ÁÀÊÛ ÓÍÈÂÅÐÑÈÒÅÒÈÍÈÍ ÕßÁßÐËßÐÈ ¹2 Òÿáèÿò åëìëÿðè ñåðèéàñû 2008 ÊÈÌÉÀ

Размер: px
Начинать показ со страницы:

Download "ÁÀÊÛ ÓÍÈÂÅÐÑÈÒÅÒÈÍÈÍ ÕßÁßÐËßÐÈ ¹2 Òÿáèÿò åëìëÿðè ñåðèéàñû 2008 ÊÈÌÉÀ"

Транскрипт

1 ÁÀÊÛ ÓÍÈÂÅÐÑÈÒÅÒÈÍÈÍ ÕßÁßÐËßÐÈ ¹ Òÿáèÿò åëìëÿðè ñåðèéàñû 008 ÊÈÌÉÀ РЕАКЦИЯ ФОСФОРИЛ-α-ТИОЦИАНАТОФЕНИЛАЦЕТАЛЬДЕГИДА С ГИДРОКСИЛАМИНОМ И ЭТИЛЕНДИАМИНОМ Х.А.АСАДОВ, Г.Г.МИКАИЛОВ, С.Н.ГУСЕЙНОВА, А.М.МАГЕРРАМОВ, Ф.И.ГУСЕЙНОВ, М.А.АЛЛАХВЕРДИЕВ Казанский Государственный Технологический Университет, Бакинский Государственный Университет Обнаружено, что конденсация фосфорил-α-тиоцианатофенилацетальдегида с гидроксиламином протекает с образованием линейного α-тиоцианатооксима, циклизация которого приводит к формированию,3,-тиадиазинового цикла. Реакция взаимодействия этого альдегида с этилендиамином, независимо от соотношения реагирующих субстратов, протекает в направлении образования бистиазолидинового цикла. Методы синтеза,3,-тиадиазинов заключаются, главным образом, в реакциях соединений, являющихся синтетическими эквивалентами синтонов С -С и - -C-- -. Это, в первую очередь, реакция Бозе, где в реакцию вводят α- галогенкетон и подходящее производное тиосемикарбазида. Кроме того, в качестве синтонов С -С для получения тиадиазинов можно использовать также α- галогенгидрины и π-акцепторы. Использование α-тиоцианатокарбонильных соединений в методах синтеза,3,-тиадиазинов лежит в основе метода, который базируется на реакциях соединений, соответствующих следующим синтонам: 3 По этому типу синтеза фрагмент,3,-тиадиазинового цикла -C -C создается при помощи оксимов α-псевдогалогенкарбонильных соединений [-3]. Учитывая данный литературный факт, нам представлялось интересным возможность использования оксима тиоцианатоальдегида () в целях синтеза,3,-тиадиазинов. Показано, что фосфорилированный α-тиоцианатоацетальдегид () реагирует с гидроксиламином с образованием оксима (). C - -

2 (Et) P C CH H H (Et) P C CH H (Et) P (Et) P H 3 H Структура оксима () подтверждена данными ИК-, ЯМР Н и 3 Р спектроскопии, а состав элементным анализом. ИК-спектр характеризуется присутствием полос поглощения в области 3 см -, соответствующей C группе, и 0 см - (CH=). Присутствие в ЯМР H спектре характерного дублета в области 7.8 м.д. с 3 J PH =7. Гц подтверждает образование оксима (). Дальнейшую циклизацию оксима () проводили в жестких условиях в кипящем растворе о-ксилола. Продукту реакции на основании спектральных данных была приписана структура -диэтилфосфорил--оксо- -фенил-3н-тиадиазина-,3,. В связи с тем, что в соединении () оксимная функция находится при R-CH- группе (R=(Et) P()C(C)()), электроакцепторный характер, который уменьшает нуклеофильность оксимного гидроксила, образование,3,-тиаоксазина (3) исключается. ИК-спектр гетероцикла () характеризуется отсутствием полос поглощения нитрильной группы в области 3 см - и оксимного гидроксила в области см -. Обращает на себя внимание появление в ИК- спектре полос поглощения кетонной группы (70 см - ), аминогруппы (330 см - ) и смещение в область слабых полей поглощения СН=-группы (8 см - ). В спектре ЯМР Н наблюдается дублетный сигнал иминного протона в области 8. м.д. ( 3 J PH =7. Гц); сигналы ароматических протонов, а также протонов этоксильной группы фосфорильного фрагмента и вторичной аминогруппы,3,- тиадиазина () в виде уширенного синглета в области 0. м.д. Все эти данные, а также различные значения резонансного сигнала атома фосфора в спектре ЯМР 3 Р (.8 м.д. для оксима () и 0.99 м.д. для,3,- тиадиазина ()) свидетельствует о протекании реакции циклизации в направлении формирования гетероциклической структуры (). Как известно, реакции карбонильных соединений с этилендиамином могут быть источником получения различных соединений. Так, в зависимости от условий, образуются продукты моноконденсации [], открыто-цепные продукты конденсации двух молекул карбонильного соединения с одной молекулой этилендиамина [-7], гетероциклические производные,-диазепина [8], имидазолидина, пиразина [9], если в качестве карбонильного соединения брать,3- дикетон, 3-оксоэфир, псевдогалогенкарбонильное соединение, соответственно. Обнаружено, что реакция альдегида () с этилендиамином, независимо от соотношения исходных субстратов, приводит к образованию, по данным элементного анализа, ИК- и ЯМР- спектроскопии, производного, I бис[- (диэтоксифосфорил)--оксо--фенил-,3-тиазолидинил-]диаминоэтана-, ().

3 (Et) P C CH H H H H (Et) P(Et) P... H H... Выделить продукт моноконденсации не удается ни при каких условиях. В ИК-спектре синтезированного бистиазолидина () присутствуют полосы поглощения в области 30 см - (Р=О), 8 см - (С=О), 979 см - (H), 37 см - (H). Небольшой сдвиг полос поглощения фосфорильной группы (30 см - ) и аминогруппы этилендиаминного фрагмента (37 см - ) в низкочастотную область, вызвано с их участием в образовании внутримолекулярной водородной связи. На существование такого рода взаимодействия указывает и наличие в спектре ЯМР Н соединения () слабопольного уширенного синглетного сигнала протона аминогруппы при. м.д. Спектр ЯМР Н, кроме характерных сигналов фенильного и этоксильного фрагментов, содержит также синглет протонов аминометиленового фрагмента при 3. м.д. и дублет метинового протона при. м.д. ( 3 J PH =7. Гц) с относительными интегральными интенсивностями :. Спектр ЯМР 3 Р гетероцикла () характеризуется двумя резонансными сигналами в области. м.д. и 7. м.д., что свидетельствует об образовании смеси диастереомеров. Экспериментальная часть ИК спектры суспензий образцов в вазелиновом масле или таблетках KBr получали на спектрометре UR-0, спектры ЯМР Н растворов в ацетоне-d на спектрометре TELA BW-7 (00МГц, ГМДС), спектры ЯМР 3 Р на спектрометре Bruker WR-80 (3.38 МГц, 8% H ). Оксим α-диэтоксифосфорил-α-тиоцианато-α-фенл ацетальдегид () К 0.3 г (0.00 моль) металлического натрия в 0 мл диоксана прикапывают 0, г (0.0 моль) абсолютного этанола. После полного растворения натрия при перемешивании в реакционную колбу добавляют 0.7 г (0.0 моль) солянокислого гидроксиламина. Реакционную массу перемешивают ч при комнатной температуре, а затем прикапывают 3.3 г (0.0 моль) тиоцианатоальдегида () в 0 мл диоксана. Реакционную смесь перемешивают в течение 8 часов при температуре 30 о С. Осадок чего отфильтровывают, фильтрат упаривают, остаток растворяют в 0 мл этилацетата и пропускают через силикагель. Затем растворитель удаляют и добавляют 0 мл смеси петролийного эфира и бензола (:). Выпавшие кристаллы отфильтровывают, промывают эфиром и сушат. Выход.38 г (%) Т.пл. -7 о С. ИК спектр, ν, см - : 90 (Р=О); 90-9 (Рh); 0 (С=); 3 (C); 300 (H). Спектр ЯМР Н, ((СD 3 ) СО, ГМДС, J, Гц), δ, м.д.:.0(н, м, СН 3 );.0(Н, м, ОСН ); 7.3(3Н, м, ); 7.7(Н, м, ); 7.8(Н, д, СН=, 3 J PH =7. Гц); 0(Н; уш.с, ОН). Спектр ЯМР 3 Р, δ, м.д.:.8. Найдено, %: 8., P 9.7, 9.. C 3 H 7 О Р. Вычислено, %: 8.3, P 9.,

4 -диэтилфосфорил--оксо--фенил-3н-тиадиазин-,3, ().3.8 г (0.0 моль) соединения () растворяют в 0 мл абсолютного о-ксилола. Реакционную смесь кипятят в течение 9 часов. После удаления растворителя полученное масло растворяют в 0 мл абсолютного ацетонитрила и затем реакционную смесь пропускают через силикагель. Полученный фильтрат упаривают, к полученному маслу добавляют 8 мл смеси эфира и ацетона (:) и оставляют в холодильнике в течение двух дней. Выпавшие кристаллы соединения () отфильтровывают, промывают эфиром и сушат. Выход.8 г (39%) Т.пл о С. ИК спектр, ν, см - : 7 (Р=О); 90-9 (Рh); 8 (С=); 70 (С=О); 330 (H). Спектр ЯМР Н, ((СD 3 ) СО, ГМДС, J, Гц), δ, м.д.0 (Н, м, СН 3 );.0 (Н, м, ОСН ); 7.3 (3Н, м, ); 7.7 (Н, м, ); 8. (Н, д, СН=, 3 J PH =7. Гц); 0.(Н, уш.с. H). Спектр ЯМР 3 Р, δ, м.д.: Найдено, %: 8.3, P 9.38, 9.. C 3 H 7 О Р. Вычислено, %: 8.3, P 9., 9.7., I бис[-(диэтоксифосфорил)--оксо--фенил-,3-тиазолидинил- ]диаминоэтан-, (). К раствору 3.3 г (0.0 моль) тиоцианатоальдегида ( б) в мл абсолютного MeC при перемешивании и при температуре 30 о С добавляют по каплям раствор 0.30 г (0.00 моль) этилендиамина в 0 мл MeC. Реакционную смесь перемешивают при комнатной температуре 3 ч и ч при 80 о С. После удаления растворителя выделяют продукт () в виде масла. Выход.0 г (9%). ИК спектр, ν, см - : 30 (Р=О); 90-9 (Рh); 8 (С=О); 979 (H); 37 (Н). Спектр ЯМР Н, ((СD 3 ) СО, ГМДС, J, Гц), δ, м.д.0(н, м, СН 3 ); 3.(Н, с, СН );.0(8Н, м, ОСН );.(Н, д, СН-, 3 J PH =7. Гц); 7.3(Н, м, ); 7.(Н, м, ); 9.0(Н, уш.c, Н);.(Н; уш.с, Н). Спектр ЯМР 3 Р, δ, м.д.:., 7.. Найдено, %: 8., P 9.7, 9.3. C 8 H 0 О 8 Р. Вычислено, %: 8., P 9.0, ЛИТЕРАТУРА. Mohareb R. M., Habashi A., Hafez E.A.A., herif.m..// Arch. arm. 987, V. 30, P Yadav L.D.., harma., Vaish A..// Bull. Polish. Acad. of sciences chem. 99, V. 0, ¹., P Yadav L.D.., Pal D.R..// Ind. J. Chem.. ect. B: rg. Chem, Ind. Med. Chem. 99, V. 38, ¹. 7, P Ñàëîóòèí Â.È., Ôîìèí À.Í., Ïîøêåâè Ê.È..// Èçâ. ÀÍ ÑÑÑÐ. Ñåð. Õèì. 98, Ñ... Õóäèíà Î.Ã., Áóðãàðò ß.Â., Ìóðàøîâà Í.Â., Ñàëîóòèí Â.È..// ÆÎðÕ. 003, Ò. 39, Â. 0, Ñ Crookes M.J., Rîy P., Williams D.L..// J. Chem. oc., Perkin Trans. II, 989, P Àñàäîâ X.A..// Àâòîðåôåðàò äèññ. êàíä. õèì. íàóê. Êàçàíü, Ñêðÿáèíà Ç.Ý., Áóðãàðò ß.Â., Ñàëîóòèí Â.È..// Èçâ. ÀÍ ÑÑÑÐ. Ñåð. Õèì.99, Ñ Joulle M.M., lusarczuk M.J., Dey A.., Venuto P.B., Yocum R.H..// J. rg.chem. 97, ¹. 3, P

