5001 Нитрование фенола в 2-нитрофенол и 4-нитрофенол

Размер: px
Начинать показ со страницы:

Download "5001 Нитрование фенола в 2-нитрофенол и 4-нитрофенол"

Транскрипт

1 00 Нитрование фенола в -нитрофенол и -нитрофенол KNO, H SO NO + NO C H O (9.) KNO (0.) H SO (98.) C H NO (9.) Классификация Типы реакций и классы веществ Электрофильное замещение в ароматических cоединениях, нитрование Ароматические соединения, фенол, нитроароматические соединения Методы работы Реакция с помощью микроволн, перемешивание с помощью магнитной мешалки, прибавление с помощью капельной воронки, нагревание с обратным холодильником, перегонка с водяным паром, экстрагирование, экстрагирование встряхиванием в делительной воронке, фильтрование, перекристаллизация, отвод газов, применение ледяной охлаждающей бани. Методика (размер загрузки 70 ммоль) Оборудование Микроволновое устройство ETHOS 00, стеклянная трубка (0 см, шлиф 9), трехгорлая колба на 00 мл, внутренний термометр, две промывные склянки, переходник керн-олива, магнитная мешалка с крестообразным якорем, капельная воронка с компенсатором давления, обратный холодильник, большой прибор для перегонки, круглодонная колба на 0 мл, колба Бунзена, воронка Бюхнера, эксикатор, ледяная баня. Вещества Фенол (т.пл. C) Нитрат калия Конц. серная кислота Хлороводородная кислота (0, M) Водный раствор гидроксида натрия ( M) Активированный уголь лед, г (70 ммоль) 0,0 г (9 ммоль) 0, г (7, мл, 9 ммоль) 00 мл 0 мл г

2 Реакция Реакционный прибор включает трехгорлую колбу на 00 мл, оснащенную магнитной мешалкой (предпочтительно применять якорь в виде креста), внутренним термометром, и капельной воронкой с компенсатором давления. Поскольку требуется дополнительное отверстие колбы, в одно из отверстий колбы вставлен переходник керн-олива (со шлифовым соединением и насадкой для шланга), который соединен с газоотводной трубкой с целью отвода паров оксидов азота. Трубка соединена с пустой промывной склянкой (предохранительной), а эта склянка с другой промывной склянкой, содержащей 0 мл М раствора гидроксида натрия. Сначала в колбе Эрленмейера на 00 мл насколько возможно полно растворяют в 00 мл воды, г (70 ммоль) фенола. В трехгорлой реакционной колбе 0,0 г (9 ммоль) нитрата калия растворяют в 00 мл воды. При охлаждении на ледяной бане добавляют 0, г (7, мл, 9 ммоль) концентрированной серной кислоты. Следя за тем, чтобы температура внутри реакционной смеси не превышала 0- C, маленькими порциями прибавляют фенольно-водяную смесь следующим образом: каждый раз после энергичного встряхивания колбы Эрленмейера маленькую порцию смеси переливают в капельную воронку и затем быстро прибавляют по каплям к интенсивно перемешиваемому раствору в трехгорлой колбе. Не следует давать смеси разогреваться выше указанной выше температуры (0- C), поскольку уже при 0 C начинают выделяться пары закиси азота. Сразу после завершения прибавления водно-фенольной смеси баню со льдом удаляют с реакционной колбы, термометр заменяют на датчик температуры и прибор устанавливают вместе с обратным холодильником в микроволновую систему (см. «Техническое описание: стандартный прибор для нагревания с обратным холодильником в микроволновой системе»). Газоотводную трубку устанавливают на обратном холодильнике. Реакционную смесь облучают при перемешивании в течение 90 секунд при 900 Вт и температуре, не превышающей 0 C, и затем нагретую реакционную смесь перемешивают еще 0 секунд без микроволнового облучения. Затем реакционную колбу немедленно охлаждают до комнатной температуры на ледяной бане (примерно минут). Выделение продукта Чтобы удалить избыток нитрующей смеси кислот, реакционную смесь разбавляют 00 мл ледяной воды и водную фазу тщательно декантируют с масляной фазы. Масло в колбе промывают трижды порциями по 0 мл воды, причем воду каждый раз аккуратно декантируют. Изомеры разделяют посредством перегонки с водяным паром. К оставшемуся в реакционной колбе маслу прибавляют 00 мл воды, присоединяют к колбе большую насадку для перегонки, а приемную колбу охлаждают на ледяной бане. Прибор опять устанавливают в микроволновую систему (см. выше). Смесь, предназначенную для перегонки, нагревают при перемешивании в течение минут при облучении

3 мощностью 800 Вт до кипения (целевая температура 0 C) и перегоняют при облучении интенсивностью 00 Вт в течение 0 мин. -нитрофенол, который собирается в виде желтого твердого вещества в дистиллате, отсасывают через воронку Бюхнера и сушат в эксикаторе. Выход: 9,80 г (70, ммоль, %); т.пл. C. Остаток после дистилляции охлаждают в холодильнике в течение ночи при C, затем осадок отсасывают на воронке Бюхнера. Для перекристаллизации добавляют к твердому осадку 00 мл 0, М соляной кислоты в круглодонной колбе на 0 мл, прибавляют г активированного угля, затем колбу оснащают обратным холодильником в микроволновой системе и смесь недолго нагревают с обратным холодильником. В течение минут при 800 Вт содержимое нагревают от комнатной температуры до 0 C и температуру поддерживают в течение минут облучением мощностью 00 Вт. Горячую смесь фильтруют путем декантирования оранжевого раствора с масляной фазы через складчатый фильтр в колбу Эрленмейера. Для завершения кристаллизации фильтрат хранят в течение некоторого времени в холодильнике. Бесцветные иглы -нитрофенола отсасывают и сушат в эксикаторе. Выход:,88 г (, ммоль, %); т.пл. C. Комментарии Микроволновую обработку проводят сразу же после прибавления фенола, не давая реакции стоять. Перед процедурой облучения смесь все еще содержит % исходного вещества (см. раздел Анализ). Чтобы избежать протекания присоединения второй нитрогруппы к фенолу в значительной степени, реакцию сразу после микроволновой обработки и быстрого удаления избытка нитрующей смеси охлаждают при помощи ледяной бани. В качестве побочных продуктов можно определить пара-бензохинон и,- динитрофенол.

4 Организация сбора и выделения отходов Утилизация отходов Отход Тип емкости для сбора отходов Водная фаза из реакционной смеси Смеси растворитель-вода, не содержащие галогенов Водная фаза из перегонки с паром Смеси растворитель-вода, не содержащие галогенов Маточная жидкость после Смеси растворитель-вода, содержащие перекристаллизации галогены Водные растворы из промывной склянки Водные отходы, щелочные Отфильтрованный активированный уголь Твердые отходы, не содержащие ртути Время Нитрование 0 мин Перегонка с водяным паром примерно час Перекристаллизация 0 минут Перерыв После отмывки азотной кислоты, перед перегонкой (хранение масла в холодильнике) Степень сложности Средняя

5 Анализ Зависимость температуры от времени при обработке в микроволновой области phenol nitration in the microwave field mit Eisbad K?hlen Temperatur [ C] 0 0 T [ C] Energie [W] Energie [Watt] Zeit [sec] steam distillation of o-nitrophenol in the microwave field Temperatur [ C] Energie [W] 0 T [ C] Energie [Watt] Zeiz [sec]

6 Мониторинг реакции с помощью ГЖХ Подготовка пробы: Перед и после микроволновой обработки образец отбирают из масляной фазы и 0 мг образца растворяют в мл дихлорметана. мкл этого раствора вкалывают для анализа. Условия ГЖХ: Колонка: HP-; длина 0 м, внутренний диаметр 0, мм, пленка 0, мкм Ввод: Ввод с делением потока 9: Газ-носитель: H, давление перед колонкой кпа Печь: изотерма при 0 C, затем нагрев 8 C/мин до 0 C Детектор: 00 C Процентную концентрацию устанавливали на основании площадей пиков.

