B1. патентное ведомство (11) (13) (19) Евразийское (12) ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К ЕВРАЗИЙСКОМУ ПАТЕНТУ

Save this PDF as:
 WORD  PNG  TXT  JPG

Размер: px
Начинать показ со страницы:

Download "B1. патентное ведомство (11) (13) (19) Евразийское (12) ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К ЕВРАЗИЙСКОМУ ПАТЕНТУ"

Транскрипт

1 (19) Евразийское патентное ведомство (11) (13) B1 (12) ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К ЕВРАЗИЙСКОМУ ПАТЕНТУ (45) Дата публикации и выдачи патента (21) Номер заявки (22) Дата подачи заявки (51) Int. Cl. C12Q 1/68 ( ) G01N 33/50 ( ) (54) НАБОР ОЛИГОНУКЛЕОТИДНЫХ ПРАЙМЕРОВ И ЗОНДОВ И СПОСОБ ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ РЕЗУС-ФАКТОРА ЭМБРИОНА ИЛИ ПЛОДА ПО ФЕТАЛЬНОЙ ДНК ИЗ КРОВИ РЕЗУС-ОТРИЦАТЕЛЬНОЙ БЕРЕМЕННОЙ ЖЕНЩИНЫ (43) (96) (RU) (71)(73) Заявитель и патентовладелец: ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "ТЕСТГЕН" (RU) (72) Изобретатель: Тороповский Андрей Николаевич, Никитин Алексей Георгиевич (RU) (74) Представитель: Михайлов А.В. (RU) (56) RU-A WO-A US-A B1 (57) Изобретение относится к медицине, молекулярно-биологическим исследованиям в области определения ДНК гена резус-фактора и может быть использовано для определения резус-фактора плода по крови резус-отрицательной беременной женщины. Задачей предлагаемого решения является создание способа определения наличия ДНК гена резус-фактора, позволяющего выявлять ДНК в плазме человека в минимальных концентрациях, и диагностического набора для его осуществления, позволяющего определять резус-фактора плода по крови резус-отрицательной беременной женщины B1

2 Область техники Изобретение относится к медицине, молекулярно-биологическим исследованиям в области определения ДНК гена резус-фактора и может быть использовано для определения резус-фактора эмбриона или плода по крови резус-отрицательной беременной женщины. Уровень техники Известна система праймеров и зондов, рекомендованная European Commission for the Special Noninvasive Advances in Fetal and Neonatal Evaluation (SAFE) с праймерами на 5-й и 7-й экзоны гена RHD, и ее разновидности (Faas В.Н., Beuling E.А., Christiaens G.С., von dem Borne A E, van der Schoot С Е Detection of fetal RHD-specific sequences in maternal plasma. Lancet. 352 (9135), 1196.; Finning K.M., Martin P.G., Soothill P.W., Avent N D Prediction of fetal D status from maternal plasma: introduction of a new noninvasive fetal RHD genotyping service. Transfusion. 42 (8), ). Метод флуоресцентной детекции - стандартные Такман-зонды. В известной системе в силу ограничения на длину стандартных зондов невозможно повысить температуру реакции выше 60 С, так как при длине более нуклеотидов сильно падает эффективность гашения флуорофора и резко ухудшается соотношение сигнал/шум, что ведет к падению характеристик тест-системы. Повышение температуры необходимо для уменьшения времени проведения анализа (амплификатор меньше времени тратит на каждый цикл) и повышения специфичности праймеров. Кроме того, длинные зонды имеют сниженную эффективность разгорания флуорофора при малых концентрациях ДНК в реакции, что приводит к слабому подъему кривых флуоресценции, нестандартному виду этих кривых и возможности ошибки персонала, который может спутать положительный результат с отсутствием амплификации. Более того, праймеры отличаются от гомологичной последовательности RHCE (этот ген на 98% гомологичен RHD) только на один нуклеотид в 3'-области, что не позволяет гарантировать отсутствие неспецифичной амплификации и может приводить к ложноположительным результатам. Типичный график флуоресценции при входной концентрации 1000 копий ДНК на реакцию (то есть заведомо выше, чем обычное количество фетальной ДНК в крови индивидуума) представлен на фиг. 1. При еще более низких концентрациях кривые флуоресценции практически не отличаются от отрицательных контролей, что приводит к ошибкам. Раскрытие изобретения Задачей предлагаемого решения является создание способа определения резус-фактора эмбриона или плода по фетальной ДНК в плазме резус-отрицательной беременной женщины в минимальных концентрациях и диагностического набора для его осуществления. Технический результат состоит в улучшении метрологических характеристик, а именно в повышении чувствительности вплоть до надежного определения единичных копий ДНК, в сокращении времени анализа на 30%, в улучшении специфичности ПЦР и увеличении скорости разгорания флуоресценции, что упрощает интерпретацию результатов. Вышеуказанная задача решена с помощью набора олигонуклеотидных праймеров и зондов для определения резус-фактора эмбриона или плода по фетальной ДНК из крови резус-отрицательной беременной женщины, в котором по меньшей мере три пары частично комплементарных олигонуклеотидных праймеров длиной по меньшей мере 25 нуклеотидов, обладающих специфичностью к противоположным концам последовательностей ДНК экзонов 6, 7 и/или 10 гена резус-фактора человека (RHD) и/или прилегающих интронных областей, каждая из которых (последовательность) включает, от 65 до 130 нуклеотидов, и праймеры-зонды, обладающие специфичностью к упомянутым экзонам, имеющие длину от 15 до 19 нуклеотидов, каждый из которых (праймеров-зондов) включает по меньшей мере 3 модифицированных нуклеотида, увеличивающих температуру плавления ДНК, в котором по меньшей мере 9 нуклеотидов на 5' конце каждого праймера не комплементарны последовательности упомянутых экзонов, а 3'-конец одного из праймеров каждой пары отличается от гомологичной последовательности гена RHCE по меньшей мере на 4 нуклеотида, причем в 3'-области, что гарантирует отсутствие неспецифичной амплификации. Благодаря тому, что один из праймеров в паре отличается от гомологичной последовательности RHCE не менее чем на 4-5 букв, причем в 3'-области, обеспечивается практически полное отсутствие неспецифичной амплификации. Выбор минимальной длины ампликонов ( пар нуклеотидов) обеспечивает повышенное качество анализа при сильной фрагментации фетальной ДНК. Включение в последовательность зондов модифицированных нуклеотидов, увеличивающих температуру плавления на 2-4 С на каждую модифицированную букву, позволяет резко снизить длину зонда, улучшает соотношение сигнал/шум, позволяет повысить температуру реакции до С, снижает время шага отжига/элонгации до с вместо стандартной одной минуты. Сокращение времени цикла позволяет уменьшить общее время анализа на 30%, увеличивает скорость разгорания флуорофора даже на низких концентрациях ДНК в реакции. Добавление неспецифичных к целевой последовательности 5'-хвостов к праймерам привело к уве

3 личению чувствительности, так как пороговые циклы тест-системы снизились на 2-4 единицы. Увеличение количества экзонов, по которым проводится определение гена резус-фактора, повышает надежность анализа и снижает вероятность ложноотрицательного результата. В одной из форм выполнения упомянутые модифицированные нуклеотиды представляют собой рибонуклеотиды, у которых 2' атом кислорода и 4' атом углерода рибозы соединены между собой. В еще одной из форм выполнения праймеры для экзона 6 могут иметь следующую последовательность: В другой форме выполнения, упомянутая пара праймеров для упомянутого экзона 7 включает олигонуклеотиды, имеющие следующую последовательность: В одной из форм выполнения, упомянутая пара праймеров для упомянутого экзона 10 включает олигонуклеотиды, имеющие следующую последовательность: В еще одной форме выполнения упомянутые праймеры для положительного контроля представляют собой пару олигонуклеотидов, специфичных к последовательности гена глицеральдегид-3-фосфат дегидрогеназы человека (GAPDH): упомянутого экзона, при этом зонд для положительного контроля имеет последовательность В одной из форм выполнения длина упомянутых олигонуклеотидных праймеров составляет от 29 до 33 нуклеотидов, длина упомянутых олигонуклеотидных зондов составляет от 15 до 19 нуклеотидов, каждый зонд содержит от 3 до 4 модифицированных нуклеотидов. В еще одной форме выполнения упомянутая флуорофорная группа представляет собой FAM, а упомянутая группа гасителя флуоресценции представляет собой BHQ1. В еще одной форме выполнения упомянутые флуорофорные группы и группы гасителей флуоресценции выбраны из следующих пар FAM - BHQ1 (6-карбоксифлуоресцеин), HEX - BHQ2 (гексахлорофлуоресцеин), JOE - BHQ2 (6-карбокси-4',5'-дихлор-2',7'-диметоксифлуоресцеин), R6G - BHQ2 (6- карбоксиродамин), VIC - BHQ2, ROX - BHQ2 (карбокси-х-родамин), Су5 - BHQ3. В другой форме выполнения набор дополнительно включает раствор, содержащий 67 мм трис-hcl с рн 8,8, 16,6 мм (NH 4 ) 2 SO 4, 6,7 мм MgCl 2 и 170 мкг БСА, смесь четырех основных dntp в концентрации 0,2 мм каждого, а также раствор термостабильной ДНК-полимеразы 10 единиц/мкл. Вышеуказанная задача также решена благодаря тому, что в способе определения резус-фактора эмбриона или плода по фетальной ДНК из крови резус-отрицательной беременной женщины - 2 -

