ТКАНЕВОЕ ТИПИРОВАНИЕ И ДИАГНОСТИКА МУТАЦИЙ

Save this PDF as:
 WORD  PNG  TXT  JPG

Размер: px
Начинать показ со страницы:

Download "ТКАНЕВОЕ ТИПИРОВАНИЕ И ДИАГНОСТИКА МУТАЦИЙ"

Транскрипт

1 ТКАНЕВОЕ ТИПИРОВАНИЕ И ДИАГНОСТИКА МУТАЦИЙ на генетических анализаторах HLA-секвенирование Фрагментный анализ MLPA ГРУППА КОМПАНИЙ «БИОХИММАК» 2012

2 Технология секвенирования ДНК В последнее время секвенирование ДНК приобретает все большее применение не только в научных исследованиях, но и в клинической диагностике. Метод секвенирования представляет собой процесс установления первичной последовательности нуклеотидов в цепочке ДНК. Наиболее широкое использование нашел способ секвенирования ДНК по Сэнгеру. Для выполнения этого метода используются автоматические генетические анализаторы (секвенаторы), работающие по принципу капиллярного электрофореза нуклеиновых кислот. Сущность метода заключается в том, что при постановке реакции амплификации (секвенирующая ПЦР) помимо обычных нуклеотидов используются дидезоксинуклеозидтрифосфаты (ddntp), меченные флуорохромными красителями. Такие ddntp называются еще «терминаторами», так как при включении их в растущую цепь ДНК в процессе ПЦР они приводят к обрыву амплифицирующейся цепочки. При прохождении фрагментов через датчик считывающего устройства прибора луч лазера возбуждает флуоресценцию красителей, и детектор определяет, какой «терминатор» в настоящий момент мигрирует через гель. Так как при капиллярном электрофорезе все фрагменты ДНК выстраиваются строго в соответствии со своей длиной (молекулярной массой), то не сложно определить точную последовательность нуклеотидов в анализируемом образце ДНК. В результате постановки секвенирующей ПЦР в присутствии ddntp получается огромное количество фрагментов ДНК различной длины, каждый из которых заканчивается «терминатором» с флуорохромной меткой, соответствующей определенному азотистому основанию одного из четырех нуклеотидов (аденину, гуанину, тимину или цитозину). После завершения секвенирующей ПЦР образцы загружаются в секвенатор и производится их автоматический электрофорез в капиллярах прибора, заполненных специальным полимером. HLA-генотипирование методом секвенирования Полиморфизм генов HLA-комплекса обусловлен существованием в человеческой популяции огромного разнообразия аллельных вариантов этих генов. Различные аллели отличается друг от друга определенным количеством нуклеотидных замен в гене того или иного локуса HLA. Во всех прочих генетических методах HLA-типирования для определения различных аллельных вариантов генов комплекса гистосовместимости используют либо уникальные праймеры в реакции ПЦР, либо олигонуклеотидные зонды в реакции гибридизации. Метод секвенирования ДНК позволяет напрямую определить первичную последовательность типируемого гена того или иного локуса HLA. Наборы SeCore Для осуществления данной методики HLA-типирования компания «БиоХимМак» предлагает наборы SeCore HLA SBT Kits (Life Technologies) для определения HLA-генотипа по локусам A, B, Cw, DRB1, DQB1 и DPB1. Наборы существуют в двух форматах: классический (на и тестов) и скрининговый экспресс-набор (на тестов). Каждый набор состоит из двух компонентов: пре- ПЦР и пост-пцр. Принцип метода Секвенирование генов HLA, в отличие от других методов HLAгенотипирования, позволяет проводить определение аллельных вариантов путем прямого сравнения первичных последовательностей нуклеотидов в цепочке ДНК анализируемого образца с консенсусной последовательностью нуклеотидов в соответствующем гене HLA в базе данных. Преимущества метода HLA-типирование методом секвенирования ДНК дает возможность проводить анализ на среднем и высоком разрешении с использованием минимальных количеств ДНК (всего 2-5 мкл ДНК с концентрацией нг/мкл для типирования по одному локусу). Области применения трансплантология онкогематология создание регистров доноров костного мозга популяционные научные исследования Комплект пре-пцр реагентов включает в себя: смесь для постановки локус-специфической ПЦР (AmpMix) FastStart TM Taq DNA полимеразу Комплект пост-пцр реагентов включает в себя: ExoSap-IT ТМ для очистки продуктов ПЦР набор смесей для постановки секвенирующей ПЦР (SeqMix), содержащих секвенирующие праймеры, нуклеотиды, BigDye терминаторы и термостабильную секвеназу PPT буфер для преципитации ДНК 2 Г р у п п а к о м п а н и й «Б и о Х и м М а к» , М о с к в а, Л е н и н с к и е г о р ы, М Г У и м. М. В. Л о м о н о с о в а

3 Необходимое оборудование Для постановки HLA-типирования с наборами SeCore потребуется следующее оборудование: 96-луночный амплификатор (термоциклер) с нагреваемой крышкой (например, Veriti TM Thermal Cycler, Applied Biosystems) автоматический генетический анализатор (секвенатор) (например, ABI 3100, 3730 или 3 Series Genetic Analyzer, Applied Biosystems) настольная центрифуга с адаптерами для 96-луночных планшетов оборудование для гелевого электрофореза ДНК ПЦР-бокс Этапы выполнения методики Процесс HLA-типирования методом секвенирования ДНК состоит из следующих этапов: выделение геномной ДНК постановка локус-специфической ПЦР очистка продуктов ПЦР с использованием ферментного реагента ExoSap-IT ТМ постановка секвенирующей ПЦР очистка продуктов ПЦР проведение капиллярного электрофореза (секвенирование) анализ полученных данных и интерпретация результатов Вся процедура анализа, включая капиллярный электрофорез образцов на секвенаторе, занимает около 18 часов. Программное обеспечение utype Обработку полученных результатов секвенирования ДНК проводят с использованием программы интерпретации данных utype HLA Analysis Software. программа имеет дружественный интерфейс, все окна главного экрана легко изменяются в размере для максимального удобства пользователя В данном программном продукте реализованы сложные алгоритмы обработки информации, которые с использованием интуитивного анализа позволяют облегчить интерпретацию данных секвенирования и с легкостью получить окончательные результаты типирования. Особенности программы utype HLA Analysis Software: программа регулярно (ежеквартально) обновляется в соответствии с актуальными базами международной системы IMGT/ HLA Database коды базы данных IMGT и национальной программы доноров костного мозга (NMDP) встроены в программу и могут быть просмотрены одновременно с данными секвенирования инструменты поиска, навигации и выравнивания аллельных последовательностей удобно организованы и позволяют с легкостью проводить анализ Информация для заказа Кат. номер Наименование продукта Количество реакций амплификации Количество секвенирующих реакций (области секвенирования) Кол-во тестов Наборы для секвенирования HLA класса I ( тестов) SeCore A Locus экзон 4 Fwd/Rev) SeCore B Locus (Group Specific Set) экзон 4 Fwd/Rev) 53110D SeCore B Locus экзон 4 Fwd/Rev) SeCore Cw Locus экзон 4 Fwd/Rev) Т е л. : ( ) , , , e - m a i l : i n f b i o c h e m m a c k. r u, w w w. b i o c h e m m a c k. r u 3