7 ГЖХ реакционной смеси перед микроволновой обработкой Время удерживания Вещество Площадь пика % (мин),0 Пара-бензохинон, фенол 9, -нитрофенол 7, -нитрофенол 0 ГЖХ реакционной смеси после микроволновой обработки Время удерживания Вещество Площадь пика % (мин),0 Пара-бензохинон 0, -нитрофенол 0 7,0 -нитрофенол 7

8 ГЖХ продукта -нитрофенола после перегонки с водяным паром Время удерживания Вещество Площадь пика % (мин) 0, -нитрофенол > 99, ГЖХ продукта -нитрофенола Время удерживания Вещество Площадь пика % (мин), Пара-бензохинон 0,,,-динитрофенол, 7, -нитрофенол 98, 8

9 H ЯМР спектр продукта -нитрофенола (00 МГц, CDCl ) (ppm) NO (ppm) δ (ppm) Мультиплетность Число H Отнесение 0,8 S O-H 8,0 dd, J, = 8, Hz J, =,7 Hz -H 7,8 dt, J, = 8, Hz J, = 8, Hz J, =,7 Hz -H 7, ddd, J, = 8, Hz J, =, Hz J, = 0, Hz -H,99 dt, J, = 8, Hz J, = 8, Hz J, =, Hz -H 7, растворитель 9

10 C ЯМР спектр продукта -нитрофенола (00 МГц, CDCl ) (ppm) δ (ppm) Отнесение, C- 7, C-,7 C-, C- 0, C- 9,9 C- 7,-77, Растворитель NO C ЯМР спектр продукта -нитрофенола (00 МГц, ацетон-d ) (ppm) δ (ppm) Отнесение, C-,7 C-,9 C-, C-, C-, C- 0, 0 растворитель NO 0

11 H ЯМР спектр продукта -нитрофенола (00 МГц, ацетон-d ) (ppm) 7. NO (ppm) δ (ppm) Мультиплетность Число H Отнесение 9,80 s O-H 8, d (AA ) -H, -H 7,0 d (XX ) -H, -H,0 ацетон, вода

12 ИК спектр продукта -нитрофенола (KBr) 0,0 0,0 0, 9,0 9,70 9,99 0,0 07,0 78,,77 8, Egy 0, 78, 8, 0,0 078, 0, 9,8 9,8 0,0 8,8, 0,0 0, 0,9,9 o-nitrophenol 87,09 7,9,8,90,7 7,00 7,9 0,9,79 000, ,0 cm- 9,9 7,9, (cм - ) Отнесение, 0 O-H-связь, перекрывающаяся с C-H-связью в арене 0, 90 C=C-связь в арене 0, 0 N=O-связь, ассим. и симм. ИК спектр продукта -нитрофенола (KBr),,,,0 0,9 0,8 08,8 077,9 9,0 98,89 97,9 0, 88,7,0 Egy 0,7 7, 0, 0, 9, 99,07,88 0, 0, 0, 0,, p-nitrophenol 09, 9,9 0,09 90,78 9, 07,8 00,00 000, ,0 cm- 8,9 (cм - ) Отнесение O-H-связь, перекрывающаяся с C-H-связью в арене 0, 90 C=C-связь в арене 9, 0 N=O-связь, ассим. и симм.


5012 Синтез ацетилсалициловой кислоты (аспирина) из салициловой кислоты и уксусного ангидрида

5012 Синтез ацетилсалициловой кислоты (аспирина) из салициловой кислоты и уксусного ангидрида NP 5012 Синтез ацетилсалициловой кислоты (аспирина) из салициловой кислоты и уксусного ангидрида CH CH + H H 2 S 4 + CH 3 CH C 4 H 6 3 C 7 H 6 3 C 9 H 8 4 C 2 H 4 2 (120.1) (138.1) (98.1) (180.2) (60.1)

Подробнее

4023 Синтез этилового эфира циклопентанон-2-карбоновой кислоты из диэтилового эфира адипиновой кислоты

4023 Синтез этилового эфира циклопентанон-2-карбоновой кислоты из диэтилового эфира адипиновой кислоты NP 4023 Синтез этилового эфира циклопентанон-2-карбоновой кислоты из диэтилового эфира адипиновой кислоты NaEt C 10 H 18 4 Na C 2 H 6 C 8 H 12 3 (202.2) (23.0) (46.1) (156.2) Классификация Типы реакций

Подробнее

4027 Синтез 11-хлорундецена-1 из 10-ундеценола-1

4027 Синтез 11-хлорундецена-1 из 10-ундеценола-1 4027 Синтез 11-хлорундецена-1 из 10-ундеценола-1 OH SOCl 2 Cl + HCl + SO 2 C 11 H 22 O C 11 H 21 Cl (170.3) (119.0) (188.7) (36.5) (64.1) Классификация Типы реакций и классы веществ Нуклеофильное замещение

Подробнее

5007 Реакция фталевого ангидрида с резорцином с образованием флуоресцина

5007 Реакция фталевого ангидрида с резорцином с образованием флуоресцина 57 Реакция фталевого ангидрида с резорцином с образованием флуоресцина CH H H + 2 + 2 H 2 H C 8 H 4 3 C 6 H 6 2 C 2 H 12 5 (148.1) (11.1) (332.3) Классификация Типы реакций и классы веществ Реакция карбонильной

Подробнее

1011 Синтез 1,4-ди-трет-бутилбензола из третбутилбензола

1011 Синтез 1,4-ди-трет-бутилбензола из третбутилбензола 1011 Синтез 1,4-ди-трет-бутилбензола из третбутилбензола и трет-бутилхлорида + Cl AlCl 3 C 10 H 14 (134.) C 4 H 9 Cl C 14 H (9.6) (133.3) (190.3) Классификация Типы реакций и классы соединений Ароматическое

Подробнее

1001 Нитрование толуола до 4-нитротолуола, 2- нитротолуола и 2,4-динитротолуола

1001 Нитрование толуола до 4-нитротолуола, 2- нитротолуола и 2,4-динитротолуола 1001 Нитрование толуола до 4-нитротолуола, 2- нитротолуола и 2,4-динитротолуола CH 3 CH 3 CH 3 NO 2 CH 3 NO 2 HNO 3 /H 2 SO 4 + + + побочные продукты NO 2 NO 2 C 7 H 8 (92.1) HNO 3 (63.0) H 2 SO 4 (98.1)

Подробнее

4029 Синтез додецилфенилового эфира из бромдодекана и фенола OH

4029 Синтез додецилфенилового эфира из бромдодекана и фенола OH 4029 Синтез додецилфенилового эфира из бромдодекана и фенола OH C 12 H 25 Br (249.2) Br + + NaOH (40.0) + Adogen 464 C 25 H 54 ClN (404.2) C 6 H 6 O (94.1) C 18 H 30 O (262.4) O + NaBr (102.9) Классификация

Подробнее

4013 Синтез бензальацетофенона из бензальдегида и ацетофенона

4013 Синтез бензальацетофенона из бензальдегида и ацетофенона 4013 Синтез бензальацетофенона из бензальдегида и ацетофенона KSF/ + + H 2 C 8 H 8 C 7 H 6 C 15 H 12 (120.2) (106.1) (208.3) Классификация Типы реакций и классы веществ Реакция карбонильной группы в альдегидах,

Подробнее

4028 Синтез 1-бромдодекана из 1-додеканола

4028 Синтез 1-бромдодекана из 1-додеканола 4028 Синтез 1-бромдодекана из 1-додеканола C 12 H 26 O (186.3) OH H 2 SO 4 konz. (98.1) + HBr (80.9) C 12 H 25 Br (249.2) Br + H 2 O (18.0) Классификация Типы реакций и классы веществ Нуклеофильное замещение

Подробнее

4016 Синтез (±)-2,2'-дигидрокси-1,1'-бинафтил (1,1'-би-2-нафтола)

4016 Синтез (±)-2,2'-дигидрокси-1,1'-бинафтил (1,1'-би-2-нафтола) 4016 Синтез (±)-2,2'-дигидрокси-1,1'-бинафтил (1,1'-би-2-нафтола) FeCl 3. 6 H 2 O C 10 H 7 C 20 H 14 O 2 (144.2) (270.3) (286.3) Классификация Типы реакций и классы веществ Окислительное сочетание Нафтолы,

