Методы часть 2. Смирнов Арсений Михайлович

Save this PDF as:
 WORD  PNG  TXT  JPG

Размер: px
Начинать показ со страницы:

Download "Методы часть 2. Смирнов Арсений Михайлович"

Транскрипт

1 Методы часть 2 Смирнов Арсений Михайлович

2 ДНК наиболее «освоенная» биологическая макромолекула

3 Основные вехи в развитии методов работы с ДНК 1869 Мишер выделяет ДНК из белых клеток крови 1944 Эвери доказывает, что ДНК является носителем генетической информации 1953 Уотсон и Крик открывают структуру ДНК (двойная спираль) 1955 Корнберг открывает ДНК-полимеразу 1961 Мармур и Доти открывают ренатурацию ДНК 1962 Арбер получает первые доказательства существования рестриктаз 1966 Ниренберг, Холли и Корана расшифровывают генетический код 1967 Геллерт открывает ДНК-лигазу 1972 Прочтён первый ген ген белка оболочки бактериофага MS Ряд лабораторий развивают технологию клонирования ДНК 1975 Саузерн разрабатывает технологию переноса ДНК на фильтр с гибридизацией Сэнгер и Баррел, а также Максам и Гилберт разрабатываю технолигии секвенирования ДНК Пальмитер и Бринстер получают трансгенную мышь, Спрэдлинг и Рубин получают трансгенную дрозофилу 1982 Основана база последовательностей ДНК - GenBank

4 Основные вехи в развитии методов работы с ДНК 1985 Мюллис изобретает полимеразную цепную реакцию (ПЦР) 1987 Капеччи и Смитис разрабатываю технологию генных модификаций у мышей с использованием эмбриональных стволовых клеток 1989 Филдс и Сонг разрабатывают двугибридную систему дрожжей 1990 Липман создаёт алгоритм поиска гомологичных последовательностей - BLAST 1991 Худ и Хаикепиллер разрабатывают первый автоматический секвенатор 1995 Секвенирован первый геном (бактерия Haemophilus influenzae) 1996 Секвенирован геном дрожжей Saccharomyces cerevisiae Разработаны первые ДНК-микрочипы 1997 Клонирована овечка Долли 1998 Секвенирован геном червя Caenorhabditis elegans 2001 Готов черновой вариант генома человека 2003 Секвенирован геном человека 2010 В лаборатории Вентера создана первая живая синтетическая клетка

5 Методики работы с ДНК 1. Выделение 2. Электрофорез 3. Рестрикция 4. Лигирование 5. Гибридизация 6. Полимеразная цепная реакция 7. Секвенирование 8. ДНК-микрочипы

6 Выход ДНК из разных источников Цельная кровь (1 мл) Лейкоциты (из 1 мл цельной крови) Сыворотка, плазма крови (0,5 мл) Сухая кровь (пятно 0,5-1 см) Слюна (1 мл) Буккальный эпителий (1 мг) Кости, зубы (500 мг) Косный мозг Волосяные фолликулы Бактериальная культура (100 мл) мкг мкг 0,3-3 мкг 0,04-0,7 мкг 5-15 мкг 1-10 мкг мкг мкг 0,1-0,2 мкг мкг (плазмидной ДНК)

7 Этапы выделения ДНК/РНК 1. Лизис клеток SDS, гуанидин, лизоцим и т.д. 2. Избавление от лишних примесей (белки, липиды и т.д.) фенол, хлороформ, концентрированные соли 3. Преципитация ДНК осаждение (этанол, изопропанол) преципитация на сорбент (glass milk, колонки) 4. Растворение ДНК

8 Выделение ДНК

9 Выделение ДНК

10 Оценка качества и количества ДНК Электрофорез Спектрофотометрия Флуорометрия элетрофорез спектрофотометрия С*µg/ml] = А 260 x K K (dsdna) = 50 K (ssdna) = 37 K (ssrna) = 40 А 260 /А 280 = 1,8-1,9 чистая ДНК

11 Севенирование ДНК - прочтение последовательности Классические методы: Максам-Гилберт (химическое) Сэнгер (энзиматическое)

12 Библиотеки ДНК - большое число молекул векторной ДНК со встроенными фрагментами чужеродной ДНК

13 Секвенирование (Максам-Гилберт) G Четыре группы химических реагентов, разрезающих молекулу ДНК перед нуклеотидами: A или G T или C C

14 Секвенирование (Максам-Гилберт)

15 dntp и ddntp

16 Секвенирование (Сэнгер)

17 Сравнение секвенирования по Максаму-Гилберту и по Сэнгеру

18 Автоматическое секвенирование

19 Поиск мутаций с помощью секвенирования

20 Анализ полиморфизмов

21 Полногеномное секвенирование 1. Геном разбивается на небольшие перекрывающиеся фрагменты 2. Фрагменты секвенируются 3. Сиквенсы собираются в итоговую последовательность картирование перекрывание

22 Полногеномное секвенирование подход, основанный на картировании

23 Полногеномное секвенирование подход, основанный на перекрывании

24 Проект «Геном человека» Джеймс Уотсон и Крейг Вентер первые люди с индивидуальными прочитанными геномами

25 «Геном человека» Государственный проект vs. частная компания Международный консорциум Celera Genomics Метод Hierarchical shotgun Whole-genome shotgun Планируемые сроки раньше гос. проекта Планируемый бюджет 3 млрд. $ 300 млн. $ Доступность результатов Полностью доступны Полностью запатентованы

26 «Геном человека» Государственный проект vs. частная компания

27 «Геном человека» $

28 Стоимость секвенирования одного генома $ $ $ $ $ $ Sanger NGS

29 tsms (True Single Molecule Sequencing) Helicos

30 SMRT sequencing (Single-Molecule, Real-Time sequencing) Pacific Biosciences

31 Полимеразная цепная реакция (ПЦР) метод, позволяющий избирательно синтезировать большие количества определённых фрагментов ДНК «Полимеразная» - используется фермент ДНКполимераза «Цепная» - состоит из повторяющихся циклов, количество ДНК с каждым циклом увеличивается в геометрической прогрессии 1983 г, Кэри Муллис

32 Буфер Компоненты ПЦР Праймеры dntp KCl Tris MgCl 2 Полимераза Матрица Определяют амплифицируемый участок «Строительный материал» Моновалентные катион необходим для оптимальной гибридизации праймеров Поддержание оптимального для ферментативной реакции рн Бивалентный катион необходим для работы фермента Осуществляет синтез ДНК Анализируемый образец ДНК

33 Этапы ПЦР циклов Предварительная денатурация ~95 0 C 1-10 мин Денатурация ~95 0 C сек Отжиг C сек Элонгация C сек Финальная элонгация C 7-10 мин

34 Полимераза Полимераза Процессивность Активности Taq (Thermus aquaticus) Pfu (Pyrococcus furiosus) Tth (Thermus thermophilus) Pwo (Pyrococcus woesei) 3-5 т.п.н. 1-2 т.п.н. 3-5 т.п.н. (800 п.н. для ревертазной активности) 3 т.п.н. 5' 3' полимеразная 5' 3' экзонуклеазная 5' 3' полимеразная 5' 3' экзонуклеазная 3' 5' экзонуклеазная 5' 3' полимеразная 5' 3' экзонуклеазная 5' 3' ревертазная 5' 3' полимеразная 3' 5' экзонуклеазная 5`-3` полимеразная активность

