Раев Сергей Алексеевич РАЗРАБОТКА КУЛЬТУРАЛЬНОИ ИНАКТИВИРОВАННОИ ВАКЦИНЫ ПРОТИВ ВИРУСНОЙ ЛЕЙКЕМИИ КОШЕК

Размер: px
Начинать показ со страницы:

Download "Раев Сергей Алексеевич РАЗРАБОТКА КУЛЬТУРАЛЬНОИ ИНАКТИВИРОВАННОИ ВАКЦИНЫ ПРОТИВ ВИРУСНОЙ ЛЕЙКЕМИИ КОШЕК"

Транскрипт

1 На правах рукописи L-^^-j -*» Раев Сергей Алексеевич РАЗРАБОТКА КУЛЬТУРАЛЬНОИ ИНАКТИВИРОВАННОИ ВАКЦИНЫ ПРОТИВ ВИРУСНОЙ ЛЕЙКЕМИИ КОШЕК Специальность Ветеринарная микробиология, вирусология, эпизоотология, микология с микотоксикологией и иммунология АВТОРЕФЕРАТ диссертации на соискание ученой степени кандидата ветеринарных наук - 3/FK 09 Москва-09

2 Работа выполнена на кафедре биологии, вирусологии и генной инженерии ГОУ ВПО «Московский государственный университет прикладной биотехнологии» и НПО «НАРВАК». Научный руководитель: Официальные оппоненты: доктор биологических наук Непоклонов Евгений Анатольевич (МГУПБ) доктор ветеринарных наук, профессор Кунаков Альберт Александрович (МГУПБ) доктор ветеринарных наук, профессор Уласов Валентин Ильич (ФГУ ВГНКИ) Ведущая организация: Всероссийский научно-исследовательский институт экспериментальной ветеринарии имени Я.Р. Коваленко.,со Защита диссертации состоится «3/Ъ» yvacy^a, 09г. в 2/ часов на заседании диссертационного совета Д при ГОУ ВПО «Московский государственный университет прикладной биотехнологии» по адресу 23022, г. Москва, ул. Таллалихина, 33, тел С диссертацией можно ознакомиться в библиотеке ГОУ ВПО «Московский государственный университет прикладной биотехнологии». Автореферат разослан «3/.» ноября 09г. Ученый секретарь диссертационного совета, кандидат ветеринарных наук, профессор Серегин И.Г.

3 .0БЩАЯХАРАКТЕРИСТИКА РАБОТЫ..Актуальность работы. Вирус лейкемии кошек (Feline leukaemia virus, FeLV или ВЛК) - РНК-содержащий вирус семейства Retroviridae, является одним из наиболее распространенных возбудителей инфекционных заболеваний кошек. В США, где система по обнаружению и изоляции инфицированных животных, а также профилактической вакцинации кошек действует в течение лет, распространенность данного заболевания (среди клинически здоровых животных) составляет 2%. У больных особей, и кошек, принадлежащих к группе риска, эта цифра варьируется от 6 до 33% (Hartmann С, 06). Инфицированность животных вирусом лейкемии в Центрально- Черноземном районе Российской Федерации достигает 2,6% (Федосов Д.В., 07). В связи с этим, контроль за распространением заболевания и профилактика лейкемии кошек является актуальной проблемой. Основной путь передачи вируса - горизонтальный, также возможно трансплацентарное инфицирование плода. В организме животных вирус вызывает дегенеративные, пролиферативные и неопластические процессы в клетках гемопоэтического ряда. У персистентно инфицированных кошек это приводит к лейкемии, фибросаркомам или, чаще всего, к супрессии иммунной системы животного, на фоне которой проявляются оппортунистические инфекции (Hardy W.D., 980). Основной метод контроля за распространением инфекции, вызываемой ВЛК, - выявление и изоляция инфицированных животных (Hartmann С, 06), а также профилактическая вакцинация кошек. Вакцинированные кошки, у которых происходит синтез вируснейтрализующих антител к поверхностному гликопротеину gp70 ВЛК подгруппы А, устойчивы к заражению вирулентным штаммом вируса (Russell P.H., 978). За рубежом для специфической профилактики вирусной лейкемии кошек разработано несколько видов вакцин, причем установлено, что культуральная инактивированная и рекомбинантная субъединичная вакцины обладают наибольшей эффективностью (Sparkes A.H., 997)..2.Цель и задачи исследований. Целью настоящей работы является разработка культуральнои инактивированнои вакцины против вирусной лейкемии кошек и методов определения ее антигенной активности. Для достижения этой цели были поставлены следующие задачи:. Оптимизировать условия культивирования культуры клеток F422 для получения максимального выхода поверхностного гликопротеина gp70 ВЛК. 2. Отработать условия инактивации культуралыюго ВЛК. З.Приготовить экспериментальные серии культуральнои инактивированнои вакцины против вирусной лейкемии кошек. 4. Изучить безвредность, реактогенность и антигенную активность экспериментальных серий культуральнои инактивированнои вакцины против ВЛК на кошках и лабораторных животных.

4 5. Определить оптимальную иммунизирующую дозу, способ и схему введения культуральной инактивированиой вакцины для получения напряженного и длительного иммунитета к ВЛК у иммунизированных животных. 6. Получить рекомбинантный белок rgp70 вируса лейкемии кошек и использовать его в иммуноферментном анализе для определения уровня антител к gp70 ВЛК в сыворотке крови кошек. І.З.Научная новизна. Изысканы оптимальные условия культивирования перевиваемой хронически инфицированной вирусом лейкемии кошек культуры клеток и определены оптимальные условия его накопления. Отработаны режимы инактивации вируса Разработана схема изготовления культуральной инактивированиой вакцины против ВЛК. Определена безвредность и антигенная активность культуральной инактивированиой вакцины против ВЛК на кроликах и кошках. Изучено влияние хранения на антигенную активность вакцины. Подобраны праймеры для амплификации гена gp70. Получен и охарактеризован рекомбинантный оболочечный гликопротеин вируса лейкемии кошек (rgp70). Разработана иммуноферментная тест-система для выявления вирус-специфических антител к оболочечному гликопротеину gp70 ВЛК в сыворотке крови кошек. ІЛ.Практтеская ценность работы. Разработана безвредная и эффективная инактивированная вакцина против вирусной лейкемии кошек. Научно обоснованы принципы изготовления и биологического контроля инактивированиой вакцины против вирусной лейкемии кошек. Экспериментально установлена иммунизирующая доза препарата, показана возможность оценки антигенной активности на лабораторных и естественно-восприимчивых животных. Разработана нормативная документация на культуральную инактивированную вакцину против вирусной лейкемии кошек. Разработана иммуноферментная тест-система для определения уровня антител к gp70 ВЛК в сыворотке крови кошек..5.0сновные положения, выносимые на защиту. Полученные экспериментальные данные позволяют вынести на защиту следующие основные положения: -схема изготовления и методы биологического контроля вакцины против вирусной лейкемии кошек, -результаты исследований по изучению антигенных свойств культуральной инактивированиой вакцины против ВЛК на лабораторных и естественно-восприимчивых животных, 2

5 - разработка иммуноферменпой тест-системы по определению уровня антител к оболочечному гликопротешу gp70 ВЛК в сыворотке крови кошек..6.апробация работы. Основьые положения диссертационной работы доложены и обсуждены на: 6-ой Меадународной конференции студентов и молодых ученых «Живые системы и биологическая безопасность населения» (07); 7-ой Международной конферщции студентов и молодых ученых «Живые системы и биологическая бдопасность населения» (08); 2-ой ежегодной конференции молодых учен>к ГУ НИИ вирусологии им. Д.И. Ивановского РАМН; заседании Ученого совета МГУПБ (09), межлабораторном совещании МГУПБ..7.Публикация результатов исстдоважй. По теме диссертации опубликовано 5 печатных работ..8. Объем и структура работы. Рібота выполнена на базе НПО «НАРВАК». Диссертация ізложена на 09 страницах машинописного текста и включает: введение, обзор литературы, собственные исследования, обсуждение результатов, выводы, пракіические предложенгя и список литературы. Работа иллюстрирована 0 таблицами и 8 рисункіми. Список использованной литературы включает 9 отечественных и зарубокных авторов. Автор выражает признательность за практиіескую помощь в проведении исследований Алиперу Т.И., Блиновой Л.С., Богдіновой B.C., Валихову А.Ф., Верховскому О.А,, Забережному А.Д., Мусиенко М.И., Мухину А.Н., Непоклонову Е.А., Непоклоювой И.В., Орлянкин} Б.Г., Селиверстрову А.С., Цибезову В.В. 2.СОБСГВЕННЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ 2,.Материалы и методы. В качестве источника культурального антигена, а также в качестве источника гена оболочечнэго гликопротеина gp70 и первых 34 аминокислот трансмембранного белка р5е ВЛК, использовали суспензионную перевиваемую культуру клеток лидфомы кошки F422, хронически инфицированную ВЛК подгруппы А. Клетки выращивали в пластиковых флаконах и ролл=рах при использовании среды RPMI 640, содержащей 0% фетальной сыюротки крупного рогатого скота, 00 ЕД/см 3 пенициллина и 00 мкг/ см стрептомицина. Также в экспериментах использовали перевиваемую кулітуру клеток почки кгшки (CRFK). Определение количества поверхностного пикопротеина gp70 ВЛК проводили с помощью коммерческой тест-систеш «Feline leukaemia virus antigen ELISA» (Biologicals Lti, Нидерланды). Постановку ИФА, учет и интерпретацию результатов реакции проводіли согласно инструкции производителя. Для инактивации вируса к культуральноиу антиген; добавляли 40% раствор формальдегида. Полноту инаггивации вируса л^кемии кошек определяли путем серийного пассировав инактивировянноко вируса (3 3

