраты производства микроэлектронных компонентов при использовании фотолитографического процесса растут экспоненциально с уменьшением размеров элементов. Прямое изготовление ДНК-матриц с помощью DPN-технологии позволяет снизить эти производственные затраты и увеличить гибкость дизайна ДНК-матриц. Рис.5. ДНК-наноматрица (J. Guan, L. Lee, PNAS, 2005) В настоящее время разработаны методы мягкой литографии, позволяющие иммобилизовать единичные молекулы ДНК на подложку, что делает возможным создание ДНК-наноматриц размером меньше 100 мкм (рис. 5). Потенциально, небольшие количества биологических материалов, как известно, имеют более быструю кинетику и более высокую чувствительность. Вероятно, что нанотехнологии будут использоваться для создания ДНК-чипов следующего поколения. 33

Гибридизация нуклеиновых кислот

Гибридизация нуклеиновых кислот Гибридизация нуклеиновых кислот Гибридизация нуклеиновых кислот T m температура плавления Методы, основанные на гибридизации нуклеиновых кислот Хорошо охарактеризованная ДНК или олигонуклеотидные фрагменты

Подробнее

Глава 11 Методы анализа генов

Глава 11 Методы анализа генов Глава 11 Методы анализа генов 1. CS Ферменты рестрикции: a) используются в ПЦР; b) узнают одноцепочечную ДНК; c) узнают и разрезают специфические двуцепочечные последовательности ДНК; d) встречаются у

Подробнее

МЕТОДЫ АНАЛИЗА ГЕНОВ

МЕТОДЫ АНАЛИЗА ГЕНОВ 12 МЕТОДЫ АНАЛИЗА ГЕНОВ Гены являются молекулярным субстратом наследственности. Структура и локализация генов в геноме определяет свойства организма. При функционировании генома и в результате взаимодействия

Подробнее

МОЛЕКУЛЯРНО- ГЕНЕТИЧЕСКИЙ МЕТОД

МОЛЕКУЛЯРНО- ГЕНЕТИЧЕСКИЙ МЕТОД P A R T N E R ' S P R E S E N T A T I O N МОЛЕКУЛЯРНО- ГЕНЕТИЧЕСКИЙ МЕТОД Вороная Ю.М 1мед 1группа S E C T I O N F O U R МОЛЕКУЛЯРНО - ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ Большая и разнообразная группа методов, предназначенная

Подробнее

Системы Fludigm для проведения высокопроизводительного ПЦР

Системы Fludigm для проведения высокопроизводительного ПЦР Системы Fludigm для проведения высокопроизводительного ПЦР Системы Fludigm для проведения высокопроизводительного ПЦР Платформа Fluidigm работает на основе инновационной технологии, которая значительно

Подробнее

1. Аналитический обзор современной научно-технической, нормативной, методической литературы.

1. Аналитический обзор современной научно-технической, нормативной, методической литературы. В ходе выполнения проекта по Соглашению о предоставлении субсидии от от 22 августа 2014 г. 14.604.21.0119 с Минобрнауки России в рамках федеральной целевой программы «Исследования и разработки по приоритетным

Подробнее

Занятие 7. СОВРЕМЕННЫЕ МОЛЕКУЛЯРНО- БИОЛОГИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ АНАЛИЗА ДНК. Цель занятия: ознакомиться с основными молекулярнобиологическими

Занятие 7. СОВРЕМЕННЫЕ МОЛЕКУЛЯРНО- БИОЛОГИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ АНАЛИЗА ДНК. Цель занятия: ознакомиться с основными молекулярнобиологическими Занятие 7. СОВРЕМЕННЫЕ МОЛЕКУЛЯРНО- БИОЛОГИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ АНАЛИЗА ДНК Цель занятия: ознакомиться с основными молекулярнобиологическими методами анализа ДНК. 1. Определение нуклеотидной последовательности

Подробнее

Комплексное решение для геномных исследований любой сложности и любых масштабов. Секвенаторы нового поколения Cканеры биочипов

Комплексное решение для геномных исследований любой сложности и любых масштабов. Секвенаторы нового поколения Cканеры биочипов Комплексное решение для геномных исследований любой сложности и любых масштабов Секвенаторы нового поколения Cканеры биочипов Секвенаторы компании Illumina Секвенаторы для разных задач. Разных лабораторий

Подробнее

Методы изучения РНК. Изучение регуляторных участков ДНК. Прикладное применение NGS

Методы изучения РНК. Изучение регуляторных участков ДНК. Прикладное применение NGS Методы изучения РНК. Изучение регуляторных участков ДНК. Прикладное применение NGS 1. Молекулярные методы Анализ РНК можно проводить по следующим категориям: первичная структура (последовательность нуклеотидов),

Подробнее

М.P.Кабилов 1, Г.М.Дымшиц 1, Д.В.Пышный 2, Е.М.Иванова 2, В.Ф.Зарытова 2, Н.М.Гашникова 3, А.Г.Покровский 3

М.P.Кабилов 1, Г.М.Дымшиц 1, Д.В.Пышный 2, Е.М.Иванова 2, В.Ф.Зарытова 2, Н.М.Гашникова 3, А.Г.Покровский 3 КОЛОРИМЕТРИЧЕСКАЯ ДЕТЕКЦИЯ ТОЧЕЧНЫХ МУТАЦИЙ ПРИ ИММОБИЛИЗАЦИИ ФРАГМЕНТА АНАЛИЗИРУЕМОЙ ДНК С ПРОДУКТОМ ЛИГИРОВАНИЯ НА НЕМ ТАНДЕМА КОРОТКИХ ОЛИГОНУКЛЕОТИДОВ М.P.Кабилов 1, Г.М.Дымшиц 1, Д.В.Пышный 2, Е.М.Иванова

Подробнее

Введение в молекулярную биологию (для информатиков) Александр Предеус Институт биоинформатики