35 Полимераза 3`-5` экзонуклеазная активность 5`-3` экзонуклеазная активность

36 Стадии ПЦР

37 Амплификаторы Термостатирование: твёрдый термоблок (элемент Пельтье) жидкость поток воздуха

38 Клонирование ДНК и кднк

39 ДНК-дактилоскопия

40 Сайт-специфический мутагенез

41 ПЦР для клонирования в вектор

42 Аллель-специфичная ПЦР - анализ точечных полиморфизмов

43 Асимметричная ПЦР - наработка одноцепочечного продукта

44 Инвертированная ПЦР - исследование фланкирующих областей

45 Вложенная ПЦР - уменьшение числа побочных продуктов реакции

46 ПЦР в реальном времени одновременная амплификация и измерение количества продукта наличие флюоресцентного красителя в смеси наличие оптического блока в амплификаторе

47 Системы детекции 1. Неспецифичные интеркалирующие красители (SYBR Green и др.) 2. Специфичные линейные разрушаемые пробы (TaqMan) «молекулярные маячки» (beacons) примыкающие пробы

48 SYBR Green

49 Линейные разрушаемые пробы (TaqMan = Taq-polymerase + Pac-Man)

50 «Молекулярные маячки» (molecular beacons)

51 Примыкающие пробы

52 Флюорофоры и гасители флюоресценции

53 Представление результатов ПЦР в реальном времени линейный lg

54 Денатурация

55 Плавление после ПЦР обратная производная

56 Плавление после ПЦР

57 Количественная ПЦР Подсчёт числа копий генов Анализ представленности транскриптов Оценка инфекционной нагрузки

58 Количественная ПЦР серия 10-кратных разведений threshold пороговая флюоресценция C t пороговый цикл

59 Преимущества ПЦР в реальном времени: Отсутствие этапа электрофореза Снижение риска контаминации Возможность контролировать амплификацию на каждом цикле Количественная оценка исходной матрицы Более высокая специфичность и чувствительность Реактивы не намного дороже обычной ПЦР Недостатки ПЦР в реальном времени: Трудности с мультиплексной ПЦР Сложнее оптимизация Высокая стоимость оборудования

60 Применение ПЦР 1. Научные исследования амплификация ДНК для гибридизации (блоттинг, микрочипы) амплификация ДНК для секвенирования клонирование геномной ДНК, кднк филогенетическое сравнение геномов генетическое картирование анализ уровня транскрипции

61 Применение ПЦР 2. Медицина генетическое тестирование типирование тканей (для трансплантации) тестирование мутаций в онкогенах диагностика инфекций 3. Судебная медицина ДНК-дактилоскопия установление родства 4. Анализ пищевых продуктов, детекция ГМО

62 Применение ПЦР Получение информации анализ уровня транскрипции ДНК-диагностика генотипирование Получение материи клонирование ДНК мутагенез секвенирование Залог успеха ПЦР высокая процессивность высокая чувствительность высокая специфичность низкая стоимость, быстрота

63 Гибридизация нуклеиновых кислот Анализируемая ДНК Зонд Система детекции Southern blot DNA-microarray

64 Микрочипы (microarrays)

65 Affymetrix GeneChip

66 Гибридизация на микрочипе 1. Получение одноцепочечных меченных молекул ДНК исследуемого образца (ПЦР, ОТ-ПЦР) 2. Гибридизация 3. Отмывка несвязавшейся ДНК 4. Считывание флюоресценции

67 Микрочип на проб

68 Применение микрочипов Анализ экспрессии Сравнительная гибридизация геномов Идентификация организма Анализ полиморфизмов Иммунопреципитация хроматина на чипе Анализ альтернативного сплайсинга Анализ перестроек

69 Экспрессионный профиль

70 Сравнение экспрессии

71 Сравнение экспрессии

72 Сравнительная гибридизация геномов

73 Иммунопреципитация хроматина на чипе - для поиска участков связывания белков с ДНК

74 Химический синтез олигонуклеотидов

75 Спасибо за внимание!

Методы работы с ДНК. ПЦР Рестрикция

Методы работы с ДНК. ПЦР Рестрикция Методы работы с ДНК ПЦР Рестрикция Рестрикция ДНК - Разрезание молекулы ДНК в определенной последовательности Рестриктазы 1. Узнают определенные последовательности в ДНК 2. Разрезают молекулу ДНК в определенных

Подробнее

Глава 11 Методы анализа генов

Глава 11 Методы анализа генов Глава 11 Методы анализа генов 1. CS Ферменты рестрикции: a) используются в ПЦР; b) узнают одноцепочечную ДНК; c) узнают и разрезают специфические двуцепочечные последовательности ДНК; d) встречаются у

Подробнее

Гибридизация нуклеиновых кислот

Гибридизация нуклеиновых кислот Гибридизация нуклеиновых кислот Гибридизация нуклеиновых кислот T m температура плавления Методы, основанные на гибридизации нуклеиновых кислот Хорошо охарактеризованная ДНК или олигонуклеотидные фрагменты

Подробнее

Рекомендации по постановке ПЦР

Рекомендации по постановке ПЦР Рекомендации по постановке ПЦР К наборам реактивов ## PK101, PK121. К полимеразам ## PK002S/L, PK013, PK014, PK015, PK016, PK022, PK123S/L. К готовым смесям для ПЦР ## PK041S/L, PK143S/L, PK145S/L, PK147S/L,

Подробнее

ТЕХНОЛОГИЯ РЕКОМБИНАНТНЫХ ДНК

ТЕХНОЛОГИЯ РЕКОМБИНАНТНЫХ ДНК 11 ТЕХНОЛОГИЯ РЕКОМБИНАНТНЫХ ДНК Расшифровывая тайны структуры генов, ученые начали их выделять и синтезировать. 30 лет назад тех, которые верили в успех этих начинаний было мало, и никто даже не предполагал

Подробнее

Занятие 7. СОВРЕМЕННЫЕ МОЛЕКУЛЯРНО- БИОЛОГИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ АНАЛИЗА ДНК. Цель занятия: ознакомиться с основными молекулярнобиологическими

Занятие 7. СОВРЕМЕННЫЕ МОЛЕКУЛЯРНО- БИОЛОГИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ АНАЛИЗА ДНК. Цель занятия: ознакомиться с основными молекулярнобиологическими Занятие 7. СОВРЕМЕННЫЕ МОЛЕКУЛЯРНО- БИОЛОГИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ АНАЛИЗА ДНК Цель занятия: ознакомиться с основными молекулярнобиологическими методами анализа ДНК. 1. Определение нуклеотидной последовательности

Подробнее

Готовые решения для лабораторной диагностики молекулярными методами. Каширина Мария Молекулярный биолог ЗАО «БиоХимМак»

Готовые решения для лабораторной диагностики молекулярными методами. Каширина Мария Молекулярный биолог ЗАО «БиоХимМак» Готовые решения для лабораторной диагностики молекулярными методами Каширина Мария Молекулярный биолог ЗАО «БиоХимМак» Исследование фрагментов нуклеиновых кислот (ДНК или РНК) Основные этапы: В клетке

Подробнее

МЕТОДЫ АНАЛИЗА ГЕНОВ

МЕТОДЫ АНАЛИЗА ГЕНОВ 12 МЕТОДЫ АНАЛИЗА ГЕНОВ Гены являются молекулярным субстратом наследственности. Структура и локализация генов в геноме определяет свойства организма. При функционировании генома и в результате взаимодействия