6 пассажа) в перевиваемой культуре клеток почки кошки (CRFK). Наличие вируса определяли по ІДПЭ. Отсутствие ЦПЭ свидетельствует о полной инактивации вируса. В качестве адъювантов использовали 6% гидроксид алюминия (ГОА) и (Seppic, Франция), которые добавляли к инактивированной вируссодержащей жидкости до конечной концентрации 0% и % от общего объема вакцины соответственно. Полученные препараты смешивали на аппарате «Vortex» в течение 0 минут и вводили животным не ранее чем через 8 часов после приготовления. В опытах использовали клинически здоровых беспородных кошек различного возраста, кроликов массой от 2,5 до 3 кг, морских свинок массой от 350 до 400 г, а также белых мышей массой от 8 до г, соответствующие группы были сформированных по принципу аналогов. Кошкам и кроликам испытуемый препарат вводили двукратно, в дозе - см 3 с интервалом - 2 сутки. Пробы крови, которую исследовали на наличие антител к gp70 ВЛК с помощью тест-системы «Feline leukaemia virus gp70 antibody ELISA» отбирали у всех подопытных и контрольных животных до вакцинации, на 2-е и 42-е сутки после вакцинации, а также-дополнительно у кошек - через 6 и 2 месяцев после вакцинации (Biologicals.Ltd., Нидерланды).: Сыворотку крови кошек исследовали на наличие матриксного белка р27 ВЛК в твердофазном ИФА с помощью тест-системы «Feline leukaemia virus-p27 antigen ELISA» этого же производителя. Постановку ИФА, учет и интерпретацию результатов реакции проводили согласно прилагаемых инструкций. Тотальную РНК выделяли из суспензии клеток с использованием набора для выделения РНК «Tri-reagent» («Sigma», США) по методике производителя. Ген оболочечного гликопротеина gp70 и первых 34 аминокислот белка р5е (rgp70) был получен при помощи обратной транскрипции (ОТ) и полимеразной цепной реакции (ПЦР). Обратная транскрипция проводилась с использованием набора «RevertAid First. Strand cdna» (Fermentas) по методике производителя. Полученная кднк служила матрицей для ПЦР. > ПЦР проводилась, с использованием набора «High Fidelity PCR Enzyme Mix» (Fermentas) с применением следующих праймеров: ) ААТ AAG GAT CCG GCC AAT CCT AGT CCA CAC CAA ATA 2) ATT АТС TCG AGG GCT GTT TCA AGG AGG GCT TTA Праймеры содержали сайты рестрикции:'bamh I (праймер ) и Xho I (праймер 2). І Использовали следующие параметры ПЦР: 95 С - 40 с, 59 С - 25 с, 72 С - 50 с (для последнего цикла- 5 мин); 28 циклов. ПЦР-продукт, кодирующий ген оболочечного гликопротеина gp70 и первые 34 аминокислоты трансмембранного белка р5е, был очищен методом выделения из агарозного геля с помощью набора «DNA Extraction Kit» (Fermentas). Очищенный ПЦР-продукт клонировали в экспрессионный вектор рет23 ь (Novagen) по стандартной методике. 4

7 Полученная плазмида pet23 b +gp70+pl5e была просеквенирована на участке вставки, для чего были использованы праймеры, 2, а также два дополнительных прайиера, имеющих места посадки внутри гена gp70: 3) САС CCA GAA GGG AAG АСА AG 4) GGT CGA GAA ACC AGG CAG AG Секвенирование проводили с помощью набора «АВІ Prism BigDye Terminator v.3. Cycle» Sequencing Kit» с использованием автоматического секвенатора «Applied Biosystems 330-GA» и компьютерной программы «SeqMan». Рекомбинантный белок очищали из биомассы клеток Е.соіі (штамм (BL2(DE3) plyss) на NI-NTA агарозе (Qiagen, США) в нативных и денатурирующих условиях по модифицированной методике фирмыпроизводителя. Концентрацию белка в полученном препарате определяли с помощью набора «Micro BSA Protein Assay Kit» («Pierce», США). Идентификацию и степень чистоты целевого продукта проверяли методом электрофорез в 2% полиакриламидном геле (ПААГ) с использованием додедилсульфата натрия (ДСН), его активность и специфичность - методами сэндвич-варианта ИФА и иммуноблоттинга с использованием моноклональных антител 3-7 (мкат 3-7), а также референтных положитеіьных и отрицательных сывороток крови кроликов, любезно предоставленных д-ром Хервиненном (Европейская Ветеринарная лаборатория, Нидерланд.і). В опытах исполізовали полевые и референтные положительные и отрицательные сыворотки крови кошек (любезно предоставленные д-ром Хервиненном, Европейская Ветеринарная лаборатория, Нидерланды). Для оценки иммунологической активности белка rgp70 в лунки иммунологического планшета («Greiner», Германия) вносили по 0, см 3 мкат 3-7, разведенных в 0, М карбонатно-бикарбонатном буфере (рн 9,5, КББ). Планшет инкубировали 8 ч при 4 С. Свободные участки пластика блокировали % растворэм «Top Block» («Yuro», Швейцария) в ФСБ (ч при 37 С). После 5-ти кратаой промывки планшета ФСБТ (0,0 М фосфатный буфер, 50 мм NaCl, 9, % твин-, рн 7,4) в лунки вносили 0, см 3 'очищенного белка rgp70e рабочем разведении. (Оптимальную концентрацию антигена - мкг/мл, и разедение мкат -:000, подбирали в предварительных экспериментах методом шахматного» титрования). Планшет инкубировали I час при 37 С С, отмывали а избытка реагентов и вносили по 0, см 3 сывороток крови кошек (разведете :50) в ФСБТ с добавлением % бычьего сывороточного альбумиы. Планшет инкубировали час при 37 С, отмывали и добавляли 0, см 3 меченых пероксидазой хрена антител к иммуноглобулину G кошек («Sigma», США) Планшет инкубировали час при 37 С, отмывали от избытка реагентов и добавляли субстратный раствор: 3,У,5,5'- тетраметилбензидин (7М5, «МДЛ», Россия). Реакцию останавливали М H 2 S0 4. Интенсивность окраски в лунках определяли на спектрофотометре с 5

8 "~ вертикальным лучом «Multiscan MCC» («Flow», Англия) при длине волны 450 нм (А 4 5о)- Учет и интерпретация результатов ИФА:.Вычисляли среднее арифметическое значение А^» для всех проб К (A 4 sok 4 ' C p), К" (А45оК' С р) и для каждой опытной пробы (A^soOIIq,). 2. Вычисляли величину (А 4 5оК + ср - А, 5 ок" ср ), которая должна составлять >. 3. Вычисляли коэффициент связывания (К св ) для каждой испытуемой сыворотки по формуле: К св = (А 4 5оОП ср - At5oK" cp / А450К ср - А45оК" ср ) x 00. Пробу считали отрицательной, если величина K cs < 30%; если величина К са > 30% пробу считали положительной. 2.2.Резулыпаты собственных исследований. 2.2.,Изучение условий культивирования культуры клеток F422. Оптимизация условий культивирования клеток F422 (рис. ) привела к следующим результатам: максимальное накопление оболочечного гликопротеина gp70 ВЛК наблюдается при культивировании клеток в роллерах с использованием в качестве питательной среды RPMI 640 с 0% фетальной сыворотки крупного рогатого скота и добавлением 00 ЕД пенициллина и 00 ug стрептомицина на см 3 среды, при этом концентрация клеток достигала -,2x0 6, а титр оболочечного гликопротеина gp70 ВЛК в ИФА - :32. Культура клеток F422. Рис. Изучение влияния длительности культивирования культуры клеток F422 на уровень содержания оболочечного гликопротеина gp70 ВЛК в культуральной жидкости показало, что пик концентрации клеток и, соответственно, максимум концентрации белка gp70 (таб. ) наблюдается через 72 ч культивирования, дальнейшее культивирование не приводило к увеличению концентрации клеток и концентрации gp70. Влияние времени культивирования культуры клеток F422 на уровень содержания оболочечного гликопротеина gp70 ВЛК в культ-уральной жидкости. Время культивирования, час Концентрация клеток 3x07мл 5х0'/мл б Таб. Титр антигена в ИФА :4-:8!:6

9 72 96 ІхЮѴмл IxlO'/мл x07мл :32 :32 : Инактивация вируса. По результатам проведенных исследований было установлено, что 40 % формальдегид в концентрации 3 мкл на мл вируссодержащей суспензии полностью инактивировал вирус лейкемии кошек при экспозиции 24 часа пределение антигенной активности кулыпуральной инактивироваиной вакцины против ВЛК на лабораторных животных. Для определения антигенной активности в качестве экспериментальной модели использовали кроликов, которых разбили на 3 групп (по 4 животных в каждой группе). Опытным животным вводили вакцину двукратно с интервалом в 2 сутки. Животных 3-ой іруппы не вакцинировали. Состав вакцин, дозы, пути введения и полученные результаты представлены в таб. 2. Определение антигенной активности культуралыюй инактивироваиной вакцины против ВЛК на лабораторных животных. Таб. Л«2 Номер группы Адъювант Концентрация от общего объема препарата, % Путь введения Доза препара та, мл Средний геометрический титр антител к gp 70 ВЛК вифа 2 42 Одень сут сут ГОА 0 :2 : :54 2 ГОА 0 :2 :8 :32 3 ГОА :2 :3 :64 4 ГОА :2 : : :2 :23 : :2 :27 : п/к :2 :32 : п/к :2 :23 :08 9 :2 :45 :25 7

10 0 Mor.tanide :2 :45 :08 п/к :2 :27 :8 2 п/к :2 :3.8 :90 3 He вакцинировали :2 <:2 <:2 Анализ полученных результатов свидетельствует о том, что у всех вакцинированных животных наблюдалась выраженная сероконверсия, а уровень антител к gp70 ВЛК через 3 недели после 2-ой вакцинации составил от :32 до :3. При этом антигенная активность вакцин, в которых в качестве адъюванта использовали, была выше по сравнению с вакцинами на основе ГОА. Максимальный уровень иммунного ответа (средний геометрический титр антител по іруппе :25) установлен у животных 9-ой группы, иммунизированных внутримышечно вакциной, в которой в качестве адъюванта использовали в концентрации % от общего объема препарата в дозе,0 мл. Клинические обследования, проводившиеся в течение всего эксперимента, не выявили у вакцинированных кроликов каких-либо местных и общих негативных реакций на введение препаратов. Только у животных, которым вводилась вакцина, содержащая ГОА, было отмечено образование умеренного отека в месте инъекции, который исчезал в течение недели после иммунизации. Таким образом, полученные результаты свидетельствуют о том, что приготовленные нами инактивированные вакцины против вирусной лейкемии кошек вызывают у кроликов синтез специфических антител к поверхностному гликопротеину gp70 ВЛК. Антигенная активность вакцин, где в качестве адъюванта использовали, выше аналогичных препаратов с ГОА пределение антигенной активности культуралъной инактивированной вакцины против ВЛК на кошках. Для определения антигенной активности в качестве экспериментальной модели использовали кошек, которых разбили на 3 групп (по 4 животных в каждой группе). Опытным животным вводили вакцину двукратно с интервалом в 2 сутки. Животных 3-ой группы не вакцинировали. Состав вакцин, дозы, пути введения и полученные результаты представлены в таб. 3. Определение антигенной активности культуральной инактивированной вакцины против ВЛК на кошках. Таб. Л«3 8