Введение в молекулярную биологию (для информатиков) Александр Предеус Институт биоинформатики Введение в молекулярную биологию (для информатиков) Александр Предеус Институт биоинформатики Урок 1.1 Основные концепции молекулярной биологии молекулы, составляющие клетку биополимеры: ДНК, РНК, протеины

Подробнее

Молекулярная биология

Молекулярная биология Молекулярная биология Лекция 11. Разнообразие реализации природных молекул. Скоблов Михаил Юрьевич Часть 1. Межвидовое разнообразие Человек и шимпанзе Человек и шимпанзе Человек и шимпанзе Поэтому мы не

Подробнее

СИНТЕЗ ОЛИГОНУКЛЕОТИДОВ

СИНТЕЗ ОЛИГОНУКЛЕОТИДОВ СИНТЕЗ ОЛИГОНУКЛЕОТИДОВ СИНТЕЗ ОЛИГОНУКЛЕОТИДОВ Олигонуклеотиды представляют собой фрагменты одноцепочечной нуклеиновой кислоты (ДНК или РНК), состоящие из небольшого количества остатков нуклеотидов, соединённых

Подробнее

ТЕХНОЛОГИЯ РЕКОМБИНАНТНЫХ ДНК

ТЕХНОЛОГИЯ РЕКОМБИНАНТНЫХ ДНК 11 ТЕХНОЛОГИЯ РЕКОМБИНАНТНЫХ ДНК Расшифровывая тайны структуры генов, ученые начали их выделять и синтезировать. 30 лет назад тех, которые верили в успех этих начинаний было мало, и никто даже не предполагал

Подробнее

Том I. Раздел 6. Молекулярная диагностика вирусных гепатитов

Том I. Раздел 6. Молекулярная диагностика вирусных гепатитов ИСПОЛЬЗОВАНИЕ ТЕСТ-СИСТЕМ «АМПЛИСЕНС HCV-1/2/3» C ДЕТЕКЦИЕЙ ПРОДУКТОВ ПЦР В РЕАЛЬНОМ ВРЕМЕНИ ДЛЯ ВЫЯВЛЕНИЯ И ГЕНОТИПИРОВАНИЯ РНК HCV В РУТИННОЙ ЛАБОРАТОРНОЙ ПРАКТИКЕ 289 Шипулина О.Ю., Гущин А.Е., Миронов

Подробнее

Амплификация нуклеиновых кислот самая высокая чувствительность уже всего с ОДНОЙ клеткой

Амплификация нуклеиновых кислот самая высокая чувствительность уже всего с ОДНОЙ клеткой Амплификация неклеиновых кислот Система AmpliGrid Анализ в 1 мкл Амплификация нуклеиновых кислот самая высокая чувствительность уже всего с ОДНОЙ клеткой 2 НОВЫЕ СТАНДАРТЫ В ПЦР Искусство уменьшения объемов

Подробнее

Рекомендации по постановке ПЦР

Рекомендации по постановке ПЦР Рекомендации по постановке ПЦР К наборам реактивов ## PK101, PK121. К полимеразам ## PK002S/L, PK013, PK014, PK015, PK016, PK022, PK123S/L. К готовым смесям для ПЦР ## PK041S/L, PK143S/L, PK145S/L, PK147S/L,

Подробнее

Н А Н О Б И О Л О Г И Я

Н А Н О Б И О Л О Г И Я 1 Н А Н О Б И О Л О Г И Я 9-я и 10-я лекции (продолжение) 4. НИТЧАТЫЕ ЭЛЕМЕНТЫ ЦИТОСКЕЛЕТА. Еще один тип упорядоченных биологических наносборок - строительные блоки цитоскелета, сложной сети белковых филаментов,

Подробнее

Тема «Молекулярные механизмы генетических процессов. Генетическая роль ДНК и РНК, ее доказательство» РЕПОЗИТОРИЙ БГПУ

Тема «Молекулярные механизмы генетических процессов. Генетическая роль ДНК и РНК, ее доказательство» РЕПОЗИТОРИЙ БГПУ Тема «Молекулярные механизмы генетических процессов. Генетическая роль ДНК и РНК, ее доказательство» Молекулярная генетика - раздел генетики и молекулярной биологии, изучающий материальные основы наследственности

Подробнее

Тема: «Нуклеиновые кислоты. ДНК»

Тема: «Нуклеиновые кислоты. ДНК» Глава I. Основы цитологии На дом: 12 Тема: «Нуклеиновые кислоты. ДНК» Задачи: Дать характеристику нуклеиновым кислотам: видам НК, локализации их в клетке, строению, функциям. Изменено, дополнено Нуклеиновые

Подробнее

Оглавление. Предисловие редакторов перевода...5 Предисловие редакторов шестого издания...7 Авторы...9 Принятые сокращения... 11

Оглавление. Предисловие редакторов перевода...5 Предисловие редакторов шестого издания...7 Авторы...9 Принятые сокращения... 11 Предисловие редакторов перевода...5 Предисловие редакторов шестого издания...7 Авторы...9 Принятые сокращения... 11 Глава 1. Теоретические основы биохимического анализа...13 (разд. 1.7 в соавторстве с

Подробнее

RU (11) (51) МПК C12Q 1/68 ( )

RU (11) (51) МПК C12Q 1/68 ( ) РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ (19) RU (11) (51) МПК C12Q 1/68 (2006.01) 2015 151 954 (13) A ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОЙ СОБСТВЕННОСТИ (12) ЗАЯВКА НА ИЗОБРЕТЕНИЕ (21)(22) Заявка: 2015151954, 02.05.2014

Подробнее

РАЗДЕЛ II ГЕННАЯ ИНЖЕНЕРИЯ ОСНОВНЫЕ ТЕОРЕТИЧЕСКИЕ ПОЛОЖЕНИЯ

РАЗДЕЛ II ГЕННАЯ ИНЖЕНЕРИЯ ОСНОВНЫЕ ТЕОРЕТИЧЕСКИЕ ПОЛОЖЕНИЯ РАЗДЕЛ II ГЕННАЯ ИНЖЕНЕРИЯ ОСНОВНЫЕ ТЕОРЕТИЧЕСКИЕ ПОЛОЖЕНИЯ Генная инженерия это отрасль молекулярной биологии и генетики, целью которой является получение с помощью лабораторных приемов организмов с новыми,

Подробнее

Резюме - краткое изложение информации по какому-либо изученному материалу. Необходимо изложить пройденную тему в 5-7 предложениях, используя термины.