Подробнее

Молекулярная диагностика возбудителей заболеваний картофеля

Молекулярная диагностика возбудителей заболеваний картофеля Молекулярная диагностика возбудителей заболеваний картофеля Владимир Карандашов, к.б.н. Руководитель лаборатории диагностики фитопатогенов ООО «Исследовательский центр «ФитоИнженерия» Московская область,

Подробнее

Tornado Taq-полимераза (hot-start)

Tornado Taq-полимераза (hot-start) Tornado Taq-полимераза (hot-start) Tornado Taq-полимераза является уникальным ферментом, обладающим повышенной термостабильностью, устойчивостью к ингибиторам ПЦР и повышенной скоростью синтеза ДНК по

Подробнее

I. ЭКСПРЕСС-МЕТОД ВЫДЕЛЕНИЯ ДНК Комплект реагентов для выделения ДНК «ПРОБА-РАПИД» 4 Комплект реагентов для выделения ДНК «ПРОБА-РАПИД-ГЕНЕТИКА» 5

I. ЭКСПРЕСС-МЕТОД ВЫДЕЛЕНИЯ ДНК Комплект реагентов для выделения ДНК «ПРОБА-РАПИД» 4 Комплект реагентов для выделения ДНК «ПРОБА-РАПИД-ГЕНЕТИКА» 5 содержание I. ЭКСПРЕСС-МЕТОД ВЫДЕЛЕНИЯ ДНК Комплект реагентов для выделения ДНК «ПРОБА-РАПИД» 4 Комплект реагентов для выделения ДНК «ПРОБА-РАПИД-ГЕНЕТИКА» 5 II. СОРБЕНТНЫЙ МЕТОД ВЫДЕЛЕНИЯ ДНК Комплект

Подробнее

Encyclo Plus PCR kit

Encyclo Plus PCR kit Encyclo Plus PCR kit Набор реактивов Номер по каталогу PK101 Инструкция по применению Набор реактивов Encyclo Plus PCR kit предназначен только для исследовательских работ, выполняемых профессионально подготовленными

Подробнее

Комплексное решение для молекулярных исследований

Комплексное решение для молекулярных исследований Комплексное решение для молекулярных исследований Ведерников Виталий Евгеньевич, к.б.н., руководитель группы ПЦР Лаборатории молекулярной диагностики ООО «Вега» ГК «Алкор Био» http://forpcr.ru Taq M Hot-Start

Подробнее

ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ БИОЛОГИЯ ГЕНОМНОЙ И ПОСТГЕНОМНОЙ ЭРЫ

ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ БИОЛОГИЯ ГЕНОМНОЙ И ПОСТГЕНОМНОЙ ЭРЫ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ БИОЛОГИЯ ГЕНОМНОЙ И ПОСТГЕНОМНОЙ ЭРЫ Лекция 5 ОСНОВЫ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНОЙ БИОЛОГИИ РЕКОМЕНДУЕМАЯ ЛИТЕРАТУРА Лекция 19. Геномика /автор Янковский Н.К., МФТИ, 2008 http://bio.fizteh.ru/student/files/biology/biolections/lection19.html

Подробнее

Ключевые методы молекулярной биологии. Секвенирование по Сенгеру. Докладчик: Шадрин Д.М.

Ключевые методы молекулярной биологии. Секвенирование по Сенгеру. Докладчик: Шадрин Д.М. Ключевые методы молекулярной биологии. Секвенирование по Сенгеру Докладчик: Шадрин Д.М. 1 История разработки метода Фридрих Мишер Николай Открытие ДНК Константинович 1869 год. Кольцов Структура ДНК, 1927

Подробнее

Предлагаемая книга является первым наиболее полным и авторитетным руководством по интенсивно развивающейся области науки молекулярной генетике,

Предлагаемая книга является первым наиболее полным и авторитетным руководством по интенсивно развивающейся области науки молекулярной генетике, Предлагаемая книга является первым наиболее полным и авторитетным руководством по интенсивно развивающейся области науки молекулярной генетике, аналогов которому в мировой научной литературе нет. Издание

Подробнее

4. Перечень разделов и (или) тем дисциплины и их дидактическое содержание. История развития биотехнологии и ОПК-11,

4. Перечень разделов и (или) тем дисциплины и их дидактическое содержание. История развития биотехнологии и ОПК-11, 1. Целью изучения дисциплины является: ознакомление студентов с современным состоянием медицинской биотехнологии; формирование у студентов системных знаний по фундаментальным понятиям биомедицинской науки;

Подробнее

ПЦР в реальном времени

ПЦР в реальном времени ПЦР в реальном времени Одним из самых современных вариантов ПЦР является ПЦР в реальном времени(3). Название отражает общий смысл новой модификации. ПЦР в реальном времени основана на количественной детекции

Подробнее

Технология рекомбинантной ДНК

Технология рекомбинантной ДНК Технология рекомбинантной ДНК Рекомбинантная ДНК искусственно созданная последовательность ДНК путем объединения нескольких последовательностей ДНК Части рекомбинантной ДНК могут быть получены исскуственным

Подробнее

«МОЛЕКУЛЯРНАЯ БИОЛОГИЯ»

«МОЛЕКУЛЯРНАЯ БИОЛОГИЯ» ДОПОЛНИТЕЛЬНАЯ ОБЩЕОБРАЗОВАТЕЛЬНАЯ (ОБЩЕРАЗВИВАЮЩАЯ) ПРОГРАММА «МОЛЕКУЛЯРНАЯ БИОЛОГИЯ» Направленность: естественнонаучная Уровень программы - базовый Возраст обучающихся - 15-18 лет Срок реализации программы

Подробнее

3. Область применения. Методика предназначена для использования в научноисследовательских и диагностических учреждениях ветеринарного профиля.

3. Область применения. Методика предназначена для использования в научноисследовательских и диагностических учреждениях ветеринарного профиля. 1. Введение Вирус гриппа является возбудителем острых респираторных заболеваний у человека и животных. Он принадлежит к семейству Orthomyxoviridae. Существует три типа вируса гриппа: A, B, C. Вирус типов

Подробнее

Методы изучения РНК. Изучение регуляторных участков ДНК. Прикладное применение NGS

Методы изучения РНК. Изучение регуляторных участков ДНК. Прикладное применение NGS Методы изучения РНК. Изучение регуляторных участков ДНК. Прикладное применение NGS 1. Молекулярные методы Анализ РНК можно проводить по следующим категориям: первичная структура (последовательность нуклеотидов),

Подробнее

«Автоматизация процесса пробоподготовки в ПЦР анализе»

«Автоматизация процесса пробоподготовки в ПЦР анализе» «Автоматизация процесса пробоподготовки в ПЦР анализе» Яцун Екатерина «Актуальные проблемы современной лабораторной диагностики» г. Барнаул, июнь 2010 г. Полимеразная цепная реакция (ПЦР): общие принципы

Подробнее

Методические рекомендации для самостоятельной работы обучающихся по дисциплине. Сельскохозяйственная биотехнология

Методические рекомендации для самостоятельной работы обучающихся по дисциплине. Сельскохозяйственная биотехнология ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ ОБРАЗОВАТЕЛЬНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ВЫСШЕГО ПРОФЕССИОНАЛЬНОГО ОБРАЗОВАНИЯ «ОРЕНБУРГСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ АГРАРНЫЙ УНИВЕРСИТЕТ» Методические рекомендации для самостоятельной