11 Номер группы Адъювант Концентрация от общего объема препарата, % Путь введения Доза препарата, см 3 Средний геомегрический титр антител к gp 70 в ИФА 0 2 день сут сут мес мес ГОА 0 :0 :7 :68 :30 :0 2 ГОА 0 :0 :23 :52 :30 :7 3 ГОА :0 :52 :8 :52 :30 4 ГОА :3 :7 :90 :52 : :0 :52 :5 :56 : :0 :52 :56 :90 : п/к :0 :90 :5 :56 :90 S 0 п/к :0 :39 :8 :90 :52 9 :3 :8 :80 :65 :270 0 :3 :8 :355 :270 :56 п/к :0 :56 :65 :546 :270 2 п/к, :0 :68 :270.5 :56 3 He вакцинировали :0 :0 :0 :0 :0 Анализ полученных результатов свидетельствует о том, что у всех вакцинированных животных наблюдалась выраженная сероконверсия, а уровень антител к gp70 ВЛК через 3 недели после 2-ой вакцинации составил от :30 до :80. При этом максимальный уровень иммунного ответа (средний геометрический титр антител по группе :80) установлен у животных иммунизированных вакциной в дозе,0 мл внутримышечно, в которой в качестве адъюванта использовали в количестве % от общего объема препарата. У кошек, которым аналогичную вакцину вводили подкожно, уровень антител был ниже, и в среднем составил :546. 9

12 Известно, что протективный титр антител, определяемый в ИФА, при экспериментальном заражении кошек вирулентным штаммом Glasgow- ВЛК равен :256, а в случаях длительного контакта здоровых кошек с ВЛКинфицированными -:00 (Jarrett О., 977; Clark N.. et. al., 99). Следовательно, большинство вакцинированных нами животных (более 83%) способно противостоять контрольному заражению вирулентным ВЛК и все они будут защищены от инфицирования при контакте с больными кошками. Ежедневные клинические обследования подопытных и контрольных кошек не выявили у животных отклонений в состоянии здоровья и побочных эффектов. Все животные сохраняли нормальные поведенческие реакции, у них не наблюдалось снижения аппетита и появления угнетенности, однако у кошек иммунизированных вакцинами, содержащими ГОА, наблюдалось образование умеренного отека в месте инъекции, который исчезал в течение от -ой до 2-х недель после иммунизации. Известно, что выявление в крови кошек матриксного белка р27 ВЛК свидетельствует о наличии виремии у животных (Hardy W., 99; Hartmann С, 06). В ходе эксперимента нами не был выявлен антиген р27 ВЛК в сыворотке крови всех подопытных и контрольных кошек в течение всего периода наблюдения. Исходя из этого, был сделан вывод о том, что разработанная нами культуральная инактивированная вакцина против вирусной лейкемии кошек не способна инфицировать животных или вызывать реактивацию латентной инфекции. Важной характеристикой любой вакцины является способность длительно поддерживать уровень антител, способный препятствовать инфицированию животных. Исходя из этого, мы определяли уровень антител к gp70 и наличие антигена р27 у вакцинированных кошек через шесть и двенадцать месяцев после вакцинации (таб. 3., рис 2). В результате проведенных исследований установлено, что через шесть месяцев после вакцинации уровень антител к gp70, превышающий :00 (защищающий при контакте с инфицированными кошками), наблюдали у кошек, которых иммунизировали вакцинами с 0% концентрацией в дозе,0 см 3 и у кошек, иммунизированных вакциной с % концентрацией в дозе -,0 см 3. Кроме того, титр антител более :256 (защищающий при контрольном заражении) был отмечен у кошек, которым вводили вакцину с % в дозе,0 см 3 (группы 9 и ). Через двенадцать месяцев после иммунизации титр выше :256 был отмечен у животных этих же групп (%, доза,0 см 3 ), а титр антител выше :00 отмечали Б группах 9, 0,, 2 (%, доза -, 0 см 3 ). Длительность иммунитета у кошек, иммунизированных различными вариантами вакцины против ВЛК. Рис. 2 0

13 іротепивныи титр антител при коаше с щ ірэтектввный титр антител яри контрольном заражении ОИ КОШКОЙ ЕИ2 день В 6 мвс Q2 мес номер группы Результаты, полученные в ходе нашего эксперимента, показали, что использование в качестве адъюванта в вакцине предпочтительнее ГОА, поскольку при внутримышечном введении в дозе,0 см 3 данный препарат обеспечивает выработку антител к gp70 ВЛК в количестве, значительно превышающим протективный показатель у 00% привитых кошек, а использование его в вакцине с %-ой концентрацией позволяет получать показатели антител, сохраняющиеся на высоком уровне до 2 месяцев (срок наблюдения) после вакцинации. При этом вакцина с была абсолютно безопасной для кошек, так как не вызывала побочных эффектов, кроме того, у вакцинированных животных не было отмечено появления в крови матриксного белка р27 ВЛК - маркера виремии. Таким образом, для дальнейшей работы нами была выбрана вакцина против вирусной лейкемии кошек, содержащая в качестве адъюванта в конечной концентрации %, которая при двукратном подкожном или внутримышечном введении обладает выраженной антигенной активностью в отношении ВЛК, является безвредной и ареактогенной и сохраняет у вакцинированных кошек напряженный иммунитет длительностью не менее 2 месяцев (время наблюдения) Изготовление и контроль опытных серий вакцины против вирусной лейкемии кошек. Учитывая результаты проведенных исследований, нами была разработана технологическая схема изготовления культуралькой инактивированной вакцины против вирусной лейкемии кошек. Для приготовления 3-х опытных серий вакцины использовали предварительно инактивированную культуральную жидкость, содержащую

14 суспензию клеток в концентрации не менее 8x0 5 клеток/см 3, с титром в ИФА не менее :32. Антиген смешивали с адъювантом до конечной концентрации % от общего объема вакцины, перемешивали на аппарате «Vortex» в течение 0 минут и инкубировали не менее 8-ти часов при температуре +4 С. Затем расфасовывали по см 3 в стерильные флаконы объемом 3 см 3, закрывали резиновыми пробками и закатывали пластмассовыми колпачками. Каждую опытную серию вакцины проверяли на стерильность (ГОСТ ), полноту инактивации вирусного компонента, безвредность и реактогенность, а также антигенную активность. Безвредность проверяли на белых мышах и морских свинках. Морским свинкам (п=5 на каждую серию) вакцину вводили подкожно в дозе,0 см 3, белым мышам (п=5 на каждую серию) - виутрибрюшинно в дозе 0,2 см 3. За привитыми животными наблюдали в течение 2-го дня. Все животные после введения препаратов остались живы, у них не было отмечено никаких общих или местных реакций на введение вакцин. Антигенную активность экспериментальных серий вакцины определяли по уровню специфических антител к оболочечному гликопротеину gp70 ВЛК подгруппы А в сыворотке крови иммунизированных кроликов. Животных (по 5 голов в каждом опыте) двукратно (с интервалом в три недели) иммунизировали испытуемой вакциной внутримышечно в дозе,0 см 3. Сыворотку крови животных исследовали в ИФА на наличие специфических антител до вакцинации и через 2 сутки после проведения вакцинации. Аналогичным образом исследовали все экспериментальные серии вакцины через 3, 6 и 2 месяцев (время наблюдения) после приготовления (препараты хранились при + 4 С). Результаты проверки антигенной активности 3-х серий культуральной инактивированной вакцины против вирусной лейкемии кошек представлены в таб. К»4. серии Влияние времени хранения инактивированной вакцины против ВЛК на их антигенную активность. Таб. 4 Средний геометрический татр антител к gp 70 в ИФА свежеприготовленная :25 3 мес. :25 6 мес. :25 2 мес. :8 2 :25 :25 :8 :8 3 :25 :25 :25 :8 Из данных, приведенных в таблице 4, видно, что введение кроликам экспериментальных вакцин против вирусной лейкемии кошек, хранившейся в вышеуказанных условиях, вызывало образование специфических антител, при 2

15 .,. -, - : этом не установлено статистически достоверных различии в содержании антител в сыворотке крови животных, вакцинированных свежеприготовленными препаратами и хранившимися 3, 6 и 2 месяцев соответственно. То есть, при хранении препаратов при температуре +4 С в течение года (срок наблюдения) антигенная активность вакцины снижается незначительно. Проведенные исследования свидетельствуют о том, что все приготовленные нами экспериментальные серии инактивированной культуральной вакцины против вирусной лейкемии кошек стерильны, безвредны и ареактогенны, обладают выраженной антигенной активностью и могут храниться при температуре +4 С не менее 2 месяцев с момента изготовления, не теряя своих свойств Получение и характеристика рекомбинантного оболочечного гликопротеина ВЛК gp70 (rgp70). После вьщеления тотальной РНК из культуры клеток F422 при помощи обратной транскрипции была получена кднк. Участок генома, кодирующий оболочечный гликопротеин gp70, а также первые 34 аминокислоты белка р5е был амплифицирован при помощи ПЦР с применением подобранных нами праймеров (см. раздел «Матералы и методы»). Очищенный ПЦР-продукт клонировали в экспрессионный вектор рет23, а полученная плазмида pet23 b +gp70+pl5e была трансфецирована в клетки Е.соіі штамм (BL2(DE3)pLysS. Анализ полученной электрофореграммы (рис. 3) показал, что после индукции произошло появление ярких окрашенных белковых полос в области, соответствующей 50 кда (области расположения рекомбинантного негликозилированного белка rgp70), т.е. в результате индукции произошло значительное накопление рекомбинантного белка в клетках Е.соН. Результаты экспрессии рекомбинантного белка в рет экспрессиониоіі системе. Рис.Лй. 2 - клетки Е.соіі до индукции; 2 - клетки Е.соН после индукции ІЗ

16 Поскольку полученный в результате экспрессии рекомбинантный белок gp70 имеет на С-конце шесть гистидиновых остатков, то он может быть очищен из клеточного лизата с помощью металло-аффинной хроматографии. Поэтому исследования в этом направлении заключались в определении степени растворимости экспрессируемого рекомбинантного белка в клетках Е.соіі. С этой целью применялось два основных способа очистки: в денатурирующих к не денатурирующих условиях, в зависимости от того, в каком виде белок находится в бактериальной клетке. Белок может быть в растворимом, трудно растворимом и нерастворимом состоянии. Результаты эксперимента представлены на рисунке 4. Анализ полученной электрофореграммы показал, что рекомбинантный белок gp70 находится в Е.соН как в растворимом, так и в нерастворимом виде. Причем в нерастворимом виде содержится значительно большее количество белка. Поэтому, в дальнейшем, выделение рекомбинантного белка проводилось в денатурирующих условиях. Определение степени растворимости экспрессируемого rgp70 белка в клетках Е.соіі. Рис. 4. I kda "... :., > :> лизат клеток Е.соіі после индукции, 2 - белок, элюированный с Ni-NTA агарозы раствором ТБР с 50 мм имидазола 3 -белок, элюированный с Ni-NTA агарозы раствором ТБР с 50 мм имидазола, 6М мочевины; 4 - белок [rgp70], элюированный с Ni-NTA агарозы раствором ТБР с 250 мм имидазола, 6М мочевины. Фракции разведены в 50 раз. Специфичность очищенного белка rgp70 подтверждена иммуноблоттингом с референтной положительной к ВЛК кроличьей сывороткой (рис.4в), а также в ИФА с этой же сывороткой (рис. 5). Выход очищенного белка rgp70, в среднем, составил 0,04% от веса сырой клеточной массы. 4

