Е. А. Сидорова, Е. С. Костенко, И. С. Арустамова, Е. А. Кайгородова, Л. Д. Конюшкин а*

Save this PDF as:
 WORD  PNG  TXT  JPG

Размер: px
Начинать показ со страницы:

Download "Е. А. Сидорова, Е. С. Костенко, И. С. Арустамова, Е. А. Кайгородова, Л. Д. Конюшкин а*"

Транскрипт

1 ХИМИЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ С Е. А. Сидорова, Е. С. Костенко, И. С. Арустамова, Е. А. Кайгородова, Л. Д. Конюшкин а* ЗАМЕЩЁННЫЕ 2-АМИНОНИКОТИНАМИДЫ В СИНТЕЗЕ ПИРИДО[2,3-d]ПИРИМИДИН-4(Н)-ОНОВ, 2,3-ДИГИДРОПИРИДО- [2,3-d]ПИРИМИДИН-4(Н)-ОНОВ И b,2-дигидропиридо- [2',3':4,5]ПИРИМИДО[2,-a]ИЗОИНДОЛ-5,7-ДИОНОВ Изучены реакции 2-аминоникотинамидов с триэтилортоформиатом, хлорангидридами карбоновых кислот, альдегидами и 2-формилбензойной кислотой. В результате получены пиридо[2,3-d]пиримидин-4(н)-оны, 2,3-дигидропиридо- [2,3-d]пиримидин-4(Н)-оны и 5,7,b,2-тетрагидропиридо[2',3':4,5]пиримидо- [2,-a]изоиндол-5,7-дионы. Ключевые слова: 2-аминоникотинамиды, 2,3-дигидропиридо[2,3-d]пиримидин-4(Н)-оны, пиридо[2,3-d]пиримидин-4(н)-оны, 5,7,b,2-тетрагидропиридо- [2',3':4,5]пиримидо[2,-a]изоиндол-5,7-дионы, гетероциклизация. Интерес к аннелированным пиридинам обусловлен широким спектром их практического применения. Эти соединения используются в качестве лекарственных препаратов, например, 2,3-дигидропиридо[2,3-d]пиримидин-4(Н)-оны известны как диуретические агенты [ 4]. Конденсированные пиридины также применяются в качестве средств защиты растений [5], в органическом синтезе [6]. В литературе описан синтез 2-замещенных -фенилпиридо[2,3-d]пиримидин-4(н)-онов с невысокими выходами взаимодействием 2-(фениламино)никотинамидов с уксусным ангидридом [7, 8]. Настоящая работа посвящена разработке методов синтеза новых пиридо[2,3-d]пиримидин-4(н)-онов. Для получения 2-аминоникотинамидов a d использовались соответствующие никотинонитрилы 2a d (схема ). Синтез нитрилов 2a c описан в работах [9, 0], соединения 2d в экспериментальной части. При кипячении нитрилов 2a d в 20% этанольном растворе KОН образуются 2-аминоникотинамиды a d с выходами выше 75% (табл. ). C KH H EtH H H 2 Схема 2a d a d,2 а =, b d = CH 2 ; а,b = PhCH 2, c = 4-С 6 Н 4, d = 4-FС 6 Н 4 362

2 Соединения a d бесцветные кристаллические вещества, хорошо растворимые в полярных органических растворителях. В ИК спектрах соединений a d по сравнению со спектрами исходных нитрилов 2a d исчезают полосы поглощения нитрильной группы и появляются характерные полосы поглощения карбонильной группы амида при см (табл. 2). В спектрах ЯМР Н соединений а d наблюдается расщепление сигналов атомов водорода группы H 2, по-видимому, обусловленное разницей пространственного окружения протонов H-anti и H-sin (табл. 3). Взаимное расположение аминной и амидной групп 2-аминоникотинамидов обусловливает их перспективность для построения конденсированных гетероциклических систем. Соединения a d использованы для аннелирования частично гидрированного пиримидинового цикла к пиридиновому по схеме [C 3 + C]. При этом в роли одноуглеродного компонента могут выступать хлорангидриды карбоновых кислот, триэтилортоформиат, а также альдегиды (схема 2). Так, кипячение никотинамида b в триэтилортоформиате приводит к образованию незамещенного по положению 2 пиридо[2,3-d]пиримидин- 4(Н)-она 3а с выходом 57%. Пиридопиримидиноны 3b d получены взаимодействием соединений b,c с хлорангидридами карбоновых кислот 4а с при кипячении в диоксане. Выходы продуктов 3b d составляют 76 90% (табл. ). Схема 2 5a i H 3 3 CH 6a i p-tsh a d CH(Et) 3 H 2 H 2 CCl 4a c 3a 3b d 2 5 а =, b i = CH 2 ; 3b,c, 5a g = PhCH 2, 3d = 4-С 6 Н 4, 5h,i = 4-FС 6 Н 4 ; 3b, 4a 2 = Et, 3c, 4b 2 = n-bu, 3d, 4c 2 = i-bu; 5,6 a 3 = 4-BrС 6 Н 4, b 3 = циклогексил, c 3 = 4-С 6 Н 4, d 3 = 3,4-Cl 2 С 6 Н 3, e 3 = Br, f 3 = пиридин-3-ил, g 3 = 5-метилфуран-2-ил, h 3 = 4-FС 6 Н 4, i 3 = 4-С 6 Н 4 363

3 В ИК спектрах соединений 3а d по сравнению со спектрами исходных никотинамидов b,c исчезают полосы поглощения валентных колебаний связей H аминной и амидной групп и появляется интенсивная полоса поглощения валентных колебаний связи С= в области см. В спектре ЯМР H соединения 3a сигнал протона пиримидинового цикла проявляется в виде синглета при 8.84 м. д. В спектрах соединений 3b d отсутствуют сигналы H протонов аминной и амидной групп, имеющихся в спектрах исходных аминоникотинамидов b,c, и появляются сигналы протонов заместителя 2 в характерных для них областях (табл. 3). 2,3-Дигидропиридо[2,3-d]пиримидин-4(Н)-оны 5a i синтезированы с выходами 59 92% взаимодействием соединений a,b,d с альдегидами 6a i в толуоле с использованием каталитических количеств p-tsh при азеотропной отгонке воды (табл. ). ИК спектры 2,3-дигидропиридопиримидинонов 5 в отличие от спектров пиридопиримидинонов 3 содержат полосу поглощения группы H в области см. Образование дигидропиридопиримидинового цикла соединений 5 подтверждается наличием в спектрах ЯМР Н сигналов метинового и H-протонов в областях и м. д., соответственно, и спин-спиновым взаимодействием между ними (J = Гц), а также появлением сигналов протонов заместителя 3 (табл. 3). Логично было бы предположить, что при взаимодействии 2-аминоникотинамидов a,b,d с 2-формилбензойной кислотой образуются не только 2-(4-оксо-,2,3,4-тетрапиридо[2,3-d]пиримидин-2-ил)бензойные кислоты 5j,k,l, но и продукты их гетероциклизации 5,7,b,2-тетрагидропиридо- [2',3':4,5]пиримидо[2,-a]изоиндол-5,7-дионы 7a c (схема 3). Действительно, на примере никотинамида b обнаружено, что при введении в реакцию с ним 2-формилбензойной кислоты в условиях, описанных выше для других альдегидов, в реакционной смеси наряду с кислотой 5j присутствует пиридопиримидоизоиндол 7b, при этом их соотношение зависит от времени проведения реакции. Экспериментально найдены условия синтеза индивидуальных соединений 5j и 7b. Промежуточное соединение 5j накапливается в реакционной смеси в достаточных для выделения количествах при кипячении в течение 5 ч. H a,b,d H 2 H p-tsh 5j H H CH 2 Ph H H 7a c Схема 3 5k,l 364 5k, 7a =, 5l, 7b,c = CH 2 ; 5k, 7a,b = PhCH 2, 5l, 7c = 4-FС 6 Н 4

4 Т а б л и ц а Физико-химические характеристики синтезированных соединений Соединение Брутто-формула a C 5 H b C 6 H c C 6 H d C 5 H 6 F d C 5 H 4 F a C 7 H b C 9 H c C 2 H d C 2 H a C 22 H 20 Br b C 23 H c C 24 H d C 23 H 2 Cl e C 24 H 22 Br f C 22 H g C 22 H h C 22 H 9 F i C 23 H 22 F j C 24 H a C 23 H b C 24 H c C 23 H 8 F Найдено, % Вычислено, % C H Т. пл., ºC Выход, %

5 Т а б л и ц а 2 ИК и масс-спектры синтезированных соединений Соединение ИК спектр, ν, см Масс-спектр, m/z (I отн, %) a 3400, 3200 (H), 635 (C=) b 3400, 3375, 385 (H), 630 (C=) c 3370, 3270, 350 (H), 640 (C=) d 3295, 390 (H), 640 (C=) 2d 3375 (H), 290 (C ) 3a 630 (C=), 600 (C=) 3b 640 (C=), 595 (C=) 3c 620 (C=), 600 (C=) 3d 620 (C=), 600 (C=) 5a 370 (H), 650 (C=) 5b 320 (H), 660 (C=) 5c 385 (H), 660 (C=) 5d 385 (H), 655 (C=) 5e 365 (H), 660 (C=) 5f 380 (H), 660 (C=) 5g 375 (H), 630 (C=) 5h 390 (H), 670 (C=) 5i 390 (H), 650 (C=) 5j 3205 (H), 670, 620 (C=) 255 [M] + (4.5), 238 (6), 237 (82), 236 (48), 209 (5), 32 (36), 07 (35), 06 (00), 9 (98) 285 [M] + (7.5), 253 (44), 236 (6), 208 (28), 76 (30), 33 (20), 06 (37), 9 (00) 302 (5), 30 [M] + (99), 284 (9), 283 (63), 269 (00), 268 (36), 253 (22), 252 (2), 226 (33), 07 (44) 290 (6), 289 [M] + (98), 273 (7), 272 (00), 27 (37), 258 (6), 257 (68), 24 (70), 23 (34), 95 (25) 272 (6), 27 [M] + (00), 270 (65), 240 (58), 239 (39), 238 (34), 95 (9) 295 [M] + (2), 280 (7), 204 (8), 9 (00) 323 [M] + (3), 308 (2), 232 (0), 9 (00) 35 [M] + (2), 336 (5), 260 (7), 9 (00) 367 [M] + (20), 352 (00), 30 (2), 226 (23), 98 (5), 49 (2), 2 (6) 423, 42 [M] + (3), 209 (43), 07 (25), 9 (00) 379 [M] + (2), 297 (9), 296 (00), 9 (54) 387 [M] + (6), 355 (2), 296 (4), 20 (5), 9 (00) 443 [M] + (2), 44 [M] + (3), 20 (), 9 (00) 497, 495 [M] + (47), 482 (32), 480 (34), 452 (20), 450 (20), 296 (67), 253 (29), 20 (37), 9 (00) 374 [M] + (6), 359 (8), 296 (3), 20 (8), 9 (00) 377 [M] + (4), 20 (9), 9 (00) 395 [M] + (8), 380 (8), 273 (6), 272 (00), 27 (27), 257 (44), 24 (50), 23 (26), 22 (24), 95 (54) 407 [M] + (28), 392 (8), 273 (8), 272 (00), 27 (25), 257 (38), 24 (35), 23 (7), 95 (0) 47 [M] + (), 326 (8), 33 (2), 05 (7), 9 (00) 7a 730, 640 (C=) 369 [M] + (26), 238 (5), 237 (79), 20 (7), 209 (60), 07 (47), 06 (2), 9 (00) 7b 725, 645 (C=) 399 [M] + (8), 267 (2), 20 (0), 9 (00) 7c 765, 665 (C=) 403 [M] + (62), 388 (50), 272 (00), 257 (50), 24 (49), 23 (29), 32 (39), 04 (38), 95 (4) 366