4 Кат. номер Наименование продукта Количество реакций амплификации Количество секвенирующих реакций (области секвенирования) Кол-во тестов Наборы для секвенирования по HLA класса II ( тестов) SeCore DRB1 Locus 3 реакции (экзон 2 Fwd/Rev, кодон 86 Rev) SeCore DRB1, DRB3, 4 & 5 Locus 11 реакций (Group Specific Set) 3 реакции (экзон 2 Fwd/Rev,кодон 86 Rev) 53410D SeCore DQB1 Locus (экзон 2, экзон 3) SeCore DPB1 Locus CE (экзон 2, экзоны 3 и 4) 8 реакций экзон 4 Fwd/Rev, кодон 8 Fwd, кодон 85 Rev) Наборы для секвенирования HLA класса I ( тестов) 22000D SeCore A Locus CE экзон 4 Fwd/Rev) 22110D SeCore B Locus (Group Specific Set) экзон 4 Fwd/Rev) 22200D SeCore Locus экзон 4 Fwd/Rev) Наборы для секвенирования по HLA класса II ( тестов) 22300D SeCore DRB1 Locus 3 реакции (экзон 2 Fwd/Rev, кодон 86 Rev) 22410D SeCore DQB1 Locus (экзон 2, экзон 3) 210D SeCore DPB1 Locus (экзон 2, экзоны 3 и 4) 8 реакций экзон 4 Fwd/Rev, кодон 8 Fwd, кодон 85 Rev) Скрининговые эксресс-наборы A11310 SeCore Express A A11311 SeCore Express B A11312 SeCore Express Cw A11313 SeCore Express DRB1 3 реакции (экзон 2 Fwd/Rev, кодон 86 Rev) A11528 SeCore Express DQB1 Наборы для разрешения неоднозначностей (GSSP) A116ZXX SeCore GSSP Kit ZXX - Программное обеспечение Программа для интерпретации результатов utype HLA Analysis Software Обновление библиотеки utype HLA Allele Library Updates 4 Г р у п п а к о м п а н и й «Б и о Х и м М а к» , М о с к в а, Л е н и н с к и е г о р ы, М Г У и м. М. В. Л о м о н о с о в а

5 Фрагментный анализ MLPA MLPA-анализ является методом выбора для одновременного определения ряда мутаций связанных с тем или иным генетическим заболеванием. Технология MLPA представляет собой мультиплексную лигазно-зависимую амплификацию зондов (от англ. Multiplex ligation-dependent probe amplification MLPA). Данный метод представляет собой разновидность мультиплексной ПЦР, в результате которой амплифицируются несколько различных мишеней только c одной праймерной пары. Принцип метода Каждый зонд состоит из двух олигонуклеотидов, которые узнают сходные участки ДНК. Один из олигонуклеотидов зонда содержит участок, узнаваемый прямым праймером, второй обратным. После того как оба олигонуклеотида зонда гибридизуются с комплементарными им участками на молекуле ДНК, происходит их лигирование в полноразмерный зонд. Преимущество разделения зонда на две составные части заключается в том, что амплифицируется только лигированный полноразмерный зонд, а отдельные олигонуклеотиды при этом не будут амплифицироваться. Каждый полноразмерный зонд имеет уникальную длину, так что полученные ампликоны можно разделить и идентифицировать путем капиллярного электрофореза. Поскольку прямой праймер, используемый в амплификации зонда, мечен флуоресцентной меткой, каждый ампликон генерирует флуоресцентный сигнал, который может быть детектирован на генетическом анализаторе (секвенаторе). Сравнивая значения сигналов, полученных для исследуемого образца, с данными, полученными для референсных образцов, можно определить относительное количество каждого ампликона. При этом сила флуоресцентного сигнала будет тем выше, чем больше количество копий целевых участков ДНК. Особенностью метода является то, что в результате постановки ПЦР амплифицируется не участок анализируемой ДНК, а олигонуклеотидный зонд. Так как данный метод представляет собой мультиплексную реакцию, то в одной реакции одновременно может участвовать до 50 различных зондов. При этом все зонды амплифицируются с одной праймерной пары, что значительно увеличивает воспроизводимость реакции. Преимущества метода Данный метод анализа является высокоточным и позволяет детектировать различия в целевом участке ДНК всего в один нуклеотид. Для постановки анализа необходимо примерно 30 нг геномной ДНК (около 3000 клеток или 0,5 мл амниотической жидкости). Возможно использование материала с частично деградированной ДНК. Метод MLPA-анализа используется для определения: изменения числа копий гена статуса метилирования импринтированных и промоторных участков ДНК относительного количества мрнк известных точечных мутаций и SNP Области применения пренатальная и постнатальная диагностика диагностика наследственных нейрогенетических и умственных заболеваний диагностика наследственных форм рака характеристика опухолей фармакогенетика определение статуса метилирования Схема протокола 1. Денатурация и гибридизация Последовательность, комплементарная ПЦР-праймеру Y Комплементарная последовательность Последовательность, комплементарная ПЦР-праймеру X Вставка Лигирование 3. ПЦР Y Лигаза X X Y X Y X 3 ДНК А 3 Y Лигаза ДНК Б 3 3 Каждый ампликон имеет уникальную длину nо 4. Разделение ампликонов капиллярным электрофорезом Т е л. : ( ) , , , e - m a i l : i n f b i o c h e m m a c k. r u, w w w. b i o c h e m m a c k. r u 5

6 Наборы SALSA MLPA Компания «БиоХимМак» предлагает наборы для проведения MLPA-анализа SALSA MLPA (MRC-Holland). Доступны наборы для постановки, 50 и 100 тестов. Каждый набор включает в себя: Salsa MLPA буфер Salsa лигаза Лигазный буфер А Лигазный буфер B Salsa ПЦР primer Mix Salsa полимераза Смесь зондов Необходимое оборудование Для осуществления MLPA-анализа потребуется 96-луночный амплификатор с прогреваемой крышкой (например, Veriti TM Thermal Cycler, Applied Biosystems) и генетический анализатор (секвенатор) (например, 3100, 3730 или 3 Series Genetic Analyzer, Applied Biosystems). амплификация (ПЦР) капиллярный электрофорез анализ результатов НЕСООТВЕТСВИЕ Несоответствие в области лигирования зонда > нет лигирования, нет продукта амплификации ПОЛНОЕ СООТВЕТСВИЕ Лигирование двух олигонуклеотидов зонда > амплификация, продукт амплификации Этапы выполнения методики MLPA-анализ включает следующие этапы: выделение геномной ДНК денатурация ДНК гибридизация зондов на целевых участках ДНК лигирование зондов Процедура выполнения MLPA-анализа занимает около 24 часов, включая все ручные процедуры и капиллярный электрофорез образцов. 6 Г р у п п а к о м п а н и й «Б и о Х и м М а к» , М о с к в а, Л е н и н с к и е г о р ы, М Г У и м. М. В. Л о м о н о с о в а

7 Информация для заказа Кат. номер Наименование набора Заболевания Пренатальная и постнатальная диагностика P095 SALSA MLPA P095 Aneuploidy Анеуплоидии (синдром Дауна, синдром Эдвардса, синдром Патау) P055 SALSA MLPA P055 PAH Фенилкетонурия ME029 SALSA MLPA ME029 FMR1/AFF2 Синдром ломкой Х-хромосомы P021 SALSA MLPA P021 SMA Спинальная мышечная атрофия P036 SALSA MLPA P036 Human Telomere Широкий субтеломерный скрининг P0 SALSA MLPA P0 DiGeorge Синдром Ди Джорджи Наследственные формы рака P190 SALSA MLPA P190 CHEK2 Предрасположенность к раку молочной железы P002 SALSA MLPA P002 BRCA1 Рак молочной железы (наследственная форма) P378 SALSA MLPA P378 MUTYH Рак толстой кишки, рак желудка (наследственные формы) P1 SALSA MLPA P1 NB mix 1 Нейробластома P315 SALSA MLPA P315 EGFR Солидные опухоли P003 SALSA MLPA P003 MLH1/MSH2 Наследственный неполипозный рак толстой кишки E024 SALSA MLPA ME024 9p21 CDKN2A/2B region Меланомы кожи Онкогематология P327 SALSA MLPA P327 iamp21 Острый лимфоидный (лимфопластический) лейкоз, iamp21 P037 SALSA MLPA P037 CLL-1 Хронический лимфолейкоз Генетические заболевания P091 SALSA MLPA P091 CFTR Муковисцидоз P050 SALSA MLPA P050 CAH Адреногенитальный синдром P034 SALSA MLPA P034 DMD Мышечная дистрофия Дюшена P170 SALSA MLPA P170 APP Болезнь Альцгеймера P051 SALSA MLPA P051 Parkinson Болезнь Паркинсона P041 SALSA MLPA P041 ATM-1 Атаксия-телеангиэктазия (синдром Луи-Бара) P343 SALSA MLPA P343 Autism-1 Аутизм Для получения полного перечня наборов обращайтесь в офис компании «БиоХимМак» по электронной почте либо на сайт производителя наборов MRC-Holland ( Т е л. : ( ) , , , e - m a i l : i n f b i o c h e m m a c k. r u, w w w. b i o c h e m m a c k. r u 7