17 ДСН-электрофорез в 2% ПААГ (А) и иммуиоблоттинг (В) белка rgp70 со специфической против ВЛК сывороткой кровн кролика. 2 Рис. Лі5 -лнзат клеток Е.соіі; 2 - очищенный белок rgp70, 3 - метчик молекулярной массы белков Разработка тест-системы по определению антител к оболочечному гликопротеину вируса лейкемии кошек gp70. Была изучена возможность применения в ИФА полученного нами рекомбинантного антигена [rgp70] для определения антител к gp70 в сыворотке крови. И проведены сравнительные исследования разработанной нами тест-системы с наборомпрототипом «Feline leukaemia virus gp70 antibody ELISA Biologicals Ltd». (Нидерланды). Взаимодействие белка rgp70 с референтным» положительной н отрицательной против ВЛК сыворотками крови кролика. Рис. 6 -положительная сыворотка кролика отрицательная сыворотка кролика концентрация гдр70 5

18 Из результатов, представленных на рис. 6 видно, что для сенсибилизации планшета достаточно -,0 мкг/мл антигена. В дальнейшем использовали rgp70 в концентрации,0 мкг/мл. Сорбированный на планшете комплекс антиген-антитело проявляли мечеными пероксидазой AT к IgG кошки в разведении : Анализ данных, полученных при сравнении результатов параллельного исследования панели сывороток крови (п = 35), а такзке референтной сыворотки крови кошки (рис. 7) с использованием тест-системы на основе синтезированного в Е.соіі белка [rgp70] и набора фирмы Biologicals Ltd. (Нидерланды) показал, что коэффициент корреляции результатов, полученных с помощью двух иммуноферментных тест-систем, составил 0,95. Титрование референтной положительной сыворотки крови кошки на прототнпной и разработанной тест-системах. Рис. 7 прототипная тест-система - -разработанная тест-система 0.8 0,6 0,4 0, разведение сыворотки, Іод2 Таким образом, сравнительный анализ результатов сравнения прототипной и испытуемой тест-системами позволяет сделать вывод о перспективности применения разработанной тест-системы для выявления уровня антител к оболочечному гликопротеину gp70 BJIK в сыворотке крови кошек. з.выводы I.Оптимизированны параметры выращивания хронически инфицированной вирусом лейкемии кошек культуры клеток лимфомы кошки. Установлено, что максимальное накопление оболочечного гликопротеина gp70 ВЛК наблюдается при культивировании культуры клеток F422 в роллерах с использованием в качестве питательной среды RPM 640 с 0% фетальной сыворотки крупного рогатого скота и добавлением 00 ЕД пенициллина и 00 ug стрептомицина на см 3 среды, при этом концентрация клеток достигает 6

19 максимума через 72 часа культивирования (-,2х0 6 ), а титр оболочечного гликопротеина gp70 ВЛК в ИФА -: Отработаны условия инактивации ВЛК формалином с целью получения безопасных и антигенно активных препаратов. Формалин в конечной концентрации 0,3% полностью инактивирует вирус лейкемии кошек в течение 72 часов при 37 С. 3. Разработан способ изготовления инактивированной вакцины против ВЛК, обеспечивающий изготовление препарата со стабильными значениями показателей качества. 4. Определена безвредность, реактогенность и антигенная активность экспериментальных серий инактивированной вакцины против ВЛК на кроликах и кошках. Иммунизация кошек различными вариантами вакцины против ВЛК показало, что вакцина, содержащая в качестве адъюваита в конечной концентрации % при двукратном подкожном или внутримышечном введении, является безвредной и ареактогенной и вызывает у вакцинированных кошек синтез специфических антител к поверхностному гликопрогеину gp70 ВЛК, сохраняющийся на уровне :270 не менее 2 месяцев (срок наблюдения) со дня вакцинации. 5. Определены оптимальные условия синтеза рекомбинантного белка rgp70 ВЛК в рет экспрессионной системе. Отработаны оптимальные условия выделения rgp70 ВЛК методом металло-аффинной хроматографии, при этом выход очищенного белка составил 0,04% от веса сырой клеточной массы. Методами ИФА и иммуноблоттинга определена активность и специфичность очищенного продукта. 6. На основе рекомбинантного белка rgp70 ВЛК разработана тест-система ИФА для определения уровня антител к gp70 у кошек. 4.ПРАКТИЧЕСКИЕПРЕДЛДОЖЕНИЯ Результаты исследований, изложенных в диссертации, использованы при разработке стандарта организации СТО «Вакцина против вирусной лейкемии кошек». 5.СПИСОКРАБОТОПУБЛИКОВАННЫХПО ТЕМЕДИССЕРТАЦИИ.Раев С.А., Rob van Hervvijnen, Мухин А.Н., Непоклонова И.В., Орлянкин Б.Г., Алипер Т.И., Непоклонов Е.А. Разработка и оценка антигенной активности вакцины против вирусной лейкемии кошек,'/ Ветеринария, 09, 3,С Раев С.А., Rob van Herwijnen, Мухин А.Н., Непоклонова И.В., Орлянкин Б.Г., Алипер Т.И., Непоклонов Е.А., Мусиенко М.И., Верховский О.А., Цибезов В.В., Селиверстов А.С. «Леоминор» - новая вакцина против вирусной лейкемии кошек.// Труды Московского Международного ветеринарного конгресса, 09, С Раев С.А., Rob van Hervvijnen, Богданова B.C., Грабовецкий В.В., Забережный А.Д., Верховский О.А., Непоклонова И.В., Алипер Т.И., Мухин А.Н., Орлянкин Б.Г., Непоклонов Е.А. Разработка и оценка антигенной 7

20 активности рекомбинантной субъединичной вакцины против вирусной лейкемии кошек. // Ветеринария, 09, 2, С Раев С.А., Мухин А.Н., Непоклонов Е.А. Лейкоз кошек: лабораторная диагностика и специфическая профилактика.// Живые системы и биологическая безопасность населения: Материалы VI Международной научной конференции студентов и молодых ученых. - М.: МГУПБ, С Раев С.А. Непоклонов Е.А. Особенности применения вакцин против лейкоза кошек. // Живые системы и биологическая безопасность населения: Материалы VII Международной научной конференции студентов и молодых ученых. -М.: МГУПБ, С

21 Подписано впгчать 9..09Усл. печ. л.,25.тираж 00экз. Заказ 0/02 МГУПБ Москва, ул. Талалихина, 33. ООО «Полисувенир», 0936 Москва, ул. Талалихина, 33. Тел


ФАРМАКОПЕЙНАЯ СТАТЬЯ

ФАРМАКОПЕЙНАЯ СТАТЬЯ МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ФАРМАКОПЕЙНАЯ СТАТЬЯ Вакцина лептоспирозная ФС.3.3.1.0014.15 концентрированная инактивированная жидкая Взамен ФС 42-3569-98 Настоящая фармакопейная статья

Подробнее

«ИММУНОБИОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ШТАММА ERA-CB 20. АНТИРАБИЧЕСКОЙ ВАКЦИНЫ», представленную

«ИММУНОБИОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ШТАММА ERA-CB 20. АНТИРАБИЧЕСКОЙ ВАКЦИНЫ», представленную отзыв официального оппонента на диссертацию ЛОСИЧ Миланы Анатольевны «ИММУНОБИОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ШТАММА ERA-CB 20 ВИРУСА БЕШЕНСТВА И РАЗРАБОТКА НА ЕГО ОСНОВЕ АНТИРАБИЧЕСКОЙ ВАКЦИНЫ», представленную на

Подробнее

ОБЩАЯ ФАРМАКОПЕЙНАЯ СТАТЬЯ

ОБЩАЯ ФАРМАКОПЕЙНАЯ СТАТЬЯ МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ОБЩАЯ ФАРМАКОПЕЙНАЯ СТАТЬЯ Определение подлинности препаратов аллергенов ОФС.1.7.2.0034.15 Вводится впервые Настоящая общая фармакопейная статья распространяется

Подробнее

ФАРМАКОПЕЙНАЯ СТАТЬЯ

ФАРМАКОПЕЙНАЯ СТАТЬЯ МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ФАРМАКОПЕЙНАЯ СТАТЬЯ Иммуноглобулин ФС.3.3.2.0007.15 человека нормальный Вводится взамен ФС 42-3198-95 Настоящая фармакопейная статья распространяется

Подробнее

ФАРМАКОПЕЙНАЯ СТАТЬЯ

ФАРМАКОПЕЙНАЯ СТАТЬЯ МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ФАРМАКОПЕЙНАЯ СТАТЬЯ Анатоксин стафилококковый ФС.3.3.1.0006.15 очищенный, раствор для подкожного Взамен ГФ Х, ст. 62, введения ФС 42 3238-95 Настоящая

Подробнее

ОБЩАЯ ФАРМАКОПЕЙНАЯ СТАТЬЯ

ОБЩАЯ ФАРМАКОПЕЙНАЯ СТАТЬЯ МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ОБЩАЯ ФАРМАКОПЕЙНАЯ СТАТЬЯ Определение антикомплементарной активности лекарственных препаратов иммуноглобулинов человека для внутривенного введения ОФС

Подробнее

ТЕСТИРОВАНИЕ РЕКОМБИНАНТНОГО АНТИГЕНА Р24 ВИРУСА ЛЕЙКОЗА КРУПНОГО РОГАТОГО СКОТА МЕТОДАМИ ИММУНОФЕРМЕНТНОГО АНАЛИЗА

ТЕСТИРОВАНИЕ РЕКОМБИНАНТНОГО АНТИГЕНА Р24 ВИРУСА ЛЕЙКОЗА КРУПНОГО РОГАТОГО СКОТА МЕТОДАМИ ИММУНОФЕРМЕНТНОГО АНАЛИЗА ТЕСТИРОВАНИЕ РЕКОМБИНАНТНОГО АНТИГЕНА Р24 ВИРУСА ЛЕЙКОЗА КРУПНОГО РОГАТОГО СКОТА МЕТОДАМИ ИММУНОФЕРМЕНТНОГО АНАЛИЗА Тургимбаева А.М. Евразийский Национальный Университет им. Л.Н. Гумилева, г. Астана, Казахстан.