Подробнее

Системы Fludigm для проведения высокопроизводительного ПЦР

Системы Fludigm для проведения высокопроизводительного ПЦР Системы Fludigm для проведения высокопроизводительного ПЦР Системы Fludigm для проведения высокопроизводительного ПЦР Платформа Fluidigm работает на основе инновационной технологии, которая значительно

Подробнее

Система LightCycler 96. Инновационная система для ПЦР анализа в реальном времени

Система LightCycler 96. Инновационная система для ПЦР анализа в реальном времени Система LightCycler 96 Инновационная система для ПЦР анализа в реальном времени Система LightCycler 96 объединяет компактный дизайн и высокую производительность и позволяет проводить самые различные виды

Подробнее

Методы исследования нуклеиновых кислот. III. Секвенирование

Методы исследования нуклеиновых кислот. III. Секвенирование Методы исследования нуклеиновых кислот III. Секвенирование Секвенирование 1977 г. Maxam-Gilbert and Sanger Sequencing 2005 г. Next-Generation Sequencing Virus 3222 (Bacteriophage phix 174, 5386 пн 1977

Подробнее

Методы исследования нуклеиновых кислот

Методы исследования нуклеиновых кислот Методы исследования нуклеиновых кислот Что можно исследовать? Первичная последовательность НК Одна из фундаментальных задач молекулярной биологии и биохимии Определенные мутации Пренатальная диагностика

Подробнее

«МОЛЕКУЛЯРНАЯ БИОТЕХНОЛОГИЯ С ОСНОВАМИ ГЕННОЙ ИНЖЕНЕРИИ»

«МОЛЕКУЛЯРНАЯ БИОТЕХНОЛОГИЯ С ОСНОВАМИ ГЕННОЙ ИНЖЕНЕРИИ» МИНИСТЕРСТВО СЕЛЬСКОГО ХОЗЯЙСТВА РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ФГБОУ ВПО «УЛЬЯНОВСКАЯ ГСХА им. П.А.Столыпина» Факультет ветеринарной медицины Кафедра биологии, ветеринарной генетики, паразитологии и экологии РАБОЧАЯ

Подробнее

Медицинская биология и общая генетика. Лекция 5. Лектор: кандидат биологических наук, доцент Давыдов Владимир Витольдович

Медицинская биология и общая генетика. Лекция 5. Лектор: кандидат биологических наук, доцент Давыдов Владимир Витольдович Медицинская биология и общая генетика Лекция 5 Лектор: кандидат биологических наук, доцент Давыдов Владимир Витольдович Развитие генно-инжененрных методов Методы получения генетического материала Конструирование

Подробнее

РАЗДЕЛ II ГЕННАЯ ИНЖЕНЕРИЯ ОСНОВНЫЕ ТЕОРЕТИЧЕСКИЕ ПОЛОЖЕНИЯ

РАЗДЕЛ II ГЕННАЯ ИНЖЕНЕРИЯ ОСНОВНЫЕ ТЕОРЕТИЧЕСКИЕ ПОЛОЖЕНИЯ РАЗДЕЛ II ГЕННАЯ ИНЖЕНЕРИЯ ОСНОВНЫЕ ТЕОРЕТИЧЕСКИЕ ПОЛОЖЕНИЯ Генная инженерия это отрасль молекулярной биологии и генетики, целью которой является получение с помощью лабораторных приемов организмов с новыми,

Подробнее

1. Аналитический обзор современной научно-технической, нормативной, методической литературы.

1. Аналитический обзор современной научно-технической, нормативной, методической литературы. В ходе выполнения проекта по Соглашению о предоставлении субсидии от от 22 августа 2014 г. 14.604.21.0119 с Минобрнауки России в рамках федеральной целевой программы «Исследования и разработки по приоритетным

Подробнее

Введение в молекулярную биологию (для информатиков) Александр Предеус Институт биоинформатики

Введение в молекулярную биологию (для информатиков) Александр Предеус Институт биоинформатики Введение в молекулярную биологию (для информатиков) Александр Предеус Институт биоинформатики Урок 1.1 Основные концепции молекулярной биологии молекулы, составляющие клетку биополимеры: ДНК, РНК, протеины

Подробнее

Тема «Молекулярные механизмы генетических процессов. Генетическая роль ДНК и РНК, ее доказательство» РЕПОЗИТОРИЙ БГПУ

Тема «Молекулярные механизмы генетических процессов. Генетическая роль ДНК и РНК, ее доказательство» РЕПОЗИТОРИЙ БГПУ Тема «Молекулярные механизмы генетических процессов. Генетическая роль ДНК и РНК, ее доказательство» Молекулярная генетика - раздел генетики и молекулярной биологии, изучающий материальные основы наследственности

Подробнее

О. И. Кершанская. ошншм МИШ? ПРАКТИЧЕСКИЙ. п о д х о д. Учебное пособие

О. И. Кершанская. ошншм МИШ? ПРАКТИЧЕСКИЙ. п о д х о д. Учебное пособие О. И. Кершанская ошншм МИШ? ПРАКТИЧЕСКИЙ п о д х о д Учебное пособие Public Affairs Section, Small Grants Program US EMBASSY in KAZAKHSTAN Institute of Plant Biology and Biotechnology NATIONAL CENTER

Подробнее

Занятие 6. ВЕКТОРНЫЕ СИСТЕМЫ, ПРИМЕНЯЕМЫЕ ДЛЯ КЛОНИРОВАНИЯ В КЛЕТКАХ ПРОКАРИОТ И ЭУКАРИОТ.

Занятие 6. ВЕКТОРНЫЕ СИСТЕМЫ, ПРИМЕНЯЕМЫЕ ДЛЯ КЛОНИРОВАНИЯ В КЛЕТКАХ ПРОКАРИОТ И ЭУКАРИОТ. Занятие 6. ВЕКТОРНЫЕ СИСТЕМЫ, ПРИМЕНЯЕМЫЕ ДЛЯ КЛОНИРОВАНИЯ В КЛЕТКАХ ПРОКАРИОТ И ЭУКАРИОТ. Цель занятия: ознакомиться с плазмидными, фаговыми и космидными векторами, освоить методы введения и клонирования

Подробнее

ЛЕКЦИЯ 4 ДНК. МЕТОДЫ СЕКВЕНИРОВАНИЯ

ЛЕКЦИЯ 4 ДНК. МЕТОДЫ СЕКВЕНИРОВАНИЯ ЛЕКЦИЯ 4 ДНК. МЕТОДЫ СЕКВЕНИРОВАНИЯ 1. Секвенирование геномов Секвенирование происходит в 3 этапа: выделение геномной ДНК, прочтение и создание библиотеки фрагментов; сборка; аннотация и анализ. Любой

Подробнее

Белорусский государственный университет

Белорусский государственный университет Белорусский государственный университет Генная инженерия Учебная программа (рабочий вариант) по специальности: 1-31 01 01 Биология (по направлениям) направление 1-31 01 01-03 Биология (биотехнология) Факультет

Подробнее

БИОИНЖЕНЕРИЯ. Сергей Лукьянов Институт биоорганической химии имени академиков М.М. Шемякина и Ю.А. Овчинникова РАН. Лекция 3

БИОИНЖЕНЕРИЯ. Сергей Лукьянов Институт биоорганической химии имени академиков М.М. Шемякина и Ю.А. Овчинникова РАН. Лекция 3 БИОИНЖЕНЕРИЯ Сергей Лукьянов Институт биоорганической химии имени академиков М.М. Шемякина и Ю.А. Овчинникова РАН Лекция 3 Полимеразная Цепная Реакция (ПЦР) Молекулярное клонирование 1 Объединение вектора