8 Термоциклер Veriti (Applied Biosystems) Выпускается в четырех форматах: 96-луночный (0,2 или 0,1 мл), 384-луночный и 60-луночный (0,5 мл) Шесть независимых температурных блоков, содержащих по 16 ячеек каждый, позволяют выполнять одновременно до 6 различных протоколов Возможность работы в скоростном или стандартном режимах. Скоростной режим предоставляет возможность сократить время амплификации Термоциклер Veriti имеет цветной сенсорный экран с диагональю 6,5 дюймов, который очень удобен в эксплуатации В приборе имеется USB-порт для переноса данных и загрузки обновлений. Это позволяет хранить на флеш-памяти неограниченное число протоколов Генетические анализаторы 3 и 3xL Genetic Analyzer (Applied Biosystems) 8-капиллярная система 3 и 24-капиллярная система 3xL Усовершенствованная система терморегуляции для улучшенного контроля температуры при анализе фрагментов ДНК, требующем высокой точности Твердотельный лазер с одной длиной волны 505 нм и длительным сроком службы, работает от стандартной сети и не требует охлаждения Встроенная мощная система сбора данных и ПО для первичного анализа, позволяющие оценивать качество данных в реальном времени Усовершенствованная технология для мультиплексного анализа фрагментов ДНК с использованием до 6 красителей Официальный дистрибьютор в России ЗАО «БиоХимМак» Москва, Ленинские горы, МГУ им. Ломоносова Тел.: (495) , , факс (495) биохиммак.рф

Молекулярная диагностика онкогематологических заболеваний. Филатова Людмила Менеджер по продукции К.б.н

Молекулярная диагностика онкогематологических заболеваний. Филатова Людмила Менеджер по продукции К.б.н Молекулярная диагностика онкогематологических заболеваний Филатова Людмила Менеджер по продукции К.б.н Сравнительные характеристики методик Метод Морфология FISH Проточная цитофлуориметри я ОТ-ПЦР (транслокации)

Подробнее

JOIN THE EXPERTS. personalising diagnostics. HLA-типирование методом секвенирования по Сэнгеру NGS Мониторинг химеризма «реалтайм» ПЦР (qpcr)

JOIN THE EXPERTS. personalising diagnostics. HLA-типирование методом секвенирования по Сэнгеру NGS Мониторинг химеризма «реалтайм» ПЦР (qpcr) JOIN THE EXPERTS personalising diagnostics HLA-типирование методом секвенирования по Сэнгеру NGS Мониторинг химеризма «реалтайм» ПЦР (qpcr) Присоединяйтесь к экспертам в области HLA-секвенирования Трансплантация

Подробнее

Новые технологии в молекулярной диагностике инфекционных, наследственных и онкологических заболеваний. Филатова Людмила К.б.н Менеджер по продукции

Новые технологии в молекулярной диагностике инфекционных, наследственных и онкологических заболеваний. Филатова Людмила К.б.н Менеджер по продукции Новые технологии в молекулярной диагностике инфекционных, наследственных и Филатова Людмила К.б.н Менеджер по продукции Генетические технологии не роскошь, а средство Основные направления развития диагностических

Подробнее

Готовые решения для лабораторной диагностики молекулярными методами. Каширина Мария Молекулярный биолог ЗАО «БиоХимМак»

Готовые решения для лабораторной диагностики молекулярными методами. Каширина Мария Молекулярный биолог ЗАО «БиоХимМак» Готовые решения для лабораторной диагностики молекулярными методами Каширина Мария Молекулярный биолог ЗАО «БиоХимМак» Исследование фрагментов нуклеиновых кислот (ДНК или РНК) Основные этапы: В клетке

Подробнее

Система LightCycler 96. Инновационная система для ПЦР анализа в реальном времени

Система LightCycler 96. Инновационная система для ПЦР анализа в реальном времени Система LightCycler 96 Инновационная система для ПЦР анализа в реальном времени Система LightCycler 96 объединяет компактный дизайн и высокую производительность и позволяет проводить самые различные виды

Подробнее

Новые молекулярно-генетические технологии в лабораторной практике. Дьявол прячется в деталях. Филатова Людмила К.б.н. Владивосток, РАМЛД, 2015

Новые молекулярно-генетические технологии в лабораторной практике. Дьявол прячется в деталях. Филатова Людмила К.б.н. Владивосток, РАМЛД, 2015 Новые молекулярно-генетические технологии в лабораторной практике. Дьявол прячется в деталях. Филатова Людмила К.б.н. Владивосток, РАМЛД, 2015 Процедура Идеальная процедура анализа в анализа в молекулярной

Подробнее

Системы Fludigm для проведения высокопроизводительного ПЦР

Системы Fludigm для проведения высокопроизводительного ПЦР Системы Fludigm для проведения высокопроизводительного ПЦР Системы Fludigm для проведения высокопроизводительного ПЦР Платформа Fluidigm работает на основе инновационной технологии, которая значительно

Подробнее

МЕТОДЫ АНАЛИЗА ГЕНОВ

МЕТОДЫ АНАЛИЗА ГЕНОВ 12 МЕТОДЫ АНАЛИЗА ГЕНОВ Гены являются молекулярным субстратом наследственности. Структура и локализация генов в геноме определяет свойства организма. При функционировании генома и в результате взаимодействия

Подробнее

GenomeLab ТМ. GeXP ОДИН ОТВЕТ НА ВСЕ ВОПРОСЫ. система генетического анализа

GenomeLab ТМ. GeXP ОДИН ОТВЕТ НА ВСЕ ВОПРОСЫ. система генетического анализа ОДИН ОТВЕТ НА ВСЕ ВОПРОСЫ GenomeLab ТМ система генетического анализа GeXP Секвенирование Анализ экспрессии генов Анализ коротких тандемных повторов (STR) Анализ мононуклеотидных полиморфизмов (SNP) Анализ

Подробнее

МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РЕСПУБЛИКИ БЕЛАРУСЬ

МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РЕСПУБЛИКИ БЕЛАРУСЬ МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РЕСПУБЛИКИ БЕЛАРУСЬ УТВЕРЖДАЮ Первый заместитель министра Д.Л. Пиневич 30.09.2011 г. Регистрационный 064-0611 МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ДИАГНОСТИКА МУТАЦИЙ В ОНКОГЕНЕ BRCA1

Подробнее

ДНК-диагностика моногенных заболеваний А.В.Поляков

ДНК-диагностика моногенных заболеваний А.В.Поляков ДНК-диагностика моногенных заболеваний А.В.Поляков Лаборатория ДНК-диагностики ГУ МГНЦ РАМН ДНК-диагностика Изучает непосредственную причину заболевания Наиболее адекватная и точная диагностика Возможна

Подробнее

МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РЕСПУБЛИКИ БЕЛАРУСЬ

МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РЕСПУБЛИКИ БЕЛАРУСЬ МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РЕСПУБЛИКИ БЕЛАРУСЬ УТВЕРЖДАЮ Заместитель министра Главный государственный санитарный врач О.В.Арнаутов 24 декабря 2010 г. Регистрационный 096-0710 МОЛЕКУЛЯРНЫЙ МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ

Подробнее

МОЛЕКУЛЯРНО- ГЕНЕТИЧЕСКИЙ МЕТОД

МОЛЕКУЛЯРНО- ГЕНЕТИЧЕСКИЙ МЕТОД P A R T N E R ' S P R E S E N T A T I O N МОЛЕКУЛЯРНО- ГЕНЕТИЧЕСКИЙ МЕТОД Вороная Ю.М 1мед 1группа S E C T I O N F O U R МОЛЕКУЛЯРНО - ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ Большая и разнообразная группа методов, предназначенная

Подробнее

Ключевые методы молекулярной биологии. Секвенирование по Сенгеру. Докладчик: Шадрин Д.М.