4 используют вышеописанный набор праймеров-зондов и праймеров, выделяют ДНК из крови резус-отрицательной беременной женщины, проводят начальное плавление по меньшей мере 90 с при температуре С, проводят полимеразную цепную реакцию с набором вышеуказанных праймеров-зондов и праймеров, включая по меньшей мере тридцать циклов отжига, синтеза и плавления, причем плавление осуществляют с при температуре С, отжиг и синтез проводят с при температуре С, а детекцию осуществляют во время отжига посредством флуоресцентной спектрометрии. В одном из вариантов осуществления начальное плавление проводят в течение по меньшей мере 100 с. В еще одном варианте осуществления начальное плавление проводят при температуре 95 С. В другом варианте осуществления проводят по меньшей мере тридцать пять упомянутых циклов отжига, синтеза и плавления. В одном из вариантов осуществления проводят по меньшей мере сорок циклов плавления. Краткое описание фигур На фиг. 1 показана диаграмма флуоресценции при использовании стандартного теста; на фиг. 2 - диаграмма флуоресценции при использовании теста по изобретению; на фиг. 3 - последовательности гена RHCE, гомологичные последовательностям гена RHD, и последовательности комплементарных гену RHD участков праймеров RHD-10-F, RHD-10-R, RHD-7-F, RHD-7-R, RHD-6-F, RHD-6-R, где подчеркиванием выделены отличающиеся нуклеотиды; на фиг. 4 - последовательности экзонов 6, 7 и 10 и прилегающих интронных областей гена RHD, приведенные по референсной последовательности NG_ (база данных NCBI), где подчеркиванием выделены соответствующие экзоны. Осуществление изобретения Пример 1 (сравнительный). Используют диагностический набор для определения ДНК гена резус-фактора, включающий компоненты 67 мм трис-hcl, рн 8,8 при 25 С; 16,6 мм (NH 4 ) 2 SO 4 ; 6,7 мм MgClg; 170 мкг БСА, смесь четырех основных dntp в концентрации 0,2 мм каждого и термостабильную ДНК-полимеразу 10 ед./мкл, при этом все компоненты для проведения полимеразной цепной реакции (за исключением ДНКполимеразы) смешаны в одном объеме, а в набор дополнительно включены ДНК для проведения положительного контроля полимеразной цепной реакции, вода ампулированная и следующие олигопраймеры: Способ определения ДНК гена резус-фактора включает выделение ДНК из плазмы крови, проведение полимеразной цепной реакции, проведение детекции продуктов полимеразной цепной реакции с помощью флуоресцентной спектрометрии. Способ определения ДНК гена резус-фактора осуществляют следующим образом. Выделяют ДНК; проводят полимеразную цепную реакцию для определения наличия ДНК гена в геноме, состоящую из начального плавления и ряда циклов из плавления, отжига и синтеза; проводят детекцию продуктов полимеразной цепной реакции с помощью флуоресцентной спектрометрии. Полимеразную цепную реакцию с использованием праймеров-зондов и праймеров проводят при следующих условиях: начальное плавление проводят в течение 2 мин при температуре 95 С, далее проводят цикл от 50 до 60 раз, включающий плавление при 94 С в течение 10 с, отжиг и синтез при температуре от 60 С в течение 1 мин, во время отжига проводят детекцию с помощью флуоресцентной спектрометрии. Как показано на фиг. 1, кривые флуоресценции поднимаются поздно, а рост флуоресценции при низких концентрациях фетальной ДНК не позволяет однозначно трактовать полученный результат, что приводит к ошибкам анализа. Ряд приборов не детектирует столь малое относительное приращение флуоресценции и выдает ложноотрицательный результат. Пример 2. Используют диагностический набор для определения ДНК гена резус-фактора, включающий компоненты 67 мм трис-hcl, рн 8,8 при 25 С; 16,6 мм (NH 4 ) 2 SO; 6,7 мм MgClg; 170 мкг БСА, смесь четырех основных dntp в концентрации 0,2 мм каждого и термостабильную ДНК-полимеразу 10 ед./мкл, - 3 -

5 при этом все компоненты для проведения полимеразной цепной реакции (за исключением ДНКполимеразы) смешаны в одном объеме, а в набор дополнительно включены ДНК для проведения положительного контроля полимеразной цепной реакции, вода ампулированная и следующие олигопраймеры: где в зондах подчеркиванием выделены модифицированные нуклеотиды LNA. Способ определения ДНК гена резус-фактора включает выделение ДНК из плазмы крови, проведение полимеразной цепной реакции, проведение детекции продуктов полимеразной цепной реакции с помощью флуоресцентной спектрометрии. Диагностический набор содержит положительные контроли, что позволяет проконтролировать качество выделения ДНК и снизить вероятность ложноотрицательных результатов. Преимуществом данного подхода является возможность определять наличие ДНК гена резусфактора в концентрациях менее 100 копий ДНК на 1 мл плазмы. Способ определения ДНК гена резус-фактора осуществляют следующим образом. Выделяют ДНК; проводят полимеразную цепную реакцию для определения наличия ДНК гена в геноме, состоящую из начального плавления и ряда циклов из плавления, отжига и синтеза; проводят детекцию продуктов полимеразной цепной реакции с помощью флуоресцентной спектрометрии. Полимеразную цепную реакцию с использованием праймеров-зондов и праймеров проводят при следующих условиях: начальное плавление проводят в течение 2 мин при температуре 95 С, далее проводят цикл от 50 до 60 раз, включающий плавление при С в течение от 10 до 30 с, отжиг и синтез при температуре от 62 до 66 С в течение от 30 с до 1 мин, во время отжига проводят детекцию с помощью флуоресцентной спектрометрии. Техническим результатом является создание способа определения наличия ДНК гена резусфактора, позволяющего выявлять ДНК в плазме человека в минимальных концентрациях, и диагностического набора для его осуществления, позволяющего определять резус-фактора плода по крови резусотрицательной беременной женщины. Как показано на фиг. 2 кривые флуоресценции поднимаются раньше (ср. фиг. 1), а рост флуоресценции более интенсивный даже при низких концентрациях фетальной ДНК. В состав набора введены праймеры и зонды с упомянутыми модификациями для дополнительного экзона, что снижает вероятность ложноотрицательных результатов и повышает качество исследования. ФОРМУЛА ИЗОБРЕТЕНИЯ 1. Набор олигонуклеотидных праймеров и зондов для определения резус-фактора эмбриона или плода по фетальной ДНК из крови резус-отрицательной беременной женщины, включающий по меньшей мере три пары частично комплементарных олигонуклеотидных праймеров длиной по меньшей мере 25 нуклеотидов, обладающих специфичностью к противоположным концам последовательностей ДНК экзонов 6, 7 и 10 гена резус-фактора человека (RHD) и/или прилегающих интронных областей, по меньшей мере по одной паре упомянутых праймеров на каждый экзон или прилегающую к нему интронную область, каждая из которых (последовательность) включает от 65 до 130 нуклеотидов, и праймеры-зонды, обладающие специфичностью к упомянутым экзонам, имеющие длину, от 15 до 19 нуклеотидов, причем в каждом из упомянутых праймеров-зондов по меньшей мере 3 нуклеотида представляют собой модифицированные нуклеотиды, увеличивающие температуру плавления ДНК, в котором по меньшей мере 9 нуклеотидов на 5' конце каждого праймера не комплементарны последовательности упомянутых экзонов, а 3' конец одного из праймеров каждой пары отличается от гомологичной последовательности гена RHCE по меньшей мере на 4 нуклеотида, причем в 3' области, что гарантирует отсутствие неспецифичной амплификации, - 4 -

6 каждый из упомянутых частично комплементарных праймеров является частично комплементарным по отношению к последовательности ДНК экзонов 6, 7 или 10 гена резус-фактора человека или прилегающей интронной области. 2. Набор по п.1, в котором упомянутые модифицированные нуклеотиды представляют собой рибонуклеотиды, у которых 2' атом кислорода и 4' атом углерода рибозы соединены между собой. 3. Набор по любому из пп.1 или 2, в котором упомянутая пара праймеров для упомянутого экзона 6 включает олигонуклеотиды, имеющие следующую последовательность: 4. Набор по любому из пп.1-3, в котором упомянутая пара праймеров для упомянутого экзона 7 включает олигонуклеотиды, имеющие следующую последовательность: 5. Набор по любому из пп.1-4, в котором упомянутая пара праймеров для упомянутого экзона 10 включает олигонуклеотиды, имеющие следующую последовательность: упомянутого зкзона, а зонд имеет последовательность 6. Набор по любому из пп.1-5, дополнительно включающий праймеры для положительного контроля. 7. Набор по п.6, в котором упомянутые праймеры для положительного контроля представляют собой пару олигонуклеотидов, специфичных к последовательности гена глицеральдегид-3-фосфат дегидрогеназы человека (GAPDH) упомянутого гена, при этом зонд для положительного контроля имеет последовательность 8. Набор по любому из пп.1-7, в котором длина упомянутых олигонуклеотидных праймеров составляет от 29 до 33 нуклеотидов, длина упомянутых олигонуклеотидных зондов составляет от 15 до 19 нуклеотидов, каждый зонд содержит от 3 до 4 модифицированных нуклеотидов. 9. Набор по любому из пп.1-8, в котором упомянутая флуорофорная группа представляет собой FAM, а упомянутая группа гасителя флуоресценции представляет собой BHQ Набор по п.9, в котором упомянутые флуорофорные группы и группы гасителей флуоресценции выбраны из следующих пар: FAM - BHQ1 (6-карбоксифлуоресцеин), HEX - BHQ2 (гексахлорофлуоресцеин), JOE - BHQ2 (6-карбокси-4',5'-дихлор-2',7'-диметоксифлуоресцеин), R6G - BHQ2 (6- карбоксиродамин), VIC - BHQ2, ROX - BHQ2 (карбокси-х-родамин), Су5 - BHQ Набор по любому из пп.1-3, дополнительно включающий раствор, содержащий 67 мм трис-hcl с рн 8,8, 16,6 мм (NH 4 ) 2 SO 4, 6,7 мм MgCl 2 и 170 мкг БСА, смесь четырех основных dntp в концентрации 0,2 мм каждого, а также раствор термостабильной ДНК-полимеразы 10 единиц/мкл. 12. Способ определения резус-фактора эмбриона или плода по фетальной ДНК из крови резус