Подробнее

МОЛЕКУЛЯРНО- ГЕНЕТИЧЕСКИЙ МЕТОД

МОЛЕКУЛЯРНО- ГЕНЕТИЧЕСКИЙ МЕТОД P A R T N E R ' S P R E S E N T A T I O N МОЛЕКУЛЯРНО- ГЕНЕТИЧЕСКИЙ МЕТОД Вороная Ю.М 1мед 1группа S E C T I O N F O U R МОЛЕКУЛЯРНО - ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ Большая и разнообразная группа методов, предназначенная

Подробнее

МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РЕСПУБЛИКИ БЕЛАРУСЬ

МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РЕСПУБЛИКИ БЕЛАРУСЬ МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РЕСПУБЛИКИ БЕЛАРУСЬ УТВЕРЖДАЮ Первый заместитель министра Д.Л. Пиневич 06.03.2013 Регистрационный 234-1213 МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКИЙ МЕТОД ДИАГНОСТИКИ ПРИЖИВЛЕНИЯ И ОТТОРЖЕНИЯ

Подробнее

Набор реактивов для очистки ДНК на магнитных частицах

Набор реактивов для очистки ДНК на магнитных частицах CleanMag DNA Набор реактивов для очистки ДНК на магнитных частицах Номера по каталогу BC35T BC35S BC35M BC35L Инструкция по применению Набор реактивов CleanMag DNA предназначен только для исследовательских

Подробнее

Продукт Кат. # Количество. pal2-t вектор TA мкг (на 25 реакций)

Продукт Кат. # Количество. pal2-t вектор TA мкг (на 25 реакций) pal2-t вектор Продукт Кат. # Количество pal2-t вектор TA002 1.25 мкг (на 25 реакций) Лиофильно высушенный продукт. Хранение: -20 C Транспортировка: комнатная температура (не более недели) либо -20 C Срок

Подробнее

Набор реактивов MMLV RT kit

Набор реактивов MMLV RT kit Набор реактивов MMLV RT kit Номер по каталогу SK021 Инструкция по применению Набор реактивов MMLV RT kit предназначен только для исследовательских работ, выполняемых профессионально подготовленными пользователями.

Подробнее

Методы исследования нуклеиновых кислот. I. Гибридизация

Методы исследования нуклеиновых кислот. I. Гибридизация Методы исследования нуклеиновых кислот I. Гибридизация Что можно исследовать? Первичная последовательность НК Одна из фундаментальных задач молекулярной биологии и биохимии Определенные мутации Пренатальная

Подробнее

«Химические основы биологических процессов» * Часть I. Текущие вопросы ТЕМА 1. Что такое жизнь с точки зрения химика. 1. Многообразие и систематика

«Химические основы биологических процессов» * Часть I. Текущие вопросы ТЕМА 1. Что такое жизнь с точки зрения химика. 1. Многообразие и систематика «Химические основы биологических процессов» * Часть I. Текущие вопросы ТЕМА 1. Что такое жизнь с точки зрения химика. 1. Многообразие и систематика 2. Строение клеток 3. Биологические полимеры три основных

Подробнее

кг органического вещества и только около 1,3 кг (??) нуклеиновых кислот.

кг органического вещества и только около 1,3 кг (??) нуклеиновых кислот. Тело человека весом 70 кг, включает 42 кг воды + 28 кг органического вещества и только около 1,3 кг (??) нуклеиновых кислот. Вес (кг) Белки Липиды Минералы Нуклеиновые Полисахариды кислоты Объект Размер

Подробнее

Номера по каталогу BC35T, BC35S, BC35M, BC35L

Номера по каталогу BC35T, BC35S, BC35M, BC35L КлинМаг ДНК Набор реактивов Номера по каталогу BC35T, BC35S, BC35M, BC35L Набор для очистки ДНК на магнитных частицах Инструкция по применению Набор реактивов КлинМаг ДНК предназначен только для исследовательских

Подробнее

МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РЕСПУБЛИКИ БЕЛАРУСЬ

МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РЕСПУБЛИКИ БЕЛАРУСЬ МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РЕСПУБЛИКИ БЕЛАРУСЬ УТВЕРЖДАЮ Заместитель министра Главный государственный санитарный врач О.В.Арнаутов 24 декабря 2010 г. Регистрационный 096-0710 МОЛЕКУЛЯРНЫЙ МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ

Подробнее

ТРАНСГЕНЕЗ. МИКРООРГАНИЗМЫ. ВВЕДЕНИЕ В БИОТЕХНОЛОГИЮ Лекция 5

ТРАНСГЕНЕЗ. МИКРООРГАНИЗМЫ. ВВЕДЕНИЕ В БИОТЕХНОЛОГИЮ Лекция 5 ТРАНСГЕНЕЗ. МИКРООРГАНИЗМЫ ВВЕДЕНИЕ В БИОТЕХНОЛОГИЮ Лекция 5 Перспективы развития генетической инженерии 1 2 3 4 Получение ДНК зондов для исследования структуры, функций и экспрессии генов Развитие «обратной

Подробнее

Белорусский государственный университет

Белорусский государственный университет Белорусский государственный университет «30» июля 2015 г. Регистрационный УД 550 /уч. Молекулярная биотехнология Учебная программа учреждения высшего образования по учебной дисциплине для специальности:

Подробнее

Набор «ФБиоГель» для выделения двунитевой ДНК из геля или очистки от реакционной смеси на центрифужных колонках. (НК-2-4, НК-2-50)

Набор «ФБиоГель» для выделения двунитевой ДНК из геля или очистки от реакционной смеси на центрифужных колонках. (НК-2-4, НК-2-50) Набор «ФБиоГель» для выделения двунитевой ДНК из геля или очистки от реакционной смеси на центрифужных колонках. (НК-2-4, НК-2-50) Содержание Компоненты набора... 3 Условия и срок хранения... 3 Ограничения

Подробнее

VII Всероссийская научно-практическая конференция с международным участием «Молекулярная диагностика » ноября 2010 года

VII Всероссийская научно-практическая конференция с международным участием «Молекулярная диагностика » ноября 2010 года VII Всероссийская научно-практическая конференция с международным участием «Молекулярная диагностика - 2010» 24-26 ноября 2010 года Секция 5. Контроль качества и безопасности пищевых продуктов МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКИЕ

Подробнее

''Утверждаю'' И.о. зав.кафедрой А.Т.Яковлев «30» августа 2016 г.