Ключевые методы молекулярной биологии. Секвенирование по Сенгеру. Докладчик: Шадрин Д.М. Ключевые методы молекулярной биологии. Секвенирование по Сенгеру Докладчик: Шадрин Д.М. 1 История разработки метода Фридрих Мишер Николай Открытие ДНК Константинович 1869 год. Кольцов Структура ДНК, 1927

Подробнее

Инструкция по применению. набора реагентов для проведения количественного ПЦР с детекцией результатов в режиме реального времени

Инструкция по применению. набора реагентов для проведения количественного ПЦР с детекцией результатов в режиме реального времени Инструкция по применению набора реагентов для проведения количественного ПЦР с детекцией результатов в режиме реального времени (2Х премикс для ПЦР-РВ) Комплектация: Компонент На 200 реакций Объем реакции

Подробнее

Encyclo Plus PCR kit

Encyclo Plus PCR kit Encyclo Plus PCR kit Набор реактивов Номер по каталогу PK101 Инструкция по применению Набор реактивов Encyclo Plus PCR kit предназначен только для исследовательских работ, выполняемых профессионально подготовленными

Подробнее

Координация различных методов генетического анализа в клинической практике

Координация различных методов генетического анализа в клинической практике Координация различных методов генетического анализа в клинической практике Д.б.н. Стрельников Владимир Викторович Зав. лаб. эпигенетики ФГБНУ "МГНЦ" Проф., кафедра молекулярной и клеточной генетики РНИМУ

Подробнее

Комплексное решение для геномных исследований любой сложности и любых масштабов. Секвенаторы нового поколения Cканеры биочипов

Комплексное решение для геномных исследований любой сложности и любых масштабов. Секвенаторы нового поколения Cканеры биочипов Комплексное решение для геномных исследований любой сложности и любых масштабов Секвенаторы нового поколения Cканеры биочипов Секвенаторы компании Illumina Секвенаторы для разных задач. Разных лабораторий

Подробнее

Tornado Taq-полимераза (hot-start)

Tornado Taq-полимераза (hot-start) Tornado Taq-полимераза (hot-start) Tornado Taq-полимераза является уникальным ферментом, обладающим повышенной термостабильностью, устойчивостью к ингибиторам ПЦР и повышенной скоростью синтеза ДНК по

Подробнее

Глава 11 Методы анализа генов

Глава 11 Методы анализа генов Глава 11 Методы анализа генов 1. CS Ферменты рестрикции: a) используются в ПЦР; b) узнают одноцепочечную ДНК; c) узнают и разрезают специфические двуцепочечные последовательности ДНК; d) встречаются у

Подробнее

ГЕНЕТИКА НАСЛЕДСТВЕННЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ ГЕМОХРОМАТОЗ

ГЕНЕТИКА НАСЛЕДСТВЕННЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ ГЕМОХРОМАТОЗ ГЕНЕТИКА НАСЛЕДСТВЕННЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ ГЕМОХРОМАТОЗ ГЕМОХРОМАТОЗ НАБОР РЕАГЕНТОВ ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ГЕНЕТИЧЕСКИХ ПОЛИМОРФИЗМОВ, АССОЦИИРОВАННЫХ С РИСКОМ РАЗВИТИЯ ГЕМОХРОМАТОЗА, МЕТОДОМ ПЦР В РЕЖИМЕ РЕАЛЬНОГО

Подробнее

Рекомендации по постановке ПЦР

Рекомендации по постановке ПЦР Рекомендации по постановке ПЦР К наборам реактивов ## PK101, PK121. К полимеразам ## PK002S/L, PK013, PK014, PK015, PK016, PK022, PK123S/L. К готовым смесям для ПЦР ## PK041S/L, PK143S/L, PK145S/L, PK147S/L,

Подробнее

Разработка метода определения аллелей гена DRB1 системы HLA

Разработка метода определения аллелей гена DRB1 системы HLA НОВОСИБИРСКИЙ НАЦИОНАЛЬНЫЙ ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ УНИВЕРСИТЕТ ФАКУЛЬТЕТ ЕСТЕСТВЕННЫХ НАУК КАФЕДРА ЦИТОЛОГИИ И ГЕНЕТИКИ Разработка метода определения аллелей гена DRB1 системы HLA Кечин Андрей

Подробнее

Комплексное решение для молекулярных исследований

Комплексное решение для молекулярных исследований Комплексное решение для молекулярных исследований Ведерников Виталий Евгеньевич, к.б.н., руководитель группы ПЦР Лаборатории молекулярной диагностики ООО «Вега» ГК «Алкор Био» http://forpcr.ru Taq M Hot-Start

Подробнее

Автоматизированная пробоподготовка

Автоматизированная пробоподготовка Автоматизированная пробоподготовка Системы для выделения и очистки нуклеиновых кислот Пробоподготовка остается одним из наиболее нестабильных и трудоемких этапов ПЦР, поэтому Roche Applied Science разработала

Подробнее

«Автоматизация процесса пробоподготовки в ПЦР анализе»

«Автоматизация процесса пробоподготовки в ПЦР анализе» «Автоматизация процесса пробоподготовки в ПЦР анализе» Яцун Екатерина «Актуальные проблемы современной лабораторной диагностики» г. Барнаул, июнь 2010 г. Полимеразная цепная реакция (ПЦР): общие принципы

Подробнее

ПЦР в реальном времени

ПЦР в реальном времени ПЦР в реальном времени Система LightCycler 96 Кузнецов Андрей Специалист по продукции ООО «Рош Диагностика Рус» picture placeholder Содержание Характеристики прибора Применение софта Основные преимущества

Подробнее

27 февраля 16:00 Конференц-зал ИЦиГ Публичная лекция Геннадия Васильева

27 февраля 16:00 Конференц-зал ИЦиГ Публичная лекция Геннадия Васильева 27 февраля 16:00 Конференц-зал ИЦиГ Публичная лекция Геннадия Васильева Немного истории 1977 г. - Первый полный геном бактериофага Φ-X174 (5386 нуклеотидов) секвенирован методом Shotgun 1995 г. секвенирование

Подробнее

Занятие 7. СОВРЕМЕННЫЕ МОЛЕКУЛЯРНО- БИОЛОГИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ АНАЛИЗА ДНК. Цель занятия: ознакомиться с основными молекулярнобиологическими

Занятие 7. СОВРЕМЕННЫЕ МОЛЕКУЛЯРНО- БИОЛОГИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ АНАЛИЗА ДНК. Цель занятия: ознакомиться с основными молекулярнобиологическими Занятие 7. СОВРЕМЕННЫЕ МОЛЕКУЛЯРНО- БИОЛОГИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ АНАЛИЗА ДНК Цель занятия: ознакомиться с основными молекулярнобиологическими методами анализа ДНК. 1. Определение нуклеотидной последовательности

Подробнее

Использование наборов компании Asuragen (США) для молекулярного мониторинга BCR-ABL1 при ХМЛ. ЗАО «БиоХимМак»

Использование наборов компании Asuragen (США) для молекулярного мониторинга BCR-ABL1 при ХМЛ. ЗАО «БиоХимМак» Использование наборов компании Asuragen (США) для молекулярного мониторинга BCR-ABL1 при ХМЛ ЗАО «БиоХимМак» Хронический миелолейкоз (ХМЛ) Филадельфийская хромосома представляет собой генетическую аномалию,

Подробнее

Гибридизация нуклеиновых кислот

Гибридизация нуклеиновых кислот Гибридизация нуклеиновых кислот Гибридизация нуклеиновых кислот T m температура плавления Методы, основанные на гибридизации нуклеиновых кислот Хорошо охарактеризованная ДНК или олигонуклеотидные фрагменты

Подробнее

QIAxcel Advanced. Капиллярный электрофорез для анализа фрагментов ДНК, РНК и белков

QIAxcel Advanced. Капиллярный электрофорез для анализа фрагментов ДНК, РНК и белков QIAxcel Advanced Капиллярный электрофорез для анализа фрагментов ДНК, РНК и белков Анализ фрагментов ДНК, РНК и белков Система QIAxcel Advanced полностью заменяет традиционный анализ ДНК, РНК и белков

Подробнее

Генетические анализаторы Applied Biosystems Золотой стандарт технологий для задач секвенирования по Сенгеру и фрагментного анализа

Генетические анализаторы Applied Biosystems Золотой стандарт технологий для задач секвенирования по Сенгеру и фрагментного анализа Генетические анализаторы Applied Biosystems Золотой стандарт технологий для задач секвенирования по Сенгеру и фрагментного анализа Надежность секвенирования Секвенирование ДНК в наши дни служит основным

Подробнее

Секвенирование экзома.