7 отрицательной беременной женщины, в котором выделяют ДНК из крови резус-отрицательной беременной женщины, проводят начальное плавление по меньшей мере 90 с при температуре С, проводят полимеразную цепную реакцию с набором вышеуказанных праймеров-зондов и праймеров по любому из пп.1-11, включая по меньшей мере тридцать циклов отжига, синтеза и плавления, причем плавление осуществляют с при температуре С, отжиг и синтез проводят с при температуре С, а детекцию осущетсвляют во время отжига посредством флуоресцентной спектрометрии. 13. Способ по п.12, в котором начальное плавление проводят в течение по меньшей мере 100 с. 14. Способ по любому из пп.12 или 13, в котором начальное плавление проводят при температуре 95 С. 15. Способ по любому из пп.12-14, в котором проводят по меньшей мере тридцать пять упомянутых циклов отжига, синтеза и плавления. 16. Способ по любому из пп.12-15, в котором проводят по меньшей мере сорок циклов плавления. Фиг. 1 Фиг

8 Фиг. 3 Фиг. 4 Евразийская патентная организация, ЕАПВ Россия, , Москва, Малый Черкасский пер., 2-7 -

Содержание Введение Внеклеточные нуклеиновые кислоты Гены группы Rh Тест-система для идентификации ДНК плода в крови матери

Содержание Введение Внеклеточные нуклеиновые кислоты Гены группы Rh Тест-система для идентификации ДНК плода в крови матери Содержание Введение 3 Внеклеточные нуклеиновые кислоты 4 Гены группы Rh 4 Тест-система для идентификации ДНК плода в крови матери 6 Выделение циркулирующих нуклеиновых кислот 7 Рекомендуемый порядок расположения

Подробнее

ИНСТРУКЦИЯ.

ИНСТРУКЦИЯ. ИНСТРУКЦИЯ по применению набора реагентов для идентификации гена (RHD) плода в крови матери «ДНК-резус ребенка» и «ДНК-резус ребенка плюс» (варианты на 50 и 100 определений) ТУ 9398-001-64943561-2010 www.testgen.ru

Подробнее

МЕТОДИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ ПО ИСПОЛЬЗОВАНИЮ ДИАГНОСТИЧЕСКИХ НАБОРОВ ДЛЯ ИДЕНТИФИКАЦИИ ДНК ПЛОДА В КРОВИ МАТЕРИ

МЕТОДИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ ПО ИСПОЛЬЗОВАНИЮ ДИАГНОСТИЧЕСКИХ НАБОРОВ ДЛЯ ИДЕНТИФИКАЦИИ ДНК ПЛОДА В КРОВИ МАТЕРИ «УТВЕРЖДАЮ» Директор ООО «Ген-технология» А.Н. Тороповский «24» августа 2011 г. МЕТОДИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ ПО ИСПОЛЬЗОВАНИЮ ДИАГНОСТИЧЕСКИХ НАБОРОВ ДЛЯ ИДЕНТИФИКАЦИИ ДНК ПЛОДА В КРОВИ МАТЕРИ Пособие для

Подробнее

Tornado Taq-полимераза (hot-start)

Tornado Taq-полимераза (hot-start) Tornado Taq-полимераза (hot-start) Tornado Taq-полимераза является уникальным ферментом, обладающим повышенной термостабильностью, устойчивостью к ингибиторам ПЦР и повышенной скоростью синтеза ДНК по

Подробнее

Инструкция по применению. набора реагентов для проведения количественного ПЦР с детекцией результатов в режиме реального времени

Инструкция по применению. набора реагентов для проведения количественного ПЦР с детекцией результатов в режиме реального времени Инструкция по применению набора реагентов для проведения количественного ПЦР с детекцией результатов в режиме реального времени (2Х премикс для ПЦР-РВ) Комплектация: Компонент На 200 реакций Объем реакции

Подробнее

RU (11) (51) МПК C12Q 1/68 ( )

RU (11) (51) МПК C12Q 1/68 ( ) РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ (19) RU (11) (51) МПК C12Q 1/68 (2006.01) 2015 151 954 (13) A ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОЙ СОБСТВЕННОСТИ (12) ЗАЯВКА НА ИЗОБРЕТЕНИЕ (21)(22) Заявка: 2015151954, 02.05.2014

Подробнее

ИНСТРУКЦИЯ. по применению комплекта реагентов для ПЦР-амплификации геномной ДНК человека в режиме реального времени КВМ

ИНСТРУКЦИЯ. по применению комплекта реагентов для ПЦР-амплификации геномной ДНК человека в режиме реального времени КВМ ИНСТРУКЦИЯ по применению комплекта реагентов для ПЦР-амплификации геномной ДНК человека в режиме реального времени КВМ Регистрационное удостоверение МЗ СР РФ ФСР 2010/08412 ВНИМАНИЕ! Изучите инструкцию

Подробнее

СИНТЕЗ ОЛИГОНУКЛЕОТИДОВ

СИНТЕЗ ОЛИГОНУКЛЕОТИДОВ СИНТЕЗ ОЛИГОНУКЛЕОТИДОВ СИНТЕЗ ОЛИГОНУКЛЕОТИДОВ Олигонуклеотиды представляют собой фрагменты одноцепочечной нуклеиновой кислоты (ДНК или РНК), состоящие из небольшого количества остатков нуклеотидов, соединённых

Подробнее

ИНСТРУКЦИЯ. по применению набора реагентов для выявления гена RHD плода в крови матери методом ПЦР в режиме реального времени. Резус-фактор плода

ИНСТРУКЦИЯ. по применению набора реагентов для выявления гена RHD плода в крови матери методом ПЦР в режиме реального времени. Резус-фактор плода ИНСТРУКЦИЯ по применению набора реагентов для выявления гена RHD плода в крови матери методом ПЦР в режиме реального времени Резус-фактор плода Регистрационное удостоверение ФСР 2017/5310 Фасовка: стандартная

Подробнее

ПЦР в реальном времени

ПЦР в реальном времени ПЦР в реальном времени Одним из самых современных вариантов ПЦР является ПЦР в реальном времени(3). Название отражает общий смысл новой модификации. ПЦР в реальном времени основана на количественной детекции

Подробнее

Комплексное решение для молекулярных исследований

Комплексное решение для молекулярных исследований Комплексное решение для молекулярных исследований Ведерников Виталий Евгеньевич, к.б.н., руководитель группы ПЦР Лаборатории молекулярной диагностики ООО «Вега» ГК «Алкор Био» http://forpcr.ru Taq M Hot-Start

Подробнее

Каталог +7 (499) Наборы для неинвазивных пренатальных исследований. Наборы для определения показаний к таргетной терапии

Каталог +7 (499) Наборы для неинвазивных пренатальных исследований. Наборы для определения показаний к таргетной терапии +7 (499) 705 03 75 WWW.TESTGEN.RU Каталог Наборы для неинвазивных пренатальных исследований Наборы для определения показаний к таргетной терапии Наборы для диагностики онкологических заболеваний Наборы

Подробнее

УСТРОЙСТВО ДЛЯ ИЗМЕРЕНИЯ ЭЛЕКТРОПРОВОДНОСТИ МОЛОКА

УСТРОЙСТВО ДЛЯ ИЗМЕРЕНИЯ ЭЛЕКТРОПРОВОДНОСТИ МОЛОКА (19) Евразийское (11) (13) патентное ведомство 014173 B1 (12) ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К ЕВРАЗИЙСКОМУ ПАТЕНТУ (45) Дата публикации (51) Int. Cl. и выдачи патента: 2010.10.29 (21) Номер заявки: (22) Дата подачи:

Подробнее

РЕЗУС-ФАКТОР ПРЕНАТАЛЬНАЯ ДИАГНОСТИКА

РЕЗУС-ФАКТОР ПРЕНАТАЛЬНАЯ ДИАГНОСТИКА РЕЗУС-ФАКТОР ПРЕНАТАЛЬНАЯ ДИАГНОСТИКА 2 НЕИНВАЗИВНАЯ ПРЕНАТАЛЬНАЯ ДИАГНОСТИКА КОМПАНИЯ «ДНК-ТЕХНОЛОГИЯ» ПРЕДСТАВЛЯЕТ ЛИНЕЙКУ НАБОРОВ ДЛЯ НЕИНВАЗИВНОЙ ПРЕНАТАЛЬНОЙ ДИАГНОСТИКИ, ВКЛЮЧАЮЩУЮ НАБОРЫ «РЕЗУС-ФАКТОР

Подробнее

B1. патентное ведомство (11) (13) (19) Евразийское (12) ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К ЕВРАЗИЙСКОМУ ПАТЕНТУ

B1. патентное ведомство (11) (13) (19) Евразийское (12) ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К ЕВРАЗИЙСКОМУ ПАТЕНТУ (19) Евразийское патентное ведомство (11) 021388 (13) B1 (12) ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К ЕВРАЗИЙСКОМУ ПАТЕНТУ (45) Дата публикации и выдачи патента 2015.06.30 (21) Номер заявки 201290839 (22) Дата подачи заявки

Подробнее

МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РЕСПУБЛИКИ БЕЛАРУСЬ

МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РЕСПУБЛИКИ БЕЛАРУСЬ МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РЕСПУБЛИКИ БЕЛАРУСЬ УТВЕРЖДАЮ Заместитель министра Главный государственный санитарный врач О.В.Арнаутов 24 декабря 2010 г. Регистрационный 096-0710 МОЛЕКУЛЯРНЫЙ МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ

Подробнее

Набор для определения мутации L138 в гене CFTR

Набор для определения мутации L138 в гене CFTR Набор для определения мутации L138 в гене CFTR Содержание Компоненты набора... 3 Область применения... 3 Гарантия... 3 Описание... 4 Необходимое оборудование... 4 Важные замечания... 5 Меры предосторожности...

Подробнее

О компании «ТестГен» ООО «ТестГен» в рамках стратегии развития медицинской промышленности Российской Федерации на период до 2020 года.

О компании «ТестГен» ООО «ТестГен» в рамках стратегии развития медицинской промышленности Российской Федерации на период до 2020 года. О компании «ТестГен» ООО «ТестГен» занимается разработкой современной высокотехнологичной продукции в области молекулярной генетики, в рамках стратегии развития медицинской промышленности Российской Федерации

Подробнее

ИНСТРУКЦИЯ VIBRIO СHOLERAE

ИНСТРУКЦИЯ VIBRIO СHOLERAE ИНСТРУКЦИЯ по применению комплекта реагентов для проведения ПЦРамплификации ДНК токсигенных штаммов холерного вибриона VIBRIO СHOLERAE ВНИМАНИЕ! Vibrio cholerae относится ко II группе патогенности. Все

Подробнее

Encyclo Plus PCR kit

Encyclo Plus PCR kit Encyclo Plus PCR kit Набор реактивов Номер по каталогу PK101 Инструкция по применению Набор реактивов Encyclo Plus PCR kit предназначен только для исследовательских работ, выполняемых профессионально подготовленными

Подробнее

B1. патентное ведомство (11) (13) (19) Евразийское (12) ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К ЕВРАЗИЙСКОМУ ПАТЕНТУ

B1. патентное ведомство (11) (13) (19) Евразийское (12) ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К ЕВРАЗИЙСКОМУ ПАТЕНТУ (19) Евразийское патентное ведомство (11) 017235 (13) B1 (12) ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К ЕВРАЗИЙСКОМУ ПАТЕНТУ (45) Дата публикации и выдачи патента 2012.10.30 (21) Номер заявки 201000723 (22) Дата подачи заявки

Подробнее

ИЗМЕНЕНИЕ N 1 ГОСТ Р БИОЛОГИЧЕСКАЯ БЕЗОПАСНОСТЬ.

ИЗМЕНЕНИЕ N 1 ГОСТ Р БИОЛОГИЧЕСКАЯ БЕЗОПАСНОСТЬ. Утверждено и введено в действие Приказом Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии от 25 декабря 2008 г. N 731-ст Дата введения - 1 июля 2009 года ИЗМЕНЕНИЕ N 1 ГОСТ Р 52174-2003.

Подробнее

Набор для выявления вирусов инфекционного ларинготрахеита и болезни Марека

Набор для выявления вирусов инфекционного ларинготрахеита и болезни Марека Набор для выявления вирусов инфекционного ларинготрахеита и болезни Марека (количественный) Вир-10-100, на 100 реакций 1 Содержание Компоненты набора... 3 Область применения... 3 Гарантия... 3 Описание...

Подробнее

Готовые решения для лабораторной диагностики молекулярными методами. Каширина Мария Молекулярный биолог ЗАО «БиоХимМак»

Готовые решения для лабораторной диагностики молекулярными методами. Каширина Мария Молекулярный биолог ЗАО «БиоХимМак» Готовые решения для лабораторной диагностики молекулярными методами Каширина Мария Молекулярный биолог ЗАО «БиоХимМак» Исследование фрагментов нуклеиновых кислот (ДНК или РНК) Основные этапы: В клетке

Подробнее

B1. патентное ведомство (11) (13) (19) Евразийское (12) ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К ЕВРАЗИЙСКОМУ ПАТЕНТУ

B1. патентное ведомство (11) (13) (19) Евразийское (12) ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К ЕВРАЗИЙСКОМУ ПАТЕНТУ (19) Евразийское патентное ведомство (11) 018787 (13) B1 (12) ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К ЕВРАЗИЙСКОМУ ПАТЕНТУ (45) Дата публикации и выдачи патента 2013.10.30 (21) Номер заявки 201071215 (22) Дата подачи заявки

Подробнее

На правах рукописи. институте генетики и селекции промышленных микроорганизмов. (ФГУП «ГосНИИ генетика»). Научный руководитель:

На правах рукописи. институте генетики и селекции промышленных микроорганизмов. (ФГУП «ГосНИИ генетика»). Научный руководитель: БЛАГОДАТСКИХ ЕКАТЕРИНА ГРИГОРЬЕВНА На правах рукописи Работа выполнена в лаборатории молекулярной диагностики и геномной дактилоскопии (заведующий доктор биологических наук, профессор Носиков Валерий Вячеславович)

Подробнее

БЛАГОДАТСКИХ ЕКАТЕРИНА ГРИГОРЬЕВНА

БЛАГОДАТСКИХ ЕКАТЕРИНА ГРИГОРЬЕВНА На правах рукописи БЛАГОДАТСКИХ ЕКАТЕРИНА ГРИГОРЬЕВНА ИСПОЛЬЗОВАНИЕ ЦИРКУЛИРУЮЩИХ ДНК И мрнк ДЛЯ НЕИНВАЗИВНОГО ПРЕНАТАЛЬНОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ ПОЛА, РЕЗУС- ФАКТОРА И ДИАГНОСТИКИ СИНДРОМА ДАУНА У ПЛОДА 03.01.03

Подробнее

B1. патентное ведомство (11) (13) (19) Евразийское (12) ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К ЕВРАЗИЙСКОМУ ПАТЕНТУ. (51) Int. Cl. A61M 16/00 (2006.

B1. патентное ведомство (11) (13) (19) Евразийское (12) ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К ЕВРАЗИЙСКОМУ ПАТЕНТУ. (51) Int. Cl. A61M 16/00 (2006. (19) Евразийское патентное ведомство (11) 023035 (13) B1 (12) ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К ЕВРАЗИЙСКОМУ ПАТЕНТУ (45) Дата публикации и выдачи патента 2016.04.29 (21) Номер заявки 201270805 (22) Дата подачи заявки

Подробнее

ИНСТРУКЦИЯ ГЕПАТОГЕН-Б КОЛИЧЕСТВЕННЫЙ

ИНСТРУКЦИЯ ГЕПАТОГЕН-Б КОЛИЧЕСТВЕННЫЙ ИНСТРУКЦИЯ по применению набора реагентов для количественного определения ДНК вируса гепатита Б (HBV) методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) ГЕПАТОГЕН-Б КОЛИЧЕСТВЕННЫЙ Регистрационное удостоверение

Подробнее

Том I. Раздел 6. Молекулярная диагностика вирусных гепатитов

Том I. Раздел 6. Молекулярная диагностика вирусных гепатитов ИСПОЛЬЗОВАНИЕ ТЕСТ-СИСТЕМ «АМПЛИСЕНС HCV-1/2/3» C ДЕТЕКЦИЕЙ ПРОДУКТОВ ПЦР В РЕАЛЬНОМ ВРЕМЕНИ ДЛЯ ВЫЯВЛЕНИЯ И ГЕНОТИПИРОВАНИЯ РНК HCV В РУТИННОЙ ЛАБОРАТОРНОЙ ПРАКТИКЕ 289 Шипулина О.Ю., Гущин А.Е., Миронов

Подробнее

B1. патентное ведомство. (19) Евразийское (13) (11) (12) ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К ЕВРАЗИЙСКОМУ ПАТЕНТУ