''Утверждаю'' И.о. зав.кафедрой А.Т.Яковлев «30» августа 2016 г. п/п ''Утверждаю'' И.о. зав.кафедрой А.Т.Яковлев «30» августа 2016 г. КАЛЕНДАРНО-ТЕМАТИЧЕСКИЙ ПЛАН практических занятий по дисциплине «Клиническая лабораторная диагностика: Лабораторная аналитика, Менеджмент

Подробнее

Encyclo PCR kit. Набор реактивов. Номер по каталогу PK001. Инструкция по применению

Encyclo PCR kit. Набор реактивов. Номер по каталогу PK001. Инструкция по применению Encyclo PCR kit Набор реактивов Номер по каталогу PK001 Инструкция по применению Набор реактивов Encyclo PCR kit предназначен только для исследовательских работ, выполняемых профессионально подготовленными

Подробнее

Новые технологии в молекулярной диагностике инфекционных, наследственных и онкологических заболеваний. Филатова Людмила К.б.н Менеджер по продукции

Новые технологии в молекулярной диагностике инфекционных, наследственных и онкологических заболеваний. Филатова Людмила К.б.н Менеджер по продукции Новые технологии в молекулярной диагностике инфекционных, наследственных и Филатова Людмила К.б.н Менеджер по продукции Генетические технологии не роскошь, а средство Основные направления развития диагностических

Подробнее

Основы генной инженерии и биотехнологии

Основы генной инженерии и биотехнологии Основы генной инженерии и биотехнологии Лекция 4 Анализ геномов и экспрессии генов на уровне транскрипции На предыдущих лекциях мы научились Выделять нуклеиновые кислоты и клонировать их с помощью ПЦР

Подробнее

УЧРЕЖДЕНИЕ ВЫСШЕГО ОБРАЗОВАНИЯ РОССИЙСКИЙ УНИВЕРСИТЕТ ДРУЖБЫ НАРОДОВ. Институт биохимической технологии и нанотехнологии (ИБХТН)

УЧРЕЖДЕНИЕ ВЫСШЕГО ОБРАЗОВАНИЯ РОССИЙСКИЙ УНИВЕРСИТЕТ ДРУЖБЫ НАРОДОВ. Институт биохимической технологии и нанотехнологии (ИБХТН) БИЛЕТ 1 1. История развития биотехнологии и основные ее аспекты. 2. Рекомбинантные молекулы ДНК, их получение и использование. 3. Непрерывное культивирование микроорганизмов. Хемостатный метод культивирования.

Подробнее

Александр Вячеславович Качан, доцент кафедры молекулярной биологии Белорусского государственного университета, кандидат биологических наук

Александр Вячеславович Качан, доцент кафедры молекулярной биологии Белорусского государственного университета, кандидат биологических наук Учебная программа составлена на основе ОСВО 1-31 01 01-2013, ОСВО 1-31 01 03-2013, типовой учебной программы ГЕННАЯ ИНЖЕНЕ- РИЯ. ТД-G. 531/тип. 2015 г. и учебных планов УВО G31-129/уч. 2013 г., G31-131/уч.

Подробнее

Библиотеки генов. Электрофорез в агарозном геле. Гибридизация колоний

Библиотеки генов. Электрофорез в агарозном геле. Гибридизация колоний Библиотеки генов Электрофорез в агарозном геле Гибридизация колоний Прокрашивание бромистым этидием Блот-гибридизация ДНК Чтобы решить задачу поиска индивидуального гена какого-либо организма, надо проанализировать

Подробнее

МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РЕСПУБЛИКИ БЕЛАРУСЬ

МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РЕСПУБЛИКИ БЕЛАРУСЬ МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РЕСПУБЛИКИ БЕЛАРУСЬ УТВЕРЖДАЮ Первый заместитель министра Д.Л. Пиневич 30.09.2011 г. Регистрационный 064-0611 МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ДИАГНОСТИКА МУТАЦИЙ В ОНКОГЕНЕ BRCA1

Подробнее

МЕТОД МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКОЙ ДИАГНОСТИКИ СИНДРОМА ВНЕЗАПНОЙ МЛАДЕНЧЕСКОЙ СМЕРТИ

МЕТОД МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКОЙ ДИАГНОСТИКИ СИНДРОМА ВНЕЗАПНОЙ МЛАДЕНЧЕСКОЙ СМЕРТИ МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РЕСПУБЛИКИ БЕЛАРУСЬ УТВЕРЖДАЮ Первый заместитель министра здравоохранения 6 августа 2004 г. Регистрационный 174 1203 В.В. Колбанов МЕТОД МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКОЙ ДИАГНОСТИКИ

Подробнее

Набор А м п л и ф и к а ц и я ДНК

Набор А м п л и ф и к а ц и я ДНК 1 1997-2010 ЗАО "Силекс " тел.: (495) 998 42 88 тел.: (495) 737 42 24 факс: (495) 737 42 24 Эл.почта: info@sileks.com Интернет: www.sileks.com Набор А м п л и ф и к а ц и я ДНК Состав набора: 1. Реакционный

Подробнее

117587, Москва, Варшавское ш., д.125ж, к.6 Тел./факс +7 (495) Е-mail: Информация о наборе

117587, Москва, Варшавское ш., д.125ж, к.6 Тел./факс +7 (495) Е-mail:  Информация о наборе Набор реагентов для выявления РНК вируса гриппа А субтипа HN1 («птичьего гриппа») (Influenza A virus subtype HN1) методом полимеразной цепной реакции с обратной транскрипцией (ОТ-ПЦР) Назначение: Информация

Подробнее

МОЛЕКУЛЯРНАЯ БИОТЕХНОЛОГИЯ ЧАСТЬ 1

МОЛЕКУЛЯРНАЯ БИОТЕХНОЛОГИЯ ЧАСТЬ 1 МИНИСТЕРСТВО ОБРАЗОВАНИЯ И НАУКИ РФ ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ ОБРАЗОВАТЕЛЬНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ВЫСШЕГО ПРОФЕССИОНАЛЬНОГО ОБРАЗОВАНИЯ «НИЖЕГОРОДСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ ТЕХНИЧЕСКИЙ УНИВЕРСИТЕТ им. Р.Е.

Подробнее

Министерство образования Республики Беларусь Учебно-методическое объединение по естественнонаучному образованию. УТВЕРЖДАЮ Первый замее^да^н: Республи

Министерство образования Республики Беларусь Учебно-методическое объединение по естественнонаучному образованию. УТВЕРЖДАЮ Первый замее^да^н: Республи Министерство образования Республики Беларусь Учебно-методическое объединение по естественнонаучному образованию УТВЕРЖДАЮ Первый замее^да^н: Республи стра образования Регистрацион С.бЪ^ /тип. Генная инженерия

Подробнее

Набор для выявления вируса болезни Ньюкасла

Набор для выявления вируса болезни Ньюкасла Набор для выявления вируса болезни Ньюкасла (количественный) Вир-8-100, на 100 реакций 1 Содержание Компоненты набора... 3 Область применения... 3 Гарантия... 3 Описание... 4 Меры предосторожности... 4

Подробнее

Евроген: продукты для генной инженерии

Евроген: продукты для генной инженерии Продукты и услуги компании Евроген P продукты S услуги Евроген: продукты для генной инженерии М олекулярная биология Выделение и очистка нуклеиновых кислот, маркеры длин ДНК ПЦР, синтез кднк и RACE P S

Подробнее

РАБОЧАЯ ПРОГРАММА УЧЕБНОЙ ДИСЦИПЛИНЫ. Генетическая инженерия

РАБОЧАЯ ПРОГРАММА УЧЕБНОЙ ДИСЦИПЛИНЫ. Генетическая инженерия Санкт-Петербургский государственный политехнический университет УТВЕРЖДАЮ Декан ФМФ В.К. Иванов г. РАБОЧАЯ ПРОГРАММА УЧЕБНОЙ ДИСЦИПЛИНЫ Генетическая инженерия Кафедра-разработчик Биофизика Направление

Подробнее

ИНСТРУКЦИЯ. по применению комплекта реагентов для ПЦР-амплификации геномной ДНК человека в режиме реального времени КВМ

ИНСТРУКЦИЯ. по применению комплекта реагентов для ПЦР-амплификации геномной ДНК человека в режиме реального времени КВМ ИНСТРУКЦИЯ по применению комплекта реагентов для ПЦР-амплификации геномной ДНК человека в режиме реального времени КВМ Регистрационное удостоверение МЗ СР РФ ФСР 2010/08412 ВНИМАНИЕ! Изучите инструкцию