Секвенирование экзома. Секвенирование экзома Зачем исследовать экзом? Кодирующая часть всех генов называется экзом. Он состоит из экзонов и фланкирующих их последовательностей, промоторов, 5 и 3 нетранслируемых регионов (UTR).

Подробнее

1. Аналитический обзор современной научно-технической, нормативной, методической литературы.

1. Аналитический обзор современной научно-технической, нормативной, методической литературы. В ходе выполнения проекта по Соглашению о предоставлении субсидии от от 22 августа 2014 г. 14.604.21.0119 с Минобрнауки России в рамках федеральной целевой программы «Исследования и разработки по приоритетным

Подробнее

Наследственная предрасположенность к раку молочной железы

Наследственная предрасположенность к раку молочной железы Наследственная предрасположенность к раку молочной железы М.Ю. Мандельштам ФГБУ Институт экспериментальной медицины СЗО РАМН, Санкт-Петербург Рак молочной железы часто встречающаяся онкопатология 10% женщин

Подробнее

MicroSeq -Система для идентификации микроорганизмов. Идентификация бактерий и грибов

MicroSeq -Система для идентификации микроорганизмов. Идентификация бактерий и грибов MicroSeq - Система для идентификации микроорганизмов MicroSeq -Система для идентификации микроорганизмов Идентификация бактерий и грибов 1 Аккуратность добавляет точности. Для определения контаминации

Подробнее

1. Назначение и область применения 2. Принцип методики 3. Оборудование и материалы Оборудование 3.2. Материалы.

1. Назначение и область применения 2. Принцип методики 3. Оборудование и материалы Оборудование 3.2. Материалы. 1. Назначение и область применения Настоящая лабораторная методика предназначена для получения РНК из единичных эукариотических клеток и пробоподготовки РНКовых библиотек для анализа с использованием секвенатора

Подробнее

Научный руководитель : Александр Павлов, Sequoia genetics

Научный руководитель : Александр Павлов, Sequoia genetics Практические занятия по пробоподготовке, секвенированию и первичному анализу данных NGS с последующим анализом рисков при их использовании в клинической генодиагностике Научный руководитель : Александр

Подробнее

Набор реактивов MMLV RT kit

Набор реактивов MMLV RT kit Набор реактивов MMLV RT kit Номер по каталогу SK021 Инструкция по применению Набор реактивов MMLV RT kit предназначен только для исследовательских работ, выполняемых профессионально подготовленными пользователями.

Подробнее

Набор для определения мутации L138 в гене CFTR

Набор для определения мутации L138 в гене CFTR Набор для определения мутации L138 в гене CFTR Содержание Компоненты набора... 3 Область применения... 3 Гарантия... 3 Описание... 4 Необходимое оборудование... 4 Важные замечания... 5 Меры предосторожности...

Подробнее

ИНСТРУКЦИЯ. по применению комплекта реагентов для ПЦР-амплификации геномной ДНК человека в режиме реального времени КВМ

ИНСТРУКЦИЯ. по применению комплекта реагентов для ПЦР-амплификации геномной ДНК человека в режиме реального времени КВМ ИНСТРУКЦИЯ по применению комплекта реагентов для ПЦР-амплификации геномной ДНК человека в режиме реального времени КВМ Регистрационное удостоверение МЗ СР РФ ФСР 2010/08412 ВНИМАНИЕ! Изучите инструкцию

Подробнее

Набор для выявления вирусов инфекционного ларинготрахеита и болезни Марека

Набор для выявления вирусов инфекционного ларинготрахеита и болезни Марека Набор для выявления вирусов инфекционного ларинготрахеита и болезни Марека (количественный) Вир-10-100, на 100 реакций 1 Содержание Компоненты набора... 3 Область применения... 3 Гарантия... 3 Описание...

Подробнее

ГЕНЕТИКА МЕТАБОЛИЗМА ФОЛАТОВ

ГЕНЕТИКА МЕТАБОЛИЗМА ФОЛАТОВ ГЕНЕТИКА МЕТАБОЛИЗМА ФОЛАТОВ 2 ГЕНЕТИКА МЕТАБОЛИЗМА ФОЛАТОВ НАБОР РЕАГЕНТОВ ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ГЕНЕТИЧЕСКИХ ПОЛИМОРФИЗМОВ, АССОЦИИРОВАННЫХ С НАРУШЕНИЯМИ ФОЛАТНОГО ЦИКЛА, МЕТОДОМ ПЦР В РЕЖИМЕ РЕАЛЬНОГО ВРЕМЕНИ

Подробнее

Простой эксперимент, доступный вариант проточной цитофлуориметрии Клеточный анализатор Muse

Простой эксперимент, доступный вариант проточной цитофлуориметрии Клеточный анализатор Muse Простой эксперимент, доступный вариант проточной цитофлуориметрии Клеточный анализатор Muse Простая, доступная проточная цитофлуориметрия. Теперь на Вашей стороне. Высокотехнологичный клеточный анализ

Подробнее

Понятие генетического полиморфизма

Понятие генетического полиморфизма Понятие генетического полиморфизма Полиморфными принято называть гены, которые представлены в популяции несколькими разновидностями - аллелями, что обусловливает разнообразие признаков внутри вида. Большинство

Подробнее

Возможности микрочиповой технологии генотипирования для преимплантационного генетического скрининга

Возможности микрочиповой технологии генотипирования для преимплантационного генетического скрининга Возможности микрочиповой технологии генотипирования для преимплантационного генетического скрининга Я.В. Ковалева, К.А. Кондукторов, Ю.М. Зинина, Е.А. Померанцева ОАО "ИСКЧ", Москва, Россия 2014 Цель исследования

Подробнее

Введение в молекулярную биологию (для информатиков) Александр Предеус Институт биоинформатики

Введение в молекулярную биологию (для информатиков) Александр Предеус Институт биоинформатики Введение в молекулярную биологию (для информатиков) Александр Предеус Институт биоинформатики Урок 1.1 Основные концепции молекулярной биологии молекулы, составляющие клетку биополимеры: ДНК, РНК, протеины

Подробнее

ПОЛ ПЛОДА ПРЕНАТАЛЬНАЯ ДИАГНОСТИКА

ПОЛ ПЛОДА ПРЕНАТАЛЬНАЯ ДИАГНОСТИКА ПОЛ ПЛОДА ПРЕНАТАЛЬНАЯ ДИАГНОСТИКА НЕИНВАЗИВНАЯ ПРЕНАТАЛЬНАЯ ДИАГНОСТИКА КОМПАНИЯ «ДНК-ТЕХНОЛОГИЯ» ПРЕДСТАВЛЯЕТ ЛИНЕЙКУ НАБОРОВ ДЛЯ НЕИНВАЗИВНОЙ ПРЕНАТАЛЬНОЙ ДИАГНОСТИКИ, ВКЛЮЧАЮЩУЮ НАБОРЫ «РЕЗУС-ФАКТОР

Подробнее

Числовые аномалии хромосом человека (анеуплоидии)

Числовые аномалии хромосом человека (анеуплоидии) Ò. Â. Îñàä óê, Ê. À. Ìîññý ÈÑÑËÅÄÎÂÀÍÈÅ ÂÛÑÎÊÎÈÍÔÎÐÌÀÒÈÂÍÛÕ ÄÍÊ-ÌÀÐÊÅÐÎÂ ÄËß ÄÈÀÃÍÎÑÒÈÊÈ ÈÑËÎÂÛÕ ÀÍÎÌÀËÈÉ ÕÐÎÌÎÑÎÌ ÅËÎÂÅÊÀ ÃÓ «Ðåñïóáëèêàíñêèé íàó íî-ïðàêòè åñêèé öåíòð «Ìàòü è äèòÿ»» èñëîâûå àíîìàëèè

Подробнее

ИНСТРУКЦИЯ VIBRIO СHOLERAE

ИНСТРУКЦИЯ VIBRIO СHOLERAE ИНСТРУКЦИЯ по применению комплекта реагентов для проведения ПЦРамплификации ДНК токсигенных штаммов холерного вибриона VIBRIO СHOLERAE ВНИМАНИЕ! Vibrio cholerae относится ко II группе патогенности. Все

Подробнее

УТВЕРЖДАЮ Зав. кафедрой молекулярной биологии и генетики, д.м.н. Топорков А.В. протокол 1 от «28» августа 2015 г.