Подробнее

1007 Синтез 2,4,6-триброманилин из 4-бромацетанилида

1007 Синтез 2,4,6-триброманилин из 4-бромацетанилида 1007 Синтез 2,4,6-триброманилин из 4-бромацетанилида O HN CH 3 NH 2 NH 2 KOH 2 C 8 H 8 NO C 6 H 6 N C 6 H 4 3 N (214.1) (56.1) (172.0) (159.8) (329.8) Классификация Типы реакций и классы соединений Ароматическое

Подробнее

1003 Нитрование бензальдегида в 3-нитробензальдегид

1003 Нитрование бензальдегида в 3-нитробензальдегид 1003 Нитрование бензальдегида в 3-нитробензальдегид H O H O HNO 3 /H 2 SO 4 + побочные продукты NO 2 7 H 6 O HNO 3 (63.0) 7 H 5 NO 3 (106.1) H 2 SO 4 (98.1) (151.1) Классификация Типы реакций и классы

Подробнее

4019 Синтез метилового эфира ацетамидстеариновой кислоты из метилового эфира олеиновой кислоты

4019 Синтез метилового эфира ацетамидстеариновой кислоты из метилового эфира олеиновой кислоты 4019 Синтез метилового эфира ацетамидстеариновой кислоты из метилового эфира олеиновой кислоты C 19 H 36 2 (296.5) 10 9 SnCl 4 H 2 Me (260.5) + H 3 C C N C 2 H 3 N (41.1) NH + 10 10 9 9 Me Me C 21 H 41

Подробнее

1017 Азосочетание хлорида бензилдиазония с 2-нафтолом с образованием 1-фенилазо-2-нафтола

1017 Азосочетание хлорида бензилдиазония с 2-нафтолом с образованием 1-фенилазо-2-нафтола 1017 Азосочетание хлорида бензилдиазония с 2-нафтолом с образованием 1-фенилазо-2-нафтола H 3 Cl Cl ao 2 C 6 H 8 Cl (129.6) (69.0) C 6 H 5 Cl 2 (140.6) OH + Cl OH C 10 H 8 O (144.2) C 6 H 5 Cl 2 (140.6)

Подробнее

3023 Гидрирование этилового эфира коричной кислоты с образованием этилового эфира 3-фенилпропилоновой кислоты

3023 Гидрирование этилового эфира коричной кислоты с образованием этилового эфира 3-фенилпропилоновой кислоты Гидрирование этилового эфира коричной кислоты с образованием этилового эфира -фенилпропилоновой кислоты NaBH /NiCl C H (.) NaBH NiCl H (.) (.). C H (.) Литература S.-K. Chung, J. rg. Chem. 99,, Классификация

Подробнее

2022 Восстановление L-( )-ментона алюмогидридом лития до изомерной смеси (-)-ментола и (+)-неоментола

2022 Восстановление L-( )-ментона алюмогидридом лития до изомерной смеси (-)-ментола и (+)-неоментола 2022 Восстановление L-( )-ментона алюмогидридом лития до изомерной смеси (-)-ментола и (+)-неоментола 3 O LiAl 4 метил-трет-бутиловый эфир 3 O + 3 O a b 10 18 O (154.3) LiAl 4 (38.0) 10 20 O (156.3) Классификация

Подробнее

4004 Синтез гамма-декалактона из октена-1 и этилового эфира иодуксусной кислоты

4004 Синтез гамма-декалактона из октена-1 и этилового эфира иодуксусной кислоты 4004 Синтез гамма-декалактона из октена-1 и этилового эфира иодуксусной кислоты + I CH 2 CH 3 Cu + CH 3 CH 2 I C 8 H 16 C 4 H 7 I 2 C 10 H 18 2 (112.2) (214.0) (63.6) (170.3) C 2 H 5 I (156.0) Классификация

Подробнее

4022 Синтез этилового эфира (S)-(+)-3-гидроксимасляой кислоты

4022 Синтез этилового эфира (S)-(+)-3-гидроксимасляой кислоты NP 4022 Синтез этилового эфира (S)-(+)-3-гидроксимасляой кислоты fermenting yeast sucrose H C 6 H 10 3 C 12 H 22 11 C 6 H 12 3 (130.1) (342.3) (132.2) Классификация Типы реакций и классы веществ Стереоселективное

Подробнее

1005 Бромирование 1,2-диметоксибензола в 4,5-дибром-1,2- диметоксибензол

1005 Бромирование 1,2-диметоксибензола в 4,5-дибром-1,2- диметоксибензол 1005 Бромирование 1,2-диметоксибензола в 4,5-дибром-1,2- диметоксибензол H 3 H 3 K 3, H уксусная кислота H 3 H 3 + побочные продукты 8 H 10 2 K 3 (167.0) 8 H 8 2 2 (138.2) H (80.9) (296.0) Классификация

Подробнее

4026 Синтез 2-хлор-2-метилпропана (трет-бутилхлорида) из трет-бутанола

4026 Синтез 2-хлор-2-метилпропана (трет-бутилхлорида) из трет-бутанола 4026 Синтез 2-хлор-2-метилпропана (трет-бутилхлорида) из трет-бутанола OH + HCl Cl + H 2 O C 4 H 10 O C 4 H 9 Cl (74.1) (36.5) (92.6) Классификация Типы реакций и классы веществ Нуклеофильное замещение

Подробнее

2017 Реакция хлорида коричной кислоты с аммиаком с образованием амида коричной кислоты

2017 Реакция хлорида коричной кислоты с аммиаком с образованием амида коричной кислоты 217 Реакция хлорида коричной кислоты с аммиаком с образованием амида коричной кислоты O O Cl NH 3 NH 2 C 9 H 7 ClO (166.6) (17.) C 9 H 9 NO (147.2) Классификация Типы реакций и классы веществ Реакция карбонильной

Подробнее

4009 Синтез адипиновой кислоты из циклогексана

4009 Синтез адипиновой кислоты из циклогексана 4009 Синтез адипиновой кислоты из циклогексана C 6 H 10 (82.2) + 4 H H 2 2 H + 4 H 2 (34.0) + sodium tungstate dihydrate + Aliquat 336. Na 2 W 4 2 H 2 (329.9) C 6 H 10 4 C 25 H 54 ClN (404.2) (146.1) Классификация

Подробнее

2013 Реакция коричной кислоты с тионилхлоридом с образованием хлорида коричной кислоты

2013 Реакция коричной кислоты с тионилхлоридом с образованием хлорида коричной кислоты 2013 Реакция коричной кислоты с тионилхлоридом с образованием хлорида коричной кислоты O O OH + SOCl 2 Cl + HCl + SO 2 C 9 H 8 O 2 (148.2) (119.0) C 9 H 7 ClO (166.6) Классификация Типы реакций и классы

Подробнее

5026 Окисление антрацена до антрахинона

5026 Окисление антрацена до антрахинона NP 506 Окисление антрацена до антрахинона KMn /Al C H 0 KMn C H 8 (78.) (58.0) (08.) Литература Nüchter, M., ndruschka, B., Trotzki, R., J. Prakt. Chem. 000,, No. 7 Классификация Типы реакций и классы

Подробнее

4024 Энантиоселективный синтез этилового эфира (1R,2S)- цис-гидроксициклопентанкарбоновой кислоты

4024 Энантиоселективный синтез этилового эфира (1R,2S)- цис-гидроксициклопентанкарбоновой кислоты 4024 Энантиоселективный синтез этилового эфира (1R,2S)- цис-гидроксициклопентанкарбоновой кислоты H yeast C 8 H 12 3 C 8 H 14 3 (156.2) (158.2) Классификация Типы реакций и классы веществ Восстановление,

Подробнее

3009 Синтез транс-5-норборнен-2,3-докарбоновой кислоты из фумаровой кислоты и циклопентадиена

3009 Синтез транс-5-норборнен-2,3-докарбоновой кислоты из фумаровой кислоты и циклопентадиена 3009 Синтез транс-5-норборнен-2,3-докарбоновой кислоты из фумаровой кислоты и циклопентадиена 170 C 2 C 10 H 12 C 5 H 6 (132.2) (66.1) + COOH COOH HOOC COOH C 5 H 6 (66.1) C 4 H 4 O 4 (116.1) C 9 H 10