Резюме - краткое изложение информации по какому-либо изученному материалу. Необходимо изложить пройденную тему в 5-7 предложениях, используя термины. Задания для внеаудиторной работы студентов специальности медицинская биохимия 1 курс. Резюме - краткое изложение информации по какому-либо изученному материалу. Необходимо изложить пройденную тему в 5-7

Подробнее

Генетическая инженерия

Генетическая инженерия *Генная Инженерия Генетическая инженерия Генетическая инженерия (генная инженерия) совокупность приёмов, методов и технологий получения рекомбинантных РНК и ДНК, выделения генов из организма (клеток),

Подробнее

Поэтому не вызывает сомнений актуальность настоящей работы, в которой разработаны универсальные подходы к получению пиренильных конъюгатов

Поэтому не вызывает сомнений актуальность настоящей работы, в которой разработаны универсальные подходы к получению пиренильных конъюгатов 1 Поэтому не вызывает сомнений актуальность настоящей работы, в которой разработаны универсальные подходы к получению пиренильных конъюгатов олигонуклеотидов, изучены их свойства и продемонстрирована перспективность

Подробнее

Структура работы: всего 19 заданий из них : 15 заданий- части А 2 задания части В и 2 задания части С

Структура работы: всего 19 заданий из них : 15 заданий- части А 2 задания части В и 2 задания части С КАРТА ОЦЕНКИ КАЧЕСТВА ЗНАНИЙ БИОЛОГИЯ 9 класс (1 триместр) Проверяемые понятия и темы : Разделы биологии, раскрывающие общие закономерности организации, значение биологических знаний для познания окружающего

Подробнее

ФОНДЫ ОЦЕНОЧНЫХ СРЕДСТВ ПО ДИСЦИПЛИНЕ ВВЕДЕНИЕ В БИОХИМИЮ XXI ВЕКА

ФОНДЫ ОЦЕНОЧНЫХ СРЕДСТВ ПО ДИСЦИПЛИНЕ ВВЕДЕНИЕ В БИОХИМИЮ XXI ВЕКА «ПРИНЯТО» На заседании Ученого совета ФИЦ Биотехнологии РАН Протокол 1 от «28» июля 2015 г. ФОНДЫ ОЦЕНОЧНЫХ СРЕДСТВ ПО ДИСЦИПЛИНЕ ВВЕДЕНИЕ В БИОХИМИЮ XXI ВЕКА Направление подготовки: 06.06.01 Биологические

Подробнее

ПЦР в реальном времени

ПЦР в реальном времени ПЦР в реальном времени Одним из самых современных вариантов ПЦР является ПЦР в реальном времени(3). Название отражает общий смысл новой модификации. ПЦР в реальном времени основана на количественной детекции

Подробнее

Основные генетические механизмы

Основные генетические механизмы Основные генетические механизмы Тренинг «Использование методики Xpert MTB/RIF», г.душанбе, 29 июля 2 августа 2013 г. Презентация подготовлена в рамках проекта USAID «Посилення контролю за туберкульозом

Подробнее

Результат запроса: Презентация нуклеотиды

Результат запроса: Презентация нуклеотиды Результат запроса: Презентация нуклеотиды Презентация нуклеиновые кислоты. Нуклеотиды связываются между собой в. Презентация «Нуклеотиды» содержит данные об открытии нуклеиновых кислот и схематические.

Подробнее

Методы исследования нуклеиновых кислот. I. Гибридизация

Методы исследования нуклеиновых кислот. I. Гибридизация Методы исследования нуклеиновых кислот I. Гибридизация Что можно исследовать? Первичная последовательность НК Одна из фундаментальных задач молекулярной биологии и биохимии Определенные мутации Пренатальная

Подробнее

Ключевые методы молекулярной биологии. Секвенирование по Сенгеру. Докладчик: Шадрин Д.М.

Ключевые методы молекулярной биологии. Секвенирование по Сенгеру. Докладчик: Шадрин Д.М. Ключевые методы молекулярной биологии. Секвенирование по Сенгеру Докладчик: Шадрин Д.М. 1 История разработки метода Фридрих Мишер Николай Открытие ДНК Константинович 1869 год. Кольцов Структура ДНК, 1927

Подробнее

Молекулярная диагностика онкогематологических заболеваний. Филатова Людмила Менеджер по продукции К.б.н

Молекулярная диагностика онкогематологических заболеваний. Филатова Людмила Менеджер по продукции К.б.н Молекулярная диагностика онкогематологических заболеваний Филатова Людмила Менеджер по продукции К.б.н Сравнительные характеристики методик Метод Морфология FISH Проточная цитофлуориметри я ОТ-ПЦР (транслокации)

Подробнее

Тема: Молекулярные основы наследственности

Тема: Молекулярные основы наследственности Тема: Молекулярные основы наследственности План лекции: 1. Нуклеиновые кислоты классификация, строение, функции. 2. Макромолекулярная структура ДНК 3. РНК: виды, структура, функции Два вида НК: ДНК (хранение

Подробнее

Решение биологических задач на тему «Генетический код. Биосинтез белка»

Решение биологических задач на тему «Генетический код. Биосинтез белка» Решение биологических задач на тему «Генетический код. Биосинтез белка» Типы задач 1. Определение последовательности аминокислот в фрагменте молекулы белка на основании последовательности нуклеотидов ДНК

Подробнее

Ключевые слова: нуклеозиды, нуклеотиды, нуклеиновые кислоты, модифицированные нуклеозидтрифосфаты, аптамеры, органический синтез.