УТВЕРЖДАЮ Зав. кафедрой молекулярной биологии и генетики, д.м.н. Топорков А.В. протокол 1 от «28» августа 2015 г. УТВЕРЖДАЮ Зав. кафедрой молекулярной биологии и генетики, д.м.н. Топорков А.В. протокол 1 от «28» августа 2015 г. Календарно - тематический план лекций по дисциплине «Методы и объекты генетического анализа»

Подробнее

Номера по каталогу BC35T, BC35S, BC35M, BC35L

Номера по каталогу BC35T, BC35S, BC35M, BC35L КлинМаг ДНК Набор реактивов Номера по каталогу BC35T, BC35S, BC35M, BC35L Набор для очистки ДНК на магнитных частицах Инструкция по применению Набор реактивов КлинМаг ДНК предназначен только для исследовательских

Подробнее

Проведение высокопроизводительного SNPанализа с использованием технологии пиросеквенирования

Проведение высокопроизводительного SNPанализа с использованием технологии пиросеквенирования Проведение высокопроизводительного SNPанализа с использованием технологии пиросеквенирования Колотвин Вячеслав Васильевич (заместитель руководителя отдела молекулярной диагностики, ООО «ИнтерЛабСервис»)

Подробнее

Разработка и коммерциализация спектро-секвенатора ДНК и РНК.

Разработка и коммерциализация спектро-секвенатора ДНК и РНК. Разработка и коммерциализация спектро-секвенатора ДНК и РНК. Более 50 лет назад Нобелевский лауреат Ричард Фейнман на лекции в Стэндфордском университете сказал то, что во многом справедливо и сегодня.

Подробнее

Методы исследования нуклеиновых кислот. III. Секвенирование

Методы исследования нуклеиновых кислот. III. Секвенирование Методы исследования нуклеиновых кислот III. Секвенирование Секвенирование 1977 г. Maxam-Gilbert and Sanger Sequencing 2005 г. Next-Generation Sequencing Virus 3222 (Bacteriophage phix 174, 5386 пн 1977

Подробнее

Секвенирование расшифровка последовательней ДНК

Секвенирование расшифровка последовательней ДНК Секвенирование расшифровка последовательней ДНК Методы секвенирования Секвенирование по Сэнгеру Пиросеквенирование. 454 LifeSciences Sequencer Секвенирование следующего поколения Illumina - Next Generation

Подробнее

117587, Москва, Варшавское ш., д.125ж, к.6 Тел./факс +7 (495) Е-mail: Информация о наборе

117587, Москва, Варшавское ш., д.125ж, к.6 Тел./факс +7 (495) Е-mail:  Информация о наборе Набор реагентов для выявления РНК вируса гриппа А субтипа HN1 («птичьего гриппа») (Influenza A virus subtype HN1) методом полимеразной цепной реакции с обратной транскрипцией (ОТ-ПЦР) Назначение: Информация

Подробнее

ПЦР в реальном времени

ПЦР в реальном времени ПЦР в реальном времени Одним из самых современных вариантов ПЦР является ПЦР в реальном времени(3). Название отражает общий смысл новой модификации. ПЦР в реальном времени основана на количественной детекции

Подробнее

Амплификация нуклеиновых кислот самая высокая чувствительность уже всего с ОДНОЙ клеткой

Амплификация нуклеиновых кислот самая высокая чувствительность уже всего с ОДНОЙ клеткой Амплификация неклеиновых кислот Система AmpliGrid Анализ в 1 мкл Амплификация нуклеиновых кислот самая высокая чувствительность уже всего с ОДНОЙ клеткой 2 НОВЫЕ СТАНДАРТЫ В ПЦР Искусство уменьшения объемов

Подробнее

ТРАДИЦИОННЫЕ И НОВЕЙШИЕ МЕТОДЫ СЕКВЕНИРОВАНИЯ. ФГБОУ ВО Саратовский Государственный Аграрный Университет им. Н.И. Вавилова

ТРАДИЦИОННЫЕ И НОВЕЙШИЕ МЕТОДЫ СЕКВЕНИРОВАНИЯ. ФГБОУ ВО Саратовский Государственный Аграрный Университет им. Н.И. Вавилова ТРАДИЦИОННЫЕ И НОВЕЙШИЕ МЕТОДЫ СЕКВЕНИРОВАНИЯ Денисова Алёна Юрьевна ФГБОУ ВО Саратовский Государственный Аграрный Университет им. Н.И. Вавилова Саратов, Россия TRADITIONAL AND ADVANCED SEQUENCING METHODS

Подробнее

Универсальный сканер биочипов. iscan

Универсальный сканер биочипов. iscan Универсальный сканер биочипов iscan Illumina iscan System быстрое и универсальное решение для генетических задач любой сложности! Геномика Транскриптомика Эпигенетика Наука Генотипирование (до 5 миллионов

Подробнее

Набор для выявления вируса болезни Ньюкасла

Набор для выявления вируса болезни Ньюкасла Набор для выявления вируса болезни Ньюкасла (количественный) Вир-8-100, на 100 реакций 1 Содержание Компоненты набора... 3 Область применения... 3 Гарантия... 3 Описание... 4 Меры предосторожности... 4

Подробнее

ИСПОЛЬЗОВАНИЕ НОВЫХ НАБОРОВ РЕАГЕНТОВ ДЛЯ ВЫЯВЛЕНИЯ И ОПИСАНИЯ ДОПОЛНИТЕЛЬНЫХ АЛЛЕЛЕЙ

ИСПОЛЬЗОВАНИЕ НОВЫХ НАБОРОВ РЕАГЕНТОВ ДЛЯ ВЫЯВЛЕНИЯ И ОПИСАНИЯ ДОПОЛНИТЕЛЬНЫХ АЛЛЕЛЕЙ ВЕСТНИК ТРАНСПЛАНТОЛОГИИ И ИСКУССТВЕННЫХ ОРГАНОВ том XIII 3 2011 ИСПОЛЬЗОВАНИЕ НОВЫХ НАБОРОВ РЕАГЕНТОВ ДЛЯ ВЫЯВЛЕНИЯ И ОПИСАНИЯ ДОПОЛНИТЕЛЬНЫХ АЛЛЕЛЕЙ Логинова М.А. 1, 2, Трофимова Н.П. 1, Парамонов И.В.

Подробнее

Минздравсоцразвития России, Москва. помощи детям ДЗ г. Москвы, Москва

Минздравсоцразвития России, Москва. помощи детям ДЗ г. Москвы, Москва Высокочувствительные методы анализа мутаций в биологических образцах онкологических больных для неинвазивного мониторинга заболевания: состояние проблемы, опыт и перспективы 1 ФГУ «ФНКЦ ДГОИ» Минздравсоцразвития

Подробнее

ИССЛЕДОВАНИЯ ТЕПЛОВЫХ РЕЖИМОВ РАБОТЫ ПРИ ПРОВЕДЕНИИ ПЦР, НАПРАВЛЕННЫЕ НА УЛУЧШЕНИЕ ХАРАКТЕРИСТИК ПРИБОРОВ АНК-16/32

ИССЛЕДОВАНИЯ ТЕПЛОВЫХ РЕЖИМОВ РАБОТЫ ПРИ ПРОВЕДЕНИИ ПЦР, НАПРАВЛЕННЫЕ НА УЛУЧШЕНИЕ ХАРАКТЕРИСТИК ПРИБОРОВ АНК-16/32 ISSN 0868 5886, c. 46 53 ОРИГИНАЛЬНЫЕ СТАТЬИ УДК 547.963.32: 621.3.082.63 ª О. А. Леонтьева, А. И. Петров ИССЛЕДОВАНИЯ ТЕПЛОВЫХ РЕЖИМОВ РАБОТЫ ПРИ ПРОВЕДЕНИИ ПЦР, НАПРАВЛЕННЫЕ НА УЛУЧШЕНИЕ ХАРАКТЕРИСТИК

Подробнее

анализа (AQ) Глава 1 Краткое описание Введение и пример выполнения абсолютного количественного анализа (AQ) См. стр. 2 Описание прибора 7300/7500

анализа (AQ) Глава 1 Краткое описание Введение и пример выполнения абсолютного количественного анализа (AQ) См. стр. 2 Описание прибора 7300/7500 Глава 1 Введение и пример выполнения абсолютного количественного анализа (AQ) Краткое описание Введение и пример выполнения абсолютного количественного анализа (AQ) Описание прибора 7300/7500 См. стр.