B1. патентное ведомство. (19) Евразийское (13) (11) (12) ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К ЕВРАЗИЙСКОМУ ПАТЕНТУ (19) Евразийское патентное ведомство (11) 023518 (13) B1 (12) ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К ЕВРАЗИЙСКОМУ ПАТЕНТУ (45) Дата публикации и выдачи патента 2016.06.30 (21) Номер заявки 201400199 (22) Дата подачи заявки

Подробнее

СИСТЕМА УСТАНОВКИ ЗАКЛЕПОЧНЫХ ГАЕК НА ПЛАСТМАССОВЫХ КОМПО- НЕНТАХ

СИСТЕМА УСТАНОВКИ ЗАКЛЕПОЧНЫХ ГАЕК НА ПЛАСТМАССОВЫХ КОМПО- НЕНТАХ (19) Евразийское (11) (13) патентное ведомство 015230 B1 (12) ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К ЕВРАЗИЙСКОМУ ПАТЕНТУ (45) Дата публикации (51) Int. Cl. и выдачи патента: 2011.06.30 (21) Номер заявки: 200800589 F16B

Подробнее

B1. патентное ведомство (11) (13) (19) Евразийское (12) ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К ЕВРАЗИЙСКОМУ ПАТЕНТУ

B1. патентное ведомство (11) (13) (19) Евразийское (12) ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К ЕВРАЗИЙСКОМУ ПАТЕНТУ (19) Евразийское патентное ведомство (11) 021144 (13) B1 (12) ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К ЕВРАЗИЙСКОМУ ПАТЕНТУ (45) Дата публикации и выдачи патента 2015.04.30 (21) Номер заявки 201170724 (22) Дата подачи заявки

Подробнее

020003 B1. патентное ведомство. (19) Евразийское (13) (11) (12) ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К ЕВРАЗИЙСКОМУ ПАТЕНТУ

020003 B1. патентное ведомство. (19) Евразийское (13) (11) (12) ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К ЕВРАЗИЙСКОМУ ПАТЕНТУ (19) Евразийское патентное ведомство (11) 020003 (13) B1 (12) ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К ЕВРАЗИЙСКОМУ ПАТЕНТУ (45) Дата публикации и выдачи патента 2014.07.30 (21) Номер заявки 201100825 (22) Дата подачи заявки

Подробнее

АКУШЕРСТВО И ГИНЕКОЛОГИЯ

АКУШЕРСТВО И ГИНЕКОЛОГИЯ 70 Ульяновский медико-биологический журнал. 2, 2015 АКУШЕРСТВО И ГИНЕКОЛОГИЯ УДК 618.293-07:616.15-097 ОПЫТ ВНЕДРЕНИЯ В КЛИНИЧЕСКУЮ ПРАКТИКУ МЕТОДИКИ НЕИНВАЗИВНОГО ПРЕНАТАЛЬНОГО ИССЛЕДОВАНИЯ ПОЛА И РЕЗУС-ФАКТОРА

Подробнее

B1. патентное ведомство (11) (13) (19) Евразийское (12) ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К ЕВРАЗИЙСКОМУ ПАТЕНТУ. (51) Int. Cl. F15B 9/09 (2006.

B1. патентное ведомство (11) (13) (19) Евразийское (12) ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К ЕВРАЗИЙСКОМУ ПАТЕНТУ. (51) Int. Cl. F15B 9/09 (2006. (19) Евразийское патентное ведомство (11) 025404 (13) B1 (12) ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К ЕВРАЗИЙСКОМУ ПАТЕНТУ (45) Дата публикации и выдачи патента 2016.12.30 (21) Номер заявки 201400011 (22) Дата подачи заявки

Подробнее

«Автоматизация процесса пробоподготовки в ПЦР анализе»

«Автоматизация процесса пробоподготовки в ПЦР анализе» «Автоматизация процесса пробоподготовки в ПЦР анализе» Яцун Екатерина «Актуальные проблемы современной лабораторной диагностики» г. Барнаул, июнь 2010 г. Полимеразная цепная реакция (ПЦР): общие принципы

Подробнее

ИНСТРУКЦИЯ. по применению набора реагентов для выявления фрагмента Y хромосомы плода в крови матери методом ПЦР в режиме реального времени.

ИНСТРУКЦИЯ. по применению набора реагентов для выявления фрагмента Y хромосомы плода в крови матери методом ПЦР в режиме реального времени. ИНСТРУКЦИЯ по применению набора реагентов для выявления фрагмента Y хромосомы плода в крови матери методом ПЦР в режиме реального времени Пол плода Регистрационное удостоверение РЗН 2017/6242 от 12 сентября

Подробнее

B1. (19) Евразийское (11) (13) патентное ведомство (12) ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К ЕВРАЗИЙСКОМУ ПАТЕНТУ

B1. (19) Евразийское (11) (13) патентное ведомство (12) ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К ЕВРАЗИЙСКОМУ ПАТЕНТУ (19) Евразийское (11) (13) патентное ведомство 015316 B1 (12) ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К ЕВРАЗИЙСКОМУ ПАТЕНТУ (45) Дата публикации (51) Int. Cl. и выдачи патента: 2011.06.30 C21B 9/00 (2006.01) (21) Номер

Подробнее

ИНСТРУКЦИЯ. по применению набора реагентов для выявления ДНК ГМ кукурузы линии MON 810 методом полимеразной цепной реакции MON 810

ИНСТРУКЦИЯ. по применению набора реагентов для выявления ДНК ГМ кукурузы линии MON 810 методом полимеразной цепной реакции MON 810 ИНСТРУКЦИЯ по применению набора реагентов для выявления ДНК ГМ кукурузы линии MON 810 методом полимеразной цепной реакции MON 810 Изучите инструкцию перед началом работы 2 1. НАЗНАЧЕНИЕ Набор реагентов

Подробнее

B1. патентное ведомство (11) (13) (19) Евразийское (12) ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К ЕВРАЗИЙСКОМУ ПАТЕНТУ

B1. патентное ведомство (11) (13) (19) Евразийское (12) ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К ЕВРАЗИЙСКОМУ ПАТЕНТУ (19) Евразийское патентное ведомство (11) 016665 (13) B1 (12) ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К ЕВРАЗИЙСКОМУ ПАТЕНТУ (45) Дата публикации и выдачи патента 2012.06.29 (21) Номер заявки 201000292 (22) Дата подачи заявки

Подробнее

B1. патентное ведомство (11) (13) (19) Евразийское (12) ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К ЕВРАЗИЙСКОМУ ПАТЕНТУ

B1. патентное ведомство (11) (13) (19) Евразийское (12) ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К ЕВРАЗИЙСКОМУ ПАТЕНТУ (19) Евразийское патентное ведомство (11) 020250 (13) B1 (12) ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К ЕВРАЗИЙСКОМУ ПАТЕНТУ (45) Дата публикации и выдачи патента 2014.09.30 (21) Номер заявки 201001832 (22) Дата подачи заявки

Подробнее

ИНСТРУКЦИЯ ВИЧ ГЕН КОЛИЧЕСТВЕННЫЙ

ИНСТРУКЦИЯ ВИЧ ГЕН КОЛИЧЕСТВЕННЫЙ ИНСТРУКЦИЯ по применению набора реагентов для количественного определения РНК вируса иммунодефицита человека (ВИЧ) методом обратной транскрипции и полимеразной цепной реакции (ОТ-ПЦР) ВИЧ ГЕН КОЛИЧЕСТВЕННЫЙ

Подробнее

ПОЛ ПЛОДА ПРЕНАТАЛЬНАЯ ДИАГНОСТИКА

ПОЛ ПЛОДА ПРЕНАТАЛЬНАЯ ДИАГНОСТИКА ПОЛ ПЛОДА ПРЕНАТАЛЬНАЯ ДИАГНОСТИКА НЕИНВАЗИВНАЯ ПРЕНАТАЛЬНАЯ ДИАГНОСТИКА КОМПАНИЯ «ДНК-ТЕХНОЛОГИЯ» ПРЕДСТАВЛЯЕТ ЛИНЕЙКУ НАБОРОВ ДЛЯ НЕИНВАЗИВНОЙ ПРЕНАТАЛЬНОЙ ДИАГНОСТИКИ, ВКЛЮЧАЮЩУЮ НАБОРЫ «РЕЗУС-ФАКТОР

Подробнее

1. Аналитический обзор современной научно-технической, нормативной, методической литературы.