6 Спектры ЯМР Н синтезированных соединений Т а б л и ц а 3 Соединение Химические сдвиги (ДМСО-d 6 ), δ, м. д. (J, Гц) 2 a 2.20 (3H, c, 6-CH 3 ); 2.23 (3H, c, 4-CH 3 ); 4.53 (2Н, д, J = 5.8, CH 2 ); 6.30 (H, т, J = 5.8, H); 6.43 (H, c, H-5); 7.20 (H, т, J = 7.0, H-4 Ph); (4H, м, Н-2,3,5,6 Ph); 7.57, 7.63 (2Н, два с, СОH 2 ) b 2.27 (3H, c, CH 3 ); 3.28 (3H, c, CH 3 ); 4.38 (2Н, с, CH 2 ); 4.56 (2H, д, J = 5.8, CH 2 ); 6.49 (H, c, H-5); 6.60 (H, т, J = 5.8, H); 7.20 (H, т, J = 7.2, H-4 Ph); 7.29 (2H, т, J = 7.2, Н-3,5 Ph); 7.33 (2H, д, J = 7.2, Н-2,6 Ph); 7.50, 7.66 (2Н, два с, СОH 2 ) c 2.32 (3H, c, CH 3 ); 3.32 (3H, c, CH 3 ); 3.72 (3H, c, C 6 H 4 CH 3 ); 4.47 (2H, c, CH 2 ); 6.70 (H, c, H-5); 6.85 (2Н, д, J = 9.0, Н-3,5 Ar); 7.5 (2Н, д, J = 9.0, Н-2,6 Ar); 7.77, 7.88 (2Н, два с, СОH 2 ); 8.32 (H, c, H) d 2.37 (3H, c, CH 3 ); 3.3 (3H, c, CH 3 ); 4.46 (2H, c, CH 2 ); 6.76 (H, c, H-5); 7.09 (2Н, т, J = 8.9, Н-3,5 Ar); 7.64 (2Н, д. д, J = 5.0, J = 8.9, Н-2,6 Ar); 7.78, 7.90 (2Н, два с, СОH 2 ); 8.48 (H, c, H) 2d 2.36 (3H, c, CH 3 ); 3.38 (3H, c, CH 3 ); 4.50 (2H, c, CH 2 ); 6.85 (H, c, H-5); 7.3 (2Н, т, J = 8.9, Н-3,5 Ar); 7.59 (2Н, д. д, J = 5.0, J = 8.9, Н-2,6 Ar); 9.0 (H, c, H) 3a 2.57 (3H, c, CH 3 ); 3.46 (3H, c, CH 3 ); 4.97 (2H, c, CH 2 ); 5.47 (2H, c, CH 2 ); 7.27 (H, т, J = 7.3, H-4 Ph); 7.33 (2Н, т, J = 7.3, Н-3,5 Ph); 7.4 (2Н, д, J = 7.3, Н-2,6 Ph); 7.49 (H, c, H-6); 8.84 (Н, с, H-2) 3b. (3Н, т, J = 7.3, CH 2 CH 3 ); 2.53 (3H, c, CH 3 ); 2.75 (2Н, к, J = 7.3, CH 2 CH 3 ); 3.49 (3H, c, CH 3 ); 5.05 (2H, c, CH 2 ); 5.79 (2H, уш. c, CH 2 ); 7.3 (2Н, д, J = 7.3, H-2,6 Ph); 7.27 (H, т, J = 7.3, H-4 Ph); 7.33 (2Н, т, J = 7.3, H-3,5 Ph); 7.52 (H, c, H-6) 3c 0.79 (3H, т, J = 7.5, (CH 2 ) 3 CH 3 ); (2H, м, CH 2 CH 2 CH 2 CH 3 ); (2H, м, CH 2 CH 2 CH 2 CH 3 ); 2.53 (3H, c, CH 3 ); 2.7 (2H, т, J = 7.5, CH 2 C 3 H 7 ); 3.49 (3H, c, CH 3 ); 5.05 (2H, c, CH 2 ); 5.80 (2H, уш. c, CH 2 ); 7.4 (2Н, д, J = 7.4, H-2,6 Ph); 7.27 (H, т, J = 7.4, H-4 Ph); 7.34 (2Н, т, J = 7.4, H-3,5 Ph); 7.52 (H, c, H-6) 3d 0.82 (6Н, д, J = 6.8, 2CH 3 ); 2.4 (Н, м, СН(CH 3 ) 2 ); 2.22 (2Н, д, J = 6.8, СН 2 СН(CH 3 ) 2 ); 2.34 (3H, c, CH 3 ); 3.48 (3H, c, CH 3 ); 3.86 (3Н, с, С 6 Н 4 ОСН 3 ); 5.06 (2H, c, CH 2 ); 7. (2Н, д, J = 8.9, H-3,5 Ar); 7.33 (2Н, д, J = 8.9, H-2,6 Ar); 7.44 (H, c, H-6) 5a 2.28 (3H, с, 7-CH 3 ); 2.49 (3H, с, 5-CH 3 ); 4.07, 5.58 (2H, два д, J = 5.6, СН 2 ); 5.64 (Н, д, J = 4.6, H-2); 6.47 (H, c, H-6); 7.6 (2H, д, J = 8.5, Н-3',5' Ar); 7.26 (H, м, H-4 Ph), (4H, м, Н-2,3,5,6 Ph); 7.55 (2H, д, J = 8.5, Н-2',6' Ar); 8.63 (Н, д, J = 4.6, H) 5b (5H, м, H ax -2 6 циклогексил); (6H, м, H eq - 6, циклогексил); 2.26 (3H, c, CH 3 ); 3.37 (3H, c, CH 3 ); 4.25, 5.54 (2Н, два д, J = 5.6, СН 2 ); 4.37 (Н, т, J = 5.2, H-2); 4.75, 4.88 (2Н, два д, J = 6.7, CH 2 ); 6.69 (H, c, H-6); 7.23 (H, м, H-4 Ph); (4H, м, Н-2,3,5,6 Ph); 8.23 (Н, д, J = 5.2, H) 5c 2.26 (3H, c, С 6 Н 4 CH 3 ); 2.33 (3H, c, CH 3 ); 3.36 (3H, c, CH 3 ); 4.00, 5.60 (2Н, два д, J = 5.6, СН 2 ); 4.77, 4.89 (2Н, два д, J = 6.8, CH 2 ); 5.58 (Н, уш. с, H-2); 6.80 (H, c, H-6); 7.09 (2H, д, J = 8.2 Н-3',5' Ar); 7.3 (2H, д, J = 8.2, Н-2',6' Ar); 7.26 (H, м, H-4 Ph); (4H, м, Н-2,3,5,6 Ph); 8.52 (Н, уш. с, H) 5d 2.35 (3Н, с, CH 3 ); 3.36 (3H, c, CH 3 ); 4.24, 5.50 (2Н, два д, J = 5.6, СН 2 ); 4.74, 4.87 (2Н, два д, J = 7.0, CH 2 ); 5.79 (Н, д, J = 4.4, H-2); 6.83 (H, c, H-6); 7.4 (H, д. д, J = 2., J = 8.4, Н-6' Ar); 7.25 (H, м, H-4 Ph); (4Н, м, Н-2,3,5,6 Ph); 7.45 (Н, д, J = 2., Н-2' Ar); 7.60 (Н, д, J = 8.4, Н-5' Ar); 8.75 (Н, д, J = 4.4, H) 367

7 О к о н ч а н и е т а б л и ц ы 3 2 5e 2.34 (3Н, с, CH 3 ); 3.36 (3H, c, CH 3 ); 3.96, 5.46 (2Н, два д, J = 5.8, СН 2 ); (2Н, м, CH 2 ); 5.95 (Н, д, J = 3.7, H-2); 6.05 (2H, д, J = 8.5, CH 2 ); 6.69 (H, c, H-6); 6.84 (H, c, Н-6' Ar); 7.6 (H, c, Н-3' Ar); (3Н, м, Н-2,4,6 Ph); (2Н, м, Н-3,5 Ph); 8.5 (Н, уш. с, H) 5f 2.3 (3Н, с, CH 3 ); 3.36 (3H, c, CH 3 ); 4.20, 5.52 (2Н, два д, J = 5.6, СН 2 ); 4.75, 4.89 (2Н, два д, J = 7.0, CH 2 ); 5.82 (Н, д, J = 4.4, H-2); 6.83 (H, c, H-6); 7.26 (H, м, H-4 Ph); (4H, м, Н-2,3,5,6 Ph); 7.37 (H, д. д, J = 4.8, J = 8.0, H-5' Py); 7.60 (H, д. т, J = 2.0, J = 8.0, Н-4' Py); 8.42 (H, д, J = 2.3, Н-2' Py); 8.52 (H, д. д, J =.6, J = 4.8, Н-6' Py); 8.77 (Н, д, J = 4.4, H) 5g 2.6 (3Н, с, СН 3 Fur); 2.32 (3Н, с, CH 3 ); 3.38 (3H, c, CH 3 ); 4.9, 5.50 (2Н, два д, J = 5.5, СН 2 ); 4.79, 4.90 (2Н, два д, J = 7.0, CH 2 ); 5.55 (Н, д, J = 4.7, H-2); 5.96 (Н, д, J = 3., Н Fur); 6.03 (Н, д, J = 3., Н Fur); 6.83 (H, c, H-6), 7.27 (H, м, H-4 Ph); (4H, м, Н-2,3,5,6 Ph); 8.58 (Н, д, J = 4.7, H) 5h 2.28 (3Н, с, CH 3 ); 3.33 (3H, c, CH 3 ); 4.72, 4.92 (2Н, два д, J = 7.0, CH 2 ); 6.2 (Н, д, J = 4.4, H-2); 6.94 (H, c, H-6); (8Н, м, Н Ar); 9.02 (Н, д, J = 4.4, H) 5i 2.27 (3Н, с, СН 3 ); 3.34 (3H, c, CH 3 ); 3.70 (3H, c, С 6 H 4 CH 3 ); 4.7, 4.9 (2Н, два д, J = 7.0, CH 2 ); 6.03 (Н, д, J = 4.4, H-2); 6.87 (2Н, д, J = 8.8, Н-3',5' Ar); 6.94 (H, c, H-6); (6Н, м, Н-2,3,5,6,2',6' Ar); 8.96 (Н, д, J = 4.4, H) 5j 2.37 (3Н, с, СН 3 ); 3.35 (3H, c, CH 3 ); 3.94, 5.58 (2H, два д, J = 5.7, СН 2 ); 4.76, 4.88 (2H, два д, J = 7., CH 2 ); 6.63 (Н, д, J = 2.0, H-2); 6.70 (H, c, H-6); (6Н, м, Н-6 Ar + 5H Ph); 7.45 (H, т, J = 7.6, Н-5 Ar); 7.54 (H, т, J = 7.6, Н-4 Ar); (2H, м, Н-3 Ar + СН H); 3.42 (Н, уш. с, СООН) 7a 2.35 (3Н, с, 2-CH 3 ); 2.67 (3H, c, 4-CH 3 ); 5.06, 5.28 (2Н, два д, J = 7.0, СН 2 ); 6.45 (Н, с, СН); 6.77 (H, c, H-3); 6.9 (2Н, д, J = 7.4, Н-2,6 Ph); 7. (H, т, J = 7.2, H-4 Ph); 7.7 (2H, т, J = 7.4, H-3,5 Ph); 7.65 (Н, т, J = 7.5, Н-9); 7.70 (Н, д, J = 7.5, Н-); 7.73 (Н, т, J = 7.5, Н-0); 7.83 (Н, д, J = 7.5, Н-8) 7b 2.4 (3Н, с, СН 3 ); 3.46 (3H, c, CH 3 ); 4.85, 5.03 (2H, два д, J = 6.8, СН 2 ); 5.09, 5.30 (2H, два д, J = 7., CH 2 ); 6.47 (Н, с, СН); 6.93 (2Н, д, J = 7.2, Н-2,6 Ph); 7.07 (H, c, H-3); (3Н, м, Н-3 5 Ph); 7.65 (Н, т, J = 7.6, Н-9); 7.7 (Н, д, J = 7.6, Н-); 7.73 (Н, т, J = 7.6, Н-0); 7.84 (Н, д, J = 7.6, Н-8) 7c 2.26 (3Н, с, СН 3 ); 3.47 (3H, c, CH 3 ); 4.88, 5.04 (2H, два д, J = 7.0, CH 2 ); 6.32 (Н, д, J = 7.5, Н-); 6.74 (Н, с, СН); 7. (H, c, H-3); (4Н, м, Н-2,3,5,6 Ph); 7.52 (Н, т, J = 7.5, Н-0); 7.60 (Н, т, J = 7.5, Н-9); 7.83 (Н, д, J = 7.5, Н-8) Образование соединения 7b требует кипячения в течение 26 ч (выход 79%). Аналогично соединению 7b при использовании в качестве исходных никотинамидов а,d синтезированы другие дигидропиридопиримидоизоиндолы 7a,c, при этом промежуточныe продукты 5k,l в чистом виде выделить не удалось. В ИК спектрах соединений 7а с в сравнении со спектром 2,3-дигидропиридо[2,3-d]пиримидин-4(Н)-она 5j отсутствуют полосы поглощения валентных колебаний связи H дигидропиримидинового кольца и связи О Н карбоновой кислоты. Отсутствие сигналов H- и ОН-протонов в спектрах ЯМР Н соединений 7а с, а также синглетный сигнал метинового протона свидетельствуют об образовании тетрациклической системы линейного строения 7 (табл. 2, 3). 368