Подробнее

Набор реагентов для выявления контаминации микоплазмой в культурах клеток Инструкция по применению

Набор реагентов для выявления контаминации микоплазмой в культурах клеток Инструкция по применению MycoReport Набор реактивов Номер по каталогу: MR001 Набор реагентов для выявления контаминации микоплазмой в культурах клеток Инструкция по применению Набор реактивов предназначен только для исследовательских

Подробнее

Методы изучения РНК. Изучение регуляторных участков ДНК. Прикладное применение NGS

Методы изучения РНК. Изучение регуляторных участков ДНК. Прикладное применение NGS Методы изучения РНК. Изучение регуляторных участков ДНК. Прикладное применение NGS 1. Молекулярные методы Анализ РНК можно проводить по следующим категориям: первичная структура (последовательность нуклеотидов),

Подробнее

Набор реактивов для очистки ДНК на магнитных частицах

Набор реактивов для очистки ДНК на магнитных частицах CleanMag DNA Набор реактивов для очистки ДНК на магнитных частицах Номера по каталогу BC35T BC35S BC35M BC35L Инструкция по применению Набор реактивов CleanMag DNA предназначен только для исследовательских

Подробнее

I. ЭКСПРЕСС-МЕТОД ВЫДЕЛЕНИЯ ДНК Комплект реагентов для выделения ДНК «ПРОБА-РАПИД» 4 Комплект реагентов для выделения ДНК «ПРОБА-РАПИД-ГЕНЕТИКА» 5

I. ЭКСПРЕСС-МЕТОД ВЫДЕЛЕНИЯ ДНК Комплект реагентов для выделения ДНК «ПРОБА-РАПИД» 4 Комплект реагентов для выделения ДНК «ПРОБА-РАПИД-ГЕНЕТИКА» 5 содержание I. ЭКСПРЕСС-МЕТОД ВЫДЕЛЕНИЯ ДНК Комплект реагентов для выделения ДНК «ПРОБА-РАПИД» 4 Комплект реагентов для выделения ДНК «ПРОБА-РАПИД-ГЕНЕТИКА» 5 II. СОРБЕНТНЫЙ МЕТОД ВЫДЕЛЕНИЯ ДНК Комплект

Подробнее

''Утверждаю'' И.о. зав.кафедрой А.Т.Яковлев «30» августа 2016 г.

''Утверждаю'' И.о. зав.кафедрой А.Т.Яковлев «30» августа 2016 г. п/п ''Утверждаю'' И.о. зав.кафедрой А.Т.Яковлев «30» августа 2016 г. КАЛЕНДАРНО-ТЕМАТИЧЕСКИЙ ПЛАН практических занятий по дисциплине «Клиническая лабораторная диагностика: Лабораторная аналитика, Менеджмент

Подробнее

«Использования технологий TECAN в автоматизации NAT-тестирования. Яцун Екатерина г. Ростов-на-Дону, октября 2010 г.

«Использования технологий TECAN в автоматизации NAT-тестирования. Яцун Екатерина г. Ростов-на-Дону, октября 2010 г. «Использования технологий TECAN в автоматизации NAT-тестирования Яцун Екатерина г. Ростов-на-Дону, 13-14 октября 2010 г. Актуальность В Европе с 1999 года ПЦР обязательный метод для тестирования всей донорской

Подробнее

Ген - локус молекулы ДНК (цистрон), который включает в себя: структурную часть регуляторную часть

Ген - локус молекулы ДНК (цистрон), который включает в себя: структурную часть регуляторную часть Генный уровень организации наследственного материала. Ген - единица наследственной информации: занимающая определенное положение в хромосоме, контролирующая выполнение определенной функции, определяющая

Подробнее

заболеваний в нашей стране: ее частота составляет 1: 6000 новорожденных. В основе

заболеваний в нашей стране: ее частота составляет 1: 6000 новорожденных. В основе Ю.В. Цукерман, К.А. Моссэ Анализ нуклеотидной последовательности 7 экзона гена фенилаланингидроксилазы у пациентов с фенилкетонурией ГУ Республиканский научно-практический центр «Мать и дитя» МЗ РБ, Ул.

Подробнее

Repere Totalizarea II GU 2010

Repere Totalizarea II GU 2010 Контрольные вопросы для подготовки к тесту 2 по Генетике Человека 1. Дайте определения Моногенный признак Полигенный признак Монофакториальный признак Мультифакториальный признак Нормальный признак Патологический

Подробнее

Том I. Раздел 6. Молекулярная диагностика вирусных гепатитов

Том I. Раздел 6. Молекулярная диагностика вирусных гепатитов ИСПОЛЬЗОВАНИЕ ТЕСТ-СИСТЕМ «АМПЛИСЕНС HCV-1/2/3» C ДЕТЕКЦИЕЙ ПРОДУКТОВ ПЦР В РЕАЛЬНОМ ВРЕМЕНИ ДЛЯ ВЫЯВЛЕНИЯ И ГЕНОТИПИРОВАНИЯ РНК HCV В РУТИННОЙ ЛАБОРАТОРНОЙ ПРАКТИКЕ 289 Шипулина О.Ю., Гущин А.Е., Миронов

Подробнее

Молекулярная диагностика в Казахстане.Состояние и перспективы

Молекулярная диагностика в Казахстане.Состояние и перспективы I Международный Форум РК и РФ по проблемам современной клинической лабораторной диагностики 2-3 апреля 2014 г. Алматы Молекулярная диагностика в Казахстане.Состояние и перспективы кбн Смаилов С.К., кмн

Подробнее

Полимеразная цепная реакция. Принцип метода. Требования к инфраструктуре

Полимеразная цепная реакция. Принцип метода. Требования к инфраструктуре Полимеразная цепная реакция. Принцип метода. Требования к инфраструктуре Тренинг «Использование методики Xpert MTB/RIF», г.душанбе, 29 июля 2 августа 2013 г. Презентация подготовлена в рамках проекта USAID

Подробнее

Новые лабораторные решения ЦНИИ Эпидемиологии для центров СПИД в гг. Илья Афанасьев

Новые лабораторные решения ЦНИИ Эпидемиологии для центров СПИД в гг. Илья Афанасьев Новые лабораторные решения ЦНИИ Эпидемиологии для центров СПИД в 2010-2011 гг Илья Афанасьев Новые лабораторные решения ЦНИИ Эпидемиологии для центров СПИД в 2010-2011 гг 1. Технология сухих пятен крови

Подробнее

М.P.Кабилов 1, Г.М.Дымшиц 1, Д.В.Пышный 2, Е.М.Иванова 2, В.Ф.Зарытова 2, Н.М.Гашникова 3, А.Г.Покровский 3

М.P.Кабилов 1, Г.М.Дымшиц 1, Д.В.Пышный 2, Е.М.Иванова 2, В.Ф.Зарытова 2, Н.М.Гашникова 3, А.Г.Покровский 3 КОЛОРИМЕТРИЧЕСКАЯ ДЕТЕКЦИЯ ТОЧЕЧНЫХ МУТАЦИЙ ПРИ ИММОБИЛИЗАЦИИ ФРАГМЕНТА АНАЛИЗИРУЕМОЙ ДНК С ПРОДУКТОМ ЛИГИРОВАНИЯ НА НЕМ ТАНДЕМА КОРОТКИХ ОЛИГОНУКЛЕОТИДОВ М.P.Кабилов 1, Г.М.Дымшиц 1, Д.В.Пышный 2, Е.М.Иванова

Подробнее

Модуль для очистки реакционной смеси перед секвенированием и реагенты для секвенирования в состав набора не входят. 100 мкл

Модуль для очистки реакционной смеси перед секвенированием и реагенты для секвенирования в состав набора не входят. 100 мкл Набор реагентов «ГенСкан-PIK3CA» для определения мутаций в «горячих точках» экзонов 9 и 20 гена PIK3CA методом ПЦР с последующим секвенированием продуктов ПЦР по Сэнгеру Набор реагентов «ГенСкан-PIK3CA»