5 ÔÎÑÔÎÐÈË-α-ÒÈÎÑÈÀÍÀÒÔÅÍÈËÀÑÅÒÀËÄÅÙÈÄLßRÈ HIDRKÈLAMÈLß Vß ETÈLEDÈAMÈLß REAKÈYAÛ X.A.ßßDV, G.G.MÈKAÉÛLV,..ÙÖEYVÀ, A.M.MßÙßÐÐßÌÎÂ, F.È.ÙÖEYV, M.A.ALLAÙVERDÈYEV ÕÖËÀÑß Ìöÿééÿí îëóíìóøäóð êè, ôîñôîðèë-α-òèîñèàíàòôåíèëàñåòàëäåùèäèí ùèäðîêñèëàìèíëÿ êîíäåíñàñèéàñû õÿòòè ãóðóëóøëó α-òèîñèíàòîêñèìèí ÿìÿëÿ ýÿëìÿñè, ñîíóíúóíóí èñÿ,3,-òèàäèçèí ùàëãàñûíû ôîðìàëàøäûðìàñû èëÿ ýåäèð. Áó àëäåùèäèí åòèëåíäèàìèíëÿ ðåàêñèéàñû ðåàêñèéà êîìïîíåíòëÿðèíèí íèñáÿòèíäÿí àñûëû îëìàéàðàã áèñòèàçîëèäèí ùàëãàñûíûí ÿìÿëÿ ýÿëìÿñè èñòèãàìÿòèíäÿ ýåäèð. REACTI F PHPHRYL-α-THICYAATACETALDEHYDE WITH HYDRXYLAMIE AD ETHYLEDIAMIE Kh.A.AADV, G.G.MIKAILV,..GUEYVА, A.M.MAGERRAMV, F.I.GUEYV, M.A.ALLAKHVERDIYEV UMMARY It has been found that from condensation of phosphoryl-α-thiocyanatoacetaldehyde with hydroxylamine formed the linear α-thiocyanatooxyme, which undergoes to the cyclization and give,3,-thiodiazine cycle. Reaction between this aldehyde and ethylendiamine, independently of the reactants ratio, carried out with formation of bisthiazolidyne cycle. 9


ÁÀÊÛ ÓÍÈÂÅÐÑÈÒÅÒÈÍÈÍ ÕßÁßÐËßÐÈ ¹4 Òÿáèÿò åëìëÿðè ñåðèéàñû 2007

ÁÀÊÛ ÓÍÈÂÅÐÑÈÒÅÒÈÍÈÍ ÕßÁßÐËßÐÈ ¹4 Òÿáèÿò åëìëÿðè ñåðèéàñû 2007 ÁÀÊÛ ÓÍÈÂÅÐÑÈÒÅÒÈÍÈÍ ÕßÁßÐËßÐÈ ¹4 Òÿáèÿò åëìëÿðè ñåðèéàñû 2007 РЕАКЦИЯ ИЗАТИНХЛОРИДА С ТИОННЫМИ СОЕДИНЕНИЯМИ А.М.МАГЕРРАМОВ*, С.Г.АЛИЕВ*, А.Б.АСКЕРОВ**, Н.Д.САДЫХОВА*, М.А.АЛЛАХВЕРДИЕВ* *Бакинский Государственный

Подробнее

ÁÀÊÛ ÓÍÈÂÅÐÑÈÒÅÒÈÍÈÍ ÕßÁßÐËßÐÈ ¹4 Òÿáèÿò åëìëÿðè ñåðèéàñû 2008 ÊÈÌÉÀ КАСКАДНАЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЗАЦИЯ ФОСФОРИЛИРОВАННЫХ

ÁÀÊÛ ÓÍÈÂÅÐÑÈÒÅÒÈÍÈÍ ÕßÁßÐËßÐÈ ¹4 Òÿáèÿò åëìëÿðè ñåðèéàñû 2008 ÊÈÌÉÀ КАСКАДНАЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЗАЦИЯ ФОСФОРИЛИРОВАННЫХ ÁÀÊÛ ÓÍÈÂÅÐÑÈÒÅÒÈÍÈÍ ÕßÁßÐËßÐÈ ¹4 Òÿáèÿò åëìëÿðè ñåðèéàñû 2008 ÊÈÌÉÀ КАСКАДНАЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЗАЦИЯ ФОСФОРИЛИРОВАННЫХ α-тиоцианатоальдегидов В ТРЕХКОМПОНЕНТНОЙ СИСТЕМЕ МОЧЕВИНА-АЦЕТОУКСУСНЫЙ ЭФИР-АЛЬДЕГИД

Подробнее

Синтез 2,3-дигидро-1,2,4-триазинов

Синтез 2,3-дигидро-1,2,4-триазинов Синтез 2,3-дигидро-1,2,4-триазинов Гавлик К.Д., БельскаяН.П. ФГАОУ ВПО «Уральский федеральный университет имени первого Президента России Б.Н.Ельцина». Тел: 3433754888; E-mail: kseni.pt@mail.ru Впервые

Подробнее

Г. Л. Арутюнян*, К. А. Геворкян, А. Д. Арутюнян, С. П. Гаспарян, С. С. Мамян а СИНТЕЗ И ПРЕВРАЩЕНИЯ ПОЛИЭДРИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ

Г. Л. Арутюнян*, К. А. Геворкян, А. Д. Арутюнян, С. П. Гаспарян, С. С. Мамян а СИНТЕЗ И ПРЕВРАЩЕНИЯ ПОЛИЭДРИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ ХИМИЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ. 2012. 11. С. 1786 1791 Г. Л. Арутюнян*, К. А. Геворкян, А. Д. Арутюнян, С. П. Гаспарян, С. С. Мамян а СИНТЕЗ И ПРЕВРАЩЕНИЯ ПОЛИЭДРИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ 30*. СИНТЕЗ 2-ЗАМЕЩЁННЫХ

Подробнее

Г. А. Голубева, Н. И. Ворожцов, Л. А. Cвиридова АЦИЛИРОВАНИЕ 1-АРИЛПИРАЗОЛИДИНОНОВ-3

Г. А. Голубева, Н. И. Ворожцов, Л. А. Cвиридова АЦИЛИРОВАНИЕ 1-АРИЛПИРАЗОЛИДИНОНОВ-3 ХИМИЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ. 2000. 5. С. 634 639 Г. А. Голубева, Н. И. Ворожцов, Л. А. Cвиридова АЦИЛИРОВАНИЕ 1-АРИЛПИРАЗОЛИДИНОНОВ-3 Ацилирование 1-арилпиразолидинонов-3 ангидридами и хлорангидридами

Подробнее

Ю. А. Куликова, О. В. Сурикова, А. Г. Михайловский*, М. И. Вахрин

Ю. А. Куликова, О. В. Сурикова, А. Г. Михайловский*, М. И. Вахрин ХИМИЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ. 2011. 3. С. 357 361 Ю. А. Куликова, О. В. Сурикова, А. Г. Михайловский*, М. И. Вахрин СИНТЕЗ ПРОИЗВОДНЫХ 2-(3-КУМАРИНИЛ)- ПИРРОЛО[2,1-а]ИЗОХИНОЛИНА РЕАКЦИЕЙ ЧИЧИБАБИНА

Подробнее

ÁÀÊÛ ÓÍÈÂÅÐÑÈÒÅÒÈÍÈÍ ÕßÁßÐËßÐÈ ¹1 Òÿáèÿò åëìëÿðè ñåðèéàñû 2007 ÊÈÌÉÀ РЕАКЦИЯ ИЗАТИНА С СОЛЯНОКИСЛЫМ ГИДРОКСИЛАМИНОМ

ÁÀÊÛ ÓÍÈÂÅÐÑÈÒÅÒÈÍÈÍ ÕßÁßÐËßÐÈ ¹1 Òÿáèÿò åëìëÿðè ñåðèéàñû 2007 ÊÈÌÉÀ РЕАКЦИЯ ИЗАТИНА С СОЛЯНОКИСЛЫМ ГИДРОКСИЛАМИНОМ ÁÀÊÛ ÓÍÈÂÅÐÑÈÒÅÒÈÍÈÍ ÕßÁßÐËßÐÈ ¹1 Òÿáèÿò åëìëÿðè ñåðèéàñû 2007 ÊÈÌÉÀ РЕАКЦИЯ ИЗАТИНА С СОЛЯНОКИСЛЫМ ГИДРОКСИЛАМИНОМ А.М.МАГЕРРАМОВ*, А.А.НИЯЗОВА, А.Б.АСКЕРОВ**, В.М.ФАРЗАЛИЕВ**, М.А.АЛЛАХВЕРДИЕВ* *Бакинский

Подробнее

В. В. Алексеев*, А. Г. Саминская, С. И. Якимович а ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ КАРБОГИДРАЗИДА С 1,2-ДИКАРБОНИЛЬНЫМИ СОЕДИНЕНИЯМИ

В. В. Алексеев*, А. Г. Саминская, С. И. Якимович а ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ КАРБОГИДРАЗИДА С 1,2-ДИКАРБОНИЛЬНЫМИ СОЕДИНЕНИЯМИ ХИМИЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ. 2012. 3. С. 506 511 В. В. Алексеев*, А. Г. Саминская, С. И. Якимович а ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ КАРБОГИДРАЗИДА С 1,2-ДИКАРБОНИЛЬНЫМИ СОЕДИНЕНИЯМИ В реакции карбогидразида с 1,2-дикарбонильными