Ключевые слова: нуклеозиды, нуклеотиды, нуклеиновые кислоты, модифицированные нуклеозидтрифосфаты, аптамеры, органический синтез. Аннотация проекта (ПНИЭР), выполняемого в рамках ФЦП «Исследования и разработки по приоритетным направлениям развития научно-технологического комплекса России на 2014 2020 годы» Номер Соглашения о предоставлении

Подробнее

Разработка и коммерциализация спектро-секвенатора ДНК и РНК.

Разработка и коммерциализация спектро-секвенатора ДНК и РНК. Разработка и коммерциализация спектро-секвенатора ДНК и РНК. Более 50 лет назад Нобелевский лауреат Ричард Фейнман на лекции в Стэндфордском университете сказал то, что во многом справедливо и сегодня.

Подробнее

Нуклеиновые кислоты и их роль в жизнедеятельности клетки

Нуклеиновые кислоты и их роль в жизнедеятельности клетки Нуклеиновые кислоты Нуклеиновые кислоты и их роль в жизнедеятельности клетки Нуклеиновые кислоты открыты во второй половине 19 века швейцарским биохимиком Фридрихом Мишером Фридрих Мишер Нуклеиновые кислоты

Подробнее

Конкурсный открытый урок

Конкурсный открытый урок МИНИСТЕРСТВО ОБРАЗОВАНИЯ РБ ГАОУ СПО Нефтекамский нефтяной колледж Посвящается году охраны окружающей среды Конкурсный открытый урок На тему: Нуклеиновые кислоты Тема урока: Нуклеиновые кислоты Цели урока:

Подробнее

Задача оценивания экспрессии генов по данным микрочипового анализа

Задача оценивания экспрессии генов по данным микрочипового анализа Задача оценивания экспрессии генов по данным микрочипового анализа, ВМК МГУ ММРО-15, Петрозаводск 16 сентября 2011 г. Генетика за 30 секунд ДНК молекула, содержащая всю информацию, необходимую для функционирования

Подробнее

Резюме проекта (ПНИР), выполняемого. «Исследования и разработки по приоритетным направлениям развития научнотехнологического.

Резюме проекта (ПНИР), выполняемого. «Исследования и разработки по приоритетным направлениям развития научнотехнологического. Д1к МУ Резюме проекта (ПНИР), выполняемого в рамках ФЦП «Исследования и разработки по приоритетным направлениям развития научнотехнологического комплекса России на 2014 2020 годы» по этапу 1 Номер Соглашения

Подробнее

ДНК ДИАГРАММА 01: Что такое ДНК? Какую структуру имеет ДНК? Глава 1: Что такое ДНК? Рекомендуемые фильмы

ДНК ДИАГРАММА 01: Что такое ДНК? Какую структуру имеет ДНК? Глава 1: Что такое ДНК? Рекомендуемые фильмы ДНК БИОЛОГИЯ КЛЕТКИ И ДНК ДНК Глава 1: Что такое ДНК? Что такое ДНК? ДНК это длинная макромолекула внутри клетки, несущая в себе генетическую информацию о синтезируемых белках. Генетический код образован

Подробнее

Готовые решения для лабораторной диагностики молекулярными методами. Каширина Мария Молекулярный биолог ЗАО «БиоХимМак»

Готовые решения для лабораторной диагностики молекулярными методами. Каширина Мария Молекулярный биолог ЗАО «БиоХимМак» Готовые решения для лабораторной диагностики молекулярными методами Каширина Мария Молекулярный биолог ЗАО «БиоХимМак» Исследование фрагментов нуклеиновых кислот (ДНК или РНК) Основные этапы: В клетке

Подробнее

Характеристика ДНК и РНК

Характеристика ДНК и РНК Характеристика ДНК и РНК ДНК выполняет следующие функции: 1. Участвует в копировании генетического материала (репликации) и передаче его дочерним клеткам в ходе их деления. 2. Обеспечивает - экспрессию

Подробнее

Подготовка к ЕГЭ по биологии. Вальтер С.Ж. старший преподаватель кафедры ЕГТО БОУ ДПО «ИРООО»

Подготовка к ЕГЭ по биологии. Вальтер С.Ж. старший преподаватель кафедры ЕГТО БОУ ДПО «ИРООО» Подготовка к ЕГЭ по биологии Вальтер С.Ж. старший преподаватель кафедры ЕГТО БОУ ДПО «ИРООО» Анаболизм Центральная догма молекулярной биологии: ДНК РНК белок. Реакции матричного синтеза особая категория

Подробнее

стероидов Итого по курсу

стероидов Итого по курсу ПРОГРАММА спецкурса «Химия биополимеров» Лектор к.х.н. Е.Л. Черноловская. (24 часа). 1.1 Естественно-научная дисциплина, вузовская. 1.2 Цели и задачи курса. Дисциплина «Химия биополимеров» предназначена

Подробнее

Система LightCycler 96. Инновационная система для ПЦР анализа в реальном времени

Система LightCycler 96. Инновационная система для ПЦР анализа в реальном времени Система LightCycler 96 Инновационная система для ПЦР анализа в реальном времени Система LightCycler 96 объединяет компактный дизайн и высокую производительность и позволяет проводить самые различные виды

Подробнее

Интегрированное занятие по теме «Теория информации. Информационные процессы» Цели занятия: Образовательные: систематизировать и обобщить знания

Интегрированное занятие по теме «Теория информации. Информационные процессы» Цели занятия: Образовательные: систематизировать и обобщить знания Интегрированное занятие по теме «Теория информации. Информационные процессы» Цели занятия: Образовательные: систематизировать и обобщить знания студентов о сущности информации, ее свойствах, видах, единицах

Подробнее

ДНК-ЗОНДЫ И ИХ ИСПОЛЬЗОВАНИЕ В ВИРУСОЛОГИИ Галина Я.С., Николаева О.Н. ФГБОУ ВО Башкирский ГАУ Уфа, Россия