Подробнее

КАРДИОГЕНЕТИКА ТРОМБОФИЛИЯ

КАРДИОГЕНЕТИКА ТРОМБОФИЛИЯ КАРДИОГЕНЕТИКА ТРОМБОФИЛИЯ 2 КАРДИОГЕНЕТИКА ТРОМБОФИЛИЯ НАБОР РЕАГЕНТОВ ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ГЕНЕТИЧЕСКИХ ПОЛИМОРФИЗМОВ, АССОЦИИРОВАННЫХ С РИСКОМ РАЗВИТИЯ ТРОМБОФИЛИИ, МЕТОДОМ ПЦР В РЕЖИМЕ РЕАЛЬНОГО ВРЕМЕНИ

Подробнее

Mint RACE primer set

Mint RACE primer set Mint RACE primer set Набор праймеров для специфической амплификации концевых фрагментов кднк Номер по каталогу SK004 Инструкция по применению Набор реактивов Mint RACE primer set предназначен только для

Подробнее

HLA -типирование. Набор реагентов для типирования геновгистосовместимости. человека II класса методом амплификации ДНК

HLA -типирование. Набор реагентов для типирования геновгистосовместимости. человека II класса методом амплификации ДНК HLA -типирование Набор реагентов для типирования геновгистосовместимости человека II класса методом амплификации ДНК HLA -ТИПИРОВАНИЕ НАБОР РЕАГЕНТОВ ДЛЯ ТИПИРОВАНИЯ ГЕНОВ ГИСТОСОВМЕСТИМОСТИ ЧЕЛОВЕКА (HLA)

Подробнее

Факультет «Клиническая психология Дисциплина «Генетика человека» Занятие 6.

Факультет «Клиническая психология Дисциплина «Генетика человека» Занятие 6. Занятие 6. Изменчивость и ее значение в онтогенезе человека. Фенотипическая и генотипическая изменчивость. Генный, хромосомный и геномный уровни нарушения генетического аппарата. Генные болезни как результат

Подробнее

Структура работы: всего 19 заданий из них : 15 заданий- части А 2 задания части В и 2 задания части С

Структура работы: всего 19 заданий из них : 15 заданий- части А 2 задания части В и 2 задания части С КАРТА ОЦЕНКИ КАЧЕСТВА ЗНАНИЙ БИОЛОГИЯ 9 класс (1 триместр) Проверяемые понятия и темы : Разделы биологии, раскрывающие общие закономерности организации, значение биологических знаний для познания окружающего

Подробнее

Комплексы КДЛ. Новый уровень качества автоматизации процессов в ПЦР-лаборатории

Комплексы КДЛ. Новый уровень качества автоматизации процессов в ПЦР-лаборатории Комплексы КДЛ Новый уровень качества автоматизации процессов в ПЦР-лаборатории Комплекс «КДЛ-ПРАЙМ» это компактное решение, которое позволяет контролировать движение в процессе исследования и автоматизировать

Подробнее

ИССЛЕДУЕМЫЙ БИОМАТЕРИАЛ. Молекулярно-генетические исследования. Моногенные генетические заболевания. Синдром Жильбера.

ИССЛЕДУЕМЫЙ БИОМАТЕРИАЛ. Молекулярно-генетические исследования. Моногенные генетические заболевания. Синдром Жильбера. НАИМЕНОВАНИЕ УСЛУГИ ИССЛЕДУЕМЫЙ БИОМАТЕРИАЛ Срок исполнения Цена Молекулярно-генетические исследования Моногенные генетические заболевания Синдром Жильбера Определение варианта A(TA)6TAA/A(TA)7TAA в промоторной

Подробнее

Генетика человека Медицинская генетика

Генетика человека Медицинская генетика Генетика человека Медицинская генетика Особенности генетики человека. Небольшое потомство, медленная смена поколений. Методы: 1. Не применим гибридологический метод 2. Ограниченное применение экспериментальных

Подробнее

О компании «ТестГен» ООО «ТестГен» в рамках стратегии развития медицинской промышленности Российской Федерации на период до 2020 года.

О компании «ТестГен» ООО «ТестГен» в рамках стратегии развития медицинской промышленности Российской Федерации на период до 2020 года. О компании «ТестГен» ООО «ТестГен» занимается разработкой современной высокотехнологичной продукции в области молекулярной генетики, в рамках стратегии развития медицинской промышленности Российской Федерации

Подробнее

ДНК ДИАГРАММА 01: Что такое ДНК? Какую структуру имеет ДНК? Глава 1: Что такое ДНК? Рекомендуемые фильмы

ДНК ДИАГРАММА 01: Что такое ДНК? Какую структуру имеет ДНК? Глава 1: Что такое ДНК? Рекомендуемые фильмы ДНК БИОЛОГИЯ КЛЕТКИ И ДНК ДНК Глава 1: Что такое ДНК? Что такое ДНК? ДНК это длинная макромолекула внутри клетки, несущая в себе генетическую информацию о синтезируемых белках. Генетический код образован

Подробнее

RapidHIT мобильная система быстрого реагирования

RapidHIT мобильная система быстрого реагирования RapidHIT мобильная система быстрого реагирования Те же методы, тот же результат, но намного проще Выделение Амплификация Фрагментный анализ Достоинства, которые не оставят Вас равнодушными к RapidHIT 3

Подробнее

Лаборатория молекулярной генетики НИИ молекулярной медицины. Страмбовская Н.Н.

Лаборатория молекулярной генетики НИИ молекулярной медицины. Страмбовская Н.Н. Лаборатория молекулярной генетики НИИ молекулярной медицины Страмбовская Н.Н. Вехи Создана на базе лаборатории физиологии и патологии гемостаза НИИ медицинской экологии ГОУ ВПО ЧГМА в 2004 году Реорганизация

Подробнее

Автоматизированный мультиплексный анализ. Возможности ДНК-чипов в медицинской практике. Филатова Людмила К.б.н.

Автоматизированный мультиплексный анализ. Возможности ДНК-чипов в медицинской практике. Филатова Людмила К.б.н. Автоматизированный мультиплексный анализ. Возможности ДНК-чипов в медицинской практике. Филатова Людмила К.б.н. Процедура анализа в молекулярной диагностике Интерпретация результатов Выделение ДНК ПЦР

Подробнее

О.А.Якуц¹, К.А. Моссэ¹, С.А. Лихачев², И.В. Плешко² V.A.Yacuts¹, K.A.Mosse¹, S.A. Likhachev², I.V.Pleshko²

О.А.Якуц¹, К.А. Моссэ¹, С.А. Лихачев², И.В. Плешко² V.A.Yacuts¹, K.A.Mosse¹, S.A. Likhachev², I.V.Pleshko² О.А.Якуц¹, К.А. Моссэ¹, С.А. Лихачев², И.В. Плешко² V.A.Yacuts¹, K.A.Mosse¹, S.A. Likhachev², I.V.Pleshko² Изучение молекулярноогенетической природы ранней и ювенильной форм болезни паркинсона в Республике

Подробнее

Тема: «Нуклеиновые кислоты. ДНК»

Тема: «Нуклеиновые кислоты. ДНК» Глава I. Основы цитологии На дом: 12 Тема: «Нуклеиновые кислоты. ДНК» Задачи: Дать характеристику нуклеиновым кислотам: видам НК, локализации их в клетке, строению, функциям. Изменено, дополнено Нуклеиновые

Подробнее

Продукт Кат. # Количество. pal2-t вектор TA мкг (на 25 реакций)

Продукт Кат. # Количество. pal2-t вектор TA мкг (на 25 реакций) pal2-t вектор Продукт Кат. # Количество pal2-t вектор TA002 1.25 мкг (на 25 реакций) Лиофильно высушенный продукт. Хранение: -20 C Транспортировка: комнатная температура (не более недели) либо -20 C Срок

Подробнее

Расписание ЛЕКЦИЙ по дисциплине «Методы секвенирования генома» для ОРДИНАТОРОВ, обучающихся по специальности Лабораторная генетика

Расписание ЛЕКЦИЙ по дисциплине «Методы секвенирования генома» для ОРДИНАТОРОВ, обучающихся по специальности Лабораторная генетика Расписание ЛЕКЦИЙ по дисциплине «Методы секвенирования генома» для ОРДИНАТОРОВ, обучающихся по специальности 31.08. 06 Лабораторная генетика Дата Тема лекции Трудоемкость (час.) Ф.И.О. преподавателя 23.03.2015

Подробнее