Подробнее

Оглавление. Предисловие редакторов перевода...5 Предисловие редакторов шестого издания...7 Авторы...9 Принятые сокращения... 11

Оглавление. Предисловие редакторов перевода...5 Предисловие редакторов шестого издания...7 Авторы...9 Принятые сокращения... 11 Предисловие редакторов перевода...5 Предисловие редакторов шестого издания...7 Авторы...9 Принятые сокращения... 11 Глава 1. Теоретические основы биохимического анализа...13 (разд. 1.7 в соавторстве с

Подробнее

РАБОЧАЯ ПРОГРАММА ПЕДАГОГА

РАБОЧАЯ ПРОГРАММА ПЕДАГОГА Муниципальное автономное общеобразовательное учреждение г. Калининграда гимназия 32 РАБОЧАЯ ПРОГРАММА ПЕДАГОГА Федосеевой Натальи Петровны Ф.И.О. Элективного курса биологии для 10-в класса_ Предмет, класс

Подробнее

Мария Логачева, лаборатория эволюционной геномики ФББ МГУ

Мария Логачева, лаборатория эволюционной геномики ФББ МГУ Мария Логачева, лаборатория эволюционной геномики ФББ МГУ http://evolgenomics.fbb.msu.ru/ Технологии секвенирования 1-е поколение Sanger sequencing 2-е поколение 3-е поколение Секвенирование по Сэнгеру

Подробнее

Пробоподготовка. Методы выделения ДНК/РНК. Кулмамабетова Г

Пробоподготовка. Методы выделения ДНК/РНК. Кулмамабетова Г Пробоподготовка. Методы выделения ДНК/РНК. Кулмамабетова Г ДНК может быть выделена из любого образца Кровь Сперма Слюна Моча Волос Зубы Кость Ткань Букальные клетки содержащего клетки Сигаретный окурок

Подробнее

Инструкция по применению. набора реагентов для проведения количественного ПЦР с детекцией результатов в режиме реального времени

Инструкция по применению. набора реагентов для проведения количественного ПЦР с детекцией результатов в режиме реального времени Инструкция по применению набора реагентов для проведения количественного ПЦР с детекцией результатов в режиме реального времени (2Х премикс для ПЦР-РВ) Комплектация: Компонент На 200 реакций Объем реакции

Подробнее

Современные методы молекулярной биологии

Современные методы молекулярной биологии Федеральное агентство научных организаций (ФАНО России) ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ НАУКИ ИНСТИТУТ МОЛЕКУЛЯРНОЙ ГЕНЕТИКИ РОССИЙСКОЙ АКАДЕМИИ НАУК (ИМГ РАН) СОГЛАСОВАНО: Ученый совет

Подробнее

2. Сравнительный анализ динамики хромосом в митозе и мейозе:

2. Сравнительный анализ динамики хромосом в митозе и мейозе: Мейоз Цикл соматических клеток Экзамен по молекулярной биологии I Тесты из глав 1-13 Сборник тестов по молекулярной биологии 40 тестов - CS 60 тестов - CM II Практическая часть 1. Определения 2. Молекулярная

Подробнее

Полимеразная цепная реакция. Принцип метода. Требования к инфраструктуре

Полимеразная цепная реакция. Принцип метода. Требования к инфраструктуре Полимеразная цепная реакция. Принцип метода. Требования к инфраструктуре Тренинг «Использование методики Xpert MTB/RIF», г.душанбе, 29 июля 2 августа 2013 г. Презентация подготовлена в рамках проекта USAID

Подробнее

ИНСТРУКЦИЯ VIBRIO СHOLERAE

ИНСТРУКЦИЯ VIBRIO СHOLERAE ИНСТРУКЦИЯ по применению комплекта реагентов для проведения ПЦРамплификации ДНК токсигенных штаммов холерного вибриона VIBRIO СHOLERAE ВНИМАНИЕ! Vibrio cholerae относится ко II группе патогенности. Все

Подробнее

КАТАЛОГ ОБОРУДОВАНИЯ

КАТАЛОГ ОБОРУДОВАНИЯ КАТАЛОГ ОБОРУДОВАНИЯ КОМПАНИЯ «ДНК-ТЕХНОЛОГИЯ» КАТАЛОГ ОБОРУДОВАНИЯ Москва 2017 1 СОДЕРЖАНИЕ ТЕКУЩИЕ ИЗМЕНЕНИЯ И ДОПОЛНЕНИЯ ВВЕДЕНИЕ О КОМПАНИИ СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ ТЕХНОЛОГИИ I. ПЦР СОВРЕМЕННЫЙ МЕТОД КЛИНИЧЕСКОЙ

Подробнее

УК-2 Способность проектировать и осуществлять комплексные исследования, в том числе междисциплинарные, на основе целостного системного научного мирово

УК-2 Способность проектировать и осуществлять комплексные исследования, в том числе междисциплинарные, на основе целостного системного научного мирово 1 УК-2 Способность проектировать и осуществлять комплексные исследования, в том числе междисциплинарные, на основе целостного системного научного мировоззрения с использованием знаний в области истории

Подробнее

ПРОГРАММА. дополнительного образования. по общей биологии для 11 класса. «Удивительная молекула ДНК»

ПРОГРАММА. дополнительного образования. по общей биологии для 11 класса. «Удивительная молекула ДНК» ПРОГРАММА дополнительного образования по общей биологии для 11 класса «Удивительная молекула ДНК» С середины ХХ века в области молекулярной биологии был сделан большой прорыв, который разгадал тайны главной

Подробнее

27 февраля 16:00 Конференц-зал ИЦиГ Публичная лекция Геннадия Васильева

27 февраля 16:00 Конференц-зал ИЦиГ Публичная лекция Геннадия Васильева 27 февраля 16:00 Конференц-зал ИЦиГ Публичная лекция Геннадия Васильева Немного истории 1977 г. - Первый полный геном бактериофага Φ-X174 (5386 нуклеотидов) секвенирован методом Shotgun 1995 г. секвенирование

Подробнее

в дидактических единицах дисциплины 1 ОК-1, ОК-7, ОПК-2, ОПК-4, ОПК-6, ПК-1 ПК-2, ПК-3, ПК-8, ДК-1, ДК-2, ДК-3

в дидактических единицах дисциплины 1 ОК-1, ОК-7, ОПК-2, ОПК-4, ОПК-6, ПК-1 ПК-2, ПК-3, ПК-8, ДК-1, ДК-2, ДК-3 1. Целями изучения является: ознакомить студентов с современным состоянием науки «Молекулярная биология», дать им знания о фундаментальных понятиях молекулярной биологии и их значении для медицины, воспитать

Подробнее

ДНК-макроматрицы и транскрипционное профилирование

ДНК-макроматрицы и транскрипционное профилирование БИОНАНОТЕХНОЛОГИИ Ю.Копа, К.Момыналиев ДНК-макроматрицы и транскрипционное профилирование Современные ДНК-матрицы являются высокочувствительным и точным аналитическим инструментом для научного исследования

Подробнее

Quick-TA kit. Состав и условия хранения. Набор для быстрого клонирования ПЦР продуктов Кат. #TAK02 На 50 реакций

Quick-TA kit. Состав и условия хранения. Набор для быстрого клонирования ПЦР продуктов Кат. #TAK02 На 50 реакций Quick-TA kit Набор для быстрого клонирования ПЦР продуктов Кат. #TAK02 На 50 реакций Состав и условия хранения Компонент pal2-t вектор, лиофилизированный Quick-TA T4 DNA Ligase (200 ед/мкл ) 5X Quick ligation

Подробнее

П Р О Г Р А М М А спецкурса "ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ИНЖЕНЕРИЯ" для биологов и химиков 4 курса ФЕН. Лектор проф. С.Н. Щелкунов. (32 часа).