1. Аналитический обзор современной научно-технической, нормативной, методической литературы. В ходе выполнения проекта по Соглашению о предоставлении субсидии от от 22 августа 2014 г. 14.604.21.0119 с Минобрнауки России в рамках федеральной целевой программы «Исследования и разработки по приоритетным

Подробнее

B1. патентное ведомство (11) (13) (19) Евразийское (12) ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К ЕВРАЗИЙСКОМУ ПАТЕНТУ

B1. патентное ведомство (11) (13) (19) Евразийское (12) ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К ЕВРАЗИЙСКОМУ ПАТЕНТУ (19) Евразийское патентное ведомство (11) 020868 (13) B1 (12) ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К ЕВРАЗИЙСКОМУ ПАТЕНТУ (45) Дата публикации и выдачи патента 2015.02.27 (21) Номер заявки 201000659 (22) Дата подачи заявки

Подробнее

ИНСТРУКЦИЯ. по применению тест-систем для выявления инфекционных патогенов методом ПЦР в режиме реального времени

ИНСТРУКЦИЯ. по применению тест-систем для выявления инфекционных патогенов методом ПЦР в режиме реального времени ИНСТРУКЦИЯ по применению тест-систем для выявления инфекционных патогенов методом ПЦР в режиме реального времени ООО «Биологическая среда», Российская Федерация, 127015, город Москва, улица Большая Новодмитровская

Подробнее

B1. патентное ведомство (11) (13) (19) Евразийское (12) ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К ЕВРАЗИЙСКОМУ ПАТЕНТУ

B1. патентное ведомство (11) (13) (19) Евразийское (12) ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К ЕВРАЗИЙСКОМУ ПАТЕНТУ (19) Евразийское патентное ведомство (11) 021957 (13) B1 (12) ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К ЕВРАЗИЙСКОМУ ПАТЕНТУ (45) Дата публикации и выдачи патента 2015.10.30 (21) Номер заявки 201291430 (22) Дата подачи заявки

Подробнее

«Использования технологий TECAN в автоматизации NAT-тестирования. Яцун Екатерина г. Ростов-на-Дону, октября 2010 г.

«Использования технологий TECAN в автоматизации NAT-тестирования. Яцун Екатерина г. Ростов-на-Дону, октября 2010 г. «Использования технологий TECAN в автоматизации NAT-тестирования Яцун Екатерина г. Ростов-на-Дону, 13-14 октября 2010 г. Актуальность В Европе с 1999 года ПЦР обязательный метод для тестирования всей донорской

Подробнее

Системы для ПЦР с детекцией в режиме реального времени StepOne и StepOnePlus Applied Biosystems

Системы для ПЦР с детекцией в режиме реального времени StepOne и StepOnePlus Applied Biosystems ТЕХНИЧЕСКИЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ StepOne и StepOnePlus - системы для ПЦР в реальном времени Системы для ПЦР с детекцией в режиме реального времени StepOne и StepOnePlus Applied Biosystems Замечательно простые

Подробнее

B1. патентное ведомство (11) (13) (19) Евразийское (12) ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К ЕВРАЗИЙСКОМУ ПАТЕНТУ

B1. патентное ведомство (11) (13) (19) Евразийское (12) ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К ЕВРАЗИЙСКОМУ ПАТЕНТУ (19) Евразийское патентное ведомство (11) 015958 (13) B1 (12) ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К ЕВРАЗИЙСКОМУ ПАТЕНТУ (45) Дата публикации и выдачи патента 2011.12.30 (21) Номер заявки 201100159 (22) Дата подачи заявки

Подробнее

МЕТОДИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ

МЕТОДИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ МЕТОДИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ по применению набора реагентов для выявления и дифференциации ДНК вирусов папилломы человека (ВПЧ) 6 и 11 генотипов в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции

Подробнее

ИНСТРУКЦИЯ ОТ ГЕПАТОГЕН С ГЕНОТИП

ИНСТРУКЦИЯ ОТ ГЕПАТОГЕН С ГЕНОТИП ИНСТРУКЦИЯ по применению набора реагентов для выявления РНК вируса гепатита С (HСV) и его генотипирования методом обратной транскрипции и полимеразной цепной реакции (ОТ-ПЦР) ОТ ГЕПАТОГЕН С ГЕНОТИП Регистрационное

Подробнее

ИНСТРУКЦИЯ СКАН ТЕРМИНАТОР NOS

ИНСТРУКЦИЯ СКАН ТЕРМИНАТОР NOS ИНСТРУКЦИЯ по применению набора реагентов для выявления ДНК терминатора NOS Agrobacterium tumefaciens методом полимеразной цепной реакции СКАН ТЕРМИНАТОР NOS ВНИМАНИЕ! Изучите инструкцию перед началом

Подробнее

Молекулярная диагностика возбудителей заболеваний картофеля

Молекулярная диагностика возбудителей заболеваний картофеля Молекулярная диагностика возбудителей заболеваний картофеля Владимир Карандашов, к.б.н. Руководитель лаборатории диагностики фитопатогенов ООО «Исследовательский центр «ФитоИнженерия» Московская область,

Подробнее

Неинвазивная пренатальная диагностика. Зав КДЛ ГУЗ УОКБ к.м.н. Бурганова Р.Ф. г. Ульяновск

Неинвазивная пренатальная диагностика. Зав КДЛ ГУЗ УОКБ к.м.н. Бурганова Р.Ф. г. Ульяновск Неинвазивная пренатальная диагностика Зав КДЛ ГУЗ УОКБ к.м.н. Бурганова Р.Ф. г. Ульяновск Вопросы возникающие при ведении беременных: Ø С резус отрицательной группой крови женщин Ø При наследственных заболеваниях

Подробнее

B1. патентное ведомство (11) (13) (19) Евразийское (12) ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К ЕВРАЗИЙСКОМУ ПАТЕНТУ. (51) Int. Cl. A45D 20/10 (2006.

B1. патентное ведомство (11) (13) (19) Евразийское (12) ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К ЕВРАЗИЙСКОМУ ПАТЕНТУ. (51) Int. Cl. A45D 20/10 (2006. (19) Евразийское патентное ведомство (11) 019633 (13) B1 (12) ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К ЕВРАЗИЙСКОМУ ПАТЕНТУ (45) Дата публикации и выдачи патента 2014.05.30 (21) Номер заявки 201270246 (22) Дата подачи заявки

Подробнее

Набор реактивов MMLV RT kit

Набор реактивов MMLV RT kit Набор реактивов MMLV RT kit Номер по каталогу SK021 Инструкция по применению Набор реактивов MMLV RT kit предназначен только для исследовательских работ, выполняемых профессионально подготовленными пользователями.

Подробнее

Системы Fludigm для проведения высокопроизводительного ПЦР

Системы Fludigm для проведения высокопроизводительного ПЦР Системы Fludigm для проведения высокопроизводительного ПЦР Системы Fludigm для проведения высокопроизводительного ПЦР Платформа Fluidigm работает на основе инновационной технологии, которая значительно

Подробнее

ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗАЩИТЫ ПРАВ ПОТРЕБИТЕЛЕЙ И БЛАГОПОЛУЧИЯ ЧЕЛОВЕКА

ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗАЩИТЫ ПРАВ ПОТРЕБИТЕЛЕЙ И БЛАГОПОЛУЧИЯ ЧЕЛОВЕКА ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗАЩИТЫ ПРАВ ПОТРЕБИТЕЛЕЙ И БЛАГОПОЛУЧИЯ ЧЕЛОВЕКА ЛАБОРАТОРНЫЙ СОВЕТ ФЕДЕРАЛЬНОЙ СЛУЖБЫ ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗАЩИТЫ ПРАВ ПОТРЕБИТЕЛЕЙ И БЛАГОПОЛУЧИЯ ЧЕЛОВЕКА Качественное

Подробнее

(51) Int. Cl. F16L 1/16 ( )

(51) Int. Cl. F16L 1/16 ( ) (19) Евразийское патентное ведомство (11) 022151 (13) B1 (12) ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К ЕВРАЗИЙСКОМУ ПАТЕНТУ (45) Дата публикации и выдачи патента 2015.11.30 (21) Номер заявки 201270518 (22) Дата подачи заявки

Подробнее

B1. патентное ведомство (11) (13) (19) Евразийское (12) ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К ЕВРАЗИЙСКОМУ ПАТЕНТУ. (51) Int. Cl. E04F 13/072 (2006.

B1. патентное ведомство (11) (13) (19) Евразийское (12) ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К ЕВРАЗИЙСКОМУ ПАТЕНТУ. (51) Int. Cl. E04F 13/072 (2006. (19) Евразийское патентное ведомство (11) 023097 (13) B1 (12) ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К ЕВРАЗИЙСКОМУ ПАТЕНТУ (45) Дата публикации и выдачи патента 2016.04.29 (21) Номер заявки 201300762 (22) Дата подачи заявки

Подробнее

Молекулярно-генетические методы в диагностике перинатальных инфекций

Молекулярно-генетические методы в диагностике перинатальных инфекций Молекулярно-генетические методы в диагностике перинатальных инфекций Кафарская Л.И., Ефимов Б.А., Шкопоров А.Н. Работа выполнена при финансовой поддержке Минобразования и науки Перинатальные инфекции Успешная

Подробнее

Методические рекомендации МР 02.028-08. Издание официальное

Методические рекомендации МР 02.028-08. Издание официальное ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗАЩИТЫ ПРАВ ПОТРЕБИТЕЛЕЙ И БЛАГОПОЛУЧИЯ ЧЕЛОВЕКА ЛАБОРАТОРНЫЙ СОВЕТ ФЕДЕРАЛЬНОЙ СЛУЖБЫ ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗАЩИТЫ ПРАВ ПОТРЕБИТЕЛЕЙ И БЛАГОПОЛУЧИЯ ЧЕЛОВЕКА Качественное

Подробнее

B1. патентное ведомство (11) (13) (19) Евразийское (12) ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К ЕВРАЗИЙСКОМУ ПАТЕНТУ. (51) Int. Cl. B21D 35/00 (2006.