ДНК-ЗОНДЫ И ИХ ИСПОЛЬЗОВАНИЕ В ВИРУСОЛОГИИ Галина Я.С., Николаева О.Н. ФГБОУ ВО Башкирский ГАУ Уфа, Россия ДНК-ЗОНДЫ И ИХ ИСПОЛЬЗОВАНИЕ В ВИРУСОЛОГИИ Галина Я.С., Николаева О.Н. ФГБОУ ВО Башкирский ГАУ Уфа, Россия THE DNK-PROBES AND THEIR USE IN VIROLOGY Galina Y.S., Nikolaeva O.N. The Bashkir State Agrarian

Подробнее

УК-2 Способность проектировать и осуществлять комплексные исследования, в том числе междисциплинарные, на основе целостного системного научного мирово

УК-2 Способность проектировать и осуществлять комплексные исследования, в том числе междисциплинарные, на основе целостного системного научного мирово 1 УК-2 Способность проектировать и осуществлять комплексные исследования, в том числе междисциплинарные, на основе целостного системного научного мировоззрения с использованием знаний в области истории

Подробнее

Набор для выявления вируса болезни Ньюкасла

Набор для выявления вируса болезни Ньюкасла Набор для выявления вируса болезни Ньюкасла (количественный) Вир-8-100, на 100 реакций 1 Содержание Компоненты набора... 3 Область применения... 3 Гарантия... 3 Описание... 4 Меры предосторожности... 4

Подробнее

Молекулярная диагностика возбудителей заболеваний картофеля

Молекулярная диагностика возбудителей заболеваний картофеля Молекулярная диагностика возбудителей заболеваний картофеля Владимир Карандашов, к.б.н. Руководитель лаборатории диагностики фитопатогенов ООО «Исследовательский центр «ФитоИнженерия» Московская область,

Подробнее

УТВЕРЖДАЮ Зав. кафедрой молекулярной биологии и генетики, д.м.н. Топорков А.В. протокол 1 от «28» августа 2015 г.

УТВЕРЖДАЮ Зав. кафедрой молекулярной биологии и генетики, д.м.н. Топорков А.В. протокол 1 от «28» августа 2015 г. УТВЕРЖДАЮ Зав. кафедрой молекулярной биологии и генетики, д.м.н. Топорков А.В. протокол 1 от «28» августа 2015 г. Календарно - тематический план лекций по дисциплине «Методы и объекты генетического анализа»

Подробнее

ДНКаптамеры. Технология, актуальность, перспективы

ДНКаптамеры. Технология, актуальность, перспективы ДНКаптамеры Технология, актуальность, перспективы Лаборатория аналитической биоорганической химии Лимнологический институт СО РАН, 2012 Решаемая задача Наука Поиск молекул с заданной биологической активностью

Подробнее

«Использования технологий TECAN в автоматизации NAT-тестирования. Яцун Екатерина г. Ростов-на-Дону, октября 2010 г.

«Использования технологий TECAN в автоматизации NAT-тестирования. Яцун Екатерина г. Ростов-на-Дону, октября 2010 г. «Использования технологий TECAN в автоматизации NAT-тестирования Яцун Екатерина г. Ростов-на-Дону, 13-14 октября 2010 г. Актуальность В Европе с 1999 года ПЦР обязательный метод для тестирования всей донорской

Подробнее

Биочипы. Гребенникова Т. В.

Биочипы. Гребенникова Т. В. 2.3.5.3. Биочипы Гребенникова Т. В. Биологические микрочипы (biochips) или, как их чаще называют DNA microarrays, это один из новейших инструментов биологии и медицины 21 века. В настоящее время они активно

Подробнее

I. ЭКСПРЕСС-МЕТОД ВЫДЕЛЕНИЯ ДНК Комплект реагентов для выделения ДНК «ПРОБА-РАПИД» 4 Комплект реагентов для выделения ДНК «ПРОБА-РАПИД-ГЕНЕТИКА» 5

I. ЭКСПРЕСС-МЕТОД ВЫДЕЛЕНИЯ ДНК Комплект реагентов для выделения ДНК «ПРОБА-РАПИД» 4 Комплект реагентов для выделения ДНК «ПРОБА-РАПИД-ГЕНЕТИКА» 5 содержание I. ЭКСПРЕСС-МЕТОД ВЫДЕЛЕНИЯ ДНК Комплект реагентов для выделения ДНК «ПРОБА-РАПИД» 4 Комплект реагентов для выделения ДНК «ПРОБА-РАПИД-ГЕНЕТИКА» 5 II. СОРБЕНТНЫЙ МЕТОД ВЫДЕЛЕНИЯ ДНК Комплект

Подробнее

Учитель биологии ГБОУ СОШ 277 Кировского района Буянов А.В.

Учитель биологии ГБОУ СОШ 277 Кировского района Буянов А.В. Учитель биологии ГБОУ СОШ 277 Кировского района Буянов А.В. Название «нуклеиновые кислоты» происходит от латинского слова «нуклеус», т.е. ядро. Они впервые были обнаружены и выделены из ядер клеток. Этот

Подробнее

«Химические основы биологических процессов» * Часть I. Текущие вопросы ТЕМА 1. Что такое жизнь с точки зрения химика. 1. Многообразие и систематика

«Химические основы биологических процессов» * Часть I. Текущие вопросы ТЕМА 1. Что такое жизнь с точки зрения химика. 1. Многообразие и систематика «Химические основы биологических процессов» * Часть I. Текущие вопросы ТЕМА 1. Что такое жизнь с точки зрения химика. 1. Многообразие и систематика 2. Строение клеток 3. Биологические полимеры три основных

Подробнее

Экзаменационный билет 2. Проф. Левашов Андрей Вадимович Проф. Копылов Алексей Михайлович К.х.н. Федорчук Владимир Витальевич

Экзаменационный билет 2. Проф. Левашов Андрей Вадимович Проф. Копылов Алексей Михайлович К.х.н. Федорчук Владимир Витальевич Экзаменационный билет 1. 1. Функции, структура и свойства биологических мембран. 2. Стационарная кинетика ферментативных реакций. Схема Михаэлиса-Ментен. Методы определения параметров из экспериментальных