Подробнее

А. А. Аветисян, Л. В. Карапетян*

А. А. Аветисян, Л. В. Карапетян* ХИМИЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ. 2010. 1. С. 19 24 А. А. Аветисян, Л. В. Карапетян* СИНТЕЗ НОВЫХ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ ПРОИЗВОДНЫХ 2-ИМИНО-2,5-ДИГИДРОФУРАНОВ И НЕКОТОРЫЕ ИХ ХИМИЧЕСКИЕ ПРЕВРАЩЕНИЯ Взаимодействием

Подробнее

Особенности взаимодействия диилиденцикланонов с 3,5-диамино-1,2,4- триазолом АВТОРЕФЕРАТ БАКАЛАВРСКОЙ РАБОТЫ. Уткиной Юлии Андреевны

Особенности взаимодействия диилиденцикланонов с 3,5-диамино-1,2,4- триазолом АВТОРЕФЕРАТ БАКАЛАВРСКОЙ РАБОТЫ. Уткиной Юлии Андреевны Министерство образования и науки Российской Федерации ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ ОБРАЗОВАТЕЛЬНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ВЫСШЕГО ОБРАЗОВАНИЯ «САРАТОВСКИЙ НАЦИОНАЛЬНЫЙ ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ УНИВЕРСИТЕТ

Подробнее

О. В. Сурикова, А. Г. Михайловский*, М. И. Вахрин

О. В. Сурикова, А. Г. Михайловский*, М. И. Вахрин ХИМИЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ. 2010. 2. С. 221 226 О. В. Сурикова, А. Г. Михайловский*, М. И. Вахрин РЕАКЦИИ ЕНАМИНОКЕТОЭФИРОВ РЯДА 1,2,3,4-ТЕТРАГИДРОИЗОХИНОЛИНА С НУКЛЕОФИЛАМИ Показано, что реакция

Подробнее

К. А. Фролов*, В. В. Доценко, С. Г. Кривоколыско, В. П. Литвинов а

К. А. Фролов*, В. В. Доценко, С. Г. Кривоколыско, В. П. Литвинов а ХИМИЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ. 2012. 3. С. 471 477 К. А. Фролов*, В. В. Доценко, С. Г. Кривоколыско, В. П. Литвинов а СИНТЕЗ И СВОЙСТВА 4-АРИЛ(ГЕТАРИЛ)-6-ОКСО-3,5-ДИЦИАНО-1,4,5,6-ТЕТРАГИДРО- ПИРИДИН-2-СЕЛЕНОЛАТОВ

Подробнее

РЕАКЦИИ ОКИСЛЕНИЯ И ГАЛОГЕНИРОВАНИЯ ПРОИЗВОДНЫХ 2-АЛКИЛТИОЭТИЛ-7-МЕТИЛ-5-ОКСО-5Н-1,3,4-ТИАДИАЗОЛО [3,2-а] ПИРИМИДИНОВ

РЕАКЦИИ ОКИСЛЕНИЯ И ГАЛОГЕНИРОВАНИЯ ПРОИЗВОДНЫХ 2-АЛКИЛТИОЭТИЛ-7-МЕТИЛ-5-ОКСО-5Н-1,3,4-ТИАДИАЗОЛО [3,2-а] ПИРИМИДИНОВ ДОКЛАДЫ АКАДЕМИИ НАУК РЕСПУБЛИКИ ТАДЖИКИСТАН 2006, том 49, 6 ОРГАНИЧЕСКАЯ ХИМИЯ УДК 547.794 3.04 Д.М.Осимов, член-корреспондент АН Республики Таджикистан М.А.Куканиев *, Д.А.Артыкова, З.Г.Сангов * РЕАКЦИИ

Подробнее

ХИМИЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ С БИСИНДОЛЫ

ХИМИЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ С БИСИНДОЛЫ ХИМИЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ. 201.. С. 80 8 Ш. А. Самсония 1 *, М. В. Трапаидзе 1, Н. Н. Николеишвили 1 БИСИНДОЛЫ *. ДИПИРРОЛОХИНОКСАЛИНЫ 2*. СИНТЕЗ БИС-АНАЛОГОВ АЛЬДЕГИДА ФИШЕРА В УСЛОВИЯХ РЕАКЦИИ

Подробнее

Л. И. Верещагин, О. Н. Верхозина, Ф. А. Покатилов, А. Г. Пройдаков, В. Н. Кижняев*

Л. И. Верещагин, О. Н. Верхозина, Ф. А. Покатилов, А. Г. Пройдаков, В. Н. Кижняев* ХИМИЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ. 2010. 2. С. 255 261 Л. И. Верещагин, О. Н. Верхозина, Ф. А. Покатилов, А. Г. Пройдаков, В. Н. Кижняев* СИНТЕЗ ПОЛИЯДЕРНЫХ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ ПОЛИАЗОТИСТЫХ СИСТЕМ НА ОСНОВЕ

Подробнее

Синтез и некоторые химические превращения нового функционально замещенного 2-имино-2,5-дигидрофурана

Синтез и некоторые химические превращения нового функционально замещенного 2-имино-2,5-дигидрофурана ºðºì²ÜÆ äºî²î²ü вزÈê²ð²ÜÆ Æî²Î²Ü îºôºî² Æð Ó ÅÍÛÅ ÇÀÏÈÑÊÈ ÅÐÅÂÀÍÑÊÎÃÎ ÃÎÑÓÄÀÐÑÒÂÅÍÍÎÃÎ ÓÍÈÂÅÐÑÈÒÅÒÀ øçùç³ Ï»Ýë³μ³ÝáõÃÛáõÝ 3, 0 Õèìèÿ è áèîëîãèÿ Химия УДК 54774 А А АВЕТИСЯН, Л В КАРАПЕТЯН, T A KОСТАНЯН

Подробнее

С. Н. Коваленко, И. Е. Былов, Я. В. Белоконь, В. П. Черных РЕЦИКЛИЗАЦИЯ 2-ИМИНО-2Н-1-БЕНЗОПИРАНОВ ПОД ДЕЙСТВИЕМ НУКЛЕОФИЛЬНЫХ РЕАГЕНТОВ

С. Н. Коваленко, И. Е. Былов, Я. В. Белоконь, В. П. Черных РЕЦИКЛИЗАЦИЯ 2-ИМИНО-2Н-1-БЕНЗОПИРАНОВ ПОД ДЕЙСТВИЕМ НУКЛЕОФИЛЬНЫХ РЕАГЕНТОВ ХИМИЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ. 2000.. С. 1175 1181 С. Н. Коваленко, И. Е. Былов, Я. В. Белоконь, В. П. Черных РЕЦИКЛИЗАЦИЯ 2-ИМИНО-2Н-1-БЕНЗОПИРАНОВ ПОД ДЕЙСТВИЕМ НУКЛЕОФИЛЬНЫХ РЕАГЕНТОВ 5. ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ

Подробнее

ТРАНСФОРМАЦИИ 1,2,3-ТИАДИАЗОЛОВ Т.А. Калинина, Ю.Ю., Моржерин Т.В. Глухарева

ТРАНСФОРМАЦИИ 1,2,3-ТИАДИАЗОЛОВ Т.А. Калинина, Ю.Ю., Моржерин Т.В. Глухарева ТРАНСФОРМАЦИИ 1,2,-ТИАДИАЗОЛОВ Т.А. Калинина, Ю.Ю., Моржерин Т.В. Глухарева ФГАОУ ВПО «Уральский федеральный университет имени первого Президента России Б.Н. Ельцина», г. Екатеринбург Производные 1,2,-тиадиазолов

Подробнее

В. Гятаутис, М. Дашкявичене, А. Станишаускайте ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ ЭПОКСИПРОПИЛЬНЫХ ПРОИЗВОДНЫХ КАРБАЗОЛА С 2-ФЕНИЛИНДОЛОМ

В. Гятаутис, М. Дашкявичене, А. Станишаускайте ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ ЭПОКСИПРОПИЛЬНЫХ ПРОИЗВОДНЫХ КАРБАЗОЛА С 2-ФЕНИЛИНДОЛОМ ХИМИЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ. 2000. 7. С. 898 902 В. Гятаутис, М. Дашкявичене, А. Станишаускайте ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ ЭПОКСИПРОПИЛЬНЫХ ПРОИЗВОДНЫХ КАРБАЗОЛА С 2-ФЕНИЛИНДОЛОМ Исследованы реакции 9-(2,3-эпоксипропил)карбазола

Подробнее

СИНТЕЗЫ НА БАЗЕ ДИЭТИЛОВОГО ЭФИРА 2-АЛЛИЛ-2-(2-МОРФОЛИНОЭТИЛ)МАЛОНОВОЙ КИСЛОТЫ

СИНТЕЗЫ НА БАЗЕ ДИЭТИЛОВОГО ЭФИРА 2-АЛЛИЛ-2-(2-МОРФОЛИНОЭТИЛ)МАЛОНОВОЙ КИСЛОТЫ ºðºì²ÜÆ äºî²î²ü вزÈê²ð²ÜÆ Æî²Î²Ü îºôºî² Æð Ó ÅÍÛÅ ÇÀÏÈÑÊÈ ÅÐÅÂÀÍÑÊÎÃÎ ÃÎÑÓÄÀÐÑÒÂÅÍÍÎÃÎ ÓÍÈÂÅÐÑÈÒÅÒÀ Ý³Ï³Ý ÇïáõÃÛáõÝÝ»ñ 1, 2009 Åñòåñòâåííûå íàóêè Химия УДК 547.867+547.435+547.263 34 Э. Г. МЕСРОПЯН,

Подробнее

К. А. Фролов*, В. В. Доценко, С. Г. Кривоколыско СИНТЕЗ И РЕАКЦИИ 1,2-БИС[6-ОКСО-4-(2-ФТОРФЕНИЛ)- 3-ЦИАНО-1,4,5,6-ТЕТРАГИДРОПИРИДИН-2-ИЛ]ДИСЕЛАНА

К. А. Фролов*, В. В. Доценко, С. Г. Кривоколыско СИНТЕЗ И РЕАКЦИИ 1,2-БИС[6-ОКСО-4-(2-ФТОРФЕНИЛ)- 3-ЦИАНО-1,4,5,6-ТЕТРАГИДРОПИРИДИН-2-ИЛ]ДИСЕЛАНА ХИМИЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ. 2012. 7. С. 1083 1087 К. А. Фролов*, В. В. Доценко, С. Г. Кривоколыско СИНТЕЗ И РЕАКЦИИ 1,2-БИС[6-ОКСО-4-(2-ФТОРФЕНИЛ)- 3-ЦИАНО-1,4,5,6-ТЕТРАГИДРОПИРИДИН-2-ИЛ]ДИСЕЛАНА

Подробнее

Д. А. Руденко, С. Н. Шуров*, М. И. Вахрин, В. И. Карманов а, Ю. А. Щуров

Д. А. Руденко, С. Н. Шуров*, М. И. Вахрин, В. И. Карманов а, Ю. А. Щуров ХИМИЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ. 2012. 10. С. 1634 1638 Д. А. Руденко, С. Н. Шуров*, М. И. Вахрин, В. И. Карманов а, Ю. А. Щуров ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ 2-ЗАМЕЩЁННЫХ 7,7-ДИМЕТИЛ- 5-ОКСО-5,6,7,8-ТЕТРАГИДРОХИНОЛИН-

Подробнее

Превращения 2-пентен- и пентан-1,5-дионов с тиосемикарбазидом АВТОРЕФЕРАТ БАКАЛАВРСКОЙ РАБОТЫ. студентки IV курса 412 группы.