B1. патентное ведомство (11) (13) (19) Евразийское (12) ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К ЕВРАЗИЙСКОМУ ПАТЕНТУ. (51) Int. Cl. B21D 35/00 (2006. (19) Евразийское патентное ведомство (11) 016103 (13) B1 (12) ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К ЕВРАЗИЙСКОМУ ПАТЕНТУ (45) Дата публикации и выдачи патента 2012.02.28 (21) Номер заявки 200900977 (22) Дата подачи заявки

Подробнее

Глава 11 Методы анализа генов

Глава 11 Методы анализа генов Глава 11 Методы анализа генов 1. CS Ферменты рестрикции: a) используются в ПЦР; b) узнают одноцепочечную ДНК; c) узнают и разрезают специфические двуцепочечные последовательности ДНК; d) встречаются у

Подробнее

Набор для выявления вируса болезни Ньюкасла

Набор для выявления вируса болезни Ньюкасла Набор для выявления вируса болезни Ньюкасла (количественный) Вир-8-100, на 100 реакций 1 Содержание Компоненты набора... 3 Область применения... 3 Гарантия... 3 Описание... 4 Меры предосторожности... 4

Подробнее

RU (11) (51) МПК G06F 17/30 ( ) H04W 4/02 ( ) G01S 5/00 ( )

RU (11) (51) МПК G06F 17/30 ( ) H04W 4/02 ( ) G01S 5/00 ( ) РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ (19) RU (11) (51) МПК G06F 17/30 (2006.01) H04W 4/02 (2009.01) G01S 5/00 (2006.01) 2 609 082 (13) C2 ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО ИНТЕЛЛЕКТУАЛЬНОЙ СОБСТВЕННОСТИ (12) ФОРМУЛА ИЗОБРЕТЕНИЯ К

Подробнее

B1. патентное ведомство (11) (13) (19) Евразийское (12) ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К ЕВРАЗИЙСКОМУ ПАТЕНТУ

B1. патентное ведомство (11) (13) (19) Евразийское (12) ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К ЕВРАЗИЙСКОМУ ПАТЕНТУ (19) Евразийское патентное ведомство (11) 021382 (13) B1 (12) ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К ЕВРАЗИЙСКОМУ ПАТЕНТУ (45) Дата публикации и выдачи патента 2015.06.30 (21) Номер заявки 201200225 (22) Дата подачи заявки

Подробнее

B1. патентное ведомство (11) (13) (19) Евразийское (12) ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К ЕВРАЗИЙСКОМУ ПАТЕНТУ

B1. патентное ведомство (11) (13) (19) Евразийское (12) ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К ЕВРАЗИЙСКОМУ ПАТЕНТУ (19) Евразийское патентное ведомство (11) 020268 (13) B1 (12) ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К ЕВРАЗИЙСКОМУ ПАТЕНТУ (45) Дата публикации и выдачи патента 2014.09.30 (21) Номер заявки 201200215 (22) Дата подачи заявки

Подробнее

ООО АЛЬФАЛАБ. Рабочая инструкция

ООО АЛЬФАЛАБ. Рабочая инструкция ООО АЛЬФАЛАБ Рабочая инструкция по применению набора реагентов для обнаружения ДНК возбудителей гельминтозов (Ascaris lumbricoides, Enterobius vermicularis, Opisthorchis felineus, Taenia solium, Diphyllobothrium

Подробнее

Рекомендации по постановке ПЦР

Рекомендации по постановке ПЦР Рекомендации по постановке ПЦР К наборам реактивов ## PK101, PK121. К полимеразам ## PK002S/L, PK013, PK014, PK015, PK016, PK022, PK123S/L. К готовым смесям для ПЦР ## PK041S/L, PK143S/L, PK145S/L, PK147S/L,

Подробнее

ПРАЙМТЕХ. Контактная информация:

ПРАЙМТЕХ. Контактная информация: ПРАЙМТЕХ РЕАГЕНТЫ ДЛЯ МОЛЕКУЛЯРНОЙ БИОЛОГИИ Контактная информация: 2017 Контактная информация: ОДО Праймтех Ул. Сурганова, 13, офис 215 220072 Минск БЕЛАРУСЬ Тел./факс +375 (17) 284 23 76 +375 (17) 284

Подробнее

ДАГАЗ РЕАГЕНТЫ ДЛЯ МОЛЕКУЛЯРНОЙ БИОЛОГИИ

ДАГАЗ РЕАГЕНТЫ ДЛЯ МОЛЕКУЛЯРНОЙ БИОЛОГИИ Контактная информация: +7(926) 566-85-14 Адрес: ООО Дагаз 129336, Россия, г Москва, Анадырский Проезд, 63, 263 Время работы: Пн Пт, с 900 до 1800 E-mail: info@dagazsu Как заказать: По e-mail: присылайте

Подробнее

B1. патентное ведомство (11) (13) (19) Евразийское (12) ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К ЕВРАЗИЙСКОМУ ПАТЕНТУ

B1. патентное ведомство (11) (13) (19) Евразийское (12) ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К ЕВРАЗИЙСКОМУ ПАТЕНТУ (19) Евразийское патентное ведомство (11) 018455 (13) B1 (12) ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К ЕВРАЗИЙСКОМУ ПАТЕНТУ (45) Дата публикации и выдачи патента 2013.08.30 (21) Номер заявки 201000012 (22) Дата подачи заявки

Подробнее

Разработка метода определения аллелей гена DRB1 системы HLA

Разработка метода определения аллелей гена DRB1 системы HLA НОВОСИБИРСКИЙ НАЦИОНАЛЬНЫЙ ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ УНИВЕРСИТЕТ ФАКУЛЬТЕТ ЕСТЕСТВЕННЫХ НАУК КАФЕДРА ЦИТОЛОГИИ И ГЕНЕТИКИ Разработка метода определения аллелей гена DRB1 системы HLA Кечин Андрей

Подробнее

Набор "О п т и м и з а ц и я П Ц Р"

Набор О п т и м и з а ц и я П Ц Р 1 1997-2005 ЗАО "Силекс" тел.: (095) 737 42 24, 998 42 88, факс: (095) 737 42 24 Интернет: www.sileks.com эл.почта: info@sileks.com Набор "О п т и м и з а ц и я П Ц Р" Набор предназначен для подбора оптимальных

Подробнее

ИНСТРУКЦИЯ. ВНИМАНИЕ! Изучите инструкцию перед началом работы

ИНСТРУКЦИЯ. ВНИМАНИЕ! Изучите инструкцию перед началом работы ИНСТРУКЦИЯ по применению набора реагентов для выявления РНК вируса гриппа А субтипа H5N1 («птичьего гриппа») (Influenza A virus subtype H5N1) методом полимеразной цепной реакции с обратной транскрипцией

Подробнее

Гибридизация нуклеиновых кислот

Гибридизация нуклеиновых кислот Гибридизация нуклеиновых кислот Гибридизация нуклеиновых кислот T m температура плавления Методы, основанные на гибридизации нуклеиновых кислот Хорошо охарактеризованная ДНК или олигонуклеотидные фрагменты

Подробнее

ИНСТРУКЦИЯ ВИЧ-ГЕН. Регистрационное удостоверение МЗ СР РФ ФСР 2008/ ВНИМАНИЕ! Изучите инструкцию перед началом работы

ИНСТРУКЦИЯ ВИЧ-ГЕН. Регистрационное удостоверение МЗ СР РФ ФСР 2008/ ВНИМАНИЕ! Изучите инструкцию перед началом работы ИНСТРУКЦИЯ по применению набора реагентов для выявления нуклеиновых кислот (НК) вируса иммунодефицита человека (ВИЧ) методом обратной транскрипции и полимеразной цепной реакции (ОТ-ПЦР) ВИЧ-ГЕН Регистрационное

Подробнее

B1. патентное ведомство (11) (13) (19) Евразийское (12) ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К ЕВРАЗИЙСКОМУ ПАТЕНТУ. (51) Int. Cl. H01H 83/20 (2006.