Подробнее

Верховский Олег Анатольевич, доктор биологических наук, профессор

Верховский Олег Анатольевич, доктор биологических наук, профессор Верховский Олег Анатольевич, доктор биологических наук, профессор Стратегия применения маркированных вакцин ВАКЦИНЫ: Инактивированные Живые Субъединичные Маркированные (рекомбинантные, ДНК-вакцины) Вакцинация

Подробнее

ФАРМАКОПЕЙНАЯ СТАТЬЯ

ФАРМАКОПЕЙНАЯ СТАТЬЯ МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ФАРМАКОПЕЙНАЯ СТАТЬЯ Анатоксин стафилококковый ФС.3.3.1.0005.15 очищенный адсорбированный, суспензия для подкожного Взамен ГФ Х, ст.63, введения ФС 42

Подробнее

ОБЩАЯ ФАРМАКОПЕЙНАЯ СТАТЬЯ

ОБЩАЯ ФАРМАКОПЕЙНАЯ СТАТЬЯ МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ОБЩАЯ ФАРМАКОПЕЙНАЯ СТАТЬЯ Определение содержания антиальфастафилолизина (специфических антител) в лекарственных препаратах из сыворотки крови человека

Подробнее

ОБЩАЯ ФАРМАКОПЕЙНАЯ СТАТЬЯ

ОБЩАЯ ФАРМАКОПЕЙНАЯ СТАТЬЯ МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ОБЩАЯ ФАРМАКОПЕЙНАЯ СТАТЬЯ Испытание на анти-d антитела в лекарственных препаратах иммуноглобулинов человека ОФС.1.8.2.0004.15 Вводится впервые Настоящая

Подробнее

Под общим названием «вакцины» объединяют все препараты, получаемые как из

Под общим названием «вакцины» объединяют все препараты, получаемые как из Под общим названием «вакцины» объединяют все препараты, получаемые как из самих патогенных микроорганизмов или их компонентов, так и продуктов их жизнедеятельности, которые применяются для создания активного

Подробнее

ОБЩАЯ ФАРМАКОПЕЙНАЯ СТАТЬЯ

ОБЩАЯ ФАРМАКОПЕЙНАЯ СТАТЬЯ ОБЩАЯ ФАРМАКОПЕЙНАЯ СТАТЬЯ Иммунные сыворотки и глобулины для ветеринарного применения ОПРЕДЕЛЕНИЕ Настоящая общая фармакопейная статья распространяется на иммунные сыворотки и глобулины для ветеринарного

Подробнее

Е.Д. Чумакова Использование метода аналитического микроэлектрофореза клеток крови для выявления комплекса антиген антитело на поверхности эритроцитов

Е.Д. Чумакова Использование метода аналитического микроэлектрофореза клеток крови для выявления комплекса антиген антитело на поверхности эритроцитов Е.Д. Чумакова Использование метода аналитического микроэлектрофореза клеток крови для выявления комплекса антиген антитело на поверхности эритроцитов Республиканский научно-практический центр гематологии

Подробнее

Усиление образования антител под влиянием иммуномодулятора Гепон.

Усиление образования антител под влиянием иммуномодулятора Гепон. Иммунология, 2003, 1, c.9-11. Усиление образования антител под влиянием иммуномодулятора Гепон. Атауллаханов Р.И.,Катлинский А.В.,Холмс Р.Д.,Мастернак Т.Б.,Ларин А.С.,Малкина Е.Ю.,Шишкова Н.М. ООО Иммафарма,

Подробнее

ФАРМАКОПЕЙНАЯ СТАТЬЯ

ФАРМАКОПЕЙНАЯ СТАТЬЯ МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ФАРМАКОПЕЙНАЯ СТАТЬЯ Вакцина антирабическая ФС.3.3.1.0025.15 культуральная концентрированная Взамен ГФ Х, ст.715, очищенная инактивированная ФС 42-3447-97

Подробнее

Для проведения исследований использовался широкий круг современных вирусологических, морфологических, серологических, биологических,

Для проведения исследований использовался широкий круг современных вирусологических, морфологических, серологических, биологических, 1 отзыв Официального оппонента на диссертационную работу Метлина Артема Евгеньевича на тему «Комплекс средств и методов диагностики и борьбы с бешенством» представленную на соискание ученой степени доктора

Подробнее

ФАРМАКОПЕЙНАЯ СТАТЬЯ

ФАРМАКОПЕЙНАЯ СТАТЬЯ МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ФАРМАКОПЕЙНАЯ СТАТЬЯ Вакцина против краснухи культуральная живая ФС.3.3.1.0024.15 Вводится впервые Настоящая фармакопейная статья распространяется на вакцину

Подробнее

МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РЕСПУБЛИКИ БЕЛАРУСЬ. 31 декабря 2003 г. Регистрационный

МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РЕСПУБЛИКИ БЕЛАРУСЬ. 31 декабря 2003 г. Регистрационный МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РЕСПУБЛИКИ БЕЛАРУСЬ УТВЕРЖДАЮ Первый заместитель министра 31 декабря 2003 г. Регистрационный 104 0803 В.В. Колбанов СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ И ОЧИСТКИ АНТИГЕННО-АКТИВНОГО НЕЙРОСПЕЦИФИЧЕСКОГО

Подробнее

ОБЩАЯ ФАРМАКОПЕЙНАЯ СТАТЬЯ

ОБЩАЯ ФАРМАКОПЕЙНАЯ СТАТЬЯ МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ОБЩАЯ ФАРМАКОПЕЙНАЯ СТАТЬЯ Иммуноглобулины человека ОФС.1.8.1.0003.15 Вводится впервые Настоящая общая фармакопейная статья распространяется на группу

Подробнее

ФАРМАКОПЕЙНАЯ СТАТЬЯ

ФАРМАКОПЕЙНАЯ СТАТЬЯ МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ФАРМАКОПЕЙНАЯ СТАТЬЯ Иммуноглобулин ФС.3.3.2.0008.15 человека нормальный для внутривенного введения Вводится взамен ФС 42-3159-95 Настоящая фармакопейная

Подробнее

Е.Г. Волина, Н.В. Яшина

Е.Г. Волина, Н.В. Яшина Е.Г. Волина, Н.В. Яшина МЕТОДИЧЕСКИЕ УКАЗАНИЯ К ПОСТАНОВКЕ РЕАКЦИИ ЛАТЕКС-АГГЛЮТИНАЦИИ ДЛЯ ДИАГНОСТИКИ ИНФЕКЦИОННЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ (подготовлены на кафедре микробиологии) Для студентов, аспирантов и преподавателей

Подробнее

УТВЕРЖДАЮ: Директор Федерального бюджетного

УТВЕРЖДАЮ: Директор Федерального бюджетного УТВЕРЖДАЮ: Директор Федерального бюджетного учреждения науки «Государственный научный центр прикладной микробиологии и биотехнологии» Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия

Подробнее

ОСОБЕННОСТИ РАЗНЫХ МЕТОДОВ ОБНАРУЖЕНИЯ ВИРУСОВ КАРТОФЕЛЯ ПРИ ТЕСТИРОВАНИИ РАСТИТЕЛЬНОГО МАТЕРИАЛА

ОСОБЕННОСТИ РАЗНЫХ МЕТОДОВ ОБНАРУЖЕНИЯ ВИРУСОВ КАРТОФЕЛЯ ПРИ ТЕСТИРОВАНИИ РАСТИТЕЛЬНОГО МАТЕРИАЛА ОСОБЕННОСТИ РАЗНЫХ МЕТОДОВ ОБНАРУЖЕНИЯ ВИРУСОВ КАРТОФЕЛЯ ПРИ ТЕСТИРОВАНИИ РАСТИТЕЛЬНОГО МАТЕРИАЛА Бутенко К.О. 1, 3, Скурат Е.В. 1, Кондакова О.А. 1, Варицев Ю.А. 2, Гаврюшина Е.С. 1, Дрыгин Ю.Ф. 1, 3

Подробнее

Диагностика ВГЦ. Денис Годлевский Баку, Декабрь 2014

Диагностика ВГЦ. Денис Годлевский Баку, Декабрь 2014 Диагностика ВГЦ Денис Годлевский Баку, Декабрь 2014 Виды диагностики Лабораторная Экспресс-диагностика Темы Антитела/ Неструктурные белки Полимеразная цепная реакция (ПЦР) Генотипирование Фибросканирование

Подробнее

ОБЩАЯ ФАРМАКОПЕЙНАЯ СТАТЬЯ

ОБЩАЯ ФАРМАКОПЕЙНАЯ СТАТЬЯ МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ОБЩАЯ ФАРМАКОПЕЙНАЯ СТАТЬЯ Испытание вирусных вакцин на присутствие посторонних агентов ОФС.1.7.2.0006.15 Вводится впервые Настоящая общая фармакопейная

Подробнее

Вирус. Для проведения исследований был in vivo использован вирус гриппа A/Aichi/2/68 (H3N2) предварительно адаптированный к размножению в легких

Вирус. Для проведения исследований был in vivo использован вирус гриппа A/Aichi/2/68 (H3N2) предварительно адаптированный к размножению в легких 2 Вакцины против гриппозной инфекции, вызванной изменяющимся штаммами создаются спустя 2-3 года после изучения антигенной структуры вирусов гриппа А и В, а из противогриппозных препаратов, существующих

Подробнее

Активация образования антител к антигенам ВИЧ при лечении больных ВИЧ-инфекцией иммуномодулятором «Гепон»

Активация образования антител к антигенам ВИЧ при лечении больных ВИЧ-инфекцией иммуномодулятором «Гепон» Аллергия, астма и клиническая иммунология, 2002, 10, c.12-16. Активация образования антител к антигенам ВИЧ при лечении больных ВИЧ-инфекцией иммуномодулятором «Гепон» Р.Д.Холмс, Р.И.Атауллаханов, А.В.Катлинский,

Подробнее

ОБЩАЯ ФАРМАКОПЕЙНАЯ СТАТЬЯ

ОБЩАЯ ФАРМАКОПЕЙНАЯ СТАТЬЯ МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ОБЩАЯ ФАРМАКОПЕЙНАЯ СТАТЬЯ Биологические методы испытания препаратов интерферона с использованием культур клеток ОФС.1.7.2.0002.15 Вводится впервые Настоящая

Подробнее

ОБЩАЯ ФАРМАКОПЕЙНАЯ СТАТЬЯ

ОБЩАЯ ФАРМАКОПЕЙНАЯ СТАТЬЯ МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ОБЩАЯ ФАРМАКОПЕЙНАЯ СТАТЬЯ Определение бычьего сывороточного альбумина в иммунобиологических лекарственных препаратах методом ракетного иммуноэлектрофореза

Подробнее

Набор реактивов MMLV RT kit

Набор реактивов MMLV RT kit Набор реактивов MMLV RT kit Номер по каталогу SK021 Инструкция по применению Набор реактивов MMLV RT kit предназначен только для исследовательских работ, выполняемых профессионально подготовленными пользователями.