Превращения 2-пентен- и пентан-1,5-дионов с тиосемикарбазидом АВТОРЕФЕРАТ БАКАЛАВРСКОЙ РАБОТЫ. студентки IV курса 412 группы. Министерство образования и науки Российской Федерации ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ ОБРАЗОВАТЕЛЬНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ВЫСШЕГО ОБРАЗОВАНИЯ «САРАТОВСКИЙ НАЦИОНАЛЬНЫЙ ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ УНИВЕРСИТЕТ

Подробнее

Д. Д. Некрасов (д.х.н., проф.), А. С. Обухова (соиск.), Ю. Р. Дусматова (магистр) Реакции 2-арилтиазолин-4,5-дионов с ароматическими альдегидами

Д. Д. Некрасов (д.х.н., проф.), А. С. Обухова (соиск.), Ю. Р. Дусматова (магистр) Реакции 2-арилтиазолин-4,5-дионов с ароматическими альдегидами УДК 547.741+547.867.2 Д. Д. Некрасов (д.х.н., проф.), А. С. Обухова (соиск.), Ю. Р. Дусматова (магистр) Реакции 2-арилтиазолин-4,5-дионов с ароматическими альдегидами Пермский государственный университет,

Подробнее

З. И. Бересневичюс, В. Вилюнас, К. Кантминене

З. И. Бересневичюс, В. Вилюнас, К. Кантминене ХИМИЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ. 2000. 5. С. 653 657 З. И. Бересневичюс, В. Вилюнас, К. Кантминене ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ АМИНОХИНОЛИНОВ С НЕНАСЫЩЕНЫМИ КАРБОНОВЫМИ КИСЛОТАМИ 2. ЦИКЛИЗАЦИЯ -ХИНОЛИЛ- -АЛАНИНОВ

Подробнее

В. В. Бахарев*, А. А. Гидаспов, Е. В. Селезнева, В. Е. Парфенов, И. В. Ульянкина, И. С. Назарова, Ю. Т. Палатова, О. С. Ельцов а

В. В. Бахарев*, А. А. Гидаспов, Е. В. Селезнева, В. Е. Парфенов, И. В. Ульянкина, И. С. Назарова, Ю. Т. Палатова, О. С. Ельцов а ХИМИЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ. 2011. 10. С. 1521 1531 В. В. Бахарев*, А. А. Гидаспов, Е. В. Селезнева, В. Е. Парфенов, И. В. Ульянкина, И. С. Назарова, Ю. Т. Палатова, О. С. Ельцов а РЕАКЦИИ 1,3,5-ТРИАЗИНИЛНИТРОФОРМАЛЬДОКСИМОВ.

Подробнее

Р. П. Литвиновская, Н. В. Коваль, В. А. Хрипач СИНТЕЗ МОДИФИЦИРОВАННЫХ ПРЕДШЕСТВЕННИКОВ ВИТАМИНОВ D

Р. П. Литвиновская, Н. В. Коваль, В. А. Хрипач СИНТЕЗ МОДИФИЦИРОВАННЫХ ПРЕДШЕСТВЕННИКОВ ВИТАМИНОВ D ХИМИЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ. 2000. 2. С. 230 235 Р. П. Литвиновская, Н. В. Коваль, В. А. Хрипач СИНТЕЗ МОДИФИЦИРОВАННЫХ ПРЕДШЕСТВЕННИКОВ ВИТАМИНОВ D На основе синтезированных ранее 20-изоксазолин-3'-ил-

Подробнее

ОСОБЕННОСТИ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ ГИДРОКСИГИДРОИНДАН(НАФТАЛИН)ОНОВ С ГУАНИДИНОМ АВТОРЕФЕРАТ БАКАЛАВРСКОЙ РАБОТЫ

ОСОБЕННОСТИ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ ГИДРОКСИГИДРОИНДАН(НАФТАЛИН)ОНОВ С ГУАНИДИНОМ АВТОРЕФЕРАТ БАКАЛАВРСКОЙ РАБОТЫ Министерство образования и науки Российской Федерации ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ ОБРАЗОВАТЕЛЬНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ВЫСШЕГО ОБРАЗОВАНИЯ «САРАТОВСКИЙ НАЦИОНАЛЬНЫЙ ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ УНИВЕРСИТЕТ

Подробнее

А. В. Аксенов, О. Н. Надеин ИССЛЕДОВАНИЯ В ОБЛАСТИ 2,3'-БИХИНОЛИЛА

А. В. Аксенов, О. Н. Надеин ИССЛЕДОВАНИЯ В ОБЛАСТИ 2,3'-БИХИНОЛИЛА ХИМИЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ. 2000. 11. С. 1527 1531 А. В. Аксенов, О. Н. Надеин ИССЛЕДОВАНИЯ В ОБЛАСТИ 2,3'-БИХИНОЛИЛА 10*. РЕГИОСЕЛЕКТИВНОСТЬ РЕАКЦИИ 2,3'-БИХИНОЛИЛА И 1'-АЛКИЛ-3-(2- ХИНОЛИЛ)ХИНОЛИНИЙГАЛОГЕНИДОВ

Подробнее

М. К. Братенко*, М. М. Барус, М. В. Вовк a

М. К. Братенко*, М. М. Барус, М. В. Вовк a ХИМИЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ. 2010. 2. С. 243 247 М. К. Братенко*, М. М. Барус, М. В. Вовк a ПОЛИФУНКЦИОНАЛЬНЫЕ ПИРАЗОЛЫ 6*. УДОБНЫЙ МЕТОД СИНТЕЗА 1-АРИЛ-1Н-ПИРАЗОЛ-3,4-ДИКАРБОНОВЫХ КИСЛОТ Разработан

Подробнее

Н. С. Арутюнян, Л. А. Акопян, Н. З. Акопян, Г. А. Геворгян,* Г. А. Паносян а

Н. С. Арутюнян, Л. А. Акопян, Н. З. Акопян, Г. А. Геворгян,* Г. А. Паносян а ХИМИЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ. 2010. 6. С. 838 842 Н. С. Арутюнян, Л. А. Акопян, Н. З. Акопян, Г. А. Геворгян,* Г. А. Паносян а СИНТЕЗ 2-[2-ИЗОПРОПИЛ-4-(о-МЕТОКСИФЕНИЛ)- ТЕТРАГИДРОПИРАН-4-ИЛ]АМИНА

Подробнее

Е. М. Игумнова, С. И. Селиванов, Д. В. Дарьин, П. С. Лобанов*

Е. М. Игумнова, С. И. Селиванов, Д. В. Дарьин, П. С. Лобанов* ХИМИЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ. 2012. 3. С. 465 470 Е. М. Игумнова, С. И. Селиванов, Д. В. Дарьин, П. С. Лобанов* РЕАКЦИИ ПРОИЗВОДНЫХ 3,3-ДИАМИНОАКРИЛОВОЙ КИСЛОТЫ С о-галогенаренкарбонитрилами. СИНТЕЗ

Подробнее

2017 Реакция хлорида коричной кислоты с аммиаком с образованием амида коричной кислоты

2017 Реакция хлорида коричной кислоты с аммиаком с образованием амида коричной кислоты 217 Реакция хлорида коричной кислоты с аммиаком с образованием амида коричной кислоты O O Cl NH 3 NH 2 C 9 H 7 ClO (166.6) (17.) C 9 H 9 NO (147.2) Классификация Типы реакций и классы веществ Реакция карбонильной

Подробнее

З. Куодис, А. Рутавичюс, С. Валюлене СОЛИ 2,5-ДИМЕРКАПТО-1,3,4-ТИАДИАЗОЛА

З. Куодис, А. Рутавичюс, С. Валюлене СОЛИ 2,5-ДИМЕРКАПТО-1,3,4-ТИАДИАЗОЛА ХИМИЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ. 2000. 5. С. 682 687 З. Куодис, А. Рутавичюс, С. Валюлене СОЛИ 2,5-ДИМЕРКАПТО-1,3,4-ТИАДИАЗОЛА 2,5-Димеркапто-1,3,4-тиадиазол с аммиаком или пиридином образует моноаммониевую

Подробнее

СИНТЕЗ И ГЕТЕРОЦИКЛИЗАЦИЯ 3-(4-БРОМФЕНАЦИЛ)ТИО-5H-[1,2,4]ТРИАЗИНО[5,6-b]ИНДОЛА

СИНТЕЗ И ГЕТЕРОЦИКЛИЗАЦИЯ 3-(4-БРОМФЕНАЦИЛ)ТИО-5H-[1,2,4]ТРИАЗИНО[5,6-b]ИНДОЛА УДК 547.873 СИНТЕЗ И ГЕТЕРОЦИКЛИЗАЦИЯ 3-(4-БРОМФЕНАЦИЛ)ТИО-5-[1,2,4]ТРИАЗИНО[5,6-b]ИНДОЛА А.В. Рыбакова, Д.Г. Ким Осуществлен синтез 3-(4-бромфенацил)тио-5-[1,2,4]триазино[5,6-b]индола и установлено, что

Подробнее

В. А. Осянин*, Е. А. Ивлева, Ю. Н. Климочкин

В. А. Осянин*, Е. А. Ивлева, Ю. Н. Климочкин ХИМИЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ. 2011. 7. С. 1096 1101 В. А. Осянин*, Е. А. Ивлева, Ю. Н. Климочкин РЕАКЦИИ 2-ГИДРОКСИМЕТИЛФЕНОЛОВ С РЕАГЕНТОМ ЛАУССОНА При взаимодействии 2-гидроксиметилфенолов и реагента

Подробнее

Н. Г. Батенко, Р. Э. Валтер, Г. А. Карливан СИНТЕЗ 2,5-БИС(2-АМИНОТИАЗОЛ-5-ИЛ)-3,6-ДИХЛОР- 1,4-БЕНЗОХИНОНОВ

Н. Г. Батенко, Р. Э. Валтер, Г. А. Карливан СИНТЕЗ 2,5-БИС(2-АМИНОТИАЗОЛ-5-ИЛ)-3,6-ДИХЛОР- 1,4-БЕНЗОХИНОНОВ ХИМИЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ. 2000. 6. С. 835 839 Н. Г. Батенко, Р. Э. Валтер, Г. А. Карливан СИНТЕЗ 2,5-БИС(2-АМИНОТИАЗОЛ-5-ИЛ)-3,6-ДИХЛОР- 1,4-БЕНЗОХИНОНОВ При действии на 2-(2-аминотиазол-5-ил)-3,5,6-трихлор-1,4-бензохиноны

Подробнее

Т. И. Муханова, Л. М. Алексеева, В. Г. Граник

Т. И. Муханова, Л. М. Алексеева, В. Г. Граник ХИМИЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ. 2000. 4. С. 482 487 Т. И. Муханова, Л. М. Алексеева, В. Г. Граник СИНТЕЗ 2-ДИМЕТИЛАМИНО-3-ГЕТАРИЛ-5-ГИДРОКСИБЕНЗО- ФУРАНОВ ПО НЕНИЦЕСКУ НА ОСНОВЕ НИТРОСОДЕРЖАЩИХ ЕНАМИНОВ

Подробнее

ИЗВЕСТИЯ ТОМСКОГО О РДЕН А ОКТЯБРЬСКОЙ РЕВОЛЮ ЦИЙ И О РД ЕН А ТРУДОВОГО КРАСНОГО ЗНАМ ЕНИ ПОЛИТЕХНИЧЕСКОГО ИНСТИТУТА имени С. М.