Подробнее

4001 Транс-этерификация касторового масла в метиловый эфир рицинолеиновой кислоты

4001 Транс-этерификация касторового масла в метиловый эфир рицинолеиновой кислоты 4001 Транс-этерификация касторового масла в метиловый эфир рицинолеиновой кислоты castor oil + MeH Na-methylate H Me CH 4 (32.0) C 19 H 36 3 (312.5) Классификация Типы реакций и классы веществ Реакция

Подробнее

5009 Синтез фталоцианина меди

5009 Синтез фталоцианина меди P 59 Синтез фталоцианина меди (H H ) 6 Mo 7 2 2. H2 + 8 + CuCl H 2-8 H 3-8 C 2 - H 2 - HCl Cu C 8 H 3 CH 2 CuCl H 2 Mo 7 6 2. H 2 C 32 H 16 8 Cu (18.1) (6.1) (99.) (1235.9) (576.1) Литература Классический

Подробнее

3016 Окисление рицинолеиновой кислоты (из касторового масла) KMnO 4 с получением азелаиновой кислоты

3016 Окисление рицинолеиновой кислоты (из касторового масла) KMnO 4 с получением азелаиновой кислоты 6 Окисление рицинолеиновой кислоты (из касторового масла) KMnO 4 с получением азелаиновой кислоты CH -(CH ) OH (CH ) -COOH KMnO 4 /KOH HOOC-(CH ) -COOH C H 4 O (.) KMnO 4 KOH (.) (6.) C H 6 O 4 (.) Классификация

Подробнее

2023 Восстановление D-(+)-камфары алюмогидридом лития до изомерной смеси (+)-борнеола и ( )-изоборнеола

2023 Восстановление D-(+)-камфары алюмогидридом лития до изомерной смеси (+)-борнеола и ( )-изоборнеола 2023 Восстановление D-(+)-камфары алюмогидридом лития до изомерной смеси (+)-борнеола и ( )-изоборнеола O LiAlH 4 метил-трет-бутиловый эфир OH H + H OH C 10 H 16 O (152.2) LiAlH 4 (38.0) a C 10 H 18 O

Подробнее

3010 Синтез диэтилового эфира 9,10-дигидро-9,10- этаноантрацен-11,12-транс-дикарбоновой кислоты

3010 Синтез диэтилового эфира 9,10-дигидро-9,10- этаноантрацен-11,12-транс-дикарбоновой кислоты 31 Синтез диэтилового эфира 9,1-дигидро-9,1- этаноантрацен-11,12-транс-дикарбоновой кислоты + H CO 2 AlCl 3 O 2 C H CO 2 H O 2 C H C 14 H 1 C 8 H 12 O 4 2 H 22 O 4 (178.2) (172.2) (133.3) (35.4) Литература

Подробнее

4008 Синтез гидрохлорида 2-диметиламинометилциклогексанона

4008 Синтез гидрохлорида 2-диметиламинометилциклогексанона 4008 Синтез гидрохлорида 2-диметиламинометилциклогексанона + + H 2 N(CH 3 H H EtH, H NH(CH 3 C 6 H 10 CH 2 C 2 H 8 N C 9 H 18 N (98.2) (30.0) (81.6) (191.7) Классификация Типы реакций и классы веществ

Подробнее

2030 Реакция бромида (карбометоксиметил)трифенилфосфония с бензальдегидом

2030 Реакция бромида (карбометоксиметил)трифенилфосфония с бензальдегидом 23 Реакция бромида (карбометоксиметил)трифенилфосфония с бензальдегидом H O H O P O Br + H 3 C O C 2 H 2 BrO 2 P C 7 H 6 O (45.3) (6.) NaOH (4.) + H C H O 2 (62.2) H H O CH 3 O O CH 3 + POPh 3 + NaBr C

Подробнее

1010 Внутримолекулярное ацилирование 3- фенилпропионовой кислоты в 2,3-дигидроиндан-1-он (альфа-инданон)

1010 Внутримолекулярное ацилирование 3- фенилпропионовой кислоты в 2,3-дигидроиндан-1-он (альфа-инданон) 1010 Внутримолекулярное ацилирование 3- фенилпропионовой кислоты в 2,3-дигидроиндан-1-он (альфа-инданон) O OH полиортофосфорная кислота O C 9 H 10 O 2 (150.2) C 9 H 8 O (132.2) Классификация Типы реакций

Подробнее

2011 Катализируемая кислотой реакция L-(+)-винной кислоты с этанолом с образованием диэтилового эфира L-(+)-винной кислоты

2011 Катализируемая кислотой реакция L-(+)-винной кислоты с этанолом с образованием диэтилового эфира L-(+)-винной кислоты 2011 Катализируемая кислотой реакция L-(+)-винной кислоты с этанолом с образованием диэтилового эфира L-(+)-винной кислоты O H HO O C C OH OH H OH O O CH C 3 Amberlyst 15 H OH + 2 H 3 C OH + 2 H HO H 2

Подробнее

3001 Гидроборирование/окисление 1-октена в 1-октанол

3001 Гидроборирование/окисление 1-октена в 1-октанол 3001 Гидроборирование/окисление 1-октена в 1-октанол 1. NaBH 4, I CH H 3 C C. H O /NaOH H 3 OH C 8 H 16 NaBH 4 H O I NaOH C 8 H 18 O (11.) (37.8) (34.0) (53.8) (40.0) (130.) Литература A.S. Bhanu Prasad,

Подробнее

3033 Синтез ацетилендикарбоновой кислоты из мезо дибромянтарной кислоты

3033 Синтез ацетилендикарбоновой кислоты из мезо дибромянтарной кислоты 3033 Синтез ацетилендикарбоновой кислоты из мезо дибромянтарной кислоты HOOC H Br Br H COOH KOH HOOC COOH C 4 H 4 Br 2 O 4 C 4 H 2 O 4 (275.9) (56.1) (114.1) Классификация Типы реакций и классы соединений

Подробнее

3034 Синтез транс-1,2-циклогексадиола из циклогексена

3034 Синтез транс-1,2-циклогексадиола из циклогексена 0 Синтез транс-,-циклогексадиола из циклогексена H O /HCO H C H 0 (8.) H O HCO H (.0) (.0) C H O (.) Классификация Типы реакций и классы соединений Присоединение к алкенам,стереоселективное присоединение,

Подробнее

3021 Окисление антрацена до антрахинона

3021 Окисление антрацена до антрахинона Окисление антрацена до антрахинона Ce(IV)(NH ) (N ) 6 C H CeH 8 N 8 8 C H 8 (78.) (58.) (8.) Литература Tse-Lok Ho et al., Synthesis 97, 6. Классификация Типы реакций и классы соединений окисление ароматические

Подробнее

1035 Синтез метоксиацетофенона из анизола

1035 Синтез метоксиацетофенона из анизола NP 105 Синтез метоксиацетофенона из анизола CH + CH CH Sc(Tf) + CH CH CH CH C 7 H 8 (108.1) C 4 H 6 (102.1) (CF S ) Sc (492.2) C 9 H 10 2 (150.2) C 2 H 4 2 (60.1) Классификация Типы реакций и классы соединений

Подробнее

3002 Присоединение брома к фумаровой кислоте с получением мезо-дибромянтарной кислоты

3002 Присоединение брома к фумаровой кислоте с получением мезо-дибромянтарной кислоты 32 Присоединение брома к фумаровой кислоте с получением мезо-дибромянтарной кислоты H HOOC COOH H Br 2 HOOC H Br Br H COOH C 4 H 4 O 4 (116.1) (159.8) C 4 H 4 Br 2 O 4 (275.9) Литература A. M. McKenzie,

Подробнее

2028 Реакция циклогексилмагнийбромида с диоксидом углерода с получением циклогексанкарбоновой кислоты

2028 Реакция циклогексилмагнийбромида с диоксидом углерода с получением циклогексанкарбоновой кислоты 28 Реакция циклогексилмагнийбромида с диоксидом углерода с получением циклогексанкарбоновой кислоты Br + Mg диэтиловый эфир MgBr 1. CO 2 2. H 3 O O OH C 6 H 11 Br CO 2 (163.1) (24.3) (44.) C 7 H 12 O 2

Подробнее

1023 Выделение гесперидина из кожуры апельсина

1023 Выделение гесперидина из кожуры апельсина NP 0 Выделение гесперидина из кожуры апельсина апельсиновая кожура H H C H H H H H H H CH C 8 H 5 (60.5) Классификация Типы реакций и классы соединений Выделение из натуральных продуктов натуральный продукт

Подробнее

3018 Синтез 3-фенилбензойной кислоты из 3-йодбензойной кислоты

3018 Синтез 3-фенилбензойной кислоты из 3-йодбензойной кислоты 3018 Синтез 3-фенилбензойной кислоты из 3-йодбензойной кислоты COOH COOH + PhB(OH) 2 NaOH/PdCl 2 I Ph C 7 H 5 IO 2 (248.0) C 6 H 7 BO 2 (121.9) NaOH PdCl 2 (40.0) (177.3) C 13 H 10 O 2 (198.2) Литература

Подробнее

Результаты испытания считают достоверными, если раствор сравнения имеет светлокоричневую окраску по сравнению с контрольным раствором.