Подробнее

«Автоматизация процесса пробоподготовки в ПЦР анализе»

«Автоматизация процесса пробоподготовки в ПЦР анализе» «Автоматизация процесса пробоподготовки в ПЦР анализе» Яцун Екатерина «Актуальные проблемы современной лабораторной диагностики» г. Барнаул, июнь 2010 г. Полимеразная цепная реакция (ПЦР): общие принципы

Подробнее

Физическая структура гена

Физическая структура гена ГЕНЕТИКА 1 лекция проф. Крис Кайзер Физическая структура гена Данная лекция знакомит с физическими определениями термина «Ген». Prof. Chris Kaiser GENETICS www.kursomir.ru vk.com/kursomir fb.com/groups/kursomir

Подробнее

Предлагаемая книга является первым наиболее полным и авторитетным руководством по интенсивно развивающейся области науки молекулярной генетике,

Предлагаемая книга является первым наиболее полным и авторитетным руководством по интенсивно развивающейся области науки молекулярной генетике, Предлагаемая книга является первым наиболее полным и авторитетным руководством по интенсивно развивающейся области науки молекулярной генетике, аналогов которому в мировой научной литературе нет. Издание

Подробнее

Кафедра молекулярной биологии и генетики человека

Кафедра молекулярной биологии и генетики человека Кафедра молекулярной биологии и генетики человека www.bimogeum.ucoz.com Дисциплина Молекулярная биология Семестр 1 Лекции 34 часов Практические занятия 51 час Экзамен: - Практическая часть - Тесты Цели

Подробнее

Микрочипы (microarrays)

Микрочипы (microarrays) Микрочипы (microarrays) ДНК-микрочипы Организованное размещение молекул ДНК на специальном носителе. кднк - двухкрасочные; Олигонуклеотиды - однокрасочные; - двухкрасочные; Флуоресцентная детекция Мембранные

Подробнее

Ген - локус молекулы ДНК (цистрон), который включает в себя: структурную часть регуляторную часть

Ген - локус молекулы ДНК (цистрон), который включает в себя: структурную часть регуляторную часть Генный уровень организации наследственного материала. Ген - единица наследственной информации: занимающая определенное положение в хромосоме, контролирующая выполнение определенной функции, определяющая

Подробнее

Тема: Органические вещества клетки: нуклеиновые кислоты. ДНК.

Тема: Органические вещества клетки: нуклеиновые кислоты. ДНК. Урок 6 Тема: Органические вещества клетки: нуклеиновые кислоты. ДНК. Ведущая дидактическая цель: изучение нового материала. Форма урока: комбинированная. Задачи урока: Образовательная: Продолжить изучение

Подробнее

ПРОЦЕССИНГ ДНК И РНК 1. Репликация (от ДНК к ДНК) 2. Транскрипция (от ДНК к РНК)( 3. Трансляция (от РНК к белку) 4. Обратная транскрипция

ПРОЦЕССИНГ ДНК И РНК 1. Репликация (от ДНК к ДНК) 2. Транскрипция (от ДНК к РНК)( 3. Трансляция (от РНК к белку) 4. Обратная транскрипция ПРОЦЕССИНГ ДНК И РНК При жизни организма непрерывно происходят процессы обновления тканей, клеток и т.д., которые неизбежно включают процессы копирования и передачи информации, хранящейся в геноме. Направления

Подробнее

Генетическая рекомбинация - это перераспределение генетического материала (ДНК), приводящее к возникновению новых комбинаций генов.

Генетическая рекомбинация - это перераспределение генетического материала (ДНК), приводящее к возникновению новых комбинаций генов. Генетическая рекомбинация - это перераспределение генетического материала (ДНК), приводящее к возникновению новых комбинаций генов. Рекомбинация может происходить путем обмена клеточными ядрами, целыми

Подробнее

Лекция 7. Нуклеиновые кислоты Структура ДНК Синтез ДНК Мутации Структура РНК

Лекция 7. Нуклеиновые кислоты Структура ДНК Синтез ДНК Мутации Структура РНК Лекция 7 Нуклеиновые кислоты Структура ДНК Синтез ДНК Мутации Структура РНК Нуклеиновые кислоты ДНК (дезоксирибонуклеиновая кислота) ирнк (рибонуклеиновая кислота) линейные полимеры, мономерами которых

Подробнее

Набор реактивов MMLV RT kit

Набор реактивов MMLV RT kit Набор реактивов MMLV RT kit Номер по каталогу SK021 Инструкция по применению Набор реактивов MMLV RT kit предназначен только для исследовательских работ, выполняемых профессионально подготовленными пользователями.

Подробнее

МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РЕСПУБЛИКИ БЕЛАРУСЬ

МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РЕСПУБЛИКИ БЕЛАРУСЬ МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РЕСПУБЛИКИ БЕЛАРУСЬ УТВЕРЖДАЮ Заместитель министра Главный государственный санитарный врач О.В.Арнаутов 24 декабря 2010 г. Регистрационный 096-0710 МОЛЕКУЛЯРНЫЙ МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ

Подробнее

Решение задач. по молекулярной биологии.