ИЗВЕСТИЯ ТОМСКОГО О РДЕН А ОКТЯБРЬСКОЙ РЕВОЛЮ ЦИЙ И О РД ЕН А ТРУДОВОГО КРАСНОГО ЗНАМ ЕНИ ПОЛИТЕХНИЧЕСКОГО ИНСТИТУТА имени С. М. ИЗВЕСТИЯ ТОМСКОГО О РДЕН А ОКТЯБРЬСКОЙ РЕВОЛЮ ЦИЙ И О РД ЕН А ТРУДОВОГО КРАСНОГО ЗНАМ ЕНИ ПОЛИТЕХНИЧЕСКОГО ИНСТИТУТА имени С. М. КИРО ВА Том 214 1977 ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ МОДЕЛЬНЫХ СОЕДИНЕНИЙ ЛИГНИНА. СООБЩЕНИЕ

Подробнее

Г. Г. Галустьян, М. Г. Левкович, Н. Д. Абдуллаев О НАПРАВЛЕНИИ РАСКРЫТИЯ ЦИКЛА НЕСИММЕТРИЧНО ЗАМЕЩЕННЫХ ЯНТАРНЫХ АНГИДРИДОВ

Г. Г. Галустьян, М. Г. Левкович, Н. Д. Абдуллаев О НАПРАВЛЕНИИ РАСКРЫТИЯ ЦИКЛА НЕСИММЕТРИЧНО ЗАМЕЩЕННЫХ ЯНТАРНЫХ АНГИДРИДОВ ХИМИЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ. 2000. 12. С. 1634 1642 1634 Г. Г. Галустьян, М. Г. Левкович, Н. Д. Абдуллаев О НАПРАВЛЕНИИ РАСКРЫТИЯ ЦИКЛА НЕСИММЕТРИЧНО ЗАМЕЩЕННЫХ ЯНТАРНЫХ АНГИДРИДОВ 1. ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ

Подробнее

4009 Синтез адипиновой кислоты из циклогексана

4009 Синтез адипиновой кислоты из циклогексана 4009 Синтез адипиновой кислоты из циклогексана C 6 H 10 (82.2) + 4 H H 2 2 H + 4 H 2 (34.0) + sodium tungstate dihydrate + Aliquat 336. Na 2 W 4 2 H 2 (329.9) C 6 H 10 4 C 25 H 54 ClN (404.2) (146.1) Классификация

Подробнее

А. В. Еркин 1 *, С. М. Рамш 1

А. В. Еркин 1 *, С. М. Рамш 1 ХИМИЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ. 2014. 8. С. 1196 1200 А. В. Еркин 1 *, С. М. Рамш 1 ДОМИНО-РЕАКЦИЯ -МЕТИЛ-1-[6-МЕТИЛ- 2-(МЕТИЛСУЛЬФАНИЛ)ПИРИМИДИН-4-ИЛ]- 4-[(ФЕНИЛИМИНО)МЕТИЛ]-1-ПИРАЗОЛ-5-ОЛА С ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИМИ

Подробнее

7-ДИАЛКИпАМИНОМЕТИЛ - И 7-ФЕНИЛИМИНОМЕТИЛ - 1, 2,3,4-ТЕТРАГИДРО -2,4, 5-ТРИМЕТИJ111ИРРОЛО - [ 1, 2- с] ПИPИMИДИHЫ

7-ДИАЛКИпАМИНОМЕТИЛ - И 7-ФЕНИЛИМИНОМЕТИЛ - 1, 2,3,4-ТЕТРАГИДРО -2,4, 5-ТРИМЕТИJ111ИРРОЛО - [ 1, 2- с] ПИPИMИДИHЫ ХИМИЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ. 1999. N 12. C. 1659-1663 А. B. Варлaмов, T. H. Борисова, E. А. Соpoкина, А. И. Черньпцев, А. Н. Левов 7-ДИАЛКИпАМИНОМЕТИЛ - И 7-ФЕНИЛИМИНОМЕТИЛ - 1, 2,3,4-ТЕТРАГИДРО

Подробнее

5007 Реакция фталевого ангидрида с резорцином с образованием флуоресцина

5007 Реакция фталевого ангидрида с резорцином с образованием флуоресцина 57 Реакция фталевого ангидрида с резорцином с образованием флуоресцина CH H H + 2 + 2 H 2 H C 8 H 4 3 C 6 H 6 2 C 2 H 12 5 (148.1) (11.1) (332.3) Классификация Типы реакций и классы веществ Реакция карбонильной

Подробнее

РАЗРАБОТКА МЕТОДА ПОЛУЧЕНИЯ ПРОИЗВОДНЫХ АЛКИЛМОЧЕВИНЫ

РАЗРАБОТКА МЕТОДА ПОЛУЧЕНИЯ ПРОИЗВОДНЫХ АЛКИЛМОЧЕВИНЫ УДК 547.495.4 РАЗРАБОТКА МЕТОДА ПОЛУЧЕНИЯ ПРОИЗВОДНЫХ АЛКИЛМОЧЕВИНЫ Д.С. Ильясов, С.Г. Ильясов В статье представлена разработка нового метода получения производных алкилмочевин разложением аммониевой соли

Подробнее

А. Г. Михайловский*, З. Г. Алиев а, О. В. Сурикова, Н. Г. Ефремова

А. Г. Михайловский*, З. Г. Алиев а, О. В. Сурикова, Н. Г. Ефремова ХИМИЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ. 2012. 11. С. 1774 1779 А. Г. Михайловский*, З. Г. Алиев а, О. В. Сурикова, Н. Г. Ефремова СИНТЕЗ 3,3-ДИАЛКИЛ-1-(2-ФУРИЛ)-3,4-ДИГИДРОИЗОХИНОЛИНОВ И ИХ РЕАКЦИЯ С МАЛЕИНОВЫМ

Подробнее

ХИМИЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ С АРОИЛЦИКЛОГЕКСАНОНЫ В СИНТЕЗЕ АЗОЛОВ

ХИМИЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ С АРОИЛЦИКЛОГЕКСАНОНЫ В СИНТЕЗЕ АЗОЛОВ ХИМИЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ. 2010. 6. С. 905 911 А. Г. Михайловский,* З. Г. Алиев а, Н. Г. Базина, А. А. Пантюхин, М. И. Вахрин 2-АРОИЛЦИКЛОГЕКСАНОНЫ В СИНТЕЗЕ АЗОЛОВ 2-Ароилциклогексаноны, полученные

Подробнее

С. Н. Сираканян*, Н. Г. Аветисян, А. С. Норавян

С. Н. Сираканян*, Н. Г. Аветисян, А. С. Норавян ХИМИЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ. 2012. 3. С. 500 505 С. Н. Сираканян*, Н. Г. Аветисян, А. С. Норавян НОВЫЕ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИЕ СИСТЕМЫ НА ОСНОВЕ 1-ГИДРАЗИНО-5,6,7,8-ТЕТРАГИДРО[2,7]НАФТИРИДИНА: 7,8,9,10-ТЕТРАГИДРО[1,2,4]ТРИАЗОЛО[3,4-a]-

Подробнее

М. К. Братенко*, М. М. Барус, М. В. Вовк а ПОЛИФУНКЦИОНАЛЬНЫЕ ПИРАЗОЛЫ

М. К. Братенко*, М. М. Барус, М. В. Вовк а ПОЛИФУНКЦИОНАЛЬНЫЕ ПИРАЗОЛЫ ХИМИЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ. 2012. 10. С. 1657 1661 М. К. Братенко*, М. М. Барус, М. В. Вовк а ПОЛИФУНКЦИОНАЛЬНЫЕ ПИРАЗОЛЫ 7*. ЭТИЛОВЫЕ ЭФИРЫ 1-АРИЛ-4-ФОРМИЛПИРАЗОЛ- 3-КАРБОНОВОЙ КИСЛОТЫ В СИНТЕЗЕ

Подробнее

Т. А. Строганова*, В. К. Василин, Е. А. Елизарова

Т. А. Строганова*, В. К. Василин, Е. А. Елизарова ХИМИЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ. 2011. 1. С. 33 41 Т. А. Строганова*, В. К. Василин, Е. А. Елизарова РАСКРЫТИЕ ФУРАНОВОГО КОЛЬЦА В 2-R-АМИНО-3-ФУРФУРИЛТИОФЕНАХ ПОД ДЕЙСТВИЕМ КИСЛОТ Предложен новый способ

Подробнее

ХИМИЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ С

ХИМИЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ С ХИМИЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ. 2000. 7. С. 966 971 А. Рутавичюс, С. Валюлене, З. Куодис СИНТЕЗ И СТРОЕНИЕ ГИДРАЗОНОВ, ПОЛУЧЕННЫХ НА ОСНОВЕ ГИДРАЗИДОВ [5-(ПИРИД-4-ИЛ)-1,3,4- ОКСАДИАЗОЛ-2-ИЛТИО]УКСУСНОЙ

Подробнее

2022 Восстановление L-( )-ментона алюмогидридом лития до изомерной смеси (-)-ментола и (+)-неоментола

2022 Восстановление L-( )-ментона алюмогидридом лития до изомерной смеси (-)-ментола и (+)-неоментола 2022 Восстановление L-( )-ментона алюмогидридом лития до изомерной смеси (-)-ментола и (+)-неоментола 3 O LiAl 4 метил-трет-бутиловый эфир 3 O + 3 O a b 10 18 O (154.3) LiAl 4 (38.0) 10 20 O (156.3) Классификация

Подробнее

4008 Синтез гидрохлорида 2-диметиламинометилциклогексанона

4008 Синтез гидрохлорида 2-диметиламинометилциклогексанона 4008 Синтез гидрохлорида 2-диметиламинометилциклогексанона + + H 2 N(CH 3 H H EtH, H NH(CH 3 C 6 H 10 CH 2 C 2 H 8 N C 9 H 18 N (98.2) (30.0) (81.6) (191.7) Классификация Типы реакций и классы веществ

Подробнее

Л. Г. Воскресенский*, А. В. Большов, Т. Н. Борисова, Ю. С. Рожкова a, Е. А. Сорокина, А. В. Варламов

Л. Г. Воскресенский*, А. В. Большов, Т. Н. Борисова, Ю. С. Рожкова a, Е. А. Сорокина, А. В. Варламов ХИМИЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ. 2012. 3. С. 483 487 Памяти нашего Учителя профессора Николая Сергеевича Простакова (19172007) посвящается Л. Г. Воскресенский*, А. В. Большов, Т. Н. Борисова, Ю. С.