Результаты испытания считают достоверными, если раствор сравнения имеет светлокоричневую окраску по сравнению с контрольным раствором. 07/2017:20408 2.4.8. ТЯЖЕЛЫЕ МЕТАЛЛЫ В методах, приведенных ниже, используют тиоацетамидный реактив Р. Допускается использование раствора натрия сульфида Р1 (0,1 мл). Если указанная в частной фармакопейной

Подробнее

Получение оксида и хлорида ртути (II)

Получение оксида и хлорида ртути (II) Получение оксида и хлорида ртути (II) 2bestyle Получение оксида ртути (II) HgO Оксид ртути (II) очень полезный реактив, поскольку из него можно получить разнообразные соли ртути, например ацетат или хлорид

Подробнее

LXXIII Московская олимпиада школьников по химии уч. год Практический тур

LXXIII Московская олимпиада школьников по химии уч. год Практический тур 2016-2017 уч. год Практический тур Практический тур проводится очно (продолжительность 4 часа), включает решение экспериментальной задачи в химической лаборатории 10 баллов, а также предварительную самостоятельную

Подробнее

Лабораторная работа 2 Методы очистки веществ

Лабораторная работа 2 Методы очистки веществ Лабораторная работа 2 Методы очистки веществ Теоретическая часть Методы очистки и разделения веществ основаны на использовании их различий в химических и физических свойствах. Примерами подобных способов

Подробнее

Использованный реактив и наблюдения соединения

Использованный реактив и наблюдения соединения LXXIII Московская олимпиада школьников по химии Экспериментальный тур 2017 год 10 класс Вариант 1 В полученных Вами пронумерованных пробирках находятся органические вещества (или их растворы) следующих

Подробнее

ФАРМАК ФС Glycerolum. М. м. 92,09. Глицерин С 3 H 8 O 3. бесцветная, Прозрачна. растворим. 1. ИК-спектр. ии, акролеин. калия.

ФАРМАК ФС Glycerolum. М. м. 92,09. Глицерин С 3 H 8 O 3. бесцветная, Прозрачна. растворим. 1. ИК-спектр. ии, акролеин. калия. МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВОО ОХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИИ ФАРМАК КОПЕЙНАЯ СТАТЬЯ Я Глицерин Глицерин Glycerolum ФС.2.2.00 006.15 Взамен В ФС 42-2202-99 Пропан-1,2,3-триол С 3 H 8 O 3 М. м. 92,09 Содержит не

Подробнее

Лабораторная работа 6 ФЕНОЛЫ

Лабораторная работа 6 ФЕНОЛЫ 34 Лабораторная работа 6 ФЕНОЛЫ ЦЕЛЬ РАБОТЫ: изучить некоторые физические и химические свойства фенолов. Оценить взаимное влияние гидроксильной группы и бензольного ядра. Получить лабораторным способом

Подробнее

2.3 Некоторые методы выделения и очистки органических веществ Экстракция Фильтрование Фильтрование при нормальном давлении

2.3 Некоторые методы выделения и очистки органических веществ Экстракция Фильтрование Фильтрование при нормальном давлении 2.3 Некоторые методы выделения и очистки органических веществ Для того, чтобы идентифицировать синтезированное соединение (установить строение), его необходимо получить в чистом виде. Для очистки органических

Подробнее

Часть 1. Получение соли диазония

Часть 1. Получение соли диазония Одиннадцатый класс "В органическом синтезе можно найти и вызов, и дерзание приключения, и озарение, и вдохновение искусства. Легко представить себе, насколько более скучным стало бы занятие органической

Подробнее

ФЕДЕРАЛЬНОЕ АГЕНТСТВО ПО ОБРАЗОВАНИЮ

ФЕДЕРАЛЬНОЕ АГЕНТСТВО ПО ОБРАЗОВАНИЮ ФЕДЕРАЛЬНОЕ АГЕНТСТВО ПО ОБРАЗОВАНИЮ Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования «Уральский государственный университет им. А.М. Горького» ИОНЦ «Экология и природопользование»

Подробнее

МЕТОДИЧЕСКИЕ УКАЗАНИЯ НА КОЛОРИМЕТРИЧЕСКОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ ИЗОПРОПИЛНИТРАТА В ВОЗДУХЕ

МЕТОДИЧЕСКИЕ УКАЗАНИЯ НА КОЛОРИМЕТРИЧЕСКОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ ИЗОПРОПИЛНИТРАТА В ВОЗДУХЕ Утверждаю Заместитель Главного государственного санитарного врача СССР А.И.ЗАИЧЕНКО 18 апреля 1977 г. N 1669-77 МЕТОДИЧЕСКИЕ УКАЗАНИЯ НА КОЛОРИМЕТРИЧЕСКОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ ИЗОПРОПИЛНИТРАТА В ВОЗДУХЕ I. Общая

Подробнее

Лабораторная работа 1 ОЧИСТКА ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ

Лабораторная работа 1 ОЧИСТКА ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ 12 Лабораторная работа 1 ОЧИСТКА ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ ЦЕЛЬ РАБОТЫ: очистить методом кристаллизации твердое вещество, определить его температуру плавления, сделать вывод о степени чистоты исследуемого

Подробнее

Синтез 1 Бутилацетат (бутиловый эфир уксусной кислоты) O-CH 2 C T

Синтез 1 Бутилацетат (бутиловый эфир уксусной кислоты) O-CH 2 C T 1 Синтез 1 Бутилацетат (бутиловый эфир уксусной кислоты) S - - Уравнение основной реакции: H S - - H План работы: 1. Расчет синтеза и оформление лабораторного журнала 2. Подготовка к синтезу: получение

Подробнее

Департамент образования города Москвы Государственное бюджетное общеобразовательное учреждение г. Москвы «МНОГОПРОФИЛЬНЫЙ ЛИЦЕЙ 1501»

Департамент образования города Москвы Государственное бюджетное общеобразовательное учреждение г. Москвы «МНОГОПРОФИЛЬНЫЙ ЛИЦЕЙ 1501» Департамент образования города Москвы Государственное бюджетное общеобразовательное учреждение г. Москвы «МНОГОПРОФИЛЬНЫЙ ЛИЦЕЙ 1501» XIV Городская научно-практическая техническая конференция школьников

Подробнее

ОБЩАЯ ФАРМАКОПЕЙНАЯ СТАТЬЯ

ОБЩАЯ ФАРМАКОПЕЙНАЯ СТАТЬЯ МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ОБЩАЯ ФАРМАКОПЕЙНАЯ СТАТЬЯ Мышьяк ОФС.1.2.2.2.0004.15 Взамен ст. ГФ XI, вып.1 Методы определения предельного содержания мышьяка в лекарственных средствах

Подробнее

М Е ТО Д Ы О П Р Е Д Е Л Е Н И Я М И К Р О К О Л И Ч Е С ТВ П Е С ТИ Ц И Д О В В П Р О Д У К Т А Х П И Т А Н И Я, К О Р М А Х И В Н ЕШ Н Е Й СРЕДЕ

М Е ТО Д Ы О П Р Е Д Е Л Е Н И Я М И К Р О К О Л И Ч Е С ТВ П Е С ТИ Ц И Д О В В П Р О Д У К Т А Х П И Т А Н И Я, К О Р М А Х И В Н ЕШ Н Е Й СРЕДЕ болеро магазин X X u М Е ТО Д Ы О П Р Е Д Е Л Е Н И Я М И К Р О К О Л И Ч Е С ТВ П Е С ТИ Ц И Д О В В П Р О Д У К Т А Х П И Т А Н И Я, К О Р М А Х И В Н ЕШ Н Е Й СРЕДЕ В ДВУХ ТОМАХ Том 2 МОСКВА ВО «АГРОПРОМИЗДАТ»

Подробнее

ФАРМАКОПЕЙНАЯ СТАТЬЯ

ФАРМАКОПЕЙНАЯ СТАТЬЯ МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ФАРМАКОПЕЙНАЯ СТАТЬЯ Спирт этиловый 95%, 96 % ФС.2.1.0036.15 Этанол Взамен ВФС 42-2761-96; Ethanolum взамен ФС 42-3072-00 Этанол H 3 C OH С 2 Н 6 О М.