Решение задач. по молекулярной биологии. Учитель биологии Зозуля Е.В.. Ноябрь 2014. Решение задач по молекулярной биологии. Молекулярная биология изучает механизмы хранения и передачи наследственной информации. Задачи по молекулярной биологии

Подробнее

Решение заданий по разделу «Молекулярная биология» при подготовке учащихся к ЕГЭ

Решение заданий по разделу «Молекулярная биология» при подготовке учащихся к ЕГЭ Решение заданий по разделу «Молекулярная биология» при подготовке учащихся к ЕГЭ. учитель биологии МБОУ СОШ 44 г. Сургута Семерез Ольга Борисовна Молекулярная биология изучает механизмы хранения и передачи

Подробнее

4. Перечень разделов и (или) тем дисциплины и их дидактическое содержание. История развития биотехнологии и ОПК-11,

4. Перечень разделов и (или) тем дисциплины и их дидактическое содержание. История развития биотехнологии и ОПК-11, 1. Целью изучения дисциплины является: ознакомление студентов с современным состоянием медицинской биотехнологии; формирование у студентов системных знаний по фундаментальным понятиям биомедицинской науки;

Подробнее

Encyclo Plus PCR kit

Encyclo Plus PCR kit Encyclo Plus PCR kit Набор реактивов Номер по каталогу PK101 Инструкция по применению Набор реактивов Encyclo Plus PCR kit предназначен только для исследовательских работ, выполняемых профессионально подготовленными

Подробнее

Циркулирующие опухолевые клетки при раке молочной железы: прогностическая значимость и методы выделения

Циркулирующие опухолевые клетки при раке молочной железы: прогностическая значимость и методы выделения Российский Онкологический Научный Центр имени Н.Н.Блохина Циркулирующие опухолевые клетки при раке молочной железы: прогностическая значимость и методы выделения Легченко Е.В., 6 курс Лаборатория секвенирования

Подробнее

Методы исследования нуклеиновых кислот. III. Секвенирование

Методы исследования нуклеиновых кислот. III. Секвенирование Методы исследования нуклеиновых кислот III. Секвенирование Секвенирование 1977 г. Maxam-Gilbert and Sanger Sequencing 2005 г. Next-Generation Sequencing Virus 3222 (Bacteriophage phix 174, 5386 пн 1977

Подробнее

Н А Н О Б И О Л О Г И Я

Н А Н О Б И О Л О Г И Я 1 Н А Н О Б И О Л О Г И Я 6-я лекции САМОСБОРКА ПРИРОДНЫХ БИОЛОГИЧЕСКИХ НАНОСТРУКТУР И ПРИМЕНЕНИЕ СБОРОК ИЗ БИОМОЛЕКУЛ В НАНОТЕХНОЛОГИЯХ Эта лекция посвящена вопросам разработки новых биологических материалов,

Подробнее

В) моносахариды; Г) глицерин и жирные кислоты.

В) моносахариды; Г) глицерин и жирные кислоты. Контрольная работа по биологии «Молекулярный уровень» 9 класс 1 вариант 1. Мономер ДНК А) аминокислота; Б) нуклеотид; В) моносахариды; Г) глицерин и жирные кислоты. 2. Где располагается наследственный

Подробнее

Новые технологии в молекулярной диагностике инфекционных, наследственных и онкологических заболеваний. Филатова Людмила К.б.н Менеджер по продукции

Новые технологии в молекулярной диагностике инфекционных, наследственных и онкологических заболеваний. Филатова Людмила К.б.н Менеджер по продукции Новые технологии в молекулярной диагностике инфекционных, наследственных и Филатова Людмила К.б.н Менеджер по продукции Генетические технологии не роскошь, а средство Основные направления развития диагностических

Подробнее

ФОНДЫ ОЦЕНОЧНЫХ СРЕДСТВ ПО ДИСЦИПЛИНЕ АКТУАЛЬНЫЕ ВОПРОСЫ МОЛЕКУЛЯРНОЙ БИОЛОГИИ

ФОНДЫ ОЦЕНОЧНЫХ СРЕДСТВ ПО ДИСЦИПЛИНЕ АКТУАЛЬНЫЕ ВОПРОСЫ МОЛЕКУЛЯРНОЙ БИОЛОГИИ «ПРИНЯТО» На заседании Ученого совета ФИЦ Биотехнологии РАН Протокол 1 от «28» июля 2015 г. ФОНДЫ ОЦЕНОЧНЫХ СРЕДСТВ ПО ДИСЦИПЛИНЕ АКТУАЛЬНЫЕ ВОПРОСЫ МОЛЕКУЛЯРНОЙ БИОЛОГИИ Направление подготовки: 06.06.01

Подробнее

ПРЕЗЕНТАЦИЯ ДЛЯ 9 КЛАССА ПО ТЕМЕ: НУКЛЕИНОВЫЕ КИСЛОТЫ. Учитель биологии ГБОУ СОШ 8. О.Ю. Ветренко

ПРЕЗЕНТАЦИЯ ДЛЯ 9 КЛАССА ПО ТЕМЕ: НУКЛЕИНОВЫЕ КИСЛОТЫ. Учитель биологии ГБОУ СОШ 8. О.Ю. Ветренко ПРЕЗЕНТАЦИЯ ДЛЯ 9 КЛАССА ПО ТЕМЕ: НУКЛЕИНОВЫЕ КИСЛОТЫ Учитель биологии ГБОУ СОШ 8 пгт Алексеевка О.Ю. Ветренко г.о. Кинель КРИТЕРИИ ОЦЕНИВАНИЯ РАБОТЫ УЧЕНИКОВ НА УРОКЕ Учащиеся получившие за различные

Подробнее

Использование антисмысловой РНК для подавления функции гена muts в Escherichia coli MG1655

Использование антисмысловой РНК для подавления функции гена muts в Escherichia coli MG1655 Использование антисмысловой РНК для подавления функции гена muts в Escherichia coli MG1655 Автор(ы): Поддъяков Иван Школа: 2086 Класс: 10 Руководители: Бубнов Дмитрий Михайлович, сотрудник ВКПМ, ФГУП ГосНИИГенетики

Подробнее

Молекулярно-генетические методы в диагностике перинатальных инфекций

Молекулярно-генетические методы в диагностике перинатальных инфекций Молекулярно-генетические методы в диагностике перинатальных инфекций Кафарская Л.И., Ефимов Б.А., Шкопоров А.Н. Работа выполнена при финансовой поддержке Минобразования и науки Перинатальные инфекции Успешная