8 ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ЧАСТЬ ИК спектры регистрировали на приборе Specord I-7 (в вазелиновом масле), cпектры ЯМР Н на спектрометре Bruker DX-500 (500 МГц, внутренний стандарт ТМС). Контроль за протеканием реакций и индивидуальностью всех синтезированных соединений осуществляли методом тонкослойной хроматографии на пластинках Silufol. Элюент ацетон гексан, :, и толуол этанол, 0:3. 6-Метил-4-метоксиметил-2-(4-фторанилино)никотинонитрил (2d). Смесь.97 г (0.0 моль) 6-метил-4-метоксиметил-2-хлорникотинонитрила и.40 мл (0.05 моль) 4-фторанилина кипятят в 5 мл бутанола в течение 5 ч. Реакционную смесь охлаждают, осадок отфильтровывают, промывают гексаном, сушат на воздухе, перекристаллизовывают из этанола и получают 2.20 г соединения 2d. 2-Бензиламино-4,6-диметилникотинамид (а). Смесь 2.38 г (0.0 моль) никотинонитрила 2а кипятят в 40 мл 20% раствора КОН в 96% этаноле при перемешивании в течение 6 ч. Реакционную смесь охлаждают, разбавляют 0-кратным количеством воды. Осадок отфильтровывают, промывают водой, сушат на воздухе. Продукт перекристаллизовывают из этанола и получают 2.5 г соединения а. Соединения b d получают аналогично. -Бензил-7-метил-5-метоксиметилпиридо[2,3-d]пиримидин-4(Н)-он (3а). Смесь 2.85 г (0.0 моль) никотинамида b кипятят в 20 мл триэтилортоформиата в течение 7.5 ч. Реакционную смесь упаривают под вакуумом, охлаждают. Осадок отфильтровывают, промывают гексаном, сушат на воздухе. Продукт перекристаллизовывают из этанола и получают.68 г соединения 3а. -Бензил-7-метил-5-метоксиметил-2-этилпиридо[2,3-d]пиримидин-4(H)-4- он (3b). Смесь 2.85 г (0.0 моль) никотинамида b и 0.87 мл (0.03 моль) хлористого пропионила 4a кипятят 4 ч в 20 мл диоксана. Реакционную смесь охлаждают, разбавляют двухкратным количеством воды, нейтрализуют 0% раствором карбоната натрия до прекращения выделения углекислого газа. Осадок отфильтровывают, промывают водой, сушат на воздухе, перекристаллизовывают из этанола и получают 2.46 г соединения 3b. Соединения 3с,d получают аналогично. -Бензил-2-(4-бромфенил)-5,7-диметил-2,3-дигидропиридо[2,3-d]пиримидин- 4(Н)-он (5а). Смесь 2.55 г (0.0 моль) никотинамида а и 2.04 г (0.0 моль) 4-бромбензальдегида (6a) в 25 мл толуола кипятят 20 ч с насадкой Дина Старка в присутствии каталитических количеств p-толуолсульфокислоты. Реакционную смесь охлаждают, прибавляют 20 мл гексана. Осадок отфильтровывают, промывают гексаном, сушат на воздухе и перекристаллизовывают из этанола. Получают 2.50 г соединения 5а. Соединения 5b j получают аналогично из соответствующих никотинамида и альдегида. Окончание реакции контролируют по ТСХ (элюент толуол этанол, 0:3). 2-Бензил-2,4-диметил-b,2-дигидропиридо[2',3':4,5]пиримидо[2,-a]изоиндол-5,7-дион (7а). Смесь 2.85 г (0.0 моль) никотинамида b и.80 г (0.02 моль) 2-формилбензойной кислоты в 25 мл толуола кипятят 30 ч с насадкой Дина Старка в присутствии каталитических количеств p-толуолсульфокислоты. Смесь охлаждают, прибавляют 30 мл гексана. Осадок отфильтровывают, промывают гексаном, сушат на воздухе, перекристаллизовывают из этанола и получают 2.59 г соединения 7а. Соединения 7b,c получают аналогично. 369

9 С П И С О К Л И Т Е Р А Т У Р Ы. W. P. Purсell,. D. Gilliom, H. A. Parish, US Pat ; Chem. Abstr., 98, (983). 2. M. Mohsen, J. Serb. Chem. Soc., 56, 383 (99); РЖХим, 4ж29 (992). 3. A. Monge, V. Martinez-rino, M. A. Simon, C. Sanmartin, J. Heterocycl. Chem., 29, 545 (992). 4. H. A. Parish,. D. Gilliom, W. P. Purcell,. K. Browne,. F. Spirk, H. D. White, J. d. Chem., 25, 98 (982). 5. В. Д. Стрелков, в кн. Материалы докладов международной научно-практической конференции "Биологическая защита растений основа стабилизации агроэкосистем", Краснодар, 2004, c V. P. Litvinov, L. A. odinovskaya, Yu. A. Sharanin, A. M. Shestopalov, Sulfur ep., 3, (992). 7. Н. И. Шрам, М. Е. Коншин, ХГС, 4 (985). [Chem. Heterocycl. Comp., 2, 93 (985)]. 8. Л. М. Демина, М. Е. Коншин, ХГС, 234 (992). [Chem. Heterocycl. Comp., 28, 046 (992)]. 9. И. С Арустамова., В. Т. Пивень, ХГС, 6 (999). [Chem. Heterocycl. Comp., 35, 58 (999)]. 0.. Kwork, J. Heterocycl. Chem., 5, 877 (978). Кубанский государственный аграрный университет, ул. Калинина, 3, Краснодар , Россия Поступило После доработки а Институт органической химии им. Н. Д. Зелинского РАН, Ленинский проспект, 47, Москва 999, Россия 370


Ю. А. Куликова, О. В. Сурикова, А. Г. Михайловский*, М. И. Вахрин

Ю. А. Куликова, О. В. Сурикова, А. Г. Михайловский*, М. И. Вахрин ХИМИЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ. 2011. 3. С. 357 361 Ю. А. Куликова, О. В. Сурикова, А. Г. Михайловский*, М. И. Вахрин СИНТЕЗ ПРОИЗВОДНЫХ 2-(3-КУМАРИНИЛ)- ПИРРОЛО[2,1-а]ИЗОХИНОЛИНА РЕАКЦИЕЙ ЧИЧИБАБИНА

Подробнее

С. Н. Коваленко, И. Е. Былов, Я. В. Белоконь, В. П. Черных РЕЦИКЛИЗАЦИЯ 2-ИМИНО-2Н-1-БЕНЗОПИРАНОВ ПОД ДЕЙСТВИЕМ НУКЛЕОФИЛЬНЫХ РЕАГЕНТОВ

С. Н. Коваленко, И. Е. Былов, Я. В. Белоконь, В. П. Черных РЕЦИКЛИЗАЦИЯ 2-ИМИНО-2Н-1-БЕНЗОПИРАНОВ ПОД ДЕЙСТВИЕМ НУКЛЕОФИЛЬНЫХ РЕАГЕНТОВ ХИМИЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ. 2000.. С. 1175 1181 С. Н. Коваленко, И. Е. Былов, Я. В. Белоконь, В. П. Черных РЕЦИКЛИЗАЦИЯ 2-ИМИНО-2Н-1-БЕНЗОПИРАНОВ ПОД ДЕЙСТВИЕМ НУКЛЕОФИЛЬНЫХ РЕАГЕНТОВ 5. ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ

Подробнее

Д. А. Руденко, С. Н. Шуров*, М. И. Вахрин, В. И. Карманов а, Ю. А. Щуров

Д. А. Руденко, С. Н. Шуров*, М. И. Вахрин, В. И. Карманов а, Ю. А. Щуров ХИМИЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ. 2012. 10. С. 1634 1638 Д. А. Руденко, С. Н. Шуров*, М. И. Вахрин, В. И. Карманов а, Ю. А. Щуров ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ 2-ЗАМЕЩЁННЫХ 7,7-ДИМЕТИЛ- 5-ОКСО-5,6,7,8-ТЕТРАГИДРОХИНОЛИН-

Подробнее

А. А. Аветисян, Л. В. Карапетян*

А. А. Аветисян, Л. В. Карапетян* ХИМИЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ. 2010. 1. С. 19 24 А. А. Аветисян, Л. В. Карапетян* СИНТЕЗ НОВЫХ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ ПРОИЗВОДНЫХ 2-ИМИНО-2,5-ДИГИДРОФУРАНОВ И НЕКОТОРЫЕ ИХ ХИМИЧЕСКИЕ ПРЕВРАЩЕНИЯ Взаимодействием

Подробнее

О. В. Сурикова, А. Г. Михайловский*, М. И. Вахрин

О. В. Сурикова, А. Г. Михайловский*, М. И. Вахрин ХИМИЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ. 2010. 2. С. 221 226 О. В. Сурикова, А. Г. Михайловский*, М. И. Вахрин РЕАКЦИИ ЕНАМИНОКЕТОЭФИРОВ РЯДА 1,2,3,4-ТЕТРАГИДРОИЗОХИНОЛИНА С НУКЛЕОФИЛАМИ Показано, что реакция

Подробнее

З. И. Бересневичюс, В. Вилюнас, К. Кантминене

З. И. Бересневичюс, В. Вилюнас, К. Кантминене ХИМИЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ. 2000. 5. С. 653 657 З. И. Бересневичюс, В. Вилюнас, К. Кантминене ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ АМИНОХИНОЛИНОВ С НЕНАСЫЩЕНЫМИ КАРБОНОВЫМИ КИСЛОТАМИ 2. ЦИКЛИЗАЦИЯ -ХИНОЛИЛ- -АЛАНИНОВ

Подробнее

К. А. Фролов*, В. В. Доценко, С. Г. Кривоколыско, В. П. Литвинов а

К. А. Фролов*, В. В. Доценко, С. Г. Кривоколыско, В. П. Литвинов а ХИМИЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ. 2012. 3. С. 471 477 К. А. Фролов*, В. В. Доценко, С. Г. Кривоколыско, В. П. Литвинов а СИНТЕЗ И СВОЙСТВА 4-АРИЛ(ГЕТАРИЛ)-6-ОКСО-3,5-ДИЦИАНО-1,4,5,6-ТЕТРАГИДРО- ПИРИДИН-2-СЕЛЕНОЛАТОВ

Подробнее

Г. Л. Арутюнян*, К. А. Геворкян, А. Д. Арутюнян, С. П. Гаспарян, С. С. Мамян а СИНТЕЗ И ПРЕВРАЩЕНИЯ ПОЛИЭДРИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ

Г. Л. Арутюнян*, К. А. Геворкян, А. Д. Арутюнян, С. П. Гаспарян, С. С. Мамян а СИНТЕЗ И ПРЕВРАЩЕНИЯ ПОЛИЭДРИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ ХИМИЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ. 2012. 11. С. 1786 1791 Г. Л. Арутюнян*, К. А. Геворкян, А. Д. Арутюнян, С. П. Гаспарян, С. С. Мамян а СИНТЕЗ И ПРЕВРАЩЕНИЯ ПОЛИЭДРИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ 30*. СИНТЕЗ 2-ЗАМЕЩЁННЫХ

Подробнее

Н. Е. Мысова а, А. Э. Ковров, А. В. Садовой*, Л. А. Свиридова, Г. А. Голубева, Н. И. Ворожцов

Н. Е. Мысова а, А. Э. Ковров, А. В. Садовой*, Л. А. Свиридова, Г. А. Голубева, Н. И. Ворожцов ХИМИЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ. 2012. 11. С. 1748 1754 Н. Е. Мысова а, А. Э. Ковров, А. В. Садовой*, Л. А. Свиридова, Г. А. Голубева, Н. И. Ворожцов СИНТЕЗ И СПЕКТРАЛЬНЫЕ ОСОБЕННОСТИ НОВЫХ 1-АЛКИЛ-5-(ИНДОЛ-2(3)-ИЛ)ПИРРОЛИДИН-2-ОНОВ

Подробнее

К. А. Фролов*, В. В. Доценко, С. Г. Кривоколыско СИНТЕЗ И РЕАКЦИИ 1,2-БИС[6-ОКСО-4-(2-ФТОРФЕНИЛ)- 3-ЦИАНО-1,4,5,6-ТЕТРАГИДРОПИРИДИН-2-ИЛ]ДИСЕЛАНА

К. А. Фролов*, В. В. Доценко, С. Г. Кривоколыско СИНТЕЗ И РЕАКЦИИ 1,2-БИС[6-ОКСО-4-(2-ФТОРФЕНИЛ)- 3-ЦИАНО-1,4,5,6-ТЕТРАГИДРОПИРИДИН-2-ИЛ]ДИСЕЛАНА ХИМИЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ. 2012. 7. С. 1083 1087 К. А. Фролов*, В. В. Доценко, С. Г. Кривоколыско СИНТЕЗ И РЕАКЦИИ 1,2-БИС[6-ОКСО-4-(2-ФТОРФЕНИЛ)- 3-ЦИАНО-1,4,5,6-ТЕТРАГИДРОПИРИДИН-2-ИЛ]ДИСЕЛАНА

Подробнее

Г. А. Голубева, Н. И. Ворожцов, Л. А. Cвиридова АЦИЛИРОВАНИЕ 1-АРИЛПИРАЗОЛИДИНОНОВ-3

Г. А. Голубева, Н. И. Ворожцов, Л. А. Cвиридова АЦИЛИРОВАНИЕ 1-АРИЛПИРАЗОЛИДИНОНОВ-3 ХИМИЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ. 2000. 5. С. 634 639 Г. А. Голубева, Н. И. Ворожцов, Л. А. Cвиридова АЦИЛИРОВАНИЕ 1-АРИЛПИРАЗОЛИДИНОНОВ-3 Ацилирование 1-арилпиразолидинонов-3 ангидридами и хлорангидридами