Подробнее

Лабораторная работа 4 АРЕНЫ

Лабораторная работа 4 АРЕНЫ 26 Лабораторная работа 4 АРЕНЫ ЦЕЛЬ РАБОТЫ: познакомиться с лабораторным способом получения бензола. Изучить некоторые физические и химические свойства бензола и его гомологов. Сравнить реакционную способность

Подробнее

ОБЩАЯ ФАРМАКОПЕЙНАЯ СТАТЬЯ

ОБЩАЯ ФАРМАКОПЕЙНАЯ СТАТЬЯ МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ОБЩАЯ ФАРМАКОПЕЙНАЯ СТАТЬЯ Определение азота в ОФС.1.2.3.0011.15 органических соединениях Взамен ГФ XII, ч.1, методом Къельдаля ОФС 42-0052-07 Метод основан

Подробнее

Дополнение к Методическим указаниям N от

Дополнение к Методическим указаниям N от Утверждены Минздравом СССР 8 июня 1989 г. N 5032-89 МЕТОДИЧЕСКИЕ УКАЗАНИЯ ПО ИЗМЕРЕНИЮ КОНЦЕНТРАЦИЙ ДДТ И ЕГО ПРОИЗВОДНЫХ, ГЕКСАХЛОРБЕНЗОЛА, ИЗОМЕРОВ ГХЦГ И МЕТОКСИХЛОРА В ВОЗДУХЕ МЕТОДОМ ГАЗОЖИДКОСТНОЙ

Подробнее

ОБЩАЯ ФАРМАКОПЕЙНАЯ СТАТЬЯ

ОБЩАЯ ФАРМАКОПЕЙНАЯ СТАТЬЯ МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ОБЩАЯ ФАРМАКОПЕЙНАЯ СТАТЬЯ 2.9.10. Содержание этанола Требование данной статьи распространяются на лекарственные средства: субстанции (настойки гомеопатические

Подробнее

Реакции образования хлора

Реакции образования хлора Рабочая тетрадь по теме: «ГАЛОГЕНЫ-1 (Получение и свойства хлора)» - 1 - Опыты с галогенами проводите только в вытяжном шкафу, в маске или очках и с разрешения преподавателя. Опыты с бромом выполняйте

Подробнее

Лабораторная работа 2 ЭЛЕМЕНТНЫЙ АНАЛИЗ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ

Лабораторная работа 2 ЭЛЕМЕНТНЫЙ АНАЛИЗ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ 18 Лабораторная работа 2 ЭЛЕМЕНТНЫЙ АНАЛИЗ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ ЦЕЛЬ РАБОТЫ: определить качественный состав органического вещества. Реактивы и материалы: неизвестное органическое вещество; оксид меди

Подробнее

ОБЩАЯ ФАРМАКОПЕЙНАЯ СТАТЬЯ

ОБЩАЯ ФАРМАКОПЕЙНАЯ СТАТЬЯ МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ОБЩАЯ ФАРМАКОПЕЙНАЯ СТАТЬЯ Определение спирта этилового ОФС.1.2.1.0016.15 в жидких фармацевтических Взамен ГФ XII, ч.1, препаратах ОФС 42-0039-07 Спирт

Подробнее

LXXIII Московская олимпиада школьников по химии уч. год Практический тур

LXXIII Московская олимпиада школьников по химии уч. год Практический тур LXXIII Московская олимпиада школьников по химии 2016-2017 уч. год Практический тур Практический тур проводится очно (продолжительность 4 часа), включает решение экспериментальной задачи в химической лаборатории

Подробнее

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ. Реактивы КАЛИ ЕДКОЕ I. ТЕХНИЧЕСКИЕ УСЛОВИЯ. Химически. Цена 25 коп. Несоблюдение стандарта преследуется по закону.

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ. Реактивы КАЛИ ЕДКОЕ I. ТЕХНИЧЕСКИЕ УСЛОВИЯ. Химически. Цена 25 коп. Несоблюдение стандарта преследуется по закону. СССР Всесоюзный комитет стандартов при Совете Министров Союза ССР ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ Реактивы КАЛИ ЕДКОЕ Издание официальное гост 4203 48 Взамен ОСТ 17374 40 Группа Л51 Цена 25 коп. Несоблюдение

Подробнее

ВЫДЕЛЕНИЕ И ОЧИСТКА БЕНЗОЙНОЙ КИСЛОТЫ. ОПРЕДЕЛЕНИЕ ТЕМПЕРАТУРЫ ПЛАВЛЕНИЯ

ВЫДЕЛЕНИЕ И ОЧИСТКА БЕНЗОЙНОЙ КИСЛОТЫ. ОПРЕДЕЛЕНИЕ ТЕМПЕРАТУРЫ ПЛАВЛЕНИЯ МИНИСТЕРСТВО ОБРАЗОВАНИЯ И НАУКИ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ВОЛГОГРАДСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ ТЕХНИЧЕСКИЙ УНИВЕРСИТЕТ КАФЕДРА «ОРГАНИЧЕСКАЯ ХИМИЯ» А. И. Рахимов, Л. А. Бутковская ВЫДЕЛЕНИЕ И ОЧИСТКА БЕНЗОЙНОЙ КИСЛОТЫ.

Подробнее

ФАРМАКОПЕЙНАЯ СТАТЬЯ

ФАРМАКОПЕЙНАЯ СТАТЬЯ МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ФАРМАКОПЕЙНАЯ СТАТЬЯ Салициловая кислота ФС.2.1.0033.15 Салициловая кислота Acidum salicylicum Взамен ГФ X, ст. 21 2-Гидроксибензойная кислота COOH С 7

Подробнее

МЕТОДИЧЕСКИЕ УКАЗАНИЯ ПО ОПРЕДЕЛЕНИЮ НАБУ В МОРКОВИ МЕТОДОМ ГАЗОЖИДКОСТНОЙ ХРОМАТОГРАФИИ <*>

МЕТОДИЧЕСКИЕ УКАЗАНИЯ ПО ОПРЕДЕЛЕНИЮ НАБУ В МОРКОВИ МЕТОДОМ ГАЗОЖИДКОСТНОЙ ХРОМАТОГРАФИИ <*> Утверждены Минздравом СССР 8 июня 1987 г. N 4388-87 МЕТОДИЧЕСКИЕ УКАЗАНИЯ ПО ОПРЕДЕЛЕНИЮ НАБУ В МОРКОВИ МЕТОДОМ ГАЗОЖИДКОСТНОЙ ХРОМАТОГРАФИИ -------------------------------- Разработаны Т.В. Ушаковой,

Подробнее

9 КЛАСС Задание: Вам выданы 7 пробирок, в которых находятся растворы индивидуальных веществ: HCl, NaOH, Pb(NO 3 ) 2, NH 4 Cl, MgSO 4, ZnSO 4, BaCl 2.