Подробнее

1005 Бромирование 1,2-диметоксибензола в 4,5-дибром-1,2- диметоксибензол

1005 Бромирование 1,2-диметоксибензола в 4,5-дибром-1,2- диметоксибензол 1005 Бромирование 1,2-диметоксибензола в 4,5-дибром-1,2- диметоксибензол H 3 H 3 K 3, H уксусная кислота H 3 H 3 + побочные продукты 8 H 10 2 K 3 (167.0) 8 H 8 2 2 (138.2) H (80.9) (296.0) Классификация

Подробнее

3010 Синтез диэтилового эфира 9,10-дигидро-9,10- этаноантрацен-11,12-транс-дикарбоновой кислоты

3010 Синтез диэтилового эфира 9,10-дигидро-9,10- этаноантрацен-11,12-транс-дикарбоновой кислоты 31 Синтез диэтилового эфира 9,1-дигидро-9,1- этаноантрацен-11,12-транс-дикарбоновой кислоты + H CO 2 AlCl 3 O 2 C H CO 2 H O 2 C H C 14 H 1 C 8 H 12 O 4 2 H 22 O 4 (178.2) (172.2) (133.3) (35.4) Литература

Подробнее

А. Т. Солдатенков, А. В. Темесген, И. А. Бекро, С. А. Солдатова, Н. И. Головцов, Н. Д. Сергеева ОКИСЛИТЕЛЬНЫЕ РЕАКЦИИИ АЗИНОВ

А. Т. Солдатенков, А. В. Темесген, И. А. Бекро, С. А. Солдатова, Н. И. Головцов, Н. Д. Сергеева ОКИСЛИТЕЛЬНЫЕ РЕАКЦИИИ АЗИНОВ ХИМИЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ. 2000. 12. С. 1661 1666 А. Т. Солдатенков, А. В. Темесген, И. А. Бекро, С. А. Солдатова, Н. И. Головцов, Н. Д. Сергеева ОКИСЛИТЕЛЬНЫЕ РЕАКЦИИИ АЗИНОВ 6*. ЛАКТАМИЗАЦИЯ

Подробнее

Т. В. Шокол*, О. А. Лозинский, Т. М. Ткачук, Т. А. Воловненко, В. П. Хиля

Т. В. Шокол*, О. А. Лозинский, Т. М. Ткачук, Т. А. Воловненко, В. П. Хиля ХИМИЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ. 2010. 6. С. 843 848 Т. В. Шокол*, О. А. Лозинский, Т. М. Ткачук, Т. А. Воловненко, В. П. Хиля ФУРИЛЬНЫЕ АНАЛОГИ -ПИРОНО[2,3-f]ИЗОФЛАВОНОВ С АЗОЛЬНЫМ ЗАМЕСТИТЕЛЕМ В -ПИРОНОВОМ

Подробнее

А. В. Добрыднев,* Т. А. Воловненко, А. В. Туров, Ю. М. Воловенко

А. В. Добрыднев,* Т. А. Воловненко, А. В. Туров, Ю. М. Воловенко ХИМИЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ. 200. 7. С. 097 06 А. В. Добрыднев,* Т. А. Воловненко, А. В. Туров, Ю. М. Воловенко СИНТЕЗ И СВОЙСТВА 3-ГЕТАРИЛИЛИДЕН-2-ОКСО- 3-ЦИАНОПРОПИЛЭТАНТИОАТОВ И 4-ГЕТАРИЛИЛИДЕН-3-ОКСО-

Подробнее

К. Н. Халанский, Ю. С. Алексеенко a, Б. С. Лукьянов*, Г. С. Бородкин, С. О. Безуглый a ФОТО- И ТЕРМОХРОМНЫЕ СПИРАНЫ

К. Н. Халанский, Ю. С. Алексеенко a, Б. С. Лукьянов*, Г. С. Бородкин, С. О. Безуглый a ФОТО- И ТЕРМОХРОМНЫЕ СПИРАНЫ ХИМИЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ. 2012. 7. С. 1172 1179 К. Н. Халанский, Ю. С. Алексеенко a, Б. С. Лукьянов*, Г. С. Бородкин, С. О. Безуглый a ФОТО- И ТЕРМОХРОМНЫЕ СПИРАНЫ 36*. СИНТЕЗ, СТРОЕНИЕ И ФОТОХРОМНЫЕ

Подробнее

Лушиной Татьяны Александровны

Лушиной Татьяны Александровны Министерство образования и науки Российской Федерации ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ ОБРАЗОВАТЕЛЬНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ВЫСШЕГО ПРОФЕССИОНАЛЬНОГО ОБРАЗОВАНИЯ «САРАТОВСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ НАЦИОНАЛЬНЫЙ ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ

Подробнее

СИНТЕЗ И АЛКИЛИРОВАНИЕ 4-АРИЛ-5-ОКСО-3-ЦИАНО- 1,4,5,6,7,8-ГЕКСАГИДРОХИНОЛИН-2-СЕЛЕНОЛАТОВ N-МЕТИЛМОРФОЛИНИЯ

СИНТЕЗ И АЛКИЛИРОВАНИЕ 4-АРИЛ-5-ОКСО-3-ЦИАНО- 1,4,5,6,7,8-ГЕКСАГИДРОХИНОЛИН-2-СЕЛЕНОЛАТОВ N-МЕТИЛМОРФОЛИНИЯ ХИМИЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ. 2013. 8. С. 1232 1236 К. А. Фролов 1, В. В. Доценко 1 *, С. Г. Кривоколыско 1 СИНТЕЗ И АЛКИЛИРОВАНИЕ 4-АРИЛ-5-ОКСО-3-ЦИАНО- 1,4,5,6,7,8-ГЕКСАГИДРОХИНОЛИН-2-СЕЛЕНОЛАТОВ

Подробнее

ՀԱՅԱՍՏԱՆԻ ՀԱՆՐԱՊԵՏՈՒԹՅԱՆ ԳԻՏՈՒԹՅՈՒՆՆԵՐԻ ԱԶԳԱՅԻՆ ԱԿԱԴԵՄԻԱ

ՀԱՅԱՍՏԱՆԻ ՀԱՆՐԱՊԵՏՈՒԹՅԱՆ ԳԻՏՈՒԹՅՈՒՆՆԵՐԻ ԱԶԳԱՅԻՆ ԱԿԱԴԵՄԻԱ ՀԱՅԱՍՏԱՆԻ ՀԱՆՐԱՊԵՏՈՒԹՅԱՆ ԳԻՏՈՒԹՅՈՒՆՆԵՐԻ ԱԶԳԱՅԻՆ ԱԿԱԴԵՄԻԱ НАЦИОНАЛЬНАЯ АКАДЕМИЯ НАУК РЕСПУБЛИКИ АРМЕНИЯ Հայաստանի քիմիական հանդես 66, 4, 2013 Химический журнал Армении УДК 547.747 СИНТЕЗ 2-АРИЛ-5-ОКСО-1-ЦИКЛОГЕКСИЛ-2-

Подробнее

ПРОСТОЙ МЕТОД СИНТЕЗА АРИЛ(ФУРФУРИЛ)ГЛИОКСАЛЕЙ. Ключевые слова: арил(фурфурил)глиоксали, фенацилазиды, фураны, фурфуролы, конденсация Кнёвенагеля.

ПРОСТОЙ МЕТОД СИНТЕЗА АРИЛ(ФУРФУРИЛ)ГЛИОКСАЛЕЙ. Ключевые слова: арил(фурфурил)глиоксали, фенацилазиды, фураны, фурфуролы, конденсация Кнёвенагеля. ПРОСТОЙ МЕТОД СИНТЕЗА АРИЛ(ФУРФУРИЛ)ГЛИОКСАЛЕЙ Ключевые слова: арил(фурфурил)глиоксали, фенацилазиды, фураны, фурфуролы, конденсация Кнёвенагеля. Производные фурана, содержащие реакционноспособные функциональные

Подробнее

5012 Синтез ацетилсалициловой кислоты (аспирина) из салициловой кислоты и уксусного ангидрида

5012 Синтез ацетилсалициловой кислоты (аспирина) из салициловой кислоты и уксусного ангидрида NP 5012 Синтез ацетилсалициловой кислоты (аспирина) из салициловой кислоты и уксусного ангидрида CH CH + H H 2 S 4 + CH 3 CH C 4 H 6 3 C 7 H 6 3 C 9 H 8 4 C 2 H 4 2 (120.1) (138.1) (98.1) (180.2) (60.1)

Подробнее

1023 Выделение гесперидина из кожуры апельсина

1023 Выделение гесперидина из кожуры апельсина NP 0 Выделение гесперидина из кожуры апельсина апельсиновая кожура H H C H H H H H H H CH C 8 H 5 (60.5) Классификация Типы реакций и классы соединений Выделение из натуральных продуктов натуральный продукт

Подробнее

Московский Городской Конкурс исследовательских и проектных работ. Давыдов Дмитрий

Московский Городской Конкурс исследовательских и проектных работ. Давыдов Дмитрий Московский Городской Конкурс исследовательских и проектных работ Давыдов Дмитрий СИНТЕЗ АРИЛГИДРАЗОНОЦИКЛОПЕНТАДИЕНОВЫХ КРАСИТЕЛЕЙ ДЛЯ СОЛНЕЧНЫХ БАТАРЕЙ Введение. Оглавление Введение.... 1 Обсуждение результатов....