Подробнее

С. Н. Сираканян*, Н. Г. Аветисян, А. С. Норавян

С. Н. Сираканян*, Н. Г. Аветисян, А. С. Норавян ХИМИЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ. 2012. 3. С. 500 505 С. Н. Сираканян*, Н. Г. Аветисян, А. С. Норавян НОВЫЕ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИЕ СИСТЕМЫ НА ОСНОВЕ 1-ГИДРАЗИНО-5,6,7,8-ТЕТРАГИДРО[2,7]НАФТИРИДИНА: 7,8,9,10-ТЕТРАГИДРО[1,2,4]ТРИАЗОЛО[3,4-a]-

Подробнее

Е. М. Игумнова, С. И. Селиванов, Д. В. Дарьин, П. С. Лобанов*

Е. М. Игумнова, С. И. Селиванов, Д. В. Дарьин, П. С. Лобанов* ХИМИЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ. 2012. 3. С. 465 470 Е. М. Игумнова, С. И. Селиванов, Д. В. Дарьин, П. С. Лобанов* РЕАКЦИИ ПРОИЗВОДНЫХ 3,3-ДИАМИНОАКРИЛОВОЙ КИСЛОТЫ С о-галогенаренкарбонитрилами. СИНТЕЗ

Подробнее

Т. А. Строганова*, В. К. Василин, Е. А. Елизарова

Т. А. Строганова*, В. К. Василин, Е. А. Елизарова ХИМИЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ. 2011. 1. С. 33 41 Т. А. Строганова*, В. К. Василин, Е. А. Елизарова РАСКРЫТИЕ ФУРАНОВОГО КОЛЬЦА В 2-R-АМИНО-3-ФУРФУРИЛТИОФЕНАХ ПОД ДЕЙСТВИЕМ КИСЛОТ Предложен новый способ

Подробнее

С. А. Чумаченко, О. В. Шаблыкин, В. С. Броварец*

С. А. Чумаченко, О. В. Шаблыкин, В. С. Броварец* ХИМИЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ. 2012. 12. С. 1956 1962 С. А. Чумаченко, О. В. Шаблыкин, В. С. Броварец* ПРИМЕНЕНИЕ ПРОДУКТОВ РЕЦИКЛИЗАЦИИ 5-АЛКИЛ(АРИЛ)АМИНО-2-(3-ФТАЛИМИДОПРОПИЛ)- 1,3-ОКСАЗОЛ-4-КАРБОНИТРИЛОВ

Подробнее

В. В. Бахарев*, А. А. Гидаспов, Е. В. Селезнева, В. Е. Парфенов, И. В. Ульянкина, И. С. Назарова, Ю. Т. Палатова, О. С. Ельцов а

В. В. Бахарев*, А. А. Гидаспов, Е. В. Селезнева, В. Е. Парфенов, И. В. Ульянкина, И. С. Назарова, Ю. Т. Палатова, О. С. Ельцов а ХИМИЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ. 2011. 10. С. 1521 1531 В. В. Бахарев*, А. А. Гидаспов, Е. В. Селезнева, В. Е. Парфенов, И. В. Ульянкина, И. С. Назарова, Ю. Т. Палатова, О. С. Ельцов а РЕАКЦИИ 1,3,5-ТРИАЗИНИЛНИТРОФОРМАЛЬДОКСИМОВ.

Подробнее

Работа выполнена при финансовой поддержке Российского фонда фундаментальных исследований (грант а).

Работа выполнена при финансовой поддержке Российского фонда фундаментальных исследований (грант а). 2-Метил-1,3,6,8-тетраазапирен (6a). Выход 0.139 г (63%); т. пл. >300 C (т. пл. >300 C [3]). Спектр ЯМР 1 H аналогичен приведённому в работе [3]. 2,7-Диметил-1,3,6,8-тетраазапирен (6b). Выход: 0.151 г (65%);

Подробнее

СИНТЕЗ И АЛКИЛИРОВАНИЕ 4-АРИЛ-5-ОКСО-3-ЦИАНО- 1,4,5,6,7,8-ГЕКСАГИДРОХИНОЛИН-2-СЕЛЕНОЛАТОВ N-МЕТИЛМОРФОЛИНИЯ

СИНТЕЗ И АЛКИЛИРОВАНИЕ 4-АРИЛ-5-ОКСО-3-ЦИАНО- 1,4,5,6,7,8-ГЕКСАГИДРОХИНОЛИН-2-СЕЛЕНОЛАТОВ N-МЕТИЛМОРФОЛИНИЯ ХИМИЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ. 2013. 8. С. 1232 1236 К. А. Фролов 1, В. В. Доценко 1 *, С. Г. Кривоколыско 1 СИНТЕЗ И АЛКИЛИРОВАНИЕ 4-АРИЛ-5-ОКСО-3-ЦИАНО- 1,4,5,6,7,8-ГЕКСАГИДРОХИНОЛИН-2-СЕЛЕНОЛАТОВ

Подробнее

ПРОСТОЙ МЕТОД СИНТЕЗА АРИЛ(ФУРФУРИЛ)ГЛИОКСАЛЕЙ. Ключевые слова: арил(фурфурил)глиоксали, фенацилазиды, фураны, фурфуролы, конденсация Кнёвенагеля.

ПРОСТОЙ МЕТОД СИНТЕЗА АРИЛ(ФУРФУРИЛ)ГЛИОКСАЛЕЙ. Ключевые слова: арил(фурфурил)глиоксали, фенацилазиды, фураны, фурфуролы, конденсация Кнёвенагеля. ПРОСТОЙ МЕТОД СИНТЕЗА АРИЛ(ФУРФУРИЛ)ГЛИОКСАЛЕЙ Ключевые слова: арил(фурфурил)глиоксали, фенацилазиды, фураны, фурфуролы, конденсация Кнёвенагеля. Производные фурана, содержащие реакционноспособные функциональные

Подробнее

А. В. Аксенов, О. Н. Надеин ИССЛЕДОВАНИЯ В ОБЛАСТИ 2,3'-БИХИНОЛИЛА

А. В. Аксенов, О. Н. Надеин ИССЛЕДОВАНИЯ В ОБЛАСТИ 2,3'-БИХИНОЛИЛА ХИМИЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ. 2000. 11. С. 1527 1531 А. В. Аксенов, О. Н. Надеин ИССЛЕДОВАНИЯ В ОБЛАСТИ 2,3'-БИХИНОЛИЛА 10*. РЕГИОСЕЛЕКТИВНОСТЬ РЕАКЦИИ 2,3'-БИХИНОЛИЛА И 1'-АЛКИЛ-3-(2- ХИНОЛИЛ)ХИНОЛИНИЙГАЛОГЕНИДОВ

Подробнее

В. Гятаутис, М. Дашкявичене, А. Станишаускайте ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ ЭПОКСИПРОПИЛЬНЫХ ПРОИЗВОДНЫХ КАРБАЗОЛА С 2-ФЕНИЛИНДОЛОМ

В. Гятаутис, М. Дашкявичене, А. Станишаускайте ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ ЭПОКСИПРОПИЛЬНЫХ ПРОИЗВОДНЫХ КАРБАЗОЛА С 2-ФЕНИЛИНДОЛОМ ХИМИЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ. 2000. 7. С. 898 902 В. Гятаутис, М. Дашкявичене, А. Станишаускайте ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ ЭПОКСИПРОПИЛЬНЫХ ПРОИЗВОДНЫХ КАРБАЗОЛА С 2-ФЕНИЛИНДОЛОМ Исследованы реакции 9-(2,3-эпоксипропил)карбазола

Подробнее

Н. С. Арутюнян, Л. А. Акопян, Н. З. Акопян, Г. А. Геворгян,* Г. А. Паносян а

Н. С. Арутюнян, Л. А. Акопян, Н. З. Акопян, Г. А. Геворгян,* Г. А. Паносян а ХИМИЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ. 2010. 6. С. 838 842 Н. С. Арутюнян, Л. А. Акопян, Н. З. Акопян, Г. А. Геворгян,* Г. А. Паносян а СИНТЕЗ 2-[2-ИЗОПРОПИЛ-4-(о-МЕТОКСИФЕНИЛ)- ТЕТРАГИДРОПИРАН-4-ИЛ]АМИНА

Подробнее

ХИМИЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ С БИСИНДОЛЫ

ХИМИЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ С БИСИНДОЛЫ ХИМИЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ. 201.. С. 80 8 Ш. А. Самсония 1 *, М. В. Трапаидзе 1, Н. Н. Николеишвили 1 БИСИНДОЛЫ *. ДИПИРРОЛОХИНОКСАЛИНЫ 2*. СИНТЕЗ БИС-АНАЛОГОВ АЛЬДЕГИДА ФИШЕРА В УСЛОВИЯХ РЕАКЦИИ

Подробнее

М. К. Братенко*, М. М. Барус, М. В. Вовк a

М. К. Братенко*, М. М. Барус, М. В. Вовк a ХИМИЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ. 2010. 2. С. 243 247 М. К. Братенко*, М. М. Барус, М. В. Вовк a ПОЛИФУНКЦИОНАЛЬНЫЕ ПИРАЗОЛЫ 6*. УДОБНЫЙ МЕТОД СИНТЕЗА 1-АРИЛ-1Н-ПИРАЗОЛ-3,4-ДИКАРБОНОВЫХ КИСЛОТ Разработан

Подробнее

А. Г. Михайловский*, З. Г. Алиев а, О. В. Сурикова, Н. Г. Ефремова

А. Г. Михайловский*, З. Г. Алиев а, О. В. Сурикова, Н. Г. Ефремова ХИМИЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ. 2012. 11. С. 1774 1779 А. Г. Михайловский*, З. Г. Алиев а, О. В. Сурикова, Н. Г. Ефремова СИНТЕЗ 3,3-ДИАЛКИЛ-1-(2-ФУРИЛ)-3,4-ДИГИДРОИЗОХИНОЛИНОВ И ИХ РЕАКЦИЯ С МАЛЕИНОВЫМ

Подробнее

Синтез 2,3-дигидро-1,2,4-триазинов

Синтез 2,3-дигидро-1,2,4-триазинов Синтез 2,3-дигидро-1,2,4-триазинов Гавлик К.Д., БельскаяН.П. ФГАОУ ВПО «Уральский федеральный университет имени первого Президента России Б.Н.Ельцина». Тел: 3433754888; E-mail: kseni.pt@mail.ru Впервые

Подробнее

НОВЫЙ ТИП ИЗОМЕРИЗАЦИОННОЙ РЕЦИКЛИЗАЦИИ ПИРАЗОЛО[1,5-a]ПИРИМИДИНА В ПРОИЗВОДНОЕ ПИРАЗОЛО[1,5-b][1,2,4]ТРИАЗИНА

НОВЫЙ ТИП ИЗОМЕРИЗАЦИОННОЙ РЕЦИКЛИЗАЦИИ ПИРАЗОЛО[1,5-a]ПИРИМИДИНА В ПРОИЗВОДНОЕ ПИРАЗОЛО[1,5-b][1,2,4]ТРИАЗИНА НОВЫЙ ТИП ИЗОМЕРИЗАЦИОННОЙ РЕЦИКЛИЗАЦИИ ПИРАЗОЛО[1,5-a]ПИРИМИДИНА В ПРОИЗВОДНОЕ ПИРАЗОЛО[1,5-b][1,,4]ТРИАЗИНА Ключевые слова: нитрозопиразоло[1,5-a]пиримидин, пиразоло[1,5-b][1,,4]- триазин, пиримидин,

Подробнее

Л. И. Верещагин, О. Н. Верхозина, Ф. А. Покатилов, А. Г. Пройдаков, В. Н. Кижняев*

Л. И. Верещагин, О. Н. Верхозина, Ф. А. Покатилов, А. Г. Пройдаков, В. Н. Кижняев* ХИМИЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ. 2010. 2. С. 255 261 Л. И. Верещагин, О. Н. Верхозина, Ф. А. Покатилов, А. Г. Пройдаков, В. Н. Кижняев* СИНТЕЗ ПОЛИЯДЕРНЫХ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ ПОЛИАЗОТИСТЫХ СИСТЕМ НА ОСНОВЕ

Подробнее

РЕАКЦИИ ОКИСЛЕНИЯ И ГАЛОГЕНИРОВАНИЯ ПРОИЗВОДНЫХ 2-АЛКИЛТИОЭТИЛ-7-МЕТИЛ-5-ОКСО-5Н-1,3,4-ТИАДИАЗОЛО [3,2-а] ПИРИМИДИНОВ

РЕАКЦИИ ОКИСЛЕНИЯ И ГАЛОГЕНИРОВАНИЯ ПРОИЗВОДНЫХ 2-АЛКИЛТИОЭТИЛ-7-МЕТИЛ-5-ОКСО-5Н-1,3,4-ТИАДИАЗОЛО [3,2-а] ПИРИМИДИНОВ ДОКЛАДЫ АКАДЕМИИ НАУК РЕСПУБЛИКИ ТАДЖИКИСТАН 2006, том 49, 6 ОРГАНИЧЕСКАЯ ХИМИЯ УДК 547.794 3.04 Д.М.Осимов, член-корреспондент АН Республики Таджикистан М.А.Куканиев *, Д.А.Артыкова, З.Г.Сангов * РЕАКЦИИ