Подробнее

СОДЕРЖАНИЕ. Gallimune Se+St в 5 ключевых пунктах

СОДЕРЖАНИЕ. Gallimune Se+St в 5 ключевых пунктах СОДЕРЖАНИЕ Инновационная бивалентная высоко иммуногенная вакцина ИНТЕНСИВНАЯ И ПРОДОЛЖИТЕЛЬНАЯ сероконверсия И ЯЙЦО ОСТАЕТСЯ БЕЗВРЕДНЫМ Gallimune Se+St в 5 ключевых пунктах БИВАЛЕНТНАЯ инновационная и

Подробнее

ФАРМАКОПЕЙНАЯ СТАТЬЯ

ФАРМАКОПЕЙНАЯ СТАТЬЯ МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ФАРМАКОПЕЙНАЯ СТАТЬЯ Анатоксин дифтерийный ФС.3.3.1.0004.15 адсорбированный с уменьшенным содержанием антигена (АД-М-анатоксин) Взамен ФС 42-3360-97 Настоящая

Подробнее

ФКУЗ Волгоградский научно-исследовательский противочумный институт Роспотребнадэора. 20 -^г- «2A» Of

ФКУЗ Волгоградский научно-исследовательский противочумный институт Роспотребнадэора. 20 -^г- «2A» Of ФКУЗ Волгоградский научно-исследовательский противочумный институт Роспотребнадэора «2A» Of 20 -^г- Отзыв на автореферат диссертации Максютова Рината Амировича «Разработка новых средств диагностики и профилактики

Подробнее

ИНСТРУКЦИЯ I. ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

ИНСТРУКЦИЯ I. ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ ИНСТРУКЦИЯ по применению вакцины «Про-Вак Циркомастер» против цирковирусной инфекции свиней инактивированной (Организация-разработчик: компания «Комифарм Интернейшинл Ко. ЛТД» / «Komipharm International

Подробнее

АЛГОРИТМ ДИАГНОСТИКИ ВИРУСНОГО ГЕПАТИТА С В УСЛОВИЯХ МНОГОПРОФИЛЬНОЙ ЛАБОРАТОРИИ

АЛГОРИТМ ДИАГНОСТИКИ ВИРУСНОГО ГЕПАТИТА С В УСЛОВИЯХ МНОГОПРОФИЛЬНОЙ ЛАБОРАТОРИИ АЛГОРИТМ ДИАГНОСТИКИ ВИРУСНОГО ГЕПАТИТА С В УСЛОВИЯХ МНОГОПРОФИЛЬНОЙ ЛАБОРАТОРИИ О CMD CMD работает на рынке лабораторных услуг более 15 лет на базе Центрального НИИ Эпидемиологии российского разработчика

Подробнее

Хаврикс-1440 суспензия по 1 мл (1 доза д/взрос.) в шприце 1

Хаврикс-1440 суспензия по 1 мл (1 доза д/взрос.) в шприце 1 mini-doctor.com Инструкция Хаврикс-1440 суспензия по 1 мл (1 доза д/взрос.) в шприце 1 ВНИМАНИЕ! Вся информация взята из открытых источников и предоставляется исключительно в ознакомительных целях. Хаврикс-1440

Подробнее

АУТОГЕННЫЕ ВАКЦИНЫ 24/02/2016

АУТОГЕННЫЕ ВАКЦИНЫ 24/02/2016 АУТОГЕННЫЕ ВАКЦИНЫ 24/02/2016 НОВИНКИ 2015-2016 2 ЧТО такое аутогенные вакцины? ИНАКТИВИРОВАННЫЕ ВАКЦИНЫ из БАКТЕРИЙ / ВИРУСОВ выделенных от заболевших животных на конкретной ферме после диагностирования

Подробнее

ФАРМАКОПЕЙНАЯ СТАТЬЯ МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ. Вводится впервые

ФАРМАКОПЕЙНАЯ СТАТЬЯ МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ. Вводится впервые МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ФАРМАКОПЕЙНАЯ СТАТЬЯ Фактор Виллебранда ФС.3.3.2.0005.15 Вводится впервые Настоящая фармакопейная статья распространяется на препараты фактора Виллебранда,

Подробнее

ФАРМАКОПЕЙНАЯ СТАТЬЯ

ФАРМАКОПЕЙНАЯ СТАТЬЯ МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ФАРМАКОПЕЙНАЯ СТАТЬЯ Плазма человека ФС для фракционирования Вводится взамен ФС 42-0091-02 Настоящая фармакопейная статья распространяется на плазму для

Подробнее

обзора литературы, описания материалов и методов исследования, изложения полученных результатов, их обсуждения, заключения и практических предложений

обзора литературы, описания материалов и методов исследования, изложения полученных результатов, их обсуждения, заключения и практических предложений отзыв официального оппонента на диссертацию Чернышовой Елены Владимировны «Разработка и совершенствование методов диагностики бешенства и молекулярно-биологическая характеристика полевых изолятов вируса»,

Подробнее

Ю.С. Полушин «15» апреля 2015 г. ОТЗЫВ

Ю.С. Полушин «15» апреля 2015 г. ОТЗЫВ «УТВЕРЖДАЮ» Проректор по научной работе ГБОУ ВПО «Первый Санкт-Петербургский Государственный медицинский университет имени академика И.П. Павлова» Министерства здравоохранения Российской Федерации, член-корреспондент

Подробнее

68 Молекулярная диагностика

68 Молекулярная диагностика 68 Молекулярная диагностика ИММУНОЧИП ДЛЯ СЕРОЛОГИЧЕСКОЙ ДИАГНОСТИКИ ВИРУСНОГО ГЕПАТИТА С Чеканова Т.А., Маркелов М.Л., Сперанская А.С., Шишова А.В., Судьина А.Е., Алексеева Ю.А., Манзенюк И.Н., Шипулин

Подробнее

ОТЗЫВ ОФИЦИАЛЬНОГО ОППОНЕНТА

ОТЗЫВ ОФИЦИАЛЬНОГО ОППОНЕНТА ОТЗЫВ ОФИЦИАЛЬНОГО ОППОНЕНТА на диссертацию Боробовой Елены Александровны «Разработка и изучение свойств искусственных полиэпитопных антигенов меланомы», представленную на соискание ученой степени кандидата

Подробнее

ФАРМАКОПЕЙНАЯ СТАТЬЯ

ФАРМАКОПЕЙНАЯ СТАТЬЯ МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ФАРМАКОПЕЙНАЯ СТАТЬЯ Фактор свертывания крови IX человека ФС.3.3.2.0004.15 Вводится впервые Настоящая фармакопейная статья распространяется на препараты

Подробнее

ОБЩАЯ ФАРМАКОПЕЙНАЯ СТАТЬЯ

ОБЩАЯ ФАРМАКОПЕЙНАЯ СТАТЬЯ МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ОБЩАЯ ФАРМАКОПЕЙНАЯ СТАТЬЯ Метод иммуноферментного анализа ОФС.1.7.2.0033.15 Вводится впервые Настоящая общая фармакопейная статья распространяется на

Подробнее

ФАРМАКОПЕЙНАЯ СТАТЬЯ

ФАРМАКОПЕЙНАЯ СТАТЬЯ МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ФАРМАКОПЕЙНАЯ СТАТЬЯ Сыворотка противодифтерийная ФС.3.3.1.0043.15 лошадиная Взамен ГФ Х, ст. 6О9, ФС 42-3813-99 Настоящая фармакопейная статья распространяется

Подробнее

мститель Руководителя рхознадзора Е.А. Непоклонов 2006 г.

мститель Руководителя рхознадзора Е.А. Непоклонов 2006 г. У т в ер ж д а ю мститель Руководителя рхознадзора Е.А. Непоклонов 2006 г. ИНСТРУКЦИЯ по применению набора диагностического для постановки реакции связывания комплемента (РСК) при листериозе (организация-производитель:-

Подробнее

ФАРМАКОПЕЙНАЯ СТАТЬЯ

ФАРМАКОПЕЙНАЯ СТАТЬЯ МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ФАРМАКОПЕЙНАЯ СТАТЬЯ Вакцина жёлтой лихорадки ФС.3.3.1.0030.15 живая сухая, лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения Взамен ФС 42-3686-98

Подробнее

ФАРМАКОПЕЙНАЯ СТАТЬЯ

ФАРМАКОПЕЙНАЯ СТАТЬЯ МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ФАРМАКОПЕЙНАЯ СТАТЬЯ Сыворотка против яда ФС.3.3.1.0045.15 змеи гадюки обыкновенной лошадиная Взамен ВФС 42-3070-98 Настоящая фармакопейная статья распространяется

Подробнее

Безопасность и эффективность современных отечественных вакцин для профилактики гриппа

Безопасность и эффективность современных отечественных вакцин для профилактики гриппа ФГБОУ ВО ПГМУ имени академика Е.А. Вагнера Минздрава России Кафедра эпидемиологии с курсом гигиены и эпидемиологии ФДПО ГБУЗ ПК ГДКП 5 Безопасность и эффективность современных отечественных вакцин для

Подробнее

МИКРОБИОЛОГИЯ И ВИРУСОЛОГИЯ (Часть 1)

МИКРОБИОЛОГИЯ И ВИРУСОЛОГИЯ (Часть 1) Министерство образования и науки Республики Казахстан Костанайский государственный университет им. А. Байтурсынова Кафедра ветеринарной санитарии Елеусизова А.Т. МИКРОБИОЛОГИЯ И ВИРУСОЛОГИЯ (Часть 1) учебное

Подробнее

ОФС «ОЦЕНКА БЕЗОПАСНОСТИ ВАКЦИН, ИММУННЫХ СЫВОРОТОК И ГЛОБУЛИНОВ ДЛЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРИМЕНЕНИЯ»

ОФС «ОЦЕНКА БЕЗОПАСНОСТИ ВАКЦИН, ИММУННЫХ СЫВОРОТОК И ГЛОБУЛИНОВ ДЛЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРИМЕНЕНИЯ» ОФС «ОЦЕНКА БЕЗОПАСНОСТИ ВАКЦИН, ИММУННЫХ СЫВОРОТОК И ГЛОБУЛИНОВ ДЛЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРИМЕНЕНИЯ» Настоящая статья устанавливает требования и критерии для оценки безопасности вакцин, иммунных сывороток и

Подробнее

ТОМ 7, ПРОФИЛАКТИЧЕСКАЯ МЕДИЦИНА, НОЯБРЬ 2006 Дата поступления:

ТОМ 7, ПРОФИЛАКТИЧЕСКАЯ МЕДИЦИНА, НОЯБРЬ 2006 Дата поступления: ВЛИЯНИЕ ПРЕПАРАТА ИЗ КЛЕТОК КОСТНОГО МОЗГА ЛИСИЦ НА ФИЗИОЛОГИЧЕСКИЕ ПОКАЗАТЕЛИ КРОВИ ЛАБОРАТОРНЫХ ЖИВОТНЫХ Зарицкая В.В. Мандро Н.М. ФГОУ ВПО Дальневосточный государственный аграрный университет Институт