Подробнее

4023 Синтез этилового эфира циклопентанон-2-карбоновой кислоты из диэтилового эфира адипиновой кислоты

4023 Синтез этилового эфира циклопентанон-2-карбоновой кислоты из диэтилового эфира адипиновой кислоты NP 4023 Синтез этилового эфира циклопентанон-2-карбоновой кислоты из диэтилового эфира адипиновой кислоты NaEt C 10 H 18 4 Na C 2 H 6 C 8 H 12 3 (202.2) (23.0) (46.1) (156.2) Классификация Типы реакций

Подробнее

А. А. Александров*, М. М. Ельчанинов, Н. И. Макарова а, Б. С. Лукьянов а

А. А. Александров*, М. М. Ельчанинов, Н. И. Макарова а, Б. С. Лукьянов а ХИМИЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ. 2011. 6. С. 837 842 А. А. Александров*, М. М. Ельчанинов, Н. И. Макарова а, Б. С. Лукьянов а НОВЫЕ ФЛУОРЕСЦЕНТНЫЕ 2-(5-АЦЕТОАЦЕТИЛ-2-ФУРИЛ)БЕНЗАЗОЛЫ С ПРОХИРАЛЬНЫМИ

Подробнее

НОВЫЙ МЕТОД СИНТЕЗА 7,14-ДИГИДРОДИБЕНЗО[a,j]АКРИДИНОВ

НОВЫЙ МЕТОД СИНТЕЗА 7,14-ДИГИДРОДИБЕНЗО[a,j]АКРИДИНОВ 1296 НОВЫЙ МЕТОД СИНТЕЗА 7,14-ДИГИДРОДИБЕНЗО[a,j]АКРИДИНОВ Ключевые слова: 7,14-дигидродибензо[a,j]акридины, основания Манниха, о-хинонметиды, реакция Михаэля, каскадные реакции. Интерес к дибензакридинам

Подробнее

А. И. Маркосян, P. А. Куроян, C. В. Диланян, А. Ш. Оганесян, M. C. Алексанян, А. А. Карапетян, Ю. Т. Стручков

А. И. Маркосян, P. А. Куроян, C. В. Диланян, А. Ш. Оганесян, M. C. Алексанян, А. А. Карапетян, Ю. Т. Стручков ХИМИЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ. 1999. N4 1. Х.105-109 А. И. Маркосян, P. А. Куроян, C. В. Диланян, А. Ш. Оганесян, M. C. Алексанян, А. А. Карапетян, Ю. Т. Стручков СИНТЕЗ 4-ОКСО-2-ТИОКСО -1,2,3,4,5,

Подробнее

ОСОБЕННОСТИ ЦИКЛИЗАЦИИ 2-(2-(2-БЕНЗИЛ-1Н- БЕНЗО[d]ИМИДАЗОЛ-1-ИЛ) АЦЕТИЛ)-N- ФЕНИЛГИДРАЗИНКАРБОТИОАМИДА В ПОЛИФОСФОРНОЙ КИСЛОТЕ

ОСОБЕННОСТИ ЦИКЛИЗАЦИИ 2-(2-(2-БЕНЗИЛ-1Н- БЕНЗО[d]ИМИДАЗОЛ-1-ИЛ) АЦЕТИЛ)-N- ФЕНИЛГИДРАЗИНКАРБОТИОАМИДА В ПОЛИФОСФОРНОЙ КИСЛОТЕ УДК 547.794.3 ОСОБЕННОСТИ ЦИКЛИЗАЦИИ 2-(2-(2-БЕНЗИЛ-1Н- БЕНЗО[d]ИМИДАЗОЛ-1-ИЛ) АЦЕТИЛ)-N- ФЕНИЛГИДРАЗИНКАРБОТИОАМИДА В ПОЛИФОСФОРНОЙ КИСЛОТЕ 2016 Т. Н. Кудрявцева 1, И. Б. Кометиани 2, Ч. М. Касем 3 1

Подробнее

С. А. Чумаченко, О. В. Шаблыкин, В. С. Броварец*

С. А. Чумаченко, О. В. Шаблыкин, В. С. Броварец* ХИМИЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ. 2012. 12. С. 1956 1962 С. А. Чумаченко, О. В. Шаблыкин, В. С. Броварец* ПРИМЕНЕНИЕ ПРОДУКТОВ РЕЦИКЛИЗАЦИИ 5-АЛКИЛ(АРИЛ)АМИНО-2-(3-ФТАЛИМИДОПРОПИЛ)- 1,3-ОКСАЗОЛ-4-КАРБОНИТРИЛОВ

Подробнее

Органическая химия ОРГАНИЧЕСКАЯ ХИМИЯ

Органическая химия ОРГАНИЧЕСКАЯ ХИМИЯ Органическая химия Задания второго теоретического тура ОРГАНИЧЕСКАЯ ХИМИЯ Задача 1 В 1993 г. в журнале «Химия гетероциклических соединений» были описаны превращения, проведенные согласно следующей схеме:

Подробнее

Е. А. Князева*, М. Ю. Скоморохов, Д. В. Осипов, Ю. Н. Климочкин

Е. А. Князева*, М. Ю. Скоморохов, Д. В. Осипов, Ю. Н. Климочкин ХИМИЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ. 2012. 10. С. 1629 1633 Е. А. Князева*, М. Ю. Скоморохов, Д. В. Осипов, Ю. Н. Климочкин ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ 5-МЕТОКСИ--АЗАТРИЦИКЛО[.3.1.1 3,8 ]УНДЕЦ--ЕНА С АЗОТСОДЕРЖАЩИМИ

Подробнее

2-АМИНО-3-ФОРМИЛХРОМЕН-4-ОН В СИНТЕЗЕ ЗАМЕЩЕННЫХ ПИРИМИДИНОВ И ПИРИДИНОВ АВТОРЕФЕРАТ БАКАЛАВРСКОЙ РАБОТЫ. Чеснокова Дмитрия Владимировича

2-АМИНО-3-ФОРМИЛХРОМЕН-4-ОН В СИНТЕЗЕ ЗАМЕЩЕННЫХ ПИРИМИДИНОВ И ПИРИДИНОВ АВТОРЕФЕРАТ БАКАЛАВРСКОЙ РАБОТЫ. Чеснокова Дмитрия Владимировича Министерство образования и науки Российской Федерации ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ ОБРАЗОВАТЕЛЬНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ВЫСШЕГО ОБРАЗОВАНИЯ «САРАТОВСКИЙ НАЦИОНАЛЬНЫЙ ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ УНИВЕРСИТЕТ

Подробнее

М. В. Горяева, Я. В. Бургарт, В. И. Салоутин*, О. Н. Чупахин. РЕГИОНАПРАВЛЕННЫЙ СИНТЕЗ ПОЛИФТОРАЛКИЛИРОВАННЫХ ПИРИМИДО[1,2-а]БЕНЗИМИДАЗОЛОВ

М. В. Горяева, Я. В. Бургарт, В. И. Салоутин*, О. Н. Чупахин. РЕГИОНАПРАВЛЕННЫЙ СИНТЕЗ ПОЛИФТОРАЛКИЛИРОВАННЫХ ПИРИМИДО[1,2-а]БЕНЗИМИДАЗОЛОВ ХИМИЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ. 2012. 2. С. 395 399 М. В. Горяева, Я. В. Бургарт, В. И. Салоутин*, О. Н. Чупахин РЕГИОНАПРАВЛЕННЫЙ СИНТЕЗ ПОЛИФТОРАЛКИЛИРОВАННЫХ ПИРИМИДО[1,2-а]БЕНЗИМИДАЗОЛОВ Найдены

Подробнее

Работа выполнена при финансовой поддержке Российского фонда фундаментальных исследований (грант а).

Работа выполнена при финансовой поддержке Российского фонда фундаментальных исследований (грант а). 2-Метил-1,3,6,8-тетраазапирен (6a). Выход 0.139 г (63%); т. пл. >300 C (т. пл. >300 C [3]). Спектр ЯМР 1 H аналогичен приведённому в работе [3]. 2,7-Диметил-1,3,6,8-тетраазапирен (6b). Выход: 0.151 г (65%);

Подробнее

2023 Восстановление D-(+)-камфары алюмогидридом лития до изомерной смеси (+)-борнеола и ( )-изоборнеола

2023 Восстановление D-(+)-камфары алюмогидридом лития до изомерной смеси (+)-борнеола и ( )-изоборнеола 2023 Восстановление D-(+)-камфары алюмогидридом лития до изомерной смеси (+)-борнеола и ( )-изоборнеола O LiAlH 4 метил-трет-бутиловый эфир OH H + H OH C 10 H 16 O (152.2) LiAlH 4 (38.0) a C 10 H 18 O

Подробнее

Э. О. Чухаджян, Л. В. Айрапетян, Эл. О. Чухаджян, Г. А. Паносян*

Э. О. Чухаджян, Л. В. Айрапетян, Эл. О. Чухаджян, Г. А. Паносян* ХИМИЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ. 2012. 9. С. 1410 1417 Э. О. Чухаджян, Л. В. Айрапетян, Эл. О. Чухаджян, Г. А. Паносян* ЦИКЛИЗАЦИЯ БРОМИДОВ ДИАЛКИЛ(3-ФЕНИЛПРОПЕН-2-ИЛ)- (3-ФЕНИЛПРОПИН-2-ИЛ)АММОНИЯ ДЕЙСТВИЕМ

Подробнее

Л. В. Андриянкова, К. В. Беляева, Л. П. Никитина, А. Г. Малькина, Т. И. Вакульская, С. С. Хуцишвили, Л. М. Синеговская, Б. А.

Л. В. Андриянкова, К. В. Беляева, Л. П. Никитина, А. Г. Малькина, Т. И. Вакульская, С. С. Хуцишвили, Л. М. Синеговская, Б. А. ХИМИЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ. 2011. 11. С. 1675 1679 Посвящается 90-летию со дня рождения академика М. Г. Воронкова Л. В. Андриянкова, К. В. Беляева, Л. П. Никитина, А. Г. Малькина, Т. И. Вакульская,

Подробнее

Н. Батенко*, О. Попова, С. Беляков a, Р. Валтерс СИНТЕЗ АМИНОВИНИЛПРОИЗВОДНЫХ ХИНОЛИН- И ИЗОХИНОЛИН-5,8-ДИОНОВ

Н. Батенко*, О. Попова, С. Беляков a, Р. Валтерс СИНТЕЗ АМИНОВИНИЛПРОИЗВОДНЫХ ХИНОЛИН- И ИЗОХИНОЛИН-5,8-ДИОНОВ ХИМИЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ. 2012. 6. С. 955 959 Профессору Ивару Калвиньшу, талантливому химику, блестящему руководителю, в честь юбилея Н. Батенко*, О. Попова, С. Беляков a, Р. Валтерс СИНТЕЗ

Подробнее

3016 Окисление рицинолеиновой кислоты (из касторового масла) KMnO 4 с получением азелаиновой кислоты

3016 Окисление рицинолеиновой кислоты (из касторового масла) KMnO 4 с получением азелаиновой кислоты 6 Окисление рицинолеиновой кислоты (из касторового масла) KMnO 4 с получением азелаиновой кислоты CH -(CH ) OH (CH ) -COOH KMnO 4 /KOH HOOC-(CH ) -COOH C H 4 O (.) KMnO 4 KOH (.) (6.) C H 6 O 4 (.) Классификация

Подробнее

Синтез и некоторые превращения спиропиранов на основе сопряженных β-аминокетов

Синтез и некоторые превращения спиропиранов на основе сопряженных β-аминокетов Министерство образования и науки Российской Федерации ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ ОБРАЗОВАТЕЛЬНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ВЫСШЕГО ОБРАЗОВАНИЯ «САРАТОВСКИЙ НАЦИОНАЛЬНЫЙ ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ УНИВЕРСИТЕТ

Подробнее

NHIH ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ. Л. А. Свиридова, И. Ф. Лещева, Г. K. Вертелов. C ЭФИРАМИ АМИИОКИСЛОТх

NHIH ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ. Л. А. Свиридова, И. Ф. Лещева, Г. K. Вертелов. C ЭФИРАМИ АМИИОКИСЛОТх * ХИМИЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕдИHEHИЙ. 2000. Ns 10. С. 13351341 Л. А. Свиридова, И. Ф. Лещева, Г. K. Вертелов ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ 1АДЕТИЛ2ФЕHИЛ5ГИДРОКСUIIшАЗОЛИЩШОВ C ЭФИРАМИ АМИИОКИСЛОТх Взаимодействие 1 адетил2