Подробнее

Т. И. Муханова, Л. М. Алексеева, В. Г. Граник

Т. И. Муханова, Л. М. Алексеева, В. Г. Граник ХИМИЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ. 2000. 4. С. 482 487 Т. И. Муханова, Л. М. Алексеева, В. Г. Граник СИНТЕЗ 2-ДИМЕТИЛАМИНО-3-ГЕТАРИЛ-5-ГИДРОКСИБЕНЗО- ФУРАНОВ ПО НЕНИЦЕСКУ НА ОСНОВЕ НИТРОСОДЕРЖАЩИХ ЕНАМИНОВ

Подробнее

СИНТЕЗ 2-ЗАМЕЩЁННЫХ ТЕТРАЗОЛ-5-ТИОЛОВ И 5,5'-ДИСУЛЬФАНДИИЛБИС(2-АЛКИЛ-2Н-ТЕТРАЗОЛОВ)

СИНТЕЗ 2-ЗАМЕЩЁННЫХ ТЕТРАЗОЛ-5-ТИОЛОВ И 5,5'-ДИСУЛЬФАНДИИЛБИС(2-АЛКИЛ-2Н-ТЕТРАЗОЛОВ) ХИМИЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ. 2014. 4. С. 544 550 С. В. Ворона 1, Т. В. Артамонова 1, К. А. Китченко 1, Ю. Э. Зевацкий 1, Л. В. Мызников 1 * СИНТЕЗ 2-ЗАМЕЩЁННЫХ ТЕТРАЗОЛ-5-ТИОЛОВ И 5,5'-ДИСУЛЬФАНДИИЛБИС(2-АЛКИЛ-2Н-ТЕТРАЗОЛОВ)

Подробнее

В. А. Азимов, С. Ю. Рябова, Л. М. Алексеева, В. Г. Граник. 2,3-ДИГИДРОБЕНЗОФУРАНОН-3 В СИНТЕЗЕ 1-n-НИТРОФЕНИЛ-2-ИМИНО-3-ЦИАНО-1,2-

В. А. Азимов, С. Ю. Рябова, Л. М. Алексеева, В. Г. Граник. 2,3-ДИГИДРОБЕНЗОФУРАНОН-3 В СИНТЕЗЕ 1-n-НИТРОФЕНИЛ-2-ИМИНО-3-ЦИАНО-1,2- ХИМИЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ. 2000.. С. 477 48 В. А. Азимов, С. Ю. Рябова, Л. М. Алексеева, В. Г. Граник 2,3-ДИГИДРОБЕНЗОФУРАНОН-3 В СИНТЕЗЕ -n-нитрофенил-2-имино-3-циано-,2- ДИГИДРОПИРИДО[3,2-b]БЕНЗОФУРАНА

Подробнее

С. Н. Сираканян*, В. Г. Карцев а, А. А. Овакимян, А. С. Норавян, А. А. Шахатуни

С. Н. Сираканян*, В. Г. Карцев а, А. А. Овакимян, А. С. Норавян, А. А. Шахатуни ХИМИЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ. 2012. 11. С. 1792 1799 С. Н. Сираканян*, В. Г. Карцев а, А. А. Овакимян, А. С. Норавян, А. А. Шахатуни НОВЫЕ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИЕ СИСТЕМЫ НА ОСНОВЕ 5,6,7,8-ТЕТРАГИДРОИЗОХИНОЛИНОВ

Подробнее

Е. А. Князева*, М. Ю. Скоморохов, Д. В. Осипов, Ю. Н. Климочкин

Е. А. Князева*, М. Ю. Скоморохов, Д. В. Осипов, Ю. Н. Климочкин ХИМИЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ. 2012. 10. С. 1629 1633 Е. А. Князева*, М. Ю. Скоморохов, Д. В. Осипов, Ю. Н. Климочкин ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ 5-МЕТОКСИ--АЗАТРИЦИКЛО[.3.1.1 3,8 ]УНДЕЦ--ЕНА С АЗОТСОДЕРЖАЩИМИ

Подробнее

В. В. Алексеев*, А. Г. Саминская, С. И. Якимович а ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ КАРБОГИДРАЗИДА С 1,2-ДИКАРБОНИЛЬНЫМИ СОЕДИНЕНИЯМИ

В. В. Алексеев*, А. Г. Саминская, С. И. Якимович а ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ КАРБОГИДРАЗИДА С 1,2-ДИКАРБОНИЛЬНЫМИ СОЕДИНЕНИЯМИ ХИМИЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ. 2012. 3. С. 506 511 В. В. Алексеев*, А. Г. Саминская, С. И. Якимович а ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ КАРБОГИДРАЗИДА С 1,2-ДИКАРБОНИЛЬНЫМИ СОЕДИНЕНИЯМИ В реакции карбогидразида с 1,2-дикарбонильными

Подробнее

Л. Г. Воскресенский*, А. В. Большов, Т. Н. Борисова, Ю. С. Рожкова a, Е. А. Сорокина, А. В. Варламов

Л. Г. Воскресенский*, А. В. Большов, Т. Н. Борисова, Ю. С. Рожкова a, Е. А. Сорокина, А. В. Варламов ХИМИЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ. 2012. 3. С. 483 487 Памяти нашего Учителя профессора Николая Сергеевича Простакова (19172007) посвящается Л. Г. Воскресенский*, А. В. Большов, Т. Н. Борисова, Ю. С.

Подробнее

ХИМИЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ С

ХИМИЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ С ХИМИЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ. 2013. 7. С. 1046 1051 А. Г. Михайловский 1 *, О. В. Сурикова 1, П. А. Чугайнов 1, М. И. Вахрин 1 РЕАКЦИЯ АЦИЛИРОВАНИЯ ЕНАМИНОНИТРИЛА РЯДА 3,3-ДИМЕТИЛИЗОХИНОЛИНА И СВОЙСТВА

Подробнее

ТРАНСФОРМАЦИИ 1,2,3-ТИАДИАЗОЛОВ Т.А. Калинина, Ю.Ю., Моржерин Т.В. Глухарева

ТРАНСФОРМАЦИИ 1,2,3-ТИАДИАЗОЛОВ Т.А. Калинина, Ю.Ю., Моржерин Т.В. Глухарева ТРАНСФОРМАЦИИ 1,2,-ТИАДИАЗОЛОВ Т.А. Калинина, Ю.Ю., Моржерин Т.В. Глухарева ФГАОУ ВПО «Уральский федеральный университет имени первого Президента России Б.Н. Ельцина», г. Екатеринбург Производные 1,2,-тиадиазолов

Подробнее

Л. Г. Воскресенский*, В. Г. Граник, Т. Н. Борисова, А. А. Титов, Е. И. Гришина, Е. А. Сорокина, А. В. Варламов

Л. Г. Воскресенский*, В. Г. Граник, Т. Н. Борисова, А. А. Титов, Е. И. Гришина, Е. А. Сорокина, А. В. Варламов ХИМИЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ. 202.. С. 9 Л. Г. Воскресенский*, В. Г. Граник, Т. Н. Борисова, А. А. Титов, Е. И. Гришина, Е. А. Сорокина, А. В. Варламов СИНТЕЗ ГЕКСАГИДРО[,]ДИАЗОЦИНО[,8,-jk]КАРБАЗОЛОВ

Подробнее

С. А. Казарьянц*, А. С. Ерастов а, Е. Г. Галкин а, Е. М. Вырыпаев а, Ш. М. Салихов а, И. Б. Абдрахманов а

С. А. Казарьянц*, А. С. Ерастов а, Е. Г. Галкин а, Е. М. Вырыпаев а, Ш. М. Салихов а, И. Б. Абдрахманов а ХИМИЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ. 2011. 3. С. 432 440 С. А. Казарьянц*, А. С. Ерастов а, Е. Г. Галкин а, Е. М. Вырыпаев а, Ш. М. Салихов а, И. Б. Абдрахманов а ЦИКЛИЗАЦИЯ N-(2-ЦИКЛОПЕНТ-1-ЕН-1-ИЛФЕНИЛ)БЕНЗАМИДОВ

Подробнее

А. В. Добрыднев,* Т. А. Воловненко, А. В. Туров, Ю. М. Воловенко

А. В. Добрыднев,* Т. А. Воловненко, А. В. Туров, Ю. М. Воловенко ХИМИЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ. 200. 7. С. 097 06 А. В. Добрыднев,* Т. А. Воловненко, А. В. Туров, Ю. М. Воловенко СИНТЕЗ И СВОЙСТВА 3-ГЕТАРИЛИЛИДЕН-2-ОКСО- 3-ЦИАНОПРОПИЛЭТАНТИОАТОВ И 4-ГЕТАРИЛИЛИДЕН-3-ОКСО-

Подробнее

Синтез и некоторые химические превращения нового функционально замещенного 2-имино-2,5-дигидрофурана

Синтез и некоторые химические превращения нового функционально замещенного 2-имино-2,5-дигидрофурана ºðºì²ÜÆ äºî²î²ü вزÈê²ð²ÜÆ Æî²Î²Ü îºôºî² Æð Ó ÅÍÛÅ ÇÀÏÈÑÊÈ ÅÐÅÂÀÍÑÊÎÃÎ ÃÎÑÓÄÀÐÑÒÂÅÍÍÎÃÎ ÓÍÈÂÅÐÑÈÒÅÒÀ øçùç³ Ï»Ýë³μ³ÝáõÃÛáõÝ 3, 0 Õèìèÿ è áèîëîãèÿ Химия УДК 54774 А А АВЕТИСЯН, Л В КАРАПЕТЯН, T A KОСТАНЯН

Подробнее

М. К. Братенко*, М. М. Барус, М. В. Вовк а ПОЛИФУНКЦИОНАЛЬНЫЕ ПИРАЗОЛЫ

М. К. Братенко*, М. М. Барус, М. В. Вовк а ПОЛИФУНКЦИОНАЛЬНЫЕ ПИРАЗОЛЫ ХИМИЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ. 2012. 10. С. 1657 1661 М. К. Братенко*, М. М. Барус, М. В. Вовк а ПОЛИФУНКЦИОНАЛЬНЫЕ ПИРАЗОЛЫ 7*. ЭТИЛОВЫЕ ЭФИРЫ 1-АРИЛ-4-ФОРМИЛПИРАЗОЛ- 3-КАРБОНОВОЙ КИСЛОТЫ В СИНТЕЗЕ

Подробнее

ХИМИЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ С НЕОЖИДАННЫЙ РЕЗУЛЬТАТ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ ГИДРОКСИМЕТИЛ-2-ОКСАЗОЛИДИНОНОВ С ИЗОЦИАНАТАМИ

ХИМИЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ С НЕОЖИДАННЫЙ РЕЗУЛЬТАТ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ ГИДРОКСИМЕТИЛ-2-ОКСАЗОЛИДИНОНОВ С ИЗОЦИАНАТАМИ ХИМИЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ. 2011. 2. С. 257 265 М. Мадесклер, Ф. Леаль, В. Вебер, К. Декомбат, В. П. Зайцев* а, Ю. В. Зайцева а НЕОЖИДАННЫЙ РЕЗУЛЬТАТ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ ГИДРОКСИМЕТИЛ-2-ОКСАЗОЛИДИНОНОВ

Подробнее

Т. В. Шокол*, О. А. Лозинский, Т. М. Ткачук, Т. А. Воловненко, В. П. Хиля

Т. В. Шокол*, О. А. Лозинский, Т. М. Ткачук, Т. А. Воловненко, В. П. Хиля ХИМИЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ. 2010. 6. С. 843 848 Т. В. Шокол*, О. А. Лозинский, Т. М. Ткачук, Т. А. Воловненко, В. П. Хиля ФУРИЛЬНЫЕ АНАЛОГИ -ПИРОНО[2,3-f]ИЗОФЛАВОНОВ С АЗОЛЬНЫМ ЗАМЕСТИТЕЛЕМ В -ПИРОНОВОМ

Подробнее

7-ДИАЛКИпАМИНОМЕТИЛ - И 7-ФЕНИЛИМИНОМЕТИЛ - 1, 2,3,4-ТЕТРАГИДРО -2,4, 5-ТРИМЕТИJ111ИРРОЛО - [ 1, 2- с] ПИPИMИДИHЫ

7-ДИАЛКИпАМИНОМЕТИЛ - И 7-ФЕНИЛИМИНОМЕТИЛ - 1, 2,3,4-ТЕТРАГИДРО -2,4, 5-ТРИМЕТИJ111ИРРОЛО - [ 1, 2- с] ПИPИMИДИHЫ ХИМИЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ. 1999. N 12. C. 1659-1663 А. B. Варлaмов, T. H. Борисова, E. А. Соpoкина, А. И. Черньпцев, А. Н. Левов 7-ДИАЛКИпАМИНОМЕТИЛ - И 7-ФЕНИЛИМИНОМЕТИЛ - 1, 2,3,4-ТЕТРАГИДРО