П Р О Г Р А М М А спецкурса ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ИНЖЕНЕРИЯ для биологов и химиков 4 курса ФЕН. Лектор проф. С.Н. Щелкунов. (32 часа). П Р О Г Р А М М А спецкурса "ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ИНЖЕНЕРИЯ" для биологов и химиков 4 курса ФЕН. Лектор проф. С.Н. Щелкунов. (32 часа). 1.1. "ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ИНЖЕНЕРИЯ". Естественно-научный раздел, вузовская компонента

Подробнее

ФОНДЫ ОЦЕНОЧНЫХ СРЕДСТВ ПО ДИСЦИПЛИНЕ ВВЕДЕНИЕ В БИОХИМИЮ XXI ВЕКА

ФОНДЫ ОЦЕНОЧНЫХ СРЕДСТВ ПО ДИСЦИПЛИНЕ ВВЕДЕНИЕ В БИОХИМИЮ XXI ВЕКА «ПРИНЯТО» На заседании Ученого совета ФИЦ Биотехнологии РАН Протокол 1 от «28» июля 2015 г. ФОНДЫ ОЦЕНОЧНЫХ СРЕДСТВ ПО ДИСЦИПЛИНЕ ВВЕДЕНИЕ В БИОХИМИЮ XXI ВЕКА Направление подготовки: 06.06.01 Биологические

Подробнее

Разработка и коммерциализация спектро-секвенатора ДНК и РНК.

Разработка и коммерциализация спектро-секвенатора ДНК и РНК. Разработка и коммерциализация спектро-секвенатора ДНК и РНК. Более 50 лет назад Нобелевский лауреат Ричард Фейнман на лекции в Стэндфордском университете сказал то, что во многом справедливо и сегодня.

Подробнее

Лаборатория молекулярной генетики НИИ молекулярной медицины. Страмбовская Н.Н.

Лаборатория молекулярной генетики НИИ молекулярной медицины. Страмбовская Н.Н. Лаборатория молекулярной генетики НИИ молекулярной медицины Страмбовская Н.Н. Вехи Создана на базе лаборатории физиологии и патологии гемостаза НИИ медицинской экологии ГОУ ВПО ЧГМА в 2004 году Реорганизация

Подробнее

УТВЕРЖДАЮ Зав. кафедрой молекулярной биологии и генетики, д.м.н. Топорков А.В. протокол 1 от «28» августа 2015 г.

УТВЕРЖДАЮ Зав. кафедрой молекулярной биологии и генетики, д.м.н. Топорков А.В. протокол 1 от «28» августа 2015 г. УТВЕРЖДАЮ Зав. кафедрой молекулярной биологии и генетики, д.м.н. Топорков А.В. протокол 1 от «28» августа 2015 г. Календарно - тематический план лекций по дисциплине «Методы и объекты генетического анализа»

Подробнее

ФОНДЫ ОЦЕНОЧНЫХ СРЕДСТВ ПО ДИСЦИПЛИНЕ АКТУАЛЬНЫЕ ВОПРОСЫ МОЛЕКУЛЯРНОЙ БИОЛОГИИ

ФОНДЫ ОЦЕНОЧНЫХ СРЕДСТВ ПО ДИСЦИПЛИНЕ АКТУАЛЬНЫЕ ВОПРОСЫ МОЛЕКУЛЯРНОЙ БИОЛОГИИ «ПРИНЯТО» На заседании Ученого совета ФИЦ Биотехнологии РАН Протокол 1 от «28» июля 2015 г. ФОНДЫ ОЦЕНОЧНЫХ СРЕДСТВ ПО ДИСЦИПЛИНЕ АКТУАЛЬНЫЕ ВОПРОСЫ МОЛЕКУЛЯРНОЙ БИОЛОГИИ Направление подготовки: 06.06.01

Подробнее

ДНК-ЗОНДЫ И ИХ ИСПОЛЬЗОВАНИЕ В ВИРУСОЛОГИИ Галина Я.С., Николаева О.Н. ФГБОУ ВО Башкирский ГАУ Уфа, Россия

ДНК-ЗОНДЫ И ИХ ИСПОЛЬЗОВАНИЕ В ВИРУСОЛОГИИ Галина Я.С., Николаева О.Н. ФГБОУ ВО Башкирский ГАУ Уфа, Россия ДНК-ЗОНДЫ И ИХ ИСПОЛЬЗОВАНИЕ В ВИРУСОЛОГИИ Галина Я.С., Николаева О.Н. ФГБОУ ВО Башкирский ГАУ Уфа, Россия THE DNK-PROBES AND THEIR USE IN VIROLOGY Galina Y.S., Nikolaeva O.N. The Bashkir State Agrarian

Подробнее

ГЕНЕТИКА НАСЛЕДСТВЕННЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ ГЕМОХРОМАТОЗ

ГЕНЕТИКА НАСЛЕДСТВЕННЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ ГЕМОХРОМАТОЗ ГЕНЕТИКА НАСЛЕДСТВЕННЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ ГЕМОХРОМАТОЗ ГЕМОХРОМАТОЗ НАБОР РЕАГЕНТОВ ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ГЕНЕТИЧЕСКИХ ПОЛИМОРФИЗМОВ, АССОЦИИРОВАННЫХ С РИСКОМ РАЗВИТИЯ ГЕМОХРОМАТОЗА, МЕТОДОМ ПЦР В РЕЖИМЕ РЕАЛЬНОГО

Подробнее

Генетическая инженерия

Генетическая инженерия *Генная Инженерия Генетическая инженерия Генетическая инженерия (генная инженерия) совокупность приёмов, методов и технологий получения рекомбинантных РНК и ДНК, выделения генов из организма (клеток),

Подробнее

ИЗМЕНЕНИЕ N 1 ГОСТ Р БИОЛОГИЧЕСКАЯ БЕЗОПАСНОСТЬ.

ИЗМЕНЕНИЕ N 1 ГОСТ Р БИОЛОГИЧЕСКАЯ БЕЗОПАСНОСТЬ. Утверждено и введено в действие Приказом Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии от 25 декабря 2008 г. N 731-ст Дата введения - 1 июля 2009 года ИЗМЕНЕНИЕ N 1 ГОСТ Р 52174-2003.

Подробнее

Набор "О п т и м и з а ц и я П Ц Р"

Набор О п т и м и з а ц и я П Ц Р 1 1997-2005 ЗАО "Силекс" тел.: (095) 737 42 24, 998 42 88, факс: (095) 737 42 24 Интернет: www.sileks.com эл.почта: info@sileks.com Набор "О п т и м и з а ц и я П Ц Р" Набор предназначен для подбора оптимальных

Подробнее

Вопросы к экзамену (зачету) Молекулярная биология лекции С.В. Разина

Вопросы к экзамену (зачету) Молекулярная биология лекции С.В. Разина Вопросы к экзамену (зачету) Молекулярная биология лекции С.В. Разина Билет 1. 1. Кольцевые молекулы ДНК и понятие о сверхспирализации ДНК. Параметры сверхспирализованной ДНК и конформационные переходы

Подробнее