Подробнее

CATEDRA DE BIOCHIMIE ȘI BIOCHIMIE CLINICA INDICAȚIE METODICA FACULTATEA SĂNĂTATE PUBLICĂ, ANUL I Pag. 1 / 6

CATEDRA DE BIOCHIMIE ȘI BIOCHIMIE CLINICA INDICAȚIE METODICA FACULTATEA SĂNĂTATE PUBLICĂ, ANUL I Pag. 1 / 6 FACULTATEA SĂNĂTATE PUBLICĂ, ANUL I Pag. 1 / 6 Analizată și aprobată la ședința catedrei din, proces verbal nr șeful catedrei de Biochimie și Biochimie Clinică, conferențiar universitar, doctor habilitat

Подробнее

ИНСТРУКЦИЯ. по применению комплекта реагентов для ПЦР-амплификации геномной ДНК человека в режиме реального времени КВМ

ИНСТРУКЦИЯ. по применению комплекта реагентов для ПЦР-амплификации геномной ДНК человека в режиме реального времени КВМ ИНСТРУКЦИЯ по применению комплекта реагентов для ПЦР-амплификации геномной ДНК человека в режиме реального времени КВМ Регистрационное удостоверение МЗ СР РФ ФСР 2010/08412 ВНИМАНИЕ! Изучите инструкцию

Подробнее

Структурами, которые несут генетическую информацию, являются нуклеиновые кислоты

Структурами, которые несут генетическую информацию, являются нуклеиновые кислоты Организация наследственного материала (I) Вопросы: 1. Строение и функции нуклеиновых кислот. 2. Репликация ДНК. 3. Генетический код и его свойства. 4. Реализация генетической информации в клетке. Биосинтез

Подробнее

Глава 7 Репликация ДНК

Глава 7 Репликация ДНК Глава 7 Репликация ДНК 1. CS Репликация это процесс присущий: a) только эукариотам; b) только прокариотам; c) только вирусам; d) всем живым системам; e) все ответы неверные. 2. CS Репликация это процесс:

Подробнее

ПРОГРАММА КУРСА "МОЛЕКУЛЯРНАЯ БИОЛОГИЯ"

ПРОГРАММА КУРСА МОЛЕКУЛЯРНАЯ БИОЛОГИЯ ПРОГРАММА КУРСА "МОЛЕКУЛЯРНАЯ БИОЛОГИЯ" для студентов 2 курса, семестр 4, специальность "биология" и "медбиология". Лектор проф. Г.М. Дымшиц (40 час. лекции, 16 час семинары). 1.1. Общий курс Молекулярная

Подробнее

Инструкция по применению. набора реагентов для проведения количественного ПЦР с детекцией результатов в режиме реального времени

Инструкция по применению. набора реагентов для проведения количественного ПЦР с детекцией результатов в режиме реального времени Инструкция по применению набора реагентов для проведения количественного ПЦР с детекцией результатов в режиме реального времени (2Х премикс для ПЦР-РВ) Комплектация: Компонент На 200 реакций Объем реакции

Подробнее

Комплексное решение для молекулярных исследований

Комплексное решение для молекулярных исследований Комплексное решение для молекулярных исследований Ведерников Виталий Евгеньевич, к.б.н., руководитель группы ПЦР Лаборатории молекулярной диагностики ООО «Вега» ГК «Алкор Био» http://forpcr.ru Taq M Hot-Start

Подробнее

GenomeLab ТМ. GeXP ОДИН ОТВЕТ НА ВСЕ ВОПРОСЫ. система генетического анализа

GenomeLab ТМ. GeXP ОДИН ОТВЕТ НА ВСЕ ВОПРОСЫ. система генетического анализа ОДИН ОТВЕТ НА ВСЕ ВОПРОСЫ GenomeLab ТМ система генетического анализа GeXP Секвенирование Анализ экспрессии генов Анализ коротких тандемных повторов (STR) Анализ мононуклеотидных полиморфизмов (SNP) Анализ

Подробнее

Биология классы. В результате изучения курса биологии на уровне среднего общего образования: Выпускник на базовом уровне научится:

Биология классы. В результате изучения курса биологии на уровне среднего общего образования: Выпускник на базовом уровне научится: Биология 10-11 классы В результате изучения курса биологии на уровне среднего общего образования: Выпускник на базовом уровне научится: раскрывать на примерах роль биологии в формировании современной научной

Подробнее

Задания С5 по биологии

Задания С5 по биологии Задания С5 по биологии. Почему процесс оплодотворения у цветковых растений назван двойным? Что получается в результате этого оплодотворения? (допускаются иные формулировки ответа, не искажающие его смысла)

Подробнее

УЧРЕЖДЕНИЕ ВЫСШЕГО ОБРАЗОВАНИЯ РОССИЙСКИЙ УНИВЕРСИТЕТ ДРУЖБЫ НАРОДОВ. Институт биохимической технологии и нанотехнологии (ИБХТН)

УЧРЕЖДЕНИЕ ВЫСШЕГО ОБРАЗОВАНИЯ РОССИЙСКИЙ УНИВЕРСИТЕТ ДРУЖБЫ НАРОДОВ. Институт биохимической технологии и нанотехнологии (ИБХТН) БИЛЕТ 1 1. История развития биотехнологии и основные ее аспекты. 2. Рекомбинантные молекулы ДНК, их получение и использование. 3. Непрерывное культивирование микроорганизмов. Хемостатный метод культивирования.

Подробнее

> V. 3. Какие вы знаете пространственные структуры белка (см. рисунок)? 4. Что представляет собой самая простая пространственная структура белка?

> V. 3. Какие вы знаете пространственные структуры белка (см. рисунок)? 4. Что представляет собой самая простая пространственная структура белка? 3. Какие вы знаете пространственные структуры белка (см. рисунок)? 4. Что представляет собой самая простая пространственная структура белка? Запомните! Молекулы белка макромолекулы биополимеры полипептиды

Подробнее

Центральная догма молекулярной биологии

Центральная догма молекулярной биологии Процесс трансляции Центральная догма молекулярной биологии Число триплетов в ДНК ДНК транскрипция мрнк трансляция полипептид Число аминокислот в полипептиде Трансляция это осуществляемый рибосомами синтез

Подробнее