Подробнее

А. Т. Солдатенков, А. В. Темесген, И. А. Бекро, С. А. Солдатова, Н. И. Головцов, Н. Д. Сергеева ОКИСЛИТЕЛЬНЫЕ РЕАКЦИИИ АЗИНОВ

А. Т. Солдатенков, А. В. Темесген, И. А. Бекро, С. А. Солдатова, Н. И. Головцов, Н. Д. Сергеева ОКИСЛИТЕЛЬНЫЕ РЕАКЦИИИ АЗИНОВ ХИМИЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ. 2000. 12. С. 1661 1666 А. Т. Солдатенков, А. В. Темесген, И. А. Бекро, С. А. Солдатова, Н. И. Головцов, Н. Д. Сергеева ОКИСЛИТЕЛЬНЫЕ РЕАКЦИИИ АЗИНОВ 6*. ЛАКТАМИЗАЦИЯ

Подробнее

Д. Д. Некрасов (д.х.н., проф.), А. С. Обухова (соиск.), Ю. Р. Дусматова (магистр) Реакции 2-арилтиазолин-4,5-дионов с ароматическими альдегидами

Д. Д. Некрасов (д.х.н., проф.), А. С. Обухова (соиск.), Ю. Р. Дусматова (магистр) Реакции 2-арилтиазолин-4,5-дионов с ароматическими альдегидами УДК 547.741+547.867.2 Д. Д. Некрасов (д.х.н., проф.), А. С. Обухова (соиск.), Ю. Р. Дусматова (магистр) Реакции 2-арилтиазолин-4,5-дионов с ароматическими альдегидами Пермский государственный университет,

Подробнее

И. В. Украинец,* А. А. Ткач, В. В. Кравцова, В. И. Мамчур а, Е. Ю. Коваленко а

И. В. Украинец,* А. А. Ткач, В. В. Кравцова, В. И. Мамчур а, Е. Ю. Коваленко а ХИМИЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ. 2010. 7. С. 1050 1057 И. В. Украинец,* А. А. Ткач, В. В. Кравцова, В. И. Мамчур а, Е. Ю. Коваленко а 4-ГИДРОКСИХИНОЛОНЫ-2 178*. НЕОБРАТИМАЯ ХИМИЧЕСКАЯ МОДИФИКАЦИЯ ХИНОКСИКАИНА

Подробнее

А. А. Александров*, М. М. Ельчанинов, Н. И. Макарова а, Б. С. Лукьянов а

А. А. Александров*, М. М. Ельчанинов, Н. И. Макарова а, Б. С. Лукьянов а ХИМИЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ. 2011. 6. С. 837 842 А. А. Александров*, М. М. Ельчанинов, Н. И. Макарова а, Б. С. Лукьянов а НОВЫЕ ФЛУОРЕСЦЕНТНЫЕ 2-(5-АЦЕТОАЦЕТИЛ-2-ФУРИЛ)БЕНЗАЗОЛЫ С ПРОХИРАЛЬНЫМИ

Подробнее

Р. П. Литвиновская, Н. В. Коваль, В. А. Хрипач СИНТЕЗ МОДИФИЦИРОВАННЫХ ПРЕДШЕСТВЕННИКОВ ВИТАМИНОВ D

Р. П. Литвиновская, Н. В. Коваль, В. А. Хрипач СИНТЕЗ МОДИФИЦИРОВАННЫХ ПРЕДШЕСТВЕННИКОВ ВИТАМИНОВ D ХИМИЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ. 2000. 2. С. 230 235 Р. П. Литвиновская, Н. В. Коваль, В. А. Хрипач СИНТЕЗ МОДИФИЦИРОВАННЫХ ПРЕДШЕСТВЕННИКОВ ВИТАМИНОВ D На основе синтезированных ранее 20-изоксазолин-3'-ил-

Подробнее

П. С. Лебедь*, Н. Г. Мозговая, П. О. Кос, М. В. Вовк

П. С. Лебедь*, Н. Г. Мозговая, П. О. Кос, М. В. Вовк ХИМИЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ. 2012. 2. С. 390 394 П. С. Лебедь*, Н. Г. Мозговая, П. О. Кос, М. В. Вовк ЭТИЛ-5-АМИНО-3-ОКСО-1,2-ДИГИДРО-1Н-ПИРАЗОЛ- 1-КАРБОКСИЛАТ В СЕЛЕКТИВНОМ СИНТЕЗЕ ЧАСТИЧНО ГИДРИРОВАННЫХ

Подробнее

З. Куодис, А. Рутавичюс, С. Валюлене СОЛИ 2,5-ДИМЕРКАПТО-1,3,4-ТИАДИАЗОЛА

З. Куодис, А. Рутавичюс, С. Валюлене СОЛИ 2,5-ДИМЕРКАПТО-1,3,4-ТИАДИАЗОЛА ХИМИЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ. 2000. 5. С. 682 687 З. Куодис, А. Рутавичюс, С. Валюлене СОЛИ 2,5-ДИМЕРКАПТО-1,3,4-ТИАДИАЗОЛА 2,5-Димеркапто-1,3,4-тиадиазол с аммиаком или пиридином образует моноаммониевую

Подробнее

Н. Г. Батенко, Р. Э. Валтер, Г. А. Карливан СИНТЕЗ 2,5-БИС(2-АМИНОТИАЗОЛ-5-ИЛ)-3,6-ДИХЛОР- 1,4-БЕНЗОХИНОНОВ

Н. Г. Батенко, Р. Э. Валтер, Г. А. Карливан СИНТЕЗ 2,5-БИС(2-АМИНОТИАЗОЛ-5-ИЛ)-3,6-ДИХЛОР- 1,4-БЕНЗОХИНОНОВ ХИМИЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ. 2000. 6. С. 835 839 Н. Г. Батенко, Р. Э. Валтер, Г. А. Карливан СИНТЕЗ 2,5-БИС(2-АМИНОТИАЗОЛ-5-ИЛ)-3,6-ДИХЛОР- 1,4-БЕНЗОХИНОНОВ При действии на 2-(2-аминотиазол-5-ил)-3,5,6-трихлор-1,4-бензохиноны

Подробнее

Л. М. Потиха*, Р. М. Гуцул а, А. С. Пласконь б, В. А. Ковтуненко, А. А. Толмачев б

Л. М. Потиха*, Р. М. Гуцул а, А. С. Пласконь б, В. А. Ковтуненко, А. А. Толмачев б ХИМИЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ. 2011. 3. С. 17 31 Л. М. Потиха*, Р. М. Гуцул а, А. С. Пласконь б, В. А. Ковтуненко, А. А. Толмачев б КОНДЕНСИРОВАННЫЕ ИЗОХИНОЛИНЫ 37*. ГЕТЕРОЦИКЛИЗАЦИИ НА ОСНОВЕ 3-(АРИЛАМИНО)-

Подробнее

Превращения 2-пентен- и пентан-1,5-дионов с тиосемикарбазидом АВТОРЕФЕРАТ БАКАЛАВРСКОЙ РАБОТЫ. студентки IV курса 412 группы.

Превращения 2-пентен- и пентан-1,5-дионов с тиосемикарбазидом АВТОРЕФЕРАТ БАКАЛАВРСКОЙ РАБОТЫ. студентки IV курса 412 группы. Министерство образования и науки Российской Федерации ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ ОБРАЗОВАТЕЛЬНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ВЫСШЕГО ОБРАЗОВАНИЯ «САРАТОВСКИЙ НАЦИОНАЛЬНЫЙ ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ УНИВЕРСИТЕТ

Подробнее

К. Н. Халанский, Ю. С. Алексеенко a, Б. С. Лукьянов*, Г. С. Бородкин, С. О. Безуглый a ФОТО- И ТЕРМОХРОМНЫЕ СПИРАНЫ

К. Н. Халанский, Ю. С. Алексеенко a, Б. С. Лукьянов*, Г. С. Бородкин, С. О. Безуглый a ФОТО- И ТЕРМОХРОМНЫЕ СПИРАНЫ ХИМИЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ. 2012. 7. С. 1172 1179 К. Н. Халанский, Ю. С. Алексеенко a, Б. С. Лукьянов*, Г. С. Бородкин, С. О. Безуглый a ФОТО- И ТЕРМОХРОМНЫЕ СПИРАНЫ 36*. СИНТЕЗ, СТРОЕНИЕ И ФОТОХРОМНЫЕ

Подробнее

А. А. Яволовский, Л. В. Грищук, И. М. Ракипов, Д. Е. Степанов, Ю. Э. Иванов*, Г. Л. Камалов

А. А. Яволовский, Л. В. Грищук, И. М. Ракипов, Д. Е. Степанов, Ю. Э. Иванов*, Г. Л. Камалов ХИМИЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ. 2012. 10. С. 1598 1602 А. А. Яволовский, Л. В. Грищук, И. М. Ракипов, Д. Е. Степанов, Ю. Э. Иванов*, Г. Л. Камалов ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ 6-МЕТИЛ-2-(2-ОКСО- 2-ФЕНИЛЭТИЛИДЕН)-2,3-ДИГИДРОПИРИМИДИН-4(1)-ОНА

Подробнее

А. Е. Щекотихин, Е. П. Баберкина, К. Ф. Турчин а, В. Н. Буянов, Н. Н. Суворов НАФТОИНДОЛЫ

А. Е. Щекотихин, Е. П. Баберкина, К. Ф. Турчин а, В. Н. Буянов, Н. Н. Суворов НАФТОИНДОЛЫ ХИМИЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ. 2000. 11. С. 1491 1496 А. Е. Щекотихин, Е. П. Баберкина, К. Ф. Турчин а, В. Н. Буянов, Н. Н. Суворов НАФТОИНДОЛЫ 9*. СИНТЕЗ -ПРОИЗВОДНЫХ 4,11-ДИМЕТОКСИНАФТО[2,3-f]ИНДОЛ-5,10-ДИОНА

Подробнее

В. А. Осянин*, Е. А. Ивлева, Ю. Н. Климочкин

В. А. Осянин*, Е. А. Ивлева, Ю. Н. Климочкин ХИМИЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ. 2011. 7. С. 1096 1101 В. А. Осянин*, Е. А. Ивлева, Ю. Н. Климочкин РЕАКЦИИ 2-ГИДРОКСИМЕТИЛФЕНОЛОВ С РЕАГЕНТОМ ЛАУССОНА При взаимодействии 2-гидроксиметилфенолов и реагента

Подробнее

В. И. Марков, О. К. Фарат* 5',6',7',8'-ТЕТРАГИДРО-1'Н,3'Н-СПИРО- [ЦИКЛОГЕКСАН-1,2'-ХИНАЗОЛИН]-4'-ОН В РЕАКЦИИ МАННИХА

В. И. Марков, О. К. Фарат* 5',6',7',8'-ТЕТРАГИДРО-1'Н,3'Н-СПИРО- [ЦИКЛОГЕКСАН-1,2'-ХИНАЗОЛИН]-4'-ОН В РЕАКЦИИ МАННИХА ХИМИЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ. 2012. 6. С. 995 1000 В. И. Марков, О. К. Фарат* 5',6',7',8'-ТЕТРАГИДРО-1'Н,3'Н-СПИРО- [ЦИКЛОГЕКСАН-1,2'-ХИНАЗОЛИН]-4'-ОН В РЕАКЦИИ МАННИХА Изучено аминометилирование

Подробнее

В. В. Липсон, С. М. Десенко а, В. Д. Орлов а, О. В. Шишкин б, М. Г. Широбокова, В. Н. Черненко, Л. И. Зиновьева а

В. В. Липсон, С. М. Десенко а, В. Д. Орлов а, О. В. Шишкин б, М. Г. Широбокова, В. Н. Черненко, Л. И. Зиновьева а ХИМИЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ. 2000. 11. С. 1542 1549 1542 В. В. Липсон, С. М. Десенко а, В. Д. Орлов а, О. В. Шишкин б, М. Г. Широбокова, В. Н. Черненко, Л. И. Зиновьева а ЦИКЛОКОНДЕНСАЦИЯ 3-АМИНО-1,2,4-ТРИАЗОЛОВ

Подробнее

Н. В. Соколова, В. Г. Ненайденко* СИНТЕЗ ПЕПТИДНЫХ КОНЪЮГАТОВ МЕСТРАНОЛА ПОСРЕДСТВОМ CLICK-РЕАКЦИИ 1,3-ДИПОЛЯРНОГО ЦИКЛОПРИСОЕДИНЕНИЯ

Н. В. Соколова, В. Г. Ненайденко* СИНТЕЗ ПЕПТИДНЫХ КОНЪЮГАТОВ МЕСТРАНОЛА ПОСРЕДСТВОМ CLICK-РЕАКЦИИ 1,3-ДИПОЛЯРНОГО ЦИКЛОПРИСОЕДИНЕНИЯ ХИМИЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ. 2012. 6. С. 972 976 Н. В. Соколова, В. Г. Ненайденко* СИНТЕЗ ПЕПТИДНЫХ КОНЪЮГАТОВ МЕСТРАНОЛА ПОСРЕДСТВОМ CLICK-РЕАКЦИИ 1,3-ДИПОЛЯРНОГО ЦИКЛОПРИСОЕДИНЕНИЯ Представлен