9 КЛАСС Задание: Вам выданы 7 пробирок, в которых находятся растворы индивидуальных веществ: HCl, NaOH, Pb(NO 3 ) 2, NH 4 Cl, MgSO 4, ZnSO 4, BaCl 2. 9 КЛАСС Задание: Вам выданы 7 пробирок, в которых находятся растворы индивидуальных веществ: HCl, NaOH, Pb(NO 3 ) 2, NH 4 Cl, MgSO 4, ZnSO 4, BaCl 2. Используя эти растворы и универсальную индикаторную

Подробнее

МЕТОДЫ ОПРЕДЕЛЕНИЯ МИКРОКОЛИЧЕСТВ ПЕСТИЦИДОВ В ПРОДУКТАХ ПИТАНИЯ, КОРМАХ И ВНЕШНЕЙ СРЕДЕ

МЕТОДЫ ОПРЕДЕЛЕНИЯ МИКРОКОЛИЧЕСТВ ПЕСТИЦИДОВ В ПРОДУКТАХ ПИТАНИЯ, КОРМАХ И ВНЕШНЕЙ СРЕДЕ \ Z I c и МЕТОДЫ ОПРЕДЕЛЕНИЯ МИКРОКОЛИЧЕСТВ ПЕСТИЦИДОВ В ПРОДУКТАХ ПИТАНИЯ, КОРМАХ И ВНЕШНЕЙ СРЕДЕ В ДВУХ ТОМАХ Том 1 система сертификации МОСКВА, в о «колос», 199^ МЕТОДИЧЕСКИЕ УКАЗАНИЯ ПО ОПРЕДЕЛЕНИЮ

Подробнее

МЕТОДИЧЕСКИЕ УКАЗАНИЯ ПО УСКОРЕННОМУ ОПРЕДЕЛЕНИЮ КРИСТАЛЛИЧЕСКОГО ДИОКСИДА КРЕМНИЯ В УГОЛЬНОЙ И ПРИРОДНОЙ ПЫЛИ

МЕТОДИЧЕСКИЕ УКАЗАНИЯ ПО УСКОРЕННОМУ ОПРЕДЕЛЕНИЮ КРИСТАЛЛИЧЕСКОГО ДИОКСИДА КРЕМНИЯ В УГОЛЬНОЙ И ПРИРОДНОЙ ПЫЛИ Утверждаю Заместитель Главного государственного санитарного врача СССР М.И.НАРКЕВИЧ 10 сентября 1991 г. N 5886-91 МЕТОДИЧЕСКИЕ УКАЗАНИЯ ПО УСКОРЕННОМУ ОПРЕДЕЛЕНИЮ КРИСТАЛЛИЧЕСКОГО ДИОКСИДА КРЕМНИЯ В УГОЛЬНОЙ

Подробнее

1. МЕТОДЫ ОТБОРА ПРОБ

1. МЕТОДЫ ОТБОРА ПРОБ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР ВОДА ПИТЬЕВАЯ Методы определения содержания нитратов Drinking Water. Methods for determination of Nitrates Content Дата введения 01.01.74 Настоящий стандарт распространяется

Подробнее

КАЧЕСТВЕННЫЕ ЗАДАЧИ Неорганическая химия

КАЧЕСТВЕННЫЕ ЗАДАЧИ Неорганическая химия КАЧЕСТВЕННЫЕ ЗАДАЧИ Неорганическая химия МАОУ «СОШ 40» г. Старый Оскол учитель химии Баштрыков П.М. 1. Приливание избытка раствора карбоната натрия к раствору, полученному при взаимодействии металла А

Подробнее

ГОСТ ВОДА ПИТЬЕВАЯ МЕТОДЫ ОПРЕДЕЛЕНИЯ СОДЕРЖАНИЯ НИТРАТОВ. Издание официальное. ИПК ИЗДАТЕЛЬСТВО СТАНДАРТОВ Москва.

ГОСТ ВОДА ПИТЬЕВАЯ МЕТОДЫ ОПРЕДЕЛЕНИЯ СОДЕРЖАНИЯ НИТРАТОВ. Издание официальное. ИПК ИЗДАТЕЛЬСТВО СТАНДАРТОВ Москва. ГОСТ 18826-73 М Е Ж Г О С У Д А Р С Т В Е Н Н Ы Й С Т А Н Д А Р Т ВОДА ПИТЬЕВАЯ МЕТОДЫ ОПРЕДЕЛЕНИЯ СОДЕРЖАНИЯ НИТРАТОВ Издание официальное ИПК ИЗДАТЕЛЬСТВО СТАНДАРТОВ Москва вязаные блузки Группа Н09 М

Подробнее

1. ОБЩИЕ ТРЕБОВАНИЯ. Общие требования к методам анализа по ГОСТ ФОТОМЕТРИЧЕСКИЙ МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ СВИНЦА

1. ОБЩИЕ ТРЕБОВАНИЯ. Общие требования к методам анализа по ГОСТ ФОТОМЕТРИЧЕСКИЙ МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ СВИНЦА УДК 669.25:546.815.06:006.354 Группа В59 Г О С У Д А Р С Т В Е Н Н Ы Й С Т А Н Д А Р Т С О Ю З А С С Р КОБАЛЬТ Методы определения свинца Cobalt. Lead determination methods ГОСТ 741.13 91 ОКСТУ 1709 Дата

Подробнее

ТЕХНИЧЕСКИЕ УСЛОВИЯ НА МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ КСИЛОЛА В ВОЗДУХЕ. I. Общая часть

ТЕХНИЧЕСКИЕ УСЛОВИЯ НА МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ КСИЛОЛА В ВОЗДУХЕ. I. Общая часть Утверждаю Заместитель Главного санитарного врача СССР Д.ЛОРАНСКИЙ 7 октября 1967 г. N 700-67 ТЕХНИЧЕСКИЕ УСЛОВИЯ НА МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ КСИЛОЛА В ВОЗДУХЕ Настоящие Технические условия распространяются на

Подробнее

УДК : (083.74]

УДК : (083.74] УДК 669.65.018.24 : 546.19.06(083.74] Группа В59 ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР БАББИТЫ ОЛОВЯННЫЕ И СВИНЦОВЫЕ Метод определения содержания мышьяка Tin and lead babbits Method for the determination

Подробнее

Н. С. Арутюнян, Л. А. Акопян, Н. З. Акопян, Г. А. Геворгян,* Г. А. Паносян а

Н. С. Арутюнян, Л. А. Акопян, Н. З. Акопян, Г. А. Геворгян,* Г. А. Паносян а ХИМИЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ. 2010. 6. С. 838 842 Н. С. Арутюнян, Л. А. Акопян, Н. З. Акопян, Г. А. Геворгян,* Г. А. Паносян а СИНТЕЗ 2-[2-ИЗОПРОПИЛ-4-(о-МЕТОКСИФЕНИЛ)- ТЕТРАГИДРОПИРАН-4-ИЛ]АМИНА

Подробнее

Лабораторная работа 7 АМИНЫ. ДИАЗОСОЕДИНЕНИЯ

Лабораторная работа 7 АМИНЫ. ДИАЗОСОЕДИНЕНИЯ 38 Лабораторная работа 7 АМИНЫ. ДИАЗОСОЕДИНЕНИЯ ЦЕЛЬ РАБОТЫ: изучить некоторые физические и химические свойства алифатических и ароматических аминов. Отметить их характерные свойства. Получить диазосоединения

Подробнее

МЕТОДИЧЕСКИЕ УКАЗАНИЯ НА ФОТОМЕТРИЧЕСКОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ ОЗОНА В ВОЗДУХЕ

МЕТОДИЧЕСКИЕ УКАЗАНИЯ НА ФОТОМЕТРИЧЕСКОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ ОЗОНА В ВОЗДУХЕ Утверждаю Заместитель Главного государственного санитарного врача СССР А.И.ЗАИЧЕНКО 18 апреля 1977 г. N 1639-77 МЕТОДИЧЕСКИЕ УКАЗАНИЯ НА ФОТОМЕТРИЧЕСКОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ ОЗОНА В ВОЗДУХЕ I. Общая часть 1. Определение

Подробнее

Лабораторная работа 9 КАРБОНОВЫЕ КИСЛОТЫ И ИХ ФУНКЦИОНАЛЬНЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ

Лабораторная работа 9 КАРБОНОВЫЕ КИСЛОТЫ И ИХ ФУНКЦИОНАЛЬНЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ 46 Лабораторная работа 9 КАРБОНОВЫЕ КИСЛОТЫ И ИХ ФУНКЦИОНАЛЬНЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ ЦЕЛЬ РАБОТЫ: изучить некоторые физические и химические свойства одно- и многоосновных карбоновых кислот и их функциональных производных:

Подробнее

ЭФИРНЫЕ МАСЛА В ЛЕКАРСТВЕННОМ РАСТИТЕЛЬНОМ СЫРЬЕ

ЭФИРНЫЕ МАСЛА В ЛЕКАРСТВЕННОМ РАСТИТЕЛЬНОМ СЫРЬЕ 05/2016: 20812 2.8.12. ЭФИРНЫЕ МСЛ В ЛЕКРСТВЕННОМ РСТИТЕЛЬНОМ СЫРЬЕ Определение эфирных масел в лекарственном растительном сырье проводят путем дистилляции с водяным паром в специальных приборах в условиях,

Подробнее

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР Группа НО9 ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР ВОДА ПИТЬЕВАЯ Метод определения нитратов ГОСТ 18826-73 Drinking water. Methods for determination of Nitrates Content Взамен ГОСТ 4192-48 Постановлением Государственного

Подробнее

МАТЕРИАЛЫ НАПЛАВОЧНЫ Е

МАТЕРИАЛЫ НАПЛАВОЧНЫ Е ГОСТ 11930.9-79 М Е Ж Г О С У Д А Р С Т В Е Н Н Ы Й С Т А Н Д А Р Т МАТЕРИАЛЫ НАПЛАВОЧНЫ Е МЕТОДЫ ОПРЕДЕЛЕНИЯ БОРА Издание официальное Москва Стандартинформ 2011 ажурный палантин УДК 621.791.92.04:546.27.06:006.354

Подробнее

Посуда и оборудование на одного участника Посуда и оборудование на всех участников (на столе общего пользования) Реагенты на одного участника

Посуда и оборудование на одного участника Посуда и оборудование на всех участников (на столе общего пользования) Реагенты на одного участника Общие замечания 1. Всю экспериментальную работу необходимо выполнять в защитных (или своих корректирующих) очках 2. Вы можете работать в перчатках. Перед началом работы получите у дежурного по лаборатории

Подробнее

МЕТОДИЧЕСКИЕ УКАЗАНИЯ ПО ИЗМЕРЕНИЮ КОНЦЕНТРАЦИЙ РИДОМИЛА В ВОЗДУХЕ РАБОЧЕЙ ЗОНЫ МЕТОДОМ ГАЗОЖИДКОСТНОЙ ХРОМАТОГРАФИИ

МЕТОДИЧЕСКИЕ УКАЗАНИЯ ПО ИЗМЕРЕНИЮ КОНЦЕНТРАЦИЙ РИДОМИЛА В ВОЗДУХЕ РАБОЧЕЙ ЗОНЫ МЕТОДОМ ГАЗОЖИДКОСТНОЙ ХРОМАТОГРАФИИ Утверждены Минздравом СССР 8 июня 1989 г. N 4964-89 МЕТОДИЧЕСКИЕ УКАЗАНИЯ ПО ИЗМЕРЕНИЮ КОНЦЕНТРАЦИЙ РИДОМИЛА В ВОЗДУХЕ РАБОЧЕЙ ЗОНЫ МЕТОДОМ ГАЗОЖИДКОСТНОЙ ХРОМАТОГРАФИИ Краткая характеристика препарата

Подробнее

1. Назначение и область применения

1. Назначение и область применения Межгосударственный стандарт ГОСТ 21119.11-92 (ИСО 787-13- 73)"Общие методы испытаний пигментов и наполнителей. Определение водорастворимых сульфатов, хлоридов и нитратов"(утв. постановлением Комитета стандартизации

Подробнее

1. ОБЩИЕ ТРЕБОВАНИЯ 2. АППАРАТУРА, РЕАКТИВЫ И РАСТВОРЫ

1. ОБЩИЕ ТРЕБОВАНИЯ 2. АППАРАТУРА, РЕАКТИВЫ И РАСТВОРЫ УДК 669.1J'26'782 191:146.18.04: 006.354 Группа В19 ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР ФЕРРОСИЛИКОХРОМ Метод определения содержания фосфора Ferrosi 1 кос h готе. Method for the determination of phosphorus

Подробнее

Десятый класс. Часть 1. Получение иодата калия

Десятый класс. Часть 1. Получение иодата калия Десятый класс В этом году исполняется знаменательная дата 200 лет назад Жозеф Луи Гей-Люссак предложил рассматривать как химический элемент иод, открытый Бернардом Куртуа и, как говорят, его кошкой, четырьмя

Подробнее

ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ЧАСТЬ УКСУСНО-ЭТИЛОВЫЙ ЭФИР (ЭТИЛАЦЕТАТ) H 2 SO 4, C CH 3 COOC 2 H 5 + H 2 O

ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ЧАСТЬ УКСУСНО-ЭТИЛОВЫЙ ЭФИР (ЭТИЛАЦЕТАТ) H 2 SO 4, C CH 3 COOC 2 H 5 + H 2 O ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ЧАСТЬ УКСУСНО-ЭТИЛОВЫЙ ЭФИР (ЭТИЛАЦЕТАТ) CH 3 CH + C 2 H 5 H H 2 S 4, 120 0 C CH 3 CC 2 H 5 + H 2 Реактивы: уксусная кислота 29 г (28 мл, 0,3 моль); этиловый спирт 95%-ный 17,75 г (23

Подробнее

10. Кремний сожгли в кислороде. Продукт реакции сплавили с карбонатом натрия, образовавшееся вещество обработали избытком соляной кислоты при нагреван

10. Кремний сожгли в кислороде. Продукт реакции сплавили с карбонатом натрия, образовавшееся вещество обработали избытком соляной кислоты при нагреван Реакции, подтверждающие взаимосвязь различных классов неорганических веществ. 1. Натрий сплавили с серой. Образовавшееся соединение обработали соляной кислотой, выделившийся газ нацело прореагировал с

Подробнее

Химия и Химики 5 (2009) Фонтан в колбе. В.Н. Витер

Химия и Химики 5 (2009) Фонтан в колбе. В.Н. Витер Фонтан в колбе В.Н. Витер Представьте себе такую картину: большая пустая колба закрыта пробкой с трубкой. На ваших глазах эту колбу переворачивают вверх дном и опускают в большой сосуд с водой. И тут неожиданно

Подробнее

ФАРМАКОПЕЙНАЯ СТАТЬЯ

ФАРМАКОПЕЙНАЯ СТАТЬЯ МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ФАРМАКОПЕЙНАЯ СТАТЬЯ Кальция глюконат ФС.2.1.0019.15 Кальция глюконат Взамен ФС 42-3019-94; Calcii gluconas взамен ГФ XII, ч.1, ФС 42-0238-07 D-Глюконат

Подробнее

ЛАБОРАТОРНАЯ РАБОТА 5 СВОЙСТВА ФУНКЦИОНАЛЬНЫХ ПРОИЗВОДНЫХ УГЛЕВОДОРОДОВ

ЛАБОРАТОРНАЯ РАБОТА 5 СВОЙСТВА ФУНКЦИОНАЛЬНЫХ ПРОИЗВОДНЫХ УГЛЕВОДОРОДОВ ЛАБОРАТОРНАЯ РАБОТА 5 СВОЙСТВА ФУНКЦИОНАЛЬНЫХ ПРОИЗВОДНЫХ УГЛЕВОДОРОДОВ В табл. 1 приведены кислородсодержащие производные углеводородов, анализ которых необходимо провести в данной лабораторной работе.

Подробнее

ФАРМАКОПЕЙНАЯ СТАТЬЯ

ФАРМАКОПЕЙНАЯ СТАТЬЯ МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ФАРМАКОПЕЙНАЯ СТАТЬЯ Этиловый эфир альфа-бромизовалериановой кислоты Этилбромизовалерианат Ethylis bromoisovaleras ФС.2.1.0047.15 Взамен ФС 42-3096-00

Подробнее