Подробнее

ИССЛЕДОВАНИЕ ВЛИЯНИЯ ОКИСЛИТЕЛЯ НА ПРОЦЕСС ПОЛУЧЕНИЯ 1,5-ДИАМИНО-3,7-ДИОКСО-2,4,6,8- ТЕТРААЗАБИЦИКЛО[3.3.0]ОКТАНА

ИССЛЕДОВАНИЕ ВЛИЯНИЯ ОКИСЛИТЕЛЯ НА ПРОЦЕСС ПОЛУЧЕНИЯ 1,5-ДИАМИНО-3,7-ДИОКСО-2,4,6,8- ТЕТРААЗАБИЦИКЛО[3.3.0]ОКТАНА DI: 0.2572/ASTU.2072-92.20.03.0 УДК 547.7 ИССЛЕДОВАНИЕ ВЛИЯНИЯ ОКИСЛИТЕЛЯ НА ПРОЦЕСС ПОЛУЧЕНИЯ,5-ДИАМИНО-3,7-ДИОКСО-2,4,6,- ТЕТРААЗАБИЦИКЛО[3.3.0]ОКТАНА М.В. Чикина, С.Г. Ильясов, А.А. Синицына В работе

Подробнее

РАЗДЕЛ III. ОРГАНИЧЕСКАЯ ХИМИЯ

РАЗДЕЛ III. ОРГАНИЧЕСКАЯ ХИМИЯ РАЗДЕЛ III. ОРГАНИЧЕСКАЯ ХИМИЯ ЗАДАЧА 1. В последнее время соединения, содержащие фенольные и пиррольные единицы находят все большое применение в медицине и промышленности (фенолформальдегидные смолы,

Подробнее

ЭФИРЫ И ПОЛИЭФИРЫ ГИДРОХИНОНА, ПИРОКАТЕХИНА И БОРНОЙ КИСЛОТЫ

ЭФИРЫ И ПОЛИЭФИРЫ ГИДРОХИНОНА, ПИРОКАТЕХИНА И БОРНОЙ КИСЛОТЫ ЭФИРЫ И ПОЛИЭФИРЫ ГИДРОХИНОНА, ПИРОКАТЕХИНА И БОРНОЙ КИСЛОТЫ Григорьев А.Ю. - аспирант, Ленский М.А. к.т.н., профессор, Корабельников Д.В. аспирант, Алтайский государственный технический университет им.

Подробнее

3002 Присоединение брома к фумаровой кислоте с получением мезо-дибромянтарной кислоты

3002 Присоединение брома к фумаровой кислоте с получением мезо-дибромянтарной кислоты 32 Присоединение брома к фумаровой кислоте с получением мезо-дибромянтарной кислоты H HOOC COOH H Br 2 HOOC H Br Br H COOH C 4 H 4 O 4 (116.1) (159.8) C 4 H 4 Br 2 O 4 (275.9) Литература A. M. McKenzie,

Подробнее

И. В. Украинец, С. Г.Таран, Н. В. Лиханова, Джарадат Нидаль Амин, О. В. Шишкин 4-ОКСИХИНОЛОНЫ-2

И. В. Украинец, С. Г.Таран, Н. В. Лиханова, Джарадат Нидаль Амин, О. В. Шишкин 4-ОКСИХИНОЛОНЫ-2 ХИМИЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ. 2000. 1. С. 64 69 И. В. Украинец, С. Г.Таран, Н. В. Лиханова, Джарадат Нидаль Амин, О. В. Шишкин 4-ОКСИХИНОЛОНЫ-2 39 *. ИССЛЕДОВАНИЕ СТРОЕНИЯ S( )-1-ФЕНИЛЭТИЛАМИДА 6-БРОМ-1-ИЗОАМИЛ-2-ОКСО-4-

Подробнее

О. Б. Томилин, А. Н. Щеголихин а, Э. П. Санаева, А. Н. Клякин, Л. В. Рябкина, Е. П. Коновалова СИНТЕЗ И СВОЙСТВА ПРОИЗВОДНЫХ ФЕНОТИАЗИНА

О. Б. Томилин, А. Н. Щеголихин а, Э. П. Санаева, А. Н. Клякин, Л. В. Рябкина, Е. П. Коновалова СИНТЕЗ И СВОЙСТВА ПРОИЗВОДНЫХ ФЕНОТИАЗИНА ХИМИЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ. 2000. 9. С. 1259 1265 О. Б. Томилин, А. Н. Щеголихин а, Э. П. Санаева, А. Н. Клякин, Л. В. Рябкина, Е. П. Коновалова СИНТЕЗ И СВОЙСТВА ПРОИЗВОДНЫХ ФЕНОТИАЗИНА 2. СПЕКТРАЛЬНЫЕ

Подробнее

ХИМИЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ С

ХИМИЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ С ХИМИЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ. 2013. 7. С. 1046 1051 А. Г. Михайловский 1 *, О. В. Сурикова 1, П. А. Чугайнов 1, М. И. Вахрин 1 РЕАКЦИЯ АЦИЛИРОВАНИЯ ЕНАМИНОНИТРИЛА РЯДА 3,3-ДИМЕТИЛИЗОХИНОЛИНА И СВОЙСТВА

Подробнее

В. А. Азимов, С. Ю. Рябова, Л. М. Алексеева, В. Г. Граник. 2,3-ДИГИДРОБЕНЗОФУРАНОН-3 В СИНТЕЗЕ 1-n-НИТРОФЕНИЛ-2-ИМИНО-3-ЦИАНО-1,2-

В. А. Азимов, С. Ю. Рябова, Л. М. Алексеева, В. Г. Граник. 2,3-ДИГИДРОБЕНЗОФУРАНОН-3 В СИНТЕЗЕ 1-n-НИТРОФЕНИЛ-2-ИМИНО-3-ЦИАНО-1,2- ХИМИЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ. 2000.. С. 477 48 В. А. Азимов, С. Ю. Рябова, Л. М. Алексеева, В. Г. Граник 2,3-ДИГИДРОБЕНЗОФУРАНОН-3 В СИНТЕЗЕ -n-нитрофенил-2-имино-3-циано-,2- ДИГИДРОПИРИДО[3,2-b]БЕНЗОФУРАНА

Подробнее

НЕКОТОРЫЕ ХИМИЧЕСКИЕ ПРЕВРАЩЕНИЯ 2-КАРБОКСИЭТИЛ-4- -ЗАМЕЩЕННЫХ-4-ПЕНТАНОЛИДОВ

НЕКОТОРЫЕ ХИМИЧЕСКИЕ ПРЕВРАЩЕНИЯ 2-КАРБОКСИЭТИЛ-4- -ЗАМЕЩЕННЫХ-4-ПЕНТАНОЛИДОВ ºðºì²ÜÆ äºî²î²ü вزÈê²ð²ÜÆ Æî²Î²Ü îºôºî² Æð Ó ÅÍÛÅ ÇÀÏÈÑÊÈ ÅÐÅÂÀÍÑÊÎÃÎ ÃÎÑÓÄÀÐÑÒÂÅÍÍÎÃÎ ÓÍÈÂÅÐÑÈÒÅÒÀ øçùç³ Ï»Ýë³μ³ÝáõÃÛáõÝ 2, 2011 Õèìèÿ è áèîëîãèÿ Химия УДК 547.294.314.07 (088.8) Т. В. КОЧИКЯН, Э. В.

Подробнее

«Синтез и реакции (гет)арилметилиден-3h-фуран-2-онов с нуклеофильными реагентами» АВТОРЕФЕРАТ БАКАЛАВРСКОЙ РАБОТЫ. Стуловой Евгении Георгиевны

«Синтез и реакции (гет)арилметилиден-3h-фуран-2-онов с нуклеофильными реагентами» АВТОРЕФЕРАТ БАКАЛАВРСКОЙ РАБОТЫ. Стуловой Евгении Георгиевны Министерство образования и науки Российской Федерации ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ ОБРАЗОВАТЕЛЬНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ВЫСШЕГО ОБРАЗОВАНИЯ «САРАТОВСКИЙ НАЦИОНАЛЬНЫЙ ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ УНИВЕРСИТЕТ

Подробнее

4027 Синтез 11-хлорундецена-1 из 10-ундеценола-1

4027 Синтез 11-хлорундецена-1 из 10-ундеценола-1 4027 Синтез 11-хлорундецена-1 из 10-ундеценола-1 OH SOCl 2 Cl + HCl + SO 2 C 11 H 22 O C 11 H 21 Cl (170.3) (119.0) (188.7) (36.5) (64.1) Классификация Типы реакций и классы веществ Нуклеофильное замещение

Подробнее

Функциональные производные бензофуразана и бензофуроксана привлекают внимание исследователей, поскольку некоторые из этик

Функциональные производные бензофуразана и бензофуроксана привлекают внимание исследователей, поскольку некоторые из этик ХИМИЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИHEHИЙ. 2000. Ми 8. C. 1135-1142 B. А. Самсонов, Л. Б. Володарский СИПГЕЗ ПРОИЗВОДНЫХ БЕНЗОФУРАЗАНА И БЕНЗОФУРОКСАНА HA ОСНОВЕ 1,4-ДИОКСАСПИРО [4,5]ДЕКАН-8-ОНА И 4-ГИДРОКСИЩffСЛОГЕКСАНОНА

Подробнее

N H 2. BH + CN Me. Me SCH 2 N H 3

N H 2. BH + CN Me. Me SCH 2 N H 3 Вісник Харківського національного університету. 200. 932. Хімія. Вип. 9(42) УДК 547.825 СИНТЕЗ, СТРОЕНИЕ И СВОЙСТВА 2-[3-АМИНО--(4-МЕТИЛФЕНИЛ)-3-ТИОКСО- 2-ЦИАНОПРОПИЛ]-3-ОКСОЦИКЛОГЕКС--ЕН--ОЛАТА - МЕТИЛМОРФОЛИНИЯ

Подробнее

4022 Синтез этилового эфира (S)-(+)-3-гидроксимасляой кислоты

4022 Синтез этилового эфира (S)-(+)-3-гидроксимасляой кислоты NP 4022 Синтез этилового эфира (S)-(+)-3-гидроксимасляой кислоты fermenting yeast sucrose H C 6 H 10 3 C 12 H 22 11 C 6 H 12 3 (130.1) (342.3) (132.2) Классификация Типы реакций и классы веществ Стереоселективное

Подробнее

ХИМИЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ С НЕОЖИДАННЫЙ РЕЗУЛЬТАТ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ ГИДРОКСИМЕТИЛ-2-ОКСАЗОЛИДИНОНОВ С ИЗОЦИАНАТАМИ

ХИМИЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ С НЕОЖИДАННЫЙ РЕЗУЛЬТАТ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ ГИДРОКСИМЕТИЛ-2-ОКСАЗОЛИДИНОНОВ С ИЗОЦИАНАТАМИ ХИМИЯ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ. 2011. 2. С. 257 265 М. Мадесклер, Ф. Леаль, В. Вебер, К. Декомбат, В. П. Зайцев* а, Ю. В. Зайцева а НЕОЖИДАННЫЙ РЕЗУЛЬТАТ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ ГИДРОКСИМЕТИЛ-2-ОКСАЗОЛИДИНОНОВ

Подробнее