Подробнее

Б1. В.ДВ Ветеринарная вирусология

Б1. В.ДВ Ветеринарная вирусология ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ ОБРАЗОВАТЕЛЬНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ВЫСШЕГО ОБРАЗОВАНИЯ «ОРЕНБУРГСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ АГРАРНЫЙ УНИВЕРСИТЕТ» Кафедра «Микробиология и заразные болезни» Методические рекомендации

Подробнее

ОБЩАЯ ФАРМАКОПЕЙНАЯ СТАТЬЯ

ОБЩАЯ ФАРМАКОПЕЙНАЯ СТАТЬЯ ОБЩАЯ ФАРМАКОПЕЙНАЯ СТАТЬЯ 5.2.6 Оценка безопасности вакцин, иммунных сывороток и глобулинов для ветеринарного применения Настоящая общая фармакопейная статья устанавливает требования и критерии для оценки

Подробнее

ФАРМАКОПЕЙНАЯ СТАТЬЯ

ФАРМАКОПЕЙНАЯ СТАТЬЯ МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ФАРМАКОПЕЙНАЯ СТАТЬЯ Сыворотка противогангренозная поливалентная лошадиная ФС.3.3.1.0041.15 Взамен ГФ Х, ст.610, ФС 42-3616-98 Настоящая фармакопейная

Подробнее

ОБЩАЯ ФАРМАКОПЕЙНАЯ СТАТЬЯ

ОБЩАЯ ФАРМАКОПЕЙНАЯ СТАТЬЯ МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ОБЩАЯ ФАРМАКОПЕЙНАЯ СТАТЬЯ Определение подлинности и чистоты иммунобиологических лекарственных препаратов методом вестерн-блот ОФС.1.7.2.0022.15 Вводится

Подробнее

ФАРМАКОПЕЙНАЯ СТАТЬЯ МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

ФАРМАКОПЕЙНАЯ СТАТЬЯ МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ФАРМАКОПЕЙНАЯ СТАТЬЯ Фактор свертывания крови VII человека ФС.3.3.2.0002.15 Вводится впервые Настоящая фармакопейная статья распространяется на препараты

Подробнее

ФАРМАКОПЕЙНАЯ СТАТЬЯ

ФАРМАКОПЕЙНАЯ СТАТЬЯ МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ФАРМАКОПЕЙНАЯ СТАТЬЯ Вакцина сибиреязвенная комбинированная ФС.3.3.1.0017.15 Взамен ГФ Х, ст.713 ФС 42-3297-96 Настоящая фармакопейная статья распространяется

Подробнее

Никитюк Надежда Федоровна доктор медицинских наук, профессор, главный эксперт ФГБУ «НЦЭСМП» Минздрава России

Никитюк Надежда Федоровна доктор медицинских наук, профессор, главный эксперт ФГБУ «НЦЭСМП» Минздрава России Никитюк Надежда Федоровна доктор медицинских наук, профессор, главный эксперт ФГБУ «НЦЭСМП» Минздрава России Клиническое исследование вакцинного препарата (КИ) - это изучение испытуемой вакцины с привлечением

Подробнее

Люис Рпга Тест набор реагенов в коробке для выявления антител к Treponema pallidum

Люис Рпга Тест набор реагенов в коробке для выявления антител к Treponema pallidum mini-doctor.com Инструкция Люис Рпга Тест набор реагенов в коробке для выявления антител к Treponema pallidum ВНИМАНИЕ! Вся информация взята из открытых источников и предоставляется исключительно в ознакомительных

Подробнее

ОФС «Аллергены для ветеринарного применения»

ОФС «Аллергены для ветеринарного применения» ОФС «Аллергены для ветеринарного применения» Настоящая общая фармакопейная статья распространяется на лекарственные средства для ветеринарного применения на основе аллергенов бактериального происхождения

Подробнее

Тест-система иммуноферментная для дифференциального выявления антител классов М и G к возбудителям иксодовых клещевых боррелиозов (болезнь Лайма).

Тест-система иммуноферментная для дифференциального выявления антител классов М и G к возбудителям иксодовых клещевых боррелиозов (болезнь Лайма). Тест-система иммуноферментная для дифференциального выявления антител классов М и G к возбудителям иксодовых клещевых боррелиозов (болезнь Лайма). ООО «Омникс» KS-003 Боррелиоз-ИФА-комби 1. Назначение

Подробнее

СОЗДАНИЕ БИОПРЕПАРАТА НА ОСНОВЕ ШТАММОВ ДЕСТРУКТОРОВ АВТОРЕФЕРАТ МАГИСТЕРСКОЙ РАБОТЫ

СОЗДАНИЕ БИОПРЕПАРАТА НА ОСНОВЕ ШТАММОВ ДЕСТРУКТОРОВ АВТОРЕФЕРАТ МАГИСТЕРСКОЙ РАБОТЫ Министерство образования и науки Российской Федерации ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ ОБРАЗОВАТЕЛЬНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ВЫСШЕГО ОБРАЗОВАНИЯ «САРАТОВСКИЙ НАЦИОНАЛЬНЫЙ ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ УНИВЕРСИТЕТ

Подробнее

Утверждена приказом Росздравнадзора от 20 г.

Утверждена приказом Росздравнадзора от 20 г. Утверждена приказом Росздравнадзора от 20 г. ИНСТРУКЦИЯ по применению набора реагентов для полуколичественного иммуноферментного определения IgG-аутоантител к коллагену человека IV типа в сыворотке крови

Подробнее

УДК Оценка эффективности препарата на основе эндонуклеазы бактериальной в отношении вируса инфекционного ларинготрахеита птиц

УДК Оценка эффективности препарата на основе эндонуклеазы бактериальной в отношении вируса инфекционного ларинготрахеита птиц УДК Оценка эффективности препарата на основе эндонуклеазы бактериальной в отношении вируса инфекционного ларинготрахеита птиц Живодеров С.П., Келин Л.В. Всероссийский научно-исследовательский институт

Подробнее

Краткая характеристика создаваемой/созданной научной (научнотехнической,

Краткая характеристика создаваемой/созданной научной (научнотехнической, Аннотация проекта (ПНИЭР), выполняемого в рамках ФЦП «Исследования и разработки по приоритетным направлениям развития научно-технологического комплекса России на 2014 2020 годы» Номер Соглашения о предоставлении

Подробнее

КОНЦЕВАЯ НАТАЛЬЯ НИКОЛАЕВНА

КОНЦЕВАЯ НАТАЛЬЯ НИКОЛАЕВНА На правах рукописи КОНЦЕВАЯ НАТАЛЬЯ НИКОЛАЕВНА РАЗРАБОТКА ВАКЦИН ПРОТИВ ИНФЕКЦИОННОГО РИНОТРАХЕИТА, ВИРУСНОЙ ДИАРЕИ, РОТА-, КОРОНАВИРУСНОЙ БОЛЕЗНЕЙ И ЛЕПТОСПИРОЗА КРУПНОГО РОГАТОГО СКОТА 06.02.02 - ветеринарная

Подробнее

Первый заместитель Министра. ВЕТЕРИНАРНО-САНИТАРНЫЕ ПРАВИЛА по профилактике, диагностике и ликвидации энзоотического лейкоза крупного рогатого скота

Первый заместитель Министра. ВЕТЕРИНАРНО-САНИТАРНЫЕ ПРАВИЛА по профилактике, диагностике и ликвидации энзоотического лейкоза крупного рогатого скота ПОСТАНОВЛЕНИЕ МИНИСТЕРСТВА СЕЛЬСКОГО ХОЗЯЙСТВА И ПРОДОВОЛЬСТВИЯ РЕСПУБЛИКИ БЕЛАРУСЬ 23 февраля 2018 г. 21 Об утверждении Ветеринарно-санитарных правил по профилактике, диагностике и ликвидации энзоотического

Подробнее

Утверждена приказом Росздравнадзора от г Пр/08

Утверждена приказом Росздравнадзора от г Пр/08 Утверждена приказом Росздравнадзора от 27.02.2008 г. 1189 Пр/08 Инструкция по применению набора реагентов для полуколичественного иммуноферментного определения аллергенспецифических IgG-антител в сыворотке

Подробнее

Достижения и перспективы биотехнологии в борьбе с вирусными болезнями животных

Достижения и перспективы биотехнологии в борьбе с вирусными болезнями животных 13-15 АПРЕЛЯ 2010 МОСКВА Достижения и перспективы биотехнологии в борьбе с вирусными болезнями животных Федеральная служба по ветеринарному и фитосанитарному надзору Федеральное государственное учреждение

Подробнее

3. Область применения. Методика предназначена для использования в научноисследовательских и диагностических учреждениях ветеринарного профиля.

3. Область применения. Методика предназначена для использования в научноисследовательских и диагностических учреждениях ветеринарного профиля. 1. Введение Вирус гриппа является возбудителем острых респираторных заболеваний у человека и животных. Он принадлежит к семейству Orthomyxoviridae. Существует три типа вируса гриппа: A, B, C. Вирус типов

Подробнее

ПЕРЕЧЕНЬ вопросов к комплексному экзамену по дисциплинам Основы микробиологии и иммунологии Гигиена и экология человека

ПЕРЕЧЕНЬ вопросов к комплексному экзамену по дисциплинам Основы микробиологии и иммунологии Гигиена и экология человека ПЕРЕЧЕНЬ вопросов к комплексному экзамену по дисциплинам Основы микробиологии и иммунологии Гигиена и экология человека Вопросы к комплексному экзамену по Основам микробиологии и иммунологии: 1. Как различаются

Подробнее

Тест-система иммуноферментная для обнаружения иммуноглобулинов класса M к возбудителям моноцитарного эрлихиоза.