B1. патентное ведомство (11) (13) (19) Евразийское (12) ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К ЕВРАЗИЙСКОМУ ПАТЕНТУ. (51) Int. Cl. H01H 83/20 (2006. (19) Евразийское патентное ведомство (11) 018365 (13) B1 (12) ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К ЕВРАЗИЙСКОМУ ПАТЕНТУ (45) Дата публикации и выдачи патента 2013.07.30 (21) Номер заявки 201001877 (22) Дата подачи заявки

Подробнее

ГЕНЕТИКА НАСЛЕДСТВЕННЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ ГЕМОХРОМАТОЗ

ГЕНЕТИКА НАСЛЕДСТВЕННЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ ГЕМОХРОМАТОЗ ГЕНЕТИКА НАСЛЕДСТВЕННЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ ГЕМОХРОМАТОЗ ГЕМОХРОМАТОЗ НАБОР РЕАГЕНТОВ ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ГЕНЕТИЧЕСКИХ ПОЛИМОРФИЗМОВ, АССОЦИИРОВАННЫХ С РИСКОМ РАЗВИТИЯ ГЕМОХРОМАТОЗА, МЕТОДОМ ПЦР В РЕЖИМЕ РЕАЛЬНОГО

Подробнее

Одновременная детекция РНК/ДНК ВИЧ-1 универсальный способ скрининга ВИЧ-инфекции. Петров В.В., ФБУН ЦНИИ Эпидемиологии Роспотребнадзора

Одновременная детекция РНК/ДНК ВИЧ-1 универсальный способ скрининга ВИЧ-инфекции. Петров В.В., ФБУН ЦНИИ Эпидемиологии Роспотребнадзора Одновременная детекция РНК/ДНК ВИЧ-1 универсальный способ скрининга ВИЧ-инфекции Петров В.В., ФБУН ЦНИИ Эпидемиологии Роспотребнадзора Актуальные вопросы ВИЧ-инфекции Санкт-Петербург, 2016 Маркеры ВИЧ-1

Подробнее

MEDICAL SCIENCES АНАЛИЗ ПОКАЗАТЕЛЕЙ ИНФОРМАТИВНОСТИ НАБОРОВ РЕАГЕНТОВ «ТЕСТ-SRY» И «ТЕСТ-RHD» ПРИ ОПРЕДЕЛЕНИИ ПОЛА И РЕЗУС-ФАКТОРА ПЛОДА

MEDICAL SCIENCES АНАЛИЗ ПОКАЗАТЕЛЕЙ ИНФОРМАТИВНОСТИ НАБОРОВ РЕАГЕНТОВ «ТЕСТ-SRY» И «ТЕСТ-RHD» ПРИ ОПРЕДЕЛЕНИИ ПОЛА И РЕЗУС-ФАКТОРА ПЛОДА 566 MEDICAL SCIENCES УДК 68.293-07: 66.5-097 АНАЛИЗ ПОКАЗАТЕЛЕЙ ИНФОРМАТИВНОСТИ НАБОРОВ РЕАГЕНТОВ «ТЕСТ-SRY» И «ТЕСТ-RHD» ПРИ ОПРЕДЕЛЕНИИ ПОЛА И РЕЗУС-ФАКТОРА ПЛОДА Тороповский А.Н., 2 Никитин А.Г., 3

Подробнее

(13) A A1. патентное ведомство. (19) Евразийское (21) (12) ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К ЕВРАЗИЙСКОЙ ЗАЯВКЕ

(13) A A1. патентное ведомство. (19) Евразийское (21) (12) ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К ЕВРАЗИЙСКОЙ ЗАЯВКЕ (19) Евразийское патентное ведомство (21) 201400383 (13) A1 (12) ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К ЕВРАЗИЙСКОЙ ЗАЯВКЕ (43) Дата публикации заявки 2015.10.30 (51) Int. Cl. H03M 1/66 (2006.01) (22) Дата подачи заявки

Подробнее

Новые технологии в молекулярной диагностике инфекционных, наследственных и онкологических заболеваний. Филатова Людмила К.б.н Менеджер по продукции

Новые технологии в молекулярной диагностике инфекционных, наследственных и онкологических заболеваний. Филатова Людмила К.б.н Менеджер по продукции Новые технологии в молекулярной диагностике инфекционных, наследственных и Филатова Людмила К.б.н Менеджер по продукции Генетические технологии не роскошь, а средство Основные направления развития диагностических

Подробнее

B1. патентное ведомство (11) (13) (19) Евразийское (12) ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К ЕВРАЗИЙСКОМУ ПАТЕНТУ

B1. патентное ведомство (11) (13) (19) Евразийское (12) ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К ЕВРАЗИЙСКОМУ ПАТЕНТУ (19) Евразийское патентное ведомство (11) 022268 (13) B1 (12) ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К ЕВРАЗИЙСКОМУ ПАТЕНТУ (45) Дата публикации и выдачи патента 2015.12.30 (21) Номер заявки 200901314 (22) Дата подачи заявки

Подробнее

МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РЕСПУБЛИКИ БЕЛАРУСЬ

МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РЕСПУБЛИКИ БЕЛАРУСЬ МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РЕСПУБЛИКИ БЕЛАРУСЬ УТВЕРЖДАЮ Первый заместитель министра Д.Л. Пиневич 30.09.2011 г. Регистрационный 064-0611 МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ДИАГНОСТИКА МУТАЦИЙ В ОНКОГЕНЕ BRCA1

Подробнее

ИНСТРУКЦИЯ HLA-B27. Фасовка: стандартная (S) ВНИМАНИЕ! Изучите инструкцию перед началом работы

ИНСТРУКЦИЯ HLA-B27. Фасовка: стандартная (S) ВНИМАНИЕ! Изучите инструкцию перед началом работы ИНСТРУКЦИЯ по применению набора реагентов для выявления аллеля 27 локуса В главного комплекса гистосовместимости человека методом ПЦР в режиме реального времени HLA-B27 Регистрационное удостоверение РЗН

Подробнее

ИНСТРУКЦИЯ. «АмплиСенс CMV-скрин/монитор-FL» АмплиСенс

ИНСТРУКЦИЯ. «АмплиСенс CMV-скрин/монитор-FL» АмплиСенс ИНСТРУКЦИЯ по применению набора реагентов для выявления и количественного определения ДНК цитомегаловируса человека (CMV) в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной

Подробнее

Возможности оптимизации молекулярной диагностики ВИЧ-инфекции. Татьяна Кондрашова, Рош Диагностика Рус, Москва

Возможности оптимизации молекулярной диагностики ВИЧ-инфекции. Татьяна Кондрашова, Рош Диагностика Рус, Москва Возможности оптимизации молекулярной диагностики ВИЧ-инфекции Татьяна Кондрашова, Рош Диагностика Рус, Москва «Байкальская неделя...», Иркутск, 16.09.2013 Терапия и диагностика Чем ВИЧ труден для ПЦР Выбор

Подробнее

ИНСТРУКЦИЯ. «АмплиСенс ГМ рис LL62-FL» АмплиСенс

ИНСТРУКЦИЯ. «АмплиСенс ГМ рис LL62-FL» АмплиСенс ИНСТРУКЦИЯ по применению набора реагентов для идентификации генетически модифицированного риса линии LL62 в продуктах питания и кормах для животных методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной

Подробнее

Типовые ошибки при диагностике методом полимеразной цепной реакции

Типовые ошибки при диагностике методом полимеразной цепной реакции Типовые ошибки при диагностике методом полимеразной цепной реакции А.М. Херсонская ведущий специалист отдела рекламаций ЗАО "НПФ ДНК-Технология", Е.П. Амон канд. биол. наук, заместитель главного врача

Подробнее

* Бензин по изобретению с температурой 90%-ной перегонки менее 310 F (154 C) - 3 -

* Бензин по изобретению с температурой 90%-ной перегонки менее 310 F (154 C) - 3 - Изобретение относится к составам бензинового топлива и способам их применения в двигателях внутреннего сгорания с искровым зажиганием, например в автомобильных двигателях. Загрязняющие атмосферу вещества,

Подробнее

ПЦР в реальном времени

ПЦР в реальном времени ПЦР в реальном времени Система LightCycler 96 Кузнецов Андрей Специалист по продукции ООО «Рош Диагностика Рус» picture placeholder Содержание Характеристики прибора Применение софта Основные преимущества

Подробнее

Федеральный научно-клинический центр Федерального медико-биологического агентства, г. Москва

Федеральный научно-клинический центр Федерального медико-биологического агентства, г. Москва GYNECOLOGY Неинвазивная пренатальная диагностика пола и резус-фактора плода (результаты многоцентрового исследования) А. Н. Тороповский 1, А. Г. Никитин 2, Д. А. Викторов 3, А. Г. Коноплянников 4 1 ООО

Подробнее

ПЦР-диагностика в России: современное состояние и перспективы развития

ПЦР-диагностика в России: современное состояние и перспективы развития ПЦР-диагностика в России: современное состояние и перспективы развития Лаптинов И.А. 1, Болдырева М.Н. 2 1 - ЗАО "НПФ ДНК-Технология" 115478 Москва, Каширское ш. д.24 корп. 2, к.222 тел. 116-4902 e-mail:

Подробнее

ИНСТРУКЦИЯ. Только для научноисследовательских

ИНСТРУКЦИЯ. Только для научноисследовательских Только для научноисследовательских целей ИНСТРУКЦИЯ по применению комплекта реагентов для выявления ДНК промотора CaMV 35S и терминатора NOS Agrobacterium tumefasciens методом полимеразной цепной реакции

Подробнее

ɟ ɢɡɞɚɧɢɟ ɷɥɟɤɬɪɨɧɧɨɟ. 2013

ɟ ɢɡɞɚɧɢɟ ɷɥɟɤɬɪɨɧɧɨɟ. 2013 -... 4. 2013 УДК 577.21 ББК 28.04 П11 Авторы: Д. В. Ребриков, Г. А. Саматов, Д. Ю. Трофимов, П. А. Семёнов, А.М.Савилова, И.А.Кофиади, Д.Д.Абрамов Под общей редакцией Д. В. Ребрикова П11 ПЦР в реальном

Подробнее

Методы работы с ДНК. ПЦР Рестрикция

Методы работы с ДНК. ПЦР Рестрикция Методы работы с ДНК ПЦР Рестрикция Рестрикция ДНК - Разрезание молекулы ДНК в определенной последовательности Рестриктазы 1. Узнают определенные последовательности в ДНК 2. Разрезают молекулу ДНК в определенных

Подробнее