Подробнее

И. В. Боровлев*, О. П. Демидов, С. В. Писаренко, О. А. Немыкина, Н. А. Сайгакова

И. В. Боровлев*, О. П. Демидов, С. В. Писаренко, О. А. Немыкина, Н. А. Сайгакова ХИМИЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ. 2012. 7. С. 1146 1152 И. В. Боровлев*, О. П. Демидов, С. В. Писаренко, О. А. Немыкина, Н. А. Сайгакова 1,3-ДИПОЛЯРНОЕ ЦИКЛОПРИСОЕДИНЕНИЕ В РЯДУ СОЛЕЙ 7-ОКСОАЛКИЛ-1,3,7-ТРИАЗАПИРЕНИЯ

Подробнее

С.М.Сукач, Луганский национальный университет им. Тараса Шевченко 91011, Луганск, ул. Оборонная, 2;

С.М.Сукач, Луганский национальный университет им. Тараса Шевченко 91011, Луганск, ул. Оборонная, 2; Журнал органической химии. 2015. Т. 51. Вып. 7 УДК 547.883.3 СИНТЕЗ ЗАМЕЩЕННЫХ 3-(АЛКИЛСУЛЬФАНИЛ)-8-АРИЛ(ГЕТАРИЛ)-7-АЦЕТИЛ- 6-ГИДРОКСИ-1,6-ДИМЕТИЛ-5,6,7,8-ТЕТРАГИДРОИЗОХИНОЛИН-4-КАРБО- НИТРИЛОВ МЕТОДОМ

Подробнее

В. И. Теренин*, А. А. Волков, А. С. Иванов, Е. В. Кабанова

В. И. Теренин*, А. А. Волков, А. С. Иванов, Е. В. Кабанова ХИМИЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ. 2011. 1. С. 98 106 В. И. Теренин*, А. А. Волков, А. С. Иванов, Е. В. Кабанова НОВАЯ НУКЛЕОФИЛЬНАЯ ПЕРЕГРУППИРОВКА 1-ЗАМЕЩЁННЫХ ИЗОХИНОЛИНОВ ПОД ДЕЙСТВИЕМ СПИРТОВОГО

Подробнее

А. O. Маpтиросян, C. П. Гаспарян, B. E. Oгaнесян, Ш. Л. Мнджоян, M. B. Алексaнян, M. H. Никцпцеико, Г. Ш. Бабаян

А. O. Маpтиросян, C. П. Гаспарян, B. E. Oгaнесян, Ш. Л. Мнджоян, M. B. Алексaнян, M. H. Никцпцеико, Г. Ш. Бабаян ХИМИЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ. 2000. Ni 4. C. 488-492 А. O. Маpтиросян, C. П. Гаспарян, B. E. Oгaнесян, Ш. Л. Мнджоян, M. B. Алексaнян, M. H. Никцпцеико, Г. Ш. Бабаян НОВЫЙ МЕТОД СИНТЕЗА 2-ФЕНИЛПРОЛИНА

Подробнее

А. В. Задорожний* СИНТЕЗ ЗАМЕЩЁННЫХ 4-АМИНОТИЕНО[2,3-d]-, -[3,2-d]- И -[3,4-d]ПИРИМИДИНОВ

А. В. Задорожний* СИНТЕЗ ЗАМЕЩЁННЫХ 4-АМИНОТИЕНО[2,3-d]-, -[3,2-d]- И -[3,4-d]ПИРИМИДИНОВ ХИМИЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ. 2012. 7. С. 1107 1112 А. В. Задорожний* СИНТЕЗ ЗАМЕЩЁННЫХ 4-АМИНОТИЕНО[2,3-d]-, -[3,2-d]- И -[3,4-d]ПИРИМИДИНОВ Изучено нуклеофильное расщепление лактамной связи 4-амино(пирролидино,

Подробнее

А. В. Великородов*, А. К. Куанчалиева, В. А. Ионова СИНТЕЗ 1,3-БЕНЗОТИАЗОЛ-2(3Н)-ОНОВ С КАРБАМАТНОЙ ФУНКЦИЕЙ ПРИ АТОМЕ С-6

А. В. Великородов*, А. К. Куанчалиева, В. А. Ионова СИНТЕЗ 1,3-БЕНЗОТИАЗОЛ-2(3Н)-ОНОВ С КАРБАМАТНОЙ ФУНКЦИЕЙ ПРИ АТОМЕ С-6 ХИМИЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ. 2012. 11. С. 1808 1812 А. В. Великородов*, А. К. Куанчалиева, В. А. Ионова СИНТЕЗ 1,3-БЕНЗОТИАЗОЛ-2(3Н)-ОНОВ С КАРБАМАТНОЙ ФУНКЦИЕЙ ПРИ АТОМЕ С-6 Разработан метода синтеза

Подробнее

А. В. Еркин 1 *, С. М. Рамш 1

А. В. Еркин 1 *, С. М. Рамш 1 ХИМИЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ. 2014. 8. С. 1196 1200 А. В. Еркин 1 *, С. М. Рамш 1 ДОМИНО-РЕАКЦИЯ -МЕТИЛ-1-[6-МЕТИЛ- 2-(МЕТИЛСУЛЬФАНИЛ)ПИРИМИДИН-4-ИЛ]- 4-[(ФЕНИЛИМИНО)МЕТИЛ]-1-ПИРАЗОЛ-5-ОЛА С ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИМИ

Подробнее

ХИМИЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ С

ХИМИЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ С ХИМИЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ. 2000. 7. С. 966 971 А. Рутавичюс, С. Валюлене, З. Куодис СИНТЕЗ И СТРОЕНИЕ ГИДРАЗОНОВ, ПОЛУЧЕННЫХ НА ОСНОВЕ ГИДРАЗИДОВ [5-(ПИРИД-4-ИЛ)-1,3,4- ОКСАДИАЗОЛ-2-ИЛТИО]УКСУСНОЙ

Подробнее

3016 Окисление рицинолеиновой кислоты (из касторового масла) KMnO 4 с получением азелаиновой кислоты

3016 Окисление рицинолеиновой кислоты (из касторового масла) KMnO 4 с получением азелаиновой кислоты 6 Окисление рицинолеиновой кислоты (из касторового масла) KMnO 4 с получением азелаиновой кислоты CH -(CH ) OH (CH ) -COOH KMnO 4 /KOH HOOC-(CH ) -COOH C H 4 O (.) KMnO 4 KOH (.) (6.) C H 6 O 4 (.) Классификация

Подробнее

М. А. Орлов, А. Ф. Асланов, Н. И. Коротких*

М. А. Орлов, А. Ф. Асланов, Н. И. Коротких* ХИМИЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ. 2010. 3. С. 440 444 М. А. Орлов, А. Ф. Асланов, Н. И. Коротких* РЕЦИКЛИЗАЦИЯ СОЛЕЙ БЕНЗИМИДАЗО[2,1-b]ТИАЗАНИЯ В 1-(2,3-ЭПИТИОПРОПИЛ)БЕНЗИМИДАЗОЛ-2-ОНЫ ПОД ДЕЙСТВИЕМ

Подробнее

БРОМИРОВАНИЕ 2,4-ДИАРИЛБИЦИКЛО[3.3.1]НОН-2-ЕН-9-ОНОВ АВТОРЕФЕРАТ БАКАЛАВРСКОЙ РАБОТЫ

БРОМИРОВАНИЕ 2,4-ДИАРИЛБИЦИКЛО[3.3.1]НОН-2-ЕН-9-ОНОВ АВТОРЕФЕРАТ БАКАЛАВРСКОЙ РАБОТЫ Министерство образования и науки Российской Федерации ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ ОБРАЗОВАТЕЛЬНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ВЫСШЕГО ОБРАЗОВАНИЯ «САРАТОВСКИЙ НАЦИОНАЛЬНЫЙ ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ УНИВЕРСИТЕТ

Подробнее

3002 Присоединение брома к фумаровой кислоте с получением мезо-дибромянтарной кислоты

3002 Присоединение брома к фумаровой кислоте с получением мезо-дибромянтарной кислоты 32 Присоединение брома к фумаровой кислоте с получением мезо-дибромянтарной кислоты H HOOC COOH H Br 2 HOOC H Br Br H COOH C 4 H 4 O 4 (116.1) (159.8) C 4 H 4 Br 2 O 4 (275.9) Литература A. M. McKenzie,

Подробнее

2017 Реакция хлорида коричной кислоты с аммиаком с образованием амида коричной кислоты

2017 Реакция хлорида коричной кислоты с аммиаком с образованием амида коричной кислоты 217 Реакция хлорида коричной кислоты с аммиаком с образованием амида коричной кислоты O O Cl NH 3 NH 2 C 9 H 7 ClO (166.6) (17.) C 9 H 9 NO (147.2) Классификация Типы реакций и классы веществ Реакция карбонильной

Подробнее

К. В. Федотов*, Т. П. Шумейко, Н. Н. Романов, А. И. Толмачев, А. Я. Ильченко

К. В. Федотов*, Т. П. Шумейко, Н. Н. Романов, А. И. Толмачев, А. Я. Ильченко ХИМИЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ. 2011. 5. С. 750759 К. В. Федотов*, Т. П. Шумейко, Н. Н. Романов, А. И. Толмачев, А. Я. Ильченко ЦИКЛИЗАЦИЯ ЗАМЕЩЁННЫХ (2-ПИРИДИЛТИО)ФЕНИЛУКСУСНЫХ КИСЛОТ И ЦВЕТНОСТЬ

Подробнее

Э. О. Чухаджян, Л. В. Айрапетян, Эл. О. Чухаджян, Г. А. Паносян*

Э. О. Чухаджян, Л. В. Айрапетян, Эл. О. Чухаджян, Г. А. Паносян* ХИМИЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ. 2012. 9. С. 1410 1417 Э. О. Чухаджян, Л. В. Айрапетян, Эл. О. Чухаджян, Г. А. Паносян* ЦИКЛИЗАЦИЯ БРОМИДОВ ДИАЛКИЛ(3-ФЕНИЛПРОПЕН-2-ИЛ)- (3-ФЕНИЛПРОПИН-2-ИЛ)АММОНИЯ ДЕЙСТВИЕМ

Подробнее

И. В. Украинец, С. Г.Таран, Н. В. Лиханова, Джарадат Нидаль Амин, О. В. Шишкин 4-ОКСИХИНОЛОНЫ-2

И. В. Украинец, С. Г.Таран, Н. В. Лиханова, Джарадат Нидаль Амин, О. В. Шишкин 4-ОКСИХИНОЛОНЫ-2 ХИМИЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ. 2000. 1. С. 64 69 И. В. Украинец, С. Г.Таран, Н. В. Лиханова, Джарадат Нидаль Амин, О. В. Шишкин 4-ОКСИХИНОЛОНЫ-2 39 *. ИССЛЕДОВАНИЕ СТРОЕНИЯ S( )-1-ФЕНИЛЭТИЛАМИДА 6-БРОМ-1-ИЗОАМИЛ-2-ОКСО-4-

Подробнее

СИНТЕЗ 4-АМИНОЗАМЕЩЁННЫХ ТЕТРАГИДРОПИРИМИДО[4,5-d]АЗОЦИНОВ

СИНТЕЗ 4-АМИНОЗАМЕЩЁННЫХ ТЕТРАГИДРОПИРИМИДО[4,5-d]АЗОЦИНОВ ХИМИЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ. 2013. 8. С. 1267 1274 Л. Г. Воскресенский 1 *, М. В. Овчаров 1, Т. Н. Борисова 1, А. В. Листратова 1, Л. Н. Куликова 1, Е. А. Сорокина 1, С. П. Громов 2, А. В. Варламов

Подробнее

Самарский государственный Поступило технический университет, ул. Молодогвардейская, 244, Самара , Россия

Самарский государственный Поступило технический университет, ул. Молодогвардейская, 244, Самара , Россия 3. W. Kemnitzer, J. Drewe, S. Jiang,. Zhang, J. Zhao, C. Crogan-Grundy, L. Xu, S. Lamothe,. Gourdeau, R. Denis, B. Tseng, S. Kasibhatla, S. X. Cai, J. Med. Chem., 50, 2858 (2007). 4. D. Cox,. Cairns,.