Тест-система иммуноферментная для обнаружения иммуноглобулинов класса M к возбудителям моноцитарного эрлихиоза. Тест-система иммуноферментная для обнаружения иммуноглобулинов класса M к возбудителям моноцитарного эрлихиоза. ООО «Омникс» KS-020 МЭЧ-ИФА-IgM 1. Назначение KS-020 Диагностическая тест-система «МЭЧ ИФА

Подробнее

Набор для выявления вируса болезни Ньюкасла

Набор для выявления вируса болезни Ньюкасла Набор для выявления вируса болезни Ньюкасла (количественный) Вир-8-100, на 100 реакций 1 Содержание Компоненты набора... 3 Область применения... 3 Гарантия... 3 Описание... 4 Меры предосторожности... 4

Подробнее

НИИВС им. И.И. Мечникова: основные направления научной деятельности

НИИВС им. И.И. Мечникова: основные направления научной деятельности Федеральное государственное бюджетное научное учреждение «Научно-исследовательский институт вакцин и сывороток им. И.И. Мечникова» НИИВС им. И.И. Мечникова: основные направления научной деятельности Докладчик:

Подробнее

4. Перечень разделов и (или) тем дисциплины и их дидактическое содержание. История развития биотехнологии и ОПК-11,

4. Перечень разделов и (или) тем дисциплины и их дидактическое содержание. История развития биотехнологии и ОПК-11, 1. Целью изучения дисциплины является: ознакомление студентов с современным состоянием медицинской биотехнологии; формирование у студентов системных знаний по фундаментальным понятиям биомедицинской науки;

Подробнее

Аллергия, астма и клиническая иммунология, 2002, 9, c

Аллергия, астма и клиническая иммунология, 2002, 9, c Аллергия, астма и клиническая иммунология, 2002, 9, c.23-25. А.В.Катлинский, Р.И.Атауллаханов, Р.Д.Холмс, А.Н.Наровлянский, М.В.Мезенцева, В.Э.Щербенко, Ф.И.Ершов. «Гепон» и его структурные гомологи оказывают

Подробнее

Научно-исследовательский ветеринарный институт Нечерноземной зоны РФ, НПО "Диагностические системы", Нижний Новгород

Научно-исследовательский ветеринарный институт Нечерноземной зоны РФ, НПО Диагностические системы, Нижний Новгород 3.Г. ВОРОБЬЕВА, Т.В. БЛИНОВА, А.Н. БУРКОВ, Н.В. ЧУМАГИНА Научно-исследовательский ветеринарный институт Нечерноземной зоны РФ, НПО "Диагностические системы", Нижний Новгород МЕТОД ЛАТЕКС-АГГЛЮТИНАЦИИ ДЛЯ

Подробнее

МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЙ АДАПТАЦИЯ КЛЕТОК МDСК К РОСТУ В МАЛО- И БЕССЫВОРОТОЧНОЙ ПИТАТЕЛЬНЫХ СРЕДАХ Р.Я.

МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЙ АДАПТАЦИЯ КЛЕТОК МDСК К РОСТУ В МАЛО- И БЕССЫВОРОТОЧНОЙ ПИТАТЕЛЬНЫХ СРЕДАХ Р.Я. 7 МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЙ АДАПТАЦИЯ КЛЕТОК МDСК К РОСТУ В МАЛО- И БЕССЫВОРОТОЧНОЙ ПИТАТЕЛЬНЫХ СРЕДАХ Р.Я. Подчерняева., Г.А. Данлыбаева., Н.А. Мазуркова, О.В. Бакланова, В.В. Честков, В.Ю.Табаков НИИ вирусологии

Подробнее

МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РЕСПУБЛИКИ БЕЛАРУСЬ

МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РЕСПУБЛИКИ БЕЛАРУСЬ МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РЕСПУБЛИКИ БЕЛАРУСЬ МЕТОД ОЦЕНКИ ИММУННОГО СТАТУСА ПАЦИЕНТОВ С ХРОНИЧЕСКОЙ БОЛЕЗНЬЮ ПОЧЕК ПРИ ОРГАННОЙ ТРАНСПЛАНТАЦИИ инструкция по применению УЧРЕЖДЕНИЕ-РАЗРАБОТЧИК: Государственное

Подробнее

Разработчики методических рекомендаций М.М. Гараев, С.А. Богдан, А.И. Мазус, А.Я. Ольшанский. Аннотация

Разработчики методических рекомендаций М.М. Гараев, С.А. Богдан, А.И. Мазус, А.Я. Ольшанский. Аннотация Методические рекомендации «СМАРТ-тюб HIV&HCV» новая вспомогательная технология для выявления антител к ВИЧ и ВГС в стадии «серологического окна» подготовлены в ГУ НИИ вирусологии им. Д.И. Ивановского РАМН,

Подробнее

0,5 мл с прозрачной крышкой. 2 мл с прозрачной крышкой. 2 мл с фиолетовой крышкой. Пластиковая пробирка вместимостью. 0,5 мл с оранжевой крышкой

0,5 мл с прозрачной крышкой. 2 мл с прозрачной крышкой. 2 мл с фиолетовой крышкой. Пластиковая пробирка вместимостью. 0,5 мл с оранжевой крышкой ИНСТРУКЦИЯ по применению набора реагентов для выявления экспрессии химерного онкогена человека BCR-ABL типов b3a2 и b2a2 р210 методом полимеразной цепной реакции (ОТ-ПЦР) (ОНКОСКРИН 1-1) НАЗНАЧЕНИЕ Набор

Подробнее

Лабораторная диагностика ВИЧ-инфекции у беременных женщин

Лабораторная диагностика ВИЧ-инфекции у беременных женщин Лабораторная диагностика ВИЧ-инфекции у беременных женщин З.Н. Лисицина Санкт Петербург 2018 год Возбудитель Семейство: ретровирусов (РНК-содержащие) Особенность способность синтезировать ДНК на матрице

Подробнее

Разработка специфического лечения вирусных заболеваний в птицеводстве

Разработка специфического лечения вирусных заболеваний в птицеводстве Разработка специфического лечения вирусных заболеваний в птицеводстве В настоящее время, в условиях промышленного птицеводства, когда на огромной территории содержится большое количество птицы, существует

Подробнее

ФАРМАКОПЕЙНАЯ СТАТЬЯ

ФАРМАКОПЕЙНАЯ СТАТЬЯ МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ФАРМАКОПЕЙНАЯ СТАТЬЯ Анатоксин дифтерийно-столбнячный ФС.3.3.1.0003.15 адсорбированный с уменьшенным содержанием антигенов (АДС-М-анатоксин) Взамен ФС

Подробнее

Международный научно-практический форум Мериал

Международный научно-практический форум Мериал Международный научно-практический форум Мериал Серологический контроль качества вакцинации и эпизоотической ситуации по инфекционной бурсальной болезни при использовании Vaxxitek HVT+IBD. Малышев М.А.,

Подробнее

ВИРОСОМАЛЬНАЯ РАСЩЕПЛЕННАЯ ГРИППОЗНАЯ ВАКЦИНА «УЛЬТРИКС» Москва, 2013

ВИРОСОМАЛЬНАЯ РАСЩЕПЛЕННАЯ ГРИППОЗНАЯ ВАКЦИНА «УЛЬТРИКС» Москва, 2013 ВИРОСОМАЛЬНАЯ РАСЩЕПЛЕННАЯ ГРИППОЗНАЯ ВАКЦИНА «УЛЬТРИКС» Москва, 2013 Типы противогриппозных вакцин Цельновирионные вакцины. Содержат цельные вирусы, инактивированные и очищенные от дебриса. Обладают хорошими

Подробнее

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ МЕТОДА Инфекционные (бактериальные, вирусные) заболевания.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ МЕТОДА Инфекционные (бактериальные, вирусные) заболевания. Настоящая инструкции по применению (далее инструкция) предназначена для врачей-онкологов и других врачей-специалистов, оказывающих медицинскую помощь пациентам после удаления солидных опухолей различной

Подробнее

Иммуноглобулин человека нормальный раствор для введения внутримышечный по 1,5 мл (1 доза) в ампуле 5

Иммуноглобулин человека нормальный раствор для введения внутримышечный по 1,5 мл (1 доза) в ампуле 5 mini-doctor.com Инструкция Иммуноглобулин человека нормальный раствор для введения внутримышечный по 1,5 мл (1 доза) в ампуле 5 ВНИМАНИЕ! Вся информация взята из открытых источников и предоставляется исключительно

Подробнее

ФАРМАКОПЕЙНАЯ СТАТЬЯ

ФАРМАКОПЕЙНАЯ СТАТЬЯ МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ФАРМАКОПЕЙНАЯ СТАТЬЯ Тетраанатоксин адсорбированный ФС.3.3.1.0009.15 Вводится впервые Настоящая фармакопейная статья распространяется на тетраанатоксин

Подробнее

МАГДЕЕВА ЭЛЬВИРА АДИПОВНА

МАГДЕЕВА ЭЛЬВИРА АДИПОВНА На правах рукописи МАГДЕЕВА ЭЛЬВИРА АДИПОВНА БИОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ИНАКТИВИРОВАННОЙ ЛИПОСОМАЛЬНОЙ ВАКЦИНЫ ПРОТИВ ИНФЕКЦИОННОГО РИНОТРАХЕИТА И ПАРАГРИППА-3 КРУПНОГО РОГАТОГО СКОТА 06.02.02 ветеринарная

Подробнее

Приложение к рабочей программе

Приложение к рабочей программе Приложение к рабочей программе ФОНД ОЦЕНОЧНЫХ СРЕДСТВ по дисциплине МОЛЕКУЛЯРНО-БИОЛОГИЧЕСКИЕ И ИММУНОЛОГИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ ДИАГНОСТИКИ БАКТЕРИАЛЬНЫХ ИНФЕКЦИЙ Специальность32.08.14 Бактериология Ростов на

Подробнее

отзыв ВЕДУЩЕЙ ОРГАНИЗАЦИИ

отзыв ВЕДУЩЕЙ ОРГАНИЗАЦИИ Ф~11еl}аnьное rосу11~рствен1111& бt0дjtсеп1ое l!ауч~ое учрежд~нме «Федеральный всследоватеаьский центр И";::rиту'I' цнтеаогии и генетики Сиби рского от делени я Россиtk~щй акадмн1и наук'>-- sзuоgо, г.новосибирск,

Подробнее

Иммуноблот как подтверждающий тест в диагностике цитомегаловирусной инфекции

Иммуноблот как подтверждающий тест в диагностике цитомегаловирусной инфекции Иммуноблот как подтверждающий тест в диагностике цитомегаловирусной инфекции г. Москва, 2016 1 Актуальность проблемы цитомегаловирусной инфекции 2 l l l Цитомегаловирус (ЦМВ) один из самых частых спутников

Подробнее

Encyclo Plus PCR kit

Encyclo Plus PCR kit Encyclo Plus PCR kit Набор реактивов Номер по каталогу PK101 Инструкция по применению Набор реактивов Encyclo Plus PCR kit предназначен только для исследовательских работ, выполняемых профессионально подготовленными

Подробнее

Определение БАПНА-амидазной активности микроорганизмов, сывороток крови и иммуноглобулинов класса G

Определение БАПНА-амидазной активности микроорганизмов, сывороток крови и иммуноглобулинов класса G МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РЕСПУБЛИКИ БЕЛАРУСЬ УТВЕРЖДАЮ Первый заместитель министра здравоохранения Л.А. Постоялко 17 мая 2002 г. Регистрационный No 6-0101 Определение БАПНА-амидазной активности микроорганизмов,

Подробнее