Подробнее

ХИМИЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ С АРОИЛЦИКЛОГЕКСАНОНЫ В СИНТЕЗЕ АЗОЛОВ

ХИМИЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ С АРОИЛЦИКЛОГЕКСАНОНЫ В СИНТЕЗЕ АЗОЛОВ ХИМИЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ. 2010. 6. С. 905 911 А. Г. Михайловский,* З. Г. Алиев а, Н. Г. Базина, А. А. Пантюхин, М. И. Вахрин 2-АРОИЛЦИКЛОГЕКСАНОНЫ В СИНТЕЗЕ АЗОЛОВ 2-Ароилциклогексаноны, полученные

Подробнее

Новые производные 1,3,4 - тиадиазола

Новые производные 1,3,4 - тиадиазола ОРГАНИЧЕСКАЯ ХИМИЯ УДК 542.91+632.938 Академик В. В. Довлатян, Т. З. Папоян, Ф. В. Аветисян, А. П. Енгоян Новые производные 1,3,4 - тиадиазола (Представлено 30/I 2004 Найденные среди производных 1,3,4-тиадиазола

Подробнее

И. В. Тайдаков*, С. С. Красносельский a

И. В. Тайдаков*, С. С. Красносельский a ХИМИЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ. 2011. 6. С. 843 848 И. В. Тайдаков*, С. С. Красносельский a МОДИФИЦИРОВАННЫЙ МЕТОД СИНТЕЗА ИЗОМЕРНЫХ -ЗАМЕЩЁННЫХ (1H-ПИРАЗОЛИЛ)ПРОПАН-1,3-ДИОНОВ Исследована реакция

Подробнее

Ю. М. Евтушенко, Б. Е. Зайцев, В. М. Иванов, К. М. Гитис ИССЛЕДОВАНИЕ РЕАКЦИЙ МАЛЕИНОВОГО И ФТАЛЕВОГО АНГИДРИДОВ С 2-МЕТИЛИМИДАЗОЛОМ

Ю. М. Евтушенко, Б. Е. Зайцев, В. М. Иванов, К. М. Гитис ИССЛЕДОВАНИЕ РЕАКЦИЙ МАЛЕИНОВОГО И ФТАЛЕВОГО АНГИДРИДОВ С 2-МЕТИЛИМИДАЗОЛОМ ХИМИЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ. 2000. 9. С. 1209 1213 Ю. М. Евтушенко, Б. Е. Зайцев, В. М. Иванов, К. М. Гитис ИССЛЕДОВАНИЕ РЕАКЦИЙ МАЛЕИНОВОГО И ФТАЛЕВОГО АНГИДРИДОВ С 2МЕТИЛИМИДАЗОЛОМ Реакция малеинового

Подробнее

4027 Синтез 11-хлорундецена-1 из 10-ундеценола-1

4027 Синтез 11-хлорундецена-1 из 10-ундеценола-1 4027 Синтез 11-хлорундецена-1 из 10-ундеценола-1 OH SOCl 2 Cl + HCl + SO 2 C 11 H 22 O C 11 H 21 Cl (170.3) (119.0) (188.7) (36.5) (64.1) Классификация Типы реакций и классы веществ Нуклеофильное замещение

Подробнее

Н. Б. Чернышева, А. А. Боголюбов, В. В. Муравьев, В. В. Елкин, В. В. Семенов СИНТЕЗ ПРЕДШЕСТВЕННИКОВ

Н. Б. Чернышева, А. А. Боголюбов, В. В. Муравьев, В. В. Елкин, В. В. Семенов СИНТЕЗ ПРЕДШЕСТВЕННИКОВ ХИМИЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ. 2000. 10. С. 1409 1416 Н. Б. Чернышева, А. А. Боголюбов, В. В. Муравьев, В. В. Елкин, В. В. Семенов СИНТЕЗ ПРЕДШЕСТВЕННИКОВ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ цис-β-аминоспиртов ВНУТРИМОЛЕКУЛЯРНЫМ

Подробнее

1023 Выделение гесперидина из кожуры апельсина

1023 Выделение гесперидина из кожуры апельсина NP 0 Выделение гесперидина из кожуры апельсина апельсиновая кожура H H C H H H H H H H CH C 8 H 5 (60.5) Классификация Типы реакций и классы соединений Выделение из натуральных продуктов натуральный продукт

Подробнее

СИНТЕЗ И ФОРМИЛИРОВАНИЕ ЗАМЕЩЁННЫХ 2-СПИРОПИРИМИДИН-4-ОНОВ И РОДСТВЕННЫХ СОЕДИНЕНИЙ

СИНТЕЗ И ФОРМИЛИРОВАНИЕ ЗАМЕЩЁННЫХ 2-СПИРОПИРИМИДИН-4-ОНОВ И РОДСТВЕННЫХ СОЕДИНЕНИЙ ХИМИЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ. 2013. 8. С. 1244 1252 В. И. Марков 1, О. К. Фарат 1 *, С. А. Варениченко 1, Е. В. Великая 1, Р. И. Зубатюк 2, О. В. Шишкин 2,3 СИНТЕЗ И ФОРМИЛИРОВАНИЕ ЗАМЕЩЁННЫХ 2-СПИРОПИРИМИДИН-4-ОНОВ

Подробнее

ОСОБЕННОСТИ ЭЛЕКТРОФИЛЬНОЙ ГЕТЕРОЦИКЛИЗАЦИИ 5-АЛЛИЛ-6-ТИОКСОПИРАЗОЛО[3,4-d]ПИРИМИДИН-4-ОНА

ОСОБЕННОСТИ ЭЛЕКТРОФИЛЬНОЙ ГЕТЕРОЦИКЛИЗАЦИИ 5-АЛЛИЛ-6-ТИОКСОПИРАЗОЛО[3,4-d]ПИРИМИДИН-4-ОНА ХИМИЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ. 203. 3. С. 526 53 О. В. Свалявин, М. Ю. Онисько *, А. В. Туров 2, Ю. Г. Власенко 3, В. Г. Лендел ОСОБЕННОСТИ ЭЛЕКТРОФИЛЬНОЙ ГЕТЕРОЦИКЛИЗАЦИИ 5-АЛЛИЛ-6-ТИОКСОПИРАЗОЛО[3,4-d]ПИРИМИДИН-4-ОНА

Подробнее

В. А. Самсонов*, Г. Е. Сальников, Л. Б. Володарский

В. А. Самсонов*, Г. Е. Сальников, Л. Б. Володарский ХИМИЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ. 2010. 7. С. 1073 1085 В. А. Самсонов*, Г. Е. Сальников, Л. Б. Володарский РЕАКЦИЯ АРОМАТИЗАЦИИ ПО ЗЕМЛЕРУ ВОЛЬФУ 4-ГИДРОКСИМИНО-4,5,6,7-ТЕТРАГИДРО[2,1,3]БЕНЗОКСАДИАЗОЛА

Подробнее

Д. Г. Ким*, Н. М. Судолова, П. А. Слепухин а

Д. Г. Ким*, Н. М. Судолова, П. А. Слепухин а ХИМИЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ. 2011. 5. С. 760 765 Посвящается юбилею академика РАН В. Н. Чарушина Д. Г. Ким*, Н. М. Судолова, П. А. Слепухин а ИССЛЕДОВАНИЕ ГАЛОГЕНЦИКЛИЗАЦИИ - И -АЛЛИЛЬНЫХ ПРОИЗВОДНЫХ

Подробнее

Л. М. Потиха*, Р. М. Гуцул a, В. А. Ковтуненко, А. В. Туров

Л. М. Потиха*, Р. М. Гуцул a, В. А. Ковтуненко, А. В. Туров ХИМИЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ. 2011. 3. С. 379 386 Л. М. Потиха*, Р. М. Гуцул a, В. А. Ковтуненко, А. В. Туров АЛКИЛИРОВАНИЕ ПРОИЗВОДНЫХ 3-АМИНОИЗОКАРБОСТИРИЛА Алкилирование производных 3-аминоизохинолин-1(2Н)-она

Подробнее

3033 Синтез ацетилендикарбоновой кислоты из мезо дибромянтарной кислоты

3033 Синтез ацетилендикарбоновой кислоты из мезо дибромянтарной кислоты 3033 Синтез ацетилендикарбоновой кислоты из мезо дибромянтарной кислоты HOOC H Br Br H COOH KOH HOOC COOH C 4 H 4 Br 2 O 4 C 4 H 2 O 4 (275.9) (56.1) (114.1) Классификация Типы реакций и классы соединений

Подробнее

СИНТЕЗ 6-АМИНО- И 6-ГИДРОКСИ- 1-АРИЛ-2-(ТИАЗОЛ-2-ИЛ)-9-(2-ТИЕНOИЛ)-1,2-ДИГИДРО- 3H-ПИРРОЛО[3,4-b]ХИНОЛИН-3-ОНОВ

СИНТЕЗ 6-АМИНО- И 6-ГИДРОКСИ- 1-АРИЛ-2-(ТИАЗОЛ-2-ИЛ)-9-(2-ТИЕНOИЛ)-1,2-ДИГИДРО- 3H-ПИРРОЛО[3,4-b]ХИНОЛИН-3-ОНОВ ХИМИЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ. 2014. 12. С. 1841 1846 В. Л. Гейн 1 *, М. А. Марьясов 1, Л. Ф. Гейн 2 СИНТЕЗ 6-АМИНО- И 6-ГИДРОКСИ- 1-АРИЛ-2-(ТИАЗОЛ-2-ИЛ)-9-(2-ТИЕНИЛ)-1,2-ДИГИДРО- 3H-ПИРРОЛО[3,4-b]ХИНОЛИН-3-ОНОВ

Подробнее

СИНТЕЗ АЛКИЛЬНЫХ ЭФИРОВ ГЕКСАГИДРОПИРАЗИНО[1,2-c]- ПИРИМИДИН-9-КАРБОНОВЫХ КИСЛОТ

СИНТЕЗ АЛКИЛЬНЫХ ЭФИРОВ ГЕКСАГИДРОПИРАЗИНО[1,2-c]- ПИРИМИДИН-9-КАРБОНОВЫХ КИСЛОТ ХИМИЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ. 2011. 8. С. 1205 1211 М. В. Вовк*, О. В. Кушнир а, Н. В. Мельниченко, И. Ф. Цымбал СИНТЕЗ АЛКИЛЬНЫХ ЭФИРОВ ГЕКСАГИДРОПИРАЗИНО[1,2-c]- ПИРИМИДИН-9-КАРБОНОВЫХ КИСЛОТ Циклоконденсацией

Подробнее

СИНТЕЗ 2-НИТРО-1Н-БЕНЗО[f]ХРОМЕНОВ

СИНТЕЗ 2-НИТРО-1Н-БЕНЗО[f]ХРОМЕНОВ ХИМИЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ. 2014. 11. С. 1663 1668 В. А. Осянин 1 *, А. В. Лукашенко 1, Д. В. Осипов 1, Ю. Н. Климочкин 1 СИНТЕЗ 2-НИТРО-1Н-БЕНЗО[f]ХРОМЕНОВ При взаимодействии оснований Манниха

Подробнее

В. В. Доценко*, С. Г. Кривоколыско РЕАКЦИЯ МАННИХА В СИНТЕЗЕ N,S-СОДЕРЖАЩИХ ГЕТЕРОЦИКЛОВ

В. В. Доценко*, С. Г. Кривоколыско РЕАКЦИЯ МАННИХА В СИНТЕЗЕ N,S-СОДЕРЖАЩИХ ГЕТЕРОЦИКЛОВ ХИМИЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ. 01. 4. С. 71 75 В. В. Доценко*, С. Г. Кривоколыско РЕАКЦИЯ МАННИХА В СИНТЕЗЕ,-СОДЕРЖАЩИХ ГЕТЕРОЦИКЛОВ 14*. НЕОЖИДАННОЕ ОБРАЗОВАНИЕ ПРОИЗВОДНЫХ ТИАЗОЛО[3,-a]ПИРИДИНА

Подробнее

СИНТЕЗ И СВОЙСТВА СОЛЕЙ НА ОСНОВЕ 6,8-ДИАЛКОКСИ-1,3,7-ТРИАЗАПИРЕНА

СИНТЕЗ И СВОЙСТВА СОЛЕЙ НА ОСНОВЕ 6,8-ДИАЛКОКСИ-1,3,7-ТРИАЗАПИРЕНА ХИМИЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ. 2013. 12. С. 1917 1924 О. П. Демидов 1, Н. А. Сайгакова 1, Н. В. Демидова 1, И. В. Боровлев 1 * СИНТЕЗ И СВОЙСТВА СОЛЕЙ НА ОСНОВЕ 6,8-ДИАЛКОКСИ-1,3,7-ТРИАЗАПИРЕНА Установлено,

Подробнее

Т. В. Шокол*, Н. В. Горбуленко, А. В. Туров, В. П. Хиля СИНТЕЗ 2-ДИАЛКИЛАМИНОМЕТИЛ-6-АЛКИЛ-7-ГИДРОКСИ- 3-(4-МЕТИЛТИАЗОЛ-2-ИЛ)-4Н-ХРОМЕН-4-ОНОВ

Т. В. Шокол*, Н. В. Горбуленко, А. В. Туров, В. П. Хиля СИНТЕЗ 2-ДИАЛКИЛАМИНОМЕТИЛ-6-АЛКИЛ-7-ГИДРОКСИ- 3-(4-МЕТИЛТИАЗОЛ-2-ИЛ)-4Н-ХРОМЕН-4-ОНОВ ХИМИЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ. 2012. 8. С. 1266 1271 Т. В. Шокол*, Н. В. Горбуленко, А. В. Туров, В. П. Хиля СИНТЕЗ 2-ДИАЛКИЛАМИНОМЕТИЛ-6-АЛКИЛ-7-ГИДРОКСИ- 3-(4-МЕТИЛТИАЗОЛ-2-ИЛ)-4Н-ХРОМЕН-4-ОНОВ

Подробнее